药理填空题精选

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药理学填空

填空题1.研究药物对机体作用和作用机制的科学称为药效学；研究药物在机体的影响下所发生的变化及规律的科学称为___药动学_________。

2、机体对药物的处置包括吸收、分布、代谢、排泄。

3、药物不良反应包括__副反应，毒性反应，后遗效应，停药反应，变态反应__ 、及特异质反应等。

4、大多数药物按简单扩散方式通过生物膜，其通过速度与膜两侧___药物浓度差和药物脂溶性成正比_。

5、长期用药引起的机体反应性变化包括__耐受性和耐药性，依赖性和停药症状或停药综合征。

6、部分激动药与受体有__亲和力_，但只有__内在活性_；当它和激动药同时在时，表现为_____拮抗_作用。

7、药物安全性评价指标包括___治疗指数、和LD5～ED95或LD1～ED99_ _ _。

8、受体激动药是指某一药物对其受体既有__亲和力_，又有内在活性。

9、长期用激动药使相应受体数量减少，称为___下调_ ；长期用拮抗剂使相应受体数量增多，称为__上调_ __。

10、可避免首关消除的给药途径有舌下，直肠，静脉注射、肌内注射、皮下注射等。

11、影响药物在体内的分布因素主要有_血浆蛋白结合率，器官血流量，组织细胞结合，体液的pH和药物的解离度、体内屏障__ _等。

12、在药物的排泄中，最重要的途径是__肾排泄_______，其次是___胆汁排泄________，在后一条排泄途径中，有的药物可形成___肝肠循环_______，而使作用时间延长。

13、能引起等效反应的相对浓度或剂量称为__效价强度；其值越__小__则强度_越强______。

14、弱酸药aspirin在酸性的胃液中药物分子___非解离__ 型比例较大，___容易_ 通过生物膜吸收。

15、经简单扩散通过细胞膜的弱酸性药物，转运环境的pH值越大，则药物解离得越_多，通过细胞膜就越__难_ _。

16、酶诱导可引起合用的底物药物_代谢速率加快_ ，因而药理作用和毒性反应_增强或减弱_。

药理学-填空(整理)

填空题1.药理学是研究药物与（机体)包括(病原体)之间(相互作用)和（规律）的学科。

2.药物一般是指可以改变或查明（生理功能）及（病理状态），与用于（预防）、（治疗）、（诊断）疾病，但对用药者无害的物质。

3.受体是一类大分子的（蛋白质），存在于（细胞膜）或（胞浆）或（细胞核）。

4.药物的量效曲线可分为（量反应）和（质反应）两种。

5.药物的不良反应有（副作用）、（毒性反应）、（过敏反应）、（后遗效应）和（停药后综合征）等。

6.难以预料的不良反应有（变态反应）和（特异质反应）。

7.受体激动药的最大效应取决于其（PD2）的大小；当（PA2）相同时药物的效价强度取决于亲和力。

8.药物与受体结合作用的特点包括（高度特异性）、（高度敏感性）、（受体占领饱和性）和（药物与受体是可逆性结合）。

9.安全范围是指（最小有效量）和（最小中毒量）之间的范围。

10.竞争性拮抗药存在时!激动药的整个半对数浓度效应曲线的变化特点是（浓度效应曲线平行右移）和（最大效应不变）。

11.机体对药物的处置包括（转运）及（转化）。

12.药物在体内的过程有（吸收）、（分布）、（代谢）和（排泄）。

13.经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物，其转运环境的pH值越大，则药物解离型者越（多），由于呈解离型者脂溶性（小），所以此药通过细胞膜也越（少）。

14.主动转运可（不受）膜两侧浓度高低的影响，消耗（能），（有）饱和性及竞争性抑制。

15.促进苯巴比妥排泄的方法是（碱）化体液，促进水杨酸钠排泄的方法是（碱）化体液。

16.药物通过生物转化，绝大多数成为（极）性高的（水）溶性产物，（易）从肾排泄。

17.药物跨膜转运的主要方式是（简单扩散），其转运快慢主要取决于（膜两侧浓度差）、（药物分子量）、（脂溶性）和（解离度和极性），弱酸性药物在（酸）性环境下易跨膜转运。

