药品陈列储存养护管理制度范本
药品陈列、储存和养护管理制度范文(4篇)
药品陈列、储存和养护管理制度范文第一章总则第一条为规范药品的陈列、储存和养护管理，确保药品的质量和安全，提高药品管理水平，特制定本制度。
第二条本制度适用于本单位的药房、药库等药品陈列、储存和养护管理岗位。
第三条本单位的药品陈列、储存和养护管理工作必须遵守国家和行业的相关法律法规，严格执行国家药品管理部门发布的有关药品管理的规定和要求。
第四条本单位应建立健全药品陈列、储存和养护管理的相关工作制度和流程，确保药品的安全、整齐、有效的陈列和储存。
第五条本单位药品陈列、储存和养护管理人员应具备相关专业知识与技能，定期进行培训和考核。
第二章药品陈列管理第六条药品陈列应按照药品的使用特点和特殊要求进行合理布置，为药品的取用提供便利，避免药品混淆和错取。
第七条药品的陈列货架应保持整洁干净，无积尘、虫害等污染，不得有异味、异质物或渗漏。
第八条药品陈列货架应按照不同类别、规格、批号、有效期等要求进行分类放置，标明相应的信息，并保持清晰可读。
第九条药品的陈列应注意避光、防潮、防潮湿、防霉变，并定期检查和消毒。
第十条药品陈列柜门应有保密措施并加锁，不得随意开启或私自调整。
第三章药品储存管理第十一条药品储存场所应满足相关的卫生、通风、光线等要求，并定期清理和消毒。
第十二条药品储存场所应保持干燥、整洁、温度适宜，不得存在有害气体和异味。
第十三条药品储存应按照不同类别、规格、批号、有效期等要求进行分类放置，标明相应的信息，并保持清晰可读。
第十四条药品储存要注意防火、防潮、防潮湿、防霉变等措施，定期检查和消毒。
第十五条药品储存设备、设施应经常维护和检修，确保其正常的使用和运转。
第四章药品养护管理第十六条药品养护管理要求对药品的有效期、外观、颜色、味道等进行定期检查和评估。
第十七条对发现问题的药品应及时进行处理，如有过期、变质、破裂、漏液、霉变等情况应予以淘汰或报废。
第十八条药品养护管理要注重药品的储存方式、环境控制、避光、防潮湿、定期检查等措施。
医院药品储存养护管理制度范文(3篇)
医院药品储存养护管理制度范文药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。
2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。
特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。
3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。
根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。
做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。
5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。
6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。
(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。
(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。
(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。
(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。
(4)化学原料药与其他药品分开存放。
8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。
(2)注射剂、内服药与外用药分开。
(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。
(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。
(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。
药品陈列、储存和养护管理制度
药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医院药房管理的重要组成部分，对确保药品质量、维护患者安全起着至关重要的作用。
为了提高药物管理的效率和质量，医院应建立一套科学、规范的药品陈列、储存和养护管理制度。
二、药品陈列管理1. 门诊药品陈列门诊药品陈列应合理有序，按照药物分类、剂型等进行陈列。
重点药物应放在显眼位置，方便患者选择和取用。
药品标签应清晰易读，不得使用过期药品，以保障患者用药安全。
2. 住院药品陈列住院药房应按照药物分类进行科学陈列，确保药品易于取用。
重点药物应放置在专门的区域，特殊药物应单独陈列，方便医生及时找到并发放。
三、药品储存管理1. 储存环境要求药物储存区域应保持通风、干燥、避光、清洁、无异味。
温度、湿度应符合药品要求，避免阳光直射和高温环境。
2. 包装标志要求药品应按照其特性、剂型、批号等信息进行标记，确保追溯能力。
保质期应明确标注，禁止使用过期药品。
3. 药品分类储存药品应按照其特性、化学性质等进行分类储存，不同药物分类应分开存放。
避免不同性质的药品相互污染，确保药物质量稳定。
四、药品养护管理1. 定期检查对存储的药品应进行定期检查，发现变质、破损或过期药品应及时清理或处理。
检查结果要做好记录，及时跟进。
2. 定期灭菌对液体药品及高危药品应进行定期灭菌，确保其无菌状态。
