Drude模型
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然而,为了初步理解金属性,在二十世纪初 D.Drude 和Lorentz 等人受气体分子运动论的启发提 出了金属中经典的自由电子理论,即认为金属中存在有 自由电子气体,并用这一理论来解释金属材料的导电、 导热等宏观性能。
§1.0.1 Drude电子模型的基本假设
1900年,D.Drude 等人借鉴在解释气体性质上取得 巨大成功的经典的气体分子运动论,作了一个最大胆的近 似——用类似于经典理想气体的一个模型来简化金属材料 中这些传导电子的运动,从而形成了所谓的Drude电子模 型。
vT 0
返
驰豫时间近似假设:若与离子实相继两次碰撞之间的时间
回
间隔为t,则有
ve
eEe me
t
可得
ve
eEe
me
t
e
me
Ee
VD
因此有
v
VD
e
me
Ee
外电场作用下的 漂移速度
表明:在外电场作用下金属中的自由电子将形成与外电场
子浓度(定义为单位体积中的平均电子数)。
由于在各种热力学过程中金属材料体积的变化通常很 微小,因此电子浓度这一状态参量的变化是甚微的。
若某一金属元素原子的原子量为A、价电子数为Z,
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
其所形成的晶体的质量密度为
度为
ne
ZNa
m
A
m
,则该金属中的电子浓
其中,Na 为Avogadro常数。
通常,还将金属中每个电子平均占据的体积等效为球 体,并用等效球体的半径
之间作自由运动,故金属中的传导电子又常称为自由电子。
(3)弛豫时间近似 在dt时间内电子与离子实之间碰撞的几率应为 dt/τ 其中τ称为弛豫时间:电子在与离子实的相继两次碰撞之 间的平均自由时间。 不论碰撞前如何近似认为与离子实碰撞后电子速度的统计 分布将恢复到平衡态 ——近似认为电子经历一个弛豫时间 τ后将恢复到平衡态。
第一章 金属自由电子气体模型
固体是由很多原子组成的复杂体系。作为近似, 可以把原子分为离子实和价电子两部分。
离子实由原子核和内层结合能高的芯电子组成。 形成固体时,离子实的变化可以忽略。
价电子是原子外层结合能低的电子,在固体中, 其状况可能和在孤立原子中十分不同。
即使这样简化,我们面对的依然是一个强相互作 用的、粒子(离子实、价电子)数为10²²~10²³/cm³ 的多体问题,难以处理。
rs
(3
4
1 )1/ 3 ne
来表示电子浓度的大小。也可用金属中每个电子的等效 球体半径与Bohr半径的比值
rs a0
me e 2
4 02
(3
4
1 )1/ 3 ne
来与孤立原子中的束缚电子进行比较。
计算结果表明
rs : 10 1 nm
ne : 10 22 / cm3或10 23 / cm3
即金属中传导电子的浓度比标准状况下经典理想气体的浓 度约大数千倍 。
aB 的比值
(提示:aB =0.529×10-10m)。
rs 1.1198 2.117 a0 0.529
§1.0.2 Drude电子模型的成就与失效
尽管在Drude电子模型中对电子的运动作了最大胆的 简化,但却在解释金属材料的导电性和导热性以及光学特 性等问题上取得了相当可观的成就。
然而,对于金属中的另外一些问题,如金属中电子的 平均自由程、比热以及顺磁磁化率等等问题上,Drude电 子模型却遇到了根本性的困难。
A
其中 Na =6.022×1022为Avogadro常数。设金属中
每个传导电子平均占据体积的等效球体半
径为 rs,
则有
rs
( 3
4
1 )1/ 3 ne
练习 已知在室温(约300K)时Fe晶体中传导电子的电子浓
度
n=e 17.0×1022/cm3,
请计算每个传导电子平均占 与Bohr半
据体积的等效球体半径 rs 径
1. Drude电子模型的成就
下面,就以金属材料的导电性为例,来说明Drude电
子模型所取得的成就。
首先,来解释金属的导电现象并导出电导率。
无外电场时E平e 衡作态用于下热电子
:平均速度为
外电场中获得的反向 运动速度的平均值
运动速度的平均值
v vT ve
经典近似假设:热运动遵循Maxwell速度分布律,故有
r 解:设金属中每个传导电子平均占据体积的等效球体半径为 s
则有
rs
(3
4
1 ne
)1/ 3
=1.413×10-10 m
rs 1.41 2.67 a0 0.529
若给出的是 m
