美国非酒精性脂肪性肝病诊疗指南简介

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2024代谢相关(非酒精性)脂肪性肝病防治指南(全文)

2024代谢相关(非酒精性)脂肪性肝病防治指南(全文)

2024代谢相关(非酒精性)脂肪性肝病防治指南(全文)《代谢相关(非酒精性)脂肪性肝病防治指南(2024年版)》是对《非酒精性脂肪性肝病防治指南(2018更新版)》进行的修订,主要针对代谢相关脂肪性肝病的筛查和监测、诊断和评估、治疗和随访等临床问题提出了指导性建议。

指南推荐意见一览推荐意见1:代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)是我国最常见的慢性进展性肝病,应该加强筛查和防治(B,1)。

推荐意见2:肥胖、2型糖尿病(T2DM)、代谢综合征(MetS)组分、过量饮酒、无症状性转氨酶增高等高风险人群应该筛查脂肪肝和纤维化(B,1)。

推荐意见3:MAFLD 患者应该筛查并监测肝纤维化(B,1)。

推荐意见4:合并进展期纤维化的MAFLD 患者应该筛查肝细胞癌( HCC),明确诊断肝硬化时还应筛查食管静脉曲张和肝脏失代偿事件(B,1)。

推荐意见5:MAFLD 患者应该筛查并监测MetS 组分和T2DM(B,1)。

推荐意见6:MAFLD 患者应该筛查慢性肾脏病(CKD)和亚临床动脉硬化,并评估心血管病(CVD)风险(B,1)。

推荐意见7:MAFLD 患者应该坚持参加基于年龄分层的各种常见恶性肿瘤的筛查(C,1)推荐意见8:诊断MAFLD 基于以下 3 个标准:(1)影像学诊断脂肪肝和/ 或肝活检发现≥5% 肝细胞大泡性脂肪变性;(2)存在 1 项及以上MetS 组分;(3)排除过量饮酒、营养不良、肝豆状核变性等可能导致脂肪肝的其他原因(B,1)。

推荐意见9:酒精性肝病(ALD)和其他原因脂肪肝患者有肥胖和/或T2DM、MetS 时需要考虑合并MAFLD(C,1)。

推荐意见10:MAFLD 可以与慢性病毒性肝炎等其他类型肝病合并存在(B,1)。

推荐意见11:超声显像是影像学诊断脂肪肝以及筛查和监测HCC 的首选方法(B,1)。

推荐意见12:瞬时弹性成像检测的受控衰减参数/超声衰减参数( CAP/ UAP)和肝硬度值(LSM)可以用于慢性肝病患者脂肪肝和肝纤维化的无创诊断与评估(B,1)。

“非酒精性脂肪性肝病诊断和处理实践指南”导读

“非酒精性脂肪性肝病诊断和处理实践指南”导读
ChnJGa t e trl 0 2,Vo.1 i sr neo ,2 1 o 1 7.No 5 .
酒精 性 脂肪 性 肝病 诊 断和 处理 实践指 南 ’ 读 非 ’ 导
沈 峰 丁 晓 东 范建 高
上海 交通 大学 医学 院 附属 新 华 医院消化 内科 ( 0 0 2) 2 09
Fn , I i dn eg D NG Xa og,F N J na . Dp r eto at et o g ,Xn u o i l h n h if oog U w n  ̄ Sh o o o A i g o eat n f G s one l y iha H s t ,S ag a atn n e i colf a m r ro pa i
Mein , h n h i 2 09 ) d i Sa g a ( 0 0 2 ce C rep n e c o F NJago E i f j n a@g a .o orso d n et : A i a , ma : a i go m i cn n l na l
K e r No lo o i ty Lie s a e; y wo ds nac h lc Fat v rDie s Di g ss a no i ; The a Guie ie Uni d S ae rpy; d ln s; t t ts e
21 0 2年 2月 2 日美 国 肝病 研 究 学 会 ( A L 、 国 胃 2 A S D) 美
或体征或肝脏生化指标 异常 , 则需在 按 N F D处 理前 认真 AL
排 除其他原 因。( , 1A) 3 .对影像 学确诊 的脂肪 肝患者 , 如无肝病相 关症状 、 体 征, 且生化指标正常 , 则应 常规 评估 肥胖 、 糖脂代谢紊乱 等危 险因素以及过量饮酒或药物等其他病 因。( , 1 A) 4 .对 影像 学确诊的脂肪肝患者 , 如无肝病症 状 , 肝脏 且

美国非酒精性脂肪性肝病诊疗指南简介

美国非酒精性脂肪性肝病诊疗指南简介
为推荐强度 ,A、 “ B或 C 为证据 的等级或质量 )供 大家学习参考 。 ” ,
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[】 临 床 疑 诊 非 酒 精 性 脂 肪 性 肝 病 (oachl 1 nnl oc o i
死 程度 ( , ) 1B 。
[ 对 于血清铁和转铁饱和度持续升高 , 8 ] 尤其是原 发 性 血 色 病 基 因 ( F 有 C 8Y 突 变 的纯 合 子 或 H E) 22
[8 1]成人 N F D患者单纯通过锻炼可能只能减轻 AL
作者单位 :0 0 2上海市 交通大学医学 院附属新 华医院消化 209
( 大量饮 酒或 药物 ) 1 A) 如 (, 。
[2 1]尽管 血 清或 血浆 细 胞 角蛋 白 ( K) 1 是 鉴 别 C 一8
对 于影像学检查 明确有肝脂肪变 , 但不存在任 何 肝病 相 关症 状 ,且 肝脏 生化 指标 正常 的患 者 , 不
推荐 肝 活检组 织学 检查 ( , 。 1B) 『1 鉴 于 N F D的诊 断与 治 疗 方 案 尚不 明确 , 5 AL 至 今 对其 长远 利益 和成本 一效 益评 估 尚不 完善 , 因此 不 建议 在 初级 卫 生服 务诊 所 、 糖尿 病 或肥 胖症 成 人
专科 诊所 筛查 N F D 1B) A L (, 。
NS A H的一个有效的生物标记物,但临床常规检测 尚不 成熟 ( , ) 1B 。 【3 1】对 于 存 在 脂 肪性 肝 炎 和进 展 期 肝 纤 维 化 风 险
的 N F D患 者须 进行肝 活检 ( , ) AL 1B 。 [4 11代 谢 综 合 征 和 纤 维 化 评 分 可 以 用 来 评 估 N F 者 是 否存 在 脂 肪性 肝 炎 和 进展 期 纤 维 化 AI D患

