非结核分枝杆菌肺病ppt课件
合集下载
非结核分枝杆菌病 诊断与处理课件
,治疗时间较长,需要耐心治疗。
病例二:皮肤非结核分枝杆菌病
总结词
皮肤非结核分枝杆菌病是一种罕见的非结核分枝杆菌病,其症状与皮肤病相似,但治疗方法不同。
详细描述
皮肤非结核分枝杆菌病通常表现为皮肤结节、溃疡、瘘管等症状,有时伴有疼痛、瘙痒等不适。其诊 断需要取皮肤组织进行微生物学检测。治疗皮肤非结核分枝杆菌病需要使用针对非结核分枝杆菌的抗 菌药物,如利福平、乙胺丁醇等,同时需要进行手术清创和换药等处理。
确诊标准
通过实验室诊断方法,如培养、涂片镜检和分子生物学检测等,检测到非结核 分枝杆菌为阳性结果,可确诊为非结核分枝杆菌病。
鉴别诊断
01
与其他肺部感染性疾病的鉴别
非结核分枝杆菌病需要与肺炎链球菌肺炎、流感嗜血杆菌肺炎、肺炎支
原体肺炎等常见肺部感染性疾病进行鉴别。
02 03
与肺结核的鉴别
非结核分枝杆菌病与肺结核在临床表现、影像学特征和实验室检查结果 等方面存在相似之处,但非结核分枝杆菌病的病情较轻,病程较长,治 疗效果较差。
分类
常见的非结核分枝杆菌有鸟分枝 杆菌、堪萨斯分枝杆菌、脓肿分 枝杆菌等。
流行病学特征
传染源
非结核分枝杆菌病主要通 过呼吸道传播,患者和带 菌者为主要传染源。
传播途径
通过飞沫、尘埃等传播, 也可通过直接接触感染部 位传播。
易感人群
老年人、儿童、身体虚弱 者和免疫功能低下者更容 易感染。
临床表现
症状
非结核分枝杆菌病 诊 断与处理课件
• 非结核分枝杆菌病概述 • 非结核分枝杆菌病的诊断 • 非结核分枝杆菌病的治疗 • 非结核分枝杆菌病的预防与控制art
01
非结核分枝杆菌病概述
定义与分类
病例二:皮肤非结核分枝杆菌病
总结词
皮肤非结核分枝杆菌病是一种罕见的非结核分枝杆菌病,其症状与皮肤病相似,但治疗方法不同。
详细描述
皮肤非结核分枝杆菌病通常表现为皮肤结节、溃疡、瘘管等症状,有时伴有疼痛、瘙痒等不适。其诊 断需要取皮肤组织进行微生物学检测。治疗皮肤非结核分枝杆菌病需要使用针对非结核分枝杆菌的抗 菌药物,如利福平、乙胺丁醇等,同时需要进行手术清创和换药等处理。
确诊标准
通过实验室诊断方法,如培养、涂片镜检和分子生物学检测等,检测到非结核 分枝杆菌为阳性结果,可确诊为非结核分枝杆菌病。
鉴别诊断
01
与其他肺部感染性疾病的鉴别
非结核分枝杆菌病需要与肺炎链球菌肺炎、流感嗜血杆菌肺炎、肺炎支
原体肺炎等常见肺部感染性疾病进行鉴别。
02 03
与肺结核的鉴别
非结核分枝杆菌病与肺结核在临床表现、影像学特征和实验室检查结果 等方面存在相似之处,但非结核分枝杆菌病的病情较轻,病程较长,治 疗效果较差。
分类
常见的非结核分枝杆菌有鸟分枝 杆菌、堪萨斯分枝杆菌、脓肿分 枝杆菌等。
流行病学特征
传染源
非结核分枝杆菌病主要通 过呼吸道传播,患者和带 菌者为主要传染源。
传播途径
通过飞沫、尘埃等传播, 也可通过直接接触感染部 位传播。
易感人群
老年人、儿童、身体虚弱 者和免疫功能低下者更容 易感染。
临床表现
症状
非结核分枝杆菌病 诊 断与处理课件
• 非结核分枝杆菌病概述 • 非结核分枝杆菌病的诊断 • 非结核分枝杆菌病的治疗 • 非结核分枝杆菌病的预防与控制art
01
非结核分枝杆菌病概述
定义与分类
非结核分枝杆菌影像表现 ppt课件
ppt课件
38
ppt课件
3
发病率 各国发病率不同,约占全部分枝杆菌肺病的1-30%
ppt课件
4
是“条件”,“机会”致病菌
ppt课件
5
非结核分枝杆菌,不是一种细菌, 而是不同细菌的总称,每种分枝杆 菌都有自己的生物学特性,共同的 特点是细胞壁含有大量脂质,有抗 酸染色的特性
ppt课件
6
一、非结核分枝杆菌的命名:
ppt课件
34
堪萨斯分枝杆菌对抗结核药物敏感的多,耐药的少,而鸟、胞内、 次要、土地、偶然等分枝杆菌对抗结核药物耐药的多,敏感的少, 因此多数NTM对抗结核药物耐药。
ppt课件
35
NTM 耐药的生理基础是由于 NTM 细胞 表面高疏水性及细胞壁通透屏障。 多数NTM细胞壁是抗结核药进入细胞 的屏障。
病理上小叶中心结 节为细支气管或动 脉受累,并造成周围 间质和肺泡的炎症 或纤维化。
ppt课件
19
空洞:薄壁空洞,特别是胸膜下空洞,周围浸润性病灶少。
病理上较结核病灶的干酪坏死少,增殖性肉芽肿倾向更明显
ppt课件
20
支气管扩张:为其特征性表现,通常发生于右肺中叶及左肺上叶舌 段。之后的陆续报道支气管扩张分布更广泛,涉及各肺叶。
