高中生物性染色体与伴性遗传调研公开课精品课件
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2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患；
伴Y染色体遗传
只由父亲传给儿子,不传给女儿.如人的毛耳.
亲代
女性色盲 XbXb
男性正常
×
XBY
配子
Xb
XB
Y
子代
XBFra Baidu bibliotekb
女性携带者
1
：
XbY 男性色盲
1
父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲
女性携带者与色盲男性结婚
亲代 女性携带者
XBXb
×
男性色盲 XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲
1：1
XBY
XbY
男性正常 男性色盲 ：1 ：1
女儿色盲父亲一定色盲
儿子的色盲基因只能来自
XaY
XA Xa 于母亲，父亲的色盲基因
XaY
只能传给女儿（特点一）
请分析图1中5号色盲基因的来源？
XA Y XA Xa
Xa Y XA Xa
XaY
XA Xa
XaY
XaY
XA Xa
XaY
请分析图2、图3中7号色盲基因的来源？
外祖父的（母）的色盲基因可通过其女儿传 给外孙（交叉遗传或隔代遗传）（特点二）
♂ 44(常)+XY(性)
精细胞: 22 +X 或22+Y
卵细胞: 22 +X
第六次人口普查情况如下： 大陆31个省、自治区、直辖 市和现役军人的人口中，男性占51.27%；女性占48.73%。 总人口性别比(以女性为100，男性对女性的比例)由2000 年第五次全国人口普查的106.74下降为105.20。
2、男性患者多于女性患者 3、女性患者的父亲和儿子一定都是患者, (即“母患子必患，女患父必患”）
男性正常,其母、女儿全都正常
３、其他伴性遗传病
例题3：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
I
1
2
II
1
3
4
2
女性正常 男性正常 女性色盲
III
男性色盲
1
2
3
IV
(1)III3的基因型1 是__X_b_Y_,他的致病基因来自于I中__1___个体,
给
女性携带者与正常男性结婚
亲代 女性携带者
XBXb
×
男性正常 XBY
配子 XB
Xb
XB
Y
子代 XBXB
XBXb
XBY
XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1：1
：1 ：1
练习：男孩的色盲基因只能来自于＿母＿亲
这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿1/＿4
再生一个男孩是色盲的概率是＿1/＿2
色盲女性与正常男性结婚
生物界高等动物和某些高等植物都普遍存在 雌雄性别的分化，同样是受精卵发育的个体,为 什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？
生物的性别主要是由性染色体上相关基因决定
男 性
女 性
它们是什么时期的照片？ 在这两张图中能看得出它们的 区别吗？
有丝分裂中期
根据染
男 性
色体的 染
大小和 色
形态特 征，将 人类染
母亲是色盲患者， 则儿子全部是色盲
XaY XA Y
XaY
XA Xa Xa Xa
女儿是色盲患者， 则父亲一定是色盲
母亲是色盲患者，则儿子全部是色盲；女儿 是色盲患者，则父亲一定是色盲（特点三）
男患者多于女患者（特点四）
伴X染色体隐性遗传的特点：
1、具有隔代交叉遗传现象（男性患者的致病
基因通过它的女儿传给他的外孙）
人的性别决定过程：
亲代 22对(常)+XX(性)
22对(常)+XY(性)
配 子 22条+X
22条+Y 22条+X
1 ：1
受精卵 22对+XY
子代
比例
1
22对+XX
：1
生物界中是较为普遍的性别决定方式.
包括人、哺乳类；某些两栖类、许多昆虫【果蝇】
果蝇作为遗传学材料优点?
