高聚物生产技术期末复习资料

合集下载

高聚物合成工艺学考试重点

◆2、自由基聚合、聚合工艺，生产高分子有何特点？聚合工艺：本体聚合、乳液聚合、溶液聚合、悬浮聚合特点：自由基聚合所得的均聚物或共聚物都是碳碳主链的线性高分子量聚合物。

在纯粹状态下是固体，由于结构规整性差，所以多数是无定型聚合物。

物理状态与Tg有关。

◆4、PVC生产工艺，用乳液法和悬浮法的特点和区别？两者喷雾干燥后产品PVC都是粉状物。

悬浮得到的产品粒径约为100微米，而乳液得到的粒径在数10微米左右。

但加入增塑剂调合后，乳液聚合干燥的产品则生成糊状分散体系，静置后不沉降，而悬浮法的产品不能生成糊状物。

所以树脂绝大数是由悬浮法生产而需要PVC糊进行塑料成型加工时则必须用乳液法。

◆5、自由基聚合合成橡胶一般采用什么工艺？为什么？乳液聚合。

因为合成橡胶在室温下为弹性体状态，容易粘结成块，所以不用本体和悬浮聚合生产。

如果用溶液聚合则增加溶剂回收工序，成本提高了。

◆6、本体聚合特点优点：无其他反应介质；产品纯度较高；过程简单，无需回收缺点：（1）：散热困难原因：体系放热大，单体比热小，传热效率低解决方法：设计反应器时尽可能增大传热面积，采用分段聚合，进行预聚合；向单体中添加聚合物以降低单位质量物料放出的热量，降低转化能（2）：凝胶效应原因：聚合不完全解决方法：后处理去除未反应的单体◆7、悬浮聚合的特点优点：（1）：散热容易（2）：以水作为介质，成本低，溶液产品易沉淀，分离方便（3）：产品颗粒形状好，符合不同颗粒要求（4）：体系粘度低，温度易控制，产品质量稳定，易搅拌，易除去，回收方便缺点：带有少量分散剂残留物，不易产生透明，绝缘性好的产品，分子量比溶液聚合高，杂质比乳液聚合少◆8、有机液滴在水相中稳定的条件（1）：有机分散相与水连续相的界面之间应当存在保护膜或粉状保护层以防液滴凝结（2）：反应器的搅拌装置应具备有足够的剪切速率以便凝结的液滴重新分散（3）：搅拌装置的剪切力应当能够防止两相由于密度不同而分层。

高聚物合成工艺学期末复习题

聚合物合成工艺学复习题聚合物合成工艺学复习题 1.简述石油裂解制烯烃的工艺过程。

简述石油裂解制烯烃的工艺过程。

石油裂解装置大多采用管式裂解炉,石油裂解过程是沸点在350℃左右的液态烃,在稀释剂水蒸气的存在下,于750-820℃高温裂解化为低级烯烃、二烯烃的过程。

℃高温裂解化为低级烯烃、二烯烃的过程。

2.自由基集合过程中反应速度和聚合物分子量与哪些因素有关？工艺过程如何调节？自由基集合过程中反应速度和聚合物分子量与哪些因素有关？工艺过程如何调节？影响因素:聚合反应温度、引发剂浓、单体浓度、链转剂种类和用量。

反应温度的升高,所得聚合物的平均分子量降低严格控制引发剂用量,一般仅为千分之几,严格控制反应温度在一定范围内和其他反应条件；选择适当的分子量调节剂并严格控制其用量,由于聚合物品种的不同,采用的控制手段可能各有侧重,如PVC 生产中主要定向单体转移,而速度与温度无关。

而速度与温度无关。

3.苯乙烯的本体聚合为例,说明本体聚合的特点。

说明本体聚合的特点。

预聚合:将原料苯乙烯送到苯乙烯贮槽,在高位槽中进行预聚,反应温度为80-100℃,随聚合物浓度升高,预聚温度可提高到115-120℃。

而后反应后聚合,在聚合塔内再升温,循环反应,使反应完全。

应完全。

特点:方法较简单,相对放热量较大,有自动加速效应,形成的聚合物分子量分布较宽,本体聚合流程短,设备少,易于连续化,生产能力大,产品纯度高,透明性好,此法适合生产板材和其他型材。

4.悬浮聚合机械搅拌与分散剂各有什么重要作用,他们对聚合物颗粒状态有什么影响？他们对聚合物颗粒状态有什么影响？机械搅拌：防止两项因密度不同而分层；防止两项因密度不同而分层；分散剂：分散剂：防止粘稠的液滴粘结成大粒子进而防止结块。

块。

悬浮聚合反应釜中的单体受到搅拌剪切力的作用,被打碎成带条状,再在表面引力作用下形成球状小液滴,小液滴在搅拌作用下碰撞而凝结成大液滴,重新被打碎成小液滴,而处于动态平衡。

高聚物合成工艺学复习资料

高聚物合成工艺学复习资料-标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII第一章请简述高聚物生产的主要过程：原材料的准备、聚合过程、分离过程、后处理过程、回收过程。

