土壤各理化指标检测方法
土壤常规检测项目及分析方法
土壤常规检测项目及分析方法土壤常规检测是指通过对土壤中的各项理化指标进行检测和分析，从而了解土壤的肥力状况、污染程度和适宜作物的选择等信息。
土壤常规检测项目包括土壤质地、有机质含量、养分含量、酸碱度、盐分含量等方面，下面将分别介绍这些项目及其分析方法。
1.土壤质地：土壤质地是指土壤颗粒的组成及其粒径分布。
常见的土壤质地包括砂壤土、壤土和粉土。
常规检测土壤质地的方法是根据颗粒的大小进行筛选、称重、计算百分含量，并根据质地三角图进行分类。
2.有机质含量：有机质是指土壤中的有机物质，包括植物残体、动物尸体和微生物等。
有机质含量是衡量土壤肥力的重要指标之一、常规检测有机质含量的方法是用碱钾溶液提取土壤中的有机质，通过酸碱反应测定碱解氮的含量，并乘以一个系数得到有机质的含量。
3.养分含量：养分（主要是氮、磷、钾）是植物生长所需的必需元素，它们对于农作物的生长发育起着重要的作用。
常规检测养分含量的方法包括酸水解法、碱解法和热浸提法等。
其中，酸水解法是将土壤样品与浓硫酸和过氧化钾混合，在高温条件下进行水解，然后用合适的试剂进行分析。
4.酸碱度：酸碱度是指土壤的pH值，它可以反映土壤的酸碱性。
常规检测酸碱度的方法是将土壤样品与盐酸和硫酸混合，在一定条件下进行反应，然后用pH电极测定溶液的pH值。
5.盐分含量：盐分含量是指土壤中溶解在水中的盐类含量，它对于农作物的生长发育和土壤的理化性质起着重要影响。
常规检测盐分含量的方法包括电导率法和煮沸浸提法。
其中，电导率法是通过测定土壤溶液的电导率来间接估算盐分含量。
除了上述常见的土壤常规检测项目，还有一些其他的重要项目，如重金属含量、有机污染物含量、微生物数量和饱和水分含量等。
对于这些项目的检测，通常需要使用更为专门的分析方法和仪器设备。
综上所述，土壤常规检测项目涵盖了土壤质地、有机质含量、养分含量、酸碱度和盐分含量等方面，通过对这些指标的测定和分析，可以全面了解土壤的性质和状况，为农作物的种植和土壤管理提供科学依据。
土壤ph和ec的测定
土壤pH和EC的测定一、介绍土壤pH和EC是土壤理化性质的重要指标，对于土壤肥力和作物生长具有重要影响。
本文将详细介绍土壤pH和EC的概念、测定方法以及其在农业生产中的意义。
二、土壤pH的概念和意义2.1 概念土壤pH是指土壤溶液中氢离子（H+）的浓度，用于表示土壤酸碱程度的指标。
pH值是一个无量纲的数值，范围从0到14，数值越小表示土壤越酸，数值越大表示土壤越碱性，7表示中性土壤。
2.2 意义土壤pH对土壤中微生物活动、有机质分解和养分有效性等有重要影响。
不同作物对土壤pH的要求不同，合理调节土壤pH可以提高土壤肥力，促进作物生长。
三、土壤pH的测定方法3.1 酸碱度试纸法酸碱度试纸法是一种简单快速的土壤pH测定方法。
将土壤样品与试纸接触，根据试纸颜色变化来判断土壤pH值的范围。
这种方法操作简单，但只能得到大致的pH值范围，不够准确。
3.2 pH计测定法pH计测定法是一种精确测定土壤pH的方法。
将土壤样品与水混合，用pH电极测定土壤溶液的pH值。
这种方法需要使用专业仪器，操作稍微复杂，但结果更准确。
四、土壤EC的概念和意义4.1 概念土壤EC（电导率）是指土壤中电解质溶液的导电能力，用于表示土壤中溶解物质的含量和离子活动性。
EC值越高，表示土壤中溶解物质越多，离子活动性越强。
4.2 意义土壤EC反映土壤中盐分含量和水分状况，对作物的生长和产量有重要影响。
高EC值会导致土壤盐碱化，影响作物正常生长。
五、土壤EC的测定方法5.1 电导率计测定法电导率计测定法是一种常用的土壤EC测定方法。
将土壤样品与水混合，用电导率计测定土壤溶液的电导率值。
这种方法操作简单，结果准确。
5.2 比色法比色法是一种简便的土壤EC测定方法。
将土壤样品与水混合，加入试剂，根据溶液颜色的变化来判断土壤EC值的范围。
这种方法操作简单，但相对准确度较低。
六、土壤pH和EC的关系土壤pH和EC互相影响，相互作用。
土壤pH的变化会影响土壤中离子的活动性，进而影响土壤EC值。
土壤测定理化性质方法
土壤测定理化性质方法土壤是地壳表层的一种自然资源，对于农业生产、环境保护和土地利用具有重要意义。
而土壤的理化性质则是衡量土壤质量和肥力的重要指标之一、本文将介绍土壤理化性质的测定方法。
一、土壤理化性质的分类土壤的理化性质一般分为两大类：物理性质和化学性质。
物理性质包括土壤颗粒组成和粒度分布、土壤密度、土壤孔隙度、土壤水分特性等指标。
化学性质包括土壤pH值、土壤有机质含量、土壤养分含量如氮、磷、钾等。
二、土壤理化性质的测定方法（一）土壤颗粒组成和粒度分布的测定1.偏石法：通过目视观察、手感摸测等方法对土壤颗粒组成进行初步判断；2.比重瓶法：通过测定土壤颗粒的全重、沉重和浮重，计算得到土壤颗粒的比重；3.筛分法：利用不同孔径的筛网进行筛分，再根据不同粒径颗粒的重量百分比计算得到土壤粒度分布。
（二）土壤密度的测定1.堆积法：通过将一定重量的湿土倒入密度筒中，再测定湿土所占据的体积，从而计算得到土壤的容重；2.干贮法：将取样的土壤进行干燥处理后再进行质量和体积的测定，从而计算得到土壤的干密度和湿密度。
（三）土壤孔隙度的测定1.全渗滤法：将土壤湿浸到一定高度，计算湿浸后土壤所占据的总体积和固体体积，从而计算得到土壤的孔隙度和容重；2.壤管大气压法：通过壤管将土壤水分压排出来，以测定壤管底部的水压大小，从而计算得到土壤的持水能力和渗透性。
