药品分类基础知识
药品基础知识大全
药品基础知识大全药品是我们日常生活中常见的物品之一，它们具有疾病治疗、预防和健康维护的功能。
想要正确地使用药物，了解药品的基础知识是至关重要的。
本文将介绍一些关于药品的基本知识，帮助您对药物有更深入的了解。
Ⅰ. 药物分类药物可以根据其作用机理和用途进行分类。
以下是一些常见的药物分类：1. 化学药品：这类药物是通过化学方法合成的，如某些抗生素和合成药物。
2. 生物制品：这类药物由生物材料制备而成，如疫苗和血液制品。
3. 中草药：这类药物是由植物提取制成的，广泛应用于中医领域。
例如，人参和黄芪常被用于改善免疫力。
4. OTC药品：这类药物是非处方药，也即无需医生处方即可购买和使用的药品。
例如，感冒药和止痛药。
5. 处方药：这类药物需医生处方才能购买和使用。
例如，一些处方抗生素和心脏药物。
Ⅱ. 药物的剂型药物还可以根据其给药方式和药物形态进行分类。
以下是一些常见的药物剂型：1. 固体剂型：如口服药片、胶囊和颗粒剂等。
2. 液体剂型：如口服液、滴剂和注射剂等。
3. 半固体剂型：如软膏和栓剂等。
4. 气体剂型：如鼻喷雾剂和吸入剂等。
5. 外用剂型：如膏剂、洗剂和粉剂等。
Ⅲ. 药物的用途药物的用途各异，可以用于治疗疾病、缓解症状，甚至用于美容和保健。
以下是一些药物的常见用途：1. 治疗药物：这些药物用于治疗各种疾病，如感冒药用于缓解感冒症状，抗生素用于治疗细菌感染等。
2. 镇痛药：这类药物用于缓解疼痛，如布洛芬和扑热息痛。
3. 抗炎药：这类药物用于减轻炎症反应，如非甾体抗炎药。
4. 维生素和补品：这类药物被用于补充身体所需的维生素和矿物质，如维生素C和钙片。
5. 生物制品：这类药物用于预防和治疗特定疾病，如疫苗用于预防传染病。
Ⅳ. 药品的成分药品的成分决定了其药理作用。
以下是一些药品常见的成分：1. 活性成分：这是药品中起治疗作用的主要成分，如阿司匹林和盐酸氨溴索。
2. 辅助成分：这些成分在药品中起到辅助作用，如增加药品稳定性或改善口感。
药学相关知识点总结
药学相关知识点总结1. 药物的分类药物可以按照不同的标准进行分类，常见的分类包括：- 按照作用机制：分为激动剂、抑制剂等；- 按照化学结构：分为抗生素、激素等；- 按照用途：分为止痛药、抗生素等。
2. 药物的剂型剂型是指药物在给药时的物理形态和所采用的给药途径，常见的剂型包括片剂、胶囊、注射剂、口服液等。
3. 药物的药代动力学药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的学科。
了解药代动力学有助于合理用药，预防不良反应。
4. 药物的药物相互作用药物相互作用是指两种或多种药物在体内同时使用时，相互影响药物在体内的药代动力学或药效学，导致药物效果增强或减弱。
5. 药物的不良反应药物的不良反应是指在治疗剂量下，出现了与预期治疗效果无关的不良反应。
了解药物的不良反应对临床用药非常重要。
6. 药物的贮藏药物贮藏是指将药品妥善保存，以保证其质量。
常见的贮藏条件包括储存温度、湿度、光照等。
7. 药物的生产药物的生产包括原料药的生产和制剂的生产。
原料药是指用于制药的原料，制剂是指将原料药加工成片剂、胶囊等剂型的过程。
8. 药物的合理用药合理用药是指根据患者的病情、年龄、性别、代谢和排泄能力等因素，选择合适的药物种类、剂量、剂型和给药途径，以获取最佳的治疗效果。
9. 药物的质量控制药物的质量控制是指通过对原材料、中间体、制剂等各个环节的检验，保证药物的质量符合标准要求。
10. 药物的临床应用药物的临床应用是指将研发的新药或已上市的药物用于临床治疗的过程。
11. 草药学草药学是研究植物药物的学科，它与药物学有着密切的联系。
了解植物药物的成分与药理作用，有助于开发新的药物。
12. 中药学中药学是中国传统药物学的学科，它研究中药材的性味归经、功效与用法用量等。
总结：以上是一些药学相关的知识点，它们对于理解药物的研发、生产、质量控制、临床应用等方面都非常重要。
希望本文能够帮助读者更深入地了解药学的基础知识，并且对相关领域的专业人士有所帮助。
药品的定义及分类
药品的定义及分类
药品按照其用途、剂型、成分等可以进行不同的分类。
以下是一些常见的药品分类方式：
1. 按用途分类：可分为预防性药品、治疗性药品和诊断性药品。
预防性药品用于预防疾病的发生，如疫苗；治疗性药品用于治疗已经发生的疾病，如抗生素、抗肿瘤药物等；诊断性药品用于辅助诊断疾病，如诊断试剂等。
2. 按剂型分类：可分为片剂、胶囊剂、注射剂、气雾剂、栓剂等。
不同的剂型适用于不同的给药途径和疾病治疗需求。
3. 按成分分类：可分为化学药品、生物制品、中药等。
化学药品是指通过化学合成或提取得到的药物；生物制品是利用生物技术制备的药物，如疫苗、血液制品等；中药是指以中药材为原料制成的药物。
4. 按管理分类：可分为处方药和非处方药。
处方药需要凭医生处方购买和使用，用于治疗较为严重或需要专业医生指导的疾病；非处方药则可以在药店自行购买，用于治疗常见疾病或症状。
药品分类的目的是为了方便管理、使用和研究。
不同的分类方式有助于医生和药师根据病情和患者需求选择合适的药品，同时也有助于监管部门对药品进行监管和管理。
在使用药品时，应严格遵循医生或药师的指导，正确使用药物，以确保安全有效地治疗疾病。
药品基础知识大全
药品基础知识大全药品基础知识大全一、药品的类别药品可以分为处方药和非处方药。
处方药需要医生开具处方才能购买，而非处方药则可以自行购买。
此外，药品还可以根据其用途和成分进行分类，如中药和西药。
二、药品的剂型药品的剂型可以分为口服剂型和注射剂型。
口服剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等；注射剂型包括静脉注射剂、肌肉注射剂、皮下注射剂等。
三、药品的用法药品的用法可以分为口服、外用、注射等。
