在库药品养护记录
药品养护记录表
供货单位
规格
入库时间
批号
生产日期
剂型
供货单位
规格
入库时1,易变质的药品；
2.储存时间长的药品；
3.近效期的药品；
4.已发现质量问题的相邻产 品批号的药品；
5.首营品种.
1.外观质量是否发生变化或是否存在异常情 况；
2.外观质量是否符合法定质量标准规定；
3.温湿度是否符合规定要求，在库药品的储存 是否符合质量标准中贮藏项的规定.
剂型
供货单位
规格
入库时间
批号
生产日期
名称
生产企业
1.易变质的药品；
2.储存时间长的药品；
3.近效期的药品；
4.已发现质量问题的相邻产 品批号的药品；
5.首营品种.
1.外观质量是否发生变化或是否存在异常情 况；
2.外观质量是否符合法定质量标准规定；
3.温湿度是否符合规定要求，在库药品的储存 是否符合质量标准中贮藏项的规定.
剂型
供货单位
规格
入库时间
批号
生产日期
名称
生产企业
1.易变质的药品；
2.储存时间长的药品；
3.近效期的药品；
4.已发现质量问题的相邻产 品批号的药品；
5.首营品种.
1.外观质量是否发生变化或是否存在异常情 况；
2.外观质量是否符合法定质量标准规定；
3.温湿度是否符合规定要求，在库药品的储存 是否符合质量标准中贮藏项的规定.
药品养护记录
库房：年 月 日检查员:
药品
养护类别
养护内容
检查结果与 处理
名称
生产企业
1.易变质的药品；
2.储存时间长的药品；
药品养护记录
药品保管养护管理制度1.药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。
?2.药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作，每月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题,有记录可查。
?3.药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。
?4.药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。
?5.质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。
对3个月内近效期药品，按月及时催销。
?6.对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。
??7.养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。
报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果药品效期管理制度（1）为合理控制的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
（2）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
（3）距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。
（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
（5）近效期药品在货位上可设置近效期标志。
（6）对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。
（7）对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。
（8）及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
药店养护记录一般养护和重点养护
药店养护记录是药店常规工作中的重要一环，主要包括一般养护和重点养护两个方面。
在医药行业中，药店扮演着重要的角色，为顾客提供药品和医药交流服务。
而养护记录的建立与更新，对于保障药品质量，提高医药服务水平，具有重要意义。
下面将分别对药店养护记录的一般养护和重点养护进行讨论。
一、一般养护1.日常巡检药店在日常营业中，需对仓储环境、药品包装、保质期等进行巡检，保证药品的正常存储和保质。
2.常规检测定期对药品进行常规检测，包括外观、包装完好性、保质期、温湿度等因素进行检测。
3.库存管理合理管理药品库存，确保药品转包装及出厂日期符合规定，避免过期药品上架销售。
4.记录整理对巡检、检测结果进行记录整理，建立规范养护记录档案，以备日后查阅。
5.环境清洁维护药店环境卫生，定期清洁仓库及陈列架，防止灰尘、虫害等对药品的影响。
6.安全防护加强药品安全防护措施，对易燃、易爆药品进行特殊管理，确保营业场所的安全。
二、重点养护1.特殊药品养护对特殊药品（如生物制品、冷链药品等）进行重点养护，定期检测温度和湿度，确保药品质量。
2.高风险药品管理对高风险药品（如麻醉药品、剧毒药品等）进行重点管理，规范操作流程，避免出现安全事故。
3.药品更新维护对新进药品进行及时更新维护，包括进货检验、定期巡检，确保新药品的质量和有效性。
4.药品召回处理及时响应药品召回通知，对召回药品进行归类整理、清点，避免召回药品误售。
5.紧急情况处理建立药品紧急情况处理机制，对突发情况进行应急处理，保障顾客用药安全。
总结：药店养护记录中的一般养护和重点养护工作，是保障药品质量和提高医药服务水平的重要保障。