ppt课件
10
我国总的趋势是南方高于北方,沿海 高于内地,气候暖和地区高于寒冷地 区;感染率随年龄增长而上升
ppt课件
11
非结核分枝杆菌病的临床特点:
ppt课件
12
NTM 引起的非结核分枝杆菌肺病与结 核病临床表现相似,有全身中毒症状 和局部损害表现。
ppt课件
13
常继发于某些基础肺病,如慢性支气管炎、肺结核、肺癌、矽肺、 尘肺等或继发于全身免疫抑制性疾病,如AIDS病等。主要致病菌 为鸟—胞内分枝杆菌复合体或堪萨斯分枝杆菌感染。肺部感染的 临床症状及 X 表现与结核分枝杆菌相似,难以区别,只有通过实 验室诊断来鉴别。
非结核分支杆菌病医学PPT
02
诊断方法
确诊非结核分支杆菌病需要进行病原学检查,包括痰液、血液、组织等
标本的细菌培养和鉴定。同时结合临床表现、影像学检查等辅助诊断。
03
诊断标准
根据非结核分支杆菌病的临床表现和实验室检查结果,参照相关诊断标
准进行诊断。需要注意的是,非结核分支杆菌病的诊断标准因不同病菌
种类而有所差异。
02
非结核分支杆菌病的发病机制
手术指征
手术治疗仅适用于少数特定情况, 通常是在药物治疗无效或病情严重 时才考虑手术治疗。
其他治疗方式
支持治疗
对于症状较轻的患者,可能仅需进行支持治疗,如休息、对症治疗 等。
免疫治疗
近年来,免疫治疗成为非结核分支杆菌病治疗的新方向。通过调节 患者的免疫系统,增强机体免疫力,有助于提高治疗效果。
其他辅助治疗
为了提高治疗效果,通常需要联合使 用两种或多种抗生素,以增强药物的 协同作用,减少耐药性的产生。
手术治疗
病灶切除
对于某些非结核分支杆菌病,如 肺门淋巴结肿大等,可能需要进 行手术治疗。手术方式包括病灶
切除、淋巴结清扫等。
器官切除
在某些严重情况下,如肺毁损等, 可能需要进行器官切除手术,如肺 叶切除等。
易感人群
非结核分支杆菌病可发生于任何年龄段人群,但老 年人、儿童、青少年和身体虚弱者更易感染。
地区分布
非结核分支杆菌病在全球范围内均有分布,但地区 差异较大,部分地区发病率较高。
临床表现与诊断
01
临床表现
非结核分支杆菌病的临床表现多样,可累及肺部、皮肤、骨骼等多个器
官和组织。常见的症状包括咳嗽、咳痰、发热、乏力、体重下降等。
非结核分支杆菌病医学
非结核分枝杆菌感染讲义PPT课件
其他治疗方法
支持治疗
对于严重感染或身体虚弱的患者,支持治疗非常重要。支持治疗包括补充营养、 维持水电解质平衡、吸氧等措施,以帮助患者度过危险期。
免疫治疗
某些非结核分枝杆菌感染与免疫功能低下有关,因此免疫治疗具有一定的意义。 免疫治疗包括使用免疫调节剂、疫苗等,以提高患者的免疫力,增强抗病能力。
04
温度敏感性
非结核分枝杆菌对温度敏 感,在高温环境下容易死 亡,而在低温环境下则能 存活较长时间。
耐药性
天然耐药性
部分非结核分枝杆菌种类具有天 然耐药性,对一些常用抗生素不
敏感。
获得性耐药性
在长期使用抗生素治疗过程中,非 结核分枝杆菌可能产生获得性耐药 性,降低抗生素的治疗效果。
交叉耐药性
非结核分枝杆菌的耐药性可相互传 递,导致交叉耐药性的出现,增加 了治疗难度。
联合用药方案
研究多种药物的联合用药方案,以提高治疗效果, 降低单一药物的剂量和副作用。
疫苗研究
病原体特异性疫苗
针对非结核分枝杆菌的特定病原体,研发具有特异性免疫保护效 果的疫苗。
通用疫苗
研究能够覆盖多种非结核分枝杆菌菌种的通用疫苗,提高疫苗的广 泛保护效果。
新型疫苗技术
应用新型疫苗技术,如基因工程疫苗、DNA疫苗和mRNA疫苗等, 提高疫苗的安全性和免疫原性。
非结核分枝杆菌感染 讲义ppt课件
目 录
• 非结核分枝杆菌感染概述 • 非结核分枝杆菌的生物学特性 • 非结核分枝杆菌感染的治疗 • 非结核分枝杆菌感染的预防和控制 • 非结核分枝杆菌感染的研究进展
01
非结核分枝杆菌感染概 述
定义与分类
定义
非结核分枝杆菌指除结核分枝杆 菌复合群和麻风分枝杆菌以外的 分枝杆菌。
非结核分支杆菌病PPT课件PPT培训课件
临床表现
七 临床表现
主要致病菌:MAC、脓 肿分枝杆菌和偶发分枝 杆菌
临床症状和体征:与肺 结核极为相似,全身中 毒症状等较肺结核轻
患病率:女性>男性,老年
A
B 人居多,尤其是绝经期妇女
最为常见,大多已有基础肺
NTM 肺
部疾病
病
C
(最常见)
患者的临床表现差别较大, D 多数人发病缓慢;肺通气
功能减退较肺结核更为明
治疗
九 治疗
(一)治疗原则
