锅炉烟气中二氧化硫的测定实验指导
实验2烟气中S02浓度的测定1
实验2 烟道气中S02浓度的测定（设计性）一、实验目的和意义从烟道排出的废气中，引起人们注意的污染物之一是S02，其排放量多、腐蚀性强、危害大，故监测S02对检验其是否将合国家现行排放标准、净化设备效果、控制大气污染等有重要的实际意义。
作此实验要达到下列目的：1．通过实验使学生掌握从烟道气中采集S02气的方法。
2．了解碘量法测定S02的原理，学会试剂的配制及S02浓度的分析、计算。
二、实验原理用抽气泵从烟道气中抽出的S02气体被氨基磺酸铵和硫酸铵混合吸收液吸收后，用碘量法即用碘溶液标定，按滴定量计算出S02浓度。
测定范围为50一2000ppm、140一5700mg ／m3。
主要反应式：SO2 + 2H + I2= H2SO4+ 2HI过量I2遇淀粉显蓝色指示终点。
三、实验装置、流程、仪路设备和试剂(一)采样系统采样系统包括：1．采样管采用耐腐蚀材料〔不锈钢管、石英)制成，其长度以能达到烟道中心部位为标准．其周围有加热元件(加热丝)。
采样前需预热采样管，因热烟气遇冷的采汁管易冷凝而积水，积水吸收S02造成测定结果偏低，若长时间吸收S02冷凝液流进吸收瓶又会造成测定结果偏高。
加热采样管则可避免测值不准，在采样管的进口处装有滤料一般为无硫玻璃棉或石棉以防止尘粒或末燃尽物质吸入吸收瓶引起干扰。
2．吸收瓶用250ml的多孔玻板吸收瓶(两个串联)。
玻板孔径为40一50um，内装75ml已配好的吸收液(氨基磺酸铵＋硫酸铵)。
旁路串联两个洗涤瓶，装75m1 20％的NaOH液。
3．干燥器—般使用硅胶为干燥剂。
4．测量装置转子流量计、温度计、压力计，分别测量采样时的流量，温度和压力。
在采样开始和结束时各测一次．测量结果取两次两次的平均值。
5 油气泵用薄膜泵，流量为3L ／min ，压力为13332.2Pa （二）实验仪器滴定管 10mL 2个 25mL 2个 250mL 的三角挠瓶 4个 (三)试剂 I ．吸收液取11g 氨基磺酸铵， 7g 硫酸铁加入少量水，搅拌使其溶解。
SO2检测方法的建议
固定污染源废气-二氧化硫测定方法建议固定源废气中二氧化硫的检测方法主要有：碘量法、定电位电解法、非分散红外吸收法，目前，环境监测部门对烟道内二氧化硫浓度的测定普遍采用定电位电解法来完成。
其主要原理是二氧化硫气体在传感器的电解槽内发生氧化还原反应，通过产生的扩散电流确定二氧化硫浓度，此方法快捷、简便，但准确程度却受到多方面因素影响。
一、定电位电解法的工作原理烟气中SO2 扩散通过传感器渗透膜，进入电解槽，在定电位电极上发生氧化还原反应：SO2 ＋ 2H2O ＝ SO4-2 ＋ 4H+ ＋ 2e由此产生极限扩散电流i，在一定范围内，其电流大小与SO2浓度成正比。
即：在规定工作条件下，电子转移常数Z、法拉第常数F、扩散面积S、扩散系数D 和扩散层厚度δ均为常数，所以SO2 浓度由极限电流i 决定。
二、影响因素影响SO2检测结果的主要因素：湿度、负压、干扰气体，其中干扰气体主要有：HF、H2S、NH3 、NO2、CO，其中CO对SO2检测结果的干扰最大。
关于CO气体对SO，传感器的正干扰，国外传感器技术说明书指出：在300 ppm(375 mg／m³ )CO标气作用下，SO：输出“交叉干扰”值<5 ppm(14 mg／m³ )但固定污染源排放烟气中，CO的含量往往大于375 mg／m³、甚至远远大于375 mg／m³。
从检测的数据中，有的CO 浓度超过10 000 mg／m³。
这种情况下，由于CO的存在导致SO：传感器显示的浓度比实际值增加，不能忽略不计了。
CO与SO2在检测过程中的对比图如下：从对比图可以看出一氧化碳对二氧化硫浓度测试的影响值是正值，影响率在3％左右。
一般情况下，有燃烧过程的烟道排气中都含有不同浓度的一氧化碳气体，并随着工况的改变而改变。
比如，锅炉在正常情况下，一氧化碳的浓度值差别也很大，从零到几千毫克／标立方米不等，所以对二氧化硫的干扰也从零到几十毫克，标立方米不等，正常情况下，目前所用烟气分析仪可以通过软件扣除一氧化碳对二氧化硫浓度的影响值，但在一氧化碳浓度波动很快的情况下，生物质锅炉在给料过多、配风过小、压负荷的情况下，一氧化碳浓度可以在这极短的时间内迅速从0上升到几万毫克，标立方米，这时仪器的软件则不能准确快速跟踪扣除干扰值，故此时二氧化硫的测量值则偏差极大，表2所列为几种不同浓度的一氧化碳气体对二氧化硫传感器的干扰数值。
烟气SO2分析方法
1.1烟气中二氧化硫含量的测定及吸收率计算1目的测定进出口气中二氧化硫含量，可计算吸收率，调节吸收塔操作，使出口气中的二氧化硫含量控制在要求的范围内。
1.1.2原理气体中所含的二氧化硫在通过一定量的碘溶液时被氧化成硫酸。
其余气体收集在量气管中，待淀粉指示剂的兰色刚刚消失，表示反应完毕，根据碘和余气的数量可计算出二氧化硫的含量。
反应按下式进行：SO2 + I2 + H2O H2SO4 + 2HI1.1.3仪器和试剂A仪器（1）反应管；（2）气体定量管（400毫升）；（3）水准瓶（500毫升）；（4）温度计（0--100℃）；（5）采样管；（6）气体冷凝管；（7）移液管（10毫升）。
B试剂（1）0.01N碘溶液；（2）0.001N碘溶液；（3）0.5%淀粉溶液；（4）蒸馏水。
1.1.4测定A测定的准备工作（1）检查量气管，水准瓶以及仪器装置是否漏气；（2）用移液管移取0.01N或0.001N (看气相中二氧化硫含量而定) 碘溶液10毫升注入反应管，加水至反应管的3/4处，加0.5%淀粉溶液2毫升，塞紧橡皮塞备用。
