癌症生物学
癌症遗传机制的生物学基础解析
癌症遗传机制的生物学基础解析癌症是一类复杂而严重的疾病，其发生和发展涉及到多种因素，包括遗传因素。
对癌症遗传机制的深入理解可以帮助我们更好地认识和治疗这一疾病。
本文将对癌症遗传机制的生物学基础进行解析。
1. 基因突变与癌症基因突变是癌症发生的主要原因之一。
细胞内的基因组受到各种外界和内在因素的影响，从而导致基因发生突变。
这些突变可能会导致细胞失去正常的生长和分化控制机制，从而形成肿瘤。
2. 癌症相关基因的发现通过对癌症发生和发展过程中的基因变化进行研究，科学家们发现了一些与癌症相关的基因。
例如，TP53基因被认为是最常见的癌症相关基因之一，它编码的蛋白质可以参与细胞周期的调控和DNA损伤修复。
当TP53基因发生突变时，细胞对于异常增殖和DNA损伤的反应能力将会受到影响，从而导致癌症的发生。
3. 癌症的遗传易感性除了上述的基因突变，个体的遗传易感性也对癌症的发生起到重要的作用。
一些家族性癌症病例揭示了一些人群对于特定类型的癌症具有遗传易感性。
比如，乳腺癌和卵巢癌在一些家族中呈现出较高的发生率，这提示遗传因素在其中的作用。
4. 癌症的致癌基因和抑癌基因在癌症发生和发展的过程中，和细胞分裂、DNA修复、凋亡等相关的基因起到了重要的作用。
一些致癌基因如RAS和myc等，它们可以促进细胞增殖和抵抗细胞凋亡。
与之相对应的，人体中还存在一些抑癌基因，如p16和BRCA1等，它们可以限制细胞的异常增殖和促进细胞的凋亡。
5. 癌症的遗传测序和个性化治疗随着遗传学和生物技术的发展，人们可以通过对个体基因组的测序来了解其对于癌症的易感性，并根据个体的遗传信息制定个性化的治疗方案。
这为癌症的治疗带来了新的可能性。
综上所述，癌症的发生和发展涉及到多种遗传机制，包括基因突变、遗传易感性、致癌基因和抑癌基因的功能异常等。
对这些遗传机制的深入研究有助于我们更好地理解和治疗癌症，同时也为个性化治疗策略的制定提供了理论依据。
然而，目前对于癌症遗传机制的认识仍然有限，后续的研究仍然任重道远。
从生物学角度解析癌症的发生机制
从生物学角度解析癌症的发生机制癌症是一种由于细胞凋亡失常引起的疾病。
在正常情况下，细胞会按照一定的周期自我更新和再生。
这个过程可以帮助身体保持健康和正常运作。
然而，当细胞因为遗传突变或其他原因产生了异常，它们可能会变得不受控制，并开始无限制地分裂和生长，最终形成肿瘤。
这就是癌症的本质机理。
癌症发生的机制可以从不同的角度进行解析，其中最重要的是从生物学的角度考虑。
一、遗传突变和DNA损伤大部分的癌症都与遗传突变有关。
这些突变可能会引起基因的变异或损害，导致初始的肿瘤细胞形成。
这个过程可能会由于环境因素（例如辐射、化学物质、病毒、细菌、某些药物等等）或基因突变而发生。
在肿瘤细胞分裂和生长的时候，它们也会逐渐累积新的遗传突变。
这可能会导致细胞的肿瘤特征变得更加明显。
遗传突变并不总是会引起癌症。
这是因为身体含有多种机制来检测和修复DNA损伤。
如果损伤过于严重，细胞会自行凋亡来避免癌症的发生。
然而，当这些机制失效时，细胞可能会留下遗传缺陷并发生癌变。
二、免疫系统反应免疫系统可以捕捉和摧毁异常细胞，因此它是癌症的重要“守门员”。
然而，有时候癌症细胞会通过不同的策略逃避免疫系统的检测，例如减少表达癌细胞特异性抗原、产生免疫抑制因子、招募免疫抑制者细胞等等。
这可能会导致身体免疫系统无法有效地识别和摧毁癌症细胞，从而促进癌症的发展。
三、癌症微环境肿瘤的生长和发展取决于其所在微环境中的许多因素。
这包括了周围细胞的类型、交互，以及细胞周围的物理特征。
大部分的肿瘤细胞都需要血液和血管来供应养分和氧气。
然而，细胞的生长也会导致缺氧现象的发生，进而引起针对微环境的适应性变化和调节。
这些变化可能会通过不同的细胞信号和分子机制来支持癌症细胞的生存和生长。
四、癌症细胞的特性癌细胞的生物学特性和行为与正常细胞的不同是癌症的主要特征之一。
例如，它们会通过增加DNA复制、减轻程序性凋亡、激活血管新生、增加细胞间通讯等等方式进行快速分裂和生长。
癌症的基因组序列分析和生物信息学
癌症的基因组序列分析和生物信息学近年来，随着生物技术的不断发展，癌症的基因组序列分析和生物信息学研究逐渐成为了一项重要的研究领域。
在这个领域中，科学家们运用分子生物学、细胞生物学和计算机科学等多种方法，对癌症的基因组结构、突变和功能进行深入研究，以期发现癌症的病因和治疗方法。
癌症基因组学研究的历程可以追溯到上世纪90年代末期。
当时，科学家们通过对人类基因组的研究，发现每个人都有数千个基因，而在癌细胞中，这些基因的表达和功能往往发生了异常变化，导致了肿瘤的形成。
因此，癌症基因组学研究开始进入热潮，并逐渐成为了癌症诊断和治疗的重要手段。
癌症基因组学研究的核心是基因组序列分析。
基因组序列指的是生物体细胞中的所有DNA序列，在基因组序列分析中，科学家们尝试找出癌症细胞基因组序列中的异常和突变。
这种序列分析可以帮助科学家们了解癌症细胞中哪些基因表达异常，哪些基因失活或失控，哪些突变会导致癌变等，从而找到诊断和治疗癌症的有效方法。
对于基因组序列分析的研究，细胞样本是必不可少的数据来源。
科学家们可以通过对人体细胞、癌细胞、癌组织进行采样，然后提取样本中的DNA进行测序，得到DNA序列信息。
通过这种方式，科学家们可以逐一地分析每个样本中的基因组序列，并比较它们的相似性和差异性，甚至寻找到癌症细胞的共性。
然而，大量的基因组序列数据的解读需要强大的生物信息学工具和技术。
由于一条DNA序列碱基数量庞大，对大规模的基因组数据进行计算和分析是非常耗费时间和资源的。
因此，生物信息学的出现和发展成为了基因组序列分析的利器。
生物信息学是一门跨学科的研究领域，它结合了计算机科学、数学和生物学等多个学科，应用大量的数据预处理、分析和存储技术，帮助科学家们更好地研究和解读生命的基本信息、结构及其功能。
为了解决癌症基因组序列分析的问题，生物信息学研究者们开发出了一些常用的技术手段和工具，如基因组组装、基因注释、序列比对、SNP (Single Nucleotide Polymorphism) 分析，以及功能预测等。
