第六章 离子交换层析技术

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离子交换层析技术的解析

离子交换层析技术的解析

离子交换层析技术的解析离子交换层析技术是一种基于离子交换原理的分离纯化技术,适用于各种液体和气体中离子的分离、纯化和富集等。

其原理是通过一种固定于生化载体上的离子交换树脂,对样品中的离子进行吸附、分离、洗脱等处理,从而获得高纯度、高效率的目标离子。

离子交换层析技术的基本原理和流程离子交换层析技术的基本原理是利用离子交换树脂对溶液中离子进行选择性吸附的原理进行分离,其主要流程包括样品的预处理、树脂的固定、离子的吸附、洗脱和再生等几个关键步骤。

样品的预处理,通常包括调整样品pH、滤液和去除杂质等。

然后将样品加入离子交换树脂中,在一定的纵向或横向流动条件下,离子通过离子交换树脂的静电作用被吸附下来,从而实现了离子的选择性分离。

离子交换层析技术的应用离子交换层析技术广泛应用于各种检测,分析和生产场合,如制药、食品、环保、化工、生物等领域。

其中,离子交换层析技术在制药领域中的应用十分重要。

离子交换层析技术可用于药物纯化、多肽纯化、基因表达产物探究、酶学研究、蛋白质研究等。

此外,离子交换层析技术还可以用于制药企业原料药检测和生产工艺的优化。

离子交换层析技术优点与其他技术相比,离子交换层析技术具有分离效率高、操作简单、可靠性高、灵敏度高等优点,同时也具有一定的分度能力,因此在生物分子或配体的纯化、鉴定和定量的分离分析方面具有独特的优越性。

离子交换层析技术的未来发展虽然离子交换层析技术已经成为生产领域中不可或缺的一种技术,但是离子交换层析技术还面临着很多问题,主要包括低效率、高成本、难以批量生产等问题。

未来发展的方向主要包括开发新型的高效离子交换树脂、不断提高离子交换层析技术的选择性、发展更加便捷和经济的离子交换层析技术等。

结语离子交换层析技术是一种重要的分离纯化技术,并且十分广泛地应用于各种领域。

离子交换层析技术的优点在于它能够高效地完成离子的选择性分离和纯化,并且具有单个分子级别的识别能力,为生化分子的研究提供了有力的手段。

第六章 层析技术

第六章 层析技术

常用术语
固定相:是由层析基质组成的,其基质包括固体
物质(如吸附剂、离子交换剂)和液体物质(如固 定在纤维素或硅胶上的溶液),这些物质能与相关 的化合物进行可逆的吸附、溶解和交换作用。
流动相:在层析过程中推动固定相上的物质向 一定方向移动的液体或气体称为流动相。在柱层 析时,流动相又称洗脱液或洗涤剂。在薄层层析 时流动相又称展层剂。
几个概念
吸附剂 吸附剂的选择主要依据吸附剂本身和被吸附物
质的极性,为活性多孔固体,表面积大、颗粒均 匀、吸附选择性好、稳定性强和成本低廉等性能。
常用的吸附剂有活性炭、硅石、氧化铝、羟基 磷灰石等。
• 羟基磷灰石(HA)[Ca10(PO4)6.(OH)2]
表面有Ca2+和PO43-两种带电基团。酸性和中性蛋 白质可与Ca2+结合,碱性蛋白质可与PO43-结合。
*气体作为流动相
*吸附在固体上的液体为固定相
按两相所处的状态分为: 液相色谱 液-固层析 液-液层析 气相色谱 气-固层析 气-液层析
(2)按层析原理分类
吸附层析 分配层析 离子交换层析 凝胶排阻层析
(3)按操作形式不同分类:
柱层析
纸层析
薄层层析
Liquid Chromatography
突出贡献: 预测气相色谱(1952年应用);提出用细小颗粒 作填料,而两端可以加压(HPLC).
1952年:马丁,辛格对分配层析的研究和发现, 诺贝尔化学奖
1952年,马丁同詹姆斯(James)一起,把分配层析应 用在分离气体上。各种气体或蒸汽的混合物可以利用氮 或氦一类情性载气的气流通过吸收性固体的表面。混合 的气体通过后,在另一端实现分离。
洗脱体积(Ve):
是指某一成分从柱顶部到底部的洗脱液中出现浓度 达到最大值时的流动相体积。

