部分酯类溶剂理化特征表

常用有机溶剂特性

一、乙醇（ethyl alcohol，ethanol）1.理化性质：（1）分子式C2H6O（2）相对分子质量46.07（3）结构式CH3CH2OH（4）外观与性状：无色液体，有酒香。

（5）熔点（℃）：-114.1（6）沸点（℃）：78.3（7）相对密度（水=1）：0.79（8）相对密度（空气=1）：1.59（9）溶解性：与水混溶，可混溶于醚、氯仿、甘油等多数有机溶剂。

（10）禁忌物：强氧化剂、酸类、酸酐、碱金属、胺类。

2.健康危害（1）侵入途径：吸入、食入、经皮吸收（2）健康危害：为中枢神经系统抑制剂。

首先引起兴奋，然后抑制。

（3）急性中毒：多发生于口服。

一般可分为兴奋、催眠、麻醉、窒息四阶段。

患者进入第三或第四阶段，出现意识丧失、瞳孔扩大、呼吸不规律、休克、心力循环衰竭及呼吸停止。

（4）慢性影响：长期接触高浓度本品可引起鼻、眼、黏膜刺激症状，以及头痛、头晕、疲乏、易激动、震颤、恶心等。

长期酗酒可引起多发性神经病、慢性胃炎、脂肪肝、肝硬化、心机损害及器质性精神病等。

皮肤长期接触可引起干燥、脱屑、皲裂和皮炎。

3. 急救措施：（1）皮肤接触：脱去被污染的衣着，用流动的清水冲洗。

（2）眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。

（3）吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。

就医。

（4）食入：饮足量温水，催吐，就医。

4. 防护措施：（1）呼吸系统防护：一般不需防护，高浓度接触时可佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。

（2）眼睛防护：一般不需防护。

（3）身体防护：穿防静电工作服。

（4）手防护：戴一般作业防护手套。

5.危险类别：（1）燃烧性：易燃（2）闪点（℃）：12（3）引燃温度（℃）：363（4）爆炸下限（%）：3.3（5）爆炸上限（%）：19.0（6）危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。

遇明火、高热能引起燃烧爆炸。

与氧化剂接触发生化学反应或引起燃烧。

在火场中，受热的容器有爆炸危险。

其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。

常用溶剂参数表

78.32 117.5 56.12 155.65 110.625 135－143.3 77.114 126.114 134.0-136.0 169.0-172.5 196.0-225.0 140.0-150.0 30-120 145-200 98.4 125.6 79.6 157-174.0 188-210.0 226-279.0 120-200 150-170 160-190 64-65 97.2 82.5 107
8030-30-6 8006-64-2 138-86-3 67-56-1 71-23-8 67-63-6 78-83-1
醋酸甲酯
常用溶剂参数(表二)
名
称
醋酸正丙酯醋酸异丙酯
醋酸戎酯醋酸异戎酯
乳酸丁酯
乙二醇乙醚醋酸酯醋酸异丁酯二甘醇乙醚
二甘醇丁醚
二甘醇丁醚醋酸酯二甘醇乙醚醋酸酯
二丙酮醇丁酮
246.8 217.4 166 79.6 118 215.2 102 103 39.8
74
9 -7.2 22.8 96（开）
-7.2 3 4.65 1.45 0.03
2.8 2.5 29 1.5
124-17-4 112-15-2 123-42-2 78-93-3 108-10-1 4098-71-9 96-22-0 107-87-9 1975/9/2 71-55-6
甲基异丁基酮异佛尔酮
二乙基甲酮甲基丙基酮
二氯甲烷三氯乙烷
acetic acid methyl ester
74.08
0.9330
59-60
-10
10.4
79-20-9
英文简称
acetic acid_n_propyl ester i-PAC

常用有机溶剂性质(极性、沸点、溶解性等)

常用有机溶剂性质粘度(20℃)/mPa·s； —介电常数名称沸点密度粘度波长极性E T(30) 介电分子量溶解性水100 1 1 268 10.2 63.1 58.8 18二甲亚砜189 2.24 268 7.2 45 48.9 78.14 DMSO能与水、醇、醚、丙酮、乙醛、吡啶、乙酸乙酯等混溶，不溶于乙炔以外的脂肪烃化合物乙二醇197 1.1155 19.9 210 6.9 56.3 26.33 62.07 与水/乙醇/丙酮/醋酸甘油吡啶等混溶，微溶于醚等,不溶于石油烃及油类.能够溶解氯化锌/氯化钠/碳酸钾/氯化钾/碘化钾/氢氧化钾等无机物.甲醇64.9 0.7914 0.6 210 6.6 55.5 32.6 32.04 溶于水、乙醇、乙醚、苯等二甲基甲酰胺152.8 0.92 270 6.4 43.8 36.71 73.10 能和水及大部分有机溶剂互溶，是高沸点的极性(亲水性)非质子性溶剂，能促进SN2反应机构的进行苯胺184 4.4 - 6.3 44.3 6.98乙酸118 1.28 230 6.2 51.9 6.19乙腈81.1 0.37 210 6.2 46 37.5 41.05 相对密度0.79，与水混溶，溶于醇等多数有机溶剂硝基甲烷101 0.67 330 6 46.3 38.6丙酮56.5 0.32 330 5.4 42.2 20.5 58.08 与水、乙醇、氯仿、乙醚及多种油类混溶吡啶115 0.97 305 5.3 40.2 12.3二恶烷; 二氧六环102 1.04 1.54 220 4.8 36 2.21 88.11 与水混溶，可混溶于多数有机溶剂2-丁酮80 0.8054 0.43 330 4.5 72.11 甲基乙基酮能溶于4份水中，但温度升高时溶解度降低，20℃时，水中溶解度26.8%（w），水在2-丁酮中的溶解度11.8%（w）。