（3）检查采样管是否畅通。
在负压下采样时，取样管与水准瓶连接，抬高水准瓶利用排水吸气法将样气抽处，充分置换进入反应管前管道中的余气，然后才进行测定。
B 测定方法（1） 将仪器按图（1）连接好，旋转塞2，提高水准瓶，使气流由反应管的毛细管中呈“豌豆；大小的气泡，由明显间隔的连续冒出，直到溶液兰色刚刚消失时，停止进气，将水准瓶中水位与量气管中的水位对平，读取量气管内气体体积和温度，根据读数进行查表和计算。
（2） 分析完毕后，打开水准瓶，使量气管内水位恢复零点。
1.1.5计算二氧化硫含量的计算：图1 气体中二氧化硫含量测定装置1—气体管路；2—三通旋塞；3—冷却器；4—反应管；5—水准瓶；6—气体量管；7—温度计SO 2%（v ）=N W N V tP P V V ++⨯-⨯⨯273273760100 =N W N V t P P V V ++⨯-⨯⨯])00367.01(760[100式中：V N —与碘反应的二氧化硫体积（标准状态），毫升；V N =1.0944R ，R 为反应管中加入的碘溶液的毫升数；V — 气体量管上表示的吸收二氧化硫后的余气体积，毫升；P — 大气压力，毫米汞柱；P W—在t℃时的水蒸气压力，毫米汞柱；t—温度计温度，℃。
5. 烟气脱硫综合实验
实验五烟气脱硫除尘综合性实验一、实验目的大气污染的主要来源是工业污染源排出的废气，其中烟道气造成的危害极为严重。
因此，烟道气（简称烟气）的测试是大气污染源检测的主要内容之一。
从烟道排出的废气中，引起人们注意的污染物之一是SO2，其排放数量多，腐蚀性强、危害大，故监测SO2对检验其是否符合国家现行排放标准、净化设备效果，控制大气污染等有重要的实验意义。
通过本实验应达到以下目的：（1）掌握烟气测试的原则和各种测定仪器的使用方法；（2）掌握从烟道气中采集SO2气的方法。
（3）熟练操作用吸收法净化废气中SO2的实验方法。
二、实验原理（一）烟气中SO2的采样及测定从烟道排出的废气中，引起人们注意的污染物之一是SO2，其排放量多、腐蚀性强、危害大，故监测SO2对检验其是否将合国家现行排放标准、净化设备效果、控制大气污染等有重要的实际意义。
用抽气泵从烟道气中排出的SO2气体被甲醛吸收液吸收后，用比色法测定出SO2浓度。
1、采样系统（1）采样管用耐腐浊材料〔不锈钢、石英)制成，其长度以能达到烟道中心部位为标准，其周围有加热元件（加热丝）。
采样前需预热采样管，因热烟气遇冷的采样管易冷凝而积水，积水吸收SO2造成测定结果偏低，若长时间吸收SO2冷凝液流进吸收瓶又会造成测定结果偏高。
加热采样管则可避免测值不准，在采样管的进口处装有滤料一般为无硫玻璃棉或石棉以防止尘粒或未燃尽物质吸入吸收瓶引起干扰。
（2）采样系统与装置采样系统通常由采样管、颗粒物捕集器干燥器、流量计、和控制装置组成。
用两个75 mL 的多孔玻璃板吸收瓶串联，内装30 mL已配好的甲醛吸收液，以0.5 L/min流量采样。
（3）采样时间当烟气SO2浓度低于1000 mg/m3时，采样时间控制在20-30 min，当烟气SO2浓度高于1000mg/m3时，采样时间控制在13-15 min。
2、比色法测定SO2浓度（见实验四）三、实验步骤1、实验装置的连接：（1）烟气发生装置——吸收装置——流量调节单元（2）将吸收液用软管通过进气管注入到循环水槽中，高度大于循环水槽高度的3/4；（3）连接进气接头与配气单元的出口接头，连接出口接头与流量调节单元的进气接头；打开吸收单元的阀门，打开循环泵的开关，组合调节阀门的开度，使转子流量计中的读数达到实验要求；（4）流量调节单元按照实验中流量的要求，选择相应量程的流量计，打开阀门，并关闭另一流量计的阀门；打开流量调节单元开关，缓慢旋转变频器面板上的调速旋钮，使流量计读数达到实验要求；2、烟气中SO2浓度的测定（1）采样系统安装好后，将采样管预热到烟气温度后插入烟道，卡紧结点，免得由于烟道负压把吸收液吸入烟道，开泵时，松开结点，此时烟道气被采集到甲醛吸收液中。
固定污染源废气二氧化硫的测定作业指导书
HJ 57-2017固定污染源废气二氧化硫的测定定电位电解法Stationary source emission—Determination ofsulfur dioxide—Fixed potential by electrolysis method1 适用范围本标准规定了测定固定污染源废气中二氧化硫的定电位电解法。
本标准适用于固定污染源废气中二氧化硫的测定。
本标准的方法检出限为3 mg/m³，测定下限为12 mg/m³。
2 规范性引用文件本标准内容引用了下列文件或其中的条款。
凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
GB/T 16157 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法HJ 75 固定污染源烟气（SO 2 、NO X 、颗粒物）排放连续监测技术规范HJ 76 固定污染源烟气（SO 2 、NO X 、颗粒物）排放连续监测系统技术要求及检测方法HJ/T 46 定电位电解法二氧化硫测定仪技术条件HJ/T 373 固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范（试行）HJ/T 397 固定源废气监测技术规范3 术语和定义3. 1零气zero gas不存在测量组分或小于规定值、其它组分浓度不干扰测量组分结果或产生的测量组分干扰可忽略不计的气体。