离子交换层析法

离子交换层析法

离子交换层析法离子交换层析法一、原理离子交换层析法是从复杂的混合物中,分离性质相似大分子的方法之一,依据的原理是物质的酸碱性、极性,也就是所带阴阳离子的不同。

由于蛋白质也有等电点,当蛋白质处于不同的pH条件下,其带电状况也不同。

阴离子交换基质结合带有负电荷的蛋白质,所以这类蛋白质被留在柱子上,然后通过提高洗脱液中的盐浓度等措施,将吸附在柱子上的蛋白质洗脱下来。

结合较弱的蛋白质首先被洗脱下来。

反之阳离子交换基质结合带有正电荷的蛋白质,结合的蛋白可以通过逐步增加洗脱液中的盐浓度或是提高洗脱液的pH值洗脱下来。

二、方法与步骤:1.实验试剂与仪器:可溶性蛋白质溶液、TB缓冲液、NaCl溶液、乙醇、去离子水,层析柱、移液器、尼龙纱布、离子交换剂......2.实验步骤(1)装柱:取出层析柱,用去离子水冲洗干净,连接好管子后固定柱子;用水冲洗层析柱3-5次,每次10ml去离子水;取出填料,静止至室温后,根据需要用移液器取出3-5ml的填料进行装柱,用去离子水冲洗填料5个柱体积;(2)柱的平衡与上样:用0.02M TB bufferA缓冲液(PH7.6)平衡Ni柱,直至流出液的pH为7.6;对处理的样品进行过滤后,缓慢上样让蛋白充分结合;(3)洗杂蛋白:用0.02M TB bufferA 缓冲液(PH7.6)过柱,清洗没有结合到层析柱上的杂蛋白,至流出液与缓冲液的OD值接近为止,流出液取20ul 做SDS-PAGE检测;用含10mMNaCL的TB bufferA 缓冲液(PH7.6)过柱,共洗约30ml,至流出液与含10mMNaCL的TB bufferA 缓冲液的OD值接近为止,流出液取20ul做SDS-PAGE检测;分别用含20mMNaCL、40mMNaCL、60mMNaCL、80mMNaCL、100mMNaCL 的TB bufferA 缓冲液(PH7.6)过柱,共洗约30ml,至流出液与含20mMNaCL、40mMNaCL、60mMNaCL、80mMNaCL、100mMNaCL的TB bufferA 缓冲液的OD值接近为止,流出液取20ul做SDS-PAGE检测;(4)解离目的蛋白(洗脱):分别用含100mMNaCL、200mMNaCL、500mMNaCL、1000mMNaCL的TB bufferA 缓冲液(PH7.6)过柱,共洗约30ml,至流出液与含100mMNaCL、200mMNaCL、500mMNaCL、1000mMNaCL的TB bufferA 缓冲液的OD值接近为止,流出液取20ul做SDS-PAGE检测;(5)柱的清洗与保存:用含1000mMNaCL的TB bufferA缓冲液(PH7.6)以冲洗层析柱,共冲洗30ml;用浓度为1.5M的NaCl溶液冲洗层析柱,共冲洗30ml;用过滤去离子水冲洗50ml;用20%乙醇冲洗30ml后于4℃20%乙醇中保存。

离子交换层析

离子交换层析
为准,其中pH值最重要
样品进柱
离子交换层析的基本操作
为了达到满意的分离效果,进样量一般为介质交换容量的10-20% 为了避免进样溶液中的离子强度过高,样品浓度不宜太高
交换容量:离子交换剂中全部可交换的离子或功能基团的总数
样品洗脱
恒定洗脱
离子交换层析的基本操作
分子浓度 离子强度
pH值
阶段洗脱
梯度洗脱
弱酸性阳离子交换剂在pH值降低时,其电离率逐渐降低,离子 交换能力逐渐减弱
弱碱性阴离子交换剂在pH值升高时,其电离率逐渐降低,离子 交换能力逐渐减弱
离子交换介质的基本性质
常用的离子交换剂
离子交换树脂:
最常见的离子交换树脂是含有酸性或碱性基团的人工合成的聚苯 乙烯-二乙烯苯不溶性高分子化合物
离子交换树脂的优点是:流速快,对小分子物质的交换容量大, 因而适合用于氨基酸、核苷酸等小分子生化物质的分离纯化
离子交换层析
离子交换层析的基本原理 离子交换介质的基本性质 离子交换介质的选择原则 离子交换层析的基本操作
离子交换层析的基本原理
离子交换层析是以离子交换剂为固定相,以特定的含离子溶液为 流动相,利用离子交换剂对待分离的各种离子结合力的差异,而将混 合物中不同离子进行分离的层析技术。
离子交换介质的基本性质
离子交换介质的基本性质
常用的离子交换剂
离子交换葡聚糖:
离子交换葡聚糖是葡聚糖经环氧氯丙烷交联后形成的具有多孔三 维空间网状结构和离子交换功能基团的多糖衍生物(Sephadex G) Sephadex的优点如下:
亲水性强、不会引起生物分子的变性和失活,母链对蛋白质、核 酸及其它生物分子的非特异性吸附能力小
10 20 30 40 50 60 70 80 90