口服是最常见的用药方法，可以将药片或胶囊用温水送服；外用是将药品涂抹在患处或特定部位；注射则是将药品注入体内，通常需要通过针头和注射器实现。
四、药品的副作用药品的副作用是指在药物治疗过程中产生的非预期反应。
所有的药物都可能会有副作用，但大部分副作用轻微并且短暂，比如恶心、头晕等。
在使用药品时，应该严格按照医生的建议使用，并且注意观察身体反应。
五、药品的合理使用药品的使用应该遵循医生的建议，并且不应该自行增加剂量或改变用药方法。
同时，不应该在没有医生建议的情况下使用药品。
在使用药品时，应该了解药品的成分、用法、副作用等信息，避免药物滥用和误用。
六、药品的价格和购买途径药品的价格和购买途径因地区和药店而异。
一般来说，药店和医院都可以购买药品，但价格可能有所不同。
在购买药品时，应该选择正规的渠道，以确保药品的质量和安全。
总之，了解药品的基础知识可以帮助我们正确使用药品，避免不必要的风险和损失。
在使用药品时，应该遵循医生的建议，注意药品的成分、用法、副作用等信息，选择正规的渠道购买药品。
药品基础知识培训药品基础知识培训一、文章类型与目标读者本文是一篇药品基础知识的培训文章，旨在为普通读者提供有关药品的基本概念、分类、使用方法以及安全性的基本信息。
二、关键词药品、基础知识、分类、药效、用药安全、药品管理三、文章结构与内容1、引言在日常生活中，我们不可避免地会遇到药品。
无论是处方药还是非处方药，了解药品基础知识对于正确使用药品、提高治疗效果和保障身体健康都具有重要意义。
药品基础知识
药品基础知识1、药物分类：药物通常被分为处方药和非处方药。
处方药只能在医生的建议下购买，而非处方药可以在药店或超市中自由购买。
2、药品名称：药品通常有两种名称。
一种是通用名称，即药品的化学名称。
另一种是商品名称，即药品的商标名称。
3、药品剂型：药品剂型是指药物的制剂形式，如口服药片、注射液、乳膏、胶囊等。
4、药品成分：药品的成分是指药品中的活性成分和辅料。
活性成分是药品中治疗疾病的成分，而辅料则是帮助制剂的成分。
5、药品用途：药品通常用于治疗疾病、预防疾病或诊断疾病。
药品的用途取决于药品的成分和剂型。
6、药品用法：药品的用法是指服用药品的方式和时间。
药品用法取决于药品的剂型和治疗方式。
7、药品副作用：药品副作用是指服用药品后可能出现的不良反应。
药品副作用取决于药品的成分和剂型。
8、药品禁忌：药品禁忌是指禁止某些人或条件使用某些药品。
药品禁忌取决于药品的成分和用途。
9、药品存储：药品应存放在干燥、阴凉、避光和通风的地方。
药品的存储条件取决于药品的剂型和成分。
10、药品过期：药品在过期后可能会失去其疗效，甚至有害。
药品的过期时间取决于药品的剂型和成分。
一旦药品过期，应该立即丢弃。
11、药品相互作用：药品相互作用是指不同药品之间的相互影响。
这些影响可能会导致药品的疗效增强或削弱，或者产生副作用。
因此，患者在服用药品时应该遵循医生的建议，避免同时使用多种药品。
12、药品剂量：药品剂量是指患者应该服用的药品数量和频率。
剂量取决于患者的年龄、体重、病情和其他因素。
剂量过大或过小都可能会导致不良反应或治疗效果不佳。
13、药品治疗时间：药品治疗时间是指患者应该持续服用药品的时间。
一些药品需要在一定时间内持续使用，而另一些药品则需要在短时间内使用。
治疗时间取决于患者的病情和医生的建议。
14、药品使用注意事项：药品使用时需要注意的事项包括不要与其他药物混合使用、不要超过剂量、不要在孕妇和哺乳期妇女使用某些药品、不要在驾车或操作重型机械时使用某些药品等。
药品知识点归纳总结高中
药品知识点归纳总结高中一、药品的定义和分类1. 药品的定义：药品是指预防、诊断、治疗疾病或者调节人体生理功能的物质，包括化学药、生物药和中药等。
2. 药品的分类：根据其来源、性质和作用机制，药品可以分为西药和中药；根据其使用范围，可以分为非处方药和处方药；根据其剂型，可以分为片剂、胶囊剂、注射剂等。
二、药理学基础知识1. 药物的吸收、分布、代谢和排泄：药物的吸收部位有口服、皮肤、肌肉等；药物在体内的分布受到脂溶性、蛋白结合率等因素影响；药物的代谢主要发生在肝脏；药物的排泄主要通过肾脏、肝脏、肠道等途径。
2. 药物的作用机制：药物的作用机制包括激活或抑制生物体内的生理过程、改变细胞活动等。
三、常见药品治疗疾病1. 抗生素及其应用：抗生素是用于抵抗细菌感染的药物，如青霉素、新生霉素等。
2. 降压药及其应用：用于治疗高血压病，如利尿剂、钙通道阻滞剂等。
3. 止痛药及其应用：用于缓解疼痛，包括阿司匹林、布洛芬等。
4. 激素及其应用：用于抑制炎症反应，调节免疫功能，如地塞米松、氢化可的松等。
四、药物不良反应和药物相互作用1. 药物不良反应：包括过敏反应、毒性反应、不良反应等。
2. 药物相互作用：指在同时使用两种或两种以上的药物时，由于其在体内相互作用而引起的药效增强、药效衰减或毒副反应等。
五、药品的合理使用1. 合理用药：在使用药品时，应根据疾病的不同选择合适的药物，按照医生的指导合理使用药物。
2. 药物的副作用和预防：各种药物都有一定的副作用，应在医生的指导下使用，避免滥用或误用，以免产生严重的不良反应。
总结：药品是人类治疗疾病的重要工具，但同时也存在一定的风险。
因此，在使用药品时，要遵医嘱用药，了解药品的剂量、作用机理和不良反应，合理使用药品，以达到治疗疾病的目的。
用药科普知识小结
用药科普知识小结一、药品类型药品类型主要包括处方药和非处方药。
处方药需要医生开具处方才能购买和使用，非处方药不需要医生开具处方即可购买和使用。
二、药品使用方法使用药品前，需要仔细阅读药品说明书，了解药品的用法、用量、使用时间等信息。
同时，要遵循医生的建议，正确使用药品。
对于一些特殊药品，如胰岛素、眼药水等，需要按照说明书上的使用方法正确使用。
三、药品不良反应药品不良反应是指在使用药品后出现的与治疗目的无关的副作用或不良反应。
常见的不良反应包括头痛、恶心、皮疹、瘙痒等，严重的不良反应包括过敏反应、肝肾功能损害等。
