2018版内部审核检查表
iso45001:2018内审查检表
齐全; 查有离职员工档案记录清单,编号为: RSDA-2016(L)。
14 7.1.3 基础设施
是否确定了与生产和服务相关的办公或车间图? 是否建立了设备台账? 包括周边设备,是否有车辆台账? 是否有办公系统台账,如电脑、网络、电话传真等? 以上是否配备齐全并有维护计划?维护计划是否得到实施? 是否有发生故障并维修及验证合格?
7.1.4 过程运行环境
是否确定了本公司生产、仓库、检验、实验、办公系统的环 境要求? 对以上要求是否检查并确定合格? 是否对以上环境要求制定了维护计划并实施? 是否有发生故障并维修及验证合格?
15
通过积极、及时改善基础设施、工作环境及增加设备以确 保满足顾客对产品 的要求。 查2016年在用设备台账,有台账记录,编号为: GL-TZ2016; 查采购申请有记录清单,编号为: CGSQ-201;6 抽查智能广播控制器,编号为: GL-SB040,设备编号已更 新,与记录相符; 抽查柜式空调 2,编号为: GL-SB053,设备编号已更新,与 记录相符。
公司制定的质量方针与公司的宗旨是相适应的;各部门能 够在公司的质量方 针下细化各自工作,并将质量方针得到贯彻。
9 5.3 组织的岗位、职责 和权限
是否制定了组织结构图? 各岗位是否规定了职责权限? 职责权限以何种方式传达给所有相关部门?
管理部通过会议、培训等方式,将职责和权限的规定在相 关层次和范围内传达,使各部门和岗位之间相互了解各自 的职责和权限。公司组织不定期对全体员工进行体系文件 的培训,将体系文件落到实处。
4
4.4 质量管理体系及其 过程
是否确定了管理体系的过程? (乌龟图),包括输入输出、顺序、相互作用、相关的准则 和方法、资源、职责权限、风险和机遇? 如何评价这些过程? 是否发生了过程变更? 在哪些方面可以改进这些过程? 本公司过程管理的要求是否形成了文件并批准实施?
2018年内审检查表
注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注1:文件查阅含记录的查阅。
注1:文件查阅含记录的查阅。
注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注1:文件查阅含记录的查阅。
注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注1:文件查阅含记录的查阅。
注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
续表13注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
2018年内审检查表
法检查结果证据或记录XXXXXXXXXXX有限公司QP5601-01A审核检查表共页第页受审核部门:审核员:审核日期:陪同人:QMS条款审核的过程审核内容及要求审核方是否有年度和中长期经营计划?4.1;评价符合不符合4.3;4.4;经营策划过程5.1;过程指标是否达到?是否对未达标部分进行分析整改?面谈查询是否对过程采取纠正措施或持续改进?是否确定过程运作和控制所需的准则和方法?是否监视、测量和分析这些过程?组织是否建立目标并分解到各职能部门?质量目标是否可进行测量,组织是否目标实施规定时间要求、责任人,并对目标实现4.3;5.2;6.5职责与权限程度有检查、有评价和利用?面谈查询质量方针是否有持续改进和顾客满意的内容?最高管理者是否宣讲了质量方针的内涵?员工对方针是否理解?第页共页是否确定质量目标的衡量方法?质量目标是否包含在业务计划中?质量目标分析结果是否能为持续改进体系运行的有效性提供决策意见和相应的措施最高管理者是否确保对质量/环境安全管理体系进行策划,以满足质量目标以及IATF16949,ISO18001,OHSAS14001的要求,并在对其的变更进行策划和实施时,保持质量管理体系的完整性?负责产品质量的人员,是否规定有权停止生产?所有班次的生产操作是否指定质量负责人?最高管理者是否指定一名管理者,无论该成员在其他方面的职责如何,必须具有以下方面的职责权限:确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持,向最高管理者报告质量管理体系的业绩和任何改进的需求,确保在整个组织内提高满足顾客要求的意识?最高管理者是否指定顾客代表,并规定其职责和权限?最高管理者是否确保对质量/环境安全管理体系的有效性进行沟通?最高管理者是否确保所需资源的提供?是否策划并实施监视、测量、分析和改进过程?第页共页是否了解环境安全管理体系的总要求建立依据?是否制定了环境安全方针?组织编制的“环境因素控制程序”是否覆盖了环境因素识别、评价、更新的内容、工作方法和职责?5.2;6.2;6.1;6.3;9.1.2组织编制的“职业健康安全危险源识别控制程序”是否覆盖了职业健康安全危险源识别、评价、更新的内容、工作方法和职责?面谈查询组织的环境目标和指标是否在环境方针下展开、具体化?组织的职业健康安全目标和指标是否在职业健康安全方针下展开、具体化?是否确定了本公司适用的法律法规与其他要求?依据已识别的法律法规进行了合规性评价XXXXXXXXXXX有限公司第页共页QP5601-01B审核检查表共页第页受审核部门:审核员:审核日期:陪同人:QMS条款审核的过程审核内容及要求审核方法检查结果证据或记录符合评价不符合8.2.1;8.2.2;8.2.3;8.5顾客要求评审过程顾客提出哪些明示的要求、口头要求,如何确定?对顾客的需求识别是否充分?采取什么措施将顾客要求转化为组织要求?合同订单的更改是否对更改部分进行了评审并文件化,如何及时正确地将已变更的要求传递给相关人员?查询面谈合同评审结果及评审引起的措施的记录是否保持?是否对顾客沟通作出安排?哪个部门负责?如何处理顾客信息?如何证实顾客的要求得到满足?