有机物的命名绝对全
各类有机化合物的命名
推。
H
H
CH2Cl
CH3
( Cl , H , H ) ( H , H , H )
C Cl CH3
( H , Cl , C )
CF OH
(H,F,O)
氯的原子序数最大
(3)取代基为不饱和基团，可分解为连有两个或三个相同的原
子。
1
2
CH =CH2
相当于
2
1 CH2 C
CH
C1( C , C , H ) ; C2( C , H , H )
12
456
例3 6CH3-5CCHH-3CH2—3CCHH—2CCHH—3 1CH3
CH3 CH3
2,5-二甲基-3-异丙基己烷 2,5-二甲基-4-异丙基己烷
5
CH3
CH3-CH CH3
CH3-CH2-CH2—CH—CH—C—CH2-CH3
CH2
CH2
CH2
CH3
CH3 3-甲基-3-乙基-5-丙基-4-异丙基 辛烷
2
（二）系统命名法
直连烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是省去 “正”字：
CH3CH2CH2CH3 普通命名：正丁烷 系统命名：丁烷
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 正庚烷 庚烷
支链烷烃可看作是直连烷烃的烷基取代衍生物。系统命名 时, 主要是确定主链及取代基的位次、数目和名称。
3
烷烃系统命名法的要点 分为三步：一选二编三配基。 1. 选母体：碳链最长，取代最多 2. 编 号：位次最低(最低系列原则) 3. 取代基：先小后大 (优基置后)
CH3CH2CH2 CH2CH3
3 _ 甲基 _ 2 _ 乙基_ 1 _ 己烯
CH3 C =CH CH CH3
有机物的命名
有机物的命名有机物的命名1、烷烃的命名烷烃通常用系统命名法，其要点如下：(1)直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，女口CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如C11H24,叫十一烷。
(2)带有支链烷烃的命名原则：A .选取主链。
从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。
B. 从最靠近取代基的一端开始，用1、2、3、4 ..... 对主链进行编号，使取代基编号"依次最小"。
C. 如果有几种取代基时，应依"次序规则” 排列。
D. 当具有相同长度的碳链可选做主链时, 应选定具有支链数目最多的碳链为主。
例如：3-甲基戊烷CH; CH3CH2-CH—CH-CH3CH2-CH2-CH: 3-甲基-5-异丙基辛烷2,4j 6-三甲基-3-乙基庚烷2、脂环烃的命名脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。
饱和的脂环烃称为环烷烃，不饱和的脂环烃称环烯烃或环炔烃。
它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环”。
坏戊烷n—0环戊二烯连有取代基的环烷烃，命名时使取代基的编号最小。
取代的不饱和环烃，要从重键开始编号，并使取代基有较小的位次。
4-乙基环己烯2-甲基-弘异丙基7, 3环己二烯环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。
根据1-甲基乙基环丙烷环中共用碳原子的不同可分为螺环烃和桥环烃。
螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子。
螺环烃的命名是根据成环碳原子的总数称为螺某烷，在螺字后面的方括号内，用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目，将小的数字排在前面，编号从较小环中与螺原子（共有碳原子）相邻的一个碳原子开始，经过共有碳原子而到较大的环进行编号，在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。
如螺⑵e庚烷脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。
(完整版)大学有机化学知识点总结.doc
有机化学复习总结一．有机化合物的命名1.能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH＞－ SO3H＞－ COOR＞－ COX＞－ CN＞－ CHO＞ >C＝ O＞－ OH(醇 ) ＞－ OH(酚 ) ＞－ SH＞－ NH2＞－ OR＞ C ＝ C＞－ C≡C－＞ ( －R＞－ X＞－ NO2)，并能够判断出Z/E 构型和 R/S 构型。
2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。
立体结构的表示方法：COOH CH 31）伞形式： C 2）锯架式：H H OHH OHOHH3C C 2 H 5H H COOHH HH4）菲舍尔投影式：H OH 3）纽曼投影式：H H HCH 3H H H H5）构象 (conformation)(1)乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
(2)正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是 e 取代的椅式构象。
多取代环己烷最稳定构象是 e 取代最多或大基团处于 e 键上的椅式构象。
立体结构的标记方法1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为 E 构型。
CH 3 Cl CH 3 C 2 H 5C C C CH C 2H 5 H Cl(Z) － 3 －氯－ 2 －戊烯(E) － 3 －氯－ 2 －戊烯2、顺 / 反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。
CH3 CH3 CH3 H CH3 CH3 H CH3C C C CH H H CH3 H H CH3 H顺－ 2－丁烯反－ 2－丁烯顺－ 1,4－二甲基环己烷反－ 1,4－二甲基环己烷3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
有机化学英文命名完整版
NO2
2.
