等位基因间的相互作用讲解学习
等位基因间的相互作用-致死基因
等位基因间的相互作用——致死基因致死基因是指导致个体或细胞死亡的基因称致死基因。
常见的致死基因的类型如下（1）配子致死：指致死基因在配子时期发生作用，从而不能形成有活力的配子的现象。
（2）合子致死：指致死基因在胚胎时期或幼体阶段发生作用，从而不能形成活的幼体或个体早夭的现象。
合子致死又分为隐性致死和显性致死。
隐性致死是指隐性基因存在于一对同源染色体上时，对个体有致死作用。
如植物中白化基因（bb），使植物不能形成叶绿素，植物因此不能进行光合作用而死亡；正常植物的基因型为BB或Bb。
显性致死是指显性基因具有致死作用，通常为显性纯合致死（DD）。
如人的神经胶质症（皮肤畸形生长，智力严重缺陷，出现多发性肿瘤等症状）。
例题：已知桃树中，蟠桃果型与圆桃果型为一对相对性状（由等位基因H、h控制），蟠桃对圆桃为显性，蟠桃果型具有较高的观赏性。
已知现有蟠桃树种均为杂合子，欲探究蟠桃是否存在显性纯合致死现象（即HH个体无法存活），研究小组设计了一下遗传实验，请补充有关内容。
实验方案：，分析子代的表现型及比例。
预期实验结果及结论：（1）如果子代，则蟠桃存在显性纯合致死现象。
（2）如果子代，则蟠桃不存在显性纯合致死现象。
答案：(1)蟠桃(Hh)自交(蟠桃与蟠桃杂交)(2)①．表现型为蟠桃和圆桃，比例为2:1 ②．表现型为蟠桃和圆桃，比例为3：1变式训练：某种雌雄异株的植物女娄菜有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。
请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为。
（2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本基因型为。
（3）若后代全为雄株，宽叶和窄叶个体各半时，则其亲本基因型为。
（4）若后代性别比为1:1,宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为。
（5）能否出现后代全为窄叶，且雌雄各半的情况，若能写出亲本的基因型，若不能说明理由。
答案：（1）X B X B×X b Y（2）X B X B×X B Y（3）X B X b×X b Y（4）X B X b×X B Y（5）不能，因为亲本中基因型为X b X b的雌性个体不存在解析：（1）由题意可知，若后代全为宽叶雄株个体，雌性亲本产生的配子只有一种是XB，因此雌性亲本的基因型是X B X B，雄性亲本只产生Y的配子，又由题意可知，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是X b Y．（2）若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，雄性亲本产生Y和X的两种配子，又由题意可知，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是X B Y，后代的雄性植株全是宽叶，雌性亲本只产生一种X B的配子，因此雌性亲本的基因型是X B X B．（3）若后代全为雄株，雄性亲本只产生Y的配子，又由题意可知，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是X b Y，后代雄株宽叶和狭叶个体各半，说明雌性亲本产生两种配子，基因型分别是X B、X b，因此雌性亲本的基因型是X B X b．（4）若后代性比为1：1，雄性亲本产生Y和X的两种配子，又由题意可知，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是X B Y，后代宽叶与窄叶之比是3：1，说明雌性亲本含有窄叶基因，因此雌性亲本的基因型是X B X b．（5）因为亲本中不存在基因型为X b X b的雌性个体，故不能出现后代全为窄叶，且雌雄各半的情况．。
03-4孟德尔遗传
人的ABO血型：
受9号染色体同一基因位点上3个复等位基因即
I 、I 和 i 的控制， I 和I 之间为共显性， I 和I 对
A B A B A B
i都是显性，所以这3个复等位基因组成6种基因型，但
表现型只有4种，产生4种血型：A、B、AB 和 O 型。 A 型： B 型： I I
