芳纶气凝胶纤维的制备

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芳纶纤维的制备方法

芳纶纤维的制备方法

芳纶纤维的制备方法
1、芳纶纤维
芳纶纤维是目前应用最为广泛的工程塑料,以其具有良好的机械强度、耐热性能和良好的耐化学性能得到了成型技术人员的青睐。

它包括芳纶(PAN)和重要的热聚合物尼龙(PA),是一种自然发纤维,它们作为基础状态允许存在及自然生长。

2、制备工艺
芳纶纤维的制备,需要先酸化,使催化剂与芳纶多聚醚(PAN)反应,形成芳纶·重聚状态的聚合物,然后把这种酸化溶剂和预交联剂高温热压,使它们融合在一起,最后进行热分解,以获得芳纶纤维。

3、降解产物
热分解时,底物会分解成两种不同的降解G,一种是CO2,另一种是尼龙热胺(PAN),它具有优良的物理、化学和力学性能,它的主要成分就是热塑性共聚物,它可以用于制造具有耐腐蚀性能的高强度纤维材料和耐热材料。

4、应用
芳纶纤维几乎可以在所有的工程塑料的应用中得到普遍的应用,比如建筑材料、管道系统、轴承、汽车部件等,可广泛用于汽车、船舶、航空航天、低温仪器、照明、工程建筑和电子产品制造领域等。

5、优点
芳纶纤维具有良好的耐温性,可以高温热处理以改善材料性能,具有高强度,低密度和较高耐冲击性能;其优异的抗化学腐蚀性和耐磨性;耐湿性,表面粗糙度低,灰尘抑制能力好;由于具有很好的机械性能和韧性,可以有各种塑料改性复合材料添加;它具有良好的机械性能,可以用于漆面镀锌等表面处理;可用于涂料中,室外保护滚涂成膜,使耐腐蚀性更强。

6、结论
以上就是芳纶纤维的制备方法,芳纶纤维得到了广泛的应用,可以替代传统金属使用,具有良好的机械、化学和力学性能,可以用于制造具有耐腐蚀性能的高强度纤维材料和耐热材料。

一种气凝胶纤维毡复合材料及其制备方法与流程

一种气凝胶纤维毡复合材料及其制备方法与流程

一种气凝胶纤维毡复合材料及其制备方法与流程引言气凝胶材料是一种具有极低密度和高比表面积的多孔材料,具有出色的隔热、吸声和吸附性能。

然而,气凝胶的弱机械性能限制了其在实际应用中的使用。

为了克服这一问题,本文提出了一种气凝胶纤维毡复合材料,通过在气凝胶材料中添加纤维增强材料,以改善其机械性能。

研究目的本研究旨在开发一种新型的气凝胶纤维毡复合材料,以提高气凝胶材料的机械性能,并探索制备方法与流程。

材料与方法1. 气凝胶材料气凝胶材料采用硅基气凝胶作为基础材料,在其内部注入纤维增强材料,并通过特定的制备方法得到具有纤维增强的气凝胶材料。

2. 纤维增强材料纤维增强材料选择高强度、高模量的纤维,如碳纤维、玻璃纤维等,以提高气凝胶复合材料的机械性能。

3. 制备方法与流程制备气凝胶纤维毡复合材料的方法如下:步骤1:准备气凝胶溶胶将硅基气凝胶分散在适当的溶剂中,如醇类或水,形成气凝胶溶胶。

步骤2:纤维增强在气凝胶溶胶中加入预先处理过的纤维增强材料,将纤维均匀分散在溶胶中。

确保纤维与气凝胶之间产生良好的物理结合。

步骤3:浸渍与固化将纤维增强的气凝胶溶胶浸渍到合适的模具中,待溶胶渗透到纤维间隙后,通过催化剂或热固化剂的作用,固化气凝胶形成复合材料。

步骤4:后处理对固化后的复合材料进行热处理或其它后处理,以进一步改善材料的性能。

结果与讨论通过在气凝胶中添加纤维增强材料,可以明显改善气凝胶复合材料的机械性能。

纤维增强材料的加入增加了复合材料的强度和刚度,并使其具有更好的耐久性和可塑性。

此外,复合材料的导热性和吸声性能也得到了一定程度的提升。

结论本文介绍了一种气凝胶纤维毡复合材料及其制备方法与流程。

通过在气凝胶中加入纤维增强材料,可以有效提高气凝胶的机械性能。

该复合材料具有潜在的应用前景,在隔热材料、声学材料和其他领域中具有广泛的应用价值。

进一步的研究可以探索不同类型的纤维增强材料与气凝胶的配比、固化条件等对复合材料性能的影响,以优化复合材料的性能和制备工艺。

芳纶纳米纤维高效制备关键技术及其在纸基功能材料中的应用

芳纶纳米纤维高效制备关键技术及其在纸基功能材料中的应用

芳纶纳米纤维高效制备关键技术及其在纸
基功能材料中的应用
芳纶纳米纤维(ANF)是一种具有大长径比、超高的热/化学稳定性和优异的力学性能的纳米纤维。

近年来,随着对高性能材料需求的不断增长,高效制备芳纶纳米纤维及其在纸基功能材料中的应用受到了广泛关注。

以下是一些关键技术和应用领域:
1. 湿法球磨辅助去质子化(BMAD)策略:这种策略通过球磨产生强的剪切和碰撞力,使宏观的芳纶纤维分裂成微纤维,不仅促进了溶液向纤维内部的渗透,而且扩大了反应物之间的接触界面,从而大大加速了去质子化反应,同时细化了纳米纤维的直径。

