药事管理小组活动记录本
菜屯镇卫生院药事管理会议记录-范本模板
菜屯镇卫生院药事管理会议记录为了进一步加强我院药物临床应用管理，促进临床规范用药，合理用药，提高医疗质量，保障医疗安全，我院2018年第一季度药事管理委员会与2018年3月4日下午在医院门诊楼三楼会议室召开,院长刘哲，副院长王化礼等8名委员参加了会议,会议由药事会主任刘哲院长主持。
会议听取了药事会副主任王化礼副院长对2018年第一季度医院药事管理制度工作总结和第二季度药事管理主要工作安排;对2018年第二季度药品采购,销售情况及门诊处方点评情况汇报药事会委员陈贵甫对2018年第二季度药品不良反应监测情况和抗菌药物临床用药监测情况的工作汇报。
会上，刘院长充分肯定了药事管理会（以下简称药事会）所取得的成绩，赞扬了药事会在药事管理中所发挥的作用,并对药事管理工作作了重要指示：第一强调药事委员会的职责和任务；第二继续按照卫生部“三好一满意”活动的要求和《2016年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》，抓好抗菌药物的规范化管理,加强督导检查.第三充分发挥院药事管理委员会的作用，深入开展药事管理工作，将药品质量监控、不良反应监测、合理用药评价与管理、特别是抗菌药物合理应用的管理、处方质量评价等作为我院药事管理工作的重点予以落实。
会上刘院长传达了茌平县关于印发《关于开展治理医药购销和医疗服务中的腐败问题集中整治工作实施方案》文件的通知;并在进行新药引进评审中，强调了新药评审工作的目的——最大限度地减轻广大患者的经济负担,建议:1、非基本药物品种不得考虑；2、目前我原有的品种或类同的品种不考虑；3、价格高的非特效药的品种谨慎考虑；4、此次5个新药申请，根据临床需要最多不超过3个品种；委员们对临床提出的新药进行认真讨论，以实名投票的方式进行了表决是否投入临床应用,并对药事管理工作提出建设性的意见和的建议。
最后刘院长进行了总结发言，他强调：1、关于药事管理方面的规定、文件要贯彻落实好。
医改工作涉及药事方面很大的工作量,在经济上有很大的影响如单病种用药多少费用等，一定要领会好上级的文件精神；2、合理使用药物。
药事管理小组活动记录本
科室药事管理小组活动记录本科室：_______________年度：_______________科药事管理小组一、目的为监督、指导本科室科学管理药品和合理用药，及时纠正药品使用过程中存在的问题，开展合理用药培训教育，科室成立药事管理与药物小组。
二、组织机构组长:副组长：成员：三、职能1、监督本科室贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政部门有关药事管理规定和本院抗生素分级管理制度2、负责制定本科室药物临床应用指导原则、管理办法或实施细则，并督导实施。
3、定期调查分析本科室药品使用情况，指导药物利用研究，优化药物治疗方案。
评价药品临床疗效与安全性，对不合理用药提出干预和改进措施。
4、督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理药品的临床使用与规范化管理情况，及时研究存在的问题与隐患，提出改进与完善管理。
5、对科室内医务人员进行有关药事法规、合理用药知识教育，监督、指导和考核本科室用药情况，提出改进意见。
6、合理使用抗菌药物，全科人员掌握抗生素使用原则、权限、使用指标、细菌耐药监测、整改措施等，每月上报抗生素使用情况。
乙定期与不定期召开工作会议，至少每月召开一次会议，要有完整的会议记录。
四、药品不良反应监测报告制度1护士、医师等一旦发现可疑的药物不良反应，应立即报告药事管理小组，药事管理小组立即报告医务科、药剂科和药事管理委员会。
2药剂科在收到药品不良反应报告表或报告电话后，应即时（至少报告的当日）前往调查，要与临床医师沟通，降低患者用药风险，分析因果，填写药物不良反应报告表”，并按规定程序上报。
3在病历上记录发生的不良药物反应及米取的措施。
4临床医师与药师及时跟踪/随访所报告的不良反应，记录不良反应的治疗及预后情况。
评价所报药品不良反应。
