《药剂学》第13章在线测试

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13 粉体学基础

《药剂学》第13章在线测试第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、5克(CRH为78％)的A与20克(CRH为60％)的B混合,不发生反应,则混合物的CRH是A、69.0％B、3.9％C、46.8％D、60.0％2、对于同一种粉体来说A、真密度＞粒密度＞堆密度B、粒密度＞真密度＞堆密度C、堆密度＞粒密度＞真密度D、粒密度＞堆密度＞真密度3、粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A、比表面积愈大B、比表面积愈小C、与比表面积无关D、表面能愈小4、在一个容器中装满药物粉末，然后向其中通入一种不能渗透进入粒子内部的气体，即它只能充满粒子之间的空隙。

用容器的体积减去通入气体的体积，用所得的数值求算粉体的密度，得到的是A、真密度B、粒密度C、堆密度D、粒子平均密度5、下列关于休止角叙述正确的是A、休止角指的是静止状态下粒子与粒子之间的夹角B、休止角指的是让粉体自由下落后，所形成的堆积体的顶角C、休止角指的是让粉体自由下落后，所形成的堆积体的顶角的一半D、静止状态下，粉体堆积体表面与水平面之间的夹角第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、与粉体的流动性有关的参数有A、休止角B、比表面积C、密度D、孔隙率E、流出速度2、下列关于休止角的正确叙述是A、粒子表面粗糙的粉体休止角小B、粒径大的粉体其休止角也大C、休止角＜30粉体流动性好D、粉体吸湿后休止角降低E、细粉率高的粉体休止角升高3、测定粉体的粒径时可采用A、筛析法B、沉降法C、吸附法D、显微镜法E、透过法4、为了改善粉体的流动性可采用A、增大粒子大小B、对粒子适当干燥C、加入助流剂D、粒子呈球形E、粒子表面粗糙5、下面说法正确的是A、水溶性药物均有固定的CRH值B、接触角小于90度为易润湿C、CRH值可以作为药物吸湿性指标，一般CRH越大，越易吸湿D、水不溶性药物均有固定的CRH值E、接触角大于90度为易润湿第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、无相互作用的水溶性药物混合后,混合物的临界相对湿度比单一物料时的临界相对湿度都低正确错误2、休止角大的粉体流动性好正确错误3、粉体的粒度越小其流动性越好正确错误4、筛析法仅适用于较粗大的粉体粒径的测定正确错误5、可用显微镜法测得有效径正确错误2、水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度正确错误。

药剂学测试题与答案

药剂学测试题与答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、下列关于栓剂的概念正确的叙述是( )A、栓剂系指药物与适宜基质制成供口服给药的固体制剂B、栓剂系指药物与适宜基质制成供外用的固体制剂C、栓剂系指药物制成供人体腔道给药的固体制剂D、栓剂系指药物与适宜基质制成供人体腔道给药的半固体制剂E、栓剂系指药物与适宜基质制成供人体腔道给药的固体制剂正确答案：E2、下列药物制剂方法中，属于软胶囊与滴丸剂都可采用的制备方法A、流化法B、研磨法C、滴制法D、熔融法E、压制法正确答案：C3、润滑剂( )A、十六醇B、硬脂酸镁C、十二烷基硫酸钠D、羟丙甲纤维素E、丙烯酸树脂正确答案：B4、下列有关高速混合制粒技术的叙述错误的是( )A、可在一个容器内进行混合、捏合、制粒过程B、可制出不同松紧度的颗粒C、颗粒的大小由筛网孔径的大小决定D、不易控制颗粒成长过程E、与挤压制粒相比，具有省工序、操作简单、快速等优点正确答案：C5、密丸重量在( )以下的称小蜜丸A、0. 1gB、2. 5gC、2. 0gD、0. 5 gE、1. 5 g正确答案：D6、薄膜衣( )A、滑石粉B、85%(g/ml)糖浆C、川蜡D、丙烯酸树脂Ⅱ号E、羟丙甲基纤维素正确答案：E7、可用于复凝聚法制备微囊的材料是( )A、明胶-甲基纤维素B、阿拉伯胶-琼脂C、西黄蓍胶-果胶D、西黄蓍胶-阿拉伯胶E、阿拉伯胶-明胶正确答案：E8、不能作固体分散体的材料四是( )A、PEG 类B、微晶纤维素C、聚维酮D、甘露醇E、泊洛沙姆正确答案：B9、磷脂( )A、等渗调节剂B、抗氧剂C、防腐剂D、乳化剂E、局部止痛剂正确答案：D10、物料表面的蒸发速度大大超过内部液体扩散到物料表面的速度，使粉粒表面粘结，甚至熔化结壳，阻碍内部水分的扩散和蒸发的现象称为( )A、假干现象B、传导干燥现象C、扩散蒸发D、凝结现象E、辐射干燥正确答案：A11、若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为( )A、棕榈酸酯B、硬脂酸丙二醇酯C、可可豆脂D、聚乙二醇E、椰油酯正确答案：D12、栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于( )基质A、S-40B、甘油明胶C、PoloxamerD、聚乙二醇类E、半合成棕榈酸酯正确答案：E13、药材用水煎煮，去渣浓缩后，加炼糖或炼蜜制成的半流体制剂( )A、煎膏剂B、流浸膏剂C、酒剂D、口服液E、浸膏剂正确答案：A14、乳滴聚集成团但仍保持单个乳滴的完整分散个体而不合并( )A、分层B、破裂C、絮凝D、转相E、酸败正确答案：C15、有关助悬剂的作用错误的有( )A、触变胶可用来做助悬剂B、表面活性剂常用来作助悬剂C、高分子物质常用来作助悬剂D、可增加分散微粒的亲水性E、能增加分散介质的粘度正确答案：B16、以下哪条不是主动转运的特征( )A、由低浓度向高浓度转运B、有饱和状态C、消耗能量D、不需载体进行转运E、可与结构类似的物质发生竞争现象正确答案：D17、加水煎煮或沸水浸泡时，去渣取汁制成的液体制剂( )A、酒剂B、流浸膏剂C、汤剂D、合剂E、浸膏剂正确答案：C18、聚维酮( )A、MCCB、HPMCC、PEGD、CMS-NaE、PVP正确答案：E19、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( )A、吐温 80＞吐温 60＞吐温 60＞吐温 20B、吐温 80＞吐温 40＞吐温 60＞吐温 20C、吐温 40＞吐温 20＞吐温 60＞吐温 80D、吐温 20＞吐温 40＞吐温 60＞吐温 80E、吐温 20＞吐温 60＞吐温 40＞吐温 80正确答案：E20、提取中药挥发油常选用的方法为( )A、渗漉法B、浸渍法C、水蒸气蒸馏法D、回流法E、煎煮法正确答案：C21、与乳化剂合并使用能增加乳剂稳定性的乳化剂( )A、湿胶法B、相体积比C、干胶法D、辅助乳化剂E、丝裂霉素复合乳剂正确答案：D22、影响药物稳定性的外界因素不包括( )A、赋形剂或附加剂的影响B、空气C、温度D、金属离子E、光线正确答案：A23、用于补充体液. 营养及热能的输液是( )A、氯化钠注射液B、碳酸氢钠注射液C、乳酸钠注射液D、脂肪乳注射液E、以上均不正确正确答案：D24、下列剂型中需要进行溶化性检查的是( )A、胶囊剂B、软膏剂C、气雾剂D、颗粒剂E、膜剂正确答案：D25、对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成( )类型注射剂A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、溶胶型注射剂D、乳剂型注射剂E、混悬型注射剂正确答案：B26、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为( )A、助悬剂B、絮凝剂C、乳化剂D、润湿剂E、增溶剂正确答案：A27、( )常用于注射液的最后精滤A、砂滤棒B、普通漏斗C、0.8μm 微孔滤膜D、布氏漏斗E. 以上均不正确正确答案：C28、药物在下列剂型中吸收速度最慢的是( )A、胶囊剂B、包衣片剂C、散剂D、片剂E、混悬剂正确答案：B29、保湿剂( )A、甘油B、单硬脂酸甘油酯C、十二烷基硫酸钠D、白凡士林E、羟苯乙酯正确答案：A30、硬度和性质相似的物料( )A、蒸罐B、水飞法C、单独粉碎D、混合粉碎E、低温粉碎正确答案：D31、常用作缓控释制剂亲水凝胶骨架材料的药用辅料为( )A、单硬脂酸甘油酯B、HPMCC、ECD、Eudragit 100E、PVP正确答案：B32、将囊材用甲醛处理后再填充药物制成的制剂( )A、肠溶胶囊剂B、滴丸剂C、软胶囊剂D、微丸E、硬胶囊剂正确答案：A33、肠溶衣片应先在盐酸溶液中检查( )小时，每片不得有裂缝崩解或软化现象，然后于磷酸盐缓冲液中 1 小时内应全部崩解。