如果出现不良反应，应立即停止使用药品，并及时就医。
四、药品储存药品储存需要遵循干燥、避光、阴凉、密封等原则。
对于一些特殊药品，如冷藏药品，需要按照说明书上的储存方法正确储存。
同时，不要使用过期药品。
五、特殊人群用药特殊人群包括孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人等。
不同人群对药品的使用和剂量不同，需要在医生的指导下使用药品。
孕妇和哺乳期妇女在使用药品时需要特别注意，一些药物可能会对胎儿或婴儿造成影响。
儿童和老年人也需要特别注意药品的使用和剂量，因为他们的身体机能有所下降，容易受到药物的影响。
六、药品相互作用在使用药品时，需要注意与其他药物的相互作用。
一些药物可能会影响其他药物的吸收和代谢，导致药物疗效的降低或不良反应的增加。
因此，在使用药品时，需要告诉医生自己正在使用的其他药物，以便医生更好地指导用药。
七、药品购买与安全购买药品时，需要选择正规的药店或医疗机构购买药品，不要购买假冒伪劣药品。
同时，需要仔细阅读药品说明书和标签，确保药品的质量和安全。
在使用药品时，需要遵循医生的建议和药品说明书上的使用方法，不要随意更改剂量和使用时间。
八、常见疾病与用药常见疾病包括感冒、咳嗽、发热、头痛等。
对于这些疾病，需要根据病情选择合适的药物进行治疗。
同时，需要注意药品的不良反应和相互作用等问题，避免出现不必要的风险。
药品基础知识(简单)
药物基础知识第一节概述一、药物是特殊商品（一）生命关联性与人的生命息息相关这是药品首要的特殊性。
（二）高质量性质量标准严格（三）公共福利性（四）高度的专业性（五）品种的多样性（六）消费者的低选择性（七）需求的迫切性（八）缺乏需求价格弹性二、药品的分类(一)按药品的来源分类1、动物性药：利用动物的全体或分脏器或其分泌物、排泄物直接制成的药物。
中药的全蝎、全虫等。
2、植物性药：利用植物的各部分如皮、花、根、茎、叶、果实等制成的药品或提取植物的药用部位中的有效成分的药品，如阿片、人参、芦丁、吗啡等。
3、矿物药：直接利用矿物或经过加工而制成的药物如硫磺、硼砂及一些无机盐如硫酸钠等。
4、抗生素：利用生物(包括微生物、植物和动物)在其生命活动过程中所产生的(或由其他方法获得的)有机物质制成的药品如青霉素、链霉素、庆大霉素等。
或利用上述有机物质进行人工合成制得的半合成抗生素，如利福平等。
5．生物制品：根据免疫学原理用微生物(细菌、病毒、立克次体等)、微生物和动物的毒素、人和动物的血液及组织等制成的药品，如菌苗、疫苗类毒素、免疫血清、血浆、人体白蛋白等。
重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液(贝复济)人破伤风免疫球蛋白注射用鼠神经生长因子6．人工合成药：利用化学方法合成的药品如扑热息痛、阿司匹林等。
(二)按药物剂型分类按剂型分类能在一定程度上反映出药品的外观形态、给药途径、制备方法及储存养护要求等。
药品剂型主要有：片剂、注射剂、胶囊剂、丸剂和滴丸剂、膜剂、液体制剂、软膏剂、颗粒剂、栓剂、气雾剂、控释剂等等。
(三)按处方药与非处方药分类这是一种国际通用的重要的药品分类管理方法，世界上发达国家及部分发展中国家先后实行了这种以推动和鼓励自我治疗为目的药品管理制度。
（四）按用途抗感染药、解热镇痛药、抗肿瘤药、营养治疗药、调节免疫药、调节水电解质药等药物的剂型及特点一、注射剂注射剂系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入人体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。
药品基础知识培训资料
药品基础知识培训资料一、药品分类药品是指具有预防、治疗或诊断疾病功能的物质，根据其组成、用途和特性的不同，药品可以分为以下几类：1. 化学药品：也称为化学合成药品，是由化学合成方法制得的药物。
例如，阿司匹林是一种常见的化学药品，用于退烧、镇痛和抗血小板聚集等。
2. 中药药品：中药是指以植物、动物、矿物等为原料，通过加工制备的药物。
例如，人参、麻黄和川贝母等都属于中药药品。
3. 生物制品：生物制品是利用生物学方法制备的药物，主要包括疫苗、血液制品和基因工程药物等。
疫苗可以预防疾病，血液制品用于治疗血液疾病，而基因工程药物则通过改变基因和细胞功能来治疗疾病。
4. 放射性药品：放射性药品是指含有放射性同位素的药品，用于放射性核素的诊断和治疗。
例如，碘-131用于甲状腺癌的治疗，骨扫描时使用的锶-89等。
二、药品命名规则和标签要求为了确保药品的安全使用和管理，药品的命名规则和标签要求非常重要。
以下是药品命名规则和标签要求的主要内容：1. 通用名称和商品名：药品一般有通用名称和商品名称两种名称。
通用名称是指药品独有的普遍使用的名称，例如对乙酰氨基酚是阿司匹林的通用名称。
商品名称是由药品生产企业注册、使用的名称，用于市场销售。
2. 药物成分：药品标签上应该明确标示药物的成分和配方，以提供给使用者了解药物的组成和含量。
3. 适应症和用法用量：药品标签上应清楚标明药物的适应症，即可以治疗的疾病和症状，以及用法用量的指导，如每日剂量、用药频次和使用方法等。
4. 注意事项和禁忌症：药品标签上应详细介绍药物的注意事项和禁忌症，提醒使用者在特定情况下禁止使用或警惕使用。
5. 不良反应和副作用：药品标签上应明确列出可能出现的不良反应和副作用，以引起使用者的重视和警惕。
6. 储存条件和有效期：药品标签上应标示药物的储存条件，如温度、湿度和光线等限制，以及药品的有效期，提醒使用者在有效期内使用。
三、药品管理和用药安全药品管理和用药安全是确保药物使用合理和有效的关键环节。
药品基础知识及功效分类
药品基础知识培训简要第一部分药品基本概念第二部分药品的基本分类第三部分药品基础知识在销售工作中的实际运用第一部分药品基本概念药品的概念指是一种特殊商品，既有准确的治疗疾病功能、又有不良反应、毒、副作用和使用禁忌的商品，与其他商品有本质的区别。