溶于乙醇和乙醚，可与油混溶。

常见有机溶剂极性表知识讲解

常见有机溶剂极性表有机溶剂是能溶解一些不溶于水的物质的一类有机化合物，其特点是在常温常压下呈液态，具有较大的挥发性，在溶解过程中，溶质与溶剂的性质均无改变。

有机溶剂的种类较多，按其化学结构可分为10大类：①芳香烃类：苯、甲苯、二甲苯等；②脂肪烃类：戊烷、己烷、辛烷等；③脂环烃类：环己烷、环己酮、甲苯环己酮等；④卤化烃类：氯苯、二氯苯、二氯甲烷等；⑤醇类：甲醇、乙醇、异丙醇等；⑥醚类：乙醚、环氧丙烷等；⑦酯类：醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丙酯等；⑧酮类：丙酮、甲基丁酮、甲基异丁酮等；⑨二醇衍生物：乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚等；⑩其他：乙腈、吡啶、苯酚有机溶剂具有脂溶性，因此除经呼吸道和消化道进入机体内外，尚可经完整的皮肤迅速吸收，有机溶剂吸收入人体后，将作用于富含脂类物质的神经、血液系统，以及肝肾等实质脏器，同时对皮肤和粘膜也有一定的刺激性。

不同有机溶剂其作用的主要靶器官和作用的强弱也不同，这决定于每一种有机溶剂的化学结构、溶解度、接触浓度和时间，以及机体的敏感性。

常用溶剂的极性顺序：水（极性最大）> 甲酰胺> 乙腈> 甲醇> 乙醇> 丙醇> 丙酮> 二氧六环> 四氢呋喃> 甲乙酮> 正丁醇> 醋酸乙酯> 乙醚> 异丙醚> 二氯甲烷> 氯仿> 溴乙烷> 苯> 氯丙烷> 甲苯> 四氯化碳> 二硫化碳> 环己烷> 己烷> 庚烷> 煤油（极性最小）有机溶剂的极性根据官能团和对称性可初步判断，具体的需参照极性参数，女口下表示有机溶剂的极性关系到其物理化学性质、如介电常数、偶极矩或折射率。

这种表示方法把所有的溶剂看作是连续作用的介质，而不是看作由各个分子组成的非连续统一体，并且未考虑到溶剂和溶质之间的特殊的相互作用。

常用溶剂的性质

常用溶剂的性质常用溶剂的性质常用溶剂的极性顺序：水(最大) >甲酰胺>乙腈>甲醇>乙醇>丙醇>丙酮>二氧六环>四氢呋喃>甲乙酮>正丁醇>乙酸乙酯>乙醚>异丙醚>二氯甲烷>氯仿>溴乙烷>苯>四氯化碳>二硫化碳>环己烷>己烷>煤油(最小)。

甲酰胺分子式HCONH2，透明油状液体，略有氨臭，具有吸湿性，可燃。

能与水和乙醇混溶，微溶于苯、三氯甲烷和乙醚。

相对密度1.133(20/4℃)。

沸点210℃。

熔点2.55℃。

闪点175℃。

折射率nD(25℃)1.4468。

燃点＞500℃。

粘度（20℃）2.926mPa•s。

毒性本品低毒。

对皮肤和粘膜有暂时刺激性。

小鼠经口LD50大于1000mg/kg。

乙腈；甲基氰结构式CH3CN。

分子量41.05。

无色透明液体，有醚的气味。

相对密度(20℃/4℃)1. 7822，凝固点-43.8℃，沸点81.6℃、闪点5.6℃。

折射率1.3441．粘度(20℃)0.35mPa•s，表面张力(20℃)19.10×10-3N/m，临界温度274．7℃，临界压力4.83MPa。

能与水、甲醇、醋酸甲酯、醋酸乙酯、丙酮、乙醚、氯仿、四氯化碳、氯乙烯以及各种不饱和烃相混溶。

与水形成共沸混合物。

易燃，爆炸极限3.0%-16%(vol)。

有毒人LDmg/kg。

空气中最高容许浓度3mg/m3。

贮存阴凉、通风、干燥的库房内，远离火种、热源，防止日光直射。

甲醇结构式为CH3OH，分子量32.04。

无色澄清易挥发液体，相对密度(20℃/4℃)0.7914，凝固点-97.49℃，沸点64.5℃．闪点(开口)16℃，燃点470℃，折射率1.3285，表面张力22.55×10-3N/m，蒸气压(20 ℃)12.265kPa，蒸气相对密度1.11，粘度(20℃)0.5945mPa•s，溶解度参数δ＝14.8，能与水、乙醇、乙醚、丙酮、苯、氯仿等有机溶剂混溶，甲醇对金属特别是黄铜有轻微的腐蚀性。