2. 去质子化方法:这是一种常见的制备芳纶纳米纤维的方法,通过去除芳纶分子中的质子,使芳纶分子变得更容易断裂,从而形成纳米纤维。

3. 静电纺丝技术:这是一种利用静电场力将芳纶溶液拉伸成纤维的方法,具有制备过程简单、制备效率高等优点。

4. 芳纶纳米纸基功能材料:利用芳纶纳米纤维制备的芳纶纳米纸具有致密的堆积结构和优异的性能,可以应用于高温隔热、阻燃防火、电磁屏蔽等领域。

5. 芳纶复合纳米纤维气凝胶:将SiO2纳米粒子加入到由去质子化方法制备的芳纶纳米纤维分散液中,制备芳纶复合纳米纤维气凝胶。

这种复合气凝胶具有低导热系数、优异的力学性能和阻燃防火性能。

6. 芳纶纳米纤维在纸基功能材料中的应用:芳纶纳米纤维因其优异的性能,在纸基功能材料中具有广泛的应用,如制备高性能的隔热纸、防火纸、电磁屏蔽纸等。

总之,芳纶纳米纤维的高效制备关键技术及其在纸基功能材料中的应用具有很大的发展潜力。

随着制备技术的不断进步和应用领域的拓展,芳纶纳米纤维将在未来发挥越来越重要的作用。

芳纶纳米纤维的制备及其相关应用

芳纶纳米纤维的制备及其相关应用

芳纶纳米纤维的制备及其相关应用近年来,由于加工技术的进步和应用材料的改善,微米和纳米尺度的材料备受关注。

芳纶纳米纤维作为一种具有强度、高弹性和光学性能优越的纳米纤维,被应用在各个领域,如生物医学、纳米载体、渗透膜等。

本文旨在介绍芳纶纳米纤维的制备原理和相关的应用研究。

芳纶纳米纤维的制备芳纶纳米纤维的制备可以分为以下几种方法:湿法法、冷凝法、化学气相沉积(CVD)法和溶胶-凝胶法。

(1)湿法法湿法法是制备芳纶纳米纤维技术中最常用的技术之一,它可以实现纳米纤维快速、经济、简单有效地制备。

它主要包括盐类复合法、固溶体熔融法、化学反应沉积法、二级反应管等多种技术。

(2)冷凝法冷凝法的原理是利用液态芳纶的自聚性,使得芳纶在溶液中结晶而形成纳米纤维。

此法的特点是可以将芳纶的聚合物形成纳米尺度的纤维。

(3)CVD法CVD法是一种通过化学反应产生纳米纤维的技术,它可以实现在温度范围内稳定地合成纳米纤维。

它可以利用溶液中的气相物质来控制纤维的形状与尺寸,使芳纶纤维更加结实、均一。

(4)溶胶-凝胶法溶胶-凝胶法是一种综合性技术,它可以实现纳米纤维的快速制备。

它结合了溶胶-凝胶法和冷凝法的优点,可以实现溶液中芳纶的快速凝胶化,从而制备出细长的芳纶纳米纤维。

芳纶纳米纤维的应用研究1.物医学领域芳纶纳米纤维具有良好的生物相容性和可控制的孔径尺寸,可以用作改善病毒传播、抗癌药物载体、医疗介质调节等生物医学领域的材料。

2.米载体芳纶纳米纤维具有良好的化学稳定性和相对较高的附着力,可以用作可控释放和多功能纳米载体,如功能纳米药物、专项纳米载体等,用于抗癌药物分子的智能释放。

3.透膜芳纶纳米纤维具有优越的机械性能、电学导电性能等优点,可以用作制备渗透膜,如芳纶/多孔硅复合膜、芳纶/多孔金属膜等,用于水滤渗透等应用领域。

结论芳纶纳米纤维是一种具有良好性能的纳米纤维,可以用于生物医学领域、纳米载体和渗透膜等领域的研究与应用。

其制备技术也不断地发展和完善,以更加全面、有效地满足不同应用的需求。

芳纶气凝胶纤维的制备

芳纶气凝胶纤维的制备

芳纶气凝胶纤维的制备
芳纶气凝胶纤维的制备主要包括以下步骤:
1.制备芳纶纳米纤维分散液。

这可以通过碱剥离的方法对芳纶纤维进行去质子化处理,或者采用质
子供体辅助脱质子法制备纳米芳纶分散液。

后者具体制备方法如下:将芳纶剪碎成约3cm的片段,加入适量甲醇超声处理30分钟,之后经去离子水清洗并干燥。

将清洗过的芳纶短纤与适量KOH、DMSO及去离子水混合,并于室温下搅拌,大约5-6小时后形成粘稠状深红色的芳纶纳米纤维分散液,然后在真空干燥环境下密存备用。

2.使芳纶纳米纤维分散液与促凝胶剂混合,发生溶胶-凝胶转变得到湿凝胶。

促凝胶剂中通常含有酯
类物质。

这个过程中,可以通过调节溶剂置换浴中叔丁醇/H2O的混合比例,实现对纳米芳纶气凝胶纤维内部微观结构的调控,获得具有较高比表面积的纳米芳纶气凝胶纤维。

3.使湿凝胶转化为气凝胶,获得芳纶纳米纤维气凝胶。

这通常涉及到干燥过程,可以通过超临界干
燥或常压干燥等方法实现。

此外,为了提高芳纶纳米纤维气凝胶的性能,还可以采用化学交联法等方法进行改性。

例如,可以选用戊二醛作为交联剂来交联壳聚糖和芳纶纳米纤维,增强复合气凝胶的结合强度。

以上信息仅供参考,如需了解更多关于芳纶气凝胶纤维制备的信息,建议咨询相关领域的专家或查阅相关文献资料。

芳纶纤维生产工艺汇总分析-主要分为芳纶聚合物制备和聚合物纺丝两个步骤

芳纶纤维生产工艺汇总分析-主要分为芳纶聚合物制备和聚合物纺丝两个步骤

芳纶纤维生产工艺汇总分析-主要分为芳纶聚合物制备和聚合物纺丝两个步骤芳纶纤维的生产工艺主要分为芳纶聚合物制备和聚合物纺丝两个步骤。

芳纶缩聚的原料是苯二甲酰氯和苯二胺,目前主流缩聚反应包括低温溶液缩聚法和界面缩聚法;生成的缩聚物溶解在极性溶剂中通过干法或湿法进行纺丝,纺丝的过程则包括牵引、干燥和热处理等过程。

芳纶纤维的制备工艺资料来源:公开资料整理低温溶液缩聚法:先把苯二胺溶解在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)溶剂中,加入苯二甲酰氯,使反应在低温下进行,并逐步升温到反应结束。

然后加入氢氧化钙,中和反应生成的氯化氢,使溶液成为DMAc-CaCl2 溶液系统,对其浓度加以调整即可用于湿法纺丝。

此法消耗的溶剂少,操作步骤简单,生产效率高,因此低温溶液缩聚法被广泛采用。

低温溶液缩聚法的制备工艺资料来源:公开资料整理界面缩聚法:将苯二甲酰氯溶于有机相中,然后在强烈搅拌的条件下加入苯二胺的水溶液中,在油相界面立即发生缩聚反应,生成的芳纶树脂沉淀出来后经过分离、水洗、干燥等后处理即可得到固态芳纶树脂。

