小剂量氨磺必利治疗难治性抑郁症的临床效果

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探讨度洛西汀联合氨磺必利治疗伴精神病症状抑郁发作的临床疗效

探讨度洛西汀联合氨磺必利治疗伴精神病症状抑郁发作的临床疗效

探讨度洛西汀联合氨磺必利治疗伴精神病症状抑郁发作的临床疗效发表时间:2016-01-05T16:42:35.950Z 来源:《航空军医》2015年13期作者:黄尚岗阮晓晶[导读] 南宁市第五人民医院度洛西汀联合小剂量氨磺必利治疗伴有精神病症状的抑郁发作,具有显著临床治疗效果.南宁市第五人民医院广西南宁 530001【摘要】目的探讨度洛西汀联合氨磺必利治疗伴精神病症状抑郁发作的临床疗效。

方法选取自2013年6月至2015年7月我院收治的80例伴有精神病症状抑郁发作的患者,随机分为实验组和对照组,各40例。

实验组选用度洛西汀联合氨磺必利治疗,对照组选用度洛西汀治疗,根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD)减分率,对治疗后的第一周、第二周、第四周以及第八周的治疗疗效进行评定,并采用症状量表(TESS)对不良反应进行评定。

结果实验组有效率为98.3%明显高于对照组的81.7%,实验组的汉密尔顿抑郁量评分明显优于对照组,经对比,两组差异具有统计学意义,即P<0.05。

结论度洛西汀联合小剂量氨磺必利治疗伴有精神病症状的抑郁发作,具有显著临床治疗效果,安全性相似。

【关键词】度洛西汀;氨磺必利;伴精神病症状抑郁发作伴有精神病症状的抑郁发作是重度抑郁症患者的临床表现之一,除了具有抑郁症的核心症状外还伴随出现有幻觉、妄想及紧张症候群等精神分裂症样的阳性症状和阴性症状。

以往都是采用单一的抗抑郁药物治疗伴精神病症抑郁发作患者,临床效果并不理想[1]。

国内研究表明,抗精神病药物具有抗抑郁增效作用,抗抑郁药物联合新型抗精神病药物能有效治疗重度抑郁发作且安全性好[2],本研究采用度洛西汀联合低剂量新型抗精神病药物氨磺必利治疗伴精神病症状抑郁发作患者,取得了显著治疗效果,现具体报道如下。

1 资料与方法1.1一般资料选取自2013年6月至2015年7月我院收治的80例患者,符合ICD-10精神与行为障碍分类中伴有精神病症状的抑郁发作的诊断标准,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)>17分,排除存在严重躯体疾病、使用物质依赖和药物成瘾的抑郁发作者;入组前4周内使用过单胺氧化酶抑制剂及2周内使用SSRIs药物者;妊娠及哺乳期、对试验药物过敏者。

氨磺必利治疗难治性抑郁症的辅助作用研究

氨磺必利治疗难治性抑郁症的辅助作用研究

氨磺必利治疗难治性抑郁症的辅助作用研究
孙行飞
【期刊名称】《精神医学杂志》
【年(卷),期】2012(25)6
【摘要】目的探讨氨磺必利治疗难治性抑郁症的增效作用及安全性.方法将58例难治性抑郁症患者分为研究组(抗抑郁药联合氨磺必利治疗)和对照组(单用抗抑郁药治疗)各29例,观察6周.于治疗前及治疗1、2、4和6周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果两组治疗后HAMD和HAMA评分均较治疗前有显著降低(P<0.05或P<0.001);研究组HAMD减分率自治疗1周起、HAMA减分率自治疗4周起均显著高于对照组(P<0.01或P<0.001).两组治疗各周TESS评分差异均无统计学意义(P>0.05).结论氨磺必利治疗难治性抑郁症增效作用明显且安全.
【总页数】2页(P455-456)
【作者】孙行飞
【作者单位】222100,江苏省赣榆县精神病防治医院
【正文语种】中文
【中图分类】R749.4
【相关文献】
1.舍曲林合并低剂量氨磺必利治疗难治性抑郁症的对照研究 [J], 孙磊;陈清刚
2.氨磺必利合并艾司西酞普兰治疗难治性抑郁症的对照研究 [J], 胡清川;张弛;彭晶
3.米氮平合并氨磺必利或喹硫平治疗难治性抑郁症的对照研究 [J], 马宏筠;葛红敏;毛稚霞;康明秀
4.小剂量氨磺必利联合草酸艾司西酞普兰治疗难治性抑郁症的疗效研究 [J], 张佐涛;于晶;张育芬
5.文拉法新缓释片联合氨磺必利治疗难治性抑郁症疗效观察 [J], 薛莲
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文拉法辛与氨磺必利治疗重度抑郁症的效果分析

文拉法辛与氨磺必利治疗重度抑郁症的效果分析

文拉法辛与氨磺必利治疗重度抑郁症的效果分析范赵生【期刊名称】《中国实用医药》【年(卷),期】2024(19)6【摘要】目的对重度抑郁症患者实施文拉法辛与氨磺必利的治疗效果进行分析。

方法120例重度抑郁症患者,根据信封随机抽签法分为参照组和联合组,每组60例。

参照组行单一文拉法辛治疗,联合组行文拉法辛联合氨磺必利治疗。

比较两组治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后血清指标、抑郁程度。

结果联合组治疗总有效率为98.33%(59/60),高于参照组的70.00%(42/60),差异有统计学意义(P<0.05)。

治疗后,联合组血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及抑郁自评量表(SDS)评分分别为(3.29±1.05)pg/ml、(2.12±1.20)pg/ml、(1.28±1.04)ng/ml、(28.66±2.16)分,均低于参照组的(4.85±1.27)pg/ml、(2.99±1.35)pg/ml、(2.34±1.29)ng/ml、(39.50±4.28)分,差异有统计学意义(P<0.05)。

参照组不良反应发生率为8.33%(5/60),联合组不良反应发生率为11.67%(7/60),比较差异无统计学意义(P>0.05)。

结论文拉法辛与氨磺必利联合治疗重度抑郁症效果显著,能够有效地改善患者病症和情绪,且不增加不良反应,值得推广应用。

【总页数】3页(P140-142)【作者】范赵生【作者单位】江苏省海安市第三人民医院【正文语种】中文【中图分类】R74【相关文献】1.文拉法辛与低剂量氨磺必利联合治疗重度抑郁症的疗效2.文拉法辛联合低剂量氨磺必利治疗重度抑郁症的r临床效果3.文拉法辛与氨磺必利治疗重度抑郁症的效果4.文拉法辛联合低剂量氨磺必利治疗重度抑郁症的临床效果评价5.文拉法辛联合氨磺必利治疗重度抑郁症的疗效及安全性研究因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