生化技术第六章 离子交换层析

生化技术第六章 离子交换层析
常用的有以下: (1)纤维素(或交联纤维素)离子交换剂——纤维素或 交联纤维素为基质。类型见表5-4。 羧甲基纤维素(CM-C),为弱酸性阳离子交换剂,常用 于分离碱性和中性蛋白; 二乙基氨基乙基纤维素(DEAE–C或DEAE-Sephacel) 为弱碱性阴离子交换剂,广泛用于分离中性、酸性蛋白质。
3.不同离子型交换剂的选择 原则:选择结合力较小的反离子,有利于提高交 换容量。 强阳性——选H型;强阴性——选OH型; 弱酸性——选Na型;弱碱性——选Cl型。 4.不同基质离子交换剂的选择 疏水性的树脂交联度大,空隙小,大分子很难进 入,且骨架的疏水性不利于蛋白质的稳定。分离 大分子物质时一般用亲水性的基质。
疏水性离子交换剂
疏水性离子交换剂中的基质是人工合成的、与水结合
力较小的树脂。常用的树脂是由苯乙烯和二乙烯苯合成的
聚合物,其中二乙烯苯是交联剂,能把聚乙烯苯直链化合
物连接成类似海绵状的结构,在此结构中以共价键引入不
同的电荷基团。离子交换树脂以电荷基团的性质分则有:
阳离子交换树脂、阴离子交换树脂(分别包括强、中、弱
三、分离原理 离子交换剂与水溶液中离子或离子化合物的反应主
要以离子交换方式进行。
假设以R-A+代表阳离子交换剂,其中A+为反离子,A+
能够与溶液中的阳离子B+发生可逆的交换反应,反应式
为:R-A++B+
R-B++A+
离子交换剂对溶液中不同离子具有不同的结合力, 这种结合力的大小是由离子交换剂的选择性决定的。
+
+
+
+
+
+
+

离子交换层析

离子交换层析

球蛋白
白蛋白
IgM
球蛋白
7.洗脱液的收集 利用自动分步收集器收集,并以 20%磺基水杨酸测试,当蛋白液 下来时,开始分管收集,至无蛋白液为止。
8.交换柱的再生 将使用过的 DEAE-纤维素移入烧杯中,用 2Mol/L NaCl 液浸泡, 抽滤并洗涤数次。如不立即使用,可加 1/10 000 的叠氮钠防腐,保存于 4℃冰箱中。使用 时,再以碱-酸-碱处理。
洗脱部分
IgG IgG 运铁蛋白、纤维蛋白原 白蛋白、IgA IgM 白蛋白
表 1-7 各种 Ig 解脱吸附条件
不加 NaCl PB 离子强度(Mol/L) 0.01 0.025 0.035 0.040
0.10 0.40
pH 8.0 8.0 7.0 5.9
5.8 5.2~4.5
Ig
其他
IgG IgE IgA
二、凝胶层析
凝胶层析又称为分子筛层析或凝胶过滤。具有分子筛作用的物质很多,如浮石、琼脂、 琼脂糖、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、葡聚糖凝胶等。以葡聚糖凝胶应用最广,商品名是 sephadex 型号很多,从 G10 到 G200,它的主要应用范围是:①分级分离各种抗原与抗体; ②去掉复合物中的小分子物质。如除盐、荧光素和游离的放射性同位素以及水解的蛋白质 碎片;③分析血清中的免疫复合物;④分子量的测定。
溶液的 pH 值与蛋白质等电点相同时,静电荷为 0,当溶液 pH 值大于蛋白质等电点时, 则羧基游离,蛋白质带负电荷。反之,溶液的 pH 值小于蛋白质等电点时,则氨基电离, 蛋白质带正电荷。溶液的 pH 值距蛋白质等电点越远,蛋白质的电荷越多。反之则越少。 血清蛋白质均带负电荷,但各种蛋白质带负电荷的程度有所差异,以白蛋白为最多,依次 为 球蛋白, 球蛋白和 球蛋白。