癌症的基因遗传学和分子生物学
癌症的基因遗传学和分子生物学癌症一直是人类面临的重大健康问题，我国每年新发癌症病例超过300 万，死亡病例超过200 万。
癌症发生的原因复杂且多样，而基因遗传学和分子生物学是揭示癌症发生机制的重要手段之一。
基因遗传学是从基因遗传角度研究物种遗传特点的学说和方法。
在癌症的研究中，基因遗传学主要涉及基因突变和零突变两类。
基因突变是指基因本身发生突变，导致癌症相关基因的功能发生异常改变，如促癌基因的活性增强、抑癌基因的活性下降等。
当这些改变达到一定程度时，就容易形成癌瘤。
基因突变可分为点突变和染色体畸变两类。
点突变是指基因的一个碱基或几个碱基发生变异，导致该基因编码的蛋白质结构和功能发生改变。
例如 BRAF 基因的 V600E 点突变在黑色素瘤和非小细胞肺癌中非常常见，而该点突变的存在与细胞增殖、凋亡和细胞周期等异常紧密相关，因此是这些癌症的一个热门的治疗靶点。
染色体畸变是指染色体本身结构发生异常改变，如染色体的缺失、重复、断裂、融合等。
例如 Burkitt 淋巴瘤中，c-MYC 基因和Ig 基因发生染色体融合，导致多聚胺酸编码区的序列重复，这是该瘤的一个典型的染色体异常。
这种染色体的畸变极易导致基因错位或重组，从而使基因的活性和功能发生异常改变，引起细胞的恶性转化。
零突变是指除了基因本身结构发生改变外，其他机制导致基因的表达和功能改变。
零突变的机制包括 DNA 甲基化、组蛋白修饰、非编码 RNA 和微环境等。
DNA 甲基化是指 DNA 分子上的部分碱基被化学修饰，这种化学修饰有助于某些基因的沉默和某些基因的表达。
在肝癌、胰腺癌、结直肠癌和肺癌等多种癌症中，都有大量的 DNA 甲基化现象。
另外，癌症细胞和正常细胞之间的组蛋白修饰也有极大差异，这也是癌症细胞获得更强的增生和凋亡抗性的原因之一。
非编码RNA 如 miRNA 和 siRNA 等也能够调控基因的表达和活性，进而影响细胞的转化和癌化。
癌症的分子生物学研究日益深入，许多新兴的研究手段和技术也出现了。
分子生物学-癌症
肺炎球菌疫苗
接种肺炎球菌疫苗可以预 防肺炎链球菌感染，降低 患肺炎和相关疾病的风险。
早期筛查与癌症控制
乳腺癌筛查
结直肠癌筛查
定期进行乳腺X光检查和乳腺触诊检 查，有助于早期发现乳腺癌，提高治 愈率。
定期进行粪便潜血试验、结肠镜检查 等，有助于早期发现结直肠癌，提高 治愈率。
宫颈癌筛查
定期进行宫颈涂片检查和人乳头瘤病 毒检测，有助于早期发现宫颈癌，提 高治愈率。
细胞周期调控
细胞周期的调控对于维持细胞正常功能至关重要。在癌症 中，细胞周期的异常调控可以导致细胞生长、分化和凋亡 等过程异常，从而引发癌症。
细胞周期抑制剂
针对异常的细胞周期，开发相应的抑制剂是癌症治疗的重 要手段之一。这些抑制剂可以抑制肿瘤细胞的生长、增殖 和分裂等过程，从而达到治疗癌症的目的。
表观遗传学与癌症
分子生物学-癌症
contents
目录
• 癌症概述 • 分子生物学在癌症研究中的应用 • 癌症的分子诊断与治疗 • 癌症预防与控制 • 未来展望
01 癌症概述
癌症的定义与特性
癌症定义
癌症是一种由细胞异常增生形成 的疾病，这种异常增生可以不受 控制地扩散到身体其他部位。
癌症特性
癌症通常具有持续增长、扩散和 浸润的特性，导致组织损伤和器 官功能衰竭。
免疫治疗与癌症治疗
免疫激活剂
通过激活患者自身的免疫系统来攻击癌症细胞，常用的免疫激活剂包括免疫检查点抑制剂和细胞因子 等。
肿瘤疫苗
利用肿瘤抗原制备的疫苗，旨在激发或增强患者对肿瘤的免疫应答，从而达到控制或消灭肿瘤的目的 。
04 癌症预防与控制
生活方式与癌症预防
01
02
03
2024-2025学年高中生物第5章第3节关注癌症教案苏教版必修1
-学生可以进一步研究癌症的生物学机制，了解最新的癌症研究成果和治疗方法。
-学生可以探究癌症的预防策略，学习如何通过健康的生活方式来降低癌症的风险。
-学生可以深入了解癌症患者的心理和生理康复过程，了解如何支持和关爱癌症患者。
-学生可以研究癌症对社会和家庭的影响，了解如何通过社会资源和家庭支持来应对癌症的挑战。
学生活动：
-完成作业：认真完成老师布置的课后作业，巩固学习效果。
-拓展学习：利用老师提供的拓展资源，进行进一步的学习和思考。
-反思总结：对自己的学习过程和成果进行反思和总结，提出改进建议。
教学方法/手段/资源：
-自主学习法：引导学生自主完成作业和拓展学习。
-反思总结法：引导学生对自己的学习过程和成果进行反思和总结。
-信息技术手段：利用在线平台、微信群等，实现预习资源的共享和监控。
作用与目的：
-帮助学生提前了解癌症的基本概念、类型及发病原因，为课堂学习做好准备。
-培养学生的自主学习能力和独立思考能力。
2.课中强化技能
教师活动：
-导入新课：通过故事、案例或视频等方式，引出癌症的基本概念、类型及发病原因，激发学生的学习兴趣。
教学实施过程
1.课前自主探索
教师活动：
-发布预习任务：通过在线平台或班级微信群，发布预习资料（如PPT、视频、文档等），明确预习目标和要求。
-设计预习问题：围绕癌症的基本概念、类型及发病原因，设计一系列具有启发性和探究性的问题，引导学生自主思考。
-监控预习进度：利用平台功能或学生反馈，监控学生的预习进度，确保预习效果。
-《癌症预防与控制》：《癌症预防与控制》是一本关于癌症预防和社会保障的实用书籍，提供了癌症的预防策略和康复方法。
癌症生物学研究
癌症生物学研究癌症是当今世界上最为严重的健康问题之一，每年都有数百万人被诊断出患有各种类型的癌症。
为了解决这个全球性挑战，科学界一直致力于研究癌症生物学，以期找到更有效的治疗方法和预防策略。
本文将探讨癌症生物学研究的重要性和最新进展。
一、癌症生物学研究的意义癌症生物学研究对于癌症的预防、诊断和治疗具有重要意义。
通过深入研究细胞的变化和生物过程，我们可以更好地理解癌症的起源、发展和转移机制。
这种了解为我们提供了更多针对特定癌症类型的治疗选择，例如靶向治疗和免疫疗法。
此外，癌症生物学研究还为早期癌症的筛查和诊断提供了新的方法和技术。
