化学中的群论-1.
《化学中的群论》课件
02
子群
一个群G的子集H也是群(称为“子 群”),如果H关于H上的群运算也 是群。
03
同态
如果存在一个映射f,使得对于G中的 任意两个元素a和b,都有 f(a*b)=f(a)*f(b),则称f为同态映射, G和它的同态像之间存在一一对应关 系。
02
分子对称性与群论
对称操作与对称元素
对称操作
旋转、反演、镜面反射等。
可以使得电子云更好地重叠,反键轨道则会使得电子云分离,而非键轨
道则对分子稳定性没有明显影响。
03
分子轨道的填充规则
根据泡利不相容原理和洪特规则,电子优先填充能量较低的轨道,并且
优先占据空轨道。
群论在分子轨道理论中的应用
群论的基本概念
群论是研究对称性问题的数学工具,它可以用来描述分子中的电子云分布和分子整体的对 称性。
群论在分子轨道理论中的应用
群论可以用来描述分子轨道的对称性和分类,以及分析分子中的电子云分布和分子整体的 对称性。这有助于理解分子的性质和反应机理。
群论在化学反应中的应用
群论还可以用来描述化学反应中的对称性变化,以及预测反应产物的结构和性质。这有助 于设计新的化学反应和合成路线。
化学键的稳定性与群论
化学反应的预测与群论
01Biblioteka 0203化学反应的预测是计算 化学中的重要任务之一 ,通过理论计算可以预 测可能的反应途径和产
物。
群论在化学反应预测中 的应用主要体现在对反 应中间体的对称性和反
应路径的分析上。
通过群论的方法,可以 更好地理解反应机理, 预测可能的反应产物, 并为实验研究提供理论
支持。
晶体结构可以通过X射线晶体 学、中子散射和电子显微镜等 技术进行测定。
群论在化学中的应用
4.5.4 群论在化学中的应用实例增加如下内容:4. 构成对称性匹配的分子轨道我们知道,原子轨道构成分子轨道的前提是对称性匹配。
在简单情况下,这很容易看出来,但在复杂情况下,要使原子轨道构成对称性匹配的分子轨道(亦称对称性匹配的线性组合,SALC),就需要借助于系统的群论方法。
下面以环丙烯基C3H3为例来说明:假设该分子为D3h群,垂直于分子平面的碳原子p轨道φ1、φ2、φ3如何构成对称性匹配的π型分子轨道。
(1)首先以φ1、φ2、φ3为基,记录它们在D3h群各种对称操作下的特征标,得到可约表示:E2C33C2σh2S33σvD3hφ1 1 0 -1 -1 0 1φ2 1 0 0 -1 0 0φ3 1 0 0 -1 0 0Γ 3 0 -1 -3 0 1 需要注意的是,3C2这个类的可约表示特征标是(-1)而不是(-3),这是因为,我们可以从这个类的3个对称操作C2中任选1个作为代表,对基集合φ1、φ2、φ3进行操作,结果是只有1个φ被改变符号而其余两个φ被改变位置,从而得到可约表示特征标为(-1)。
但是,不能用该类中3个不同的C2分别作用来得到(-3)。
根据同样的理由,3σv这个类的可约表示特征标是1而不是3。
(2)利用D 3h 的特征标表将可约表示约化为如下不可约表示:(3)构成这些具有确定对称性的分子轨道,必须采用投影算符。
投影算符有不同的形式,最便于使用的形式是只利用特征标的投影算符:其中l j 是第j 个不可约表示的维数, 代表对称操作, 是第j 个不可约表示的特征标。
注意:投影算符中的求和必须对所有对称操作进行,而不能像约化公式中那样改为乘以类的阶后对于类求和,这是因为:尽管同一类中各个对称操作的特征标相同,但各个对称操作的操作效果却不同。
接下来的做法是:从3个p 轨道φ1、φ2、φ3的集合中任意取1个,例如φ1,将第j 个不可约表示的投影算符作用于它,就会得出属于这个不可约表示的对称性匹配分子轨道(SALC )的基本形式,然后加以归一化即可。
第四章群论及应用
如果不存在这样的相似变换则称为不可约表示。 可约表示记为:
ai
i
i
找到 不等价、不可约、酉表示
自然要提出这样的问题: (A)如何判断一个表示是否可约? (B)可约表示的约化是否唯一? (C)一个群的不等价不可约的表示数目有多少?