18.影响药物作用的因素属于病人生理因素的有（性别），（年龄），（精神），（遗传）和（病理状态）。

药理填空题

1促进药物生物转化的主要酶系统是细胞色素P450单加氧酶系，其特点是选择性大、变异性大、酶活性易受外界环境因素影响而出现增强货减弱现象。

2某药按一级动力学消除，其血浆半衰期消除速率常数的关系是t1/2=0.639/ke（ke为一级消除动力学的消除速率常数）3量反应量-效曲线是以：效应强度为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示，质反应量-效曲线是以：阳性反应百分率为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示。

4Pharmacology的研究内容包括药物效应动力学和药物代谢动力学。

5长期应用受体拮抗药，使受体的数量和敏感性增加，是受体的向上调节，故长期应用受体拮抗药，需逐渐减量、缓慢停药。

6药物的体内过程包括：吸收、分布、代谢、排泄。

7一级动力学消除是指单位时间内药物从体内消除与体内药量成正比，又称恒比消除。

8受体激动剂的特点是对特定受体具有亲和力和内在活性。

9药物依赖性包括精神依赖性（习惯性）和躯体依赖性（成瘾性）两类。

10内在活性是区别特异受体激动剂和拮抗剂的重要标志。

11遵循一级动力学消除的药物其半衰期=t1/2=0.693/ke。

若恒量给药，达到稳态浓度所需的时间大约是该药的4—5个半衰期。

12较易进行简单性扩散的药物，分子量小，脂溶性大，极性小。

13药物是否为某特定受体的配体主要依据是看该药物与特定受体的亲和力大小。

14药物转运的主要方式是简单扩散；一般而言，呈分子形式的药物易转运。

15药物的特殊慢性毒性反应包括致癌性、致畸胎和致突变三种。

16按一级动力学消除的药物，口服给药，要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是首剂加倍。

已知该药的消除速率常数为0.346/h，该药的消除半衰期为2h。

17副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，一般较轻。

毒性反应是在中毒剂量下发生的；与计量无关的不良反映是变态反应。

18LD50/ED50的值越大，说明药物的毒性越小，而安全性越大。

19药物的量效曲线可分为质反应量效曲线和量反应量效曲线两型。

药理填空

1．皮肤，粘膜血管存在α受体，汗腺存在的胆碱能受体是M受体。

2．α受体主要分布于血管平滑肌，兴奋时的效应是血管收缩。

3．肾上腺能神经突触前膜受体有α2和β2受体，它们激动的效应分别是NA释放减少和NA释放增多。

4．去甲肾上腺素特异性拮抗剂是酚妥拉明。

毛果芸香碱特异性拮抗剂是阿托品。

异丙肾上腺素拮抗剂是心得安。

5．易逆的胆碱酯酶抑制药为新斯的明、毒扁豆碱和吡斯的明。

难逆的胆碱酯酶抑制药为有机磷酸酯类。

6．新斯的明体内过程的特点是口服吸收少且不规则，静注不易透过血脑屏障。

7．毛果芸香碱的作用原理是激动M胆碱受体，对眼和腺体的作用最强，而对心血管系统无明显影响。

8．阿托品中毒的解救药有毛果芸香碱、新斯的明和毒扁豆碱。

阿托品抢救有机磷酸酯类中毒时，如过量而引起阿托品中毒可用毛果芸香碱来对抗，而不宜用新斯的明和毒扁豆碱解救。

9．中毒性休克和肠胃绞痛可用山莨菪碱代替阿托品，原因是其具有选择性高和副作用较阿托品少的特点。

10.山莨菪碱对内脏平滑肌和血管平滑肌的作用与阿托品相似而稍弱，对腺体和眼作用显著弱于阿托品。

11.骨骼肌松弛药分去极化型肌松药和非去极化型肌松药二类型，前者代表药是琥珀胆碱，后者代表药是筒箭毒碱。

12.竞争性肌松药主要有筒箭毒碱，合用吸入性麻醉乙醚或氨基苷类抗生素可加强此类药物的肌松作用。

新斯的明可拮抗其肌松作用，过量时可用其解救。

13.东莨菪碱的中枢作用特点是抑制，其中枢作用可用于麻醉前给药，震颤麻痹，防晕动和止吐。

14.后马托品和托品酰胺对眼的作用较阿托品快而短，可代替阿托品用于扩瞳、验光配镜和眼底检查，儿童验光配镜须用后马托品。

15.对阿托品最敏感的腺体是唾液腺和汗腺。

16.阿托品和异丙肾上腺素共同的临床用途是抗休克和房室传导阻滞。

17.东莨菪碱用于麻醉前给药的目的在于镇静和减少腺体分泌。

18.东莨菪碱的抑制腺体分泌、扩瞳和调节麻痹作用较阿托品强，而对心血管系统及平滑肌的作用较阿托品弱。

药理学题库及答案

药理学题库及答案一．填空题1．药理学的研究内容是（）和（）。

2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。

3．首关消除较重的药物不宜（）。

4．药物排泄的主要途径是（）。

5．N 2受体激动时（）兴奋性增强。

6．地西泮是（）类药。

7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。