二、癌症发展的基本过程癌症是由异常细胞的不受控制的生长和分裂引起的。
癌细胞可以通过基因突变、表观遗传学改变和细胞环境的影响等方式产生。
癌症发展的基本过程可以概括为三个阶段：癌前病变、癌症发展和癌症转移。
在癌前病变阶段，正常细胞经历一系列遗传和表观遗传学改变，逐渐发展成为潜在的癌细胞。
这些改变包括基因变异、DNA甲基化和染色质重塑等。
在癌症发展阶段，癌细胞进一步累积基因突变和表观遗传学改变，逐渐形成恶性肿瘤。
这些突变和改变会导致细胞增殖、凋亡、免疫逃逸等异常生物学行为。
在癌症转移阶段，恶性肿瘤的癌细胞可以通过血液循环或淋巴系统进入其他组织和器官，形成远处转移病灶。
这是癌症最致命的特征之一，也是治疗的最大难题之一。
三、癌症生物学研究的技术和方法随着科技的发展，癌症生物学研究采用了许多先进的技术和方法。
其中一种重要的方法是基因组学，通过对癌症患者基因组的测序与分析，我们可以发现与肿瘤发生和发展相关的基因变异和突变。
另一个常用的技术是蛋白质组学，它可以用来研究癌细胞的蛋白质组成和功能，从而了解癌症的分子机制。
通过蛋白质组学的研究，科学家们已经发现了许多与癌症相关的重要蛋白质标记物，这些标记物可用于癌症的诊断和预后评估。
此外，单细胞测序、免疫组化和转录组学等技术也在癌症生物学研究中得到广泛应用。
癌症生物学知识点总结
癌症生物学知识点总结导言癌症是指由于细胞异常生长导致的一种疾病。
癌症的特点是细胞失去了正常的控制机制，继续不断地分裂和增殖，形成肿瘤。
癌症的发病率在全球范围内不断增加，成为人类健康面临的严重挑战。
癌症生物学研究是一门极其重要的学科，旨在深入了解癌症的发生机制，寻找新的治疗方法，以及预测和预防癌症的发生。
癌症的原因癌症的发生是由于基因变异和环境因素的相互作用所致。
基因变异是指DNA序列发生了错误，导致了基因功能的改变。
环境因素包括辐射、化学物质、病毒感染等等。
这些因素可以直接或间接地导致细胞DNA的损伤，从而破坏了细胞的正常功能。
一旦细胞发生了异常，它就可能开始不受控制地增殖，形成肿瘤。
癌症的发生机制癌症的发生是一个多基因参与的复杂过程。
癌细胞的起源主要包括两种情况：一种是正常细胞发生了多次基因突变而形成癌细胞；另一种是干细胞或者祖细胞发生了基因突变并转化为癌细胞。
而这些基因的突变主要包括肿瘤抑制基因的丧失，致癌基因的激活以及修复基因的损伤。
当组织细胞或器官受到抑制，就可能形成恶性肿瘤并向其它组织扩散。
癌症的发展和进展癌症的发展和进展是一个渐进性的过程。
最初，癌细胞在体内只是少数，细胞增殖速度并不快，这时候称为前癌变态。
然后，当癌细胞逐渐增多，甚至开始侵犯周围的组织或器官的时候，就称为癌症。
癌症的进展则是指癌细胞不断扩散，形成新的肿瘤，最终侵犯到全身各个组织和器官。
癌症的诊断癌症的早期诊断对治疗和预后至关重要。
常见的癌症诊断方法包括临床检查、影像学检查、组织病理学检查、以及生物标志物检测等。
临床检查主要包括对患者症状的询问以及体格检查。
影像学检查主要包括放射学检查如X射线、CT、MRI等。
组织病理学检查是通过对组织标本的病理学检查，确定癌细胞的类型和分级。
生物标志物检测则是通过检测患者的体液，寻找到在癌症患者中常见的标志物。
癌症的治疗癌症的治疗主要包括手术治疗、放射治疗、化学治疗、靶向治疗以及免疫治疗等。
生物学对癌症治疗的贡献
生物学对癌症治疗的贡献近年来，癌症成为全球最为严重的健康问题之一。
然而，生物学的发展不仅深化了我们对癌症的认识，也为癌症的治疗提供了更多的选择和希望。
本文将就生物学在癌症治疗领域的贡献展开论述。
一. 癌症的生物学机制研究癌症的发生与生物学机制密切相关。
生物学研究揭示了癌细胞的起源、分化、增殖以及侵袭和转移过程中的关键事件。
例如，研究发现肿瘤抑制基因和促癌基因的突变可以导致细胞无限制地增殖，最终形成肿瘤。
此外，癌细胞的侵袭能力与转移能力也是癌症的重要特征。
通过深入了解这些生物学机制，我们可以更好地认识癌症并制定相应的治疗策略。
二. 靶向癌细胞的药物治疗生物学的研究为靶向癌细胞的药物治疗提供了理论和实践基础。
目前，各种针对癌细胞的靶向治疗药物已经问世，并在一些特定类型的癌症中显示出显著的疗效。
例如，针对HER2阳性乳腺癌的曲妥珠单抗、针对EGFR突变的肺癌的厄洛替尼等药物，都是通过对癌细胞特定分子的干预来抑制肿瘤生长和扩散。
这些药物的研发和应用离不开对癌细胞和其相关信号通路的深入了解。
三. 免疫治疗的发展免疫治疗是近年来医学领域最为瞩目的癌症治疗方法之一，而其背后的理论基础正是生物学的研究成果。
通过抑制肿瘤细胞对免疫系统的免疫逃逸以及激活免疫细胞对癌细胞的攻击，免疫治疗促进了患者自身免疫力的恢复和抗癌效应的加强。
例如，特定的免疫检查点抑制剂（PD-1/PD-L1抗体）通过解除T细胞活化过程中的阻断信号，激发患者自身的抗肿瘤免疫效应，从而取得了显著的疗效。
四. 癌症基因组的研究随着高通量测序和生物信息学的发展，癌症基因组研究成为生物学领域的前沿热点之一。
通过对大量癌症患者的基因组数据分析，研究人员可以寻找到与肿瘤发生、发展相关的基因变异和突变。
这些变异和突变的发现不仅可以帮助我们更好地了解癌症的发生机制，也为个体化治疗提供了重要依据。
基于癌症基因组的研究成果，一些新型的靶向治疗药物已经问世，如针对BRAF突变的患者的维米非尼、替尼等药物。
癌症的生物学机制
癌症的生物学机制癌症是一类常见的疾病，它的发生与人体细胞内发生的一系列异常变化有关。
本文将探讨癌症的生物学机制，从细胞级别解析癌症的起源和发展过程。
一、细胞生长与分裂的调控正常情况下，细胞生长和分裂受到精细的调控，以保持细胞的稳态。
细胞周期是细胞生长和分裂的周期性事件。
其中，G1期是细胞的生长期，S期是DNA复制期，G2期是前分裂期，M期是有丝分裂期。
细胞周期的调控主要受到细胞周期调控因子的作用。
细胞周期调控因子包括启动子蛋白、抑制子蛋白、激酶、磷酸酶等，它们相互作用形成复杂的调控网络，确保细胞周期正常进行。
二、癌症的起源：基因突变然而，当细胞周期调控机制发生异常时，细胞生长和分裂失去了正常的调控，容易出现突变。
