处方调剂管理规定修订稿
药品调剂管理制度范文
药品调剂管理制度范文一、背景和目的药品调剂是指根据患者的具体病情和医生的处方，调配和提供合适的药品给患者。
药品调剂在医疗过程中起着至关重要的作用，是保障患者用药安全和疗效的重要环节。
为了规范药品调剂工作，保障患者权益，特制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于所有从事药品调剂工作的医院、医疗机构和相关人员。
在药品调剂过程中应严格按照本制度要求进行操作。
三、责任与义务1. 医院、医疗机构应建立健全药品调剂工作的相关制度规定，明确各方责任与义务。
2. 医生应根据患者的具体病情开具合理、准确的处方，并确保处方的有效性和安全性。
3. 负责药品调剂工作的相关人员应具备相应的专业知识和技能，并按照规定进行操作。
4. 患者有权了解自己的用药情况，包括药品名称、用量、用法等，并有权提出合理的要求和疑问。
四、药品调剂流程和要求1. 接收处方：医务人员接收到医生开具的处方后，应仔细核对处方内容的准确性和合法性，并记录相关信息。
2. 药品购进：医务人员按照医生开具的处方和患者的需要，购进合适的药品，并确保药品的质量和安全。
3. 药品配制：药剂师根据处方要求和患者的需要，进行药品的配制工作，并确保配制的准确性和有效性。
4. 药品调剂：药剂师根据处方要求和患者的需要，将已配制好的药品进行调剂，并注意药品的存储和保管。
5. 药品发放：医务人员将调剂好的药品发放给患者，并向患者解释相关药品的使用方法和注意事项。
6. 记录和汇总：医务人员应将药品调剂的相关信息进行记录和汇总，并及时更新患者的病历和药品使用情况。
五、注意事项和风险控制1. 注意药品的有效期限和储存条件，避免使用过期药品或存放不当而导致药品质量下降。
2. 注意药品的交叉反应和不良反应，避免不当配药或患者对药物过敏反应等情况的发生。
3. 注意药品的剂量和用法，避免因剂量过大或用法不当而导致患者毒副作用或治疗不当的情况。
4. 注意患者的用药禁忌和过敏史，避免因使用禁忌药品或患者对药物过敏而造成不良后果。
药品处方调配管理制度范文
药品处方调配管理制度范文一、前言医院药品处方调配管理是确保患者用药安全和提高医疗质量的重要环节。
为了规范药品处方调配工作，加强药品管理，特制定本制度，以保障医院处方调配工作的安全性、科学性和规范性。
二、适用范围本制度适用于医院内所有临床科室、药房、药库等与药品处方调配管理相关的部门和人员。
三、责任分工1. 医务部门负责明确药品使用的指南、规范和标准，制定相关政策，并监督处方调配工作的执行情况。
2. 药品管理部门负责药库的管理和药品的采购、库存、配送等工作。
3. 临床科室负责开具处方和填写药品申领单，并核实处方的准确性和合理性。
4. 药师负责根据处方进行药品的准备和调配，并确保药品的适应性和安全性。
5. 护士负责根据医嘱发放药品给患者，并记录患者的用药情况。
四、工作流程1. 临床科室开具处方和填写药品申领单，将处方和申领单交给药品管理部门。
2. 药品管理部门核实处方和申领单的准确性和合理性，并批准申领。
3. 药师根据批准的申领单进行药品的准备和调配。
4. 药师进行药品的验收，确保药品的适应性和安全性。
5. 护士根据医嘱发放药品给患者，并记录患者的用药情况。
6. 护士将患者的用药情况反馈给医院药师和临床科室，以供评估和调整处方。
五、质量控制措施1. 临床科室负责确保处方的准确性和合理性，遵循临床实践指南，避免过度和滥用药品。
2. 药师负责根据处方进行药品的准备和调配，严格按照药品的规格和剂量进行操作。
3. 药师进行药品的验收时，必须检查药品的包装完整性，确保产品的有效期和质量可控。
4. 护士在发放药品给患者前，必须核对患者的身份信息，并告知患者药品的使用方法和注意事项。
5. 药师和护士必须定期参加相关培训和考核，提高药品调配和发药的技术水平。
六、安全管理措施1. 药品管理部门负责制定药品调配工作的安全操作规程，并组织实施。
2. 药师在进行药品调配时，必须佩戴干净的白大褂和口罩，保持手部卫生。
3. 药师在调配和准备药品时，必须按照操作规程进行操作，并记录相关操作过程。
处方调剂管理制度
1目的为严格控制处方药的销售管理，规范药品处方调配操作，确保销售药品的安全、有效、正确、合理，特制定本制度。
2范围药剂科3定义无4内容4.1各调剂室调剂处方时，实行“药师审核处方制度”，对处方或医嘱的合法性与适宜性进行审查，严格执行“四查十对”，即“查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量：查用药合理性，对临床诊断”；实行“双签制”。
4.2审方人员收方后，应对处方内容逐项进行审查，包括处方的合法性与适宜性。
处方内容如有不妥或错误时，应请开方医生更正再进行调配。
病情特殊需超量使用的处方提请医生双签名以示负责；对较严重的不合格、不合理处方应在《不合理处方登记本》记录。
结合我院流程，其中中、西药房处方审核环节由核对岗位药师进行，手写处方审方由发药人员担任。
4.3配方人员：“查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量”；按处方要求调配处方。
药品拆零时，配方人员应详细核对药名、规格、效期，取用后将所剩原包装置于拆零处，不得与整包装混放。
4.4核对人员：“查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断”。