8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。

9．山梗菜碱属于（）药。

（填药物类别）10．口服的强心甙类药最常用是（）。

11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。

12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。

13．H1受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。

14．可待因对咳漱伴有（）的效果好，但不宜长期应用，因为它有（）性。

15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。

16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。

17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。

18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用，是因为它对已经合成的（）无效。

硫脲类药物用药期间应定期检查（）。

19．小剂量的碘主要用于预防（）。

20．伤寒患者首选（）。

21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。

22．氯霉素的严重的不良反应是（）。

23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。

24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应，包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类，分别是；和药。

27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。

28．氢氯噻嗪具有、和作用。

30．联合用药的主要目的是、、。

31．首关消除只有在（）给药时才能发生。

32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。

33．阿托品是M受体阻断药，可以使心脏（），胃肠道平滑肌（），腺体分泌（）。

34．氯丙嗪阻断α受体，可以引起体位性（）。

35．腹部手术止痛时，不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。

药理学习题

《药理学》练习题一.填空题1.副作用是指药物在剂量时出现，与目的无关的作用，并与作用可以相互转化。

2.药物的三致作用包括、、，其属于慢性毒性反应。

3.药酶抑制剂可使肝药酶活性降低，导致经肝代谢药物在体内停留时间、血药浓度上升，药理活性，毒性，故合用时应药物剂量。

4.药物在体内的消除动力学可分为和两种方式。

5.若某药的生产日期为2003年9月18日，则该药的批号为。

6.长期应用受体拮抗药，可使相应受体，这种现象称为，是机体对药物产生的原因之一。

7.毛果芸香碱对眼睛的作用是、和，因而可治疗。

8.阿托品用于麻醉前给药主要是利用其；用于感染性休克主要是利用作用。

9.穿透力弱不适于表面麻醉的药物是；毒性不适于浸润麻醉的药物是；扩散力强，用于腰麻应慎重的药物是。

10.在镇痛药中，镇痛作用最强的是，最易产生成瘾性的是。

11.阿司匹林的解热作用能降低____________的体温，而对___________几乎无影响，而氯丙嗪则可使正常人的体温降至____________。

12.中枢兴奋药过量易致惊厥，故必须掌握和，并密切观察病人用药后的反应。

13.齐多夫定可抑制病毒逆转录，为治疗的首选药；而司他夫定用于不能耐受或治疗无效的艾滋病患者。

14.干扰素具有抗病毒作用，对和病毒均有效，此外，还有和作用。

15.复方新诺明是由和组成。

16.β-内酰胺类抗生素包括、、和。

17.青霉素G水溶液不稳定，需临用前配制，久置可致和，故应现配现用。

18.抗菌谱是指，它是临床选药的基础。

19.抗菌药物的作用机制有：、、、。

20.奥美拉唑能特异性抑制的活性；法莫替丁能竞争性地阻断；哌仑西平可选择性阻断；而丙谷胺则能竞争性阻断，从而抑制胃酸分泌，适用于治疗。

21.倍氯米松属于类药物，采用___ 给药治疗支气管哮喘疗效较好，其特点是___强而少。

22.H1受体阻断药最常见的不良反应是、_______、_________等中枢抑制反应，因此，服药期间，以免发生意外。

药理常见填空

填空题1. 多巴胺可激动、、和受体。

2. 防治硬膜外麻醉和腰麻引起的低血压可选用。

3. 甘露醇脱水主要是通过________________.4. 耐药性是指连续用药细菌对药物的_____降低直至消失的现象5. 青霉素产生过敏性休克应马上注射抢救6. 传出神经兴奋时，其末梢释放的主要递质是和。