其它有机物的命名:
* 首先选择主要的官能团。在IUPAC规定的官能团 顺序中，位置在前的官能团优先，可作为主要的 官能团，其余的作为取代基。 IUPAC官能团顺序：1）游离基；2）阳离子化合物 ；3）中性配位化合物；4）阴离子化合物；5）酸 ；6）酰卤；7）酰胺；8）腈；9）醛（硫醛）； 10）酮（硫酮）；11）醇、酚（硫醇、硫酚）； 12）过氧化物；13）胺；14）亚胺；15）~26）为 元素有机化合物，顺序为：N,P,As,Sb,Bi,B,Si, Ge,Sn,Pb,O,S； 27）碳环化合物及无环烃类；28 ）卤化物中的卤素。
有机金属化合物可以按下面三种模式命名chlichcuchhgchpb甲基锂甲基铜二乙基汞四乙基铅有机锂试剂methyllithiummethylcopperdiethylmercurytetraethyllead看作硼烷borane硅烷silane或锡烷stannane等的衍生物chsich四甲基硅烷三甲基乙基锡烷tetramethylsilaneethyltrimethylstannane金属除与有机基团相连外还有无机原子可看作带有机基团的无机盐chmgichhgclch碘化甲基镁氯化乙基汞二氯化乙基铝格氏试剂methylmagnesiumiodideethylmercurychlorideethylaluminumdichloride杂环化合物的命名比较复杂国际上大多采用习惯名称我国一般采用两种方法
4甲基2乙基1丙基苯 2ethyl4methyl1propylbenzene
H3C
CH3 CH3CH2 CH2CH3
1甲基3,5二乙基苯 1,3diethyl5methylbenzene
常见官能团的词头、词尾名称
important substituents
有机物的命名
CH2CH2CH3 CH3CHCH2CHCH2CH3 3-甲基 乙基辛烷 甲基-5-乙基辛烷 甲基 CH2CH3
3
CH3CH2 CH H3C 2 CH
1 5
CH CH2CH3 CH CH3
4
CH3 CH3
6
2,5-二甲基 二甲基-3,4-二乙基己烷 二甲基 二乙基己烷
1
2
3
4
5
6
CH3-CH-CH-CH2-CH-CH3 l l l CH3 CH3 CH3 2,3,5-三甲基己烷 三甲基己烷 CH3-CH-CH2CH2CH2CH2-CH-CH-CH2-CH3 l l l CH3CH3 CH3 2,7,8-三甲基癸烷 三甲基癸烷 (不能 不能3,4,9- ….. ) 不能
命名：取代基位次 取代基数目、名称-双 取代基位次-取代基数目、 双
键位次-某烯烃 键位次 某烯烃 若碳原子数目大于 大于10时 称为某碳烯 碳烯。 注：若碳原子数目大于 时，称为某碳烯。
例： CH3CH2C=CCH2CH3 l l H3C CH(CH3)2
2,4-二甲基 乙基 己烯 二甲基-3-乙基 二甲基 乙基-3-己烯
异戊烷
3)专指在直链结构一端有 专指在直链结构一端有 CH3 CH3 C CH3
新某烷。 新某烷。
例如： 例如：
CH3 CH3 新戊烷
CH3 CH3 C CH2 CH3 CH3 新己烷
CH3 C CH3
特例： 特例： CH3 l 商品名） CH3-C-CH2-CH-CH3 异辛烷 （商品名） l l CH3 CH3
1
2
3
4
5
6
7
CH3-CH-CH-CH-CH2CH2CH3 l l l CH3 CH3 CH-CH3 l CH3 2,3-二甲基 异丙基庚烷 二甲基-4-异丙基庚烷 二甲基
有机化合物命名大全
有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n −）表示直链烷烃，正（n −）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched −chain alkanes ）。
（i ）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 33CCH 3CH CH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。
有机物的命名
有机物的命名： (一)、普通命名法1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H30叫十五烷。
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
例：（1） CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷（2） CH 3-CH-CH 3 异丁烷∣CH 3（3）CH 3—CH ——CH 2—CH 3CH 3异戊烷(4) CH 3∣CH 3-C-CH 3 ∣CH 3新戊烷系统命名法： 1、选取主链从烷烃的构造式中，选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链，写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。
CH 3 — CH — CH 2 — CH 2— CH 2 — CH 3∣ CH 32、主链碳原子的位次编号“—”半字线连接起来。
CH 3 — CH 2— CH — CH 2— CH 2 — CH 3 ∣ CH 31234563—甲基己烷3几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用一、二、三┉等来表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，”隔开。
CH 3 ∣CH 3 — CH — C —— CH — CH 2— CH 3 ∣ ∣ CH 3 CH 2 ∣ CH 31234562，3—二甲基—3—乙基己烷4、当具有相同长度的链可作为主链时，则应选定具有支链数目最多的碳链。
∣CH 3 — CH — CH 2— CH — CH — CH 2 — CH 3 ∣ ∣ ∣ CH 2 CH 3 CH 3 ∣CH 2CH 3CH 32，3，6—三甲基—4—丙基庚烷甲烷：最简单的烃，也是最简单的有机物。
1、存在：天然气田、煤矿坑道、池沼等2、甲烷的化学式(分子式)：CH 4练习：甲烷的分子式为CH 4，①写出甲烷的电子式；②写出甲烷的结构式。
3、甲烷的结构: 正四面体结构 甲烷的比例模型和甲烷的球棍模型了解：拓展资料：甲烷分子结构的参数： （1）、键角都是109028′ （2）、键长1.09×10-10 m （3）、键能是413 kJ/mol4、甲烷的性质（1）、物理性质：无色、无味、密度比空气小，极难溶于水。
有机化合物命名(全)
五.有关同分异构体的基本题型:
• (1)智力型: 解题时不必过分依赖化学原理, 解题时对智力因素有一定的要求. [例题1]. 已知二甲苯有三种同分异构体, 则 四氯苯有 ______ 种同分异构体. [分析]: 四氯苯→苯环上有两个H原子→H原 子有邻、间、对三种位置关系→四氯苯有 三种同分异构体 [练习]: 已知二氯丙烷有四种同分异构体, 则六氯丙烷有 ____ 种同分异构体.