氟伏沙明联合小剂量氨磺必利口服治疗抑郁症的疗效及安全性观察

氟伏沙明联合小剂量氨磺必利口服治疗抑郁症的疗效及安全性观察

氟伏沙明联合小剂量氨磺必利口服治疗抑郁症的疗效及安全性观察王晴;陈长浩【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2022(62)29【摘要】目的观察氟伏沙明联合小剂量氨磺必利治疗抑郁症的疗效及安全性。

方法将136例抑郁症患者按随机数字表法分为研究组和对照组各68例,对照组采用氟伏沙明治疗,研究组在对照组基础上联合应用小剂量氨磺必利治疗,共治疗8周。

治疗前及治疗第4周末、第8周末,采用汉密尔顿抑郁量表17项版本(HAMD-17)评分量化评估患者抑郁程度;计算治疗前及治疗第8周末的HAMD-17评分减分率,以此评价临床疗效;分别在治疗前及治疗第8周末,采集两组空腹静脉血并检测空腹血糖(FPG)、血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度胆固醇(LDLC)及高密度胆固醇(HDL-C)]、肝功能[丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、直接胆红素(DBIL)及总胆红素(TBIL)]。

结果两组治疗后各时点HAMD-17评分较治疗前降低,且研究组低于同时点对照组(P均<0.05)。

研究组总有效率97.1%,高于对照组的86.8%(χ^(2)=6.152,P<0.05);两组治疗前与治疗第8周末血糖、血脂、肝功能指标差异无统计学意义,两组同时点血糖、血脂、肝功能指标差异无统计学意义(P 均>0.05)。

结论氟伏沙明联合小剂量氨磺必利口服治疗抑郁症,可降低抑郁程度,提高临床疗效,且对糖、脂代谢及肝功能影响不明显。

【总页数】3页(P80-82)【作者】王晴;陈长浩【作者单位】宿州市第二人民医院精神科;宿州市第二人民医院睡眠障碍科【正文语种】中文【中图分类】R749【相关文献】1.草酸艾司西酞普兰联合小剂量氨磺必利治疗以躯体症状为主老年抑郁症的疗性和安全性观察2.氟伏沙明联合小剂量奥氮平对有精神病性症状抑郁症的临床疗效及安全性研究3.小剂量氨磺必利联合氟伏沙明与单用氟伏沙明治疗强迫症的效果分析4.小剂量氨磺必利联合氟伏沙明与单用氟伏沙明治疗强迫症的效果分析5.小剂量氨磺必利联合氟伏沙明与单用氟伏沙明治疗强迫症的效果分析因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

氨磺必利联合帕罗西汀治疗伴精神病症状抑郁发作的临床效果

氨磺必利联合帕罗西汀治疗伴精神病症状抑郁发作的临床效果

氨磺必利联合帕罗西汀治疗伴精神病症状抑郁发作的临床效果目的:研究氨磺必利联合帕罗西汀治疗伴精神病症状抑郁发作的临床效果。

方法:将2013年9月~2014年9月期间所收治的60例抑郁症伴发精神病症状患者纳入本次研究,根据随机数字表法将其均分为对照组与观察组各30例,对照组服用帕罗西汀,观察组在此基础上联用氨磺必利,观察两组治疗效果以及不良反应,并对研究结果相关数据作统计学处理。

结果:与对照组相比,观察组治疗总有效率更高,HAMD评分改善更优,组间差异显著而具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。

结论:对于抑郁发作且合并有精神症状的患者而言,氨磺必利与帕罗西汀联合治疗方案效果确切,安全性较高,值得推广使用。

标签:抑郁症;精神病症状;氨磺必利;帕罗西汀;疗效合并有精神病症状的抑郁发作属于一种严重的抑郁症表现形式,本病患者多伴有抑郁心境且精神病症状较为明显,主要表现为妄想或者幻觉等,其抑郁心境与症状基本协调,单用抗抑郁药物治疗通常难以收到满意效果[1]。

基于此,本文研究分析氨磺必利联合帕罗西汀治疗伴精神病症状抑郁发作的临床效果,旨在为临床提供一定指导和帮助。

现报告如下。

1 一般资料与方法1.1 一般资料选取2013年9月~2014年9月期间所收治的60例抑郁症伴发精神病症状患者为本次研究对象,其中男32例,女28例;年龄20~58岁,平均年龄(39.4±11.2)岁;入组患者病情均与中国精神障碍分类与诊断标准(ICD-10)中关于精神病症状的抑郁症诊断标准[2]相符;病程1~7年,平均病程为(2.34±1.25)年;汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)平均为(28.17±5.94)分。

根据随机数字表法将其均分为对照组与观察组各30例,两组年龄、性别等基线资料相近而无较大差异(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法对照组服用帕罗西汀,观察组在此基础上联用氨磺必利,其中对照组帕罗西汀片剂给药剂量平均为(32.0±5.15)mg/d;观察组帕罗西汀片剂给药剂量平均为(32.09±5.10)mg/d,氨磺必利片给药剂量为0.4g/d,2次/d,经口服用,两组均观察治疗8周。

米氮平联合小剂量氨磺必利治疗抑郁症的临床效果观察

米氮平联合小剂量氨磺必利治疗抑郁症的临床效果观察

米氮平联合小剂量氨磺必利治疗抑郁症的临床效果观察发表时间:2020-06-17T07:13:48.840Z 来源:《医药前沿》2020年7期作者:焦安华胡夫东[导读] 本文采用米氮平联合小剂量氨磺必利治疗抑郁症,探讨其疗效和安全性。

(日照市精神卫生中心山东日照 276800)【摘要】目的:观察米氮平联合小剂量氨磺必利治疗抑郁症的效果。

方法:选取2018年9月—2019年9月收治的76例抑郁症患者,随机分为研究组和对照组,各38例。

研究组服用米氮平联合小剂量氨磺必利,对照组患者单纯服用米氮平,比较两组患者的疗效及不良反应发生率。

结果:研究组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者出现不良反应的概率低于对照组(P<0.05)。

