电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数含思考题答案
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数
07化四 20072401175 钟国莉
指导老师:李国良 小组成员:肖玉婵 黄婷 钟国莉
【实验目的】
①学习电导法测定乙酸乙酯皂化反应速率常数的原理和方法以及活化能的测定方法; ②了解二级反应的特点,学会用图解计算法求二级反应的速率常数; ③熟悉电导仪的使用。
【实验原理】
(1)速率常数的测定
乙酸乙酯皂化反应时典型的二级反应,其反应式为:
CH 3COOC 2H 5+NaOH = CH 3OONa +C 2H 5OH
t=0 C 0 C 0 0 0
t=t Ct Ct C 0 - Ct C 0 -Ct t=∞ 0 0 C 0 C 0
速率方程式 2kc dt
dc
=-,积分并整理得速率常数k 的表达式为: t
0t 0c c c c t 1k -⨯=
假定此反应在稀溶液中进行,且CH 3COONa 全部电离。则参加导电离子有Na +
、OH -
、
CH 3COO -,而Na +反应前后不变,OH -的迁移率远远大于CH 3COO -
,随着反应的进行, OH - 不断减小,CH 3COO -
不断增加,所以体系的电导率不断下降,且体系电导率(κ)
的下降和产物CH 3COO -
的浓度成正比。
令0κ、t κ和∞κ分别为0、t 和∞时刻的电导率,则:
t=t 时,C 0 –Ct=K (0κ-t κ) K 为比例常数 t →∞时,C 0= K (0κ-∞κ) 联立以上式子,整理得: ∞+-⨯=
κκκκt
kc 1t
00t 可见,即已知起始浓度C 0,在恒温条件下,测得0κ和t κ,并以t κ对
t
t
0κκ-作图,
可得一直线,则直线斜率0
kc 1
m =
,从而求得此温度下的反应速率常数k 。
(2)活化能的测定原理: )11(k k ln
2
1a 12T T R E -= 因此只要测出两个不同温度对应的速率常数,就可以算出反应的表观活化能。
【仪器与试剂】
电导率仪 1台 铂黑电极 1支 大试管 5支 恒温槽 1台 移液管 3支
氢氧化钠溶液(1.985×10-2mol/L ) 乙酸乙酯溶液(1.985×10-2mol/L )
【实验步骤】
①调节恒温槽的温度在26.00℃;
②在1-3号大试管中,依次倒入约20mL 蒸馏水、35mL 1.985×10-2mol/L 的氢氧化钠溶液和25mL1.985×10-2mol/L 乙酸乙酯溶液,塞紧试管口,并置于恒温槽中恒温。
③安装调节好电导率仪;
④0κ的测定:
从1号和2号试管中,分别准确移取10mL 蒸馏水和10mL 氢氧化钠溶液注入4号试管中摇匀,至于恒温槽中恒温,插入电导池,测定其电导率0κ;
⑤t κ的测定:
从2号试管中准确移取10mL 氢氧化钠溶液注入5号试管中至于恒温槽中恒温,再从3号试管中准确移取10mL 乙酸乙酯溶液也注入5号试管中,当注入5mL 时启动秒表,用此时刻作为反应的起始时间,加完全部酯后,迅速充分摇匀,并插入电导池,从计时起2min 时开始读t κ值,以后每隔2min 读一次,至30min 时可停止测量。
⑥反应活化能的测定:
在35℃恒温条件下,用上述步骤测定t κ值。
【数据处理】
①求26℃的反应速率常数k 1,将实验数据及计算结果填入下表: 恒温温度=28.00℃ 0κ=2.29m s ·cm
-1
V 乙酸乙酯
=10.00mL [乙酸乙酯]=1.9850×10-2
mol/L
V
NaOH
=10.00mL [NaOH]=1.9850×10-2
mol/L
c 0=0.5×1.9850×10-2
mol/L
实验数据记录及处理表1:
图1:t κ-
t
t
0κκ-:
κ数据处理:t κ对
t
t
0κκ-作图,求出斜率m ,并由0
kc 1
m =
求出速率常数 m=4.15,k 1=1/(mc 0)=1/(4.15*1.9850*0.5*10-2)mol ·L -1·min=24.3L/(mol ·min) 文献参考值:k (298.2K )=(6±1)L/(mol ·min)
②采用同样的方法求35℃的反应速率常数k 2,计算反应的表观活化能Ea :
a 、35℃的反应速率常数k 2
恒温温度=35.00℃ 0κ=2.63m s ·cm
-1
V 乙酸乙酯
=10.00mL [乙酸乙酯]=1.9850×10-2
mol/L
V
NaOH
=10.00mL [NaOH]=1.9850×10-2
mol/L
c 0=0.5×1.9850×10-2
mol/L
图2:t κ-
t
t
0κκ-:
κm=2.34,k 1=1/(mc 0)=1/(2.34*1.9850*0.5*10-2)mol ·L -1·min=43.1L/(mol ·min) 文献参考值:k (308.2K )=(10±2)L/(mol ·min)
b .计算反应的表观活化能: ∵k 1/k 2=m 2/m 1
∴ln(k 2/k 1)=Ea/R ·(1/T 1-1/T 2) ln(m 1/m 2)=Ea/R ·(1/T 1-1/T 2) ∴Ea=Rln(m 1/m 2)·[T 1T 2/(T 2-T 1)]
=8.314×ln (4.15÷2.34)×[308×299÷(308-299)]J/mol =48.7kJ/mol
文献值:Ea=46.1kJ/mol 相对误差:(48.7-46.1)÷46.1×100%=5.64%
【结果分析与讨论】
①根据本实验中测定的数据作t κ-
t
t
0κκ-图,图形为抛物线并非直线:乙酸乙酯皂
化反应为吸热反应,混合后体系温度降低,所以在混合后的几分钟所测溶液的电导率偏低。如果从6min 开始测定,即去掉前两个数据,重新作图,则t κ-t
t
0κκ-图线性提高了。以
26.0℃数据为例作图对比: 去点前:
κt /m s /c m -1
κ0-κt )/t /ms/cm -1
去点后:
/t
κt /m s /c m -1
κ0-κt )/t /ms/cm -1