凝胶实现选择性堵水的机理探讨

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选择性堵水技术介绍

选择性堵水技术介绍

压力(MPa)
0.08 0.06 0.04 0.02 0 0 500 1000
油相 水相 注堵剂
1500
2000
2500
累计注入体积(ml)
堵后水相渗透率下降85.7%,油相渗透率下降20.3%。
流动实验
对不同渗透率地层的影响
空气 渗透率
10-3um2
堵前 Kw Ko
堵后 Kw Kw Ko Frro Frrw 下降% 下降% Ko
水驱 油驱
注堵剂
水驱 油驱
0.6
1 0.4
注入压力(M P a )
0.2 0.6 0 0
500
500
1000 1500
1000
1500
2000
2500
累计注入体积(m l )
2000 2500 累计注入体积(ml)
堵后水相渗透率下降84.4%;油相渗透率下降23.16%
流动实验
0.1
封 堵 驱 替 曲 线 三
联剂通过偶联作用与砂粒之间获得了良好的 粘结,并提高了堵剂的耐温性能。
配方的确定
复 合 交 联 剂 研 究
90℃复合体系强度变化曲线
8 7 6 5 4 3 2 1 0 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 时间(天)
凝胶粘度(×1 0 4 m p a . s )
凝胶粘度(万m p a . s )
水相渗透率/10-3um2 603.5 225.6 695.8 218.3 75.85 211.4 46.88 215.6
流动实验
可 视 化 实 验 模 板
第一次水驱后
第一次堵水后水驱
第二次堵水后水驱
第三次堵水后水驱
备注:红色:油;绿色:水;蓝色:堵剂

法国IFP选择性堵水技术

法国IFP选择性堵水技术

图 2 矿化度和剪切速率对聚合物膨胀的影响( a) 及处理一对油和水的相对渗透率的影响( b)
处理一适用于温度 60 ℃以下地层 ,原因是温度高 于 60 ℃时会发生聚合物的天然水解反应 ,导致聚合物 沉积 。要求地层水盐浓度低于 5000mg/ L 有两个原 因 :第一 ,盐浓度大于 5~10g/ L 时 ,黏度不变化 ;第二 , 高的盐浓度使聚合物分子体积缩小 ,因而吸附层的厚 度也缩小 ,会降低处理效果 。
的地层 。常用的聚丙烯酰胺含 20 % ~30 %的丙烯酸 基 ,分子量为 107 ,其聚合物分子半径 ,在 8g/ L 盐浓度 的水里为 0. 32μm , 在 1g/ L 盐浓度的水里为 0. 4μm 。
在高盐浓度的溶液 (其盐浓度必须高于地层水的 盐浓度) 里注入聚合物有利于降低注入液的黏度 ; 此 外 ,由于聚合物分子的体积随着盐浓度增加而减少 ,所 以聚合物在地层内被吸附的量也增加 ,有利于形成聚 合物吸附层 。处理后产油时 ,由于地层水盐浓度比注 入液低 ,会使聚合物吸附层膨胀 (见图 1b) ,从而降低水 的相对渗透率[8 ] 。从图 2a 可见 ,在一个黏土质砂岩岩 心中 ,吸附层膨胀后 ,水的渗透率降低为膨胀前的三分 之一 。聚合物的吸附层对油或气的相对渗透率影响不 大 (见图 2b) 。
IFP 典型现场试验[2 ]
1 地下储气库储气井 :砂岩储集层或灰岩储集层 (法国)
IFP 用 RPM 堵水技术进行了一些砂岩储集层地 下储 气 库 储 气 井 的 堵 水 处 理 , 效 果 良 好[8 ] 。例 如 Cerville2Velaine 储气库的 VA48 井 ,地层温度为 30 ℃, 储集层厚 60m ,地层水矿化度为 1000mg/ L ,渗透率随 着深度而升高 (从 0. 1μm2 到 5~10μm2) 。采用处理一 技术对该井堵水时 ,注入了浓度为 3000 mg/ L 的聚丙 烯酰胺 700m3 ,配制水矿化度为 820 mg/ L 。处理后该 井产气量未变化 ,含水率减少 ,有效期长于 3a[8 ] 。