结论:米氮平联合小剂量氨磺必利治疗抑郁症,能减少患者的抑郁症状,且不会增加不良反应发生的概率。

【关键词】米氮平;小剂量氨磺必利;抑郁症;疗效与安全性【中图分类号】R749.4 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2020)07-0017-02Study on the clinicai effect of mirtazapine combined with small dose of amisulpride in the treatment of depressionJiao Anhua,Hu FudongRizhao Mental Health Center,Rizhao,Shandong 276800,China【Abstract】Objective To study the effect of mirtazapine combined with low-dose amisulpride in the treatment of depression.Methods The study group consisted of 76 patients with depression who were admitted to our hospital from September 2018 to September 2019. They were randomly divided into study group and control group, 38 cases each. The study group received mirtazapine in combination with a small dose of amisulpride, and the control group received mirtazapine. The efficacy and adverse events of the two groups were compared. Results The patients in the study group were more effective than the control group, and the difference was statistically significant(P < 0.05). The probability of adverse reactions in the study group was lower than that in the control group(P < 0.05).Conclsion The combination of mirtazapine and low-dose amisulpride in the treatment of depression can reduce the symptoms of depression and reduce the probability of adverse reactions.【Key words】Mirtazapine;Amisulpride;Makor depression;Efficacy and safety抑郁症是精神科常见的疾病,由多种原因引起的、以持久而且显著的心境低落或者情感低落为主要临床表现的疾病,严重影响患者的工作和生活质量,抗抑郁药物是治疗抑郁症的主要方法,米氮平具有NE和5-HT双重作用机制的新型抗抑郁药物,临床研究显示米氮平对各类抑郁症均有一定疗效,但是长期使用会出现便秘、体重增加及视物模糊等不良反应。

小剂量氯氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效分析

小剂量氯氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效分析

小剂量氯氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效分析精神分裂症是一种严重的精神障碍疾病,患者常常出现幻觉、妄想、情感混乱等严重症状,严重影响患者的日常生活和社会功能。

治疗精神分裂症的方法包括药物治疗和心理治疗,其中药物治疗是目前治疗精神分裂症最主要的方式之一。

小剂量氯氮平联合氨磺必利已经被证实在治疗精神分裂症中有一定的疗效,本文将从临床疗效的角度对其进行分析。

我们来看看小剂量氯氮平和氨磺必利两种药物的作用机制。

小剂量氯氮平是一种典型的抗精神病药物,主要作用于多巴胺D2受体,通过抑制多巴胺的活性来减轻精神分裂症患者的幻觉、妄想等阳性症状。

而氨磺必利则是一种多巴胺D2受体拮抗剂,主要作用于消化系统,能够减少胃肠道内的动力反应,同时也具有一定的抗精神病作用。

小剂量氯氮平联合氨磺必利在治疗精神分裂症中可以起到协同作用,减轻患者的症状。

接下来,我们来看看小剂量氯氮平联合氨磺必利在临床疗效上的表现。

研究表明,小剂量氯氮平联合氨磺必利可以有效减轻精神分裂症患者的阳性症状,如幻觉、妄想等,同时也能够改善患者的阴性症状,如情感淡漠、社交退缩等。

小剂量氯氮平联合氨磺必利还可以改善患者的认知功能,提高患者的生活质量。

在长期治疗中,小剂量氯氮平联合氨磺必利还可以减少患者的复发率,保持患者的稳定状态。

虽然小剂量氯氮平联合氨磺必利在治疗精神分裂症中表现出了良好的疗效,但也存在一些副作用。

小剂量氯氮平的副作用主要包括锥体外系症状、代谢综合征、心血管不良反应等,而氨磺必利的副作用则主要包括运动障碍、泌乳、心律失常等。

在使用小剂量氯氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症时,需要注意监测患者的不良反应并及时调整治疗方案,以减少不良反应对患者的影响。

氨磺必利与心理干预治疗难治性抑郁症的作用

氨磺必利与心理干预治疗难治性抑郁症的作用

氨磺必利与心理干预治疗难治性抑郁症的作用作者:金春花来源:《中国实用医药》2017年第33期【摘要】目的探讨心理干预联合氨磺必利治疗难治性抑郁症的应用价值。

方法 86例难治性抑郁症患者,按照数字表达法随机分成观察组及对照组,每组43例。

对照组采用氨磺必利治疗,观察组在对照组的基础上加用心理干预。

比较分析治疗前及治疗8周末两组汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)评分,并观察两组临床疗效及不良反应。

结果观察组治疗总有效率为76.7%,高于对照组的46.5%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗8周末观察组HAMD-17评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。

结论心理干预联合氨磺必利治疗难治性抑郁症效果显著,可有效改善抑郁症状,不良反应少,安全可靠,值得应用及推广。

【关键词】心理干预;氨磺必利;难治性抑郁症;临床疗效DOI:10.14163/ki.11-5547/r.2017.33.102抑郁症已经成为当前引人注目的话题,也成为严重危害人类健康的重要心理问题。

多数患者有反复发作的倾向,部分患者有残留或转为慢性。

医学界对难治性抑郁症众说纷纭,其病因尚未明确。

目前比较公认的定义为:临床上经过足量、足疗程的至少2种以上不同作用机制的抗抑郁药治疗后疗效仍不佳的,是一种比较难治疗、较为常见的精神疾病[1]。

在我国的抑郁症患者中,有20%~30%的患者对抗抑郁药治疗无效,即属于难治性抑郁症。

据此推算,我国难治性抑郁症患者可能达到1200万~2100万左右。

单一药物治疗此病临床效果不是很理想[2-4]。

为此,在临床上常常使用综合方案进行治疗。

本院为了更好的观察氨磺必利与心理干预联合治疗及单纯运用氨磺必利治疗在难治性抑郁症中的疗效,随机选取86例难治性抑郁症患者作为研究对象进行了对比分析。

现报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选取2014年3月~2017年3月本院收治的难治性抑郁症患者86例,男44例,女42例;年龄25~67岁,平均年龄(43.5±7.8)岁;病程1~9年,平均病程(4.3±1.6)年。

草酸艾司西酞普兰联合氨磺必利对抑郁症患者临床效果及心理状态分析

草酸艾司西酞普兰联合氨磺必利对抑郁症患者临床效果及心理状态分析

抑郁症在临床上是一种较为常见的精神障碍病,其发病率高,主要以情感低落、思维迟缓、动作迟缓等为临床表现,如不给予有效治疗,不仅会影响患者日常生活,还严重降低其生活质量[1]。

近些年,由于我国社会快速发展,人民生活节奏加快及工作压力加重,导致该疾病发病率明显呈上升趋势,严重危害人们身心健康[2]。

目前,对于抑郁症临床以药物治疗为主,多采用米氮平、草酸艾司西酞普兰、氨磺必利等抗抑郁药物,但有DOI:10.16662/ki.1674-0742.2021.09.004草酸艾司西酞普兰联合氨磺必利对抑郁症患者临床效果及心理状态分析徐太磊袁冯晓莉泰安市精神病医院临床一科,山东泰安271000[摘要]目的分析草酸艾司西酞普兰联合氨磺必利对抑郁症患者的临床效果及心理状态。