界面缩聚法的制备工艺资料来源:公开资料整理芳纶纤维成型方式主要包括干法纺丝和湿法纺丝。

其中,美国 Dupont 通过干法纺丝制备了Nomex 纤维,日本 Tenjin 通过湿法纺丝制备了 Conex 纤维。

干法纺丝是较早的间位芳纶纤维制备产业化技术,相比于湿法纺丝,具有纤维构造较紧密,在纤维凝固阶段纤维中所成的孔隙小而且孔径分布均一的优点。

芳纶的干法、湿法纺丝工艺资料来源:公开资料整理对于从原材料到芳纶纤维的整个制备工艺又分为一步法和两步法。

一步法工艺:即低温溶液间歇聚合,原液经过过滤后直接进行湿法纺丝,水洗后干燥,切断后打包。

两步法工艺:低温溶液连续聚合,聚合物分离后洗涤干燥后用浓硫酸重新溶解,干喷湿法纺丝,纤维经过水洗后干燥,卷绕。

芳纶的一步法制备工艺资料来源:公开资料整理芳纶的两步法制备工艺资料来源:公开资料整理-全文完-。

芳纶气凝胶中空纤维及薄膜的制备与性能

芳纶气凝胶中空纤维及薄膜的制备与性能

第40卷第3期2021年5月大连工业大学学报J o u r n a l o fD a l i a nP o l y t e c h n i cU n i v e r s i t yV o l .40N o .3M a y 2021收稿日期:2020-12-24.基金项目:国家自然科学基金项目(51778098).作者简介:牛亚慧(1995-),女,硕士研究生;通信作者:史非(1971-),男,教授,E -m a i l :s h i f e i @d l pu .e d u .c n .网络首发时间:2021-04-23T 16:11:49.网络首发地址:h t t ps ://k n s .c n k i .n e t /k c m s /d e t a i l /21.1560.T S .20210423.1035.001.h t m l .D O I :10.19670/j .c n k i .d l g yd x x b .2021.0711芳纶气凝胶中空纤维及薄膜的制备与性能牛亚慧, 刘敬肖, 史 非, 马闯闯, 曾婷婷(大连工业大学纺织与材料工程学院,辽宁大连 116034)摘要:采用同轴湿法纺丝技术和旋转涂覆法,通过冷冻干燥制备了芳纶气凝胶中空纤维及薄膜㊂利用S E M ㊁B E T 和热重分析(T G )对芳纶气凝胶中空纤维及薄膜的微观结构和热稳定性进行了表征,研究了芳纶气凝胶薄膜的隔热性能㊂结果表明,利用纯叔丁醇(T B A )替换芳纶纤维中的水经冷冻干燥后所得到的芳纶气凝胶中空纤维具有更为均匀的多孔网络结构,芳纶气凝胶中空纤维比表面积154.782~179.224m 2/g ,孔容积0.769~0.797c m 3/g,孔径2.48~3.88n m ,芳纶气凝胶薄膜比表面积和孔容积分别为145.224m 2/g 和0.669c m 3/g,主要孔径为2.7n m ㊂导热系数和隔热性能测试结果表明,不同厚度的芳纶气凝胶薄膜的导热系数均小于0.06W /(m ㊃K ),且薄膜越厚,隔热性能越好㊂关键词:气凝胶中空纤维;气凝胶薄膜;多孔;隔热中图分类号:T Q 342.89文献标志码:A文章编号:1674-1404(2021)03-0179-06P r e p a r a t i o na n d p r o p e r t i e s o f a r a m i da e r o ge l -b a s e dh o l l o wf i b e r s a n d f i l m s N I U Y a h u i , L I U J i ng x i a o , S H I F e i , M A Ch u a n g c h u a n g , Z E N G Ti n g t i n g(S c h o o l o f T e x t i l ea n dM a t e r i a l E n g i n e e r i n g ,D a l i a nP o l y t e c h n i cU n i v e r s i t y,D a l i a n 116034,C h i n a )A b s t r a c t :H o l l o wf i b e r sa n df i l m sb a s e do na r a m i da e r o g e lw e r e p r e p a r e dv i a f r e e z e -d r y i n gpr o c e s s ,c o a x i a lw e t s p i n n i n g ,a n ds p i n -c o a t i n g m e t h o d s .T h em i c r o s t r u c t u r ea n dt h e r m a l s t a b i l i t y o f a r a m i d a e r o g e l -b a s e d h o l l o w f i b e r s a n d f i l m s w e r e c h a r a c t e r i z e d b y S E M ,B E T s pe c if i c s u r f a c e a r e a m e a s u r e m e n t sa n dt h e r m og r a v i m e t r i ca n a l y s i s (T G ).Th et h e r m a li n s u l a t i o n p r o pe r t i e so fa r a m i d a e r o g e l -b a s e df i l m sw e r es t u d i e d .T h er e s u l t ss h o wt h a tt h eo b t a i n e da r a m i da e r o ge l -b a s e dh o l l o wf i b e r s p o s s e s s m o r eu n i f o r m p o r o u sn e t w o r ks t r u c t u r e s ,r e p l a c i ng w a t e rw i t ha b s o l u t et e r t -b u t a n o l (T B A )d u r i n g f r e e z e -d r y i n gp r o c e s s .Th e s p e ci f i c s u r f a c e a r e a s o f a r a m i da e r o ge l -b a s e dh o l l o wf i b e r s r a ng e f r o m154.782t o179.224m 2/g ,th e p o r ev o l u m e s f r o m0.769t o0.797c m 3/g ,a n dt h e p o r e di a m e t e r s f r o m2.48t o 3.88n m.T h e s p e c i f i c s u r f a c e a r e a ,po r e v o l u m e a n