预期及交付后要求是否得到识别并予以确定?8.2.1;8.2.2;8.2.3服务与客户反馈过程(包括顾客满意度)对顾客的意见、抱怨是否及时有效地处置?是否监视了顾客满意的信息并设定过程指标,形成《顾客满意度调查报告》,作为体现业绩评价的手段?查询、面谈是否对过程采取纠正措施或持续改进?XXXXXXXXXXX有限公司QP5601-01A审核检查表共页第页受审核部门:审核员:审核日期:陪同人:第页共页QMS条款审核的过程审核内容及要求是否对供方的选择、评价和重新评的准则作出了规定?是否建立了《合格供方名单》?对合格供方是否有跟踪措施并进行动态管理?采购文件发放前是否经过审批,以确保采购要求是充分的、适宜的?是否在《合格供方名单》范围内实施采购?采购控制审核方法查询面谈检查结果证据或记录评价符合不符合供方信息是否进行了统计分析和过程趋势分析?是否对供应商交期进行监控?8.4是否以供方符合IATFTS16949为目的,进行供方质量体系开发当顾客有指定供方时,是否在顾客指定的供方处采购材料和产品?是否制定了环境安全方针?询问环境安全方针制定的依据。
实验室CNAS-CL01:2018内部审核检查表
※※※检测有限责任公司CNAS内部审核检查表CNAS-CL01:2018/ISO/IEC 17025:2017第 1 页共 46 页第 2 页共 46 页第 3 页共 46 页第 4 页共 46 页第 5 页共 46 页第 6 页共 46 页第 7 页共 46 页第 8 页共 46 页第 9 页共 46 页第 10 页共 46 页第 11 页共 46 页第 12 页共 46 页第 13 页共 46 页第 14 页共 46 页第 15 页共 46 页第 16 页共 46 页第 17 页共 46 页第 18 页共 46 页第 19 页共 46 页第 20 页共 46 页第 21 页共 46 页第 22 页共 46 页第 23 页共 46 页第 24 页共 46 页第 25 页共 46 页第 26 页共 46 页第 27 页共 46 页第 28 页共 46 页第 29 页共 46 页第 30 页共 46 页第 31 页共 46 页第 32 页共 46 页第 33 页共 46 页第 34 页共 46 页第 35 页共 46 页第 36 页共 46 页第 37 页共 46 页第 38 页共 46 页第 39 页共 46 页第 40 页共 46 页第 41 页共 46 页第 42 页共 46 页第 43 页共 46 页第 44 页共 46 页第 45 页共 46 页内审组长:内审组成员:内审时间:第 46 页共 46 页。
ISO22000: 2018 内审检查表
◆为食品安全小组人员安排相关的培训和教育。
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使用ISO2000:2018;新国标未出
7.4沟通
◆外部沟通情况
●是否建立沟通渠道以确保食品安全信息得到充分地沟通?
●怎样与以下各方进行沟通:
●以上信息是否体现在食品安全管理体系的更新中
√
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√
√
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√
√
符合
10改进
潜在不安全产品的处置方法,不合格品处置的方法
●潜在不安全产品出现以后,如何进行处理?
公司是否出现过潜在不安全的产品?是否有评价记录?
●是否有证据表明,针对特定产品的控制措施的组合作用达到预期效果是否有处理记录?
●抽样、分析和(或)其他验证活动证实受影响批次的产品符合相关食品安全危害确定的可接受水平。
是否理解了与组织环境管理体系有关的相关方的要求、合规义务的要求
有无明确环境管理体系的应用范围、边界
有无明确环境管理体系所需的过程
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符合
5.2
方针
◆方针的制定
◆是否制定了文件化的质量安全方针?
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√
符合
◆方针的内容
◆是否与组织的宗旨相适宜
◆是否适合于组织活动、产品或服务的性质、规模?
√
√
符合
◆目标修订
◆目标是否定期评审、修订?
◆目标的评审、修订是否体现持续改进?
2018版质量管理体系各部门内部审核检查表
2018版质量管理体系各部门内部审核检查表审核部门:总经理审核员:日期:
2018版质量管理体系各部门内部审核检查表
审核部门:业务部审核员:日期:
2018版质量管理体系各部门内部审核检查表
审核部门:研发部审核员:日期:
2018版质量管理体系各部门内部审核检查表
审核部门:采购部审核员:日期:
2018版质量管理体系各部门内部审核检查表
审核部门:货仓部审核员:日期:
2018版质量管理体系各部门内部审核检查表
审核部门:生产部审核员:日期:
2018版质量管理体系各部门内部审核检查表
2018版质量管理体系各部门内部审核检查表
审核部门:管理部审核员:日期:
2018版质量管理体系各部门内部审核检查表
审核部门:文控审核员:日期:。
实验室CNAS-CL01:2018内部审核检查表