常用溶剂的理化性质简表

常用77种溶剂的理化性质简表溶剂名沸点溶解性毒性*液氨-33.35℃特殊溶解性：能溶解碱金属和碱土金属剧毒性、腐蚀性液态二氧化硫-10.08 溶解胺、醚、醇苯酚、有机酸、芳香烃、溴、二硫化碳，多数饱和烃不溶剧毒*甲胺-6.3 是多数有机物和无机物的优良溶剂，液态甲胺与水、醚、苯、丙酮、低级醇混溶，其盐酸盐易溶于水，不溶于醇、醚、酮、氯仿、乙酸乙酯中等毒性，易燃二甲胺7.4 是有机物和无机物的优良溶剂，溶于水、低级醇、醚、低极性溶剂强烈刺激性石油醚不溶于水，与丙酮、乙醚、乙酸乙酯、苯、氯仿及甲醇以上高级醇混溶与低级烷相似*乙醚34.6 微溶于水,易溶与盐酸.与醇、醚、石油醚、苯、氯仿等多数有机溶剂混溶麻醉性戊烷36.1 与乙醇、乙醚等多数有机溶剂混溶低毒性二氯甲烷39.75 与醇、醚、氯仿、苯、二硫化碳等有机溶剂混溶低毒，麻醉性强*二硫化碳46.23 微溶于水，与多种有机溶剂混溶麻醉性，强刺激性*溶剂石油脑与乙醇、丙酮、戊醇混溶较其他石油系溶剂大*丙酮56.12 与水、醇、醚、烃混溶低毒，类乙醇，但较大1，1-二氯乙烷57.28 与醇、醚等大多数有机溶剂混溶低毒、局部刺激性*氯仿61.15 与乙醇、乙醚、石油醚、卤代烃、四氯化碳、二硫化碳等混溶中等毒性，强麻醉性*甲醇64.5 与水、乙醚、醇、酯、卤代烃、苯、酮混溶中等毒性，麻醉性，四氢呋喃66 优良溶剂，与水混溶，很好的溶解乙醇、乙醚、脂肪烃、芳香烃、氯化烃吸入微毒，经口低毒己烷68.7 甲醇部分溶解，比乙醇高的醇、醚丙酮、氯仿混溶低毒。

麻醉性，刺激性三氟代乙酸71.78 与水,乙醇,乙醚,丙酮,苯,四氯化碳,己烷混溶,溶解多种脂肪族,芳香族化合物1，1，1-三氯乙烷74.0 与丙酮、、甲醇、乙醚、苯、四氯化碳等有机溶剂混溶低毒类溶剂*四氯化碳76.75 与醇、醚、石油醚、石油脑、冰醋酸、二硫化碳、氯代烃混溶氯代甲烷中,毒性最强*乙酸乙酯77.112 与醇、醚、氯仿、丙酮、苯等大多数有机溶剂溶解，能溶解某些金属盐低毒，麻醉性*乙醇78.3 与水、乙醚、氯仿、酯、烃类衍生物等有机溶剂混溶微毒类，麻醉性丁酮79.64 与丙酮相似，与醇、醚、苯等大多数有机溶剂混溶低毒，毒性强于丙酮*苯80.10 难溶于水，与甘油、乙二醇、乙醇、氯仿、乙醚、、四氯化碳、二硫化碳、丙酮、甲苯、二甲苯、冰醋酸、脂肪烃等大多有机物混溶强烈毒性*环己烷80.72 与乙醇、高级醇、醚、丙酮、烃、氯代烃、高级脂肪酸、胺类混溶低毒，中枢抑制作用乙睛81.60 与水、甲醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、丙酮、醚、氯仿、四氯化碳、氯乙烯及各种不饱和烃混溶，但是不与饱和烃混溶中等毒性，大量吸入蒸气，引起急性中毒异丙醇82.40 与乙醇、乙醚、氯仿、水混溶微毒，类似乙醇1，2-二氯乙烷83.48 与乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳等多种有机溶剂混溶高毒性、致癌乙二醇二甲醚85.2 溶于水，与醇、醚、酮、酯、烃、氯代烃等多种有机溶剂混溶。

溶剂合物分类-概述说明以及解释

溶剂合物分类-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容可以包括以下内容：溶剂合物是一类在化学反应、实验室研究以及工业生产中广泛应用的化学物质。

它们可以作为反应物、溶解剂或者催化剂，能够促进化学反应的进行或者改变反应的速率。

由于其广泛的用途和特性多样性，溶剂合物被广泛研究和应用于不同的领域，如有机合成、材料制备、涂料工业等。

溶剂合物的分类涉及到不同的属性和特征，如化学结构、物理性质和反应性等。

根据化学结构的不同，可以将溶剂合物分为有机溶剂和无机溶剂。

有机溶剂是指由碳和氢等元素组成的化合物，如醇类、醚类、酯类等。

这些有机溶剂具有良好的溶解能力，能够溶解许多有机化合物，因此在有机合成中得到广泛应用。

而无机溶剂则主要由无机化合物组成，如水、酸和碱等。

这些无机溶剂具有较高的极性和溶解度，对于某些无机化合物的溶解或者反应有重要作用。

另一种分类方式是根据溶剂的物理性质进行划分。

根据溶剂的极性，可以将其分为极性溶剂和非极性溶剂。

极性溶剂具有较高的介电常数，能够溶解极性分子或者带电离子，如醇类、酮类和酸类等。

非极性溶剂则不具备这样的性质，主要溶解非极性或者弱极性分子，如烃类和芳香烃类等。

此外，溶剂合物的反应性也是其分类的一种重要依据。

根据溶剂在化学反应中的参与程度和性质变化，可以将其分为参与式溶剂和非参与式溶剂。

参与式溶剂指溶剂直接参与反应，并在反应中发生化学变化。

非参与式溶剂则是指溶剂作为反应场所，仅起到溶解或者稀释物质的作用。

通过对溶剂合物的分类，可以更好地了解其特性和应用。

在实际应用中，选择适合的溶剂合物对于反应的成功与否起着至关重要的作用。

因此，进一步研究和发展不同类型的溶剂合物，对于促进化学领域的发展和应用具有重要意义。

1.2 文章结构文章结构部分的内容如下：文章结构部分旨在介绍本篇长文的整体组织和内容安排。

通过清晰地规划文章的结构，读者可以更好地理解文章的主旨和观点，并能够更方便地查找感兴趣的内容。

常用溶剂特性

常用溶剂特性常用溶剂特性化工涂料知识2009-12-02 14:23:18 阅读174 评论0 字号：大中小化学品中文名称：苯化学品英文名称：benzene技术说明书编码：233CAS No.：71-43-2分子式：C6H6分子量：78.11主要成分：纯品外观与性状：无色透明液体，有强烈芳香味。