季度科室药事管理培训记录培训日期：_______________________________________________________ 地点：__________________________________________________________ 主讲人：_________________________________________________________ 参加者：_________________________________________________________培训内容：_______________________________________________________科室室药事管理自查持续改进记录时间：地点：主持人: 记录人:参会人（签名）：__________________________________________________ 存在问题: ________________________________________________________持续改进措施： ___________________________________________________年度科室药事管理管理小组总体计划.下载可编辑.年度科室药事管理管理小组持续改进年度总结上级部门持续改进考核通表持续改进措施:考核部门效果评价：签字:。
抢救物品、药品管理小组工作记录本年终总结
抢救物品、药品管理小组工作记录本年终总结一、组织情况介绍抢救物品、药品管理小组是医院内的一个重要部门，负责医疗器械、急救药品的采购、管理和分发工作。
本小组由一批经验丰富的医务人员组成，具有丰富的抢救实践经验和药品管理知识。
在过去的一年中，我们积极履行职责，严格按照制度要求，保证了医疗物资的供应和有效使用。
二、工作重点1.抢救物品采购与管理在过去的一年中，我们根据医院的实际需求，及时更新了抢救设备和药品的采购计划，确保了医疗器械和药品的充足供应。
同时，我们建立了严格的物资管理制度，对采购的物品进行了编号和分类，做到了清晰的库存管理。
2.药品使用监控为了更好地控制药品使用，我们加强了对抢救物品、药品的使用监控，制定了相关管理制度和评估标准，对医院内的药品使用情况进行了全面的监测和统计。
同时，我们也加强了对医生、护士的药品使用教育，提高了他们的用药合理性，减少了药品浪费和过度使用。
3.厂家与供应商管理我们建立了稳定的厂家、供应商关系，与各个医疗器械厂家和药品供应商进行了密切合作。
通过与他们的沟通和合作，我们及时了解到最新的产品信息和价格变动，保证了物资供应的及时性和物价的合理性。
4.库存管理和清理我们对医院内的抢救物品、药品进行了全面的库存清点和管理，及时清理了过期、损坏和过度库存的物资，确保了医疗物资的新鲜和安全。
三、工作成果1.抢救物品、药品供应及时，保障了医疗救助的需要。
2.实施了有效的药品使用监控措施，降低了药品浪费和过度使用。
3.加强了与厂家和供应商的沟通和合作，保证了供货质量和价格的合理性。
4.实施了系统化的库存管理和清理工作，保证了医疗物资的新鲜和安全。
四、存在的问题和改进方案1.抢救物品、药品管理工作仍有待进一步规范和完善，需要建立更加严格的管理制度和标准化的流程。
2.需要加强对医生、护士的培训和教育，提高他们的用药合理性和药品使用技能。
3.需要进一步加强对医疗器械、药品市场的调查和研究，及时了解最新的产品信息和价格变动。
抢救物品、药品管理小组工作记录本年终总结
抢救物品、药品管理小组工作记录本年终总结一、工作概况本年度，抢救物品、药品管理小组全面负责医院抢救物品、药品的采购、储存、管理和使用工作。
在全面提高医院抢救物品和药品管理水平的同时，切实保障了医院急救工作的顺利进行。
二、采购管理1.严格执行《抢救物品、药品采购管理办法》，建立有效的采购管理制度，落实采购人员的责任和义务，加强对供应商的考核和评价，确保采购的质量和效益。
2.本年度共对比了30余家供应商，确保抢救物品、药品的价格合理、质量过硬，共签订了5个长期合作协议，有效保障了物品的供应。
三、库存管理1.制定了详细的抢救物品、药品的库存清单，每周进行一次库存盘点，及时补充和更新库存。
确保了库存物品的准确性和完整性。
2.对过期物品进行淘汰处理，做到了“先进先出”，避免了浪费。
同时对高消耗物品进行适当的储备，保证了急救时的急需。
四、管理流程1.建立了完善的抢救物品、药品管理流程，规范了使用程序。
并责任人签字确认，确保了使用程序的合法合规。
2.对急救物品和常规药品进行分类管理，确保了急救、常规用药之间的严格区分，提高了物品的使用效率。
五、使用管理1.加强了对抢救物品和药品的使用培训，提高了医务人员的使用技能和应急处理能力。
2.严格按照相关法律法规规定使用抢救物品、药品，禁止擅自使用和私存药品。
六、风险防范1.对危险类药品进行了严格的锁定管理，保障了药品的安全。
2.建立了药品的应急预案，规定了各种突发情况下的处理流程。
七、工作成效本年度，通过抢救物品、药品管理小组的不懈努力，医院抢救物品、药品管理水平得到了大幅提升。
