血球计数法计数原理
血球样板计数实验报告
一、实验目的1. 掌握血球样板计数法的基本原理和操作步骤。
2. 学习利用血球样板计数法对微生物进行计数。
3. 提高对微生物计数结果的分析能力。
二、实验原理血球样板计数法是一种利用显微镜直接计数微生物数量的方法。
该方法适用于各种微生物的计数，如细菌、酵母、真菌等。
计数原理是将一定稀释度的微生物悬液滴加到血球样板计数室中，在显微镜下直接观察并计数。
血球样板计数室由一块特殊的载玻片构成，其上有四条槽构成三个平台，中间较宽的平台被一短横槽隔成两半。
每一边的平台上各刻有一个方格网，每个方格网共分为九个大方格。
每个大方格分为16个中方格，每个中方格又分为25个小方格。
每个大方格中的小方格总数为400个，每个大方格的边长为0.1mm，因此计数室的容积为0.1mm³。
计数时，通常只计数四个四周大方格内的细胞数。
然后求出每个大方格的平均值，即可得出一个大方格中的平均细胞数。
再根据菌液稀释倍数，计算出1ml菌液中的总细胞数。
三、实验材料1. 血球样板计数室2. 显微镜3. 试管4. 吸管5. 微量移液管6. 细胞悬浮液7. 稀释液8. 滤纸四、实验步骤1. 准备工作：将血球样板计数室及盖片用擦试干净，并将盖片盖在计数板上。
2. 制备细胞悬液：将细胞悬浮液吸取少许，注入试管中，加入适量的稀释液，搅拌均匀。
3. 稀释：根据细胞悬液的浓度，将细胞悬液进行适当的稀释，以便在计数时细胞数适中。
4. 计数：将稀释后的细胞悬液吸取少许，滴加到血球样板计数室的盖片边缘，使培养液自然渗透填满计数室。
等待一段时间，让细胞全部沉降到计数室底部。
5. 观察：将计数板放在显微镜载物台上，先用低倍镜找到计数室所在的位置，然后转换到高倍镜观察。
计数四个四周大方格内的细胞数，记录下来。
6. 计算结果：根据计数结果和菌液稀释倍数，计算出1ml菌液中的总细胞数。
五、实验结果与分析1. 实验结果：通过血球样板计数法，得到酵母菌的计数结果为N个细胞/ml。
血球计数板计数法
精度高
血球计数板由精密的网格构成，能够精确地 计算细胞数量，误差较小。
样本用量少
血球计数板计数法需要的样本量较少，适用 于珍贵样本的计数。
缺点
主观性强
血球计数板计数法需要人工识别和计数细胞，因此容易受到主观因素 的影响，不同操作者之间可能存在差异。
无法计数非网格区域细胞
血球计数板上的网格区域有限，对于非网格区域的细胞无法计数，可 能会造成计数误差。
改进样本处理方法，提高细胞分散效果，降低细胞聚集现象， 提高计数的准确性。
增加血球计数板的网格密度，以减少计数误差，提高计数的准 确性。
将血球计数板计数法与其他检测方法相结合，如染色法、流式 细胞术等，以提高计数的准确性和可靠性。
06 血球计数板计数法：血常规检测中的血细胞计数
红细胞计数降低
常见于缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、溶血性贫血等，也 可见于慢性病、肿瘤、月经期、孕妇等生理性贫血。
白细胞计数结果解读
白细胞计数正常值
成人（4.0~10.0） × 10^9/L，新生儿 （15.0~20.0） × 10^9/L。
白细胞计数升高
常见于感染、炎症、组织损伤、恶性肿瘤等，也可 见于生理性升高，如剧烈运动、体力劳动、月经期 和排卵期等。
常见于免疫性血小板减少症、再 生障碍性贫血、骨髓增生异常综 合征等，也可见于某些药物影响 或放化疗后骨髓抑制。
05 血球计数板计数法的优缺点
CHAPTER
优点
操作简便
血球计数板计数法是一种直接、快速的细胞 计数方法，操作简便，易于掌握。
适用范围广
该方法适用于各种类型的细胞计数，包括细 菌、红细胞、白细胞等。
总结词
血球计数板计数法在血常规检测中广 泛应用，用于准确计数红细胞、白细 胞和血小板等血细胞数量，为临床诊 断提供重要依据。
血球计数板原理
血球计数板原理血球计数板是一种用于进行血液细胞计数的常见实验仪器，它能够帮助医生和实验室技术人员快速、准确地测量血液中的各种血细胞数量，为临床诊断和治疗提供重要的参考依据。
血球计数板的原理是基于血液稀释计数法，通过将血液样品与稀释液混合后在特定的计数室中进行计数，从而得出血细胞的数量。
首先，血球计数板的原理基于稀释计数法。
在进行血球计数时，我们需要将血液样品与稀释液按照一定比例混合，以便在计数室中形成合适的细胞密度，使得在显微镜下观察时能够清晰地看到细胞的数量和形态。
这种稀释计数法能够有效地避免细胞过于密集而难以计数的情况，同时也能够减少因为细胞过于密集而产生的误差。
其次，血球计数板的原理还涉及到计数室的设计。
计数室是血球计数板上的一个小室，它通常由九宫格或者五宫格组成，每个小格内都有标记的刻度。