B B B
AB 型： I I
A
B O
A
B —
请你判断正误，并说明理由
• 一血型为A的妇女控告一血型为B的男人，
说他是她孩子的父亲，她孩子的血型为O，
法院驳回了其起诉。
1)
顺式AB (cis AB)型
有位AB型的妇女和O型的男子结婚，生育了O型的子 女。看起来似乎不符合血型遗传的规律。
O AB
i
i
×
O
IA IB
AB
◎表现型和基因型的种类和比例也是对应的。
例：人镰刀形贫血病遗传
例如: 贫血病患者
正常人
红血球细胞镰刀形 红血球碟形
ss SS
Ss 红血球细胞中即有碟形也有镰刀形，这种
人平时不表现病症，缺氧时才发病。
4.镶嵌显性(mosaic dominance)
例1：黄豆与黑豆杂交： ◇F1的种皮颜色为黑黄镶嵌(俗称 后代同一个体 花脸豆)； 不同部位表现 ◇F2表现型为1/4黄色种皮、2/4 出来，形成镶 黑黄镶嵌、1/4黑色种皮。 例2：黑缘型鞘翅瓢虫（SAU SAU，翅 嵌图式。 前缘黑色）与均色型瓢虫SESE，翅后 ◎与共显性并没 缘黑色）杂交，F1（ SAU SE）前后 有实质差异。 缘均为黑色。
多在幼年死亡； Ss 杂合者缺氧时发病。
∴有氧时S对s为显性，缺氧时s对S为显性。 红血球：可以认为是共显性：
两对等位基因控制一对相对性状的规律（基因互作）
两对等位基因控制⼀对相对性状的规律（基因互作）两对等位基因控制⼀对相对性状的规律（基因互作）基因互作是指⼏对等位基因之间通过相互作⽤影响同⼀性状表现的现象，常见类型有互补，抑制，上位性等。
基因互作的各种类型中，杂种后代表现型及⽐例虽然偏离正常的孟德尔遗传，但基因的传递规律仍遵循⾃由组合定律。
基因互作的模型及⽐例互作类型F2⽐例测交⽐例隐性上位9:3:41:1:2显性上位12:3:12:1:1积加作⽤9:6:11:2:1累加作⽤1:4:6:4:11:2:1重叠作⽤15:13:1显性互补9:71:3抑制作⽤13:31:3上位性隐性上位两对等位基因同时控制某⼀性状时，其中⼀对基因的隐性状态对另⼀对基因起遮盖作⽤。
由显显:显隐:隐显:隐隐 = 9:3:3:1推算，假如第⼀对等位基因的隐性上位，那么隐显、隐隐表现为同⼀种性状，因此F2分离⽐9:3:4。
例⼦⽟⽶胚乳蛋⽩质层颜⾊遗传：有⾊(C)/⽆⾊(c);紫⾊(P)/红⾊(p)。
P红⾊(CCpp)×⽩⾊(ccPP)↓F1紫⾊(C_P_)↓⊗F29紫⾊(C_P_)3红⾊(C_pp)4⽩⾊(3ccP_+1ccpp)其中cc对P/p有隐性上位作⽤。
例题(2010全国新课标⾼考，32)某种⾃花受粉植物的花⾊分为⽩⾊、红⾊和紫⾊。
现有4个纯合品种:I个紫⾊(紫)、1个红⾊(红)、2个⽩⾊(⽩甲和⽩⼄)。
⽤这4个品种做杂交实验，结果如下:实验1:紫×红，F1表现为紫，F2表现为3紫:1红;实验2:红×⽩甲，F1表现为紫，F2表现为9紫:3红:4⽩;实验3:⽩甲×⽩⼄，F1表现为⽩，F2表现为⽩;实验4:⽩⼄×紫，F1表现为紫，F2表现为9紫:3红:4⽩。
综合上述实验结果，请回答:(1)上述花⾊遗传所遵循的遗传定律是 ⾃由组合定律 。
(2)写出实验1（紫×红）的遗传图解(若花⾊由⼀对等位基因控制，⽤A、a表⽰，若由两对等位基因控制，⽤A、a和B、b表⽰，以此类推)。
动物遗传育种学 基因互作及其与环境的关系
喜马拉雅兔
2、性状的多基因决定 多因一效（multigenic effect）
玉米胚乳
A1、a1和A2、 a2都决定花青素的有无； C和c决定糊粉层颜色的有无； R和r决定糊粉层和植株颜色的有无； A1、A2 、C、R都存在时，胚乳是红色的； 如果再有Pr存在时，则胚乳呈紫色； Pr和pr决定胚乳的颜色，紫色或红色。
ii基因
H 抗原
一个孟买个体的家系
I
O型
B型
II A型
III O型
“O”型
AB型
先证者带有IB基因， 但其表达受到hh基因型 的抑制。（系近亲结婚
所生）
Rh血型与新生儿溶血
Rh血型是与 ABO 血型和 MN 血型独立的另一血型系统；最早
在恒河猴（Rhesus macacus）中发现可与人红细胞交叉反应的抗
1、互补基因（complementary gene）:
两对独立遗传基因分别处于纯合显性或杂合状态时， 共同决定一种性状的发育，当只有一对基因是显性，或 两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状。