dm a i n p o r e d i a m e t e r o f t h e a r a m i d a e r o g e l -b a s e df i l m a r e145.224m 2/g ,0.669c m 3/g a n d2.7n m ,r e s p e c t i v e l y .T h et h e r m a l c o n d u c t i v i t y a n dt h e r m a l i n s u l a t i o n p e r f o r m a n c es h o w t h a tt h et h e r m a lc o n d u c t i v i t y ofa l la r a m i d a e r o g e l -b a s e d f i l m sw i t hd i f f e r e n t t h i c k n e s s e s a r e l e s s t h a n0.06W /(m ㊃K ).T h e t h e r m a l i n s u l a t i o n p e r f o r m a n c e o f f i l m s a r e i m pr o v e dw i t h t h e i n c r e a s e o f f i l mt h i c k n e s s .K e y wo r d s :a r a m i d a e r o g e l -b a s e dh o l l o wf i b e r ;a e r o g e l f i l m ;p o r o u s ;h e a t i n s u l a t i o n0 引 言气凝胶是典型的介孔结构,轻质多孔,孔隙率高达80%~99.8%,同时具有很低的导热系数,在建筑㊁石油化工㊁航空航天㊁船舶㊁汽车内饰及服饰等方面具有广泛应用[1-3]㊂近几年,气凝胶基隔热材料的研究受到人们的广泛关注[4-7]㊂倪星元等[5]制备了S i O 2气凝胶㊁聚酰亚胺和镀铝层组成的柔性多层薄膜,研究表明10层薄膜的隔热性能提高5倍㊂杨帆等[6]探讨了S i O 2气凝胶在消防服中作为隔热层的应用㊂田骏等[7]制备了S i O 2气凝胶/聚氨酯复合隔热材料,导热系数可达到0.091W /(m ㊃K )㊂因此气凝胶作为隔热保温材料,尤其是柔性气凝胶及气凝胶复合材料,具有广阔的应用空间和发展前景[8-14]㊂芳纶纤维具有高强㊁高模及耐高温等一系列优异性能,分子结构如图1所示[15-16]㊂Y a n g等[17]制备了芳纶纳米纤维(A N F ),且通过L B L自组装方法成功地将A N F s 制备成薄膜,具有很高的温度弹性㊂L yu 等[18]将K e v l a r 纤维溶于二甲基亚砜,待溶解后利用旋转刮涂及冷冻干燥的方法,获得K e v l a r 水凝胶膜,再与相变材料复合获得了红外热隐身薄膜㊂L i u 等[19]也通过该方法先溶解了K e v l a r 纤维,再经湿法纺丝,冷冻干燥及超临界干燥法获得机械强度高㊁热稳定性好的气凝胶纤维㊂H u 等[20]通过多次浸涂阳离子化P P 多孔分离器,成功地制备了用于L I B s 的新型A N F (K e v l a r 49)涂层聚丙烯隔膜,所制得的隔膜热稳定性能显著提高,安全性也得到提高,该膜在锂离子电池中具有巨大的应用潜力㊂清华大学庹新林副研究员课题组成功组装了三维A N F 气凝胶[21],可用于隔热吸附领域㊂这些研究表明芳纶气凝胶纤维是一种很有发展前景的下一代绝热纤维材料㊂图1 对位芳纶纤维的分子结构F i g.1 M o l e c u l a r s t r u c t u r e o f t h e p a r a -a r a m i d f i b e r 本研究采用溶解芳纶纤维丝线的方法,制得芳纶纳米纤维纺丝液,通过同轴纺丝的方法制备了芳纶气凝胶中空纤维,通过旋转涂覆的方法制备了气凝胶薄膜㊂研究了不同T B A 体积百分含量的叔丁醇水溶液对芳纶气凝胶中空纤维结构的影响,分析了气凝胶薄膜的结构和孔径分布,并探讨了不同厚度对气凝胶薄膜隔热性能的影响㊂1 实 验1.1 材 料氢氧化钾(A R ),天津市科密欧化学试剂有限公司;芳纶纤维丝线,常州桦立柯新材料有限公司;二甲基亚砜(A R ),上海麦克林生化科技有限公司;叔丁醇(A R ),天津市大茂化学试剂厂;乙醇(A R ,99.7%),天津市光复精细化工研究所㊂1.2 样品制备称取等质量的氢氧化钾和芳纶纤维丝线,溶于适量的二甲基亚砜溶剂中,氢氧化钾能捕捉芳纶纤维 N H 基团上的氢原子㊂其中芳纶纤维丝线的质量分数为1.6%,搅拌直至制备出砖红色黏稠的液体㊂选用同轴湿法纺丝的方法制备了芳纶中空纤维,在不同体积分数(25%,50%和100%)的叔丁醇水溶液浸泡12h 后,冷冻干燥24h ,制得芳纶气凝胶中空纤维㊂制备质量分数为0.9%的芳纶纳米纤维,将P E T 薄膜剪成8c mˑ14c m 的长方形,将制得的溶液倒在长方形小片上,用涂膜器涂出1m m 厚的薄膜,将其浸在水中30m i n ,待其脱模后,将芳纶薄膜浸在T B A 体积分数为25%的叔丁醇水溶液中12h ,之后冷冻干燥24h ,制得芳纶气凝胶薄膜㊂1.3 结构表征和性能测试1.3.1 形貌分析利用日本电子株式会社J E O LJ S M -6460L V型扫描电子显微镜(S E M )分析芳纶气凝胶中空纤维及气凝胶薄膜的截面形貌㊂1.3.2 比表面积及孔径分析利用北京彼奥德电子技术有限公司生产的S S A -4200比表面积和孔径分析仪(B E T )分析芳纶气凝胶中空纤维及气凝胶薄膜的比表面积及孔径大小㊂1.3.3 热稳定性分析利用梅特勒-托利多公司生产的T G A 2热重分析仪分析芳纶气凝胶中空纤维的热稳定性㊂氮气作为保护气体,升温速率10.0ħ/m i n,升温范081大 连 工 业 大 学 学 报第40卷围为40~600ħ㊂1.3.4导热系数分析利用型号为T C3000E的固体导热系数测定仪测试分析不同层数的芳纶气凝胶薄膜的导热系数㊂一组样品测试3次,取平均值记为最终导热系数值㊂1.3.5隔热性能测试采用两种方式来表征隔热性能㊂一种是利用红外热成像技术分析不同层数的芳纶气凝胶薄膜的隔热性能㊂利用一个250W的红外灯模拟太阳光照射,在灯上方放置一个21c mˑ23c mˑ3c m的泡沫隔热板,在中央设置一个4c mˑ5c m 的小窗口㊂将不同层数的芳纶气凝胶薄膜放置在小窗口的位置,用红外热成像仪拍摄薄膜表面温度,作为隔热应用性能的一个表征手段㊂另一种测试方式是在25c mˑ25c mˑ30c m 密闭泡沫塑料箱中进行,泡沫盒厚度为4c m㊂用泡沫塑料模拟建筑的保温层,在上方的盒盖上设置一个5c mˑ6c m的矩形通孔模拟建筑的窗口,窗口正上方13.5c m处放置一个功率为250W 的红外灯模拟太阳照射供热㊂在室温下对不同层数的薄膜照射30m i n并监测其温度变化㊂2结果与讨论2.1S E M分析图2为不同T B A体积分数的叔丁醇水溶液替换的芳纶气凝胶中空纤维的截面S E M图像㊂从图2可以看出,经冷冻干燥后,芳纶气凝胶中空纤维呈现连续多孔的网络状结构,这是由芳纶纳米纤维上氢键的缠结形成的㊂当T