西交《药剂学》在线作业

C. 脊柱腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂
D. 添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌
E. 苯酚可作为注射剂的抑菌剂
满分：2 分
24. 药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。
A. GLP
B. GMP
C. 药典
D. 药品管理法
E. GCP
满分：2 分
25. 以下有关滴鼻剂的叙述中，错误的是（）。
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
C. 减少药物溶出速率
D. 减慢药物扩散速率
E. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出
满分：2 分
12. 以下适合于热敏感性药物的粉碎设备为()。
A. 万能粉碎机
B. 球磨机
C. 流能磨(气流式粉碎机)
A. 保湿剂
B. 促渗剂
C. 助悬剂
D. 增塑剂
E. 极性溶剂
满分：2 分
7. 药物制剂设计的基本原则包括（）。
A. 有效性
B. 安全性
C. 顺应性
D. 稳定性
E. 临床应用的广泛性
满分：2 分
8. 影响药物制剂降解的处方因素有（）。
A. pH值
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
5. 羊毛脂吸水性好，有利于药物的渗透，可单独作软膏基质使用。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
6. 水分的存在不仅可引起药物的水解，也可加速药物氧化。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
7. 口服渗透泵片能始终以恒速释放药物。
B. 硅酮

郑大远程教育《生物药剂与药物动力学》在线练习参考答案

资料范本本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载郑大远程教育《生物药剂与药物动力学》在线练习参考答案地点：__________________时间：__________________说明：本资料适用于约定双方经过谈判，协商而共同承认，共同遵守的责任与义务，仅供参考，文档可直接下载或修改，不需要的部分可直接删除，使用时请详细阅读内容郑大远程教育《生物药剂与药物动力学》在线练习参考答案恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第02章在线测试的得分为 18分（满分20分），因未超过库中记录的成绩18分，本次成绩未入库。

若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 [单选] [对] 以下关于生物药剂学的描述，错误的是（ D）1.2 [单选] [对] 生物药剂学的定义（ D）1.3 [单选] [对] 药物的吸收过程是指（ D）1.4 [单选] [对] 药物的分布过程是指（B ）1.5 [单选] [对] 药物的排泄过程是指（ B）2.1 [多选] [对] 生物药剂学是研究药物及其剂型的下列哪些体内过程（ ABCD）2.2 [多选] [对] 生物药剂学中广义的剂型因素研究包括（ ABCDE）2.3 [多选] [对] 药物在体内的消除过程包括（ CD）2.4 [多选] [对] 口服片剂吸收的体内过程包括（ ABCDE）2.5 [多选] [错] 研究生物药剂学的目的（）A、正确评价药剂质量B、设计合理的剂型，处方C、为临床合理用药提供依据D、发挥药物最佳的治疗作用E、设计合理的生产工艺1.1 [判断] 无题，直接得到1分1.2 [判断] 无题，直接得到1分1.3 [判断] 无题，直接得到1分1.4 [判断] 无题，直接得到1分1.5 [判断] 无题，直接得到1分。

恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第03章在线测试的得分为 18分（满分20分），因未超过库中记录的成绩18分，本次成绩未入库。

《药剂学》考试题与参考答案

《药剂学》考试题与参考答案1、《中国药典》将药筛分成（）种筛号。

A、六B、八C、十D、九E、七答案：D2、制备浓缩丸应用的方法是（）A、泛制法B、塑制法C、冷压法D、A和BE、以上都不是答案：D3、关于粉体润湿性的叙述正确的是（）A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关B、休止角小，粉体的润湿性差C、接触角小，粉体的润湿性差D、粉体的润湿性由接触角表示E、粉体的润湿性由休止角表示答案：D4、吸湿性强，体温下不熔化而缓缓溶于体液的基质（）A、吐温60B、PEG4000C、可可豆脂D、甘油明胶E、棕榈酸酯答案：B5、醋酸纤维素（）A、肠溶薄膜衣材料B、胃溶薄膜衣材料C、增塑剂D、遮光剂E、水不溶型薄膜衣材料答案：E6、邻苯二甲酸二乙酯（）A、水不溶型薄膜衣材料B、胃溶薄膜衣材料C、增塑剂D、遮光剂E、肠溶薄膜衣材料答案：C7、有关散剂的概念正确叙述是（）A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服.B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服答案：A8、用单层喷头的滴丸机能够制备（）A、软胶囊剂B、微丸C、硬胶囊剂D、滴丸剂E、颗粒剂答案：D9、属于气雾剂中的抛射剂的是（）A、PVAB、PVPC、氟氯烷烃D、丙二醇E、枸橼酸钠答案：C10、《中国药典》现行版规定，水丸的含水量为（）A、含水不超过6.0%B、含水不超过20.0%C、含水不超过12.0%D、含水不超过15.0%E、含水不超过9.0%答案：E11、粘合剂选用不当或过少（）A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格答案：A12、混悬型气雾剂为（）A、三相气雾剂B、喷雾剂C、二相气雾剂D、一相气雾剂E、吸入粉雾剂答案：A13、药材细粉以水黏合制成的丸剂称为（）。

