(整理)分子生物学与基因工程复习题

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分子生物学和基因工程复习题

分子生物学和基因工程复习题

分子生物学和基因工程复习题一、名词解释1.分子生物学2。

基因工程3、dna的变性与复性4、细胞学说5、遗传密码的简并性6.DNA半保留复制,半不连续复制7,SD序列8、开放阅读框(orf)9、多顺反子10、蓝白斑筛选11、中心法则12、限制修饰系统13、断裂基因14、单链结合蛋白15、核酶16、密码子家族17、ta克隆18、pcr19、snp20、操纵子学说21、dna重组技术22、减色效应-增色效应23、可变剪接24、反转录25、同尾酶26、加帽反应27、蓝白斑筛选28、表观基因组学29、dna的溶解温度30、dna的大c值31、重叠基因32、引物酶33、逆转录34、限制性内切酶35、载体的选择标记36、dna甲基化37.端粒38、端粒酶39、先导链40、启动子41、反式作用因子42、同义密码子43、多克隆位点(MCS)44、基因组计划45、C值悖论46、顺式作用元件47、胸腺嘧啶二聚体48、宿主限制性修饰49、拓扑异构酶50、DNA溶解51、拓扑异构体52、间隔基因53、,假基因54同源蛋白55,翻译56,多重PCR 57,抗终止58,SD序列59,空tRNA 60,cDNA ace61,分子杂交62,cDNA文库63,载体64,RT-PCR 65,反义RNA 66,扩展tRNA67、起始trna68、探针69、反式剪接70、增强子71、动物基因工程72、基因组73、限制性内切酶74、单顺反子75,密码子76,转录77,RNA干扰78、中心法则79、回环模型80、tatabox81、前导链82、目的基因83、rflp84.种族二、判断1.DNA聚合酶I在大肠杆菌DNA生物合成中主要起聚合作用。

()2、dna半保留复制时,后随链的总体延伸方向与先导链的延伸方向相反。

()3、原核生物dna的合成是单点起始,真核生物为多点起始。

()4.当单亲DNA(3'→ 以5′为模板,子代链的合成方向为5′→ 3',另一个亲本DNA链用作模板5’→3’为模板时,子代链合成方向3’→5’。

分子生物学考试复习题

分子生物学考试复习题

1、名词解释基因:基因是含有特定遗传信息的一段核苷酸序列,包含产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核苷酸序列。

基因组:指生物体或细胞一套完整单倍体的遗传物质总和。

C值:指生物单倍体基因组的全部DNA的含量,单位以pg(10-12克) 或Mb表示。

C值矛盾:C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。

主要表现为:☆ C值不随生物的进化程度和复杂性而增加☆亲缘关系密切的生物C值相差很大☆高等真核生物具有比用于遗传高得多的C值。

基因家族:真核生物基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因,可能由某一共同祖先基因经重复和突变产生。

基因簇:基因家族的各成员紧密成簇排列成大段的串联重复单位,定位于染色体的特殊区域。

超基因家族:由基因家族和单基因组成的大基因家族,各成员序列同源性低,但编码的产物功能相似。

如免疫球蛋白家族。

半保留复制:DNA复制过程中,新合成的子代DNA分子中,一条链是新合成的,另外一条链来自亲代,这种复制方式称为半保留复制。

回环模型:DNA polII以异二聚体形式催化DNA双螺旋两条链同时进行复制,在复制叉处滞后链模板以一个催化中心形成一个环,使滞后链方向颠倒,但催化方向不变,以适应双链同步进行复制。

SOS反应:许多能造成DNA损伤或抑制DNA复制的过程能引起一系列复杂的诱导效应,这种效应称为应急反应。

同义突变(synonymous mutation ):指突变改变了密码子的组成,但由于密码子的简并性没有改变所编码的氨基酸序列的突变。

错义突变( missense mutation ):指基因突变改变了所编码氨基酸的序列,不同程度地影响蛋白质和酶的活性。

无义突变( nonsense mutation ):指基因改变使代表某种氨基酸的密码子变为终止密码子,导致肽链合成过早终止。

同源重组(homologous recombination):又称一般性重组,指发生在两条同源DNA分子之间,通过配对、链断裂和再连接,而产生片段交换过程。

分子生物学复习题

分子生物学复习题

分⼦⽣物学复习题1、分⼦⽣物学的定义。

从分⼦⽔平研究⽣物⼤分⼦的结构与功能从⽽阐明⽣命现象本质的科学,主要指遗传信息的传递(复制)、保持(损伤和修复)、基因的表达(转录和翻译)与调控。

2、简述分⼦⽣物学的主要研究内容。

a.DNA重组技术(基因⼯程)(1)可被⽤于⼤量⽣产某些在正常细胞代谢中产量很低的多肽 ;(2)可⽤于定向改造某些⽣物的基因组结构 ;(3)可被⽤来进⾏基础研究b.基因的表达调控在个体⽣长发育过程中⽣物遗传信息的表达按⼀定时序发⽣变化(时序调节),并随着内外环境的变化⽽不断加以修正(环境调控)。

c.⽣物⼤分⼦的结构和功能研究(结构分⼦⽣物学)⼀个⽣物⼤分⼦,⽆论是核酸、蛋⽩质或多糖,在发挥⽣物学功能时,必须具备两个前提:(1)拥有特定的空间结构(三维结构);(2)发挥⽣物学功能的过程中必定存在着结构和构象的变化。

结构分⼦⽣物学就是研究⽣物⼤分⼦特定的空间结构及结构的运动变化与其⽣物学功能关系的科学。

它包括3个主要研究⽅向:(1) 结构的测定 (2) 结构运动变化规律的探索 (3) 结构与功能相互关系d.基因组、功能基因组与⽣物信息学研究3、谈谈你对分⼦⽣物学未来发展的看法?(1)分⼦⽣物学的发展揭⽰了⽣命本质的⾼度有序性和⼀致性,是⼈类认识论上的重⼤飞跃。

⽣命活动的⼀致性,决定了⼆⼗⼀世纪的⽣物学将是真正的系统⽣物学,是⽣物学范围内所有学科在分⼦⽔平上的统⼀。

(2)分⼦⽣物学是⽬前⾃然学科中进展最迅速、最具活⼒和⽣⽓的领域,也是新世纪的带头学科。

(3)分⼦⽣物学是由⽣物化学、⽣物物理学、遗传学、微⽣物学、细胞学、以及信息科学等多学科相互渗透、综合融会⽽产⽣并发展起来的,同时也推动这些学科的发展。

(4)分⼦⽣物学涉及认识⽣命的本质,它也就⾃然⼴泛的渗透到医学、药学各学科领域中,成为现代医药学重要的基础。

1、DNA双螺旋模型是哪年、由谁提出的?简述其基本内容。

DNA双螺旋模型在1953年由Watson和Crick提出的。

分子生物学复习题基本完整版

分子生物学复习题基本完整版

分子生物学复习题第一章1、蛋白质的三维构造称为构象(),指的是蛋白质分子中所有原子在三维空间中的排布,并不涉及共价键的断裂和生成所发生的变化。

2、维持和稳定蛋白质高级构造的因素有共价键(二硫键)和次级键,次级键有4种类型,即离子键、氢键、疏水性相互作用和范德瓦力。

3、蛋白质的二级构造是指肽链中局部肽段的构象,它们是完整肽链构象(三级构造)的构造单元,是蛋白质复杂的立体构造的根底,因此二级构造也可以称为构象单元。

α螺旋、β折叠是常见的二级构造。

4、一些肽段有形成α螺旋和β折叠两种构象的可能性(或形成势),这类肽段被称为两可肽。

5、两个或几个二级构造单元被连接肽段连接起来,进一步组合成有特殊几何排列的局域立体构造,称为超二级构造〔介于二、三级构造间〕。

超二级构造的根本组织形式有αα,βαβ和ββ等3类6、蛋白质家族() :一类蛋白质的一级构造有30%以上同源性,或一级构造同源性很低,但它们的构造和功能相似,它们也属于同一家族。

例如球蛋白的氨基酸序列相差很大,但属于同一家族。

超家族():有些蛋白质家族之间,一级构造序列的同源性较低,但在许多情况下,它们的构造和功能存在一定的相似性。

这说明它们可能存在共同的进化起源。

这些蛋白质家族属于同一超家族。

7、构造域是一个连贯的三维构造,是可互换并且半独立的功能单位,在真核细胞中由一个外显子编码,由至少40个以上多至200个残基构成最小、最严密也最稳定的构造,作为构造和功能单位,会重复出现在同一蛋白质或不同蛋白质中。

8、蛋白质一级构造所提供的信息有哪些?α螺旋、β折叠各自的特点?第二章1、是由脱氧核糖核苷酸组成的长链多聚物,是遗传物质。

具有以下根本特性:①具有稳定的构造,能进展复制,特定的构造能传递给子代;②携带生命的遗传信息,以决定生命的产生、生长和发育;③能产生遗传的变异,使进化永不枯竭。

2、链的方向总是理解为从5’—P端到3’—端。

的一级构造实际上就是分子内碱基的排列顺序。

基因工程复习资料(含答案)

基因工程复习资料(含答案)

基因工程复习资料(含答案)基因工程复习题一、名词解释:(10~20%)基因工程基因工程工具酶限制性内切酶限制性内切酶的Star活性PCR引物PCR扩增平台期DNA芯片基因组文库cDNA文库转化限制与修饰系统原位杂交:将细胞或组织的核酸固定保持在原来的位置上,然后用探针与之杂交的一种核酸分子杂交技术,该方法可较好地反映目的基因在细胞或组织中的分布和表达变化。

粘性末端:双链DNA被限制性内切酶切割后,形成的两条链错开几个碱基,而不是平齐的末端。

Northern印迹杂交:将RNA进行变性电泳后,再转移到固相支持物上与探针杂交的一种核酸分子杂交技术,可用于检测目的基因的转录水平。

转位:一个或一组基因片段从基因组的一个位置转移到另一个位置的现象。

基因工程:在体外,用酶学方法将各种来源的DNA与载体DNA 连接成为重组DNA,继而通过转化和筛选得到含有目的基因的宿主细胞,最后进行扩增得到大量相同重组DNA分子的过程称为基因工程,又称基因克隆、DNA克隆和重组DNA等。