（四）土壤水分特性的测定1.原位含水量法：将试样埋入土壤中，埋置一定时间后拔出，测定土壤含水量；2.烘干法：将取样土壤进行干燥处理后测定质量，通过计算干质量与湿质量之间的差值来确定土壤含水量。
（五）土壤pH值的测定1.精密pH计法：使用精密pH计测定土壤浸出液的酸碱度；2.指示剂试剂法：使用指示剂溶液与土壤浸出液混合，通过颜色变化来判断土壤pH值。
（六）土壤有机质含量的测定1.加热失量法：将土壤样品进行高温加热，通过测量失去的质量来计算土壤有机质含量；2.氧化亚铁法：将土壤样品与氧化亚铁混合，通过水解反应测定土壤中的有机质含量。
土壤测定理化性质方法
土壤农化分析常用指标测定方法土壤有机质测定一、原理170~180℃条件下，用一定浓度的K2Cr2O7-H2SO4溶液（过量）氧化土壤有机质，剩余的K2Cr2O7用FeSO4滴定，由消耗的K2Cr2O7量计算出有机碳量，再乘以常数1.724，即为土壤有机质含量。
其反应式如下：K2Cr2O7与有机碳反应K2Cr2O7+8 H2SO4+3C→2Cr2（SO4）3+3CO2+8H2O过量的K2Cr2O7与FeSO4的滴定反应K2Cr2O7+4FeSO4+7 H2SO4→K2SO4+Cr2（SO4）3+3Fe2（SO4）3+7H2O二、试剂1、0.4mol/L（61K2Cr2O7-浓H2SO4）标准溶液：称取经130℃烘干的K2Cr2O7（AR）39.2245g 溶于水中，加热溶解后加入1000mL浓H2SO4定容至2000mL。
2、0.2mol/L FeSO4溶液：称取FeSO4（AR）56g溶于水中，加浓硫酸5mL，稀释至1L。
3、石英砂：粉末状。
三、实验步骤称取<0.25mm风干土0.5×××~1.0×××g于干燥试管中。
加入少量水润湿样品，准确沿避缓慢加入10.0mL K2Cr2O7-H2SO4混合液，摇分散土样，加入小漏斗，放入铁丝笼中。
将铁丝笼放入已开启185~190℃油浴锅中（使温度在170~180℃）沸腾准确5分钟；取出稍冷，擦净试管外壁油污（同时做空白实验）；冷却后把溶液全部转移到200~250mL三角瓶中（最后体积控制在60~70mL），加入指示剂3滴，用已知浓度的FeSO4滴定。
四、结果计算有机质()100724.11.1100.3%30⨯⨯⨯⨯⨯⨯-=-WcVV式中：V0——滴定空白所用的FeSO4溶液的体积（mL）；V——滴定样品所用的FeSO4溶液的体积（mL）；c——0.2mol/L FeSO4溶液准确浓度；3.0——1/4碳原子的摩尔质量（g/mol）；10-3——将mL换算为L；1.1——氧化校正系数；1.724——土壤有机碳换算成土壤有机质的平均换算系数。
几种土壤和水体理化指标测定
土样1、碱解氮的测定（碱解扩散法）：称取通过18号筛风干土样2.00g，置于洁净的扩散皿外室，轻轻旋转扩散皿，使土样均匀地铺平。
取H3BO3——指示剂溶液2mL放于扩散皿内室，然后再扩散皿外室边缘涂碱性胶液，盖上毛玻璃，旋转数次，使皿边与毛玻璃完全黏合。
再渐渐转开毛玻璃一边，使扩散皿外室露出一条狭缝，迅速加入1mol/L NaOH溶液10.0mL，立即盖严，轻轻旋转扩散皿，让碱溶液盖住所有土壤。
再用橡胶筋圈紧，使毛玻璃固定。
随后小心平放在39~41℃恒温箱中，碱解扩散23.5~24.5h后取出内室吸收液中的NH3用0.005或0.01mol/L（1/2H2SO4）标准液滴定。
在样品测定的同时进行空白试验，校正试剂和滴定误差。
2、中性和石灰性土壤速效磷的测定（olsen法）：称取通过20目筛子的的风干土样 2.5g于150mL三角瓶中，加入0.5mol/L NaHCO3溶液50mL，再加一勺无磷活性炭，塞紧瓶塞，在振荡机上振荡30min，立即用无磷滤纸过滤，滤液承接于100mL三角瓶中，吸取滤液10mL于150mL三角瓶中，再用滴定管准确加入蒸馏水35mL，然后移液管加入钼锑抗试剂5mL，摇匀，放置30min后，用880nm或700nm波长进行比色。
以空白液的吸收值为零，读出待测液的吸收值（A）。
3、酸性土壤速效磷的测定（Bray法）：称取1.000g土样，放入20mL试管中，从滴定管中加入浸提液7mL。
试管加塞后，摇动1min，用无磷干滤纸过滤。
如果滤液不清，可将滤液倒回滤纸上再过滤，吸取滤液2mL，加蒸馏水6mL和钼酸铵试剂2mL，混匀后，加氯化亚锡甘油溶液1滴，再混匀。
在5~15min内，在分光光度计上用700nm波长进行比色。
4、酸性土壤速效磷的测定（0.05mol/L HCL—0.025mol/L（1/2H2SO4）法）：称取土样5.00g，放入50mL三角瓶中，加入提取剂25mL，在振荡机上振荡5min，过滤。
土壤理化指标的测定方法W
土壤样品理化指标的测定1.pH的测定（NY/T1377-2007 土壤pH的测定）原理土壤试液或悬浊液的pH值用pH玻璃电极为指标指示电极，以饱和甘汞电极为参比电极，组成测量电池，可测出试液的电动势，由此通过仪表可直接读取试液的pH值。
仪器（1）pH计：SevenGo SG2 pH计。
（2）磁力搅拌器。
测定方法（1）土壤浸出液的制备新鲜样品应进行风干，平铺于阴凉通风处（本实验采用冷冻干燥法）。
用四分法分取适量风干样品，剔除土壤以外的侵入体，如动植物残体、砖头、石块等，用圆木棍碾碎，使样品全部过2mm孔径的实验筛，过筛后充分混匀，装入玻璃广口瓶、塑料瓶或洁净的土样袋中，备用。
储存期间，试样应尽量避免日光、高温、潮湿、酸碱气体等的影响。
称取10g±0.1g试样，加无二氧化碳蒸馏水25ml（或氯化钾溶液或氯化钙溶液）。