不良反应副作用：在药物治疗计量时，出现的与治疗目的无关的不适反应例如：普利类剧烈的干咳毒性反应：药物剂量过大或体内积蓄过多时危害身体的反应变态反应过敏反应：过敏体质的患者药品的特性：1、有明确的批准文号。
2、有明确的标识：适应症、禁忌症、用法用量、给药途径、生产批号、有效期等。
给药途径决定药物的吸收1、口服给药：最常见的方式不易口服给药的情况：A、刺激较大及消除过快的药物——硝酸甘油B、病人丧失吞咽能力C、在胃肠中被酸碱度破坏的药物——青霉素D、只有注射给药才能起到左右的药物——硫酸镁2、舌下给药：舌下血管丰富，吸收快——硝酸甘油、速效救心丸等3、直肠给药：血流量丰富，吸收好——肛肠疾病、痔疮等（塞药2cm)4、注射给药：静脉注射、肌内注射、皮下注射5、其他给药途径：吸入给药、鼻腔给药、局部给药、经皮给药药物代谢与排泄1、药物代谢肝脏，其次肠、肾、脑2、药物排泄肾脏、胆汁、乳汁、汗液、泪液3、同一药品具有多个别名（一药多名）4、同一种药有不同的称呼。
（通用名、商品名、商标名）西药质量和效果1、西药保护期20年，过保护期全球人类共享，按统一标准仿制。
2、全世界仿制品按统一标准生产。
3、价格差异因素。
价格差异因素①、生产成本③、销售渠道②、放料标准（+5%）④、市场调控⑤、操作方式：临床、OTC、流通。
中药的特性1、国家批准中药新药保护期为8-15年。
2、用料不同，效果差异巨大。
3、配方不同，效果差异巨大。
第二部分药品的基本分类根据零售药店药品质量管理(GSP)的要求•药品与非药品分开•处方药与非处方药分开•内服药与外用药分开•一般药品与易串味药品分开•危险药品单独陈列处方药与非处方药处方药:必须凭执业医师或执业助理医师处方，在医师的指导下方可使用的药品。
药品的基础知识
药品的基础知识关于药品的基础知识大全1、什么是药品?药品是一种特殊商品。
药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2、什么是西药?西药即为有机化学药品，无机化学药品和生物制品看其说明书则有化学名，结构式，剂量上比中药精确，通常以毫克计。
3、什么是中成药?中成药是以中草药为原料，经制剂加工制成各种不同剂型的中药制品，包括丸、散、膏、丹各种剂型。
是我国历代医药学家经过千百年医疗实践创造、总结的有效方剂的精华。
生活中人们常说的中成药是指由中药材按一定治病原则配方制成，随时可以取用的现成药品，如各种丸剂、散剂、冲剂等。
优点是现成可用、适应急需、存贮方便、能随身携带、省去了煎剂煎煮过程、消除了中药煎剂服用时特有的异味和不良刺激等。
缺点是药的成分组成、药量配比一成不变，不能灵活多变、随症加减。
另外近年来，有关中成药引起的毒性反应及过敏反应也有报道，如朱砂安神丸可引起口腔炎、蛋白尿及严重的药源性肠炎;黑锡丹久服可致严重铅中毒;羚翘解毒丸或银翘解毒丸可引起严重的过敏性休克等。
这些反应虽较少见，一旦发生病情都较严重。
因此有服用某种中成药而发生中毒或过敏反应者，必须牢记以后不可再服同种药。
4、何谓剂型?何谓剂型---药品制成适合医疗或预防应用的形式，方便临床使用，充分发挥药物作用，降低或避免不良反应。
如片剂、胶囊剂、软膏剂等，同一种药物，根据临床需要可以的剂型，制成不同的剂型，如尼莫地平有片剂和注射剂，不同剂型有不同的使用特点，同一种药物剂型不同，作用同时也不同。
剂型的种类有：液体剂型、注射剂型、输液剂、眼用剂型、散剂、浸出剂型、片剂、胶囊剂、丸剂剂型、软膏剂型、硬膏剂型、栓剂、气雾剂、长效制剂、膜剂、海绵剂、和微型胶囊、脂质体、贮库制剂等。
药品基础必学知识点
药品基础必学知识点
1. 药品分类：药品分为西药和中药两大类，西药按照其化学结构和药理作用可分为多种类别，如抗生素、抗生素、抗肿瘤药、心脑血管药等；中药则按照其来源和性质可分为植物药、动物药、矿物药等。
2. 药物的命名：药品通常有通用名和商品名两种命名方式。
通用名是药品的公认名称，例如阿司匹林；商品名是在市场推广时为药品取的一个商标，例如氯雷他定。
3. 药物的成分：药物通常由一个或多个活性成分组成，例如一种抗生素药品可以由多个药物组分配制而成。
4. 药物的剂型：药物剂型是指药品在配制过程中制成的固体、液体、气体或半固体的形式，常见的药物剂型有片剂、胶囊、颗粒、注射液等。
5. 药物的用途：药物可以用于治疗、预防和诊断疾病，每种药物都有其特定的适应症和用法用量。
6. 药物的作用机制：药物通过与人体内的分子靶点相互作用，改变生物体的生理或生化过程，从而达到治疗疾病或缓解症状的目的。
7. 药物代谢和排泄：药物在人体内经过吸收、分布、代谢和排泄等过程，最终被排出体外。
代谢是指药物在体内发生化学变化，通常通过肝脏和肾脏来代谢和排泄。
8. 药物的副作用：药物在治疗过程中除了产生预期的治疗效果外，也可能产生一些副作用，包括不良反应、药物相互作用等。
9. 药物的贮存和使用：药品在贮存和使用时需要注意相关的温度、湿度和光照要求，以保证药品的安全性和有效性。
10. 药物的不良反应和禁忌症：药物在使用过程中可能引发一些不良反应，部分药物还存在禁忌症，即某些患者由于特殊条件不适合使用该药物。
以上是药品基础必学的一些知识点，对于从事医药相关工作的人员尤为重要。
药品基本知识
药品法规
药品标准 产品批号 药品批准文号 药品广告审查批准文号 《中华人民共和国药典》一部为中药，
二部为化学药，三部为生物制剂，四 部为总则。内容包括凡例和正文等。
药品标准
药品标准是国家对药品质量规格及检查方 法所作的技术规定，是药品生产、供应、 使用、检查和管理部门共同遵循的法定依 据。
6