1.治疗前行药敏试验; 2.根据药敏试验结果和用药史,5-6种药物联合治 疗,强化期6-12个月,巩固期12-18个月;NTM 培阳阴转后继续治疗12个月以上; 3.不同 NTM 病用药种类、疗程不同; 4.不建议对疑似 NTM 病患者行经验性治疗; 5. NTM 肺病慎用外科手术治疗。
2.龟分枝杆菌病:皮肤、软组织和骨病的推荐治疗方案: 至少采用 2 种敏感药物,如妥布霉素、克拉霉素和喹诺酮类 药物,疗程至少 4 个月,骨病患者的疗程至少 6个月,必要时 外科清创术或异物清除处理;
(1) NTM
肺 病
五 病理变化
1.病理反应
a.以淋巴细胞、巨噬细胞浸润和干酪样坏死为主的渗出性反应
b.以类上皮细胞、朗汉斯巨细胞肉芽肿形成为主的增殖性反应
c.以浸润相关细胞消退伴有肉芽肿相关细胞的萎缩及胶原纤维 增生为主的硬化性反应
2.组织学分型
纤维空洞或类结核型、支气管扩张型、结节型及其他(肺纤 维化、肺气肿和肺不张等)
五 病理变化
(2) NTM 淋巴结病
病理反应
早期:肉芽肿形成,淋巴结粘连、质韧;
晚期:纤维化、钙化,或迅速干酪样坏死及软化、 破溃形成慢性窦道。
非结核分支杆菌病影像学ppt课件
①主要致病菌种:MAC、脓肿分枝杆菌、偶发分枝杆菌。
②女性患病率高于男性,老年人居多,尤其是绝经期妇女最为常见,大多已有基础肺部疾病。
③大多为缓慢起病,临床症状表现差别较大。
④症状和体征:与肺结核相似,全身中毒症状较轻。
⑤影像学:胸片:多为炎性病灶及单发或多发薄壁空洞,多累及上叶尖段和பைடு நூலகம்段;胸部CT:通常 以多种形态病变混杂存在,如:结节影、斑片及小斑片样实变影、空洞影、支扩、树芽征、磨玻璃 影、线状及纤维条索影、胸膜肥厚粘连等。
九、治疗
1.治疗原则 ①治疗前药敏试验; ②根据药敏试验结果和用药史,5-6种药物联合治疗,强化期6-12个月,巩固期
12-18个月,NTM 培阳阴转后继续治疗12个月以上; ③不同 NTM 病用药种类、疗程不同; ④不建议对疑似 NTM 病患者行经验性治疗; ⑤ NTM 肺病慎用外科手术治疗。
2.治疗药物 ①新型大环内酯类:克拉霉素(巨噬细胞和组织内浓度较高)、阿奇霉素; ②利福霉素类:利福平、利福他汀(肝代谢酶诱导作用较弱); ③乙胺丁醇:最常用的基本药物; ④氨基糖苷类:链霉素、阿米卡星(主要针对MAC)、妥布霉素(主要针对龟分枝
非结核分支杆菌病影像学ppt课件
五、病理变化
菌体成分及抗原与MTB有共性,毒力较MTB弱,干酪样坏死较少,机体组织反应较弱 1.NTM肺病 ①病理反应:渗出性反应:淋巴细胞、巨噬细胞浸润、干酪样坏死;增殖性反应:类上皮细胞、朗汉斯巨 细胞肉芽肿形成;硬化性反应:细胞萎缩、胶原纤维增生。 ②组织学分型:纤维空洞或类结核型、支气管扩张型、结节型及其他(肺纤维化、肺气肿和肺不张等)。 ③坏死和空洞形成,常多发或多房性,侵及双肺,位于胸膜下,薄壁为主,空洞坏死层较厚且稀软。 2.NTM淋巴结病 早期:肉芽肿形成,淋巴结粘连、质韧;晚期:纤维化、钙化,或迅速干酪样坏死及软 化、破溃形成慢性窦道。 3.皮肤NTM病 ①最易侵犯真皮和皮下脂肪组织,其次为深层肌肉组织; ②主要病理表现:肉芽肿性病变,非特异性慢性化脓性炎症
②女性患病率高于男性,老年人居多,尤其是绝经期妇女最为常见,大多已有基础肺部疾病。
③大多为缓慢起病,临床症状表现差别较大。
④症状和体征:与肺结核相似,全身中毒症状较轻。
⑤影像学:胸片:多为炎性病灶及单发或多发薄壁空洞,多累及上叶尖段和பைடு நூலகம்段;胸部CT:通常 以多种形态病变混杂存在,如:结节影、斑片及小斑片样实变影、空洞影、支扩、树芽征、磨玻璃 影、线状及纤维条索影、胸膜肥厚粘连等。
九、治疗
1.治疗原则 ①治疗前药敏试验; ②根据药敏试验结果和用药史,5-6种药物联合治疗,强化期6-12个月,巩固期
12-18个月,NTM 培阳阴转后继续治疗12个月以上; ③不同 NTM 病用药种类、疗程不同; ④不建议对疑似 NTM 病患者行经验性治疗; ⑤ NTM 肺病慎用外科手术治疗。
2.治疗药物 ①新型大环内酯类:克拉霉素(巨噬细胞和组织内浓度较高)、阿奇霉素; ②利福霉素类:利福平、利福他汀(肝代谢酶诱导作用较弱); ③乙胺丁醇:最常用的基本药物; ④氨基糖苷类:链霉素、阿米卡星(主要针对MAC)、妥布霉素(主要针对龟分枝
非结核分支杆菌病影像学ppt课件
五、病理变化