离子交换层析法

离子交换层析法

五、缓冲液的选择
缓冲液酸碱度的选择,决定于被分离物质的等电点、稳定 性、溶解度和交换剂离子的pK值。使用阴离子交换纤维时要选 用低于pK值的缓冲液,若欲分离的物质属于酸性,则缓冲液的 pH值要高于该物的等电点;用阳离子交换纤维时要选用高于 pK值的缓冲液,目的物属于碱性物质的话,缓冲液要低于该物 等电点的pH值。 缓冲液离子以不干扰分离物活性测定、不影响待测物溶解 度、不发生沉淀为原则,如使用UV吸收法测样品,那么 pyridine或barbital这类会吸收UV的物质就不适用。
三、树脂的选择
最常见的离子交换树脂材质是聚苯乙烯苯二乙烯(polystyrenedivinylbenzene), 它是由苯乙烯(styrene)和苯二乙烯 (divinylbenzene)聚合产生的三维网状结 构,举例来说,Dow化学公司所生产的树脂 Dowex 50×8,表示含8%苯二乙烯。 具体的,根据交换树脂的性能,树脂可分 为阳离子与阴离子交换树脂:
1. 阳离子交换树脂 分为强酸型、中强酸型和弱酸型三类,强酸型树脂含有-R- SO3H,中强酸型树脂含有-PO3H2、-PO2H2或-O-PO2H2, 弱酸型树脂含有-COOH或-OH。 阳离子交换树脂进行的反应 如下:
2. 阴离子交换树脂 分为强碱型、中强碱型和弱碱型三类,含有铵盐,四级铵盐 [ - N+(CH3)3] 为强碱型树脂,三级以下铵盐 [-N(CH3)2]、[ - NHCH3]、[ -NH2] 都属弱碱型树脂;同时具有强碱和弱碱型基 团的,为中强碱型的树脂。阴离子交换树脂进行的反应如下:
洗脱馏份的分析按一定体积(5-10ml/管)收集的洗脱液可 逐管进行测定,得到层析图谱。依实验目的的不同,可采用适 宜的检测方法(生物活性测定、免疫学测定等)确定图谱中目 的物的位置,并回收目的物。

离子交换层析z

离子交换层析z

弱碱性
结合二乙基氨基乙基(DEAE)
离子交换树脂的分类
阳离子交换树脂 强酸型
依据活性基团的种类
—SO3H 使用 pH 范围 pH > 2 pH > 7 pH >10
交换基为酸性, H+与阳离子交换 阴离子交换树脂
交换基为碱性, 阴离子发生交换
弱酸型
—COOH —OH —N+(CH3)3Cl—N+H3 OH—N+H2R OH—N+HR2 OH-
如:RA + B+
RB + A+ 或RA + B-
RB + A-
B KA 值是反映离子交换剂对不同离子的结合力或选择性
的参数
|基本原理
离子交换剂与各种水合离子的结合力:
原理
与离子的电荷量成正比,而与水合离子半径的平方成反比。
一价阳离子:Ll+<Na+<K+<Rb+<Cs+
Services 二价阳离子:Mg 2+<Ca2+<Sr 2+<Ba2+
装柱:树脂洗至中性后借助水的重力使树脂 自然沉积,避免夹杂气泡现象。
cH+=c0
1.0 c/c0
x
0.5 0
穿透体积
cH+=0 H+
Na+
. 0 0 c/c0 1
a
b
流出体积
图5-1 H+与Na+发生交换示意图
(对阳离子交换剂) (对阳离子交换剂) (对阴离子交换剂) (对阳离子交换剂)
一价阴离子:F-<Cl-<Br-<I不同价阳离子:Na+<Ca2+<A13+<Ti4+

离子交换层析

离子交换层析

液。平衡缓冲液的离子强度和pH的选择首先要保证各个待分 离物质如蛋白质的稳定。其次是要使各个待分离物质与离子 交换剂有适当的结合,并尽量使待分离样品和杂质与离子交 换剂的结合有较大的差别。
一般是使待分离样品与离子交换剂有较稳定的结合。尽量使
杂质不与离子交换剂结合或结合不稳定。在一些情况下可以 使杂质与离子交换剂牢固地结合,而样品与离子交换剂结合 不稳定,也可以达到分离的目的。
离子交换层析的基本操作
(1) 层析柱
离子交换层析要根据分离的样品量选择合适的层析柱,
离子交换用的层析柱一般粗而短,不宜过长。直径和 柱长比一般为1:10到1:50之间,层析柱安装要垂直。装 柱时要均匀平整,不能有气泡。
装柱用于平衡离子交换柱的缓冲
■ 胶体的组成与外型:
Pharmacia (1991) Ion Exchange Chromatography – Principles and Methods p.24
Cellulose Sephcel Monobead
Pharmacia (1980) Separation News: 5
离子交换剂的选择、处理和保存
Buffer: 0.01 M Tris-HCl, pH 8.0
mg / mL gel
Adapted from Pharmacia (1991) Ion Exchange Chromatography – Principles and Methods p.64
影响交换容量的因素很多,主要可分为两个方面。
换剂上的样品组份洗脱下来。
柱效
通过柱子分离得到窄而对称的洗脱峰的能力(分辨率)
装柱的质量
树脂颗粒的大小
正确的洗脱条件