药店应建立健全的养护记录管理制度，提高药品养护水平，保障顾客用药安全和医药服务质量。
养护记录是药店管理的一项重要内容，它直接关系到顾客的用药安全和医药服务的质量。
在药店业务中，养护记录的建立和更新，除了一般养护和重点养护外，还需要对相关人员进行养护知识的培训和考核。
药品养护记录
序号品名规格生产厂家批号有效期数量其他质量处理结果检查人药品保管养护管理制度1.药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。
2.药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作，每月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题, 有记录可查。
3.药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。
4.药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。
5.质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。
对 3 个月内近效期药品，按月及时催销。
6.对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。
7.养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。
报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果药品效期管理制度（1）为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
（2）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
（3）距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。
（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
（5）近效期药品在货位上可设置近效期标志。
（6）对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。
（7）对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。
西药药品养护记录模板
西药药品养护记录模板示例1:标题：西药药品养护记录模板引言：西药药品是现代医疗系统中不可或缺的重要组成部分，为了保证其安全有效的使用，药品的养护工作至关重要。
养护记录模板的设计和使用可以帮助医疗机构和药店规范化和高效化药品养护工作。
本文将介绍一种西药药品养护记录模板，以帮助读者更好地组织和管理药品养护工作。
正文：一、基本信息记录1. 药品名称：_______________________2. 药品批号：_______________________3. 规格：____________________________4. 进货日期：_______________________5. 养护开始日期：___________________6. 养护结束日期：___________________7. 养护人员：_______________________二、养护工作记录1. 外观检查- 药品外包装是否完好无损- 药品是否存在变质、结块等异常情况- 药品标签是否清晰可辨2. 温湿度记录- 药品存放环境的温度和湿度记录- 温湿度是否符合规定的存储条件3. 有效期监控- 记录药品有效期的开始和结束日期- 监控药品存放期间有效期的剩余时间- 确保按照规定使用药品，避免过期使用4. 养护操作记录- 记录养护过程中的操作步骤和注意事项- 记录可能影响药品养护的因素，例如异常温度、湿度波动等5. 不良反应记录- 记录如果出现患者不良反应的情况- 记录相关药品批号和有效期信息，便于追溯和处理三、异常情况处理1. 异常情况记录- 记录发生的异常情况，例如药品变质、被损坏、过期等- 记录异常情况的时间、地点、责任人等信息2. 处理措施- 记录针对异常情况采取的处理措施- 包括报废、返厂、更换等操作结论：西药药品养护记录模板是一种标准化的工具，帮助医疗机构和药店更好地管理药品养护工作。
通过记录基本信息、养护工作、异常情况和处理措施等细节，可以提高药品养护的效率和准确性，为患者提供更安全可靠的西药药品。
药品养护检查记录
检查项目 检查内容 橱窗、货架台是否破损和杂物 清洁检查 橱窗、货架柜台、地面是否清洁 是否堆放与药品无关的物品 门锁是否加固 安全检查 监控系统是否正常开启 灭火器是否配备 温湿度检 温湿度是否符合规定 查 温湿度是否定期检测 存放要求 是否采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施 检查结果
摆放与规 药品是否做到分类摆放 范检查 特殊药品是否按照规定存放保存 外观是否污染和破损，说明书是否齐全 片剂是否有裂片和松片 胶囊是否有粘结、变形、破裂现象 颗粒是否有吸潮、结块、和潮解现象 药品质量 口服液是否有沉淀和浑浊现象 管理检查 糖浆是否有发霉和产气现象 乳剂是否有分层絮凝现象 滴眼剂是否有沉淀、变色情况 栓剂是否有裂缝、起霜和变色情况 是否存在虫蛀 是否存在发霉 中药材 是否存在泛油 是否存在溶解 是否存在变色 是否存在串斗 其他不符合规定的问题