3. 2校准量程cal i brati on span仪器的校准上限，为校准所用标准气体的浓度值（进行多点校准时，为校准所用标准气体的最高浓度值），校准量程（以下用 C.S.表示）应小于或等于仪器的满量程。
3. 3示值误差cal i brati on error标准气体直接导入分析仪的测量结果与标准气体浓度值之间的误差。
3. 4系统偏差system bi as标准气体直接导入分析仪与经采样管导入仪器的测量结果之间的差值，占校准量程的百分比。
3. 5零点漂移zero dri ft在测试前、后，测定仪对相同零气测量结果的差值，占校准量程的百分比。
锅炉烟道气中二氧化硫及二氧化碳的直接测定
锅炉烟道气中二氧化硫及二氧化碳的直接测定范玲【期刊名称】《理化检验：化学分册》【年(卷),期】1998(034)006【摘要】供热系统中以煤作为动力燃料的烟气成分分析是环保、节能检测的主要内容之一。
烟气中二氧化硫的含量是国家环保部门严格控制的重要指标;二氧化碳的含量则为评价供热系统合理用热状况,调节控制燃烧工况提供不可缺少的依据。
但由于二氧化碳和二氧化硫的化学性质十分相近,目前,国内用于现场检测的主要烟气成分分析仪如奥式气体分析器和电子数显式燃烧分析仪,都不能分别测定二氧化硫和二氧化碳的含量,而只能得到它们的总值,直接单独测定二氧化硫的报道甚少。
环保部门也多采用传统的先吸收后滴定方法,步骤繁琐,费力费时。
因此,它成为烟气分析工作者长期以来试图解决而又未能有效解决的一个难题。
本文在文献[1～3]的基础上,经过若干次现场试验后,选用专门的硫吸收液,在简单的奥式气体分析器上,实现了二氧化硫和二氧化碳的分别连续测定。
本法快速、简便、重现性好、回收率高,完全能满足现场分析的要求。
1【总页数】2页(P268-269)【作者】范玲【作者单位】贵州省节能技术中心【正文语种】中文【中图分类】X511.02【相关文献】1.三相流化床脱除糖厂锅炉烟道气中二氧化硫的机理研究 [J], 张小平;钱宇2.烟道气中二氧化硫监测质量控制探讨 [J], 赵永志;刘艳萍3.活性炭（焦）脱除烟道气中二氧化硫工艺 [J], 张守玉;曹晏4.煤制活性焦性质对其脱除烟道气中二氧化硫性能的影响 [J], 张守玉;朱廷钰;曹晏;张尚武;黄戒介;王洋5.石灰窑窑气中二氧化碳、一氧化碳、二氧化硫及氧气的直接测定 [J], 杨吉花;孙世雄;赵鹏兴因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
烟气分析实验报告
烟气分析实验报告1. 引言本实验旨在通过对烟气进行分析，了解烟气中的成分及其对环境的影响。
通过本实验可以了解烟气中的主要成分和排放浓度，为环境保护提供科学依据。
2. 实验装置和方法2.1 实验装置本实验使用的装置主要包括以下几个部分：•烟气采样器：用于采集烟气样品。
•烟气分析仪：用于对采集的烟气样品进行分析。
•数据记录仪：用于记录实验数据。
2.2 实验方法本实验的具体步骤如下：1.打开烟气采样器，将其连接至烟气源头，确保采样器处于正常工作状态。
2.打开烟气分析仪，进行预热。
预热时间根据具体仪器的要求而定。
3.将烟气采样器的进样口置于烟气中，保持一定的采样时间，确保采集到足够的烟气样品。
4.将采集到的烟气样品送入烟气分析仪进行分析。
5.使用数据记录仪记录实验数据，包括烟气中各组分的浓度、温度、压力等。
3. 实验结果与分析3.1 烟气成分分析根据实验测得的数据，我们可以得到烟气中主要成分的浓度。
根据实验条件，我们测试了烟气中的二氧化硫(SO2)、氮氧化物(NOx)、颗粒物(PM)等成分的浓度。
实验结果如下：•SO2浓度：XX mg/m³•NOx浓度：XX mg/m³•PM浓度：XX mg/m³3.2 烟气成分的环境影响根据实验结果分析，高浓度的SO2和NOx对环境具有一定的危害。
SO2是一种常见的酸性气体，会导致酸雨的产生，对植物和水体造成伤害。
NOx是大气中的臭氧生成的主要原因之一，臭氧对植物和人体健康都有一定的危害。
而颗粒物对空气质量也有一定的影响，会导致雾霾等问题。
4. 结论通过本次实验，我们了解到烟气中的主要成分及其对环境的影响。
高浓度的二氧化硫(SO2)、氮氧化物(NOx)和颗粒物(PM)对环境具有一定的危害。
因此，在工业生产和能源利用过程中，应该加强对烟气的处理和净化，减少其对环境的影响。
这对于保护环境、改善空气质量非常重要。
5. 参考文献[参考文献1] [参考文献2] [参考文献3]。
实验五 固定污染源排气中二氧化硫的测定
实验五固定污染源排气中二氧化硫的测定-碘量法1、测定方法原理、测定范围及测定误差烟气中的二氧化硫被氨基磺酸鞍混合溶液吸收，用碘标准溶液滴定。
按滴定量计算二氧化硫浓度。
反应式如下：SO2＋H2O＝H2SO3H2SO3＋H2O＋I2＝H2SO4＋2HI测定范围：100～6 000mg/m3；在测定范围内，方法的批内误差不大于±6％。
2、影响因素2.1锅炉燃料在正常工况燃烧时，烟气中H2S等还原性物质含量极少，对测定的影响可忽略不计。
2.2吸收液中氨基磺酸按可消除二氧化氮的影响。
2.3采样管应加热至120℃，以防止二氧化硫被冷凝水吸收，使测定结果偏低。
3、仪器烟气采样器、多孔玻板吸收瓶、棕色酸式滴定管、大气压力计、烟尘测试仪或能测定管道气体参数的其他测试仪4、试剂除特殊规定外，本标准采用试剂均为分析纯，水为去离子水或蒸馏水。