必须要有流程图。

原材料的准备过程：单体和溶剂的精制，目的是阻聚剂、除杂、提纯，方法有蒸馏、冷凝、干燥、吸附；催化剂（引发剂）和其它助剂的配制。

目的是稀释、计量。

聚合过程：聚合的主要任务：使单体在一定的温度、压力等条件和引发剂（催化剂）作用下进行聚合反应，获得具有一定分子量及分子量分布的具有加工性能和使用性能的聚合物。

聚合工艺条件及设备的要求：高纯度的单体助剂、严格控制反应条件、对设备管线的要求；聚合实施方法：自由基聚合实施方法、离子和配位聚合实施方法、缩聚实施方法。

聚合反应的操作方式：间歇聚合：分批投料，分批出料的聚合方法，该方法优点是易控制反应时间，易改变产品品种，适宜小批量生产，缺点工艺条件不稳定，质量不稳定，劳动生产率低；连续聚合：即连续进料并连续出料的聚合方法，其优点是自动化程度高，工艺和产品质量不稳定，污染小，能耗低，劳动生产率高，适宜大规模生产，缺点难变换产品品种，技术复杂，一次性投资大。

聚合设备主要类型：釜式聚合反应器、管式聚合反应器、塔式聚合反应器、挤出式聚合反应器。

分离过程分离的主要任务：除去未反应单体、残废催化剂和助剂、反应介质，有些生产过程不需要分离；主要分离方法：真空脱单体、水洗离心过滤、闪蒸脱单体、凝聚闪蒸脱单体过程——通过降低压力使单体汽化实现与聚合物分离的生产工过程凝聚过程——在合成橡胶生产过程中，把聚合物从乳液或溶液中分离出来的过程。

处理过程：合成树脂的后处理、合成橡胶的后处理回收过程：单体回收、溶剂回收第二章请概述生产单体的原料路线的石油化工路线并比较各自的特点。

石油裂解生产烯烃：原料轻柴油（沸点3500C以下），裂解温度 750～8200C，稀释剂水蒸汽，停留时间 0.2 ～0.5s，主要产品乙烯、丙烯、C4馏分，主要设备管式裂解炉；石脑油裂解生产芳烃：原料全馏程汽油C6 ～ C11（沸点220C以下,由原油常压蒸馏得到的汽油），裂解温度 8200C，主要产品有苯、甲苯、二甲苯，主要设备管式裂解炉、重整反应器C4馏分制取丁二烯：第三章自由基本体聚合1、自由基本体聚合单体、引发剂及聚合方法？2、高压聚乙烯生产过程中聚合温度、压力和停留时间对LDPE的大分子结构、分子量及其分布、聚合物的密度等有何影响？反应温度↑，反应速率↑，分子量↓，支链↑；压力↑，分子间碰撞几率↑，聚物合的产率和LDPE分子量↑，支链度↓，密度↑。

《聚合物合成工艺学》期末复习资料

《聚合物合成工艺学》期末复习资料1. 高分子合成材料的基本原料的来源：石油化工路线、煤炭路线。

2. 连锁聚合反应的工业实施方法有：本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合；缩聚反应的工业实施方法：熔融聚合、溶液聚合、界面聚合。

3. 聚合过程中常用干燥设备有：厢式干燥器、气流式干燥器；常用分离设备：闪蒸罐、振动筛。

4. 乙烯高压聚合生产工艺流程主要生产过程分为：压缩、聚合、分离、造粒。

5. 聚氯乙烯悬浮聚合过程中温度控制非常关键，为了有效提高传热效率，可以通过：及时清除黏釜物、减薄釜壁、及时清除水垢途径来提高传热效率。

6. 三大合成材料是指塑料、合成橡胶、合成纤维。

7. 聚丙烯腈生产过程的主体原料有：丙烯腈、第二单体、第三单体。

8. 聚酯纤维的生产方法：酯交换缩聚法、直接酯化缩聚法。

9. 高浓度合成乳胶制备在工业上主要有浓缩法合直接合成法，其中浓缩法最常用的三种实施方法是：喷雾干燥法、膏化法、蒸发法。

10. 从乳液聚合所得的胶乳分离出橡胶的方法有：电解质凝聚法、冷冻凝聚法。

从溶液聚合的胶液分离出橡胶的方法有：直接干燥法、水凝析法。

11. 顺丁橡胶生产中，采用的典型Ni系引发体系中的主引发剂是环烷酸镍，助引发剂是三异丁基铝，第三组分是三氟化硼乙醚络合物。

12. 在高分子合成工业中通常聚合合成过程主要包括：原料准备与精制过程、催化剂（引发剂)配制过程、聚合反应过程、分离过程和聚合物后处理过程、回收过程六个工序。

13. HDPE工业生产主要采用低压聚合，聚合机理是阴离子配位聚合。

LDPE工业生产主要采用高压聚合，聚合机理是自由基聚合。

14. 在聚乙烯、聚氯乙烯聚合工业生产中，分别可采用控制压力、温度等手段控制聚合物分子量。

15. 丁苯橡胶生产过程中分子量分布和支链的多少主要与停留时间有关，工业上采用8~12台聚合釜串联方法，可使分子量分布窄和支链少。

1. 液体橡胶的定义：液体橡胶是一种在室温下为黏稠状流动性液体，经过适当化学反应可形成三维网状结构，从而获得和普通硫化胶具有类似的物理机械性能的低聚物。

高聚物合成工艺复习题(精品文档)