执业药师《药剂学》章节自测试题及答案

执业药师《药剂学》章节自测试题及答案2017执业药师《药剂学》章节自测试题及答案考生们在复习完执业药师《药剂学》各章节知识点后，可以自测一下自己的学习情况。

以下是店铺搜索整理的一份执业药师《药剂学》章节自测试题及答案，供参考练习，希望对大家有所帮助!想了解更多相关信息请持续关注我们店铺!第八章浸出制剂与中药制剂(一)单项选择题1 、用乙醇加热浸提药材时可以用( )A 、浸渍法B 、煎煮法C 、渗漉法D 、回流法2 、植物性药材浸提过程中主要动力是( )A 、时间B 、溶剂种类C 、浓度差D 、浸提温度3 、下列浸出制剂中，那一种主要作为原料而很少直接用于临床( )A 、浸膏剂B 、合剂C 、酒剂D 、酊剂4 、除另有规定外，含毒剧药酊剂浓度为( )( g/ml )A 、 5%B 、 10%C 、 15%D 、 20%5 、下列不是酒剂、酊剂制法的是( )A 、冷浸法B 、热浸法C 、煎煮法D 、渗漉法6 、需作含醇量测定的制剂是( )A 、煎膏剂B 、流浸膏剂C 、浸膏剂D 、中药合剂(二)多项选择题1 、影响浸出的因素有( )A 、药材粒度B 、药材成分C 、浸提温度、时间D 、浸提压力2 、浸出制剂防腐可通过( )A 、控制环境卫生B 、加防腐剂C 、药液灭菌D 、用茶色容器分装3 、浸出制剂的.特点有( )A 、具有多成分的综合疗效B 、适用于不明成分的药材制备C 、服用剂量少D 、药效缓和持久4 、制备药酒的常用方法有( )A 、溶解法B 、稀释法C 、浸渍法D 、渗漉法参考答案( 一 ) 单项选择题1.D2.C3.A4.B5.C6.B( 二 ) 多项选择题1.ABCD2.ABC3.ABCD4.CD。

药剂学题库——判断题(含答案)

A简单，C最难)题目：制备含有共熔成分散剂时，可将共熔成分先共熔，再以其他成分吸收，使其分散均匀。

正确答案：对题目编号：0102 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难)题目：量器的选择，一般以不少于量器总量的1/3为度。

正确答案：对题目编号：0103 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难)题目：粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。

正确答案：对题目编号：0201 第 2 章 4 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难)题目：凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。

正确答案：对题目编号：0202 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难)题目：粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。

正确答案：对题目编号：0203 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难)题目：硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为2%—10%。

正确答案：错题目编号：0204 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难)题目：淀粉通过不同形式处理可用作片剂稀释剂、吸收剂、粘合剂、崩解剂。

正确答案：对A简单，C最难)题目：淀粉浆系将药用淀粉加纯化水搅匀制得。

正确答案：错题目编号：0301 第 3 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难)题目：表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。

正确答案：错题目编号：0302 第 3 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难)题目：表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。

正确答案：错题目编号：0303 第 3 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难)题目：聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80。

正确答案：对题目编号：0304 第 3 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难)题目：表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。

《药剂学》试题(附答案)

《药剂学》试题（附答案）1、二甲基硅油A、栓剂基质B、水溶性基质C、乳化剂D、气雾剂的抛射剂E、油脂性基质答案：E2、哪种物质不宜作为眼膏基质成分A、羊毛脂B、液体石蜡C、白凡士林D、卡波姆E、甘油答案：C3、属于缓控释制剂的是A、注射用紫杉醇脂质体B、硝苯地平渗透泵片C、利培酮口崩片D、利巴韦林胶囊E、水杨酸乳膏答案：B4、除另有规定外,儿科用散剂应为A、细粉B、极细粉C、超细粉D、最细粉E、中粉答案：D5、需作含醇量测定的制剂是A、中药合剂B、糖浆剂C、汤剂D、煎膏剂E、流浸膏剂答案：E6、除另有规定外,普通药材酊剂的浓度为A、100g相当于原药材200~500gB、每100ml中含被溶物85gC、每100ml相当于原药材100gD、每100ml相当于原药材20gE、每100ml相当于原药材10g必要时根据其半成品中相关成分的含量加以调整答案：D7、甲基纤维素A、撒于水面B、浸泡、加热、搅拌C、溶于冷水D、加热至60~70℃E、水、醇中均溶解答案：C8、混合不均匀或可溶性成分迁移会导致A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、含量均匀度不合格E、崩解超限答案：D9、不作为薄膜包衣材料使用的是A、乙基纤维素B、羟丙基纤维C、羟丙基甲基纤维素D、硬脂酸镁E、聚乙烯吡略烷酮答案：D10、合剂与口服液的区别是A、口服液不需要添加防腐剂B、合剂不需要灭菌C、口服液为单剂量包装D、口服液需注明“用前摇匀”E、合剂不需要浓缩答案：C11、具有同质多晶的性质A、半合成脂肪酸甘油酯B、聚乙二醇类C、可可豆脂D、甘油明胶E、Poloxamer答案：C12、苯巴比妥在90%的乙醇中溶解度最大,90%的乙醇是作为A、增溶剂B、絮凝剂C、消泡剂D、助溶剂E、潜溶剂答案：E13、含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量气体的颗粒剂A、缓释颗粒B、控释颗粒C、混悬颗粒D、泡腾颗粒E、肠溶颗粒答案：D14、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A、肠肝循环B、生物半衰期C、单室模型D、表观分布容积E、生物利用度答案：A15、控制释药A、静脉注射给药B、口服给药C、肺部吸入给药D、A、B和CE、经皮全身给药答案：E16、抗氧剂A、甲基纤维素B、焦亚硫酸钠C、EDTA钠盐D、氯化钠E、硫柳汞答案：B17、下列不能作助悬剂的是A、甘油B、阿拉伯胶C、糖浆D、甲基纤维素E、泊洛沙姆答案：E18、下列属于湿法制粒压片的方法是A、强力挤压法制粒压片B、粉末直接压片C、药物和微晶纤维素混合压片D、结晶直接压片E、软材过筛制粒压片答案：E19、适于灌装以下注射液的安瓿低硼硅酸盐玻璃安瓿A、弱碱性注射液B、B或CC、接近中性的注射液D、碱性较强的注射液E、A或B答案：E20、用作液体药剂的防腐剂是A、氯化钠B、胡萝卜素C、羟苯酯类D、阿拉伯胶E、阿司帕坦答案：C21、减少了体积,增强了疗效,服用、携带及贮存均较方便是指哪种丸剂的特点A、蜡丸B、蜜丸C、水丸D、糊丸E、浓缩丸答案：E22、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A、崩解剂B、稀释剂C、表面活性剂D、粘合剂E、络合剂答案：A23、下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是水飞法A、水分小于5%的一般药物的粉碎B、混悬剂中药物粒子的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎E、易挥发、刺激性较强药物的粉碎答案：D24、常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸是A、软胶囊B、脂质体C、微丸D、滴丸E、微球答案：C25、一定量的药物及适当辅料制成均匀的粉末或颗粒,填装于空心硬胶囊中而制成的是A、硬胶囊B、滴丸C、胶囊D、肠溶胶囊E、软胶囊答案：A26、制备益母草膏宜用A、超临界提取法B、渗漉法C、水蒸气蒸馏法D、溶解法E、煎煮法答案：C27、请指出下列物质的作用软膏剂中的透皮吸收剂A、硬脂酸镁B、氟里昂C、可可豆脂D、司盘-85E、月桂氮卓酮答案：E28、栓剂水溶性基质A、羊毛脂B、蜂蜡C、半合成脂肪酸甘油酯D、聚乙二醇类E、凡士林答案：D29、肌肉注射液灭菌用A、160-170℃,2-4小时B、250℃,30-45分钟C、115℃,30分钟,表压68.65kPaD、60-80℃,1小时E、100℃,30-45分钟答案：E30、溶胶剂的制备包括A、混合法和凝聚法B、分散法和混合法C、稀释法和混合法D、凝聚法和稀释法E、分散法和凝聚法答案：E31、利用流化技术的干燥方法是A、减压干燥B、常压干燥C、微波干燥D、沸腾干燥E、冷冻干燥答案：D32、下列不是酒剂,酊剂制法的是A、热浸法B、冷浸法C、煎煮法D、回流法E、渗漉法答案：C33、以下剂型宜做哪项检查:混悬型软膏A、粒度测定B、微生物限度检查C、以上两项均做D、以上两项均不做答案：C34、药物从给药部位进入体循环的过程是A、药物的吸收B、药物的分布C、药物的排泄D、药物的代谢答案：A35、注射液空安瓿的干燥宜采用A、减压干燥B、红外干燥C、常压干燥D、冷冻干燥E、喷雾干燥答案：B36、请将以上药物与透皮给药系统的结构相匹配药物库A、压敏胶B、药物及透皮吸收促进剂等C、塑料薄膜D、弹力布E、乙烯-醋酸乙烯共聚物膜答案：B37、主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂A、司盘类B、吐温类C、卵磷脂D、肥皂类E、季铵化合物答案：E38、内服散剂应通过A、8号筛B、5号筛C、9号筛D、6号筛E、7号筛答案：D39、栓剂油脂性基质A、羊毛脂B、聚乙二醇类C、半合成脂肪酸甘油酯D、凡士林E、蜂蜡答案：C40、吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在A、口腔B、肺泡C、咽喉D、气管E、鼻粘膜答案：B41、药材用适宜的溶剂提取,蒸去部分溶剂,调整浓度至每lml相当于原有药材lg标准的液体制剂A、浸膏剂B、流浸膏剂C、酊剂D、煎膏剂E、药酒答案：B42、一种或数种药物均匀混合而制成的干燥粉末状,可供内服,也可供外用的制剂是A、粉体学B、片剂C、颗粒剂D、注射剂E、散剂答案：E43、用于与金属离子结合的是A、硫代硫酸钠B、维生素EC、焦亚硫酸钠D、依地酸二钠E、酒石酸答案：D44、螯合剂A、硫柳汞B、焦亚硫酸钠C、EDTA钠盐D、甲基纤维素E、氯化钠答案：C45、关于散剂的叙述,正确的是A、剂量在0.01g以下的毒性药物,应配制成10倍散B、处方中两种以上药物混合时若出现液化现象,则均应先制成低共熔物,再与其他固体粉末混匀C、含挥发油组分的散剂制备时,应加热处理,以便混匀D、含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法E、当药物比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合答案：E46、盐酸多柔比星脂质体以PEG修饰脂质体膜材料,该脂质体属于A、热敏脂质体B、pH敏感脂质体C、免疫脂质体D、配体修饰脂质体E、长循环脂质体答案：E47、指出附加剂的作用螯合剂A、EDTA钠盐B、硫柳汞C、焦亚硫酸钠D、甲基纤维素E、氯化钠答案：A48、增加药物溶解度的方法不包括A、加入助悬剂B、加入增溶剂C、制成共晶D、使用混合溶剂E、加入助溶剂答案：A49、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

