经皮给药系统习题及答案

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初级药师相关专业知识药剂学(新剂型)模拟试卷6(题后含答案及解析)

初级药师相关专业知识药剂学（新剂型）模拟试卷6(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。

3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题1．TDDS正确答案：TDDS(transdermal drug delivery system)：经皮给药系统，是指药物以一定的速率通过皮肤经毛细血管吸收进入体循环产生药效的一类制剂。

TDDS一般指经皮给药新剂型，即经皮贴剂，而广义的经皮给药制剂包括软膏剂、硬膏剂、巴布剂和贴片，还有涂剂和气雾剂等。

涉及知识点：新剂型2．penetration enhancers正确答案：penetration enhancers：吸收促进剂，是渗透到皮肤降低药物经皮通透阻力和皮肤屏障功能，增大药物经皮通透性的一类物质。

涉及知识点：新剂型3．pressure sensitive adhesive正确答案：pressure sensitive adhesive：压敏胶，是一类无需借助溶剂、热或其他手段，只需施加轻度指压，即可与被粘物牢固粘合的胶黏剂。

压敏胶在经皮药物传递系统中的作用是与皮肤紧密贴合，有时又作为药物贮库或载体材料，可调节药物的释放速度。

涉及知识点：新剂型4．iontophoresis正确答案：iontophoresis：离子导入，在利用电流将离子型药物经由电极定位导入皮肤，进入局部组织或血液循环的一种生物物理方法。

特别适用于离子型和大分子药物多肽类药物的透皮给药。

涉及知识点：新剂型5．sonophoresis正确答案：sonophoresis：超声导入，是利用具有高能量和高穿透力的超声波促进药物经皮吸收的方法。

最大特点是可在短时间内增加药物吸收，适合于生物大分子药物。

涉及知识点：新剂型6．microneedels正确答案：microneedels：微针，定义为高10一2000μm、宽10一50μm的针。

使用时直接刺透角质层，在皮肤上形成数十微米至数百微米深的孔道，它对药物分子具有显著的促透作用。

执业药师药学专业知识一(药物递送系统(DDS)与临床应用)-试卷1

执业药师药学专业知识一（药物递送系统(DDS)与临床应用）-试卷1(总分：50.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：8，分数：16.00)1.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是（分数：2.00）A.助悬剂B.致孔剂√C.成膜剂D.乳化剂E.增塑剂解析：2.关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为（分数：2.00）A.渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成B.渗透泵型片的释药速度与pH有关√C.渗透泵型片的释药速度与半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径有关D.渗透泵型片以零级释药E.渗透泵型片剂工艺较难，价格较贵解析：3.有关经皮给药制剂的表述，不正确的是（分数：2.00）A.可避免肝脏的首过效应B.可以减少给药次数C.可以维持恒定的血药浓度D.不存在皮肤的代谢与储库作用√E.使用方便，可随时中断给药解析：解析：本题考查经皮给药制剂的特点。

经皮给药制剂的优点：①可避免肝脏的首过效应和胃肠道对药物的降解，减少胃肠道给药的个体差异；②可以延长药物的作用时间，减少给药次数：③可以维持恒定的血药浓度．避免口服给药引起的峰谷现象，降低毒副作用；④使用方便，可随时给药或中断给药，适用于婴儿、老人和不易口服的病人。

经皮给药制剂的缺点：①由于皮肤的屏障作用，仅限于剂量小、药理作用强的药物；②大面积给药，可能对皮肤产生刺激性和过敏性：③存在皮肤的代谢与储库作用。

故本题答案应选择D。

4.聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层不易渗透的铝塑合膜，其作用是（分数：2.00）A.润湿皮肤促进吸收B.吸收过量的汗液C.减少压敏胶对皮肤的刺激D.降低对皮肤的黏附性E.防止药物的流失√解析：5.有关经皮给药制剂的优点的错误表述是（分数：2.00）A.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间,减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象D.适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物√E.使用方便，可随时中断给药解析：6.药物经皮吸收是指（分数：2.00）A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程√E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程解析：解析：此题考察药物的经皮吸收的途径。

(完整版)经皮给药系统习题及答案

经皮给药系统练习题：一、名词解释1．离子导入技术 2．压敏胶二、选择题（一）单项选择题1．下列因素中，不影响药物经皮吸收的是A.皮肤因素B.经皮吸收促进剂的浓度C.背衬层的厚度D.基质的pHE.药物相对分子质量2．药物透皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要作用于毛囊和皮脂腺C.药物在皮肤用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程3．下列有关药物经皮吸收的叙述中，错误的为A.皮肤破损时，药物的吸收增加B.当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库C.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物D.非解离型药物的穿透能力大于离子型药物E.同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的4．透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是A.增加贴剂的柔韧性B.使皮肤保持润湿C.促进药物经皮吸收D.增加药物的稳定性E.使药物分散均匀5．下列关于透皮给药系统的叙述中，正确的是A.药物分子量大，有利于透皮吸收B.药物熔点高，有利于透皮吸收C.透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首过效应D.剂量大的药物适合透皮给药E.透皮吸收制剂需要频繁给药6．以下各项中，不是透皮给药系统组成的是A.崩解剂B.背衬层C.粘胶剂层（压敏胶）D.防粘层E.渗透促进剂7．药剂中TDS或TDDS的含义为A.药物靶向系统B.透皮给药系统C.多单元给药系统D.主动靶向给药系统E.智能给药系统8．适于制备成经皮吸收制剂的药物是A.在水中及油中的溶解度接近的药物B.离子型药物C.熔点高的药物D.每日剂量大于10mg的药物E.相对分子质量大于600的药物9．下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A.乙醇B.山梨酸C.表面活性剂D.二甲基亚砜(DMSO)E.月桂氮酮10．下列各项叙述中，错误的是218A.药物经皮肤给药既能起局部作用又能全身作用B.药物制成不同剂型可改变药物的作用性质C.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典D.微囊又称分子囊E.用吸附法或透过法可测得粉体的比表面积径（二）配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。

执业药师药剂学习题：第十三章

第十三章经皮吸收制剂（精品）1药物经皮吸收的主要途径是(本题分数1分)A、透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血B、通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血C、通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血D、通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血E、透过完整表皮进入真皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用答案解析：本题考查药物经皮吸收的途径。

药物经皮吸收的途径有表皮途径和皮肤附属器途径。

表皮途径是药物透过完整表皮进入真皮和皮下脂肪组织，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环，这是药物经皮吸收的主要途径；皮肤附属器途径是药物通过皮肤附属器吸收，它比表皮途径快。

故本题答案应选A。

标准答案：A考生答案：2经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是(本题分数1分)A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、黏附层E、保护层答案解析：标准答案：B考生答案：3硝酸甘油经皮给药制剂Nitro属于(本题分数1分)A、充填封闭型TDDSB、复合膜型TDDSC、黏胶分散型TDDSD、聚合物骨架型TDDSE、微储库型TDDS答案解析：标准答案：A考生答案：4以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是(本题分数1分)A、多储库型B、微储库型C、黏胶分散型D、微孔骨架型E、聚合物骨架型答案解析：本题考查经皮吸收制剂的类型与特点。

以零级速度释放的经皮吸收制剂有：膜控释型、复合膜型、多储库型。

故本题答案应选A。

标准答案：A考生答案：5聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作用是(本题分数1分)A、润湿皮肤促进吸收B、吸收过量的汗液C、减少压敏胶对皮肤的刺激D、降低对皮肤的黏附性E、防止药物的流失和潮解答案解析：本题考查经皮吸收制剂中的聚合物骨架型。

聚合物骨架型TDDS是将药物均匀分散或溶解在疏水或亲水的骨架材料中，然后将这种含药聚合物膜塑成具有一定面积和厚度的药膜，即药物储库；再把药物膜贴在背衬层上，外周涂上压敏胶，加保护膜即制成。

初级药师相关专业知识模拟题35

初级药师相关专业知识模拟题35一、1. 药物经皮吸收的途径有A.真皮途径B.表皮途径C.膜孔途径D.黏膜途径E.脂质途径答案：B[解答] 此题重点考查药物经皮吸收的途径。

药物经皮吸收的途径有两条，一是透过角质层和表皮进入真皮，一是通过毛囊皮脂腺和汗腺等附属器官吸收。

故本题答案选择B。

2. 乙烯-醋酸乙烯共聚物在经皮给药系统中为A．控释膜材料B_骨架材料C．压敏胶D．背衬材料E．药库材料答案：A[解答] 此题重点考查经皮给药系统的高分子材料。

经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、药库材料和背衬材料。

控释膜材料常用乙烯醋酸乙烯共聚物。

故本题答案应选择A。

3. 滴丸的非水溶性基质是A.PEG6000B.硬脂酸钠C.液状石蜡D.单硬脂酸甘油酯E.甘油明胶答案：D[解答] 此题重点考查滴丸剂的基质。

滴丸剂所用的基质分为两大类：水溶性基质常用的有PEG类，如PEG6000、PEG4000、PEG9300及肥皂类，如硬脂酸钠和甘油明胶等，脂溶性基质常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡等。

所以答案应选择为D。

4. 适用于热敏性物料的粉碎设备是A.球磨机B.研钵C.冲击式粉碎机D.流能磨E.胶体磨答案：D[解答] 此题考查流能磨粉碎的适用情况。

流能磨粉碎由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎。

所以答案应选择D。

5. 热原具有特别强致热活性的成分是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂答案：C[解答] 此题考查热原的组成。

热原是微生物的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。

内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性。

所以本题答案应选择C。

6. 以下具有昙点的表面活性剂是A.Span 80B.Tween 80C.卵磷脂D.十二烷基硫酸钠E.季铵化合物答案：B[解答] 此题重点考查表面活性剂温度对增溶作用的影响。