非酒精性脂肪性肝病诊疗指南(完整版)

非酒精性脂肪性肝病诊疗指南(完整版)

非酒精性脂肪性肝病诊疗指南(完整版)非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是指除外酒精和其他明确的损肝因素所致的,以弥漫性肝细胞大泡性脂肪变为主要特征的I 陆床病理综合征,包括单纯性脂肪肝以及由其演变的脂肪性肝炎(NASH)和肝硬化,胰岛素抵抗和遗传易感性与其发病关系密切。

随着肥胖和糖尿病的发病率增加,NAFLD 现已成为我国常见的慢性肝病之一,严重危害人民健康。

为进一步规范NAFLD 的诊断、治疗和疗效评估,中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组组织国内有关专家,在参考国内外最新研究成果的基础仁,按照循证医学的原则,制定了《非酒精性脂肪性肝病诊疗指南》(以下简称《指南》)。

其中推荐的意见所依据的证据共分为3 个级别5 个等次,文中以括号内斜体罗马数字表示[1] ,推荐意见的证据分级,参见《酒精性肝病诊疗指南》。

本《指南》只是帮助医师对NAFLD 的诊断和治疗作出正确决策,不是强制性标准,也不可能包括或解决NAFLD 诊疗中的所有问题。

因此,临床医师在针对某一具体患者时,应充分了解本病的最佳临床证据和现有医疗资源,并在全面考虑患者的具休病情及其意愿的基础上,根据自己的知识和经验,制定合理的诊疗方案。

由于NAFLD 的研究进展迅速,本《指南》将根据需要不断更新和完善。

一、临床诊断标准[2,3]凡具备下列第1 一5 项和第6 或第7 项中任何一项者即可诊断为NAFLD。

1. 无饮酒史或饮酒折合乙醇量男性每周<140 g,女性每周<70 g。

2. 除外病毒性肝炎、药物性肝病、全胃肠外营养、肝豆状核变性等可导致脂肪肝的特定疾病。

3. 除原发疾病临床表现外,可有乏力、消化不良、肝区隐痛、月干脾肿大等非特异性症状及体征。

4. 可有体重超重和(或)内脏性肥胖、空腹血糖增高、血脂紊乱、高血压等代谢综合征相关组分。

5. 血清转氨酶和Y 一谷氨酞转肤酶水平可有轻至中度增高(小于5 倍正常值上限),通常以丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高为主。

2020年代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)新定义的国际专家共识(完整版)

2020年代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)新定义的国际专家共识(完整版)

2020年代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)新定义的国际专家共识(完整版)代谢相关脂肪性肝病(metabolic associated fatty liver disease, MAFLD)的明确诊断至今仍需排除过量饮酒等其他原因所导致的慢性肝病[1]。

然而,鉴于对MAFLD发病机制的深入理解及其患病率的不断攀升,诊断该病亟需“肯定性标准”。

2020年初,由22个国家30位专家组成的国际专家小组发布的有关MAFLD新定义的国际专家共识声明[2],提出全面又简便的MAFLD诊断标准,该标准与饮酒量无关,可应用于任何临床情境。

新的诊断标准基于肝活检组织学或影像学甚至血液生物标志物检查提示存在脂肪肝,同时满足以下三项条件之一:超重/肥胖、2型糖尿病、代谢功能障碍。

专家组建议,取消当前有无脂肪性肝炎的二分类法则,建议根据肝脏炎症活动度和肝纤维化程度进行MAFLD炎症程度评估和危险分层管理。

该小组还提出了MAFLD相关肝硬化的诊断标准,以及其他原因相关脂肪性肝病的概念框架。

最后,新的专家共识还明确了诊断标准与临床研究和临床试验纳入标准的区别。

1. MAFLD诊断标准更新的背景MAFLD,曾用名非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD),全球患病率高达25%,严重危害人类健康并对社会造成巨大经济负担,至今在美国和欧盟尚无药物获批用于治疗该病。