4.1吸收液称取11.0g氨基磺酸胺，7.0g硫酸胺，溶入少量水中，加水至1000ml，再加入5ml稳定剂（4.2），摇匀，贮存于玻璃瓶中，冰箱保存。
有效期三个月。
4.2稳定剂称取5.0g乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA－2Na。
），溶于热水，冷却后，加入50ml异丙醇，用水稀释至500ml，贮存于玻璃瓶或聚乙烯瓶中，冰箱保存。
有效期一年。
4.3淀粉指示剂称取0.20g可溶性淀粉，加少量水调成糊状，慢慢倒入100ml沸水中，继续煮沸至溶液澄清，冷却后贮于细口瓶中。
现配现用。
4.4碘酸钾标准溶液c（1/6KIO3）3.0 g/L4.5盐酸溶液c（HCl）=1.2mol/L4.6硫代硫酸钠溶液c（Na2S2O3）=0.1000mol/L4.7碘贮备液c（1/2 I2）=0.1000 mol/L4.8碘标准溶液c（1/2 I2）=0.01000mol/L5、采样5.1采样采样应在额定负荷或参照有关标准或规定下进行。
5.2采样时间影响为保证具有较高的吸收效率，对不同烟气二氧化硫浓度，要控制不同的采样时间。
烟气二氧化硫和氮氧化物的测定实验报告
烟气二氧化硫和氮氧化物的测定实验报告1. 引言烟气中的二氧化硫（SO2）和氮氧化物（NOx）是环境污染的主要来源之一。
准确测定烟气中的SO2和NOx含量对于环境保护和空气质量监测至关重要。
本实验旨在探究一种测定烟气中SO2和NOx含量的方法，并对实验结果进行分析和讨论。
2. 实验方法2.1 实验材料和设备•烟气采样器•SO2和NOx浓度测定仪器•烟气采样袋•硫酸•氢氧化钠•硝酸银•氨水•玻璃仪器（烧杯、容量瓶等）2.2 实验步骤1.设置烟气采样器，调整采样流量和时间。
2.将烟气样品收集在烟气采样袋中。
3.将收集到的烟气样品转移到烧杯中。
4.分别进行SO2和NOx的测定。
2.3 SO2测定方法1.取一定量的烟气样品，加入硫酸使其与SO2反应生成硫酸根离子。
2.将反应产物与硝酸银反应生成沉淀，通过沉淀的重量计算SO2的含量。
2.4 NOx测定方法1.取一定量的烟气样品，加入氢氧化钠使其与NOx反应生成亚硝酸盐。
2.将反应产物与氨水反应生成氨银溶液，通过溶液中氨银离子的浓度计算NOx的含量。
3. 实验结果3.1 SO2测定结果•样品1：SO2含量为10 ppm•样品2：SO2含量为15 ppm•样品3：SO2含量为12 ppm3.2 NOx测定结果•样品1：NOx含量为20 ppm•样品2：NOx含量为25 ppm•样品3：NOx含量为22 ppm4. 结果分析与讨论4.1 SO2测定结果分析根据实验结果，样品1的SO2含量最低，样品2的SO2含量最高，样品3的SO2含量居中。
这可能是由于不同样品的来源和燃烧条件不同导致的。
此外，实验结果还表明SO2的含量与烟气中的其他成分可能存在相关性，需要进一步研究。
4.2 NOx测定结果分析与SO2类似，样品2的NOx含量最高，样品1的NOx含量最低，样品3的NOx含量居中。
这也可能是由于样品的来源和燃烧条件不同导致的。
进一步研究还需考虑其他因素的影响，如温度、湿度等。
试验八干法脱除烟气中二氧化硫试验
实验五干法脱除烟气中二氧化硫一、实验目的烟气脱硫是控制烟气中二氧化硫的重要手段之一。
烟气脱硫按应用的脱硫剂形态可分为干法脱硫和湿法脱硫。
湿法脱硫脱硫率搞，易于操作控制，但存在废水的后处理问题，由于洗涤过程中，烟气温度降低较多，不利于高烟囱排放扩散稀释。
干法采用粉状或粒状吸收剂、吸附剂或催化剂等脱除烟气中的SO2，脱硫净化后的烟气温度降低很少，从烟囱向大气排出时易于扩散，无废水问题产生。
本实验采用干法脱硫，以铁系氧化物、活性炭等吸附剂为脱硫剂，通过实验，使学生掌握干法脱硫的特点、基本工艺流程及原理。
二、实验原理铁系氧化物脱硫实验，脱硫过程包括物理吸附和化学吸附，主要反应如下：SO2+1/2O2→SO3Fe2O3 + 3SO3→Fe2(SO4)3活性炭作为吸附剂吸附二氧化硫，是由于活性炭具有较大的比表面和较高的物理吸附性能，能够将气体中的二氧化硫浓集于其表面而分离出来。
活性炭吸附二氧化硫的过程是可逆过程：在一定温度和气体压力下达到吸附平衡；而在高温、减压条件下，被吸附的二氧化硫又被解吸出来，使活性炭得到再生。
本实验仅对铁系氧化物、活性炭的吸附性能进行研究，不考虑其再生。
本实验中SO2的采样分析采用两个串联的多孔玻板吸收瓶两级吸收，碘量法进行滴定。
二氧化硫的碘量法测定详见附录。
三、实验流程及内容1. 实验流程1. 空压机；2. 二氧化硫气体钢瓶；3. 缓冲罐；4. 压力表；5. 减压阀；6. 转子流量计；7. U型管反应床；8. 多孔玻板吸收瓶；9. 进气采样口；10. 出气采样口图1 干法脱硫实验流程图2. 实验内容：（1）配气：含二氧化硫烟气由纯二氧化硫和压缩空气配制而成，其中高压空气既模拟烟道气，又为反应提供动力。
（2）反应床采用玻璃U型管，内装铁系干法脱硫剂（或市售活性炭）。
（3）按上图流程连接好各装置。
通过减压阀控制进气流速，测定干法脱硫剂的脱硫效果。
（4）开启缓冲罐，调节减压阀，用转子流量计控制一定的流量，使含SO2气体进入反应床，连续通气，定时用碘量法分别测定反应床进、出口气体中SO2浓度，记录其流量、时间，计算不同时间的脱硫效率，直至脱硫率明显下降到脱硫剂失效，停止通气。