[练习4] 7 CH3 6CH2 5 CHCH2 4
3，5-二甲基-3-乙基庚烷
CH3
CH2CH3 C CH2CH3 3 2 1 CH3
CH3 4 5 6 3 1 2 [练习5] CH –C–CH –CH–CH –CH 3 2 2 3 CH3 CH2–CH3 – –
2,2 – 二甲基 – 4 –乙基 己烷
③正丙基： ห้องสมุดไป่ตู้CH2CH2CH3
④异丙基： CH3CHCH3
2.烷烃的习惯命名法:
根据分子中所含碳 (1)碳原子数在十个以 原子的数目来命名， 下,用天干来命名； 叫“某某烷” 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 (2).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；
如:C原子数目为11 、17、100等的烷烃其对 应 的名称分别为：十一烷、十七烷、一百烷。
三、苯的同系物的命名(p15):
1.是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以 较小的取代基为1号。 2.有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、 4、5等标出各取代基的位置。 3.有时又以苯基作为取代基,如苯乙烯(炔)等。
四、烃的衍生物的命名(示范说明)：
1.卤代烃:以卤素原子作为取代基像烷烃一 样命名-卤素原子写在烃基前面！ 2.醇:以羟基作为官能团像烯烃一样命名 3.酚:以酚羟基为1位官能团像苯的同系物一样命名。 4.醚,酮:命名时注意碳原子数的多少。 5.醛,羧酸:某醛,某酸—醛(羧)基中碳在内 6.酯:某酸某酯—―某”为相应酸名、醇中烃基名称。
高中化学有机物命名知识点
高中化学有机物命名知识点
有机物的命名知识点主要包括以下两个方面：
1. 习惯命名法：
当碳原子数在十个以下时，用天干来命名，即C原子数目为1～10个的烷烃对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。
当碳原子数在十个以上时，用数字来命名，例如C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷。
某些特定类型的有机物还有其特殊的命名方式，例如戊烷的三种同分异构体可以用“正”“异”“新”来区别。
2. 系统命名法：
选定分子中最长的碳链为主链，并按主链中碳原子的数目称为某“烷”。
选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各碳原子编号定位，以确定支链的位置。
把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。
如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
以上信息仅供参考，如需获取更多详细信息，建议查阅化学教辅或咨询化学老师。
高考有机物命名 100个(附答案)
有机物巧命名，年年必考热题型，或习惯或系统，百练你要你就能。
一．曾经来过给我收获1．〖2010海南〗2．〖2013全国II〗3．〖2013天津〗4．〖2013四川〗5．〖2013上海〗6．〖2013上海〗7．〖2013上海〗8．〖2013上海〗9．〖2013全国I〗10．〖2013大纲〗11．〖2014大纲〗12．〖2014四川〗13．〖2015全国II〗14．〖2015江苏〗15．〖2015重庆〗16．〖2015重庆〗17．〖2015海南〗18．〖2015四川〗19．〖2015海南〗 20．〖2015海南〗21．〖2015海南〗22．〖2015安徽〗23．〖2016海南〗24．〖2016全国I〗25．〖2016上海〗26．〖2016全国II〗27．〖2016浙江〗28．〖2017全国II〗29．〖2017全国III〗30．〖2017全国I〗31．〖2017天津〗32．〖2018全国I〗33．〖2018全国III〗 34．〖2018天津〗35．〖2019全国II〗CH2＝CH-CH336．〖2019全国III〗参考答案1．1,2-二氯乙烷2．2-甲基-2-氯丙烷3．1-丁醇（正丁醇）4．2-甲基-1-丙醇5．2-甲基-1,3-丁二烯（异戊二烯）6．2-丁醇7．3-甲基己烷8．3-氨基丁酸9．苯乙烯10．邻苯二甲醛11．2-硝基-1,4-苯二甲酸12．3,4-二乙基-2,4-己二烯13．3-羟基丙醛14．氯乙烯15．丙烯16．乙酸乙酯17．1,2,4-三甲苯18．2-乙基-1,3-丙二醇19．3-甲基-1-戊烯20．2-丁醇21．1,3-二溴丙烷22．甲苯23．环己烷24．1,6-己二酸25．2 -甲基-3-乙基己烷26．丙酮27．2,3,4,4-四甲基己烷28．2-丙醇（异丙醇）29．三氟甲苯30．苯甲醛31．2-硝基甲苯32．氯乙酸33．丙炔34．1,6-己二醇35．丙烯36．1,3-苯二酚（间苯二酚）二．如此简单 因为饱和37．CH 3－CH 2Br38．CH 2Br －CH 2Br 39．