菌体成分及抗原与MTB有共性,毒力较MTB弱,干酪样坏死较少,机体组织反应较弱 1.NTM肺病 ①病理反应:渗出性反应:淋巴细胞、巨噬细胞浸润、干酪样坏死;增殖性反应:类上皮细胞、朗汉斯巨 细胞肉芽肿形成;硬化性反应:细胞萎缩、胶原纤维增生。 ②组织学分型:纤维空洞或类结核型、支气管扩张型、结节型及其他(肺纤维化、肺气肿和肺不张等)。 ③坏死和空洞形成,常多发或多房性,侵及双肺,位于胸膜下,薄壁为主,空洞坏死层较厚且稀软。 2.NTM淋巴结病 早期:肉芽肿形成,淋巴结粘连、质韧;晚期:纤维化、钙化,或迅速干酪样坏死及软 化、破溃形成慢性窦道。 3.皮肤NTM病 ①最易侵犯真皮和皮下脂肪组织,其次为深层肌肉组织; ②主要病理表现:肉芽肿性病变,非特异性慢性化脓性炎症
非结核分支杆菌病ppt演示课件
(1) NTM 肺 病
b.以类上皮细胞、朗汉斯巨细胞肉芽肿形成为主的增殖性反应 c.以浸润相关细胞消退伴有肉芽肿相关细胞的萎缩及胶原纤维 增生为主的硬化性反应 纤维空洞或类结核型、支气管扩张型、结节型及其他(肺纤 维化、肺气肿和肺不张等)
(2) NTM 淋巴结病
早期:肉芽肿形成,淋巴结粘连、质韧; 晚期:纤维化、钙化,或迅速干酪样坏死及软化、 破溃形成慢性窦道。
2.我国NTM发病率呈上升 趋势 2010年(22.9%) 1990年(4.9%)
1.感染途径:呼吸道、消化道、皮肤等,为条件致病菌。
2.致病过程(与MTB类似):中性粒灭杀→巨噬细胞吞噬、溶酶体酶溶解→抗原 及菌体成分转运至局部淋巴结激活效应细胞、释放细胞因子→ CD+T细胞(释放 γ -干扰素和IL-12等)等介导免疫反应和迟发型变态反应。
D
影像学:胸片:多为炎性病灶及单发或多发薄壁空洞,多累及上叶尖段和前段; 胸部CT:通常以多种形态病变混杂存在,如:结节影、斑片及小斑片样实变影、 空洞影、支扩、树芽征、磨玻璃影、线状及纤维条索影、胸膜肥厚粘连等。
主要致病菌种:MAC、 嗜血分枝杆菌。
A D
多无全身症状体征,仅有局 部表现,无或轻度压痛,迅
(3 ) 皮肤 NTM 病变
早期:急性炎症反应、渗出
晚期:硬结、脓肿、窦道形成 好发部位:真皮和皮下脂肪组织,其次为深层肌肉 组织 病理改变:肉芽肿性病变,非特异性慢性化脓性炎 症
肉眼观:肝、脾、淋巴结肿大,可见柠檬色肉芽肿
(4) 播散性 NTM 病
镜下:弥漫性肉芽肿,由特征性纹状组织细胞组成,仅少 数为典型肉芽肿 好发部位:肝脏、淋巴结和胃肠道,其次肺脏、骨髓、心 脏和肾脏也可累及
3.肿瘤坏死因子-α (TNF-α ):激活其他细胞因子、上调黏附分子表达、促进巨 噬细胞活化、参与肉芽肿形成、导致组织坏死和空洞形成,TNF-α 拮抗剂英夫利 昔和可溶性受体依那西普可能使NTM感染发展为活动性NTM病。 4.NTM肺病常发生于结构性肺部疾病基础上(如COPD、支扩、肺TB、囊性纤维 化、尘肺、肺泡蛋白沉着症等)。
非结核分枝杆菌病专家共识通用课件
THANK YOU
感谢各位观看
通过多种渠道进行宣传教育,如媒体、社区活动、学校教 育等。
05
非结核分枝杆菌病的科研进展与展望
科研进展
01
02
03
诊断技术的改进
随着分子生物学和免疫学 技术的发展,非结核分枝 杆菌病的诊断更加准确和 快速。
流行病学研究
对非结核分枝杆菌病的流 行病学特征有了更深入的 了解,包括传播途径、易 感人群和地区分布等。
耐药性研究
对非结核分枝杆菌的耐药 机制和耐药性变迁有了更 深入的认识,为抗药性防 治提供了科学依据。
临床研究与新药开发
临床试验的开展
针对非结核分枝杆菌病的 有效治疗方案的临床试验 正在进行,为新药开发提 供了依据。
新药研发进展
针对非结核分枝杆菌病的 新药研发取得了一定的进 展,部分新药已经进入临 床试验阶段。
非结核分枝杆菌病专家共识通用 课件
目录
• 非结核分枝杆菌病的概述 • 非结核分枝杆菌病的诊断技术 • 非结核分枝杆菌病的治疗 • 非结核分枝杆菌病的预防与控制 • 非结核分枝杆菌病的科研进展与展望
01
非结核分枝杆菌病的概述
定义与分类
非结核分枝杆菌病(NTM)是一类由除结核分枝杆菌和麻风分枝杆菌以外的分 枝杆菌引起的感染性疾病。
手术治疗
手术治疗主要用于非结核分枝杆菌病 的并发症处理,如脓肿引流、病灶切 除等。
手术治疗需要在药物治疗的基础上进 行,主要用于处理药物治疗无法控制 的并发症。手术方式需要根据病情和 并发症类型选择,术后仍需继续药物 治疗。
其他治疗方式
其他治疗方式包括物理治疗、中医治 疗等,主要用于辅助药物治疗和手术 治疗。
联合用药的研究