烟尘、二氧化硫、二氧化氮、氮氧化物实验报告(71、72、74、86)
一、实验目的1.了解燃煤锅炉外排废气基本情况。
2.掌握燃煤锅炉外排废气监测技能。
二、实验依据与原理1.实验依据（1）烟尘《锅炉烟尘测试方法》（GB/T5468-1996）（2）二氧化硫《固定污染源排气中二氧化硫的测定定电位电解法》（HJ/T57-2000）（3）二氧化氮、氮氧化物《空气和废气监测分析方法（第四版）定电位电解法》2.实验原理（1）烟尘采样等比例采样方法，从燃煤锅炉中抽取一定量的废气（3次，约1m3），根据废气中烟尘的质量、废气量计算废气中烟尘的浓度、排放速率。
（2）二氧化硫、二氧化氮、氮氧化物被测气体由仪器进气孔通过定电位电解传感器渗透膜扩散到敏感电极表面，在敏感电极、电解液、对电极之间进行氧化反应，参比电极在传感器中不暴露在被分析气体之中，用以为电解液中的工作电极提供恒定的电化学电位。
被测气体通过渗透膜进入电解槽，传感器电解液中扩散吸收的二氧化硫（或二氧化氮、或一氧化氮）发生氧化反应。
与此同时产生对应的极限扩散电流，在一定范围内其大小与二氧化硫（或二氧化氮、或一氧化氮）浓度成正比。
废气中的氮氧化物主要是以一氧化氮、二氧化氮为主，且根据我国规定氮氧化物是以二氧化氮表述的，故氮氧化物浓度需用下述公式计算获得，并非直接测量获得。
C NOX＝C NO2＋1.53 C NO再根据监测燃煤锅炉烟尘过程中所测得的废气排放量计算二氧化硫（或二氧化氮、或氮氧化物）的排放速率。
三、仪器与试剂烟尘、二氧化硫、二氧化氮、氮氧化物均使用青岛崂山应用技术研究所生产的3012H型烟（气）尘测试仪。
四、实验步骤2011年3月2日对郑州拓洋实业有限公司3#燃煤锅炉进行测试，该锅炉为75t/h燃煤链条锅炉，废气经袋式除尘器除尘+双碱法脱硫，之后经100m高烟囱外排。
（1）监测点位的确定①监测断面的确定本次实验监测断面设置在锅炉废气净化后，即废气经除尘、脱硫净化后，断面为矩形，4m高、4.5m宽。
依据《锅炉烟尘测试方法》（GB/T5468-1996），监测断面应设置在距弯头、接头、变径下游大于6倍直径，和距上述部位的上游大于3倍直径处。
燃气锅炉烟气中二氧化硫监测探析
燃气锅炉烟气中二氧化硫监测探析摘要本文作者在燃气锅炉烟气监测中发现在不完全燃烧的状态下，二氧化硫浓度数值异常问题，分析问题原因，提出解决方案。
关键词燃气锅炉；二氧化硫；监测2014年5月，中俄签署了为期30年的天然气购销合同，总价值达4000亿美元，为我国能源安全提供一定保障，同时也为我国治理大气污染奠定基础。
燃气锅炉燃烧过程中产生的污染物相较于燃煤锅炉大幅减少，受雾霾天气影响，全国各地都在加快用天然气替代煤炭的进程，更加清洁的天然气所占能源比例逐渐提高是必然趋势。
2013年，我国天然气进口量比上年增长5%，达到530亿立方米，全年天然气表观消费量达到1676亿立方米。
1 监测中的问题数据分析本文作者在对某企业燃气导热油炉烟气监测中发现：在不完全燃烧的状态下，定电位电解法测得的二氧化硫浓度结果是值得怀疑的。
监测所使用仪器：e?c?o?m? ?J?2?K?N?多?功?能?烟?气?分?析?仪和英国KANE KM940型手持式多组分烟气分析仪，监测方法均为定电位电解法。
不完全燃烧状态下烟气监测数据及相关监测机构监测数据见表1：监测项目数据来源O2 CO NOx SO2自测0 >12500mg/m3 25mg/m3 4542mg/m3表1 不完全燃烧状态下烟气监测数据1）氮氧化物的生成一般认为有燃料自带含氮化合物和由氮气与氧气在高气温下生成两种来源，而氮气与氧气在高气温下生成的氮氧化物又与氧的浓度、火焰温度等有关。
减少过剩空气量，则氧浓度变小，火焰温度降低，氮氧化物生成量下降。
如果过剩空气量增加，虽然氧浓度增高有利于氮氧化物的生成，但由于燃烧温度降低，总的结果是氮氧化物生成量减少，因此氮氧化物的生成机理比较复杂，数据的合理性较难判断。
2）烟气中的二氧化硫是由于燃气中的硫化物与空气中的氧气反应而生成的，烟气中二氧化硫含量的大小主要取决于燃气成份中硫化物含量的多少。
根据国家标准《天然气》GB17820-2012的要求，天然气中硫化氢浓度应在6mg/m3～20 mg/m3、总硫（以硫计）应在60mg/m3～200mg/m3，燃料中按规定硫化氢浓度小于20mg/m3，可以把二氧化硫浓度控制在5ppm～10ppm[1]。
火电厂烟气中二氧化硫测定方法探讨
火电厂烟气中二氧化硫测定方法探讨本文选取火电厂脱硫循环泵两种不同工况，采用目前应用比较广泛的《火电厂大气污染物排放标准》（GB13223-2011）中推荐的定电位电解法（HJ/T 57）、非分散红外吸收法（HJ629）两种二氧化硫测定方法进行现场测试比对，寻求不同二氧化硫浓度条件下火电厂烟气中二氧化硫测定最合适的方法。
關键词：火电厂；二氧化硫；测定方法随着火电厂超净排放的推广，各火电厂开始纷纷实施脱硫装置增容改造，或增加串联塔或采用单塔双循环、双塔双循环等更高效率脱硫设施，二氧化硫排放浓度大幅度降低，普遍低于35mg/m3标准限值，甚或低于10mg/m3。
火电厂烟气中二氧化硫的测定也因此要求更高，火电厂烟气中二氧化硫的测定方法探讨也就尤显必要。
1 测定设备本次测定定电位电解法测试仪采用的是青岛崂山应用技术研究所生产的3012H-D型便携式大流量低浓度烟尘烟气测试仪，选配的二氧化硫传感器量程范围为0-286mg/m3，一氧化碳干扰试验确定的一氧化碳浓度最高值为1000mg/m3。
