天津市光复精细化工研究所--重点推荐产品
纳米二氧化硅
1前言1.1纳米二氧化硅的发展现状及前景纳米材料是指微粒粒径达到纳米级(1～100nm)的超细材料。
当粒子的粒径为纳米级时，其本身具有量子尺寸效应和宏观量子隧道效应等，因而展现出许多特有的性质，应用前景广阔。
纳米SiO是极具工业应用前景的纳米材料，它的应用领域十分广泛，几乎2粉体的行业。
我国对纳米材料的研究起步比较迟，直到“八五计涉及到所有应用SiO2划”将“纳米材料”列人重大基础项目之后，这方面的研究才迅速开展起来，并取得了令人瞩目的成果。
1996年底由中国科学院固体物理研究所与舟山普陀升兴公司合作，成[1]，从而使我国成为继美、英、日、德功开发出纳米材料家庭的重要一员——纳米SiO2国之后，国际上第五个能批量生产此产品的国家。
纳米SiO的批量生产为其研究开发提2供了坚实的基础。
目前，我国的科技工作者正积极投身于这种新材料的开发与应用，上海氯碱化工与华东理工大学[2]建立了连续化的1000t／a规模中试研究装置，开发了辅助燃烧反应器等核心设备，制备了性能优良的纳米二氧化硅产品，其理化性能和在硅橡胶制品中的应用性能，已经达到和超过国外同类产品指标。
专家鉴定认为，纳米二氧化硅氢氧焰燃烧合成技术、燃烧反应器和絮凝器等关键设备及应用技术具有创新性，该成果总体上达到国际先进水平，其中在预混合辅助燃烧新型反应器和流化床脱酸两项核心技术方面达到了国际领先水平，对于突破国际技术封锁具有重大价值。
但总地来讲，我国纳米SiO的生2产与应用还落后于发达国家,该领域的研究工作还有待突破。
1.2 纳米二氧化硅的性质[3]~[5]纳米二氧化硅是纳米材料中的重要一员，为无定型白色粉末，是一种无毒、无味、无污染的非金属材料。
微结构呈絮状和网状的准颗粒结构，为球形。
这种特殊结构使它具有独特的性质：纳米二氧化硅对波长490 nm以内的紫外线反射率高达70%～80%，将其添加在高分子材料中，可以达到抗紫外线老化和热老化的目的。
纳米二氧化硅的小尺寸效应和宏观量子隧道效应使其产生淤渗作用，可深入到高分子链的不饱和键附近，并和不饱和键的电子云发生作用，改善高分子材料的热、光稳定性和化学稳定性，从而提高产品的抗老化性和耐化学性。
羊毛角蛋白相变微胶囊的制备及其在棉织物上的应用
羊毛角蛋白相变微胶囊的制备及其在棉织物上的应用张涛;李宏伟;张梅;王建明【摘要】为了扩展角蛋白的应用范围,在羊毛角蛋白溶液中用界面聚合的方法制备了含羊毛角蛋白的相变微胶囊.借助激光粒度仪、扫描电镜(SEM)、红外光谱仪(FT-IR)、热分析仪(DSC和TG)等方式研究了微胶囊的粒度及其分布、表面形貌、分子结构、相变潜热和热稳定性.用微胶囊乳液对棉织物进行浸轧整理,并对其性能进行测试.结果表明:所制备的含羊毛角蛋白相变微胶囊平均粒径为8 μm,表面光滑圆整、分散良好无黏连;热分析显示包覆率为46.45％,相变潜热为121.13 J/g,微胶囊耐热温度为182℃.经浸轧处理后微胶囊形态基本保持完整,可以较好地整理到棉织物表面,整理后的棉织物具有调温性能,经、纬向断裂强力和断裂伸长率均提高,但其透气性能下降18％.【期刊名称】《毛纺科技》【年(卷),期】2018(046)009【总页数】6页(P36-41)【关键词】羊毛角蛋白;相变材料微胶囊;浸轧;调温织物【作者】张涛;李宏伟;张梅;王建明【作者单位】北京服装学院材料科学与工程学院,北京100029;北京服装学院材料科学与工程学院,北京100029;北京市纺织纳米纤维工程技术研究中心,北京100029;北京服装学院材料科学与工程学院,北京100029;北京服装学院材料科学与工程学院,北京100029【正文语种】中文【中图分类】TS195.6;TB34相变微胶囊(Microencapsulated Phase Change Materials，MicroPCM)指的是应用微胶囊技术在相变材料表面包覆一层性能稳定的膜而形成的微细颗粒[1]，这种固体微粒可在小温度范围内吸收或释放可观的相变潜热，具有较显著的蓄热调温功能。
将相变微胶囊应用到纤维及纺织品，可以制备成调温织物。
目前在制备相变微胶囊的过程中，常用乳化剂有苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)、十二烷基硫酸钠(SDS)、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚(Tween)、失水山梨醇脂肪酸酯(Span)等[2]，而非离子表面活性剂存在浊点限制、不耐碱、价格较高等劣势[3]。
天津光复精细化工研究所7月24日推广
天津市光复精细化工研究所7月24日推广7月24日推广一(产品名称:正壬醇CAS号码:143-08-8分子式:CHO920分子量:144.25品名规格包装单价保质期阿拉丁中国试剂网正壬醇 GCS 5ml 3-5年 39.00 无性状:能与醇、醚混溶，几乎不溶于水。
备注:以上描述，仅供参考并不表示您收到的产品与此完全相符，请参考本公司的出厂标准。
质量标准:含量不少于 99.5%。
贮存:用途:用于制造人造玫瑰香精、增塑剂、表面活性剂等。
也用于炼制真玫瑰油。
二(产品名称:正戊醇CAS号码:71-41-0分子式:CHO 512分子量:88.15品名规格包装单价保质期阿拉丁中国试剂网异丙硫醇 GCS 5ml 3-5年49.00 无性状:略有温和的特殊气味。
能与乙醇、丙酮、四氯化碳等多种有机溶剂混溶，微溶于水，22?时在100ml水中溶解2.7g。
易燃。
低毒，半数致死量。
备注:以上描述，仅供参考并不表示您收到的产品与此完全相符，请参考本公司的出厂标准。
质量标准:含量不少于 99.5%。
贮存:密封保存。
用途:有机合成，溶剂。
高纯度的可用做气相色谱分析标准。
三(产品名称:正辛醇CAS号码:111-87-5分子式:CHO818分子量:130.23品名规格包装单价保质期阿拉丁中国试剂网正辛醇 GCS 5ml 3-5年 29.00 无性状:有特殊芳香气味。
能与乙醇混溶，不溶于水。
易燃。
半数致死量(小鼠，经口)1790mg/kg，有刺激性。
备注:以上描述，仅供参考并不表示您收到的产品与此完全相符，请参考本公司的出厂标准。
质量标准:含量不少于 99.5%。
贮存:密封保存。
用途:溶剂，增香剂，消泡剂，有机合成，代替戊醇还原酮类，制造香料，气相色谱分析标准。
四(产品名称:正辛基硫醇CAS号码:111-88-6分子式:CHS818分子量:146.29品名规格包装单价保质期阿拉丁中国试剂网正辛基硫醇 GCS 5ml 3-5年无无性状:有恶臭。
B掺杂Al2O3@C负载CoMo型加氢脱硫催化剂性能
化工进展Chemical Industry and Engineering Progress2023 年第 42 卷第 7 期B 掺杂Al 2O 3@C 负载CoMo 型加氢脱硫催化剂性能于志庆1，黄文斌1，王晓晗1，邓开鑫1，魏强1，周亚松1，姜鹏2（1 中国石油大学(北京)重质油国家重点实验室，北京 102249；2 中国石油集团昆仑资本有限公司，海南 海口 571127）摘要：采用碳前体热解预积炭的方法，引入非均相碳层和杂原子硼对氧化铝载体表面性质进行改性掺杂，制备了相应的CoMo 负载型加氢脱硫（HDS ）催化剂。
采用XRD 、N 2-吸脱附（BET ）、Py-FTIR 、H 2-TPR 、HRTEM 和XPS 等方法对改性氧化铝和CoMo 系列负载催化剂进行物理化学性能表征，并对模型化合物DBT 和4,6-DMDBT 的HDS 催化性能进行评价。
分析结果表明：碳层的引入可以有效减少氧化铝载体表面的—OH 官能团，进而调节氧化铝的酸性和调控活性金属与载体之间的相互作用，避免了CoAl 2O 4尖晶石的生成。
杂原子B 的掺杂可使得载体表面产生更多的缺陷位点，增强Mo 物种的硫化程度和分散程度，活性金属在载体表面形成更多的“Type Ⅱ”型CoMoS 活性相，这有利于复杂含硫化合物的加氢脱除。
实验结果显示：270℃下DBT 和290℃下4,6-DMDBT 在CoMo-Al 2O 3@BC 的催化剂上，重时体积空速为4h −1条件下，HDS 转化率最高，分别可达83.42%和69.98%，较CoMo-Al 2O 3催化剂分提升13.67%和10.40%。