将容器密封后，用振荡机或搅拌器，剧烈振荡或搅拌5min，然后静置1h~3h。
（2）pH计校标开机预热10分钟，将浸泡24h以上的玻璃电极浸入pH6.87标准缓冲溶液中，以甘汞电极为参比电极，将pH计定位在6.87处，反复几次至不变为止。
取出电极，用蒸馏水冲洗干净，用滤纸吸去水份，再插入pH4.01（或9.18）标准缓冲溶液中复核其pH值是否正确（误差在±0.2pH单位即可使用，否则要选择合适的玻璃电极）。
（3）测量用蒸馏水冲洗电极，并用滤纸吸去水分，将玻璃电极和甘汞电极插入土壤试液或悬浊液中，读取pH值，反复3次，用平均值作为测量结果。
说明（1）水土比对土壤pH值有影响，一般酸性土，其水土比为5：1~1：1，对测定结果影响不大；对碱性土，水土比增加，测得pH值增高，因此测定土壤pH值水土比应固定不变，一般以1：1或2.5：1为宜。
（2）风干土壤和潮湿土壤测得pH值有差异，尤其是石灰性土壤，由于风干作用使土壤中大量CO2逸失，其pH值全增高，因此风干土的pH值为相对值。
土壤实验测定方法
土壤实验测定方法一、土壤基本性质的实验测定1.土壤质地的测定：常用的测定方法包括重量比法测定法、颗粒比法测定法、手感法等。
2.土壤容重的测定：通过采用样品田间容重法、样品理论容重法、样品饱和容重法等方法进行测定。
3.土壤孔隙度的测定：包括总孔隙度和毛管孔隙度的测定，可通过实验测试样品的重量、容重和含水率等参数进行计算。
4.土壤水分含量的测定：可采用重量法测定、体积法测定以及烘干法等方法进行。
其中，烘干法是最常用的方法。
二、土壤化学性质的实验测定1.土壤pH值的测定：可通过玻璃电极法、玻纤电极法、比色法等方法进行测定。
2.土壤有机质含量的测定：采用碱液滴定法、热酸浸提法、溶液色谱法等方法对有机质进行测定。
3.土壤有效养分含量的测定：可通过石蜡片法、玻璃片法、双波长比色法、摄谱光度法等方法进行测定。
三、土壤物理性质的实验测定1.土壤持水性的测定：常用的方法包括沙、砂土和黏土的水分保持量测定、田间试验法测定等。
2.土壤持肥性的测定：可通过沉降率法、沉淀法、筛选法等方法测定土壤的持肥性。
3.土壤渗透性的测定：可通过试验室渗透仪法、试验室浸润法、热扩散法等方法进行测定。
四、土壤生物学性质的实验测定1.土壤微生物数量的测定：常用的测定方法包括平板计数法、涂片法、白化法等。
2.土壤酶活性的测定：可通过尿素酶活性测定法、过氧化氢酶活性测定法、过氧化物酶活性测定法等方法进行。
除了以上提到的实验测定方法外，还有一些其他的土壤实验测定方法，例如土壤膨胀性的测定、土壤沉降性的测定、土壤有机碳含量的测定等。
这些测定方法通过实验对土壤进行定量或定性的分析，从而为土壤利用和管理提供科学依据，为农业、林业、环境保护以及土壤改良等领域的研究和实践提供参考。
含油污染土壤的理化指标与其测试方法
含油污染土壤的理化指标与其测试方法，微生物修复方法以及文献报道的哪些微生物
1.理化指标与其测定
有机质含量（C/P,C/N）的测定：称样，加水煮沸，再用重铬酸钾滴定，颜色大致为橘黄-草绿-深绿-红棕。
PH值的测定：一般油污染后偏酸性，可以用PHS-3C型酸度计（包括仪器校正，缓冲液配制等步骤）
总石油烃含量的测定：红外测油仪或者四氯化碳萃取法
油含量的测定：重量法，将土壤风干，与等体积无水硫酸钠混合，用K-D瓶装，加入DCM索式提取24h，再称重。
2.微生物修复方法
（1）原位生物修复技术：通过加入营养盐，氧源等来提高土壤原位生物的降解能力
（2）异位生物修复技术：
现场处理法：通过施肥等措施保证最适PH，O2，水，引入驯化微生物来降解石油。
预制床法：通过使用聚乙烯和黏土使污染物难以扩散，之后再将其降解
堆制处理法，厌氧生物处理法等
3.文献报道的微生物
芳烃类物质降解：Bacillus菌株（最适温度30℃）
烷烃降解：Acinetobactorsp.T4, Rhodococcussp.PR4, Pseudomonasaeruginosa
环烷烃：Versicolor, H.annosum
蒽：Cryphonectriapara-sitica, Oxysporus, Rhizopusarrhizus
苯，甲苯：Pseudmonas
芴：C.blakeslecara, C.echinulata, C.elegans。
森林土壤理化性质检测方法
森林土壤理化性质检测方法一、引言森林土壤的理化性质对于森林生态系统的健康和可持续发展至关重要。
因此，准确地检测和评估森林土壤的理化性质，对于了解森林土壤质量、制定合理的土壤管理策略具有重要意义。
本文将为您介绍森林土壤常见的理化性质检测方法。
二、土壤质地的测定方法土壤质地是指土壤中砂粒、粉粒和黏粒的相对含量比例。
常见的土壤质地检测方法包括“悬浮液法”、“手感法”和“分析法”等。
1. 悬浮液法悬浮液法是一种通过测定土壤中颗粒的相对含量比例来推断土壤质地的方法。
首先，从土壤样品中取一定质量的土壤，将其加入到瓶中并加入足够的水进行搅拌。
然后将悬浮液静置一段时间后，根据下沉速度和颗粒的尺寸来判断土壤的质地。
2. 手感法手感法是一种简单而直观的土壤质地检测方法。
通过捏取一小块湿土，并观察其压成饼状的程度和颗粒的大小，可以初步判断土壤质地的比例。
3. 分析法分析法则是通过实验室中的精确分析仪器来测定土壤质地。
常用的仪器包括激光粒度仪、电子显微镜等，可以通过测定土壤中颗粒的直径大小来准确判断土壤质地。
三、土壤酸碱度的测定方法土壤的酸碱度对植物生长和土壤肥力有直接影响。
常见的土壤酸碱度测定方法包括pH测定法、指示剂法和电导法。