白花三叶草
hhDD X HHdd (不含氰） (不含氰）
HhDd （含氰）
9D_H_ 3D_hh 3ddH_ 1ddhh
两对或两对以上的显性基因对表型能 产生相同的作用，只要其中任何一个显性 基因存在，性状就能表现出来。
特征比率15：1
荠菜的蒴果形状
小结
本章要点
1. 基本概念
基因多效性 表现度 外显率 表型模写 不完全显 性 共显性 复等位基因 致死基因 上位效应
2. 非等位基因间的相互作用的种类和 特点
4、复等位基因 Multiple alleles
在群体中占据某同源染色体同一座位的两个以上的， 决定同一性状的基因
不同对基因、等位基因间的相互作用
不同对基因、等位基因间的相互作用不同对基因间的相互作用高中生物教材中讲述的基因的自由组合现象是分别位于两对同源染色体上的基因控制两对相对性状遗传的现象。
这种类型的题目大家都很熟悉，就不再赘述，如：如：北京卷４、福建卷27、四川卷31等。
而在生物界中还存在着一些其他情况，如位于非同源染色体上的非等位基因之间相互作用，控制生物同一性状的表现，主要有以下几种情况：2．1 基因互作：不同对的基因相互作用，出现了新的表现型，这种现象叫做基因互作。
F2表现型的比例仍然是9∶3∶3∶1，但它与孟德尔的两对性状自由组合所产生的9∶3∶3∶1的性状组合比是完全不同的。
如：鸡冠的形状很多，除我们常见的单冠外，还有玫瑰冠、豌豆冠和胡桃冠等。
其形状是由两对等位基因（P和p、B和b）控制，两对基因按自由组合定律遗传，如下表：如果把纯种豌豆冠的鸡跟纯种玫瑰冠的鸡交配，F1代的鸡冠是胡桃冠，它不像任何一个亲本，而是一种新的类型；F1代个体间相互交配，得到F2代，它们的鸡冠有胡桃冠、豌豆冠、玫瑰冠和单冠，大体上接近9∶3∶3∶1，其中胡桃冠和单冠是新出现的两种类型。
在这个例子中可以认为胡桃冠的形成是由于P与R的互作，单冠是由于p与r互作的结果。
2．2 互补作用：两对独立遗传的基因都是显性状态时共同决定一种性状的发育；当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状，这种现象F2代出现两种表现型，比值为9∶7。
发生互补作用的基因称为互补基因。
如：香豌豆中，只有当C、R共同存在时才开红花，否则都开白花。
白花品种A（CCrr）与白花品种B（ccRR）杂交，F1代（CcRr）全是红花，F2代红花：白花是9（C_R_）∶7（3C_rr、 3ccR_、1ccrr）。
这里的C、R即为互补基因。
2．3 累加作用：两种显性基因单独存在时能表现相同的性状，两种显性基因同时存在时产生一种新性状，两种基因均为隐性时又表现为另一种性状，F2代表现型有3种，比值为9∶6∶1。
4 性状、基因与环境_遗传学(2013)
表型模写(phenocopy)
• 环境的改变可能会影响到表型的改变，如果环 境改变所引起的表型改变与由某基因引起的表 型变化相似，就叫做表型模写（ Phenocopy）。
• 模写的表型性状是不能遗传的。
•表型模写举例 用高温处理残翅果蝇的幼虫，幼虫羽化成成虫 后，翅膀接近于野生型，但其基因型仍然为突变 型，遗传方式不变。
ABO血型的遗传
• 问题1： 丈夫的血型为AB型，妻子的血型为O型， 问其子女可能为O型吗？
5、致死基因
• 老鼠皮毛颜色： 黄色－黑色，单基因决定。 • 杂交实验结果： 杂交1： 黑鼠×黑鼠 → 黑鼠 杂交2： 黄鼠×黄鼠 → 2 黄鼠 ：1黑鼠 （每窝胎数较野生型少1/4） 杂交3： 黄鼠×黑鼠 → 1 黄鼠：1黑鼠
MN血型系统：
红细胞上有抗原：M抗原和N抗原
单基因决定，基因为 LM和 LN。
血型 M型 N型 MN型 抗原 M抗原 N抗原 M和N抗原 基因型 LMLM LN LN LMLN
ABO血型系统
• 血型类型：A、B、AB、O。 • 分子基础：抗原A和抗原B。 • 控制血型的基因：IA、IB、IO， 其中： IA、IB 为并显性，相对于 IO 为显 性，
复等位基因：具有两个以上等位基因形式的基 因称为复等位基因，复等位基因的作用相互类 似，它们影响同一器官的形状和性质。即同一 基因的多种不同形式。
血型
A B AB O
抗原
抗原A 抗原B 抗原A和 抗原B 无抗原A 和抗原B
抗体
抗B抗体
基因型
IA IA、 IA IO
抗A抗体 IB BA、IB IO 无抗体 抗A和B 抗体 IA IB IO IO