7. 抗菌谱是指_____8. 多巴胺对肾的作用特点是和。

9. 药物的体内过程有（），（），（），（）。

10. 东莨菪碱常用于治疗和。

11. 肾腺素对皮肤粘膜血管，冠状血管，骨骼肌血管。

12. 脱水药的性质上有______、______、______等特点13. 氨基糖苷类抗生素可增加高效利尿药的______副作用14. 化学治疗是指针对_____、_____、_____、_____所致疾病以及恶性肿瘤的化学药物治疗过程。

15. 镇静药是一类通过抑制_____________而达到缓解_____________和引起近似生理睡眠的药物。

16. 筒箭毒碱用药过量时，可进行人工呼吸，同时用解救，而琥珀胆碱中毒的治疗方法是。

17. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘病人，是因为它能。

18. 酚妥拉明引起血压下降，是由于它和的结果。

19.阿托品作为眼科用药的药理基础是和。

20. 吗啡对中枢神经的作用：、、、等。

21. 氯沙坦为受体阻断药,主要用于治疗和22. β-内酰胺类抗生素的抗菌机制是23. 氢氯噻嗪对轻度高血压患者有______作用，对尿崩症患者有______作用24. 评价化疗药物临床应用价值时首先考察_____25. 吗啡对各种疼痛都有效，其中对的镇痛作用大于。

26. 酚苄明是，临床上用于治疗、、、和。

27. 卡托普利可使血管紧张素II形成及缓激肽水解，使血管平滑肌松弛从而血压。

28. 阿托品在临床上主要用于、、、、、和。

29. 药物非解离型与解离性浓度的比值取决于（）和（）。

30. 阿托品对眼睛的作用是、和。

31. 抗胆碱酯酶药可分为和两类。

兽医药理学：药理部分填空题

填空题1、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：（被胆碱酯酶破坏），去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：（被神经末梢再摄取）。

2、药物肝肠循环影响了药物在体内的：（作用持续时间）。

3、药物的不良反应包括（副作用）、（毒性作用）、（变态反应）、（继发性反应）、（后遗效应）。

4、主要作用于α和β受体的拟肾上腺素药有：肾上腺素、麻黄碱、多巴胺。

5、解热镇痛药抑制（前列腺素）的合成，故能起解热、镇痛作用。

6、慢性支气管炎应选用碘化钾等刺激性祛痰药，急性支气管炎应选用刺激性弱的祛痰药如氯化铵。

7、作用于心脏的药物种类及应用：咖啡因类：急性充血性心力衰竭，肾上腺素：心脏急救，强心苷类：慢性充血性心力衰竭8、细菌耐药机理：①产生灭活酶使药物失活：①水解酶②合成酶（钝化酶）;②改变细胞膜的通透性③改变靶位结构④主动外排作用⑤改变代谢途径9、兽医专用抗生素中，第三代头孢菌素类中有（头孢噻呋），氨基糖苷类抗生素中有（安普霉素），大环内酯类有（泰乐菌素）、（替米考星）。

10、理想抗寄生虫药的条件：①安全——治疗指数高，安全范围广。

②高效、广谱③具有适于群体给药的理化特性：④价格低廉⑤无残留：食品动物应用后，药物不残留于肉、蛋和乳及其制品中⑥适口性好、使用方便1、安全范围为最小有效量与最小中毒量之间的距离2、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独使用的代数和，这种作用叫做协同作用3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是被胆碱酯酶破坏4、治疗重症肌无力，应首选新斯的明5、维生素K属于哪一类药物促凝血药6、磺胺类药物的作用机制抑制二氢叶酸合成酶7、抢救青霉素过敏性休克的首选药物是去甲肾上腺素8、口服铁剂的主要不良反应是胃肠道刺激9、体内外具有抗凝作用的药物是肝素10、一般来说，吸收速度最快的给药途径是肌内注射1、药物作用的两重性是指治疗作用和不良反应。