《聚合物合成工艺学》复习题一、重要的基本概念1、高分子材料发展史上，第一个工业化的合成树脂是酚醛树脂。

2、为防止单体在贮存运输过程中发生自聚，应在单体原料中添加少量的阻聚剂，它的用量大致是单体质量的 0.1 – 5 ％。

3、搅拌器的桨叶形状目前工业上常用的有锚式或平桨式、涡轮式、螺轴式或螺带式等。

4、熔融缩聚制备 PET 的反应中常伴有的副反应有环化反应或基团消去反应、化学降解反应或脱羧反应或链交换反应等。

5、聚合物在聚合釜中分批产生的聚合操作方式称为间隙操作；原料连续进入聚合釜，聚合物连续出料的聚合操作方式称为连续操作。

6、白油的主要成分是脂肪族烷烃混合物。

7、脲醛压塑粉也称电玉粉。

主要用于压制各种颜色鲜艳的日用品如纽扣、瓶盖、食品盒等。

8、除去与聚合物不相溶的液相介质可采用离心分离，除去少量水分和少量有机溶剂的操作方法是气流干燥方法。

9、Carothers 依据聚合后是否生成小分子副产物将聚合反应分为加聚反应和缩聚反应，而Flory 将聚合反应分为连锁聚合和逐步聚合则是从反应机理的角度进行分类的。

10、聚氯乙烯不溶于氯乙烯单体，因此本体聚合过程中生成的聚氯乙烯以细粉状态析出，这种聚合称之为非均相本体聚合。

11、乳化剂的三相平衡点是指分子状态、胶束状态、凝胶状态三相平衡时的温度点。

乳化剂在高于三相平衡点温度时起乳化作用。

12、制备丁苯乳液的配方中添加一定量的歧化松香酸钠的作用是乳化作用。

13、生产聚丙烯腈的配方中引入质量分数为 5％－10％的丙烯酸甲酯，目的是为了改善聚丙烯腈的脆性，增加其柔韧性和弹性。

14、制备脲醛树脂的反应中，尿素的官能度是 4 。

15、计算三聚氰胺单体的摩尔质量。

16、工业上常用的二异氰酸酯单体有甲苯二异氰酸酯（TDI）、二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）等。

17、20世纪50年代，Ziegler-Natta 等发明了有机金属引发体系，在较温和的条件下合成了高密度聚乙烯和全同聚丙烯，因此获诺贝尔奖。

高聚物合成工艺学复习

1、为什么要对聚合物进行后处理? 经过分离过程制得的聚合物，含有一定的水分和未脱除的少量溶剂，需要经过脱水和干燥。

2. 合成树脂的后处理过程潮湿的粉状树脂稳定剂干燥的粉状树脂干燥方法：气流干燥和沸腾干燥3.聚合方法的选择：聚合方法的选择取决于聚合物性质；相同性能的产品，产品质量好，设备投资少，生产成本低的方法将得到发展。

其它方法则逐渐被淘汰。

4.高分子合成工业的三废来源、处理方法以及如何对废旧材料进行回收利用答:废气主要来自气态和易挥发单体和有机溶剂或单体合成过程中使用的气体；废水主要来源于聚合物分离和洗涤操作排放的废水和清洗设备产生的废水；废渣主要来源于生产设备中的结垢聚合物和某些副产物。

对于废气处理，应在生产过程中严格避免设备或操作不善而造成的泄露，并且加强监测仪表的精密度，以便极早察觉逸出废气并采取相应措施，使废气减少到容许浓度之下。

对于三废的处理，首先在井陉工厂设计时应当考虑将其消除在生产过程中，不得已时则考虑它的利用，尽可能减少三废的排放量，例如工业上采用先进的不适用溶剂的聚合方法，或采用密闭循环系统。

必须进行排放时，应当了解三废中所含各种物质的种类和数量，有针对性地回收利用和处理，最后再排放到综合废水处理场所。

废弃物的回收利用有以下三种途径： 1、作为材料再生循环利用； 2、作为化学品循环利用；3、作为能源回收利用5.生产单体的原料路线有那些？答：石油路线：石油行高温裂解，得到的裂解气经分离得到乙烯、丙烯、丁烯、丁二烯等。