突变是导致癌症发生的主要原因之一。
细胞的基因组由DNA构成，DNA突变可以分为两类：基因突变和染色体结构变异。
基因突变是指细胞内关键基因的突变，这些关键基因包括抑癌基因和促癌基因。
抑癌基因是起抑制细胞生长和分裂作用的基因，促癌基因则是促进细胞生长和分裂的基因。
抑癌基因的突变会导致其功能失调，失去对细胞的正常抑制作用，而促癌基因的突变则会使其过度激活，推动细胞的异常增殖。
三、癌细胞的特点：无限增殖与转移能力癌细胞是指在失控的环境下产生的异常细胞。
与正常细胞不同，癌细胞具有两个显著的特点：无限增殖和转移能力。
无限增殖指癌细胞不受正常细胞生长和分裂的限制，它们可以持续不断地分裂并形成肿瘤。
转移能力是指癌细胞能够从原发肿瘤发散到身体其他部位，形成转移性肿瘤。
这使得癌症具有广泛的破坏性，并且治疗起来更加困难。
四、癌症的进展过程：多重突变与肿瘤进化癌症的发展是一个多步骤的过程，每一步都伴随着细胞的突变。
一般来说，癌前病变是癌症形成前的一种早期病变，它是指一些细胞发生了基因突变，但尚未形成癌细胞。
这些癌前病变随着突变的积累逐渐转变为侵袭性的癌细胞。
癌症的进展通常伴随着多个不同基因的突变，这些突变可以是细胞自发产生的，也可以是外界因素（如辐射、化学物质）引起的。
癌症生物学知识
癌症生物学知识
癌症生物学是一门研究癌细胞的性质、特征以及它们的行为方式的科学。
这是一个广泛而又复杂的领域，涉及到许多科学领域的知识，如细胞生物学、分子生物学、遗传学、生物化学等。
癌症生物学的研究对于我们理解癌症的起因、发展和治疗非常重要。
癌细胞通常是由正常细胞的遗传物质发生突变所引起的。
这种突变可能导致细胞失去了控制生长和分裂的能力，使细胞能够不受控制地增殖和生长，形成肿瘤。
这种无序的增殖和生长不仅会破坏正常的组织和器官功能，还会导致严重的健康问题。
肿瘤可以根据其生长方式和肿瘤细胞的形态特征来分类。
最常见的肿瘤类型包括实体瘤和血液肿瘤。
实体瘤是指在体内生长的肿瘤，而血液肿瘤则是指在血液中生长的肿瘤。
实体瘤还可以进一步分为恶性肿瘤和良性肿瘤，而恶性肿瘤则会扩散到其他器官或组织中，进一步破坏身体的健康。
癌症生物学的研究对于我们理解癌症的起因、发展和治疗非常重要。
科学家们已经确定了许多与癌症发展和治疗相关的基因和分子，例如p53基因、KRAS基因、HER2基因等。
这些基因的突变或者调控异常，可能导致癌细胞失去控制生长和分裂的能力。
另外，科学家们也在开发新的治疗方法，例如放射治疗、化学治疗、免疫治疗、基因治疗等，以帮助治疗癌症。
然而，尽管我们已经取得了很大的进展，癌症仍然是一个非常复杂和困难的疾病，需要更多的研究和发展才能更好地理解和治疗。
因此，我们需要继续加强癌症生物学的研究，以便更好地理解癌症的性质和行为，并为患者提供更好的治疗选择。
利用生物信息学研究癌症的成因
利用生物信息学研究癌症的成因生物信息学（bioinformatics）是生物学和计算机科学的交叉学科，致力于生物学数据的获取、存储、管理、分析和应用。
随着生物学和医学的发展，生物信息学在癌症研究领域的应用越来越广泛。
癌症是一类复杂的疾病，在病因学、发病机制、诊断和治疗等方面都具有挑战性，而生物信息学能够帮助科学家们更深入地了解癌症的成因。
一、生物信息学在癌症研究中的应用生物信息学的应用有很多方向，其中在癌症研究中主要包括以下几个方面：1. 基因测序和全基因组测序基因是指遗传信息的基本单位，而基因测序则是指对DNA序列进行测定以了解它含有哪些基因和碱基对。
而全基因组测序则是指测定某个生物体的全部基因组DNA序列。
通过这些测序技术，科学家可以了解癌症中可能存在的突变和后代基因，进而进行更加深入的癌症生物学研究。
2. 基因表达分析基因表达是指基因转录和翻译成蛋白质的过程，而基因表达数据则是指对基因表达水平的测量。
基因表达数据可以帮助科学家了解某个生物体在某些条件下基因表达的变化情况。
与正常人体细胞的测量对比，癌症细胞的基因表达会出现一些不同，这些差异具有重要的生物学意义。
3. 代谢组学代谢组学是指针对一个生物体的代谢产物（代谢物）所进行的全面分析。
代谢物可以是小分子有机物、离子和代谢通路中的中间体等。
与基因表达数据不同，代谢组学可以实际反映生物体的功能状态，因此它能够全面反映癌症发生和进展过程中的代谢变化，为基于代谢物治疗的癌症治疗提供新的思路。
二、利用生物信息学测序技术分析癌症的成因癌症是人类面临的最严重的健康问题之一。
经过多年的临床实践和基础研究，我们已经了解了很多有关癌症发生和发展的信息。
然而，要全面理解癌症的成因是非常困难的，尤其是对于那些将来可能得癌症的人。
生物信息学的测序技术可以帮助科学家们发现癌症发生和进展的重要遗传突变，这些突变可能为癌症的预防和治疗提供新的思路。
1. 基因突变癌症的发生和发展通常会伴随着多种基因的突变。
癌变及其分子生物学机理
二、 细胞癌化 细胞癌化的原活 C: 细胞抑癌基因的失活
1. 病毒 癌基因的入侵
携带V-oncogene的逆转录病毒感染动物后致癌，如鸟类 小鼠白血病病毒可引发恶性骨髓瘤，导致白血病。人类 中较少见携带V-oncogene的逆转录病毒。
2. 细胞原癌基因的激活，有三种方式 ① 基因点突变：如ras原癌基因编码区点突变使12位AA被置换， 其编码的蛋白质使细胞发生恶性转化。
实验表明：向小鼠乳腺癌细胞中导入neu基因的反义基 因后，可有效抑制癌化细胞的增殖，随后细胞凋亡。
3. 抑癌基因治疗法： 将正常抑癌基因导入癌化细胞，可抑制癌细胞的增殖。
实验表明：用反转录病毒作载体，将野生型P53基因注射到 癌细胞中，结果显示抑制癌细胞的增殖，随后细胞凋亡。
① ex vivo途径：是将含治疗基因的表达载体在体外 导入自体细胞，经体外细胞扩增后输回人体。安全 但不易形成规模。
② in vivo途径：是将含治疗基因的表达载体直接导 入人体，然后进入靶细胞。安全性要求高但利于大 规模生产。
癌症的基因治疗目前主要还处在体外实验阶段，离临床 应用还很远，主要方法有：
② 染色体易位：通过易位使原癌基因置于强启动子之下激活之。