2、复合麻醉的方式是麻前给药、基础麻醉、混合麻醉、配合麻醉、诱导麻醉。

3、药物转化的主要器官是肝脏。

药理填空题

1. 受体具有敏感性、特异性、饱和性和可逆性等特征。

2. 阿托品可阻断M 受体，对眼的作用是扩瞳、升高眼压、调节麻痹。

3. 毛果芸香碱激动M受体，对眼的作用是缩瞳,降低眼压,调节痉挛。

5. 氨基糖苷类的不良反应有耳毒性、肾毒性、过敏反应、和神经肌肉阻断作用.6.硫氧嘧啶类可以抑制过氧化物酶，而抑制甲状腺激素的合成。

碘化物抑制甲状腺球蛋白水解酶，从而抑制甲状腺激素释放。

7.磺胺药能与竞争二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸的合成，从而影响细菌核酸的生成，细菌生长受到抑制。

8.法莫替丁和雷尼替丁抗组胺药可拮抗五肽胃泌素所引起的胃酸分泌，临床用于胃溃疡和十二指肠溃疡。

9. 药物不良反应包括副反应、毒性反应、变态反应、后遗反应、继发反应和三致反应。

10. 药物体内过程包括吸收、分布、代谢及排泄。

11. 全身麻醉药分为吸入麻醉和静脉麻醉两类。

12. 甘露醇常用于治疗预防急性肾功能衰竭、脑水肿及青光眼。

14. 影响药物效应的机体方面的因素包括：_年龄_、_性别_、_精神因素_、_病理状态_和遗传因素等方面。

15.椎体外系反应主要表现为帕金森综合症、静坐不能、急性肌张力障碍及迟发性运动障碍。

16. 去甲肾上腺素主要激动α受体，主要的药理作用分别为收缩血管、兴奋心脏及升高血压。

17.吗啡可用于心源性哮喘的治疗，但禁用于支气管哮喘的治疗。

19，第三代头孢菌素的特点是:菌谱广，杀菌力强,对β-内酰胺酶稳定，不易产生耐药性,t ½长，分布广，穿透力强,无肾毒性，过敏反应少,临床用途广泛20，磺酰脲类降糖药可降低常人血糖，但对胰岛功能丧失无效。