(完整版)药剂学习题及答案

药剂学习题及答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么?2。

什么是处方药与非处方药(OTC）3。

什么是GMP 、GLP与GCP？第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类？2。

液体制剂的定义和特点是什么？3.液体制剂的质量要求有哪些？4.液体制剂常用附加剂有哪些?何为潜溶剂？5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？6.乳剂和混悬剂的特点是什么？7。

用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？8。

乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂?9.乳剂的稳定性及其影响因素？10。

简述增加药物溶解度的方法有哪些？11。

简述助溶和增溶的区别？12。

什么是胶束?形成胶束有何意义?13。

表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用？第三章灭菌制剂与无菌制剂1。

影响湿热灭菌的因素有哪些？2.常用的除菌过滤器有哪些?3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围?4。

洁净室的净化标准怎样？5.注射剂的定义和特点是什么？6.注射剂的质量要求有哪些?7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别?8。

热原的定义及组成是什么?9.热原的性质有哪些?各国药典检查热原的法定方法是什么？10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。

11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。

12。

制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？13。

输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法.第四~五章固体制剂1.散剂的概念、制备方法与质量要求。

2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？3.什么是功指数？4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？5.片剂的概念和特点是什么？6。

片剂的可分哪几类?各自的特点？7.片剂常用的辅料有哪些?可用于粉末直接压片的辅料有哪些？8.湿法制粒的方法有哪些?各自的特点？9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法.10.片剂的包衣的目的何在？11。

(完整版)药剂学课后练习题及答案

第一章习题一、选择题（一）A型题（单项选择题）1、下列叙述正确的是（D）A、凡未在我国生产的药品都是新药B、药品被污染后即为劣药不能使用C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分E、药物制成剂型后即改变药物作用性质2、下列叙述错误的是（C）A、医师处方仅限一人使用B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”E、医院病区的用药医嘱单也是处方3、每张处方中规定不得超过(C）种药品A、3B、4C、5D、6E、74、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（D）A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查药品费用E、查用药合理性5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（E）A、对科别、姓名、年龄；B、对药名、剂型、规格、数量；C、对药品性状、用法用量；D、对临床诊断。

E、以上都是6、下列叙述错误的是（B）A、GMP是新建，改建和扩建制药企业的依据B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》7、关于剂型的叙述错误的是(B)A、剂型即为药物的应用形式B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C、药物剂型可改变其作用速度D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同8、不属于按分散系统分类的剂型是(A)A、浸出药剂B、溶液型C、乳剂D、混悬剂E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是（E）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的10、下列属于劣药的是（A)A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.d E 、q.h12、处方中的q.s的中文含义是（B）A、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次13、下列叙述错误的是（A）A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效（二）X型题（多项选择题）14、下列叙述正确的是（ADE）A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE)A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是（AD）A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE)A、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品18、下列叙述正确的是（CDE）A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD）A、人员B、记录C、制度D、操作E、设施20、《中国药典》“附录”收载的内容主要包括（ABCD)A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配置E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ABDE）A、全面核查一遍处方内容B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜色、标识D、逐个检查药品的外观质量E、有效期22、处方中的药品名称应当使用（ABCD）A、药品通用名称B、新活性化合物的专利药品名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药品习惯名称E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）A、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处方用药的适宜性D、药品的生产企业E、确认处方的合法性二、填空题1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术学科。