药品的化学名必须大于通用名 心痛定------硝苯地平片 潘生丁------双嘧达莫片 维脑路通------曲可芦丁他巴唑------甲巯咪唑片 脑复康------吡拉西坦片 异搏定------盐酸维拉帕米片 脉通------复方三维亚油酸胶丸 安络血------肾上腺色腙片 心得安------盐酸普奈洛尔片 消心痛------硝酸异山梨酯片 双克------氢氯噻嗪片 速尿------呋塞米片 安体舒通------螺内酯果导片------酚酞片 胃复安------甲氧氯普胺片 牙周康------糠甾醇片 牙痛安-----人工牛黄甲硝唑胶囊 牙周康------甲硝唑芬布芬胶囊 消炎痛------吲哚美辛肠溶片
物质。其主要来源： 天然药及其加工品，包括植物药、动物药、矿 物药及部分化学、生物发酵制品。 7）中药饮片：是指在中医药理论的指导下,可直接用于调配或制剂的 中药材及中药材的加工炮制品。 毒性中药管理的品种有27种 按卫生 部规定，它们是：砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生 川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、 青娘子、红娘子、生甘遂、生狼毒、藤黄、生千金子、生天仙子、闹 羊花、雪上一枝蒿、红粉、白降丹、蟾酥、轻粉、雄黄、洋金花。
3）精神药品：系指直接作用于中枢神经系统，又能使之兴奋或抑制， 连续使用能产生精神依赖性的药品。 可分为：一类精神药品和二类 精神药品
基础药品知识
基础药品知识
基础药品知识包括以下内容：
1. 药物分类：药物可以按照其药理作用、化学结构、用途等多种方式进行分类。
常见的药物分类包括抗生素、镇痛药、抗高血压药、降血脂药等。
2. 药代动力学：药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。
了解药物的药代动力学可以帮助我们更好地理解药物在体内的作用和影响。
3. 药物剂型：药物剂型指的是药物的制剂形式，例如片剂、胶囊、注射液、栓剂等。
不同的药物剂型适用于不同的使用方式和途径。
4. 药物剂量：药物剂量是指使用药物时所使用的药物量。
药物剂量的选择要根据患者的年龄、体重、病情等因素进行调整，以确保安全和有效的治疗效果。
5. 药物不良反应：药物不良反应是指在使用药物时出现的不良的生理或病理反应。
了解药物的不良反应可以帮助我们更好地预防和处理药物的副作用。
6. 药物相互作用：药物相互作用是指当两种或多种药物一起使用时，它们之间可能出现的相互影响。
了解药物相互作用可以帮助我们更好地选择合适的药物组合，以避免不必要的风险。
7. 药物存储和使用：药物的存储和使用要根据药物的特性和要求进行，以确保药物的质量和有效性。
例如，某些药物需要储存在阴凉干燥的地方，或需要避免阳光直射等。
以上是基础药品知识的一些内容，希望能对您有所帮助。
如果您有具体的问题或需要更深入的了解，可以向医生、药师或其他专业人士咨询。
药学三基知识点总结
药学三基知识点总结药学是研究与应用药物的科学，包括药物的起源、性质、合成、制备、药效、药理、毒性和药物在人体内的代谢、分布、排泄等方面的知识。
药学三基是药学专业的基础知识，包括药物化学基础、药剂学基础和药理学基础。
本文将对药学三基知识点进行总结。
一、药物化学基础1. 药物的分类药物可根据其来源、性质、用途、化学结构等方面进行分类。
按来源可分为植物药、动物药、矿物药和微生物药；按性质可分为化学药物和生物制品；按用途可分为治疗药、预防药和诊断药；按化学结构可分为酚类、醇类、醚类、酮类、醛类、酸类、酯类、胺类、酸类等。
2. 药物的性质药物的性质包括外观、溶解度、稳定性、热性质、光性质、氧化性质等。
其中，溶解度是非常重要的性质，它决定了药物在体内的吸收和分布情况，是药物制剂设计的重要依据。
3. 药物的合成药物的合成是指通过化学反应合成新的化合物，用于制备药物。
药物的合成方法包括有机合成、生物合成、分子改造等。
有机合成是指通过有机化学反应，从简单的化合物合成所需的复杂化合物；生物合成是指利用生物体内的酶系统催化反应来合成化合物；分子改造是指通过对已有药物分子结构进行改造，获得新的活性化合物。
4. 药物的制备药物的制备是指将合成的药物原料转化为适合临床使用的药物制剂。
药物制剂包括固体剂型、液体剂型和半固体剂型。
固体剂型有片剂、颗粒剂、胶囊剂、糖浆剂等；液体剂型有口服液、注射液、滴丸剂、口服混悬液等；半固体剂型有软膏剂、栓剂、洗剂等。
5. 药物的稳定性药物的稳定性是指药物在储存、输送和使用过程中不因环境、光、热等因素而发生不可逆的化学、物理变化的能力。
稳定性考察的主要方面包括化学稳定性、热稳定性、湿稳定性、光稳定性等。
6. 药物的分析药物的分析是指对药物进行成分、结构、性质等方面的研究。
分析方法包括物理分析方法、化学分析方法、光谱分析方法等。
常用的分析方法有紫外光谱法、红外光谱法、核磁共振光谱法、质谱分析法、色谱分析法等。
医院药学常用知识点总结
医院药学常用知识点总结第一章：药品基础知识1. 药品分类药品可分为中药和西药。
中药根据来源和性质可分为植物药、动物药、矿物药和化学药。
西药可分为化学合成药、生物制剂、放射性药物等。
2. 药品命名规范药品通常有通用名和商品名两种名称。
通用名是药品的非专利名称，而商品名则是特定制造商拥有的注册商标名。
3. 药品的剂型剂型是指药品的制成形式，包括固体剂型（如片剂、胶囊）、液体剂型（如口服溶液、注射液）、半固体剂型（如软膏、栓剂）等。
第二章：药品质量管理1. 药品质量标准药品质量标准是衡量药品质量的标准，包括外观、理化性质、有效成分含量、微生物限度等方面。
2. 药品生产质量管理药品生产质量管理以质量管理体系为基础，包括质量管理体系文件、质量管理组织、质量管理实施、质量监控和评价等内容。
第三章：处方和药品配制1. 处方格式合理的处方格式应包括处方头、处方正文、处方医师签名、患者信息和医院信息等内容。
2. 药品配制药品配制是指使用原料药和辅料，按照一定的方法和工艺生产所需的药剂。
第四章：药品存储和管理1. 药品存储方式药品应按照其特性和要求进行分类存放，包括常温、冷藏、低温保存等方式。