灭菌程序要严格执行，确保药品养护的效果。
3. 废弃药品处理废弃药品应按照法律法规进行分类和处理。
有毒药品、易制毒药品和国家明令禁止销售的药品应按规定进行销毁。
五、绩效评估与监督1. 绩效评估定期对药品陈列、储存和养护管理制度进行绩效评估。
通过调查患者满意度、药品损耗率等指标，对制度执行情况进行评估，及时改进。
2. 监督与考核设立药物管理监督机构，对药品陈列、储存和养护管理制度的执行情况进行监督和考核。
发现问题及时纠正，加强对工作人员的培训和教育。
六、总结药品陈列、储存和养护管理制度是医院药房管理的重要环节，关系到药物质量和患者安全。
药品储存管理制度【16篇】
药品储存管理制度【16篇】第1篇药品储存管理制度1.为保证对药品仓库实行科学、规范的管理,正确、合理地储存药品,保证药品储存质量,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规,特制定本制度。
2.按照安全、方便、节约、高效的原则,正确选择仓位,合理使用仓容,药品堆垛距离适当(垛与墙的间距不小于30厘米;垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米;垛与散热器间距不小于30厘米;垛与地面的间距不小于10厘米),堆码规范、合理、整齐、牢固,无倒置现象。
3.应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施:4.应设置温湿度条件适宜的恒温库。
常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度运20℃,冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在45%一75%之间。
根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。
5.按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。
将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有安全消防设施6.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放,不同批号药品不得混垛。
7.根据季节、气候变化,做好温湿度调控工作,坚持每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”,并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度,确保药品储存安全。
8.药品存放实行色标管理。
待验品、退货药品——黄色;合格品区、待发药品——绿色;不合格品——红色。
9.药品实行分区、分类管理。
具体要求为:9.1药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放;9.2性能相互影响及易串味的药品分库存放;9.3第二类精神药品专区存放;9.4品名和外包装容易混淆的品种分开存放;9.5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。
药品陈列、储存和养护管理制度
药品陈列、储存和养护管理制度第一章总则第一条为了加强药品陈列、储存和养护管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构药品陈列、储存和养护管理工作。
第三条药品陈列、储存和养护管理应坚持安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故的原则。
第四条药剂科负责医疗机构药品陈列、储存和养护管理的组织实施，各级药剂人员应严格执行本制度。
第二章药品储存第五条药品储存应按照药品的不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
第六条药品应按照包装标示的温度要求储存，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。
（一）阴凉库：温度不高于20℃。
（二）常温库：温度保持在10-30℃。
（三）冷库：温度保持在2-10℃。
第七条药品储存相对湿度应保持在35%-75%之间。
第八条药品储存应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
第九条搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。
第十条药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。
第十一条药品储存应实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。
第三章药品陈列第十二条药品陈列应按照药品的品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列。
第十三条药品与非药品、内服药与外用药、中药材、中药饮片与其他药应分开摆放。
第十四条怕压药品应控制堆放高度，避免阳光直射。
第十五条陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。
第四章药品养护第十六条药剂人员应定期对药品进行养护检查，并做好记录。
第十七条药剂人员应关注近效期药品，距效期六个月的药品应另存放，并做好明确标志，按月上报，以防失效。
第十八条对易霉变、易潮解的药品，应缩短检查周期。