熔点(℃)： 5.5沸点(℃)：80.1相对密度(水=1)：0.88相对蒸气密度(空气=1)： 2.77饱和蒸气压(kPa)：13.33(26.1℃)燃烧热(kJ/mol)：3264.4临界温度(℃)：289.5临界压力(MPa)： 4.92辛醇/水分配系数的对数值： 2.15闪点(℃)：-11引燃温度(℃)：560爆炸上限%(V/V)：8.0爆炸下限%(V/V)： 1.2溶解性：不溶于水，溶于醇、醚、丙酮等多数有机溶剂。

主要用途：用作溶剂及合成苯的衍生物、香料、染料、塑料、医药、炸药、橡胶等。

化学品中文名称：甲苯化学品英文名称：methylbenzene英文名称2：T oluene技术说明书编码：306CAS No.：108-88-3分子式：C7H8分子量：92.14主要成分：纯品外观与性状：无色透明液体，有类似苯的芳香气味。

熔点(℃)：-94.9沸点(℃)：110.6相对密度(水=1)：0.87相对蒸气密度(空气=1)： 3.14饱和蒸气压(kPa)：4.89(30℃)燃烧热(kJ/mol)：3905.0临界温度(℃)：318.6临界压力(MPa)： 4.11辛醇/水分配系数的对数值： 2.69闪点(℃)： 4引燃温度(℃)：535爆炸上限%(V/V)：7.0爆炸下限%(V/V)： 1.2溶解性：不溶于水，可混溶于苯、醇、醚等多数有机溶剂。

主要用途：用于掺合汽油组成及作为生产甲苯衍生物、炸药、染料中间体、药物等的主要原料。

化学品中文名称：二氯甲烷化学品英文名称：dichloromethane技术说明书编码：753CAS No.：75-09-2分子式：CH2Cl2分子量：84.94主要成分：含量: 工业级一级≥99.0％; 二级≥98.0％。

溶剂理化性质及危险特性表

溶剂理化性质及危险特性表
溶剂是广泛应用于工业和实验室实践的一类化学物质。

本文档旨在提供有关溶剂的理化性质和危险特性的信息。

理化性质
下表列出了一些常见溶剂的主要理化性质：
上述数据仅供参考，实际数值可能因样品来源、组成和纯度而有所不同。

危险特性
几乎所有溶剂都具有一定的危险特性。

下表列出了一些常见溶剂的主要危险特性：
请注意，这只是一些溶剂的简要描述，更详细的信息和安全操作指南应在使用过程中仔细阅读并遵守。

> 提示：
>
> 1. 在使用任何溶剂之前，请首先了解它的理化性质和危险特性，以确保安全使用。

> 2. 对于可燃溶剂，请保持远离明火和高温环境，以防止火灾
和爆炸事故。

> 3. 使用溶剂时，请注意防护措施，如佩戴手套、护目镜和防
护服，以避免皮肤接触和吸入。

> 4. 遵循正确的处理和处置方法，以避免对环境和健康造成负
面影响。

以上是关于溶剂理化性质及危险特性的简要信息。

使用溶剂时，请务必谨慎并遵循相关安全操作指南。

3第三章脂类化学全文

3、塑性
塑性：在外力的作用下，可改变形状的性质塑性脂肪
在较小力的作用下不流动，较大力下可流动（如奶油）。
在强力下可成型，小力下不成型（如巧克力）。
起酥油(Shortening)
4、熔点
1、定义：固体脂变成液体油时的温度。油脂是混合甘油酯的混合物，所以没有
确切的熔点，而只是一个大致的范围。
三酰甘油个空间结构：
（一）脂肪酸：
1、目前已发现100余种脂肪酸，它们主要在链的长度和饱和度方面有差异。 2、在自然界中游离的脂肪酸较为少见，绝大部分脂肪酸是以结合形式存在的。按照其饱和程度脂肪酸可分成：
饱和脂肪酸；
不饱和脂肪酸。
2、结构特点：
（1）碳原子数为偶数（2）碳链为直链（3）碳链长度在C14～C20之间（4）不饱和双键主要以顺式构型为主。
油脂中不饱和脂肪酸暴露在空气中，易发生自动氧化过程，生成过氧化物。过氧化物连续分解，产生低级醛酮类化合物和羧酸。这些物质使油脂产生很强的刺激性臭味，尤其是醛类气味更为突出。氧化后的油脂，感官性质甚至理化性质都会发生改变。这种反应称为油脂的氧化型酸败。
油脂的熔点与人体消化吸收率之间的关系：
（1）熔点低于37℃，消化吸收率为97～ 98％，原因是易乳化。
（2）熔点在40～50℃，消化吸收率为90 ％。
（3）熔点高于50℃，很难消化吸收。由于熔点较高的油脂特别是熔点高于体
温的油脂较难消化吸收，如果不趁热食用，就会降低其营养价值。
5、发烟点（一）发烟点：
油脂水解后产生的饱和脂肪酸，在一系列酶的催
化下发生氧化，最终生成具有特殊刺激性臭味的
酮酸和甲基酮，所以称为酮酸酸败，也叫生物氧
化酸败。