③ 外源DNA的插入：如反转录病毒原病毒的插入可为原癌基 因提供强启动子。
3. 抑癌基因的失活： 抑癌基因诱发的恶性转化通常都是同源染色体上等位 基因共缺失引起的。
三、癌症的基因治疗
目前有关癌症的分子生物学治疗手段还处于发展的 初级阶段，这是因为：
1.细胞 癌基因(cellular oncogene, C-oncogene): 也称原癌基因（proto-oncogene)，是指细胞内具有致癌潜
能的基因，它在正常情况下不表达或蛋白产物无活性。
高一生物癌细胞知识点汇总
高一生物癌细胞知识点汇总癌症是一种严重的疾病，具有高度的复杂性和多样性。
了解癌细胞的特点和机制对于预防和治疗癌症至关重要。
本文将汇总高一生物课上关于癌细胞的知识点，帮助同学们更全面地了解癌细胞这一重要的生物学概念。
1. 癌症简介癌症是指细胞发生不受控制的异常分裂，形成恶性肿瘤的疾病。
癌症可发生在人体的各个器官，常见的有乳腺癌、肺癌、肝癌等。
癌症的形成是多因素共同作用的结果，包括基因突变、不良生活习惯、环境因素等。
2. 癌细胞特点癌细胞与正常细胞相比具有明显的特点。
首先，癌细胞的生长速度明显加快，其细胞分裂周期缩短。
其次，癌细胞失去了对外界信号的敏感性，即失去了正常细胞的凋亡机制，导致癌细胞的无限增殖。
此外，癌细胞具有侵袭性，可穿过基底膜和间质组织，转移至其他部位形成转移性肿瘤。
3. 癌细胞的基因突变癌症的发生与一系列基因突变密切相关。
通常，正常细胞的分裂和凋亡受到基因的精确调控。
而癌细胞出现了多个关键基因的突变，导致了细胞内生长信号通路的紊乱。
常见的癌基因包括癌抑制基因和促癌基因，它们的突变将导致细胞增殖和凋亡能力的不平衡。
4. 癌细胞的遗传稳定性癌细胞在分裂过程中会出现大量的基因突变，但它们却能维持相对稳定的染色体组数和结构。
这得益于癌细胞的遗传稳定性机制。
例如，癌细胞可通过失活DNA修复基因、DNA甲基化等方式维持染色体的稳定性，从而保证基因组的传递的准确性。
5. 癌细胞的治疗策略针对癌细胞的治疗策略多种多样。
常见的治疗手段包括手术切除肿瘤、放射治疗和化学治疗。
手术切除是最直接的方式，可以通过切除肿瘤组织来治疗癌症。
放射治疗利用高能射线来杀死癌细胞或阻止其生长。
化学治疗则利用抗癌药物来杀死癌细胞。
6. 癌细胞的预防措施预防癌症是比治疗更加重要的方面。
人们可以通过健康的生活方式和合理的饮食来降低患癌症的风险。
例如，戒烟、限制酒精摄入、合理膳食搭配、保持适当的体重以及定期体检等都有助于降低患癌症的风险。
生物学对癌症发生的解析
生物学对癌症发生的解析癌症是一种严重威胁人类健康的疾病，其发生与多种因素相互作用密切相关。
生物学作为研究生命现象和生物体之间相互关系的科学，对于解析癌症的发生具有重要意义。
本文将从细胞突变、基因异常及肿瘤抑制基因失活等方面，介绍生物学对癌症发生的解析。
一、细胞突变癌症的发生与细胞的突变密切相关。
细胞突变是指细胞内部基因组发生异常改变，使细胞的生长、分裂以及细胞凋亡等过程异常进行，易导致癌症的发生。
生物学研究表明，细胞突变可以通过不同的途径产生，如DNA损伤、遗传突变等。
DNA损伤是癌症发生的主要原因之一，常见的DNA损伤包括氧化损伤、辐射损伤等。
这些损伤会导致细胞内部基因发生改变，从而引发癌细胞的生长和扩散。
二、基因异常基因异常是导致癌症发生的另一个重要因素。
基因异常主要包括基因突变、染色体异常和基因组不稳定等。
基因突变是细胞内部基因组异常改变的一种常见表现形式，可以通过不同途径引起，如DNA复制错误、化学物质诱导等。
这些突变会导致细胞内关键基因的异常表达或功能紊乱，从而促进肿瘤的发生和发展。
染色体异常也是癌症发生的重要机制之一。
染色体异常是指细胞的染色体结构或数量发生异常变化，从而导致基因组的紊乱。
例如，染色体断裂和重排、染色体缺失或复制等异常均可引发基因组不稳定，促进癌症的发生。
基因组不稳定是一种常见的癌症特征，其主要表现为基因组内部的结构和数量的异常变化。
基因组不稳定可导致基因表达和基因功能的改变，进而影响细胞的生长、分裂等生理过程，从而促进癌症的发生。
三、肿瘤抑制基因失活肿瘤抑制基因是一类能够抑制细胞生长和分裂的基因，其失活是癌症发生的重要机制之一。
在正常细胞中，肿瘤抑制基因能够抑制细胞的异常增殖和突变，维持细胞的正常功能。
然而，当肿瘤抑制基因发生异常，其功能被抑制或失活时，就会导致细胞无法正常抑制癌细胞的生长和扩散。
因此，肿瘤抑制基因的失活对于癌症的发生起到了至关重要的作用。
综上所述，生物学对于癌症发生的解析围绕着细胞突变、基因异常和肿瘤抑制基因失活等方面展开。
细胞生物学与癌症发生的关系
细胞生物学与癌症发生的关系癌症是指一群异质性的疾病，这些疾病的共同特点是指因细胞异常增生而导致组织结构和器官功能受到破坏。
癌症发生的机制与细胞生物学密不可分，细胞是癌症的基本单位，因此研究细胞生物学对于探索癌症发生的机制非常重要。
细胞是构成生物体的基本单位，它的功能受到细胞遗传信息的调节。
细胞生物学是研究细胞生命过程的学科，它关注的是细胞结构、功能和代谢途径。
细胞的异常增殖是癌症发生的根本原因，因此探究细胞生物学如何影响细胞增殖对于理解癌症发生的机制至关重要。
1. DNA损伤与癌症发生DNA是细胞的遗传物质，因此它对于细胞生物学和癌症生物学都非常重要。
DNA损伤是癌症发生的重要原因之一。
DNA损伤可以由内在因素或外在因素引起，例如自由基、辐射、化学物质等。
当DNA损伤没有被及时修复时，会导致基因突变和染色体畸变，从而促进癌细胞的形成和增殖。
2. 细胞周期与癌症发生细胞周期控制着细胞的增殖和分裂，异常细胞周期会导致细胞增殖失控。
细胞周期分为G1期、S期、G2期和M期四个阶段。
S 期是DNA复制期，这个阶段的错误会导致DNA修复错误，从而促进癌症发生。
G1期和G2期是从S期到M期的两个检查点，这两个阶段可以延迟细胞周期并阻止细胞有错误的DNA被分裂。
M 期是细胞分裂期，异常的M期分裂可以导致染色体畸变以及疫苗复制，从而促进癌症的形成。
3. 细胞凋亡与癌症发生细胞凋亡是一种自毁式的细胞死亡方式，所有细胞都拥有凋亡功能。
