硫酸头孢喹肟含量计算表格
硫酸头孢喹肟在鸭体内的药动学及生物利用度研究
硫酸头孢喹肟在鸭体内的药动学及生物利用度研究何祥来;陈晓兰【摘要】试验将20只2月龄健康番鸭,随机分为2组,每组10只,雌雄各半,分别进行静脉注射和口服硫酸头孢喹肟给药的药动学研究.静脉注射和口服的给药剂量分别为10和20 mg/kg.以反相HPLC测定血浆中硫酸头孢喹肟的浓度,血药浓度—时间数据用3P97药动学程序软件处理.鸭单剂量静脉注射给药后,血药浓度—时间数据符合无吸收二室开放模型,其主要动力学参数分别为:V(c),(1.146±0.02)L/kg;t1/2α,(0.290±0.02)h;t1/2β,(1.691±0.15)h;AUC (6.635±0.18) (mg·h)/L;CL(s),(1.508±0.04)L/(kg·h).鸭口服硫酸头孢喹肟的血药浓度—时间数据符合一级吸收一室开放模型,主要动力学参数分别为:t1/2(ka),(0.45±0.05)h;t1/2(ke),(0.96±0.29)h;T(peak),(0.91±0.09)h;C(max),( 3.14±0.64)mg/L; AUC,(8.29±1.26) (mg·h)/L;F,(62.55±0.10)％.硫酸头孢喹肟在体内的药动学特征表现为吸收迅速、分布广泛、消除迅速.但口服给药在鸭体内生物利用度低,可能由于硫酸头孢喹肟的脂溶性低,其在消化道吸收率低所致.但8h内能保持有效血药浓度范围((0.14±0.03)～(3.14±0.64)μg/mL),可抑制鸭疫里默氏杆菌及其他细菌感染.【期刊名称】《中国畜牧兽医》【年(卷),期】2013(040)012【总页数】4页(P95-98)【关键词】硫酸头孢喹肟;药物动力学;HPLC;鸭【作者】何祥来;陈晓兰【作者单位】扬州大学兽医学院,江苏扬州225009;江苏农牧科技职业学院药物检测中心,江苏泰州225300;江苏农牧科技职业学院药物检测中心,江苏泰州225300;南京农业大学动物医学院,江苏南京210095【正文语种】中文【中图分类】S859硫酸头孢喹肟为动物专用的第4代头孢菌素，具有广谱抗菌活性，且对β-内酰胺酶高度稳定，其广谱、高效、安全、低残留、动物专用等特点完全符合国际兽药发展的潮流。
儿科常用药物剂量换算速查表之欧阳美创编
0.4 g
4 ml
0.5 g
5 ml
0.6 g
6 ml
0.7 g
7 ml
儿科常用药物剂量换算速查表
药名
规格
加入溶液剂量
每日每公斤体重
所需剂量
抽取量
地西泮
10 mg
0.3~0.5 mg
2 mg
0.4 ml
（安定）
2 ml
2.5 mg
0.5 ml
3 mg
0.6 ml
3.5 mg
0.7 ml
4 mg
0.3 g
3 ml
0.4 g
4 ml
0.5 g
5 ml
时间：2021.01.01
创作：欧阳美
20~80 mg
0.4
2 ml
0.5
2.5 ml
0.6
3 ml.5ml
0.75
3.75 ml
0.8
4 ml
0.9
4.5 ml
1 g
5 ml
药名
规格
加入溶液剂量
每日每公斤体重
所需剂量
抽取量
磷霉素
4 g
16 ml
100~300 mg
0.5 g
2 ml
1.g
4 ml
1.5 g
6 ml
2 g
8 ml
3 g
12 ml
药名
规格
加入溶液剂量
每日每公斤体重
所需剂量
抽取量
头孢噻肟
1 g
5 ml
50 ~100mg
0.35 g
1.75 ml
0.4 g
2ml
0.5 g
2.5 ml
14760249_硫酸头孢喹肟脂质体的毒理学试验及安全性评价
异常'
采用 =D=1'& 分析数据!对不 同处 理 家 兔 血 液
正式 试 验$在 室 温 02 a 的 实 验 室 中!取 禁 食 %0Y的小鼠2&只!雌(雄 各 半!随 机 分 为 2 组!每 组 %&只'各组 动 物 均 以 腹 腔 注 射 给 药' 根 据 预 试 验
生理(生化指标 进 行 单 因 素 方 差 分 析!并 以 T=< 法 进行多重比较!以 7#&'&2 表示差异显著'试 验 结 果以平均数o标准差表示'