第十九条药剂人员发现有质量问题的药品应立即停止销售，并及时通知质量管理机构进行处理。
陈列保管养护管理制度范本
陈列保管养护管理制度范本第一章总则第一条为了规范药品陈列、保管和养护工作，确保药品质量安全，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本公司药品陈列、保管和养护工作的管理。
第三条本公司药品陈列、保管和养护工作应遵循合法、合规、科学、合理、安全的原则。
第二章职责与分工第四条药品陈列、保管和养护工作的职责分工如下：（一）药品陈列：负责将药品按照规定的品种、规格、剂型等分类，整齐、规范地摆放在指定的区域内。
（二）药品保管：负责对药品进行妥善存放，保证药品在储存过程中的质量安全。
（三）药品养护：负责对药品进行定期检查、养护，确保药品处于良好的状态，发现问题及时处理。
第五条药品陈列、保管和养护工作应由经过专业培训、具备相关资质的专人负责。
第三章药品陈列第六条药品陈列应遵循以下要求：（一）药品应按照品种、规格、剂型等分类，整齐、规范地摆放在货架上。
（二）药品与非药品、内服药与外用药、中药材与中药饮片等应分开摆放，不得混放。
（三）易碎、易潮解、易变质的药品应放置在易于拿取且安全的位置，并采取相应的防护措施。
（四）陈列药品时，应避免阳光直射，需要避光、密封储存的药品应采取相应的措施。
（五）药品的陈列区域应保持清洁、卫生，通风良好。
第四章药品保管第七条药品保管应遵循以下要求：（一）药品应存放在符合规定的仓库内，仓库的温度、湿度应符合药品储存要求。
（二）药品应按照规定的储存条件进行存放，不同品种、规格的药品应分开存放，避免混淆。
（三）药品的存放间距应符合规定，避免挤压、摩擦、污染等现象。
（四）药品的保管员应定期对药品进行巡查、检查，发现问题及时处理。
第五章药品养护第八条药品养护应遵循以下要求：（一）药品养护员应定期对药品进行养护，包括检查药品的质量、外观、包装等。
（二）对近效期、易变质、易潮解等药品应加大养护力度，确保其质量安全。
（三）药品养护员应指导保管员对药品进行合理储存，对仓库的温湿度进行监测和管理。
药店陈列养护管理制度范本
药店陈列养护管理制度范本第一条总则为了规范药店陈列养护管理，确保药品质量，保障消费者用药安全，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，制定本制度。
第二条范围本制度适用于药店的药品陈列、养护、盘点等管理工作。
第三条责任1. 药店负责人对本药店的药品陈列养护管理工作负责。
2. 营业员、养护员等相关工作人员对本职责范围内的药品陈列养护管理工作负责。
第四条药品陈列1. 药品陈列应符合《药品经营质量管理规范》的要求，做到布局合理、分类清晰、标识明确。
2. 处方药和非处方药应分区陈列，并有处方药、非处方药专有标示。
3. 外用药和其他药品应分开摆放，拆零销售的药品集中存放于拆零专柜中。
4. 危险品不应陈列，如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。
5. 药品按储存要求分类陈列，对有不同温度要求的药品应陈列在不同温度环境下。
第五条药品养护1. 养护员应定期检查在库药品的储存条件，保证各类药品的储存条件符合要求。
2. 养护员指导仓管员对药品进行合理储存和陈列，对仓库及营业场所的温湿度进行监测和管理，如温湿度超出范围，及时采取调控措施。
3. 养护员每月底对半年内到期的品种按月填报《近效期药品催销表》。
4. 养护员必须根据库存药品的流转情况，进行循环的质量检查并记录于《药品养护检查记录》。
第六条药品盘点1. 药店应定期进行药品盘点，确保药品账物相符。
2. 盘点时，营业员和养护员应共同参与，严格按照药品目录进行核对。
3. 盘点结果应及时上报药店负责人，对盘盈盘亏情况进行处理。
第七条培训与考核1. 药店负责人应对营业员、养护员等相关工作人员进行药品陈列养护管理的培训。
2. 药店应定期对营业员、养护员等相关工作人员进行药品陈列养护管理的考核，确保其熟练掌握相关知识和技能。
第八条记录与资料管理1. 药店应妥善保存药品陈列养护管理的记录和资料，以备查验。
2. 记录和资料应真实、完整、准确，不得伪造、篡改或销毁。
药品陈列的管理制度（5篇）
药品陈列的管理制度1为保证陈列药品质量，方便消费者购药，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。
2营业场所应配备与经营规模相适应的药品陈列货架及柜台，陈列货架、柜台应保持清洁卫生。
3营业场所应配备监侧和调节温湿度的设施设备。
每日巡回检查店内药品陈列条件与保存环境，每天上、下午各一次在规定时间内店堂的温湿度进行观察记录，发现不符合药品正常陈列要求时，应及时调控。
4药品应按品种、用途或剂型分类摆放，标签放置正确，字迹清晰。
5药品与非药品、处方药品与非处方药品分柜陈列，内用药与外用药、性质互相影响，易串味的药品应分柜存放，标志明显、清晰。
6处方药不得采用开架自选方式陈列、销售。
7需冷藏的药品应存放在符合规定的冷藏设施中。
8危险药品不得陈列，如需陈列，只能陈列空包装。
9拆零药品存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。
10陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。
11凡上架陈列的药品，应按月进行检查，并做好陈列药品的质量检查记录，发现质量问题及时下架，并尽快向质量管理部报告。
药品陈列的管理制度（2）是指规范药品陈列的一系列制度和规定，旨在确保药品陈列的质量、安全和合规性。
下面是常见的药品陈列管理制度的内容：1. 药品陈列规范：包括陈列药品的摆放顺序、排列方式、展示面积等规定，确保陈列整齐、清晰、方便顾客浏览。
