工程热力学 第三章 理想气体的性质
工程热力学03章:理想气体的性质
c q 或 c q
dT
dt
1mol物质的热容称为摩尔热容『Cm, J/(mol·K)』。
标态下1m3 物质的热容为体积热容『C ’, J/(m3N·K)』。
上述三种比热容之间的关系为:
Cm Mc 0.0224141C (3-9)
热力设备中,工质往往是在接近压力不变或体积不变的 条件下吸热或放热的,因此定压过程和定容过程的比热容最
<4> 平均比热容直线关系式
c
|t2
t1
b 2
t2
t1
(3-17)
§3-4 理想气体的热力学能、焓和熵
一、热力学能和焓 du cV dt cV dT
dh cpdt cpdT
二、状态参数熵
(见1-6节)
ds qrev
T
三、理想气体的熵变计算
ds
cpdT vdp T
cp
dT T
Rg
dp p
v T
C1
pc
p T
C2
vc
pv C3Tc
pv T
C
Rg
(3-1)
注:式(3-1)可反证之
显然,上式中的Rg只与气体种类有关,而与气体所
处状态无关,故称之为某种气体的气体常数。
二、摩尔质量和摩尔体积
摩尔(mol)是表示物质的量的基本单位。
摩尔质量( ) :1mol物质的质量,单位是g/mol或
s12
c T2
T1 p
dT T
Rg
ln
p2 p1
(3-18) (3-19) (3-20)
(3-21) (3-22)
基准状态的确定:
规定p0=101325Pa、T0=0K时,熵s00K 0。则任
工程热力学理想气体性质
h dh , T p dT
理想气体的比热容
du cV dT
dh
c
,
p
dT
理想气体的cV 和cp仅仅是温度的函数
定压热容与定容热容的关系
迈耶公式
c p cV Rg
,C p,m CV ,m R
比热容比:比值cp/cV称为比热容比,或质量热 容比,用γ表示
Cm xiCm,i
C iCi
Cm M eqc 0.0224141 C
t2 cdt
t1
t2 t1
q
t2 cdt
00C
t1 00C
cdt
c
t2 00C
t2
c
t1 00C
t1
c
t2 t1
c
t t2
0oC 2
t2
c
t1 0oC
t1
t1
附表5列有几种常用气体的平均比定压热容,平均 比定容热容可由平均比定压热容按迈耶公式确定
平均比热容直线关系式
气体
混合气体的比定压热容和比定容热容之间也满足 迈耶公式
混合气体的折合摩尔质量和折合气体常数
混合气体的成分是指各组成的含量占总量的百分
数,有质量分数、摩尔分数和体积分数三种表示
方法
wi
mi m
,xi
ni n
,i
Vi V
假拟单一气体分子数和总质量恰与混合气体相同,
其摩尔质量和气体常数就是混合气体的折合摩尔
第三章 理想气体的性质
3-1 理想气体的概念
理想气体
理想气体是一种实际上不存在的假想气体,其分子 是弹性的、不具体积的质点,分子间相互没有作用 力
理想气体的性质
理想气体的性质
理想气体是指在一定条件下具有理想行为的气体。
它是理想化的气
体模型,假设气体中分子之间没有相互作用和体积,并且分子之间的
碰撞是弹性碰撞。
以下是理想气体的主要性质:
1. 理想气体的分子是无限小的,没有体积,分子之间没有相互作用力。
这意味着气体的体积可以无限压缩,并且气体分子之间不存在任
何引力或斥力。
2. 理想气体的分子运动是完全混乱的,分子在空间中自由运动,并
且沿各个方向上的速度分布是相等的。
这被称为分子速度均分定理。
3. 理想气体的压强与温度成正比,压力与体积成反比。
这意味着如
果气体的温度升高,压强也会增加,反之亦然;如果气体的体积减小,压力也会增加,反之亦然。
这被称为理想气体状态方程或理想气体定律。
4. 理想气体的温度与体积成正比,温度与压强成正比。
这意味着如
果气体的体积增加,温度也会增加,反之亦然;如果气体的压强减小,温度也会减小,反之亦然。
这被称为理想气体的热力学性质。
需要注意的是,现实气体往往存在分子间相互作用和体积,因此它
们不完全符合理想气体模型。
然而,理想气体模型在许多实际应用中
仍然是一个非常有用的近似模型。
工程热力学-第三章理想气体的性质
Vm常用来表示数量
计算时注意事项
1、绝对压力
2、温度单位 K 3、统一单位(最好均用国际单位) 4、R的单位随各参数选择的单位变化
例题 试按理想气体状态方程求空气在表 列温度、压力条件下的比体积v,并与实 测值比较。已知:空气气体常数
Rg=287.06J/(kg·K)
解:
但是, 当实际气体 p 很小, V 很大, T 不太低时, 即处于远离液态的稀薄状态时, 可视为理想气体。
哪些气体可当作理想气体?