药剂学习题第十三章透皮给药系统

第十三章透皮给药系统模拟题及答案一、名词解释1、透皮给药系统又称经皮治疗系统答案：系指经皮给药的新制剂。

该制剂经皮肤敷贴方式给药，药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。

2、透皮吸收促进剂答案：是指能够降低药物通过皮肤的阻力，加速药物穿透皮肤的物质。

3、压敏胶答案：是指那些在轻微压力下即可实现粘帖材料，起着保证释药面与皮肤紧密接触以及药库、控释等作用。

二、填空题1、透皮吸收制剂可分为型、型、型和型四类。

答案[膜控释；粘胶分散；骨架扩散；微贮库]2、膜控释型TDDS的基本结构主要由、、、、五部分组成。

答案[背衬层；药物贮库；控释膜；粘胶层；防粘层]三、单选题1、下列因素中，不影响药物透皮吸收的是。

A.皮肤因素B.经皮吸收促进剂的浓度C.基质的pH值D.背衬层的厚度答案[D]2、下列有关药物透皮吸收的叙述，错误的是。

A.皮肤破损时，药物的吸收增加B.当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物储库C.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物D.非解离型药物的穿透能力大于离子型药物答案[C]3、以下各项中，不是透皮给药系统组成的是。

A.崩解剂B.背衬层C.粘胶剂层（压敏胶）D.渗透促进剂答案[A]4、适于制备成透皮吸收制剂的药物是。

A.在水中及油中的溶解度接近的药物B.离子型药物C.熔点高的药物D.相对分子量大于600的药物答案[A]5、下列物质中，不能作为透皮吸收促进剂的是。

A.乙醇B.表面活性剂C.山梨酸D.二甲基亚砜（DMSO）答案[C]四、多选题1、透皮吸收制剂中常用的压敏胶有。

A.乙烯酸类B.聚硅氧烷类C. 聚丙烯酸类D.聚异乙烯类答案[BCD]2、下列影响药物透皮吸收的因素有。

A.药物的分子量B.药物的油水分配系数C.皮肤的水合作用D.药物粒子大小答案[ABCD]3、粘胶分散型透皮吸收制剂的组成包括。

A.控释膜层B.黏胶层C.防护层D.背衬层答案[BCD]4、经皮吸收给药的特点有。

经皮给药系统习题及答案复习进程

经皮给药系统习题及答案经皮给药系统练习题：一、名词解释1．离子导入技术 2．压敏胶二、选择题（一）单项选择题1．下列因素中，不影响药物经皮吸收的是A.皮肤因素B.经皮吸收促进剂的浓度C.背衬层的厚度D.基质的pHE.药物相对分子质量2．药物透皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要作用于毛囊和皮脂腺C.药物在皮肤用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程3．下列有关药物经皮吸收的叙述中，错误的为A.皮肤破损时，药物的吸收增加B.当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库C.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物D.非解离型药物的穿透能力大于离子型药物E.同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的4．透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是A.增加贴剂的柔韧性B.使皮肤保持润湿C.促进药物经皮吸收D.增加药物的稳定性E.使药物分散均匀5．下列关于透皮给药系统的叙述中，正确的是A.药物分子量大，有利于透皮吸收B.药物熔点高，有利于透皮吸收C.透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首过效应D.剂量大的药物适合透皮给药E.透皮吸收制剂需要频繁给药6．以下各项中，不是透皮给药系统组成的是A.崩解剂B.背衬层C.粘胶剂层（压敏胶）D.防粘层E.渗透促进剂7．药剂中TDS或TDDS的含义为A.药物靶向系统B.透皮给药系统C.多单元给药系统D.主动靶向给药系统E.智能给药系统8．适于制备成经皮吸收制剂的药物是A.在水中及油中的溶解度接近的药物B.离子型药物C.熔点高的药物D.每日剂量大于10mg的药物E.相对分子质量大于600的药物9．下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A.乙醇B.山梨酸C.表面活性剂D.二甲基亚砜(DMSO)E.月桂氮酮10．下列各项叙述中，错误的是A.药物经皮肤给药既能起局部作用又能全身作用B.药物制成不同剂型可改变药物的作用性质C.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典D.微囊又称分子囊E.用吸附法或透过法可测得粉体的比表面积径（二）配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。

经皮给药系统习题及答案

经皮给药系统练习题：一、名词解释1 •离子导入技术2 •压敏胶二、选择题（一）单项选择题1. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是 A.皮肤因素 B. 经皮吸收促进剂的浓度 D.基质的pHE. 药物相对分子质量2. 药物透皮吸收是指A. 药物通过表皮到达深层组织B. 药物主要作用于毛囊和皮脂腺C. 药物在皮肤用药部位发挥作用D. 药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E. 药物通过破损的皮肤，进入体内的过程 3. 下列有关药物经皮吸收的叙述中，错误的为 A. 皮肤破损时，药物的吸收增加B. 当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库C. 水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物D. 非解离型药物的穿透能力大于离子型药物E. 同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的 4. 透皮吸收制剂中加入“ Azo ne ”的目的是 A.增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药物经皮吸收D.增加药物的稳定性E. 使药物分散均匀5. 下列关于透皮给药系统的叙述中，正确的是 A. 药物分子量大，有利于透皮吸收 B. 药物熔点高，有利于透皮吸收C. 透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首过效应D. 剂量大的药物适合透皮给药E. 透皮吸收制剂需要频繁给药6. 以下各项中，不是透皮给药系统组成的是 A.崩解剂 B.背衬层 C. 粘胶剂层（压敏胶）D.防粘层E. 渗透促进剂7 .药剂中TDS 或TDDS 勺含义为 A.药物靶向系统 B. 透皮给药系统C. 多单元给药系统D.主动靶向给药系统E.智能给药系统&适于制备成经皮吸收制剂的药物是A.在水中及油中的溶解度接近的药物B.C.熔点高的药物D.C. 背衬层的厚度离子型药物每日剂量大于10mg 勺药物二甲基亚砜（DMSO ） E.月桂氮旦酮E.相对分子质量大于600的药物9.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A.乙醇B. 山梨酸C.表面活性剂D.10.下列各项叙述中，错误的是A. 药物经皮肤给药既能起局部作用又能全身作用B. 药物制成不同剂型可改变药物的作用性质C. 药典是一个国家记载药品规格、标准的法典D. 微囊又称分子囊E. 用吸附法或透过法可测得粉体的比表面积径（二）配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。

执业药师考试辅导-药剂学《经皮给药制剂》最新习题与解析