B A体积分数为50%时,网络结构不如T B A体积分数为100%的网络结构均匀㊂这是因为T B A表面张力小,在冷冻干燥过程中,对孔的破坏小,能保持更均匀的网络结构㊂图3为芳纶气凝胶薄膜的截面S E M图像㊂从图3中可以看出,芳纶气凝胶薄膜经冷冻干燥后,网络疏松且网络孔隙大㊂这与芳纶纳米纤维的浓度有关,浓度低会导致纳米纤维的聚集能力降低,纤维上氢键的缠结能力也降低,进而出现疏松的网络结构㊂2.2B E T分析图4为不同T B A体积分数的叔丁醇水溶液替换的芳纶气凝胶中空纤维的吸附脱附等温曲线㊂从图中可以看出,其吸附脱附等温曲线符合I U P A C分类中滞留回环的Ⅳ型曲线,表现为H3(a)φ(T B A)=50%(b)φ(T B A)=100%图2叔丁醇水溶液替换的芳纶气凝胶中空纤维的截面S E M图像F i g.2C r o s s-s e c t i o n a l S E M i m a g e s o ft h e a r a m i da e r o g e l-b a s e dh o l l o wf i b e r sw i t h t e r t-b u t a n ol图3芳纶气凝胶薄膜的截面S E M图像F i g.3 C r o s s-s e c t i o n a l S E Mi m a g e o f t h e a r a m i da e r o g e l-b a s e d f i lm图4叔丁醇水溶液替换的芳纶气凝胶中空纤维的吸附脱附等温曲线F i g.4 N2a d s o r p t i o n-d e s o r p t i o n i s o t h e r m s o f t h e a r a m i da e r o g e l-b a s e dh o l l o wf i b e r sw i t h t e r t-b u t a n o l 型回滞环,属于介孔结构,表现为狭缝结构㊂随着181第3期牛亚慧等:芳纶气凝胶中空纤维及薄膜的制备与性能相对压力的增加,芳纶气凝胶中空纤维的吸附量逐渐增加,当相对压力大于0.9时,芳纶气凝胶中空纤维的吸附量会迅速增加㊂图5为不同T B A 体积分数的叔丁醇水溶液替换的芳纶气凝胶中空纤维的孔径分布㊂从图中可以看出,当T B A 体积分数为25%时,孔径主要分布在2.48n m ;当T B A 体积分数为50%时,孔径主要分布在2.56n m ;当T B A 体积分数为100%时,孔径主要分布在3.88n m ㊂这表明随着T B A 体积分数的增加,会使芳纶气凝胶中空纤维的孔径增大㊂这是由于T B A 表面张力比水小,能更好地保持芳纶气凝胶中空纤维内部网状结构,孔径主要分布范围增加㊂图5 叔丁醇水溶液替换的芳纶气凝胶中空纤维的孔径分布F i g .5 P o r e s i z e d i s t r i b u t i o n c u r v e s o f t h e a r a m i da e r o ge l -b a s e dh o l l o wf i b e r sw i t h t e r t -b u t a n o l表1为不同T B A 体积分数的叔丁醇水溶液替换的芳纶气凝胶中空纤维的B E T 结果㊂从表中可见,随着T B A 体积分数的增加,芳纶气凝胶中空纤维的比表面积和孔体积也依次增大,比表面积分布在154.782~179.224m 2/g,孔容积为0.769~0.797c m 3/g,孔体积变化小㊂这表明随着T B A 体积分数的增加,会使芳纶气凝胶中空纤维的比表面积变大,网络更为均匀㊂图6为芳纶气凝胶薄膜的N 2吸附脱附曲线表1 不同T B A 体积分数的叔丁醇水溶液替换的芳纶气凝胶中空纤维的B E T 结果T a b .1 R e s u l t sd e r i v e d f r o m N 2ad s o r p t i o n i s o t he r m s of t h e a r a m i d a e r og e l -b a s e dh o l l o w fi b e r s u s i n g T B A w i t hd i f f e r e n t v o l u m e p e r c e n t a ge s φ(T B A )/%S /(m 2㊃g-1)V /(c m 3㊃g-1)D m a x /n m 25154.7820.7692.4850175.4690.7732.56100179.2240.7973.88和孔径分布㊂从图中可以看出,其吸附脱附等温曲线符合I U P A C 分类中滞留回环的Ⅳ型曲线,表现为H 3型回滞环,属于介孔结构㊂从孔径分布图中可以看出,其主要孔径分布在2.7n m ,比表面积为145.224m 2/g ,孔容为0.669c m 3/g㊂图6 芳纶气凝胶薄膜的N 2吸附脱附曲线和孔径分布F i g .6 N 2ad s o r p t i o n -de s o r p t i o n i s o t h e r ma n d p o r e s i z e d i s t r i b u t i o nc u r v eo ft h ea r a m i da e r o ge l -b a s e df i l m2.3 T G 分析图7为芳纶气凝胶中空纤维的T G 曲线㊂插图为芳纶气凝胶中空纤维的样品示意图㊂从图中可以看出㊂初始质量的损失为吸附水,到450ħ才开始急剧下降,说明芳纶气凝胶中空纤维才开始分解,而到600ħ质量还剩37.3%,这表明芳纶气凝胶中空纤维热稳定性可达450ħ㊂图7 芳纶气凝胶中空纤维的T G 曲线F i g .7 T Gc u r v e o f t h e a r a m i da e r o ge l -b a s e dh o l l o wf i b e r 2.4 导热系数分析表2为芳纶气凝胶薄膜的导热系数㊂可见,不同层数薄膜的导热系数均小于0.06W /(m ㊃K )㊂随着胶薄膜厚度的增加,导热系数逐渐减小,与单层气凝胶薄膜相比,导热系数减小值大于0.01㊂这表明单层薄膜起到的隔热效果差,其厚度大于2m m ,隔热效果更好㊂281大 连 工 业 大 学 学 报第40卷表2不同层数气凝胶薄膜的导热系数T a b.2 T h e r m a l c o n d u c t i v i t y o f a e r o g e l-b a s e d f i l m s w i t hd i f f e r e n t l a y e r s层数厚度/m m导热系数/(W㊃m-1㊃K-1)110.0592220.0429330.03852.5隔热性能分析图8为芳纶气凝胶薄膜的红外热成像S示意图及测试结果㊂图8(a)为测试装置示意图,用红外热成像仪照射样品表面温度50s,不同照射时间下的薄膜表面温度如图8(c)所示㊂从上到下芳纶气凝胶薄膜层数依次增加㊂从图8(b)中可以看出,在红外灯照射下,气凝胶薄膜表面温度逐渐升高,3层和4层的温度远低于2层气凝胶薄膜表面温度㊂结合图8(b)㊁(c),可以间接表明气凝胶薄膜具有一定的蓄热能力,且薄膜越厚,蓄热能力越强㊂(a)装置示意图(b)样品表面温度变化(c)红外热成像图8芳纶气凝胶薄膜的红外热成像及测试结果F