但是, 当实际气体 p 很小, V 很大, T 不太低时, 即处于远离液态的稀薄状态时,
可视为理想气体。
T>常温,p<7MPa
理想气体
的双原子分子
O2, N2, Air, CO, H2
)p
适用于任何气体。
3、 h、u 、s的计算要用cv 和 cp 。
理想气体内能和焓的特性
• 1)由于理想气体的分子之间没有相互作用力,无
内位能,只有内动能,故理想气体的内能是温 度的单值函数。U=U(T)。
• 2)由H=U+PV=U+mRT可知,理想气体的焓也 是温度的单值函数。H=H(T)。
误差(%)
0.02 0.26 0.58 23.18 2.99
相对误差= v v测 0.84992 0.84925 0.02%
本例说明: v测
0.84925
低温高压时,应用理想气体假设有较大误差。
13
例题:压缩空气的质量流量与体积流量
• 某台压缩机输出的压缩空气,其表压 力为pe=0.22MPa,温度t=156℃,这时 压缩空气为每小时流出3200m3。设当 地大气压pb=765mmHg,求压缩空气的 质量流量qm(kg/h),以及标准状态体积 流量qv0(m3/h)。
工程热力学理想气体的热力性质及基本热力过程
气体 CV,m Cp,m 种类 [J/(kmol· K)] [J/(kmol· K)] 单原子 3×R/2 5×R/2 双原子 5×R/2 7×R/2 多原子 7×/2 9×R/2
Cm c M
Cm c' 22 .4
22
对1kg(或标态下1m3)气体从T1变到T2所需热量为:
q cdT c dT cT2 T1
17
比较cp与cv的大小:
结论:cp>cv
18
理想气体定压比热容与定容比热容的关系 迈耶公式: c p
令
cV Rg (适用于理想气体)
cp / c k , . V 称为比热比或绝热指数
当比热容为定值时,К为一常数,与组成气体的 原子数有关。如:
单原子气体 К=1.66;
双原子气体 К=1.4;
R 8314 J /( kmol K )
各种物量单位之间的换算关系:
1kmol气体的量 Mkg气体的量 标态下22.4m 气体的量
3
7
气体常数Rg与通用气体常数R的关系:
m pV nRT RT M pV mRg T
R 8314 Rg 或 R MRg M M
w
0 4
2 3 v
q 0 4 3 s
w pdv
1
2
q Tds
1
14
2
3-2 理想气体的比热容
一、比热容的定义及单位
1.比热容定义
热容量:物体温度升高1K(或1℃)所需的热量 称为该物体的热容量,单位为J /K.
比热容:单位物量的物质温度升高1K(或1℃) 所需的热量称为比热容,单位由物量单位决定。
工程热力学思考题答案,第三章
第三章 理想气体的性质1.怎样正确看待“理想气体”这个概念?在进行实际计算是如何决定是否可采用理想气体的一些公式?答:理想气体:分子为不占体积的弹性质点,除碰撞外分子间无作用力。
理想气体是实际气体在低压高温时的抽象,是一种实际并不存在的假想气体。
判断所使用气体是否为理想气体(1)依据气体所处的状态(如:气体的密度是否足够小)估计作为理想气体处理时可能引起的误差;(2)应考虑计算所要求的精度。
若为理想气体则可使用理想气体的公式。
2.气体的摩尔体积是否因气体的种类而异?是否因所处状态不同而异?任何气体在任意状态下摩尔体积是否都是 0.022414m 3 /mol? 答:气体的摩尔体积在同温同压下的情况下不会因气体的种类而异;但因所处状态不同而变化。
只有在标准状态下摩尔体积为 0.022414m 3 /mol3.摩尔气体常数 R 值是否随气体的种类不同或状态不同而异? 答:摩尔气体常数不因气体的种类及状态的不同而变化。
4.如果某种工质的状态方程式为pv =R g T ,那么这种工质的比热容、热力学能、焓都仅仅是温度的函数吗?答:一种气体满足理想气体状态方程则为理想气体,那么其比热容、热力学能、焓都仅仅是温度的函数。
5.对于一种确定的理想气体,()p v C C 是否等于定值?pv C C 是否为定值?在不同温度下()p v C C -、pv C C 是否总是同一定值?答:对于确定的理想气体在同一温度下()p v C C -为定值,pv C C 为定值。
在不同温度下()p v C C -为定值,pv C C 不是定值。
6.麦耶公式p v g C C R -=是否适用于理想气体混合物?是否适用于实际气体?答:迈耶公式的推导用到理想气体方程,因此适用于理想气体混合物不适合实际气体。