第十三章经皮给药制剂一、A1、不增加药物经皮吸收性的是A、氮酮类B、二甲基亚砜C、月桂醇硫酸钠D、HPCE、PEG4002、不作经皮吸收促进剂使用的是A、表面活性剂B、月桂氮酮C、尿素D、二甲基亚砜E、三氯叔丁醇3、有关药物经皮吸收的叙述错误的为A、水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物B、非解离型药物的穿透能力大于离子型药物C、相对分子质量小的药物穿透能力大于相对分子质量大的同系药物D、皮肤破损可增加药物的吸收E、药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的贮库4、对药物经皮吸收没有促进作用的是A、表面活性剂B、二甲基亚砜（DMSO）C、月桂氮酮D、乙醇E、山梨酸5、适于制备成经皮给药制剂的药物是A、每日剂量大于10mg的药物B、相对分子质量大于3000的药物C、既能油溶又能水溶的药物D、油／水分配系数小的药物E、熔点高的药物6、对经皮给药制剂的错误表述是A、皮肤有屏障作用，大多数药物透过该屏障的速度小B、释放药物持续平稳C、根据治疗要求可随时中断用药D、经过皮肤吸收起局部作用E、本身对皮肤有刺激性的药物不宜制成经皮给药制剂7、药物经皮吸收是指A、药物通过表皮到达深层组织B、药物通过表皮在用药部位发挥作用C、药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层D、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程E、药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入体循环8、聚合物骨架型经皮给药制剂中有一层吸水垫，其作用是A、润湿皮肤促进吸收B、吸收过量的汗液C、减少压敏胶对皮肤的刺激D、降低对皮肤的黏附性E、防止药物的流失和潮解9、药物的经皮吸收过程为A、释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段B、溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段C、穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段D、穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段E、穿透和吸收两个阶段10、药物经皮吸收的主要途径是A、表皮途径B、皮肤附属器途径C、不完整表皮途径D、淋巴途径E、以上都对11、影响药物经皮吸收的因素不包括A、基质的pHB、药物的分子量C、皮肤因素D、经皮吸收促进剂的浓度E、背衬层的厚度12、有关TDDS的表述，不正确的是A、可避免肝脏的首过效应B、可以减少给药次数C、可以维持恒定的血药浓度D、不存在皮肤的代谢与储库作用E、使用方便，可随时中断给药13、以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是A、复合膜型B、微储库型C、黏胶分散型D、微孔骨架型E、聚合物骨架型14、药物经皮吸收的主要途径是A、透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血B、通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血C、通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血D、通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血E、透过完整表皮进人真皮层，并在真皮蓄积发挥治疗作用15、经皮给药制剂中，微孔骨架材料应用较多的是A、疏水性聚硅氧烷B、醋酸纤维素C、乙烯-醋酸乙烯共聚物D、聚丙烯E、亲水性聚乙烯醇16、经皮给药制剂的质量检查不包括A、外观整洁B、含量均匀度C、释放度D、均匀透明E、微生物限度17、经皮给药制剂的黏合性能应符合下列哪个规律A、初始力>黏合力>内聚力>黏基力B、初始力<黏合力<内聚力<黏基力C、初始力<内聚力<黏合力<黏基力D、初始力>内聚力>黏合力>黏基力E、无要求18、在经皮给药制剂中作控释膜材料的是A、铝箔B、聚乙烯C、聚氯乙烯D、聚乙烯醇E、乙烯-醋酸乙烯共聚物二、B1、A.表皮B.真皮C.皮下脂肪D.皮肤附属器E.药物<1> 、屏障作用A、B、C、D、E、<2> 、大分子和离子型药物的转运途径A、B、C、D、E、2、A.背衬层B.药物贮库C.控释膜D.黏附层E.保护层<1> 、复合铝箔膜A、B、C、D、E、<2> 、药物和高分子基质材料A、B、C、D、E、<3> 、合成树脂A、B、C、D、E、<4> 、乙烯-醋酸乙烯共聚物和致孔剂A、B、C、D、E、3、A.乙烯-醋酸乙烯共聚物B.复合铝箔膜C.压敏胶D.塑料膜E.水凝胶<1> 、作为黏胶层A、B、C、D、E、<2> 、作为药物贮库A、B、C、D、E、<3> 、背衬层A、B、C、D、E、<4> 、保护膜A、B、C、D、E、三、X1、影响药物透皮吸收的因素有A、药物的分子量B、基质的特性与亲和力C、药物的颜色D、透皮吸收促进剂E、皮肤的渗透性2、有关经皮吸收制剂的正确表述是A、可以避免肝脏的首过效应B、可以维持恒定的血药浓度C、可以减少给药次数D、不存在皮肤的代谢与储库作用E、常称为透皮治疗系统(TDDS)3、皮肤吸收的途径有A、完整皮肤B、角质层C、汗腺D、毛囊E、皮脂腺4、TDDS制剂的优点为A、减少给药次数B、无肝首过效应C、有皮肤贮库现象D、药物种类多E、使用方便，适合于婴儿、老人和不宜口服的病人5、促进药物经皮吸收的方法有A、使用经皮吸收促进剂B、使用前体药物C、使用微球D、利用离子导入方法E、利用超声方法6、丙二醇可用作A、透皮吸收促进剂B、乳化剂C、软膏保湿剂D、胶囊增塑剂E、气雾剂的抛射剂7、甘油可用作A、固体分散体载体B、注射剂溶剂C、胶囊增塑剂D、片剂润滑剂E、透皮吸收促进剂8、下列哪些物质是渗透促进剂A、丙二醇B、二甲基亚砜C、海藻酸钠D、甘油E、硬脂酸甘油酯9、下列哪些物质可增加经皮吸收性A、氮酮类B、二甲基亚砜C、月桂醇硫酸钠D、萜类化合物E、山梨酸10、可作经皮吸收促进剂的有A、液状石蜡B、硬脂酸C、山梨酸D、表面活性剂E、月桂醇硫酸钠11、下哪些对药物经皮吸收有促进作用A、吐温B、萜类化合物C、二甲基亚砜（DMSO）D、月桂氮酮E、乙醇12、经皮给药制剂中黏胶分散型的组成部分包括A、背衬层B、药物贮库C、控释膜层D、黏胶剂层E、防护层13、影响药物经皮吸收过程的因素有A、基质的pHB、经皮吸收促进剂C、药物的低共熔点D、基质与药物的亲和力E、药物的溶解特性与油/水分配系数(K)14、影响经皮吸收过程的药物性质有A、基质的pHB、药物的熔点C、药物的油／水分配系数D、皮肤的部位E、皮肤的水合作用15、药物经皮吸收的途径有A、表皮途径B、皮肤附属器途径C、角质层途径D、真皮途径E、以上途径都对16、有关经皮吸收的叙述正确的为A、熔点高的药物穿透能力强B、药物的分子量越小，越易吸收C、药物的油／水分配系数是影响吸收的因素D、加入渗透促进剂可增加药物的吸收E、溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物17、对经皮给药制剂的表述错误的是A、皮肤面积大，使得多数药物易于透皮吸收B、经皮肤敷贴方式给药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C、无肝首过效应和胃肠道灭活，药物快速扩散进入血液循环D、释放药物持续平稳，减少用药次数，改善患者用药顺应性E、根据治疗要求可随时中断给药18、经皮吸收制剂常用的压敏胶有A、聚异丁烯B、聚乙烯醇C、聚丙烯酸酯D、聚硅氧烷E、聚乙二醇19、TDDS制剂的质量评价包括A、硬度B、融变时限C、含量均匀度D、崩解度E、释放度20、TDDS的制备方法有A、涂膜复合工艺B、充填热合工艺C、骨架黏合工艺D、超声分散工艺E、逆相蒸发工艺答案部分一、A1、【正确答案】D【答案解析】羟丙基纤维素(HPC)是片剂中常用的黏合剂。