4.5发药时做到发票、电脑信息、处方、药盒标签上的病人姓名四一致，并应交待用法用量及重要的注意事项。
4.6调配特殊管理的药品如麻醉药品、精神药品、毒性药品等要严格按相关规定执行。
4.7值班时间单独上岗时，按上述要求完成审方、配方、核对、发药工序，并双签名，以示负责。
4.8病区药房发药原则4.8.1实行单剂量发药，其中注射剂按日剂量发药，口服药品用包药机发药，实行单剂量发药。
4.8.2麻醉药品、一类精神药品另外配发，不进入分包机包装。
4.8.3分包机分包药品顺序按时间分早餐、中餐、晚餐、睡前。
长期口服整个病区连续打印，配送到病区后护士核对分剪，避免药品丢失4.8.4qd用法默认为早餐，如服用方法不同科室自行调整。
门诊处方调剂管理制度
门诊处方调剂管理制度一、总则为规范门诊处方调剂工作，保障患者用药安全，提高药品使用的科学性和合理性，特制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于门诊部门对医生处方进行调剂的工作，对医疗机构内的门诊处方调剂工作起指导作用。
三、工作机构1. 门诊处方调剂工作由医院药学部门负责组织实施，设有专门的门诊处方调剂工作小组。
2. 门诊处方调剂工作小组由药学部门主管、药师、药品管理员等组成，负责协调门诊处方调剂工作，并对工作进行督导和检查。
四、质量管理1. 门诊处方调剂质量是医疗机构安全合理使用药品的重要保障。
门诊处方调剂应按照国家相关规定进行，确保每一位患者的用药安全。
2. 门诊处方调剂应严格按照处方、规范、用药指南等要求进行操作，保证每一步流程的正确性和准确性。
3. 门诊处方调剂质量管理应建立健全的质量管理体系，确保质量管理工作的连续性和有效性。
五、工作流程1. 门诊处方调剂工作应按以下流程进行：（1）接方：接收医生开立的处方，核实处方信息并登记。
（2）复核：由专人进行处方复核，确保处方的准确性和合理性。
（3）发药：按照复核结果调剂并发放药品，确保药品用量、剂量符合处方要求。
（4）记录：及时将调剂信息记录在患者档案上，并保存完整处方原件。
2. 门诊处方调剂工作人员在工作中应注意细节，严守操作规程，确保每一步流程的正确性。
3. 门诊处方调剂工作应根据药品的特性和患者的实际情况进行调剂，确保患者的用药安全和有效性。
六、禁忌和处方问题处理1. 门诊处方调剂工作中应严守医学伦理规范，对禁忌药物和不当处方应当及时处理。
2. 对于医生开具的不当处方，应当及时向医生反馈，并及时处理。
3. 对于患者存在禁忌的药物，应当及时向医生反馈，并告知患者。
七、工作纪律1. 门诊处方调剂工作人员应严守工作纪律，严格执行相关规定，确保工作的规范性和准确性。
2. 门诊处方调剂工作人员应遵守职业操守，保护患者信息的机密性，确保患者权益。
药品处方调配管理制度[1]
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药品处方调配管理制度一、制度目的本制度旨在规范和指导医院药品处方调配管理工作，确保药品调配的合规性、安全性和有效性，保障患者用药安全，提升医院服务质量。
二、适用范围本制度适用于医院内部所有涉及药品处方调配环节的相关人员，包括药师、医生和护士等。
三、管理标准3.1 药物调配流程1.患者接诊：医生根据患者病情进行诊断，并制定药物处方。
2.处方审查：药师对处方进行审查，确保处方内容准确、合理、安全，并确保药物的相互作用和不良反应等信息已充分考虑。
3.药物准备：药师根据处方配置所需药品，准备好合适剂量和合适药物形式的药物。
4.药物核对：药师在准备药物时，需进行二次核对，确保准备的药物与处方一致。
5.药物调配：根据药师的处方要求，护士按照正确的药物剂量和给药途径准备药物。
6.药品标识：药师和护士在药品包装上贴上正确的药品标签，标注患者姓名、药物名称、用药剂量和给药途径等信息。
7.交付药品：护士将准备好的药品交付给患者或者患者家属，并进行必要的用药指导。
8.药物回收：护士需妥善处理未使用的药品，遵守相应的药品回收处理规定。
3.2 药物处方调配设备管理1.药物处方调配设备的购置、维护和报废需按照医院相关规定进行。
2.设备使用人员应按规定进行操作，确保设备的正常运行和使用安全。
3.定期进行设备巡检和维护，确保设备的良好状态。
4.发现设备故障或异常情况时，应及时上报并进行维修。
四、考核标准4.1 处方审查准确率以每月处方审查数量与准确审查数量比例为考核指标，比例达到90%及以上为优秀，80%至89%为良好，70%至79%为一般，低于70%为不合格。
4.2 药物调配准确率以每月药物调配数量与准确调配数量比例为考核指标，比例达到90%及以上为优秀，80%至89%为良好，70%至79%为一般，低于70%为不合格。
4.3 设备使用与维护设备使用人员应按规定进行设备使用和维护，设备巡检和维修情况评价为考核指标。
设备巡检率达到90%及以上为优秀，80%至89%为良好，70%至79%为一般，低于70%为不合格。
医院处方调剂管理制度
医院处方调剂管理制度
1.严格执行《处方管理办法》。
2.药师接到处方后，应仔细阅读，逐项审查，及时调配;发现问题应及时与处方医师取得联系;急诊处方、特殊处方优先配发。
3.处方调配，必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状，用法用量;查用药合理性，对临床诊断，确保调配的处方和发出的药品准确无误。