目的基因:基因工程中,那些被感兴趣的、被选作研究对象的基因就叫作目的基因。

连接器:人工合成的一段含有某些酶切位点寡核苷酸片段,连接到目的基因的两端,便于基因重组中的切割和连接。

转化:受体细胞被导入外源DNA并使其生物性状发生改变的过程。

停滞效应:PCR中后期,随着目的DNA扩展产物逐渐积累,酶的催化反应趋于饱和,DNA 扩增产物的增加减慢,进入相对稳定状态,即为停滞效应,又称平台期。

逆转录PCR:以mRNA为原始模板进行的PCR反应。

PCR: 即聚合酶链式反应。

在模板,引物,4种dNTP和耐热DNA 聚合酶存在的条件下,特异性地扩增位于两段已知序列之间的DNA区段地酶促合成反应。

α-互补(α-complementation):指在M13噬菌体DNA或PUC 质粒序列中,插入了lac启动子-操纵子基因序列以及编码β-半乳糖苷酶N-端145个氨基酸的核苷酸序列(又称α-肽),该序列不能产生有活性的β-半乳糖苷酶。

《基因工程》各章内容及参考答案(42页).docx

《基因工程》各章内容及参考答案(42页).docx

复习题1 (包括分子生物学基础知识)(请各位同学将所有题目翻译成英文后再做!)一、解释下列名词1.Gene manipulation2.Promotor3.Cloning:4.Subcloning二、填空题:将下列各题空缺部分的答案填在后面的方框内,两者用“;”隔开。

1.基因操作(Gene manipulation)的核心部分是基因克隆(gene cloning), gene cloning的基本要点有(),()和()。

2.()是遗传物质的基木单位,也是作为遗传物质的核酸分子上的一段片段。

它可以是连续的,也可以是();可以是(),也可以是RNA;可以存在于染色体上,也可以()3.基因操作并不是一个法律概念,除了包括基因克隆外,还包括基因的()、()、()和()等与基因研究相关的内容。

4.启动子(Promo(or)是指()。

通常一个Gene是否表达,()是关键的一步,是起决定作用的。

在转录过程屮,Promoter还是()的结合位点。

5.原核生物的RNApolymerase主要由两部分组成:()和(),其屮。

■因子并不参与RNA 的合成,它的作用主要是()。

6.从()到()的这一段距离称为一个转录单位,或者一个转录产物,其屮可包括一个或者多个Gene。

7.转录终止子主要有两种,一种是(),另一种是()。

8.重叠基因(Overlapping gene)是指(),间隔基因(Interrupted gene)是指()三、选择题:从备选答案中选出正确的结果,正确答案是唯一的。

四、简答题:1.简述基因克隆的两个基本特征?参考答案:基因克隆的两个基本特征是一是强调外源核酸分子(一般情况下都是DNA)在不同宿主屮的繁殖,打破自然种的界限将来自于不相关物种的基因放入一个宿主中是基因操作的一个重要特征,基因操作的另一个重要特征是繁殖。

2.什么是gene cloning ?什么是亚克隆(subcloning) ?参考答案:基因克降:一定程度上等同于基因的分离,即从复杂的生物体基因组中,经过酶切,消化等步骤,分离带有目的基因的DNA片段。

(完整版)分子生物学与基因工程复习资料

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(完整版)分子生物学与基因工程复习资料分子生物学与基因工程绪论1、分子生物学与基因工程的含义从狭义上讲,分子生物学主要是研究生物体主要遗传物质-基因或DNA的结构及其复制、转录、表达和调节控制等过程的科学。

基因工程是一项将生物的某个基因通过载体运送到另一种生物的活体细胞中,并使之无性繁殖和行使正常功能,从而创造生物新品种或新物种的遗传学技术。

2、分子生物学与基因工程的发展简史,特别是里程碑事件,要求掌握其必要的理由上个世纪50年代,Watson和Crick提出了的DNA双螺旋模型;60年代,法国科学家Jacob和Monod提出了的乳糖操纵子模型;70年代,Berg首先发现了DNA连接酶,并构建了世界上第一个重组DNA分子;80年代,Mullis发明了聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)技术;90年代,开展了“人类基因组计划”和模式生物的基因组测序,分子生物学进入“基因组时代”3、分子生物学与基因工程的专业地位与作用。

核酸概述1、核酸的化学组成2、核酸的种类与特点:DNA和RNA的区别(1)DNA含的糖分子是脱氧核糖,RNA含的是核糖;(2)DNA含有的碱基是腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)、鸟嘌呤(G)和胸腺嘧啶(T),RNA含有的碱基前3个与DNA完全相同,只有最后一个胸腺嘧啶被尿嘧啶(U)所代替;(3)DNA通常是双链,而RNA主要为单链;(4)DNA的分子链一般较长,而RNA分子链较短。

3、DNA作为遗传物质的直接和间接证据;间接:(1)一种生物不同组织的细胞,不论年龄大小,功能如何,它的DNA含量是恒定的,而生殖细胞精子的DNA含量则刚好是体细胞的一半。

多倍体生物细胞的DNA含量是按其染色体倍数性的增加而递增的,但细胞核里的蛋白质并没有相似的分布规律。

(2)DNA在代谢上较稳定。

(3)DNA是所有生物的染色体所共有的,而某些生物的染色体上则没有蛋白质。

(4)DNA通常只存在于细胞核染色体上,但某些能自体复制的细胞器,如线粒体、叶绿体有其自己的DNA。

分子生物学复习题

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分子生物学复习题(答案在后面)一、名词解释1. 基因2.限制性片段长度多态性3. 载体4.开放阅读框(ORF)5.基因组6.限制性内切酶7.调节基因8.启动子9.CpG岛10. 操纵子11. 基因表达12.诱导13.基因表达调控14. 结构基因15.分子生物学16.大肠杆菌核心酶17.基因工程18.反式作用因子19.癌基因20.顺式作用元件21.流产起始22.质粒23. 内含子24.卫星DNA二、不定项选择题1. 关于DNA复制调控说法正确的是()A.真核细胞DNA的复制只发生在细胞的S期B.大肠杆菌染色体的复制与细胞分裂直接偶联C.大肠杆菌复制子由起始物位点和复制起点两部分组成D.ColE1质粒DNA的复制完全依靠宿主DNA聚合酶2. 原核生物中起始氨基酰-tRNA是()A.fMet-tRNAB.Met-tRNAC.Arg-tRNAD.leu-tRNA3. 真核生物RNA的加工过程包括()A.加帽子反应B.加polyA反应C.RNA的折叠D.RNA的切割4. 链霉素的抑菌机理是()A.抑制翻译起始。

B.与核糖体大亚基结合,抑制转录起始。

C.与核糖体小亚基结合,引起读码错误。

D.以上都不是5.以三叶草模型表示的核酸种类是()A.线粒体DNAB.染色体DNAC.tRNAD.rRNA6. 下列哪些是癌基因()A. RbB. c-mycC. srcD. P537. 对基因表达调控描述正确的是()A.决定基因在一定时间和空间表达或者不表达的一种机制。

B.决定基因表达量的一种机制。

C.是适应环境变化的一种机制。

D.以上都是。

8. 密码子特性有()A. 通用性B. 重叠性C. 简并性D. 摆动性9.下面哪一项是对三元转录复合物的正确描述()A,σ因子、核心酶和双链DNA在启动子形成的复合物B.全酶、TFI和解链DNA双链形成的复合物C.全酶、模板DNA和新生RNA形成的复合物D.σ因子、核心酶和促选酶形成的复合物10. 以下那一个编码真核生物蛋白质的核酸序列能直接放入大肠杆菌中表达()A.mRNAB.cDNAC.基因组基因D.病毒基因11. 基因工程技术的创建是由于发现了()A. 反转录酶B. DNA连接酶C. Ⅱ型限制性内切酶D. 末端转移酶12. 关于启动子叙述错误的是( )A. 原核和真核生物均有B. 调控转录起始C. 与核糖体结合D.都不能被转录13.遗传信息的转录过程包括()A. 启动子的选择B. 转录起始C. RNA链的延伸D. RNA链的终止14.下列哪些是抑癌基因()A. RbB. c-mycC. srcD. P5315. 反式作用因子中的DNA识别或结合域有()A.螺旋-转折-螺旋结构B.锌指结构C.碱性-亮氨酸拉链D.同源域蛋白16.关于反式作用因子说法正确的是()A.其化学本质为蛋白质B.可以与DNA结合C.具有基因特异性D.可以调节基因的转录17.关于蛋白质翻译-运转同步机制描述错误的是()A.蛋白质定位的信息存在于该蛋白质自身结构中B.绝大部分被运入内质网内腔的蛋白质都带有一个信号肽C.仅有信号肽不足以保证蛋白质运转的发生D.蛋白质达到靶位置后,信号肽必须切除18. 原核生物细胞信使RNA含有几个其功能所必须的特征区段,它们是(A. 启动子,SD序列,起始密码子,终止密码子,茎环结构B. 转录起始位点,前导序列,由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF,尾部序列C.转录起始位点,启动子,由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF,尾部序列,茎环结构D.启动子,转录起始位点,前导序列,由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF,尾部序列,茎环结构19.卫星DNA是()A.高度重复的DNA序列B.中度重复的DNA序列C.GC丰富的DNA序列D.不编码的RNA序列20. 质粒DNA导入细菌的过程称为()A. 连接B. 转染C. 感染D. 转化21.关于反式作用因子说法错误的是()A.其化学本质为蛋白质B.可以与DNA结合C.可以调节基因的转录D.具有基因特异性22.参与原核生物转录的物质有()A. RNA聚合酶B. DNAC. dNTPD. mRNA23. 氯霉素的抑菌机理是()A.与核糖体小亚基结合,引起读码错误。