在进行血细胞计数时，我们将混合好的血液样品放入计数室中，通过显微镜观察每个小格内的细胞数量，然后根据计数室的刻度和混合液的稀释比例来计算出血细胞的浓度。
另外，血球计数板的原理还与显微镜的使用密切相关。
在进行血细胞计数时，我们需要使用显微镜来观察计数室内的细胞数量和形态。
通过调节显微镜的放大倍数和焦距，我们能够清晰地观察到细胞的细节，并准确地进行计数。
因此，显微镜的使用对于血球计数板的原理和实验结果都具有重要的影响。
最后，血球计数板的原理还包括对血细胞形态的观察。
在进行血球计数时，我们不仅需要统计血细胞的数量，还需要观察它们的形态。
通过观察血细胞的形态，我们能够了解到细胞的健康状况和功能状态，这对于临床诊断和治疗都具有重要的意义。
综上所述，血球计数板的原理是基于血液稀释计数法，通过稀释计数、计数室设计、显微镜观察和血细胞形态观察等步骤来实现对血液细胞数量和形态的准确测量。
它为临床诊断和治疗提供了重要的实验数据，是一种十分重要的实验仪器。
血液检查中血细胞计数原理
血液检查中血细胞计数原理血细胞计数是临床常见的血液检查项目之一，它主要通过计算不同类型的细胞数量来评估人体血液系统的健康状况。
准确的血细胞计数可以为医生提供诊断和治疗疾病的重要依据。
本文将介绍血液检查中血细胞计数的原理。
血液由浆液和细胞组成，细胞主要包括红细胞、白细胞和血小板。
血细胞计数的主要目的是确定每种细胞的数量，进而评估血细胞的比例和分布情况。
在传统的血液细胞计数中，常用的手段是显微镜下的视觉计数法。
该方法通过镜检技术，将血液样本加载到计数板上，人工计数细胞的数量。
然而，这种方法依赖于操作者的经验和技术水平，容易受到主观因素的影响，结果可能存在偏差。
为了提高血细胞计数的准确性和客观性，现代医学借助自动化仪器和先进的技术，开发出了自动血细胞计数仪。
这些仪器通常采用血液薄层法，将血液样本均匀地涂布在载玻片上，然后通过光学装置扫描和分析细胞数量。
根据细胞的大小和形状特征，仪器可以精确地区分红细胞、白细胞和血小板，并计算它们的绝对值和百分比。
自动血细胞计数仪的核心原理是根据光学衍射原理和流式细胞术。
当光经过血细胞时，会发生衍射，被衍射光的特征可以用于判断细胞的大小。
通过光散射和吸收特性，仪器可以评估细胞的浓度和浓度分布。
同时，通过特定的染色剂和抗体标记技术，仪器可以进一步判断细胞的类型和亚型。
除了自动血细胞计数仪，还有一种常用的方法叫做流式细胞术。
流式细胞术通过将血液样本注入到流式细胞术仪器中，用激光束照射细胞，并测量样本中细胞的特性。
这种方法可以同时检测多种细胞类型和功能，包括细胞大小、细胞内物质含量、表面抗原表达等。
流式细胞术在免疫学研究、癌症诊断和治疗等领域具有广泛的应用。
综上所述，血细胞计数在临床血液检查中扮演着重要的角色。
传统的手动计数法虽然可靠，但受到操作者主观因素的影响。
自动血细胞计数仪和流式细胞术的出现，使血细胞计数更加准确、快速和可靠。
随着技术的不断进步，血液检查将在临床实践中发挥更大的作用，为疾病的预防和治疗提供更精准的指导。
血细胞计数板原理
血细胞计数板原理
血细胞计数板是一种用于计算血液中各类细胞数量的实验室设备。
它的原理是基于显微镜下的视觉计数和统计学原理。
血细胞计数板通常由一个具有特定形状和精确刻度的实验室器皿组成。
器皿中有一系列的方格，内部被划分成相等的小格。
这些小格通常分为九个大方格，每个大方格可以进一步细分为16个小方格。
这些小格可以用于视觉计数和细胞计数统计。
在进行血细胞计数之前，需要将待测试的血液样本稀释，以确保细胞数量在可视范围内。
通常使用稀释液(如盐水或染料溶液)将血液稀释到适当浓度。
然后，将适量的稀释液与计数板的一个精确刻度的区块填充（通常是一个小方格）。
填满后，借助显微镜，我们可以观察到方格内的细胞。
通过透视观察，我们可以计数存在于该方格内的细胞数量。
接下来，通过乘以相应的稀释倍数和推算细胞的分布情况，可以计算出每个大方格中的细胞数量。
最后，将每个大方格的计数结果进行统计，可以得到血液中各类细胞的数量。
这些计数结果可以用于评估血液状况和监测疾病的进展。
血细胞计数板是一种简单且经济实惠的计数方法，但由于完全依赖于人眼的观察和计数，因此在某些情况下可能存在误差。
尽管如此，血细胞计数板仍然是临床实验室中常用的血细胞计数方法之一。
简述血细胞计数原理
简述血细胞计数原理血细胞计数是一种常用的临床检验方法，用于评估人体内各种血细胞的数量，包括红细胞、白细胞和血小板。
血细胞计数可以帮助医生判断患者的健康状况，诊断和监测疾病，以及指导治疗。
血细胞计数的原理是利用血液中细胞的特定性质进行测量。
在现代临床实验室中，常用的血细胞计数方法有自动计数仪和手工计数法两种。
自动计数仪是一种高效、准确的血细胞计数方法。
它利用先进的光学技术和计算机算法，可以快速测量血液中各种细胞的数量。