药品养护记录填写范文
药品养护记录填写范文一、基本信息。
养护日期：[具体年月日]养护员：[姓名]仓库名称：[仓库具体名称]二、药品养护情况。
# （一）感冒药区。
1. 药品名称：[品牌]感冒灵颗粒。
剂型：颗粒剂。
规格：每袋10克。
生产企业：[企业名称]批号：[具体批号]有效期至：[具体日期]养护情况：2. 药品名称：[另一个品牌]复方氨酚烷胺片。
剂型：片剂。
规格：每片含对乙酰氨基酚250毫克等。
生产企业：[企业名称]批号：[具体批号]有效期至：[具体日期]养护情况：这复方氨酚烷胺片在货架上也挺老实的。
我拿起一瓶，仔细瞧了瞧瓶身，没有裂缝啥的。
打开瓶盖看了看里面的药片，白花花的一片，每片都很完整，没有碎掉或者有斑点的情况。
我闻了闻，也没有什么奇怪的味道。
这说明它保存得不错。
我还检查了周围的环境，湿度计显示湿度正常，温度计的指针也在合适的区域，就像给这些药片创造了一个舒适的小窝。
# （二）肠胃药区。
1. 药品名称：奥美拉唑肠溶胶囊。
剂型：胶囊剂。
规格：20毫克/粒。
生产企业：[企业名称]批号：[具体批号]有效期至：[具体日期]养护情况：来到肠胃药区，先看看这奥美拉唑肠溶胶囊。
它的包装盒还是崭新的，没有破损和受潮的迹象。
我拿出一板胶囊，那些胶囊就像一个个小卫士在保护我们的肠胃呢。
透过透明的包装可以看到胶囊的外观很光滑，没有变形或者粘连的情况。
我又检查了存放它们的货架，周围环境很干爽，温度也适宜，就像给这些小卫士提供了一个良好的站岗环境。
2. 药品名称：肠炎宁片。
剂型：片剂。
规格：每片重0.42克。
生产企业：[企业名称]批号：[具体批号]有效期至：[具体日期]养护情况：肠炎宁片也该检查检查啦。
我把整盒拿出来，摇了摇，里面没有奇怪的响声，说明药片在盒子里摆放得很整齐。
打开盒子，抽出一片，这片剂颜色均匀，没有褪色或者发霉的情况。
闻起来有股淡淡的药香，这才是正常的嘛。
再看看周围的环境，湿度和温度都像是在给这些肠炎宁片开小灶，特别合适，让它们能好好地发挥作用。
库房药品养护记录表
遂宁市中心医院
库房药品养护记录表
药品养护员签名：
遂宁市中心医院
库房药品养护检查季度分析表
日期：年月～月
常规
养护
检查
统计
阴凉库储存的药品
（）个品种共（）批次
冷库储存的药品
（）个品种共（）批次
疫苗养护品种
生物制品养护品种
质量异常品种
质量异常原因
总结
季度分析：本季度常规养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；重点养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；近效期药品（）个品种共（）个批次。
检查合格率达。药品质量状况。不合格药品报损共（）个品种共（）个批次，超过药品有效期报损的药品占。发现质量问题的品种：生物制品：（）个品种共（）个批次、疫苗：（）个品种共（）个批次。
库房温湿度情况：，设备运转情况：。
导致药品质量问题发生原因：
建议：
药品养护员签名：
日期：年月日
仓库环境是否符合要求
是□
否□
冷库温度/湿度
阴凉库温度/湿度
库存药品堆放是否符合要求
是□
否□
普通库房温/湿度
库房所用设备运转是否正常
是□
否□
养护检查数量
（）个品种共（）批次
抽查药品质量情况
药品名称
规格
生产厂家
药品养护记录
无
无
马贵宝
66
宫血宁胶囊
18粒
云南白药集团
20090905
201208
3盒
良好
无
无
马贵宝
67
乳酸菌素片
50片
黑龙江多多
1010171
201209
28袋
良好
无
无
马贵宝
68
良附丸
6g
北京同仁堂
1083034
201502
10盒
良好
无
无
马贵宝
69
妇炎康片
100#
湖南湘泉
090808
201207
6瓶
良好
无
数量
外观包装
其他质量
处理结果
检查人
81
维生素C片
0.1gx100#
山西太原
100903
201202
6瓶
良好
无
无
马贵宝
82
盐酸酚苄明片
10mgx48#
确山龙源
100103
201212
1盒
良好
无
无
马贵宝
83
硝苯地平片
10mgx100#
山西云鹏
0100701
201306
12盒
良好
无
无
马贵宝
84
泻痢停片（成人）
68支
良好
无
无
马贵宝
46
青霉素钠
80万u
华北药业
S1010204
201209
102支
良好
无
无
马贵宝
47
青霉素钠
160万u
华北药业
药品养护检查记录表
药品名称
规格
生产厂家
批准文号
产品批号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
对存在问题的处理情况：
注：本表适用于药品保管或养护人员定期自查工作，记录自查情况和重点养护品种；也可用于科室质量管理人员抽/药库药品储存和养护工作的记录。
编号:
药品养护检查记录表
检查人员：
日期：年月日
养护检直项目
检查内容
检查情况
药品储存环境
药品储存环境的温度、相对湿度以及防潮、防虫、防污染、防鼠、防霉、防尘及卫生状况等情况。（常温库10-30°C;阴凉库:20℃以下；冷藏库：2-10℃;相对湿度45-75%。）
药品储存摆放