久坐少动等不健康生活习惯,膳食热量过高、膳食结构不合理等不健康饮食习惯与MAFLD发病率不断增高密切相关。

此外,在发达国家在体质量正常群体中代谢正常人群的比例很低。

然而,至今仍缺乏非酒精使用障碍导致肝脏疾病的明确命名,缺乏确诊该疾病的“肯定性”诊断标准。

为此,当前亟需明确MAFLD的疾病内涵,并制订简便易行的临床诊断标准。

为了应对这一挑战,国际专家小组详细阐述了NAFLD更名为MAFLD的临床意义,并建议将MAFLD作为更合适的疾病命名用于描述与代谢功能障碍相关的肝脏疾病。

非酒精性脂肪性肝病防治指南解读PPT课件

非酒精性脂肪性肝病防治指南解读PPT课件

06
研究与展望
当前研究热点和成果
发病机制研究
深入研究非酒精性脂肪性肝病的发病机制, 包括遗传、环境、代谢等多方面因素,为疾 病防治提供理论依据。
早期诊断和筛查
建立敏感、特异的早期诊断方法,提高非酒精性脂 肪性肝病的检出率,实现早期诊断和干预。
药物治疗进展
针对非酒精性脂肪性肝病的不同阶段和并发 症,研发有效的药物,改善患者预后和生活 质量。
THANKS
感谢观看
定义
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种与胰岛素抵抗 和遗传易感密切相关的代谢应激性肝脏损伤,其病理学 改变与酒精性肝病(ALD)相似,但患者无过量饮酒史 。
病因和发病机制
01
病因
NAFLD的发病机制尚不完全明确,与肥胖、2型 糖尿病、高脂血症等代谢综合征相关组分关系密
切。 02
发病机制
胰岛素抵抗、氧化应激和脂质过氧化反应、遗传 多态性等。
家属参与和支持
家属教育
向家属传授非酒精性脂肪性肝病 的相关知识,让他们了解患者的 病情和治疗方案,以便更好地照 顾和支持患者。
家属参与
鼓励家属积极参与患者的治疗过 程,如陪伴患者就医、协助患者 进行日常护理、督促患者按时服 药等。
家属支持
为家属提供情感支持和心理援助 ,帮助他们缓解照顾患者的压力 和焦虑情绪,同时鼓励家属之间 互相支持和交流经验。
临床表现和诊断
要点一
临床表现
NAFLD起病隐匿,发病缓慢,常无症状。少数患者可有乏 力、右上腹轻度不适、肝区隐痛或上腹胀痛等非特异症状 。严重脂肪性肝炎可出现黄疸、食欲不振、恶心、呕吐等 症状。常规体检部分患者可发现肝脏肿大。发展至肝硬化 失代偿期则其临床表现与其他原因所致肝硬化相似。

非酒精性脂肪性肝病诊疗指南

非酒精性脂肪性肝病诊疗指南

●诊疗指南非酒精性脂肪性肝病诊疗指南中华医学会肝脏病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组(2010年1月修订)收稿日期:2010-01-08 DO I :10.3760/c ma .j .jssn .1674-5809.2010.01.000通信作者:范建高,200092上海交通大学医学院附属新华医院消化内科,E -mail:fanjiangao@ga m il .com 【中图分类号】R57515 【文献标识码】A 【文章编号】1001-5256(2010)02-0120-05 非酒精性脂肪性肝病(NAF LD )是一种与胰岛素抵抗(I R )和遗传易感密切相关的代谢应激性肝脏损伤,其病理学改变与酒精性肝病(ALD )相似,但患者无过量饮酒史,疾病谱包括非酒精性单纯性脂肪肝(NAF L )、非酒精性脂肪性肝炎(NASH )及其相关肝硬化和肝细胞癌[1,2]。

NAF LD 是21世纪全球重要的公共健康问题之一,亦是我国愈来愈重要的慢性肝病问题[3]。

为进一步规范NAF LD 的诊断和治疗,中华医学会肝脏病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组组织有关专家,在参考国内外最新研究成果和相关诊疗共识的基础上[4~9],按照循证医学的原则,对2006年制定的《非酒精性脂肪性肝病诊疗指南》[10]进行更新。

其中推荐的意见所依据的证据等级共分为3个级别5个等次[11],文中以括号内罗马数字表示,见表1。

表1 推荐意见的证据分级证据等级定 义Ⅰ随机对照试验Ⅱ-1非随机对照试验Ⅱ-2分组或病例对照分析研究Ⅱ-3多时间系列,明显非对照试验Ⅲ专家、权威的意见和经验,流行病学描述 本《指南》只是帮助医师对NAF LD 的诊断和治疗作出正确决策,不是强制性标准,也不可能包括或解决NAF LD 诊断和治疗中的所有问题。

临床医师在针对某一具体患者时,应充分了解本病的最佳临床证据和现有医疗资源,并在全面考虑患者具体病情及其意愿的基础上,根据自己的知识和经验,制定合理的诊疗方案。

非酒精性脂肪性肝病诊疗指南

非酒精性脂肪性肝病诊疗指南

非酒精性脂肪性肝病诊疗指南一、本文概述随着生活方式的改变和肥胖症的日益流行,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)已成为全球范围内最常见的慢性肝病之一。

本文旨在提供一份全面而系统的《非酒精性脂肪性肝病诊疗指南》,为临床医生和研究者提供最新的诊疗策略和研究进展。

本文首先概述了NAFLD的流行病学、病因学和病理生理学,然后从临床表现、实验室检查、影像学诊断以及病理诊断等方面详细描述了NAFLD的诊断流程。

接下来,文章重点介绍了NAFLD的治疗策略,包括生活方式干预、药物治疗以及新兴的非侵入性治疗和手术治疗方法。

本文还讨论了NAFLD患者的管理和随访,以及预防NAFLD的策略。

文章总结了当前NAFLD研究的热点和未来的发展方向,以期为临床医生和研究者提供有益的参考。

二、疾病概述非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种与胰岛素抵抗和遗传易感性密切相关的代谢应激性肝脏损伤,其疾病谱包括非酒精性单纯性脂肪肝(NAFL)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及其相关肝硬化和肝细胞癌(HCC)。

随着全球肥胖和代谢综合征流行率的增加,NAFLD现已成为发达国家及部分发展中国家慢性肝病和肝硬化最常见的原因,并被认为是导致HCC的第二大病因。

NAFLD不仅影响肝脏,还与代谢综合征、2型糖尿病、动脉硬化性心血管疾病以及慢性肾脏疾病等密切相关。

因此,对NAFLD的深入研究及早期干预具有重要的公共卫生意义。

NAFLD的诊断需结合临床表现、实验室检查、影像学检查和病理学检查进行综合判断。

临床表现上,多数NAFLD患者无症状,少数患者可有乏力、右上腹轻度不适、肝区隐痛或上腹胀痛等非特异性症状。

实验室检查可发现肝功能异常,但通常无特异性。

影像学检查如超声、CT和MRI等可用于诊断NAFLD,其中超声检查因操作简便、经济无创、可重复性好等优点而成为首选检查方法。

然而,影像学检查难以区分单纯性脂肪肝和NASH,因此对于疑似NASH的患者,建议进行病理学检查以明确诊断。

非酒精性脂肪肝(NAFLD)诊疗指南

非酒精性脂肪肝(NAFLD)诊疗指南

非酒精性脂肪肝(NAFLD)诊疗指南中华医学会肝脏病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组 2006.8非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是指除外酒精和其他明确的损肝因素所致的,以弥漫性肝细胞大泡性脂肪变为主要特征的临床病理综合征,包括单纯性脂肪肝以及由其演变的脂肪性肝炎(NASH)和肝硬化,胰岛素抵抗和遗传易感性与其发病关系密切。