离子交换层析法的原理

离子交换层析法的原理

离子交换层析法的原理
离子交换层析法是一种根据物质带电性质差异,从而实现分离纯化的层析技术。

该方法的原理是以离子交换剂为固定相,以特定的含离子的溶液为流动相,利用离子交换剂对需要分离的各种蛋白质结合力的差异,而将混合物中不同蛋白质进行分离。

离子交换的本质是目标物和介质功能配基之间的静电相互作用,蛋白质的带电性是由蛋白质多肽中带电氨基酸决定的,而蛋白质中氨基酸的电性又取决于介质中的pH,所以蛋白质的带电性也就依赖于介质的pH。

层析时,离子交换树脂的分子中有活性基并带有阴、阳电荷,在水溶液中可与其它阴、阳离子起交换作用,这种交换作用是可逆的,遵循化学平衡原理。

通过连续添加洗脱液,溶液平衡向右进行,可以把原有离子交换树脂上的活性离子洗脱下来,而带有相同电荷的离子被交换吸附在树脂上,然后被吸附的物质又可用另一种洗脱液洗下来,从而达到分离提取的目的。

离子交换层析

离子交换层析

离子交换层析离子交换层析,是一种常用的分离纯化技术,通过固定相上的离子交换剂与溶液中的离子发生置换反应,实现对目标离子的选择性分离。

它广泛应用于水处理、制药、生物技术、食品工业等领域,发挥着重要的作用。

在离子交换层析中,离子交换剂是关键的分离介质。

一般来说,离子交换剂是具有离子可交换功能的均质材料。

根据介质的性质,离子交换剂可以分为阳离子交换剂和阴离子交换剂,用于分离以阳离子或阴离子形式存在的目标物质。

离子交换剂的选择应考虑到分离的目标离子的性质和阳离子或阴离子交换剂的特性。

离子交换层析的工作原理是离子在固定相和液相之间的交换作用。

通过溶液中的离子与固定相上的离子交换剂发生反应,固定相上的离子交换剂也可释放出根离子或酸离子以与液相中的离子发生反应。

在离子交换的过程中,目标离子与固定相上的离子交换剂发生选择性的吸附与解吸,实现了目标离子的分离纯化。

离子交换层析的工艺流程通常包括前处理、进料、洗脱和再生等步骤。

前处理是为了使进料溶液与离子交换剂更好地接触,可以采用调整pH值、滤除杂质等方法。

进料环节是将目标离子溶液与离子交换剂接触,使离子发生交换反应。

洗脱是将目标离子被吸附在固定相上的离子交换剂从固定相上解吸出来,采用调整pH值、改变浓度等方法。

再生是将已经吸附的离子交换剂通过一定的操作条件重新得到可再使用的形式。

离子交换层析具有许多优点。

首先,层析介质的选择性强,可以实现高效的纯化分离。

其次,离子交换层析可以在常温下进行,避免了高温条件下目标物质的失活。

再次,操作简单,易于控制,适合大规模工业生产。

此外,离子交换层析还可以实现连续操作,提高生产效率。

总结起来,离子交换层析是一种重要的分离纯化技术,广泛应用于水处理、制药、生物技术、食品工业等领域。

通过选择合适的离子交换剂和优化工艺条件,可以实现对目标离子的高效分离纯化,为各个领域的生产提供了有力的支持。

离子交换层析法课件

离子交换层析法课件
在平衡分离过程中,影响分离效果的因素主要包括固定相的离子交换容量、流动相的组成和pH值、温度 等。通过调整这些参数,可以优化分离效果。
动力学分离过程
动力学分离过程是指离子交换层析在 未达到平衡状态时,利用离子的动力 学差异进行分离的过程。与平衡分离 过程相比,动力学分离过程所需时间 较短,通常在数分钟至数小时内完成 。
原理
离子交换层析法的原理基于不同生物 分子所带电荷的差异,通过与离子交 换剂上的可交换离子进行交换,实现 生物分子的分离和纯化。
发展历程与现状
发展历程
离子交换层析法自20世纪50年代问世以来,经历了不断改进和完善的过程,目前已成为生物分子分离纯化的重要 手段之一。
现状
随着蛋白质组学、基因组学等生物技术的快速发展,离子交换层析法在生物样品制备、蛋白质纯化等领域的应用 越来越广泛,成为生物医药、生物工程等领域不可或缺的技术手段。
离子交换层析法课件
目录
• 离子交换层析法概述 • 离子交换剂 • 离子交换层析分离过程 • 离子交换层析法的应用 • 离子交换层析法的优缺点 • 实验操作与注意事项
01
离子交换层析法概述
定义与原理
定义
离子交换层析法是一种利用离子交换 剂作为固定相,通过离子交换和吸附 分离蛋白质、多肽等生物分子的分离 纯化技术。
02
固定床分离过程的特点是操作简便、分离效果好。由于离 子交换剂固定在分离柱中,可以避免离子交换剂流失和污 染。同时,由于离子交换剂的利用率较高,因此该方法在 处理大规模样品时具有较高的实用价值。
03
在固定床分离过程中,影响分离效果的因素主要包括固定 相的粒径和孔径、流动相的流速和组成等。通过调整这些 参数,可以优化分离效果。
离子交换层析法可用于水中重金属离子的检 测,为环境监测提供有力手段。