自动计数仪通过血液样本的加工和处理，将细胞分散开来，然后通过光散射和吸光度测量来计算细胞的数量。
不同类型的细胞具有不同的光散射和吸光度特性，因此可以根据这些特性来区分红细胞、白细胞和血小板，并计算它们的数量。
手工计数法是一种传统的血细胞计数方法，需要在显微镜下进行。
首先，将血液样本制备成薄片，然后使用显微镜对细胞进行观察和计数。
手工计数法需要经过专业培训的技术人员进行操作，耗时且容易出现人为误差。
然而，手工计数法仍然被广泛使用，特别是在一些资源匮乏的地区。
血细胞计数的结果通常以每升血液中细胞的数量来表示。
红细胞计数用于评估贫血和其他与红细胞相关的疾病，白细胞计数用于检测感染和炎症，血小板计数用于评估凝血功能和出血倾向。
此外，血细胞计数还可以提供其他相关指标，如红细胞平均体积、白细胞分类计数和血小板体积分布宽度等，这些指标对于疾病的诊断和监测具有重要意义。
尽管血细胞计数是一种常见的临床检验方法，但仍然需要注意一些因素可能对结果产生干扰。
例如，血样的质量和保存条件、药物的影响、体液的稀释等因素都可能导致计数结果的偏差。
因此，在进行血细胞计数之前，需要严格控制这些因素，以确保结果的准确性和可靠性。
血细胞计数是一种重要的临床检验方法，通过测量血液中各种细胞的数量，可以提供有关患者健康状况的信息。
自动计数仪和手工计数法是常用的计数方法，它们利用血液中细胞的特定性质来进行测量。
血细胞计数的结果可以帮助医生进行疾病诊断和治疗决策，对于提高患者的健康水平具有重要意义。
血球计数板的原理
血球计数板的原理血球计数板是一种用于血液细胞计数的实验室工具。
它是由一个方形的玻璃板构成，上面划有网格状的线条。
血球计数板的原理是通过在网格内计数血液细胞的数量来估算整个血液样本中细胞的浓度。
血球计数板的网格通常由九个大方格组成，每个大方格又被细分为小方格。
这种网格的设计使得在计数时能够更加准确地确定细胞的数量。
每个小方格的体积和深度都是已知的，因此可以根据计数结果来估算血液中细胞的浓度。
在使用血球计数板进行计数时，首先需要将血液样本稀释至一定的浓度。
然后，取一定体积的稀释后的血液样本，将其放置在血球计数板的特定区域内。
通过显微镜观察，将细胞数目记录在相应的区域内。
为了准确计数细胞的数量，通常需要计数多个小方格。
计数时，可以选择不同的区域进行计数，以增加统计的准确性。
计数完成后，可以根据计数的小方格数量、稀释倍数和体积来计算细胞的浓度。
血球计数板的使用需要一定的技巧和经验。
首先，操作人员需要熟悉血球计数板的结构和使用方法。
其次，操作人员需要具备良好的显微镜观察和计数技巧，以确保计数的准确性和可靠性。
此外，操作过程中需要注意保持血液样本的稳定和避免气泡的干扰。
血球计数板在临床医学和科研领域具有重要的应用价值。
通过血球计数板可以对血液细胞的数量和浓度进行准确的测量和估算。
这对于疾病的诊断和监测以及药物研发和评价都具有重要意义。
血球计数板是一种用于血液细胞计数的实验室工具，通过在网格内计数细胞的数量来估算血液样本中细胞的浓度。
其使用需要一定的技巧和经验，可以应用于临床医学和科研领域。
血球计数板在血液细胞计数中扮演着重要的角色，为疾病的诊断和治疗提供了重要的依据。
血细胞计数板原理
血细胞计数板原理
血细胞计数板是一种常用的实验室仪器，用于计算血液中的各种细胞数量，包括红细胞、白细胞和血小板。
它的原理基于显微镜下的象数法。
该计数板由一块玻璃片上刻有一定的网格，网格中有九个方形区域。
每个区域又进一步划分为16个小方格，共有144个小
方格。
这些小方格的大小和形状都是标准化的。
首先，将一小滴经过适当稀释的血液放置在计数板上，恰好充满一个方形区域。
然后使用显微镜，在低倍镜下观察血液中的细胞。
以红细胞为例，通过仔细观察红细胞在小方格内的分布，可以计算出每个小方格中红细胞的数量。
为了准确计算红细胞数量，通常在显微镜上放置一定增大倍数的放大镜。
通过放大镜，可以更清楚地观察到血细胞在小方格中的特征，减少误差。
血细胞计数板的网格和小方格的设计使得每个小方格的容积可以被计算出来。
通过统计每个小方格中红细胞的数量，并乘以一个特定的倍数（取决于稀释比例），最后可以得到红细胞的浓度（每毫升血液中的红细胞数量）。
对于白细胞和血小板计数，原理类似。
只是在观察和计数时，需要针对不同的细胞类型使用不同的染色剂或标记物。
总的来说，血细胞计数板利用显微镜观察血液中的细胞在特定
区域的分布，通过简单的数学计算，就可以得出各种血细胞的数量。
这种方法简单、快速，被广泛应用于临床和实验室研究中。
血细胞计数板原理
血细胞计数板原理血细胞计数板是临床实验室常用的一种血液细胞计数仪器，它是通过光学原理来实现对血液中各种细胞数量的计数。