随着肥胖和糖尿病的高发,NAFLD现已成为我国常见的慢性肝病之一,严重危害人民健康。

为进一步规范NAFLD的诊断、治疗和疗效评估,中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组组织国内有关专家,在参考国内外最新研究成果的基础上,按照循证医学的原则,制定了《非酒精性脂肪性肝病诊疗指南》(以下简称《指南》)。

其中推荐的意见所依据的证据共分为3个级别5个等次,文中以括号内斜体罗马数字表示[1]。

本《指南》只是帮助医生对NAFLD的诊断和治疗作出正确决策,不是强制性标准,也不可能包括或解决NAFLD诊疗中的所有问题。

因此,临床医生在针对某一具体患者时,应充分了解本病的最佳临床证据和现有医疗资源,并在全面考虑患者的具体病情及其意愿的基础上,根据自己的知识和经验,制定合理的诊疗方案。

由于NAFLD的研究进展迅速,本《指南》将根据需要不断更新和完善。

一、临床诊断标准[2-5]凡具备下列第1~5项和第6或第7项中任何一项者即可诊断为NAFLD。

1. 无饮酒史或饮酒折含乙醇量小于140 g/wk(女性< 70 g/wk);2 . 除外病毒性肝炎、药物性肝病、全胃肠外营养、肝豆状核变性等可导致脂肪肝的特定疾病;3. 除原发疾病临床表现外,可有乏力、消化不良、肝区隐痛、肝脾肿大等非特异性征象;4. 可有体重超重/内脏性肥胖、空腹血糖增高、血脂紊乱、高血压等代谢综合征相关组分;5. 血清转氨酶和γ-谷氨酰转肽酶水平可有轻至中度增高(小于5倍正常值上限),通常以丙氨酸转氨酶(ALT)增高为主;6. 肝脏影像学表现符合弥漫性脂肪肝的影像学诊断标准;7. 肝活检组织学改变符合脂肪性肝病的病理学诊断标准。

非酒精性脂肪性肝炎(NASH)药物研发管线概述

非酒精性脂肪性肝炎(NASH)药物研发管线概述

非酒精性脂肪性肝炎(NASH)药物研发管线概述非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是一种肝内脂肪积聚而导致的慢性进展性肝病,可导致肝硬化、肝衰竭及肝细胞癌。

美国大约有2%~5%的NASH患者,一些流行病学估算结果认为美国的NASH患病率最高可达17%。

NASH目前是美国肝移植的第二大病因,预计在2020年将会成为美国肝移植的第一大病因。

在可以预见的未来,NASH将成为全球公共卫生的一个重大挑战。

尽管医疗需求远未得到满足,但截至目前FDA尚未批准任何药物用于治疗NASH。

NASH 的市场规模在2025年预计将达到350亿~400亿美元,足以容纳多个重磅炸弹药物,因此众多生物制药公司都扎进了NASH这片蓝海,比较熟悉的包括Genfit, Intercept, Gilead, 诺和诺德, Tobira和Galmed,也有一些其他公司的候选药物被FDA授予了快速通道,开始进入这个领域,比如Conatus、Galectin和MediciNova。

截至目前,Genfit和Intercept是NASH竞赛场最为领先的两家公司。

鉴于II期随机对照研究的组织学证据显示能够逆转或减轻NASH疾病症状,Genfit 和Intercep均已启动了各自候选药物的III期研究。

其他公司的候选药物大多还处于II期阶段。

NASH管线药物一览注:更多NASH药物动态,可关注网站:/the-nashworld.html 本文对上述公司的NASH项目进展情况逐一简介如下:Genfit:III期研究已入组第1例患者,拟开发适应症不断扩大Genfit的在研NASH药物elafibranor是一种PPARα/δ双重激动剂,开发用于治疗伴有中重度肝纤维化(F2-F3)的NASH患者(NAS≥4)。

Elafibranor治疗伴有轻度肝纤维化(F1)NASH患者也已进入FDA的快速通道。

Genfit在3月10日宣布其代号为RESOLVE-IT的III期研究已正式入组第1个患者。

NAFLD

NAFLD

非酒精性脂肪性肝病诊疗指南(2010年1月修订)全网发布:2015-11-05 22:39 发表者:尹有宽6185人已访问中华医学会肝脏病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic htty liver disease,NAFI.D)是一种与胰岛素抵(insulinresistance,IR)和遗传易感密切相关的代谢应激性肝脏损伤,其病理学改变与酒精性肝病(alcoholic liver diseaseALD)相似,但患者无过量饮酒史,疾病谱包括非酒精性单纯性脂肪肝(nonalcoholicsimple faay liVet,NAFL)、非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholicsteatohepatitis,NASH)及其相关肝硬化和肝细胞癌【1-2】。

NAFLD是2l世纪全球重要的公共健康问题之一,亦是我国愈来愈重要的慢性肝病问题【3】。

为进一步规NAFLD的诊断和治疗,中华医学会肝脏病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组组织有关专家,在参考国内外最新研究成果和相关诊疗共识的基础上【4-9】,按照循证医学的原则,对2006年制定的《非酒精性脂肪性病疗指南》【l0】刮进行更新。

其中推荐的意见所依据的证据等级共分为3个级别5个等次【11】,中分别以括号内罗马数字和阿拉伯数字表示。

本指南只是帮助医师对NAFID的诊治做出正确决策,不是强制性标准,也不可能包括或解决NAFLD诊疗中的所有问题。

临床医师在针对某一具体患者时,应充分了解本病的最佳临床证据和现有医疗资源,并在全面考虑患者具体病情及其意愿的基础上,根据自己的知识和经验,制定合理的诊疗方案。

由于NAFLD的研究进展迅速,本指南仍将根据学科进展和临床需要不断更新和完善。

一、流行病学NAFLD是欧美等西方发达国家肝功能酶学异常和慢性肝病最常见的原因,普通成人NAFLD 患病率为20%一33%,其中NASH及其相关肝硬化分别占lO%一20%和2%~3%【l-2,12】。