三、群表示理论 (一) 有关不可约表示的五个重要规则
(1)基矢变换(坐标系旋转)
坐标系取向改变时,空间固定点的P的坐标如何变化。 设有两个原来相重合的坐标系OXYZ和OX’Y’Z’(右手直角坐标系) ,它们的基矢分别用 (i , j , k ) 和 (i ' , j ' , k '来表示。 ) P在OXYZ坐标系中的坐标为(x,y,z)则矢径
(1) CZ ( ) 的表示(绕Z轴旋转)
(请注意,作用对象不同,表示不同(基矢不同,表示不同))
①以x,y为基 (Px,Py)
x'
y ' x
cos y sin
sin cos
cos D(C z ( )) sin
1
sin cos
Ai Bi
则:
Ak Bk
( Bi , Bk 不一定不同)
Ai Ak Bi Bk
称G与G’同态。
六 特征标(实为矩阵内容,群通过矩阵表示) 1、定义:(矩阵的迹)
x aii
2、AB与BA有相同的特征标
( AB BA)
证明:
x AB cii
i i
a b
ij j
它们的元素之间一一对应并满足下列性质
Ai Bi
Ak Bk
则:
Ai Ak Bi Bk
群论在化学中的应用张燕燕(最全版)PTT文档
论上存在的非晶点群在碳纳米管中找到了对应物。
三、碳纳米管的几何结构
Ch=na1+ma2 (n,m)称为碳纳米管的指数 为了避免重复,只考虑螺旋角在0-30°范围内的 指数(n,m),因此有m≤n。
根据卷曲的角度不同,碳纳米管可以分为三类: • 椅型:碳纳米管的指数(n,n),即螺旋角Ф=0° • 齿型:(n,0),Ф=30° • 螺旋型:处于齿型和椅型之间的,Ф介于 0 °-30 °
讨论有限分子的对称性,考虑ⅰ旋转、ⅱ反映、 从理论上定性推断组成杂化轨道的原子轨道;
归纳:齿型碳纳米管(n,0)的中垂截面为一个正n边形,其拥有一个n次对称轴,再加上σh和nC2,其对称性所属的群为Dnh点群。 Ch=na1+ma2
ⅲ反演、ⅳ旋转-反映、ⅴ恒等操作共5种类型 20个对称元正好构成了D5h点群。
群论是数学的一个分支,然而,把它的基本理论和方法跟物质结构的对称性结合起来,就能成为研究化学的一种有利工具
所对应的一系列新奇的点群仍然是有意义的。 碳纳米管的发现已经有一二十年的时间,其许多方面的性质已经得到很好的研究,但是对碳纳米管中的对称性的提炼和分析还不够清
晰和彻底,也没有将其对称性中的最精髓之处加以强调,所以讨论碳纳米管中的群论以及由碳纳米管对称性所对应的一系列新奇的点 群仍然是有意义的。
群论在化学中的应用张燕燕
群论是数学的一个分支,然而,把它的基本理论和 方法跟物质结构的对称性结合起来,就能成为研究 化学的一种有利工具
群论在化学中应用是多方面的:
1. 从对称性的角度,能简便系统的描述分子 的立体构型及分子轨道,并对它们进行分 类;
2. 从理论上定性推断组成杂化轨道的原子轨 道;
3. 预示电子能态在不同晶体场中的分裂情况, 它们之间的可能发用群论的方法处理任何具有一定对称性的分子, 便可判断它们的简正振动在红外或Raman光谱 中的活性,预言可能出现的谱带数目,从而通
群论在化学中的应用
群论在化学中的应用是一个重要且广泛的主题。
从最早期发现到最新的研究,这是一个日益演化的学科。
群论能够帮助化学家更好地理解物质的性质,并利用这种理解来解决重要的研究问题。
群论来源于数学中的一些原理,这些原理能够用来帮助人们判断几何体的形状和性质,以及分子的特性。
在化学中,群论的应用最早是帮助人们判断分子的结构。
研究人员可以利用群论来决定分子的形体结构,例如判断由一些碳原子组成的分子可能拥有的可能结构。
从结构分析开始,群论被用来研究分子的性质,进而把这些性质与实验测试结果结合起来,以获得更准确的结果。
同时,群论也可以用来确定分子相互作用和结合之间的关系,从而了解其反应速率和受潜在影响的因素。
此外,在尘埃凝聚及催化剂的研究中,群论同样很有用。
在尘埃凝聚中,群论可以研究分子长度和折叠性,以及分子结构与这些性质之间的关系。
此外,它也能够研究催化剂在反应中的作用,阐明催化剂和特定试剂之间的相互作用,以及催化剂对反应速率的改变。
最后,群论可以用来研究各种反应的机理,并帮助人们更好地理解许多化学现象。
群论可以帮助人们确定物质可能发生的变化,从而确定具体的反应机理。
此外,群论也可以帮助化学家理解特定的反应有哪些步骤。
因此,在研究新材料和未知物质的结构时,群论也有重要的作用。
总之,群论在化学中以本学科生动活跃的形式存在着,其用途也是相当多样化的,从研究分子结构到反应机理甚至设计新材料,群论都能
发挥着重要的作用。
它已经成为一种从理论出发研究化学性质与过程的有用工具,对于化学家研究各种物质的性质和反应机理有着不可或缺的意义。
群论1、2章
所以这样的置换共有n﹗个。因为n个物体的排列数共有n﹗种, 进行一次置换后再进行另一次置换,结果也还是依次置换,叫 做两次置换的乘积。如 1 2 2 1 1 2 1 3 3 3 3 2 1 2 1 3 1 2 2 1 3 2 3 3 = 1 2 2 3 1 2 3 1 3 1 3 2
=
置换群是阿贝尔群吗? 答案:不是,因为置换的乘法不满足交换律,故不是阿 贝尔群!
t
-t 牛顿第二定律
3、对称性的本质:规律性,周期性,和谐的排列
God love symmetry !