21，氯霉素是伤寒和副伤寒首选药，其主要不良反应是抑制骨髓造血功能。

22，青霉素使用中凡未使用过青霉素、治疗中停药3-7天、和更换批号注射前必须进行青霉素皮试。

23，硫脲类药物治疗甲亢时，一般要用药 2周后症状缓解，需 1至3个月代谢率才能恢复正常，疗程一般要 1至2年。

24，速尿最常见不良反应是低钾血症。

药理填空题

填空题：1、药理学是研究药物与机体相互作用规律和原理的科学，主要包括药效学和药动学两方面。

2、药物是指用于预防、治疗、诊断疾病，但对药者无害的物质。

3、药理学的研究方法主要有临床前研究、临床研究和售后调研三方面。

4、药物作用的基本表现是兴奋和抑制。

5、根据药物作用发生机理和剂量不同可分为最小有效量、治疗量、最小中毒量、和致死量。

6、药物的安全范围是指ED50与LD50之间的距离。

7、部分激动药是指药物与受体亲和力较强，但只有弱的内在活性。

8、药物的治疗作用包括对因治疗和对症治疗。

9、药物产生一定效应所需要剂量称为药物作用的效价强度。

10、药物被机体吸收利用的程度被称为生物利用度。

11、口服某些药物，在胃肠道吸收后，经门脉进入肝脏，在进入体循环前被肠黏膜及肝脏酶代谢灭活或结合储存，是进入体循环的药量明显减少，这种现象称作首关消除。

12、药物在体内超出转化能力时其消除方式应是恒量消除。

药物的体内过程包括吸收、分布、代谢、和排泄。

13、临床所用的药物治疗量是指对机体产生明显效应但不引起毒性反应的剂量。

14、某些药物经肝转化，其t1/2为5小时，肝功能降低时其t1/2应是大于5小时。

15、药物依赖性可分为身体依赖性和精神依赖性。

16、LD50/ED50之比值称为治疗指数。

17、最小中毒量是指引起毒性反应的最小剂量。

18、常用给药途径有口服、注射、舌下给药、吸入给药、直肠给药、和局部给药法。

19、反复用药后机体对该药的反应减弱这种现象称为耐受性。

20、能够传递化学信息的化学物质叫做递质。

21、M受体兴奋可引起心脏抑制，瞳孔缩小，胃肠平滑肌收缩，腺体分泌增加。

22、常用的H1受体阻断药是抗抗组胺药如苯海拉明，H2受体阻断药是胃酸分泌抑制药如西咪替丁。

23、常用的胆碱酯酶复活药有碘解磷啶和氯解磷啶。

24、肾上腺素受体分为a受体和B受体。

25、乙酰胆碱主要是在胆碱能神经末梢形成，在胆碱乙酰化酶的催化下，在乙酰辅酶A的参与下，使胆碱乙酰化而生成。

药理学优质填空题

1.药物在体内的过程有吸收、分布、代谢和排泄。

2.生理情况下，由于机体细胞外液的PH 7.4 ，细胞内液的PH为7.0，故弱碱性药物易进入细胞，当弱碱性药物中毒时，可通过酸化血液，从而使药物从细胞内液转入细胞外液，增加药物排出解救之。