[解]若金属元素原子的原子量为A、价电子数为Z,其
所形成的晶体的质量密度为 m,则该金属中的电子浓度
为
ne
ZNa
m
对于这种情况,我们通常是对特定的方面抓住有 关问题物理过程的本质,提出简化的模型加以讨 论。
这一章就介绍最简单的,也是相当成功的模型: 金属的自由电子气体模型。
§1.0 Drude电子模型
在研究放电管辉光放电实验中的阴极射线时, Thomson是通过将组成阴极射线的电子当作经典粒子 而最先发现了电子的存在。在发现电子后的最初一段时 期内,对原子结构的研究尚处于探索之中,还没有认识 到电子等微观粒子运动的独特本质。因此,在当时还不 具备解释金属中的这些传导电子是如何形成以及怎么运 动这两个基本问题的理论基础。
(4)经典近似 在与离子实的相继两次碰撞之间电子的运动遵循Newton 运动定律 ;碰撞前后电子遵循 Boltzmann统计分布。
以上四个基本假设,实际上就是把金属中存在的大量 传导电子简化成类似于经典的理想气体,故通常又将 Drude电子模型称为经典自由电子气体理论。
金属中的自由电子气体模型仅有一个独立的参量:电
Drude 等人所做的简化近似可归纳为如下四个基本假设: (1)独立电子近似
忽略电子与电子之间的相互作用 ——近似认为电子的运动 是彼此独立的,就象孤立的单个电子一样,故又称为单电 子近似。
(2)自由电子近似
用经典粒子的碰撞图象来简化电子与离子实之间复杂的相
返 回
互作用 ——近似认为单个电子在与离子实的相继两次碰撞
由此可见,Drude 等人将金属中这种高浓度的传导 电子看成自由电子气体确实是一个极其大胆的简化。
例题:已知在室温(约300K)时Cu晶体中传导电子的 电子浓度ne=8.47×1022/cm3, 请计算每个传导电子
平均占据体积的等效球体半径 rs 与Bohr半径 aB
的比值(提示:a B =0.529×10-10m )
§1.0.1 Drude电子模型的基本假设
1900年,D.Drude 等人借鉴在解释气体性质上取得 巨大成功的经典的气体分子运动论,作了一个最大胆的近 似——用类似于经典理想气体的一个模型来简化金属材料 中这些传导电子的运动,从而形成了所谓的Drude电子模 型。
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驰豫时间近似假设:若与离子实相继两次碰撞之间的时间
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间隔为t,则有
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因此有
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外电场作用下的 漂移速度
表明:在外电场作用下金属中的自由电子将形成与外电场
子浓度(定义为单位体积中的平均电子数)。
由于在各种热力学过程中金属材料体积的变化通常很 微小,因此电子浓度这一状态参量的变化是甚微的。
若某一金属元素原子的原子量为A、价电子数为Z,
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
其所形成的晶体的质量密度为
度为
ne
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m
A
m
,则该金属中的电子浓
其中,Na 为Avogadro常数。
通常,还将金属中每个电子平均占据的体积等效为球 体,并用等效球体的半径
之间作自由运动,故金属中的传导电子又常称为自由电子。
(3)弛豫时间近似 在dt时间内电子与离子实之间碰撞的几率应为 dt/τ 其中τ称为弛豫时间:电子在与离子实的相继两次碰撞之 间的平均自由时间。 不论碰撞前如何近似认为与离子实碰撞后电子速度的统计 分布将恢复到平衡态 ——近似认为电子经历一个弛豫时间 τ后将恢复到平衡态。
第一章 金属自由电子气体模型
固体是由很多原子组成的复杂体系。作为近似, 可以把原子分为离子实和价电子两部分。
离子实由原子核和内层结合能高的芯电子组成。 形成固体时,离子实的变化可以忽略。
价电子是原子外层结合能低的电子,在固体中, 其状况可能和在孤立原子中十分不同。
即使这样简化,我们面对的依然是一个强相互作 用的、粒子(离子实、价电子)数为10²²~10²³/cm³ 的多体问题,难以处理。