《药剂学》题库(2020年7月整理).pdf

A．昙点 B．CMC C．Cloud point D．转折点 E．Krafft 点
46.下列哪种表面活性剂具有 Krafft 点（）
A．Tween B．十二烷基磺酸钠 C．Span
D．Poloxamer E．硬脂酸钠
47.一般面言（）类的极性最大。
A．非离子型 B．两性离子型
C．阴离子型 D．阳离子型 E．不一定
增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为（）
A．增溶 B．促渗 C．助溶 D．陈化 E．合并
44.Krafft 点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（）
A．越小 B．越大 C．不变 D．不变或变小 E．不确定
45.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温
度称为（）
3. 靶向制剂属于（）
A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂
4. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（）
A.溶液剂
B.气雾剂
C.片剂
D.乳剂
E.散剂
5. 关于临床药学研究内容不正确的是（）
A.临床用制剂和处方的研究
B.指导制剂设计、剂型改革
C.药物制剂的临床研究和评价
32.下列属于尼泊金类的防腐剂为（）
A．山梨酸 B．苯甲酸盐 C．羟苯乙酯 D．三氯叔丁醇 E．苯酚
33.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为（）
A．0.03%-0.1% B．0.1%-0.3% C．1%-3% D．0.029%-0.05% E．0.01%
34.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为（）
A．甘油
B．脂肪油
C．水
D．丙二醇
E．液体石蜡

药剂学测试题(含参考答案)

药剂学测试题（含参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、下列哪个选项不能增加混悬剂稳定性A、絮凝剂B、增溶剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、助悬剂正确答案：B2、关于滴眼剂中药物吸收的影响因素，叙述错误的是A、70%的药液从眼睑缝溢出而损失B、表面张力大有利于药物与角膜的接触，增加吸收C、药物从外周血管消除D、刺激性大的药物会使泪腺分泌增加，降低药效E、具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜正确答案：B3、用尿药法来测定生物等效性时，集尿时间为A、13个半衰期B、5个半衰期C、7个半衰期D、11个半衰期E、9个半衰期正确答案：C4、酸性环境下，灭菌温度如何适度变化以及时间如何适度变化A、降低……提高B、不需改变C、提高……提高D、提高……降低E、降低……降低正确答案：E5、不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是A、熔点B、可压性C、结晶形态与结晶水D、颜色E、粒度正确答案：D6、骨架型缓控释药物的释放速度取决于A、固体药物的溶解速度B、药物在骨架材料中扩散速度C、药物载药量D、全部都是E、不一定正确答案：B7、不属于靶向制剂的为A、微球B、脂质体C、糊精包合物D、接有单克隆抗体药物-抗体结合物E、纳米囊正确答案：E8、关于咀嚼片的叙述，错误的是A、对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效B、不进行崩解时限检查C、一般仅在胃肠道中发挥局部作用D、口感良好，较适于小儿服用E、硬度宜小于普通片正确答案：C9、水杨酸软膏处方：水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g，甘油120g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，水480ml。

其中的水相成分是A、十二烷基硫酸钠、甘油、羟苯乙酯B、液体石蜡、硬脂酸甘油酯、硬脂酸C、硬脂酸甘油酯、硬脂酸、羟苯乙酯D、硬脂酸、白凡士林、羟苯乙酯E、甘油、十二烷基硫酸钠、白凡士林正确答案：A10、软胶囊壁的组成可以为A、明胶、甘油、水B、淀粉、甘油、水C、可压淀粉、丙二醇、水D、明胶、甘油、乙醇E、PEF、水正确答案：A11、下列哪些影响生物利用度的测定A、食物B、饮水C、活动D、均不影响E、均影响正确答案：E12、下列哪类药不会与PEO发生配伍禁忌A、银盐B、奎宁C、阿司匹林D、阿昔洛韦E、吲哚美辛正确答案：E13、下列哪一个不是药剂学研究的主要内容A、药物剂型配制理论B、剂型释放速率C、质量控制与理论应用D、生产技术E、药物销售渠道正确答案：E14、PVA05-88中，88代表的醇解度为A、98%B、44%C、88%D、88±2%E、95%正确答案：D15、下面对吐温类表面活性剂的描述中，错误的是A、毒性和溶血作用较小B、是一种非离子型表面活性剂C、实际上是一种混合物D、亲油性强，为油溶性，一般用作水/油型乳化剂或油/水型乳化剂的辅助乳化剂E、化学结构为聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类正确答案：D16、用甲醛直接作用于微生物而将其杀死的方法是A、煮沸灭菌法B、辐射灭菌法C、化学灭菌法D、无菌检查法E、流通蒸汽灭菌法正确答案：C17、测量液体时，一般以不少于量器总量的A、1/3B、1/5C、1/4D、1/2E、1/6正确答案：B18、下列哪种物质通常不作滴眼剂的抑菌剂A、硫柳汞B、洗必泰C、苯扎溴铵D、氯仿E、硝基苯汞正确答案：D19、不属于液体制剂者为A、灌肠剂B、合剂C、醑剂D、搽剂E、干混悬剂正确答案：E20、制备5%磺的水溶液，通常采用以下哪种方法A、加助溶剂B、制成盐类C、制成酯类D、混合溶媒法E、加增溶剂正确答案：A21、配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A、配液、粗滤、灭菌、注射用水为控制区B、清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区C、配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D、精滤、灌封、封口、灭菌为控制区E、精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区正确答案：A22、睾酮和黄体酮口服时几乎无效，这是因为A、它们只能以静脉注射给药B、它们在消化道不吸收C、它们被肝脏截留D、它们被消化道和肝中的药酶代谢所致，首过效应明显E、它们在消化道中解离成离子型正确答案：D23、药物的分布过程是指A、药物在体内受酶系统的作用于而发生结构改变的过程B、药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程C、是指药物在体内经肾代谢的过程D、是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E、药物在体外结构改变的过程正确答案：B24、下列不属于物理化学方面的配伍禁忌的研究方法是A、测定配伍后制剂的粒度变化B、通过药效学试验了解药效变化C、测定配伍后药物的含量变化D、测定产生配伍变化溶液的pHE、测定配伍过程中有无新物质产生正确答案：B25、输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性碳，活性碳作用不包括A、吸附色素B、吸附热原C、吸附杂质D、助滤剂E、稳定剂正确答案：E26、为了促进药物在直肠的吸收一般用下列哪一物质调节pH值A、盐酸液B、碳酸氢钠溶液C、铵盐溶液D、氢氧化钠溶液E、磷酸液正确答案：E27、液体制剂中低分子溶液剂的分散应小于A、15nmB、1nmC、3nmD、150nmE、100nm正确答案：B28、下列关于汤剂的说法，不正确的是A、置适宜煎器中，加水至浸没药材B、汤剂是复方组成，有利于发挥药物成分的多效性和综合作用C、汤剂处方的组成是固定的，不能随意加减化裁D、中药合剂是汤剂的浓缩制品E、汤剂用途比较广泛，可以口服和内用正确答案：C29、下列哪种辅料不宜用于软胶囊的基质A、豆油B、乙醇C、甘油D、玉米油E、聚乙二醇-400正确答案：B30、关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是A、等渗是生物学概念B、等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液C、0.9%的氯化钠既等渗又等张D、等张溶液间指渗透压力与血浆相等的溶液E、等张是物理化学概念正确答案：C31、以下不属于膜剂优点的是A、应用方便B、载药量大C、配伍变化少D、稳定性好E、含量准确正确答案：B32、水杨酸软膏处方：水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g，甘油120g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，水480ml。