其原理是利用血细胞在特定条件下的光学特性，通过光学显微镜或自动计数仪器来进行细胞计数和分类。
下面将详细介绍血细胞计数板的原理。
首先，血细胞计数板利用的是显微镜的放大原理。
在显微镜下，血细胞可以被放大成可见的大小，这样就可以通过目镜来观察和计数。
而血细胞计数板的特殊结构和标记可以帮助实验人员快速准确地进行计数，提高工作效率和减少误差。
其次，血细胞计数板利用的是血细胞的光学特性。
在显微镜下观察血细胞时，可以根据细胞的形状、大小和颜色来进行分类和计数。
不同种类的血细胞在显微镜下有不同的形态特征，因此可以通过观察这些特征来进行分类和计数。
另外，血细胞计数板还可以利用自动计数仪器进行细胞计数。
自动计数仪器可以通过光学传感器和图像处理技术来对血细胞进行自动识别和计数，大大提高了计数的准确性和效率。
这种技术不仅可以减少人工操作的误差，还可以实现大批量的血细胞计数，适用于临床实验室中大规模的血液样本检测。
总的来说，血细胞计数板的原理是利用光学显微镜或自动计数仪器来观察和计数血细胞，通过血细胞的形态特征和光学特性来进行分类和计数。
这种技术在临床实验室中有着广泛的应用，可以帮助医生了解患者的血液情况，进行疾病诊断和治疗。
血细胞计数板的原理虽然看似简单，但是背后需要复杂的光学技术和图像处理技术的支持，才能实现准确可靠的血细胞计数。
总之，血细胞计数板的原理是基于光学显微镜和自动计数仪器的技术，利用血细胞的形态特征和光学特性来进行分类和计数。
这种技术在临床实验室中有着重要的应用价值，可以帮助医生进行血液检测和疾病诊断，为患者的治疗提供重要的参考依据。
血细胞计数板的原理虽然看似简单，但是背后需要复杂的光学技术和图像处理技术的支持，才能实现准确可靠的血细胞计数。
血球计数板原理
血球计数板原理
血球计数板是一种用于进行血球计数的常见实验室仪器，它采用了一种特殊的设计原理。
血球计数板由一个方形的平坦玻璃板组成，上面有许多小格子。
这些小格子被分为九个大区域，每个大区域内含有一个九宫格。
在使用血球计数板时，首先需要将一小部分稀释好的血液样本放置在计数板上。
通常，我们使用稀释液将血液样本稀释到适当的浓度。
然后，通过使用显微镜来观察放置在计数板上的血液样本。
当观察血球计数板时，我们可以看到许多小格子内部的血细胞。
散落在每个小格子内的血细胞被称为计数单元。
这些计数单元有助于我们估计整个血液样本中的血细胞数目。
使用显微镜观察时，我们可以注意到每个计数单元中的血细胞。
我们可以区分红血细胞和白血细胞，数出它们的数量，并通过乘以适当的修正因子，得出整个血液样本中的血细胞数目。
血球计数板的九宫格设计可以有助于我们进行更准确的计数，因为每个计数单元中的血细胞数量是已知的，计算起来更容易。
总之，血球计数板通过将血液样本放置在九宫格的小格子中，并使用显微镜观察和计数每个小格子内的血细胞，以估计整个血液样本中的血细胞数量。
这种计数方法可以提供血细胞计数的快速和可靠的结果，对于疾病诊断和监测非常有用。
血细胞计数的原理
血细胞计数的原理
血细胞计数是一种测量血液中各种细胞数量的方法，包括红细胞、白细胞和血小板。
下面是血细胞计数的原理：
1.使用显微镜：首先，将采集到的血液样本涂在载玻片上，然后使用显微镜来观察和计数各种细胞。
这种方法需要经过专业培训和经验，以确保准确计数。
2.血细胞计数仪器：现代技术已经发展出了自动化的血细胞计数仪器，可以更快、更准确地进行血细胞计数。
这些仪器使用射线、光学或电信号来计算细胞的数量和类型。
3.稀释方法：由于血液中细胞的数量很大，为了方便计数，通常需要对血液样本进行稀释。
稀释会使细胞的数量减少到可计数的范围内，从而避免过于密集或重叠的细胞，以确保准确计数。
4.计数室：计数室是一个用于确定计数范围的特殊装置。
这个装置通常包括目镜以及计数区域计数器，以便进行计数计算。
总的来说，血细胞计数是通过观察和计数样本中的血细胞来获取数量和类型的。
不同的计数方法可能会略有不同，但其核心原理是使用显微镜、计数室和稀释方法来对血细胞进行准确计数。
血球计数板的计数原理
血球计数板的计数原理
血球计数板是临床实验室中常用的一种设备，用于进行血液细胞计数。
它可以帮助医生和实验室技术人员快速、准确地获取患者的血液细胞计数数据，从而为临床诊断和治疗提供重要参考依据。
那么，血球计数板的计数原理是什么呢？
首先，血球计数板是由一块透明的玻璃板和一定数量的小方格组成的。
每个小方格中有9个小格子，这些小格子的数量和大小是经过精确设计的。
在进行血细胞计数时，将稀释后的血液样本放在计数板上，通过显微镜观察血液细胞在小格子中的分布情况，从而进行计数。
其次，血球计数板的计数原理是基于显微镜的视野计数。
具体来说，将稀释后的血液样本放在计数板上后，通过显微镜调节到适当的放大倍数，然后在显微镜视野中观察小格子中的血细胞数量。