①个体小易饲养 ②繁殖速度快、生育能力强 ③有多个易于区分的相对性状 4.染色体数量少，便于研究
伴性遗传之伴X 隐性遗传
如红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控
制的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y 染色体上缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。
B
b
XB
Xb
Y
②人类色觉的基因型 红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因
都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
体 分 组 图
色体分
组并编
号。 女
性
染
色
体
染色体 分 组型图 组 作用？ 图
A
B
C
D
E
F
G
A
D F
B
C E
G
常染色体
男、女相同 （22对）
性染色体
男、女不同 （1对）
对性别起 决定作用
人类的染色体
常染色体: 共23对
22对
人类细胞中染 色体组成：
性染色体: 1对（XX或XY）
体细胞:
♀ 44(常)+XX(性)
女 性⑴ ⑵ 男⑶ 性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常
正常 携带者
色盲
⑷正常 ⑸色盲⑹
亲代
女性正常 XBXB
配子
XB
男性色盲
×
XbY
Xb
Y
子代
XBXb
女性携带者
XBY 男性正常
1
：
1
正常女性与色盲男性结婚 后的遗传现象
女男 儿性 ，的 不色 能盲 传基 给因 儿只 子能 。传
伴性遗传
概念： 控制性状的基因位于性染色体上，所以
遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性 遗传。
分类
伴X遗传 伴X显性遗传
伴X隐性遗传
如：红绿色盲
伴Y遗传
血友病
伴性遗传之伴X隐性遗传
恭喜你，你的视觉正常！
据统计: 男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。
思考：为什么男性的发病率大于女性？
该个体的基因型是_X_B_X_b______.
(2) III2的可能基因型是__X__BX__B或__X_B_X_b___,她是杂合体的的概率 是______1/_2_。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿1/＿4 。
抗维生素D佝偻病
伴X染色体显性遗传病
这种病患者的小肠由于 对钙、磷吸收不良等障碍， 病人常常表现出O型腿、X 型腿、骨骼发育畸形、生 长缓慢等症状。
这种病受X染色体上显 性基因（D）控制。
伴性遗传之伴X 显性遗传
基因型分析
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
女性
男性
基因型 表现型
XD XD XD Xd Xd Xd XD Y
患者 患者 正常 患者
Xd Y
正常
注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示)
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1）归女纳性遗患者传多特于点男性患者；
常染色体 性染色体
与决定性别无关的染色体。 ３对：Ⅱ Ⅱ，Ⅲ Ⅲ，Ⅳ Ⅳ 决定性别的染色体。 雌性同型：ＸＸ 雄性异型：ＸＹ
实验现象 控制白眼、红眼的基因位于X染色体上
P
×
F1
红眼（雌、雄）
F2 红眼（雌、雄） 白眼(雄)
3/4
1/4
F2中红眼：白眼＝3：1，说明了什么？ F2中雌雄表现型一样吗？说明了什么？
伴Y染色体遗传
只由父亲传给儿子,不传给女儿.如人的毛耳.
亲代
女性色盲 XbXb
男性正常
×
XBY
配子
Xb
XB
Y
子代
XBFra Baidu bibliotekb
女性携带者
1
：
XbY 男性色盲
1
父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲
女性携带者与色盲男性结婚
亲代 女性携带者
XBXb
×
男性色盲 XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲
1：1
XBY
XbY
男性正常 男性色盲 ：1 ：1
女儿色盲父亲一定色盲
儿子的色盲基因只能来自
XaY
XA Xa 于母亲，父亲的色盲基因
XaY
只能传给女儿（特点一）
请分析图1中5号色盲基因的来源？
XA Y XA Xa
Xa Y XA Xa
XaY
XA Xa
XaY
XaY
XA Xa
XaY
请分析图2、图3中7号色盲基因的来源？
外祖父的（母）的色盲基因可通过其女儿传 给外孙（交叉遗传或隔代遗传）（特点二）
♂ 44(常)+XY(性)
精细胞: 22 +X 或22+Y
卵细胞: 22 +X
第六次人口普查情况如下： 大陆31个省、自治区、直辖 市和现役军人的人口中，男性占51.27%；女性占48.73%。 总人口性别比(以女性为100，男性对女性的比例)由2000 年第五次全国人口普查的106.74下降为105.20。
2、男性患者多于女性患者 3、女性患者的父亲和儿子一定都是患者, (即“母患子必患，女患父必患”）
男性正常,其母、女儿全都正常
３、其他伴性遗传病
例题3：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
I
1
2
II
1
3
4
2
女性正常 男性正常 女性色盲
III
男性色盲
1
2
3
IV
(1)III3的基因型1 是__X_b_Y_,他的致病基因来自于I中__1___个体,
给
女性携带者与正常男性结婚
亲代 女性携带者
XBXb
×
男性正常 XBY
配子 XB
Xb
XB
Y
子代 XBXB
XBXb
XBY
XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1：1
：1 ：1
练习：男孩的色盲基因只能来自于＿母＿亲
这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿1/＿4
再生一个男孩是色盲的概率是＿1/＿2
色盲女性与正常男性结婚
生物界高等动物和某些高等植物都普遍存在 雌雄性别的分化，同样是受精卵发育的个体,为 什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？
生物的性别主要是由性染色体上相关基因决定
男 性
女 性
它们是什么时期的照片？ 在这两张图中能看得出它们的 区别吗？
有丝分裂中期
根据染
男 性
色体的 染
大小和 色
形态特 征，将 人类染
母亲是色盲患者， 则儿子全部是色盲
XaY XA Y
XaY
XA Xa Xa Xa
女儿是色盲患者， 则父亲一定是色盲
母亲是色盲患者，则儿子全部是色盲；女儿 是色盲患者，则父亲一定是色盲（特点三）
男患者多于女患者（特点四）
伴X染色体隐性遗传的特点：
1、具有隔代交叉遗传现象（男性患者的致病
基因通过它的女儿传给他的外孙）
人的性别决定过程：
亲代 22对(常)+XX(性)
22对(常)+XY(性)
配 子 22条+X
22条+Y 22条+X
1 ：1
受精卵 22对+XY
子代
比例
1
22对+XX
：1
生物界中是较为普遍的性别决定方式.