关键词：加氢脱硫；催化剂载体；复合材料；氧化铝中图分类号：TE624 文献标志码：A 文章编号：1000-6613（2023）07-3550-11B-doped Al 2O 3@C support for CoMo hydrodesulfurization catalyst andtheir hydrodesulfurization performanceYU Zhiqing 1，HUANG Wenbin 1，WANG Xiaohan 1，DENG Kaixin 1，WEI Qiang 1，ZHOU Yasong 1，JIANG Peng 2(1 State Key Laboratory of Heavy Oil Processing, China University of Petroleum, Beijing 102249, China; 2 CNPC KunlunCaptial Co., Ltd., Haikou 571127, Hainan China)Abstract: The surface properties of alumina support have been modified by introducing a heterogeneous carbon layer and doped boron by the method of carbon predeposition through precursor pyrolysis, with which the corresponding CoMo supported hydrodesulfurization (HDS) catalysts were then prepared. The physical-chemical properties of the modified Alumina and the series CoMo supported catalysts were characterized by using XRD, N 2-adsorption-desorption (BET), Py-FTIR, H 2-TPR, HRTEM, and XPS, and their HDS catalytic performance for the model compound DBT was assessed. The results showed that the introduction of carbon layer could effectively reduce the —OH functional group on the alumina support surface, and then regulate the acidity of alumina and the interaction between active metal and support (MSI), avoiding the formation of CoAl 2O 4 spinel. The doping of heteroatom B could produce more研究开发DOI ：10.16085/j.issn.1000-6613.2022-1575收稿日期：2022-08-25；修改稿日期：2022-10-24。
QuEChERS-超高效液相色谱-质谱联用法测定酱卤肉中5种罂粟壳生物碱
QuEChERS-超高效液相色谱-质谱联用法测定酱卤肉中5种罂粟壳生物碱吴义春，孙丽*，苏晶，刘洋，吴旭，邢海艳（淮安市食品药品检验所，淮安 223001）摘要：目的：建立QuEChERS-超高效液相色谱-质谱联用法，测定酱卤肉中的吗啡、可待因、蒂巴因、罂粟碱、那可丁5种生物碱含量。
方法酱卤肉经QuEChERS法处理后，选择Waters Atlantis HILIC色谱柱，以10mmol/L甲酸铵溶液（含0.1%甲酸）和乙腈（含0.1%甲酸）作为流动相，以多反应监测（MRM）扫描模式检测，吗啡和可待因以内标法定量，蒂巴因、罂粟碱、那可丁以外标法定量。
结果：吗啡和可待因的线性范围为1.0～100ng/mL，罂粟碱、蒂巴因和那可丁的线性范围为0.2～20ng/mL。
5种生物碱的平均回收率为69.2%～113.8%，相对标准偏差（RSD）为1.0%～7.8%。
结论：该方法准确、快速、简单，适用于酱卤肉中罂粟壳生物碱的检测。
关键词：QuEChERS ；超高效液相色谱-质谱联用法；酱卤肉；罂粟壳生物碱中图分类号：TS251.6+1/TS207.3 文献标识码：A 文章编号：1006-2513（2021）04-0103-04doi：10.19804/j.issn1006-2513.2021.04.017Determination of 5 kinds of Poppy husk alkaloids in sauced meat products by QuEChERS-ultra performance liquid chromatographymass spectrometryWU Yi-chun，SUN Li*，SU Jing，LIU Yang，WU Xu，XING Hai-yan（Huaian Institute for Food and Drug Control，Huaian 223001）Abstract：Objective：To establish a method for the determination of morphine，codeine，thebaine，papaverine and narcotine in sauced meat products by QuEChERS-ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry.Methods：After the sample was processed by QuEChERS method，the Waters Atlantis HILIC column was selected，and 10mmol/L ammonium formate solution（containing 0.1% formic acid）and acetonitrile（containing 0.1% formic acid）were used as mobile phases for gradient elution. Then，the detection was carried out in the multiple selection reaction monitoring（MRM）scanning mode，morphine and codeine were quantified by internal standard method，and thebaine，papaverine，and narcotine were quantified by external standard method. Results：The linear range of morphine and codeine was 1.0～100ng/mL，and the linear range of papaverine，thebaine and narcotine was0.2～20ng/mL. The average recovery rate of the five alkaloids was 69.2%～113.8%，and the relative standard收稿日期：2021-01-05基金项目：江苏省市场监督管理局科技计划资助（KJ196037）。
AgNPs协同BNNS增强高导热绝缘无纺布复合薄膜
AgNPs 协同BNNS 增强高导热绝缘无纺布复合薄膜宋沐原a ， 李晓磊a ， 迟洪涛a ， 黄梅a ， 陆绍宁a ，b ，c ， 马传国a ，b ，c（1.桂林电子科技大学 a.材料科学与工程学院；b.广西电子信息材料构效关系重点试验室；c.电子信息材料与器件教育部工程研究中心，广西 桂林 541004）摘要：为了应对高导热绝缘复合材料日益增长的需求，本研究以PET 无纺布（NWF ）为模板，经过聚多巴胺（PDA ）改性和原位还原工艺得到银纳米粒子（AgNPs ）修饰的NWF （AgNPs@NWF ）。
采用循环浸渍吸附-分层组装工艺，通过纳米纤维素的分散作用和界面结合作用将氮化硼纳米片（BNNS ）分别吸附到NWF 和AgNPs@NWF 表面，构建连续的BNNS 导热网络骨架（BNNS@NWF ）和AgNPs/BNNS 协同导热网络骨架（AgNPs/BNNS@NWF ）。
以BNNS@NWF 为表面层，AgNPs/BNNS@NWF 为中间层，热压制备了BNNS-AgNPs/BNNS-BNNS 三明治结构导热复合薄膜，对复合薄膜进行微观结构表征并测试其导热性能、绝缘性能、力学性能以及实际热管理性能。
结果表明：复合薄膜在形成 AgNPs/BNNS 协同三维导热网络的同时也保证了绝缘性能。
在BNNS 和AgNPs 的质量分数分别为34.8%和3.3%时，复合薄膜的面内导热系数达到7.56 W/(m·K)，体积电阻率达到3.54×1013 Ω·cm ，同时具有良好的力学性能，实际应用场景的测试证明该复合薄膜具有良好的热管理性能。