细胞凋亡可以帮助清除老化、损伤或异常细胞，从而维护组织健康。
癌症细胞逃避凋亡功能并不断分裂，这也是促进癌症发生的重要因素之一。
4. 细胞信号转导通路细胞信号转导通路是一种基本的细胞通信方式，能够调节细胞凋亡、增殖、分化和转移等过程。
这些过程的失控会导致细胞转变成癌细胞。
正常细胞信号传导能够在癌症早期预防癌症发生，并且在肿瘤治疗中发挥作用。
综上所述，细胞生物学和癌症发生之间有着密不可分的关系。
癌症病理学的原理
癌症病理学的原理癌症是一种常见且危害巨大的疾病，它的发生与发展受到多种因素的影响。
病理学在癌症的研究中起着重要的作用，它通过研究癌症的组织形态、细胞学、分子生物学等方面，揭示了癌症的发生机制和发展规律。
本文将介绍癌症病理学的基本原理，探讨其在癌症治疗和预防中的应用。
一、癌症的细胞学特征癌症是由一群异常增殖的恶性细胞组成的肿瘤，其细胞学特征是癌细胞与正常细胞之间的明显差异。
在组织学上，癌细胞与正常细胞相比，具有核浆比例失调、多形性增大、细胞核染色质变形、核仁增多等特点。
这些细胞学特征对于癌症的诊断具有重要意义，通过观察和判断细胞学特征可以对癌症进行初步鉴定。
二、癌症的组织学表现癌症在组织学上表现为肿瘤组织的异常增生和异常分化。
在正常组织中，细胞增殖和细胞死亡是保持组织内稳态的关键机制，而在癌症中，这种机制被破坏，导致细胞无限制的增殖和生存。
癌症的组织学表现可以通过病理切片的观察和分析得到，例如细胞的排列方式、细胞形态、组织结构的变化等，这些信息对于癌症的诊断和分级具有重要意义。
三、癌症的分子生物学特征癌症的分子生物学特征是指癌症细胞与正常细胞在基因和信号通路水平的差异。
研究表明，癌症细胞中存在多种基因的突变和功能异常，从而导致肿瘤细胞的异常增殖和浸润。
此外，癌症细胞还会产生一系列的细胞信号分子，改变细胞的增殖、分化、迁移能力，从而促进肿瘤的形成和发展。
癌症的分子生物学研究为癌症的防治提供了新的思路和方法。
四、癌症病理学在治疗中的应用癌症病理学在癌症的治疗中发挥着重要的作用。
通过对肿瘤组织的病理学分析，可以确定癌症的分期和分级，为临床医生制定个体化的治疗方案提供依据。
此外，癌症病理学还可以通过对癌细胞的细胞学和分子生物学特征的研究，为新药的研发和治疗手段的改进提供指导。
病理学在手术切除肿瘤后的病理检查中也非常重要，通过对肿瘤的病理学分析可以评估手术的切除范围和肿瘤的清除情况。
五、癌症病理学在预防中的应用癌症的预防是降低癌症发病率和死亡率的关键环节，病理学在癌症的预防中有着重要的应用价值。
癌症细胞生物学与治疗
癌症细胞生物学与治疗癌症是一种疾病，它会影响身体内部的细胞，并在身体各处不断扩散，破坏身体的正常功能。
尽管已经有几十年的时间，科学家们一直在研究癌症，但是癌症的病因和治疗仍然是医学界的难题。
癌症细胞的生物学癌症细胞的生物学是癌症治疗中的重要问题。
癌症细胞具有许多不同于正常细胞的特征。
它们通常会失去控制，不断分裂并扩散到身体的其他部分。
在这个过程中，细胞发生了许多突变，导致它们变得更加异常。
癌症细胞完全不同于正常细胞。
正常细胞在约束下生长和分裂，并直到完成生命周期结束，并进行自我杀。
但癌症细胞非常不同。
癌细胞可以长期存活，生长和分裂更快，并愈加抗拒死亡命令。
同时，癌细胞也可以通过产生新的血液和淋巴管来寻找新的位置生长和扩大。
癌症细胞也可以更加敏感于信号，这意味着它们可以从周围环境暗示中获得更多的信息，并作出更快的反应。
癌症细胞的基因变异也是治疗方法的一个重要条件。
癌症细胞通常会发生多个突变，包括单个基因的改变，基因的添加或缺失，大规模基因的改变等等。
这些变化产生了许多不同的癌症类型，并经常使得癌症细胞免疫于常规治疗手段。
这是为什么在治疗过程中，医生要花费巨大的时间和精力来确定最佳的治疗方案，以使得已经抵抗过医疗手段的细胞死亡。
治疗手段癌症治疗手段通常包括手术，放射疗法和化学疗法。
手术主要是通过切除肿瘤来消灭癌症细胞。
手术是治疗早期癌症的一种最常见和成功的方式，但对于晚期癌症，手术可能无力挽回。
放射疗法和化学疗法更像是一种“强制毒杀”手段，能够杀死癌症细胞，但同时也会破坏健康细胞。
这是在治疗这些癌症类型时经常会产生副作用的主要原因。
放射疗法和化学疗法已成为治疗癌症的一种常见方式，但仍有许多需要改进的地方。
新型癌症治疗药物的出现，为治疗癌症带来了希望。
这些药物通常由化学物质或蛋白质组成，并旨在打击癌症细胞的生存机制。
例如，许多新型药物可以阻止癌细胞的生长，导致它们缩小甚至死亡。
这使科学家希望能够开发针对所有癌症类型的治疗方案。
癌细胞微环境和转移的生物学机制
癌细胞微环境和转移的生物学机制癌症是一种造成众多死亡的疾病，目前尚无有效的治愈方法。
为了理解癌症的发生和发展，科学家们致力于研究癌细胞的微环境和转移的生物学机制。
本文将简要介绍癌细胞微环境和转移的相关内容。
癌细胞微环境指的是癌细胞周围的细胞、组织和分子的集合物。
它们与癌细胞相互作用，为癌细胞生存和增殖提供必要的支持和营养。
一个典型的癌细胞微环境包括癌细胞、肿瘤间充质细胞、血管内皮细胞、炎性细胞和胶原等生物分子。
这些细胞和分子之间不断交换着信号，共同构成了一个相对稳定的微环境。
而这个微环境会不断演化，与癌细胞之间的相互作用也会变化，因此了解癌细胞微环境的特点和变化规律，对于预测癌细胞的发展和制定有效的治疗方案具有重要意义。
癌细胞从原发肿瘤向其他器官转移是癌症对人体危险性的一个重要来源。
癌细胞的转移过程通常分成以下几个步骤：①肿瘤细胞从原发肿瘤中分离出来；②肿瘤细胞穿过局部小血管墙壁进入血管；③肿瘤细胞在血管内游走，最终停留在远处器官的血管内皮细胞表面；④肿瘤细胞侵入远处器官的组织，重新生长形成远处转移灶。
转移过程是一个动态变化的过程，需要癌细胞在不同阶段适应并适应多种微环境变化，因此对于癌细胞转移的研究也是癌症研究的重要方向之一。
生物分子在癌细胞微环境中有许多功能。
因为癌细胞需要大量的养分和氧气来维持生长和增殖。
肿瘤血管中心是一个供应癌细胞养分和氧气的瓶颈，因此肿瘤血管生成已被证实是一种可靠的体内生物活动指标。