7.气体有两个独立的参数,u(或 h)可以表示为 p 和 v 的函数,即(,)u u f p v =。
但又曾得出结论,理想气体的热力学能、焓、熵只取决于温度,这两点是否矛盾?为什么?答:不矛盾。
第3章理想气体的性质 工程热力学
上升距离 ∆H =
∆V V2 − V1 (1.5 − 1) × 10−3 m 3 = = = 0.05m = 5cm A A 100 × 10−4 m 2
气缸内气体由状态 1 到状态 2,其间经过的是非准平衡过程,若不克服摩擦阻力所消耗的 功,则气缸内气体所做的功等于克服外力的功,故
W = p2 A∆H = 0.196 ×106 Pa × 0.05m ×100 × 10−4 m 2 = 98J
= 1.0737kJ/(kg ⋅ K)
cV | cV |
− Rg = 1.0125kJ/(kg ⋅ K) − 0.287kJ/(kg ⋅ K) = 0.7255kJ/(kg ⋅ K) − Rg = 1.0737kJ/(kg ⋅ K) − 0.287kJ/(kg ⋅ K) = 0.7867kJ/(kg ⋅ K)
p2 = pb +
m2 g 771 (195 − 100)kg × 9.80665m/s 2 = ×10−1 MPa + = 0.196MPa A 750.062 100 × 10−4 m 2
T2 = 27 + 273 = 300K
由
p1V1 p2V2 = 得 T1 T2
V2 =
p1 0.294MPa × 10−3 m3 = 1.5 ×10−3 m3 V 1= 0.196MPa p2
若充气时间为 τ 分钟,由质量守恒得
qminτ = m2 − m1,
τ=
m2 − m1 2167.18/R g − 517.21/R g = = 23.93min 68.96/R g qmin
3
3-4 锅炉燃烧需要的空气量折合标准状态为 5000 m /h ,鼓风实际送入的是温度为 250°C 、表 压力为 150mmHg 的热空气。已知当地大气压力为 pb = 756mmHg 。设煤燃烧后产生的烟气 量与空气量近似相同,烟气通过烟囱排入上空,已知烟囱出口处烟气压力为 p2 = 0.1MPa 温
工程热力学第3章习题答案
1
第 3 章 理想气体的性质
解:根据理想气体状态方程,初态时 p1V = mRgT1 ;终态时 p2V = mRgT2
( ) 可得 p1 = T1 , ( ) p2 T2
0.1×106 − 60×103 0.1×106 − 90×103
=
273.15 +100 T2
,得 T2
=
93.29K
需要将气体冷却到−179.86℃
解:根据 ∆u = cV ∆T = 700kJ/kg ,得 cV = 1129.0J/ (kg ⋅ K)
Rg
=
R M
=
8.3145 29 ×10−3
= 286.7J/ (kg ⋅ K) ,得 cp
= 1415.7J/ (kg ⋅ K)
∆h = cp∆T = 877.7kJ/kg
∫ ∆s =
c T2
T1 V
可得
p1V1 p0V0
=
T1 T0
,
0.1×106 ×V1
1.01325×105 × 20000 ×10
=
273.15 +150 273.15
,得
V1
= 87.204m3/s
3600
由
π 4
D2
×c
= V1 ,可得烟囱出口处的内径
D
=
3.725m
3-4 一封闭的刚性容器内贮有某种理想气体,开始时容器的真空度为 60kPa,温度 t1=100 ℃,问需将气体冷却到什么温度,才可能使其真空度变为 90kPa。已知当地大气压保持为 pb=0.1MPa。
,可得 cp
= 5.215kJ/ (kg ⋅ K)
(3)根据 cp − cV = Rg ,可得 cp = 2.092kJ/ (kg ⋅ K )
工程热力学思考题答案,第三章
第三章 理想气体的性质1.怎样正确看待“理想气体”这个概念在进行实际计算是如何决定是否可采用理想气体的一些公式答:理想气体:分子为不占体积的弹性质点,除碰撞外分子间无作用力。
理想气体是实际气体在低压高温时的抽象,是一种实际并不存在的假想气体。
判断所使用气体是否为理想气体(1)依据气体所处的状态(如:气体的密度是否足够小)估计作为理想气体处理时可能引起的误差;(2)应考虑计算所要求的精度。
若为理想气体则可使用理想气体的公式。