3.肝药酶的特点是专一性低，个体差异大，有活性可变现象。

4.消除速率常数的缩写是Ke，半衰期的缩写是t1/2，表观分布容积的缩写是Vd，稳态血药浓度的缩写是Css5.药物的量效曲线可分为量反应和质反应两种。

从后者可以获得ED50和LD50的参数。

6.药物的不良反应有副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应和特异质反应。

7.受体激动药的最大效应取决于其内在活性的大小，当内在活性相同时药物的效价强度取决于亲和力。

8.激动剂的强弱以PD2表示，拮抗剂的强弱以PA2表示。

9.药物毒性反应中的“三致”包括致癌、致突变、致畸性。

10.新斯的明对谷歌记得主要作用是通过抑制神经肌肉接头乙酰胆碱酯酶并能直接兴奋骨骼肌和促进运动神经末梢释放Ach。

11.有机磷酸酯类中毒时选用两种不同作用机制的药物是阿托品和碘解磷定，前者是通过阻断M受体，后者则通过复活胆碱酯酶。

12.敌百虫口服中毒时不可用碱性溶液洗胃，否则可转化为毒性更强的敌敌畏。

13.毛果芸香碱的临床应用青光眼、虹膜炎、口腔干燥症、M阻断药中毒解救。

14.毛果芸香碱是M受体激动药，对眼和腺体的作用最为明显，对眼的作用有缩瞳、降低眼内压、调节痉挛。

15.临床多用于治疗重症肌无力的药物是新斯的明。

16.支配瞳孔括约肌的胆碱能神经被切断变性后，点眼使瞳孔缩小的药物是毛果芸香碱。

17.阿托品禁用于青光眼患者和前列腺肥大者，18.取代阿托品用于一般眼科检查的扩瞳药有后马托品（或托吡卡胺、环喷托酯、尤卡托品）。

19.东莨菪碱治疗帕金森病主要是由于该药具有中枢抗胆碱作用。

20.在合成解痉药中，可用于治疗胃溃疡的药物有溴丙胺太林和贝那替秦。

21.选择性阻断M1胆碱受体的药物有哌仑西平和替仑西平。

(完整版)药理学填空题汇总,推荐文档

酶，β-内酰胺类抗生素主要抗菌机制是抑制细菌
的合成。
116、繁殖期杀菌药与静止期杀菌药联合应用可获得
作用，繁殖期杀菌药与速效
抑菌药联合应用可获得
作用，静止期杀菌药与速效抑菌药联合应用可获得
作用。
117、主要经肾排泄且对肾脏有毒性的抗生素有
、
和
(每类各举一代表药)。
118、具有耐青霉素酶特性的半合成青霉素有
降压作用则是通过抑制
酶。
81、Captopril 抗高血压的作用机制有
、
、
等。
82、高血压伴糖尿病的患者不宜选用
；高血压伴支气管哮喘的患者不宜选用
；高血压合并消化性溃疡的患者不宜选用
。
83、50 岁以下高血压患者若同时合并窦性心动过速，选药时宜用
降压；高血压患者
同时伴有糖尿病或痛风者不宜用
降压。
84、Captopril 抗高血压的主要作用机制是抑制
、，
、，
和和
。四大类。
106、避孕药可分为四类： 107、Prednisone 在肝内转化为
，
，
，
。
而起效，故严重肝功能不全者或关节腔内用药只宜
使用
。
108、长期使用糖皮质激素突然停药可引起
和
。
109、糖皮质激素的主要药理作用是
，
，
。
110、感染性休克病人使用糖皮质激素治疗使用原则是
，
。
111、抢救重症糖尿病患者宜用
。
55、米帕明主要用于治疗
，碳酸锂对
有显著疗效。
56、Morphine 的临床应用有
、
和
。
57、Morphine 可用于

药概填空题

1. 药理学的研究内容主要包括药效动力学和药代动力学两方面。

2. 药效动力学是研究药物的作用和作用机制。

3．受体具有高度的立体特异性、饱和性、竞争拮抗作用等特性。

4．药物按作用机制分为特异性药物和非特异性药物药物两大类。

5．治疗指数用 LD50 /ED50 表示。

6．药物代谢动力学是研究药物的体内过程和体内药量的变化。

7．药理学的发展简史分为本草阶段、近代药理学阶段、现代药理学阶段。

8．治疗作用分为对因治疗和对症治疗。

9．不良反应包括以下副作用、毒性反应、停药反应、变态反应、后遗效应、特异质反应等类型。

10．安全范围用 ED95 / LD5 表示。

11．药理效应是用数或量分级表示称为量反应。

12．药理效应是用阳性或阴性表示称为质反应。

13．对50％个体有效的剂量称为 ED50 。

14．引起50％个体中毒的剂量称为 LD50 。

15．药物主要的吸收部位是小肠；16．药物主要的代谢部位是肝脏；17．药物主要的排泄部位是肾脏。

18．将作用于受体产生效应不同的药物分为激动剂、拮抗剂、部分激动剂。

19．受体分为细胞内受体、细胞因子受体、离子通道受体、G蛋白偶联受体、酪氨酸激酶中介受体。

20．生物转化的意义包括促进药物排泄、促进药物灭活、产生活性代谢物。

产生毒性代谢物.21．影响药物排泄的因素有肾功能、尿液pH 、竞争分泌机制。

22．药物动力学四个主要参数是 Cmax 、 Tpeak 、 t1/2 、 AUC 。

23．药物代谢动力学的方式有一级消除动力学和零级消除动力学。

24．特殊毒理学试验包括致突变试验、生殖毒性试验、致癌试验、药物依赖性试验。

25．药理学的研究方法包括生物检定、生物化学方法、形态学方法、电生理学方法、行为学方法。

26．药物的转运机制分为被动转运和载体转运两大类；27．被动转运分为简单扩散、易化扩散、过滤。

28．影响药物的分布因素有药物与血浆蛋白结合率、局部器官血流量、体液pH 、药物与组织的亲合力、体内屏障。

2023药理学练习题填空简答论述

药理学练习题【填空，简答，论述】填空题1、药物的体内过程包括吸收、分布，代谢、排泄2、药物作用的两重性是指_治疗作用__和__不良反应___ 。

3、自主神经系统又分为_交感___和_副交感__。

4、传出神经系统包括：_植物神经系统和运动神经系统。

5、耐受性指在连续用药过程中，有的药物药效会逐渐减弱须加大剂量才能显效。

1、药物的体内过程包括药物的吸收;药物的分布;药物的代谢;药物的排泄2、能翻转肾上腺素升压作用的药物有氯丙嗪和酚妥拉明。

3、副作用是指药物在治疗剂量下，出现的与防止目的无关的作用，这是与防治作用同时发生的药物固有作用。

4、氯丙嗪小剂量能抑制延髓催吐化学感受区，大剂量可直接抑制呕吐中枢而发挥镇吐作用，临床可用于治疗疾病和药物起的呕吐，但对晕动病引起的呕吐无效。

5、细菌通过改变胞浆膜通透性对四环素产生耐药性。

11、药物作用的两重性是指_治疗作用和不良反应13、东莨菪碱的__镇静____和__抑制腺体分泌__作用较阿托品强，而对_基础代谢率及拮抗吗啡呼吸抑制___的作用较阿托品弱。