药品的库存得到了有效控制，物品的使用效率明显提高。
医务人员的使用技能和应急处理能力得到了明显提高，为医院的急救工作提供了有力的保障。
八、存在问题1.部分医务人员对抢救物品、药品的使用规程和流程不够熟悉，需要加强培训。
2.对一些低频次使用的抢救物品的管理和储备不够充分，需要进一步完善。
3.库存盘点的频率仍然有待提高，确保库存数据的及时准确性。
药事管理会议记录
药事管理会议记录为了进一步加强我院药物临床应用管理，促进临床规范用药合理用药，提高医疗质量，保障医疗安全，我院2014年第一季度药事管理与药物治疗学委员会于2014年4月13日下午在医院门诊三楼会议室召开，院长高学才、副院长戴和才等8名委员参加了会议，会议由药事会主任高学才院长主持。
会议听取了药事会副主任戴和才副院长对2014年第一季度医院药事管理工作总结和第二季度药事管理主要工作安排；对2014年第一季度药品采购、销售情况及门诊处方点评情况汇报，和2014年第一季度销售金额前十位药品品种和抗菌药物销售金额前十位品种；药事会委员操文凯对2014年第一季度药品不良反应监测情况和抗菌药物临床应用监测情况及2014年临床药师工作情况汇报。
会上，高院长充分肯定了药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事会）所取得的成绩，赞扬了药事会在药事管理中所发挥的作用，并对药事管理工作作了重要指示：第一强调药事委员会的职责和任务；第二继续按照卫生部“三好一满意”活动的要求和《2014年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》，抓好抗菌药物的规范化管理，加强督导检查。
第三充分发挥院药事管理委员会的作用，深入开展药事管理工作，将药品质量监控、不良反应监测、合理用药评价与管理、特别是抗菌药物合理应用的管理、处方质量评价等作为我院药事管理工作的重点予以落实。
会上戴院长传达了武汉市关于印发《关于开展治理医药购销和医疗服务中的腐败问题集中整治工作实施方案》文件的通知；并在进行新药引进评审中，强调了新药评审工作的目的——最大限度地减轻广大患者的经济负担，建议：1、非基本药物品种和医保品种不得考虑；2、目前我原有的品种或类同的品种不考虑；3、价格高的非特效药的品种谨慎考虑；4、此次7个新药申请，根据临床需要最多不超过3个品种；委员们对临床提出的新药进行认真讨论，以实名投票的方式进行了表决是否投入临床应用，并对药事管理工作提出建设性的意见和的建议。
药事管理委员会工作制度+药事管理委员会活动记录
镇卫生院药事管理委员会工作制度1、在院长的领导下，监督检查药品管理法和有关药政法规及规章制度的执行情况。
2、检查药品、器材、试剂等质量及服务于临床需要的情况。
3、审定本院基本用药目录，决定新增或停止使用的品种。
4、对临床合理用药进行总结，检查处方合格率及用药安全，负责药物不良反应的记录，调查及上报工作。
5、每季度召开一次会议，研究相关事项。
检查药品质量、安全用药及临床用药情况。
6、每月对毒麻管理情况检查一次。
7、平时临床科室需要特殊购入的药品由临床科主任与药械科主任签定进货合同，由药械科按合同采购，如发生积压，按合同划定的责任处罚。
8、药事委员会成员在清楚本科及全院用药情况，及时收集材料与药械科主任联系，协商停用本院药品目录中的个别药品，杜绝浪费。
“药事管理委员会”活动记录1．回顾上次会议纪要会议回顾并通过了年月日会议纪要。
根据月日会议要求，医务科对7月份出院小结书写情况进行了调查，共回顾出院小结2214份，其中351份未达到要求，占15.85%。
存在问题主要有：药品与电脑中信息不符、药品剂量/数量不正确、有出院带药而小结中未注明、小结未完成。
建议由医务科负责将调查结果通知相关科室，由科室讨论，拿出具体整改方案（可参考头颈整形外科方法）。
2．全院药品使用情况分析会议回顾了7月份全院药品/抗生素使用金额及数量。
要求院感科调查下列抗生素7月或8月具体使用科室及医生：氟康唑针、氨曲南针。
要求药剂科调查下列药品7月或8月具体使用科室及医生：丙氨酰谷氨酰胺针。
要求药剂科了解“白蛋白”使用科室分布，并安排时间就正确使用“白蛋白”对医生进行宣教。
3．院感科抗生素使用调查反馈院感科提交了下列抗生素使用情况报告：斯皮仁诺针舒普深针泰能针会议要求下列医生就“斯皮仁诺针”使用病人情况写一个说明上报本委员会：由院感科就7月份该药使用情况作一个比较调查（具体由医务科通知）。
会议要求院感科对医生使用的140例泰能病人的使用情况进行调查。