13药剂实习期《药剂学》练习题-(参考答案)

13药剂专业实习期《药剂学》练习题（参考答案）一、填空题：1.将原料药加工制成适用于预防、治疗、诊断的形式，称为（药物剂型）。

2.药物剂型按分散系统可分为真溶液类、胶体溶液类、（乳剂类）、（混悬类）、气体分散体类和固体分散体类。

3.乳浊液由：（水相）、（油相）、（乳化剂）组成。

4.混悬液的制备方法常用：（分散法）、（凝聚法）二种。

5.混悬液常用的稳定剂有哪几类（润湿剂）、（助悬剂）、（絮凝剂与反絮凝剂）。

6.片剂辅料常分为：润湿剂和黏合剂、填充剂、（崩解剂）、（润滑剂）。

7.软膏剂的制法有：（研和法）、（熔和法）、（乳化法）。

8.常用眼膏剂基质一般是由：（ 8份黄凡士林）、（ 1份羊毛脂）、（ 1份液状石蜡）三种组分组成。

9.栓剂按作用部位分为（直肠栓）和（阴道栓）两种，目前用于全身作用的栓剂主要是（直肠）栓剂。

10.药物经直肠吸收两条途径：1）（不经胃肠途径）；2）（可使药物免除肝脏的首过效应）。

11.防止易氧化药物的氧化常加入（抗氧剂）、（金属络合剂）二类附加剂。

12.常用渗透压调节剂有（氯化钠）、（硼砂）。

13.热原检查方法有（热原检查法）、（细菌内毒素检查法）。

二、单选题1. ( A )现行的《中华人民共和国药典》版本为：A2010年 B2005年 C1963年 D1977年 E1985年2. ( C )研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为：A制剂学 B调剂学 C药剂学 D方剂学 E工业药剂学3. ( B )制备空胶囊壳的主要原料为：A糊精 B明胶 C淀粉 D蔗糖 E阿拉伯胶4. ( C )痱子粉中共熔成分是：A水杨酸、樟脑 B氧化锌、薄荷脑 C薄荷脑、樟脑D滑石粉、樟脑 E樟脑、薄油5. ( C )需过120目筛的散剂：A复方阿司匹林散B硫酸阿托品倍散C痱子粉D复方枸椽酸钠散E以上均不是6. ( C )下列制备方法中，不用于酊剂制备的是：A渗漉法 B稀释法 C煎煮法 D浸渍法 E溶解法7. ( C )颗粒剂贮存的关键是：A防热 B防冷 C防潮 D防虫 E防光8. ( B )碘酊中碘化钾的作用：A增溶、稳定 B助溶、稳定 C助滤、分散D助溶、增溶 E助滤、稳定9. ( A )除另有规定外， 1毫升的流浸膏，相当于原药材：A 1克B 2克C 5克D 20毫升E 10毫升10. ( A )制备溶液型液体药剂最常用的方法：A溶解法 B化学反应法 C稀释法 D分散法 E凝聚法11. ( A )制备液体药剂首选的溶剂是：A纯化水 B乙醇 C乙醚 D丙二醇 E植物油12. ( A )高分子化合物，如阿拉伯胶加入混悬液中所起的作用是：A 助悬剂B 润湿剂C 絮凝剂D 反絮凝剂13. ( A )单糖浆的浓度（g/ml）为：A85% B75% C65% D60% E50%14. ( C )干法制备乳剂时不必干燥的：A量取油的量器B量取水的量器C阿拉胶粉D钵体E杵棒15. ( D )炉甘石洗剂属于：A低分子溶液剂 B疏水胶体 C亲水胶体 D混悬剂 E乳剂16. ( E )液体石蜡乳属于A低分子溶液剂 B疏水胶体 C亲水胶体 D混悬剂 E乳剂17. ( A )复方碘溶液属于A低分子溶液剂 B疏水胶体 C亲水胶体 D混悬剂 E乳剂18. ( B )属片剂的黏合剂的是：A淀粉 B淀粉浆 C滑石粉 D乳糖 E乙醇19. ( B )表面活性剂的增溶机理，是由于形成了：A 络合物B胶团 C复合物 D包合物 E离子对20. ( C )属阳离子型的表面活性剂：A 钾皂 B十二烷基醇硫酸钠 C新洁尔灭 D卵磷脂 E吐温--8021. ( D )下列具有起昙现象的表面活性剂是A 硫酸化物 B磺酸化物 C脂肪酸山梨酯类 D聚山梨酯类 E 肥皂类22. ( E )糊剂一般含粉末在多少以上：A5% B10% C15% D20% E25%23. ( D )可用于改善凡士林吸水性的物质是：A石蜡 B硅酮 C单软膏 D羊毛脂 E植物油24. ( A )丸剂中使药物作用最快的辅料是：A水 B蜂蜜 C米糊 D酒 E 蜂蜡25. ( C )在常用的润湿剂中，有助于药材中碱性成分的溶解，提高药效的是：A水 B酒 C醋 D水蜜 E 药汁26. ( C )含有大量纤维素和矿物性药粉制丸时应选用的辅料是：A嫩蜜 B中蜜 C老蜜 D水 E酒27. ( B )以下既能作抑菌剂又能作局部止痛剂的是：A硼酸 B三氯叔丁醇 C苯酚 D盐酸普鲁卡因 E羟苯乙酯28. ( B )注射剂的溶剂应选用A纯化水 B注射用水 C蒸馏水 D灭菌注射用水 E去离子水29. ( C )热原的致热活性中心是：A磷脂 B胆固醇 C脂多糖 D蛋白质 E多糖30. ( D )通常注射剂的PH值应调节为：A7.4 B5-6 C7-8 D4-9 E4-7三、名词解释：1.合剂:指由一种或一种以上药物的内服液体药剂。