部分酯类溶剂理化特征表

1.5-11.4
9
壬酸乙酯
216-219
-36.7
0.8763-0.867
10
磷酸三乙酯
215
-56
1.068-1.072
11
己酸乙酯
167
-67
0.866-0.874
溶于多数有机溶剂，溶于乙醇、乙醚，不溶于水。
12
甲酸乙酯
54.3
-80.5
0.9236
3.5～16.5
13
环己甲酸乙酯
194-196
4
醋酸（正）戊酯
148
-70
0.8708
微溶于水，可混溶于醇、醚等多数有机溶剂;
5
戊酸乙酯
144-145
-91.0
0.873--0.875微溶于 Nhomakorabea；6
丙酸乙酯
99.1
-73.9
0.886--0.889
1.8-11.0
7
丁酸乙酯
121.3
-93.3
0.870--0.877
8
乳酸乙酯
154
-26
1.02～1.04
部分酯类溶剂理化特征表
序号
名称
沸点℃
凝固点
密度
爆炸极限%
溶解性
1
乙酸乙酯
77.1
-83.6
0.9005
2.2-11.2
微溶于水，溶于乙醇、氯仿、乙醚和苯等
2
乙酸甲酯
57
-98
0.928
4.1-14.0
微溶于水,能与乙醇、乙醚等混溶
3
乙酸正丁酯
126.3
-77
0.8824
微溶于水，溶于乙醇、乙醚和苯等

对氨基苯甲酸酯类药物结构及理化性质

苯佐卡因 → 橙红色
N2+Cl-
+ NaCl + H2O
COOCH2CH2N(C2H5)2
N2+Cl+
COOCH2CH2N(C2H5)2
OH
OH + NaOH
NN
+ NaCl + H2O
COOCH2CH2N(C2H5)2
COOCH2CH2N(C2H5)2
猩红色
盐酸普鲁卡因重氮化偶合反应
对氨基苯甲酸酯类药物结构及理化性质
二、理化性质
（二）理化性质
2. 水解特性：酯键易水解
R1HN
O C OR2
• 影响药物水解的因素：光、热或碱性条件形成特殊杂质
苯佐卡因、盐酸普鲁卡因
对氨基苯甲酸（PABA）
盐酸氯普鲁卡因
4-氨基-2-氯苯甲酸
盐酸丁卡因
对丁氨基苯甲酸（BABA）
对氨基苯甲酸酯类药物结构及理化性质
二、理化性质
（二）理化性质 3. 弱碱性脂烃胺侧链，均为叔胺氮原子（除苯佐卡因外）（1）游离碱具有弱碱性，能与生物碱沉淀剂发生沉淀反应
对氨基苯甲酸酯类药物结构及理化性质
二、理化性质
（二）理化性质 1. 芳伯氨基特性（1）重氮化－偶合反应（2）能和芳醛缩合成Schiff碱（3）易氧化变色（4）盐酸丁卡因无此特性
对氨基苯甲酸酯类药物结构及理化性质
二、理化性质
（二）理化性质 1. 芳伯氨基特性
NH2
+ NaNO2 +2HCl
（2）存在形式：盐酸盐改善水溶性、稳定性
4. 吸收光谱特性 UV IR
盐酸普鲁卡因
H2N
COOCH2CH2N(C2H5)2 HCl

常用溶剂参数表

常用溶剂参数表常用溶剂参数表品名缩写挥发速度BAC=1沸点范围℃密度G/CM3，20℃表面张力DYNES/CM，20℃介电常数电阻率 MS2-CM丙酮AC 7．2 56-57 0．79 23．3丁酮MEK 4．65 72-82 0．81 24．6 19．5 7．7 甲基异丁桐MIBK 1．45 141-148 0．8 23．6 14．1 21环已酮CYC 0．25 130-173 0．95 27．7 18．2 39二丙酮醇DAA 0．15 135-175 0．94 29．8 27．5 2．8 醋酸乙醋EAC 5．25 75．5-78 0．9 23．9醋酸丁酯BAC 1 122-128 0．88 24 5．1 17乙二醇单丁醚BCS 0．1 169-173 0．9 27．4 9．5 14乙二醇乙醚酸酯CAC 0．2 150-160 0．98 28．2 8．0 70异丙醇IPA 2．05 81-83 0．78 21．4 20．4 20异丁醇IBA 0．83 106-109 0．8 22．8正丁醇NBA 0．45 116-119 0．81 24．6 17．4 1．4 混丙醇P、A 96-145甲醇MED 6 64-80 32．1 0．62 甲苯TOL 1．95 110-111 0．87 28 2．4 2．8X103 二甲XYL 0．68 139-142 0．88 28．8 2．4 2．8X104 三甲100# 0．19 157-174 0．88 29 四甲150# 0．14 188-210混合酯55-64甲缩醛38-60异佛尔酮783 0.03 215.2高沸点酯DBE 产品溶剂系列个体溶剂:(A)芳香族溶剂(A r o m a t i c S o l v e n t s)甲苯(T O L U E N E)油漆、清漆、黏合剂及油墨制造业及天那水配方用之稀释剂；树脂溶剂；化学及制药工业用之溶剂；尤以萃取及脱脂两工序最为适用。

