胡宏纹《有机化学》(第3版)配套模拟试题及详解【圣才出品】

胡宏纹《有机化学》（第3版）配套模拟试题及详解

一、选择题（每题3分，共18分）

1．下列烷烃沸点最低的是（）。

A．正己烷

B．2-甲基戊烷

C．3-甲基戊烷

D．2，3-二甲基戊烷

【答案】C

2．与化合物A互为对映异构体的是（）。

A．

B．

C．

D．

【答案】B

3．下列卤代烃在溶液不能发生消除反应的是（）。

【答案】（c）

4．下列化合物中哪一个是2R，3R-酒石酸的对映异构体：（）。

【答案】A

【解析】2R，3R-酒石酸的对映体为2S，3S-酒石酸。

5．下列化合物中具有芳香性的是（）。

【答案】C

6．下列构象中最稳定的是（）。

【答案】D

二、填空题（每题4分，共32分）

1．排列下列化合物与进行双烯合成反应的活性：。

【答案】（C）＞（A）＞（D）＞（B）

【解析】连有给电子基的双烯体反应活性较强，反之，连有吸电子基的双烯体反应活性较弱。

2．比较下列碳正离子的稳定性：。

A．

+

B．

+

C．+

D．+

【答案】A＞B＞D＞C

【解析】考察碳正离子稳定性的顺序。

3．

。

【答案】

【解析】第一步为烯烃的反马氏加成反应；第二步为卤代烃的亲核取代反应；第三步为腈的水解反应；第四步为羧酸的α-H卤代。

4．。

【答案】

【解析】在强酸作用下，杂环上氮原子接受质子，带正电荷，故杂环上的亲电取代反应比较困难，反应主要发生在苯环上。

5．。

【答案】

【解析】-NO2是吸电子基，使邻、对位电子云密度降低较多，对位溴更易被取代。

6．比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小。

【答案】（A）＞（D）＞（B）＞（C）

【解析】根据定位基对苯环的影响，-NHCOCH3使苯环活化，-COOH使苯环钝化，-NO2也使苯环钝化，但钝化的程度比-COOH要强。要比较硝化反应的活性大小，其实就是比较定位基对苯环活化程度的比较。

7．按沸点由高到低的顺序排列下列化合物：。

【答案】④＞③＞②＞①

【解析】能形成氢键沸点升高，且分子间氢键大于分子内氢键。

8．比较下列各组化合物水解反应速度大小。

。

【答案】（A）＞（C）＞（D）＞（B）

【解析】羧酸衍生物中，羰基缺电子程度越大，亲核反应活性越大，水解反应越快。羧酸衍生物的水解反应速度一般为：酰氯＞酸酐＞酯＞酰胺。

三、简答题（每题10分，共100分）

1．（1）比较下列化合物的沸点：

A．乙醛，B．甲醚，C．乙醇，D．甲酸；

（2）比较下列化合物的酸性：

①A．碳酸，B．草酸，C．水，D．苯酚，E．乙酸，F．甲酸，G．乙醇；

②A．m-硝基苯甲酸，B．p-硝基苯甲酸，C．o-硝基苯甲酸，D．苯甲酸；

（3）比较下列化合物的碱性：

①A．吡啶，B．吡咯，C．氨，D．乙酰苯胺，E．苯胺，F．氢氧化四乙铵，G．甲胺；

②A．对甲苯胺，B．苄胺，C．2,4二硝基苯胺，D．对氯苯胺，E．对硝基苯胺。

答：（1）乙醇和甲酸均能形成氢键但甲酸的分子间力大于乙醇分子间力，乙醛的分子间力大于甲醚分子间力，所以D＞C＞A＞B。

（2）①根据羧酸、醇、酚的酸碱性判断得：B＞F＞E＞A＞D＞C＞G。

②本题中硝基为吸电子基，A、B、C酸性大于D，所以酸性强弱顺序为：C＞B＞A＞D。

（3）①由芳香族杂环化合物碱性强弱的顺序，可以得知：F＞G＞C＞A＞E＞D＞B。

②由芳香族杂环化合物碱性强弱的顺序知：B＞A＞D＞E＞C。

2．写出含甲基最多的分子式分别为C8H18和C11H24的烷烃的紧缩结构式及相应的键线式。

答：叔丁基是含甲基最多的烷基，因此根据题意，C8H18的结构式为，其紧缩结构式为

（CH3）3-C（CH3）3相应的键线式为。