%'%'0!主 要 仪 器 ! !D&10& 石 蜡 切 片 机 "DH86Z! YB-H#57$,B:公 司#&AR0 生 物 显 微 镜 "^:EH59Z公 司 #&全 自 动 血 细 胞 分 析 仪 "U<GSS @6#;E78<F#&全 自 动 兽 用 生 化 分 析 仪 "U<GSS f87?8Z7;Y8H$Z76E D-B:EL86#' #J!! 方 法 %'0'%! 急 性 毒 性 试 验 ! ! 预 试 验 $选 用 % 月 龄 (体 重 %1'00K的 小 鼠0) 只 !随 机 分 成) 组 !每 组( 只 !分 笼 饲养'于试验开始第% 天在0)Y内分多次对) 组小 鼠进行腹 腔 注 射 给 药!注 射 剂 量 分 别 为 %&&&(2&&( 02&和%&&HK%.K'给药后连续观察2"!记录小鼠的 急 性 毒 性 反 应 及 死 亡 情 况!包 括 中 毒 症 状 出 现 的 时
抗生素及维生素效价换算
No：
原料名称
效价/mg
十亿单位重量（kg）
1
苄星邻氯青霉素
704U/mg
1.42kg
2
苄星青霉素
1180U/mg
0.847kg
3
单硫酸卡那霉素
760U/mg
1.317kg
4
海南霉素钠
900U/mg
1.11kg
5
吉他霉素
1,300U/mg
0.769kg
6
酒石酸吉他霉素
1,100U/mg
1.38g
1.69kg
15
硫酸庆大-小诺霉素
850U/mg
1.176kg
16
硫酸新霉素
650U/mg
1.538kg
17
硫酸粘菌素
19,000U/mg
0.053kg
18
那西肽
700U/mg
1.42kg
19
普鲁卡因青霉素
1000U/mg
1.0kg
20
青霉素钾
1,598U/mg
910U/mg
1.098kg
28
盐酸四环素
950U/mg
1.052kg
29
盐酸土霉素
880U/mg
1.136kg
30
越霉素A
700U/mg
1.428kg
（广州李国祥12,10,18汇总修订）
盐酸大观霉素的效价计算方法：（100-水份）×干品的含量×8.2=湿品的效价
0.909kg
7
酒石酸泰乐菌素
800U/mg
1.25kg
8
酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素
780U/mg
1.28kg
常用抗生素配置表
配置技巧
0.5g/支+NS2ml 0.75g/支+NS3ml 1.0g/支+NS4ml 1.5g/支+NS6ml
常用抗生素皮试的配置方法药物名称剂量配置方法皮试液浓度注入剂量青霉素ns500uml01ml50u头孢唑啉钠05ns05gns2ml250mgml500uml01ml50vg链霉素ns2500uml01ml100u普鲁卡因0252mlns150iuml01ml15iu半合成青霉素氨苄氧哌嗪05ns05gns2ml250mgml500vgml01ml50vg阿莫西林075ns075gns3ml250mgml500vgml01ml50vg头孢菌素类头孢拉定05ns05gns2ml250mgml01ml50vg头孢噻乌头孢呋辛钠075ns15gns6ml125mgml500vgml01ml50vg头孢哌酮ns20ns8ml250mgml500vgml01ml50vg头孢哌酮ns40ns16ml250mgml500vgml01ml50vg05ns05gns2ml250mgml500vgml01ml50vg配置技巧80万u80万uns4ml20万uml取01ml01ml1ml取02ml01ml1ml10ns35ml25万uml取01ml01ml4ml取原液01mlns0
常用抗生素皮试的配置方法