40．41．42．43．CH 3—CH —COOH44．参考答案37．溴乙烷38．1,2-二溴乙烷39．2,3-二甲基戊烷40．2,2-二甲基丙烷（新戊烷）41．2-甲基-2-氯丁烷42．2-甲基-2,3-二氯丁烷43．2-羟基丙酸（乳酸）44．2,2,4,4-四甲基-3-溴-戊烷三．注意双键 难以出错45．46．47．CH 2＝CH －CH ＝CH 2 48．CH ≡C －CH ＝CH 249．CH 2＝CH －COOCH 350．CH 3C ≡CCOOCH 2CH 351．52．53．54．55．56．57． 58．CH 2＝C －COOCH 3CH3CH 2＝C －CH ＝CH 2CH 361．62．参考答案45．2,3-二甲基-1-丁烯46．2,2,5,5-四甲基-3-己炔47．1,3-丁二烯48．乙烯基乙炔49．丙烯酸甲酯50．2-丁炔酸乙酯51．3-甲基-2-丁烯酸52．3-甲基-3-氯-1-丁炔53．2-甲基-1,3-丁二烯（异戊二烯）54．甲基丙烯酸甲酯55．2-氯-1,3-丁二烯 56．1,4-二氯-2-丁烯57．3,6-二溴环己烯58．顺-2-丁烯59．反-1-溴-2-丁烯60．顺-2-丁烯-1-醇61．顺丁烯二酸62．反丁烯二酸四．芳香一族 独具特色63．CH 2－CH 364．CH ＝CH 265．C≡CH66．67． 68．69．OHC CHO 70．O 2NCOOH71．HOOCCOOH72．HCOOCH 2CHO73．74．75．76．－CH 2CH 2CH 379．80．81．82．83．84．85．86．87．88．参考答案63．乙苯64．苯乙烯65．苯乙炔66．正丙苯67．间甲基苯乙烯68．邻甲基苯酚69．对苯二甲醛70．4-硝基苯甲酸71．对苯二甲酸72．对醛基甲酸苯甲酯73．1-甲基-4-乙基苯（对甲乙苯）74．4-异丙基苯甲醛75．对氨基苯酚76．3-羟基苯甲醛77．2-硝基苯甲酸78．2-苯基-1-丙醇79．2−氯甲苯（邻氯甲苯）80．对溴氯苯（对氯溴苯）81．邻羟基苯甲酸（水杨酸）82．3-苯基丙烯酸83．2,4-二硝基苯甲酸84．2,4-二羟甲基苯酚85．对苯二甲酸二甲酯86．邻苯二甲酸单甲酯87．三聚乙醛88．碳酸二甲酯五．加聚缩聚 用途多多89．90． 91．92．93．94．95．96．97． 98．99．100．参考答案89．聚甲基丙烯酸甲酯90．聚乙二酸乙二醇酯91．聚乙烯醇92．酚醛树脂93．顺式聚1,3-丁二烯94．顺式聚-2-氯-1,3-丁二烯95．顺式聚异戊二烯（顺式聚2-甲基-1,3-丁二烯）96．反式聚异戊二烯（反式聚2-甲基-1,3-丁二烯）97．聚丙烯酸钠98．对苯二甲酸乙二醇酯（涤纶）99．聚乙炔100．聚乳酸CH 2－C CH 3COOCH 3nnH HO――OCH 2CH 2O nOHH。
比较全面的有机化合物命名大全
有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（InternationalUnionofPureandAppliedChemistry）命名法,后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1.系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为110时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n）表示直链烷烃，正（n）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branchedchainalkanes）。
（i）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：①与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1C表示（或称伯碳，primarycarbon），1C上的氢称为一级氢，用1H表示。
②与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2C表示（或称仲碳，secondarycarbon），2C上的氢称为二级氢，用2H表示。
③与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3C表示（或称叔碳，tertiarycarbon），3C上的氢称为三级氢，用3H表示。
④与四个碳相连的碳原子是四级碳原子，用4C表示（或称季碳，quaternarycarbon）（ii）烷基的名称烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。
英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾ane改为yl。
(完整版)各类有机化合物的命名
O R-C-H + R'OH
亲核加成
SN 1
干HCl
OH
OR'
R-C-OR' R'OH R-C-OR'
H
干HCl
H
半缩醛（不稳定）