2. 药品陈列分类：按照药品的类型、功能、适应症等进行分类陈列，方便顾客查找和选择。
3. 药品陈列标识：在每个药品陈列区域设立标识牌或标志，包括药品的名称、用途、成分、规格、价格等信息，以便顾客了解。
4. 药品陈列检查：定期对药品陈列进行检查，确保陈列的规范性和完整性，及时调整不合理的陈列布局。
5. 药品过期处理：制定药品过期处理制度，及时清理陈列中的过期药品，并做好相应的记录和报告。
6. 药品陈列清洁和卫生：定期对药品陈列区域进行清洁和消毒，确保药品的质量和卫生。
7. 药品陈列培训：对负责药品陈列的工作人员进行培训，使其了解相关规定和操作要求，提升其药品陈列管理的专业水平。
药品陈列管理制度范文(4篇)
药品陈列管理制度范文第一章总则第一条为规范药品陈列管理，确保药品陈列的安全、有效、合理，保障药品质量和患者用药安全，制定本制度。
第二条本制度适用于本公司门店的药品陈列管理工作。
第三条药品陈列管理的目标是规范、安全、有效地展示和销售药品，满足患者的用药需求。
第四条本制度的内容包括药品陈列的组织、标准、要求和责任。
第二章组织第五条本公司设立药品陈列管理委员会，负责药品陈列管理工作的规划、指导和监督。
第六条药品陈列管理委员会由公司领导、药剂师、药店经理等组成，由公司领导担任主任。
第七条药品陈列管理委员会定期召开会议，研究并制定药品陈列管理的方针、政策和措施。
第八条药品陈列管理委员会有权对药品陈列进行检查、评估和改进，并能采取相应的措施确保药品陈列的质量和效果。
第三章标准第九条药品陈列要符合国家相关法规和本公司的规定。
第十条药品陈列要按照分类标准进行，药品分类可根据药品性质、用途和形态等因素进行划分。
第十一条药品陈列要合理布局，保证患者便捷浏览和购买药品。
第十二条药品陈列要注重患者用药需求和用药习惯，提供合适的产品选择。
第十三条药品陈列要有良好的展示效果，包括整齐、清晰、干净等要求。
第四章要求第十四条药品陈列要根据不同药品的特点，采取适当的措施确保药品的质量和安全。
第十五条药品陈列要定期检查，确保陈列药品的有效期在合理范围内。
第十六条药品陈列要保持清洁整齐，定期清理过期和损坏的药品。
第十七条药品陈列要按照需要进行更新和调整，保证药品种类的充足和更新。
第五章责任第十八条药剂师是药品陈列的责任人，负责药品陈列的组织、实施和监督。
第十九条药剂师要定期检查药品陈列情况，发现问题及时处理，并进行相关记录。
第二十条药店经理要培训药店员工，提高员工对药品陈列的认识和理解。
第二十一条药店员工要参与药品陈列工作，做好陈列的维护和整理。
第六章处理第二十二条对于发现的问题和不合格的药品陈列，药剂师应及时处理和报告。
第二十三条对于药品陈列存在的问题和不符合要求的情况，药剂师应制定整改措施，并在规定的时间内完成整改。
药品陈列的管理制度范文（3篇）
药品陈列的管理制度范文药品陈列管理制度一、总则1.1 为了做好药品陈列工作，保证药品质量和安全，提高销售效益，特制定本管理制度。
1.2 本管理制度适用于本公司所有的药品陈列工作。
1.3 本管理制度的宗旨是合理安排、规范化管理，确保药品陈列工作的有序进行。
二、药品陈列的概述2.1 药品陈列是指将各类药品按照一定规律陈列在销售场所，以便顾客轻松选择购买的工作。
2.2 药品陈列工作应根据市场需求、药品特点和陈列空间等因素进行合理安排，既要满足顾客需求，又要保证药品的有效陈列。
2.3 药品陈列应根据药品的特点和功能进行分类陈列，以便让顾客一目了然，提高顾客的购买意愿和满意度。
三、药品陈列的原则3.1 突出重点原则：重点推广的药品应放于显眼位置，吸引顾客关注和购买。
3.2 分类陈列原则：根据药品的类型和功能进行合理分类陈列，方便顾客挑选购买。
3.3 按批次陈列原则：药品按批次陈列，确保新进货的药品得到及时展示和销售。
3.4 安全可靠原则：药品应安全放置，避免日晒、潮湿和污染等，确保药品质量和使用安全。
3.5 清洁整齐原则：药品陈列应保持整洁、有序，定期清理、整理，确保陈列区域的整体形象。
四、药品陈列的具体要求4.1 陈列区域4.1.1 陈列区域应有明显标识，包括陈列架、柜台、展示柜等。
4.1.2 陈列区域应干净整洁，无障碍物挡道，便于顾客进入和选择购买。
4.1.3 不同类别的药品应有独立的陈列区域，避免混淆和交叉。
4.2 陈列架4.2.1 陈列架应坚固耐用，承重能力足够，确保药品的安全陈列。
4.2.2 陈列架应有足够的层数和间隔，以方便分类陈列和顾客挑选。
4.3 药品陈列的分类4.3.1 药品应按功能、类型、批次等因素进行合理分类。
4.3.2 各类药品的名称和价格应清晰标示，方便顾客查看和比较。
4.4 陈列顺序4.4.1 同一类别的药品，应按照药品名称的首字母或字号大小进行陈列，方便顾客查找。
4.4.2 经常销售的药品应放在较为显眼的位置，便于顾客快速找到。
药品陈列管理制度(三篇)
药品陈列管理制度是指针对药店或医疗机构中的药品陈列进行规范化管理的一套制度，旨在确保药品陈列的合理性、安全性和有效性。
本文将从制度的目的、适用范围、管理原则、具体操作步骤等多个方面详细介绍药品陈列管理制度。
一、制度目的药品陈列管理制度的目的是为了规范药店或医疗机构中药品的陈列方式，确保药品能够被顾客或患者方便地选择和购买，并保证药品的质量和安全。
二、适用范围药品陈列管理制度适用于所有销售药品的药店或医疗机构，包括零售药店、药房、医院、诊所等。
三、管理原则1. 合理布局：药品陈列应遵循合理布局的原则，不同分类的药品应有相应的陈列区域，便于顾客或患者查找和选择。
2. 清晰标注：药品陈列应标注明确的商品信息，包括商品名称、药品分类、价格、生产厂家等，确保顾客或患者可以准确了解药品的基本情况。