4.发出药品应注明患者姓名、药品名称、用法用量等内容;拆零药品还应注明药晶的生产日期和拆零日期。
5.药品调配后，药师必须在处方调配处签全名或盖章。
6.药品核发岗位应由经过资格认定并具有实际工作经验的药师及药师职称以上人员担任。
7.接到调配好的药品后，应将处方和药品进行认真核对，严格执行“四查十对”，杜绝差错的发生;发药复核率要达 100%，出门差错≤0.1%。
8.复核确认无误后.发药给患者。
发药时.态度和蔼、耐心，将使用方法（药品用量、间隔时间、用法、注意事项等）向患者交待清楚.将药品数量逐一点清，放入袋中装好，在药品清单上盖上”药已发全，请当面核对“专用章一并交给患者。
9.药品核发后，药师必须在处方复核处签全名或盖章。
10.特殊药品处方，专人调配、专人复核.做好登记、统计工作。
11.门诊药房每天筛选离休处方、医保处方、自费处方，300元以上大处方及不合格处方，对不合格处方先友情提醒开具处方的医师及时更改，仍有不合格处方者报医务科处理。
12.做好调配、核发准备工作，门诊患者等候取药，西药、中成药不超过 10分钟，中药饮片不超过 30 分钟，保持配方区整洁、卫生，下班整理好工作场所。
处方调剂工作制度
一、目的为确保患者用药安全、有效，提高医疗服务质量，规范处方调剂工作，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我国实际情况，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于各级各类医疗机构的处方调剂工作。
三、调剂工作流程1. 接收处方：药师接收医师开具的处方，并对处方进行审核。
2. 查处方：药师按照处方内容，查找药品库存，确认药品名称、规格、数量等信息。
3. 调剂药品：药师根据处方要求，进行药品的调配、分装、标签贴附等工作。
4. 核对方案：药师对调剂好的药品进行核对，确保处方与调剂药品一致。
5. 发药指导：药师向患者或医护人员解释药品的使用方法、剂量、注意事项等，确保患者正确使用药品。
6. 处方归档：药师将已调剂的处方归档，以便日后查阅和追踪。
四、调剂工作要求1. 专业知识：药师应具备丰富的药品知识和相关的医学、生物学等方面的知识，能够准确理解处方内容，正确调剂药品。
2. 细心认真：药师应仔细审核处方，准确无误地调剂药品，确保患者用药安全。
3. 规范操作：药师在调剂过程中，应遵循操作规程，严格按照法律法规和医院规定进行工作。
4. 沟通协调：药师应与医师、患者及医护人员保持良好的沟通，及时解决问题，确保患者用药效果。
5. 持续学习：药师应不断学习新知识、新技术，提高自身业务水平，为患者提供更优质的医疗服务。
1. 处方审核制度：药师应认真审核处方，对不规范、不合理或存在问题的处方，应及时与医师沟通，确保处方正确。
2. 药品管理制度：药师应严格执行药品管理制度，确保药品质量安全，避免药品滥用和误用。
3. 的发药制度：药师应按照处方要求，准确无误地将药品发放给患者，并告知用药方法和相关注意事项。
4. 错误处方处理制度：药师应对调剂过程中的错误处方进行登记、纠正并及时告知医师，确保患者用药安全。
5. 缺药处理制度：药师应提前预测药品库存情况，及时向药库申请补充药品，确保患者正常用药。
6. 特殊管理药品制度：药师应对特殊管理药品进行严格管理，遵循相关规定，确保特殊药品的使用安全。
处方调剂管理规定
处方调剂管理规定一、引言处方调剂是指在医师开具处方药品后，由专业药师进行配药和发放给患者的过程。
为了确保患者的用药安全和合理用药，针对处方调剂实施的管理规定成为必要之举。
二、调剂人员要求1. 药师资质：从事处方药调剂的人员必须具备合法有效的药师执业证书。
2. 专业知识与技能：药师应具备丰富的药学知识和良好的配药技能，能够准确判断处方的合理性并进行合理的调剂操作。
3. 轮岗制度：调剂人员应定期轮岗，以确保调剂操作的连续性和准确性。
三、调剂流程1. 接收处方：药师应当仔细阅读医师开具的处方并核对患者信息是否准确。
2. 药物核对：药师应与处方中的药品进行逐一核对，确保药物的种类、剂量、规格等信息与处方一致。
3. 配制药物：根据处方要求，药师精确配制处方药物，注意药物的保存条件和稳定性。
4. 核对药品：配制完成后，药师再次核对药品的信息，确保无误后方可进入下一步操作。
5. 发药给患者：药师应将配制好的药品交给患者，并说明用药注意事项和规定的用药周期。
四、药品管理1. 质量控制：药品在调剂过程中应严格按照药品管理法律法规进行管理，确保药品的质量安全。
2. 储存条件：调剂的药品应储存在干燥、通风、不受阳光直射的条件下，避免暴露在高温或潮湿环境中。
3. 过期药品处理：药师应定期检查库存药品，对即将过期的药品进行处理，如退回药品供应商或进行专门的药物废弃处理。
五、记录与报告1. 调剂记录：药师应当对每一次调剂过程进行详细记录，包括调剂日期、患者姓名、药品信息等，以备查阅和管理需要。
2. 不良反应报告：药师应持有相关规定的药物不良反应监测及报告制度，对发生的不良反应进行及时报告和处理。
六、法律责任对于违反处方调剂管理规定的行为，相关责任人将被追究法律责任，并可能面临停业整顿或吊销执业证书的处罚。
七、结语良好的处方调剂管理对于患者的用药安全至关重要，希望所有从事调剂工作的药师都能自觉遵守管理规定，保障患者健康。
同时，也期望相关部门加强监管力度，不断完善和提高处方调剂管理的标准与要求，为患者提供更好的药物服务。