产生的液体经加氢后催化重整使之转化为芳烃，经萃取分离可得到苯、甲苯、二甲苯等芳烃化合物。

然后可将它们直接用作单体或进一步经化学加工以生产出一系列单体。

煤炭路线：煤炭经炼焦生成煤气、氨、煤焦油和焦炭。

由煤焦油经分离可得到苯，甲苯、苯酚等。

焦炭与石灰石在电炉中高温反应得到电石，电石与水反应生成乙炔，由乙炔可以合成一系列乙烯基单体或其他有机化工原料。

其他原料路线：主要以农副产品或木材工业副产品为基本原料，直接用作单体或经化学加工为单体。

高聚物合成技术(材料211)学习通课后章节答案期末考试题库2023年

高聚物合成技术（材料211）学习通课后章节答案期末考试题库2023年1.石油裂解制烯烃，高温裂解得到的产物是裂解气和裂解轻油。

参考答案:对2.乳聚丁苯橡胶生产中，为了防止产品分子量过高引起加工困难和凝胶含量增加，需要在配方中加入（）作为分子量调节剂。

参考答案:硫醇3.乳液聚合根据聚合反应器加料方式分为（）。

参考答案:半连续操作###连续操作###间歇操作4.低温乳聚丁苯橡胶生产中，防老剂是在破乳后，干燥前加入。

参考答案:错5.冷聚丁苯橡胶中苯乙烯标准含量为23.5%。

参考答案:对6.阳离子聚合反应生成的碳正离子十分活波，容易发生链转移、链终止等反应。

参考答案:对7.下面单体可以由石油催化重整制得有（）参考答案:二甲苯###甲苯###苯8.乳液聚合体系基本上消除了自动加速现象。

参考答案:对9.聚合方法的选择原则是（）。

参考答案:产品的用途###产品的成本10.以下答案属于高聚物生产工序是（）参考答案:分离回收###聚合反应###聚合物后处理###原料与引发剂的配制11.石油裂解主要生产的烯类单体是（）参考答案:丙烯###1、3丁二烯###乙烯12.聚合反应机理（）参考答案:连锁反应原理###逐步反应原理13.自由基聚合反应实施方法有（）参考答案:乳液聚合###悬浮聚合###溶液聚合###本体聚合14.不同解离程度的离子对，对离子聚合速度的影响是不同的，其影响从大到小的顺序为：自由基离子对、松散离子对、结合离子对。

参考答案:对15.乳化剂是一种表面活性剂。

参考答案:对16.单体液滴是为胶乳颗粒增长提供单体的储存器。

参考答案:对17.乳液聚合反应开始前，单体主要以（）形式存在于单体/水乳化体系中。

参考答案:单体增溶胶束###单体液滴18.引发剂遇水失活，故阴离子聚合的实施方法不宜采用（）。

参考答案:乳液聚合###悬浮聚合19.低温乳聚丁苯橡胶生产中，引发体系包括（）。

参考答案:还原剂###活化剂###过氧化物###螯合剂20.低温乳聚丁苯橡胶生产中，回收丁二烯的设备是（）。

高聚物合成技术复习提纲

说明：粗体部分重点把握，方框部分为名词术语。

仅作为复习资料用。

1.高分子有天然高分子与合成高分子之分，合成高分子是通过聚合反应。

聚合反应根据不同的分类方法分成不同的类型，机理分为连锁聚合和逐步聚合，连锁聚合反应根据其活性中心分成自由基聚合，离子聚合和配位聚合，连锁聚合反应中只有一种单体参加的称为均聚合，两种或两种以上单体参加的则称为共聚合，但对其它聚合不适用，如己二胺与己二酸的缩聚不叫共聚合。

逐步聚合包括缩聚和逐步加成聚合。

根据聚合时单体和聚合物的结构变化分成加聚反应，缩聚反应和开环聚合反应，加聚反应的产物称为加聚物，缩聚反应的产物称为缩聚物。

2.会写常见单体或聚合物的聚合反应式。

（聚乙烯，聚丙烯，聚氯乙烯，聚苯乙烯，聚甲基丙烯酸甲酯，天然橡胶，丁苯橡胶，顺丁橡胶，聚对苯二甲酸乙二醇酯聚己二酰己二胺）。

注意共轭二烯类单体聚合时有1,4-聚合，1,2-聚合和3,4-聚合之分，一般不加说明时只写1,4-聚合。

单体的生产路线主要有石油路线，煤炭路线和其它路线，石油路线主要生产三烯（乙烯，丙烯，丁二烯），三苯（苯，甲苯，二甲苯），煤炭路线主要生产乙炔。

4.三烯的生产主要是石油的炼制（常减压蒸馏）的轻油组分，如轻柴油或炼厂气经裂解分离后得到；三苯是石油的炼制（常减压蒸馏）的石脑油组分经重整或加氢汽油，萃取分离得到；煤炭炼焦后得到焦炭，与生石灰反应形成碳化钙，与水反应形成乙炔（反应式）。

5.单体有烯类单体（单烯类和共轭二烯类）和带有可反应官能团的单体，单烯类单体的选择性与取代基的体积效应和共轭效应有关，一般取代基的体积不太大，具有一定的吸电性的取代基可进行自由基聚合，如乙烯，氯乙烯，丙烯酸或酯类，甲基丙烯酸甲酯，乙酸乙烯酯，丙烯腈等；带有供电性取代基的可进行阳离子聚合，主要是异丁烯；带有吸电性取代基且形成π-π共轭的可进行阴离子聚合，如丙烯酸酯类，丙烯腈等；苯乙烯，丁二烯，异戊二烯等三种聚合均可。

***丙烯只能进行配位聚合，目前配位聚合的单体是α-烯烃和共轭二烯烃。

高聚物生产技术高分子合成部分试题（1）

高聚物生产技术高分子合成部分试题（1）《高聚物生产技术》——高分子合成部分试题一、名词解释1.本体聚合2.悬浮聚合3.熔融缩聚4.乳化剂5.临界胶束浓度6.塑料7.橡胶8.乳液聚合9.纤维 10.热塑性塑料11.热固性塑料 12.溶液聚合 13.界面聚合二、填空题1.三大合成材料是指、和。