3. 分类陈列：药品应按照药物类型、适应症等分类陈列，方便顾客或患者根据需要选择药品。
4. 定期清理：药品陈列区域应定期进行清理，清除过期或损坏的药品，确保陈列区域整洁干净。
5. 安全防护：药品应放置在安全锁柜或能够防潮、防火的地方，防止药品被人恶意或意外损坏。
6. 专业指导：药店或医疗机构应配备专业人员，对顾客或患者进行药品使用指导和咨询，确保药品被正确使用。
四、具体操作步骤1. 陈列区域规划：根据药品的种类和用途，合理规划陈列区域，明确不同分类的陈列位置和数量。
2. 药品分类标识：在陈列区域的货架或展示柜上，用明显的标识标示不同分类的药品，方便顾客或患者查找。
3. 药品信息标注：在每一个陈列位置上，用明确的标示标注药品的基本信息，如商品名称、药品分类、价格、生产厂家等。
4. 定期清理检查：定期进行陈列区域的清理和检查，清除过期或损坏的药品，并调整陈列位置，确保陈列区域整洁干净。
5. 药品安全管理：药品应放置在防护措施完善的陈列区域，如安全锁柜或能够防潮、防火的地方，防止药品被人恶意或意外损坏。
6. 专业指导服务：药店或医疗机构应配备专业人员，对顾客或患者进行药品使用指导和咨询，确保药品被正确使用。
药品陈列、储存和养护管理制度
药品陈列、储存和养护管理制度药品陈列、储存和养护管理制度一、概述本制度是为规范药品的陈列、储存和养护工作，保证使用药品的质量与有效性，保护患者的生命和健康而制定的。
二、适用范围本制度适用于本药店内所有药品的陈列、储存和养护工作。
三、药品陈列管理1、药品的陈列应按照药物分类、性质、作用等因素组织陈列，防止混淆。
2、药品标签应标明药品的名称、规格、生产厂家、批号等信息，陈列位置要清晰明了，方便患者查找。
3、药品陈列应定期进行调整，保证旧药品先卖出。
4、重要的药品应单独陈列，采取密封、遮光、防潮、防火等措施，以保持药品的质量和有效性。
5、药品应按照使用期限分开陈列，过期药品不得陈列和销售。
四、药品储存管理1、药品存放的环境应达到药品储存标准，避免阳光直射、潮湿、温度过高或过低，防止损坏药品，影响质量。
2、药品储藏间应隔绝异味，室内温度应维持在15℃～25℃，相对湿度维持在50%～65%之间。
同时，药品储藏间应定期通风，保持清洁卫生。
3、不同类别的药品应分别储存，降低交叉污染的风险。
不同药品之间应留出足够的空间，方便存储、使用和加工。
4、储存室的门窗应有防盗措施，禁止进入未经授权人员。
药品本身的防盗措施也应得到有效执行。
五、药品养护管理1、药品养护应按照药品的特殊情况进行不同的养护方式。
2、养护期间，应按生产厂家说明书要求存放药品，避免药品失效。
3、在药品养护期间，应对药品的外观进行监察，如药品变色、出现异味、结块、硬化等现象，应及时发现并报告主管部门进行处理。
4、养护期间禁止将药品混合使用或穿插使用，以保证良好的使用效果。
六、药品管理记录1、对药品的陈列、储存和养护过程应进行记录，并保存至少三年以上。
2、对药品的存放情况，要求每日巡视一次，必要时应采取措施，避免药品受到损害。
3、对药品光敏感性、潮湿等易受环境因素影响的情况应进行特别注意，并加以记录。
七、灭菌管理1、对于需要灭菌的药品应在专门的灭菌室进行处理。
药品陈列、储存和养护管理制度(4篇)
药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。
良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。
本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。
二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。
同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。
2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。
例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。
3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。
陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。
4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。
同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。
5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。
标识应清晰可见，易于辨认。
并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。
三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。
应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。
2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。
此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。
3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。
对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。
药品陈列管理制度（5篇）