2. 药品管理法规药品管理法规是指有关药品的法律法规，包括进口药品管理、GMP认证、药品注册等。
第五章：临床用药1. 药品不良反应药品不良反应指在正常剂量下使用药品时出现的不良症状或者病理变化。
2. 药品相互作用药品相互作用是指两种或多种药物在合并使用时，由于相互影响而产生不同于单独使用时的药效、毒性或代谢变化。
第六章：药学专业技能1. 药品知识宣教药学人员需要具备宣教患者用药知识的能力，包括给患者解释用药注意事项、不良反应等。
2. 药品信息咨询药师需要具备为医生、护士和患者提供药品信息咨询服务的能力。
第七章：新药研发1. 新药开发流程新药的开发流程包括新药研发前期、临床试验、新药注册和上市等环节。
2. 仿制药研发仿制药是指在原研药的专利期到期后，依据国家法规，其他药企生产的与原研药成分相同或相似、质量和疗效相同的药品。
药品专业知识培训
药品专业知识培训药品专业知识培训药品专业知识培训是为了使药品专业人员能够掌握相关药品知识，提高其学术水平，提高工作效率和准确性。
在药品专业知识培训中，我们需要了解药品的基本信息、分类、性能以及药品的监管和管理等内容。
一、药物分类经典的药品分类通常分为五大类，分别是：1. 化学药品化学药品是指已知其确切分子结构且由人工合成或半合成的药物。
化学药品包括抗生素、降压药、止痛药、抗癌药等。
2. 生物制品生物制品是指源于动物、植物、细菌、真菌等生物体内的药物。
生物制品包括血液制品、疫苗、酶制剂、单克隆抗体等。
3. 中药中药是指源于各种植物、动物、矿物等天然物质的药物。
中药包括单味中药和复方中药。
4. 辅助药品辅助药品是指用于增强药效或帮助治疗病症的药品。
辅助药品包括滋补品、维生素、微量元素、益生菌等。
5. 标准化药物标准化药物是指具有固定化学组成、严格的质量标准和稳定性的药物。
标准化药物包括剂型化药品、注射剂、口服片等。
二、药品存储药品在存储过程中，需要注意以下几点：1. 温度药品一般需要在规定的温度范围内存储才能保证药品的质量，温度过低或过高都会对药品质量造成损害。
2. 光照药品避免阳光直射，因为药品中的有机物、维生素等易受到光线的破坏，导致药品质量下降。
3. 湿度药品不能受潮，潮湿容易增加微生物生长，导致药品变质。
4. 氧气药品需要密闭保存，减少药品与空气中的氧气接触，以免药品氧化而降低药效。
5. 有害物质药品需要远离有害物质，如化学药品等。
三、药品的监管和管理药品监管和管理是指以国家法规标准为基础，对生产和销售的药品进行有效的监管和管理，以保证药品的安全、有效和适用性。
我国的药品监管和管理包括以下几个环节：1. 药品研发药品研发需要按照药品法规进行，进行严格的药品安全评价和药效评价。
2. 生产药品生产需要符合GMP规范，建立可追溯的生产记录，以确保每一批次产品的质量标准与规范。
3. 许可审批药品在上市前需要获得药品监管部门的许可和审批。
药品分类及摆放常识
药品分类及摆放常识一，药品基本知识1、药品:是指用于预防，治疗，诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或功能主治，用法和用量的物质.2、药品剂型：片剂，胶囊剂，丸剂,颗粒剂，散剂，注射剂,糖浆剂,口服液，软膏剂,眼膏剂，滴眼剂,滴耳剂,滴鼻剂,酊剂，栓剂，喷雾剂,气雾剂,外用贴剂等。
3、药品包装药品分大包装-药品外箱包装、中包装——药品中盒包装、小包装——药品最小包装4、包装盒内容（1）药品名称：商品名：药品经过依法注册的商标；通用名：国家规定的化学通用名称（2)规格：药品的含量及小包装数量。
（3）产地:药品的生产厂家(4）生产批号:生产日期，有效期。
(5）批准文号：国家批准的药品执行文号.(6)适应症：药品的主要功能主治。
(7)用法,用量：药品的服用方法及用量。
（8）不良反应。
（9）禁忌，注意事项，药品最小单位上至少标有品名，规格，批号,有效期。
二、药品分类按照药品与非药品，处方药与非处方药,内用药与外用药及功能主治进行分类。
1、药品与非药品：以药品批准文号进行区分.（1）药品：国药准字H(化学药制剂）+区域代码(年份）+编码；国药准字Z（中成药制剂)+区域代码（年份)+编码（2）非药品：保健品——卫食准字消毒剂——消卫准字卫生材料，医疗器械-—管械（准）字2、内用药与外用药(1）内用药:供口服，经口腔消化道吸收的药品。
(2）外用药：外用涂抹软膏，喷剂，栓剂，滴眼，耳,鼻液等.药品包装上明显标有红底白字：外3、处方药与非处方药（1）处方药：凭医师处方销售，购买和使用。
(2）非处方药:在医师指导下，患者可自行购买和使用的药品。
药品包装右上角标有“OTC"字样：红色为甲类非处方药;绿色为乙类非处方药. 4、按功能主治划分：抗菌消炎类，心脑血管类，降糖类，胃肠类，肝胆肾类,抗感冒类,清热解毒类，呼，吸系统类,儿科类,妇科类，伤风湿类，维生素及矿物质类，养血安神类，中成药类,其它类，外用类,保健品，医疗器械，化妆品。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
• 十六．放射性药品 • 是指用于临床诊断或治疗疾病的放射性核素制剂或者其标记的 化合物。它们均有一定的射线放出。如131碘、32磷等。 • 十七．药品经营企业 • 指经营药品的专营企业或者兼营企业。 • 十八．药品批发企业 • 是指将购进的药品销售给药品生产企业，药品经营企业，医疗 机构的药品经营企业。 • 十九．药品零售企业 • 是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。 • 二十．药品经营方式 • 是指药品批发和药品零售。 • 二十一．药品经营范围 • 是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。
什么是劣药？