基因工程复习题及参考答案

基因工程复习题及参考答案

【基因工程复习题及参考答案】绪论、基因工程基础一、填空题1. 基因工程是20 世纪70 年代发展起来的遗传学的一个分支学科。

基因工程技术的诞生使人们从简单地利用现存的生物资源进行诸如发酵、酿酒、制醋和酱油等传统的生物技术时代,走向按人们的需要定向地改造和创造具有新的遗传性品种的时代。

2.Cohen 等在1973 年构建了第一个有功能的重组DNA 分子。

3.基因工程的两个基本特点是:(1)分子水平上的操作,(2)细胞水平上的表达。

4.基因克隆中三个基本要点是:克隆基因的类型、受体的选择和载体的选择。

5.克隆基因的主要目的有四个:①扩增DNA ;②获得基因产物;③研究基因的表达调控;④改造生物的遗传特性。

6.基因工程的基本程序包括DNA 制备、体外DNA 重组、遗传转化、转化细胞的筛选等方面。

7.基因工程又称重组DNA 技术/基因操作技术/基因克隆/分子克隆/遗传修饰/新遗传学。

8.克隆的进行依赖于各种参与DNA 新陈代谢的酶的使用,它们主要是从原核细胞中分离的。

限制性内切核酸酶能够将DNA 切割成特定大小的片段。

各种各样的DNA 聚合酶也是克隆所必需的,包括将RNA 转录出单链DNA 的反转录酶。

DNA 连接酶用于连接限制性片段。

克隆也需要来源于微生物的DNA 序列,包括用来运载被被克隆DNA 的克隆载体。

质粒载体来源于天然细菌质粒,通常携带有抗生素抗性基因。

其他载体来源于噬菌体,如λ噬菌体,它们经过修饰后可以运输外源DNA。

要想克隆一个感兴趣的真核生物的基因就必须先制作一个能与该基因杂交的探针。

人们已经发展了很多有效而精细的技术来分析克隆的DNA。

例如,极微量的DNA 片段可以通过PCR 得到扩增。

在感兴趣基因的启动子上连接,如CAT 或LacZ 之类的报告基因能够定量检测基因的活性。

二、选项题(单选或多选)1.因研究重组DNA 技术而获得诺贝尔奖的科学家是(C )。

A. Kornberg AB. Gilbert WC. Berg PD. McClintock2.第一个用于构建重组体的限制性内切核酸酶是(A )。

第14、21章 基因工程与分子生物学常用技术及其应用习题

第14、21章  基因工程与分子生物学常用技术及其应用习题

第十四、二十一章基因工程、分子生物学常用技术段里原理及其应用复习测试(一)名词解释1.DNA重组2.基因工程3.限制性核酸内切酶4.基因组DNA文库5.cDNA文库6.聚合酶链反应(PCR)7.载体8.转化9.感染10.核酸分子杂交11.Southern印迹杂交12.Northern印迹杂交13.斑点印迹14.原位杂交15.DNA芯片16.基因诊断17.基因治疗(二)选择题A型题:1.限制性核酸内切酶作用特点不包括:A.在对称序列处切开DNAB.DNA两链的切点常不在同一位点C.酶切后产生的DNA片段多半具有粘性互补末端D.DNA两链的切点常在同一位点E.酶辨认的碱基一般为4~6个2.限制性核酸内切酶:A.可将单链DNA任意切断B.可将双链DNA序列特异切开C.可将两个DNA分子连接起来D.不受DNA甲基化影响E.由噬菌体提取而得3.cDNA文库包括该种生物的:A.某些蛋白质的结构基因B.所有基因组C.结构基因与不表达的调控区D.内含子和调节区E.内含子和外显子4.下列关于建立cDNA文库的叙述哪项是错误的:A.从特定组织或细胞中提取mRNAB.将特定细胞的DNA用限制性核酸内切酶切割后,克隆到噬菌体或质粒中C.用逆转录酶合成mRNA的对应单股DNAD.用DNA聚合酶,以单股DNA为模板合成双链DNAE.加S-腺苷甲硫氨酸(SAM),以使新生的DNA双链甲基化5.限制性核酸内切酶的通常识别序列是:A.粘性末端B.RNA聚合酶附着点C.回文对称序列D.聚腺苷酸E.甲基化“帽"结构6.pUC系列是指:A.经人工改造的大肠杆菌质粒B.天然的大肠杆菌质粒C.天然的酵母质粒D.经人工改造的大肠杆菌噬菌体E.经人工改造的酵母质粒7.用于转染哺乳类细胞的常用载体是:A.质粒B.噬菌体C.逆转录病毒RNAD.结构基因E.乳糖操纵子8.转化常指:A.噬菌体感染B.基因的转位C.摄取外来DNA,引起细胞生物学类型的改变D.产生点突变E.产生移码突变9.基因工程的操作程序可简单地概括为:A.载体和目的基因的分离、提纯与鉴定B.分、切、接、转、筛C.将重组体导入宿主细胞,筛选出含目的基因的菌株D.将载体和目的基因接合成重组体E.限制性核酸内切酶的应用10.用于基因治疗较为理想的载体是:A.质粒B.噬菌体C.经改造的逆转录病毒D.人类DNAE.酵母质粒11.常用质粒有以下特性:A.是线形双链DNAB.插入片段的容量比λ噬菌体DNA大C.含有抗生素抗性基因D.含有同一限制性核酸内切酶的多个切口E.不随细菌繁殖而进行自我复制12.在重组体中切出插入片段最常用的方法是:A.以重组时所用限制性核酸内切酶将其切出B.用其它限制性酶将其切出C.用S1核酸酶将其切出D.用DNA酶将切出E.用多种限制性内切酶将其切出13.利用PCR扩增特异DNA序列主要原理之一是:A.反应体系内存在特异DNA片段B.反应体系内存在特异RNA片段C.反应体系内存在特异DNA引物D.反应体系内存在特异RNA引物E.反应体系内存在的TaqDNA聚合酶具有识别特异DNA序列的作用14.表达人类蛋白质的最理想的细胞体系是:A.大肠杆菌表达体系B.原核表达体系C.酵母表达体系D.昆虫表达体系E.哺乳类细胞表达体系15.限制性核酸内切酶切割DNA后产生:A.3′-磷酸基末端和5′-羟基末端B.5′-磷酸基末端和3′-羟基末端C.3′-磷酸基末端和5′-磷酸基末端D.5′-羟基末端和3′-羟基末端E.3′-羟基末端和5′-羟基末端及磷酸16.下列描述最能确切表达质粒DNA作为克隆载体特性的是:A.小型环状双链DNA分子B.携带有某些抗生素抗性基因C.在细胞分裂时恒定地传给子代细胞D.具有自我复制功能E.获得目的基因17.在分子生物学领域分子克隆主要是指:A.DNA的大量复制B.DNA的大量转录C.DNA的大量剪切D.RNA的大量剪切E.RNA的大量反转录18.在分子生物学领域重组DNA技术又称:A.酶工程B.蛋白质工程C.细胞工程D.发酵工程E.分子克隆技术19.在重组DNA技术中不涉及的酶是:A.限制性核酸内切酶B.DNA聚合酶C.DNA连接酶E.DNA解链酶20.多数限制性核酸内切酶切割后的DNA末端为:A.平端末端B.3′突出末端C.5′突出末端D.粘性末端E.缺口末端21.可识别DNA的特异序列,并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类酶为: A.限制性核酸外切酶B.限制性核酸内切酶C.非限制性核酸外切酶D.非限制性核酸内切酶E.DNA内切酶22.cDNA是指:A.在体外经反转录合成的与RNA互补的DNAB.在体外经反转录合成的与DNA互补的DNAC.在体外经转录合成的与DNA互补的RNAD.在体外经反转录合成的与RNA互补的RNAE.在体外经反转录合成的与DNA互补的RNA23.基因组代表一个细胞或生物体的:A.部分遗传信息B.整套遗传信息C.可转录基因D.非转录基因E.可表达基因24.在基因工程中通常所用的质粒存在于:A.细菌染色体B.酵母染色体C.细菌染色体外D.酵母染色体外E.病毒DNA外25.就分子结构而论质粒是:A.环状双链DNA分子B.环状单链DNA分子C.环状双链RNA分子D.线状双链DNA分子E.线状单链DNA分子26.聚合酶链式反应可表示为:A.PECB.PERC.PDRD.BCRE.PCR27.在已知序列信息的情况下,获取目的基因的最方便方法是:B.基因组文库法C.cDNA文库法D.PCRE.差异显示法28.重组DNA的基本构建过程是将:A.任意两段DNA接在一起B.外源DNA接入人体DNAC.外源基因插入宿主基因D.目的基因接入适当载体E.目的基因接入哺乳类DNA29.EcoRⅠ切割DNA双链产生:A.平端B.5′突出粘端C.3′突出粘端D.钝性末端E.配伍末端30.催化PCR的酶是:A.DNA连接酶B.反转录酶C.末端转移酶D.碱性磷酸酶E.TaqDNA聚合酶31.将PstⅠ内切酶切割后的目的基因与用相同内切酶切割后的载体DNA连接属: A.同聚物加尾连接B.人工接头连接C.平端连接D.粘性末端连接E.非粘性末端连接32.重组DNA技术中实现目的基因与载体DNA拼接的酶是:A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.DNA连接酶D.RNA连接酶E.限制性核酸内切酶33.以质粒为载体,将外源基因导入受体菌的过程称:A.转化B.转染C.感染D.转导E.转位34.最常用的筛选转化细菌是否含重组质粒的方法是:A.营养互补筛选B.抗药性筛选C.免疫化学筛选D.PCR筛选E.分子杂交筛选35.α互补筛选法属于:A.抗药性标志筛选B.酶联免疫筛选C.标志补救筛选D.原位杂交筛选E.免疫化学筛选36.下列常用于原核表达体系的是:A.酵母细胞B.昆虫细胞C.哺乳类细胞D.真菌E.大肠杆菌37.在对目的基因和载体DNA进行同聚物加尾时,需采用:A.反转录酶B.多聚核苷酸激酶C.引物酶D.RNA聚合酶E.末端转移酶38.在分子生物学领域分子克隆专指:A.细胞克隆B.RNA克隆C.DNA克隆D.抗体克隆E.mRNA克隆39.用于重组DNA 的限制性核酸内切酶,识别核苷酸序列的:A.正超螺旋结构B.负超螺旋结构C.α螺旋结构D.回文结构E.锌指结构40.在基因工程中通常所用的质粒是:A.细菌染色体DNAB.细菌染色体以外的DNAC.病毒染色体DNAD.病毒染色体以外DNAE.噬菌体DNA41.构建基因组DNA文库时,首先需要分离细胞的:A.染色体DNAB.线粒体DNAC.总mRNAD.tRNAE.rRNA42.DNA连接酶是从T4 噬菌体感染大肠杆菌中分离的,这种连接酶:A.只能催化平末端连接,而不能催化粘性末端连接B.即能催化单链DNA连接又能催化粘性末端双链DNA连接C.双链DNA中不需一条完整的单链D.单链中的切口位点可缺少几个核苷酸E.切口存在相邻的5′-磷酸和3′—羟基末端,使其以磷酸二酯键连接43.末端转移酶是合成酶类:A.作用时不需模板B.是从小牛胸腺中分离C.能催化单链核苷酸转移到5′—磷酸上D.需要带有5′-端磷酸的末端的ssDNAE.需要有延伸5′—端磷酸的末端dsDNA44.在基因工程中可用碱性磷酸酶:A.防止DNA的自身环化B.同多核苷酸激酶一起进行DNA3′—羟基末端标记C.制备突出的3′—末端D.特异切除DNA或RNA的3′-末端羟基E.水解特异的核苷酸片段45.以下哪种酶作用时需要引物:A.限制性核酸内切酶B.末端转移酶C.反转录酶D.DNA连接酶E.碱性磷酸酶46.S1核酸酶的功能是:A.切割双链的DNAB.切割单链的RNAC.切割发夹环D.切割单链DNAE.以上有两项是正确的47.在cDNA技术中所形成的发夹环可用:A.限制性核酸内切酶切除B.用3′外切酶切除C.用S1核酸酶切除D.用5′外切酶切除E.碱性磷酸酶切除48.下面有关限制性内切酶的叙述正确的是:A.限制酶是外切酶而不是内切酶B.限制酶在特异序列(识别位点)对DNA进行切割C.