药物名称 青霉素 头孢唑啉钠 链霉素 普鲁卡因 半合成青霉素 （氨苄、氧哌嗪 阿莫西林 头孢哌酮钠舒巴坦钠 剂量 80万U 溶酶 NS 配置方法 皮试液浓度 注入剂量 500u∕ml 0.1ml(50u) 500u∕ml 0.1ml(50vg) 2500u∕ml 0.1ml(100u) 150IU/ml 0.1ml(15IU) 500vg/ml 0.1ml(50vg) 500vg/ml 0.1ml(50vg) 0.1ml(50vg) 500vg/ml 0.1ml(50vg) 500vg/ml 0.1ml(50vg) 500vg/ml 0.1ml(50vg) 500vg/ml 0.1ml(50vg) 80万U+NS4ml→20万U∕ml 取0.1ml,0.1ml,0.1ml 0.5 NS 0.5g+NS2ml→250mg∕ml 取0.2ml,0.1ml,0.1ml 1 NS 1.0+NS3.5ml→25万U∕ml 取0.1ml,0.1ml,0.4ml 0.25%∕2ml NS 取原液0.1ml+NS0.9ml→150IU 0.5 0.75 NS NS NS NS NS NS NS 0.5g+NS2ml→250mg∕ml 取0.2ml，0.1ml,0.1ml 0.75g+NS3ml→250mg/ml 取0.2ml,0.1ml,0.1ml 0.5g+NS2ml→250mg∕ml 取0.2ml,0.1ml,0.1ml 1.5g+NS6ml→125mg/ml 取0.2ml,0.1ml,0.1ml 2.0+NS8ml→250mg/ml 取0.2ml,0.1ml,0.1ml 4.0+NS16ml→250mg/ml 取0.2ml,0.1ml,0.1ml 0.5g+NS2ml→250mg∕ml 取0.2ml,0.1ml,0.1ml 取0.2ml,0.1ml,0.1ml 取0.2ml,0.1ml,0.1ml 取0.2ml,0.1ml,0.1ml 取0.2ml,0.1ml,0.1ml
硫酸头孢喹肟注射液质量标准
硫酸头孢喹肟注射液质量标准硫酸头孢喹肟注射液本品为硫酸头孢喹肟与油酸乙酯等配制而成的混悬注射液。
含头孢喹肟（CHNOS）应为标示量的232465290.0%～105.0%。
【性状】本品为类白色至浅褐色混悬液体；久置分层。
【鉴别】（1）含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。
（2）取摇匀后的供试品2 ml，加水5 ml，稀盐酸1 ml，混匀，置超声浴中超声10分钟，弃去有机层，溶液显硫酸盐的鉴别反应（附录15页）。
【检查】有关物质照含量测定项下的方法。
取摇匀后的供试品1.0 ml，加入流动相25.0 ml，置超声浴中超声5分钟，弃去有机层，取水层滤过，取续滤液10µl，注入液相色谱仪，记录色谱图，2,3-环己基吡啶与头孢喹肟相对保留时间为0.20。
按峰面积归一化法计算，2,3-环己基吡啶应不得过3.0%，其他单一杂质应不得过0.50%，杂质总量应不得过4.0％。
水分取本品，照水分测定法（附录58页，第一法）检查，含水分不得过0.2％。
细菌内毒素取摇匀后的供试品2 ml与细菌内毒素检查用水3 ml混匀，分成2等份，振摇30秒，离心15分钟（2000g），吸取水层1 ml，加1 mol/L氢氧化钠溶液0.06 ml调节pH值至6.5～7.5。
用细菌内毒素检查用水按1：10稀释后，照细菌内毒素检查法（附录73页）检查，每1 mg头孢喹肟中含细菌内毒素的量应小于0.1 EU。
6无菌取供试品8瓶，混合均匀，加入含6％吐温-80的蛋白胨缓冲液（1g/L）400ml，混匀，加入800×106单位青霉素酶（每1ml供试品溶液，加2×10单位青霉素酶），充分振摇，将供试品倒置，在37?放置4小时；取供试品溶液，依法检查（附录79页，直接接种法），应符合规定。
分散性取本品1瓶，振摇30秒，将供试品转移置玻璃容器中，不得观察到结块或沉淀物。
沉降取本品1瓶，振摇30秒，取供试品10 ml置刻度试管中（内径1.0～1.5 cm），10分钟内不得沉淀。
儿科药物配制表-药物剂量换算速查表-常用抗生素类皮试液配制方法。
常用抗生素类皮试液配制方法（一）、青霉素（160万单位/瓶）配制方法：1、取青霉素160万单位/瓶+生理盐水4ml=40万单位/ml2、取上液0、5ml+生理盐水至1ml=20万单位/ml3、取上液0、1ml+生理盐水至1ml=2万单位/ml4、取上液0、1ml+生理盐水至1ml=2000单位/ml5、取上液0、25ml+生理盐水至1ml=500单位/ml，即成皮试液。