1.3 对称性与化学
1、540.B.C,毕达哥拉斯学派认为:火、地、气、水四个基本元素组成世界。
火:正四面体演变火
地:正六面体或立方体
气:正八方体
水:正二十面体
第二章 群论基础
2.1 群的定义 (1)设G={E,A,B,C….}是由一些不同元素作成的非空集合, 在集合G中可以定义一个合成法,满足: A、若A·B∈G,且A ∈G,B ∈G,封闭性; B、有单位元素或恒等元素,常用E表示,EA=AE=A C、每个元素必有自己的逆元素,即它们的乘积等于单位元素, 即A ∈G,必有A-1 ∈G,AA-1=A-1A=E,A-1和A互为逆元素 D、满足结合律:即A(BC)=(AB)C,但必须注意AB≠BA,一般 不满足。
这两个群的乘法表为:
C4 E L4 L 42 L 43
观察:
E L 4 L 42 L 43 E L 4 L 42 L 43 L 4 L 42 L 43 E L 42L 43 E L 4 L 43E L 4 L 42
A 1 i -1 -i
1 i -1 -i 1 i -1 -i i -1 -i 1 -1 -i 1 i -i 1 i -1
群论基础-第1章 群的基本知识
其中的元素左乘或右乘仍为该群 G. ( 群中群论无顺序 )
Ak G = G Ak = G
*
五 子群和陪集
P.12
1 子群 (subgroup)
(1) 定义:群 G 中集合 S 在相同的群乘下构成的群,为 G
的子群
( 2) 显然子群:(1)E, (2)G
(3) 子群 S 的条件和检验: (1)不变元素;
σˆv σˆv σˆv σˆ v Ĉ32 Ê Ĉ31 σˆv σˆv σˆ v σˆv Ĉ31 Ĉ32 Ê
P.8 5 列表
群的名称 数群 置换群 矩阵群 对称群
群元
群乘
数 运算(加、乘等)
置换
相继置换
矩阵
矩阵乘法
对称操作 相继操作
举例 例(1) Z3群 d3群 D3群
*
七 不变子群
P.19
1 定义:有子群 N G
若 XNX- 1 = N 或 XN = NX (X 为 G 中的任一元素)
则 N为不变子群
2 性质
(1)不变子群必包括一个或几个完整的类
(即不变子群由完整的类构成)
证明:若 群元 C N ( 注意 群元 C 与类 C 不同)
则 X C X- 1 N (∵ XNX- 1 = N, C N )
= (YX)A(YX)-1 = ZAZ-1 ( Z = YX G )
故 C 与 A 共轭
(3) 相似矩阵
矩阵群中彼此共轭的元为彼此相似的矩阵
*
2 类: 群 G 中彼此共轭的群元构成类
P.17
对于类 C, 自然有 XCX-1 = C ( X为群 G 中任一群元)
[提问: 为什么?]
3 类的性质
(1) 单位元自成一类 (XEX-1= E)
群论在化学中的应用ppt课件
应用举例 一. 分子的对称性与偶极矩 二. 分子的对称性与旋光性
三. ABn型分子s杂化轨道的组成
四 . AHn型分子的定性分子轨道能级图 n=2~6 五. 群论在振动光谱中的应用
1
第一 章 分子的对称性
一、分子的对称性和偶极矩
偶极矩的概念: q—正、负电荷重心电量;
(3) cannot have a permanent dipole perpendicular to any axis of symmetry.
➢ 判据:若分子中有对称中心或有两个对称元素相交于一点, 则分 子不存在偶极矩。只有属于Cn和Cnv点群的分子才有偶极矩。
3
Exercises: Which of the following molecules are polar?