非酒精性脂肪性肝病NAFLD预防和治疗-指南推荐意见

非酒精性脂肪性肝病NAFLD预防和治疗-指南推荐意见

非酒精性脂肪性肝病NAFLD预防和治疗鉴于非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是肥胖和代谢综合征(MetS)累及肝脏的表现,大多数患者肝组织学改变处于单纯性脂肪肝阶段,治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的❖首要目标为减肥和改善胰岛素抵IR,预防和治疗代谢综合征(MetS)、2 型糖尿病(T2DM)及其相关并发症,从而减轻疾病负担、改善患者的生活质量并延长寿命;❖次要目标为减少肝脏脂肪沉积,避免因“附加打击”而导致非酒精性脂肪性NASH和慢加急性肝功能衰竭;对于非酒精性脂肪性NASH和脂肪性肝纤维化患者还需阻止肝病进展,减少肝硬化、HCC 及其并发症的发生。

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者的疗效判断需综合评估人体学指标、血液生化指标及B 超等肝胆影像学变化,并监测药物不良反应,从而及时调整诊疗方案。

在治疗和随访过程中,建议密切观察患者的生活方式、体重、腰围和动脉血压变化,每隔3~6个月复查血液生化学指标和HbA1c,6~12 个月复查上腹部B 超。

血清氨基酸转移酶恢复正常和肝脂肪变消退,即使提示非酒精性脂肪性NASH 改善也不代表肝纤维化程度不加剧。

通过肝脏瞬时弹性成像、MRS、MRE动态观察肝脂肪变和纤维化程度在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)疗效评估和新药研发中的作用有待明确。

定期肝活检至今仍是评估非酒精性脂肪性NASH 和肝纤维化患者肝组织学变化的唯一标准,治疗非酒精性脂肪性NASH 的目标是脂肪性肝炎和纤维化程度都能显著改善,至少要达到减轻肝纤维化而脂肪性肝炎不加剧,或非酒精性脂肪性NASH 缓解而纤维化程度不加重。

1. 改变不良生活方式减少体重和腰围是预防和治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)及其并发症最为重要的治疗措施。

对于超重、肥胖,以及近期体重增加和“隐性肥胖”的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者,建议通过健康饮食和加强锻炼的生活方式教育纠正不良行为。

适当控制膳食热量摄入,建议每天减少2092~4184 kJ(500~1000 kcal)热量;调整膳食结构,建议适量脂肪和碳水化合物的平衡膳食,限制含糖饮料、糕点和深加工精致食品,增加全谷类食物、ω-3脂肪酸及膳食纤维摄入;一日三餐定时适量,严格控制晚餐的热量和晚餐后进食行为。

非酒精性脂肪性肝病防治指南(2018年更新版)解读

非酒精性脂肪性肝病防治指南(2018年更新版)解读
(发稿编辑:李瑞枫)
(上接第37页) 药或者用开塞露通便。长期以往,宝宝肠壁 神经感受细胞的应激性降低,即使肠内有足 量粪便,也不能产生正常蠕动及排便反射,
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2018.05 No.13
而反复用开塞露注入宝宝肛门来刺激肠壁, 可导致顽固性便秘。滥用抗生素导致的菌群 失调性便秘可以通过适当补充益生菌而逐渐 改善。2~3天不大便,只要没有不适,可以
除非有肝功能衰竭和失代偿期肝硬 化,非酒精性脂肪性肝病/非酒精性脂肪性 肝炎的患者可以安全使用血管紧张素Ⅱ受 体拮抗剂、ω-3多不饱和脂肪酸、他汀、 二甲双胍、吡格列酮等药物治疗代谢和心 血管危险因素。
治疗肥胖、代谢综合征和2型糖尿病 的减肥手术可改善非酒精性脂肪性肝炎患 者的肝组织学表现,但目前无足够证据推 荐减肥手术可治疗非酒精性脂肪性肝炎。 非酒精性脂肪性肝病/非酒精性脂肪性肝 炎不是肥胖症患者减肥手术的禁忌证,除 非有明确的肝硬化。非酒精性脂肪性肝炎 相关终末期肝病和肝细胞癌患者可以进行 肝脏移植手术,肝脏移植总体生存率与其 他病因肝脏移植相似,但是肝移植术后心 血管相关病死率较高。■
患者随访 鉴于肥胖症、高血压病、2型糖尿病和 代谢综合征是非酒精性脂肪性肝病患者疾 病进展的危险因素,需加强这类患者代谢、 心血管和肝病并发症的监测;合并胰岛素抵 抗和(或)腹型肥胖的体瘦非酒精性脂肪 性肝病患者同样需要定期随访。鉴于非酒精
性脂肪性肝病与2型糖尿病互为因果,建议 非酒精性脂肪性肝病患者定期检测空腹血 糖、糖化血红蛋白,甚至做口服糖耐量试 验,以筛查糖尿病。而非酒精性脂肪性肝 病患者心脑血管疾病的相关病死率显著增 加,建议非酒精性脂肪性肝病患者定期评 估心脑血管事件的发病风险。非酒精性脂 肪性肝炎或肝硬化患者应该根据相关指南 进行胃食管静脉曲张和肝细胞癌筛查。