※※※检测有限责任公司CNAS内部审核检查表CNAS-CL01:2018/ISO/IEC 17025:2017第 1 页共 46 页第 2 页共 46 页第 3 页共 46 页第 4 页共 46 页第 5 页共 46 页第 6 页共 46 页第 7 页共 46 页第 8 页共 46 页第 9 页共 46 页第 10 页共 46 页第 11 页共 46 页第 12 页共 46 页第 13 页共 46 页第 14 页共 46 页第 15 页共 46 页第 16 页共 46 页第 17 页共 46 页第 18 页共 46 页第 19 页共 46 页第 20 页共 46 页第 21 页共 46 页第 22 页共 46 页第 23 页共 46 页第 24 页共 46 页第 25 页共 46 页第 26 页共 46 页第 27 页共 46 页第 28 页共 46 页第 29 页共 46 页第 30 页共 46 页第 31 页共 46 页第 32 页共 46 页第 33 页共 46 页第 34 页共 46 页第 35 页共 46 页第 36 页共 46 页第 37 页共 46 页第 38 页共 46 页第 39 页共 46 页第 40 页共 46 页第 41 页共 46 页第 42 页共 46 页第 43 页共 46 页第 44 页共 46 页第 45 页共 46 页内审组长:内审组成员:内审时间:第 46 页共 46 页。
2018版内部审核检查表 2018新版内审检查表
编制人:
内部审核纪录编号:JZJC-D-ZLJL-PS06
内审检查表
内审员: 魏斌审核日期:2018年1月16日
条款号
检查内容
检查记录
检查结论
4评审要求
4.1组织
4.1依法成立并能够承担相应法律责任的法人或 者其他组织
营业执照、工商税务登记、组织机构代码等 证明文件
证明文件齐全有效
查看是否有环境条件控制记录
有记录
符合口 不符合□不适用□
4.3.4检验检测机构应对影响检验检测质量的区域的进入和使用加以 控制,可根据其特定情况确定控制的范围。应将不相容活动的相邻区 域进行有效隔离,米取措施以防止交叉污染。应米取措施确保实验室 的良好内务,必要时应建立和保持相关的程序。
现场查看检测区域、场地内的 标识、标线、警示标志和隔离 设施是否符合技术条件或规范 的要求
查看技术负责人是否任命,是否具有中级以 上技术职称(或同等能力)
查看质量负责人是否任命,质量负责人责任 和权力是否明确
查看质量文件中是否有关键岗位代理的要 求
证明文件齐全,职称 符合要求
代理描述清晰
符合口 不符合□不适用□
4.2.11检验检测机构授权签字人应具有中级及以上专业 技术职称或者同等能力,并经考核合格。以下情况可视为 同等能力:
d)当前的位置(如适用);
e)制造商的说明书(如果有),或指明其地点;
f)所有校准报告和证书的日期、结果及复印件,设备调整、 验收准则和下次校准的预定日期;
技术能力涉及多个领域时是否建立技术委 员会加强技术保障
符合口 不符合□不适用□
条款号
检查内容
检查记录
检查结论
2018年ISO9001内部质量审核检查表
5.1 领导作用 和承诺
5.1.1 总则
1. 最高管理者对满足顾客要求有何想法?现以 何方式传达满足顾客要求的重要性,并提供其 身体力行的证据? 2. 组织确定的适用的法律法规有哪些?这些法 律法规分管部门是否清楚并得到有效执行?组 织是否评价其行为和结果符合法律法规的情 况,发现不符合之处,是否采取改进措施? 3. 最高管理者是否组织制定质量方针和目标, 并使其成为组织焦点,成为建立、实施、保持 和改进 QMS的宗旨? 4. 组织质量方针、目标是否形成文件,由最高 管理者批准颁发?
相关方
要求与期望
法人,股东
合法,客户满意,成本低
雇员及其他为组织 清洁卫生,工作时间合理,工作强度不
工作者
大、薪酬合理
组织应明确质量管理体系的边界和适用性,以确定其范围。
√
在确定质量管理体系范围时,组织应考虑:
a)各种内部和外部因素,见 4.1 ;
b)相关方的要求,见 4.2 ;
c) 组织的产品和服务。
2018 年 ISO9001 内部质量审核检查表
1
审核准则 符合说明 涉及条款
范围
4.1 理解 组 及其环境
4.2 理解相关 方的需求 和期望
ISO9001、体系文件、适用法律法规 ○”符合;“?”观察项;“△”一般不符合; “×”重大不符合 ※不符时记入证据、事实。
审核内容、证据及方法
审核记录
1. 组织 QMS覆盖范围和过程是否有缺失? 2. 组织 QMS对标准条款是否删减?如有,所删 减条款中过程确凿没有? 1. 组织是否确定与其目标和战略方向相关并影 响其实现质量管理体系预期结果的各种外部和 内部因素?是否对这些相关信息进行监视和评 审?
d) 确定并确保获得这些过程所需的人员、基础设施、运行环境、
ISO45001:2018内部审核检查表
编号:
条款
审核内容
审核方式
审核记录
审核结论
存在问題
4.1理解组织及 其所处的环境
1.组织是否确定与其宗旨相关并影响其实现职业健康安 全管理体系预期结果的能力的内部和外部因素?
□问答方式
□现场检查
□查阅文件记录
4.2理解工作人 员和其他相关 方的需求和期 望
1.是否确定与工作人员之外的、与职业健康安全管理体 系有关的其他相关方:
2.组织如何确保其沟通过程能够使工作人员为持续改进 做出贡献?
□问答方式
□现场检查
□查阅文件记录
7.4.3外部沟通
1.组织是否按其所建立的沟通过程就职业健康安全管理 体系的相关信息进行外部沟通,并必须考虑法律法规要 求和其他要求?
L.-—
□现场检查
□查阅文件记录
7. 5.1文件化信 息-总则
1.组织的职业健康安全管理体系是否包括ISO45001:20 18要求的文件化信息?
□问答方式
□现场检查
□查阅文件记录
8. 1. 4.1采购- 总则
1.组织是否建立、实施和保持用于控制产品和服务采购 的过程,以确保釆购符合其职业健康安全管理体系?
□问答方式
□现场检查
□查阅文件记录
8. 1.4.2承包方
1.组织是否与承包方协调其釆购过程?
2.组织的采购过程是否规定和应用选择承包方的职业健 康安全准则?
2.是否对文件化信息进行充分的保护?
3.组织是否识别其所确定的、策划和运行职业健康安全 管理体系所必需的、来自外部的文件化信息?是否对其 予以控制?
□问答方式
□现场检查
□查阅文件记录
内部审核检查表-2018.4.15-1
查《记录目录表》共计51份记录表格;记录标识清楚;
仓库
5。3组织的作用、职责的权限
质量手册
你部门的工作职责是什么?
仓储产品收发存管理
6.2质量目标及其实施的策划
质量手册
你部门的质量目标是什么?