抢救物品、药品管理小组工作记录本年终总结
抢救物品、药品管理小组工作记录本年终总结一、工作背景本年度抢救物品、药品管理小组在公司的全面支持下，紧密围绕着抢救物品、药品的采购、储存、使用和管理等方面展开工作。
小组成员们认真贯彻公司相关规定，不断改进工作方法，努力提升抢救物品、药品管理水平，取得了一定的成绩。
二、工作成绩1.抢救物品、药品采购本年度，小组严格按照采购流程，对公司抢救物品、药品进行采购。
通过与供应商的积极合作，及时更新库存，确保了抢救物品、药品的及时供应，保障了医疗救助的需求。
2.抢救物品、药品储存小组对抢救物品、药品的储存管理严格把关，定期对库存进行盘点，及时处理过期、损坏的物品，确保了储存环境的整洁和物品的完好。
同时，根据物品的特点，合理安排存放位置，避免交叉污染和混乱。
3.抢救物品、药品使用小组成员制定了相关的使用标准和流程，加强了对医护人员的培训和监督，提高了抢救物品、药品的正确使用率和合理使用率，确保了患者的安全和健康。
并且定期对抢救物品、药品的使用情况进行统计分析，发现问题及时进行改进和整改。
4.抢救物品、药品管理小组建立了完善的抢救物品、药品档案管理制度，对抢救物品、药品的购进、领用和报废等环节进行了规范化管理，提高了抢救物品、药品的使用效率和管理水平。
同时，加强了对抢救物品、药品的监管和使用情况的跟踪和检查，确保了管理的严密性和规范性。
5.抢救物品、药品安全小组积极开展了抢救物品、药品安全的宣传和教育工作，提高了医护人员对抢救物品、药品的认识和使用，增强了医护人员的安全意识和应急处理能力，有效降低了抢救物品、药品的意外损坏和浪费，确保了抢救物品、药品的安全使用。
三、存在问题1.抢救物品、药品的使用率仍有待提高，有些医护人员对抢救物品、药品的正确使用流程不够清晰，需要加强相关的培训和指导。
2.抢救物品、药品的库存管理方面还需加强，对库存进行实时监测和调整，避免物品的过期和浪费。
3.抢救物品、药品的档案管理工作还有待进一步完善，需要加强对抢救物品、药品档案的整理和归档，确保档案的完整性和准确性。
【VIP专享】药事管理小组活动记录本
5、对科室内医务人员进行有关药事法规、合理用药知识教育，监督、指导和考核本科室用药情况，提出改进意见。
6、合理使用抗菌药物，全科人员掌握抗生素使用原则、权限、使用指标、细菌耐药监测、整改措施等，每月上报抗生素使用情况。
7．定期与不定期召开工作会议，至少每月召开一次会议，要有完整的会议记录。
四、药品不良反应监测报告制度
1 护士、医师等一旦发现可疑的药物不良反应，应立即报告药事管理小组，药事管理小组立即报告医务科、药剂科和药事管理委员会。
2 药剂科在收到药品不良反应报告表或报告电话后，应即时（至少报告的当日）前往调查，要与临床医师沟通，降低患者用药风险，分析因果，填写“药物不良反应报告表”，并按规定程序上报。
3 在病历上记录发生的不良药物反应及采取的措施。
4 临床医师与药师及时跟踪/随访所报告的不良反应，记录不良反应的治疗及预后情况。
评价所报药品不良反应。
急诊科药事管理小组活动记录
抗生素
单联用药例
数
双联用药例
数
三联用药例
数
预防性用药例数
治疗性用药例数
4、细菌培养+药敏送检例数：送检结果阳性率：
%。
5、抗菌药物越级使用情况：
6、上月审定急诊科新药：
7、是/否组织全科医护人员进行学习
8、上月淘汰药品：
9、上月其它问题：
急诊科药事管理与药物治疗学管理小组活动记录
时间：年月日
地点：急诊科医生办公室
主持人：李凤娥
参加人员：张文静、王婷彧、王亚杰
内容：1、上月发生药物不良反应：人次，并按照药物不良反
应报告制度及时上报。并将不良反应情况记录在病历之中。
2、上月发现不合理用药：人次，均已督促改正。3、上月急诊处方张，其中抗生素 Nhomakorabea方张，抗
药事管理小组会议记录内容
药事管理小组会议记录会议日期：XXXX年XX月XX日会议地点：XXXX出席人员：药事管理小组全体成员会议议程：总结上次会议决议执行情况讨论药品采购计划讨论药品库存管理策略讨论药品使用规范和流程其他事项会议记录：总结上次会议决议执行情况药事管理小组组长首先总结了上次会议的决议执行情况。
经过检查，发现各成员单位已按照要求进行药品管理，且效果良好。
对于存在的问题，已及时进行了整改。
同时，对表现优秀的单位进行了表扬。
讨论药品采购计划接下来，药事管理小组讨论了药品采购计划。
各成员单位提出了自己的采购需求和建议，经过讨论，最终确定了采购计划。
同时，明确了采购渠道和供应商选择标准，以确保药品质量和安全。
讨论药品库存管理策略针对药品库存管理，药事管理小组进行了深入讨论。