药剂学练习题带答案(二)

药剂学试题及答案第十八章经皮吸收制剂一、单项选择题【A型题】1.药物透皮吸收是指（）A药物通过表皮到达深组织B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C药物通过表皮在用药部位发挥作用D药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E药物通过破损的皮肤，进入体内的过程2.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（）A增加塑性 B产生微孔 C促进主药吸收D增加主药的稳定性 E起分散作用3.在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件（）A分子量大于500 B分子量2000-6000C分子量1000以下 D分子量10000以上E分子量10000以下4.不属于透皮给药系统的是（）A宫内给药装置 B微孔膜控释系统C粘胶剂层扩散系统D三醋酸纤维素超微孔膜系统 E多储库型透皮给药系统5.TDS代表（）A药物释放系统 B透皮给药系统 C多剂量给药系统D靶向制剂 E控释制剂6.对透皮吸收制剂特点的叙述，错误的是（）A．避免肝首过效应及胃肠道的破坏B．根据治疗要求可随时中断用药C．透过皮肤吸收起全身治疗作用D．释放药物较持续平稳E．大部分药物均可经皮吸收达到良好疗效7.不属于透皮给药系统的是（）A.微贮库型B.骨架分散型C.微孔膜控释系统D.粘胶分散型 E.宫内给药装置8.下列有关经皮给药制剂的说法错误的是（）A.可避免肝脏首过效应和胃肠道的降解，以及胃肠道给药时的副作用B.可以减少给药次数，使用方便并可随时给药或中断给药，运用于婴儿、老人和不宜口服的病人C.应用范围广，多种药物可制成该剂型，并且由于皮肤表面积大适合大面积给药D.可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象，降低毒副作用E.经皮给药的不足之处在于存在皮肤的代谢与储库9.下列关于药物经皮吸收过程的说法错误的是（）A.药物的经皮吸收过程主要包括药物的释放、穿透及吸收进入血液循环三个阶段B.药物从基质中释放出来后透入表皮到达真皮和皮下脂肪，经血管或毛细淋巴管进入体循环中而产生全身作用C.药物经皮肤附属器官吸收比直接通过表皮的速度快，因而前者是经皮吸收的主要途径D.一般而言，药物穿透皮肤的能力是油溶性药物>水溶性药物，但实际上，既能油溶又能水溶的药物具有较高的穿透性E.药物经皮肤直接进入血液循环，故可以避免肝脏的首过效应及胃肠道降解10.下列关于影响药物经皮吸收的因素表述不正确的是（）A.如果药物在油水中皆难溶，则很难透皮吸收，油溶性很大的药物可能会聚集、滞留在角质层而难被进一步吸收B.药物的吸收速率与分子量成反比，一般分子量3000以上者不能透入，故经皮给药制剂应选用分子量小、药理作用强的小剂量药物C.与一般生物膜相似，低熔点的药物容易透过皮肤D.药物在基质中的状态对其吸收量也有一定的影响，如溶液态药物>混悬态药物，微粉>细粒E.药物的解离型越多，越易通过汗腺毛囊等皮肤附属器、从而吸收总量越多11.下列关于经皮吸收促进剂的表述不正确的是（）A.透皮吸收促进剂是指那些能加速药物穿透皮肤的物质B.二甲基亚砜具有较强的吸湿性，可大大提高角质层水合作用，促进药物吸收C.氮酮类化合物可使皮肤中类脂产生不规则排列，从而促进药物吸收D.短链醇类化合物如乙醇、丁醇等能溶胀和提取角质层中的类脂，增加药物的溶解度，从而提高极性和非极性药物的渗透性E.表面活性剂可增溶药物，增加皮肤的润湿性，也可改变皮肤的屏障性质，增加渗透性，通常阴离子型表面活性剂大于阳离子型表面活性剂12.一般相对分子质量大于多少的药物即已较难通过角质层（）A.100B.200C.300D.500E.60013.经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是（）A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层14.经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是（）A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层15.经皮吸收制剂可分为哪两大类（）A、储库型和骨架型B、有限速膜型和无限速膜型C、膜控型和微储库型D、微孔骨架型和多储库型E、粘胶分散型和复合膜型16.经皮吸收制剂中储库型可分为哪两类（）A、膜控释型和骨架型B、有限速膜型和无限速膜型C、粘胶分散型和复合膜型D、微孔骨架型和多储库型E、膜控释型和微储库型17.经皮吸收制剂中胶粘层常用是（）A、EVAB、聚酯C、压敏胶D、ECE、Carbomer18.一般相对分子质量大于多少的药物，药物不能透过皮肤（）A、600B、1000C、2000D、3000E、600019.下列透皮治疗体系（TTS）的叙述哪种是错误的（）A、不受胃肠道pH等影响B、无首过作用C、不受角质层屏障干扰D、释药平稳E、使用方便20.关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是（）A、一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药物B、药物的吸收速率与分子量成反比C、低熔点的药物容易渗透通过皮肤D、一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行E、一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收21.不同的基质中药物吸收的速度为（）A、乳剂型＞动物油脂＞植物油＞烃类B、烃类＞动物油脂＞植物油＞乳剂型C、乳剂型＞植物油＞动物油脂＞烃类D、乳剂型＞烃类＞动物油脂＞植物油E、动物油脂＞乳剂型＞植物油＞烃类22.下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是（）A、熔点B、分子量C、药物溶解性D、在基质中的状态E、基质的pH23.透皮制剂中加入DMSO的目的是（）A、增加塑性B、促进药物的吸收C、起分散作用D、起致孔剂的作用E、增加药物的稳定性24.对透皮吸收制剂的错误表述是（）A．皮肤有水合作用 B．透过皮肤吸收起局部治疗作用C．释放药物较持续平稳 D．通过皮肤吸收起全身治疗作用E．根据治疗要求可随时中断给药二、配伍选择题【B型题】[1～5]A. 铝塑薄膜B. 压敏胶C. 塑料膜D. 水凝胶E. 乙烯-醋酸乙烯共聚物膜控型TDDS的各层及材料为1．防粘层是（）2．药物贮库是（）3．控释膜是（）4．粘胶层是（）5．背衬层是（）[6～9]A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层经皮吸收制剂中和上述选项对映的6．能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是（）7．一般由EV A和致孔剂组成的是（）8．一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成（）9．一般是一层柔软的复合铝箔膜（）[10～13]A、乙烯—醋酸乙烯共聚物B、复合铝箔膜C、压敏胶D、塑料膜E、水凝胶10．作为控释膜（）11．作为粘膜层（）12．作为药物贮库（）13．保护膜（）[14～17]A、DMSOB、磷脂C、硅酮D、醋酸纤维素E、复合铝箔膜14．脂质体膜材（）15．液体制剂的溶剂（）16．渗透促进剂（）17．贴片的背衬层（）三、多项选择题【X型题】1.以下哪些物质可以增加透皮吸收性（）A月桂氮卓酮 B聚乙二醇 C二甲基亚砜 D 薄荷醇 E尿素2.影响透皮吸收的因素是（）A药物的分子量 B药物的低共熔点C皮肤的水合作用 D药物晶体 E透皮吸收促进剂3.影响药物经皮吸收的皮肤因素有（）A.角质层的厚度B.皮肤水合作用的程度C.皮肤的温度D.皮肤与药物结合作用E.渗透促进剂4.TTS的制备方法有（）A.涂膜复合工艺B.充填热合工艺C.骨架粘和工艺D.超声分散工艺E.逆向蒸发工艺5.TTS的质量评价包括（）A.面积差异B.重量差异C.含量均匀度D.崩解度E.释放度6.影响透皮吸收的药物因素（）A.晶型B.脂溶性C.分子量D.药物的熔点E. pKa7.甘油可作（）A.片剂润滑剂B.透皮促进剂C.固体分散体载体D.注射剂溶剂 E.胶囊增塑剂8.经皮吸收的叙述，正确的是（）A.药物呈溶解状态的穿透能力高于混悬状态B.剂量大的药物不适宜制备TTSC.药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素D.药物分子量越小，越易吸收E.水溶性药物的穿透能力比脂溶性药物穿透能力强9.骨架型经皮吸收制剂都是用高分子材料作骨架负载药物的，这些高分子材料应具有以下特性（）A.形成骨架的高分子材料不应与药物发生作用B.骨架稳定、能稳定地吸收药物C.对皮肤无刺激性，最好能黏贴于皮肤上D.骨架对药物的扩散阻力不能太大，以使药物有适当的释药速率E.高温高湿条件下保持结构与形态的完整10.经皮吸收制剂中的压敏胶应具有以下特性（）A.良好的生物相容性，对皮肤无刺激不引起过敏反应B.具有足够强的粘附力和内聚强度C.在具限速膜的经皮吸收制剂中、应不影响药物的释放速率D.化学性质稳定、对温湿度稳定E.在胶粘剂骨架型透皮吸收制剂中，应能控制药物的释放速度11.理想的渗透促进剂的要求有（）A.对皮肤无损害或刺激B.药理活性强，药效大C.理化性质稳定D.与TDDS中的药物和材料有良好的相容性E.起效快，作用时间长12.经皮吸收制剂优点包括（）A.释药平稳、持续、恒定，无血浓峰谷现象B.有首过作用，吸收增加C.病人可自行用药，随时终止用药D.作用时间延长，用药次数减少，病人用药顺应性改善E.不受胃肠道、消化液变化影响13.设计TDDS的剂型因素包括（）A 药物的晶型B 药物的熔点和分配系数C 药物的pKaD 药物的剂量E 药物的浓度14.透皮吸收制剂局限性为（）A 病人可随时用药和停药，不安全B 大多数药物透皮速率很小，起效慢C 制备工艺较复杂D 对皮肤有过敏性和刺激性药物不宜采用E 多数药物不能达到有效治疗浓度15.根据目前生产和临床应用情况，TDDS可大致分为（）A 渗透泵型B 膜控释型C 粘胶分散型D 骨架分散型E 微储库型16.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（）A 舌下片给药B 口服制剂C 栓剂直肠给药D 经皮给药系统 E 静脉注射给药17.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（）A、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型B、普通药物经过一定的制剂技术均能制成经皮吸收制剂C、能避免胃肠道及肝的首过作用D、改善病人的顺应性，不必频繁给药E、适用用药剂量很大药物18.经皮吸收制剂中药物贮库是有哪些组成的（）A、背衬层B、药物C、高分子基质材料D、粘附层E、渗透促进剂19.经皮吸收制剂中骨架型可分为哪三类（）A、微孔骨架型B、粘胶分散型C、无限速膜型D、聚合物骨架型 E、胶粘剂骨架型20.有关经皮吸收的叙述中，正确的为（）A、溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物B、药物的分子型愈多，越不易吸收C、药物的油水分配系数是影响吸收的重要因素D、皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收E、脂溶性药物的穿透能力比水溶性药物穿透能力强21.下列属于药物性质影响吸收的因素是（）A、熔点B、分子量C、药物溶解性D、在基质中的状态 E、基质的pH22.下列属于基质性质影响吸收的因素是（）A、基质对皮肤水合作用B、基质的特性C、药物溶解性D、在基质中的状态E、基质的pH23.经皮吸收制剂的质量评价包括（）A、重量差异B、面积差异C、含量均匀度D、释放度E、溶出度答案及注解一、单项选择题二、配伍选择题三、多项选择题第十九章生物技术药物制剂一、配伍选择题【B型题】A．调节pH值 B．抑制蛋白质聚集 C．保护剂 D．乳化剂 E．增加溶解度以下物质在蛋白质类制剂中的作用是：1．聚山梨酯802．葡萄糖3．枸橼酸钠一枸橼酸缓冲系统4．精氨酸5．HAS二、多项选择题【X型题】1．蛋白质的理化性质不同于氨基酸的是下列哪一项A．两性电离、等电点 B．呈色反应 C．成盐反应 D．胶体性 E．变性2．蛋白质氧化的主要部位是A．组氨酸(His)链 B．蛋氨酸(Met)链 C．胱氨酸(Cys)链D．色氨酸(卸)链 E．酩氨酸(Tyr)链3．变性蛋白质和天然蛋白质的区别在于A．溶解度降低 B．蛋白质的黏度增加 C．结晶性破坏D．生物学活性丧失 E．易被蛋白酶分解4．下列关于糖类蛋白质保护剂的叙述正确的是A．葡聚糖不能单独作为蛋白质的保护剂B．双糖的坍塌温度比单糖高C．随着浓度的增加，蔗糖在冷冻干燥过程中保护蛋白质的能力增强D．单糖和双糖可混合配制成保护剂E．糖类对蛋白质的稳定作用与其浓度无关5．生物技术药物主要包括A．重组基因技术、转基因技术研制的药物B．细胞或原生质体融合技术生产的药物C．固定化酶或固定化细胞技术制备的药物D．通过组织和细胞培养生产的疫苗E．利用现代发酵或反应工程生产生物来源的药物6．下列关于蛋白质变性的叙述正确的是A．变性蛋白质只有空间构象的破坏B．蛋白质的变性也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C．变性是不可逆变化D．蛋白质变性本质是次级键的破坏E．蛋白质的变性与外界条件关系不大三、名词解释生物技术药物蛋白质的变性作用四、填空1．引起蛋白质变性的原因可分为物理因素和化学因素两类。