非结核分枝杆菌影像表现PPT课件
编辑版ppt
28
结核性支气管扩张与NTM肺病支气管扩张 的区别
部位,形态,病理基础,数量
编辑版ppt
29
龙发,王云等研究认为支气管扩张是NTM感染的结果
编辑版ppt
30
樊萍等人认为支气管扩张和NTM感染互为因果关系
编辑版ppt
31
淋巴结肿大,胸腔积液不常见,胸膜增厚 较常见
编辑版ppt
32
非结核分枝杆菌的耐药情况
编辑版ppt
37
典型NTM肺病的影像学构思
有基础肺病的老年患者或存在免疫力缺 陷患者,或有反复吸入性肺炎患者,在 右肺中叶及左肺上叶舌段炎性支气管扩 张,同时伴有小叶中心结节或空洞样结 节,纤维病灶及结节灶分布以肺边缘为 主,累及多个肺叶,少见钙化,无胸腔 积液。临床抗结核治疗疗效反复。
编辑版ppt
编辑版ppt
35
NTM耐药的生理基础是由于NTM细胞 表面高疏水性及细胞壁通透屏障。 多数NTM细胞壁是抗结核药进入细胞 的屏障。
编辑版ppt
36
小结:
NTM肺病正在增加,在疑为肺结核甚至 痰分支杆菌阳性的病例中,经长期抗结 核治疗无效或有反复发作,而影像学表 现呈多种病变形态共存,并累及多个肺 叶时,应考虑本病的可能。并尽早做 NTM培养,以求确诊。
编辑版ppt
33
目前尚无特异高效的抗NTM药物,故NTM 肺病的化疗仍使用抗结核药物。因多数 肺NTM并对抗结核药物耐药,所以NTM 病治疗困难,预后不佳。
编辑版ppt
34
堪萨斯分枝杆菌对抗结核药物敏感的多, 耐药的少,而鸟、胞内、次要、土地、 偶然等分枝杆菌对抗结核药物耐药的多, 敏感的少,因此多数NTM对抗结核药物耐 药。
非结核分枝杆菌感染ppt课件
非结核分枝杆菌
1
卫生部办公厅关于加强非结核分枝杆菌医院感染预防与控制工作的通知 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会〔2010〕88号
各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局: 非结核分枝杆菌是自然界中广泛存在的一种条件致病菌,存在于水、土壤和气溶胶中,可以导致免疫力低下的患者发生感染。近年来,部分基层医疗机构发生因手术器械、 注射器具及医疗用水等灭菌不合格、使用不规范造成患者手术切口、注射部位非结核分枝杆菌感染暴发事件,对患者健康造成危害,对社会造成不良影响。为进一步加强非 结核分枝杆菌医院感染的预防与控制工作,保障医疗安全,现将有关要求通知如下: 一、高度重视非结核分枝杆菌医院感染预防与控制工作 医疗机构应当高度重视非结核分枝杆菌医院感染的预防与控制工作,加强组织领导,强化安全意识,严格执行《医院感染管理办法》及有关医院感染控制的技术和标准,明 确并落实各部门预防和控制医院感染的职责,建立医院感染管理责任制。针对非结核分枝杆菌流行病学特点及医院感染预防与控制的各个环节,制定并完善相应的规章制度 和工作规范,切实从管理及技术等方面采取有效措施,加强管理。 二、采取有效措施预防和控制非结核分枝杆菌医院感染 (一)加强重点部门的医院感染控制工作。医疗机构应当加大对重症监护病房(ICU)、手术室、新生儿室、血液透析室 、内镜诊疗中心(室)、消毒供应中心、治疗室等 医院感染重点部门的管理。贯彻落实《重症医学科建设与管理指南(试行)》、《医院手术部(室)管理规范(试行)》、《新生儿病室建设与管理指南(试行)》、《医 疗机构血液透析室管理规范》、《医院消毒供应中心管理规范》等有关技术规范和标准,健全规章制度、细化工作规范、落实各项措施,保证医疗安全。 (二)加强手术器械等医疗用品的消毒灭菌工作。消毒灭菌是预防和控制非结核分枝杆菌医院感染的重要措施。医疗机构要按照《医院感染管理办法》、《消毒管理办法》 等有关规定,切实做好手术器械、注射器具及其他侵入性医疗用品的消毒灭菌工作。对耐高温、耐高湿的医疗器械、器具和用品应当首选压力蒸汽灭菌,尽量避免使用液体 化学消毒剂进行浸泡灭菌。使用的消毒药械、一次性医疗器械、器具和用品应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具和用品不得重复使用。进入人体组织和无 菌器官的相关医疗器械、器具及用品必须达到灭菌水平,接触皮肤、粘膜的相关医疗器械、器具及用品必须达到消毒水平。 (三)规范使用医疗用水、无菌液体和液体化学消毒剂。医疗机构应当遵循无菌技术操作规程,规范使用医疗用水、无菌液体和液体化学消毒剂等,防止二次污染。