各成员单位分享了各自的管理经验和做法，并提出了改进意见。
经过讨论，确定了新的库存管理策略，包括定期盘点、有效期管理、库存预警等措施，以确保药品在有效期内得到合理使用。
讨论药品使用规范和流程在药品使用规范和流程方面，药事管理小组进行了详细讨论。
各成员单位提出了自己的看法和建议，经过讨论，最终确定了使用规范和流程。
包括处方审核、用药指导、不良反应监测等环节，以确保患者用药安全和有效。
其他事项最后，药事管理小组还讨论了其他事项，包括加强与供应商的沟通合作、提高患者用药依从性等。
各成员单位表示将积极落实会议精神，为提高药品管理水平做出贡献。
结论：本次药事管理小组会议取得圆满成功。
各成员单位表示将认真执行会议决议，加强药品管理，确保患者用药安全和有效。
同时，将继续加强沟通合作，共同推动药事管理工作取得更大成果。
医院药事管理小组会议记录范文
医院药事管理小组会议记录范文会议时间：XXXX年XX月XX日会议地点：医院行政会议室参会人员：药事管理小组全体成员会议主持：XXX会议记录：XXX会议内容：1. 召开会议的目的和意义本次会议旨在总结近期药事管理工作成果和存在的问题，讨论未来药事管理工作的重点和方向，制定下一阶段的工作计划，推动医院药事管理工作的持续优化和提升。
2. 审议并通过上次会议记录会议主持人首先提请大家审议上次会议记录，大家对上次会议记录没有异议并一致通过，表示满意。
3. 药品供应管理情况汇报药事管理部门针对本院药品供应情况进行了汇报。
近期，医院药房出现了药品供应紧张的情况，主要原因是部分重要药品临时缺货，导致患者就医受阻。
在未来的工作中，药事管理部门将加强与供应商的沟通，提前做好药品采购计划，保障医院常用药品的供应充足。
4. 药品质量管理情况汇报药事管理部门对医院药品质量管理情况进行了总结和评估。
在过去的一段时间里，医院药品质量监测结果良好，未发生药品质量问题。
但是，仍需进一步加强对药品质量的监测和管理，确保患者用药安全。
5. 药品使用管理情况汇报药事管理部门对医院药品使用情况进行了详细的分析和总结。
通过数据统计，发现一些科室存在药品浪费现象，部分医生用药不合理，导致药品浪费和患者用药不合理。
下一步，药事管理部门将加强对医生的用药指导和监督，提高药品使用效率和节约成本。
6. 药品信息管理情况汇报药事管理部门对医院药品信息管理情况进行了汇报。
目前，医院药品信息管理系统运行稳定，药品信息完整、准确。
但是，仍需进一步完善药品信息管理系统，提高信息共享和传递效率。
7. 探讨未来工作重点和方向在接下来的工作中，药事管理小组将重点围绕以下几个方面展开工作：（1）加强药品供应管理，确保医院药品供应充足；（2）加强药品质量管理，严格把关药品质量；（3）加强药品使用管理，减少药品浪费，提高用药效率；（4）加强药品信息管理，提高信息共享和传递效率；8. 制定下一阶段工作计划针对上述工作重点和方向，药事管理小组制定了下一阶段的工作计划：（1）制定药品采购计划，保障医院药品供应充足；（2）加强药品质量监测和管理，确保患者用药安全；（3）加强医生用药指导和监督，提高用药效率和节约成本；（4）完善药品信息管理系统，提高信息共享和传递效率；9. 其他事项会议最后，大家对未来工作提出了建设性意见和建议，互相交流和学习，增强了团队协作和合作的意识，共同为医院药事管理工作的顺利开展做出了贡献。
菜屯镇卫生院药事管理会议记录
菜屯镇卫生院药事管理会议记录保障医疗安全，我院2018年XXX与2018年3月4日下午在医院门诊楼三楼会议室召开，院长XXX，副院长XXX 等8名委员参加了会议，会议由药事会主任XXX院长主持。
会议听取了药事会副主任XXX副院长对2018年第一季度医院药事管理制度工作总结和第二季度药事管理主要工作安排；对2018年第二季度药品采购，销售情况及门诊处方点评情况汇报药事会委员XXX对2018年第二季度药品不良反应监测情况和抗菌药物临床用药监测情况的工作汇报。
会上，XXX充分肯定了药事管理会（以下简称药事会）所取得的成绩，赞扬了药事会在药事管理中所发挥的作用，并对药事管理工作作了重要指示：第一强调药事委员会的职责和任务；第二继续按照卫生部“三好一满意”活动的要求和《2016年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》，抓好抗菌药物的规范化管理，加强督导检查。
第三充分发挥院药事管理委员会的作用，深入开展药事管理工作，将药品质量监控、不良反应监测、合理用药评价与管理、特别是抗菌药物合理应用的管理、处方质量评价等作为我院药事管理工作的重点予以落实。