或杂合状态时，共同决定一种新性状的发育。
等位基因间的相互作用之二共显性
等位基因间的相互作用——共显性共显性是指一对等位基因之间没有显性和隐性的区别，在杂合子时两种基因控制的性状都表现出来的现象。
MN血型是体现等位基因共显性的典型范例。
人类的MN血型是继ABO血型后被检出的第二种血型，首先由兰德施泰纳(Landsteiner,1868--1943)和莱文(Levine，1900- 1987 )发现。
由于MN血型是使用免疫血清检出的，故取M和N两个字母作为MN血型的符号。
它的遗传是由一对等位基因决定的，为纪念上述两位科学家，故以L M、L N表示这一对等位基因。
MN血型分为M型、MN型和N型3种表型。
M型个体的红细胞表面有M抗原，由L M基因决定，N型有N抗原，由L N基因决定，MN型既有M抗原又有N抗原，L M和L N基因并存，它们互不遮盖。
3种表型的基因型分别为L M L M、L N L N和L M L N。
MN血型表明L M和L N这一对等位基因分别控制不同的抗原物质，这两种物质在杂合子中同时表现出来。
就这种血型而言，在人类中可能有6种婚配方式。
下表表示系谱分析后不同婚配方式和其子女的血型分布(表1-1)。
MN血型遗传同样说明分离定律的普遍性。
表1-1 MN血型遗传镰状细胞贫血也是共显性的一个例子。
正常人红细胞呈碟形，镰状细胞贫血患者的红细胞呈镰刀形。
正常人与镰状细胞贫血患者结婚所生子女，红细胞既有正常碟形的，又有镰刀形的，平时并不表现严重的病症，只有在缺氧条件下才发病。
例题1（2018.浙江）一对A血型和B血型的夫妇，生了AB血型的孩子。
AB 血型的这种显性类型属于（）A．完全显性B．不完全显性C．共显性D．性状分离答案：C变式训练：人类的MN血型是继ABO血型后被检测出来的第二种与ABO血型独立遗传的血型，其基因型与表现型的关系如下表所示。
下列相关叙述正确的是A．基因L M与L N之间存在不完全显性关系B．如父母一方是N型血，子女中不应该出现M型血个体C.如父母双方均为MN型血，其后代均为MN型血个体D．控制MN血型与ABO血型的基因在一对同源染色体上答案：B解析：解析试题分析：由表中信息知：基因L M与L N之间是共显性关系；A 错误。
等位基因名词解释遗传学
等位基因名词解释遗传学
等位基因（allele又作allelomorph）一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。
如果在同源染色体上的基因（或基因座）上的两个等位基因是相同的，那么该个体对此性状来说成为纯合子。
如果等位基因不同，该个体对该性状来说是杂合子。
在杂合子配对中，显性等位基因使隐性等位基因的性状得不到表现。
某些成对基因的两个成员为共显性的，即彼此间没有显性和隐性的关系。
例如人类的ABO血型系统：AB血型的人有一个等位基因决定A，一个等位基因决定B（既无A又无B等位基因的人的血型为O型）。
多数性状由两个以上的等位基因决定。
不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。
等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。
在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。
基因的相互作用
例：紫茉莉花色的遗传（不完全显性）
思考：怎么判断基因的显隐性？
2、复等位基因的遗传 • 复等位基因：在群体中同源染色体同一基因座位上有两 个以上的成员，决定同一性状的基因。 例:人的ABO血型由3个复等位基因IA、IB、i决定(9q34 ) （1） 血型表型 基因型 O ii A I AI A 或I Ai B I BI B 或I Bi AB I AI B
A_B_ A_bb aaB_ aabb
基因互作 互补基因 叠加效应 抑制基因 显性上位
9：3：3：1 9：7 15：1 13：3 12：3：1 9：3：4
隐性上位
1、甲乙丙丁四人的血型各不相同，若用A型血清检查，乙 和丁的血液可被凝集；经交叉配血实验，乙只能接受甲 的血，据此推测这四人的血型分别是 • ①A 型 ②B 型 ③AB型 ④O 型 （ D ）
9、上题中每个基因拥有的等位基因数目为：( B A.1个 B.2个 C.3个 D无法确定
• 分析：
A
无鳞
•
•
B