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(3
4
1 )1/ 3 ne
来表示电子浓度的大小。也可用金属中每个电子的等效 球体半径与Bohr半径的比值
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1 )1/ 3 ne
来与孤立原子中的束缚电子进行比较。
计算结果表明
rs : 10 1 nm
ne : 10 22 / cm3或10 23 / cm3
即金属中传导电子的浓度比标准状况下经典理想气体的浓 度约大数千倍 。
aB 的比值
(提示:aB =0.529×10-10m)。
rs 1.1198 2.117 a0 0.529
§1.0.2 Drude电子模型的成就与失效
尽管在Drude电子模型中对电子的运动作了最大胆的 简化,但却在解释金属材料的导电性和导热性以及光学特 性等问题上取得了相当可观的成就。
然而,对于金属中的另外一些问题,如金属中电子的 平均自由程、比热以及顺磁磁化率等等问题上,Drude电 子模型却遇到了根本性的困难。
A
其中 Na =6.022×1022为Avogadro常数。设金属中
每个传导电子平均占据体积的等效球体半
径为 rs,
则有
rs
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练习 已知在室温(约300K)时Fe晶体中传导电子的电子浓
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n=e 17.0×1022/cm3,
请计算每个传导电子平均占 与Bohr半
据体积的等效球体半径 rs 径
1. Drude电子模型的成就
下面,就以金属材料的导电性为例,来说明Drude电
子模型所取得的成就。
首先,来解释金属的导电现象并导出电导率。
无外电场时E平e 衡作态用于下热电子
:平均速度为
外电场中获得的反向 运动速度的平均值
运动速度的平均值
v vT ve
经典近似假设:热运动遵循Maxwell速度分布律,故有
r 解:设金属中每个传导电子平均占据体积的等效球体半径为 s
则有
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4
1 ne
)1/ 3
=1.413×10-10 m
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若给出的是 m
[解]若金属元素原子的原子量为A、价电子数为Z,其
所形成的晶体的质量密度为 m,则该金属中的电子浓度
为
ne
ZNa
m
对于这种情况,我们通常是对特定的方面抓住有 关问题物理过程的本质,提出简化的模型加以讨 论。
这一章就介绍最简单的,也是相当成功的模型: 金属的自由电子气体模型。
§1.0 Drude电子模型
在研究放电管辉光放电实验中的阴极射线时, Thomson是通过将组成阴极射线的电子当作经典粒子 而最先发现了电子的存在。在发现电子后的最初一段时 期内,对原子结构的研究尚处于探索之中,还没有认识 到电子等微观粒子运动的独特本质。因此,在当时还不 具备解释金属中的这些传导电子是如何形成以及怎么运 动这两个基本问题的理论基础。
(4)经典近似 在与离子实的相继两次碰撞之间电子的运动遵循Newton 运动定律 ;碰撞前后电子遵循 Boltzmann统计分布。
以上四个基本假设,实际上就是把金属中存在的大量 传导电子简化成类似于经典的理想气体,故通常又将 Drude电子模型称为经典自由电子气体理论。
金属中的自由电子气体模型仅有一个独立的参量:电
Drude 等人所做的简化近似可归纳为如下四个基本假设: (1)独立电子近似
忽略电子与电子之间的相互作用 ——近似认为电子的运动 是彼此独立的,就象孤立的单个电子一样,故又称为单电 子近似。
(2)自由电子近似
用经典粒子的碰撞图象来简化电子与离子实之间复杂的相
返 回
互作用 ——近似认为单个电子在与离子实的相继两次碰撞
由此可见,Drude 等人将金属中这种高浓度的传导 电子看成自由电子气体确实是一个极其大胆的简化。
例题:已知在室温(约300K)时Cu晶体中传导电子的 电子浓度ne=8.47×1022/cm3, 请计算每个传导电子
平均占据体积的等效球体半径 rs 与Bohr半径 aB
的比值(提示:a B =0.529×10-10m )