i g.8I n f r a r e d t h e r m a l i m a g e s o f t h e a r a m i da e r o g e l-b a s e d f i l m s a n d t h e t e s t r e s u l t s图9为不同层数的芳纶气凝胶薄膜的保温隔热性能㊂从图9(a)中可以看出,前100s,薄膜表面温度变化速率基本相同,200s基本达到最大值,1层㊁3层㊁5层薄膜表面温度分别为63.3㊁82㊁93ħ,之后的温度基本保持不变㊂这表明芳纶气凝胶薄膜具有一定的蓄热能力㊂从图9(b)中可以看出,箱体内部空气温度,会出现缓慢升高,这是由于薄膜储存的热量会有一小部分进入箱体内部,导致箱体内部温度出现小幅上升㊂综上所述,5层气凝胶薄膜的蓄热能力最好,隔热性能最好,温差近乎达46ħ㊂这表明厚度对于气凝胶薄膜的隔热性能影响很大,薄膜越厚,其隔热性能越好㊂与导热系数及红外热成像分析结果一致㊂(a)箱体窗口薄膜外表面温度曲线(b)箱体内部空气温度曲线图9不同层数的芳纶气凝胶薄膜的保温隔热性能F i g.9 T h e r m a l i n s u l a t i o n p r o p e r t i e s o f t h e a r a m i da e r o g e l-b a s e d f i l m sw i t hd i f f e r e n t l a y e r s3结论采用冷冻干燥方法制备了芳纶气凝胶中空纤维及芳纶气凝胶薄膜,分析了不同T B A体积分数的叔丁醇水溶液替换对芳纶气凝胶中空纤维比表面积和孔体积的影响㊂发现T B A体积分数越大,芳纶气凝胶中空纤维网络结构分布越均匀,比381第3期牛亚慧等:芳纶气凝胶中空纤维及薄膜的制备与性能表面积为154.782~179.224m2/g,孔容为0.769~ 0.797c m3/g㊂芳纶气凝胶薄膜网络结构疏松,比表面积和孔容积分别为145.224m2/g和0.669c m3/g,均小于芳纶气凝胶中空纤维㊂隔热性能测试表明芳纶气凝胶薄膜具有一定的蓄热能力和良好的隔热性能㊂不同层数的芳纶气凝胶薄膜的导热系数均小于0.06W/(m㊃K)㊂由于芳纶气凝胶中空纤维比芳纶气凝胶薄膜具有更高的孔体积和更均匀的网络结构,可以推测芳纶气凝胶中空纤维具有更好的隔热性能㊂所研究制备的芳纶气凝胶中空纤维及芳纶气凝胶薄膜,在保温隔热领域具有很大的应用前景㊂参考文献:[1]陈宇卓,欧忠文,刘朝辉,等.二氧化硅气凝胶的制备工艺与应用[J].当代化工,2017,46(10):2010-2013.[2]H R U B E S 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[6]杨帆,鲁义,施式亮,等.气凝胶消防服隔热层研制的可行性分析[J].安全,2020,41(1):68-70. [7]田骏,叶丹丹,罗梅杰,等.二氧化硅气凝胶/聚氨酯隔热材料的研究[J].玻璃钢/复合材料,2018(3):96-100.[8]王妮,任洪波.不同硅源制备二氧化硅气凝胶的研究进展[J].材料导报A(综述篇),2014,28(1):42-58.[9]舒凡,夏桓桓,周良围,等.超疏水S i O2粒子的制备和性能研究[J].化学研究与应用,2016,28(4):513-515.[10]张旋宇,徐丽慧,沈勇,等.疏水S i O2气凝胶的制备及应用研究进展[J].硅酸盐通报,2017,36(10):3318-3324.[11]张伟,李莉.二氧化硅气凝胶隔热复合材料在建筑节能应用中的研究进展[J].塑料工业,2016,44(5): 11-25.[12]米春虎,姜勇刚,石多奇,等.陶瓷纤维增强氧化硅气凝胶复合材料力学性能试验[J].复合材料学报, 2014,31(3):636-643.[13]谭僖,杨穆,高鸿毅,等.纤维复合二氧化硅气凝胶材料的制备[J].功能材料,2014,16(45):16139-16142.[14]刘洪丽,何翔,李洪彦,等.HN T s/S i O2复合气凝胶制备及其性能研究[J].人工晶体学报,2017,46(11):2278-2282.[15]郑玉婴,傅明连,王灿耀.芳纶纤维及其复合材料的研究进展[C]//第十三届全国复合材料学术会议论文集.北京:航空工业出版社,2004:1514-1518. [16]袁玥,李鹏飞,凌新龙,等.芳纶纤维的研究现状与进展[J].纺织科学与工程学报,2019,36(1):147-152.[17]Y A N G M,C A O K Q,S U IL,e t a l.D i s p e r s i o n s o fa r a m i dn a n o f ib e r s:an e w n a n o sc a l eb u i ld i n g b l o c k[J].A C SN a n o,2011,5(9):6945-6954. [18]L Y U J,L I U Z W,WU X H,e ta l.N a n o f i b r o u s k e v l a r a e r o g e l f i l m s a n d t h e i r p h a s e-c h a n g e c o m p o s-i t e sf o rh i g h l y e f f i c i e n ti n f r a r e ds t e a l t h[J].A C SN a n o,2019,13(2):2236-2245.[19]L I U Z W,L Y U J,F A N G D,e ta l.N a n o f i b r o u s k e v l a r a e r o g e l t h r e a d s f o r t h e r m a l i n s u l a t i o n i n h a r s h e n v i r o n m e n t s[J].A C S N a n o,2019,13(5):5703-5711.[20]HUSY,L I NSD,T U Y Y,e t a l.N o v e l a r a m i d n a n o f i b e r-c o a t e d p o l y p r o p y l e n es e p a r a t o r sf o rl i t h i-u mi o nb a t t e r i e s[J].J o u r n a l o fM a t e r i a l sC h e m i s t r yA,2016,4(9):3513-3526.[21]X I ECJ,H ELY,S H IYF,e t a l.F r o m m o n o m e r s t oal a s a g n a-l i k ea e r o g e l m o n o l i t h:a n a s s e m b l i n g s t r a t e g y f o r a r a m i d n a n o f i b e r s[J].A C S N a n o, 2019,13(7):7811-7824.(责任编辑:刘发盛)481大连工业大学学报第40卷。