野生型
A与B互作为单鳞
•
•
a与b互作为散鳞
且：AA隐性致死
•
亲本：野生型（aaBB）
无鳞(Aabb)
A 、 9 ︰3 ︰3 ︰ 1
C 、3 ︰1
B 、1 ︰2 ︰1
D、原有亲本性状多，新的组合性状少
4、1960年，法国科学家发现达乌耳黄鼠的黄色皮毛无法
真实遗传。黄毛老鼠自交，总产生黄毛老鼠和黑毛老鼠。
由此可以得出：( A,B,D A.黄毛鼠永远是杂合体
)
B.决定黄毛的基因还有别的功能
C.黄毛是由多个基因决定的
IA、IB和i构成一个复等位基因系列，可构成：
基因的相互作用
5、致死基因 • 致死基因是指那些使生物体不能存活的等位基因。 • 显性致死基因：杂合状态中即表现致死作用的基因。
如：视网膜母细胞瘤是一种眼科致死性遗传病 • 隐性致死基因：在纯合状态或半合子时有致死效应的基
因。如：小鼠AYAY个体死亡。
例：隐性致死 小鼠杂交实验结果如下：
黄鼠黑鼠黄2378：黑2398 黄鼠黄鼠黄2396：黑l235
4、双亲的性状在子代杂合体的不同部位表现出来， 形成镶嵌图式。
• 两个纯合亲本杂交，F1代同时出现两个亲本性状； F2代也表现为三种表型，其比例为1:2:1。
• 与共显性并没有实质差异。
• 例：异色瓢虫色斑遗传。
• 镶嵌显性和并显性的关系： 两者都是指一对等位基因处于杂合态时，两
个等位基因所控制的性状都能够表现出来的遗传 现象。前者是两个基因所控制的性状分别在个体 的不同部位表现出来，后者是在同一组织、同一 空间同时表现了双亲的各自性状。
cc个体表现白色； 无光条件下，无论CC，Cc还是cc都表现白色。
1、不完全显性基因的遗传（数轴表示） • 完全显性：杂种F1表型由显性基因决定；且杂种F2表现
3:1显隐性分离比例。 • 不完全显性：杂种F1表型为两个亲本的中间类型(新类
型)，F2则表现父本、中间类型和母本三种类型，呈 1:2:1的比例。
↓
F2 9H-D- ： 3H-dd ：3hhD- ： 1hhdd
含氰
不含氰 不含氰 不含氰
3、抑制基因：有些基因，可以完全抑制其他非等位基因 的表型效应，但其本身并无可见的表型效应。
如：蚕茧的颜色（Y黄；y白；I抑制Y）
（4）遗传关系
1）A型男人B型女人结婚，生了一个O型儿子
父亲A型
基因互作及其与环境的关系
•只要有一个显性基因存在就表现相同的影响，而隐性性 状只有在隐性纯合的条件下才表现。
• （一）外环境与表型 • 反应规范：遗传学上把某一基因型的个体，在各
种不同的环境条件下所显示的表型变化范围成为 • 反例因应 如 ，A规 ：对范 玉a。 米是控显制性叶。绿A体A、形A成基间a的的因的基个型关因体和 系是在表 远一光现 远对下型 不等可之 是位以基形
成叶绿体，aa个体光下不能“形一成对叶一绿”体的。关A系A。在 暗处也不能形成叶绿体。 • 说明基因型不是决定某一性状的必然实现，而是 决定发育性状的可能性，即决定着个体的反应规 范，AA和aa个体的反应规范不同。
三、重迭作用
• 所谓重叠作用，指有两对基因的显性作用 是相同的，个体内只要有任何一对基因中 的一个显性基因，其性状即可表现出来， 只有当这两对基因均为隐性纯合时，性状 才不被表现，而这两对基因同时存在显性 时，其性状的表现与只有一个显性时是一 样的。
porcine hernia inguinalis
第五章 基因互作及其与环境的 关系
• 基因型：一个生物体的全部遗传组成的总和。 • 表型：机体除DNA外的所有性状和特征的总和。 • 基因型效应：通常情况下，一定的基因型会导致
一定表型的产生，这就是基因型效应。
主要内容
• 第一节 环境的影响和基因的表型效应 • 第二节 等位基因间的相互作用 • 第三节 非等位基因间的相互作用类型 • 第四节 多因一效与一因多效（育种学讲授） • 第五节 复等位基因 • 第六节 不良基因
MN血型系统：MN血型系统是由兰德斯特勒和列维利两人在1927年发现的，它根据 红细胞上所含M、N抗原的不同，将人体血液分为M型、N型和MN型三种。红细胞中 含有M抗原的为M型，含有N抗原的为N型，MN两种抗原都有的为MN型。MN血型系统 是独立于ABO血型系统之外的又一个红细胞型系统。M、N抗原在ABO系统四种血型 的血液中都可以见到，因而A、B、O和AB四型中的每一型又可以划分为M、N和MN三 型，形成12种血型。 MN血型系统也是法医实践中运用得比较广泛的一个系统.