14、巴比妥类药物的作用随药物剂量增加依次出现__镇静;催眠;抗惊厥;麻醉;呼吸麻痹_。

15、肾上腺素使皮肤粘膜血管_收缩__，使骨骼肌血管__舒张___。

16、镇痛药是一类主要作用于中枢神经系统系统选择性减轻或消除疼痛的一类药物。

18、β受体阻断药的药理作用包括减慢心率、降低血压和收缩支气管平滑肌诱发哮喘。

["α受体阻断","膜稳定","内在拟交感活性"]19、特异性药物作用机制是干扰或参与代谢过程, 影响生物膜功能，影响体内活性物质，影响递质释放或激素分泌，影响受体功能"21、能翻转肾上腺素升压作用的药物有__氯丙嗪____和__酚妥拉明____。

22、人工冬眠合剂由异丙嗪__氯丙嗪____和__哌替啶____组成。

24、骨骼肌松驰药分除极化型肌松药和非除极化型肌松药二类型，前者的代表药是琥珀胆碱，后者的代表药是筒箭毒碱。

药理填空复习

2．抗高血压药临床上主要用于治疗高血压和防止其并发症的发生。

3．拉贝洛尔既能阻断α受体，又能阻断β受体受体。

4．哌唑嗪如初次用量过大，可出现首剂现象。

5．ACEI降低血压的机制是抑制血液循环和组织中的（ACE）。

47．抗高血压药物的应用原则是什么？①根据高血压程度选用药物；②根据病情特点选用药物；③抗高血压药的联合应用；④避免降压过快过剧；⑤个体化治疗方案。

1．抗心绞痛药主要包括硝酸酯类，β受体阻断药，钙通道阻滞药三大类。

2．抗心绞痛药的基本作用是降低耗氧，，增加供氧。

3．普萘洛尔属于β受体阻断药，主要用于稳定型和不稳定型_心绞痛。

4．常用于抗心绞痛的钙通道阻滞药有硝苯地平，维拉帕米，地尔硫卓5.奎尼丁的不良反应有金鸡纳反应、过敏反应、心血管系统反应、奎尼丁晕厥6.心律失常的起因有两种分别为冲动形成障碍、冲动传导异常。

7.可用于抗心律失常的钙通道阻滞药是维拉帕米和地尔硫卓。

2.强心苷的毒性反应有胃肠反应、中枢神经系统反应、心脏毒性反应。

4.强心苷加强心肌收缩力的特点增加心肌收缩效能、降低衰竭心肌耗氧量、增加衰竭心脏的心排出量。

1．常用的体内抗凝药有华法林，体外抗凝药有枸橼酸钠，体内外抗凝药有肝素。

2．能抑制血小板聚集的药有阿司匹林噻氯匹定双嘧达莫前列环素。

3．能使纤维蛋白溶解的药有链激酶、尿激酶、组织型纤溶酶原激活物4．促凝血药中维生素K的作用是促进凝血因子的生成，氨甲苯酸的作用是抑制纤维蛋白溶解，垂体后叶素的作用是收缩血管。

5．促进铁剂吸收的有胃酸维生素C 食物中的果糖半胱氨酸6．妨碍铁剂吸收的有浓茶抗酸药高钙高磷食物四环素7．能促进白细胞生成的药有粒细胞集落刺激因子、粒细胞-巨嗜细胞集落刺激因子。

8．能增加血容量的药有右旋糖酐9．右旋糖酐的作用有扩充血容量抗凝血改善微循环利尿。

1. 常用的H1受体阻断药苯海拉明、异丙嗪、氯苯那敏、噻庚啶、西替利嗪。

2. H1受体阻断药中，中枢抑制作用最强的是_苯海拉明、异丙嗪。