处方调剂管理制度
处方调剂管理制度1. 引言处方调剂是指将医生开具的处方进行合理的验证和调剂，以确保患者获得正确的药物治疗。
处方调剂管理制度是保证处方调剂工作规范、高效、安全运行的重要保障。
本文档旨在对处方调剂管理制度进行详细阐述，包括管理流程、工作职责、技术要求等方面内容。
2. 管理流程处方调剂的管理流程主要包括处方接收、处方审核、药品调剂和处方发放等环节。
2.1 处方接收处方接收是指将医生开具的处方通过系统或者纸质形式接收，并进行记录。
相关工作人员需要仔细核对处方内容，确保没有遗漏或错误。
2.2 处方审核处方审核是保证处方调剂工作安全、规范进行的重要环节。
主要包括以下步骤：- 对处方进行身份验证，确认患者身份； - 检查处方的合法性和完整性，包括开方医生资质、处方签名和日期等； - 核对处方药物的规格、剂量和使用方法等信息。
2.3 药品调剂药品调剂是根据处方的要求，将药物按照正确的规格剂量进行调配。
调剂人员需要具备严谨的工作态度和专业的药学知识，确保药品的准确配制。
2.4 处方发放处方发放是将调剂好的药品交付给患者的环节。
工作人员需要核对药品和患者信息，确保药品的正确发放。
3. 工作职责为了保证处方调剂管理制度的有效实施，各个岗位需要明确各自的工作职责。
3.1 处方接收人员•负责接收处方并进行记录；•核对处方内容和患者信息的准确性。
3.2 处方审核人员•对处方进行身份验证并确认患者身份；•检查处方的合法性和完整性；•核对处方药物的规格、剂量和使用方法等信息。
3.3 药品调剂人员•根据处方要求调配药物；•确保药物的准确配制；•记录药品调剂过程和相关信息。
3.4 处方发放人员•核对药品和患者信息，并确认药品的正确发放。
4. 技术要求为了保证处方调剂管理制度的规范、高效运行，需要借助先进的技术手段支持。
4.1 信息化系统建议使用信息化系统对处方调剂流程进行管理和记录，包括处方接收、审核、药品调剂和处方发放等环节。
信息化系统可以提高工作效率，减少人为错误。
处方审核调剂发药管理制度
处方审核、调剂、发药管理制度1、药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。
2、药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
3、取得药学专业技术资格人员方可从事处方调剂、调配工作。
非药学专业技术人员不得从事处方调剂、调配工作。
具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。
药士从事处方调配工作；确因工作需要，经培训考核合格后，也可以承担相应的药品调剂工作。
药学专业技术人员签名式样应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查。
药学专业技术人员停止在院内执业时，其处方调剂权即被取消。
4、药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
5、药学专业技术人员应当对处方用药适宜性进行审核。
包括下列内容：（1）对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（2）处方用药与临床诊断的相符性；（3）剂量、用法；（4）剂型与给药途径；（5）是否有重复给药现象；（6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
6、药学专业技术人员经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间。
药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品。
对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定报告。
7、药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。
查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量。
发出药品时应按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
处方调剂管理规定
处方调剂管理规定一、背景介绍处方调剂是指患者在处方医师的指导下，由医疗机构的药剂师或其他合格人员依法调解和配制处方药品，以满足患者的用药需要。
处方调剂的管理规定旨在规范处方调剂行为，确保患者的用药安全和药品的质量。
二、处方调剂的条件与要求1. 处方调剂应符合以下条件：（1）处方是由合格且有效的医疗机构或医疗从业者开具的；（2）处方调剂不得违反国家有关法律法规和政策规定；（3）药剂师或其他从业人员应具备合格的执业资格。
2. 处方调剂应遵循以下要求：（1）处方调剂应在医疗机构的医师指导下进行；（2）调剂药品应严格按照处方要求进行调剂，并确保质量和安全性；（3）处方药品调剂应记录详细信息，包括调剂人员、配方、调剂过程等；（4）药剂师或其他从业人员应提供专业的用药咨询和指导，确保患者正确使用药品。
1. 患者就诊于医疗机构，并获得合格医师开具的处方。
2. 患者携带处方到医疗机构的药房或药剂科，向药剂师或其他从业人员提供处方。
3. 药剂师或其他从业人员核实处方的真实性和有效性，并进行必要的沟通和解释。