2.缩聚反应的工业实施方法主要有、、、和等。

3.连锁聚合反应的四种聚合方法，根据聚合产物在单体（或溶剂）中的溶解情况可以分为聚合和聚合。

4.本体聚合的缺点是难于排除，因此容易产生，致使产品变色，发生气泡甚至。

为了克服这一问题，工业生产中一般采用聚合。

5.悬浮聚合的场所是在每个小液滴内，而每个小液滴内只有和，即在每个小液滴内实施。

6.悬浮聚合所用的分散剂主要分为和两大类型。

7.三大合成纤维是指、和。

8.乳液聚合反应可为四个阶段，即、、和。

9.乳液聚合的体系组成为、、和。

10.按照聚乙烯生产压力高低可以分为、和三种方法。

11.合成ABS树脂的方法很多，可以分为和两大类。

12.橡胶物质的典型特性是低，具有性。

13.顺丁橡胶生产中，采用的典型Ni系引发剂中的主引发剂是，助引发剂是，第三组分是。

14.连锁聚合反应的工业实施方法主要有、、和。

三、单项选择题1.动态界面缩聚是进行搅拌的界面缩聚，所得产物为（）。

a.粒状b.薄膜状c.纤维状2.聚合反应在生产中究竟选择哪一种方法，须由（）来决定。

a.单体的性质b.聚合产物的用途c.单体的性质和聚合产物的用途3.悬浮聚合体系的基本组成为（）。

a.单体和引发剂b.单体、引发剂、分散剂和水c.单体、引发剂和分散剂4.目前生产聚氯乙烯的主要方法是（）。

a.悬浮聚合b.溶液聚合c.乳液聚合5.聚氯乙烯聚合常用的引发剂是（）。

a.有机过氧化物b.偶氮类引发剂c.复合型引发剂6.利用甲基丙烯酸甲酯生产有机玻璃时采用的是（）。

a.悬浮聚合b.本体聚合c.溶液聚合7.ABS树脂是（）三元共聚物。

西科大高聚物合成工艺学期末考试必备

一、名词解释本体聚合：本体聚合是单体中加有少量引发剂或不加引发剂依赖热引发，而无其他反应介质存在的聚合实施方法悬浮聚合：单体作为分散相悬浮于连续相中，在引发剂作用下进行自由基聚合的方法叫做悬浮聚合离子型聚合反应：单体在阳离子或阴离子作用下，活化为带正电荷或带负电荷的活性离子，再与单体连锁聚合形成高聚物的化学反应阳离子聚合：增长活性中心为带正电荷的阳离子的连锁聚合为阳离子聚合阴离子聚合：是增长碳阴离子在单体β碳原子上进行的加成反应核壳乳液聚合：两种性质不同的单体，在种子乳液共聚合和复合乳液聚合中，可以得到异相分离结构的核壳型聚合物乳胶粒子，所以称这种聚合方法为核壳乳液聚合缩合聚合反应：含有反应性官能团的单体经缩合反应析出小分子化合物生成聚合物的反应称为缩合聚合反应熔融缩聚法：无溶剂情况下，使反应温度高于原料和生成的缩聚物熔融温度，即反应器中的物料在始终保持熔融状态下进行缩聚反应的方法反向悬浮聚合法：将水溶性单体的水溶液作为分散相悬浮于油类连续相中在引发剂作用下进行聚合的方法叫做反向悬浮聚合法固相缩聚法：反应温度在单体或预聚物熔融温度一下进行缩聚反应的方法溶液缩聚法：将单体溶解在适当溶剂中进行缩聚反应的方法乳化剂：可以使不溶于水的液体与水形成稳定的胶体分散系---乳化液的物质叫做乳化剂均相溶液缩聚：反应生成的聚合物如溶解于所用溶剂中为均相溶液聚合非均相溶液缩聚：反应生成的聚合物如不溶于所用溶剂中沉淀析出，为非均相溶液聚合逐步加成聚合：某些单体分子的官能团可按逐步反应的机理相互加成而获得聚合物，但又不析出小分子副产物，这种反应称为逐步加成聚合反应二、填空1、工业上常用某一温度下，引发剂半衰期的长短，或相同半衰期所需温度高低来比较引发剂活性2、自由基聚合聚合作用可通过选择不同的链转移剂，或改变链转移剂的浓度，来达到调节聚合产物聚合度的目的3、当初级粒子聚集体堆集时会产生孔隙，如果在聚合过程中，这些孔隙不被吸收作用或后来生成的聚氯乙烯分子锁填充，则最终产品为多孔性形状不规整的颗粒，即疏松性树脂：否则为孔隙甚少，形状近于圆球的紧密型树脂4、将水溶性的单体的水溶液作为分散相悬浮于油类连续相中在引发剂作用下进行聚合的方法叫做反向悬浮聚合法5、与引发剂的半衰期概念相似，有人引用链转移剂的50%转化率概念，用U1/2表示，其意义是链转移剂消耗50%时的单体转化率6、动力学链长与单体浓度成正比，而与引发剂浓度的平方根成反比7、高聚物是高分子化合物的简称，是由成千上万个原子通过化学键连接而成的高分子所组成的化合物8、水相由去离子水、分散剂、助分散剂、pH调节剂等组成9、溶液聚合所用的溶剂为水和有机溶剂10、溶液聚合所用的溶剂为有机溶剂时，引发剂为可溶于有机溶剂的过氧化物或偶氮化合物11、根据自由基聚合原理可知，影响所得聚合物平均分子量的主要因素有聚合反应温度，引发剂浓度和单体浓度，链转移剂的种类和用量12、引发剂的分解速度不仅与温度有关，而且受反应介质的影响13、聚合过程的操作方式分为间歇操作和连续操作14、常温常压下，由光气和双酚A反应生成聚碳酸酯的方法有光气溶液法和界面缩聚法15、在乳液聚合中，影响聚合反应条件的主要因素有，乳化剂的影响，引发剂浓度的影响，搅拌强度的影响和反应温度的影响16、工业上生产PVC黏壶的物理因素有吸附作用和粘附作用三、简答题1、有机分散相液滴在连续相水中稳定分散应具备的条件：（1）在有机分散相与水连续相的界面之间应当存在保护膜或粉状保护层以防止液滴凝结。