药品陈列管理制度1.目的：为确保本公司经营场所内陈列药品质量，避免药品发生质量问题。
2.依据：《药品经营质量管理规范》第76、77条，《药品经营质量管理规范实施细则》第71条。
3.适用范围：本公司药品的陈列管理4.责任：营业员、陈列检查员对本制度实施负责5.内容：5.1陈列的药品必须是合法企业生产或经营的合格药品。
5.2陈列的药品必须是经过本公司验收合格，其质量和包装符合规定的药品。
5.3药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放置准确，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹清晰；药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药，中药材、中药饮片与其他药应分开摆放，处方药与非处方药应分柜摆放。
5.4处方药不得开架销售。
5.5拆零药品必须存放于拆零专柜，做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。
5.6需要冷藏保存的药品只能存放在冰箱或冷藏箱中，不得在常温下陈列，需陈列时只陈列包装。
5.7陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列；5.8对陈列的药品应每月进行检查并予以记录，发现质量问题应及时通知质量负责人复查。
5.9用于陈列药品的货柜、橱窗等应保持清洁卫生，防止人为污染药品。
药品陈列管理制度（2）是指针对医药机构的药品陈列和展示进行有效管理的一套规章制度。
这个制度的目的是保证药品的安全、合理和有效使用，同时提高服务质量和客户满意度。
以下是一个药品陈列管理制度的基本内容：1. 药品陈列区域规划：根据药品属性和用途，划分陈列区域，保证药品按照规定的要求陈列。
2. 药品陈列物资准备：准备专门的陈列物资，如货架、展示柜、标牌等，保证药品的清晰展示。
3. 药品陈列原则：按照疗效、功效和适应症对药品进行分区陈列，保证顾客能够快速找到需要的药品。
4. 药品陈列标识：为每个药品设置明确的标识，包括药品名称、成分、规格、适应症、用法用量等信息，方便顾客了解药品。
5. 药品陈列环境管理：保持陈列区域的整洁、明亮和有序，防止灰尘、昆虫等对药品的污染。
医院药品储存养护管理制度范文（4篇）
医院药品储存养护管理制度范文第一章总则第一条为规范医院药品储存养护管理工作，确保药品质量和安全使用，制定本制度。
第二条本制度适用于医院内所有涉及药品储存养护的部门和人员。
第三条医院药品储存养护工作应遵守《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、《药品储存管理规范》等法律法规以及国家有关药品质量管理和安全使用的规定。
第二章药品储存第四条医院应设立药品储藏室，对药品进行储存。
第五条药品储藏室应符合卫生要求，通风干燥、不受潮、不受阳光直射。
第六条药品储藏室内温度应控制在15-25摄氏度之间，相对湿度控制在45-65%之间。
第七条药品储藏室应划分出不同的区域或货架，按药物类别、批号等进行分类存放，不同类别的药品应分开存放。
第八条药品储藏室内的货架、柜子等设备应保持整洁，有良好的结构和材料，不易产生静电、污染药品。
第九条药品储藏室的进出口应有监控制度，确保药品的安全和完整。
第十条药品在储藏室内应有明确的标识，包括药品名称、生产厂家、批号、存放位置等信息。
第三章药品养护第十一条医院应建立药品养护制度，定期对药品进行养护和检查。
第十二条药品养护应遵循“先进先出”原则，确保药品的有效期和质量。
第十三条药品养护应配备专业人员，对药品进行定期检查和整理，确保药品包装完好无损。
第十四条药品养护人员应定期检查药品的有效期，并及时下架即将过期的药品。
第十五条药品养护人员应对药品进行整理、分类，并制定清晰的存放标准，确保药品易于查找、使用。
第十六条药品养护人员应对存放期满的药品，进行处理或报废，确保不被误用。
第四章药品管理第十七条医院应设立药品管理部门，负责整体药品管理工作。
第十八条药品管理部门应制定药品管理制度，对药品的采购、收发、储存、养护、更新等环节进行管理。
第十九条医院应建立药品台账，记录药品的进出、消耗情况，并定期进行盘点。
第二十条药品管理部门应定期对药品进行库存清查，以及不定期的药品质量抽查，确保药品质量和安全。
药品陈列、储存和养护管理制度范文
药品陈列、储存和养护管理制度范文一、药品陈列管理制度1. 药品陈列的原则（1）按照药品分类、用途、特性等进行合理分类陈列，方便患者选择和购买药品。
（2）严格按照药品注册信息和药品标签要求进行陈列，不得私自更改药品标签或陈列位置。
（3）保持陈列区域的清洁、整齐，确保药品的卫生和安全。
2. 药品陈列的要求（1）药品陈列应放在专门的展示柜或货架上，不得与其他非药品类商品混放。
（2）药品应按照批准的规格、包装和包装物进行陈列，不得拆封或混装。
（3）药品应按照相同种类、不同规格、不同批号的原则进行陈列，以便患者选择。
（4）陈列区域应设立明确的标识，标注药品名称、规格、价格等信息，并保持更新。
（5）药品陈列区域应设有专门的工作人员进行日常巡查和整理，营造整洁有序的工作环境。
3. 药品陈列的管理程序（1）药店应根据药品种类和销售情况制定药品陈列计划，定期进行调整和更新。
（2）药品陈列的变动和调整应及时通知相关部门和工作人员，并做好相应的记录。
（3）定期对药品陈列区域进行检查和清理，及时处理过期、变质和损坏的药品。
（4）药品陈列区域应定期进行清洁和消毒，保持空气流通和灭菌条件。
二、药品储存管理制度1. 药品储存的原则（1）储存的温度和湿度应符合药品的要求，保持药品的质量和稳定性。