4
第一章 分子的对称性
二、分子的对称性和旋光性 旋光性的判据: 凡是具有 , 和 对称元素(第二类对称 元素)的分子,无旋光性。
具有旋光性对称类型的点群:
5
2. Molecular chirality (分子手性)
A chiral molecule (手性分子) is a molecule that is distinguished from its mirror image in the same way that left and right hands are distinguishable
一个体系的物理量在该体系所属的点群的对称操作作用 下发生变换,如果变换的性质可以用一套数字来表示,这种 表示就称作为特征标表示,其中的每个数字称作特征标。
如果这套数字还可以进一步约化(分解),就称为可约 表示;否则就称为不可约表示。
《化学中的群论》课件
群中的元素可以用小写 字母表示,如g,表示 一个群的元素。
3 运算符号
群中的运算可以用*或者 +等符号表示,具体的 运算规则由定义确定。
群的几何解释
自然界中的对称性
群论可以解释自然界中的对称 性,如花朵的对称结构、晶体 的对称性等。
艺术中的对称性
艺术作品中的对称性可以通过 群论来描述和理解,如著名的 螺旋线和对称花纹。
代数结构
群同态在代数结构研究和应 用中起着重要作用,用于将 一个群映射到另一个群。
示例
一个简单的示例是将整数群 映射到线性变换群,保持加 法运算不变。
群同构的定义
如果两个群之间存在一个双射满足保持群运算和群结构的关系,那么这两个 群被称为群同构。
群同构的例子
1 交换群
整数加法群和实数加法 群是群同构的,它们之 间存在一个双射映射关 系。
群的类和类方程
群的类是指具有相同结构和性质的元素的集合,类方程是描述类的方程。
实际应用中的群论
分子的对称性
群论在研究分子的对称性和 化学反应中起着重要作用, 帮助我们理解和预测分子的 性质。
原子轨道的对称性
群论可以应用于原子轨道的 对称性分析,帮助我们理解 原子的电子结构和化学反应。
晶体的对称性
群论在研究晶体的对称性和 晶体结构中具有广泛的应用, 对材料科学和固态物理起着 重要作用。
在有机化学中的应用
群论在有机化学中用于研究分子的对称性、立体构型和反应机理等,对有机合成和药物研发具有重要意 义。
封闭性
群中任意两个元素的运算结果仍然属于该群。
结合律
群中的运算满足结合律,即对于任意三个元 素a、b、c,(a * b) * c = a * (b * c)。
群论在化学中的应用
《群论在化学中的应用》教学大纲课程名称:群论在化学中的应用英文名称:Chemical Applications of Group Theory课程编号:课程类别:专业选修课学时/学分:34学时/2学分;理论学时:34学时开设学期:八开设单位:化学化工学院适用专业:化学说明一、课程性质与说明1.课程性质专业选修课2.课程说明《群论在化学中的应用》是一门基础理论课。
它应在学生学习结构化学的基础上,系统的讲授各类化合物的对称性有关的重要概念。
要求学生掌握《群论在化学中的应用》的基本理论、基本概念、基本技能,了解其最新发展趋势,为进一步学习其他学科打下坚实基础。
二、教学目标1.能掌握群、子群的基本概念。
2.能掌握什么是分子的对称性和对称群,掌握五个基本对称操作以及对应的点群,会运用这些知识解决基本的实例。
3.能了解矩阵和向量的一些性质,掌握群的表示,尤其是循环群及其表示。
4.能了解波函数作为不可约表示的基以及直积。
5.能了解对称性匹配的线性组合,以及投影算符。
会运用这些知识解决一些实例。
6.通过对基础知识的学习能够会简单的实际应用。
三、学时分配表四、教学教法建议理论讲授与自主学习相结合。
五、课程考核及要求1.考核方式:考查(√)2.成绩评定:计分制:百分制(√)成绩构成:总成绩= 平时考核20% + 期末考核80%六、参考书目[1] 周宏立编.《群论与现代化学入门》.北京:化学工业出版社,1988.[2] DA VID M.毕晓普著.《群论与化学》.北京:高等教育出版社,1984.[3] F.A.科顿著.《群论在化学中的应用》.北京:科学出版社,1975.本文第一章绪论教学目标:1.了解群论在化学中的应用的研究对象及重要性。
2.对于本学科的学习有个整体的了解。
教学时数:1学时教学内容:1.1群论在化学中的应用的研究对象1.2群论在化学中的应用的重要作用教学重点:群论在化学中的应用的重要作用教学难点:群论在化学中的应用的重要作用考核要点:了解群论在化学中的应用的重要作用以及本门课的性质。
群论与化学