会上XXX传达了茌平县关于印发《关于开展治理医药购销和医疗服务中的腐败问题集中整治工作实施方案》文件的通知；并在进行新药引进评审中，强调了新药评审工作的目的——最大限度地减轻广大患者的经济负担，建议：1、非基本药物品种不得考虑；2、目前我原有的品种或类同的品种不考虑；3、价格高的非特效药的品种谨慎考虑；4、此次5个新药申请，根据临床需要最多不超过3个品种；委员们对临床提出的新药进行认真讨论，以实名投票的方式进行了表决是否投入临床应用，并对药事管理工作提出建设性的意见和的建议。
最后XXX进行了总结发言，他强调：1、关于药事办理方面的规定、文件要贯彻落实好。
医改工作涉及药事方面很大的工作量，在经济上有很大的影响如单病种用药多少费用等，一定要领会好下级的文件精神；2、合理使用药物。
临床合理用药管理小组活动记录
临床合理用药管理小组活动记录科室：儿科年度： 2022年科室合理用药管理小组名单小组成员：组长：（儿科负责人主任医师）成员：（科室负责人副主任医师）（科室负责人副主任医师）（科室负责人副主任医师）（主诊医师副主任医师）（主诊医师副主任医师）（副主任医师）（副主任医师）（儿科科秘书主治医师）（儿科护士长主管护师）（新生儿儿科护士长主管护师）县第一人民医院合理用药管理小组职责为加强各科抗菌药物临床应用管理工作，促进临床合理用药，确保人民群众用药安全，有效、经济，避免和减少药物不良反应与细菌耐药性的产生，全面提高我院医疗质量，根据有关要求，成立临床科室抗菌药物管理小组，负责监管、促进本科室临床合理用药，其职责如下：一、加强临床合理使用抗菌药物管理，根据《抗菌药物临床应用指导原则》、《泗洪县第一人民医院抗菌药物临床应用专项整治实施方案》、《泗洪县第一人民医院抗菌药物分级管理制度》、《泗洪县第一人民医院抗菌药物预防应用管理制度》，《泗洪县第一人民医院处方点评制度》对本科室临床用药进行合理评价，并针对存在问题提出干预和改进措施，指导临床合理用药。
二、管理小组成员应把合理应用抗菌药物列为科室管理、查房等重要内容之一，加强对治疗药物合理应用的指导和监管。
三、认真贯彻落实我院抗菌药物处方点评制度，每月定期抽取本科室住院病历进行点评，发现问题及时通知各医疗组进行整改，点评内容如下：（一）用药适宜性有下列情况之一的,应当判定为用药不适宜：1.适应症不适宜的；2.遴选的药品不适宜的；3.药品剂型或给药途径不适宜的；4.无正当理由不首选国家基本药物的；5.用法、用量不适宜的；6.联合用药不适宜的；7.重复给药的；8.有配伍禁忌或不良相互作用的；9.其他用药不适宜情况的；（二）超常用药有下列情况之一的，应该当判定为超常用药：1.无适应症用药；2.无正当理由开具高价药；3.无正当理由超说明书用药的；4.无正当理由为同一患者开具两种以上药理作用相同药物的；（三）超说明书用药门急诊、病区等用药不得超出药品说明书规定的范围；不得随意扩大药品说明书规定的适应症、用法、用量等；因医疗创新确需扩展药品使用适应症的，应书面说明经验治疗方案及依据，报医院药事管理委员会审批备案并在使用时签署患者知情同意书。
抢救物品、药品管理小组工作记录本年终总结
抢救物品、药品管理小组工作记录本年终总结一、工作概述抢救物品、药品管理小组作为医院重要的医疗卫生配送和管理力量，一直以来都负责着医院内各种药品和抢救物品的采购、储备、分发及管理工作。
在过去的一年里，我们小组克服了各种困难，努力做好了工作，为医务人员的诊疗工作提供了有力的支持。
在此，对过去一年我们工作的情况进行总结和分析，为明年的工作提供参考。
二、工作总结1.采购工作稳步推进本年度，我们小组在采购方面取得了一定的成绩。
在充分了解医院各科室的需求情况的基础上，合理编制了采购计划，并与不同的供应商进行了沟通和谈判，最终成功地完成了医院各项抢救物品、常规药品的采购任务。
与此同时，我们也不断优化采购流程，使采购工作更加高效和便捷。
2.储备管理工作突出重点为了保证医院急诊和危重症患者的救治工作，我们小组一直重视抢救物品和药品的储备管理工作。
通过建立了合理的储备方案和库存管理制度，加强了对储备物资的监管和动态管理，保证了医院关键时刻的物资供应。
3.分发工作有序进行在有限的资源下，我们小组不仅要保证各科室的用药需求，还要注意抢救物品和急需药品的分发工作。
本年度，我们小组加强了与科室之间的沟通协调，精准地根据临床需要进行物资分发，并及时调整配送计划，确保了每个科室的需求都得到了满足。
4.管理工作持续深化针对医院内部的管理情况，我们小组不断优化抢救物品、药品管理方面的制度和流程，并致力于提高管理效率和管理水平。