同一种限制酶切割DNA时留下的末端序列总是相同的D.一些限制酶在识别位点稍有不同的点切割双链DNA,产生粘性末端E.一些限制酶在识别位点相同的位置切割双链DNA,产生平末端49.限制性核酸内切酶可以特异识别:A.双链DNA的特定碱基对B.双链DNA的特定碱基序列C.特定的三联码D.双链RNA的特定碱基序列E.双链RNA的特定碱基对50.DNA聚合酶的主要用途:A.利用它的3′→5′聚合活性,合成ds-DNA第二条链B.对DNA的5′-端进行填补或末端标记C.大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ用于缺口平移,制作DNA标志探针 D.DNA聚合酶Ⅱ可用于DNA测序E.TaqDNA聚合酶用于PCR51.反转录酶:A.是依赖于DNA的RNA聚合酶B.用于真核DNA反转录生成mRNAC.用于RNA探针的制备D.用于RNA序列测定E.是依赖于RNA的DNA聚合酶52.基因工程中作为载体应具备以下特点:A.能在宿主细胞中复制繁殖B.容易进入宿主细胞C.具有多克隆位点D.容易从宿主细胞中分离出来E.以上均是53.下列哪种克隆载体对外源DNA的容载量最大:A.质粒B.粘粒C.酵母人工染色体D.λ噬菌体E.cDNA表达载体54.pUC是一种改造型质粒,含有:A.乳糖操纵子调节基因、启动子B.多克隆位点C.lacZ′基因D.氨苄青霉素抗性基因E.以上均有55.质粒具有以下特点:A.是位于细菌染色体外的RNAB.不能自主复制C.为单链环形DNAD.大小在2~300kb之间E.以上都不对56.粘粒是一种人工建造的载体不具有以下特点:A.可借cos位点将多个粘粒串联成大环B.本身约4~6kb之间C.进入受体细胞后可进行复制D.可克隆DNA大片段E.以上都不是57.下面关于多克隆位点的描述不正确的是:A.仅位于质粒载体中B.具有多种限制性内切酶识别的位点C.不同酶的识别序列可以重叠D.一般是人工合成后添加到载体中E.可位于不同载体中58.下列筛选重组体的方法中不属于遗传学方法的是: A.限制性内切酶图谱法B.PCRC.Northern印迹法D.Southern印迹法E.抗药性标记基因59.利用基因工程可以进行:A.建立染色体基因文库B.分析基因的结构与功能C.疾病的发生、发展及治疗的分子机制D.疾病的诊断和基因治疗E.以上均可以60.Southern印迹的DNA探针杂交:A.只与序列完全相同的RNA片段B.可与任何含有相同序列的DNA片段C.可与任何含有互补序列的DNA片段D.可与用某些限制性核酸内切酶切成的DNA片段E.只与含有互补序列的RNA片段61.下列哪个不是Southern印迹法的步骤:A.用限制性核酸内切酶消化DNAB.DNA与载体连接C.用凝胶电泳分离DNA片段D.DNA片段转移至硝酸纤维素膜上E.用一个标记的探针与膜杂交62.下列哪个不是Northern印迹法的步骤:A.从细胞和组织中提取RNAB.用凝胶电泳分离RNAC.将RNA转移到支持物上D.与核酸探针进行杂交E.将RNA反转录合成DNA63.原位杂交具有以下特点:A.不需从组织或细胞中提取核酸B.对靶序列有很高的灵敏度C.可完整保护组织与细胞的形态D.准确反映出组织细胞的相互关系及功能状态E.以上均是64.下列哪项不是探针的特点:A.要加以标记B.应是双链DNAC.只与靶核酸序列杂交D.探针长度可以是十几个碱基到几千个碱基不等E.高灵敏度65.探针的种类包括:A.基因组DNA探针B.cDNA探针C.寡核苷酸探针D.RNA探针E.以上均是66.下面哪一步不是获得基因组DNA探针的步骤:A.从基因组文库筛选得到特定基因B.克隆、扩增C.纯化D.连入表达载体E.切取插入片段67.RNA探针具有以下特点,但除外:A.采用反转录方法可以得到B.单链、杂交效率高C.杂交体系稳定D.不存在高度重复序列E.特异性高68.下面哪一步不是cDNA探针的步骤:A.从相应组织细胞直接中分离特异的cDNAB.从相应组织细胞中分离特异的mRNAC.反转录合成cDNAD.与载体连接E.切割cDNA,分离纯化69.常用的标记物有,但除外:A.放射性核素B.生物素C.荧光素D.地高辛E.NTP70.用于标记核酸探针的放射性核素主要有,但除外: A.32PB.35SC.3HD.125IE.14C71.放射性核素标记物具有,但除外:A.检测时间短B.灵敏度和特异性高C.可检出样品少于1000个分子的核酸量D.半衰期短,稳定性差E.污染环境72.非放射性核素标记物包括,但除外:B.地高辛C.荧光素D.酶E.核酸73.非放射性核素标记物具有,但除外:A.灵敏度高于放射性核素B.稳定C.经济D.实验周期短E.安全、无污染74.PCR反应体系包括,但除外:A.基因组DNA(模板)B.引物C.dNTPD.TaqDNA聚合酶E.T4DNA连接酶75.PCR技术主要应用于:A.目的基因的克隆B.基因表达与调控C.DNA微量分析D.遗传病与传染性疾病的诊断E.以上均可以76.以DNA为模板的PCR反应,具备以下条件:A.反应体系一般选用50—100μlB.引物、TaqDNA聚合酶C.4种dNTP、模板DNAD.缓冲液E.以上均是77.以mRNA为模板的PCR反应,具备以下条件:A.需将mRNA反转录生成cDNAB.反应体系一般选用20μl体积、4种dNTP、引物C.需要RNA酶抑制剂、反转录酶D.TaqDNA聚合酶E.以上均是78.关于PCR停滞的原因,取决于很多因素,但除外: A.样品模板的拷贝数B.PCR扩增效率C.DNA酶种类及活性D.dNTP的大量消耗E.非特异性的竞争因素79.用于核酸分子杂交的探针可以是放射性核素标记的: A.核糖体B.RNAC.抗体E.以上都不是80.Southern印迹是用DNA探针检测DNA片段,而Northern印迹则是: A.用RNA探针检测DNA片段B.用RNA探针检测RNA片段C.用DNA探针检测RNA片段D.用RNA探针检测蛋白片段E.用DNA探针检测蛋白片段81.用免疫化学筛选重组体的原理是:A.根据外源基因的表达B.根据载体基因的表达C.根据mRNA与DNA的杂交D.根据DNA与DNA的杂交E.根据RNA与RNA的杂交82.原位杂交包括:A.转膜杂交B.斑点杂交C.菌落杂交或噬菌斑杂交D.直接对染色体或组织的杂交E.以上均有83.外源性DNA进入菌体的方式是:A.转化B.转录C.翻译D.半保留复制E.以上都不是84.要将无粘性末端的两种平端DNA片段结合在一起,可在:A.两种片段上都接上聚(dT)尾部B.一种片段接聚(dT)尾部,另一种接聚(dA)尾部C.两种片段都接上聚(dA)尾部D.反应液中加以T4DNA连接酶E.有两项是对的85.用原核生物表达真核生物的基因存在的问题是:A.大肠细菌只能表达克隆的cDNAB.细菌不能切除原始转录物中相当于内含子的核苷酸序列C.缺乏翻译后加工机制D.表达的蛋白质常形成不溶性包涵体E.以上都正确86.常用载体有:A.质粒B.噬菌体C.病毒DNAD.大肠杆菌基因组DNAE.有3项是正确的87.构建cDNA文库时,首先需分离细胞的:A.染色体DNAB.线粒体DNAC.总mRNAD.tRNAE.rRNA88.构建DNA文库时,首先需分离细胞的:A.染色体DNAB.线粒体DNAC.总mRNAD.tRNAE.rRNA89.设计PCR的引物时,应考虑引物与模板的:A.5ˊ端特定序列互补B.5ˊ端任意序列互补C.3ˊ端特定序列互补D.3ˊ端任意序列互补E.中间序列互补90.用于鉴定转化子细胞是否含重组DNA的最常用方法是: A.抗药性选择B.分子杂交选择C.RNA反转录D.免疫学方法E.体外翻译91.下列哪一步是DNA芯片技术的最关键的环节:A.样品的准备与标记B.芯片的制备C.信号的检测D.数据分析处理E.杂交92.基因诊断常用的技术方法有:A.核酸分子杂交B.单链构象多态性分析C.DNA序列测定D.DNA芯片技术E.以上均是B型题:A.基因从原来位置转到基因组的另一位置B.噬菌体或病毒DNA进入细胞中繁殖C.外来DNA引起细胞生物学特性的改变D.移码突变E.非移码突变1.感染是指:2.转化是指:3.转位是指:4.结构基因中3个核苷酸的插入或丢失是指:5.结构基因中1个核苷酸的插入或丢失是指:A.抗药性选择B.分子杂交选择C.RNA转录D.免疫学方法E.体外翻译6.用于鉴定是否有质粒转入受体菌的一般方法是:7.用于鉴定转化子细胞是否含目的基因的常用方法:8.利用目的基因表达产物的特异抗体来筛选含目的基因的转化子细胞的方法是:A.限制性核酸内切酶B.DNA连接酶C.反转录酶D.TaqDNA聚合酶E.碱性磷酸酶9.识别DNA回文结构并对其双链进行切割的是:10.用于聚合酶链式反应的是:11.将目的基因与载体DNA进行连接的酶是:12.特异切除DNA或RNA5ˊ端磷酸的酶是:13.mRNA转录合成cDNA的酶是:A.支原体B.衣原体C.噬菌体D.细菌E.酵母14.常用作原核表达体系的是:15.常用作真核表达体系的是:A.基因组文库B.cDNA文库C.mRNA文库D.tRNA文库E.rRNA文库16.分离细胞染色体可制备:17.分离细胞总mRNA可制备:A.抗药性选择B.RNA反转录C.免疫化学方法D.体外翻译E.PCR18.对重组体内基因进行直接选择的方法是:19.通过鉴定基因表达产物筛选重组体的方法是:A.RNA聚合酶B.末端转移酶C.碱性磷酸酶D.反转录酶E.核苷酸酶20.切除DNA末端磷酸基需要用:21.在DNA3′羟基末端进行同聚物加尾需要用:22.合成cDNA需要用:A.同聚物加尾连接B.人工接头C.粘性末端连接D.缺口末端连接E.平端连接23.外源基因和载体DNA经限制性酶切后的连接属于:24.在外源基因和载体DNA末端添加同聚物序列后再进行连接属于:25.在外源基因和载体DNA末端添加短核苷酸序列,人为制造粘性末端再进行连接属于:26.需用适当的酶将DNA突出末端削平或补齐的连接属于:A.将单链DNA任意切断B.将双链DNA序列特异切开C.将两个DNA分子连接起来D.将缺口末端连接E.切除DNA末端磷酸基团27.限制性内切酶的作用是:28.DNA连接酶作用是:29.碱性磷酸酶作用是:A.某些蛋白质的结构基因B.所有基因结构C.不表达的调控区D.内含子和调节区E.外显子和调节区30.cDNA文库包括:31.DNA文库包括:32.真核mRNA包括:A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.DNA连接酶D.RNA连接酶E.限制性核酸内切酶33.切除特异DNA片段:34.连接两个DNA片段:35.大量扩增DNA片段:A.反转录酶B.多聚核苷酸激酶C.引物酶D.RNA聚合酶E.末端转移酶36.催化ATP的磷酸转移到DNA或RNA的5ˊ端羟基上:37.催化单核苷酸转移到DNA的3ˊ端羟基上:38.合成cDNA:(三)问答题1.简述基因工程的主要过程.2.什么是载体?可分为几类?它们各有什么特点?3.pUC质粒有何特点?4.采用哪些方法可获取目的基因?5.目的基因与载体的连接有哪几种方法?简述其各特点?6.重组体主要有哪些筛选与鉴定方法?7.分子杂交的基本原理是什么?有哪些基本的方法?8.简述标记核酸的核素和非核素有哪几种?各自有何特点?9.何为PCR?简述其基本原理。