高聚物合成工艺标准学复习资料材料

高聚物合成工艺学重点第六章:逐步加成聚合物的生产工艺第1章1.高分子化合物的生产过程：（P7）①原料准备与精制过程；②催化剂（引发剂）的制配过程；③聚合反应过程；④聚合物分离过程；⑤后处理过程（输送、洗涤、干燥等）；⑥回收过程。

2.连续化生产和间歇生产的工艺特点（优缺点）（P11）连续化生产优点：a.聚合反应条件是稳定的，容易实现操作过程的全部自动化，机械化，所得产品的质量规格稳定。

b.设备密闭，减少污染，适合大规模生产，劳动生产率高，成本较低。

缺点：不便小批量生产某牌号产品。

间歇化生产优点：反应条件易控制，便于改变工艺条件。

所以灵活性大，适于小批量生产，容易改变品种和牌号。

缺点：a.不易实现操作过程的全部自动化，每一批产品的规格难以控制严格一致;b.反应器单位容积单位时间内的生产能力受到影响，不适于大规模生产。

生产能力低。

第2章1.聚合物单体原料路线有哪些？（P25）答：石油化工路线；煤炭路线；其它原料路线。

第3章自由基聚合：本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合1.本体聚合（又称块状聚合）：在不用其它反应介质情况下，单体中加有少量或不加引发剂发（P48）生聚合的方法。

优点：a.聚合体系中无其他反应介质，组分简单，产物纯净；b.工艺过程较简单，当单体转化率很高时，可以省去分离工序和聚合物后处理工序，可直接造粒得粒状树脂；c.设备利用率高。

缺点：a.体系粘度大、聚合热不易排出，自动加速现象严重，易产生爆聚；b.还会产生凝胶效应，产物含有未反应的单体和低聚物，须后处理除去。

2.溶液聚合：将单体和引发剂溶于适当溶剂（水或有机溶剂）进行聚合的方法。

（P56）优点：a.与本体聚合相比，温度容易控制；b.体系粘度较低，减少凝胶效应，可以避免局部过热；c.易于调节产品的分子量及其分布。

产物易于输送；在一些制造胶粘剂，涂料，纺丝浆时，可直接应用。

缺点：a. 单体浓度较低，聚合速率较慢，设备生产能力和利用率较低;b.单体浓度低和向溶剂链转移的结果，使聚合物分子量较低;c.使用有机溶剂时增加成本、污染环境;d.溶剂分离回收费用高，除尽聚合物中残留溶剂困难。

《高聚物生产技术》——高分子物理部分试题

《高聚物生产技术》——高分子物理部分试题一、名词解释1. 柔性2. 链段3. 玻璃化温度4. 熔点5. 取向6. 粘流温度7.高聚物的化学反应 8.老化 9. 形变-温度曲线 10. 溶剂化作用二、填空题1.高分子的热运动形式主要有和。