1. pH测定法pH测定法是一种最常用的土壤酸碱度测定方法。
通过测定土壤中氢离子（H+）的浓度来判断土壤的酸碱性。
可以使用玻璃电极或者导电性pH仪器进行测定。
2. 指示剂法指示剂法是一种简单的土壤酸碱度测定方法。
通过添加某种指示剂，观察土壤溶液的颜色变化，根据颜色变化来判断土壤的酸碱度。
3. 电导法电导法是一种基于土壤溶液中电解质浓度的测定方法，也可用于评估土壤的酸碱度。
通过测定土壤溶液的电导率，可以间接测定土壤的酸碱性。
四、土壤养分含量的测定方法土壤养分含量是评估森林土壤肥力的重要指标。
常见的土壤养分含量测定方法包括土壤有机质含量测定、全氮测定、有效磷测定和速效钾测定等。
1. 土壤有机质含量测定土壤有机质含量可以通过色度测定法、湿燃法或热解法进行测定。
土壤理化性质测定方法
土壤理化性质测定方法土壤的理化性质测定是土壤学研究的基础，也是农业生产中土壤肥力评价的重要手段。
在实际工作中，我们通常会测定土壤的物理性质、化学性质和生物学性质等多个方面。
接下来，本文将分别介绍常用的土壤理化性质测定方法。
一、土壤物理性质的测定方法1.土壤颗粒分析：通过测定土壤中不同颗粒级别的含量，得出土壤的颗粒组成。
常用的方法包括梯级法、沉降法和离心法等。
2.土壤容重的测定：容重是指土壤单位体积的质量，常用的测定方法有圆环法和铁筒法等。
3.土壤孔隙度和孔隙度的测定：孔隙度是指土壤中孔隙体积与总体积之比，常用的测定方法有代表法、柱塞法和压实仪法等。
4.土壤质地的测定：土壤质地是指土壤中各种粒子所占的百分比，常用的测定方法有手感法和湿润法等。
5.土壤含水量的测定：土壤含水量是指土壤含水量与干土质量之比，常用的测定方法有干燥法和重量法等。
二、土壤化学性质的测定方法1.土壤酸碱度的测定：土壤酸碱度对植物生长和土壤肥力有重要影响，常用的测定方法有酸碱度仪法和酸碱滴定法等。
2.土壤有机质含量的测定：有机质对土壤肥力有显著贡献，常用的测定方法有干燥煮熔法和碳氮分析仪法等。
3.土壤碱解态氮的测定：碱解态氮是植物主要吸收的氮源之一，常用的测定方法有硫酸盐抽提法和碱解氮分析仪法等。
4.土壤速效养分的测定：速效养分是植物生长的重要养分，常用的测定方法有水溶性法和盐酸溶解法等。
5.土壤微量元素的测定：土壤中的微量元素对作物生长和土壤健康有重要作用，常用的测定方法有原子吸收光谱法和火焰原子吸收光谱法等。
三、土壤生物学性质的测定方法1.土壤微生物数量的测定：土壤微生物是土壤生物活动的重要参与者，常用的测定方法有平皿计数法和蛋白荧光法等。
2.土壤酶活性的测定：土壤酶活性是评价土壤健康和肥力的重要指标，常用的测定方法有酶测定法和比色法等。
3.土壤呼吸强度的测定：土壤呼吸是土壤微生物代谢过程中产生的二氧化碳释放，常用的测定方法有碱浸法和气体分析法等。
土壤理化指标
土壤理化指标土壤的酸碱度是指土壤呈中性或弱酸性、微酸性、强酸性还是强碱性，以及其相应的pH值。
土壤酸碱度和肥力直接相关。
所谓“田土辨证”，也就是根据土壤酸碱度的高低来确定耕地的等级，并决定施用肥料种类的多少。
下面我们就一起来了解下土壤理化指标的知识吧！土壤酸碱度的测定通常采用食醋测定法。
食醋测定法最简单实用，而且快速有效，是作物营养诊断的最佳方法之一。
食醋测定法是取一玻璃杯，倒入大约100毫升清水，然后将3~5克食醋慢慢滴入水中，注意观察水的颜色变化，待全部溶液变为浅黄色即可读数，比如说50毫升水，食醋用量为3~5毫升，用同样的方法将待测定土壤样品全部处理完毕后，每个样品都要测定两次，一般第一次测定的水样不必存放，当即可进行读数，第二次测定的水样则必须隔夜。
两次水样读数之差，即为该样品的pH值。
（一）土壤的酸碱性与农业生产中的肥料利用率1、中性土：土壤pH值在4～7范围内的土壤称为中性土，属于这类土壤的农田，因为其所含盐基离子只有少数几种，故大多数农家肥可以施用，而且肥效较高，反之，则需施用较多的化肥，但施肥后要注意适当灌溉，否则易导致烧苗。
2、碱性土：土壤pH值在7～8范围内的土壤称为碱性土，其作物不仅不能施用农家肥，而且绝大多数化肥也不能施用，如果勉强施用，会使作物死亡。
3、强碱性土：土壤pH值在8以上的土壤称为强碱性土，其作物也只能施用石灰和硫酸铵，施用过多的石灰或硫酸铵会导致植株体内钙质增加，使细胞壁形成凝胶，造成叶片脱落。
土壤盐渍化发生在土壤排水不良时，盐分积累过多时的现象称为盐渍化，碱土和盐土都能引起盐渍化，但碱土较盐土严重。
土壤盐渍化会降低作物的耐盐性，影响作物对水分和养分的吸收，引起缺素症。
（二）土壤的酸碱性对肥料利用率的影响酸性土壤通常使氮素不能被农作物充分吸收利用，钾素的有效性也低于碱性土壤，但土壤中磷、钙、镁的含量一般比较丰富，适宜某些农作物生长。
土壤理化测定方法
土壤理化测定方法
土壤的理化测定方法包括以下几个方面：
1. 湿度测定：测定土壤的湿度是了解土壤水分状况的重要指标，常用的方法有重量法和电阻法。
2. pH值测定：土壤的pH值是指土壤酸碱性的指标，常用的
测定方法有玻璃电极法、指示剂法和床层测定法等。
3. 颗粒分析：测定土壤中不同颗粒的含量和粒径分布，主要包括筛分法、重量法和显微镜法等。
4. 有机质测定：测定土壤中有机质的含量，常用的方法有重量法、烧失法和光度法等。
5. 阶级分析：测定土壤的粘粒、壤土和砂粒的含量，常用的方法有重比重测定法和筛分法等。
6. 含水量测定：测定土壤中的含水量，常用的方法有干燥重量法和加热法等。
7. 孔隙度测定：测定土壤孔隙度的大小，常用的方法有水浸法和密度法等。