2.气体的摩尔体积是否因气体的种类而异是否因所处状态不同而异任何气体在任意状态下摩尔体积是否都是 0.022414m 3 /mol答:气体的摩尔体积在同温同压下的情况下不会因气体的种类而异;但因所处状态不同而变化。
只有在标准状态下摩尔体积为 0.022414m 3 /mol3.摩尔气体常数 R 值是否随气体的种类不同或状态不同而异 答:摩尔气体常数不因气体的种类及状态的不同而变化。
4.如果某种工质的状态方程式为pv =R g T ,那么这种工质的比热容、热力学能、焓都仅仅是温度的函数吗答:一种气体满足理想气体状态方程则为理想气体,那么其比热容、热力学能、焓都仅仅是温度的函数。
5.对于一种确定的理想气体,()p v C C 是否等于定值pv C C 是否为定值在不同温度下()p v C C -、pv C C 是否总是同一定值答:对于确定的理想气体在同一温度下()p v C C -为定值,pv C C 为定值。
在不同温度下()p v C C -为定值,pv C C 不是定值。
6.麦耶公式p v g C C R -=是否适用于理想气体混合物是否适用于实际气体答:迈耶公式的推导用到理想气体方程,因此适用于理想气体混合物不适合实际气体。
7.气体有两个独立的参数,u(或 h)可以表示为 p 和 v 的函数,即(,)u u f p v =。
但又曾得出结论,理想气体的热力学能、焓、熵只取决于温度,这两点是否矛盾为什么答:不矛盾。
工程热力学与传热学(中文) 第3章 理想气体的性质与热力过程
对定容过程: 对定容过程:
du + pdv ∂u cV = ( )V = ( )V = ( )V dT dT ∂T
说明
δq
cv意义: 意义: 在体积不变时,比热力学能对温度的偏导数, 在体积不变时,比热力学能对温度的偏导数, 其数值等于在体积不变时, 其数值等于在体积不变时,物质温度变化1K 时比热力学能的变化量。 时比热力学能的变化量。
分析:同温度下,任意气体的 分析:同温度下,任意气体的cp > cv ?
气体定容加热时,不对外膨胀作功, 气体定容加热时,不对外膨胀作功,所加入的热量全 部用于增加气体本身的热力学能,使温度升高。 部用于增加气体本身的热力学能,使温度升高。而定压过 程中,所加入的热量,一部分用于气体温度升高, 程中,所加入的热量,一部分用于气体温度升高,另一部 分要克服外力对外膨胀作功,因此, 分要克服外力对外膨胀作功,因此,相同质量的气体在定 压过程中温度升高1K要比定容过程中需要更多的热量 要比定容过程中需要更多的热量。 压过程中温度升高 要比定容过程中需要更多的热量。
t1
cdt
3-2-3 利用理想气体的比热容计算热量
对理想气体: 对理想气体: u = f (T ), h = f (T ), cV = f (T ), c p = f (T ) 1. 真实比热容(The real specific heat capacity) ) 当温度变化趋于零的极限时的比热容。 当温度变化趋于零的极限时的比热容。 它表示某瞬间温度的比热容。 它表示某瞬间温度的比热容。
C,c,Cm,CV之间的关系: , , 之间的关系:
CV =
Cm 22 .4
kJ /( m 3 ⋅ K )
C = mc = nC m = V0CV
工程热力学第三章理想气体的性质
(3) For 1mol working gas molar mass( 摩尔质量 ): the mass of 1mol substance (1mol 物质的质量),M molar volume(摩尔体积): the volume of 1mol substance (1mol物质占有的体积),Vm。 Avogadro’s hypothesis(阿伏假德罗定律): 在同温同压下,各种气体的摩尔体积都相等。
2. Real gas(实际气体 )
真实工质, 如火力发电的水和水蒸气、制冷空调中制冷工质等 不能用简单的式子描述.
实际气体的特点 Characteristics of real gases includes:
Real gas consists of a large quantity of molecular (由大量分子组成) Molecules take random movement continuously (分子做无规则运动) Interaction force exist among molecules (分子间有相互作用力) The volumes of molecules can not be neglected.