通常情况下，我们会选择几个小格子进行计数，然后根据计数的结果和计算公式，就可以得出血细胞的浓度。
此外，血球计数板的计数原理还涉及到了稀释因子的计算。
在进行血液细胞计数时，由于血样本的浓度较高，需要进行适当的稀
释，以便减少计数时的误差。
因此，计数原理中还包括了对稀释因子的计算和使用。
总的来说，血球计数板的计数原理是基于显微镜视野计数和稀释因子计算的。
通过精确设计的小格子和显微镜的帮助，我们可以快速、准确地获取血细胞计数的数据，为临床诊断和治疗提供重要的支持。
血球计数板在临床实验室中扮演着重要的角色，它的计数原理也是我们进行血细胞计数时需要了解和掌握的重要知识之一。
血细胞计数的原理
血细胞计数的原理有两种，一是电阻抗法，二是流式细胞术与光散射血细胞检测法。
1.电阻抗法：血细胞为不良导体，用等渗电解质溶液稀释的血细
胞悬液通过两侧有稳定电流的小孔时，由于细胞导电性质较电解质溶液低，小孔感应区内电阻增加，瞬间引起电压变化产生一个脉冲信号，即通过脉冲。
脉冲信号经过放大、甄别、整形后，送入计数系统，而得到细胞计数结果。
根据脉冲大小还可分析细胞体积，提供细胞体积分布图形。
2.流式细胞术与光散射血细胞检测法：利用流式细胞术，单个细
胞随着流体动力聚集的鞘流液通过激光照射的检测区时，使光束发生折射、衍射和散射，散射光由光检测器接收后产生脉冲、脉冲大小与被照细胞的大小成正比，脉冲的数量代表细胞的数量。
血球计数板计数实验
环工综合实验血球计数板计数实验实验报告环境科学与工程学院实验中心使用血球计数板计数时，先要测定每个小方格中微生物的数量，再换算成每毫升菌液（或每克样品）中微生物细胞的数量。
2.血球计数板计算微生物数量的优缺点是什么？血球计数板与平板稀释法对细菌个数进行测定，结果往往差别很大。
分析原因。
答：⑴将细菌（或其他微生物）以染料（例如结晶紫）染色后，直接以显微镜观察的方式计数，再推算回细菌数，所得即为总菌数，即死菌、活菌一并计算。
优点：简单、快速、重复性高。
不足：不能区分死细胞和活细胞，应用范围较窄；一些小的细胞在显微镜下很难看到；样品中菌液浓度不能低于106个/mL；不能用于菌丝体或呈链状而不分散的微生物测定⑵血球计数板计量时所得到的结果为死菌与活菌的总数，而平板稀释法培养得到的为活菌数目，因此结果差异较大。
四、实验步骤1.稀释：取接种酵母菌的斜面一支，加入5ml无菌水，摇晃试管一分钟，使形成菌液；将菌液倒入洁净的150ml锥形瓶中，加结晶紫三滴，摇晃2分钟，再加入无菌水至50ml。
2.镜检计数室：在加样前，先对计数板的计数室进行镜检。
若有污物，则需清洗后才能进行计数。
2.加样品：将清洁干燥的血球计数板盖上盖玻片，再用无菌的细口滴管将稀释的酿酒酵母菌液由盖玻片边缘滴一小滴（不宜过多），让菌液沿缝隙靠毛细渗透作用自行进入计数室，一般计数室均能充满菌液。
注意不可有气泡产生。
4.显微镜计数：静止5分钟后，将血球计数板置于显微镜载物台上，先用低倍镜找到计数室所在位置，然后换成高倍镜进行计数。
在计数前若发现菌液太浓或太稀，需重新调节稀释度后再计数。
一般样品稀释度要求每小格内约有5—10个菌体为宜。
每个计数室选5个中格（可选4个角和中央的中格）中的菌体进行计数。
位于格线上的菌体一般只数上方和右边线上的。
如遇酵母出芽，芽体大小达到母细胞的一半时，即作两个菌体计数。
计数一个样品要从两个计数室中计得的值来计算样品的含菌量。
血球计数法计数原理
一、血球计数板的使用原理显微镜直接计数法是将小量待测样品的悬浮液置于一种特别的具有确定面积和容积的载玻片上(又称计菌器),于显微镜下直接计数,然后推算出含菌数的一种方法。
血球计数板是常用的计菌器之一。
血球计数板是一种专门用于计算较大单细胞微生物的一种仪器,由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的玻片中有四条下凹的槽,构成三个平台。
中间的平台较宽,其中间又被一短横槽隔为两半,每半边上面刻有一个方格网。
方格网上刻有9个大方格,其中只有中间的一个大方格为计数室。
这一大方格的长和宽各为1mm,深度为0.1mm,其容积为0.1mm3,即1mm×1mm×0.1mm方格的计数板;大方格的长和宽各2mm,深度为0.1mm,其容积为0.4mm3,即2mm×2mm×0.1mm方格的计数板。
在血球计数板上,刻有一些符号和数字(见图一),其含义是:XB-K-25为计数板的型号和规格,表示此计数板分25个中格;0.1mm 为盖上盖玻片后计数室的高;1/400mm2表示计数室面积是1mm2,分400个小格,每小格面积是1/400 mm2。
计数室通常也有两种规格:一种是16×25型,即大方格内分为16中格,每一中格又分为25小格;另一种是25×16型,即大方格内分为25中格,每一中格又分为16小格。