（2）药品储存区域应保持干燥、通风、防潮、防火的环境条件。
（3）药品储存应分区分级，根据药品特性进行分类储存，防止交叉污染和交叉感染。
2. 药品储存的要求（1）药品应按照特殊药品和常规药品的要求进行分类储存，遵循“先进先出”原则。
（2）储存区域应设有专门的标识，标注药品名称、规格、有效期等信息，并保持更新。
（3）药品储存区域应有专门的管理人员，负责日常巡查和监控，确保储存条件的合理。
（4）药品储存区域应设有专门的防火和防盗设施，确保药品的安全。
3. 药品储存的管理程序（1）药店应定期检查储存区域的温湿度、通风和灭火设施等，合理安排药品的储存位置。
药品储存的管理制度范本(5篇)
药品储存的管理制度范本一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。
二、药品储存保管的基本工作职责是。
安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。
三、仓库保管人员的基本职责：(一)按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
(二)做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。
(一)药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。
1、阴凉库。
温度不高于20℃。
2、常温库。
温度保持在0℃—30℃。
3、冷库。
温度保持在2℃—10℃。
4、相对湿度。
各库房相对湿度保持在____%—____%之间。
(二)药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库存放。
2、内服药与外用药应分库或分区存放。
3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。
4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。
5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。
6、处方药与非处方药分开存放。
7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。
8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。
9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。
10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。
11、近效期药品应挂近效期标志。
12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。
不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。
药店陈列保管养护制度范本
药店陈列保管养护制度范本第一章总则第一条为了规范药店药品的陈列、保管和养护工作，确保药品质量，保障消费者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本药店药品的陈列、保管和养护管理工作。
第三条本药店应建立健全药品陈列、保管和养护管理制度，加强对药品陈列、保管和养护工作的领导，确保药品质量。
第二章药品陈列第四条药品陈列应按照药品的种类、用途、剂型等进行分类，同类药品应放置在一起，便于消费者选购。
第五条药品陈列应遵循“先进先出”的原则，确保药品的新鲜度。
第六条药品陈列应遵循“上货架、下架”的原则，避免药品直接放在地面上。
第七条药品陈列时，应注意药品的标签、说明书等信息的完整性，确保消费者能够了解药品的基本信息。
第八条药品陈列时，应注意药品的包装是否完好，避免药品受到污染或者损坏。
第九条药品陈列时，应注意药品的温湿度等储存条件，确保药品的质量和稳定性。
第十条药品陈列时，应注意药品的有效期，避免销售过期药品。
第三章药品保管第十一条药品保管应按照药品的储存要求进行，如温度、湿度、光照等，确保药品的质量。
第十二条药品保管应定期进行，如每季度至少进行一次全面检查，对药品的质量和安全性进行评估。
第十三条药品保管时，应注意药品的存放位置，避免药品受到挤压或者碰撞。
第十四条药品保管时，应注意药品的防潮、防晒、防尘、防虫、防鼠等措施，确保药品的质量。
第十五条药品保管时，应注意药品的标识，避免药品的混淆或者误用。
第四章药品养护第十六条药品养护应按照药品的特性进行，如效期、储存条件、特殊要求等，确保药品的质量。
第十七条药品养护应定期进行，如每月至少进行一次全面养护，对药品的质量和安全性进行评估。
第十八条药品养护时，应注意药品的色泽、气味、外观等变化，及时发现并处理药品的质量问题。
第十九条药品养护时，应注意药品的清洁和卫生，避免药品受到污染。
第二十条药品养护时，应注意药品的记录和 documentation，确保药品的可追溯性和质量控制。
药品陈列、储存和养护管理制度
药品陈列、储存和养护管理制度一、前言药品是医疗机构必不可少的重要物品，正确的药品陈列、储存和养护管理对确保药品质量、保障患者用药安全具有重要意义。
为此，建立健全科学合理的药品陈列、储存和养护管理制度，对医疗机构的药品管理工作至关重要。
二、药品陈列管理1. 陈列区域（1）建立专门的药品陈列区域，确保药品陈列的集中统一和便于管理。
（2）根据不同类别的药品，进行分区陈列，保证药品的分类明确。
2. 陈列位置（1）药品陈列区域应远离热源、湿度大的区域，同时避免阳光直射。