芳纶纳米纤维高效制备及其有序结构凝胶构筑机制的研究

芳纶纳米纤维高效制备及其有序结构凝胶构筑机制的研究

芳纶纳米纤维高效制备及其有序结构凝胶构筑机制的研究芳纶纳米纤维高效制备及其有序结构凝胶构筑机制的研究概述:近年来,纳米材料在各个领域都得到了广泛的应用。

芳纶纳米纤维作为一种重要的纳米材料,在材料科学、生物医学等领域具有广阔的应用前景。

因此,高效制备芳纶纳米纤维及深入了解其有序结构凝胶构筑机制成为当前的研究热点。

芳纶纳米纤维的高效制备:芳纶纳米纤维的制备方法有许多,如湿法纺丝、电纺、干法纺丝等。

其中,湿法纺丝是一种常用的方法。

其主要步骤包括:将芳纶溶液制备成粘度适宜的纺丝液,通过电纺或喷雾纺丝等方法进行纺丝,最后经过后处理步骤得到芳纶纳米纤维。

此外,近年来,研究人员还发展出了一种新的制备方法——模板纺丝法。

这种方法通过使用模板,在其表面制备芳纶纳米纤维,可实现对纤维直径和形态的调控。

芳纶纳米纤维的有序结构凝胶构筑机制:芳纶纳米纤维由于其高比表面积和特殊的形态,表现出了优异的凝胶性能。

研究人员发现,芳纶纳米纤维的有序结构凝胶构筑机制可以分为两个阶段:纤维之间的有序排列和凝胶网络构筑。

在纤维之间的有序排列阶段,研究人员发现,芳纶纳米纤维表面存在相互作用力,如范德华力和静电作用力。

这些力使得纳米纤维相互靠近并有序排列。

此外,还有研究表明,溶剂的种类和浓度、纤维直径和表面形貌等因素都会对纤维之间的有序排列产生影响。

在凝胶网络构筑阶段,芳纶纳米纤维之间形成一种三维空间网状结构,通过静电相互作用力和范德华力的相互作用。

这种纤维结构能够吸附大量溶液,形成凝胶。

某些研究表明,纤维之间的有序排列会影响凝胶的稳定性和力学性质。

应用前景:芳纶纳米纤维具有多种优异性能,如高比表面积、高机械强度、高吸附性等,因此在多个领域具有广泛的应用前景。

在材料科学领域,芳纶纳米纤维可用于制备高强度、高韧性的纳米复合材料。

此外,由于其良好的吸附性能,可以用于环境污染物的吸附和分离。

在生物医学领域,芳纶纳米纤维可以作为生物医学材料的载体,用于药物缓释和组织工程等方面。

芳纶纳米纤维二硫化钨气凝胶及其制备方法[发明专利]

芳纶纳米纤维二硫化钨气凝胶及其制备方法[发明专利]

专利名称:芳纶纳米纤维/二硫化钨气凝胶及其制备方法专利类型:发明专利
发明人:韩祥生,蔡红珍,张顺一,杨科研,任俊超,高锋
申请号:CN202111565513.3
申请日:20211220
公开号:CN114106403A
公开日:
20220301
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明属于气凝胶技术领域,具体的涉及一种芳纶纳米纤维/二硫化钨气凝胶及其制备方法。

所述的芳纶纳米纤维/二硫化钨气凝胶,以重量份数计,包括以下原料:芳纶纳米纤维分散液
40‑60份、二硫化钨0.1‑1份;芳纶纳米纤维分散液的浓度为0.1‑10mg/ml。

本发明所述的芳纶纳米纤维/二硫化钨气凝胶,以芳纶纳米纤维作为基体加载二硫化钨纳米片,气凝胶具有三维立体多孔网状结构,密度低,比表面积大,孔隙度高,保留了芳纶纳米纤维良好的热稳定性、压缩性能,同时,二硫化钨纳米片表面产生的静电引力以及硫与重金属离子之间的软软相互作用增强了气凝胶对重金属离子的吸附能力,为吸附法去除重金属离子提供了一种新的吸附材料。

申请人:山东理工大学
地址:255086 山东省淄博市高新技术产业开发区高创园A座313室
国籍:CN
代理机构:淄博市众朗知识产权代理事务所(特殊普通合伙)
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一种悬浮3D打印制备立体芳纶气凝胶的方法及应用[发明专利]

一种悬浮3D打印制备立体芳纶气凝胶的方法及应用[发明专利]

专利名称:一种悬浮3D打印制备立体芳纶气凝胶的方法及应用
专利类型:发明专利
发明人:张学同,程青青
申请号:CN202011489351.5
申请日:20201216
公开号:CN114633468A
公开日:
20220617
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种悬浮3D打印制备立体芳纶气凝胶的方法及应用。

所述制备方法包括:至少将芳纶纳米纤维、功能添加剂、溶剂均匀混合形成芳纶纳米纤维分散液并作为3D打印墨水;将具有触变性能、剪切变稀性能和可快速固液转换的基质作为悬浮基质;通过悬浮基质的辅助作用,利用直写成型打印方法进行悬浮3D打印,得到3D打印的立体芳纶凝胶构件,并稳定置于悬浮基质中;之后进行溶剂置换和干燥处理,获得3D打印立体芳纶气凝胶。

本发明的悬浮3D打印制备方法可以打印任意尺寸和形状的立体芳纶凝胶,能耗低,打印精度高,工艺简单,所获3D打印立体芳纶气凝胶具有超低密度,大的比表面积,低热导率,结构可设计性,应用前景广泛。

申请人:中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
地址:215123 江苏省苏州市苏州工业园区独墅湖高教区若水路398号
国籍:CN
代理机构:南京利丰知识产权代理事务所(特殊普通合伙)
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泰和新材申请间位芳纶气凝胶纤维的制备方法专利

泰和新材申请间位芳纶气凝胶纤维的制备方法专利

泰和新材申请间位芳纶气凝胶纤维的制备方法专利
佚名
【期刊名称】《合成纤维》
【年(卷),期】2024(53)4
【摘要】据国家知识产权局公告,泰和新材集团股份有限公司申请一项名为“一种间位芳纶气凝胶纤维的制备方法”的制备方法专利,专利公开号为CN117844042A,申请日期为2024年3月。

显示,本发明涉及纤维制备技术领域。

【总页数】1页(P103-103)
【正文语种】中文
【中图分类】F42
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芳纶气凝胶纤维的制备
全文共四篇示例,供读者参考
第一篇示例:
一、芳纶气凝胶纤维的制备方法
芳纶气凝胶纤维的制备是一个复杂的工艺过程,通常包括以下几
个步骤:
1. 芳纶溶液的制备:首先需要将芳纶聚合物溶解于合适的溶剂中,加入适量的添加剂和助剂,通过搅拌和加热使其充分混合,得到均匀
的芳纶溶液。