查质量目标统计表,已达到
8.5.2标识和可追溯性
产品标识和可追溯性控制程序
审核员
审核日期
2017.04—06
不合格项事实:
未进行客户满意度统计。
审核员:陪同人员(操作者):
不符合:ISO9001标准条款号:9.1。3体系文件条款号:
不合格程度:一般严重
审核员:审核组长:
原因分析:
业务部工作疏忽。
责任部门(负责人):
纠正措施(或计划)及完成时间:
1、及时对客户满意度进行统计;
内部审核检查表
受审核部门
高层/管理代表
负责人
检查内容(依据标准的条款号)
依据文件(手册或程序文件条款号)
检查内容及方法(抽样、座谈、查文件)
检查结果
4.1理解组织及其背景环境
质量手册
是否确定与其宗旨和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的能力的各种外部和内部因素。
是否对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审
受审核部门
生产部
负责人
5。3组织的作用、职责的权限
质量手册
你部门的工作职责是什么?
生产计划\生产过程控制等
6。2质量目标及其实施的策划
质量手册
你部门的质量目标是什么?
查质量目标统计表,已达到
7.1。2基础设施
设备控制程序
ISO22000(2018版)内审检查表
持续改进有效性的需求 资源配置能否满足顾客要求的需求 组织如何确定并识别所需的资源 组织应确定和提供建立、实施、保持、更新和
审核记录
审核员:
日期:
判定
□ 合格 □ 一般不合格 □ 严重不合格
□ 合格 □ 一般不合格 □ 严重不合格
~4~
审核 条款号 对象
8.5.1 实施危 害分析 的预备 步骤
审核员:
ISO22000:2018 内审检查表
审核内容
8.5.1.1 总则 为进行危害分析,食品安全小组应收集、保持和更 新成文的预备信息,这应包括但不限于: a) 适用的法律法规和客户要求; b) 组织的产品、工艺和设备; c) 与食品安全管理体系相关的食品安全危害。 8.5.1.2 原料、辅料和产品接触材料特性 组织应确保所有适用于原料、辅料和产品接触材料 的食品安全法律法规要求得到识别。 组织应保持成文信息,对所有原料、辅料和产品接 触材予以描述,其详略程度应足以实施危害分析 (见8.5.2)。适宜时,描述内容包括以下方面: a) 生物、化学和物理特性; b) 配制辅料的组成,包括添加剂和加工助剂; c) 来源 (如动物、矿物或蔬菜) d) 原产地(产地) e) 生产方法; f) 包装和交付方式; g) 贮存条件和保质期; h) 使用或生产前的准备和(或)处置; i) 与采购材料和辅料预期用途相适宜的有关食品 安全的接收准则或规范。 8.5.1.3 终产品特性 组织应确保所有适用于预期生产的终产品的法律 法规和食品安全要求得到识别。 组织应保持有关终产品特性的成文信息,其详略程 度应足以进行危害分析(见8.5.2),适宜时, 包括以下方面的信息: a) 产品名称或类似标志; b) 成分; c) 与食品安全有关生物、化学和物理特性; d) 预期的保质期和贮存条件; e) 包装 f) 与食品安全有关的标识和(或)处理、制备及 使用的说明书; g) 分销和交付的方式。 8.5.1.4 预期用途 应考虑预期用途,包括终产品合理的预期处理,和 终产品非预期但可能发生的错误处置和误用,并保 持成文信息,其详略程度应足以实施危害分析(见 8.5.2)。 适宜时,应识别每种产品的消费群体。 应识别对特定食品安全危害易感的消费者/使用
2018年新版ISO9001-14001内审检查表
注1:文件查阅含记录的查阅。
注1:文件查阅含记录的查阅。
注2: “审核结果记录”栏:符合,,不符合X (有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)注1:文件查阅含记录的查阅。
注2: “审核结果记录”栏:符合,,不符合X (有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)注1:文件查阅含记录的查阅。
注2: “审核结果记录”栏:符合,,不符合X (有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)注1:文件查阅含记录的查阅。
注2: “审核结果记录”栏:符合,,不符合X (有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)注1:文件查阅含记录的查阅。
注2: “审核结果记录”栏:符合,,不符合X (有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)注1:文件查阅含记录的查阅。
注1:文件查阅含记录的查阅。
注1:文件查阅含记录的查阅。
注2: “审核结果记录”栏:符合,,不符合X (有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)注1:文件查阅含记录的查阅。
注2: “审核结果记录”栏:符合,,不符合X (有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)注1:文件查阅含记录的查阅。
注1:文件查阅含记录的查阅。
注2: “审核结果记录”栏:符合,,不符合X (有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)注1:文件查阅含记录的查阅。
注2: “审核结果记录”栏:符合,,不符合X (有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)注1:文件查阅含记录的查阅。
注2: “审核结果记录”栏:符合,,不符合X (有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)注1:文件查阅含记录的查阅。