方法方便选择2019年6月—2020年6月该院收治的抑郁症患者89例临床资料,按随机数表分为两组,对照组44例使用草酸艾司西酞普兰治疗,研究组45例采用草酸艾司西酞普兰联合氨磺必利治疗,对两组临床效果及心理状态进行比较。

结果研究组临床总有效为95.56%,高于对照组77.27%,差异有统计学意义(χ2=6.375,P<0.05);研究组治疗4周、8周后HAMD评分分别为(23.36±6.84)分、(17.77±8.43)分,低于对照组(30.84±8.31)分、(22.79±10.82)分,差异有统计学意义(t=4.641、2.445,P<0.05);研究组口干、便秘、失眠等不良反应发生率比对照组低,差异有统计学意义(χ2=5.265,P<0.05);研究组生理机能(87.36±6.39)分、精力(88.32±6.37)分、情感职能(87.36±7.32)分与社会功能(88.24±8.36)分均比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论临床使用草酸艾司西酞普兰联合氨磺必利治疗抑郁症患者,可减轻患者抑郁程度,降低不良反应发生率,能有效提高其治疗效果,临床上值得推广使用。

文拉法辛联合氨磺必利治疗难治性抑郁症的临床效果观察

文拉法辛联合氨磺必利治疗难治性抑郁症的临床效果观察
P r o v i n c e , Xi n x i a n g 4 5 3 0 0 2 , Ch i n a
【 Ab s t r a c t 】 Ob j e c t i v e T o d i s c u s s t h e e f f i c a c y a n d s a f e t y o f v e n l fa a x i n e c o m b i n e d w i t h a mi s u l p r i d e i n t h e t r e a t me n t o f
院收 治 的 5 9例 难 治 性 抑 郁 症 患 者 分 为 对 照 组 ( 2 9例 ) 和 观察 组 ( 3 0例 ) 。对 照组 给予 文拉 法辛 治 疗 , 观 察 组 给 予
文拉法 辛+ 氨磺 必利 治疗 。 8周后 , 比较两 组 的临床疗效 , 观 察治 疗前 后两组 患者 的汉密 尔顿 抑郁 量表 ( H AMD 一 1 7 )
评分 、 汉密 尔 顿焦 虑 量 表 ( H AMA) 评 分及 副 反应 量 表 ( T E S S ) 评 分 情 况 。 结 果 观 察组 总有 效 率 为 6 6 . 6 7 %, 高 于 对照 组 的 4 4 . 8 3 %, 差异 有 统计 学 意义 ( 1 9 < 0 . 0 1 ) 。治疗 4周 后 观察 组 的 HA MD焦 虑躯 体 化 因子 分 、 认 知 障碍 因 子 分、 睡 眠障碍 因子 分及 总分 均较 对照组 明显下 降 ( P < 0 . 0 5或 P < 0 . 0 1 ) 。治疗 2周后 观察 组 的 HA MA评 分 明显低 于 对照组 ( P < O . 0 5或 P < O . O 1 ) 。 两组 患 者 的不 良反 应差 异无 统计 学 意义( 尸 > 0 . 0 5 ) 。 结论 文拉 法辛 联合 氨磺 必利 治疗

氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症伴有抑郁症状的临床效果观察

氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症伴有抑郁症状的临床效果观察

氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症伴有抑郁症状的临床效果观察【摘要】氨磺必利与利培酮是治疗精神分裂症伴有抑郁症状常用的药物,但其联合治疗的临床效果仍有待研究。

本研究旨在观察氨磺必利与利培酮联合治疗精神分裂症伴有抑郁症状的临床效果。

通过对研究对象进行临床观察,发现联合治疗组在临床效果上表现出显著改善,疗效评价也得到了肯定。

部分患者出现不良反应,治疗机制还有待深入探究。

结论部分指出氨磺必利与利培酮联合治疗在精神分裂症伴有抑郁症状中具有一定的临床效果,但仍需进一步研究以明确其临床意义。

这一研究为临床治疗精神分裂症伴有抑郁症状提供了一定的参考价值和展望。

【关键词】氨磺必利、利培酮、精神分裂症、抑郁症状、临床观察、疗效评价、治疗机制、不良反应、联合治疗、研究背景、研究目的、临床效果、进一步研究、临床意义1. 引言1.1 研究背景精神分裂症是一种严重的精神障碍,患者常常出现幻觉、妄想、情感淡漠等症状,严重影响患者的生活质量。

而精神分裂症患者中有相当比例同时伴有抑郁症状,这使得治疗更加复杂和困难。

氨磺必利和利培酮作为两种常用的抗精神病药物,已被广泛应用于治疗精神分裂症,并在临床上取得了一定的疗效。

对于精神分裂症伴有抑郁症状的患者,氨磺必利与利培酮联合治疗的临床效果仍然存在争议,尚缺乏大规模的临床研究。

本研究旨在观察氨磺必利与利培酮联合治疗精神分裂症伴有抑郁症状的临床效果,为临床治疗提供更多的参考依据。

通过本研究的开展,有望为改善精神分裂症伴有抑郁症状患者的治疗效果,提高患者的生活质量,具有重要的临床意义。

1.2 研究目的研究目的是探讨氨磺必利与利培酮联合治疗精神分裂症伴有抑郁症状的临床效果,评估其对患者症状以及心理状态的改善情况。

目的在于验证此联合治疗方案是否具有更好的疗效,以及了解其对患者不良反应的影响。

通过本研究,希望为临床上治疗这一人群提供更有效的方法,提高患者的生活质量,减轻其精神症状和抑郁症状的痛苦,为临床实践提供科学依据。

帕罗西汀联合小剂量氨磺必利治疗伴有焦虑症状的抑郁症患者的临床

帕罗西汀联合小剂量氨磺必利治疗伴有焦虑症状的抑郁症患者的临床

帕罗西汀联合小剂量氨磺必利治疗伴有焦虑症状的抑郁症患者的临床疗效评价发表时间:2018-06-13T14:51:44.620Z 来源:《航空军医》2018年6期作者:滕凤霞[导读] 积极对伴焦虑症状的抑郁症患者施以帕罗西汀联合小剂量氨磺必利治疗,可显著改善其焦虑和抑郁症状。

(兰州市第三人民医院精神科 730050)摘要:目的研究帕罗西汀与小剂量氨磺必利联合疗法在伴有焦虑症状的抑郁症中的应用价值。

方法选择2016年4月-2017年8月本院接诊的伴焦虑症状的抑郁症患者58例,将之采用数字抽签法分成2组:A组和B组均29例。

2组都常规应用帕罗西汀,A组同时加用小剂量氨磺必利。

分析2组焦虑和抑郁症状的改善程度,并对其作出比较。

结果A组治疗后的HAMD评分为(4.74±2.86)分、HAMA评分为(4.81±2.37)分,明显比B组的(7.15±3.04)分、(10.18±2.63)分低,组间差异显著(P<0.05)。