4. 药剂师或其他从业人员根据处方要求，按照药品配方和规格进行调剂。
5. 调剂完成后，药剂师或其他从业人员复核药品的质量和正确性，并记录相关信息。
6. 药剂师或其他从业人员向患者提供用药指导，解答可能存在的疑问。
7. 患者支付费用后，领取调剂好的药品。
四、处方调剂的管理措施1. 医疗机构应设立专门的药房或药剂科，并配备合格的药剂师或其他从业人员。
2. 药剂师或其他从业人员应遵循职业道德和职业规范，提供专业的药物信息和服务。
3. 医疗机构应建立健全的处方调剂管理机制，包括调剂药品的质量控制、工作流程和信息管理等。
1. 监督部门应加强对医疗机构的药房或药剂科的监督检查，确保处方调剂符合相关规定。
2. 监督部门应加强对药剂师及其他从业人员的执业资格认定和维护，严禁无证从业和超范围执业。
3. 违反处方调剂规定的医疗机构、药剂师或其他从业人员，将被依法追究相应责任。
处方调剂管理规定
七、培训与考核
7.1药学部门应定期对调剂人员进行业务培训，提高调剂技能。
7.2建立调剂人员考核制度，对调剂人员进行定期考核，确保调剂工作质量。
八、信息化管理
8.1建立完善的信息化管理系统，实现处方调剂全过程的实时监控。
8.2利用信息化手段，提高处方调剂的准确性和工作效率。
二十一、药品追溯与召回
21.1建立药品追溯体系，确保在药品出现质量问题时，能够迅速定位问题药品，采取相应措施。
21.2制定药品召回制度，对存在安全隐患的药品，按照规定程序进行召回，保障患者用药安全。
二十二、学术研究与交流
22.1鼓励药学专业人员开展处方调剂相关的学术研究，提高药学服务水平。
22.2加强与国内外同行的学术交流，借鉴先进的管理经验和技术，不断提升处方调剂工作质量。
二十三、质量控制与评价
23.1建立质量控制体系，对处方调剂工作进行全面质量控制，确保患者用药安全。
23.2设立评价指标，对处方调剂工作进行定期评价，分析存在问题，制定改进措施。
二十四、法律法规遵守
24.1严格遵守国家关于药品管理、医疗机构管理等相关法律法规，确保处方调剂工作合法合规。
24.2定期对法律法规进行培训，提高药学专业人员法律意识和法律素养。
二十九、信息系统升级与维护
29.1定期对信息系统进行升级和维护，确保系统稳定运行，满足处方调剂工作需求。
29.2加强信息系统安全防护，防止数据泄露和系统故障，确保患者信息和药品数据的安全。
三十、人员培训与发展
30.1制定长期和短期的人员培训计划，提高药学专业人员的业务能力和服务水平。
30.2关注药学专业人员的职业发展，提供晋升通道，激励人员持续提升专业素质。
处方调剂管理制度
处方调剂管理制度1.目的规范处方调剂行为,保证处方调剂质量，保障患者用药安全。
2.适用范围适用于药品调剂室处方调剂工作。
3.制度要求3.1.取得药学专业技术职务任职资格的人员(以下简称药师), 方可从事处方调剂工作。
3.2.药师应参加医院组织的药事法律法规、抗菌药物、麻醉药品和精神药品等合理用药知识及规范化管理培训并考核合格后,在医院取得相应处方调剂资格。
3.3.药师签名或者专用签章式样应当在医院留样备查。
3.4.从事处方审核工作的药师,应符合《医疗机构处方审核规范》第五条的要求,即“取得药师及以上药学专业技术职务任职资格;具有3年及以上门(急)诊或病区处方调剂工作经验，接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考试合格”。
3.5.药师及以上药学专业技术职务任职资格的人员负责核对、发药以及安全用药指导;药士从事处方调配工作。
3.6.处方审核药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性;应对处方适宜性进行审核,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方。
3.7.药师应当凭审核通过的医师处方调剂药品,未经审核的处方不得调配。
3.8.药师应当按照操作规程调剂处方(1)药师调剂处方时必须做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。
(2)准确调配药品,在药袋或粘贴标签上正确书写药品名称、用法、用量;向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法进行用药交代与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
住院药品调剂室对注射剂按日剂量配发,对口服制剂药品实行单剂量调剂配发。
3.9.处方调配后应经严格核对后方可发出。
3.10.药师应当对调剂完成后的麻醉药品和第一类精神药品处方,按年、月、日逐日编制顺序号。
3.11.药师在完成处方调剂后,应当在处方上签名或者加盖专用签章。
处方及处方调配管理制度范文（二篇）
处方及处方调配管理制度范文第一章总则第一条为了规范处方及处方调配管理工作，确保患者用药安全，提高医疗质量，制定本制度。
第二条处方及处方调配管理制度适用于本医院的所有临床部门和药房。
第三条处方及处方调配的管理活动必须严格遵守本制度的规定。
第四条处方及处方调配管理的目标是质优、效率高、安全可靠的患者用药。
第五条处方及处方调配的管理责任由医院管理人员、临床医生和药师共同承担。
第六条处方及处方调配的管理原则是科学规范、公平公正、安全可靠。