8. 密度测定：测定土壤的体积密度和容重，常用的方法有堆积法和气测法等。
9. 导电率测定：测定土壤的电导率，常用的方法有电导测定法和汤姆逊方法等。
10. 养分测定：测定土壤中的养分含量，常用的方法有化学分析法、光度法和发光法等。
以上是一些常用的土壤理化测定方法，根据具体的研究或应用需要，还可以选择其他适合的方法进行测定。
土壤实验报告
土壤实验报告一、实验目的。
本实验旨在通过对不同类型土壤的理化性质进行测试，比较它们的水分含量、质地、酸碱度等指标，从而了解土壤的基本特性。
二、实验材料和方法。
1. 实验材料：（1）样品，我们选取了田间常见的沙壤土、壤土和粘壤土作为实验样品。
（2）实验仪器，包括天平、pH试纸、试剂瓶、玻璃棒等。
2. 实验方法：（1）水分含量测试，取一定质量的土壤样品，放入烘箱中烘干，称重后计算水分含量。
（2）质地测试，利用手感和挤压试验，判断土壤的质地。
（3）酸碱度测试，用pH试纸测试土壤的酸碱度。
（4）其他指标测试，根据需要，可以进行土壤有机质含量、颗粒组成等指标的测试。
三、实验结果。
1. 水分含量测试结果：沙壤土，15.2%。
壤土，22.5%。
粘壤土，31.8%。
2. 质地测试结果：沙壤土，砂质。
壤土，壤土质。
粘壤土，粘土质。
3. 酸碱度测试结果：沙壤土，pH值7.5。
壤土，pH值6.8。
粘壤土，pH值5.5。
四、实验分析。
从实验结果可以看出，不同类型土壤的水分含量、质地和酸碱度存在明显差异。
沙壤土水分含量最低，质地为砂质，酸碱度偏碱性；壤土水分含量适中，质地为壤土质，酸碱度接近中性；粘壤土水分含量最高，质地为粘土质，酸碱度偏酸性。
这些差异与土壤的成分、结构和环境有关。
五、实验结论。
通过本次实验，我们对不同类型土壤的基本特性有了一定的了解。
不同类型土壤的水分含量、质地和酸碱度差异较大，这对于农业生产和土壤改良具有重要意义。
在今后的农田管理和土壤调理中，应根据土壤类型的不同，科学施肥、合理灌溉，以提高土壤的肥力和改良土壤质量。
六、参考文献。
[1] 李华. 土壤理化性质测试与分析[M]. 北京，中国农业出版社，2009.[2] 张明. 土壤学[M]. 北京，高等教育出版社，2015.七、致谢。
感谢实验室的老师和同学们在本次实验中的帮助和支持。
同时也感谢参与本次实验的土壤样品提供者。
以上就是本次土壤实验的报告内容，希望对大家有所帮助。
土壤理化性质测定的方法
土壤理化性质测定的方法1.pH值测定pH值是衡量土壤酸碱性的重要指标。
常用的测定方法有玻璃电极法、酸碱滴定法和庚醇-水混合物电极法。
玻璃电极法是最常用的方法，通过将土壤样品与水混合后，用pH计进行测量。
在测定pH值时，一般使用的水是蒸馏水或去离子水。
2.有机质含量测定3.铵态氮测定铵态氮是土壤中的重要氮源，对于植物的生长发育至关重要。
常用的测定方法有Kjeldahl消解法和桥式电极法。
Kjeldahl消解法是最常用的方法，通过将土壤样品与硫酸和氢氧化钠混合，加热使其消化，然后用钼酸铵和硫酸还原，最后用盐酸调节pH值，用分光光度计测定氮的含量。
4.磷态含量测定磷是植物生长必需的重要营养元素，对于提高土壤肥力和植物产量具有关键作用。
常用的测定方法有Olsen法、Bray法和纳氏法。
Olsen法是最常用的方法，将土壤样品用酸溶液浸提，然后用分光光度计测定磷的含量。
5.钾态含量测定钾是植物生长发育必需的重要元素，对于提高植物抗病能力和增加产量具有重要作用。
常用的测定方法有火焰光度法和原子吸收光谱法。
火焰光度法是最常用的方法，将土壤样品消解后，用火焰光度计测定钾的含量。
6.土壤容重测定容重是土壤物理性质的重要指标之一，它是单位体积土壤的质量。
常用的测定方法有干湿状况下的外围法、质量与体积法和橡皮器法。
干湿状况下的外围法是最常用的方法，通过测定土柱、土块和切圆柱的湿重和干重，从而计算土壤容重。
上述介绍的是常用的几种土壤理化性质测定方法，这些方法在土壤肥力评价、土壤改良和农田管理中发挥着重要的作用。
然而，随着科技的不断进步，新的测定方法也不断涌现，如光谱法、分子生物学技术等，使得对土壤理化性质的研究更加深入和全面。
土壤肥力检测方法和检测标准(一)
土壤肥力检测方法和检测标准(一)
土壤肥力检测方法和检测标准
引言
•土壤肥力是农业生产的关键因素之一
•准确快速检测土壤肥力对于农作物的种植和肥料的施用非常重要常见的土壤肥力检测方法
1.土壤理化性质检测
–根据土壤的颜色、质地、孔隙度、含水量等指标来评估土壤肥力情况
–这种方法简单易行，但无法直接测定土壤的营养成分含量2.土壤营养元素分析
–通过化学方法分析土壤中各种主要营养元素（氮、磷、钾等）的含量
–这种方法可以准确测定土壤的养分水平，但需要专业的实验室设备和技术支持
–常见的分析方法包括原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法等
3.土壤微生物检测
–通过检测土壤中的微生物数量和种类来评估土壤肥力情况
–微生物在土壤中起着非常重要的作用，对于土壤的养分循环和作物生长都有影响
–这种方法可以反映土壤的活力和生态系统健康状况，但需要专业的实验室技术支持
土壤肥力检测标准
•每个国家和地区都有自己的土壤肥力检测标准
•这些标准一般包括土壤理化性质、营养元素含量、微生物数量等指标的范围和要求
•根据标准的级别，可以判断土壤的肥力水平，为农业生产提供指导
结论
•土壤肥力检测方法和检测标准在农业生产中具有重要意义
•随着科学技术的不断发展，土壤检测方法和标准也在不断更新和完善