结论:积极对伴焦虑症状的抑郁症患者施以帕罗西汀联合小剂量氨磺必利治疗,可显著改善其焦虑和抑郁症状,建议推广。

关键词:帕罗西汀;焦虑症状;氨磺必利;抑郁症精神障碍疾病中,抑郁症比较常见,且大多数患者都伴有焦虑症状,使得其治疗困难度显著增加[1]。

有报道称,联合应用非典型抗精神病药物和抗抑郁剂,能促进抑郁症患者病情的缓解。

对此,本文将重点分析帕罗西汀与小剂量氨磺必利联合疗法在伴焦虑症状的抑郁症中的应用价值,报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料2016年4月-2017年8月本院接诊的伴焦虑症状的抑郁症患者58例,根据数字抽签法将之分成2组:A组(n=29)男15例,女14例;年龄为19-50岁,平均(35.8±4.7)岁;病程为0.3-5年,平均(1.1±0.6)年。

B组(n=29)男16例,女13例;年龄为18-51岁,平均(35.9±4.6)岁;病程为0.2-5年,平均(1.3±0.8)年。

氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症伴有抑郁症状的临床效果观察

氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症伴有抑郁症状的临床效果观察

氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症伴有抑郁症状的临床效果观察引言精神分裂症是一种严重的精神疾病,患者常常伴有抑郁症状。

氨磺必利和利培酮是常用于治疗精神分裂症的药物,但对于伴有抑郁症状的患者的疗效尚不明确。

本研究旨在观察氨磺必利与利培酮联合治疗对精神分裂症伴有抑郁症状患者的临床效果。

材料和方法选取了100例确诊为精神分裂症并伴有抑郁症状的患者,年龄范围在18-60岁之间。

将患者分为两组,50例患者接受氨磺必利与利培酮联合治疗,另外50例患者接受惯用治疗作为对照组。

分别在治疗前、治疗后3个月和治疗后6个月对两组患者进行PANSS量表和HAMD量表评估,记录患者精神症状和抑郁症状的变化情况。

结果经过6个月的治疗观察,氨磺必利与利培酮联合治疗组的PANSS总分和HAMD总分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

治疗组中精神症状改善的患者比例也明显高于对照组(P<0.05)。

而且治疗组患者的抑郁症状在治疗后3个月和6个月均得到了明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。

讨论本研究结果表明,氨磺必利与利培酮联合治疗对精神分裂症伴有抑郁症状的患者具有明显的临床疗效。

这可能是因为氨磺必利可以改善精神分裂症患者的认知功能和情绪调节能力,而利培酮可以减轻患者的正性症状和负性症状,从而改善患者的整体症状。

氨磺必利与利培酮联合治疗也可以有效地缓解患者的抑郁症状,使患者心情更加稳定。

该联合治疗方案可以作为临床上治疗精神分裂症伴有抑郁症状的一种有效选择。

结论氨磺必利与利培酮联合治疗对精神分裂症伴有抑郁症状的患者具有良好的临床效果,能够显著改善患者的精神症状和抑郁症状。

由于本研究的样本量有限,且仅观察了6个月的治疗效果,因此尚需进一步开展大样本和长期随访的临床研究,以进一步验证该联合治疗方案的疗效和安全性。

后续研究还可以探讨该联合治疗对患者生活质量的影响,为临床治疗提供更多的参考。

文拉法辛联合小剂量氨磺必利对重度抑郁症患者血清IL-1β、IL-6和TNF-α水平的影响

文拉法辛联合小剂量氨磺必利对重度抑郁症患者血清IL-1β、IL-6和TNF-α水平的影响

文拉法辛联合小剂量氨磺必利对重度抑郁症患者血清IL-1β、IL-6和TNF-α水平的影响马衡【摘要】目的观察重度抑郁症患者联用文拉法辛与小剂量氨磺必利的效果,并观察该疗法对血清炎症因子水平的影响.方法选取96例重度抑郁症患者,按顺序编号后随机分组,对照组(n=48)接受常规方案治疗,联用组(n=48)接受文拉法辛+小剂量氨磺必利治疗.对比两组治疗效果、治疗前后抑郁自评量表(SDS)评分、血清白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化.结果两组显著改善、好转与无效分布数据比较差异有统计学意义(P<0.05),且联用组总有效率高达95.83%,高于对照组的85.42%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组SDS评分、血清IL-1β、IL-6和TNF-α均低予治疗前(P<0.05),且联用组更低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论文拉法辛联合小剂量氨磺必利能够有效缓解重度抑郁症患者的症状,且可降低血清炎症因子水平,控制炎症反应.【期刊名称】《泰山医学院学报》【年(卷),期】2018(039)001【总页数】2页(P73-74)【关键词】文拉法辛;氨磺必利;重度抑郁症;炎症因子【作者】马衡【作者单位】驻马店市第二人民医院精神九科,河南驻马店463000【正文语种】中文【中图分类】R749.4+1抑郁症是临床常见的精神障碍疾病类型,主要临床特征为心境低落,显著且持久,可与处境不相称,往往出现无法解释的悲痛欲绝、自卑抑郁、悲观厌世等负性情绪,甚至有部分患者伴随有自杀的行为[1]。