四种形式的克拉贝龙方程:
1 km ol : pVm RmT
状态 n k m o l : p V n R T m 方程 (E.O.S) 1 k g : p v R T
Notes:
摩尔容积Vm Rm 与R
统一单位
m kg : pV m RT
计算时注意事项实例 ATTENTIONS:
V=1m3的容器有N2,温度为20 ℃ ,压力表读数 1000mmHg,pb=1atm,求N2质量。
While the pressure is not very large, the volume is not very small and the temperature is not too low, real gases can be treated as ideal gases
工程热力学 第3章 理想气体的热力性质
分子运动论
运动自由度
Um
i 2
RmT
C v,m
dU m dT
i 2 Rm
C p,m
dH m dT
d (U m RmT ) dT
i2 2 Rm
单原子 双原子 多原子
Cv,m[kJ/kmol.K]
3 2
Rm
Cp,m [kJ/kmol.K]
5 2
Rm
k
ห้องสมุดไป่ตู้1.67
5 2 Rm
7 2
Rm
1.4
u是状态量,设 u f (T , v)
u
u
du (T )v dT ( v )T dv
q
( u T
)v
dT
[
p
( u v
)T
]dv
定容
q
(
u T
)v
dT
cv
(
q
dT
)v
( u T
)v
物理意义: v 时1kg工质升高1K内能的增加量
2020/1/10
2020/1/10
20/97
比热容是过程量还是状态量?
T
(1)
1K
(2)
c q
dT
c1
c2
s
定容比热容 用的最多的某特定过程的比热容
定压比热容
2020/1/10
21/97
1. 定容比热容( cv ) 和定压比热容(cP ) 定容比热容cv
任意准静态过程 q du pdv dh vdp
第3章 理想气体的热力性质
工程热力学课后答案
| u1
=
cV
207°C
t 0°C 1
=
0.7255kJ/(kg ⋅ K) × 207 o C = 150.2kJ/kg
| u2
=
cV
827°C
t 0°C 2
=
0.7867kJ/(kg ⋅ K) ×827 o C
=
650.6kJ/kg
∆u = u2 − u1 = 650.6kJ/kg −150.2kJ/kg = 500.4kJ/kg
第三章 理想气体的性质
第三章 理想气体的性质
3-1 已知氮气的摩尔质量 M=28.1×10-3kg/mol,求(1) N2 的气体常数 Rg;(2)标准状态下 N2 的 比体积 v 0 和密度 ρ0 ;(3)标准状态 1 米 3 N2 的质量 m 0 ;(4)p=0.1MPa,t=500℃时 N 2 的比体 积 v 和密度 ρ ;(5)上述状态下的摩尔体积 V m 。
所以 Q = ∆U +W = W = 98J
3-7 空气初态时T1 = 480K,p1 = 0.2MPa ,经某一状态变化过程被加热到T2 = 1100K ,这时 p2 = 0.5MPa 。求 1kg 空气的 u1、u2、∆u、h1、h2、∆h 。(1)按平均质量热容表;(2)按空气
17
第三章 理想气体的性质
827°C 0°C
= 1.0737kJ/(kg ⋅ K)
| | 207°C
207°C
cV 0°C = cp 0°C − Rg = 1.0125kJ/(kg ⋅ K) − 0.287kJ/(kg ⋅ K) = 0.7255kJ/(kg ⋅ K)
| | 827°C
827°C
cV 0°C = Cp 0°C − Rg = 1.0737kJ/(kg ⋅ K) − 0.287kJ/(kg ⋅ K) = 0.7867kJ/(kg ⋅ K)
湖南大学 工程热力学 第三章理想气体的性质
∂u ∂h 适用于任何气体 cv = ( )v cp = ( )p 适用于任何气体 ∂T ∂T
3. h、u 、s的计算要用 v 和 cp 、 的计算要用c 的计算要用
三、利用比热容计算热量
1. 真实比热容
c = a0 +aT +a2T +aT +L 1 3 2 3 c = b0 +bt +b2t +bt +L 1 3
(t2-t1)
热工计算中:通常规定 或 ℃时的焓、热力学能值为0 热工计算中:通常规定0K或0℃时的焓、热力学能值为
u =c
T V 0K
T
h =c
T p 0K
T
对于理想气体可逆过程, 对于理想气体可逆过程,热力学第一定律的具体形式
δ q=cV dT + pdv
q = cV
t2
t1
(t2 -t1 ) + ∫ pdv
− cV ,m = R
R g
Rg的物理意义:是1kg某 的物理意义: 种理想气体定压升高1k 对外作的功 的功。 对外作的功。
γ=
cp cV
cV =
γ −1
cp =
kR g
γ −1
Cv与cp的说明