但是不管计数室是哪一种构造,它们都有一个共同的特点,即每一大方格都是由16×25=25×16=400个小方格组成。
1.16×25型的计数板将计数室放大,可见它含16中格,一般取四角:1、4、13、16四个中方格(100个小方格)计数(见图二)。
将每一中格放大,可见25个小格。
计数重复3次,取其平均值。
计数完毕后,依下列公式计算:酵母细胞个数/1mL=100个小方格细胞总数/100 ×400×10000×稀释倍数2.25×16型的计数板中央大方格以双线等分成25个中方格,每个中方格又分成16个小方格,供细胞计数用(见图三)。
血球计数板实验报告
一、实验目的1. 熟悉血球计数板的使用方法。
2. 学习微生物计数的基本原理和操作技巧。
3. 通过计数，了解酵母菌种群数量的变化规律。
二、实验原理血球计数板是一种常用的微生物计数工具，其计数原理是将一定稀释度的微生物悬液滴入计数室中，在显微镜下直接计数。
血球计数板通常由厚玻璃制成，中间有两个计数池，每个计数池内画有9个大方格，大方格内再分为25个中方格，每个中方格又分为16个小方格。
通过计数大方格内的微生物数量，可以计算出单位体积内微生物的总数。
三、实验材料1. 血球计数板2. 显微镜3. 酵母菌悬液4. 稀释液5. 移液器6. 试管7. 玻璃棒四、实验步骤1. 将血球计数板和盖片用擦试干净，并将盖片盖在计数板上。
2. 用移液器吸取适量酵母菌悬液，滴入计数池边缘，使悬液自行渗入计数池中。
3. 待悬液稳定后，将计数板置于显微镜载物台上，调整显微镜焦距，使计数室清晰可见。
4. 选择计数室中的一个大方格，按照从左上角到右下角的顺序，依次计数大方格内的微生物数量。
5. 计数完成后，计算每个大方格的平均微生物数量。
6. 根据稀释倍数，计算出单位体积内微生物的总数。
五、实验结果与分析本次实验共计数了5个大方格，每个大方格的平均微生物数量分别为：200、250、300、350、400。
根据稀释倍数，计算出单位体积内酵母菌的总数约为2.5×10^6个/mL。
从实验结果可以看出，酵母菌种群数量在一定时间内呈现增长趋势，这与酵母菌的生长特性相符。
六、实验总结1. 血球计数板是一种简单、方便、准确的微生物计数工具。
2. 在进行微生物计数时，应注意操作规范，避免误差。
3. 通过本次实验，加深了对微生物计数原理和操作技巧的理解。
七、注意事项1. 计数前应确保血球计数板和盖片干净、无尘。
2. 滴加悬液时，应避免产生气泡。
3. 计数时，应尽量保持显微镜焦距不变。
4. 计数过程中，应避免人为误差。
通过本次实验，我们掌握了血球计数板的使用方法，并了解了酵母菌种群数量的变化规律。
血球仪原理
血球仪原理
血球仪是一种用于测定血液中各种血细胞数量和比例的仪器，它通过光学原理
和细胞计数技术来实现对血液的分析。
血球仪的原理主要包括细胞计数原理、细胞分类原理和细胞形态分析原理。
首先，血球仪的细胞计数原理是基于光学原理的。
当血液通过血球仪时，会被
分成一个个很小的细胞，这些细胞会在光束的照射下产生散射光。
血球仪会通过光学传感器来检测这些散射光的强度和数量，从而实现对血细胞数量的计数。
其次，血球仪的细胞分类原理是基于细胞的大小和形状来进行分类的。
血球仪
会根据细胞的大小和形状特征，将血细胞分为红细胞、白细胞和血小板等不同类型，并对它们进行计数和分类。
最后，血球仪的细胞形态分析原理是通过光学成像技术来实现的。
血球仪会通
过高分辨率的成像系统对血细胞进行拍摄和分析，从而实现对血细胞形态和结构的分析。
总的来说，血球仪的原理是基于光学原理和细胞计数技术，通过对血细胞的散
射光、大小、形状和成像进行分析，实现对血液中各种血细胞数量和比例的测定。
这种原理使得血球仪成为临床上常用的血液分析仪器，为医生诊断疾病、监测治疗效果提供了重要的数据支持。
在使用血球仪进行血液分析时，需要严格按照操作规程进行操作，保证测试结
果的准确性和可靠性。
同时，对血球仪的维护和保养也非常重要，可以有效延长血球仪的使用寿命并保证测试结果的准确性。
综上所述，血球仪的原理是基于光学原理和细胞计数技术，通过对血细胞的散
射光、大小、形状和成像进行分析，实现对血液中各种血细胞数量和比例的测定。
它在临床诊断和治疗过程中发挥着重要的作用，是一种非常重要的医疗设备。
血球计数板的计数原理
血球计数板的计数原理血球计数板是临床实验室中常用的一种设备，用于进行血液细胞计数。
它主要包括一个装有血液样本的计数室和一个用于计数的网格系统。
血球计数板的计数原理主要是通过对血液样本在计数室中的分布进行观察和计数，从而得出不同类型血细胞的数量。
下面将详细介绍血球计数板的计数原理。
首先，将适量的稀释后的血液样本吸入计数室中。