基因工程考试题目整理

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1.如何区分重组DNA和空载体自连:(一)检测方法(1)双抗性筛选:具有四环素和氨苄青霉素两种抗生素抗性基因作为选择标记,一种抗性标记用来正选择转化子,另一种通过插入失活而可以鉴定重组子。

Ori位于Amp+和tet+这两个基因之间,在四环素平板上出现的菌落一定是获得了质粒的转化子,在此基础上,如果四环素抗性转化子对氨苄青霉素敏感,则说明在载体中有外源片段的插入而使氨苄青霉素抗性失活,即重组子;若对氨苄青霉素有抗性,则此转化子的质粒是空载体。

(2)抗生素插入失活法:如BamHI可以从四环素位点切开,使该基因不能表达,但仍能表达氨苄抗性基因,对四环素是敏感的。

筛选重组pBR322 按照以下方法进行,将转化细胞培养于氨苄培养基中,只有转化细胞可以生长形成克隆,影印到四环素培养基上,不能在该培养基上生长的菌落可能就是目的克隆。

(3)限制性内切酶法:外源片段通过特定的酶切位点插入到载体上,因此,可以通过这些限制性酶酶切重组质粒,电泳分析插入片段长度是否正确。

(抗生素+酶切检测+测序)(4)蓝白斑筛选:多克隆位点存在于编码β-半乳糖苷酶的N端的DNA序列中,与pUC载体一起使用的宿主菌携带编码β-半乳糖苷酶的C端序列的基因片段。

通过α互补机制,两个片段在体内相互弥补,产生一个有活性的β-半乳糖苷酶。

以X-gal作为指示剂。

若通过插入外源DNA到多克隆位点中而打断了β-半乳糖苷酶的部分基因,不能产生有活性的β-半乳糖苷酶,X-gal不会反应,重组子菌落为白色,而自连空载体转化的菌落则是蓝色的。

(5)PCR法:如果已知插入DNA片段的某些序列,就可以通过PCR的方法进行鉴定(6)菌落原位杂交:把菌落或噬菌斑转移到硝酸纤维素膜上,然后溶菌,变性并固定DNA,最后用标记的DNA或RNA探针进行杂交来检测这些被转移的菌落或噬菌斑。

(7)测序法:若通过前面这些方法鉴定之后还是有疑虑,不知道是否阳性者确为真阳性而不是空载体自连,可以将其送到生物公司进行测序以最终确定之。

分子生物学与基因工程试卷库(5)

分子生物学与基因工程试卷库(5)

分子生物学与基因工程试题库(5)一、选择题(单选或多选)(每题2分,共计20分)1. 根据构建方法的不同,基因文库分为基因组文库、cDNA文库等。

在下列文库中,( )是cDNA文库(a) YAC文库(b) MAC文库(c) 扣减文库(d) BAC文库2. 下面关于用T4多核苷酸激酶标记5’端制备探针的描述中( )是不正确的。

(a)既能标记DNA,又能标记RNA(b)既能标记双链DNA又能标记单链DNA(c)只能标记突出的5’端不能标记其他类型末端(d)DNA或RNA必须有5'-OH的存在3. 双链DNA中的碱基对有:( )(a)A-U (b)G-T (c)C-G (d)T-A (e)C-A4. 氨酰tRNA的作用由( )决定(a)其氨基酸(b)其反密码子(c)其固定的碱基区(d)氨基酸与反密码子的距离,越近越好(e)氨酰tRNA合成酶的活性5. 真核生物复制子有下列特征,它们: ( )(a)比原核生物复制子短得多,因为有末端序列的存在(b)比原核生物复制子长得多,因为有较大的基因组 -(c)通常是双向复制且能融合(d)全部立即启动,以确保染色体在S期完成复制(e)不是全部立即启动,在任何给定的时间只有大约15%是有活性的6. 单个碱基改变是DNA损伤的一种形式,它们: ( )(a)影响转录但不影响复制,在此过程中一个ATG起始密码可能被修改(b)影响DNA序列但不影响DNA的整个结构(c)将继续引起结构变化但不影响复制循环(d)可能由错配复制或酶的DNA修饰(如脱氨基)所引起(e)可以由UV照射(如嘧啶二聚体)或加成化合物形成(如烷基化)所引起7. 一种突变细菌从群落形态学(即表型)不能与其野生型相区别,这一突变可能是:( )(a) 一个点突变(b) 一个无义突变或错义突变(c) 密码子第三个碱基的替换(d) (a)和(b)(e) (a)和(c)8. 裂解细菌的噬菌体具有以下类型: ( )(a)只有ssRNA (b)只有dsRNA (c)只有ssDNA(d)只有dsDNA (e)以上全有9. σ因子的结合依靠( )(a)对启动子共有序列的长度和间隔的识别(b)与核心酶的相互作用(c)弥补启动子与共有序列部分偏差的反式作用因子的存在(d)转录单位的长度(e)翻译起始密码子的距离10. 复制转座: ( )(a)复制转座子,即在老位点上留有一个拷贝(b)移动元件转到一个新的位点,在原位点上不留元件(c)要求有转座酶(d)要求解离酶(e)涉及保守的复制,在这个过程中转座子序列不发生改变二、判断题(每题1分,共计10分)1.现在最常用的pUC载体是pUCl8,它的分子量小,具有多克隆位点和易于选择的分子标记,并且是松弛型复制。

分子生物学考试复习题及答案

分子生物学考试复习题及答案

分⼦⽣物学考试复习题及答案第⼀章绪论⼀.简述分⼦⽣物学的主要内容。

1.DNA重组技术(⼜称基因⼯程)2.基因表达调控研究3.⽣物⼤分⼦的结构功能的研究——结构分⼦⽣物学4.基因组、功能基因组与⽣物信息学研究⼆.什么是遗传学的中⼼法则和反中⼼法则?遗传学中⼼法则:描述从⼀个基因到相应蛋⽩质的信息流的途径。