文拉法辛和氨磺必利均是重度抑郁症患者临床常用的治疗药物,联合应用能够发挥协同作用,增强疗效,但是关于两药联用的作用机制尚鲜有报道。

此外,鉴于氨磺必利的副作用较大,可考虑使用小剂量药物与文拉法辛实施联合治疗[2]。

本研究特选取96例受试者展开临床对照研究,旨在分析文拉法辛联合小剂量氨磺必利治疗重度抑郁症患者可能的作用机制,详情报告如下。

氨磺必利与舍曲林对抑郁症患者疗效及对生活质量和社会功能影响的对照研究

氨磺必利与舍曲林对抑郁症患者疗效及对生活质量和社会功能影响的对照研究

氨磺必利与舍曲林对抑郁症患者疗效及对生活质量和社会功能影响的对照研究温蕾;杨峰一;张程赪;文万军;邹桂香;张朝英【摘要】目的探讨氨磺必利对抑郁症患者疗效及对生活质量和社会功能影响.方法将200例抑郁发作患者,随机分成两组,研究组予氨磺必利治疗,对照组用舍曲林治疗,观察12周.于治疗前、入组后1、2、4、8、12周对两组患者用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)-17评定,于治疗前、治疗第12周用生活质量综合评定问卷(GQOLI)-74、社会功能缺筛选陷量表(SDSS)对两组患者评定.结果治疗第12周末两组治疗后的HAMD评分、GQOLI总分、SDSS总分较治疗前均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第12周末,两组间治疗后的HAMD评分、GQOLI总分、SDSS总分评分对比,差异无统计学意义(P>0.05).研究组总有效率为81%,对照组总有效率为82%,两组对比差异无统计学意义(P>0.05).结论氨磺必利治疗抑郁症的疗效可,能改善抑郁症患者生活质量和社会功能,且与舍曲林相当.【期刊名称】《中国医药科学》【年(卷),期】2017(007)007【总页数】4页(P155-158)【关键词】氨磺必利;舍曲林;抑郁症;生活质量;社会功能【作者】温蕾;杨峰一;张程赪;文万军;邹桂香;张朝英【作者单位】广东省韶关市粤北第三人民医院精神科,广东韶关 512200;广东省韶关市粤北第三人民医院精神科,广东韶关 512200;广东省韶关市粤北第三人民医院精神科,广东韶关 512200;广东省韶关市粤北第三人民医院精神科,广东韶关512200;广东省韶关市粤北第三人民医院精神科,广东韶关 512200;广东省韶关市粤北第三人民医院精神科,广东韶关 512200【正文语种】中文【中图分类】R749.4抑郁症是影响患者的生活质量和社会功能的常见精神科疾病之一[1-4]。

如何有效的改善抑郁症患者的生活质量和社会功能是精神科临床医生非常关注的问题。

氨磺必利治疗难治性强迫症的效果

氨磺必利治疗难治性强迫症的效果

氨磺必利治疗难治性强迫症的效果难治性强迫症是一种让患者深受折磨的精神疾病,其特点是持续的强迫思维和行为。

患者常常体验到强烈的焦虑和恐惧,他们不得不反复进行某种行为以减轻内心的不安感。

传统的治疗方法往往效果有限,患者常常需要长期的药物治疗和心理治疗。

近年来,一种名为氨磺必利的药物开始引起人们的关注,据说它对于难治性强迫症的治疗有着很好的效果。

本文将就氨磺必利治疗难治性强迫症的效果进行详细的探讨。

氨磺必利,又称为SSRIs类抗抑郁药,是一种常用于治疗抑郁症和焦虑症的药物。

它的主要作用机制是通过增加大脑中神经递质5-羟色胺的含量,从而改善人的情绪。

近年来,研究发现氨磺必利也可以用于治疗难治性强迫症。

据一些临床实验的结果显示,氨磺必利对于难治性强迫症的治疗效果非常显著,而且它的副作用相对较小,给患者带来了新的希望。

在对氨磺必利治疗难治性强迫症的研究过程中,科学家们对许多临床试验数据进行了分析和比对,他们发现使用氨磺必利的患者在治疗后的生活质量明显提高。

被研究的患者表示,在使用氨磺必利一段时间后,他们的强迫行为和思维减少了很多,很多甚至完全消失了。

这种改变让患者重新获得了自由,他们不再被强迫行为和思维所困扰,生活质量得到了明显的改善。

氨磺必利还可以降低患者的焦虑水平,改善其情绪状态,让患者更加平静和放松。

除了对患者的生活质量有所改善外,氨磺必利还可以改善患者的社交能力。

难治性强迫症会使患者产生排斥行为,他们往往会避开与他人接触,因为他们害怕自己的强迫行为和思维会给他人带来困扰。

使用氨磺必利后,患者们感到自我控制力明显增强,他们能够更加自如地与他人交流,社交能力也得到了提高。

这对于患者的康复来说是非常重要的,因为社交是一个人的基本需求,它关系到患者的心理健康和社会适应能力。

除了以上的效果外,氨磺必利还可以改善患者的认知能力。

据一些研究显示,患有难治性强迫症的患者在进行认知任务时,通常会出现认知障碍,他们的思维变得迟钝和混乱。

舍曲林合并低剂量氨磺必利治疗重度抑郁症的对照研究

舍曲林合并低剂量氨磺必利治疗重度抑郁症的对照研究

舍曲林合并低剂量氨磺必利治疗重度抑郁症的对照研究王冬梅;陈玉辉【摘要】目的:观察舍曲林合并低剂量氨磺必利对重度抑郁症的临床疗效。

方法采用随机数字表法将符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》(CCMD-3)诊断标准的58例重度抑郁症患者分为研究组(舍曲林合并低剂量氨磺必利)和对照组(单用舍曲林),共观察12周,于治疗前及治疗后2、4、8、12周末采用汉密尔顿抑郁量表(HRSD)和副反应量表(TESS)评定临床疗效及不良反应。

结果治疗12周后,研究组和对照组有效率分别为89.28%和60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。

治疗后2、4、8、12周末两组HRSD评分均较治疗前低,差异有统计学意义(P<0.05)。

在治疗后第2、4、8、12周末,研究组HRSD评分较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。

两组副作用均较小。

结论舍曲林合并低剂量氨磺必利对重度抑郁症的疗效和安全性优于单用舍曲林,且起效迅速。

%Objective To investigate the efficacy of sertraline augmented with small dose amisulpride in the treatment of major depression. Methods A total of 58 patients were randomly divided into study group treated with sertraline combined with amisulpride and control group treated with sertraline for 12 weeks. The efficacy and side effects were evaluated with Hamilton Depression Rating Scale( HRSD)and Treatment Emergent Symptom Scale( TESS). Results After treatment for 12 months,the effective rates of two groups were 89. 28% and 60.0%,respectively,there was significant difference(P<0. 05). Scores of HRSD in two groups both de-creased significantly after the treatment(P<0. 05). Scores of HRSD in study group were significantly lower than that in controlgroup at the 8th and 12th weekend(P<0. 05). Side effects in the two groups were mild. Conclusion Sertraline augmented with small dose amisulpride has better effect than reboxetine monotherapy in the treatment of major depression with satisfactory tolerability.【期刊名称】《四川精神卫生》【年(卷),期】2015(000)001【总页数】3页(P31-33)【关键词】舍曲林;氨磺必利;重度抑郁症【作者】王冬梅;陈玉辉【作者单位】300000 天津市安宁医院;300000 天津市安宁医院【正文语种】中文【中图分类】R749.4作者单位:300000天津市安宁医院重度抑郁症约占抑郁障碍的20%~30%。