● 对称性与分子性质 1.偶极距r q=μr 为正负电中心距离 有反演中心 无偶极距——分子所在方向都对称 有四重反轴两对称元素相交于唯一点结论:只有属于n C 和nv C (包括s C )这两类分子具有偶极距,其他分子的偶极距为0. 2.旋光性有反演中心 无旋光性——非手性 有四重反轴 有镜面注:不具有以上三种的,则可能有旋光性,即理论上有,但实验可能无法测出● 群论与原子轨道 1.原理——原子轨道变换性质 在组成分子后,各个原子轨道xz yz xy y x z z y x d d d d d p p p s ,,,,,,,,222-仍然是分子所属点群不可约表示的基。
对一个原子进行对称操作的的薛定谔方程描述: ()ψ=ψ∧R D R其中,∧R 是对称操作,ψ是原子波函数,()R D 是变换矩阵变换矩阵的对角线之和,就是给定操作∧R 的特征标χ。
2.以v 2C 点群为例(如O H 2):在v 2C 点群的所有对称操作下,分子的中心原子始终处于原来的位置,故取中心原子为坐标原点。
对于s 轨道s 轨道呈球形对称,所以无论进行何种操作,s 轨道都不变,所以得到()1=R χ的全对称表示,属于1A 类对称性。
对于p 轨道 中心原子的zy x p p p ,,轨道波函数如下:()()rx r f r f x p ==ψθcos()()ry r f r f p ==ψϕθsin sin y ()()rz r f r f z p ==ψϕθcos sin其中()r f 是函数的径向部分,仅取决于r ,在对称操作中不发生改变,则由上述式子可见,函数zy x p p p ,,的变换与函数z y x ,,的变换完全相同,因此这两类函数所属的不可约表示也相同。
故可以用zy x ,,的不可约表示分别代替zy x p p p ,,的不可约表示。
查特征标表中基函数为z y x ,,一栏,对应的对称性为211B B A ,,,所以x p 轨道属于1A ,y p 轨道属于1B ,z p 轨道属于2B 。
群论1
群论在数学和抽象代数中,群论研究名为群的代数结构。
群在抽象代数中具有基本的重要地位:许多代数结构,包括环、域和模等可以看作是在群的基础上添加新的运算和公理而形成的。
群的概念在数学的许多分支都有出现,而且群论的研究方法也对抽象代数的其它分支有重要影响。
群论的重要性还体现在物理学和化学的研究中,因为许多不同的物理结构,如晶体结构和氢原子结构可以用群论方法来进行建模。
于是群论和相关的群表示论在物理学和化学中有大量的应用。
群的定义设G是一个非空集合,*是它的一个代数运算,如果满足以下条件:Ⅰ.结合律成立,即对G中任意元素a,b,c都有(a*b)*c=a*(b*c);Ⅱ.G中有元素e,叫做G的左单位元,它对G中每个元素a都有 e*a=a;Ⅲ.对G中每个元素a在G中都有元素a^(-1),叫做a 的左逆元,使 a^(-1)*a=e;则称G对代数运算*做成一个群。
一般说来,群指的是对于某一种运算*,满足以下四个条件的集合G:(1)封闭性若a,b∈G,则存在唯一确定的c∈G,使得a*b=c;(2)结合律成立任意a,b,c∈G,有(a*b)*c=a*(b*c);(3)单位元存在存在e∈G,对任意a∈G,满足a*e=e*a=a,称e为单位元,也称幺元;(4)逆元存在任意a∈G,存在唯一确定的b∈G, a*b=b*a=e(单位元),则称a与b互为逆元素,简称逆元,记作a^(-1)=b.通常称G上的二元运算*为“乘法”,称a*b为a与b的积,并简写为ab.若群G中元素个数是有限的,则G称为有限群。
否则称为无限群。
有限群的元素个数称为有限群的阶。
定义运算对于g∈G,H包含于G,g*H={gh|h∈H},简写为gH;H*g={hg|h∈H},简写为Hg.A,B包含于G,A*B={ab|a∈A,b∈B},简写为AB.群的替换定理G对*是群,则对于任一g∈G,gG=Gg=G.定义记法G对*是群,集合H包含于G,记H^(-1)={h^(-1)|h∈H} 子群的定义如果G对于运算*为一个群,H包含于G并且H对*构成一个群,那么称H为G的子群。
化学中的群论-1
D
C
AB
A
A
C
B
E
FD
B
B
A
C
D
EF
C
C
B
A
F
DE
找出子群:{E,A} , {E,D,F}的左右陪集,并判 断此子群是否正规子群。
子群{E,A}的左陪集有两个:{D,B}和{F,C},右陪集也有两个: {D,C}。左右陪集不对应相等,因此,此子群不是不变子群。 另一个子群{E,D,F} 是不变子群,陪集是{A,B,C}
3.{立定,向左转,向后转,向右转}对于连续动作构成四阶群。 单位元:立定 逆元:立定↔立定 向左转↔ 向右转 向后转↔向后转 封闭性:满足 结合律:满足
4.所有n维空间Rn中的向量X=(x1,x2,…,xn)的集合对于向量的加法构成群。 恒元:零向量 逆元:a=(a1,a2,…an) ↔-a=(-a1,-a2,…,-an) 封闭性:满足 结合律:满足
abc aabc bbca ccab
3.证明下列四个方阵A、B、C、D对于矩阵的乘法 构成一个群V:
A 1 01 0 ,B 1 0 0 1 ,C 0 11 0 ,D 0 1 0 1
写出V的乘法表。V是否循环群?V是否Abel群?