非酒精性脂肪性肝病防治指南_2018年更新版_

非酒精性脂肪性肝病防治指南_2018年更新版_

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实用肝脏病杂志2018 年 3 月第 21 卷第 2 期 J Prac Hepatol,Mar. 2018.Vol.21 No.2
3 ̄5 年内 NAFLD 累计发生率为 13.5%,但是重度肝脂肪变 和进展性肝纤维化相对少见 。 [13] 浙江省宁波市非肥胖成人 NAFLD 患病率和年发病率分别为 7.3%和 1.8% 。 [14] 在 152
(51.3%,95% CI:41.4% ̄61.2%)、高脂血症 (69.2%,95%CI: 49.9% ̄83.5%)、高血压病 (39.3%,95%CI:33.2% ̄45.9%)、 T2DM(22.5%,95%CI:17.9% ̄27.9%)以及 MetS(42.5%,95% CI:30.1% ̄56.1%)[15]。
中国 NAFLD 患病率变化与肥胖症、T2DM 和 MetS 流行 趋势相平行。目前我国成人总体肥胖、腹型肥胖、T2DM 患病 率分别高达 7.5%、12.3%和 11.6%。一方面,肥胖症、高脂血 症 、T2DM 患 者 NAFLD 患 病 率 分 别 高 达 60%  ̄90% ,27%  ̄92%和 28% ̄70%;另一方面,NAFLD 患者通常合并肥胖症
性肝病专家委员会对本指南再次修订。 本指南旨在帮助临床医生在 NAFLD 诊断、治疗、筛查和
随访中做出合理决策,但不是强制性标准,也不可能涵盖或 解决 NAFLD 诊疗及管理的所有问题。临床医师在面对某一 患者时,应在充分了解有关本病的最佳临床证据,认真考虑 患者具体病情及其意愿的基础上,根据自己的专业知识、临 床经验和可利用的医疗资源,制定合理的诊疗方案。鉴于 NAFLD 研究进展迅速,本指南将根据学科进展和临床需要 不断更新和完善。
非酒精性脂肪性肝病 (non- alcoholic fatty liver disease, NAFLD)是一种与胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)和遗传 易感密切相关的代谢应激性肝损伤,疾病谱包括非酒精性肝 脂肪变(non- alcoholic hepatic steatosis)、非酒精性脂肪性肝炎 (non- alcoholic steatohepatitis,NASH)、 肝 硬 化 和 肝 细 胞 癌 (hepatocellular carcinoma,HCC)[1-2]。NAFLD 不仅可以导致肝 病残疾和死亡,还与代谢综合征(metabolic syndrome,MetS)、2 型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)、动脉硬化性心血管 疾病以及结直肠肿瘤等的高发密切相关。随着肥胖和 MetS 的流行,NAFLD 已成为我国第一大慢性肝病和健康体检肝 脏生物化学指标异常的首要原因。并且,越来越多的乙型肝 炎病毒(hepatitis B virus,HBV)慢性感染者合并 NAFLD[3-5],严 重危害人民生命健康。

非酒精性脂肪性肝病诊疗指南2010年修订版

非酒精性脂肪性肝病诊疗指南2010年修订版

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高脂血症患者:NAFLD:27-92%
流行病学
NAFLD的危险因素包括
1、膳食结构 2、生活方式 3、IR 4、代谢综合征组分
无忧速度主要取决于初次肝活 检的组织学类型
• NAFL:进展慢,肝硬化发生率低(0.6-3%)。 • NASH:肝硬化发生率15-25%。
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治疗对策
6、积极处理肝硬化的并发症: 防止肝硬化门静脉高压和肝功能衰竭的并发症。
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监测与随访
• 1、通过健康宣教加强自我监督 • 2、疗效判断需综合评估代谢综合征各组分,血清
酶谱和肝脏影像学的变化并监测不良反应,以便 及时启动和调整药物治疗方案;动态肝组织学检 查仅用于临床试验和某些特殊目的患者。
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诊断标准
排除标准
• 在影像学或病理学脂肪肝归结于NAFLD之前,需除外其 他疾病。
• 在将ALT或GGT升高归结于NAFLD之前,需除外其他疾病 。
• 对于无过量饮酒史的HBV和以及非基因3型HCV感染者, 并存的弥漫性脂肪肝通常属于NAFLD范畴
• 对于引用乙醇量过少或过多之间的患者,需考虑酒精滥用 和代谢因素并存的可能。
(2)上消化道减肥手术:肝功 能衰竭,中重度食管—胃底 静脉曲张,重度肥胖症患者 在药物减肥治疗无效时可考 虑上消化道减肥手术。
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治疗对策
3、改善IR,纠正代谢紊乱:
采用药物治疗代谢危险因素及其合并症。 可血管紧张素受体阻滞剂、胰岛素增敏剂以及他汀类等药 物,以降压和防治糖脂代谢紊乱及动脉硬化。
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病情估计
• 根据FGP和胰岛素计算稳态模型评估IR指数,根据OGTT 判断餐后血糖调节能力和胰岛素敏感性。

美国脂质协会他汀药物肝脏安全性评估简介

美国脂质协会他汀药物肝脏安全性评估简介

Drugevaluation,2007Vol.4No.2作者简介:蔡晓波(1979-),男,江苏启东人,住院医师、医学硕士。

研究方向:脂肪肝与代谢紊乱。

・诊疗指南・美国脂质协会他汀药物肝脏安全性评估简介蔡晓波,范建高(上海交通大学附属第一人民医院脂肪肝诊治中心,上海200080)[关键词]肝疾病;脂肪肝;安全;他汀[中图分类号]R972+.6,R969.3[文献标识码]A[文章编号]1672-2809(2007)02-0082-03最近,美国国家脂质协会(NationalLipidAsso-ciation,NLA)邀请致力于非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholicfattyliverdisease,NAFLD)、脂质代谢紊乱和药物性肝损害研究方面的肝脏病学专家加盟他汀安全性工作组,旨在对他汀肝脏安全性问题进行一次全面的、严格的、学术的、最新的以及无偏见的评估。

本文主要介绍NLA与肝病专家委员之间的对话。

1存在的问题与解答1.1HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀)治疗是否与血清转氨酶水平升高有关?回答:是可信度/证据水平:1A理由:NLA肝病专家委员会认为“他汀治疗与血清丙氨酸转移酶(ALT)和草酰乙酸氨基转移酶(AST)水平升高之间存在相关性”,因这已被他汀的多个2期和3期临床试验以及长期的临床实践所证实,并在各种上市他汀类药物的说明书中均有说明。