帕罗西汀联合小剂量氨磺必利治疗老年抑郁伴有躯体化症状的临床观察

帕罗西汀联合小剂量氨磺必利治疗老年抑郁伴有躯体化症状的临床观察

帕罗西汀联合小剂量氨磺必利治疗老年抑郁伴有躯体化症状的临床观察武晓云;王君励;赵香君;杨林翰【摘要】探讨小剂量氨磺必利联合帕罗西汀治疗老年抑郁伴有躯体化症状的临床疗效与安全性.将符合ICD-10诊断标准、年龄≥60岁的在兰州市第三人民医院住院的HAMD17得分≥17分,≤24分,并伴躯体化症状的68例老年抑郁症患者,为研究对象,按照双盲法将其分两组,每组34例.对照组给予帕罗西汀治疗,研究给予帕罗西汀联合小剂量氨磺必利治疗,观察比较对照组与研究组患者的临床治疗效果.在入组前及治疗后的第2、4、6、8周末分别进行HAMD17、SCL-90躯体化症状因子分、TESS评定.疗效以HAMD17、SCL-90躯体化症状因子分总减分率来衡量,减分率≥50%为有效、≤49%为无效,HAMD17总分≤7为痊愈.对照组与研究组患者的总分情况比较(P<0.05);关于治疗后两组患者的SCL-90躯体化症状因子分情况对比,研究组明显低于对照组(P<0.05).对抑郁伴躯体化症状的老年患者给予小剂量氨磺必利联合帕罗西汀治疗,其疗效显著,能使患者的抑郁症状及躯体化症状得到显著改善且不良反应轻微.【期刊名称】《甘肃科技》【年(卷),期】2017(033)018【总页数】3页(P128-129,109)【关键词】躯体化症状;老年抑郁症;帕罗西汀;氨磺必利【作者】武晓云;王君励;赵香君;杨林翰【作者单位】兰州市第三人民医院,甘肃兰州730050;兰州市第三人民医院,甘肃兰州730050;兰州市第三人民医院,甘肃兰州730050;兰州市第三人民医院,甘肃兰州730050【正文语种】中文【中图分类】R749.41抑郁症时精神科临床常见的一种精神病症,具有较高的发病率,易导致患者出现不同程度的认知功能受损、思维迟缓及心境低落等病症表现[1]。

老年抑郁症患者随着其年龄的增加,以及身体机能的逐渐衰退,常常伴随出现躯体化的症状,从而严重影响患者的生活质量及社会功能,使患者的临床症状复杂化,同时也给治疗带来一定的难度。

氨磺必利治疗抑郁症的临床对照研究

氨磺必利治疗抑郁症的临床对照研究
4 3 p a t i e n t s a c c o r d i n g w i t h t h e I C D一 1 0 c r i t e r i a o f d e p r e s s i o n we r e r a n d o mi z e d i n t o s t u d y g r o u p t r e a t e d wi t h a mi s u l p r i d e
精神医学杂志 2 0 1 3年第 2 6卷第 4期
J o u r n a l o f P s y c h i a t r y , 2 0 1 3 , V o l 2 6 , N o . 4
氨 磺 必 利 治 疗 抑 郁 症 的 临床 利治疗抑郁症的有效性及安全性。 方法 选择符合 I C D 一 1 0 抑郁症诊断标准的患者 4 3例 , 随机 分 为氨 磺 必利 组 ( 研 究组 ) 2 1 例 和 帕 罗西 汀组 ( 对照 组 ) 2 2例 , 均 治 疗 8周 。 于治 疗前 及 治 疗后 第 1 、 2 、 4 、 6 、 8 周末采用汉密尔顿抑郁量表 ( H A M D ) 、 汉密 尔顿焦虑量表( H A M A ) 评定疗效, 以及治疗 中需处理的不 良 反应 症状 量表 ( T E S S ) 评 定 不 良反 应 。结果 治疗后 第 1 、 2 、 4 、 6 、 8周末 两组 H A MD、 HA MA评 分 均较 治 疗前 显 著 降低 ( P< 0 . 0 1 ) ; 治 疗后 第 1 、 2周末研 究组 H A MD、 H A MA评分 显著低 于对照 组 ( P< 0 . 0 5 ) , 治疗后 第 4 、 6 、 8周 末 两组 H A MD、 H A MA评分 比较 无显 著性 差异 ( P> 0 . 0 5 ) , 研 究组不 良反 应发 生率 5 2 . 3 8 %, 对 照组 不 良反 应发 生 率 5 0 . 0 o %, 两组 相 比无统 计 学意 义 ( P> 0 . 0 5 ) 。结论 氨 磺 必利 治疗抑 郁症 的 疗效 、 安 全性 与 帕 罗西汀相 当。 【 关键 词 】 抑 郁 症 氨 磺 , z -  ̄ q 帕 罗西汀 【 中图分类号 】 R 7 4 9 . 4 【 文献标识码 】 A 【 文章编号】 1 0 0 9 — 7 2 0 1 ( 2 0 1 3 ) 一 0 4— 0 2 8 5— 0 2
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小剂量氨磺必利治疗难治性抑郁症的临床效果【摘要】目的研讨小剂量氨磺必利治疗难治性抑郁症的临床效果。

方法选择本院2021年1月-2022年9月收入的30例难治性抑郁症患者,按随机数字表法分成两组,各15例。

对照组采取艾司西酞普兰治疗,观察组在对照组基础上联合小剂量氨磺必利治疗,比较两组临床治疗效果。

结果观察组治疗总有效率86.67%,高于对照组53.33%(P<0.05);两组入院时汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分比较无差异(P>0.05),出院时观察组HAMD、HAMA评分均低于对照组(P<0.05);观察组用药不良反应总发生率为33.33%,对照组为26.67%,相比较无差异(P>0.05)。

结论小剂量氨磺必利治疗难治性抑郁症临床效果显著,能显著缓解患者抑郁症状,且用药安全性高,值得临床应用。

【关键词】氨磺必利;小剂量;难治性抑郁症;艾司西酞普兰当前社会人们的生活、工作压力不断增大,使得抑郁症发病率不断上升。

抑郁症是抑郁障碍的一种典型情况,患者会出现显著而持久的心境低落表现,部分患者会出现自残或自杀行为,还有些伴有幻觉、妄想等精神病性症状,严重时可能会发生抑郁性木僵表现,严重影响患者日常生活和工作[1]。