循环群的乘法表:当表中元素按生成元的幂次排列时,表 的每一行都可由前一行向左移动一格得到,而最左面的元 素移到最右面去。
例 G={E=R4,R,R2,R3}, R1~4分别表示在一平面内绕一点顺时针 旋转π/4~π的操作。其乘法表如下
E R R2 R3 E E R R2 R3 R R R2 R3 E R2 R2 R3 E R R3 R3 E R R2
3.集合中存在恒元E(单位元),用它左乘集合中的任意元素,
群论
一、原子轨道的变换和群的表示
对分子施行一个对称操作, 对分子施行一个对称操作 , 不仅原 子的空间位置发生了置换, 子的空间位置发生了置换 , 原子轨道的 位向也要发生变化。 位向也要发生变化。 z (x,y,z)→ (x’,y’,z’)
x' = r cos(α + β ) = r(cos α cos β − sin α sin β ) = x cos α − y sin α
0 x 0 y 1 z 0 x 0 y 1 z
2 0 x y 0 1 z
0 x 0 y 1 z
我们把这个被约化的矩阵群叫C 群的一个可约表示( ) 我们把这个被约化的矩阵群叫 3V群的一个可约表示( Γ) M’(Ri)和M”(Ri)所相应的矩阵群叫 3V群的不可约表示。分 所相应的矩阵群叫C 群的不可约表示。 和 所相应的矩阵群叫 别记为Γ 的关系表示为: 别记为 3、Γ1,Γ和Γ3、Γ1的关系表示为: 和 Γ(Ri)= Γ3(Ri) Γ1(Ri) ⊕
三、特征标表和群表示的几条性质
1.特征标表 . 将点群的各不等价不可约表示的特征标连同不可约表示的基归 在同一表中,则此表为特征标表。 在同一表中,则此表为特征标表。 代表一维, 代表二维 代表二维, 代表三维 代表三维。 注:A、B代表一维,E代表二维,T代表三维。 、 代表一维 对Cn对称的一维表示为 ,反对称为 。 对称的一维表示为A,反对称为B。 对称的一维表示为 A和 B的下标 和 2分别表示他们对于垂直主轴 的 C2 轴是对 和 的下标 的下标1和 分别表示他们对于垂直主轴 分别表示他们对于垂直主轴Cn的 称的或反对称的。没有C 则表示对于对称面σ 是对称或反对称。 称的或反对称的。没有 2则表示对于对称面 v是对称或反对称。 “’”和“’’”分别表示对于σh是对称或反对称。 ’’”分别表示对于 是对称或反对称。 在有对称中心的点群中,下标g指对反演是对称的,下标u表示 在有对称中心的点群中,下标 指对反演是对称的,下标 表示 指对反演是对称的 对反演是反对称的。 对反演是反对称的。
群论在无机化学中的应用
3
3 -1
1
1
9 -1
1
3
SO2属于C2v点群
利用约化公式可约为:
Г所有运动=3A1 + A2 + 2B1 + 3B2
分子振动不可约表示确定
• 对应特征标表
不可约表示
A1 A2 B1 B2
基函数 z,x2,y2,z2
Rx,xy x,Ry,xz y,Rz,yz
Г振动=Г所有-Г平动-Г转动
Г平动对应于基函数为(x,y,z)的不可约表示; Г转动对应于基函数为(Rx,Ry,Rz)的不可约表示;
则为红外活性。 或:只有不可约表示中含有x、y、z基函数的振动在红外光谱中才能出现吸收
带。
(2).分子振动的Ranman光谱
Ranman光谱:只有哪些 使分子极化率发生变化的 振动,才能产生Ranman 吸收,从而产生跃迁。即 具有Ranman活性。分子 极化率与xy、yz、xz、 x2、y2、x2-y2等二次
2.实例:利用群论判断SF4分子结构。
一.SF4可能结构与所属点群为:
D4h
Td
C3v
C2v
(2).分析可能结构的IR及Raman活性 • 方法与分子振动分析相同。
Td点群结构:Г振动=A1 + E + 2T2 C3V点群结构:Г振动=3A1 + 3 E C2V点群结构:Г振动=4A1 + A2 + 2B1 + 2B2
提供快速、简单、可重复、且更重要的是无损伤的定性定量分析,它无需样品准备, 样品可直接通过光纤探头或者通过玻璃、石英、和光纤测量。 水的拉曼散射很微弱,拉曼光谱是研究水溶液中的生物样品和化学化合物的理想工具。 拉曼一次可以同时覆盖50-4000波数的区间,可对有机物及无机物进行分析。若用红 外光谱覆盖相同的区间则必须改变光栅、光束分离器、滤波器和检测器。 拉曼光谱谱峰清晰尖锐,更适合定量研究、数据库搜索、以及运用差异分析进行定性 研究。在化学结构分析中,独立的拉曼区间的强度可以和功能集团的数量相关。 激光束的直径在它的聚焦部位通常很小,只需要少量的样品就可以得到。 共振拉曼效应可以用来有选择性地增强大生物分子特个发色基团的振动,这些发色基 团的拉曼光强能被选择性地增强1000到10000倍。
化学中的群论方法
3/ 4 3 4 14
1 0 0 σV 0 1 0 0 0 1
C2 3 C 3C 3
12
σ V σ V C 3
σ V C2 σV 3
群表示和不可约表示
2. 可约与不可约表示
总结上述讨论: 1. 一个群可以有无穷多个矩阵表示,但其中很多是等价表 示,对于相互等价的表示,我们只需研究其中的一个。 2. 一个群可以有很多个不等价表示,但其中很多是可约的, 对于可约表示,我们可以将其约化为不可约表示的直和。 3. 研究群的性质,只需研究其不等价的不可约表示的性质。 对于有限阶的群,其不等价不可约表示的数目是有限的。 群的所有不等价不可约表示的性质就完全代表了群的性质。
则可以得到C3V点群6个对称操作的矩阵表示如下 (2) :
1 0 0 E 0 1 0 0 0 1
1 0 0 σV 0 1 0 0 0 1