2.线型非晶态高聚物的溶解过程可分为个步骤，其中为关键步骤。

3.线型非晶态高聚物在不同温度下所呈现出来的物理状态有、和。

4.高聚物的聚集态存在态和态，不存在态。

5. 是使高分子聚集而成聚集态的主要原因之一。

6.高聚物的结晶形态主要有、、、和。

7.T m是高聚物的最高使用温度，所以T m越高，对使用。

8.高聚物化学反应主要有、和反应三种类型。

三、选择题1.以下测试方法不是用于测量分子量的是（）。

A.渗透压法B.黏度法C.光散射法D.凝胶渗透色谱法2.以下物质中（）为聚乙烯醇的良溶剂。

A.水B.己烷C.甲苯D.石油醚3.决定高聚物制品使用性能的主要因素是（）。

A.链结构B.高分子形态C.高次结构D.聚集态结构4.高分子间相互作用力最主要的是（）。

A.取向力B.色散力C.氢键D.诱导力5.为提高刚性高聚物材料的抗击性质，一般可使用（）作为改性剂。

A.橡胶高聚物B.塑料高聚物C.合成纤维D.结晶高聚物四、判断题（）1.Ｔg是非晶态高聚物塑料、纤维的最高使用温度，也是橡胶的最低使用温度。

（）2.苯乙烯聚合产物的相对分子质量分布Mw/Mn=1.06～1.12，说明所得聚合物是多分散性的。

（）3.控制高聚物相对分子质量的实质就是控制产物的使用与加工性能。

（）4.T m 是结晶高聚物的最高使用温度，所以T m 越高，对使用越有利。

（）5.玻璃化温度是橡胶的最高使用温度。

（）6.通常情况下，高分子的取代基极性越大，柔性越好。

（）7.高聚物内聚能密度的大小决定高聚物的类型和使用性能。

（）8.能取向的高聚物一定能够结晶。

（）9.对于晶态高聚物而言，熔点越高，对使用越有利。

高聚物合成工艺学期末复习题.doc

聚合物合成工艺学复习题1 •简述石油裂解制烯坯的工艺过程。

石油裂解装置大多采用管式裂解炉，石油裂解过程是沸点在350°C左右的液态坯，在稀释剂水蒸气的存在下，于750-820°C高温裂解化为低级烯姪、二烯姪的过程。

2.自由基集合过程屮反应速度和聚合物分子量与哪些因素冇关？工艺过程如何调节？影响因素:聚合反应温度、引发剂浓、单体浓度、链转剂种类和用量。

反应温度的升高,所得聚合物的平均分子量降低严格控制引发剂用量，一般仅为千分之几，严格控制反应温度在一定范围内和具他反应条件；选择适当的分子量调节剂并严格控制其用量，由于聚合物品种的不同,采用的控制手段可能齐有侧重，如PVC生产中主要定向单体转移,而速度与温度无关。

3•苯乙烯的本休聚合为例，说明本休聚合的特点。

预聚合:将原料苯乙烯送到苯乙烯贮槽,在高位槽屮进行预聚，反应温度为80-i00o c,随聚合物浓度升高，预聚温度可提高到115-120°Co而后反应后聚合，在聚合塔内再升温，循环反应,使反应完全。

特:点:方法较简单，相对放热量较大，有口动加速效应，形成的聚合物分了量分布较宽，木体聚合流程短,设备少，易于连续化，生产能力大，产品纯度高，透明性好，此法适合生产板材和其他型材。

4•悬浮聚合机械搅拌与分散剂各有什么重要作用，他们对聚合物颗粒状态有什么影响？机械搅拌：防止两项因密度不同而分层；分散剂：防止粘稠的液滴粘结成大粒子进而防止结块。

悬浮聚合反应釜中的单体受到搅拌剪切力的作用，被打碎成带条状，再在表面引力作用卜•形成球状小液滴，小液滴在搅拌作用下碰撞而凝结成大液滴,重新被打碎成小液滴，而处丁•动态平衡。

5•悬浮聚合与木体聚合相比有哪些特点？(1)以水为分散介质，价廉，不需回收安全，易分离。

(2)悬浮聚合体系粘度低，温度易控制。

(3)颗粒形态较大,可以制成不同粒径的粒了。

(4)需耍一定的机械搅拌和分散剂。

(5)产品不如本体聚合纯净。

高聚物产品生产技术期末复习题2011

高聚物产品生产技术期末复习题2011-5一、填空题1.无定型高聚物的物理状态及力学性质随温度而变，其中T g是：；T f是：。

而在结晶高聚物中T m是：。

2.逐步聚合法有熔融缩聚和、、等四种。

3.按聚合物材料性能及用途进行分类，一般可分为、、三大类。

根据聚合物主链所含元素，又可将聚合物分为：、、。

4..按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可分为：、。

按聚合机理聚合反应可分为：、。

5.尼龙-66的单体是、。

6.合成天然橡胶单体是。

7.高分子化合物（又称聚合物）其分子量一般在多大范围内。

8.乳液聚合中，经典理想体系的组成为: 、、、。

9.苯乙烯连续本体聚合的散热问题可由、来克服。

10.自由基聚合的机理为：引发、增长、终止；而阳离子聚合机理为：引发、增长、终止。

11.聚合物的平均分子量有、、三种，其大小顺序为。

12.按聚合物材料性能及用途进行分类，一般可分为、、三大类。

根据聚合物主链所含元素，又可将聚合物为：、、。

13.按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可分为：和。

按聚合机理聚合反应可分为：和。

14.逐步聚合实施方法有、、等几种。

15.自由基聚合的机理为：引发、增长、终止；阴离子聚合机理为：引发、增长、终止、转移。

16.Z-N引发剂的主引发剂为化合物，共引发剂为Ⅰ～Ⅲ族金属有机化合物。

根据两组分反应后所形成的络合物在烃类溶剂中溶解情况，可以将其分为和，其中引发剂对α-稀烃具有高活性和高定向性。

17.影响缩聚物聚合度的因素有、、。

其中是决定因素18.生成线形缩聚物的必要条件是单体的官能度为。

19.三大合成材料是指、和。

20.缩聚反应的工业实施方法主要有、、和等。

21.自由基聚合的特征____________，阳离子的聚合特征是__________________，阴离子的聚合特征是_________________。

22.连锁聚合反应的四种聚合方法，根据聚合产物在单体（或溶剂）中的溶解情况可以分为聚合和聚合。

高聚物生产技术总复习

高聚物生产技术总复习一、概念解释（10分）1、自由基聚合反应（p15）；借助于光、热、辐射、引发剂等的作用，单体分子活化为活性自由基，再与单体分子连锁聚合形成高聚物的化学反应。