非分散红外吸收法分析仪采用的是德国Analyzer品牌MGA5型红外烟气分析仪，其量程范围为0-15000mg/m3。
2 测定环境本次测定选取常德市某火电厂除尘（布袋+静电）脱硝（SCR）脱硫（湿法）处理设施后烟气排口进行。
2.1 测定外环境本次测定时现场外环境温度30-32℃，大气压100.5kPa，空气湿度55%。
2.2 测定内环境本次测定烟气温度47-52℃，烟气全压0.14-0.18kPa，烟气含湿量10.2-11.3%，烟气流速17-19m/s，氧气含量7.8-8.3%，烟尘浓度4-8mg/m3，一氧化氮浓度12-19mg/m3，二氧化氮未检出，一氧化碳浓度33-57mg/m3。
3 现场测定3.1 现场测定质量控制①测试前后对3012H-D型便携式大流量低浓度烟尘烟气测试仪、MGA5型红外烟气分析仪进行零气和二氧化硫标准气体测定，示值误差和系统偏差均符合不超过±5%的要求；②测试前后对3012H-D型便携式大流量低浓度烟尘烟气测试仪、MGA5型红外烟气分析仪进行气密性检查，负压达到13kPa时，真空压力表示值符合1分钟内下降不超过0.15kPa的要求。
烟气二氧化硫和氮氧化物的测定实验报告
烟气二氧化硫和氮氧化物的测定实验报告一、实验目的本次实验旨在通过测定烟气中二氧化硫和氮氧化物的浓度，了解烟气污染物的来源和危害，以及掌握常用的测定方法。
二、实验原理1. 二氧化硫的测定原理二氧化硫可与碘水反应生成硫酸和碘离子，反应方程式为：SO2 + I2 + H2O → H2SO4 + 2HI。
通过滴定测定剩余的碘量，即可计算出样品中二氧化硫的浓度。
2. 氮氧化物的测定原理将烟气通过一系列吸收剂（如KOH）后，将吸收液中NO转变为NO2，再通过紫外分光光度法或重量法进行测定。
三、实验步骤1. 二氧化硫的测定步骤（1）取一份烟气样品，并加入适量碘水。
（2）使用滴定管加入过量0.01mol/L Na2S2O3溶液。
（3）在溶液中加入淀粉指示剂，并继续滴加Na2S2O3溶液直至出现蓝色。
（4）记录滴定管中Na2S2O3的用量，并计算出二氧化硫的浓度。
2. 氮氧化物的测定步骤（1）取一份烟气样品，并通过吸收剂吸收NO和NO2。
（2）将吸收液中的NO转变为NO2。
（3）通过紫外分光光度法或重量法进行测定。
四、实验结果与分析1. 二氧化硫的测定结果在本次实验中，样品中二氧化硫的浓度为0.025mg/m3。
根据国家环保标准，室内空气中二氧化硫的安全标准为0.05mg/m3，因此本次实验结果表明该室内空气中二氧化硫污染较轻微。
2. 氮氧化物的测定结果在本次实验中，样品中NOx（包括NO和NO2）的浓度为0.035mg/m3。
根据国家环保标准，室内空气中NOx的安全标准为0.06mg/m3，因此本次实验结果表明该室内空气中NOx污染较轻微。
五、实验总结与思考通过本次实验，我们了解了烟气污染物的来源和危害，以及掌握了常用的测定方法。
在实验中，我们还发现烟气污染物的浓度与室内通风情况、燃料类型等因素有关。
因此，在日常生活中，我们应该注意室内通风、选择清洁能源等方式来减少烟气污染物的排放。
“锅炉烟气SO2监测方法的讨论”
烟气二氧化硫(SO 2)监测方法的探讨陈颖毅（汕头市环境保护监测站）摘要： 二氧化硫主要来源于企业锅炉燃烧煤油等燃料过程中释放出来，是造成降水酸雨的主要来源之一，准确科学监测企业排放二氧化硫具有深远的社会意义，也是征收排污费的依据，本文介绍燃油、燃煤等锅炉（包括热导炉、热水炉等）排放SO 2的测试方法进行比较、探讨。
关键词： 烟气 二氧化硫 监测方法一、 前言随着工业的发展，煤、油、天然气等能源的大量使用，锅炉排放SO 2对大气环境造成严重的污染，也是造成酸雨的主要原因之一。
这几年，国家加大力度对工业企业使用锅炉(包括热导炉、窑炉、热水炉等)过程中污染物SO 2的排污费征收，准确测定各类燃油、燃煤等锅炉SO 2的排放浓度具有重要意义。
SO 2测试方法常见的有：碘量法、甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法、定电位电解法等。
二、 测试方法1. 碘量法(1) 方法原理：从污染源排气中采一定体积的废气，废气中SO 2经氨基磺酸铵和硫酸铵混合液吸收，用碘标准溶液滴定。
根据滴定量计算出SO 2浓度。
反应式如下：SO 2 + H 2O → H 2 SO 3H 2SO 3 + I 2 → H 2SO 4 + 2 HI(2) 样品测定：将吸收样品溶液转入碘量瓶，加入淀粉溶液，用已知浓度的标准碘溶液滴定至蓝色，记录下消耗的体积（V）,再取同体积氨基磺酸铵和硫酸铵混合液进行空白滴定，记录消耗量(V 0)，计算： C (SO 2 ,mg/m 3) =30100.32)(2××−nd I V C V V 式中： C (SO 2, mg/m 3) —— 排气中SO 2的排放浓度， mg/m 3;V, V 0 —— 分别为滴定样品和空白溶液消耗碘溶液的体积，ml;2I C —— 碘标准溶液的摩尔浓度，mol/L;V nd —— 采样体积，L;测定范围： 140～5700 mg/m 32. 甲醛缓冲溶液吸收－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法(1) 方法原理：SO 2被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物。
【推荐下载】影响烟气中二氧化硫检测结果的主要因素及解决方案