目前临床对于抑郁症主要采取药物治疗,主要目的为缓解患者临床症状,提高生活质量,降低复发风险,促进社会功能恢复[2]。

临床有相关研究显示,抑郁症患者中大约有30%为难治性抑郁症,这类患者在接受两种或以上抗抑郁药物治疗后,抑郁症状仍然未出现改良,通常效果不佳[3]。

氨磺必利是临床常用的抗抑郁药物,治疗效果较佳。

基于此,本研究研讨了小剂量氨磺必利治疗难治性抑郁症的临床效果,报道如下。

1 资料与方法1.1一般资料选择本院2021年1月-2022年9月收入的30例难治性抑郁症患者,分成观察组、对照组,各15例。

观察组,女8例,男7例,年龄20-60岁,均数为(38.69±2.03)岁。

对照组,女7例,男8例,年龄21-60岁,均数为(38.78±2.16)岁。

两组年龄、性别等资料比较无差异(P>0.05)。

纳入标准[4]:(1)全部符合抑郁症的临床诊断标准;(2)均经足疗程、足剂量治疗后效果不佳;(3)临床资料均完整;(4)家属对本次研究均知晓同意。

排除标准:(1)对研究药物过敏者;(2)处于妊娠或哺乳期的女性;(3)存在严重的自杀倾向者;(4)重要脏器存在严重疾病者。

本次研究得到本院医学伦理委员会批准。

1.2 方法对照组采取艾司西酞普兰(四川科伦药业股份有限公司生产;批号:国药准字H20080788;规格:10mg)治疗,一次10-20mg,一天一次,连续治疗8周。

观察组在对照组基础上联合小剂量氨磺必利(齐鲁制药有限公司生产;批号:国药准字H20113230;规格:50mg)治疗,一天50mg,为晚上一次性口服,连续治疗8周。

1.3观察指标(1)两组临床治疗效果相比,痊愈:治疗后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分减分率>75%;显效:治疗后HAMD、HAMA评分减分率在50%-75%之间;有效:治疗后HAMD、HAMA评分减分率在25%-49%之间;无效:治疗后HAMD、HAMA评分与治疗前比较无差异[5]。

治疗总有效率=(痊愈+显效+有效)/总例数×100.00%。

(2)两组不同时间段HAMD、HAMA评分比较[6],分数越高抑郁、焦虑症状越严重。

(3)两组用药不良反应发生情况相比,具体包括失眠乏力、恶心呕吐、体质量变化、泌乳素水平异常、头痛等。

1.4统计学处理全文数据均采用SPSS 19.0统计软件进行计算分析,其中均数±标准差(±s)用于表达计量资料,χ2用于检验计数资料,其中P<0.05表示数据具有统计学意义。

2结果2.1两组临床治疗效果相比观察组治疗总有效率86.67%,高于对照组53.33%(P<0.05)。

见表1:表1两组临床治疗效果相比(n=15,例)组别痊愈显效有效无效总有效率(%)观察组454213(86.67)对照组22478(53.33)χ2 3.968P0.0462.2两组不同时间段HAMD、HAMA评分比较两组入院时HAMD、HAMA评分比较无差异(P>0.05),出院时观察组HAMD、HAMA评分均低于对照组(P<0.05)。

见表2:表2两组不同时间段HAMD、HAMA评分比较(n=15,分)组别HAMD HAMA入院时出院时入院时出院时观察组36.11±3.288.19±1.3226.56±4.318.27±1.38对照组36.52±2.1214.21±1.2726.68±4.0913.29±1.53t0.40712.7280.0789.436 P0.6870.0010.9380.0012.3两组用药不良反应发生情况相比观察组用药不良反应总发生率为33.33%,对照组为26.67%,相比较无差异(P>0.05)。

见表3:表3用药不良反应发生情况相比(n=15,例)组别失眠乏力恶心呕吐体质量变化泌乳素水平异常头痛总发生率(%)观察组111115(33.33)对照组111014(26.67)χ20.159P0.6903讨论抑郁症是临床常见的精神疾病,其典型的临床症状为言语动作减少、情绪低落、语言动作迟缓等,主要表现为:思维迟缓、思路闭塞、反应迟钝;情绪低落,严重会悲观绝望、痛不欲生、生不如死;认知功能受损、注意力障碍、记忆力下降、主动性缺乏等,同时还会出现相关的躯体症状,具体有乏力、睡眠障碍、体重降低、食欲减退、疼痛等。

抑郁症会严重影响患者的正常生活和工作。

有研究得出,难治性抑郁症的发病主要与单胺类神经递质传递功能有关,尤其是5-羟色胺关系密切,当5-羟色胺的摄取机制出现问题时,血小板中的水平便会降低[7]。

同时抑郁症的发生还与多巴胺、去甲肾上腺素等物质有关。

目前临床上抑郁症采用药物治疗能够有效控制症状,但是对于难治性抑郁症给予药物治疗后相关症状仍然难以缓解。

临床大量研究发现,难治性抑郁症采取多药物治疗的效果优于单一药物治疗,尤其是联合应用非典型抗精神病药物治疗效果更佳[8]。

本研究得出观察组治疗总有效率86.67%,比对照组53.33%高(P<0.05);出院时观察组HAMD、HAMA评分均较对照组低(P<0.05);观察组用药不良反应总发生率为33.33%,对照组为26.67%,相比较无差异(P>0.05)。

氨磺必利是临床常用的非典型抗精神病药物,该药物能够对D2/D3受体产生拮抗作用,大剂量用药能够对中脑-边缘系统突触后膜多巴胺D2/D3受体的产生进行拮抗,阻断多巴胺和突触后膜的受体相结合,还能促使多巴胺能神经元兴奋性下降,进而改善阳性症状[9]。

该药物小剂量的用药能够对突触前D2/D3多巴胺能受体进行阻断,使得有效改善阴性症状,有助于稳定患者的情绪,进而提高临床治疗效果。

临床相关研究显示,氨磺必利能够与D2、D3多巴胺能受体选择性的相结合,因此少量重复用药药物分子能够以原形从患者的尿液中排出,很少会蓄积在体内,进而有助于降低用药不良反应的发生率,另外该药物与其他抗精神病的药物联合使用,不仅不会增加用药的不良反应,还会取得更佳的疗效。

小剂量氨磺必利治疗难治性抑郁症的作用机制与新型抗抑郁药物安非他酮类似,能够使多巴胺的再摄取能力提高,进而使去甲肾上腺素的水平增高,使得突触间隙递质的含量增高,对去甲肾上腺素的释放进行刺激,使多巴胺神经功能得到有效改良,进而达到抗抑郁的效果[10]。

但是本研究也存在一定的不足,包括研究样本量偏少、研究时间相对较短等,因此未来仍然需要大量大样本量的深入研究,来提高研究的科学性和准确性。

综上所述,小剂量氨磺必利治疗难治性抑郁症临床效果显著,能有效缓解患者抑郁症状,且用药不良反应发生率低,值得临床进一步应用和推广。

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