氧气湿 化瓶、雾化器、呼吸机、婴儿暖箱的湿化装置应当使用无菌水。各种抽吸的输注药液或者溶媒等开启后应当注明时间,规范使用,并避免患者共用。无菌液体开启后超过24 小时不得使用。需要使用液体化学消毒剂时,要保证其使用方法、浓度、消毒时间等符合有关规定。同时加强对使用中的液体化学消毒剂的浓度监测。 (四)严格执行无菌技术操作规程。医疗机构医务人员实施手术、注射、插管及其他侵入性诊疗操作技术时,应当严格遵守无菌技术操作规程和手卫生规范,避免因医务人 员行为不规范导致患者发生感染,降低因医疗用水、医疗器械和器具使用及环境和物体表面污染导致的医院感染。 (五)加强医院感染监测工作。医疗机构要加强重点部门(重症监护病房(ICU)、手术室、新生儿室、血液透析室、内镜诊疗中心(室)、消毒供应中心等),重点部位 (导管相关性血流感染、外科手术部位感染等)以及关键环节(各种手术、注射、插管、内镜诊疗操作等)医院感染监测工作,及时发现、早期诊断感染病例。特别是医疗 机构发生聚集性、难治性手术部位或注射部位感染时,应当及时进行非结核分枝杆菌的病原学检测及抗菌药物敏感性、耐药模式的监测,根据监测结果指导临床及时应用抗 菌药物,有效控制非结核分枝杆菌医院感染。 医疗机构发生非结核分枝杆菌感染的暴发时,应当按照《医院感染管理办法》、《医院感染暴发报告及处置管理规范》等有关规定进行报告。 三、加强对医务人员的培训 医疗机构应当加强对全体医务人员医院感染预防与控制知识的培训,特别要加大对一线医务人员非结核分枝杆菌医院感染预防与控制措施的培训力度,强化防控意识,加大 对消毒灭菌、无菌技术操作、手卫生及隔离等措施的落实力度,提高医务人员有效预防和控制医院感染的工作能力和处置能力,切实保障医疗安全。 四、加强对医疗机构的管理 地方各级卫生行政部门应当高度重视非结核分枝杆菌医院感染预防与控制工作,加强对各级各类医疗机构特别是基层医疗机构的管理、检查和指导,加大对医务人员特别是 一线医务人员的培训力度,保证医疗机构预防、控制医院感染的各项工作措施落到实处,保障医疗安全。 各省级卫生行政部门医院感染质量控制中心及相关机构要协助卫生行政部门对辖区内医疗机构非结核分枝杆菌医院感染预防与控制进行质量评估和检查指导,促进医院感 染预防与控制工作持续改进。 二O一O年五月二十二日
1
卫生部办公厅关于加强非结核分枝杆菌医院感染预防与控制工作的通知 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会〔2010〕88号
各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局: 非结核分枝杆菌是自然界中广泛存在的一种条件致病菌,存在于水、土壤和气溶胶中,可以导致免疫力低下的患者发生感染。近年来,部分基层医疗机构发生因手术器械、 注射器具及医疗用水等灭菌不合格、使用不规范造成患者手术切口、注射部位非结核分枝杆菌感染暴发事件,对患者健康造成危害,对社会造成不良影响。为进一步加强非 结核分枝杆菌医院感染的预防与控制工作,保障医疗安全,现将有关要求通知如下: 一、高度重视非结核分枝杆菌医院感染预防与控制工作 医疗机构应当高度重视非结核分枝杆菌医院感染的预防与控制工作,加强组织领导,强化安全意识,严格执行《医院感染管理办法》及有关医院感染控制的技术和标准,明 确并落实各部门预防和控制医院感染的职责,建立医院感染管理责任制。针对非结核分枝杆菌流行病学特点及医院感染预防与控制的各个环节,制定并完善相应的规章制度 和工作规范,切实从管理及技术等方面采取有效措施,加强管理。 二、采取有效措施预防和控制非结核分枝杆菌医院感染 (一)加强重点部门的医院感染控制工作。医疗机构应当加大对重症监护病房(ICU)、手术室、新生儿室、血液透析室 、内镜诊疗中心(室)、消毒供应中心、治疗室等 医院感染重点部门的管理。贯彻落实《重症医学科建设与管理指南(试行)》、《医院手术部(室)管理规范(试行)》、《新生儿病室建设与管理指南(试行)》、《医 疗机构血液透析室管理规范》、《医院消毒供应中心管理规范》等有关技术规范和标准,健全规章制度、细化工作规范、落实各项措施,保证医疗安全。 (二)加强手术器械等医疗用品的消毒灭菌工作。消毒灭菌是预防和控制非结核分枝杆菌医院感染的重要措施。医疗机构要按照《医院感染管理办法》、《消毒管理办法》 等有关规定,切实做好手术器械、注射器具及其他侵入性医疗用品的消毒灭菌工作。