1. cv 与 cp 过程已定 可当作状态量 过程已定, 可当作状态量 2. 前面的推导没有用到理想气体性质 所以 前面的推导没有用到理想气体性质,所以 没有用到理想气体性质
物理意义:定压时 工质升高1K焓的增加量 物理意义:定压时1kg工质升高 焓的增加量 工质升高
δq
Cp与cv关系
dh du h = u + Rg T → = + Rg dT dT c p = cV + Rg 物理意义 Mc p = McV + MRg
3热工ch3 理想气体的性质及热力过程4
实际气体 理想气体 状态方程
ห้องสมุดไป่ตู้
§3–2
一、定义和分类
理想气体的比热容
c与过程有关 c是温度的函数
—specific heat; specific heat capacity
q 定义: c lim T
T 0
K) 分类: 质量热容(比热容)c J/(kg· (specific heat capacity per unit of mass) 体积热容 c‘ J/(Nm3· K) 按 (volumetric specific heat capacity) 物 摩尔热容 Cm J/(mol· K) 量 C m Mc (mole specific heat capacity)
技术功
wt= -∫vdp = v(p1-p2)
dT v2 s cv Rg ln T v1 1
0
2
熵变: ds=cvdT/T
p
2
T
2
1
1
v
s
例1:空气从T1=720k, p1=0.2MPa先定容冷却,压力下降 到p2=0.1MPa,然后定压加热,使比体积增加3倍(v3=4v2 ). 求过程1-2和过程2-3中的热量及2-3的膨胀功并求T3、v3、 s3-s1 p
一、多变过程及基本热力过程
大部分热力过程中气 体基本状态参数满足:
pv
n
=常数
汽车气缸内气体示功图
pv
n
=常数
可逆多变过程
n —多变指数(常数)
n =0、1、 k 、∞时分别表示气体工质的定压、定 温、绝热(可逆绝热过程即为定熵过程)和定容过 程,称为基本热力过程
(fundamental thermodynamic process)
清华大学热工基础课件工程热力学加传热学(4)第三章
物质的多少还以物质的量(摩尔数)来衡量。 物质的量:n ,单位: mol(摩尔)。 摩尔质量: M ,1 mol物质的质量,kg/mol。
4
物质的量与摩尔质量的关系: n m M
摩尔质量与气体的相对分子量之间的关系:
1 kmol物质的质量数值与气体的相对分子质 量的数值相同。
MO2 = 32.0010-3 kg/mol MN2 = 28.0210-3 kg/mol
19
2) 理想气体的熵
根据熵的定义式及热力学第一定律表达式,
可得
ds q du pdv du p dv
Τ
T
TT
ds q dh vdp dh v dp
T
T
TT
对于理想气体,
du cV dT , dh cpdT , pv RgT
代入上面两式,可得
20
ds
cV
dT T
Rg
dv v
ds
cp
dT T
Rg
dp p
比热容为定值时 ,分别将上两式积分,可得
代入
s
cV ln
T2 T1
Rg ln
v2 v1
s
c
p
ln
T2 T1
Rgln
p2 p1
pv RgT和迈耶公式cp cV=Rg ,得 21
结论:
s
cV ln
p2 p1
cpln
v2 v1
(1)理想气体比熵的变化完全取决于初态和终 态,与过程所经历的路径无关。这就是说,理 想气体的比熵是一个状态参数。
M空气 = 28.96 10-3 kg/mol
5
摩尔体积 Vm :1 mol物质的体积, m3/mol。
工程热力学第三章气体和蒸气的性质
•
capacity per unit of mass)
•质量定容热容(比定容热容)
•及
•(constant volume specific heat
• capacity per unit of mass)
•二、理想气体比定压热容,比定容热容和迈耶公式
•1.比热容一般表达式
•代入式(A)得
•2. cV
h’=191.76, h”=2583.7
s’=0. 649 0, s”=8.1481
t
v
h
s
v
h
s
v
h
s
℃ m3/kg kJ/kg kJ/(kg· m3/kg kJ/kg kJ/(kg· m3/kg kJ/kg kJ/(kg·
K)
K)
K)
0 0.0010002 -0.05 -0.0002 0.0010002 -0.05 -0.0002 0.0010002 -0.04 -0.0002 10 130.598 2519.0 8.9938 0.0010003 42.01 0.1510 0.0010003 42.01 0.1510
•本例说明:低温高压时,应用理想气体假设有较大误差。
•例A411133
•讨论理想气体状态方程式
•3–2 理想气体的比热容
•一、比热容(specific heat)定义和分类 •c与过程有关