缩醛（稳定）
半缩醛（酮）中的羟基很活泼，在酸的催化下能继 续与另一分子醇起反应，生成稳定的缩醛或缩酮。
反应历程：
O RCH H
H R'OH
OH RCH
OR'
H OR' RCH
OR' R-CH-OR' H2O/H+
缩醛 对碱和氧化剂稳定
O R-C-H + 2R'OH
制备缩醛时必须用干燥的HCl气体，体系中不能含水。
➢醛酮反应活性比较：
醛可与一元醇或二元醇生成缩醛或环状缩醛：
例1： R H
C=O +
HO-CH2 干HCl HO-CH2
R H
C
O-CH2 O-CH2
酮只能与二元醇生成环状缩酮 （因为五元、六元环有特殊稳定性）：
C=O + H2N-Y
C-N+H2-Y O-
亲核加成
C-NH-Y -H2O OH
C=N-Y
失水（消去）
反应一般在弱酸条件下进行
I）与氨的反应（了解） ——一般难于反应、产物不稳定
甲醛与氨的反应首先生成不稳定的[H2C=NH]，然后很快三聚生成六亚甲基四胺：
旋风炸药！ HNO3 威力巨大！
II） 与伯胺的缩合
R' (H)
R
R
HNu
R' C O
R' C OH
有机化合物的命名规则实用
CC
C
H
H
3-(E-2-氯乙烯基)-(1Z,3Z)-1-氯-1,3-己二烯
第21页，共72页。
有机化合物的命名
2. R/S 法——该法是将最小基团放在远离观察者的位 置，再看其它三个基团，按次序规则由大到小的顺序，若为 顺时针为R；反之为 S 。
CH2C6H5
+
= CH3
N CH2CH C6H5
CH2 Cl
第60页，共72页。
Z-1-氟-1-氯-2-溴乙烯
E-3-乙基-2-己烯
第61页，共72页。
命名举例
第62页，共72页。
第63页，共72页。
★当分子中双键数目增加时，顺反异构体的数目也增加，如:
第64页，共72页。
解： （1）（2）有顺反异构，（3）无顺反异构
（1） CH3CH2
CH2CH3 CH3CH2
( 正)己烷
己烷
CH3CH2CHCH2CH3 CH3
叔己烷 3-甲基戊烷
CH3CHCH2CH2CH3
CH3
异己烷
2-甲基戊烷
CH3 CH3-C-CH2CH3
CH3
新己烷
2,2-二甲基丁烷
第27页，共72页。
CH3 CH3-CH C-CH2-CH-CH3
CH3 CH3 CH3
2,3,3,5-四甲基己烷
1,4-苯醌
2-甲基- 1,4-苯醌 2-甲基- 1,4-萘醌
2,6-萘醌
邻苯醌
1,2-苯醌
1,2-萘醌
9,10-蒽醌
第51页，共72页。
9,10-菲醌
丙酸
2-甲基丁酸 α-甲基丁酸
2-甲基丙烯酸 α-甲基丙烯酸
环戊基甲酸
有机物的命名_绝对全
第一章烷烃令狐采学烷烃的命名法一、普通命名法1.直链的烷烃（没有支链）叫做“正某烷”。
“某”指烷烃中C原子的数目。
用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大写数字表示，十一、十二、……。
2.含支链的烷烃。
为区别异构体，用“正”、“异”、“新”等词头表示。
二、烷基的系统命名法1.烷基的命名烷基用R表示，通式：CnH2n-1。
甲基：CH3- (Me)；乙基：CH3CH2- (Et)丙基：CH3CH2CH2-(n-Pr) 丁基：CH3CH2CH2CH2- (n-Bu)……还有简单带支链的烷基：异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等。
2．亚甲基结构有二种：① 两个价集中在一个的原子上时，一般不要定位。
② 两个价集中在不同的原子上时，一定要求定位，定位数放在基名之前。
3．三价的烷基叫次基，限于三个价集中在一个原子上的结构。
三、系统命名法（重点）1.选主链(母体)2.编号3.书写-乙基辛烷（英文：）2，3，7-三甲基-6-4.当具有相同长度的链作为主链时，应选支链多的为主链。
2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷不写作2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5.如果支链上还有取代基，这个取代了的支链的名称可放在括号中或用带撇的数字来标明支链中的碳原子。
用括号表示：2-甲基-5,5-二(1,1-二甲基丙基)癸烷用带撇的数字表示：2-甲基-二-1＇,1＇-二甲基丙基癸烷三、碳原子和氢原子的类型伯碳：又称第一碳，用1℃表示——与一个C 原子直接相连。
仲碳：又称第二碳，用2℃表示——与二个C 原子直接相连。
叔碳：又称第三碳，用3℃表示——与三个C 原子直接相连。
季碳：又称第四碳，用4℃表示——与四个C 原子直接相连。
系统命名法的一般步骤为：① 选择最长的、支链最多的碳链为主链，以此为母体，按碳原子数称“某烷”。
② 从近支链的一端开始编号，用阿拉伯数字标出。
③ 支链名称写在烷烃名称之前，支链名称前加支链的位号，两者中间加短横线“—”。
有机化合物的命名
3、写出下列物质的结构简式
1，2—二甲基—3—乙基苯
萘环上的碳原子编号如（1）式，根据系统命名法（2） 式可称为 2—硝基萘，则化合物（3）的名称应是（ D ）