锂离子电池酯类电解液拉曼溶剂化

锂离子电池酯类电解液拉曼溶剂化1.引言1.1 概述锂离子电池作为目前最常用的电池类型之一，其优异的性能和广泛的应用领域受到了广泛关注。

而酯类电解液作为锂离子电池中的一种重要组成部分，在电池性能和安全性方面起着至关重要的作用。

因此，对于酯类电解液的研究和改进一直是该领域的热点。

本文将重点探讨锂离子电池酯类电解液的溶剂化问题。

酯类溶剂化是指通过调整溶剂体系的组分和比例，以达到提高锂离子电池性能和稳定性的目的。

酯类溶剂作为电解质的溶剂，其选择和调整将直接影响电池的循环性能、电化学稳定性和安全性。

本文首先将对锂离子电池酯类电解液进行定义和特点的介绍，包括其组成、物理性质和化学性质。

随后，将阐述酯类溶剂在锂离子电池中的应用，包括其作为电解质溶剂的优点和缺点，并对一些常用的酯类溶剂进行详细的介绍和分析。

最后，将就酯类溶剂化对锂离子电池性能的影响进行总结和归纳，并展望酯类溶剂化技术的发展前景和应用前景。

随着锂离子电池应用领域的不断扩大和技术的不断进步，酯类溶剂化技术的研究和应用将会在电池性能和安全性的改善方面发挥越来越重要的作用。

总之，本文旨在系统介绍锂离子电池酯类电解液的溶剂化问题，以期对锂离子电池领域的研究者和从业人员提供有关酯类溶剂的相关知识和研究方向的指导。

通过深入研究和探索，酯类溶剂化技术的进一步发展将为锂离子电池的性能提升和安全性提供更多的可能性和选择。

1.2文章结构文章结构部分的内容可以包括以下信息：本文主要分为引言、正文和结论三个部分。

引言部分主要包括概述、文章结构和目的。

首先介绍锂离子电池酯类电解液的背景和重要性，然后详细阐述文章的结构和内容安排，最后指出本文的目的是探讨酯类溶剂对锂离子电池的影响和应用前景。

正文部分包括两个主要内容，分别是对锂离子电池酯类电解液的定义和特点进行介绍，以及酯类溶剂在锂离子电池中的应用研究。

其中，第一个内容将对酯类电解液的组成和性质进行详细解释，包括酯类溶剂的种类、分子结构和物化性质等；第二个内容将探讨酯类溶剂在锂离子电池中的应用，包括其在电池构造、电池性能和循环寿命方面的作用和影响。

常用溶剂试剂物性表

常用溶剂试剂物性表溶剂分子量沸点/oC相对密度烃类己烷86.1768.700.66 2-甲基戊烷86.1860.300.653-甲基戊烷86.1863.300.66庚烷100.2198.400.68辛烷114.23125.670.70环戊烷70.1449.250.75甲基环戊烷84.1671.800.75环己烷84.1680.720.78甲基环己烷98.19100.930.77苯78.1180.100.87甲苯92.13110.630.86邻二甲苯106.17144.410.88间二甲苯106.17139.100.86对二甲苯106.17138.350.86乙苯106.17136.190.86卤代烃类二氯甲烷84.9339.75 1.33氯仿119.3861.15 1.49四氯化碳153.8276.75 1.601,2-二氯乙烷98.9683.48 1.261,1-二氯乙烷98.9657.28 1.18氯丙烷78.5446.600.892-氯丙烷78.5435.740.861,2-二氯丙烷112.9996.37 1.161,3-二氯丙烷112.99118-122 1.192-氯丁烷92.5768.250.87二溴甲烷173.8596.90 2.48溴仿252.73148.10 2.85溴乙烷108.9738.40 1.451,2-二溴乙烷187.86131.41 2.17溴丙烷122.9970.97 1.36碘甲烷141.9542.50 2.28氯苯112.56131.69 1.11溴苯157.02156.06 1.50苄基氯126.58179.40 1.10苄基溴171.04199.00 1.44三氟甲苯146.11102.05 1.18甲醇32.0464.510.79乙醇64.0778.320.79丙醇60.0997.200.80异丙醇60.0982.400.79丁醇74.12117.700.81异丁醇74.12107.900.80仲丁醇74.1299.500.81叔丁醇74.1282.500.79戊醇88.15138.000.81异戊醇88.15130.800.81叔戊醇88.15101.900.81环己醇100.16161.000.95苄醇108.14205.45 1.05乙二醇62.07197.85 1.11苯酚94.11181.00 1.06邻甲酚108.13190.95 1.05乙醚74.1234.600.71苯甲醚108.13153.75 1.00苯乙醚122.16172.000.97二苯醚170.20258.30 1.07四氢呋喃72.1166.000.89乙二醇二甲醚90.1285.200.87乙二醇二乙醚118.17121.400.84乙醛44.0520.160.78苯甲醛106.13179.10 1.04丙酮58.0856.120.78丁酮72.1179.640.80环己酮98.15155.650.95苯乙酮120.15202.00 1.02甲酸46.03100.65 1.21乙酸60.05118.10 1.04乙酸乙酯88.0777.110.90草酸二乙酯146.14185.40 1.08丙二酸二乙酯160.17198.90 1.06硝基苯123.11210.90 1.20乙腈41.0581.600.78二乙胺73.1455.500.71三乙胺101.1989.600.73苯胺93.12184.70 1.02吡啶79.10115.300.98 2-甲基吡啶93.12129.400.95乙二胺60.11117.260.90 N,N-二甲基甲酰胺73.10153.000.94二硫化碳76.1446.23 1.25甲硫醚62.1337.340.83乙硫醚90.1892.100.83二甲亚砜78.13189.00 1.10乙硫醇62.1435.000.84 2,5-二甲氧基四氢呋喃132.16145-147 1.02吗啉87.12128.94 1.00黏度（20oC）/mPa·s介电常数(20oC)电导率S/m极性0.31 1.89/0.060.30///////0.41 1.92<1*10-120.200.52 1.95//0.42 1.97/0.200.48 1.99//0.89 2.057*10-180.100.69 2.02<10-16/0.60 2.2876*10-9 3.000.59 2.24 1.4*10-14 2.400.75 2.27//0.58 2.37//0.60 2.27/ 2.500.64 2.40-2.38//0.439.10 4.3*10-11 3.400.56 4.90<1*10-10 4.400.97 2.244*10-18 1.600.8410.453*10-8/0.5010.90<1.7*10-8/0.357.70//0.329.82//0.878.93//////0.447.0910-7-10-10/10.207.04/2.15 4.50<2*10-8/0.408.87//0.02 4.76 1.28*10-11/0.00 5.46<2*10-8////0.80 5.657*10-11 2.701.13 3.082*10-11/1.38//////0.899.141*10-7/0.5531.20 1.5*10-9 6.601.0625.70 1.35*10-19/2.2622.209.17*10-19 4.002.4318.3035.1*10-7/2.9517.109.12*10-193.704.0017.958*10-8/4.2015.50//3.3511.40 2.9*10-7/3.3113.90/4.2014.70 1.4*10-9/3.70 5.82//4.6015.00//7.7613.1018*10-7/ 10.38-25.6638.00 1.07*10-6/ 7.09-11.04 2.921-3*10-8/9.5611.500.127*10-8/0.22 1.35 3.7*10-13/1.20 4.331*10-13/1.16 4.22<1.7*10-8/3.86 1.58//0.55 1.41/ 4.201.10 5.500.47*10-70.65 5.10//0.21 1.33//1.5317.90//0.3220.70 5.8*10-8 5.400.4218.51 3.6*10-9/2.2018.305*1018/1.6417.3921*10-8/1.9758.50// 1.04-1.314 6.156*10-9 6.200.45 6.023*10-9 4.302.31 1.807.12*10-12/2.157.87 1.2*10-18/2.0134.829.1*10-7/ 0.325-0.37537.506*10-10 6.20 0.27-0.39 4.50 2.2*10-9/ 0.323-0.394 2.42//4.423-4.4357.06 2.4*10-8 6.300.9512.304*10-8 5.300.819.46 5.5*10-7/1.5412.90//0.8036.716*10-8/0.36 2.64 3.7*10-3/0.29 6.20//0.42 5.72//2.0048.90/7.200.29///////2.337.42//蒸汽压(~25oC)/Kpa20.0059.4313.336.672.6640.0013.3313.336.6713.334.001.331.331.331.3320oC：46.5 30oC：68.226.5415.2720oC：8.53 30oC：13.33/40.0068.7020oC：5.33 28oC：820oC：5.32/4.6322oC：0.67 48oC：2.67 20oC：51.46 21oC：53.3320oC：1.0918.4453.3220oC：1.17 30oC：2.060.1260oC：1.373114oC：250oC：19.9221.2oC：13.33 34.8oC：26.6626oC：8 34.9oC：13.332.675.870.8621.2oC：13.33 32.4oC：2.6720oC：1.61 27.3oC：2.675.6013.6oC：0.13 34.7oC：0.720oC：0.31 40oC：0.31 17.2oC：1.33 27.9oC：2.6721.0oC：0.13 44oC：0.6758oC：0.1350oC：0.090.0650oC：0.2517.9oC：53.33 34.6oC：101.3355.8oC：2.6666.1oC：0.1323.466.401.2598.6438.489oC：0.430.5612.080.670.0520oC：4.41 30oC：6.96 20oC：1.57 30oC：2.68 9.71-13.3347.5oC：0.1340oC：0.1344.4oC：0.138-26.6626.66-42.139.8834.8oC：0.132.671.331.33/39.24-101.33101.3326.66///。