6.离子交换层析

6.离子交换层析
离子交换层析
一、原理
利用离子交换剂为固定相,根据溶 质与离子交换剂之间静电相互作用 力的差别进行溶质分离的洗脱层析 法。
二、离子交换剂
离子交换剂:指含有解离性离子交换基团 (功能基团)的高分子物质。 由两部分组成:
主体结构——大分Leabharlann 聚合物基质 功能基团——具有荷电活性
离子交换剂必须具备稳定、不溶、多孔和 可进行离子交换的性质。
缺点
操作参数多,影响分离特性的因素非常复杂,过程设计和 规模放大困难。
复习题
1.离子交换层析的原理? 2.根据离子交换基质性质将离子交换介质分 哪几类? 3.交换容量的含义,与交联度的区别? 4.为什么离子交换纤维素和离子交换凝胶适 合分离生物大分子? 5.各种离子交换剂的前期处理方法? 6.离子交换层析的洗脱方式?
四、应用及特点
应用
由于IEC基于离子交换的原理分离纯化生物产物, 通用性和选择性均远高于GFC,所以是蛋白质、多 肽和核酸等生物产物的主要纯化手段。
特点
优点
处理量大,具浓缩作用,可在较高流速下操作; 应用范围广泛,优化操作条件可大幅度提高分离的选择性, 所需柱长较短; 产品回收率高; 商品化的离子交换剂种类多,选择余地大,价格也较低。
3.交换过程
装柱
离子交换剂的用量要根据其总交换量与待 分离物质的总量来计算。实际交换量最多 只能按理论交换量的25%~50%计算。
上样
分析柱的上样体积是柱床体积的10%,制 备柱的上样体积是柱床体积的40%。 样品上柱前,必须与初始缓冲液充分平衡。
4.洗脱
吸附状态
不吸附 牢固吸附 吸附平衡
洗脱方式
用阴离子交换剂时,pH要小于其pK;用阳离子交换 剂时,pH要大于其pK。

第6章 离子交换层析

第6章 离子交换层析

29
弱碱性阴离子树脂


含有弱碱性基团,如伯胺基-NH2、仲胺基-NHR 、或叔胺基-NR2,它们在水中能离解出OH-而 呈弱碱性。这种树脂的正电基团能与溶液中的阴 离子吸附结合,从而产生阴离子交换作用。 它只能在中性或酸性条件(如pH1~9)下工作。
反应简式为: R-NH2+H2O R-NH3+ +OH-
6
2、阴、阳离子交换剂

平衡离子


⊕ ⊕
⊕ ⊕
电荷基团
基质


阴离子交换剂




阳离子交换剂 平衡离子:阳离子 与正电荷混合物发生交换
7
平衡离子:阴离子 与负电荷混合物发生交换
3、IEC过程—以阳离子交换剂为例(蛋白质)
Y 基质
A
X
1 2 I ci Z i 2
静电作用产生的结合力,正比于某离子的离子强度 可逆的过程(改变结合力)——洗脱、分离
30
6.2.5交换容量
离子交换树脂交换能力的大小,可用交换容量表 示。 理论上的交换容量是指每克干树脂所含活性基团 的物质的量, 而实际交换容量是指在实验条件下,每克干树脂 能交换离子的物质的量。 显然交换容量的大小取决于网状结构内所含活性 基团的数目,交换容量可通过实验测得。
31
6.1.4 离子交换的分辨率
Ve 2 Ve1 2(Ve 2 Ve1) Rs Wb 2 Wb1 Wb 2 Wb1 2
17
6.1.5 离子交换的理论塔板数
Ve 2 N 5.54( ) Wh
Ve—洗脱体积;
Wh—半峰高时的峰宽
18
6.1.6 离子交换的选择性
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• 724树脂:它是由甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲 酯和二乙烯苯三元共聚而得 。
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(三)阴离子及其它交换树脂
• • • • 蛇笼树脂:脱盐 螯形树脂:金属离子 吸附树脂 :“脱色树脂” 热再生离子交换树脂:
25
常用离子交换树脂特性表