2. 气凝胶纤维的制备:将芳纶溶液注入到气流中,并通过喷射器
将其喷出,使其迅速冷却凝固为纤维,最终得到芳纶气凝胶纤维。

3. 氧化处理:将制备好的芳纶气凝胶纤维进行氧化处理,提高其
耐高温性能和抗氧化性能。

通过以上工艺步骤,可以制备出具有优异性能的芳纶气凝胶纤
维。

1. 高温稳定性:芳纶气凝胶纤维具有出色的高温稳定性,能够在
高温环境下保持稳定的物理性能。

2. 耐化学腐蚀性:芳纶气凝胶纤维对化学腐蚀具有很高的抵抗能力,可用于耐腐蚀材料的制备。

3. 轻质高强:芳纶气凝胶纤维具有很高的比表面积和孔隙率,且具有较轻的密度和较高的拉伸强度。

4. 良好的吸附性能:由于其微孔结构和高比表面积,芳纶气凝胶纤维具有优异的吸附性能,可用于环境污染治理等领域。

5. 耐磨损性:芳纶气凝胶纤维在使用过程中表现出较高的耐磨损性,长期使用寿命较长。

1. 热隔离材料:芳纶气凝胶纤维可以用于制备高温热隔离材料,如隔热毯、隔热服装等,应用于航空航天、船舶、汽车等领域。

4. 其他领域:芳纶气凝胶纤维还可以应用于新能源材料、电子材料、医疗器械等领域,具有广泛的应用前景。

第二篇示例:
芳纶气凝胶纤维是一种新型的高性能纤维材料,具有优异的力学性能、抗热性能和耐化学性能,广泛应用于航空航天、军工、汽车等领域。

本文将介绍芳纶气凝胶纤维的制备方法以及其在各个领域的应用。

一、芳纶气凝胶纤维的制备方法
1. 溶液旋转梯度凝胶法
该方法是通过旋转梯度控制制备芳纶气凝胶纤维,在该方法中,芳纶聚合物在溶液中通过梯度旋转的方式形成纤维,然后通过凝胶固
化形成气凝胶纤维。

该方法制备的气凝胶纤维具有较高的强度和韧性。

2. 溶剂挤压法
1. 航空航天领域
芳纶气凝胶纤维具有优异的抗热性能和耐化学性能,在航空航天领域中广泛用于制备航天器隔热材料、航空发动机零部件等。

其轻量化和高强度的特点能够大幅减轻航天器的重量,提高其载荷能力。

2. 军工领域
芳纶气凝胶纤维在军工领域应用广泛,如制备防弹衣、作战服装等。

其高强度和韧性能够有效保护士兵免受弹片和刀刃的伤害,提高作战生存能力。

3. 汽车领域
第三篇示例:
芳纶气凝胶纤维是一种高性能纤维材料,具有很高的强度和耐热性,被广泛应用于航空航天、军工、汽车、体育器材等领域。

其制备方法主要包括原液制备、纤维化和气凝胶处理三个步骤。

首先是原液制备。

芳纶气凝胶纤维的原料是芳纶聚合物,常见的有聚间苯二胺酰胺,聚对苯二胺等。

原料首先要溶解在有机溶剂中,同时加入一定比例的助剂,如溶剂、界面活性剂等,以调节溶液的粘
度和流动性。

原液的配制是制备成功的关键,要精确控制各种物质的
比例,确保原液的稳定性和均匀性。

接下来是纤维化过程。

原液通过喷丝、湿法纺丝等技术制备成纤维,同时进行拉伸、热处理等工艺,使纤维的结晶度和分子取向性得
到优化。

在纤维化过程中,要注意控制纤维的直径、拉伸倍数等参数,以确保纤维的性能达到要求。

还需要考虑纤维的整个生产线的环境条件,如温度、湿度、气流速度等,以保证纤维的质量和稳定性。

最后是气凝胶处理。

纤维经过纺丝和拉伸后,会形成高度结晶的
结构,导致纤维在使用过程中存在一定的脆性。

为了改善纤维的柔韧
性和热稳定性,需要进行气凝胶处理。

气凝胶处理是通过将纤维暴露
在气体环境中,使其表面结构发生变化,从而提高纤维的柔软性和弹性。

气凝胶处理还可以增加纤维的比表面积,提高其吸附性能和催化
性能。

芳纶气凝胶纤维的制备是一个复杂的过程,需要精密的配方、尖
端的生产技术和严格的质量控制。

只有在每个环节都做到精益求精,
才能制备出质量优秀的芳纶气凝胶纤维,满足不同领域的需求。

随着
材料科学的不断发展,相信芳纶气凝胶纤维将会有更广阔的应用前景,为人类社会的发展做出更大的贡献。

第四篇示例:
芳纶气凝胶纤维是一种具有优异性能的高分子材料,具有轻质、
高强度、耐高温、耐腐蚀等特点,被广泛应用于航空航天、军工、医
疗器械等领域。

制备芳纶气凝胶纤维是一个复杂的过程,需要经过多
道工艺步骤。

一、原料准备
制备芳纶气凝胶纤维的原料主要是含有芳香环结构的聚合物,如
聚酰亚胺、聚酰胺、聚苯醚等。

这些聚合物具有高分子量、高结晶度、高稳定性等特点,适合用于制备高性能的气凝胶纤维。

在选择原料时,需要考虑原料的纯度、分子结构、加工性能等因素,以确保最终产品
的质量和性能。

二、溶液制备
将选定的聚合物溶解在适量的有机溶剂中,形成聚合物溶液。


液的浓度、稠度、粘度等参数会影响后续纤维的形成和性能。

在溶液
制备过程中,需要对溶解条件进行优化,以确保聚合物完全溶解,避
免产生结块或析出等问题。

三、纤维成型
将聚合物溶液通过纺丝器或喷丝器喷射到旋转的收集器上,形成
原始的纤维。

在这一环节中,需要控制纤维的拉伸速度、喷射速度、
温度等参数,以确保纤维形成均匀、稳定。

也需要考虑纤维的直径、
长度、形态等因素,以满足不同应用领域的需求。

四、凝胶处理
将形成的原始纤维在适当的溶剂中进行凝胶处理,使纤维内部形
成稳定的凝胶结构。

凝胶处理的条件如溶剂种类、浓度、温度、时间
等会影响纤维的性能和结构。

经过凝胶处理后的纤维具有较好的稳定
性和强度,适合用于后续的热处理和功能化处理。

五、热处理
六、功能化处理
根据不同的应用需求,可以对芳纶气凝胶纤维进行功能化处理,
如表面修饰、化学修饰、涂覆等。

功能化处理可以改善纤维的表面性能、润湿性、抗污性等,增加纤维的附着性和亲和性。

经过功能化处
理后的芳纶气凝胶纤维可以更好地满足各种应用领域的需求,具有更
广泛的应用前景。

制备芳纶气凝胶纤维是一个复杂、多步骤的过程,需要经过原料
准备、溶液制备、纤维成型、凝胶处理、热处理、功能化处理等环节。

只有通过科学合理的工艺设计和条件控制,才能制备出具有优异性能
和稳定性的芳纶气凝胶纤维,为各种高端应用领域提供优质的材料选择。

希望随着技术的不断进步和创新,芳纶气凝胶纤维的制备工艺能
够不断完善和优化,为我国高端材料产业的发展做出更大的贡献。

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