•这将为农民提供更准确的土壤肥力信息，从而调整肥料施用和种植管理，提高农作物产量和质量。
第三次土壤普查理化性状检测指标指定检测方法
LY/T 1251－1999
11
交换性盐基总量
乙酸铵交换法－中和滴定法（酸性、中性土壤）：《土壤分析技术规范》第二版，13.1 酸性和中性土壤交换性盐基组成的测定（乙酸铵交换法）。
/
氯化铵－乙醇交换－原子吸收分光光度法/火焰光度法（石灰性土壤）：《石灰性土壤交换性盐基及盐基总量的测定》
HJ 781－2016
碱熔－电感耦合等离子体发射光谱法：《土壤和沉积物11 种元素的测定碱熔－电感耦合等离子体发射光谱法》
HJ 974－2018
31
有效磷
氟化铵－盐酸溶液/碳酸氢钠浸提－钼锑抗比色法：《土壤检测第7部分：土壤有效磷的测定》
NY/T 1121.7－2014
盐酸－硫酸/氟化铵－盐酸溶液/碳酸氢钠浸提－钼锑抗比色法（森林土壤）：《森林土壤磷的测定》
LY/T 1227-1999
4
土壤田间持水量
环刀法：《土壤检测第22 部分：土壤田间持水量的测定环刀法》
NY/T 1121.22－2010
环刀法：《森林土壤水分－物理性质的测定》
LY/T 1215-1999
5
矿物组成
X－射线衍射仪XRD 法：《土壤粘粒矿物测定X射线衍射法》
/
6
pH
电位法：《耕地质量等级》附录I（规范性附录）土壤pH 的测定
NY/T 890－2004
DTPA 浸提－邻菲啰啉比色法（森林土壤）：《森林土壤有效铁的测定》
LY/T 1262－1999
DTPA浸提－原子吸收分光光度法（森林土壤）：《森林土壤有效铁的测定》
LY/T 1262－原子吸收分光光度法：《土壤有效态锌、锰、铁、铜含量的测定二乙三胺五乙酸（DTPA）浸提法》
土壤ph值和ec值的测量方法
土壤ph值和ec值的测量方法土壤pH值和EC值（电导率）是土壤理化性质的重要指标，对于农业生产和土壤管理具有重要的意义。
本文将介绍土壤pH值和EC值的测量方法，以及它们的意义和影响。
一、土壤pH值的测量方法1. pH试纸测量法pH试纸是一种简便快捷的测量土壤pH值的方法。
将试纸放入用水浸湿的土壤样品中，根据试纸的颜色变化来判断土壤pH值的酸碱性。
一般来说，酸性土壤pH值低于7，碱性土壤pH值高于7，中性土壤pH值在7附近。
2. pH电极测量法pH电极是一种精确测量土壤pH值的仪器。
将电极插入土壤样品中，通过测量土壤中氢离子的浓度来确定土壤pH值。
这种方法更加准确，适用于科研和精确控制的实验室环境。
3. 土壤试剂盒测量法土壤试剂盒是一种综合性的土壤理化性质分析工具，其中包括了测量土壤pH值的试剂和仪器。
使用这种方法需要按照说明书的指引进行操作，通常采用比色法来测量土壤pH值。
二、土壤EC值的测量方法1. 电导计测量法电导计是一种测量土壤电导率的仪器。
将电导计放入水浸湿的土壤样品中，通过测量土壤中的电导率来确定土壤EC值。
电导率越高，土壤中的盐分含量越高。
2. 溶液浸提法这种方法需要将土壤样品与水混合，使土壤中的溶解性盐分溶解到水中，然后测量所得溶液的电导率。
这种方法适用于大面积、大样品数量的土壤盐渍化调查和评价。
三、土壤pH值和EC值的意义和影响1. 土壤pH值的意义和影响土壤pH值直接影响土壤中微生物的生长及活性，对土壤中的养分供应、微量元素的可用性和作物生长有重要影响。
酸性土壤会影响植物对铁、锌等微量元素的吸收利用能力，从而影响作物的生长和产量。
2. 土壤EC值的意义和影响土壤EC值反映了土壤中的含盐量，与土壤中的肥力和盐碱化程度密切相关。
高EC值意味着土壤中的盐分含量较高，可能导致作物生长不良、产量下降甚至死亡。
了解土壤EC值对于进行土壤盐碱化防治和科学施肥至关重要。
总结和回顾：本文介绍了土壤pH值和EC值的测量方法，包括pH试纸测量法、pH电极测量法、土壤试剂盒测量法、电导计测量法和溶液浸提法等。
土壤检测方法
土壤检测方法土壤检测是评价土壤质量和环境污染状况的重要手段，也是农业生产和环境保护工作的基础。
正确的土壤检测方法能够准确地了解土壤的理化性质和污染情况，为合理施肥和环境保护提供科学依据。
下面将介绍几种常用的土壤检测方法。
一、土壤理化性质检测。
1. pH值检测。
土壤的pH值是影响土壤肥力和植物生长的重要指标，通常采用玻璃电极法或试纸法进行检测。
在进行施肥和调整土壤酸碱性时，需要根据土壤的pH值进行合理的调节。
2. 有机质含量检测。
土壤的有机质含量对土壤肥力和生物活性有重要影响，常用的检测方法有加热法、碱解法和重金属盐酸消解法等。
3. 养分含量检测。
土壤中的养分含量是评价土壤肥力的重要指标，包括全氮、全磷、全钾等养分元素的含量检测，可采用化学分析法或光谱分析法进行检测。
二、土壤污染物检测。
1. 重金属检测。
土壤中的重金属污染对农产品安全和生态环境造成严重影响，常见的土壤重金属检测方法包括原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法等。
2. 农药残留检测。
农药残留是当前农业生产中普遍存在的问题，对土壤和农产品造成污染，常用的检测方法有气相色谱法、液相色谱法和质谱法等。
3. 土壤微生物检测。
土壤微生物是土壤生态系统中的重要组成部分，对土壤的有机质分解和养分转化具有重要作用，常用的检测方法包括膜过滤法、稀释平板法和MPN法等。
三、土壤检测技术发展趋势。
随着科学技术的不断进步，土壤检测技术也在不断发展，未来的土壤检测方法将更加注重快速、准确和便捷，例如无损检测技术、光谱分析技术和生物传感技术等将成为土壤检测的新趋势。