(word版)《药剂学》试题及答案,文档

药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1. 药剂学概念正确的表述是〔〕A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的根本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的科学E、研究药物制剂的根本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是〔〕A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3. 靶向制剂属于〔〕A. 第一代制剂B. 第二代制剂C.第三代制剂D. 第四代制剂E. 第五代制剂4. 药剂学的研究不涉及的学科〔〕A. 数学B. 化学C. 经济学D. 生物学E. 微生物学5. 注射剂中不属于处方设计的有〔〕A. 加水量B. 是否参加抗氧剂C.pH 如何调节D.药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型〔〕A.溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D. 乳剂E. 散剂7. 关于临床药学研究内容不正确的选项是〔〕A. 临床用制剂和处方的研究B. 指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究药剂质量的临床监控8 .按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为〔A .药品 B.方剂C.制剂 D.成药E.以上均不是9 .以下关于剂型的表述错误的选项是〔〕A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，以下表达错误的选项是〔A、溶胶剂为液体剂型 BC、栓剂为半固体剂型D 〕、软膏剂为半固体剂型、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.?中华人民共和国药典?是由〔〕国家药典委员会制定的药物手册国家药典委员会编写的药品规格标准的法典国家公布的药品集国家药品监督局制定的药品标准国家药品监督管理局实施的法典关于药典的表达不正确的选项是〔〕A．由国家药典委员会编撰B．由政府公布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的平安性与有效性1 3.药典的公布，执行单位〔〕.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院1 4.现行中国药典公布使用的版本为〔〕年版年版年版年版版1 5.我国药典最早于〔〕年公布年年年年年1 6.由〔〕编纂.美国.日本C.俄罗斯D.中国.世界卫生组织1 7.一个国家药品规格标准的法典称〔〕A .部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是1各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年〔〕8.修订出版一次A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年1 9.中国药典制剂通那么包括在以下哪一项中〔〕A、凡例B 、正文C、附录、前言E、具体品种的标准中2 0.关于处方的表达不正确的选项是〔〕A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药表达正确的选项是〔〕处方药可通过药店直接购置处方药是使用不平安的药品非处方药也需经国家药监部门批准处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病非处方药英文是EthicalDrug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式〔〕2．药物应用形式的具体品种〔〕3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂〔〕4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学〔〕5．一个国家记载药品标准、规格的法典〔〕[6～10]A.IndustrialpharmacyB．PhysicalpharmacyC．PharmacokineticsD．ClinicalpharmacyE．Biopharmacy6．工业药剂学〔〕7．物理药剂学〔〕8．临床药剂学〔〕9．生物药剂学〔〕10．药物动力学〔〕[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方〔〕12．医师与医院药剂科共同设计的处方〔〕13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证〔〕14．必须凭执业医师的处方才能购置的药品〔〕15．不需执业医师的处方可购置和使用的药品〔〕[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体1 6.低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系〔〕1 7.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔〕1 8.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔〕1 9.固体药物以聚集体状态存在的体系〔〕2 0.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系〔〕[21～25]A .剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂2 1.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称.〔〕2 2.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式〔〕根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品.〔〕24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂〔〕民间积累的有效经验处方.〔〕[26～27]A、按给药途径分类 B 、按分散系统分类 C 、按制法分类D、按形态分类 E 、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合〔〕27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来说明各类制剂特征〔〕[28～31]A、物理药剂学 B 、生物药剂学 C 、工业药剂学 D 、药物动力学 E 、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

(2023)药剂学考试题库及参考答案(通用版)

(2023)药剂学考试题库及参考答案（通用版）— 、单选题（在每小题列出的四个选项中，只有一个最符合题目要求的选项）题目：滴丸剂常用的制法是( D )。

参考答案A 研合法参考答案B 搓丸法参考答案C 泛丸法参考答案D 滴制法题目：中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（ B ）。

A 筛号是以每一英寸筛目表示B 一号筛孔最大，九号筛孔最小C 最大筛孔为十号筛D 二号筛相当于工业200目筛题目：下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（ D）。

A 粒子的大小及分布B 含湿量C 加入其他成分D 润湿剂第 1 章题目：用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为（B ）。

A 堆密度B 真密度C 粒密度D 高压密度题目：下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（ C）。

A 吸收好，生物利用度高B 可提高药物的稳定性C 可避免肝的首过效应D 可掩盖药物的不良嗅味题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（D ）。

A 过筛法B 振摇法C 搅拌法D 等量递增法题目：药物剂量为0.01-0.1g时可配成（ A ）。

A.1:10倍散B.1:100倍散C.1:5倍散D.1:1000倍散题目：不能制成胶囊剂的药物是（B ）。

A 牡荆油B 芸香油乳剂C 维生素AD D 对乙酰氨基酚题目：密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（ D ）。

A 等量递加法B 多次过筛C 将密度小的加到密度大的上面D 将密度大的加到密度小的上面题目：我国工业标准筛号常用目表示，目系指（ C ）。

A 每厘米长度内所含筛孔的数目B 每平方厘米面积内所含筛孔的数目C 每英寸长度内所含筛孔的数目D 每平方英寸面积内所含筛孔的数目题目：下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（ B ）。

A．各组分比例量差异大者，采用等量递加法B．各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中C．含低共熔成分，应避免共熔D．剂量小的毒剧药，应先制成倍散：泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（B ）。

药剂学测试题(含答案)

药剂学测试题（含答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、酯类的降解的主要途径是（）A、脱羧B、氧化C、聚合D、水解E、光学异构体正确答案：D2、经肺部吸收的剂型是（）A、软膏剂B、膜剂C、栓剂D、缓释片E、气雾剂正确答案：E3、以下哪一项不是胶囊剂检查的项目（）A、硬度B、主药含量C、崩解时限D、外观E、装量差异正确答案：A4、若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为（）A、硬脂酸丙二醇酯B、可可豆脂C、棕榈酸酯D、聚乙二醇E、椰油酯正确答案：D5、有关散剂特点叙述错误的是（）A、粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定正确答案：E6、以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液（）。

A、乙醇与甘油的混合液B、液体石蜡与乙醇的混合液C、液体石蜡D、水与醇的混合液正确答案：C7、关于软膏剂的错误叙述是( )A、软膏剂主要起局部保护和治疗作用B、有些药物要透入表皮才能发挥局部疗效C、用于创面的软膏剂应无菌D、软膏剂应均匀.细腻，涂于皮肤上无粗糙感E、软膏剂是由药物加入适宜基质制成的一种固体制剂正确答案：E8、以糯米糊为辅料用于制备（）A、蜡丸B、糊丸C、蜜丸D、水蜜丸E、水丸正确答案：B9、对于软膏基质的叙述不正确的是( )A、油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物B、加入固体石蜡可增加基质的稠度C、分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类D、遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质E、油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤正确答案：E10、栓剂在肛门2CM处给药后，药物的吸收途径主要为（）A、药物-门静脉-肝脏-大循环B、药物-直肠下静脉和肛门静脉-肝脏-大循环C、药物-直肠下静脉和肛门静脉-大部分药物进入下腔大静脉-大循环D、药物-门静脉-直肠下静脉和肛门静脉-下腔大静脉-大循环E、药物-淋巴系统正确答案：C11、下列属于油脂性软膏基质的是( )A、卡波普B、羊毛脂C、聚乙二醇D、纤维素衍生物E、甘油明胶正确答案：B12、气雾剂中的潜溶剂是（）A、氟氯烷烃B、丙二醇C、PVPD、枸橼酸钠E、PVA正确答案：B13、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（）A、散剂＞颗粒剂＞胶囊剂B、无法比较C、散剂=颗粒剂=胶囊剂D、颗粒剂＞胶囊剂＞散剂E、胶囊剂＞颗粒剂＞散剂正确答案：A14、下列既可做软膏基质又可做膜剂成膜材料的是（）A、CMC-NaB、PVAC、PEGD、PVP正确答案：D15、凝胶剂基质（）A、甘油明胶B、卡波姆C、液体石蜡D、黄凡士林.液体石蜡.羊毛脂按8:1:1混合E、蜂蜡正确答案：B16、应重点考查性状、检查有无分层、含量及有关物质（）。

药剂学考试题库及答案(1)