关键词：导热复合材料；氮化硼纳米片；银纳米粒子；三明治结构；导热性能中图分类号：TM215 DOI :10.16790/ki.1009-9239.im.2024.04.004Thermal conductive and insulating nonwoven fabric composite filmsynergistically enhanced by boron nitride nanosheets andsilver nanoparticlesSONG Muyuan a , LI Xiaolei a , CHI Hongtao a , HUANG Mei a , LU Shaoning a,b,c , MA Chuanguo a,b,c(a. School of Material Science and Engineering; b. Guangxi Key Laboratory of Electronic Information Materials Structure-effectiveness Relationship; c. Engineering Research Center of Ministry of Education for Electronic Information Materials and Devices, Guilin University of Electronic Technology, Guilin 541004, China)Abstract: To meet the growing demand for high thermal conductive and electrically insulating composites, a silver nanoparticles (AgNPs) modified nonwoven fabric (AgNPs@NWF) was prepared by polydopamine (PDA) modification and in situ reduction process using PET nonwoven fabric (NWF) as a template. The continuous boron nitride nanosheets (BNNS) thermal conductive network (BNNS@NWF) and AgNPs/BNNS synergistic thermal conductive network (AgNPs/BNNS@NWF) were constructed by adsorbing BNNS on the surfaces of NWF and AgNPs@NWF through the dispersion and interfacial bonding of nanocellulose through a cyclic impregnation adsorption and layer-by-layer assembly process. BNNS-AgNPs/BNNS-BNNS sandwich-structured thermal conductive composite films were prepared by hot pressing process with BNNS@NWF as the surface layer and AgNPs/BNNS@NWF as the intermediate layer, and their microstructure, thermal conductivity, insulating properties, mechanical properties, and actual thermal management performance is characterized and tested. The results show that a synergistic three-dimensional thermal conductive network of AgNPs/BNNS was constructed in the composite films, at the same time the insulating properties are ensured. When the mass fraction of BNNS and AgNPs is 34.8% and 3.3%, the in-plane thermal conductivity of the composite films reaches 7.56 W/(m·K), the volume resistivity reaches 3.54×1013 Ω·cm, and the mechanical properties is good. The actual application test show that the composite films have good thermal management performance.Key words: thermal conductive composites; boron nitride nanosheets; silver nanoparticles; sandwich structure; thermal conductivity0 引 言随着5G 时代的到来，电子元器件向微型化、集基金项目：国家自然科学基金资助项目(12262007)；广西壮族自治区大学生创新创业训练计划项目（S202110595242）。
四丙基氢氧化铵处理 TS-1催化1-丁烯环氧化
四丙基氢氧化铵处理 TS-1催化1-丁烯环氧化左轶;刘民;姜海英;郭新闻【摘要】在四丙基溴化铵-乙胺体系中，水热合成了晶粒尺寸为600 nm的小晶粒钛硅分子筛 T S-1。
将其挤条成型后，采用四丙基氢氧化铵（T PAO H ）稀溶液处理，然后用于催化1-丁烯与H2 O2环氧化制备1，2-环氧丁烷的反应，并与TPAOH处理前的样品对比。
结果表明，TPAOH处理能显著提高TS-1的催化活性及稳定性。
原因在于，晶粒外表面无定型载体的晶化疏通了TS-1的孔道，晶粒内部形成的空穴降低了反应物及产物的扩散阻力，且能提高容碳能力；少量四配位骨架钛转化为五配位钛，也使催化活性有所提高。
%A small-crystal titanium silicalite-1 (TS-1) with a crystal size of 600 nm was synthesized in a tetrapropylammonium bromide-ethylamine system . The sample was extruded , then treated with dilute tetrapropylammonium hydroxide (TPAOH) solution and fed in a fixed-bed reactor to evaluate its catalytic performances of 1-butene epoxidation with H2 O2 to 1 ,2-butene oxide . Via comparing the catalytic performances of the untreated and treated samples ,it was found that the TPAOH treatment could improve the catalytic activity and stability of TS-1 significantly ,because of the crystallization of amorphous supports on the external surface unblocking the channels of TS-1 and the hollow s generated in the crystals decreasing the diffusion limitation of substrates and products , which increased the carbon storage ability . Meanwhile , the transformation of tetrahedrally coordinated Ti to pentahedrally coordinated Ti could improve the catalytic activity of TS-1 .【期刊名称】《石油学报（石油加工）》【年(卷),期】2015(000)003【总页数】6页(P611-616)【关键词】钛硅分子筛;1-丁烯;1,2-环氧丁烷;四丙基氢氧化铵;固定床反应器【作者】左轶;刘民;姜海英;郭新闻【作者单位】大连理工大学化工学院精细化工国家重点实验室，辽宁大连116024;大连理工大学化工学院精细化工国家重点实验室，辽宁大连 116024;大连理工大学化工学院精细化工国家重点实验室，辽宁大连 116024;大连理工大学化工学院精细化工国家重点实验室，辽宁大连 116024【正文语种】中文【中图分类】O6431,2-环氧丁烷(BO)，又叫做氧化丁烯，是一种重要的有机合成原料，可用于生产有机合成中间体以及高分子聚合物。