• 《药品管理法》第四十九条规定有 下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的； （二）不注明或者更改生产批号的； （三）超过有效期的； （四）直接接触药品的包装材料和容器料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。
• 二十二．企业主要负责人 • 具有法人资格的企业指其法定代表人，不具有法人资格的企业 指最高管理者。 • 二十三．首营企业 • 购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企 业。 • 二十四．首营品种 • 本企业向某一药品生产或经营企业首次购进的药品。 • 二十五．药品直调 • 将已购进但未入库的药品， 从供货方直接发送到向本企业购买 同一药品的需求方。 • 二十六．处方调配 • 销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程。 • 二十七．处方药 • 是指凭执业医师或助理执业医师处方方可购买、调配和使用的 药品。
药品专有标识
名词：
• （一）在职：与企业确定劳动关系的在册人员。 （二）在岗：相关岗位人员在工作时间内在规定的岗位履行职 责。 （三）首营企业：采购药品时，与本企业首次发生供需关系的 药品生产或者经营企业。 （四）首营品种：本企业首次采购的药品。 （五）原印章：企业在购销活动中，为证明企业身份在相关文 件或者凭证上加盖的企业公章、发票专用章、质量管理专用章、 药品出库专用章的原始印记，不能是印刷、影印、复印等复制 后的印记。 （六）待验：对到货、销后退回的药品采用有效的方式进行隔 离或者区分，在入库前等待质量验收的状态。 （七）零货：指拆除了用于运输、储藏包装的药品。 （八）拼箱发货：将零货药品集中拼装至同一包装箱内发货的 方式。 （九）拆零销售：将最小包装拆分销售的方式。
什么是假药？
• 《药品管理法》第48条规定有下列情形之一的，为假药（一） 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； （二）以非 药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之 一的药品，按假药论处： （一）国务院药品监督管理部门规定 禁止使用的； （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口， 或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； （三）变质的； （四）被污染的； （五）使用依照本法必须取得批准文号而未 取得批准文号的原料药生产的； （六）所标明的适应症或者功 能主治超出规定范围的。
是指在正常用法用量下与治疗无关的反应
• 药品不良反应包括: 副作用、毒性反应、过敏反应、特异质反应和致畸作用。 1、副作用：药物的副作用比较常见，是指在使用治疗剂量的药物时，伴随出现的与治疗 疾病目的无关而又必然发生的其它作用。一种药物往往具有多种作用，当人们利用其中一 种作用时，其余的作用便称为副作用。药物的治疗作用和副作用是药物本身所具有的药理 特性，它们是相对而言的，随着治疗目的的改变而改变。例如麻黄碱具有兴奋中枢神经系 统和收缩血管，升高血压的作用，如用于治疗低血压，那么兴奋中枢神经系统引起的失眠 就是副作用；反之，如果用于治疗精神抑郁性疾病，那么引起血压升高就是副作用了。 2、毒性反应：毒性反应是指药物引起机体比较严重的功能紊乱，甚至造成器官组织 病理变化的一种比较严重的不良反应。除了个别属于体质特别敏感外，毒性反应大多数是 由于用药剂量过大或用药时间过长而引起的，其轻重程度与药物剂量及用药时间长短密切 相关。即使在常用剂量下，有的患者也由于种种原因而出现毒性反应。如肝和肾是人体代 谢和排泄药物最重要的器官，当它们的功能受损时，药物不能正常代谢及排泄，很容易在 体内积蓄，造成中毒。 3、过敏反应：过敏反应也叫变态反应，是指有特异体质的患者使用某种药物后产生 的不良反应，如搔痒、各种类型的皮疹、荨麻疹及过敏性休克等。过敏反应的发生与药物 本身的药理性质无关，与药物剂量也没有直接关系。对于一般人即使到了中毒剂量也不会 发生过敏反应，而特异体质患者在使用极小剂量时就会发生，如有的人仅仅接触青霉素溶 液就会引起严重的过敏反应。由于过敏反应仅发生于特异体质患者，故发病率并不高，但 有时后果严重，甚至可以致命，应引起足够的重视。 4、特异质反应：是指极少数人应用某些药后产生与药理作用毫不相关的反应。这种 特异质反应有先天性特点，常存在遗传性酶缺陷，平时无表现，仅在应用某种药后才发病。 如葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏症患者，应用某些氧化性药物后即可导致溶血。
根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二 条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗、 诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规 定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质， 包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及 其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、 疫苗、血液制品和诊断药品等。
什么是药品？
名词
• 八．生物制品