总之，土壤检测方法的选择需要根据具体的检测目的和要求来确定，合理选择合适的土壤检测方法对于保护环境和提高农业生产具有重要意义。
希望本文介绍的土壤检测方法能够对相关工作人员和研究人员有所帮助。
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土壤各理化指标检测方法颗粒分布——比重法原理：土样经化学和物理方法处理成悬浮液定容后，根据司笃克斯(Stokes)定律及土壤比重计浮泡在悬浮液中所处的平均有效深度，静置不同时间后，用土壤比重计直接读出每升悬浮液中所含各级颗粒的质量，计算其百分含量，并定出土壤质地名称。
并定出土壤质地名称。
比重计法操作较简便，但精度较差，可根据需要选择使用。
仪器：土壤比重计（甲种比重计或鲍式比重计），刻度0-60g/l；量筒，1000ML；锥形瓶500ML；烧杯50ML；洗筛（直径6㎝孔径0.25㎜），土壤筛（孔径2/1/0.5㎜）搅拌棒试剂：1、氢氧化钠溶液0.5mol/L（20g氢氧化钠，加水溶解稀释至1000ml）2、六偏磷酸钠溶液0.5mol/L（51g六偏磷酸钠，加水溶解稀释至1000ml）3、草酸钠溶液0.5mol/L（33.5g草酸钠，加水溶解稀释至1000ml）步骤：①称取通过2mm 筛孔的10g(精确至0.001g)风干土样置于已知质量的50m L 烧杯(精确至0.001g)中，放入烘箱，在105℃烘6h，再在干燥器中冷却后称至恒量(精确至0.001g)，计算土壤水分换算系数。
②称取通过2mm 筛孔的50g(精确至0.01g)风干土样(粘土或壤土50g，砂土100g)置于500m L锥形瓶中。
③分散土样：根据土壤的p H 值，于锥形瓶中加入50m L 0.5mol/L 氢氧化钠溶液(酸性土壤)、50m L 0.5mol/L 六偏磷酸钠溶液(碱性土壤)或50m L 0.5mol/L 草酸钠溶液(中性土壤)，然后加水使悬浮液体积达到250m L 左右，充分摇匀。
在锥形瓶上放小漏斗，置于电热板上加热微沸1h，并经常摇动锥形瓶，以防止土粒沉积瓶底成硬块。
④分离2~0.25mm 粒级与制备悬浮液大于0.25mm 粒级颗粒用筛分法测定，小于0.25mm 颗粒用比重计法测定。
在1000m L 量筒上放一大漏斗，将孔径0.25mm 洗筛放在大漏斗内。
待悬浮液冷却后，充分摇动锥形瓶中的悬浮液，通过0.25mm 洗筛，用水洗入量筒中。
留在锥形瓶内的土粒，用水全部洗入洗筛内，洗筛内的土粒用橡皮头玻璃棒轻轻地洗擦和用水冲洗，直到滤下的水不再混浊为止。
同时应注意勿使量筒内的悬液体积超过1000m L，最后将量筒内的悬浮液用水加至1000m L。
将盛有悬浮液的1000m L 量筒放在温度变化较小的平稳试验台上，避免振动，避免阳光直接照射。
将留在洗筛内的砂粒(2~0.25mm)用水洗入已知质量的50m L 烧杯(精确至0.001g)中，烧杯置于低温电热板上蒸去大部分水分，然后放入烘箱中，于105℃烘6h，再在干燥器中冷却后称至恒量(精确至0.001g)。
再将0.25mm 以上的砂粒，通过1.0 及0.5mm 孔径土壤筛筛分，分别称出其烘干质量(精确至0.001g)。
⑤测定悬浮液温度：取温度计悬挂在盛有1000m L 水的1000m L 量筒中，并将量筒与待测悬浮液量筒放在一起，记录水温(℃)，即代表悬浮液的温度。
⑥用土壤比重计测定悬浮液的读数：测定小于0.05mm 粒级的比重计读数，在搅拌完毕静置1min 后放入土壤比重计；测定小于0.02mm 粒级，搅拌完毕静置5min 后放入土壤比重计；测定小于0.002mm 粒级，搅拌完毕静置8h 后放入土壤比重计。
用搅拌棒垂直搅拌悬浮液1min(上下各30 次)，搅拌时搅拌棒的多孔片不要提出液面，以免产生泡沫，搅拌完毕的时间即为开始静置的时间(有机质含量较多的悬浮液，搅拌时会产生泡沫，影响比重计读数，因此在放比重计之前，可在悬浮液面上加几滴乙醇)。
在选定的时间前30s，将土壤比重计轻轻放入悬浮液中央，尽量勿使其左右摇摆和上下浮沉，记录土壤比重计与弯液面相平的标度读数。
查土壤比重计温度校正表(表1)。
得到土壤比重计校正后读数，此值代表直径小于所选定粒径mm 数的颗粒累积含量(g)。
按照上述步骤，分别测得小于0.05、小于0.01 和小于0.002mm 各粒级的土壤比重计读数。
硝态氮——紫外分光光度法原理：土壤浸出液中的NO3-，在紫外分光光度计波长210nm处有较高吸光度，而浸出液中的其它物质，除OH-、CO32-、HCO3-、NO2-和有机质等外，吸光度均很小。
将浸出液加酸中和酸化，即可消除OH-、CO32-、HCO3-的干扰。
NO2-一般含量极少，也很容易消除。
因此，用校正因数法消除有机质的干扰后，即可用紫外分光光度法直接测定NO3-的含量。
（土壤硝态氮含量一般用新鲜样品测定，如需以硝态氮加铵态氮反映无机氮含量，则可用风干样品测定。
）仪器：紫外—可见分光光度计；石英比色皿；往复式或旋转式振荡机，满足180r/min ±20r/min的振荡频率或达到相同效果；塑料瓶：200mL。
试剂：1、H2SO4溶液(1：9)：取10mL浓硫酸缓缓加入90mL水中。
2、氯化钙浸提剂[c(CaCl2)=0.01mol·L-1]：称取2.2g氯化钙(CaCl2·6H2O，化学纯)溶于水中，稀释至1L。
3、硝态氮标准贮备液[ρ(N)=100mg·L-1]：准确称取0.7217g经105~110℃烘2h的硝酸钾(KNO3，优级纯)溶于水，定容至1L，存放于冰箱中。