7 6 5 4 8 1 2 3
NO2
(2) (3) CH3
CH3
(1) A 2，5—二甲基萘
B 1，4—二甲基萘
C 4，7—二甲基萘
D 1，6—二甲基萘
烃基较复杂或有不饱和键时，把链烃当作母体， 苯环作为取代基。
CH2CH CH2
CH3CH2CHCH(CH3)2
3－苯基－1－丙烯
2－甲基－3－苯基戊烷
② 二烃基取代苯： 有三种同分异构体，取代基的位置可以用阿拉伯数 字标出，或用邻、间、对表示。 CH 3 对二甲苯
CH3
CH3
CH3
间二甲苯
CH3
×
主链最长原则
② 给主链碳原子编号： 从距离双键或三键最近的一端给主链碳原子编号 1 2 3 4 5 CH 2 C－CH2－CH2－CH3
CH2－CH3 双键,三键最近原则 2 4 3 CH3－CH－ C－ CH2－CH3 CH3 1CH2 2 3 CH3－C－ C－ CH2－CH3 1 CH2 CH2 4
CH3 CH3CH2CH2CCH2CHCH3 CH CH3
5-甲基-3-丙基-2-己烯 5-methyl-3-propylhex-2-ene (4-ethylidene-2-methylheptane)
CH3
CH3－C－CH3
CH3 新戊烷
二、烯烃和炔烃的命名
1、 系统命名法： 与烷烃相似，但有一些新的规则。 ① 选取主链： 选含双键或三键的最长碳链作主链；称“某烯”或“某
炔”
(完整版)有机化学有机物的命名
（氯代环己烷、邻溴甲苯）
酚
• 5-甲基-2-萘酚
醛、酮
• 酮类命名与醚类相似，按羰基所连的两个烃基称为某烃(基甲)酮 （甲基乙基甲酮（甲乙酮））
• 系统命名法： 醛基不需标明位次；酮的羰基要标明位次；不饱和 醛、酮还需标明不饱和键的位次；芳香族或脂环族醛、酮把芳基 或脂环基看作取代基来命名。（6-甲基-3-辛酮 ）
酒石酸
CO2H CH2 CHOH CO2H
苹果酸
CO2H CH2 HO C CO2H CH2 CO2H
柠檬酸
CH3CHCO2H OH
CO2H CHOH CHOH
乳酸
CO2H 酒石酸
2-羟基丙酸 2,3-二羟基丁二酸
OH CO2H
水杨酸 2-羟基苯甲酸
O H3C C
乙酰基
O C
Br
对溴苯甲酰基
羧酸衍生物：重要的有酰卤、酸酐、酯、酰胺等。
O
NH
O
邻苯二甲酰亚胺
2) 酸酐是依据相应的羧酸来命名的：
O CH2C
O CH3C
O
乙酸酐
O CH2C
O CH3CH2C
O
乙丙酸酐
O
O
O
邻苯二甲酸酐
O
O O
顺丁烯二酸酐
3) 酯是依据形成它的酸和醇，称为某酸某酯。
O CH3COEt
乙酸乙酯
O
CH3
CH3COCH2CH2CHCH3
O
CH3
CH3(CH2)3COCH2CH2CHCH3
O
O
O
O
RCX
RCOCR
有机化学英文命名大全
1-甲基-2-（3-甲基丁基） 环己烷 1-methyl-2-(3-methylbutyl) cyclohexane
2）芳香烃（Aromatic Hydrocarbons）: 以苯（benzene）作为母体，其它作为取代基。
如：
CH3
H3C
CH3
1,3,5-三甲苯 1,3,5-trimethylbenzene
1,2,3-propanetriol （俗称甘油，glycerin）
* 当羟基位于侧链时，侧链上的羟基可作取代基处理。取代基 形式的羟基用“hydroxy-”表示。
HO
例：
HO
OH 1,4-苯二酚 1,4-benzenediol
OH 1,2,4-苯三酚
OH
1,2,4-benzenetriol
COOH OH
o，m，p-dimethylbenzene
C2H5
ethylbenzene
Cl
chlorobenzene
CH CH2
苯乙烯 styrene Phenylethene Ethenylbenzene
NO2
nitrobenzene
Cyanobenzene
CN
苯甲腈
phenol
OH
苯酚
NH2
aniline/benzenamine
3
4甲基2乙基1丙基苯 2ethyl4methyl1propylbenzene
CH3CH2
CH3 CH2CH3
1甲基3,5二乙基苯 1,3diethyl5methylbenzene
常见官能团的词头、词尾名称
important substituents
CN
OH
NH2
CH3CH CHC CH
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第一章 烷 烃烷烃的命名法一、普通命名法1. 直链的烷烃(没有支链)叫做“ 正某烷”。
“某”指烷烃中 C 原子的数二、烷基的系统命名法1.烷基的命名 烷基用 R 表示，通式： C n H 2n-1 。
甲基： CH 3- (Me)；乙基： CH 3CH 2- (Et)丙基：CH 3CH 2CH 2-(n-Pr) 丁基：CH 3CH 2CH 2CH 2- (n-Bu)目。
用甲、乙、丙、丁 、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大写数字 表示，十一、十二、⋯⋯。