6、取0、1ml（500单位/ml）注入皮（二）、先锋霉素（0、5g/瓶）配制方法：1、取先锋霉素0、5g/瓶+生理盐水5ml2、取上液0、6ml+生理盐水至1ml3、取上液0、1ml+生理盐水至1ml，即配成皮试液。
（三）、呋苄西林钠（0、5g/瓶）、头孢唑腭钠（0、5g/瓶）、头孢地嗪钠（0、5g/瓶）、头孢硫眯（0、5g/瓶）配制方法：1、取呋苄西林钠0、5g/瓶或头孢唑腭钠0、5g/瓶或头孢地嗪钠0、5g/瓶或头孢硫眯0、5g/瓶加生理盐水至5ml（100mg/ml）2、取上液0、5ml+生理盐水至1ml（50mg/ml）3、取上液0、1ml+生理盐水至1ml（5mg/ml），即配成皮试液。
4、取0、1ml（0、5mg/ml）注入皮（四）、头孢呋辛钠（0、75g/瓶）配制方法：1、取头孢呋辛钠0、75g/瓶加生理盐水至3ml（250mg/ml）2、取上液0、1ml+生理盐水至1ml（25mg/ml）3、取上液0、2ml+生理盐水至1ml（5mg/ml），即配成皮试液。
4、取0、1ml（5mg/ml）注入皮（五）、头孢他啶（1、0g/瓶）、头孢吡腭钠（1、0g/瓶）、头孢匹胺（1、0g/瓶）配制方法：1、取头孢他啶1、0g/瓶或头孢吡腭钠1、0g/瓶或头孢匹胺1、0g/瓶加生理盐水至4ml（ 250mg/ml）2、取上液0、1ml+生理盐水至1ml（25mg/ml）3、取上液0、2ml+生理盐水至1ml（5mg/ml），即配成皮试液。
新型硫酸头孢喹肟乳液猪体内药物浓度测定
新型硫酸头孢喹肟乳液猪体内药物浓度测定唐达;陈诚【摘要】目的测定硫酸头孢喹肟乳液在猪体内的血药浓度.方法以吐温80、斯盘85为乳化剂,通过表面活性剂复配方法制备了新型硫酸头孢喹肟乳液制剂.与市售硫酸头孢喹肟混悬液对比研究硫酸头孢喹肟乳液生物等效性,将实验猪随机分组,并分别肌注硫酸头孢喹肟乳液及混悬液,采用高效液相色谱的方法测定其血药浓度,采用DAS 2.0药动学程序计算药动学参数.试验优化了硫酸头孢喹肟血液样品的处理方法,并考察了方法专属性.结果硫酸头孢喹肟分析方法在0.10～10.00μg/mL之间呈良好的线性关系,回归方程:y=157.06x+1S.347,r2=0.9996 (n=5),日内变异系数低于5.76％,日间变异系数低于8.35％;样品的平均回收率为93.4％～97.7％,完全符合生物样品分析要求;两组药动学行为均符合一级吸收二室模型,其主要药动学参数为:吸收半衰期(T1/2a)分别为(0.842±0.015)h和(0.825±0.02 1)h;达峰时间(Tmax)分别为(1.357±0.043)h和(1.345±0.051)h;峰浓度(Cmax)分别为(3.386±0.083)μg/mL和(3.526±0.091)μg/mL;消除半衰期(T1/2β)分别为(1.054±0.059)h和(1.025±0.087)h;药时曲线下面积(AUC0～t)达(12.706±0.553)mg·h/L和(12.787±0.394)mg.h/L.对两实验组AUC0～t、Cmax、Tmax进行差异性分析,3种药代参数组间差异均不显著(P＞0.05).结论自制硫酸头孢喹肟乳液与市售硫酸头孢喹肟混悬液具有生物等效性.【期刊名称】《中国抗生素杂志》【年(卷),期】2018(043)011【总页数】5页(P1431-1435)【关键词】硫酸头孢喹肟;乳液;药动学;生物等效性【作者】唐达;陈诚【作者单位】重庆市畜牧科学院,重庆402460;重庆市畜牧科学院,重庆402460【正文语种】中文【中图分类】R917硫酸头孢喹肟(cefquinome sulfate)是动物专用第四代头孢类抗生素，其抗菌谱广，临床分离的敏感菌最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration, MIC)值低，药动学特征优良，染色体或质粒介导的β-内酰胺酶对其降解率低，并能在靶动物的肺及乳腺维持高浓度[1]，因此常用于大肠埃希菌引起的奶牛乳房炎、子宫内膜炎及多杀性巴氏杆菌或胸膜肺炎防线杆菌引起的猪呼吸道疾病[2]及牛、马败血症[3]等，另外其还具有毒副作用低[4]，可食性组织中残留低等特点[5]，是目前动物用β-内酰胺类首选药物之一。