2、链转移（p35）；指链自由基与其他分子相互作用，结果使长链自由基失去活性成为稳定的高分子链，而另一分子转变为新自由基；并能继续进行链增长的过程。

3、交联反应（p279）;指在线型大分子之间用新的化学键进行连接，使之成为网状或三维体型结构的反应。

4、反应程度（p150）;缩聚反应中已参加反应的官能团数目与起始官能团数目的比值。

5、凝胶化和凝胶点（p162）;当缩聚反应进行到一定程度时，反应体系的黏度突然增加，出现不溶不熔的弹性凝胶现象，该现象称为凝胶化。

此时的反应程度为凝胶点。

6、本体聚合(p305)；在不加溶剂或分散介质情况下，只有单体本身在引发剂或光、热、辐射的作用下进行聚合反应的一种方法。

7、悬浮聚合（p308）;将不溶于水的，溶于引发剂的单体，利用强烈的机械搅拌以小液滴的形式，分散在溶有分散剂的水相介质中，完成聚合反应的一种方法。

8、自由基型乳液聚合（p313），是指在用水作介质的乳状液中按胶束机理进行的聚合反应，体系由单体、水、乳化剂及水溶性引发剂组成。

9、热塑性塑料（p327）；指成型后再加热可重新软化加工而化学组成不变的一类塑料。

10、热固性塑料（p327）：指成型后不能再加热软化也不能重复加工的一类塑料。

二、填空题（20分）涉及部分概念如下，其它散见各章知识点：1、模量（p211）：引起单位应变所需应力称为模量，是材料刚性的一种表征。

2、应力松弛和蠕变（p218）;在保持高聚物材料形变一定的情况下，应力随时间的增长而逐渐减小的现象称为应力松弛。

在一定的应力作用下，形变随时间而发展的现象称为蠕变。

3、有规立构高聚物和立构规整度（p108）;全同立构和间同立构高聚物统称为有规立构高聚物。

高聚物中有规立构高聚物所占的分率称为立构规整度。

高聚物复习题集--答案完整-重新排版

第二章生产单体的原料路线一、填空题1、石油裂解生产烯烃的原料有〔沸点为350℃以下的液态烯烃，裂解副产物乙烷，C4馏分，天然气。

2．石油裂解是将〔沸点为350℃以下的液态烯烃〕，在稀释剂水蒸气存在下，于750-800℃高温热裂解为〔低级烯烃和二烯烃〕的过程。

3. 液态烃高温裂解产物包括〔裂解气〕和裂解轻油。

4、裂解气别离提纯较困难，必须采用〔深冷别离〕方法5、石油裂解生产芳烃的原料有〔重整油〕和〔裂解轻油〕。

6、石油裂解生产芳烃的主要特点是截取〔石脑油C6-C9的烃类〕，进行加氢，使烯烃被氢饱和，所有含S、N、Cl化合物加氢而被脱除S、N、Cl。

7．HDPE单程转化率为2%，LDPE单程转化率为 15%-30% 。

三、简答由C4组分制取1,3丁二烯的主要途径是什么？途径两种：用炼厂气中C4馏分别离出来的丁烯进行氧化脱氢制取1,3—丁二稀，石脑油裂解所得的裂解气经别离得到的C4馏分中抽取1,3—丁二烯，后一种为主要途径。

第三章自由基本体聚合原理及生产工艺一、简答题1．甲基丙烯酸甲酯浇铸本体聚合工艺中，为什么要分预聚和聚合两段进行？〔6分〕预聚是在聚合初期,转化率不高,体系的黏度不大,聚合热容易排出的阶段。

采用较高的温度在较短的时间内，利用搅拌加速反应，以便使自动加速现象提前到来。

这样，就缩短了聚合周期，提高了生产效率。

一旦自动加速现象到来就要降低聚合温度，以降低正常聚合速率，充分利用自动加速现象，使反应基本上在平稳的条件下进行，这就防止了由于自动加速现象而造成的局部过热，既保证了安全生产，又保证了产品质量，这就是本体聚合分预聚和聚合两段进行的原因。

2．甲基丙烯酸甲酯浇铸本体聚合工艺分预聚和聚合两段进行，预聚是采用较高的温度在较短的时间内，搅拌加速反应，使自动加速现象提前到来，提高生产效率，那么自动加速现象到来时应采取什么措施？目的是什么？〔4分〕一旦自动加速现象到来就要降低聚合温度，以降低正常聚合速率，充分利用自动加速现象，使反应基本上在平稳的条件下进行，这就防止了由于自动加速现象而造成的局部过热，既保证了安全生产，又保证了产品质量，3．甲基丙烯酸甲酯浇铸本体聚合工艺中，引发剂用量、聚合温度和聚合时间随板材厚度如何变化？并根据本体聚合过程中的速率变化加以解释。