CH 4甲烷CH 3CH 2CH 2CH 3正丁烷CH 3( CH 2) 10CH 3 正十二烷2.含支链的烷烃。
为区别异构体，用“ 正”、“异”、“新”等词头表示。
CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 正戊烷CH 3CH 3CCH 3 新戊烷CH 3CHCH 2CH3 异戊烷CH 3CH 3还有简单带支链的烷基：异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等。
2．亚甲基结构有二种：①两个价集中在一个的原子上时，一般不要定位。
CH2 CHCH 3 C(CH 3)2亚甲基亚乙基亚异乙基CH 次甲基 C CH3 次乙基三、系统命名法（重点）1.选主链（母体）2.CH2CH3 4 5 6 CH3CHCH2CHCH2CH3 1 2 3CH2CH2CH3 21 CH 2CH 35CH3CHCH2CHCH2CH3 ≡3 4 CH2CH2CH3678 3.书写21CH2CH35CH3CHCH2CHCH2CH3343 4 CH2CH2CH36 7 81 2 CH3 5 6 7 85-Ethyl-3-Methyl-Octane )CH31 2 5 6CH3CHCHCH2CH2CHCH2CH3CH3 7CHCH 38CH32，3，7-三甲基-6-乙基辛烷4.当具有相同长度的链作为主链时，应选支链多的为主链。
7 6 5 4 CH 32 1CH3-CH2-CH-CH-CH-CH-CH 3CH3 CH3CH2CH2CH3 2,3,5- 三甲基-4-丙基庚烷②两个价集中在不同的原子上时，一定要求定位，定位数放在基名之前。
3．三价的烷基叫次基，限于三个价集中在一个原子上的结构CH2CH 2 1,2-亚乙基CH2CH2CH21,3- 亚乙基不写作 2,3-二甲基 -4-仲丁基庚烷5.如果支链上还有取代基， 这个取代了的支链的名称可放在括号中或用 带撇的数字来标明支链中的碳原子。
CH 3CH 3-CH 2-C-CH 310 9 8 7 6 5 4 3 21CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-C-CH 2-CH 2-CH-CH 3CH3-CH2-CH2-C C H H 23--C C H H 22--C C --C C H H 32-CH 2-C C H H 3-CH 3CH 3用括号表示： 2-甲基 -5,5-二 （1,1-二甲基丙基 ）癸烷 用带撇的数字表示： 2-甲基-二-1＇ ,1＇-二甲基丙基癸烷 三、碳原子和氢原子的类型1CH 3。
3 。
4。
3。
C 1。
H 3C 4 C 1H 。
CH 31C 。
H 3 C 1。
H 31。
1。
系统命名法的 一般步骤 为：① 选择最长的、支链最多的碳链为主链，以此为母体，按碳原子数称“ 烷”。
② 从近支链的一端开始编号，用阿拉伯数字标出。
伯碳：又称第一碳，用 1 ℃表示 与一个 C 原子直接相连。
仲碳：又称第二碳，用 2℃表示 与二个 C 原子直接相连。
叔碳：又称第三碳，用 3℃表示 与三个 C 原子直接相连。
季碳：又称第四碳，用 4℃表示与四个 C 原子直接相连。
CH 3CH 2C 。
H 2CH 2C 。
H 3 。
。
。
。
③支链名称写在烷烃名称之前，支链名称前加支链的位号，两者中间加短横线“ —”。
4 —乙基辛烷( 4—methyloctane )支链称取代基，烷烃分子中去掉一个氢所余下的基团称烷基R—H R—烷烃烷基表2.2 一些常见的烷基④相同的烷基合并，并在支链名称前加二、三、四等数字表示相同烷基的数目。
⑤不同的烷基，其命名的先后次序按由小到大的顺序排列，英文名称按字母的先后次序排列顺序规则(Sequence rule) ：Ⅰ、单原子取代基按原子序数由小到大排列：H<D<C<N<O<F<P<S<Cl<Br<IⅡ、若多原子取代基的第一个原子相同，则依次比较第二个、第三个：—CH3<—CH2CH3<—CHF2<—CH2ClⅢ、含双键、三键的基团，可认为与两个或三个相同的原子相连：—CH3<—CH2CH3<—CH(CH3)2<—CH=CH 2(C—H,C,C-CHH ) <—C(CH3)3<—C=CH ( C—C,C,C-CCH )⑥若多个不同取代基的位置按两种编号法位号相同，中文命名按顺序规则从较小基团一端编号，英文命名按取代基的英文字母顺序。
如：CH3CH2CHCH2CH2CHCH 2CH3 3—甲基—6—乙基辛烷CH2CH3 CH3 3—ethyl —4—methyloctane⑦若支链上有取代基，从支链的碳原子开始编号。
如：CH2CH3CH3 CHCH3CH3CH2CHCH2CHCH 2CH2CHCH 3 3，8—二甲基—5—( 2—甲丙基)癸烷CH2CH3 3，8—二甲基—5—仲丁基癸烷⑧复杂烷烃如有两个以上的等长碳链，则按下列规则选择主链：支链最多支链位号最小如：命名：CSS 名称：2，9－二甲基－3－乙基－6－异丙基癸烷IUPAC 名称：3－ethyl －2，9－dimethyl －6－（1－methylethyl ）decaneCH3CH3CH2CHCH2CH2CCH2CH3CH3CHCH3CH2CH2CH3CSS 名称：2，6－二甲基－3，6－二乙基壬烷IUPAC 名称：3，6－diethyl －2，6 －dimethylnonane Exercises ：写出下列化合物的结构式：（1）2，5－二甲基－4－（1－甲丙基）辛烷第二章烯烃1、烯烃的命名（1）普通命名以乙烯为母体，以乙烯的取代物或像烷烃那样命名，如：乙烯、丙烯、异丁烯，其它烯烃按系统命名法命名。