在推荐的他汀剂量范围内,血清转氨酶水平高于3倍正常值上限(ULN)的概率通常<1%,但是如果每日用量为80mg或他汀与依折麦布联用那么转氨酶>3ULN的概率为2~3%。

尽管他汀治疗和转氨酶升高的关系比较明确,但难以断定两者之间是否存在因果关系或明确他汀所致转氨酶增高的确切患病率。

主要因为普通人群血清转氨酶水平可随着时间而发生一定程度的自发性波动。

多项临床试验显示,他汀组转氨酶升高的检出率与安慰剂组相似。

并且,将近50%的高脂血症患者并存NAFLD,而NAFLD患者通常会出现血清转氨酶水平的波动。

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1.其他类型的慢性肝病患者发现肝脂肪变和脂肪性肝炎 时,客观分析代谢性危险因素和其他肝损伤因素在脂肪肝发病 中的作用至关重要。(1,B) 2.至今尚无证据提示维生素E和皮格列酮可以改善其他 类型慢性肝病合并NAn D/NASH患者的肝损伤。(1,B) 十、临床实践中的其他推荐意见 1.推荐NASH肝硬化患者根据AAsID或AGA临床指 南筛查胃食管静脉曲张。(1,B) 2.推荐NASH肝硬化患者根据AASLD或AGA临床指 南筛查HCC。(1,B) 3.现有证据并不支持常规对NAFL或NASH患者再次 行肝活组织检查。(1,C) 十一、NAnD儿童和青少年的特殊推荐 1.年龄非常小或无超重的脂肪肝儿童,应排除脂肪酸氧 化缺陷、溶酶体贮积瘸、过氧化物酶体疾病等遗传性肝病以及 可导致或^脂肪肝的其他疾病。(2,C) 2.NA兀D患儿常见血清自身抗体低滴度阳性,如果自 身抗体滴度较高特别是合并血清转氨酶明显异常和高丙种球蛋 白血症,则应肝活组织检查证实有无自身免疫性肝炎。(2,B) 3.尽管目前有1个专家委员会推荐超重和肥胖儿童每两
年检测1次血清转耋瓣,但因缺乏足够证据暂不推荐超重和肥
胖儿童筛查NA兀D。(1,B) 4.疑似NAFLD儿童其肝活组织检查指征包括:NA兀D 的诊断难以明确,可能存在多种肝病,需要应用有潜在肝毒性 的药物。(1,B) 5.在对儿童进行针对NASH的药物治疗之前,必须通过 肝活组织检查明确NASH的诊断。(2,C) 6.肝脏病理专家在阅读儿童肝活组织检查标本时,应熟 悉儿童NAn D的特殊病理改变,勿因或^肝脏病理经验而误 判。(1,B)
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状、体征目肝脏生物化学指标正常,则应常规刚占肥胖、糖脂
代谢紊乱等危险因素以及过量饮酒或药物等可导致肝脂肪变的 其他病因。(1。A) 3.对于影像学诊断的脂肪肝患者,如果投有肝病症状且 肝脏生物化学指标正常则不推荐肝活组织检查。(I,B) 三、保健机构以及糖尿病和肥胖门诊NAFLD的筛查 由于NAnD的诊疗方案并不明确,至今尚乏NAFI D筛 查的远期利益和成本一效益比方面的资料,暂不推荐初级卫生 服务机构、糖尿病或肥胖成人专病门诊筛查NAFLD。(1,B) 四、NAFLD患者家庭成员的筛查 不推荐对NAFLD的家庭成员系统筛查脂肪肝。(1,B) 五、NAnD患者的初步评估 1.对于疑似NAFLD患者,需排除可导致肝脂肪变的其 他病因并判断是否并存常见的慢性肝病。(1,A) 2.对于血清铁及铁饱和度持续升高,特别是c282Y遗传 性血色素沉着症基因(HFE基因)突变的原发性血色病纯合
Chalasani N,Yoanossi Z,Lavine JE,et a1.The diagnosis and managetnent ofnon-alcoholic缸cIy liver
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易发生严重的药物性肝损伤,他汀类药物能够用于NAFU}和
NASH患者血脂紊乱的治疗。(1,B) 16.目前暂不推荐他汀类药物治疗NASH,除非有肝组 织学改善作为治疗终点的临床试验证实其有效性。(1,B) 九、NAFLD合井其他肝病、
liver,Np帆)、非酒精性脂肪性
肝炎(NASH)以及肝硬化和隐源性肝硬化。肥胖、血脂紊乱、 2型糖尿病和代谢综合征为NAFI_D肯定的危险因素,而多囊 卵巢综合征、甲状腺功能减退、睡眠呼吸暂停综合征,垂体功 能减退、性腺功能减退以及胰十二指肠切除术则是其可能的危 险因素。NAFL是以大泡为主的肝脂肪变,肝病进展缓慢,并 发肝纤维化和肝衰竭的风险低・NASH指肝脂肪变合并炎症和 肝细胞损伤(气球样变),伴或不伴有肝纤维化,可进展为肝 硬化、肝衰竭和肝细胞性肝癌(HCC)。NASH肝硬化指近期 或既往有肝脂肪变或脂肪性肝炎的组织学证据且无其他损肝因 素的肝硬化,NASH肝硬化发生HCC的风险可能低于丙型肝 炎肝硬化。隐源性肝硬化指病因未明的肝硬化。患者通常具有 肥胖和代谢综合征等代谢性危险因素。NAFLD患者病死率增 高,首要死因是心血管疾病,肝病病死率增高仅见于NASH 患者。 2012年2月22日美国肝脏病学会(灿地庇m AmocialSon
BriefinWoductionofAmericanpractkeguidelineforthediagnoi
and
management●fmm-alcohoMc gary liver cHsease SHENFens
DINGXkl9-dong,FANdian-gao. [Key words]
Fatty liver;
D01:10.3760/cma.j.ism.1007-M18.2011.06.009 作者单位:200092上海交通大学医学院附属新华医院消化内科
子或杂合子患者,可考虑肝活组织检查。(1,B)