26
第三节 离子 + A+ R-A+ + B+ 离子交换过程: 1、A+从溶液扩散到树脂表面。 2 、 A+ 从树脂颗粒表面扩散到颗粒中 心。 • 3、平衡离子A+ 与离子B+交换。 • 4、B+从交换中心扩散到离子表面。 • 5、B+ 再扩散到溶液中。
再生过程: • (1) 去杂,大量水冲洗,除去物理吸附的杂质。 • (2) 用酸、碱处理除去与功能基团结合的杂质。 • (3) 转型:
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三、加样与洗脱
• 交换:静态交换 动态交换
• 洗脱: • 洗脱方式:分静态洗脱及动态洗脱两种,pH 及离子强度改变。 • 洗脱液:酸、碱、盐。
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氢型与钠型磺酸基树脂吸附氨基酸比较
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第六节 离子交换的操作
• 一、 树脂的选择(p129) • 目的物是弱酸性或弱碱性的小分子物质时, 宜选用强酸强碱树脂(氨基酸的分离)。 • 蛋白质、酶和其它生物大分子的分离多采 用弱碱或弱酸性树脂,减少生物大分子的 变性,利于洗脱,提高选择性。
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二、树脂的处理和再生(p130)
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蛋白质等电点与所用交换剂
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离子交换技术的应用
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第二节 离子交换树脂的结构和种类
• 离子交换树脂构成: • (1)惰性的不溶性高分子固定骨架,称载体。 • (2)与载体共价键连接的不能移动的活性基团, 又称功能基团。 • (3)与功能基团以离子键连接的可移动的活性 离子,亦称平衡离子。
• 如聚苯乙烯磺酸型钠树脂。
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• (二)辅助力:离子交换树脂与被吸附离子间的 作用力除静电力外,还存在一种辅助力。 • 无机离子交换常数K值多在1~10之间。 • 有机离子交换时,K值可高达102~103。 • (三)其它结合力:某些树脂对金属离子有特殊 的亲和力。 • 羧酸型树脂
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五、偶极离子排斥作用:
• 偶极离子
• RSO3-Na+ + H3+NRCOO • RSO3- H + + H3+NRCOO • 钠盐树脂 • 氢型树脂 • 与钠型树脂相比,氢型树脂有较大的有效交换容量。 RSO3- H3+ NRCOO - +Na+ RSO3- H3+ NRCOO H
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吸附
• 选择性吸附:调节溶液的pH值,使目的 物带有相当数量的静电荷,而主要杂质 离子带相反电荷或较弱的电荷。
• 选择合适的树脂(如阳离子交换树脂), 便可使目的物被离子交换树脂吸附,而 杂质较少被吸附。
4
洗脱
• (1)调节洗脱液的pH值。 • (2)用高浓度的同性离子将目的物离子取 代下来。
1、 外观特征 • 透明或半透明;颗粒圆整,粒度均匀, 强度。 • 2、 树脂的预处理 • (1) 物理处理:去杂,过筛。 • (2 ) 化学处理:用8~10倍的1mol/L 盐酸或氢氧化钠溶液交替浸泡。
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氨基酸分离前树脂的处理
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不同类型树脂的处理
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树脂的再生
树脂再生:使用过的树脂重新获得使用性能的处理 过程。
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四、树脂结构的影响
(一)树脂载体的交联度: • 交联度上升,膨胀度下降, K 值增大,树脂潜在的选择 能力提高。
• 空隙大小的影响,即膨胀度增大,促使树脂吸附量增加。 • 选择性的影响,膨胀度增大时, K 值减小,促使树脂吸 附量降低; • 膨胀系数值很小时,空间效应占主要地位。 • 膨胀系数增大到一定值时,选择性占主要地位。
• 对阳离子交换树脂而言,目的物的pI值愈大 (愈碱),将其洗脱下来所需溶液的pH值也 愈高。
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离子交换树脂吸附和洗脱过程
(1)X+为平衡离子,YH+及Z+为待分离离子; (2)YH+和Z+取代X+而被吸附; (3)加碱后YH+失去正电荷,被洗脱; (4)提高X+的浓度取代出Z+
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树脂的选择
• pH大于等电点时,物质带负电荷, 与阴离子交换剂进行交换; • pH小于等电点时,物质带正电荷, 可以与阳离子交换剂进行交换。
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图8.14 用磺酸基树脂CBC从含有HCl的溶液中, 吸附土霉素的量与树脂膨胀度之间的关系
1-0.1N HCl;2-0.25N HCl;3-0.5N HCl;4-1.0 N HCl;原始 溶液中士霉素浓度为0.4mg/ml;m-对土霉素吸附量meq/g
膨胀度与选择性的关系
图8.12 在甲基丙烯酸—丙烯酰胺树脂,链霉素与钠离子交换等温线与 树脂膨胀的关系 1—膨胀系数1.9;2—膨胀系数3 ;3—膨胀系数4.5 ;4—膨胀系数5.2 ;m1—树脂对链霉素吸附量,meq/g;m2=m-m1;m—树脂的最大交换容 量,meq/g;C1,C2—溶液中链霉素和钠离子浓度,meq/ml