•定义: •分类:
•c是温度的函数
•按物 量
•质量热容(比热容)c J/(kg·K)
•(specific heat capacity per unit of mass)
• 干饱和蒸汽(dry-saturated vapor; dry vapor )
工程热力学第三章(理想气体的性质)09(理工)(沈维道第四版)
◆●四 ◆●四、理想气体状态方程式
又称克拉贝龙方程 又称克拉贝龙方程 克拉贝龙 状 m kg : pV = mR T g 态 方 1 kg : pv = RgT 程 n kmol : pV = nR T
m
绝压
m pV = Rm T M
注意: 注意: 统一单位 p:kPa; V: p:kPa; V:m3 m:kg ; T:K : : v:m3/kg;n:kmol : ; : M —气体分子量 气体分子量
1. 分子是完全弹性的 2. 分子之间没有作用力 3. 分子本身不占容积
§3-1 理想气体及其状态方程
三、实际存在气体的处理
现实中没有理想气体, 现实中没有理想气体, 但当实际气体 没有理想气体 p 很小, T不太低时, 即处于远离液态的稀薄 很小 不太低时 即处于远离液态的 不太低 远离液态 状态时, 状态时 可视为理想气体。 V 很大 很大,
ct =
t2
c 0 t2 − c 0 t1
t1
t2
t
理想气体的热力学能 热力学能、 §3-3 理想气体的热力学能、焓和熵
一、理想气体的u 理想气体的
1843年焦耳实验,对于理想气体 年焦耳实验,对于理想气体 实验 A B 真空 绝热自由膨胀
p
v
T 不变
δ q = du +δ w
可以证明
du = 0
可借助计算机求解
3、理想气体的平均比热 、理想气体的
c=
δq
dt
t2
q = ∫ cdt (cp ,cv) t
1
t2
c
t2 t1
c=f (t)
ct
t2
1
t1 ~t2之间的平均值
工程热力学第三章理想气体的性质讲解
2. Three kinds of Specific heats based on different quantity units
基于不同物量单位的三种比热
(1) Specific heat based on mass(质量比热容)
1kg物体温度1K升高1K所吸收的热量,记作c, 单位为 J/kg•K
理想气体内能的计算
q = du + pdv
对理想气体的定容过程
q = du + pdv 又
du cvdT
理想气体 u f (T )
du cvdT
理想气体,任何过程
Enthalpy of Ideal-gas 理想气体的焓
q = du + pdv +vdp-vdp
=dh-vdp
对理想气体的定压过程
RmT
8.31431000 293.15
m PV 100120 140.3kg RT 0.287 298/15
§3.2 Specific Heats and Heat Capacity (比热和热容)
1. Definition of Specific heat 比热容(比热)的定义
Chapter 3. Properties and Processes of Ideal Gas
第3章 理想气体的性质和过程
3.1 Equation of State for Ideal Gas 理想气体的状态方程
3.2 Specific Heat of Ideal Gas 理想气体的比热
3.3 Internal energy, enthalpy and entropy of Ideal Gas
What kind of gas can be treated as Ideal Gas? 哪些气体可当作理想气体
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平均比热容:
c t2
q
t2 cdt
0
cdt
t2 cdt
t2 cdt t1 cdt
t1
t1
0
0
0
t1 t2 t1 t2 t1
t2 t1
t2 t1
c
t2 0
t2
c
t1 0
t1
t2 t1
c
t1 0
尔体积是相同的,因此得到通用气体常数 R 表
示的状态方程式:
pVm RT 或 pV nRT
通用气体常数不仅与气体状态无关,与
气体的种类也无关 R 8.314J /(mol K )
气体常数与通用气体常数的关系:
pV
nRT
m M
RT
pV mRgT
Rg
R M
M 为气体的摩尔质量
不同物量理想气体的状态方程式Rg源自dp pcp Rg
dp p
cp
dv v
cV
dp p
cp
dv v
理想气体熵方程:
微分形式:
ds
cV
dT T
Rg
dv v
ds
cp
dT T
Rg
dp p
ds
cV
dp p
cp
dv v
积分形式:
s12
2
1 cV
dT T
Rg
ln v2 v1
s12
2
1 cp
dT T
Rg
ln
p2 p1
s12
简化了物理模型,不仅可以定性分析气体某些 热现象,而且可定量导出状态参数间存在的简 单函数关系