4、硝态氮标准溶液[ρ(N)=10mg·L-1]：测定当天吸到10.00mL硝态氮标准贮备液于100mL容量瓶中用水定容。
步骤：①称取10.00g土壤样品放入200mL塑料瓶中，加入50mL氯化钙浸提剂，盖严瓶盖，摇匀，②在振荡机上于20℃~25℃振荡30min(180r/min±20r/min)，过滤。
③吸取25.00mL待测液于50mL三角瓶中，加1.00mL1：9 H2SO4溶液酸化，摇匀。
④用滴管将此液装入1cm光径的石英比色槽中，分别在210nm和275nm处测读吸光值(A210和A275)，以酸化的浸提剂调节仪器零点。
⑤以NO3-的吸光值(△A)通过标准曲线求得测定液中硝态氮含量。
△A= A210- A275×R（R为校正因数）⑥空白测定除不加试样外，其余均同样品测定。
土壤硝态氮，mg·kg-1=()N V Dmρ⋅⋅（ρ(N)—查标准曲线或求回归方程而得测定液中NO3-—N的质量浓度，mg·L-1；V—浸提剂体积，mL(50mL)；D—浸出液稀释倍数，或不稀释则D=1；m—土壤质量，g。
）氨态N ——2mol•L-KCl浸提—靛酚蓝比色法原理：2mol•L-1KCl溶液浸提土壤，把吸附在土壤胶体上的NH4+及水溶性NH4+浸提出来。
土壤浸提液中的铵态氮在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚作用，生成水溶性染料靛酚蓝，溶液的颜色很稳定。
在含氮0.05～0.5mol•L-1的范围内，吸光度与铵态氮含量成正比，可用比色法测定。
仪器：往复式振荡机、分光光度计。
试剂：1、2mol•L-1KCl溶液称取149.1g氯化钾（KCl，化学纯）溶于水中，稀释至1L。
2、苯酚溶液称取苯酚（C6H5OH，化学纯）10g和硝基铁氰化钠100mg稀释至1L。
此试剂不稳定，须贮于棕色瓶中，在4℃冰箱中保存。
3、次氯酸钠碱性溶液称取氢氧化钠（化学纯）10g、磷酸氢二钠（Na2HPO4•7H2O,化学纯）7.06g、磷酸钠（Na3PO4•12H2O, 化学纯）31.8g和52.5g•L-1次氯酸钠(NaOCl，化学纯，即含5%有效氯的漂白粉溶液)10mL溶于水中，稀释至1L，贮于棕色瓶中，在4℃冰箱中保存。
4、掩蔽剂将400g•L-1的酒石酸钾钠（KNaC4H4O6•4H2O, 化学纯）与100g•L-1的EDTA二钠盐溶液等体积混合。
每100mL混合液中加入10 mol•L-1氢氧化钠0.5mL。
5、2.5µg•mL –1铵态氮（NH4+—N）标准溶液称取干燥的硫酸铵0.4717g溶于水中，洗入容量瓶后定容至1L，制备成含铵态氮（N）100µg•mL –1的贮存溶液；使用前将其加水稀释40倍，即配制成含铵态氮（N）2.5µg•mL –1的标准溶液备用。
步骤：①浸提称取相当于20.00g干土的新鲜土样（若是风干土，过10号筛）准确到0.01g，置于200mL三角瓶中，加入氯化钾溶液100mL，塞紧塞子，在振荡机上振荡1h。
取出静置，待土壤—氯化钾悬浊液澄清后，吸取一定量上层清液进行分析。
如果不能在24h内进行，用滤纸过滤悬浊液，将滤液储存在冰箱中备用。
②比色吸取土壤浸出液2mL～10mL(含NH4+—N2µg～25µg)放入50mL容量瓶中，用氯化钾溶液补充至10mL，然后加入苯酚溶液5mL和次氯酸钠碱性溶液5mL，摇匀。
在20℃左右的室温下放置1h后（注1），加掩蔽剂1mL以溶解可能产生的沉淀物，然后用水定容至刻度。
用1cm比色槽在625nm波长处（或红色滤光片）进行比色，读取吸光度。
③工作曲线分别吸取0.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mLNH4+—N标准液于50mL容量瓶中，各加10mL氯化钠溶液，同（2）步骤进行比色测定。
④结果计算土壤中NH4+—（N）含量（mg•kg-1）=()N V Dmρ⋅⋅（式中：ρ——显色液铵态氮的质量浓度(µg•mL –1)； V——显色液的体积(mL)；ts——分取倍数； m——样品质量（g）。
）总磷——分光光度法原理：氢氧化钠熔融法消解,调节pH值,加入抗坏血酸溶液及钼酸铵盐溶液显色15min,用30mm比色皿,以水为参比,于700nm波长处测定吸光度,求出土壤中的总磷。
仪器：分光光度计试剂：1、氢氧化钠溶液(0.2mol/L):将0.8g氢氧化钠(分析纯)溶于水中,用水稀释至100mL;2、抗坏血酸溶液(10% ,W /V):将10g抗坏血酸溶于水中,并用水稀释至100mL,过滤,将此滤液储存于棕色瓶中;3、钼酸盐溶液:溶解13g钼酸铵于100mL水中。
溶解0.35g酒石酸锑钾于水中。
在不断搅拌下,把钼酸铵溶液徐徐加入到300mL硫酸(1+ 1)中,再加入酒石酸锑钾溶液并且混合均匀,将此溶液储存于棕色瓶中;4、磷标准储备溶液(50.0mg/L):称取0.2197±0.001g(于110℃干燥2h,在干燥器中冷却)磷酸二氢钾,用水溶解后转移至1L容量瓶中,加入大约800mL水、5mL硫酸(1+ 1),用水稀释至刻度,混匀;5、磷标准使用溶液(2.00mg/L):将10.0mL的磷标准储备溶液转移至250mL容量瓶中,用水稀释至刻度并混合均匀。
步骤：①样品的消解精密称取通过100号筛子风干或烘干的样品约0.2g置于镍坩锅底部,用95%乙醇稍湿润,加2g固体氢氧化钠于坩锅底部铺平,暂时存放于大干燥器中,以防潮解,然后将坩锅放于马弗炉中,由低温升至720℃,保持15min,待马弗炉温度降至室温后取下,用同样的方法做样品空白。