C2 3 C3C3
σ V σ V C 3
σ V C2 σV 3
13
群表示和不可约表示
3. 不可约表示特征标表
群的重要性质被概括在各种表格中,其中最频繁使用的是不可约 表示的特征标表(已列于教材的后面)。
14
群表示和不可约表示
3. 不可约表示特征标表
C3V
E 1 1
C3 1 1
1 2 3 2 3 2 1 2
式中 h 为群的阶(对称操作的数目), l j 为 j 的维数(该表示 中每个矩阵的阶)
1 0 0 E 0 1 0 0 0 1 1 0 0 σV 0 1 0 0 0 1
1/ 2 3 2 0 C3 3 2 1 / 2 0 0 0 1
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若子群H的所有左陪集都与对应的右陪集相等, RjH=HRj,即 RjSu=SvRj
则此子群称为不变子群,或称为正规子群。 注意此定义并不要求不变子群的元素和群G中所有其它 元素对易。
Abel群的所有子群都是不变子群。
例:正三角形对称变换群D3的乘法表
E D F A BC E E D F A BC D D F E B CA F F E D C AB A A C B E FD B B A C D EF C C B A F DE
↓ ↓ ↑ →←
-1 -1 1 -i i
←←→ ↓ ↑
i i -i -1 1
→→← ↑ ↓
-i -i i 1 -1
从此群表中可以看出, {↑, ↓}和 {1,-1}各自形成子群。 上面两个群都是Abel群,群元素在表中相对于主对角线是对称的。
Abel群的乘法表:群元素在表中相对于主对角线是对称的。
E
D
F
A
BC
E
E
D
F
A
BC
D
D
F
E
B
CA
F
F
E
D
C
AB
A
A
C
B
E
FD
B
B
A
C
D
EF
C
C
B
A
F
DE
子群:{E,A},{E,B},{E,C},{E,D,F}
三、陪集和不变子群
设群G阶为g,有子群H,阶为h: H={S1,S2,S3,…,Sh}, S1=E.
任取群G中不属于子群H的元素Rj,把它左乘或右乘到子 群H上,得到群G的两个子集:
↑ ↓ ←→ ↑ ↑ ↓ ←→ ↓ ↓ ↑ →← ←←→ ↓ ↑ →→← ↑ ↓
1 -1 i -i 1 1 -1 i -i -1 -1 1 -i i i i -i -1 1 -i -i i 1 -1
练习:设R为全体实数对加法组成的群,R’为全体实数 对乘法作成的群,试建立一一对应关系,证明两群同构。
B
C
正三角形的对称变换
EDFABC
A
AACBACB
BBACCBA
O B
CCBABAC
C
正三角形对称变换群D3的乘法表
EDFABC
E ED F ABC
DDF EBCA
F F EDCAB
AACBE FD
BBACDE F
CCBAFDE
习题 1.举例说明一阶群、二阶群、三阶群、四阶群。
2.G是由a、b、c三个元素所构成的集合,它们 的乘法表如下,判断G是否构成群?
四、群表和重排定理
1.群乘法表
对于有限群,群元素数目有限,我们有可能把元素的乘积全部排列出来,构成 一个表称为群的乘法表,简称群表。
{立定( ↑ ),向左转(← ),向后 转(↓) ,向右转( ↓)}
1, -1, i, -i对于数的乘法构成群
↑ ↓ ←→
1 -1 i -i
↑ ↑ ↓ ←→
1 1 -1 i -i
因为群中任意元素有如下形式:…Rk, Rl… RkRl = RlRk, k,l≤n, 所以循环群是Abel群。但逆命题不成立。
元素的阶:有限群的任一元素自乘若干次后,必可得到恒元。 若Rn=E,称n为元素R的阶。
三、群的例子
1. 所有有理数的集合对于普通数的加法构成无限加法Abel群。 单位元:0 n的逆元:-n 加法满足封闭性和结合率
构,记作G’≈G。
互相同构的群,它们群的性质完全相同。研究清楚一 个群的性质,也就了解了所有也它同构的群的性质。
在群同构的定义中,元素之间的对应规则没有什么限 制。如果选择的规则不当,使元素的乘积不能按此规则 一一对应,并不等于说,这两个群不同构。
{立定( ↑ ),向左转(← ), {1, -1, i, -i}对于数的乘法构成群 向后转(↓) ,向右转( ↓)}
RjH={Rj, RjS2, RjS3, …, RjSh}, HRj={Rj, S2Rj, S3Rj, …, ShRj},
Rj G, Rj H
RjH称为子群H的左陪集,HRj称为右陪集。
陪集的性质: 1.陪集和子群没有公共元素; 2.陪集不包含恒元,陪集一定不是群G的子群;
从群的乘法表上很低容易找到子群的陪集。事实 上,乘法表里与子群元素有关的各列中,每一行的元 素分别构成子群或左陪集,而与子群元素有关的各行 中,每一列的元素分别构成子群或右陪集。
建立 φ(x)=ex (e为自然对数的底)是R与R’的一一对应 关系,显然
φ(x+y)=ex+y= ex ey= φ(x) φ(y)
故R≈R’ 。
二、同态
若群G’和G的所有元素间都按某种规则存在一多对应 关系,即G中的任一元素都唯一地对应G’中一个确定的元 素,G’中任一元素至少对应G中一个元素,也可以对应G 中若干个元素,Байду номын сангаас们的乘积也按同一规则一多对应,则
abc aabc bbca ccab
3.证明下列四个方阵A、B、C、D对于矩阵的乘法 构成一个群V:
A
1 0
10,
B
1 0
01, C
1 0
10,
D
1 0
01
写出V的乘法表。V是否循环群?V是否Abel群?