通过计数室的特殊结构，血液样本将被均匀地分布在计数室的网格系统中。
网格系统是由一系列小方格组成的，每个小方格内都有一定面积的血液样本。
这样就使得血细胞在计数室中呈现出均匀分布的状态，便于观察和计数。
接着，使用显微镜对计数室中的血细胞进行观察。
在观察过程中，需要按照规定的方法和顺序对不同类型的血细胞进行计数。
通常情况下，白细胞、红细胞和血小板是需要进行计数的主要血细胞类型。
通过显微镜的放大功能，可以清晰地观察到每个小方格内的血细胞数量，并进行准确的计数。
在观察和计数的过程中，需要注意一些细节。
比如，要注意避免重复计数同一细胞，避免漏计或重复计数；要注意对不同类型的血细胞进行正确的鉴别和分类，确保每种细胞都能够被准确地计数。
另外，还需要对计数结果进行统计和分析，得出准确的血细胞数量。
除了手动计数外，现代的血球计数板还配备了自动计数功能。
通过图像识别技术和计算机软件，可以实现对血细胞的自动识别和计数。
这种自动计数方式大大提高了计数的速度和准确性，使得实验结果更加可靠。
总的来说，血球计数板的计数原理是基于血液样本在计数室中的均匀分布和显微镜的观察，通过手动或自动计数的方式得出不同类型血细胞的数量。
这种计数原理在临床实验室中得到了广泛的应用，为临床诊断和治疗提供了重要的血液学参数。
简析使用血球计数板对酵母菌进行计数
简析“使用血球计数板对酵母菌进行计数”的若干问题乔静如何正确使用血球计数板对酵母菌种群数量进行计数，是近年来的高考题或模拟题中多次出现相关的试题，而且不仅从如何计算酵母的数量的角度来考查学生，还从操作方法或操作过程中出现的一些问题以及处理方法来考查学生。
而教师在遇到这些问题往往让学生记答案，学生对这些问题仍是感到疑惑。
笔者在近年来的教学实践中，将教师和学生在做该实验和相关命题遇到的一些问题，进行了分析探讨。
1 血球计数板的构造和计数原理虽然不同版本的教材推荐使用的血球计数板的规格不同，人教版建议使用2mmx2mmx0.1mm方格，苏教版推荐使用1mmx1mmx0.1mm方格，但是血球计数板的使用原理和方法是相同的。
以下以1mmx1mmx0.1mm方格的计数板为例分析结构和计数原理。
每个血球计数板上有两个计数室（图1）。
血球计数板上的符号和数字（图1）的含义是：XB-K-25为计数板的型号和规格，表示此计数板中计数室分25个中格；0.1mm 为盖上盖玻片后计数室的高；1/400mm2表示计数室面积是1mm2（计数室边长1mm），分400个小格，每小格面积是1/400mm2（图2），9个大方格中只有中间的有小方格的中央大方格才是计数室。
不要认为9个大方格都是计数室。
计数室通常也有两种规格：一种是16x25型，即大方格内分为16中格，每一中格又分为25小格（图2）；另一种是25x16型，即大方格内分为25中格，每一中格又分为16小格。
但是不管计数室是哪一种构造，它们都有一个共同的特点，即每一大方格都是由16x25=25x16=400个小方格组成。
计数时，若计数室是由16个中方格组成，数左上、左下、右上、右下的4个中方格（即100个小方格）的菌数。
如果是由25个中方格组成的计数室，除数上述4个中方格外，还需数中央1个中方格（即80个小格方）的菌数（图3）。
计数时对压在中格四条线上的细胞只计数相邻两边及其夹角上的细胞（一般选左边和上边的线）。
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一、血球计数板的使用原理
显微镜直接计数法是将小量待测样品的悬浮液置于一种特别的具有确定面积和容积的载玻片上（又称计菌器），于显微镜下直接计数，然后推算出含菌数的一种方法。
血球计数板是常用的计菌器之一。
血球计数板是一种专门用于计算较大单细胞微生物的一种仪器，由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的玻片中有四条下凹的槽，构成三个平台。
中间的平台较宽，其中间又被一短横槽隔为两半，每半边上面刻有一个方格网。
方格网上刻有9个大方格，其中只有中间的一个大方格为计数室。
这一大方格的长和宽各为1mm，深度为0.1mm，其容积为0.1mm3，即1mm×1mm×0.1mm方格的计数板；大方格的长和宽各2mm，深度为0.1mm，其容积为0.4mm3，即2mm×2mm×0.1mm方格的计数板。
在血球计数板上，刻有一些符号和数字(见图一)，其含义是：XB-K-25为计数板的型号和规格，表示此计数板分25个中格；0.1mm 为盖上盖玻片后计数室的高；1/400mm2表示计数室面积是1mm2，分400个小格，每小格面积是1/400 mm2。
计数室通常也有两种规格：一种是16×25型，即大方格内分为16中格，每一中格又分为25小格；另一种是25×16型，即大方格内分为25中格，每一中格又分为16小格。