药品是否按照药品分类摆放，摆放是否合理规范。是否按色标进行管理（药品按批号堆垛，不同批号药品不得混垛，垛间距不小于5cm,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30cm,与地面间距不小于IOcm,冷库内制冷机组出风口IoOCm范围内，以及高于冷风机出风口的位置不得码放药品。）
药品养护设施设备
调节温湿度、中药调剂及调剂器具等的设施设备情况
药品的质量检查
对药品的外观性状进行检查（片剂是否有裂片、霉点等，颗粒剂是否吸湿结块，口服液等是否浑浊、沉淀，玻璃是否破裂，中药饮片是否虫蛀、霉变，中药饮片是否有错斗、串斗等。）
检查的药品类别为,品种个，其中近效期药品品种数介，有质量问题的品种数为介，需要列入重点ห้องสมุดไป่ตู้护品种的药品明细表及处理情况附后
新药品养护记录表范文(精选八篇)
药品养护记录表范文(精选八篇)5药品养护记录表范文(篇一)整改报告北京市药品监督管理局**分局：20xx年12月30日药品GSP认证检查组对金地爱康大药房进行了GSP认证现场检查，检查中发现5项不合格项目，企业针对存在的问题几时进行了研究整改，整改报告如下：1、（6011）未收集和分析药品质量信息整改措施：针对此项工作中存在的问题，我药店立即收集相关信息并整理存档，建立规范档案，此项整改完毕。
3、（7801）陈列的药品未按月进行检查记录整改措施：针对此项工作中存在的问题，我药店立即做出对陈列药品不全的记录进行清查，对养护人员加强培训，补齐检查记录，此项整改完毕。
4、（7901）库房未实行色标管理整改措施：购置色标带，按规定放置到相应位置，放置后色标明显整齐大方，此项整改完毕。
5、（7804）未对各类养护设备进行检查整改措施：建立养护设备检查记录，定期做好设施设备的检查、养护，保障设施设备正常使用，此项整改完毕。
总之，通过这次GSP检查小组的现场检查和对缺陷项目的逐一…… …… 余下全文药品养护记录表范文(篇二)XXXX年度药品质量管理自查报告根据药监局领导下发的20XX年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会，负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。
药剂科设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。
二、药品的管理2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。
确保从有合法资格的企业采购合格药品。
3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。
4、购进的麻醉及精神XX品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。
药品养护记录
60
维生素C注射液
5ml
天津药业
1012163
201211
240支
良好
无
无
马贵宝
61
头孢曲松钠
1g
华北药业
K1103113
201302
985支
良好
无
无
马贵宝
62
头孢曲松钠
1g
广州白云山
3104006
201206
685支
良好
无
无
马贵宝
63
头孢哌酮钠
1g
华北制药
T1003101
201202
248支
110支
良好
无
无
马贵宝
31
柴胡注射液
2ml
漯河市
2010102801
20101028
124支
良好
无
无
马贵宝
32
吗啉胍注射液
2ml
邯郸市
100208
201112
52支
良好
无
无
马贵宝
33
安痛定注射液
2ml
漯河市
2010060902
201205
159支
良好
无
无
马贵宝
34
阿米卡星注射液
2ml
河南辅仁
100813
68支
良好
无
无
马贵宝
16
葡萄糖酸钙注射液
10ml
河北天成
0912092
201111
35支
良好
无
无
马贵宝
序号
品名
规格
生产厂家
批号
特殊药品,高危,贵重药品养护记录表
特殊药品,高危,贵重药品养护记录表特殊药品,高危,贵重药品养护记录表为了确保特殊药品、高危药品和贵重药品的安全使用和保存，医疗机构和药店需要建立养护记录表，以便对这些药品进行有效管理和监控。
下面是一份药品养护记录表的示例，详细记录了药品的相关信息和养护情况。
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------药品名称: __________________________药品批号: __________________________药品规格: __________________________药品数量: __________________________养护开始日期: _______________________养护结束日期: _______________________养护人员: __________________________养护周期: __________________________养护内容:1. 定期检查药品的保存环境，确保温度、湿度等符合要求。
2. 检查药品包装是否完好，避免破损和污染。
3. 检查药品有效期，确保药品在有效期内使用。
4. 定期检查药品的存放位置，确保药品分类明确，易于取用。
5. 维护药品的清洁和卫生，并避免与其他化学品接触。