对耐高温、耐高湿的医疗器械、器具和用品应当首选压力蒸汽灭菌,尽量避免使用液体 化学消毒剂进行浸泡灭菌。使用的消毒药械、一次性医疗器械、器具和用品应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具和用品不得重复使用。进入人体组织和无 菌器官的相关医疗器械、器具及用品必须达到灭菌水平,接触皮肤、粘膜的相关医疗器械、器具及用品必须达到消毒水平。 (三)规范使用医疗用水、无菌液体和液体化学消毒剂。医疗机构应当遵循无菌技术操作规程,规范使用医疗用水、无菌液体和液体化学消毒剂等,防止二次污染。氧气湿 化瓶、雾化器、呼吸机、婴儿暖箱的湿化装置应当使用无菌水。各种抽吸的输注药液或者溶媒等开启后应当注明时间,规范使用,并避免患者共用。无菌液体开启后超过24 小时不得使用。需要使用液体化学消毒剂时,要保证其使用方法、浓度、消毒时间等符合有关规定。同时加强对使用中的液体化学消毒剂的浓度监测。 (四)严格执行无菌技术操作规程。医疗机构医务人员实施手术、注射、插管及其他侵入性诊疗操作技术时,应当严格遵守无菌技术操作规程和手卫生规范,避免因医务人 员行为不规范导致患者发生感染,降低因医疗用水、医疗器械和器具使用及环境和物体表面污染导致的医院感染。 (五)加强医院感染监测工作。医疗机构要加强重点部门(重症监护病房(ICU)、手术室、新生儿室、血液透析室、内镜诊疗中心(室)、消毒供应中心等),重点部位 (导管相关性血流感染、外科手术部位感染等)以及关键环节(各种手术、注射、插管、内镜诊疗操作等)医院感染监测工作,及时发现、早期诊断感染病例。特别是医疗 机构发生聚集性、难治性手术部位或注射部位感染时,应当及时进行非结核分枝杆菌的病原学检测及抗菌药物敏感性、耐药模式的监测,根据监测结果指导临床及时应用抗 菌药物,有效控制非结核分枝杆菌医院感染。 医疗机构发生非结核分枝杆菌感染的暴发时,应当按照《医院感染管理办法》、《医院感染暴发报告及处置管理规范》等有关规定进行报告。 三、加强对医务人员的培训 医疗机构应当加强对全体医务人员医院感染预防与控制知识的培训,特别要加大对一线医务人员非结核分枝杆菌医院感染预防与控制措施的培训力度,强化防控意识,加大 对消毒灭菌、无菌技术操作、手卫生及隔离等措施的落实力度,提高医务人员有效预防和控制医院感染的工作能力和处置能力,切实保障医疗安全。 四、加强对医疗机构的管理 地方各级卫生行政部门应当高度重视非结核分枝杆菌医院感染预防与控制工作,加强对各级各类医疗机构特别是基层医疗机构的管理、检查和指导,加大对医务人员特别是 一线医务人员的培训力度,保证医疗机构预防、控制医院感染的各项工作措施落到实处,保障医疗安全。 各省级卫生行政部门医院感染质量控制中心及相关机构要协助卫生行政部门对辖区内医疗机构非结核分枝杆菌医院感染预防与控制进行质量评估和检查指导,促进医院感 染预防与控制工作持续改进。 二O一O年五月二十二日
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
反复双肺感染原因
非结核分支杆菌肺病
• 非结核分枝杆菌(nontuberculous mycobacteria ,NTM) • 易感人群 不同人群对NTM 的易感性有差异。堪萨 斯分枝杆菌、鸟分枝杆菌复合群可在免疫功能正 常人群中感染,而免疫功能低下者如HIV 感染、 肿瘤患者、长期应用肾上腺皮质激素或免疫抑制 剂者更为易感,并可引起播散性NTM 感染。慢性 呼吸道疾病如慢性阻塞性肺病、肺结核残余空洞 、矽肺、支气管扩张、肺囊性纤维化等更易患呼 吸道非结核性分枝杆菌感染。
影像学
病变多见于右上肺,显示浸润、空洞、结节、 支气管扩张、纤维干酪和广泛纤维收缩等多种 病变。空洞发生率高达80%,呈单发或多发, 胞内分枝杆菌引起的空洞多位于胸膜下,壁薄 ,周围渗出少。瘰疬分枝杆菌引起儿童的肺部 病变,表现与原发型肺结核相似。MAIC 感染 可表现为弥漫性播散性病灶。NTM 感染时, 自病变初期到形成空洞常需2~4 年。此外, 很少发生胸膜反应渗出。
非结核分枝杆菌 肺病
病情介绍
• 患者,刘××,男性,74岁,以“咳嗽、咳脓 痰、咯血9年,加重2周”为主诉于2012年7月 16日入院。
• 既往史:30年前行胃大部切除术,长期进食少 ,明显消瘦。