第七条处方及处方调配的管理工作应当坚持患者为中心，为患者提供优质的医疗服务。
第二章处方管理第八条医院所有临床科室的医生必须在患者就诊后，根据患者的病情和临床需要开具处方。
第九条医生开具处方时必须遵守以下原则：1. 根据患者的病情合理选药，确保药物的选择合理、方便患者使用，同时尽量减少药物不良反应和药物相互作用的风险。
2. 处方药品的用量必须确保足够，以满足患者的治疗需要，并避免药物过量使用。
3. 处方中必须注明患者的基本信息，包括姓名、年龄、性别、诊断等，以便于药房准确调配药品。
第十条医生开具处方时，应当遵守以下规定：1. 开具处方时必须使用正式的处方纸，并加盖医院的公章。
2. 开具处方时必须亲自签名，并注明开具处方的日期。
3. 开具处方时必须注明医生的姓名和职称。
第十一条临床药师在接收到处方后，应当及时审核处方的合理性，并记录药品的调用情况。
第十二条药房应当严格按照处方的要求，准确调配药品，并按照药品的剂量要求进行包装。
第十三条患者在取药时必须出示有效的处方，并填写相关的取药登记表格。
第十四条药房应当在患者取药后及时记录患者的取药情况，并做好处方的归档工作。
第三章处方调配管理第十五条药房应当根据临床部门的要求，及时准确地调配处方药物，确保患者用药的及时性和准确性。
第十六条药房在调配处方药物时必须遵守以下原则：1. 药物的调配必须由合格的药师进行，确保药品的质量和安全。
处方审核调剂发药管理制度
处方审核调剂发药管理制度处方审核、调剂、发药管理制度1、药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品:认真审核处方～准确调配药品～正确书写药袋或粘贴标签～包装,向患者交付处方药品时～应当对患者进行用药交待与指导。
2、药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方药品～非经医师处方不得调剂。
3、取得药学专业技术资格人员方可从事处方调剂、调配工作。
非药学专业技术人员不得从事处方调剂、调配工作。
具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。
药士从事处方调配工作,确因工作需要～经培训考核合格后～也可以承担相应的药品调剂工作。
药学专业技术人员签名式样应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查。
药学专业技术人员停止在院内执业时～其处方调剂权即被取消。
4、药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整～并确认处方的合法性。
5、药学专业技术人员应当对处方用药适宜性进行审核。
包括下列内容:,1, 对规定必须做皮试的药物～处方医师是否注明过敏试验及结果的判定, ,2, 处方用药与临床诊断的相符性,,3, 剂量、用法,,4, 剂型与给药途径,1,5, 是否有重复给药现象,,6, 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
6、药学专业技术人员经处方审核后～认为存在用药安全问题时～应告知处方医师～请其确认或重新开具处方～并记录在处方调剂问题专用记录表上～经办药学专业技术人员应当签名～同时注明时间。
药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误～应拒绝调剂～并及时告知处方医师～但不得擅自更改或者配发代用药品。
对于发生严重药品滥用和用药失误的处方～药学专业技术人员应当按有关规定报告。
7、药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。
查处方～对科别、姓名、年龄,查药品～对药名、规格、数量、标签,查配伍禁忌～对药品性状、用法用量,查用药合理性～对临床诊断。
发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量。
新版调剂业务和处方管理
③更为有效地使用药学和护理人员 使其有更多时间照料病人
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④促进全方面药品控制和用药监督
⑤病人服用药品更准确
⑥消除药品用量不足问题或降低到最 低程度
⑦药师可更加好地控制药房工作负荷 和药房人员工作时间表
⑧降低在病房贮存药品规模
⑨更适合用于计算机化和自动化
第一类精神药品处方每次不得超出3日惯用 量
第二类精神药品每次不超出7日惯用量
麻醉药品注射剂每次不得超出2日惯用量， 片剂、酊剂、糖浆剂等不得超出3日惯用量， 连续使用不得超出7天，再次开处方须最少间 隔10天
晚期癌症病人持由科主任申请、院领导同 意特殊证实，允许超限量和连续使用麻醉性镇 痛药
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二、调剂工作组织
（一）门(急)诊调剂工作组织
门诊和急诊调剂工作即使都是面 对流动病人，但各有特点。门诊调剂工 作作业量大，活动高峰时间显著。急诊 调剂工作经常需要应急作业，关键在于 平时充分做好应付突发事件准备，做到 抢救药品随时需要，随时供给
门(急)诊调剂工作应该依据医院门 诊量和调配处方量，选择适宜配方方法 实施窗口发药配方方法有3种方式