注2: “审核结果记录”栏:符合,,不符合X (有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)注1:文件查阅含记录的查阅。
注1:文件查阅含记录的查阅。
注2: “审核结果记录”栏:符合,,不符合X (有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)注文件查阅含记录的查阅。
2018内审检查表
支持过程内审检查表
受审核区域:工程部审核时间:
受审核人员:审核人员:
检查内容及现场审核记录
判定
过程运行环境Q7.1.4、E8.1、S4.4.6
符合
信息交流Q7.4、C13.1、E7.4、S4.4.3
对文件、记录的控制和管理Q7.5、C 3.3.1、3.3.2、3.3.3、3.5.1、3.5.2、3.5.3、E7.5、S4.4.4、4.4.5
受审核人员:审核人员:
检查内容及现场审核记录
判定
基础设施施工机具管理;涉及Q:7.1.3、C: 6.1.1、6.2.1、6.2.2、6.2.3、6.2.4、6.3.1;ES:4.4.6
编号:1706-7
支持过程内审检查表
受审核区域:经营部审核时间:
受审核人员:审核人员:
检查内容及现场审核记录
判定
对文件、记录的控制和管理Q7.5、C 3.3.1、3.3.2、3.3.3、3.5.1、3.5.2、3.5.3、E7.5、S4.4.4、4.4.5
符合
编号:1706-8
支持过程内审检查表
受审核区域(项目部):审核时间:
编号:1706-3
支持过程内审检查表
受审核区域:工程部(质监)审核时间:
受审核人员:审核人员:
检查内容及现场审核记录
判定
监视和测量资源管理;涉及条款Q:7.1.5、C:11.1.2、11.5.1、S4.5.1
符合
信息交流Q7.4、C13.1、E7.4、S4.4.3
对文件、记录的控制和管理Q7.5、C 3.3.1、3.3.2、3.3.3、3.5.1、3.5.2、3.5.3、E7.5、S4.4.4、4.4.5
检查内容及现场审核记录
ISO22000(2018版)内审检查表
审核内容
d) 虫害控制、废弃物和污水处理和支持性服务; e) 设备的适宜性,及其清洁、维护保养的可实现 性; f) 供应商批准和保证过程 (如原料、辅料、化学 品和包装材料); g) 来料接收、贮存、分销、运输和产品的处理; h) 交叉污染的预防措施; i) 清洁和消毒; j) 人员卫生; k) 产品信息/消费者意识 l) 其他有关方面。 成文信息需规定前提方案的选择、制定、适用
果; b)增强有利影响; c)预防或减少不利影响; d)实现持续改进。 组织应针对相关职能、层次建立食品安全管理
体系目标 策划如何实现食品安全管理体系目标时,组织
应确定: a)要做什么; b)需要什么资源; c)由谁负责; d)何时完成; e)如何评价结果。 当组织确定需要对食品安全管理体系进行变更,包 括人员变更时,变更应按所策划的方式实施和沟 通。
组织应确定、提供并维护资源,以建立、管理 和保持为达到符合食品安全管理体系的要求 的工作环境。
当组织使用食品安全管理体系的外部开发要素来 建立、保持、更新和持续改进其食品安全管理体系, 包括前提方案、危害分析和危害控制计划(见 8.5.4)时,组织应确保所提供的要素是: a) 根据本标准的要求开发的; b) 适用于组织的场地、过程和产品; c) 特别适用于食品安全小组的组织过程和产品; d) 按照本标准的要求实施、保持和更新; e) 保留成文信息。 组织应: a) 建立和应用对外部供方提供的过程、产品
施 7.1.4 工作环
境
7.1.5 食品安 全管理 体系的 外部开 发要素
7.1.6 对外部 提供的 过程、 产品或 服务的
控制
7.2 能 力
7.3 意 识
审核 对象
审核内容
实施、运行或评估,则协议或合同定义的外部 专家的能力、职责以及权限的证据应保持成文
ISO9001-2018内审检查表(过程方法)
M1经营计划过程
输入:
1>最高管理者的期望;
2>质量管理体系要求〔包括变更要求〕
3>顾客的期望和满意度;
4>相关方的期望或要求;
5>公司产品特点;
6>公司的资源需求
7>内外部环境、风险与机遇输出:
1〕公司的质量管理体系与文件;
2〕公司质量方针/目标;
3〕公司组织机构、岗位职责标准;
4〕需要的资源.
输出:
1>管理评审报告
2>改良计划
改良项目完成率
《管理评审控制程序》
9.3
公司制订了管评控制程序,规定每年至少一次管评.体系刚运行,尚未开始管评,但是文件有规定的管评的输出项与输出项等要求,符合标准要求.
符合
S1文件和记录管理过程
输入:
新文件和文件版次的需求;员工能力水平;过程控制的要求;顾客要求;外来的文件
C1订单评审
输入:
1>顾客交付订单
2>顾客规X要求
3>法律法规要求
4>库存状况
5>生产能力
6>供方信息.
输出:
1>合同评审记录
2>生产计划
3>交付计划
4>采购需求
合同评审率
《顾客沟通控制程序》
《产品有关要求评审控制程序》
8.2
经查客户的订单,常规订单公司由市场部人员签字确认或者回复告知客户,可达成.
特殊订单按照新产品开发流程,评审,打样等保存评审记录.
符合
COP2过程开发过程
输入:
1>新产品开发协议
2>产品图纸和技术规X
3>市场调查结果
CNAS-CL01:2018内审检查表
注:参考CNAS-CL01-G001:2018条款
测试中心是否采取措施确保人员具备其负责的实验室活动的能力,以及评估偏离影响程度的能力
CNAS-CL01:2018
测试中心管理层是否采取措施向测试中心人员传达其职责和权限
设备
测试中心是否按其标准或规范、产品、项目、参数等技术能力范围和业务量,配置了所需的影响结果的全部设备
设备配置是否包括但不限于实验室活动所需的测量仪器、软件、测量标准、标准物质、参考数据、试剂、消耗品或辅助装置
测试中心是否使用标准物质,尽可能使用有证标准物质标准物质信息是否齐全并满足要求
CNAS-CL01-A003:2018
CNAS-CL01:2018