经皮吸收制剂练习试卷2(题后含答案及解析)

经皮吸收制剂练习试卷2(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. X型题1．药物的经皮吸收过程为A．释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段B．药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段C．穿透、释放、吸收进人血液循环三个阶段D．穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段E．穿透和吸收两个阶段正确答案：A 涉及知识点：经皮吸收制剂2．经皮吸收制剂中，加入月桂氮卓的目的A．起分散作用B．促进药物吸收C．增加药物的稳定性D．乳化剂作用E．调节酸碱度正确答案：B 涉及知识点：经皮吸收制剂3．经皮吸收制剂的质量要求是A．外观整洁、冲切口光滑、无锋利的边缘、性质稳定无刺激性、有均匀一致的应用面积B．性质稳定、切口光滑、均匀透明、无刺激性C．无刺激性、切口光滑、均匀透明D．均匀透明、外观整洁、有均匀一致的应用面积E．切口光滑、外观整洁、有均匀一致的应用面积正确答案：A 涉及知识点：经皮吸收制剂4．对药物经皮吸收没有促进作用的是A．表面活性剂B．二甲基亚砜(DMSO)C．月桂氮革酮D．乙醇E．山梨酸正确答案：E 涉及知识点：经皮吸收制剂5．经皮吸收制剂的质量要求不包括A．外观整洁B．性质稳定C．无刺激性D．均匀透明E．切口光滑正确答案：D 涉及知识点：经皮吸收制剂6．经皮吸收制剂中可作控释膜的材料是A．铝箔B．乙烯-醋酸乙烯共聚物C．聚乙烯D．聚氯乙烯E．聚乙烯醇正确答案：B 涉及知识点：经皮吸收制剂7．储库型经皮吸收制剂不包括A．膜控释型B．粘胶分散型C．复合膜型D．微孔骨架型E．微储库型正确答案：D 涉及知识点：经皮吸收制剂8．透皮制剂加入“Azone”的目的是A．起分散作用B．起致孔剂的作用C．增加药物的稳定性D．增加塑性E．促进药物的吸收正确答案：E 涉及知识点：经皮吸收制剂9．药物经皮吸收是指A．药物通过表皮到达深层组织B．药物通过表皮在用药部位发挥作用C．药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入体循环的过程D．药物通过破损的皮肤，进人体内的过程E．药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层正确答案：C 涉及知识点：经皮吸收制剂10．适于制成经皮吸收制剂的药物是A．熔点高的药物B．每日剂量大于10mg的药物C．相对分子质量大于600的药物D．在水中及油中的溶解度都较好的药物E．离子型药物正确答案：D 涉及知识点：经皮吸收制剂11．药物经皮吸收的主要途径A．不完整表皮途径B．淋巴途径C．表皮途径、淋巴途径D．表皮途径E．皮肤附属器途径正确答案：D 涉及知识点：经皮吸收制剂12．影响药物经皮吸收的因素不包括A．基质的pHB．药物相对分子质量C．皮肤因素D．经皮吸收促进剂的浓度E．背衬层的厚度正确答案：E 涉及知识点：经皮吸收制剂13．不属于透皮给药系统的是A．宫内给药装置B．微孔膜控释系统C．粘胶剂层扩散系统D．三醋酸纤维素超微孔膜系统E．多贮库型透皮给药系统正确答案：A 涉及知识点：经皮吸收制剂14．药物的经皮吸收过程是A．药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段B．穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段C．穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段D．穿透和吸收两个阶段E．释放、穿透，吸收进入血液循环三个阶段正确答案：E 涉及知识点：经皮吸收制剂15．药物经皮吸收的主要途径是A．表皮途径B．皮肤附属器途径C．不完整表皮途径D．淋巴途径E．以上都对正确答案：A 涉及知识点：经皮吸收制剂16．适于制备成经皮吸收制剂的药物是A．每日剂量大于10mg的药物B．相对分子质量大于600的药物C．在水中及油中的溶解度接近的药物D．离子型药物E．熔点高的药物正确答案：C 涉及知识点：经皮吸收制剂17．不增加药物经皮吸收性的是A．HPCB．PEG 400C．氮酮类D．二甲基亚砜E．月桂醇硫酸钠正确答案：A 涉及知识点：经皮吸收制剂18．可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为A．40℃以下B．100℃以上C．121℃以上D．40℃～60℃E．85℃以下正确答案：E 涉及知识点：经皮吸收制剂19．对药物经皮吸收错误的叙述是A．相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物B．皮肤破损可增加药物的吸收C．药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的储储库D．水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物E．非解离性药物的穿透能力大于离子型药物正确答案：D 涉及知识点：经皮吸收制剂20．有关药物经皮吸收的叙述错误的为A．水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物B．非解离性药物的穿透能力大于离子型药物C．相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物D．皮肤破损可增加药物的吸收E．药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的储库正确答案：A 涉及知识点：经皮吸收制剂21．对药物经皮吸收无促进作用的是A．乙醇B．山梨酸C．表面活性剂D．二甲基亚砜(DMSO)E．尿素正确答案：B 涉及知识点：经皮吸收制剂22．经皮吸收制剂中加入Azone的目的是A．增加塑性B．促进药物的吸收C．起分散作用D．起致孔剂的作用E．增加药物的稳定性正确答案：B 涉及知识点：经皮吸收制剂23．TDS代表A．药物释放系统B．透皮给药系统C．多剂量给药系统D．靶向制剂E．控释制剂正确答案：B 涉及知识点：经皮吸收制剂24．不增加药物经皮吸收性的是A．氮酮类B．二甲基亚砜C．月桂醇硫酸钠D．HPCE．PEG 400正确答案：D 涉及知识点：经皮吸收制剂25．在经皮吸收制剂中作控释膜的材料的是A．乙烯-醋酸乙烯共聚物B．聚乙烯C．聚氯乙烯D．聚乙烯醇E．铝箔正确答案：A 涉及知识点：经皮吸收制剂26．不作透皮吸收促进剂使用的是A．三氯叔丁醇B．表面活性剂C．氮酮类化合物D．尿素E．二甲基亚砜正确答案：A 涉及知识点：经皮吸收制剂27．药物经皮吸收是指A．药物通过表皮到达深层组织B．药物通过表皮在用药部位发挥作用C．药物透过角质层进入体循环D．药物通过破损的皮肤，进入体内E．药物通过毛囊进入皮肤深层正确答案：C 涉及知识点：经皮吸收制剂28．药物透皮吸收是指A．药物通过表皮在用药部位发挥作用B．药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入体循环的过程C．药物通过破损的皮肤进入体内的过程D．药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层E．药物通过表皮到达深层组织正确答案：B 涉及知识点：经皮吸收制剂29．经皮吸收制剂的粘合性能应符合下列规律A．初始力＞粘合力＞内聚力＞粘基力B．初始力＜粘合力＜内聚力＜粘基力C．初始力＜内聚力＜粘合力＜粘基力D．初始力＞内聚力＞粘合力＞粘基力E．无要求正确答案：B 涉及知识点：经皮吸收制剂30．对透皮吸收制剂的错误表述是A．释放药物持续平稳B．根据治疗要求可随时中断用药C．透过皮肤吸收起局部和全身治疗作用D．本身对皮肤有刺激性的药物不宜制成透皮吸收制剂E．皮肤有屏障作用，大多数药物透过该屏障的速度小正确答案：C 涉及知识点：经皮吸收制剂31．以下影响药物经皮吸收的因素是A．基质的pH、皮肤因素B．药物分子量、皮肤因素C．皮肤因素、背衬层的厚度D．经皮吸收促进剂的浓度、基质的pH、药物分子量、皮肤因素E．背衬层的厚度正确答案：D 涉及知识点：经皮吸收制剂32．在透皮给药系统中对药物分子量有-定要求，通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂)A．分子量大于500B．分子量2000～6000C．分子量1000以下D．分子量10000以上E．分子量100130以下正确答案：C 涉及知识点：经皮吸收制剂33．对经皮吸收制剂的错误表述是A．皮肤有屏障作用，大多数药物透过该屏障的速度小B．释放药物持续乎稳C．根据治疗要求可随时中断用药D．经过皮肤吸收起局部和全身治疗作用E．本身对皮肤有刺激性的药物不宜制成经皮吸收制剂正确答案：D 涉及知识点：经皮吸收制剂34．储库型经皮吸收制剂不应包括的是A．微储库型B．膜控释型C．粘胶分散型D．复合膜型E．微孔骨架型正确答案：E 涉及知识点：经皮吸收制剂35．透皮治疗系统的基本组成是A．背衬层、药物保护层B．控释膜、粘附层C．药物贮库、保护层D．背衬层、药物贮库、控释膜粘附层和保护层E．控释膜、粘附层和保护层正确答案：D 涉及知识点：经皮吸收制剂36．经皮吸收制剂的粘合性应符合的规律是A．无要求B．初始力＞粘合力＞内聚力＞粘基力C．初始力＜粘合力＜内聚力＜粘基力D．初始力＜内聚力＜粘合力＜粘基力E．初始力＞内聚力＞粘合力＞粘基力正确答案：C 涉及知识点：经皮吸收制剂37．单剂量大于0.5g的药物不宜制备A．注射剂B．气雾剂C．经皮给药系统D．薄膜衣片E．胶囊剂正确答案：B,C 涉及知识点：经皮吸收制剂38．TTS的制备方法包括A．逆相蒸发工艺B．涂膜复合工艺C．充填热合工艺D．骨架粘合工艺E．超声分散工艺正确答案：B,C,D 涉及知识点：经皮吸收制剂39．药物经皮吸收过程包括A．药物从基质中释放出来扩散到皮肤B．药物透入表皮，到达真皮和皮下脂肪C．通过血管、淋巴管进入体循环D．通过汗腺、毛囊进入体循环E．药物通过皮肤附属器的吸收比表皮途径慢正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：经皮吸收制剂40．影响经皮吸收的因素A．药物的分子量B．药物的熔点C．药物的晶型D．皮肤的水和作用及皮肤的部位正确答案：A,B,D 涉及知识点：经皮吸收制剂。

初级药师相关专业知识模拟题29

初级药师相关专业知识模拟题29一、1. TDDS代表的是A.药物释放系统B.经皮传递系统C.靶向给药系统D.多剂量给药系统E.药物传递系统答案：B[解答] 本题考查经皮吸收制剂的概念。

经皮吸收制剂或经皮传递系统简称TDDS，系指经皮给药的新制剂。

故本题答案选择B。

2. 聚异丁烯在经皮给药系统中为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料答案：C[解答] 本题考查经皮给药系统的高分子材料。

常用的压敏胶有聚异丁烯压敏胶、丙烯酸类压敏胶、硅橡胶压敏胶。

故本题答案选择C。

3. 下面关于复凝聚法制备微囊的材料正确的是A.阿拉伯胶—琼脂B.西黄蓍胶—阿拉伯胶C.阿拉伯胶—明胶D.西黄蓍胶—果胶E.阿拉伯胶—羧甲基纤维素钠答案：C[解答] 此题重点考查微囊的囊材。

复凝聚法系指使用两种相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法。

可作复合材料的有明胶与阿拉伯胶(或CMC或CA等多糖)、海藻酸盐与聚赖氨酸、海藻酸盐与壳聚糖、海藻酸与白蛋白、白蛋白与阿拉伯胶等。

故本题答案应选择C。

4. 混悬剂中使微粒ζ电位降低的物质是A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂答案：E[解答] 此题考查混悬剂常用的稳定剂。

混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。

向混悬剂中加入适量的无机电解质，使混悬剂微粒的ζ电位降低至一定程度(控制在20～25mV)使混悬剂产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。

加入电解质使ζ电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂。

所以本题答案应选择E。

5. 55。

热原具有特别强的致热活性的成分是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂答案：C[解答] 此题考查热原的组成。