血管内皮生长因子（VEGF）和成纤维细胞生长因子（FGF）是比较常见促进血管生成的生物分子。
然而，由于血管生成的「稳态」与肿瘤生长的「稳态」不同，因此抑制血管生成不一定是癌症治疗的有效途径。
还有一种生物分子-基质金属蛋白酶（MMP），可破坏基质中组织障碍物，从而使癌细胞容易穿过血管壁。
许多肿瘤血管都是不规则的，这种不规则的血管形态可能导致缺氧和pH变化，从而刺激癌细胞转移和侵袭。
缺氧和pH变化已被证明影响了癌细胞的行为和胞外基质结构的重塑。
人体肿瘤形成与癌细胞的生物学特征
人体肿瘤形成与癌细胞的生物学特征肿瘤是指细胞或组织在生理条件下无法控制地增殖扩散形成的肿瘤组织。
而癌症是恶性肿瘤的一种，主要特征是肿瘤组织内存在癌细胞。
癌细胞是正常细胞发生突变或异常改变后所形成的一种细胞类型。
在正常情况下，细胞分裂的速度与细胞死亡的速度保持平衡，这样可以维持身体器官的正常功能。
但是，当细胞发生了突变或变异时，会出现细胞分裂速度快于细胞死亡速度的现象，从而导致肿瘤的形成。
癌细胞的克隆扩张在肿瘤生长的过程中，癌细胞不断克隆扩张，形成癌组织。
癌细胞的克隆扩张主要是由癌细胞在不断分裂中形成的。
正常细胞分裂时会受到许多限制因素的限制，如细胞周期的调控、检查和修复DNA错误的基因等，这些限制因素共同维持了细胞分裂的正常性。
相比之下，癌细胞的分裂则不受这些限制因素的控制，使其能够不受阻碍地进行无限制的分裂，这就是癌细胞的克隆扩张的一个重要特征。
当肿瘤组织越来越大时，它们也会侵袭周围组织、器官和血管。
癌细胞不受凋亡调控与正常细胞不同，癌细胞不严格遵循细胞凋亡调控机制。
细胞凋亡是一种正常的生理现象，它是身体清除老化、受损和不再需要的细胞的一种方式。
在正常情况下，细胞凋亡过程中会有一些关键基因参与其中，如p53和Bax等。
这些基因的异常会导致细胞凋亡受到抑制，同时也会增加癌症发生的风险。
癌细胞的自免性癌细胞的自免性是指癌细胞不受自身免疫系统的打击。
正常情况下，免疫系统能够识别和攻击身体内的病原体和异常细胞，从而防止它们在身体中造成破坏。
但是，癌细胞常常能够逃避免疫系统的打击，这是因为它们能够激活免疫抑制因子，从而使身体对癌细胞的攻击受到抑制。
癌细胞的异质性癌细胞的异质性是指肿瘤组织内不同癌细胞的表型和基因型差异。
癌细胞的异质性是癌症治疗的一个难点，因为不同的癌细胞往往对治疗的反应不同。
另外，癌细胞异质性还增加了诊断的难度，因为不同的癌细胞在组织切片和染色中可能表现出不同的形态和信号。
以上是癌细胞的生物学特征。
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p: the short arm above the centromere, e.g., p13, p23 q: the long arm below the centromere, e.g., q22, q32
The aneuploid karyotype of a human breast cancer cell
Figure 1.11c The Biology of Cancer (© Garland Science 2007)
Chromosomes may undergo changes in the structure :
haploid – describing a genome in which all chromosomes
are present in a single copy
diploid – describing a genome in which all chromosomes are
present in pairs, one of each pair being inherited from a father and the other from a mother, with the exception of the sex chromosomes, which in placental mammals are paired in either the XX or the XY configuration.
One Renegade Cell – R. A. Weinberg (1998) 細胞反叛 (天下文化)
Curing Cancer – M. Waldholz (1997) 致癌基因之謎 (商業週刊)
Chapter 1 The Biology and Genetics of Cells and
Organisms
You need to fully understand the following terms
haploid, diplod karyotype allele homozygous, heterozygous genotype, phenotype dominant, recessive incomplete dominant co-dominance
B. deletion
C. inversion
M-band fluorescence in situ hybridization (mFISH) reveals (B) a deletion and (C) an insertion of a portion of chromosome 5
Figure 1.12d The Biology of Cancer (© Garland Science 2007)
The Diploid Karyotype of a Normal Cell
Figure 1.11b The Biology of Cancer (© Garland Science 2007)
1.4 Chromosomes are altered in most types of cancer cells
allele – one alternative among different versions of a gene