连续反应-萃取耦合技术制备硫酸羟胺
连续反应-萃取耦合技术制备硫酸羟胺彭超;王榆元;邓昌爱;赵方方;游奎一【摘要】以环己酮肟和硫酸为原料,研究连续反应-萃取耦合技术条件下环己酮肟水解制备硫酸羟胺.通过优化连续反应-萃取条件,将水解得到的另一产物环己酮从原有平衡体系分离,突破原反应平衡的限制,极大提高环己酮肟的转化率.结果表明,在以环己烷作为萃取剂,酸肟比1:1,转速为2000～2500 r/min,硫酸溶液与环己烷等体积比的条件下,反应条件最佳.同时测得当原料从重相进料,通过五级串联逆流反应萃取,90 min反应基本达到平衡,经过四次循环萃取后环己酮肟转化率可达81.90％.【期刊名称】《化工学报》【年(卷),期】2019(070)005【总页数】6页(P1842-1847)【关键词】反应-萃取耦合;反应;平衡;水解;环己酮肟;硫酸羟胺【作者】彭超;王榆元;邓昌爱;赵方方;游奎一【作者单位】南华大学化学化工学院,湖南衡阳421001;南华大学化学化工学院,湖南衡阳421001;南华大学化学化工学院,湖南衡阳421001;湘潭大学化工学院,湖南湘潭411105;湘潭大学化工学院,湖南湘潭411105【正文语种】中文【中图分类】TQ028引言羟胺及羟胺盐[1]的用途广泛，羟胺的性质不稳定，易发生分解，而羟胺盐性质稳定，相对羟胺而言更容易储备与运输，而且羟胺盐的用途更为广泛，硫酸羟胺是常见的羟胺盐之一。
硫酸羟胺是一种重要的中间体，在有机合成方面主要用于合成己内酰胺[2]，其用量约占羟胺总量的80%[3-4]；在医药方面主要是合成药物吲哚帕氨的中间体羟胺-O-磺酸[5]，硫酸羟胺可以与羧酸反应生成异羟肟酸[6]，也可以与异氰酸酯反应生成羟基脲[7]，还可以与氰类化合物反应生成唑烷酮类药物[8]等；在农药方面可用于合成农药灭多威和硫双威的中间体乙醛肟[9]，其他衍生物肟或羟肟酸衍生物可用于生产除草剂，其中比较典型的是合成异草酮除草剂[10]；硫酸羟胺还可用于合成香料如柠檬腈[11]。
茜素络合物(ALC)标记翘嘴鲌耳石的效果研究
50.00 mg/L时，可看见微耳石上的荧光标记。
当浓度上升到100.00 mg/L时，微耳石上的荧光标记环就可以比较完整地见到（图1-4）。
当浓度为250.00 mg/L时，微耳石上的荧光标记环即可很清晰的见到向内延伸（图1-2）。
同时，横向对比相同浓度下浸泡时间为24 h和36 h的从实验中可以看出，用茜素络合物浸泡标记翘嘴鲌的微耳石标记效果很不错，而标记矢耳石的效果很差。
因此，可以用微耳石的荧光标记强度来判定茜素络合物荧光标记翘嘴鲌耳石的最佳浓度和浸泡时间。
对比浸泡时间为24 h和36 h的相同浓度组可以发现，36 h的浓度组的荧
图１ 茜素络合物浸泡标记翘嘴鲌耳石在黄绿光下的荧光强度照片（放大倍数４ｘ）
注：1.空白对照组耳石，箭头示荧光标记环；2.25 mg/L标记36 h后暂养5个月的耳石；3.10 mg/L标记24 h；4.20.00 mg/L标记24 h；5.15 mg/L标记36 h；6.25 mg/L 标记24 h。
刺梨果糕生产工艺的优化
第12期（总第517期）2020年12月农产品加工Farm Products ProcessingNo.12Dec.文章编号：1671-9646(2020)12a-0027-05刺梨果糕生产工艺的优化余洋洋，**余元善，吴继军，唐道邦，卜志斌收稿日期：2020-05-20基金项目：广州市科技计划项目（201803050010）。
作者简介：余洋洋（1993—），男，硕士，研究实习员，研究方向为农产品加工与贮藏。
*通讯作者：余元善（1983—），男，博士，研究员，研究方向为农产品加工与贮藏。
(广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所，农业农村部功能食品重点实验室，广东省农产品加工重点实验室，广东广州510610)摘要：以刺梨果汁为主要原料，通过添加蔗糖、麦芽糖、琼脂、果胶、卡拉胶、柠檬酸等辅料加工制成刺梨果糕，探讨了加工过程中的关键工艺步骤。
采用单因素试验、正交试验筛选最佳凝胶剂复配添加量为琼脂0.40%,果胶0.60%，卡拉胶1.00%，海藻酸钠0.15%。
优化结果各添加量为刺梨汁35%，蔗糖35%，麦芽糖12%，柠檬酸0.50%o 根据此工艺制作的果糕质量标准符合国家标准，获得色泽、组织状态、口感俱佳的刺梨果糕。
关键词：刺梨；果糕；感官品质；工艺中图分类号：TS218 文献标志码：A doi ： 10.16693/ki.1671 -9646(X ).2020.12.009Optimization of Production Technology of Rosa roxbur^iii Fruit CakeYU Yangyang, *Y U Yuanshan, WU Jijun, TANG Daobang, BU Zhibin(Sericultural & Agri-food Research Institute ， Key Laboratory of Functional Foods ， Ministry of Agriculture and Rural Affairs ，Guangdong Key Laboratory of Agricultural Products Processing ， Guangdong Academy of Agricultural Sciences ，Guangzhou ， Guangdong 510610， China)Abstract ： With Rosa roxburghii juice as the main raw material ， adding sucrose ， maltose ， agar ， pectin ， carrageenan ， citric acid and other adjuvants ， the honeysuckle sour fruit cake was prepared. The key technological steps in the processing were discussed. The optimum proportion of gel compound was screened by single factor test and orthogonal test ， with agar 0.40% ， pectin 0.60%， carrageenan 1.00%， sodium alginate 0.15%. The formula of Rosa roxburghii juice was optimized by single fac tor test and orthogonal test. The content of Rosa roxburghii juice was 35%， sucrose 35%， maltose 12%， citric acid 0.50%. According to the quality standard of the fruit cake produced by this technology ， the Rosa roxburghii fruit cake with good color ，organization and taste was obtained.Keywords ： Rosa roxburghii ； fruit cake ； sensory quality ； technology0引言刺梨（Rosa roxburghii ）又名文先果、送春归， 是蔷薇科蔷薇属落叶灌木，主要产于贵州、云南、 四川等西南地区［1］。
三种石墨相氮化碳活化过一硫酸氢盐降解染料废水