[键入文字]影响烟气中二氧化硫检测结果的主要因素及解决方案目前主流的SO2 浓度检测方法有电化学法和非分散红外吸收法等。
之所以测量固定污染源中SO2 的含量，是为了确定污染源的污染程度。
但是由于SO2 本身物质性质和化学性质，烟气中SO2 的检测分析对于外界环境、取样装置、检测装置的要求较高。
常见的SO2 检测方法中存在一定的问题，本文针影响SO2 检测结果的主要因素：取样流量、样气湿度、干扰气体等问题进行了详细分析，并提出了相应解决方案。
1 取样流量影响烟气进入烟道后由于风机的作用，导致烟道内烟气压力发生变化：处于风机之前的烟道产生负压，当风机功率较高时，甚至产生高负压；处于风机之后的烟道则产生正压。
在现场监测中，由于受到各种条件的限制，我们常常不得不将采样位置选在风机前这些产生负压的烟道处。
这时，用标定合格的电化学类烟气分析仪器抽取烟道内烟气进行浓度测定的过程中，会遇到烟道内负压对仪器形成的“反抽力”，造成进入仪器的烟气流量变少，从而导致烟气的监测浓度值比烟气实际浓度值偏低，烟道负压很高时甚至完全抽不出气，使监测浓度值接近为0。
其次，国家环境监测总站《火力发电建设项目竣工环境保护验收监测技术规范》中也特别指出：定位电解法监测仪器对采样流量要求甚严，监测数据的显示与采样流量的变化成正比，当仪器采样流量减小时（如烟道负压大于仪器抗负压能力），监测数据会明显变小，在使用时为了减少测定误差，仪器的工作流量应与标定（校准）时的流量相等。
因此，采样流量的变化会严重影响烟气分析仪器准确性，在监测过程中，应时刻注意采样流量的变化，确保仪器的采样流量与标定流量一致。
为解决高负压的影响，可通过提高采样泵的负载能力，增大采气量，进而保证进入传感器前的烟气流量和压1。
锅炉烟气中二氧化硫的测定实验指导
锅炉烟气中二氧化硫的测定实验指导锅炉烟气中二氧化硫的测定一、实验目的掌握甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法测定烟气中的二氧化硫的方法学会使用尘毒采样器熟练使用分光光度计熟练滴定操作复习标准曲线的测定掌握正确的采样布点的方法二、实验原理二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物。
在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解，释放出二氧化硫与副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成紫红色化合物，用分光光度计在577nm处进行测定。
三、仪器多孔板吸收管（短时间采样）空气采样器（）具塞比色管分光光度计四、试剂1. 氢氧化钠溶液，c(NaOH)＝1.5mo1／L。
2. 甲醛缓冲吸收液贮备液。
吸取36％～38％的甲醛溶液5.5mL，CDTA-2Na溶液(3.2)20.00mL；称取2.04g邻苯二甲酸氢钾，溶于小量水中；将三种溶液合并，再用水稀释至100mL，贮于冰箱可保存1年。
3. 甲醛缓冲吸收液。
用水将甲醛缓冲吸收液贮备液(3.3)稀释100倍而成。
临用现配。
4. 乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)溶液，0.05g／100mL。
称取0.25gEDTA[－CH2N(CH2COONa)CH2COOH]2·H20溶于500mL新煮沸但已冷却的水中。
临用现配。
5. 二氧化硫标准溶液。
称取0.200g亚硫酸钠(Na2SO3)，溶于200mLEDTA·2Na溶液(3.13)中，缓缓摇匀以防充氧，使其溶解。
放置2～3h后标定。
此溶液每毫升相当于320～400μg二氧化硫。
标定出准确浓度后，立即用吸收液(3.4)稀释为每毫升含10.00μg 二氧化硫的标准溶液贮备液，临用时再用吸收液(3.4)稀释为每毫升含1.00μg二氧化硫的标准溶液。
在冰箱中5℃保存。
10.0Qμg／mL的二氧化硫标准溶液贮备液可稳定6个月；1.00μg／mL的二氧化硫标准溶液可稳定1个月。
6. 副玫瑰苯胺(Pararosaniline，简称PRA，即副品红，对品红)贮备液，0.20g／100mL。
烟气中二氧化硫的测定
烟气制酸作业指导书烟气中SO 2含量的测定1.适用范围本方法适用于硫酸车间烟气管道中SO 2含量的测定。
2.方法提要烟气中的二氧化硫通过一定量的碘标准溶液时，被氧化成硫酸和氢碘酸，以淀粉为指示剂，根据消耗碘标准溶液的量和余气的体积可计算出烟气中二氧化硫的含量。
反应方程式如下： SO 2+I 2+2H 2O=2HI+H 2SO 43.仪器和试剂3.1碘标准溶液)21(2I c =0. 10mol/L 。
配置：称取13g 碘及35g 碘化钾于500ml 烧杯中，加100ml 蒸馏水溶解后移入1L 棕色容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，放置暗处，数天后标定。
标定：吸收C 〔1/2(AsO 33-〕=0.1000mol/L 的标准溶液20.00ml 于500ml 锥形瓶中，加50ml 水、饱和NaHCO 350ml 、2ml 淀粉，用碘标准滴定溶液滴定，溶液由无色变为浅蓝色，同时作空白实验。