that may be defined by the phenotype that it creates, by the protein that it specifies, or by its nucleotide sequence
- 1.4 - 1.5 -
Mar 1, 2007
Human Chromosomes (during metaphase)
p centromere
q
Figure 1.11a The Biology of Cancer (© Garland Science 2007)
Chromosome Banding (1970s)
karyotype – the array of chromosomes carried by a cell, as
determined by detailed examination of these chromosomes, usually performed with condensed chromosomes at metaphase
locus in which the two copies of the gene carry different versions (alleles) of the gene
- Identification of chromosomes or the chromosome rearrangement in cells
- The interaction of certain alkylating (adding - CH3) fluorochromes (e.g., quinacrine mustard) and histochemical stains (e.g., Giemsa stain) with specific regions of chromosomes produces “bands” along the chromosomes that can be used to fingerprint each chromosome pair. The patterns obtained depend on the treatment used.
4. 對同學的期許:
a. 準時上課，如無法出席，須以電話(留言)、 e-mail、簡訊…請假
b. 閱讀英文教科書 c. 主動參與討論，表達自己的想法及看法 d. 分組口頭報告 (事先與老師討論) e. 對同學的報告提出問題、討論及評量 f. 隨堂考試、期中考試、期末考試
5. 成績考核：
由多方面考核；如準時出席、上課反應、小組參與、 口頭報告、自發學習、隨堂考試、期中考及期末考
Cancer cells often exhibit: a. presence of extra copies of chromosome b. loss of entire chromosomes c. fusion of the arm of one chromosome with part of another d. aberrantly structured chromosomes
A-1. translocation
A-2. reciprocal translocation
Ph1
The smaller of the two resulting abnormal chromosomes is called the Philadelphia chromosome, after the city where the abnormality was first recorded.
Robert A. Weinberg
Whitehead Institute for Biomedical Research Massachusetts Institute of Technology (MIT)
Racing to the Beginning of the Road: The Search for the Origin of Cancer – R. A. Weinberg (1996) 追獵癌症：癌症病因研究之路 (天下文化)
homozygous – referring to the configuration of a genetic
locus in which the two copies of the gene carry identical versions (alleles) of the gene
heterozygous - referring to the configuration of a genetic
C-banding stains centromeres.
R-banding is the reverse of C-banding and stains noncentromeric regions.
G-banding is obtained with Giemsa stain. It yields a series of lightly and darkly stained bands.
癌症生物學
1. 授課老師:
生命科學系胡承波教授 辦公室: 基礎科學實驗館 206A 電話: 分機 2479 或 2480 手機 0920734688 e-mail: cphu@.tw
2. 課程目的: 瞭解癌症生物學的內涵、機制、及發展。
3. 授課方式: a. 以 powerpoint 講課 b. 提出問題，由同學發表意見及討論 c. 同學分組報告及討論
2. DM (double minutes)
- a segment is cleaved out of a chromosome, replicate as an autonomous, extrachromosomal entity, and increase to many copies per nucleus, resulting in the appearance of subchromosomal fragments
- germline transmission of mutations
soma (身體) – the animal or plant body as a whole with