热原是微生物的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。

内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性。

药学专业知识--药物递送系统(DDS)与临床应用练习题

药学专业知识--药物递送系统（DDS）与临床应用练习题一、最佳选择题1、不属于固体分散体的特点的是A、掩盖药物的不良气味和刺激性B、对易受热、湿、光照等影响的药物，可提高稳定性C、久贮会发生老化现象D、可使液态药物固体化E、可以达到缓释作用改善药物的生物利用度2、关于分散片说法错误的是A、分散片中的药物应是难溶性的B、分散片主要适用于要求快速起效的难溶性药物和生物利用度高的药物C、适合于老、幼和吞服困难的患者D、在15℃～25℃水中应在3分钟之内完全崩解E、分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服3、有关分散片的叙述错误的是A、分散片中的药物应是难溶性的B、不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C、分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服D、易溶于水的药物不能应用E、生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者4、舌下片给药属于哪种给药途径A、注射给药剂型B、皮肤给药剂型C、呼吸道给药剂型D、黏膜给药剂型E、腔道给药剂型5、分散片的崩解时限为A、3minB、5minC、10minD、15minE、30min6、以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是A、水与醇的混合液B、乙醇水溶液C、液体石蜡D、乙醇与甘油的混合液E、以上都不行7、药物与基质加热熔融混匀后，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中收缩成球形的制剂A、胶丸B、滴丸剂C、脂质体D、靶向乳剂E、微球8、从滴丸剂组成及制法看，关于滴丸剂的特点，说法错误的是A、工艺周期长B、发展了耳、眼科用药新剂型C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D、设备简单、操作方便、利于劳动保护E、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点9、滴丸的脂溶性基质是A、明胶B、硬脂酸C、泊洛沙姆D、聚乙二醇4000E、聚乙二醇600010、以下关于吸入制剂的说法错误的是A、吸收速度快B、肺部沉积量小于药物标示量C、吸入粉雾剂的计量不准确D、可转变成蒸汽的制剂包括固体制剂E、吸入气雾剂含抛射剂11、最适合制备缓、控释制剂的药物半衰期是A、<1hB、2～8hC、15hD、24hE、48h12、渗透泵型控释制剂的组成不包括A、推动剂B、黏合剂C、崩解剂D、半透膜材料E、渗透压活性物质13、下列辅料中不用于骨架型缓释材料的是A、聚乙烯B、聚乙烯醇C、聚维酮D、壳聚糖E、甲基纤维素14、下列分类中不是根据释药原理分类的是A、透皮缓控释制剂B、溶出型C、渗透泵型D、溶蚀型E、扩散型15、不属于缓、控释制剂的是A、滴丸剂B、植入剂C、渗透泵片D、骨架片E、胃内滞留片16、关于缓、控释制剂说法错误的是A、减少给药次数，大大提高患者的用药顺应性，特别适用于需要长期用药的慢性病患者B、减少用药的总剂量C、临床应用中可灵活调节剂量D、易产生体内药物的蓄积E、根据药物存在状态缓释、控释制剂可分为骨架型、贮库型以及渗透泵型三种17、制成不溶性骨架片其缓、控释制剂释药原理是A、溶出原理B、扩散原理C、溶蚀与扩散相结合原理D、渗透泵原理E、离子交换作用原理18、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A、包衣B、制成微囊C、制成不溶性骨架片D、制成乳剂E、制成难溶性盐19、有关缓、控释制剂的特点不正确的是A、减少给药次数B、避免峰谷现象C、降低药物的毒副作用D、首过效应大的药物制成缓控释制剂生物利用度高E、减少用药总剂量20、下列缓、控释制剂不包括A、分散片B、植入剂C、渗透泵片D、骨架片E、胃内漂浮片21、不能用于渗透泵片剂中的渗透压活性物质的是A、聚乙烯吡咯烷酮B、果糖C、葡萄糖D、甘露醇E、乳糖22、缓释制剂常用的增稠剂有A、乙基纤维素B、聚维酮（PVP）C、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)D、羟丙甲纤维素(HPMC)E、蜂蜡23、关于口服缓、控释制剂描述错误的是A、剂量调整的灵活性降低B、药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计C、药物释放速率可为一级也可以为零级D、口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E、服药时间间隔一般为24h或48h24、口服缓控释制剂的特点不包括A、最小剂量可以达到最大药效B、可提高病人的服药依从性C、有利于降低药物的不良反应D、有利于避免肝首过效应E、适用于需要长期服药的慢性病患者25、关于经皮给药制剂说法错误的是A、常用的剂型为贴剂B、药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C、药物贮库层用来防止药物的挥发和流失D、按基质大致分为贴剂和凝胶膏剂E、保护膜是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用26、关于经皮给药制剂局限性说法错误的是A、不适合要求起效快的药物B、存在皮肤的代谢C、患者不能自主给药D、大面积给药可能会对皮肤产生刺激性和过敏性E、可能在皮肤内形成药物贮库27、按照基质经皮给药制剂不包括A、巴布剂B、渗透泵型贴剂C、储库型贴剂D、周边黏胶骨架型贴剂E、黏胶分散型贴剂28、下列属于经皮给药制剂缺点的是A、可以避免肝脏的首过效应B、存在皮肤代谢与储库作用C、可以延长药物的作用时间，减少给药次数D、透过皮肤吸收可起全身治疗作用E、适用于婴儿、老人和不宜口服的病人29、药物透皮吸收是指A、药物通过表皮到达深层组织B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C、药物通过表皮在用药部位发挥作用D、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程E、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程30、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是A、聚乙烯B、聚乙烯醇C、聚碳酸酯D、聚异丁烯E、醋酸纤维素31、下列属于控释膜的均质膜材料的是A、醋酸纤维膜B、聚丙烯C、乙烯-醋酸乙烯共聚物D、核孔膜E、蛋白质膜32、成功的靶向制剂可不具备A、定位浓集B、被网状内皮系统识别C、载体无毒D、控制释药E、载体可生物降解33、下列不是按靶向机理分类的是A、物理化学靶向制剂B、生物化学靶向制剂C、生物物理靶向制剂D、生物免疫靶向制剂E、双重、多重靶向制剂34、不属于靶向制剂的常见分类方式的是A、按靶向原动力B、按药物种类C、按靶向机理D、按制剂类型E、按靶向部位35、靶向制剂的优点不包括A、提高药效B、提高药品的安全性C、改善病人的用药顺应性D、迅速释药E、降低毒性36、表面带正电荷的微粒易被摄取至A、肝B、脾C、肾D、肺E、骨髓37、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于A、粒径大小B、荷电性C、疏水性D、溶解性E、酸碱性38、不属于物理化学靶向制剂的是A、磁性靶向制剂B、热敏靶向制剂C、栓塞靶向制剂D、pH敏感靶向制剂E、免疫靶向制剂39、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A、骨髓B、肝、脾C、肺D、脑E、肾40、应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的靶向制剂称为A、被动靶向制剂B、主动靶向制剂C、物理靶向制剂D、化学靶向制剂E、物理化学靶向制剂41、属于主动靶向制剂的是A、糖基修饰脂质体B、聚乳酸微球C、静脉注射用乳剂D、氰基丙烯酸烷酯纳米囊E、pH敏感的口服结肠定位给药系统42、将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体，使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A、被动靶向制剂B、主动靶向制剂C、物理靶向制剂D、化学靶向制剂E、物理化学靶向制剂43、以下属于主动靶向制剂的是A、脂质体B、靶向乳剂C、热敏脂质体D、纳米粒E、修饰的脂质体44、下列哪项不是脂质体的特点A、具有靶向性B、细胞非亲和性C、具有缓释性D、降低药物毒性E、提高药物稳定性45、关于脂质体的说法错误的是A、脂质体的形态应为封闭的多层囊状物B、通常要求脂质体的药物包封率达80%以上C、脂质体载药量愈大，愈易满足临床需要D、渗漏率可反映在贮存期间脂质体的包封率变化情况E、磷脂具有调节膜流动性的作用，是脂质体的“流动性缓冲剂”46、不属于脂质体质量要求的是A、融变时限B、形态、粒径及其分布C、包封率D、载药量E、稳定性47、关于脂质体说法不正确的是A、脂质体具有相变温度和荷电性B、酸性脂质的脂质体显电正性C、脂质体可包封水溶性和脂溶性两种类型药物D、药物被脂质体包封后可提高稳定性E、药物被脂质体包封后具有缓释和长效性48、脂质体的给药途径不包括A、注射B、口服C、眼部D、肺部E、直肠49、注射给药脂质体粒径应A、＞500nmB、＞300nmC、＞200nmD、＜500nmE、＜200nm50、脂质体的包封率不得低于A、50%B、60%C、70%D、80%E、90%51、当温度升高时脂质体双分子层厚度减小，膜的流动性增加，由胶晶态变为液晶态，这种转变温度称为A、昙点B、Krafft点C、固化温度D、胶凝温度E、相变温度52、微球质量要求不包括A、包封率B、载药量C、体外释放D、粒子大小E、有机溶剂残留检查53、天然微球骨架材料不包括A、壳聚糖B、白蛋白C、葡聚糖D、聚丙交酯E、明胶54、以下不属于微球合成载体材料的是A、聚乳酸B、聚丙交酯已交酯C、壳聚糖D、聚己内酯E、聚羟丁酸55、下列关于微囊的叙述错误的是A、制备微型胶囊的过程称微型包囊技术B、微囊的粒径大小分布在纳米级C、囊心物是指被囊材包裹的药物和附加剂D、囊材是指用于包裹囊心物所需的材料E、微囊由囊材和囊心物构成56、关于微囊的说法正确的是A、微囊系指将固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊B、微囊不能进一步制成其他制剂C、不同制剂对微囊的粒径要求相同D、可加快药物的释放E、可使药物迅速到达作用部位57、常用囊材形成的囊壁释药速率正确的是A、明胶>乙基纤维素>苯乙烯-马来酸酐共聚物>聚酰胺B、苯乙烯-马来酸酐共聚物>明胶>乙基纤维素>聚酰胺C、聚酰胺>乙基纤维素>明胶>苯乙烯-马来酸酐共聚物D、乙基纤维素>明胶>苯乙烯-马来酸酐共聚物>聚酰胺E、明胶>苯乙烯-马来酸酐共聚物>乙基纤维素>聚酰胺58、下列属于半合成高分子囊材的是A、阿拉伯胶B、聚糖C、聚乙烯醇D、聚氨基酸E、醋酸纤维素酞酸酯59、关于微囊技术的说法错误的是A、将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解B、利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C、挥发油药物不适宜制成微囊D、PLA 是可生物降解的高分子囊材E、将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化60、下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是A、CMC-NaB、HPMCC、ECD、PLGAE、CAP二、配伍选择题1、A.控释滴丸B.缓释滴丸C.溶液滴丸D.栓剂滴丸E.脂质体滴丸<1> 、诺氟沙星耳用滴丸A B C D E【正确答案】 D【该题针对“快速释放制剂-滴丸剂”知识点进行考核】【答疑编号101050905,点击提问】<2> 、氯己定滴丸A B C D E【正确答案】 C【答案解析】溶液滴丸：由于片剂所用的润滑剂、崩解剂多为水不溶性，通常不可配制成澄明溶液。

第十八章经皮吸收制剂习题

液循环并达到有效血药浓度
E、皮肤有水合作用，使得多数药物易于透皮吸收
7、影响透皮吸收的基质性质因素包括 BCD A、药物的低共熔点 C、基质特性与亲和力 B、基质对皮肤的水合作用 D、基质pH E、药物熔点
8、影响药物经皮吸收的皮肤因素包括 BCDE
A、渗透促进剂
B、角质层的厚度
C 、皮肤的温度
D、皮肤水合作用的程度
5、不作透皮吸收促进剂使用的是 A A、三氯叔丁醇 D、尿素 B、表面活性剂 E、二甲基亚砜 C、氮酮类化合物
6、不增加药物经皮吸收性的是 A A、HPC D、二甲基亚砜 B、PEG400 E、月桂醇硫酸钠 C、氮酮类
7、经皮吸收制剂中可作控释膜的材料是 B A、铝箔 C、聚乙烯 B、乙烯—醋酸乙烯共聚物 D、聚氯乙烯 E、聚乙烯醇
C、维持恒定的血药浓度，降低毒副作用
D、减少给药次数 E、使用方便，适合于婴儿、老人和不宜口服的病人
2、TTS制剂的质量评价有 BCDE
A、崩解度 B、释放度 C、面积差异
D、重量差异
E、含量均匀度
3、TTS制剂的不足是
ACE
A、由于皮肤的屏障作用，药物仅限于强效类
B、使用方便 C、大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性 D、减少给药次数 E、存在皮肤的代谢与储库作用
8、对药物经皮吸收无促进作用的是 B A、乙醇 B、山梨酸 C、表面活性剂 E、尿素
D、二甲基亚砜(DMSO)
9、储库型经皮吸收制剂不应包括的是 E A、微储库型 D、复合膜型 B、膜控释型 E、微孔骨架型 C、粘胶分散型
10、经皮吸收制剂的粘合性应符合的规律是 C A、无要求 B、初始力>粘合力>内聚力>粘基力
穿透皮肤的物质。