6. 定期进行药品质量检测，如pH值、溶解度、纯度等。
7. 定期进行药品的库存盘点，确保药品数量准确无误。
备注:___________________________________________________________ _____________________________________------------------------------------------------------------------------------------------------------------------通过建立和填写养护记录表，医疗机构和药店可以对特殊药品、高危药品和贵重药品的养护情况进行全面的记录和监控。
药店养护记录内容
药店养护记录内容
在这个快节奏的社会中，人们的生活压力越来越大，身体健康成为了大家关注的焦点。
而药店作为人们健康的守护者，不仅提供药物治疗，还承担着药品养护的责任。
药店的药品养护记录内容尤为重要，它不仅是对药品质量的保证，更是对患者健康的保障。
药品养护记录内容主要包括药品的存储、保质期、有效期、使用方法等信息。
首先，药品的存储是至关重要的，药店应该保持药品在适当的温度、湿度和光线下存放，避免药品受潮变质。
其次，药品的保质期和有效期需要严格遵守，过期药品可能会失去疗效甚至产生毒性。
药店应当进行定期检查，及时清理过期药品，确保售出的药品符合标准。
另外，药店的药品养护记录内容还应包括药品的使用方法和注意事项。
药店工作人员应当向患者详细介绍药品的服用方法、剂量、频次以及可能的副作用，避免患者因误服或滥用药物而产生不良后果。
同时，药店应当提醒患者在使用药品时要注意饮食禁忌、与其他药物的相互作用等问题，保障患者的用药安全。
除了提供药品养护记录内容，药店还应当积极引导患者正确使用药物，并提供必要的用药指导。
药店工作人员可以根据患者的病情和需求，详细解释药品的功效和作用机理，指导患者根据医嘱正确服用药物。
此外，药店还可以就患者的用药情况进行跟踪和回访，及时了解患者的用药效果和不良反应，为患者提供及时的咨询和帮助。
药店的药品养护记录内容不仅是对药品质量的监督，更是对患者健康的保障。
药店在提供药品的同时，应当重视药品的养护和管理，确保患者获得安全、有效的药物治疗。
唯有如此，药店才能真正成为人们健康的守护者，为社会的健康事业贡献自己的力量。
药品养护记录
序号品名规格生产厂家批号有效期数量其他质量处理结果检查人药品保管养护管理制度1. 药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。
2. 药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作，每月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题, 有记录可查。
3. 药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。
4. 药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。
5. 质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。
对 3 个月内近效期药品，按月及时催销。
6. 对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。
7. 养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。
报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果药品效期管理制度（1））为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
（2））药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
（3））距失效期不到 6 个月的药品不得购进，不得验收入库。
（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
（5）近效期药品在货位上可设置近效期标志。
（6）对有效期不足 6 个月的药品应按月进行催销。
（7）对有效期不足 6 个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。
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编号： 养护日期： 年 月 日
序号
商品编码
品名
规格
单位
生产企业
生产批号
库存数量质量情况养护施处理结果避光□干燥□除湿□防霉变□降温□防鼠□防鸟□防虫□堆垛□防倒置□
避光□干燥□除湿□防霉变□降温□防鼠□防鸟□防虫□堆垛□防倒置□
避光□干燥□除湿□防霉变□降温□防鼠□防鸟□防虫□堆垛□防倒置□
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养护员：
避光□干燥□除湿□防霉变□降温□防鼠□防鸟□防虫□堆垛□防倒置□
避光□干燥□除湿□防霉变□降温□防鼠□防鸟□防虫□堆垛□防倒置□
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