包括人、哺乳类；某些两栖类、许多昆虫【果蝇】
果蝇作为遗传学材料优点?
①个体小易饲养 ②繁殖速度快、生育能力强 ③有多个易于区分的相对性状 4.染色体数量少，便于研究
伴性遗传之伴X 隐性遗传
如红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控
制的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y 染色体上缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。
B
b
XB
Xb
Y
②人类色觉的基因型 红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因
都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
体 分 组 图
色体分
组并编
号。 女
性
染
色
体
染色体 分 组型图 组 作用？ 图
A
B
C
D
E
F
G
A
D F
B
C E
G
常染色体
男、女相同 （22对）
性染色体
男、女不同 （1对）
对性别起 决定作用
人类的染色体
常染色体: 共23对
22对
人类细胞中染 色体组成：
性染色体: 1对（XX或XY）
体细胞:
♀ 44(常)+XX(性)
女 性⑴ ⑵ 男⑶ 性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常
正常 携带者
色盲
⑷正常 ⑸色盲⑹
亲代
女性正常 XBXB
配子
XB
男性色盲
×
XbY
Xb
Y
子代
XBXb
女性携带者
XBY 男性正常
1
：
1
正常女性与色盲男性结婚 后的遗传现象
女男 儿性 ，的 不色 能盲 传基 给因 儿只 子能 。传
伴性遗传
概念： 控制性状的基因位于性染色体上，所以
遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性 遗传。
分类
伴X遗传 伴X显性遗传
伴X隐性遗传
如：红绿色盲
伴Y遗传
血友病
伴性遗传之伴X隐性遗传
恭喜你，你的视觉正常！
据统计: 男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。
思考：为什么男性的发病率大于女性？
该个体的基因型是_X_B_X_b______.
(2) III2的可能基因型是__X__BX__B或__X_B_X_b___,她是杂合体的的概率 是______1/_2_。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿1/＿4 。
抗维生素D佝偻病
伴X染色体显性遗传病
这种病患者的小肠由于 对钙、磷吸收不良等障碍， 病人常常表现出O型腿、X 型腿、骨骼发育畸形、生 长缓慢等症状。
这种病受X染色体上显 性基因（D）控制。
伴性遗传之伴X 显性遗传
基因型分析
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
女性
男性
基因型 表现型
XD XD XD Xd Xd Xd XD Y
患者 患者 正常 患者
Xd Y
正常
注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示)
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1）归女纳性遗患者传多特于点男性患者；
常染色体 性染色体
与决定性别无关的染色体。 ３对：Ⅱ Ⅱ，Ⅲ Ⅲ，Ⅳ Ⅳ 决定性别的染色体。 雌性同型：ＸＸ 雄性异型：ＸＹ
实验现象 控制白眼、红眼的基因位于X染色体上
P
×
F1
红眼（雌、雄）
F2 红眼（雌、雄） 白眼(雄)
3/4
1/4
F2中红眼：白眼＝3：1，说明了什么？ F2中雌雄表现型一样吗？说明了什么？