第40卷第2期421年4月兰州交通大学学报Jopuai cf Lanzhou Jiaotopy Uni v ersipVol.40No.2Apu2051文章编号:1001-4373(2051)02-/19)-/7DOI:10.3766/j.issu.1001-4373.2021.42.41三种石墨相氮化碳活化过一硫酸氢盐降解染料废水张玉杰，任学昌*，杨林海，陈作雁，时秋红(兰州交通大学环境与市政工程学院，兰州730677)摘要：由不同前驱体经简单热缩聚法制备了三种石墨相氮化碳催化剂，利用X射线衍射、扫描电镜、紫外-可见漫反射光谱、红外光谱、荧光光谱等技术分析样品的形貌结构和光学性能.在自然光照射下开展了三种催化剂活化过一硫酸氢盐降解罗丹明B的研究，并讨论了活化反应机理及催化剂的稳定性.结果表明：在三种催化剂中，以三聚氰胺-三聚氰酸超分子结构为前驱体制备的CN样品呈疏松多孔结构，且表面光生电子-空穴分离效率最高，可在60mis內使25mg//罗丹明B溶液完全褪色；进一步研究发现，羟基自由基、硫酸根自由基、超氧自由基、空穴和非自由基单线态氧是罗丹明B降解过程中的活性物种；CN样品在5次循环利用后仍保持较高的催化活性(98.5%)，证明催化剂具有优异的稳定性.关键词：石墨相氮化碳;过一硫酸氢盐(PMS)；染料废水中图分类号：X505文献标志码：AThree kinds Graphitic CarVon Nitripe ActivatedPercxymonosulfate foe the Degrcdation of Dye WastewaterZHANG Yupif,REN Xue■chang*,YANG Lis-koi,CHEN Zuo-pas,SH)Qis-hong (School cf Enviunmectal and Municipal EnoineeUny,Lanzhou Jiaotouy Univeuity,Lanzhou,236676,China)Abstrcct:Three kinds of guppita ppase carUon nitUBcaSon catalysts were prepareP Uy simple hnrmdi condensaSon with diberent puchuou:the moukolopy and pkotoUptUe pupeUy of the samples were characteUzed Uy XRD,FTIR,UV-PIS DRS,SEM and PL.The degradaSon of RhoPaminc B(RhB)Uy ue-tivated peroxymonosulfata(PMS)with diPerent catalysts was studied0—0natural_gyt,the activation uaction mechanism and catalyst sUdilip were dischssed.Of us-prepared three catalysts,the CN samples prepared with melamine-cyynle acib sllpumoSchluf stucture us puchuof showed a loose pouus stue-Uu,and the suUuco ppoUpphUuS electron-dole separaSon ehicPnco was best, which coulg compSuly fade25mg//RhB solution within66min.卩111100research found that•OH、SO4-、•O6、k+and1O2 pluy an impoUant uic in the degradation of samples still maintained kig/catalytic ac/vito aftau 5cycles(98.5%),which proved the excellent sUdiPp of the catalyst.Key woiVs：9upkiSe carUon nitube;peuxymonosulfate(PMS);dye wastewateu近年来以过一硫酸氢盐(KHSO5•6.5KHSO7• 6.5K2SO7,PMS)作为氧化剂的高级氧化技术引起了收稿日期：2622■05-22学报网址：http：//Wu.cbpf.cadi.nef第一作者:张玉杰(1937-),女，新疆乌鲁木齐人，博士研究生，主要研究方向为水处理资源与利用4E-m/i：yjhypyy01@127•bm•通信作者:任学昌(1977-),男，甘肃武威人，教授，主要研究方向为水处理高级氧化技术.E-ma2：uchangl698@.822兰州交通大学学报第40卷研究者们的广泛关注.目前,pms氧化剂已在工业领域和一些公共场所中用作无氯消毒剂以及畜牧养殖的防疫灭疫［I］.PMS的氧化还原电位仅为I.82 V,有时难以实现某些有机物的快速氧化降解，因此，需对PMS进行活化以产生氧化能力更强的活性物质达到快速去除难降解有机污染物的目的．当前，利用紫外光、热、碱以及过渡金属活化过硫酸盐的研究比较热门,虽然这些方法能够有效活化过一硫酸氢盐,但在应用上仍存在一定局限性.开发廉价、环境友好、高性能的活化剂仍然是过一硫酸氢盐高级氧化技术的主要研究方向.石墨相氮化碳是一种非金属半导体，具有抗酸、碱、光腐蚀、原料廉价，结构和性能易于调控等优点74,可作为非均相催化剂活化过一硫酸氢盐77.但是，由含氮前驱体经高温缩聚制备的产物一般呈体相颗粒,其比表面积较小,禁带宽度大，光生电子-空穴对分离效率差,降低了光催化活性,因此，改良优化石墨相氮化碳的制备方法十分必要.基于以上背景，本文采用三种不同的前驱体经简单热缩聚法制备了石墨相氮化碳，以RhB为模拟污染物，考察了三种石墨相氮化碳在自然光照下对PMS的活化效果以及催化剂的稳定性，通过自由基淬灭实验分析讨论催化机理，证明石墨相氮化碳在环境领域具有一定的应用前景．1实验部分1.3试剂与仪器试剂：三聚氧胺（天津市光复精细化工研究所）；三聚氧酸（上海阿拉丁生化科技股份有限公司）；甲醇（MeOH广东光华科技股份有限公司、;乙二胺四乙酸二钠（EDTA P Na广东光华科技股份有限公司）；叔丁醇（TBA郑州市德众化学试剂厂）；I, 42寸苯醌（BQ天津市凯信化学工业有限公司）；L-组氨酸（上海中秦化学试剂有限公司）；罗丹明B（天津傲然精细化工研究所）:所有试剂均为分析纯，实验用水为去离子水．仪器:TL1600型管式炉（南京博蕴通仪器科技有限公司）;VI*-772G型紫外可见分光光度计（上海仪电分析仪器有限公司）；D/max2400型X-射线衍射仪（日本理学公司）；VERTEX77型傅立叶红外分光光度计（布鲁克公司、；JSM5717F型扫描电子显微镜（日本电子株式会社）；UV3700Plus紫外-可见光谱仪（日本岛津、；F-7100荧光分光光度计（日本日立、；TCL-16C型高速离心机（上海安亭科学仪器厂）.1.6催化剂制备采用不同前驱体，制备三种石墨相氮化碳样品.块状y-C2N4样品：称取5y三聚氧胺,置于氧化铝坩埚中,用锡箔纸密封•将坩埚放于管式炉中以2.3C/mis的速率升温至559C并保温2h,自然冷却至室温，最终得到黄色固体研磨待用,并记为-C2N4样品.SCN样品：5y三聚氧胺加入77mL去离子水搅拌30mis,随后移入109mL内衬聚四氟乙烯不锈钢反应釜中，在180C下保温22h.自然冷却至室温后,用去离子水清洗多次,所得产物在鼓风干燥箱内60C干燥10h.干燥后的产物置于氧化铝坩埚中，用锡箔纸密封，在管式炉中550C保温2h,升温速率为2.3C/mid,所得产物研磨待用,并记为SCN样品.CN样品:根据先前文献报道,以三聚氧胺三聚氧酸超分子结构为前驱体制备石墨相氮化碳,简述如下:准确称取5.16y三聚氧胺和5.16y三聚氧酸（摩尔比为I：I）,移入59mL去离子水中，磁力搅拌4h.采用去离子水清洗多次，所得产物于鼓风干燥箱内6C 干燥16h.随后将干燥后产物置于氧化铝坩埚中,用锡箔纸密封，在管式炉中559C保温2h,升温速率为2.3C/mid,所得产物研磨待用,并记为CN样品.1.0表征利用D/max20）0粉末X■射线衍射仪测试样品的X射线衍射（XRD）谱图,Cn靶X Ka=0.102187nm涮用JSM612F冷场发射扫描电镜（SEM）观察样品的形貌;利用UV3600Plus紫外-可见光谱仪测试样品的紫外-可见漫反射光谱（UV-VB DRS），参比为BaS04涮用VERTEX77傅立叶红外2拉曼光谱仪测试样品红外光谱（FIR）利用F7100荧光分光光度计测试样品的荧光发射光谱（PL）,激发波长为330nm；VI*-772G型可见分光光度计测定模拟污染物的浓度.1.0光催化实验准确称取0.1y催化剂于259mL烧杯中，加入200mL浓度为25my/L的罗丹明B（RhB）溶液，暗处磁力搅拌30mis使催化剂达到吸附平衡,随后加入PMS（0.8mL0.65moWL）溶液，在自然光照下进行光催化反应•光催化反应过程中每隔12mis取2mL 反应液于含0.6mL硫代硫酸钠溶液（用以终止反应）的离心管内，经10000r/mis高速离心12mis后，取2mL上清液在比色管中稀释至12mL,随后用VI*-772G型可见分光光度计在552nm处测定RhB的吸光度.C/C。
天津光复精细化工研究所
天津光复精细化工研究所
天津光复精细化工研究所是集南开大学化学学院、生命科学院、材料科学院、物流电子学院等教授、博士、硕士生之人才，专业从事科研、开发、生产高纯、色谱、基准、生化、环保、标准溶液等试剂的高科技企业。