测试中心是否对法律禁止外的根据法律要求或合同授权透露保密信息时,将所提供的信息通知到相关客户或个人
CNAS-CL01:2018
测试中心是否采取相应的保密措施确保从客户以外获知的客户信息应在客户和实验室间保密是否采取措施为信息提供方保密,且不告知客户,除非信息提供方同意
CNAS-CL01:2018
CNAS-CL01-G001:2018
测试中心是否明确对实验室活动全面负责的人员,可以是一个人,也可以是由负责不同技术领域的多名技术人员组成的团队,其技术能力应覆盖测试中心所从事的检测活动的全部技术领域。
CNAS-CL01:2018
测试中心是否以文件的形式界定其依靠自身能力能够完成的实验室活动范围
CNAS-CL01:2018
CNAS-CL01-G001:2018
c)
测试中心是否有程序或政策对新进技术人员和现有技术人员新的技术活动进行培训测试中心是否有确定培训需要和提供人员培训的政策和程序测试中心的培训计划是否适用于测试中心当前和预期的任务测试中心是否评价这些培训活动的有效性测试中心是否保存有培训记录
内部审核检查表2018版
i)提升客户满意度;
j)运用过程方法建立管理体系和分析风险、机遇。
查:管理体系有效运行的证据,管理体系的运行和持续满足要求的承诺,包括管理体系变更时,管理体系文件的编制、审核、批准证据。
是否建立沟通机制,是否有程序、有哪些沟通形式、是否有记录等。
质量手册内容是否齐全,质量方针是否经授权发布
查:是否建立了公正性和诚实性程序,有无公正性和诚实性承诺,是否有制度保证。如果从事检验检测以外的活动,是否进行识别,是否有制度、措施保证不受影响。机构人员一览表,上岗证和检验检测人员承诺书,人员是否有在两个及以上检验检测机构从业情况。
符 合□
不符合□
不适用□
4.1.5
检验检测机构应建立和保持客户秘密和所有权的程序,该程序应包括电子存储和传输结果信息的要求。检验检测机构及其人员应对其在检验检测活动中所知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密有保密义务,并制定和实施相应的保密措施。
2018年度管理体系内部审核检查表
文件编号:归档编号:
受审核部门
陪同人员
内审员
日期
条款
审核要求
审核方式及内容
审核结果
审核说明
4.1
机构
4.1.1
检验检测机构应是依法成产并能够承担相应法律责任的法人或者其他组织。检验检测机构或者所在的组织应有明确的法律地位,对其出具的检验检测数据、结果负责,并承担相应法律责任。不具备独立法人资格的检验检测机构应经所在法人单位授权。
符 合□
不符合□
不适用□
4.2.3
检验检测机构的技术负责人应具有中级用以上专业技术职称或同等能力,全面负责技术运作;质量负责人应确保管理体系得到实施和保持;应指定关键管理人员的代理人。
ISO45001-2018内审检查表(经典)
序号检查内容涉及ISO条款检查记录审核结论OK NC N/A1 公司是否针对公司所处外部/内部环境,确定了职业健康安全管理体系范围●外部环境,如:a)文化、社会、政治、法律、金融、技术、经济和自然环境以及市场竞争,无论是国际的、国内的、区域的,还是地方的b)新加入的竞争对手、承包方、分包方、供方、合作伙伴和供应商,以及新技术、新法律和新出现的职业c)有关产品的新知识及其对健康和安全的影响d)与行业或专业相关的、对公司有影响的关键驱动因素和趋势e)与其外部相关方之间的关系,以及外部相关方的观念和价值观f)与上述各项有关的变化4.1/4.3●内部环境,如:a)治理、公司结构、角色和责任b)方针、目标及其实现的策略c)能力,可理解为资源、知识和技能(如资金、时间、人力资源、过程、系统和技术)d)信息系统、信息流及决策过程(正式的和非正式的)e)新的产品、材料、服务、工具、软件、场所和设备的引入f)与工作人员的关系,以及他们的观念和价值观g)公司文化h)公司所采用的标准、指南和模型i)合同关系的形式和范围,包括诸如外包活动j)工作时间安排k)工作条件l)与上述各项有关的变化2 公司是否通过以下方面来确定并理解工作人员及其他相关方的需求和期望。
公司一旦采纳这些需求和期望,是否就在策划和建立职业健康安全管理体系时予以应对(1)除工作人员之外,相关方还可包括:法律法规监管机构(当地的、地区的、省/直辖市/自治区的、国家的4.2序号检查内容涉及ISO条款检查记录审核结论OK NC N/A 或国际的);上级组织;供方、承包方、分包方;工作人员代表;工作人员组织(工会)和雇主组织;所有者、股东、客户、访问者、公司所在社区和邻居以及一般公众;顾客、医疗和其他社区服务机构、媒体、学术界、商业协会和非政府组织;职业健康安全组织、职业安全和健康护理方面的专业人员(2)有些需求和期望具有强制性,如已被纳入法律法规的需求和期望(3)对于其他需求和期望,公司也可决定是否自愿接受或采纳(如签署自愿性倡议)3 公司根据ISO45001的要求建立、实施、保持并持续改进职业健康安全管理体系,包括所需的过程及其相互作用4.44 公司总经理是否通过以下措施来证实其在职业健康安全管理体系方面的领导作用和承诺:(1)对保护工作人员的与工作相关的健康和安全承担全部职责和责任(2)确保建立职业健康安全方针和职业健康安全目标,并确保其与公司的战略方向相一致(3)确保将职业健康安全管理体系的过程和要求融入公司的业务过程(4)确保可获得建立、实施、保持和改进职业健康安全管理体系所需的资源(5)通过协商、识别以及消除妨碍参与的障碍或障碍物,确保工作人员及工作人员代表的积极参与(6)就有效职业健康安全管理的重要性和符合职业健康安金管理体系要求的重要性进行沟通(7)确保职业健康安全管理体系实现其预期结果(8)指导并支持工作人员对职业健康安全管理体系的有效性做出贡献(9)通过系统地识别和采取措施以应对不符合、机遇以及与工作相关的危险源和风险,包括体系缺陷,确保及促进职业健康安全管理体系的持续改进以提升职业健康安全绩效(10)支持其他相关管理人员在其职责范围内证实其领导作用(11)在公司内培养、引导和宣传支持职业健康安全管理体系的文化5.15 