（2）IUPAC 命名法命名原则：①以含双键的最长碳链为主链，命名为某烯，十个碳以上的烯烃称某碳烯，如十碳烯。
②编号：从近双键的一端开始编号。
③双键的位次写于母体名称之前，并加一短线。
n －某烯④取代基位次及名称写于母体名称之前。
如：CH33 2 1CH3CCH=CH23，3－二甲基－1－戊烯2，5－二甲基－2－己烯3，3－dimethyl －1－pentene 2，5－dimethyl －2 －hexene⑤若有几何异构时，根据取代基情况分别命名为顺、反（普通名称）或Z、E。
当两个双键碳上所连两个基团其中有一个相同时，可用顺、反命名其几何异构体，将相同基团在双键同侧的称顺式，在异侧的称反式。
如：在双键异侧的称为E 型（德文，Enttegen, ，相反之意）。
如：1 2 3 4 5 6(CH3)2C=CHCH2CHCH3CH3C4H2C5H3CH CH3C2H5顺－3－甲基－2－戊烯cis－3－methyl －2 －pentene（E）－3－甲基－2－戊烯当双键碳上连有四个不同基团时，则用反－1，1－二氯－1－溴乙烯trans －1－bromo －1，1－dichloroethylene（Z）－1 ，1－二氯－1 －溴乙烯Z、E 命名法标示。
即按次序规则，双键有机物的命名第11 页共29 页6 (C 5H3)2CH3 2C4H213C(CH 3)33CH1CH3 2CHC3CH2CH2CH3C4 5 6 7CH2CCH2CH3CH3 H(Z)－2，2，5－三甲基－3－己烯(5R，2E)－5－甲基－ 6 －丙基－2 －庚烯(Z)－2，2，5－trimethyl －3－hexene( 5R ，2E )－5 －methyl－6 －propyl －2－heptene烯基：烯烃去掉一个氢，称某烯基，编号从自由价的碳开始。
CH2 CH CH3CH CH CH2 CHCH2 CH2 CCH3普通命名：乙烯基丙烯基烯丙基(allyl)IUPAC 命名：乙烯基1－丙烯基2－丙烯基异丙烯基Vinyl 1 －propenyl 2 －propenyl isopropenyl亚基：有两个自由价的基。
两个自由价在同一个碳原子上时，称亚某基，如亚甲基CH 2=，亚乙基CH 3 CH= ，亚异丙基(CH3)2C= ；两个自由价在不同碳原子上，需标明自由价的位置，如：1 ，2－亚乙基－CH 2CH 2－，1，3－亚丙基－CH2CH2 CH 2－等。
有机物的命名 第 10 页 共 29 页-5- 炔第三章 炔烃和共轭双烯1）命名普通命名法 ：与烯烃相同，一些简单的炔烃可以乙炔的衍生物命名。
如：乙炔 乙烯基乙炔 乙基乙炔 二甲基乙炔 烯丙基乙炔 acetylene （ 俗名 ）ethylacetylene dimethylacetylene IUPAC 名称 ethyne 1 －丁炔2 －丁炔 1 －戊烯－ 4－ 炔2－ butyne 1－ penten －4－ yneIUPAC 命名 ：与烯烃相同，选择含炔键的最长碳链为主链，英文词尾为－ yne 。
HC CHCH 2=CHC CH CH 3CH 2C CH CH 3C CCH 3CH 2=CHCH 2C CH1－ butyne有机物的命名第11 页共29 页CH3CH=CHC CHCl CH3CH3CHCHCH2C CCH3CH=CH23-戊烯-1-炔5-甲基-6-氯-2-庚炔S）-7-甲基环辛烯-3- 炔4-乙烯基-1- 庚烯CH3C CCHCH2CH=CH2有机物的命名 第 10 页 共 29 页-5- 炔3-penten-1-yne 6-chloro-5-methyl-2-heptyne （ S ）-7-methylcycloocten-3-yne若分子中同时含有双键和三键，则给双键和三键最小的位号，如果位号有选 择，则使双键的位号更小，书写时先烯后炔。
炔基：去掉炔烃三键碳上的氢，即得炔基。
1－丙炔基 1－ propynyl 2－丙炔基 2 －propynyl普通名称） 丙炔基 炔丙基有时炔基作为取代基命名，如：C CH乙炔基环戊烷ethynylcyclopentane6 2 1CH 2=CHCHCH=CHCH=CH 2C CH5－乙炔基－ 1， 3， 6－庚三烯 5 － ethynyl －1， 3， 6－CH CCH 3C CCH CCH 2乙炔基 ethynyl第四章 芳烃的异构现象和命名以不饱和烃当作母体，把苯环作为取代基、烃基取代芳烃1．一烃基苯只有一种 ,没有异构CH 3甲苯CH=CH 2以苯环作为母体，把烷基作为取代基苯乙2．烃基苯有三种异构体 ,是由于取代基在苯环的相对位置而产生的 o(Ortho) 表示邻位 ,m(Meta) 表示间位 ,p(Para) 表示对位。