十几年来广召全国有志之士，汇集了天津大学、天津师范大学、天津科技大学、哈尔滨工业大学、河北工业大学、天津理工学院……等高等学校的高材生数十人，使光复的高科技人才占到全公司总人数的80%。
使光复精细化工研究所成为一个知识性企业、人才聚集的企业，天天有新品的企业。
本所技术力量雄厚，设备工艺先进，质量体系健全，管理科学严谨。
拥有大型原子发射光谱仪、原子吸收光谱仪、气象色谱仪、高压液相色谱仪、紫外可见分光光度计等分析检测仪器，无论在开发新品种还是在包装产品质量上，都具有独特的竞争能力。
目前，产品已辐射到全国各省市，深受广大客户的青睐。
同时也得到了国家相关部门的肯定和认可。
我所生产的高纯试剂被天津市技术监督局评为免检产品；获得中国质量万里行天津投诉站评为质量无投诉跟踪产品；取得了由天津市卫生局颁发的《卫生生产许可证》；又取得了ISO9001-2000质量体系认证和国家经委颁发的《危险化学品工业生产许可证书》；获得了天津市安检局核发的《安全生产许可证》和国家技术监督局颁发的《全国化学品工业生产许可证书》；同时还取得了天津市经委、天津市公安局联合批准的《易制毒化学品生产经营许可证》。
这些都为企业的发展提供了坚实的后盾。
天津市光复公司简介
企业介绍天津光复精细化工研究所成立于1996年。
是集南开大学化学学院，生命科学学院，环境科学与工程学院等教授、博士、硕士之人才，专业从事科研、生产、销售为一体的高科技企业。
研究所自成立以来，研究开发了一系列高纯化学品、电子专用化学品、色谱试剂、基准试剂、环保试剂、石油及环保用标准品试剂及标准溶液，最近又研制了一系列环保型，一次性使用的与各种仪器配套试剂盒，完全达到进口试剂盒水平。
在研究所研发带动下，2003年成立了专门从事化学试剂到大包装生产的天津市光复科技发展有限公司，2007年由美国A Z chemicals LLC公司注资，投资2000万元成立了天津百伦斯生物技术有限公司，该公司目前已生产了旋光医药中间体、新型消毒除菌剂、新型水处理剂，已初具规模，并已销售至美国，加拿大。
在国内国际经济带动下，2008年成立了天津光复标物中心，研发了上万种标准物质和标准溶液，对突发事件，如牛奶中三聚氰胺、红酒，葡萄酒的打假、增塑剂超标、瘦肉精事件都及时研发出与国际接轨的标准物质，为满足市场需求做出了应有的贡献。
2009年在中国广大企业的强烈要求下，又研发了一系列与进口仪器，国产仪器配套使用的试剂盒，经济适用，免去了分析人员的自购，自配的麻烦，同时为我国检测标准化打下了基础。
本所现有员工100多人，具有大专以上学历70多人，博士生6人。
本所设备工艺先进，具有现代化，自动化程度的车间4000m2,研发楼，检测楼2000 m2。
拥有大型检测设备、发射光谱仪、原子吸收、气相色谱、高压液相色谱、红外光谱、分子光谱仪等20余台，为产品的研发，质量控制打下坚实基础。
我们光复人严遵“诚信、求实、进取、创新”的企业精神，以质量第一，信誉第一为灵魂，严把质量关，年年有新品，深受广大用户爱戴，现有固定客户3000余家，遍及全国各地。
希望广大客户有困难找光复，有咨询找光复，需要“新品”找光复，我们会一如既往的开发新品，帮助客户解答有关产品的一切问题。
天津光复精细化工研究所7月31日推广
天津市光复精细化工研究所7月31日推广7月31日推广一(产品名称:己酸乙酯CAS号码:123-66-0分子式:CHO8162分子量:144.21品名规格包装单价保质期阿拉丁中国试剂网己酸乙酯 GCS 5ml 3-5年 59.00 无性状:有不愉快气味。
能与乙醇混溶，不溶于水。
易燃。
有刺激性。
备注:以上描述，仅供参考并不表示您收到的产品与此完全相符，请参考本公司的出厂标准。
质量标准:含量不少于 99.5%。
贮存:密封阴凉保存。
用途:气相色谱分析标准。
有机合成。
人造果子香精。
二(产品名称:己酸异戊酯CAS号码:2198-61-0分子式:CHO 11222分子量:186.29品名规格包装单价保质期阿拉丁中国试剂网己酸异戊酯 GCS 5ml 3-5年无无性状:不溶于水，溶于乙醇等有机溶剂。
具强的苹果、香蕉、菠萝样气息。
备注:以上描述，仅供参考并不表示您收到的产品与此完全相符，请参考本公司的出厂标准。
质量标准:含量不少于 99.5%。
贮存:密封保存。
用途:三(产品名称:甲基丙烯酸丁酯CAS号码:97-88-1分子式:CHO8142分子量:142.20品名规格包装单价保质期阿拉丁中国试剂网甲基丙烯酸丁酯 GCS 5ml 3-5年 49.00 无性状:极易聚合，常加入对苯二酚0.01%作阻聚剂。
溶于乙醇，不溶于水。
备注:以上描述，仅供参考并不表示您收到的产品与此完全相符，请参考本公司的出厂标准。
质量标准:含量不少于 99.5%。
贮存:密封阴凉处保存。
用途:制备高聚物或共聚物的单体，塑料及光学玻璃的接合剂，纺织、皮革及造纸的乳化剂。
四(产品名称:甲基丙烯酸甲酯CAS号码:80-62-6分子式:CHO582分子量:100.12品名规格包装单价保质期阿拉丁中国试剂网甲基丙烯酸甲酯 GCS 5ml 3-5年 58.00 无性状:易挥发，易燃。
溶于乙醇等多种有机溶剂，微溶于乙二醇和水。
在光、热、电离辐射和催化剂存在下易聚合(一般加入0.005~0.01%对苯二酚或连苯三酚)，以防运输及贮存时以生聚合。
阿齐沙坦油水分配系数的测定_米楠
Drug Evaluation Research第36卷第6期2013年12月- 452 -阿齐沙坦油水分配系数的测定米楠，苏慕君，臧可昕天津药物研究院，天津 300193摘要：目的测定阿齐沙坦的油水分配系数。
方法配制不同pH值的磷酸盐缓冲液，以正辛醇-磷酸盐缓冲液作为分散系统，摇瓶法作为测定方法，照紫外-可见分光光度法（《中国药典》2010年版附录ⅣA）进行测定。
通过阿齐沙坦分配平衡后在油相（正辛醇）和水相的浓度比，计算油水分配系数。
结果在正辛醇-磷酸盐缓冲液体系中，pH＝3.0时阿齐沙坦的油水分配系数为3.78，pH＝7.0时阿齐沙坦的油水分配系数为−0.30。
结论应用摇瓶-紫外分光光度法，能够准确测定阿齐沙坦的油水分配系数，并由此推测其体内过程。
关键词：阿齐沙坦；油水分配系数；紫外分光光度法中图分类号：R94 文献标志码：A 文章编号：1674 - 6376 (2013) 06 - 0452 - 03DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2013.06.012Determination of oil-water partition coefficient of AzilsartanMI Nan, SU Mu-jun, ZANG Ke-xinTianjin Institute of Pharmaceutical Research, Tianjin 300193, ChinaAbstract:Objective To determine the oil-water partition coefficient of Azilsartan. Methods A shake flask-ultraviolet spectrophotometry method was applied to determining the oil-water partition coefficient of Azilsartan in n-octanol-buffer solution systems with different pH values. Results The Lg P of Azilsartan under pH 3.0 was 3.78 and pH 7.0 was −0.30. Conclusion The shake flask-ultraviolet spectrophotometry method can be used to determine the oil-water partition coefficient of Azilsartan, and help to predict the in vivo process.Key words: Azilsartan; oil-water partition coefficient; ultraviolet spectrophotometry阿齐沙坦（Azilsartan）是新一代选择性AT1亚型血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARBs）类抗高血压药，由日本武田制药公司研制，于2012年1月获得在日本的上市批准。
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重点推荐化学试剂一、即开即用型试剂、试剂溶液及标准溶液。