遗传信息贮存在DNA中,DNA被复制传给⼦代细胞,信息被拷贝或由DNA转录成RNA,然后RNA翻译成多肽。

反中⼼法则:由RNA逆转录到DNA,再由DNA转录到RNA,然后RNA翻译成多肽、蛋⽩质。

第⼆章染⾊体与DNA⼀、名词解释半保留复制:DNA复制时,以亲代DNA的每⼀条链作为模版,合成完全相同的两个双链⾃带DNA分⼦,每个⼦代DNA分⼦中都含有⼀条亲代DNA链的复制⽅式。

冈崎⽚段:在DNA复制过程中,前导链能连续合成,⽽滞后链只能是断续的合成5 3 的多个短⽚段,这些不连续的⼩⽚段称为冈崎⽚段。

复制⼦:从复制原点到终点,组成⼀个复制单位,叫复制⼦。

插⼊序列:最简单的转座⼦,不含有任何宿主基因,它们是细菌染⾊体或质粒DNA的正常组成部分。

DNA的变性和复性:变性:指DNA双链的氢键断裂,完全变成单链。

复性:指热变性的DNA缓慢冷却,单链恢复成双链。

双向复制:复制从⼀个固定的起始点开始,同时向两个⽅向等速进⾏。

引物酶:⼀种特殊的RNA聚合酶,在DNA模版上合成⼀段RNA链,这段RNA链是DNA复制起始时必需的引物。

转座⼦:存在与染⾊体DNA上可⾃主复制和位移的基本单位。

碱基切除修复:⾸先由糖苷⽔解酶识别特定受损核苷酸上的N-β糖苷键,在DNA上形成AP位点,由AP核酸内切酶把受损的核苷酸的糖苷-磷酸键切开,移去包括AP位点在内的⼩⽚段DNA,由聚合酶Ⅰ合成新⽚段,DNA连接酶最终把两者连接成新的DNA链。

DNA重组修复:即“复制后修复”。

机体细胞对在复制起始时尚未修复的DNA部位可先复制再修复。

在复制时,先跳过损伤部位,在和成链中留下⼀个缺⼝。

(整理)基因工程答案

(整理)基因工程答案

基因工程试题答案选择题有多选项,需要同学们自己确定对错,只有几道是多选。

一、单项选择题(共计150题)1.因研究重组DNA技术而获得诺贝尔奖的科学家是( c )(a)A.Kornberg(b)W.Gilbert(c)P.Berg(d)B.McClintock2.第一个作为重组DNA载体的质粒是( c )(a)pBR322(b)ColEl(c)pSCl01(d)pUCl83.关于宿主控制的限制修饰现象的本质,下列描述中只有( b )不太恰当。

(a)由作用于同一DNA序列的两种酶构成(b)这一系统中的核酸酶都是Ⅱ类限制性内切核酸酶(c)这一系统中的修饰酶主要是通过甲基化作用对DNA进行修饰(d)不同的宿主系统具有不同的限制-修饰系统4.Ⅱ型限制性内切核酸酶:( b )(a)有内切核酸酶和甲基化酶活性且经常识别回文序列(b)仅有内切核酸酶活性,甲基化酶活性由另外一种酶提供(c)限制性识别非甲基化的核苷酸序列(d)有外切核酸酶和甲基化酶活性(e)仅有外切核酸酶活性,甲基化酶活性由另外一种酶提供5.下面有关限制酶的叙述哪些是正确的?( bde,c待定)(a)限制酶是外切酶而不是内切酶(b)限制酶在特异序列(识别位点)对DNA进行切割(c)同一种限制酶切割DNA时留下的末端序列总是相同的(星活性怎么办???不确定)(d)一些限制酶在识别位点内稍有不同的点切割双链DNA,产生黏末端(e)一些限制酶在识别位点内相同的位置切割双链DNA,产生平末端6.第一个被分离的Ⅱ类酶是:( c )(a)EcoK(b)HindⅢ(c)HindⅡ(d)EcoB7.在下列进行DNA部分酶切的条件中,控制哪一项最好:( b )(a)反应时间(b)酶量(c)反应体积(d)酶反应的温度8.在下列试剂中,那一种可以螯合Ca2+离子?( d )(a)EDTA (b)柠檬酸钠(c)SDS (d)EGTA9.在下列工具酶中,那一种可以被EGTA抑制活性?( d )(a)S1单链核酸酶(b)末端转移酶(c)碱性磷酸酶(d)Bal 31核酸酶(钙离子依赖酶)10.限制性内切核酸酶可以特异性地识别:( b )(a)双链DNA的特定碱基对(b)双链DNA的特定碱基序列(c)特定的三联密码(d)以上都正确11.限制性核酸内切酶切割DNA后产生:aA.5′磷酸基和3′羟基基团的末端B.5′磷酸基和3′磷酸基团的末端C.5′羟基和3′羟基基团的末端D.3′磷酸基和5′羟基基团的末端E.以上都不是12. cDNA是指:aA.经逆转录合成的与RNA互补的单链DNAB.经逆转录合成的与DNA互补的单链RNAC.经逆转录合成的与DNA互补的DNAD.经转录合成的与DNA互补的RNAE.经转录合成的与DNA互补的DNA13.有关质粒的描述错误的是:eA.小型环状双链DNAB.小的只有2-3 kb,大的可达数百kbC.能在宿主细胞能自主复制D.多数带有一些抗药性基因E.只有一个限制性核酸内切酶位点14.可识别并切割特异DNA序列的称:bA.非限制性核酸外切酶B.限制性核酸内切酶C.限制性核酸外切酶D.非限制性核酸内切酶E.DNA酶(DNase)15.对基因载体的描述,下列哪个不正确:A.都可以转入宿主细胞B.都有限制性核酸内切酶的识别位点C.都可以连接目的基因D.都是环状双链DNA分子E.都有筛选标志16.在已知某一序列信息的情况下,获取该目的基因最快捷的方法是:A.基因组文库法B.化学合成法C.cDNA文库法D.PCR法(需要有目的片段才行)E.序列测定17.在重组DNA技术领域所说的分子克隆是指:A.建立多克隆抗体B.建立单克隆抗体C.有性繁殖DNAD.无性繁殖DNAE.构建重组DNA分子18.下列哪种方法不能作为表达载体导入真核宿主的方法:A.电穿孔B.磷酸钙转染C.脂质体转染D.氯化钙转染E.显微注射19.表达人类蛋白质的最理想的细胞体系是:A.酵母表达体系B.原核表达体系C.E.coli表达体系D.昆虫表达体系E.哺乳类细胞表达体系20.某一生物的基因组是指:A.该生物整套遗传信息B.该生物可转录基因C.该生物非转录部分D.该生物特定的遗传信息E.该生物可表达的基因21.下列不是细菌基因转移与重组方式的是:A.接合B.转化C.转导D.细胞融合(真核)E.转换22. Ti质粒:( )(a)可从农杆菌转到植物细胞中(b)作为双链DNA被转移(c)在植物中导致肿瘤(d)介导冠瘿碱的合成,作为细菌的营养物和植物的生长激素(e)需要细菌的vir基因帮助转移(f)在植物细胞中作为染色体外质粒23.黏粒(cosmid)是一种人工建造的载体,( )(a)它具有COS位点,因而可进行体外包装(b)它具有质粒DNA的复制特性(c)进入受体细胞后,可引起裂解反应(d)进入受体细胞后,可引起溶源化反应24.有两种确定核酸中核苷酸序列的方法:化学序列分析法(Maxam-Glbert)和酶学序列分析法(Sanger)。

分子生物学试题及答案(整理版)

分子生物学试题及答案(整理版)

分子生物学试题及答案一、名词解释1.cDNA与cccDNA:cDNA是由mRNA通过反转录酶合成的双链DNA;cccDNA是游离于染色体之外的质粒双链闭合环形DNA。

2.标准折叠单位:蛋白质二级结构单元α-螺旋与β-折叠通过各种连接多肽可以组成特殊几何排列的结构块,此种确定的折叠类型通常称为超二级结构。

几乎所有的三级结构都可以用这些折叠类型,乃至他们的组合型来予以描述,因此又将其称为标准折叠单位。

3.CAP:环腺苷酸(cAMP)受体蛋白CRP(cAMP receptor protein ),cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP(cAMP activated protein )4.回文序列:DNA片段上的一段所具有的反向互补序列,常是限制性酶切位点。

5.micRNA:互补干扰RNA或称反义RNA,与mRNA序列互补,可抑制mRNA的翻译。

6.核酶:具有催化活性的RNA,在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。

7.模体:蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状和拓扑结构颇为类似的局部区域8.信号肽:在蛋白质合成过程中N端有15~36个氨基酸残基的肽段,引导蛋白质的跨膜。

9.弱化子:在操纵区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核苷酸序列。

10.魔斑:当细菌生长过程中,遇到氨基酸全面缺乏时,细菌将会产生一个应急反应,停止全部基因的表达。

产生这一应急反应的信号是鸟苷四磷酸(ppGpp)和鸟苷五磷酸(pppGpp)。

PpGpp与pppGpp的作用不只是一个或几个操纵子,而是影响一大批,所以称他们是超级调控子或称为魔斑。

11.上游启动子元件:是指对启动子的活性起到一种调节作用的DNA序列,-10区的TATA、-35区的TGACA 及增强子,弱化子等。

12.DNA探针:是带有标记的一段已知序列DNA,用以检测未知序列、筛选目的基因等方面广泛应用。

13.SD序列:是核糖体与mRNA结合序列,对翻译起到调控作用。

分子生物学基因工程生物化学复习题

分子生物学基因工程生物化学复习题

1、蛋白质分子(多肽链)的方向性(即:N末端和C末端)是如何确定的?答:由肽键决定即通过氨基酸NH2和氨基酸COOH的脱水缩合,形成了N末端在左,C末端在右2、什么是多肽链的肽平面?什么是二面角?答:肽平面:肽键具有一定程度的双键性质,参与肽键的六个原子C、H、O、N、C1、C2不能自由转动,位于同一平面。