应保证温度不超过25摄氏度、相对湿度不超过60%。
（2）要与有毒有害物品、易燃易爆物品等隔离开。
3. 陈列标准（1）按照药品生产企业规定的陈列方式进行，不得私自改动药品的陈列位置。
（2）药品的陈列应按照有关要求保持整齐、清洁，尽量减少堆积。
4. 陈列检查（1）定期对药品陈列区域进行检查，发现问题及时整改。
（2）做好陈列环境的清洁与卫生，防止污染。
三、药品储存管理1. 储存条件（1）储存温度：根据药品要求，分类储存，确保温度不超过规定的范围。
（2）湿度要求：根据药品的特点，确保湿度在规定范围内。
（3）防潮防雨：防止药品受潮和雨淋。
2. 储存场所（1）场所要求：药品储存场所应保持通风良好，干燥、清洁，避免日晒和雨淋。
（2）空间布局：不同类别药品要分区储存、分层放置，不同属性药品要分开存放。
3. 储存设施（1）储存柜、储存架：应采用抗腐蚀材料制作，保证稳固可靠，方便整理、保持干燥、防火。
4. 储存记录（1）建立药品储存记录，记录药品的进货日期、生产日期、有效期限等信息，以便于及时监控。
四、药品养护管理1. 药品养护要求（1）药品的养护应做到分类、细致，避免错误损坏或药效下降。
（2）药品应避免阳光直射、热源、潮湿、酸碱、氧化物的接触。
2. 药品养护人员（1）明确药品养护人员，确保药品的质量和安全。
（2）养护人员应熟悉养护要求、严格遵守操作规程。
3. 药品养护操作（1）维持环境干燥：定期进行通风、消毒，保持药品存储环境干燥。
2024年药品质量监控管理制度模版(四篇)
2024年药品质量监控管理制度模版(一)药品的质量验收、陈列储存、养护制度1、库房发至药房的药品，领药人员应核对药名，清点数量，查对有效期，进行外观验收。
2、药品应按剂型、类别、性质、贮存条件分别进行摆放，如生物制品，酶制剂存放冰箱(温度维持在2℃-8℃)不得随意挪动位置。
3、每日上午和下午对室内温湿度、冰箱温度进行检查调控，并同时登记。
(二)效期药品的管理1、效期药品按国家有关规定进行管理，过期失效药品不得发给患者。
2、有效期低于半年的药品不得入药房。
3、做到每周计划领药，实行少量多次补充。
4、零发药品做到“先进先出、易变先出”。
5、将近效期药品填入《近效期药品登记表》，对于有效期在半年内的药品，各部门之间调剂使用，或通知临床尽量使用。
6、针对有效期在____个月内的药品，通知库房联系供货单位，协商予以退货或换货。
7、一季一大查，一月一小查，每季度对药品逐一过目，仔细检查药品的批号、有效期、外观，做到定期登记、杜绝药品过期失效。
(三)不合格药品的管理制度1、验收药品是，发现包装破损、渗漏、瓶口松动、霉变、异物等现象时，应联系库房，予以更换。
2、在调配过程中发现药品变色、裂片、沉淀、无标签等现象时，应联系库房，予以更换。
3、护士在配液过程中，应予仔细检查，若发现有变色、沉淀、异物、瓶口松动、瓶身裂纹等现象时应联系药房，药房予以更换。
4、将不合格药品进行登记，及时上报科主任。
(四)退回药品管理1、发至护士或患者手中的药品，若因特殊情况需要退回，对退回药品应问明原因，仔细检查外包装、内包装，并核对生产批号、有效期、生产厂家与药房药品是否一致。
一致方可办理退回手续，并进行登记；不一致不予退回。
2、院内自制制剂、拆零药品、已损坏内外包装的药品不予退回。
3、生物制剂不得退回。
4、对于退回药品属于质量问题的应通知库房联系更换或者报损，并查明原因进行登记，及时上报科主任，不得使用。
(五)卫生管理1、药品储存、陈列场所保持通风、整洁、明亮、墙壁不乱钉，禁止悬挂衣物，屋顶、墙壁、门窗、货架无积尘及蜘蛛网。
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内部管理制度系列
药品陈列储存养护管理制
度
（标准、完整、实用、可修改）
编号：FS-QG-34500药品陈列储存养护管理制度
Drug display storage and maintenance management system
说明：为规范化、制度化和统一化作业行为，使人员管理工作有章可循，提高工作效率和责任感、归属感，特此编写。
1、药房、库应地面光洁、墙面平整，门窗结构紧密，配备必要的防尘、防虫、防鼠设施;陈列和储存药品的货柜、货架等应保持清洁卫生。
2、药品储存应实行色标管理、分开存放并标示，其中待验库(区)、退货库(区)为黄色、合格品库(区)为绿色、不合格品库(区)为红色。
3、药品陈列和储存区域应配备检测和调节温湿度的设施设备，阴凉库控制在2-20℃，常温库控制在2-30℃。
需冷藏的药品，应配备有相应的冷藏设施，温度控制在2-10℃。
4、对药品与非药品、内服药与外用药分开陈列和储存，并按药品的用途或剂型分类摆放，标签使用恰当，放置准确，字迹清晰。
拆零药品存放于拆零专柜，并保留药品的原包装或标签。
5、养护员应做好药品陈列、储存区域的温、湿度管理工作，每日上午9:30分至10:30分间、下午2:30至3:30分间各记录一次温湿度。
如温、湿度超标，及时采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施，确保药品存放环境达到要求。
6、对药品要按月进行质量检查，并做好质量检查记录，3个月内到期失效的药品为近效期药品，对近效期药品应及时在效期示意牌上标出，通知有关人员加大使用力度，减少损失。
发现过期失效、包装破损等质量问题应及时移入不合格品区(柜)。
7、对不合格药品要做好记录，记录其品名、规格、数量、生产企业、不合格原因等。
每半年或一年销毁一次，销毁应破坏药品的包装，采取深埋或焚烧等方式，并做好记录，销毁人和监督人均应签字。
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