天津百伦斯生物技术有限公司是天津市光复精细化工研究所的全资子公司,是由南开大学教授组建的高科技型企业，成立以来，一直致力于使各种分析化验过程更方便、更快捷、更可靠的化学试剂的研制。
生产出各类包装的即开即用型化学试剂、试剂溶液及标准溶液，不仅为精确的分析、化验提供了质量保障，也节约了宝贵的时间和人力资源，大大提高了工作效率，降低了部分运营成本。
1.pH缓冲溶液片剂根据需要压片成不同pH值的片剂，保存期长达四年。
用时只要取出一片或几片，放入水中，即可配成所需pH的缓冲溶液。
名称pH值包装磷酸盐缓冲片7.4 10片/盒柠檬酸盐缓冲片8.0 10片/盒Tris-生理盐水缓冲片7.4 10片/盒硼酸缓冲片9.0 10片/盒碳酸盐缓冲片9.6 10片/盒2.pH缓冲粉剂瓶装或袋装，打开即可配成所需pH溶液。
磷酸盐缓冲粉剂 6.86 5袋磷酸盐缓冲粉剂7.0 5袋邻苯二甲酸钾缓冲粉剂 4.0 5袋硼砂缓冲粉剂9.18 5袋硼酸盐缓冲粉剂8.2 5袋磷酸盐缓冲粉剂7.4 1瓶(配1000ml)柠檬酸缓冲粉剂 2.2 1瓶(配1000ml)磷酸盐-EDTA缓冲粉剂7.4 1瓶(配1000ml)TAE缓冲粉剂(Tris-HAc-EDTA) 8.0 1瓶(配500ml)TBE缓冲溶液(Tris-硼酸-EDTA) 8.0 1瓶(配500ml)TB缓冲溶液(Tris) 6.8 1瓶(配500ml)3.C.M.P混合指示剂25g用于水泥及其它物体中钙、镁测定的指示剂。
由于此混合指示剂存在，灵敏度高，终点敏锐便于观察，结果准确。
4.KB混合指示剂25g用于水泥及其它物体中硅的测定，由于此种混合指示剂存在，滴定时指示剂变色敏锐，准确度高。
5.DPD混合粉剂25gDPD是测定水中余氯和总氯的必用试剂，但其溶液很容易失效，影响使用，我所使之配成粉剂(EDTA络合剂、还原剂)，可长期保存，使用方便，省去了配制缓冲溶液等一系列操作，提高了工作效率。
6.苯甲酸热值片25片/瓶标准热值苯甲酸片是专用于量热仪、量热计的校正及物质的燃烧值测定。
标准热值6330大卡，26470焦耳。
7.硼氢化钾片剂(用于微量砷的检测) 100片/瓶目前微量砷的测定，多用硼氢化钾-硝酸银光度法。
其中使用的还原剂是硼氢化钾，一般压成片状。
为了降低分析工作者的劳动强度，减少购入压片机的费用，我所帮助压片成瓶销售，欢迎采购。
目前国内的产品均为进口分装，我所的产品完全达到进口水平。
8.过硫酸铵-无水硫酸钠分解剂25片/瓶用于水质中磷酸盐、有机磷酸盐、混合磷酸盐的测定。
水中各种磷酸盐利用分解剂的强氧化作用，加热分解水体中有机磷酸盐为正磷酸盐，也促使聚磷酸盐水解为正磷酸盐，再与钼酸钠生成磷钼杂多酸，被硫酸肼还原为磷钼蓝后进行光度测定。
过硫酸铵成片后，使用方便、快速，既省掉了称量过程，也解决了过硫酸铵易潮解变质等问题。
9.活性炭管苯、甲苯、二甲苯标准物质套10.活性炭管乙腈控制标准物质套11.活性炭管乙苯控制标样套12.活性炭管正己烷控制标样套13.活性炭管四氯乙烯控制标样套14.活性炭管三氯乙烯控制标样套15.活性炭管四氢呋喃控制标样套16.活性炭管正庚烷控制标样套17.活性炭管甲基异丁基甲酮控制标样套18.甲亚胺-H酸盐AR5g是硼的良好显色剂，是光度法测定，用于食品及其它材料中硼及硼酸盐的测定，可抑止铁的干扰。
19.甲基红-溴甲酚绿混合指示剂25g用酸-碱滴定，比单一指示剂变色敏感，终点便于观察，进一步增加了测定准确度。
20.高锰酸银AR5g是暗红色晶体，适用于有机化合物中微量氮的快速测定，避免了其它方法测定时结果偏低现象，方法快速。
21.碳酸钠-硼砂混合熔剂500g用于锆刚玉、钒钛炉渣、陶瓷中二氧化硅测定时的前处理。
22.奥氏试剂100g是奥氏气体分析仪测定氧气、一氧化碳、二氧化碳专用试剂。
23.无磷活性炭250g由高纯度活性炭由特殊工艺处理，细度200目左右，能满足测定磷时的测定值要求。
24.乙酸铅棉花5g/瓶用于GB/T5750.6-2006法测定砷，使用者不需专门训练，即可独立完成测试，30min 即可完成测定。
25.乙酸铅试纸100条/瓶同乙酸铅棉花26.溴化汞试纸100条/瓶用于砷斑法测定砷。
27.氟罗里硅土100g用于水、水系沉积物、土盐、岩石等试样中痕量砷的测定，利用巯基棉附砷的良好分离性能可大大降低测定容量。
巯基棉的制造条件要求严格，费时且吸附容量不能令人满意，我所的巯基棉采用特殊工艺制造，吸附容量高，完全可满足。
29.氯化氢-乙醇饱和溶液500ml是常用的非水成盐溶液，主要用于一些碱性有机物的成盐反应，也用于无水条件下的氯化和化工分析等。
30.喹钼柠酮试剂100ml适用于磷钼酸奎宁法测定磷肥及其它化合物中磷化合物中磷的测定。
喹钼柠酮试剂的纯度和含量相当重要，可消除硅对磷测定的干扰。
31.双缩脲试剂A液+B液混合为一瓶100ml 100ml×2由A液、B液组成，使用时再混合，其主要成分是氢氧化铜，主要用于蛋白质的测定。
32.费林溶液甲液+乙液100ml×2用于醛酮及还原性糖的测定33.纳氏试剂100ml是由HgCl2、HgI2等配合而成。
主要用于各种水质中铵态N的含量的光度法测定。
本所利用超声波新技术，加快了HgCl2的溶解速度，使配制的纳氏试剂更为稳定。
34.葛利斯试剂100ml×2是由对氨基苯磺酸等配制而成，主要用于水中亚硝根的测定，分甲液、乙液，用前等体积混合适用。
35.班氏试剂(甲液+乙液) 100ml×2浅蓝色液体，是斐林试剂的改良试剂，可长期储存，克服了斐林试剂不能稳定存放的缺点，是测定醛酮、糖的特试剂。
36.艾氏卡试剂100g也称艾氏试剂，是测定煤炭中硫化物的专用试剂37.铜-乙二胺标准溶液500ml是纤维素聚合度测定中的必备试剂，其配制、标定是一项关键的一步，许多分析工作者感到头痛。
我所配制的铜-乙二胺标准溶液，深受广大分析工作者喜爱，为他们节约了时间，而且浓度准确，不用再标定，可直接使用。
38.铬天青S混合显色剂100ml许多材料中需要测定铝含量，但二元络合物测定时，pH范围要求苛刻，造成数据不准确，本试剂适合于三元络合物测定铝，pH范围宽，波长在620-630，测定起来非常方便。
39.碳酸氢盐指示剂溶液500ml是测定水及其它材料中CO2含量的必备试剂，只要滴加变色，根据兰、黄、红即可测定出CO2的含量。
40.氮试剂100ml是靛酚兰光度法测定氮含量的常用试剂。
41.Tris-饱和酚500ml是用Tris、苯酚，加入抗氧化剂配制而成，用于DNA的提取，其中酚是蛋白质强的变性剂，可使细胞或组织中的蛋白质析出。
一般pH≥7.842.水饱和酚500ml也叫水平衡酚，是用高纯水和苯酚，加入抗氧化剂配制而成，通常与异硫氰酸胍一起使用，用于细胞RNA的提取，pH≤743.韦氏试剂100ml是由一氯化碘、碘、碘化钾等配制而成，是碘值测定中使用的特殊试剂。
44.福林试剂(Folin) 100ml黄色溶液，是由钨酸、钼酸溶液等配制而成，主要用于蛋白质或多肽含量的测定。
45.福林酚试剂(Fc显色剂) 500ml黄色至黄绿色液体，用于血清、抗原、抗体沉淀物和胰岛素中蛋白质含量的测定。
46.溴指数标准溶液(苯作溶剂) 1mgBr/1g 5ml47.溴指数标准溶液(苯作溶剂) 1mgBr/1g 5ml×548.溴指数测定用电解液100ml49.1.2.4-酸还原剂溶液100ml用水中硅、磷的测定时的还原剂。
50.碱性酒石酸铜标准溶液( A+B) 100ml×2测定还原糖符合药典标准。
51.试亚铁灵溶液100ml用作电镀指示剂，氧化还原指示剂，亚铁离子与其形成红色络合物。
52.酸洗石棉100g白色至灰色或浅绿色柔软固体，0.4-0.75cm，有耐酸碱性能，为热和电的绝缘体。
用于实验室中过滤和流体通道中填充料。
53.烧碱石棉100g灰白色或浅绿色无定形米粒状物，粒度分10-20目，20-40目，14-24目，主要用于实验室CO2的吸收剂，钢铁分析中用于气体干燥过滤。
54.中性树胶100ml是用二甲苯作溶液配制的粘合剂，用于将载玻片和盖玻片粘合在一起，把生物组织封起来，可长久保存。
55.雷氏盐25g是通过铬酸铵与硫氰酸铵反应制备。
是用于氯化胆碱、氟化胆碱含量的重量法测定，56.石炭酸品红(固体) 10g用于用于配制染色剂。
57.亚硝基R盐(亚硝基红盐) 25g是光度法测定微量钴的有效显色剂。
58.靛基质-柯凡克试剂 10ml×1也叫Kovaes试剂，是用于细菌靛基质检验的新试剂。
59.靛基质欧-波试剂 10ml×160.品红亚硫酸钠试剂 100ml也叫希夫（Schiff）试剂或亚硫酸-品红试剂，用途较广，如快速测定食品、酒制品中的甲醇、甲醛，各种物料中的环氧乙烷等。
配制方法较难，很多化验人员配制的溶液呈红色，影响使用，我所成功配制出无色试剂，使用方便。
61.硝酸盐还原试剂盒（甲、乙液） 100ml×2用于微生物接种时硝酸盐的检验62.V-P试剂（甲、乙液）10ml×2（塑料瓶装）V-P试剂是V oges-Proskauer试剂的简称，用于副溶血性孤菌的V-P试验。