二面角:一个碳原子相连的两个肽平面,由于N1—C1和C1—C2(羧基碳)两个键为单键。

肽平面可以分别围绕这两个键旋转,从而构成不同的构象。

3、维持蛋白质分子的三级结构有哪几种力?次级键包括哪几种?答:二硫键、(氢键疏水性相互作用力、离子键、范德法力。

)第二小题4、如何将蛋白质变性?如何复性?答:加热、加乙醇等有机溶剂、强酸、强碱、重金属离子及生物碱试剂等;去除上述因素,若变性程度较轻即可复性。

5、伴侣分子有哪两种类型?其功能如何?答:分子伴侣和伴侣蛋白;辅助新生肽链折叠的,催化对形成功能所必需的共价键盘变化6、人热休克蛋白在新生蛋白质折叠过程的作用是什么?答:辅助新生肽链正确折叠7、膜蛋白分为哪两种类型?它们各通过何种化学键与膜相结合?答;外周膜蛋白和内在膜蛋白。

1)共价键2)疏水性相互作用力8、疯牛病得病因是什么?蛋白质构象发生改变而凝集使其由可溶性变成不可溶性。

9、蛋白质翻译后需要进行哪些形式的加工才能具有活性?肽键N末端甲硫氨酸残基的切除,蛋白质前体的酶切修饰以及氨基残基侧链基团的化学修饰。

10、胃和胰腺分泌的消化蛋白酶的酶原如何加工才能具有活性?酶切加工11、什么是蛋白质的可逆磷酸化?蛋白质的磷酸化和去磷酸化分别由蛋白激酶和蛋白磷酸酶催化完成。

12、什么是蛋白质的靶向输送?靶向输送的蛋白质的N端通常有何序列?定向动送送执行功能的目的地的过程;信号肽13、何谓‘信号肽’?其结构特点是什么?信号肽:分泌蛋白新生肽段N端的一段能被细胞转动系统识别的特征性的序列。

特点:该序列约为16~30个氨基酸残基分为N端碱性区、疏水核心区及加工区三个区段,紧接其后的是被信号肽酶裂解的点。

分子生物学终极复习资料汇总

分子生物学终极复习资料汇总

《分子生物学》复习题1、染色体:是指在细胞分裂期出现的一种能被碱性染料强烈染色,并具有一定形态、结构特征的物体。

携带很多基因的分离单位。

只有在细胞分裂中才可见的形态单位。

2、染色质:是指细胞周期间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的复合结构,因其易被碱性染料染色而得名。

3、核小体:染色质的基本结构亚基,由约200 bp的DNA和组蛋白八聚体所组成4、C值谬误:一个有机体的C值与它的编码能力缺乏相关性称为 C值矛盾5、半保留复制:由亲代DNA生成子代DNA时,每个新形成的子代DNA中,一条链来自6、亲代DNA,而另一条链则是新合成的,这种复制方式称半保留复制6、DNA重组技术又称基因工程,目的是将不同的DNA片段(如某个基因或基因的一部分)按照人们的设计定向连接起来,在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达,产生影响受体细胞的新的遗传性状。

7、半不连续复制:DNA复制时其中一条子链的合成是连续的,而另一条子链的合成是不连续的,故称半不连续复制。

8、引发酶:此酶以DNA为模板合成一段RNA,这段RNA作为合成DNA的引物(Primer)。

实质是以DNA为模板的RNA聚合酶。

9、转坐子:存在与染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。

10、多顺反子:一种能作为两种或多种多肽链翻译模板的信使RNA,由DNA链上的邻近顺反子所界定。

11、基因:产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核甘酸序列。

12、启动子:指能被RNA聚合酶识别、结合并启动基因转录的一段DNA序列。

13、增强子:能强化转录起始的序列14、全酶:含有表达其基础酶活力所必需的5个亚基的酶蛋白复合物,拥有σ因子。

(即核心酶+σ因子)15、核心酶:仅含有表达其基础酶活力所必需亚基的酶蛋白复合物,没有σ因子。

16、核酶:是一类具有催化功能的RNA分子17、三元复合物:开放复合物与最初的两个NTP相结合,并在这两个核苷酸之间形成磷酸二酯键后,转变成包括RNA聚合酶,DNA和新生的RNA的三元复合物。

分子生物学与基因工程试卷库(2)

分子生物学与基因工程试卷库(2)

分子生物学与基因工程试题库(2)一、选择题(单选或多选)(每题2分,共计20分)1.锌指蛋白与锌的结合( )(a)是共价的(b)必须有DNA的存在(c)通过保守的胱氨酸和组氨酸残基间协调进行(d)位于蛋白质的α-螺旋区域2. 剪接小体是( )(a)由多种snRNP组成的结构(b)大小为40S一60S(c)一种在拼接中起作用的结构(d)以上都不正确(e)RNA加工的一种形式3. 氨酰tRNA分子同核糖体结合需要下列哪些蛋白因子参与?( )(a)EF-G (b)EF-Tu (c)EF-Ts (d)eIF-2 (e)EF-14. 因研究重组DNA技术而获得诺贝尔奖的科学家是( 。

)(a)A.Komberg (b)W.Gilbert (c)P.Berg (d)B.McClintock5. 关于宿主控制的限制修饰现象的本质,下列描述中只有( )是不太恰当。

(a)由作用于同一DNA序列的两种酶构成(b)这一系统中的核酸酶都是Ⅱ类限制性内切核酸酶(c)这一系统中的修饰酶主要是通过甲基化作用对DNA进行修饰(d)不同的宿主系统具有不同的限制—修饰系统6. T4DNA连接酶是从T4噬菌体感染的E.coli中分离的,这种连接酶( )(a)催化连接反应时既能以ATP又能以NAD作为能量来源(b)既能催化平末端连接又能催化黏性末端连接(c)是一种单肽酶,分子量为74kDa(d)既能催化单链DNA连接又能催化双链DNA连接7. 线性质粒复制的引物来自于( )(a)细胞中合成的小分子RNA(b)自身末端的端粒序列(c)外加的寡聚DNA(d)自身断裂的小分子DNA8. 限制性内切核酸酶EcoRI在野生型的丸噬菌体DNA中有5个切点、HindⅢ有7个切点,BamHI也有5个切点。

调整这些酶切位点的数量,主要通过( )(a)体内突变 (b)完全酶切后连接(c)部分酶切 (d)先用甲基化酶修饰后再酶切9. 从细胞或组织中分离DNA时,常用蔗糖溶液,目的是:( )(a)抑制核酸酶的活性(b)保护DNA,防止断裂(c)加速蛋白质变性(d)有利于细胞破碎10. 重叠群(contig)是一群克隆,在这个克隆群体中各个体( )(a)相互之间重叠(b)都是来自不同生物的克隆(c)插入片段位于不同染色体的不同区段(d)位于同一染色体的不同区段二、判断题(每题1分,共计10分)1.T4DNA连接酶和E.coli连接酶都能催化平末端和黏性末端的连接。

基因工程原理与技术复习题

基因工程原理与技术复习题

《基因工程原理与技术》复习题第一章绪论一、名词解释·基因工程技术:以分子生物学、分子遗传学和生物化学等学科为基础,在分子水平对基因或基因组进行改造,使物种获得新的生物性状,并且能够稳定遗传的一种技术。

·性状:是指生物体所表现的形态结构、生理生化特性、细胞形态或动态过程、解剖构造、器官功能或精神特性、和行为方式等的统称。

·基因:核酸中储存遗传信息的遗传单位,也是储存有功能的蛋白质多肽链或功能RNA序列信息以及表达这些信息所必需的全部核苷酸序列。

·基因表达:基因经过转录、翻译,产生具有特异生物学功能的蛋白质分子或功能性RNA的过程。

二、简答题1.什么是基因工程技术?请简要描述基因工程技术的基本操作步骤。

答:基因工程技术是指以分子生物学、分子遗传学和生物化学等学科为基础,在分子水平对基因或基因组进行改造,使物种获得新的生物性状,并且能够稳定遗传的一种技术。

广义的基因工程技术是指重组DNA技术的产业化设计与应用,包括上游技术和下游技术两大组成部分,狭义的基因工程是指上游技术。

基因工程技术基本操作步骤:①分离目的基因②将载体与目的基因进行限制性酶切③将外源基因与载体连接起来④重组后的载体转化受体菌⑤转化后对重组子的筛选⑥使外源基因在宿主体内稳定遗传表达2. 请分别描述原核生物和真核生物基因的结构特征。

答:原核生物基因:基因组较小,具有操纵子结构,基因密度高,结构基因中无内含子结构,多为单拷贝,遗传物质载体内部不形成细胞核结构,基因转录产物为多顺反子。

真核生物基因:DNA与蛋白质相结合形成染色体储存在细胞核中,基因转录产物为单顺反子,存在大量的重复序列,基因并不连续,存在内含子结构三、论述题1、什么是基因工程技术?试从理论和技术两个方面谈谈基因工程诞生的基础,并结合基因工程在生物技术中的地位,谈谈基因工程在生物产业中的重要性及发展前景?答:基因工程技术是指以分子生物学、分子遗传学和生物化学等学科为基础,在分子水平对基因或基因组进行改造,使物种获得新的生物性状,并且能够稳定遗传的一种技术。

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一、名词解释1、分子生物学2、基因工程3、DNA的变性与复性4、细胞学说5、遗传密码的简并性6、DNA半保留复制、半不连续复制7、SD序列8、开放阅读框(ORF)9、多顺反子10、蓝白斑筛选11、中心法则12、限制修饰系统13、断裂基因14、单链结合蛋白15、核酶16、密码子家族17、TA克隆18、PCR19、SNP20、操纵子学说21、DNA重组技术22、减色效应-增色效应23、可变剪接24、反转录25、同尾酶26、加帽反应27、蓝白斑筛选28、表观基因组学29、DNA的溶解温度30、DNA的大C值31、重叠基因32、引物酶33、逆转录34、限制性内切酶35、载体的选择标记36、DNA甲基化37、端粒38、端粒酶39、前导链40、启动子41、反式作用因子42、同义密码子43、多克隆位点(MCS)44、基因组计划45、C值悖论46、顺式作用元件47、胸腺嘧啶二聚体48、寄主的限制修饰现象49、拓扑异构酶50、DNA的溶解51、拓扑异构体52、间隔基因53、假基因54、同源异型蛋白55、翻译56、多重PCR57、抗终止作用58、SD序列59、空载tRNA60、cDNA RACE61、分子杂交62、cDNA文库63、载体64、RT-PCR65、反义RNA66、延伸tRNA67、起始tRNA68、探针69、反式剪接70、增强子71、动物基因工程72、基因组73、限制性内切酶74、单顺反子75、密码子76、转录77、RNA干扰78、中心法则79、回环模型80、TATA box81、前导链82、目的基因83、RFLP84、RACE二、判断1、大肠杆菌DNA生物合成中,DNA聚合酶I主要起聚合作用。