DNA等位基因多态性遗传规律解读
DNA等位基因多态性遗传规律解读DNA等位基因多态性是指同一基因座上存在两个或以上等位基因。
等位基因多态性的存在在基因组范围内是普遍的，它对物种的多样性和适应性起着重要的作用。
本文将侧重解读DNA等位基因多态性的遗传规律，探讨其在个体间分布、遗传传递和进化中的重要性。
DNA等位基因多态性是由基因突变等因素产生的。
基因突变是指产生新等位基因或改变现有等位基因表达的DNA序列变异。
基因突变可以分为点突变、插入/缺失、倒位和复制等类型。
这些突变事件导致了等位基因多样性的产生，从而为物种的适应性演化提供了基础。
在个体间分布上，等位基因多态性通常表现为多态基因频率，即不同等位基因在一个群体或种群中的比例。
在同一种群中，多态基因频率常常呈现正态分布，这表明群体中个体的基因型是多样且连续的。
多态基因频率的分布受到多种因素的影响，包括自然选择、突变、基因漂变和迁移等。
遗传传递是等位基因多态性的重要表现形式。
通过遗传传递，等位基因多态性可以在个体之间传递并维持下去。
常见的遗传传递方式有孟德尔遗传、连锁不平衡和复杂遗传模式。
孟德尔遗传是基因遗传学的基础，它描述了通过有性生殖传递等位基因的方式。
连锁不平衡是指不同基因座上的等位基因之间相互组合的非随机性现象。
复杂遗传模式体现了多基因和环境的相互作用对等位基因多态性的影响。
等位基因多态性对进化过程起着重要的作用。
通过自然选择，适应环境的等位基因可在群体中增加频率，而不适应环境的等位基因则会减少甚至消失。
这种选择作用促使物种适应环境的演化。
此外，等位基因多态性还可以提供有效的基因交换和遗传重组方法，促进了群体间或物种间的遗传融合，从而推动了进化进程的发生。
深入理解DNA等位基因多态性的遗传规律对于癌症、遗传疾病和物种适应性等方面具有重要意义。
在癌症研究中，等位基因多态性可以帮助识别易感基因和风险因子，为早期诊断和治疗提供依据。
对于遗传疾病的研究，等位基因多态性提供了理解基因突变对疾病发生和发展的机制。
两对等位基因的连锁反应
两对等位基因的连锁反应基因连锁反应是指一对等位基因与另一对等位基因之间存在一定的关联性，即它们通常会同时遗传给后代并保持在一起。
在遗传学中，我们经常遇到这种情况，其中两对等位基因连锁反应的例子是最常见的。
在人类基因组中，有一对等位基因决定了眼睛的颜色，其中褐色是一种等位基因，蓝色是另一种等位基因。
这两对等位基因会通过连锁反应遗传给后代，使他们的眼睛颜色保持不变。
在细胞分裂过程中，这种连锁反应可以被解释为等位基因在染色体上相对位置的影响。
长时间以来，科学家一直对等位基因连锁反应的机理进行研究。
早期的研究表明，连锁反应主要是由于等位基因位于同一染色体上并被密切相邻的位置所决定。
这就意味着这两个等位基因经常一起遗传给后代，并且很少发生重组。
然而，随着遗传学的深入研究，我们发现等位基因连锁反应并不是绝对的。
根据摩尔根的基因图定律，连锁反应的程度取决于两对等位基因在染色体上的距离。
如果两对等位基因之间的距离很远，它们将更容易在细胞分裂过程中发生重组，从而破坏连锁反应。
虽然摩尔根的基因图定律提供了我们理解等位基因连锁反应的一个基本框架，但仍有很多未知的因素需要进一步探索。
例如，染色体上的DNA序列特异性、特定类型的基因突变以及其他遗传因素都可能对连锁反应产生影响。
近年来，随着高通量测序技术的广泛应用，我们能够更准确地研究等位基因连锁反应。
通过对大量样本的基因组测序数据进行分析，我们可以得到更详细的信息，包括等位基因与连锁反应之间的相关性以及可能的机制。
正是这些最新的科学研究成果，使我们对等位基因连锁反应有了更深入的理解。
我们知道，连锁反应可以是由于等位基因的物理距离或甚至是其特定序列之间的相互作用所引起的。
我们还了解到，连锁反应不仅限于基因组内部，还可以涉及到与基因组相互作用的其他基因或环境因素。
基因连锁反应在很多生物学过程中起着重要的作用。
它有助于我们理解基因在个体间传递和再组合的方式，以及染色体不平衡与遗传疾病之间的关联。
第二节等位基因间的相互作用
生物技术教研室
7/48
1、不完全显性(incomplete dominance)
❖ 人的天然卷发也是由一对不完全显性基因决 定的，其中卷发基因W对直发基因w是不完全 显性。纯合体WW的头发十分卷曲，杂合体 Ww的头发中等程度卷曲，ww则为直发。
生物技术教研室
8/48
2、并显性(codominance)
生物技术教研室
4/48
1、不完全显性(incomplete dominance)
❖ F1表现双亲性状的中间型，称之为不完全显 性。
❖ 例如：紫茉莉的花色遗传。红花亲本（RR） 和白花亲本（rr）杂交，F1（Rr）为粉红色 （图）。
生物技术教研室
5/48
图 紫茉莉 花色的遗
传