二、电厂专用化学品1.硫酸铝钾絮凝剂25kg/袋电厂及其它水处理单位用的净水絮凝剂，执行GB1895-94，含量高，含铁低。
2.磷酸三钠25kg/袋锅炉保养专用，硬水软化剂，电厂锅炉除垢剂。
3.电厂专用氯化钠AR5kg/袋4.聚合氯化铝25kg/袋电厂专用絮凝剂，在澄清池中用来配合絮凝剂作混凝作用。
5.硫酸铝25kg/袋电厂专用絮凝剂，同聚合氯化铝。
6.硫酸亚铁同聚合氯化铝25kg7.聚丙烯酰胺(阳离子) 99%25kg电厂专用水处理增稠剂。
8.水合联氨25kg/桶200kg/桶在医药工业中用于生产抗结核、抗糖尿病的药物；在农药工业中用于生产除草剂、植物生长调和剂和杀菌、杀虫、杀鼠药；电厂用作还原剂。
9.十八胺25kg/桶广泛用于各地电厂作为锅炉以及管道停用缓蚀剂,热点停电保护。
也用于有机合成、乳化剂。
广泛用于氧化锌、铅矿、云母、长石、氯化钾、碳酸钾等矿物浮选剂、化肥抗结块剂,也作为杀菌消毒剂等。
10.亚硫酸氢钠25kg/桶电厂专用还原剂，杀菌剂。
三、水质监测用试剂及试剂盒1.在线钠表专用试剂(AB-B钠表)钠标准溶液10mg/L 100ml钠标准溶液100mg/L 100ml钠标准溶液1000mg/L 100ml钠表活化液100ml钠表离子调节剂(粉) 25g钠表碱化剂500ml钠表电解液500ml2.在线硅表专用试剂(仪器AB-B硅表、9210、HK-118w、COPRA Silica)硅标准溶液(SiO2) 500µg/ml 500ml硅标准溶液(SiO2) 25µg/ml 500ml硅表用酸溶液 2.5L还原剂溶液 2.5L掩蔽剂溶液 2.5L显色剂溶液 2.5L硅表清洗剂5L3.HA×1 8168，DR5000硅表专用试剂硅标准溶液(SiO2) 1mg/L 2.9L硅标准溶液(SiO2) 25mg/L 2.9L氨基酸F溶液(含托立龙) 2.9L柠檬酸/表面活性剂溶液 2.9L钼酸盐溶液 2.9L硫酸溶液 2.9L4.在线磷表专用试剂(COPRA仪器)-活性磷磷标准溶液1mg/L 3L磷标准溶液50mg/L 3L硫酸溶液 2.5L钼酸盐显色剂 2.5L还原络合剂溶液 2.5 L5.在线HAXI DR5000仪器专用试剂-活性磷磷标准溶液1mg/L 2.9L硫酸溶液 2.9L钼酸盐(含锑)溶液 2.9L还原络合剂溶液 2.9L6.HAXI DR5000磷表专用试剂-总磷磷标准溶液1mg/L 2.9L磷氧化剂溶液 2.9L硫酸溶液 2.9L钼酸盐溶液 2.9L还原络合剂 2.9L7.氨态在线分析试剂Amtax Compact 氨N分析仪器专用氨-N标准溶液1000mg/L 500ml氨-N逐出溶液(碱性络合剂) 1000mg/L 500ml氨-N显色液(混合指示剂) 500ml无氨水5L8.氨-N在线分析仪专用试剂(水杨酸比色法)氨-N标准溶液10mg/L 500ml氨-N标准溶液100mg/L 500ml催化剂试剂包1包显色剂缓冲试剂粉包25g次氯酸钠溶液500ml9.氨态N在线分析仪专用试剂(纳氏法)氨N标准溶液50mg/L 500ml氨N标准溶液1mg/L 500ml纳氏试剂100ml矿物质稳定剂50ml无氨水5L氨逐出溶液500ml10.在线氨N(NH4+)分析仪专用试剂(离子选择电极法)orion 4star仪氨N标准溶液50mg/L 500ml铵电极保存液500ml铵电极填充液20ml离子强度调节剂500ml电极清洗液500ml11.自由氨-N测定专用试剂HAXI DR500,2500,2700(靛酚法)氨N标准溶液50mg/L 500ml氧化-络合剂500ml催化剂500ml12.总氮测定用试剂(过硫酸铵氧化法)氨N标准溶液10mg/L 500ml氨N标准溶液1mg/L 500ml 凯氏氮标准溶液10mg/L 500ml 矿物油稳定试剂包50g不含有机物水5L 13.COD测定试剂盒COD标准溶液50mg/L 500ml COD标准溶液1500mg/L 500ml 零点标准溶液500ml COD测定专用氧化剂0.25mol/L 500ml COD测定专用催化剂10g/L 500ml COD测定专用掩蔽剂500ml COD测定专用消解剂(硫酸银、重钾等) 500ml 14.BOD测定专用试剂BOD标准溶液100mlBOD硝化抑制剂100mlBOD硝化抑制剂25gBOD吸收剂500ml 15.总有机碳测定用试剂(TOC) 规格GB13193-93无CO2水5L有机碳标准溶液400mg/L 100ml 无机碳标准溶液400mg/L 100ml 16.余氯及总氮测定专用试剂(PDP比色法)余氯标准溶液75mg/L 100ml 余氯标准溶液25mg/L 100ml DPD试剂粉末(含有络合剂等) 25g碘化钾500g亚砷酸钠溶液5g/L 100ml 17.水中肼(联氨)测定专用试剂(比色法)肼标准溶液100mg/L 100ml 肼显色剂(对二甲苯甲醛) 100ml 叠氮化钠溶液(不含肼) 100ml 18.阴离子表面活性剂测定专用试剂(比色法)直链烷基苯磺酸钠标准溶液1mg/ml 100ml 亚甲基蓝显色液30mg/100ml 100ml 洗涤液500ml 酚酞指示剂100ml 19.红外测油仪专用试剂油标准溶液5ml四氯化碳(红外测油专用) 500ml 硅酸镁60-100目100g 吸附柱10mm×200mm 1根无水硫酸钠测油专用500g 盐酸溶液17%(v/v) 500ml 氢氧化钠溶液50%(v/v) 500ml硫酸铝溶液130g/L 500ml 20.溶解氧测定专用试剂氧标准溶液1mg/L 50mlpH缓冲溶液pH6.8 500ml 显色剂溶液100ml 21.硫化物测定专用试剂硫化物标准溶液50mlN,N`-二甲基对苯二胺溶液100ml硫酸铁铵溶液100ml 抗氧化剂混合固体25g乙酸锌-乙酸钠溶液100ml硫酸溶液500ml 氢氧化钠溶液500ml 淀粉溶液100ml 碘标准溶液100ml 重铬酸钾标准溶液100ml 硫代硫酸钠标准溶液100ml 22.氟化物测定专用试剂(电极法)氟标准溶液1mg/L 100ml 总离子强度调节剂(TISAB) 500ml 电极活化液100ml 参比电极填充液(CsCl等) 30ml电极清洗液500ml 23.氟化物测定专用试剂(比色法)氟标准溶液1mg/L 100ml 酸性显色液(茜素磺酸锆) 100ml 亚砷酸钠溶液100ml 硝酸镧溶液100ml 24.硼测定专用试剂(比色法)硼标准溶液1mg/ml 50ml姜黄素-草酸溶液50ml 25.硝酸盐测定专用试剂(电极法)硝酸根标准溶液0.1mol/L 100ml 电极填充液(含AgCl等) 100ml 离子强度调节剂500ml 干扰离子抑制剂500ml 26.甲醛测定专用试剂甲醛标准溶液4mg/ml 100ml MBTH试剂包5g甲醛吸收液(冰箱保存) 500ml 27.二氧化氯测定专用试剂(DPD法)二氧化氯标准溶液500mg/L 50ml DPD试剂包25g自由氯掩蔽剂(Glycine) 50ml28.臭氧测定专用试剂(靛青法)臭氧标准溶液100ml 臭氧标准系列溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0µg/ml 5支溴酸钾标准溶液0.1mol/L 100ml 溴酸钾-溴化钾标准溶液0.01mol/L 100ml 硫代硫酸钠标准溶液0.1mol/L 100ml 硫代硫酸钠标准溶液0.005mol/L 100ml 靛蓝二磺酸钠溶液100ml 29.硝酸盐-N测定专用试剂硝酸盐氮标准溶液50ml 酚二磺酸溶液50ml 硫酸银溶液50ml 硫酸溶液500ml 氢氧化钠溶液500ml EDTA-二钠溶液100ml 氢氧化铝悬浮液100ml 高猛酸钾溶液500ml 30.亚硝酸盐-N测定专用试剂亚硝酸盐氮标准溶液50ml 磷酸溶液500ml 亚硝酸盐氮显色剂100ml 氢氧化铝悬浮剂100ml 高锰酸钾标准溶液50ml 草酸钠标准溶液50ml 酚酞溶液50ml N-氨基苯磺酰胺100ml 31.亚硫酸盐测定专用试剂亚硫酸盐标准溶液15mg/L 500ml I2-KI溶液0.015mg/L 500ml 淀粉指示剂溶液100ml 32.二氧化硫测定专用试剂二氧化硫标准溶液350µg/ml 50ml 二氧化硫标准溶液 2.0µg/ml 50ml 四氯汞钾(TCM)吸收液0.04mol/L 500ml 甲醛溶液2g/L 200ml 氨基磺酸铵溶液6g/L 100ml 碘标准溶液0.05mol/L 100ml 淀粉溶液0.2% 100ml 碘酸钾标准溶液 3.0g/L 100ml 硫代硫酸钠标准溶液0.1mol/L 50ml 盐酸副品红溶液0.2% 50ml 盐酸副品红溶液0.016% 50ml CYDTA溶液0.05mol/L 100ml 甲醛吸收溶液100ml。