1.2 子群
•群论在量子化学和光谱学的研究中也是最有力的数学 工具之一,它帮助人们预测、解释、简化复杂的理论和 数据。
第一章 群的基础知识
1.1 群的定义和性质
一、定义
在规定了元素的“乘积”法则后,元素的集合G如果满足下面四 个条件,则称为群。
1.集合对乘积的封闭性. 集合中任意两元素的乘积仍属此集合。即 RS G,R和S G
所有互相共轭的元素的集合称为类。
互相共轭的元素存在某共同的性质,这就是互相共轭元素 的集合称为类的原因。
1. 同类元素的阶必相同,但阶数相同的元素不一定 属于同一类。
2.如果乘法表中取左乘元素和右乘元素的排列次序 相同,则在乘法表中关于对角线对称的两元素互 相共轭,互相共轭的元素也一定会在乘法表关于 对角线对称的某位置出现。
循环群的乘法表:当表中元素按生成元的幂次排列时,表 的每一行都可由前一行向左移动一格得到,而最左面的元 素移到最右面去。
例 G={E=R4,R,R2,R3}, R1~4分别表示在一平面内绕一点顺时针 旋转π/4~π的操作。其乘法表如下
E R R2 R3 E E R R2 R3 R R R2 R3 E R2 R2 R3 E R R3 R3 E R R2
Abel群:群中任意两元素的积一般不对易。即RS≠SR 若RS=SR,则此群叫Abel群。
循环群:若群G={E=Rn, R, R2, ……, Rn-1}, 则它是一个n阶循环 群,记作Cn。R称为G的生成元。
例:在二维平面上绕原点顺时针连续旋转π/3的操作构成的群 G={E=R3(π/3), R (π/3) , R2(π/3)}就是C3群。
化学中的群论
内容: 第一章 群的基础知识 第二章 分子的对称性与对称性操作 第三章 群的表示 第四章 群在化学研究中的应用实例
参考书
《群论在化学中的应用》 [美]F.A.科顿 科学出版社
《群论与分子对称性》 誉文德 华南工学院出版社
《群论及其在物理和化学中的应用》 方可 重庆大学出版社
例 :我们可以通过两条垂直的直线坐标构造出平面直 角坐标系,并进一步构造出空间直角坐标系。反之, 我们研究空间向量,可以把它分解到三个相互垂直的 坐标轴上来讨论。
2.群表定理(重排定理)
一个群的所有元素,在群表的每一行(或一列) 都要出现,而且只出现一次,只是次序不同。
例:写出正三角形对称群D3的乘法表,并判断是否Abel群。
A O
对称元素:A — 三角形绕OA轴转动π角 B — 三角形绕OB轴转动π角 C — 三角形绕OC轴转动π角 D —绕过O点垂直于三角形面的轴顺时针旋转2π/3 F —绕过O点垂直于三角形面的轴顺时针旋转4π/3 E —不动
称两群同态,记作G’~G。
若G’~G,群G’只反映了群G的部分性质。
1.5 群的直接乘积
如果存在阶数分别为h和k的两个群
H={H1=E,H2,…,Hh} K={K1=E,K2,…,Kk}
若它们满足下列条件:
(1)任意两个群H、K中取出的两个元素都可对易; (2)H、K中除E外没有共同元素。
则取每个群的每个元素与另一个群的所有元素的乘积所得的
2.乘积满足结合律 R(ST) (RS )T,R, S和T G
3.集合中存在恒元E(单位元),用它左乘集合中的任意元素,
保持该元素不变,即
E G,和ER R,R G
4.任何元素R的逆元R-1存在于集合中,满足 R G, R1 G,使R1R E
二、群的一些基本概念
有限群的阶:群中元素的个数称为有限群的阶。
B=X-1AX 则称B是借助于X所得到的相似变换,也称A和B是共轭的。
共轭元素有下面的一些性质:
1.每个元素都与其自身共轭,即在群中任选一元素A,则定能至 少找到一个元素X,可使A=X-1AX
2.如果A与B共轭,则B与A也共轭。 3.与同一元素共轭的元素也相互共轭。
一个群除了可以选出适当的元素组成子群外,还可以 按相似变换的方法将群的元素分为更小的集合---类。
一、定义
群G的子集H,如果按照原来的元素乘积规则,也满 足群的四个条件,则称为群G的子群。
例:在整数群加法群Z中,整数n的一切倍数所构成 的集合对于数的加法显然构成一个群,因此它是Z 的子群。
二、判断
1.判别有限群的子集是否构成子群时,检验子集是否 满足封闭性就够了。