药剂学考试题库及答案第一章绪论1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。

⑴药剂学：Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

⑵药物剂型：dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。

⑶药物制剂：Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。

2、药剂学研究的主要内容。

⑴基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。

⑵具体任务：1、制剂学基本理论；2、新剂型研究与开发；3、新技术；4、中药新剂型/生物制药剂型；5、设备研究与开发3、药剂学有哪些分支学科？物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。

4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？19535、GMP:《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practiceGLP:《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practice GCP:《药物临床试验管理规范》，good clinical practiceOTC：可在柜台上买到的药物，over the counter6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。

.处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。

非处方药：可在柜台上买到的药物—over the counter第九章液体制剂1、液体制剂的特点和质量要求：①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。

（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。

（3）易于分剂量。

老少患者皆宜。

（4）可减少某些药物的刺激性。

②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。

③质量要求：⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液；⑵非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀；⑶口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；⑷外用的液体制剂应刺激性；⑸液体制剂在保存和使用过程不应发生霉变；⑹包装容器适宜，方便患者携带和使用。

《药剂学》第13章在线测试

《药剂学》第13章在线测试《药剂学》第13章在线测试剩余时间：59:53答题须知：1、本卷满分20分。

2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。

3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。

第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k＝0.0096天-1，其半衰期为A、31.3天B、72.7天C、11天D、96天2、关于药品稳定性的正确叙述是A、盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pHB、药物的降解速度与离子强度无关无关C、固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性D、零级反应的反应速度与反应物浓度无关3、荷负电药物水解受OH-催化，其水解速度常数K随溶液离子强度增加而发生A、K增加B、K减小C、K不变D、不规则变化4、巴比妥注射液中加有60％丙二醇的目的是A、降低介电常数使注射液稳定B、防止药物光解C、防止药物氧化D、降低离子强度使药物稳定5、Arrhenius方程定量描述A、湿度对反应速度的影响B、温度对反应速度的影响C、浓度对反应速度的影响D、pH值对反应速度的影响第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、影响药物制剂稳定性的处方因素包括A、辅料B、广义酸碱催化C、光线D、溶剂E、离子强度2、药物稳定性加速试验是A、温度加速试验法B、湿度加速试验法C、空气干热试验法D、光加速试验法E、隔绝空气试验法3、影响药物溶液降解的外界因素有A、pH值B、药物分配系数C、环境的温度D、药物结晶形状E、溶剂的介电常数4、关于药物稳定性叙述正确的是A、药物制剂稳定性一般包括化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性B、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C、药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D、大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著E、温度升高时，绝大多数化学反应速率增大5、药物制剂稳定化可采用的方法为A、制成固体剂型B、制成混悬液C、制成微囊或包合物D、采用直接压片工艺E、包衣工艺第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、确定药物的最稳定的pH后，应该按该制剂最稳定的pH进行调节正确错误2、加速试验为制定药物的有效期提供依据正确错误3、微量金属离子能促进氧化反应正确错误4、玻璃作为包装材料能够释放出碱性物质和某些不溶性碎片正确错误5、塑料具有透气、透湿和吸着性正确错误。

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《药剂学》第01章在线测试恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药剂学》第01章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。

若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。

测试结果如下：• 1.1 [单选] [对] 现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为 C• 1.2 [单选] [对] 药剂学概念正确的表述是 D• 1.3 [单选] [对] 现行中华人民共和国药典三部收载的是 D• 1.4 [单选] [对] 药品生产质量管理规范的简称是 A• 1.5 [单选] [对] 应用于临床的药物制剂 D• 2.1 [多选] [对] 下列关于制剂的正确表述是 BDE• 2.2 [多选] [对] 药典是 ABC• 2.3 [多选] [对] 我国现行药典二部收载 ABCDE• 2.4 [多选] [对] 按分散系统分类，可将药物剂型分为 ABC• 2.5 [多选] [对] 在我国具法律效力的是 AE• 3.1 [判断] [对] 药物剂型的分类按分散系统分类与临床使用密切结合 X• 3.2 [判断] [对] 部颁标准上收载的药品处方是协定处方 X• 3.3 [判断] [对] 由医院药剂科与医师协商制定的适于本单位的处方为协定处方 V • 3.4 [判断] [对] 美国药典的缩写E.P X• 3.5 [判断] [对] 英国药典的缩写B.P V《药剂学》第02章在线测试恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药剂学》第02章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。

若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。

测试结果如下：• 1.1 [单选] [对] 溶解度的正确表述是 B• 1.2 [单选] [对] 茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至1:5，乙二胺的作用是 A• 1.3 [单选] [对] 不宜制成混悬剂的药物是 A• 1.4 [单选] [对] 向用油酸钠为乳化剂制备的O/W乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现 C• 1.5 [单选] [对] 半极性溶剂是 B• 2.1 [多选] [对] 下列哪种物质能作混悬剂的助悬剂作用 ABDE• 2.2 [多选] [对] 与乳剂形成条件有关的是 ABCD• 2.3 [多选] [对] 关于芳香水剂的错误表述是 BC• 2.4 [多选] [对] 疏水胶体的性质是ACE• 2.5 [多选] [对] 影响药物溶解度的因素有 ABCE•[多选] [对] 能形成O/W型乳剂的乳化剂是ABDE•[多选] [对]不能用于液体药剂防腐剂的是ABDE•[多选] [对]乳剂的变化可逆的是DE•[多选] [对]液体制剂的特点叙述正确的是BCD•[多选] [对]属于热力学稳定体系的是AC•[多选] [对]矫味剂包括ABCDE•[多选] [对]下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是AD••• 3.1 [判断] [对] 20％以上的稀乙醇即有防腐作用 V• 3.2 [判断] [对] 对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强 X• 3.3 [判断] [对] 沉降容积比越小混悬剂越稳定 X• 3.4 [判断] [对] 乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定 V• 3.5 [判断] [对] 山梨酸适用于含吐温类液体的防腐 V《药剂学》第03章在线测试恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药剂学》第03章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。

药剂学试题答案

药剂学试题答案第一篇：药剂学试题答案药剂学（pharmaceutics，pharmacy）：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

乳剂（emulsions）：系指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系.注射剂（injections）：俗称针剂，系指专供注入人机体内的一种制剂。

散剂（powders）：系指药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂，分为口服散剂和局部散剂。

片剂（tablets）：是指药物与要用辅料均与混合后压制而成的片状制剂。

颗粒剂(granules)：是将药物粉末与适宜辅料混合而制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。

胶囊剂（capsules）：系指药物（或药物与辅料的混合物）充填于空心硬质胶囊壳或密闭于弹性软质囊壳中的固体制剂。

无菌制剂：系指采用某一无菌操作方法或技术纸杯的不含任何活的微生物繁殖体和芽胞的一类药物制剂。

软膏剂（ointments）：系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。

栓剂(suppositories):系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体形外用制剂。

混悬剂（suspension）：系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。

助溶剂（pydrotropy agent)：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度。

助悬剂（susperding agent）：系指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。

气雾剂（aerosols）：系值含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有制剂阀门系统的耐压容器中制成的制剂。

沉降体积比（sedimentation rate)：是指沉降物的体积与沉降前助悬剂的体积之比。