生物技术教研室
6/48
生物技术教研室
40/48
2.1.3 复等位基因(multiple alelles)
❖ 在烟草中，基因型为S1S2的植株的花粉会受到具 有相同基因型S1S2的植株的花柱所抑阻，花粉不 能萌发，但基因型为S1S3的花粉落在S1S2的柱头 上时，S1的花粉受到抑阻，而S3的花粉不被抑阻， 因而可以参加受精，生成S1S3和S2S3的合子(图)。
22/48
基因型
HbAHbA HbAHbS
临床表现 正常 正常
表型
红细胞
含 HbS 量 蛋白电泳
正常
0
一条带 HbA
部分镰刀形
20%—40%
二条带
HbAHbS
HbSHbS
患病
全部镰刀形
90%
一条带 HbS
显隐性完全， 细胞形状： 不完全显性， 共显性
结论
HbS 隐性 是 HbS 完全显性 HbS 显性
遗传学：等位基因间的相互作用
3. 超显性
• 杂合体Aa的性状表现超过纯合显性AA的现象。 例1：果蝇杂合体白眼荧光素的含量 w+/w > w/w 和 w+/w+ 例2：镰形细胞贫血症杂合体比纯合体抵抗 疟疾的能力强
4.显隐性关系的相对性
复等位基因
■ 复等位基因：在群体中占据某同源染色体同一 座位上的两个以上的决定同一性状的基因群。
非同源染色体上基因在 控制某一性状表现上的各 种形式的相互作用。
基因互补
香豌豆花色的遗传：
X
（品系1） （品系2）
9/16 7/16
1.互补作用
香豌豆花色遗传
P 白花CCpp 白花ccPP
F1
紫花CcPp
C、P同时存在时， 才表现为紫色
F2 (9C_P_) (3C_pp + 3ccP_ + 1ccpp)
9紫花 ： 7白花
C
P
无色 色素元
无色的 中间产物
紫色素
香豌豆互补效应的生化机制
2. 累加作用
两种显性基因同时存在时产生一种性状， 单独存在时能分别表现相似的性状，两种 显性基因均不存在时又表现第三种性状。
南瓜的果形遗传
扁形 × 长形
AABB aabb
扁形
AaBb
互交
扁形
球型
长形
9A_B_ 3A_bb 3 aaB_ 1 aabb
1:2:1
(9:3:1):3
3:1
基因互作 类型
显性上位
隐性上位
显性互补
重叠作用 累（积）
加作用 抑制作用
比率
12:3:1 9:3:4 9:7 15:1 9:6:1 13:3
相当于自由组合 比率
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第一组和第二组杂交实验的子代都没有雌株出现，请你对此现象做出合理
的推测
。
黄色雄株产生的含Xa的配子不能成活（或无受精能力），只有含y染色体的精 子参与受精作用
例：（2010山东理综26，（3））假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应 （胚胎致死），无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变 分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射， 为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突 变，设计杂交实验 并预测最终实验结果。实验步骤：
4.致死基因
致死基因是指某个基因的存在能使个体或配子致死。
据致死基因的显隐性可分为：
（1）隐性致死： 指隐性基因纯合时，对个体有致死作用。
如镰刀型细胞贫血症是隐性致死的，即纯合体HbSHbS是致死的。植物中常 见的白化基因也是隐性致死的，因为不能形成叶绿素，最后植株死亡。
（2）显性致死：
指显性基因具有致死作用，通常为显性纯合致死。
显性。C基因系列在决定家兔毛皮颜色时其表现型与基因型的关系如下表： 请回答
下列问题： （1）家兔皮毛颜色的基因型共有
10
种，其中纯合体有4
种。 毛皮颜色表现型
基因型
（2）若一只全色雄兔和一只喜马拉扬雌兔多次交配后，子代 全色
C
全色:青旗拉=1:1，则两只亲本兔的基因型分C别cc为h、chch或ch。c 青旗拉
cch
（3）若有一只喜马拉扬雄兔和多只其他各色的雌兔，如何
喜马拉扬
ch
利用杂交方法检测出喜马拉扬雄兔的基因型？（写出实验思路 白化
cc
和预期实验结果即可）
选用多只白化雌兔与该喜马拉扬雄兔交配，若后代均为喜马拉扬兔，则 该喜马拉扬雄兔的基因型为chch，若后代出现了白化兔，则该喜马拉扬兔 的基因型为chc。
第一，让这只雄蝇与正常雌蝇杂交；
第二，F1雌雄果蝇相互交配，得到F2． 第三，统计F2中的雌雄比例。 结果预测：
Ⅰ如果 雌：雄=1：1
，则X染色体上没有发生隐性致死突变；
Ⅱ如果 雌：雄=2：1
，则X染色体上发生了完全致死突变；
Ⅲ如果
，则X染色体上发生了不完全致死突变。