( )2、DNA半保留复制时,后随链的总体延伸方向与先导链的延伸方向相反。

( )3、原核生物DNA的合成是单点起始,真核生物为多点起始。

()4、以一条亲代DNA(3’→ 5’)为模板时,子代链合成方向5’→ 3’,以另一条亲代DNA链5’→ 3’为模板时,子代链合成方向3’→ 5’。

()5、RNA的生物合成不需要引物。

()6、大肠杆菌RNA聚合酶全酶由4个亚基(α2ββ’)组成。

( )7、大肠杆菌在多种碳源同时存在的条件下,优先利用乳糖。

( )8、在DNA生物合成中,半保留复制与半不连续复制指相同概念。

()9、逆转录同转录类似,二者均不需要引物。

()10、真核生物染色体核心组蛋白的乙酰化、组蛋白H1的磷酸化,都会使基因得以失活。

()11、在原核细胞中,起始密码子AUG可以在mRNA上的任何位置,但一个mRNA上只有一个起始位点。

( )12、蛋白质生物合成过程中,tRNA在阅读密码时起重要作用,他们的反密码子用来识别mRNA上的密码子。

( )13、表观遗传效应是不可遗传的。

( )14、cAMP与CAP结合、CAP介导正性调节发生在有葡萄糖及cAMP较高时。

( )15、DNA甲基化永久关闭了某些基因的活性,这些基因在去甲基化后,仍不能表达。

()16、RNA聚合酶催化的反应无需引物,也无校对功能。

( )17、基因是存在于所有生命体中的最小遗传单位18、人类基因组中大部分DNA不编码蛋白质19、蛋白质生物合成过程中,tRNA在阅读密码时起重要作用,他们的反密码子用来识别mRNA上的密码子。

( )20、因为AUG是蛋白质合成的起始密码子,所以甲硫氨酸只存在于蛋白质的N末端. ()21、真核基因的外显子是成熟的mRNA或蛋白质中的存在序列,内含子是初级转录产物hnRNA加工成熟时被切除的序列。

外显子是有功能的,内含子是无功能的。

()22、一般认为,RNA聚合酶并不直接识别启动子区的碱基对本身,而是通过氢键互补的方式加以识别。

()23、微小RNA (microRNA) 是通过引起DNA甲基化来调节基因表达的。

()24、鸟枪法是一种检测单核苷酸多态性(SNP)的常用方法。

25、三种RNA聚合酶发挥功能时都需要的同一种辅助因子是TBP。

()26、摇摆碱基位于密码子的第一位和反密码子的第三位。

()27、外显子的序列多保守,而内含子的序列变化较大。

()28、核糖体的主要作用是参与蛋白质的修饰。

()29、真核生物与原核生物翻译终止的区别在于不需要释放因子来识别终止密码。

()30、核糖体小亚基最基本的功能是连接mRNA与tRNA,大亚基则催化肽键的形成。

()31、真核生物的各种RNA都必须经过剪切、修饰才能成熟。

()32、DNA复制的半不连续模型是由复制时两条DNA单链分别复制得来的。

()33、细胞中σ因子的需要量要比RNA聚合酶中其他亚单位的需要量多。

()34、增强子也具有启动子的功能。

()35、人类基因组计划完成后,人们可完全预测出人类疾病会在何时发生。

()36、人类基因组中大部分DNA不编码蛋白质()37、锌指(Zn finger)是DNA结合结构域的一种结构模式。

()38、转录时,RNA聚合酶的核心酶沿模板DNA向其5’端移动。

( )39、断裂基因和间隔基因是同一个的遗传单位的表述名词。

( )40、真核生物中所有的高度重复序列统称为卫星DNA。

()三、填空1、大肠杆菌RNA聚合酶为多亚基酶,亚基组成,称为酶,其中亚基组成为核心酶,功能是,σ亚基的功能是。

2、 DNA生物合成的方向是,冈崎片段的方向是。

3、真核生物RNA聚合酶共有三种、、,它们分别催化、、的生物合成。

4、DNA的英文全称,RNA的英文全称。

5、氢键的配对原则与配对,与配对。

6、真核生物mRNA转录后的加工包括、和。

7、在密码子表中,三个终止密码子分别是、和。

8、基因工程中蓝白斑筛选利用为诱导物,为底物,产生的色斑点为带有插入片段的菌株。

9、Southern杂交检测的是,Northern杂交检测的是,Western杂交检测的是。

10、在DNA复制时,RNA引物为DNA新链的合成提供了,RNA引物由合成。

11、PCR的基本反应过程包括:、、三个阶段。

12、DNA复制中,链的合成是的,合成的方向和复制叉移动方向相同;链的合成是的,合成的方向与复制叉方向相反。

13、核酸的组成、、。

14、大肠杆菌RNA聚合酶的核心酶由、和两个组成。

15、RNA聚合酶沿DNA模板方向移动,RNA合成方向。

16、蛋白质的合成以为原料,以为模板,以为运载工具,以为合成场所。

17、基因工程中蓝白斑筛选利用为诱导物,为底物产生蓝色。

18、限制性内切酶的主要类型包括、、,在基因工程中常用的是限制性内切酶。

19、在DNA复制过程中,催化双莲解开的酶是。

20、DNA一级结构5’端带有,3’端带有。

21、在DNA复制过程中,改变DNA螺旋程度的酶是。

22、DNA聚合酶以为底物,需要激活,链的延伸方向是。

23、原核生物的启动子由和组成。

24、蛋白质合成中的氨基酸搬运,是由----------------------酶催化生成--------------------。

25、依赖DNA的转录调节因子通常含----------------结构域和----------------结构域。

26、对α鹅膏蕈碱最为敏感的真核生物RNA聚合酶是,最不敏感的是。

27、在色氨酸操纵元中存在和两个控制系统。

28、一个完整的基因克隆过程应包括:目的基因的获取,的选择与改造,的连接,重组DNA分子导入受体细胞,筛选出含感兴趣基因的重组DNA转化细胞。

29、YAC代表,其组成三要素是、、。

30、1 OD260 DNA= ug/mL,1 OD260 RNA= ug/mL。

31、目前DNA序列的手工测定或自动化测定所基于的技术原理为。

32、限制性内切酶的主要类型包括、、,在基因工程中常用的是限制性内切酶。

四、问答题1、乳糖操纵子的结构?它是如何进行调控的?2、简述DNA复制过程中后随链是怎样延伸的?3、分别说出5种以上RNA的功能?4、什么是卫星DNA?组成特点是什么?举一例说明其应用。

5、真核生物基因表达调控有哪些方面?有哪些检测基因表达的方法?6、端粒的结构特点及其生物学功能。

7、简述重组DNA操作的基本程序。

8、简述PCR及其反应体系和参数。

9、什么是RNA干扰?在RNA干扰中将长的双链RNA切割成小片段的酶是什么?简要介绍该技术的优点及用途。

10、设有一个基因的5和3端部分序列如下:ACTGATGCGAGATGCAATGAC………….CTAGTTGAGACCTAGTTC,请设计一对引物,写出其序列,使其扩增产物的5`端加上KpnI(GGTACC),3`端加上XhoI(CTCGAG)位点,以便用于将其插入到某质粒的对应位点。

11、简述构建的载体是否正确常用的方法。

12、什么是核酶?举例两例说明。

13、亲子鉴定的原理和方法。

14、列举基因工程常用的工具酶15、简述tRNA二级结构的5个臂及其作用16、简述参与DNA复制起始和引发的蛋白质17、简述真核、原核生物基因组的差异。

18、简述DNA双螺旋结构的主要特征19、简述用于高等哺乳动物细胞基因转移的方法20、何谓限制性核酸内切酶?写出大多数限制性核酸内切酶识别DNA序列的结构特点。

21、简述遗传密码的特点22、简述DNA聚合酶的共同特点,什么是反义RNA?23、真核生物中反义RNA调节基因表达的机理是什么?24、简述为实现外源基因在原核生物中高效表达应考虑的因素。

25、简述Sanger酶学(双脱氧终止)测序法的原理26、简述遗传密码的特点27、简述真核生物断裂基因的结构,并说明其表达的过程。

28、简述原核生物启动子的序列特征29、简述原核生物与真核生物mRNA的主要差别。

30、用连续的(CCA)n核苷酸序列合成一段mRNA,放在试管内加入胞浆提取液(含翻译所需的所有组分)及20种氨基酸。

反应结果得到由组氨酸、脯氨酸、苏氨酸组成的肽。

已知组氨酸和苏氨酸的遗传密码是CAC、ACC,你能否判断出脯氨酸的密码?31、拓扑异构酶有何生物学功能32、简述分子生物学发展过程中证明RNA是遗传物质的实验证明33、简述为什么需要RNA引物来引发复制34、简述分子生物学遵循的三大原则。

35、简述真核生物基因表达调控的过程。

36、简述DNA一级结构的特点。

37、简述影响DNA分子热变性Tm值的主要因素。

38、简述参与DNA复制和引发的蛋白质及其作用。

39、简述基因工程操作的基本过程。

40、简述植物转基因技术的基本路线。

41、简述真核生物基因表达调控的环节。

42、简述基因工程创立的关键技术。

43、简述参与DNA复制和引发的蛋白质及其作用。

44、简述真核生物mRNA的转录终止过程。

45、简述大肠杆菌表达外源基因的优势。

46、简述RT-PCR的原理。

47、简述衰减子对基因表达的调控。

48、简述RNA合成的特点49、简述原核生物启动子的序列特征。

50、简述微卫星重复序列及其应用。

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