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(6)药剂人员配发处方，需仔细 查对，并经两人签字。对不合理处方， 药剂人员有权提出意见或拒绝配发
3．处方限量要求
(1)急诊处方
限量3天；门诊处方普通药最多 不超出7日量。如确有慢性病或特殊 情况，经研究请示最多不超出1个月
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(2)特殊管理药品
医疗用毒性药品每张处方不得超出2日极量
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处方调剂管理制度
处方调剂管理制度1. 取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作.2. 药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。
药师资格应在药学部门备案。
药师签名或者专用签章式样要在本机构留样备查，在更换签名或签章后要及时将旧印模销毁。
3. 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导;药士从事处方调配工作。
4。
处方调配、审核、核对、发药岗位不得少于两人操作，特殊情况单人值班时，应按两人调剂岗位的程序操作,并实行单人双签字.5。
药师应当凭医师处方调剂处方药品，非医师处方不得调剂。
6。
药师要按照操作规程调剂处方药品:认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量,包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
7. 药师要认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
8. 药师要对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性;是否有重复给药现象;是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其他用药不适宜情况。
9。
药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并要记录，按照有关规定报告。
10。
药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品,对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性,对临床诊断。
11. 中药饮片调剂人员在调配处方时,要按照《医院中药饮片管理规范》(国中医药发［2007］11号）和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，要由处方医生确认(“双签字”）或重新开具处方后方可调配;调配含有毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得超过二日极量.对处方未注明“生用”的，应给付炮制品。
药师处方调剂权管理制度范文
药师处方调剂权管理制度范文药师处方调剂权管理制度范文第一章总则第一条为规范药师处方调剂权的行使和管理，提高药学服务质量，保障患者用药安全，制定本制度。
第二条本制度适用于所有医疗机构的药师处方调剂工作和管理。
第三条药师处方调剂应遵循以下原则：（一）科学合理：药师应根据患者疾病的特点和用药需求，选取合适的药物进行处方调剂，确保用药的有效性和安全性。
（二）个性化：药师应根据不同患者的个体差异和用药习惯，量身定制合适的处方调剂方案。
（三）规范严谨：药师应按照法律法规和医疗机构的相关规定进行处方调剂工作，确保其合法合规。
（四）保护患者隐私：药师应严守患者的个人隐私和信息安全，保证患者信息的保密性和完整性。
第四条药师处方调剂应遵循以下程序：（一）接受处方调剂申请：药师应及时接受患者提交的处方调剂申请，并对其进行审核和评估。
（二）处方调剂审核：药师应根据患者的病情和用药需求，对处方进行审核和评估，确保处方调剂的合理性和安全性。
（三）处方调剂执行：药师应按照处方调剂方案进行操作和调剂工作，确保药物的配制和分装质量。
（四）处方调剂记录：药师应及时记录和归档处方调剂相关信息，确保调剂过程的可追溯性和事故发生时的责任追究。
第五条医疗机构应建立健全药师处方调剂管理制度，明确工作职责和权限，制定药师处方调剂的操作规范和工作流程。
第二章药师处方调剂责任和权益第六条药师处方调剂应当遵循以下原则：（一）药师处方调剂是为患者提供专业药学服务的一种方式，应当积极配合医师的诊疗工作，保障患者用药安全。
（二）药师处方调剂应严格按照医疗机构规定的处方调剂范围和权限进行操作，不得越权行使处方调剂权。
（三）药师处方调剂应遵守药品管理法律法规和伦理规范，不得从事非法经营和违反职业道德的活动。
第七条药师处方调剂应遵循以下工作要求：（一）严守医疗机构的药品管理制度，确保药物的安全和质量。
（二）严格执行处方调剂的操作规范和程序，确保处方调剂的准确性和有效性。
处方和药品调剂管理制度(医院管理制度)
处方和药品调剂管理制度为规范处方开具、使用、保存和药品调剂工作，提高处方调剂质量，促进合理用药，保障患者用药安全，对处方管理和药品调剂管理规定如下。
一、处方制度（一）、经本院注册的执业医师，同时被授予本院处方权，其在医务部签名留样或专用签章备案后方可开具处方。