3.对于自身抗体高滴度阳性并且血清转氨酶和免疫球蛋 白显著升高的患者,需尽快完善检查以明确有无自身免疫性肝 病。(1,B) 六.无创评倍NAnD患者是否存在NASH和进展期肝 纤维化 I.鉴于代谢综合征预测NAFLD患者存在NASH,推荐
8.不推荐应用熊去氧胆酸治疗NAFLD或NASH。(1,B)
9.目前尚无足够依据推荐omega-3脂肪酸治疗NAFLD 或NASH,但其可作为治疗NAFLD患者高甘油三酯血症的首 选药物。(1,B) 10.NA凡D或NASH不是肥胖症患者前肠减肥手术的 禁忌证,除非有明确的肝硬化。(1,A) 11.对于各方面都符合减肥手术条件的NAFLD肝硬化患 者,其前肠减肥手术的类型,安全性和疗效尚待明确。(1,B) 12.目前尚不适宜推荐前肠减肥手术作为针对NASH患 者肝病治疗的标准方法。(1,B) 13.建议NAFID患者不要过量饮酒。(1,B) 14.对于从不饮酒或仅少量饮酒的N舢订D患者,暂无饮 酒方面的推荐意见。(1,B) 15.鉴于没有证据显示NAFLD和NASH患者使用他汀
【l】1
7.强化改变生活方式的非药物治疗,可降低NAFLD 儿童的血清转氨酶水平并改善其肝组织学病变,为此应作为
NAn D儿童的一线治疗措施。(2,B)
8.鉴于二甲双胍(500n培,每天3次)对NAFLD儿童 的肝损伤无治疗作用,不推荐应用--@双胍治疗儿童NAFLD。 (1。B) 9.维生素E(or.一生育酚)每天800IU对肝活组织检 查证实的NASH以及可疑NASH儿童的肝组织学损害有改 善作用。因其疗效仍待考证,暂不推荐将维生素E用于儿童 NASH的常规治疗。(1,B)) 参考文献
[Firstauthor's蝴dr脚l DepartmentofGastroenterology,Xinhua
Hospitaf,Shanghai Jiaotong University School ofMedicine,
Shanghai 200092,China
Corresponding author:FANdian-gao,Emaihfanjiangao@gmail.
能存在桥接纤维化和(或)肝硬化。(1,B)
3.尽管血清(浆)细胞角蛋白18有望成为诊断NASH的 生物标志物,但现尚不适宜将其推荐用于临床常规检测。(1,B) 七、NAnD患者肝活组织检查的适应证 1.对于可能存在脂肪性肝炎和进展期肝纤维化的 NAFlD患者,推荐肝活组织检查。(1,B) 2.合并代谢综合征以及NAFLD纤维化评分可用于明确 脂肪性肝炎和进展期肝纤维化的高危人群。(I,B) 3.对于无创措施难以排除肝脂肪变的其他病因或判断是 否并存其他慢性肝病时,推荐肝活组织检查。(1,B) 八、NAFlD患者的处理 1.伴或不伴体育锻炼的低热量饮食可减轻体质量,通常 可以减少肝脏脂肪沉积。(1,A) 2.体质量下降3%~5%以E就可减轻肝脂肪变,但只有 高达10%的体质量下降才能改善肝脏炎症坏死程度。(1,B) 3.单纯通过体育锻炼只能减轻NAFLD成人的肝脂肪变, 对其他肝组织学指标的改善作用尚待明确。(1,B) 4.二甲双胍不能改善成年NA兀D患者肝组织学病变, 故不推荐用于NASH患者肝病的治疗。(1,A) 5.皮格列酮可推荐用于肝活组织检查证实的NASH患者 肝病的治疗,目前主要用于无糖尿病的NASH患者且需明确 其长期疗效及安全性。(1,B) 6.维生素E(0t-生育酚,800IU/国改善无糖尿病的成 年NAsH患者的肝组织学损伤,推荐维生索E为成年无糖尿 病的NASH患者的首选用药。(1,B) 7.暂不推荐维生素E治疗合并糖尿病的NASH,没有肝 活组织检查资料的NAFLD、NASH肝硬化或隐源性肝硬化。(1, C)
通信作者:范建高,Email:f到脚o@gmail.tom
万方数据
中华肝脏病杂志2012年6,q第20卷第6期Chin J Hepatol,June 2012.V01.20.No.6
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合并代谢综合征的NAFLD患者肝活组织检查。(1。B)
2.NAFLD纤维化积分可用于判断NAFLD患者是否可
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的诊断标准为存在肝细
胞脂肪变的影像学或组织学依据。并能除外过量饮酒、药物或 遗传性疾病等可导致肝脂肪变的其他病因,疾病谱包括单纯性 脂肪肝(nonalcoholic fatty
二、对于影像学诊断的脂肪肝患者的评估 1.对于影像学诊断的脂肪肝患者,如果存在肝病相关症 状或体征或肝脏生物化学指标异常则需在按NAFLD处理之前 认真排除其他原因。(I,A) 2.对于影像学诊断的脂肪肝患者,如果没有肝病相关症
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Dj9∞s葛,AASID)、美国胃肠病伴院
和美国胃肠病学会(Anmrkm[1 Q曲磺fIterDlog妇】AmodaSon, AGA)共同起草《非酒精性脂肪性肝病诊疗指南》,井于4月6 日全文在线发表于He/麓to/ogy杂志,旨在协助内科医师和预 防保健人员诊断及防治NAFLD。该指南的推荐意见源于:① 截止2011年6月Medli他所收录的NAFLD文献}②美国内
口int] (收稿日期:2012.04—22)
(本文编辑:彭智)
万方数据
by the American Association for the study of Liver Diseases,
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