但是不管计数室是哪一种构造，它们都有一个共同的特点，即每一大方格都是由
16×25=25×16=400个小方格组成。
1．16×25型的计数板将计数室放大，可见它含16中格，一般取四角：1、4、13、16四个中方格（100个小方格）计数（见图二）。
将每一中格放大，可见25个小格。
计数重复3次，取其平均值。
计数完毕后，依下列公式计算：
酵母细胞个数／1mL=100个小方格细胞总数/100 ×400×10000×稀释倍数
2．25×16型的计数板中央大方格以双线等分成25个中方格，每个中方格又分成16个小方格，供细胞计数用（见图三）。
一般计数四个角和中央的五个中方格（80个小方格）的细胞数。
计数重复3次，取其平均值。
计数完毕后，依下列公式计算：酵母细胞个数／1mL＝80个小方格细胞总数/80 ×400×10000×稀释倍数
c d
血球计数板的构造（三）（25×16）
a．顶面观 b．侧面观 c．放大后的网格 d．放大后的计数室
二、血球计数板的使用方法步骤
使用血球计数板计数时，按照如下的实验步骤进行：
1．镜检计数室。
在加样前，先对计数板的计数室进行镜检。
若有污物，则需清洗，吹干后才能进行计数；
2．加样品。
将清洁干燥的血球计数板的计数室上加盖专用的盖玻片，用吸管吸取稀释后的酵母菌悬液，滴于盖玻片边缘，让培养液自行缓缓渗入，一次性充满计数室，防止产生气泡，充入细胞悬液的量以不超过计数室台面与盖玻片之间的矩形边缘为宜。
多余培养液可用滤纸吸去；
3．计数。
稍待片刻（约5min），待酵母菌细胞全部沉降到计数室底部后，将计数板放在载物台的中央，先在低倍镜下找到计数室所在位置后，再转换高倍镜观察、计数并记录。
三、血球计数板的使用注意事项
《培养液中酵母菌种群数量的动态变化》实验是一个历时较长（7天左右）的实验，事前一定要做好周密的计划，定程序、定时间、定人员。
每天采用抽样检测法使用血球计数板对酵母菌进行计数，在计数时应从以下几方面注意。
1．每天同一时间，各组取出本组的试管，用血球计数板计数酵母菌个数，并作记录，连续观察7天。
2．从试管中吸出培养液进行计数之前，要将试管轻轻震荡几下，这样使酵母菌分布均匀，防止酵母凝聚沉淀，提高计数的代表性和准确性，求得的培养液中的酵母菌数量误差小。
3．如果一个小方格内酵母菌过多，难以数清，应当对培养液进行稀释以便于酵母菌的计数。
具体方法是：摇匀试管，取1mL酵母菌培养液，加入成倍的无菌水稀释，稀释n倍后，再用血球计数板计数，所得数值乘以稀释倍数。
以每小方格内含有4—5个酵母细胞为宜。
特别是在培养后期的样液需要稀释后计数。
4．活酵母有芽殖现象，若芽体达到母细胞大小的一半时，即可作为两个菌体计数，若芽体小于母细胞一半时为1个酵母细胞。
5．对于压在方格界线上的酵母菌应当计数同侧相邻两边上的菌体数，一般可采取“数上线不数下线，数左线不数右线”的原则处理，另两边不计数。
计数时，如果使用16格×25格规格的计数室，要按对角线位，取左上、右上、左下、右下4个中格(即100个小格)的酵母菌数；如果规格为25格×16格的计数板，除了取其4个对角方位外，还需再数中央的一个中格(即80个小方格)的酵母菌数。
6．计数一个样品要从两个计数室中计得的平均数值来计算，对每个样品可计数三次，再取其平均值。
计数时应不时调节焦距，才能观察到不同深度的菌体。
按公式计算每1ml （或10mL）菌液中所含的酵母菌个数。
7．血球计数板的清洁
血球计数板使用后，用自来水冲洗，切勿用硬物洗刷，洗后自行晾干或用吹风机吹干，或用95%的乙醇、无水乙醇、丙酮等有机溶剂脱水使其干燥。
通过镜检观察每小格内是否残留菌体或其他沉淀物。
若不干净，则必须重复清洗直到干净为止。
四、关于血球计数板的命题
由于实验《培养液中酵母菌种群数量的动态变化》是新教材新增加的实验，在各地各类命题中都关注了这一实验，并对血球计数板的使用进行了命题设计。
从近年来的各类试题来看，试题考查的角度不同，大多数是关于细胞数量的计算，也有关于使用原理和方法的考查，但有的试题明显与血球计数板的实际使用不相符合。
例1 在用血球计数板（2mm×2mm方格）对某一稀释50倍样品进行计数时，发现在一个方格内（盖玻片下的培养液厚度为0.1mm）酵母菌平均数为16，据此估算10mL培养液中有酵母菌▲个。
（参考答案：2×107）
例2 在“探究培养液中酵母菌种群数量的变化”实验中，某同学用显微镜观察计数，统计发现血球计数板的小方格(2 mm×2 mm)内酵母菌数量的平均值为13个。
假设盖玻片下的培养液厚度为0.1 mm，那么10mL培养液中酵母菌的个数约为
A．5.2×104B．3.25×105 C．5.2×103 D.3.25×104。