常见有机溶剂极性表

有机溶剂是能溶解一些不溶于水的物质的一类有机化合物，其特点是在常温常压下呈液态，具有较大的挥发性，在溶解过程中，溶质与溶剂的性质均无改变。

有机溶剂的种类较多，按其化学结构可分为10大类：①芳香烃类：苯、甲苯、二甲苯等；②脂肪烃类：戊烷、己烷、辛烷等；③脂环烃类：环己烷、环己酮、甲苯环己酮等；④卤化烃类：氯苯、二氯苯、二氯甲烷等；⑤醇类：甲醇、乙醇、异丙醇等；⑥醚类：乙醚、环氧丙烷等；⑦酯类：醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丙酯等；⑧酮类：丙酮、甲基丁酮、甲基异丁酮等;⑨二醇衍生物:乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚等；⑩其他：乙腈、吡啶、苯酚等。

有机溶剂具有脂溶性，因此除经呼吸道和消化道进入机体内外，尚可经完整的皮肤迅速吸收，有机溶剂吸收入人体后，将作用于富含脂类物质的神经、血液系统，以及肝肾等实质脏器，同时对皮肤和粘膜也有一定的刺激性。

不同有机溶剂其作用的主要靶器官和作用的强弱也不同，这决定于每一种有机溶剂的化学结构、溶解度、接触浓度和时间，以及机体的敏感性。

常用溶剂的极性顺序:水(极性最大)>甲酰胺>乙腈>甲醇>乙醇>丙醇>丙酮>二氧六环>四氢呋喃>甲乙酮>正丁醇>醋酸乙酯>乙醚>异丙醚>二氯甲烷>氯仿>溴乙烷>苯>氯丙烷>甲苯>四氯化碳>二硫化碳>环己烷>己烷>庚烷>煤油(极性最小)有机溶剂的极性根据官能团和对称性可初步判断，具体的需参照极性参数，如下表示有机溶剂的极性,关系到其物理化学性质、如介电常数、偶极矩或折射率。