雌：雄的比例介于1：1和2：1之间
的基因频率很低。但在非洲某些恶性疟疾流行地区，基因Hbs的频率很高，杂
合子（HbAHbs）约占当地人群的40%，研究发现杂合子对疟疾有较强的抵抗力，
显性纯合子（HbAHbA）虽不患贫血症，但易感染疟疾。请据材料回答：
（1）在大多数地区由于
，故
频率很低。Leabharlann （2）非洲恶性疟疾流行地区由于
和
，故杂合子几率很高。
（3）如果在非洲这些地区完全消灭疟疾传播者——按蚊，则该地区的HbA基因
频率将
。
（4）这一事实说明：变异是
，
可使种
群
定向改变，导致生物向一定方向进行。
（1）Hbs Hbs会患贫血症而死亡 Hbs
（2）HbAHbA易患疟疾 Hbs Hbs严重贫血
（3）上升
（4）不定向的 自然选择
基因频率
据致死基因发生作用的不同发育阶段可分为：
例（2010山东理综）黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交， F1全为灰体长翅。用F1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体 长翅200只、黑体残翅198只。如果用横线(——)表示相关染色 体，用A、a和B、b分别表示体色和翅型的基因，用点(·)表示基 因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为_____和_____。 F1雄果蝇产生的配子的基因组成图示为_______。
二、等位基因间的相互作用
1.完全显性
杂种F1表现型由显性基因决定；且杂种F2表现3:1显隐性分离比例。 机理：隐性基因为完全失去活性的突变基因 ，或显性基因足以 控制代谢过程。
下，理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是（ A ）
A．1:1
B. 1:2
C. 2:1
D. 3:1
女娄菜是一种雌雄异株的草本植物（XY型），正常植株呈绿色，部分植株金 黄色，且金黄色植株仅存在于雄株中，如图是某校生物研究小组完成的几组 杂交实验的结果，若用A或a表示相关基因。请回答相关问题：
等位基因间的相互作用
2.非等位基因
位于染色体上的不同位置上的基因。
D 例：下列关于等位基因和非等位基因的叙述，完全正确的是（ ）
A.等位基因来源于基因突变和染色体变异 B. 减数分裂过程中，等位基因分离，所有非等位基因自由组合 C.组成A和a两个基因的碱基种类和数目一定不同 D. 非等位基因之间的基因重组可能来自于自由组合，也可能来自于交叉互换
（2）合子致死： 指致死基因在胚胎时期或成体阶段发生作用，从而不能 形成活的幼体或个体早夭的现象。
例：已知某环境条件下某种动物的 AA和Aa个体全部存活，aa个体在出生前
会全部死亡。现有该动物的一个大群体，只有 AA、Aa两种基因型，其比例
为1：2。假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎。在上述环境条件
如人的神经胶症基因只要一份就可引起皮肤的畸形生长，严重的智力缺陷， 多发性肿瘤，所以这对基因是杂合的个体在很年轻时就丧失生命。
例：人正常的血红蛋白是由纯合基因HbA决定的；而镰刀型细胞贫血症是由基
因Hbs在纯合情况下引起的，患者严重贫血，在儿童时期就会死亡；携带此致
病基因的杂合子（HbAHbs）会出现轻度贫血，但不会死亡；在大多数地区Hbs
3.复等位基因
在群体中同源染色体同一基因座位上有两个以上成员， 决定同一性状的基因。
例：在群体中位于某同源染色体同一位置上的两个以上、决定同一性状的基因称为
等位基因，如控制ABO血型的基因。在家兔的常染色体上有一系列决定毛色的复等
位基因：C、cch、ch、c。C基因对cch、ch、c为显性，cch基因对ch、c为显性，ch对c为
（1）配子致死： 指致死基因在配子时期发生作用，从而不能形成具有生 活力的配子。
例：雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b） 为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂
合子宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是（ A ）
A．子代全是♂，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 B．子代全是♀，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 C．子代♀、♂各半，全为宽叶 D．子代中宽叶♀：宽叶♂：窄叶♀：窄叶♂=1：1：1：1