(精)2019年执业药师中药学知识一章节练习题：中药制剂与剂型(有答案)

（精）2019年执业药师中药学知识一章节练习题：中药制剂与剂型（有答案）一、A1、由背衬层、药物贮库层、粘胶层和防粘层组成的薄片状制剂是A、膏药B、橡胶膏剂C、软膏剂D、贴剂E、凝胶膏剂2、红丹的主要成分是A、四氧化二铁B、四氧化三铅C、氧化铁D、氧化铅E、五氧化二磷3、不适于制成混悬液的药物是A、难溶性药物B、毒性药物C、不稳定的药物D、易成盐的药物E、治疗剂量大的药物4、对混悬型液体药剂没有稳定作用的是A、润湿剂B、助悬剂C、芳香剂D、絮凝剂E、反絮凝剂5、在质量检查中，不应有分层现象的是A、口服混悬剂B、干混悬剂C、口服溶液剂D、口服乳剂E、高分子溶液剂6、干混悬剂的减失重量不得超过A、3.0%B、4.0%C、6.0%D、2.0%E、5.0%7、有关浸出制剂叙述不正确的是A、用适当溶剂和方法，提取药材中有效部位(成分)而制成的供内服或外用的一类制剂B、可体现方药复合成分的综合疗效C、以水为溶剂时，多用渗漉法、回流法制备D、服用剂量较小，使用方便，但某些制剂稳定性较差E、部分浸出制剂可作其他制剂的原料8、最能体现方药各种成分的综合疗效与特点的剂型是A、胶体制剂B、液体药剂C、散剂D、浸出制剂E、半固体制剂9、浸出药剂的治疗作用特点是A、副作用大B、疗效显著C、具有综合疗效D、作用单一E、作用剧烈10、药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解，或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂为A、浸膏剂B、煎膏剂C、药酒D、酊剂E、糖浆剂11、制备流浸膏剂，饮片提取多采用A、稀释法B、渗漉法C、浸渍法D、煎煮法E、水蒸气蒸馏法12、主要用于调节软膏剂稠度的基质是A、硅油B、凡士林C、液体石蜡D、羊毛脂E、甘油明胶13、下列吸水性最好的软膏基质是A、石蜡B、植物油C、蜂蜡D、凡士林E、羊毛脂14、聚乙二醇做软膏基质的特点不包括下列哪一项A、不同分子量相互配合，可制成稠度适宜的基质B、吸湿性好，易洗除C、药物释放快D、长期使用有保护皮肤作用E、化学性质稳定可与多种药物配伍15、组成与皮肤分泌物最接近的软膏基质是A、羊毛脂B、液体石蜡C、硅油D、蜂蜡E、凡士林16、下列属于软膏剂烃类基质的是A、卡波姆B、甘油明胶C、硅酮D、纤维素衍生物E、凡士林17、吸水性较大且可提高油脂性软膏剂药物渗透性的物质是A、氢化植物油B、羊毛脂C、凡士林D、液态石蜡E、硅油18、中药散剂不具备以下哪个特点A、制备简单，适于医院制剂B、奏效较快C、刺激性小D、对创面有机械性保护作用E、适于口腔科、外科给药19、散剂按药物组成可分为A、吹散与内服散B、内服散和外用散C、分剂量散与不分剂量散D、单味药散剂与复方散剂E、溶液散与煮散二、B1、A.10gB.2g～5gC.5g～10gD.1gE.20g<1> 、除另有规定外，含毒性药的中药酊剂100ml应相当于原饮片A B C D E<2> 、除另有规定外，浸膏剂1g应相当于原饮片A B C D E2、A.流浸膏剂B.浸膏剂C.煎膏剂D.酒剂E.酊剂<1> 、药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至1ml 相当于原药材1g标准的液体制剂是A B C D E<2> 、药材用适宜溶剂提取，蒸去全部溶剂，调整浓度至每1g 相当于原药材2～5g标准的制剂是A B C D E<3> 、药材用蒸馏酒浸提制得的澄明液体制剂是A B C D E<4> 、药材用水煎煮，去渣浓缩后，加炼糖或炼蜜制成的半流体制剂是A B C D E3、A.避瘟散B.蛇胆川贝散C.川贝散D.九分散E.参苓白术散<1> 、属于含低共熔组分的散剂是A B C D E<2> 、属于含毒性药散剂的是A B C D E4、A.中粉B.细粉C.最细粉D.极细粉E.超细粉<1> 、除另有规定外，儿科及局部用散剂应为A B C D E<2> 、除另有规定外，内服散剂应为A B C D E5、A.氯化钠注射液B.乳酸钠注射液C.氨基酸输液D.聚乙烯吡咯烷酮E.乳酸钠输液<1> 、属于营养输液的种类是A B C D E<2> 、属于胶体输液的种类是A B C D E6、A.含量均匀度、释放度、微生物限度B.油润细腻、光亮、老嫩适度、滩涂均匀、无飞边缺口，加温后能粘贴于皮肤上且不移动C.粒度、装量，无菌和微生物限度检查D.软化点和无菌E.含膏量、耐热性、赋形剂、黏附性和重量差异<1> 、贴膏剂的质量检查A B C D E<2> 、软膏剂的质量检查A B C D E<3> 、贴剂的质量要求是A B C D E<4> 、膏药的质量要求是A B C D E7、A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.助悬剂E.黏度调节剂<1> 、硼酸作为眼用制剂中的A B C D E<2> 、硝酸苯汞作为眼用制剂中的A B C D E<3> 、聚乙烯醇作为眼用制剂中的A B C D E8、A.>100nmB.>500nmC.<10nmD.<1nmE.<100nm<1> 、溶液剂的分散体系中药物粒子的大小一般为A B C D E<2> 、混悬液的分散体系中药物粒子的大小一般为A B C D E9、A.乳化剂失去乳化作用B.乳化剂类型改变造成C.ζ电位降低D.分散相与连续相存在密度差E.微生物及光、热、空气等的作用下列乳剂不稳定现象的原因<1> 、分层发生的原因是A B C D E<2> 、絮凝发生的原因是A B C D E10、A.乳化剂失去乳化作用B.乳化剂类型出现相反的变化C.电位降低D.分散相与连续相存在密度差E.微生物及光、热、空气等的作用下列乳剂不稳定现象的原因<1> 、转相发生的原因是A B C D E<2> 、酸败发生的原因是A B C D E11、A.甘油剂B.洗剂C.涂膜剂D.混悬剂E.乳剂<1> 、按照分散系统分类属于真溶液型药剂的是A B C D E<2> 、按照分散系统分类属于胶体溶液型药剂的是A B C D E12、A.水解B.蛋白质变性C.晶型转变D.氧化E.变旋<1> 、强心苷易发生A B C D E<2> 、黄芩苷易发生A B C D E<3> 、穿心莲内酯易发生A B C D E13、A.3℃～10℃B.2℃～10℃C.10℃～30℃D.2℃～20℃E.15℃～20℃<1> 、冷处贮藏温度为A B C D E<2> 、常温贮藏温度为A B C D E14、A.饮用水B.蒸馏水C.离子交换水D.纯化水E.注射用水<1> 、可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水的是A B C D E<2> 、可用于饮片净制时的漂洗、制药用具的粗洗是A B C D E15、A.耐热法B.酸碱法C.吸附法D.离子交换法E.凝胶滤过法<1> 、利用凝胶柱滤过除去热原属于A B C D E<2> 、用强碱性阴离子交换树脂除去热原是利用A B C D E16、A.高温法B.滤过法C.吸附法D.水溶法E.酸碱性<1> 、耐热器具高温后才能破坏热原是利用A B C D E<2> 、用活性炭除去热原是利用A B C D E17、A.注射液B.输液剂C.注射用无菌粉末D.注射用浓溶液E.注射用乳状液<1> 、临用前用适宜的无菌溶剂配制成的无菌块状物为A B C D E<2> 、临用前稀释供静脉滴注用的无菌溶液A B C D E三、C1、某口服混悬剂的【处方】组成如下布洛芬20g 甲基纤维素20g山梨醇250g 甘油30ml枸橼酸适量加蒸馏水至1000ml<1> 、以上处方中甲基纤维素属于A、润湿剂B、絮凝剂C、反絮凝剂D、润滑剂E、助悬剂<2> 、影响混悬型液体制剂稳定性的因素不包括A、温度B、微粒间的排斥力与吸引力C、湿度D、混悬粒子的沉降E、微粒增长与晶型转变2、益母草膏【制法】取益母草，切碎，加水煎煮二次，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度为1.21～1.25(80～85%)的清膏。

2020年自考《生物药剂及药物动力学》习题及答案(卷二)

2020年自考《生物药剂及药物动力学》习题及答案（卷二）【习题】一、是非题1.注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。

2.药物经口腔黏膜吸收，通过黏膜下毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，可避开肝首过效应。

3.脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶。

眭和水溶性。

4.药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。

5.药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，一般来讲粒子越小在肺泡的沉积量越大。

二、填空题1.药物经肌内注射有吸收过程，一般____药物通过毛细血管壁直接扩散，水溶性药物中分子量______的可以穿过毛细血管内皮细胞膜上的孔隙快速扩散进入毛细血管，分子量____的药物主要通过淋巴系统吸收。