我们建立了定期检查和盘点制度，并对库存进行了动态分类管理，增强了抢救物品和药品的耗材物料跟踪管理，提高了系统的透明度和可追溯性。
三、工作问题1.供应商稳定性有待提高在本年度的采购工作中，我们发现了供应商的稳定性并不够理想，存在一定的风险。
因此，在未来的工作中，我们需要积极寻求更加稳定的供应商，并且加强对供应商的管理和监督，以保障医院的采购需求。
2.库存管理仍需改进尽管我们在储备管理工作方面取得了一定的成绩，但是我们也发现了现有的库存管理仍然存在一些不足。
科室合理用药管理小组活动记录
科室合理用药管理小组活动记录科室：╳╳年度科室合理用药管理小组名单组长：组员：秘书：╳科药物临床应用管理制度一、病区抢救药品1、科室根据自身特点配备相应品种的抢救药品。
2、抢救药品备有一定的基数，使用后及时补充，并有记录。
3、每月定期检查抢救药品的效期，距离有效期半年的药品标记明显标识，距离有效期3个月的药品，到药房更换，并有记录。
4、抢救药品管理责任人为科护士长。
二、常用药品1、常用药品基数合理，摆放整齐有序，有明显标识。
2、高危药品专柜加锁保管，有明显标识。
4、生物制品放置于冰箱中2-8℃冷藏。
5、常用输液分类摆放整齐有序，先进先出。
6、每月定期检查常用药品效期。
三、抗菌药物治疗性应用的基本原则1、诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物2、尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物。
危重患者在未获知病原菌及药敏结果前，可根据患者的发病情况、发病场所、原发病灶、基础疾病等推断最可能的病原菌，并结合当地细菌耐药状况先给予抗菌药物经验治疗，获知细菌培养及药敏结果后，对疗效不佳的患者调整给药方案。
3、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药。
4、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订。
5、抗菌药物的联合应用要有明确指征：单一药物可有效治疗的感染，不需联合用药，仅在下列情况时有指征联合用药。
a. 原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷者的严重感染。
b. 单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染，2种或2种以上病原菌感染。
c. 单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染。
d. 需长程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染，如结核病、深部真菌病。
e. 由于药物协同抗菌作用，联合用药时应将毒性大的抗菌药物剂量减少，联合用药通常采用2种药物联合，3种及3种以上药物联合仅适用于个别情况，如结核病的治疗。
此外必须注意联合用药后药物不良反应将增多。
抢救物品、药品管理小组工作记录本年终总结
抢救物品、药品管理小组工作记录本年终总结一、工作回顾本年度，抢救物品、药品管理小组在医院急救工作中积极开展工作，主要包括以下几个方面的工作：1.抢救物品、药品的采购与更新：根据医院急需情况，及时更新并采购了一批急救用品和药品，确保急救设备和药品的充足。
2.储存管理：对急救用品和药品进行科学储存管理，确保其品质和有效期。
3.库存管理：严格按照相关规定，做好抢救物品、药品的出入库记录，控制库存，并及时更新库存信息。
4.使用指导：对医护人员进行使用抢救物品、药品的培训和指导，提高其使用效率和规范化程度。
5.废品处理：对过期或者损坏的抢救物品、药品进行及时处理，确保患者安全。
二、措施成效在本年度的工作中，抢救物品、药品管理小组采取了一系列措施，取得了一定的成效：1.采购更新：对急救用品、药品的及时采购和更新，使得医院的急救设备和药品有了充足的保障，提高了急救效率。
2.储存管理：加强了对急救用品、药品的储存管理，确保药品的有效期和品质，避免了因药品受损而导致的使用安全隐患。
3.库存管理：通过严格的出入库管理，保持了库存的合理水平，避免了抢救物品、药品的浪费和过期。
4.使用指导：对医护人员进行了系统的培训和指导，使得他们能够熟练掌握使用抢救物品、药品的技能，提高了急救效率和成功率。
5.废品处理：及时处理了过期和损坏的抢救物品、药品，避免了这些物品对患者造成的安全隐患。