什么情况下实际气体可视为理想气体
在常温常压下H2、O2、N2、CO2、CO、He及空气、 燃气、烟气等均可作为理想气体处理,误差不 超过百分之几。(通常温度不低于-20℃,压力 不高于200at)
§3-2 理想气体状态方程式
2
1 cV
dp p
2
1 cp
dv v
定比热积分形式:
s12
cV
ln T2 T1
Rg
ln
v2 v1
s12
cp
ln T2 T1
Rg
ln
p2 p1
s12
cV
ln
p2 p1
cp
ln
v2 v1
四、理想气体的熵变计算
按定比热容计算:
s12
cV
ln T2 T1
Rg
ln
v2 v1
s12
cp
ln T2 T1
Rg
ln
p2 p1
s12
cV
ln
p2 p1
cp
ln
v2 v1
§3-5 理想气体混合物
ideal gas mixtures
第三章 理想气体的性质
§3-1 理想气体的概念
Ideal-Gas
理想气体与实际气体 理想气体指分子间没有相互作用力、分子
是不具有体积的弹性质点的假想气体
实际气体是真实气体,在工程使用范围内离液 态较近,分子间作用力及分子本身体积不可忽 略,热力性质复杂,工程计算主要靠图表
理想气体概念提出的意义
t1
c
t2 0
t2
见附表2
定值比热容:
工程上,当气体温度在室温附近,温度变 化范围不大或者计算精确度要求不太高时,将 比热视为定值:
气体 种类
单原子 双原子 多原子
cV [J/(kg·K)]
3×Rg/2 5×Rg/2 7×Rg/2
cp [J/(kg·K)]
5×Rg/2 7×Rg/2 9×Rg/2
1.67 1.40 1.30
按平均比热容计算;
u
2
1 cV dT
cV ,m
t2 t1
(t2
t1 )
h
2
1 cpdT
c p,m
t2 t1
(t2
t1 )
二、状态参数熵
熵的定义:
dS Qrev
T
ds qrev
T
熵是状态参数:
s f ( p, v), s f ( p,T ), s f (T , v)
2
s1a2 s1b2 1 ds s2 s1
ds 0
三、理想气体的熵方程
熵方程的推导:
ds qrev
T
du pdv T
cV dT
RgT v
dv
T
cV
dT T
Rg
dv v
同理:
ds qrev
T
dh vdp T
c p dT
RgT p
dp
T
cp
dT T
Rg
dp p
pv RgT dp dv dT pv T
ds
cp
dp p
dv v
§3-4 理想气体的热力学能、焓、熵
一、热力学能和焓 理想气体的热力学能和焓是温度的单值函
数:
2
u 1 cV dT
2
h 1 cpdT
工程上的几种计算方法:
按定值比热容计算:
2
u 1 cV dT cV (T2 T1)
2
h 1 cpdT cp (T2 T1)
按真实比热容计算;
因此它们也是状态参数。
三、定压比热容与定容比热容的关系
对于理想气体:
h u pv u RgT
dh dT
du dT
Rg
cp cV Rg C p,m CV ,m R
迈耶公式
比热比:
cp Cp,m
cV CV ,m
cV
1
1
Rg
cp
1
Rg
四、理想气体比热容的计算
真实比热容
将实验测得的不同气体的比热容随温度的变 化关系,表达为多项式形式:
c q 单位:J /(kg K )
dT
1mol 物质的热容称为摩尔热容 Cm ,单 位:J/(mol•K)
标准状态下1 m3 物质的热容称为体积热 容 C´,单位: J/(m3•K)
比热容、摩尔热量及体积热容三者之间 的关系:
Cm=Mc=0.0224141 C´
二、定压比热容及定容比热容
热量是过程量,因而比热容也与各过程 特性有关:
定容比热容:
cV
q
dT
v
du pdv dT v
u T
v
定压比热容:
cp
q
dT
p
dh vdp dT p
h T
p
对于理想气体:
cV
u T
v
du dT
cp
h T
p
dh dT
du cV dT dh cpdT
对于理想气体,cp、 cv 是温度的单值函数,
1 kg 理想气体 m kg 理想气体 1 mol 理想气体 n mol 理想气体
pv RgT pV mRgT pVm RT pV nRT
§3-3 理想气体的比热容
一、比热容的定义 Specific heat
物体温度升高1K所需的热量称为热容:
C Q 单位:J / K
dT
1kg物质温度升高1K所需的热量称为比热容:
理想气体的状态方程式
理想气体在任一平衡状态时p、v、T之间关系的方
程式即理想气体状态方程式,或称克拉贝龙 (Clapeyron)方程。
pv RgT 或 pV mRgT
Rg为气体常数(单位J/kg·K),与气体所
处的状态无关,随气体的种类不同而异
通用气体常数 R
气体常数之所以随气体种类不同而不同,是因 为在同温同压下,不同气体的比热容是不同的。 如果单位物量不用质量而用摩尔,则由阿伏伽 德罗定律可知,在同温同压下,不同气体的摩