2.体外评价药物经皮吸收速率可采用______或______扩散池。

3.为达到理想的肺部沉积效率，应控制药物粒子的大小，其空气动力学粒径范围一般为______.4.蛋白多肽药物经黏膜给药的部位主要包括______、______、______等。

5.影响离子导入的因素有______、______等。

6.药物溶液滴入结膜内主要通过______、______途径吸收。

三、不定项选择题1.下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是A.脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤B.某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收C.脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收D.药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径2.药物在肺部沉积的机制主要有A.雾化吸入B.惯性碰撞C.沉降D.扩散3.关于注射给药正确的表述是A.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验B.不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌C.混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长D.显著低渗的注射液可局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液4.提高药物经角膜吸收的措施有A.增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间B.减少给药体积，减少药物损失C.弱碱性药物调节pH至3.0，使之呈非解离型存在D.调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收5.影响肺部药物吸收的因素有A.药物粒子在气道内的沉积过程B.生理因素C.药物的理化性质D.制剂因素四、问答题1.采用什么给药途径可避免肝首过效应?试结合各给药途径的生理学特点说明其避免首过效应的原理。

中药药剂习题册：外用膏剂【答案】

第十四章外用膏剂答案A型题1.B注解：外用膏剂药物的透皮吸收包括三个阶段分别是释放、穿透及吸收，药物从基质中脱离出来并扩散到皮肤上为释放阶段；药物通过表皮进入真皮、皮下组织为穿透阶段；药物透入皮肤通过血管或淋巴管进入体循环，从而产生全身作用为吸收阶段；选项D为干扰答案。

2.B注解：外用膏剂系选用适宜的基质与药物，采用适宜的工艺过程与制法，制成专供外用的半固体或近似固体的一类制剂。

此类制剂广泛应用于皮肤科与外科等。

有的对皮肤起保护、润滑作用，有的对皮肤或粘膜起局部治疗作用，也有的透过皮肤或粘膜起全身治疗作用。

透过皮肤或粘膜起全身治疗作用，也称为经皮给药系统（简称为TTS）或经皮吸收制剂（TDDS）。

3. A注解：外用膏剂透皮吸收的途径有3条：（1）完整表皮（2）毛囊、皮脂腺（3）汗腺。

完整表皮是透皮吸收的主要途径，表皮具有类脂质膜性质，脂溶性药物以非解离型透过皮肤，吸收途径为：角质层细胞及其间隙。

毛囊和汗腺在透皮吸收的初期起着重要作用。

4.D注解：病变、破损的皮肤，药物可自由地进入真皮，吸收速度大大增加，但可能引起疼痛、过敏及中毒等不良反应，一般说来溃疡皮肤对许多物质的渗透性为正常皮肤的3－5倍。

皮肤的温度升高，皮下血管扩张，血流量增加，故吸收增加。

用清洁剂可洗去毛囊、角质层、皮脂腺上的堵塞物有利于药物的穿透。

E选项皮肤薄有利于药物穿透，故有女性强于男性，婴儿大于成年人。

D选项皮肤湿润可增强角质层的水合作用，引起角质层肿胀，使角质层变得疏松而增加药物的穿透，利于吸收。

5.A注解：基质与皮肤的水合作用，能增强药物的渗透性，其中油脂性基质透气、透水性差，可引起较强的水合作用，W/O乳剂基质次之，O/W型乳剂基质再次之，水溶性基质最差。

6.B注解：本题旨在考核水溶性基质的特性，卡波沫系丙烯酸与丙烯基蔗糖交联的高分子聚合物本品具有溶胀与凝胶特性以及增湿、润滑能力，有透皮促进作用，适用于脂溢性皮炎的治疗。

7.A注解：羊毛脂又称无水羊毛脂，为淡棕黄色粘稠半固体，因含有胆固醇、异胆甾醇、羟基胆甾醇及其酯有较大的吸水性，可吸水150％、甘油140％、70％的乙醇40％。

药剂学 B_普通用卷

药剂学 B普通用卷学习方式: 业余时间：无限制考试科目:《药剂学》（总分） 100分一单选题 (共30题，总分值60分 )1. 以下关于散剂粉碎中粒度的要求叙述正确的是（）（2 分）A. 难溶性药物粒度后效果比水溶性药物明显B. 作用于胃肠道局部的药物都可以通过降低粒度来增加吸收C. 破细胞壁技术、冷冻粉碎技术均有利于散剂的质量D. 煮散剂一般粉碎成极细粉2. 一般来说，注射剂的生产车间按照洁净度划分为三个区，以下哪个不是（）（2 分）A. 生产区B. 无菌区C. 控制区D. 洁净区3. 经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是（）（2 分）A. 背衬层B. 药物贮库C. 控释膜D. 黏附层4. 以下哪个不是热原的性质（）（2 分）A. 耐热性B. 挥发性C. 水溶性D. 吸附性5. 以下关于48h缓释制剂作用机制叙述正确的是（）（2 分）A. 需要药物在结肠末端吸收便可B. 加入高比例的缓释材料控制药物释放便可C. 不可能做到48h缓释D. 除了需要肠末端最好有吸收外，还需要制剂具有粘附或微粒分散作用6. 脆碎度仪测定片剂脆碎度时，一般关于转动参数说法错误的是（）（2 分）A. 转速固定在25转/分B. 转速可调节，但总转数为100C. 转动时间恒定为4分钟D. 不同脆碎度仪的参数设定都是一样的7. CMS-Na一般可用作片剂的哪类辅料（）（2 分）A. 稀释剂B. 崩解剂C. 粘合剂D. 润滑剂8. 最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是（）（2 分）A. HLB值在5-20之间B. HLB值在7-9之间C. HLB值在8-16之间D. HLB值在7-13之间9. 湿法制粒压片时，挥发油类药物加入方法正确的为（）（2 分）A. 与其他药物粉末混合后制粒B. 溶于黏合剂中，再与药物混合后制粒C. 用吸收剂吸收后，再与药物混合制粒D. 制成颗粒后，把挥发油均匀喷雾在颗粒表面再干燥10. 下列哪一个基质适用于急性有多量渗出液的皮肤（）（2 分）A. 油脂性基质B. O/W乳剂型基质C. W/O乳剂型基质D. 水溶性基质11. 下列哪一项不属于软膏剂的质量检查项目（）（2分）A. 熔程B. 黏度C. 融变时限D. 刺激性12. 下列属于双相凝胶的是（）（2 分）A. 卡波普凝胶B. 氢氧化铝凝胶C. CMC-Na凝胶D. 液体石蜡与聚氧乙烯凝胶13. 在药物稳定性的推测中，t0.9表示的是（）（2 分）A. 药物降解90％所需时间B. 药物降解10％所需的时间C. 药物降解0.9％所需的时间D. 药物降解0.1％所需的时间14. 以下关于旋转压制法制备软胶囊设备中，胶盒、加料斗和干燥桶三者温度合适的是（）（2 分）A. 35℃、40℃、50℃B. 70℃、60℃、35℃C. 50℃、37℃、25℃D. 50℃、47℃、37℃15. 下列哪项不是脂质体的特点（）（2 分）A. 淋巴定向性B. 缓释性C. 细胞非亲和性D. 降低药物毒性16. 对经皮吸收制剂的错误表述是（）（2 分）A. 皮肤有屏障作用，大多数药物透过该屏障的速度小B. 释放药物持续平稳C. 根据治疗要求可随时中断用药D. 经过皮肤吸收仅起局部治疗作用17. 明胶是常用的胶囊壳主材，关于其性质叙述错误的是（）（2 分）A. 明胶为两性化合物B. 明胶的质量越纯，含水解产物越少则其冻力也越高C. 低浓度的明胶溶液冷水不溶解，热水中溶解D. 制备软胶囊使用的明胶冻力应高于制备硬胶囊所使用的明胶18. 下列属于W/O乳化剂基质的主要乳化剂的是（）（2分）A. 十二烷基硫酸钠B. 平平加C. 聚山梨酯D. 硬脂酸铝19. 有关湿法制粒的叙述中，正确的是（）（2 分）A. 软材要求“握之成团，轻压即散”B. 根据片重大小来选择制粒的筛网C. 有色或粘性强的药物采用单次制粒为好D. 湿粒由筛孔落下时应成长条状20. 在无菌分装粉针剂的生产中，常用的除菌过滤器应选择孔径为（）的微孔滤膜。

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练习题：一、名词解释1 .离子导入技术2 .压敏胶二、选择题（一）单项选择题2 .下列因素中，不影响药物经皮吸收的是A.皮肤因素B. 经皮吸收促进剂的浓度 D.基质的pH E. 药物相对分子质量3 .药物透皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要作用于毛囊和皮脂腺C.药物在皮肤用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程4 .下列有关药物经皮吸收的叙述中，错误的为A.皮肤破损时，药物的吸收增加B.当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库C.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物D.非解离型药物的穿透能力大于离子型药物E.同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的5 .透皮吸收制剂中加入“ Azone”的目的是A.增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药物经皮吸收D.增加药物的稳定性E. 使药物分散均匀6 .下列关于透皮给药系统的叙述中，正确的是A.药物分子量大，有利于透皮吸收B.药物熔点高，有利于透皮吸收C.透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首过效应D.剂量大的药物适合透皮给药E.透皮吸收制剂需要频繁给药6 .以下各项中，不是透皮给药系统组成的是A.崩解剂B.背衬层C. 粘胶剂层（压敏胶） 7 .药齐I 」中TDS^TDDS 勺含义为A.药物靶向系统B. 透皮给药系统 D.主动靶向给药系统 E. 智能给药系统8 .适于制备成经皮吸收制剂的药物是A.在水中及油中的溶解度接近的药物B.C.熔点高的药物D.E.相对分子质量大于600的药物9 .下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A.乙醇B. 山梨酸C.表面活性剂D. 10 .下列各项叙述中，错误的是经皮给药系统C. 背衬层的厚度D.防粘层E. 渗透促进剂C. 多单元给药系统离子型药物每日剂量大于10mg 勺药物二甲基亚碉（DMSO ） E.月桂氮草酮A.药物经皮肤给药既能起局部作用又能全身作用B.药物制成不同剂型可改变药物的作用性质C.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典D.微囊又称分子囊E.用吸附法或透过法可测得粉体的比表面积径（二）配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。

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