离子交换树脂的骨架(p126)
(一)苯乙烯型离子交换树脂
• 由苯乙烯与二 乙烯苯经过氧 苯甲酰催化聚 合而成。 • 交联度
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(二)丙烯酸型离子交换树脂
丙烯酸型阳离子交换树脂:是由丙烯酸甲酯 与二乙烯苯经过氧苯甲酰催化聚合而成。
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丙烯酸型阳离子交换树脂
• 110树脂:丙烯酸甲酯与二乙烯苯聚合而成。
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一、离子的化合价与水合半径的影响:
• 相对亲和力和相对浓度。
• 电荷效应越强的离子与树脂的亲和力越 大,而决定电荷效应的主要因素是价电 数和离子半径。
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• 一价阳离子亲和力的次序是: • H+≈Li+<Na+<K+≈ NH4+ <Ag+ • 对强碱性树脂阴离子亲和力次序: • F-<OH- <HCOO- <Cl-<Br-<I-<SO4 2• 对弱碱性树脂阴离子亲和力次序: • F-<Cl-<Br-=I-=Ac-< SO4 2- <OH-。
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阳离子交换树脂分类
• 强酸型树脂:磺酸型树脂,功 能基团为磺酸根(—SO3H)及甲 基磺酸根(—CH2SO3H),有好 的解离能力。 • 中酸性树脂:磷酸型树脂(— PO3H2 ) • 弱酸性树脂:羧酸型树脂和酚 型树脂(—COOH , ), 在酸性环境中解离度受到抑制。
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阴离子交换树脂
• 强碱型阴离子交换树脂: •
离子交换法(ion-exchange)
1
第一节 基本原理与特点
• 离子交换法:利用溶液中带电粒子与离 子交换剂之间结合力的差异进行物质分 离的操作方法。 • 带电粒子与离子交换剂间的作用力是静 电力。 • 电荷密度、电荷种类
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离子交换剂
• 离子交换剂:由惰性的不溶性载体、功能基团 和平衡离子组成。 • 阳离子交换剂:平衡离子带正电荷。 • 阴离子交换剂:平衡离子带负电荷。 • R-X+ + Y+ R-Y+ + X+ • R-表示阳离子交换剂的功能基团和载体;X+ 为平衡离子;Y+为交换离子。
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二、影响树脂性能的几个因素
• 1 、离子交换树脂具有的功能基团性质和数 目,数目是其交换容量的基础。(pH) • 2 、树脂的交联度 —— 树脂强度、交换选择 性、动力学性质。 • 3、树脂骨架和平衡离子。
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pH对交换容量的影响
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钠型树脂与氢型树脂
• 偶极离子在离子交换过程中的行为是很特殊的,以氨基酸 的交换为例: • RSO3-Na+ + H3+NRCOO RSO3- H3+ NRCOO - +Na+ • RSO3- H + + H3+NRCOO RSO3- H3+ NRCOO H
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滴定曲线:
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滴定曲线
1.强酸树脂Amberlite 2.弱酸树脂Amberlite 3.强碱树脂Amberlite 4.弱碱树脂Amberlite
IR-120; IRC-84; IRA-400; IR-45
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第五节 离子交换的选择性
• 影响离子交换选择性的因素: • 离子价与离子水合半径 • 离子价与离子浓度 • 交换环境 • 树脂结构 • 偶极离子排斥
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• 大孔树脂在型号前加“D”,凝胶型树脂 的交联度值可在型号后用“×”号连接阿 拉伯数字表示。如D011×7,表示大孔 强酸性丙烯酸系阳离子交换树脂,其交 联度为7。 • 国外一些产品用字母C代表阳离子树脂 (C为cation的第一个字母),A代表阴 离子树脂(A为Anion的第一个字母), 如Amberlite的IRC和IRA分别为阳树脂和 阴树脂,亦分别代表阳树脂和阴树脂。
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粒子扩散
• • • • • • 速度: 颗粒孔径、 颗粒半径、 树脂交换容量、 离子A+的半径与电荷、 平衡离子的性质(电荷、半径)。
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离子交换速度的影响因素:
• • • • 1、树脂粒度:树脂粒度大,交换速度慢。 2、搅拌速度 3、树脂交联度:交联度大,交换速度低。 4 、离子半径和离子价:离子每增加一个电荷, 交换速度下降一个数量级。 • 5、温度。 • 6 、离子浓度:交换速度随离子浓度的上升而 加快。
• 钠盐树脂 • 氢型树脂,被取代的氢离子为羧基所固定,使被吸附的氨 基酸不能形成偶极,与树脂之磺酸基没有排斥力。 • 与钠型树脂相比,氢型树脂有较大的有效交换容量。
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三、主要理化常数的测定
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