按下式计算碘标准滴定溶液浓度： )21(2I c =空白）（）（V I V O As Na V O As Na c -⨯)21(21212323323 式中：)21(2I c ： 碘标准溶液物质的量浓度 mol/L ）（32321O As Na c ：亚砷酸钠标准溶液物质的量浓度 mol/L ）（32321O As Na V ：吸取亚砷酸钠标准溶液的体积 ml )21(2I V ： 消耗碘标准滴定溶液的体积 ml 空白V ：空白试验消耗碘标准溶液的体积 ml3.2 碘标准溶液)21(2I c =0.01mol/L 。
吸取)21(2I c =0.1mol/lL 标准溶液20.00ml 于200ml 容量瓶中，稀至刻度，摇匀，避光放置。
3.3 淀粉（5g/L ）。
称取0.5g 淀粉于150ml 烧杯中，加入100ml 煮沸的蒸馏水，混匀。
3.4 反应管。
3.5 气体量管500ml 或1000ml 。
3.6 水准瓶500ml 或1000ml 。
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锅炉烟气中二氧化硫的测定
一、实验目的
掌握甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法测定烟气中的二氧化硫的方法
学会使用尘毒采样器
熟练使用分光光度计
熟练滴定操作
复习标准曲线的测定
掌握正确的采样布点的方法
二、实验原理
二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物。
在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解，释放出二氧化硫与副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成紫红色化合物，用分光光度计在577nm处进行测定。
三、仪器
多孔板吸收管（短时间采样）
空气采样器（）
具塞比色管
分光光度计
四、试剂
1. 氢氧化钠溶液，c(NaOH)＝1.5mo1／L。
2. 甲醛缓冲吸收液贮备液。
吸取36％～38％的甲醛溶液5.5mL，CDTA-2Na溶液
(3.2)20.00mL；称取2.04g邻苯二甲酸氢钾，溶于小量水中；将三种溶液合并，再用水稀释至100mL，贮于冰箱可保存1年。
3. 甲醛缓冲吸收液。
用水将甲醛缓冲吸收液贮备液(3.3)稀释100倍而成。
临用现配。
4. 乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)溶液，0.05g／100mL。
称取0.25gEDTA[－CH2N(CH2COONa)CH2COOH]2·H20溶于500mL新煮沸但已冷却的水中。
临用现配。
5. 二氧化硫标准溶液。
称取0.200g亚硫酸钠(Na2SO3)，溶于200mLEDTA·2Na溶液(3.13)中，缓缓摇匀以防充氧，使其溶解。
放置2～3h后标定。
此溶液每毫升相当于320～400μg二氧化硫。
标定出准确浓度后，立即用吸收液(3.4)稀释为每毫升含10.00μg二氧化硫的标准溶液贮备液，临用时再用吸收液(3.4)稀释为每毫升含1.00μg二氧化硫的标准溶液。
在冰箱中5℃保存。
10.0Qμg／mL的二氧化硫标准溶液贮备液可稳定6个月；1.00μg／mL的二氧化硫标准溶液可稳定1个月。
6. 副玫瑰苯胺(Pararosaniline，简称PRA，即副品红，对品红)贮备液，0.20g／100mL。
其纯度应达到质量检验的指标(见国标附录A)。
7. PRA溶液，0.05g／100mL。
吸取25.00mLPRA贮备液(3.15)于100mL容量瓶中，加30mL85％的浓磷酸，12mL浓盐酸，用水稀释至标线，摇匀，放置过夜后使用。
避光密封保存。
五、测定步骤
采样：
短时间采样：根据空气中二氧化硫浓度的高低，采用内装10mL吸收液的U形多孔玻板吸收管，以O.5L／min的流量采样。
采样时吸收液温度的最佳范围在23～29℃。
分析步骤
1. 校准曲线的绘制
取14支10mL具塞比色管，分A、B两组，每组7支，分别对应编号。
A组按表1配制校准溶液系列：
表1
B组各管加入1.00mL PRA溶液(3.15)，A组各管分别加入0.5mL氢氧化钠溶液(3.1)，混匀。
再逐管迅速将溶液全部倒入对应编号并盛有PRA溶液的B管中，（立即具塞混匀后放入恒温水浴中显色。
显色温度与室温之差应不超过3℃，）根据不同季节和环境条件按表2选择显色温度与显色时间：
表2
在波长557nm处，用1cm比色皿，以水为参比溶液测量吸光度。
计算校准曲线的回归方程：
Y＝bX＋α (3)
式中：Y－—(A－A0)校准溶液吸光度A与试剂空白吸光度A0之差；
X－—二氧化硫含量，μg；
b－—回归方程的斜率(由斜率倒数求得校正因子：
B3＝l／b)；
a－－回归方程的截距(一般要求小于0.005)。
2. 样品测定
2.1 样品溶液中如有混浊物。
则应离心分离除去。
2.2 样品放置20min.以使臭气分解。
2.3 短时间采样：将吸收管中样品溶液全部移入10mL比包管中，用吸收液(
3.4)稀释至标线，以下步骤同校准曲线的绘制。
六、结果计算
计算空气中二氧化硫的浓度按式(4)计算：
式中：A——样品溶液的吸光度；
A0——试剂空白溶液的吸光度；
B s——校正因子，μg·SO2／12mL／A；
V t——样品溶液总体积，mL；
V a——测定时所取样品溶液体积，mL；
V s——换算成标准状况下(0℃，101.325kPa)的采样体积，L。
二氧化硫浓度计算结果应准确到小数点后第三位。
七、讨论。