公司总经理与公司各层次的工作人员协商后是否建立、实施并保持职业健康安全方针:职业健康安全方针内容是否包括提供安全健康的工作条件以预防与工作相关的伤害和健康损害的承诺职业健康安全方针内容是否为制定职业健康安全目标提供框架职业健康安全方针内容是否包括满足适用的法律法规要求和其他要求的承诺职业健康安全方针内容是否包括利用控制层级控制职业健康安全风险的承诺5.2序号检查内容涉及ISO条款检查记录审核结论OK NC N/A 职业健康安全方针内容是否包括持续改进职业健康安全管理体系以提高职业健康安全绩效的承诺职业健康安全方针内容是否包括包括工作人员及工作人员代表参与职业健康安全管理体系决策过程的承诺职业健康安全方针是否保持文件化信息,并可方便获取职业健康安全方针是否向公司内的工作人员沟通,比如:宣传栏、内部刊物职业健康安全方针是否在公司官网公布5.2管理评审时,是否对职业健康安全方针进行评审,以确保持续的相关性和适宜性 5.26 公司的职业健康安全各级岗位、职责、责任和权限,是否得到清晰的描述 5.3公司总经理是否任命一个(或多个)高级管理人员作为“职业健康安全管理者代表”,管理者代表的职责和权限是否明确5.37 公司建立、实施和保持什么样的流程/程序,确保所有相关层次和职能部门的工作人员和工作人员代表参与(包括协商)建立、策划、实施、评价和改进公司的职业健康安全管理体系5.4是否有畅通的协商与参与渠道 5.4 工作人员在提供建议时,是否无惧遭受解雇、纪律处分或其他类似报复的威胁 5.4 8 策划职业健康安全管理体系时,公司是否考虑到所处的环境、相关方和职业健康安全管理体系范围,确定需要应对的风险和机遇6.1.1是否策划、建立、实施和保持相关的流程/程序,对公司所处的环境、相关方和职业健康安全管理体系范围,进行风险和机遇识别6.1.1在确定需要应对的风险和机遇时,公司是否考虑:a)职业健康安全危险源及其相关联的职业健康安全风险和机遇b)适用的法律法规要求和其他要求c)与职业健康安全管理体系运行有关的能够影响实现预期结果的风险和机遇6.1.1公司是否保留了:a)需要应对的职业健康安全风险和职业健康安全机遇的文件化信息b)应对风险和机遇所需过程的文件化信息,其程度应足以确信这些过程按策划实施6.1.1 9 是否策划、建立、实施和保持相关的流程/程序,以持续积极地对产生的危险源进行辨识 6.1.2.1序号检查内容涉及ISO条款检查记录审核结论OK NC N/A 危险源辨识过程是否包含常规和非常规的活动和情形,包括考虑:工作场所的基础设施、设备、材料、物质和物理条件;因产品设计而产生的危险源,包括研究、开发、测试、生产、组装、施工、服务交付、维护或处置;人为因素;工作实际是如何完成的6.1.2.1危险源辨识过程是否包含紧急情况 6.1.2.1危险源辨识过程是否包含人的因素,包括考虑:进入工作场所的人员及其活动,包括工作人员、承包商人员、访问者和其他人员;在工作场所附近的可能受到公司活动影响的人员;在不受公司直接控制的地点的工作人员6.1.2.1危险源辨识过程是否包含其他问题,包括考虑:工作区域、过程、安装、机器/设备、操作程序和工作公司的设计,包括它们对人员能力的适应性;在工作场所附近发生的由工作相关的活动造成的公司控制下的情况;在工作场所附近发生的可能对工作场所中的人员造成与工作相关的伤害和健康损害的不受公司控制的情况6.1.2.1危险源辨识过程是否包含公司及其运行、过程、活动和职业健康安全管理体系实际或有计划的变更 6.1.2.110 是否策划、建立、实施和保持相关的流程/程序,评价已识别出的危险源中的职业健康安全风险 6.1.2.2是否考虑了是否考虑三种状态、三种时态 6.1.2.2 是否策划、建立、实施和保持相关的流程/程序,评价公司所识别的风险、机遇、需求和期望 6.1.2.2 是否保留了识别和评价过程的文件化信息;是否有重大危险源清单 6.1.2.2 11 是否策划、建立、实施和保持相关的流程/程序,以便确定并获取适用于公司危险源和职业健康安全风险的、最新的法律法规要求和其他公司应遵守的要求6.1.3公司在建立、实施、保持和持续改进其职业健康安全管理体系时,是否考虑这些法律法规要求和其他要求 6.1.3 是否保留了识别和评价过程的文件化信息;是否有法律法规及其他要求清单 6.1.312 公司是否策划措施,以:a)应对这些识别的风险和机遇b)应对适用的法律法规要求和其他要求c)准备应对紧急情况和对紧急情况做出响应6.1.4序号检查内容涉及ISO条款检查记录审核结论OK NC N/A 策划措施时,公司是否考虑控制层级和职业健康安全管理体系的输出 6.1.4策划措施时,公司是否考虑最佳实践、可选技术方案、财务、运行和经营要求及限制 6.1.413 是否策划、建立、实施和保持相关的流程/程序,针对其相关职能和层次建立职业健康安全目标,以保持和改进职业健康安全管理体系,实现职业健康安全绩效的持续改进6.2.1是否编制职业健康安全目标、指标和管理方案(查最新一年的职业健康安全目标、指标和管理方案) 6.2.1 职业健康安全目标、指标和管理方案是否得到监视和测量 6.2.1 职业健康安全目标、指标和管理方案是否予以清晰沟通(内部沟通,外部沟通) 6.2.1 适当时,职业健康安全目标、指标和管理方案是否予以更新(什么时候会更新) 6.2.1 14 实现职业健康安全目标的策划。
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是否对保密性、独立性和人员诚信等做出明确承诺
有承诺文件,承诺事实清楚
符 合□
不符合□
不适用□
4.2.4检验检测机构管理者应建立和保持相应程序,以确定其检验检测人员教育、培训和技能的目标,明确培训需求和实施人员培训。培训计划应与检验检测机构当前和预期的任务相适应,并评价这些培训活动的有效性。检验检测机构人员应经与其承担的任务相适应的教育、培训,并有相应的技术知识和经验,按照检验检测机构管理体系要求工作。应由熟悉检验检测方法、程序、目的和结果评价的人员,对检验检测人员包括在培员工,进行监督。