• 9年前出现咳嗽、咳黄色脓痰,偶伴咯血痰, 为痰中带血丝或血块,平均每月1到2口,偶有 午后发热,体温达37.5-38.5℃,就诊于肺科医 院行胸部CT(具体不详),痰结核菌培养及 涂片找抗酸杆菌均阴性,诊断“继发性肺结核 ,支气管扩张伴感染”,正规抗结核治疗9个 月(具体不详)好转。 • 2年来咯血较前增多,多时一天咯鲜血量约达 100ml,较前频繁,仍咳嗽、咳黄色脓痰。反 复就诊于肺科医院、省二人民医院及我院,胸 部CT示“双肺支气管扩张伴感染,双肺陈旧 性肺结核”,外院痰培养曾出现过铜绿假单胞 菌2+到4+。
• 入院后先予比阿培南及异帕米星静滴抗感染。
• 7月18日即请福州市结核病医院会诊,考虑肺 结核或非结核分支杆菌肺病可能。
2012年7月19日进一步纤支镜检查治疗:左主 支气管、左肺舌叶及下叶各段支气管明显充血 水肿,部分粘膜肥厚,见大量淡黄色脓性分泌 物,右肺支气管粘膜充血水肿较左肺轻,无粘 膜肥厚,右下叶外侧段及中叶,可见较多淡黄 色脓性分泌物,予取分泌物培养。在左肺下叶 灌洗,灌洗液送涂片找抗酸杆菌、结核菌培养 +药敏+菌型鉴定、结核抗体、结核DNA。在 右肺下叶外侧段行毛刷涂片找抗酸杆菌。分别 在右肺下叶外侧段及左肺下叶后段夹取组织块 各一块,送病理。
• 此次入院2周前受凉后出现咳嗽、咳黄色脓痰增 多,咯鲜红色血丝痰,午后低热,体温升高达 37.3-37.8℃,伴活动气促。 • 查体主要左肺呼吸音弱,右中下肺少许湿性啰 音。
2012年7月16日此次住院双肺炎症渗 出影明显增多。
• 血常规WBC11.16×109/l,N79.5%。 • 血沉75mm/h。 • 痰涂片找抗酸杆菌、血抗结核抗体、PPD试验 均阴性。 • 动脉血气分析PH7.48 (FIO233%),PO276.6 mmHg, PCO230.2mmHg,AB22.8mmol/l, SB 24.8mmol/l,BE0.4mmol/l。氧合指数 232。 • T细胞结核斑点试验阳性
镜下所见
左肺 下叶 大量 淡黄 色脓 性分 泌物
右肺下叶外侧段大量淡 黄色脓性分泌物 左肺舌叶支 气管粘膜明 显充血水肿
• 7月19日行纤支镜后予改用左氧氟沙星及异帕 米星静滴。 • 灌洗液送涂片找抗酸杆菌,结核抗体、结核 DNA均送福州市结核病医院结果均阴性。毛刷 涂片找抗酸杆菌阴性。纤支镜吸取分泌物一般 细菌及真菌培养未发现致病菌。 • 7月23日克拉霉素0.5 bid口服。 • 取活检病理结果提示慢性炎症。
2012年7月27日治疗后双肺炎症渗出影 明显吸收减少
2012年8月9日右肺下叶炎症渗出影进 一步减少
• 4日复查血沉50mm/h,血常规 WBC6.52×109/l,N69.5%。 • 纤支镜吸取分泌物及肺泡灌洗液结核菌培养20 天后的口头报告阴性。 • 8月13日患者就诊于福州市结核病医院,予服 用利福布丁、乙胺丁醇、克拉霉素、左氧氟沙 星。
2011年6月22日患者症状加重住我院
2011年9月5日再次症状加重住我院, 双下肺斑片状影增多
2012年4月29日再次症状加重住我院左舌 叶、右中叶支扩周围炎症渗出影增多
• 每次住院均予静滴抗感染,纤支镜吸痰、肺泡 灌洗,以及止血等治疗。曾使用过“头孢吡肟 、阿莫西林舒巴坦、依替米星、帕尼培南倍他 米隆、头孢甲肟、比阿培南、舒普深、哌拉西 林他唑巴坦、异帕米星”等抗菌素。于我院住 院期间均未培养出致病菌。
实验室检查
• 细菌学检查 对疑为NTM 肺病患者可取痰液涂片作抗酸染色、痰 液培养、支气管灌洗标本培养。如抗酸染色阳性,应培养后鉴定 。如2~3 次培养为同一种NTM,即可诊断。对NTM 脑膜炎、血 源性播散性NTM 患者可进行脑脊液、血液或骨髓培养。 • 病理学检查 对皮肤软组织NTM 感染、NTM 淋巴结炎可进行活组 织病理检查。NTM 淋巴结炎病理学特征为肉芽肿性炎症,而类 上皮细胞及朗汉斯巨细胞形成的结核结节少见,不伴有中心干酪 样坏死。 • 分子生物学检查 选用NTM 的16S-23 SrDNA 基因间隔区序列 (IGS)的PCR-限制性片段长度多态性(PCR-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)分析,作NTM 菌种鉴定, 比形态学、生物化学常规方法鉴定更准确、快速与简便。 • Mantoux 皮肤试验 结核分枝杆菌与NTM 有共同抗原,虽然PPD 皮试可产生交叉反应,但仍有区别之处。取结核分枝杆菌的 PPD-T 与NTM 的PPD-NTM 同时进行皮肤试验,NTM 患者对 PPD-T 硬结直径一般不超过15mm。如PPD-NTM 皮试硬结直径 比PPD-T 皮试大5mm 或25%以上,即可认为是NTM 感染。