• 是应用普通的基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等 生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体 等生物材料制备，用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。 • 生物制品种类如下： • 1． 疫苗 如卡介苗、破伤风疫苗、乙型肝炎疫苗等。 • 2． 抗毒素 如精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素等。 • 3． 血液制品 人血白蛋白、丙种球蛋白等。 • 4． 细胞因子 干扰素（IFN），白细胞介素（IL）等。 • 5． 诊断制品 伤寒、副伤寒、变形杆菌诊断菌液等。 • 6． 其他制品 卡介菌多糖，核酸制剂等。 • 九．新药 • 是指未曾在中国境内上市销售的药品。
什么叫药品的不良反应？
二类精神药品？
精神药品（Spirit Drug）直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可以产生依赖性的药品， 并依据对人体产生依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类。贮存。使用应认真管理，严禁 滥用。精神药品的类别依据其产生的身体依赖性和对身体的危害程度划分。《麻醉药品和精神药品管理 条例》规定，精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品，其目录由国务院药品监督管理部门会同 国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。第一类精神药品的管理同麻醉药品管理，不 能零售，只能在具有麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的医疗机构由具有处方权的执业医师处方使 用，第二类精神药品可以由具有销售资格的药店凭执业医师出具的处方按规定计量销售，处方保存2年 备查，当然，一般医疗机构也可以处方使用 第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制 剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多 动症时，每张处方不得超过15日常用量。 第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性 病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。第二类精神药品品种目录 1、 异戊巴比妥 21、氯硝西泮2、布化比妥 22、氯拉酸3、去甲麻黄碱（苯丙醇胺） 23、氯噻西泮4、环已 巴比妥 24、氯恶唑仑5、氟硝西泮 25、地洛西泮6、格鲁米特（导眠能） 26、地西泮（安定）7、喷他 佐辛（镇痛新） 27、艾司唑仑8、戊巴比妥 28、乙氯维诺9、阿洛巴比妥 29、炔已蚁胺10、阿普唑仓 30、氯氟卓乙酯11、安非拉酮 31、乙非他明12、阿米雷司 32、芬坎法明13、巴比妥 33、芬普雷司14、 苄非他明 34、氟地西泮15、溴西泮 35、氟西泮16、溴替唑仑 36、哈拉西泮17、丁巴比妥 37、卤恶唑 仑18、卡马西泮 38、凯他唑仑19、氯氮卓（利眠宁） 39、氯普唑仑20、氯巴占 40、氯普唑仑41、劳 拉西泮 63、吡咯戊酮42、氯甲西泮 64、伸丁比妥43、马吲哚 65、替马西泮44、美达西泮 66、四氢西 泮45、美芬雷司 67、三唑仑46、甲丙氨酯（眠尔通） 68、乙烯比妥47、美索卡 69、氨酚待因48、甲 苯巴比妥 70、氨酚待因Ⅱ号（安度芬）49、甲乙哌酮 71、氯芬待因50、咪达唑仑 72、丙氧氨酚51、硝 甲西泮 73、丁丙诺非片（沙菲片）52、硝西泮（硝基安定） 74、氯氨酮53、去甲西泮 75、萘普待因54、 奥沙西泮 76、可待因桔梗片55、恶唑仑 77、丙氧匹林Ⅰ号56、匹莫林 78、麦角胺咖啡因57、苯甲曲秦 79、唑吡坦（国际非专利通用名）58、苯巴比妥 80、GHB（化学名：r-羟基丁酸）59、芬特明60、匹 那西洋 注：61、哌苯甲醇 1、上述品种包括其盐和制剂62、普拉西泮 2、品种目录有※号的为我国生产 的品种。
什么都是合理用药
• 合理用药的概念是指根据疾病种类、患 者状况和药理学理论选择最佳的药物及 其制剂，制定或调整给药方案，以期有 效、安全、经济地防治和治愈疾病的措 施。剂量，按合理的时间间隔完成正确 的疗程，达到预期的治疗目标。
什么是国药准字
• 国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督 管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份 证。其格式为：国药准字+1位字母+8位数字，其中化学药品使 用的字母为“H”，中药使用的字母为“Z”；“S”生物制品； “J”为进口原料国内分装；“B”是由保健食品转为国药准字 的药品。只有获得此批准文号，药品才可以生产、销售
•
名词
• ．中药材（又名生药） • 动植物的全部、部分或其分泌物经简单加工处理而成的药物， 如大黄、麝香等。 • ．中药饮片 • 指在中医药理论体系下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要对 中药材进行特定加工炮制后的制成品。 • ．成药 • 以一种或几种药物原料做成一定的剂型、另起通俗名的药物。 • ．西药 • 主要指以化学合成的方法或从天然产物中提取的有效成分而制 成的药物。 • ．抗生素 • 系指由细菌、真菌或其他微生物在生活过程中所产生的具有抗 病原体或其他活性的一类物质。 • ．生化药品 • 指从动物、植物和微生物体中提取分离的天然物质，也包括用 生物合成和化学合成法制备的上述物质。如酶类及其他生化制 剂等。