查看相关记录
有程序文件,相关记录可以证实活动符合要求
符 合□
不符合□
不适用□
4.2.2检验检测机构及其人员应独立于其出具的检验检测数据、结果所涉及的利益相关各方,不受任何可能干扰其技术判断因素的影响,确保检验检测数据、结果的真实、客观、准确。
是否有人员任命文件
文件中是否授予了人员独立开展工作的权限
有任命有授权
2018版内部审核检查表
编制人:
内部审核纪录编号:JZJC-D-ZLJL-PS06
内审检查表
内审员: 魏斌 审核日期:2018年1月16日
条款号
检 查 内 容
检 查 记 录
检查结论
4评审要求
4.1组织
4.1 依法成立并能够承担相应法律责任的法人或者其他组织
营业执照、工商税务登记、组织机构代码等证明文件
技术能力涉及多个领域时是否建立技术委员会加强技术保障
符 合□
不符合□
不适用□
内审检查表
内审员:魏斌 审核日期:2018年1月16日
条款号
检 查 内 容
检 查 记 录
检查结论
4.2 具有与其从事检验检测活动相适应的检验检测技术人员和管理人员
检测人员一览表信息是否真实
检测人员数量是否符合开展的检测活动的技术或规范要求
不符合□
不适用□
4.1.5 检验检测机构所在的单位还从事检验检测以外的活动,应识别潜在的利益冲突。
检测活动和检测以外的活动是否存在利益、从属、财务等关系,影响检测活动的独立性和公正性
有文件或措施证明检验检测以外的活动单位之间没有潜在的利益冲突
符 合□
不符合□
不适用□
4.1.6 检验检测机构为其工作开展需要,可在其内部设立专门的技术委员会。
证明文件齐全有效
符 合□
不符合□
不适用□
4.1.1 检验检测机构或者其所在的组织,应是能承担法律责任的实体,检验检测机构对其出具的检验检测数据、结果负责,并承担相应法律责任。
法人证明文件是否齐全有效
法人证明与身份证明是否相符
证明文件齐全属实
符 合□
不符合□
不适用□
4.1.34.1.2 检验检测机构应有明确的法律地位,不具备法人资格的检验检测机构应经所在法人单位授权。
符 合□
不符合□
不适用□
4.1.4 检验检测机构应明确其组织和管理结构、所在法人单位中的地位,以及质量管理、技术运作和支持服务之间的关系。
组织结构是否完善
组织机构框图是否能清晰反应管理层次和隶属关系
岗位设置是否有利于检测活动中责任范围区分,有无重叠责任不清现象
组织机构完善能够满足检测活动开展
符 合□
管理人员、技术人员、关键支持人员的劳动合同中是否明确了对当前工作的描述(可能承担的风险)
劳动合同齐全有效符合要求
符 合□
不符合□
不适用□
4.2.8检验检测机构相关的管理人员、技术人员、关键支持人员的工作描述可用多种方式规定。但至少应包含以下内容:
a)所需的专业知识和经验;
b)资格和培训计划;
c)从事检验检测工作的职责;
是否建立了人员培训计划
是否建立了人员培训程序文件
文件中是否对人员教育、培训和技能的目标,明确培训需求和实施人员培训等活动的职责、范围、工作程序、监督等做出了明确要求
培训记录是否完整
有程序文件,相关记录可以证实活动符合要求
符 合□
不符合□
不适用□
4.2.5检验检测机构应对所有从事抽样、检验检测、签发检验检测报告或证书、提出意见和解释以及操作设备等工作的人员,按要求根据相应的教育、培训、经验、技能进行资格确认并持证上岗。
人员资质、证件是否齐全
证件是否与实际在岗人员相符
证件齐全
符 合□
不符合□
不适用□
4.2.6检验检测机构的管理人员和技术人员,应具有所需的权力和资源,履行实施、保持、改进管理体系的职责。应规定对检验检测质量有影响的所有管理、操作和核查人员的职责、权力和相互关系。检验检测机构应保留所有技术人员的相关授权、能力、教育、资格、培训、技能、经验和监督的记录,并包含授权、能力确认的日期。
符 合□
不符合□
不适用□
4.2.3 检验检测机构及其人员应对其在检验检测活动中所知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密负有保密义务,并制定实施相应的保密措施。检验检测机构有措施确保其管理层和员工,不受对工作质量有不良影响的、来自内外部不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响。从事检验检测活动的人员,不得同时在两个及以上检验检测机构从业。
是否有人员任命文件
任命文件中是否明确了人员的职责和权限
是否相关岗位、职责和任职条件的文件和制度
有任命有授权
符 合□
不符合□
不适用□
4.2.7 检验检测机构应与其工作人员建立劳动关系、聘用关系、录用关系。对与检验检测有关的管理人员、技术人员、关键支持人员,应保留其当前工作的描述。
参与检测活动的人员是否明确了劳动关系(劳动合同)
最高管理者授权文件是否齐全有效
有授权证明文件
符 合□
不符合□
不适用□
4.1.3 检验检测机构及其人员从事检验ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ测活动,应遵守国家相关法律法规的规定,遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则,恪守职业道德,承担社会责任。
公正性声明内容是否覆盖公正性、独立性、利益关系、外部干扰、人为因素等各种影响
有公正性声明
d)检验检测策划和结果评价的职责;
e)提交意见和解释的职责;
f)方法改进、新方法制定和确认的职责;
g)管理职责。
质量文件中是否对管理人员、技术人员、关键支持人员的的任职条件做出了明确要求
人员信息属实,数量符合要求
符 合□
不符合□
不适用□
4.2.1 检验检测机构应建立和保持人员管理程序,确保人员的录用、培训、管理等规范进行。检验检测机构应确保人员理解他们工作的重要性和相关性,明确实现管理体系质量目标的职责。
是否建立了人员管理程序文件
文件中是否对录用、培训、管理等活动的职责、范围、工作程序等做出了明确要求