这种表示方法把所有的溶剂看作是连续作用的介质,而不是看作由各个分子组成的非连续统一体,并且未考虑到溶剂和溶质之间的特殊的相互作用。

常用溶剂简介

丝网印刷油墨常用溶剂简介资料来源：：网印移印特殊印刷作者：张桂芝溶剂是挥发性有机液体，是油墨中必不可少的组成之一。

溶剂按沸点高低分类可分为低佛点溶剂——沸点在100℃以下，中沸点溶剂——沸点在100~150℃之间，高沸点溶剂——沸点在150~250℃之间。

按化学组成分类可分为：石油烃溶剂、煤焦溶剂、萜烃溶剂、醇类溶剂、酯类溶剂、酮类溶剂、醚酯类溶剂等。

溶剂不仅是油墨的重要组成部分，而且还可以用来调节油墨的粘度和干燥速度。

溶剂挥发速度的快慢可直接影响油墨的干燥速度和墨层形成的质量，如能合理的选择溶剂还可以达到降低成本的目的。

在印刷作业时，我们往往需要根据印刷任务自己调配油墨，但由于对油墨和溶剂的性能不是十分了解，因而在配墨过程可能由于加入溶剂不当，或在调色过程中选择的油墨不对而出现油墨析出或结团的现象，从而使油墨报废造成不必要的损失。

上述现象的出现就是由于溶剂和树脂之间不能很好的互溶，与这一因素有关的是关于“极性”的理论。

一、溶剂的极性无论是树脂还是溶剂，都可以根据它们的分子结构分为非极性、极性、弱极性，这一性质受到诸如分子结构的对称性、极性基团的种类和数量，分子链的长短等所影响。

在高分子树脂和有机溶剂的分子结构中常含有一些极性基团，如：-COOH、-OH、-CO、-NO等。

如果树脂和有机溶剂的分子结构对称而又不含有极性基团的，它们就是非极性的；如果它们分子结构不对称而又含有各种不同的极性基团，如羧基、羟基、羰基、硝基等，那它们就都带有不同的极性。

所以一些树脂只能溶解于某种溶剂中，如：过氧乙烯树脂只能溶解于环已酮溶剂中，硝化棉只能溶解于极性溶剂酯类、酮类溶剂中。

而一些弱极性的干性油则不溶于极性溶剂，而溶于非极性的烃类溶剂。

上述理论运用到实际印刷操作中，只须掌握在调配颜色时必须在同一类型的油墨之间进行就可以了，如需配出绿色塑料油墨、那么只能用蓝色的塑料油墨和黄色和塑料油墨调配，而不能用塑料油墨和金属油墨调配。

常用溶剂参数表一

0.87 0.8790 0.88 0.94～0.984 0.97 0.87 0.99（20℃） 0.9553 0.98（20℃） 1.01（20℃） 0.94 0.8050 0.8040 0.9215 0.82 0.81 1.3260 1.4420 0.9920 0.9059
沸点(℃)
闪点(℃) 挥发速率(醋丁)
英文简称
EA NBA ACE CYC TOL EAC BAC ECS BCS DBE PMA MSO M.S. Normalheptane Normaloctane Benzene S-100# S-150# S-200# Naphtha Turpentine oil Limonene METH NPA IPA IBA acetic acid methyl ester acetic acid_n_propyl ester
沸点(℃)
78.32 117.5 56.12 155.65 110.625 135－143.3 77.114 126.114 134.0-136.0 169.0-172.5 196.0-225.0 140.0-150.0 30-120 145-200 98.4 125.6 79.6 157-174.0 188-210.0 226-279.0 120-200 150-170 160-190 64065 97.2 82.5 107 59-60 101.6
4.35 0.87 － 0.06 0.2 1.52 ＜0.01 ＜0.01 ＜0.01 ＜0.01 0.15 4.65 1.45 0.03 2.8 2.5 29 1.5 1.2 0.12 0.4
CAS号
108-21-4 628-63-7 123-92-2 58164-88-8 111-15-9 110-19-0 111-90-0 693-21-0 124-17-4 112-15-2 123-42-2 78-93-3 108-10-1 4098-71-9 96-22-0 107-87-9 1975-9-2 71-55-6 79-46-9 100-42-5

化学品理化性质一览表

化学品理化性质一览表
1、醇酸树脂
醇酸树脂为易燃液体、黄褐色粘稠液体。

一般由改性的季戊四醇和邻苯二甲酸酐缩聚物在200号汽油溶剂中进行缩聚，其溶液、易燃、闪点在23-61 C，遇高温、明火、氧化剂有引起燃烧的危险，该项目使用的醇酸树脂原料为固体。

2、丙烯酸树脂
丙烯酸和甲基丙烯酸或其衍生物如酯类、腈类、酰胺类经聚合而成的
树脂的总称。

具有无色、耐光、耐老化的特点。

产品有固体、溶液、分散液等类型。

工业上除均聚产品外，还有很多共聚产品。

聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯腈和聚丙烯酰胺等。

3. 醇酸树脂
醇酸树脂为易燃液体、黄褐色粘稠液体。

一般由改性的季戊四醇和邻苯二甲酸酐缩聚物在200号汽油溶剂中进行缩聚，其溶液、易燃、闪点在23-61 C，遇高温、明火、氧化剂有引起燃烧的危险，该项目使用的醇酸树脂原料为固体。

4. 丙烯酸树脂
丙烯酸和甲基丙烯酸或其衍生物如酯类、腈类、酰胺类经聚合而成的
树脂的总称。

具有无色、耐光、耐老化的特点。

产品有固体、溶液、分散液等类型。

工业上除均聚产品外，还有很多共聚产品。

聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯腈和聚丙烯酰胺等。

5、其它部分化学品理化性质一览表
其它化学品理化性质一览表。