三、存在问题在本年度的工作中，抢救物品、药品管理小组也存在着一些问题，主要包括以下几个方面：1.抢救物品、药品的使用效率有待提高，有些医护人员在使用时不规范，存在浪费现象。
2.库存管理方面，有时因为急需或者其他原因，出现了抢救物品、药品的短缺现象。
3.对废品的处理工作不够及时，有时废品的处理工作比较被动。
四、改进措施鉴于存在的问题，我们将采取以下措施进行改进：1.进一步加强抢救物品、药品使用培训和指导，提高医护人员的使用技能和效率。
2.对库存管理进行进一步优化，加强库存的监测和预警，确保抢救物品、药品的充足。
科室药事管理记录本
科室药事管理记录本科室负责人成都第一骨科医院编制20 年月日启用规范科室药事管理记录本的规定一、成都第一骨科医院科室药事管理记录本适用于临床科室。
二、科室药事管理记录本记录要求包括时间要求、格式要求和内容要求三部分。
（一）时间要求：科室当月5日前完成上一月记录，各科可根据本科实际情况随时开展分析活动并随时记录。
（二）格式要求：按照记录本中制作的格式完整记录清楚。
1、科室医生处方质量统计分析表（表一）1、科室医生处方质量统计分析：要求每月对科室有处方权的医生所开的处方抽取20张按照《医院处方质量评分标准》，统计出每位医生和整个科室月度处方合格率，并对处方质量问题进行评估总结（表一）；2、科室特殊使用抗生素审核登记：将医院规定需要审批的特殊使用抗生素的审批使用情况进行登记（表二）；3、科室使用一类精神药品、麻醉药品统计：将全月科室使用的一类精神药品和麻醉药品进行统计登记；4、药物不良反应登记：将科室发生不良反应的药物及处理情况进行登记；5、科室药事管理活动记录：将科室每月开展的活动或参加医院药事管理委员会活动进行记录。
三、科室药事管理记录本将作为医院检查科室管理和业绩考核的依据之一。
科室医生处方质量统计分析表（表一）20 年（）月份科室使用特殊抗生素审核登记表（表二）科室使用一类精神药品、麻醉药品统计表（表三）20 年（一）月份（二）月份（三）月份（四）月份（五）月份（六）月份（七）月份（八）月份（九）月份（十）月份（十一）月份（十二）月份药物不良反应登记表（表四）科室药事管理活动记录。
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药事管理小组活动记录本 Prepared on 22 November 2020
科室
药事管理小组活动
记录本
科室：
年度：
科药事管理小组
一、目的
为监督、指导本科室科学管理药品和合理用药，及时纠正药品使用过程中存在的问题，开展合理用药培训教育，科室成立药事管理与药物小组。
二、组织机构
组长：
副组长：
成员：
三、职能
1、监督本科室贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政部门有关药事管理规定和本院抗生素分级管理制度。
2、负责制定本科室药物临床应用指导原则、管理办法或实施细则，并督导实施。
3、定期调查分析本科室药品使用情况，指导药物利用研究，优化药物治疗方案。
评价药品临床疗效与安全性，对不合理用药提出干预和改进措施。
4、督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理药品的临床使用与规范化管理情况，及时研究存在的问题与隐患，提出改进与完善管理。
5、对科室内医务人员进行有关药事法规、合理用药知识教育，监督、指导和考核本科室用药情况，提出改进意见。
6、合理使用抗菌药物，全科人员掌握抗生素使用原则、权限、使用指标、细菌耐药监测、整改措施等，每月上报抗生素使用情况。
7．定期与不定期召开工作会议，至少每月召开一次会议，要有完整的会议记录。
四、药品不良反应监测报告制度
1 护士、医师等一旦发现可疑的药物不良反应，应立即报告药事管理小组，药事管理小组立即报告医务科、药剂科和药事管理委员会。
2 药剂科在收到药品不良反应报告表或报告电话后，应即时（至少报告的当日）前往调查，要与临床医师沟通，降低患者用药风险，分析因果，填写“药物不良反应报告表”，并按规定程序上报。
3 在病历上记录发生的不良药物反应及采取的措施。
4 临床医师与药师及时跟踪/随访所报告的不良反应，记录不良反应
的治疗及预后情况。
评价所报药品不良反应。
季度科室药事管理培训记录
培训日期：
地点：
主讲人：
参加者：
培训内容：
科室室药事管理自查持续改进记录
时间：地点：
主持人：记录人：
参会人（签名）：
存在问题: 持续改进措施：
年度科
室药事管理管理小组总体计划
年度科室药事管理管理小组
持续改进年度总结
上级部门持续改进考核通表。