（二）、医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
开具特殊管理的药品须严格遵守有关法律、法规和规章的规定。
（三）、使用本院统一印制的处方。
麻醉药品、第一类精神药品处方为淡红色；急诊处方为淡黄色；儿科处方为淡绿色；普通处方为白色；各类处方右上角以文字注明。
（四）、处方书写要规范。
1、一般项目即前记部分应清晰、完整，与病历记载相一致。
2、年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄或注明体重。
3、字迹要清楚，不得涂改。
如有修改，必须在修改处签名。
4、每张处方只限一名患者用药。
5、处方一律用规范的中文或英文名称书写，医师不得自行编制药名缩写名或用代号，书写的药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不能用“遵医嘱”“自用”或不写用法。
6、西药、中成药、中药饮片、外用药要分别开具处方。
西药及中成药处方，每种药品须另起一行。
每张处方不得超过五种药品。
7、中药饮片处方要按君、臣、佐、使顺序排列，调剂、煎煮特殊要求注明在药名后上方，并加括号，对产地、炮制有特殊要求应在药名前写出。
8、用量一般应按照药品说明书中常用量使用，特殊情况需超量使用时，应注明原因并在用量处签名。
9、除特殊情况外，医师必须注明临床诊断。
1 0、开具处方后的空白处应划一斜线；以示处方完毕。
1 l、医师签字式样和专用签章必须与医务部留样备案的式样一致，不得任意改动。
（五）、药品名称必须用药典或国家标准规定名称、通用名或商品名，简写或缩写必须为国内通用写法。
中成药及本院制剂品名必须写正式批准的名称。
（六）、药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写，剂量用公制单位。
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处方调剂管理规定 WEIHUA system office room 【WEIHUA 16H-WEIHUA WEIHUA8Q8-
处方调剂管理制度
1. 取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
2. 药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。
药师资格应在药学部门备案。
药师签名或者专用签章式样要在本机构留样备查，在更换签名或签章后要及时将旧印模销毁。
3. 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导;药士从事处方调配工作。
4. 处方调配、审核、核对、发药岗位不得少于两人操作，特殊情况单人值班时，应按两人调剂岗位的程序操作，并实行单人双签字。
5. 药师应当凭医师处方调剂处方药品，非医师处方不得调剂。
6. 药师要按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装;向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
7. 药师要认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
8. 药师要对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;处方用药与临床诊断的相符性;剂量、用法的正确性;选用剂型与给药途径的
合理性;是否有重复给药现象;是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;其他用药不适宜情况。
9. 药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并要记录，按照有关规定报告。
10. 药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。
11. 中药饮片调剂人员在调配处方时，要按照《医院中药饮片管理规范》(国中医药发[2007]11号)和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，要由处方医生确认(“双签字”)或重新开具处方后方可调配;调配含有毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得超过二日极量。
对处方未注明“生用”的，应给付炮制品。
如在审方时对处方有疑问，必须经处方医生重新审定后方可调配。
处方保存两年备查。
12. 药师在完成处方调剂后，要在处方上签名或者加盖专用签章。
13. 药师要对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。
14. 药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
15. 医疗机构要将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者。
16. 除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。