有机凝胶控水及堵水技术研究

有机凝胶控水及堵水技术研究
S t a t e o f Ke yL a b o r a t o r y o f Oi l & Ga sRe s e r v o i r Ge o l o g y a n dEx p l o i t a t i o n , S o u t h we s t Pe t r o l e u m Un i v e r s i t y, Ch e n g d u, S i c h u a n 6 1 0 5 0 0, Ch i n a
d e me r i t s a n d f i e l d a p p l i c a t i o n o f e a c h g e l s y s t e m.P o l y e t h y l e n e i mi n e ( P EI ) c r o s s — l i n k i n g g e l s y s t e m h a s a d v a n t a g e s o f b e i n g
v0 1 .3 5 No. 6 De c . 201 3
D OI :1 0 . 3 8 6 3  ̄ . i s s n . 1 6 7 4 —5 0 8 6 . 2 0 1 3 . 0 6 . 0 2 0 文 章 编 号 :1 6 7 4 —5 0 8 6 ( 2 0 1 3 ) 0 6 —0 1 4 1 —1 2 中 图分 类 号 : T E 3 9
趋 势来看 , 合成孔 喉尺度 匹配的各种功 能性 聚合物微球将 是未来深部调 驱技 术 的重点发展方 向。在 有机凝胶调剖 堵
水 方面取得 了一 定的研 究进展 , 将对今后相 关研 究工作和现场应 用具有参考价值和指导 意义。 关键词 :有机凝胶 ; 聚 乙烯 亚胺 ; 聚合物微球 ; 调剖p a p e r g i v e s a n u p d a t e r e v i e w o n t h e p r o g r e s s o f r e s e a r c h e s o n o r g a n i c — g e l u s e d f o r wa t e r s h u t o f a n d c o n f o r — ma n c e c o n t r o 1 . Fi v e k i n d s o f p o p u l a r g e l s y s t e ms s u c h a s b u l k g e l , o r g a n o s i l i c o n g e l , t h e r mo s e n s i t i v e / s a l t — s e n s i t i v e / p H s e n s i t i v e g e l , i n — s i t u p o l y me r g e l a n d p o l y me i r c mi c r o s p h e r e a r e i n c l u d e d .Th i s p a p e r i n t r o d u c e s t h e wo r k i n g me c h a n i s m, me r i t s a n d

新型硅酸凝胶深部堵水剂的研究与应用

新型硅酸凝胶深部堵水剂的研究与应用

新型硅酸凝胶深部堵水剂的研究与应用
近年来,随着信息技术的飞速发展,深部堵水技术受到了广泛的
关注,其中,硅酸凝胶深部堵水剂是抗水垢封堵效果最佳、使用技术
对环境影响最小的堵水剂,被广泛应用于深部堵水施工中。

硅酸凝胶
深部堵水剂具有良好的抗压强度和弹性,可防渗、防污染,且能以满
足客户环境要求的低粘度的质量进行施工,是一种效果极佳的绿色材料,具有防腐蚀、防腐蚀防水等优点,可实现深部堵水效果,具备提
高深部堵水施工效率、减少施工成本等优点。

在研究过程中,分析硅酸凝胶深部堵水剂的成分组成,通过改变
配方控制其特性,并进行了拉伸试验、室温老化试验以及抗老化性能
试验,考验其质量质量优良,为制造出高质量的硅酸凝胶深部堵水剂
建立了理论基础,为满足客户的不同要求提供了理论依据。

在应用中,硅酸凝胶深部堵水剂除了可以用于深部堵水外,还可以用于桥涵深部
施工,潜水搅拌施工,如注浆施工,回填施工,再加工施工等一系列
施工工程,在山区、河床、海堤护坡等抗滑、防污染、防渗漏、防腐
蚀和其它工程施工中有着广泛的应用。

总之,硅酸凝胶深部堵水剂具有高抗渗效果、耐压强度高、结构
紧凑牢靠并具有良好的移动性;并且具有极低的环境污染,施工过程
简单、速度快,是一种非常有效的深部堵水施工材料,可以广泛应用
于土木建筑、水利枢纽、船舶工程及其它深部堵水工程中。

暂堵与堵水配套技术实现选择性堵水研究

暂堵与堵水配套技术实现选择性堵水研究

文章编号 :10 2 3 ( 06 0 04 0 0 0— 64 2 0 ) 2— 0 0— 4
暂堵与堵水配套技术实现选择性堵水研究
王 雷 赵立强 刘平礼 罗 娟 , , ,
(, 1西南石油大学石油工程学院 , 四川 成都 60 0 ; . 油气藏地质及开发工程” 1 50 2 “ 国家重点实验室 - 西南石油大学 )
流产出 , 恢复低渗层的渗透率 , 从而达到了选择性堵 剖作业中常采用选择性 注入工艺 来实现选 择性封 水的作用 。 堵, 例如, 利用非均质地层不同渗透率层位 的启 动压 力差 , 注入压力保持在低渗层 ( 往往也是非 目的层 )
的启动压力 之下 和高 渗层 ( 往往也是 目的层 ) 的启 动压力之上 , 从而实现选择性封堵 , 这种方法在理论
1 非 目的层伤 害理论基础 【 2 J
许多人认为如果油藏非均质性较强 , 那么在注 上是成立的, 但在实际应用 中, 为了保持一定的注入 入堵剂溶液时, 就没有必要对非 目的层采取保护措 速度 , 注入压力常常保持在低渗层的启 动压力之上 , 施了。而通过理论和实验证明 , 于多层非均质地 对 这样堵剂和调剖剂溶液就不可避免的会进入非 目的 层, 假如在注入凝胶过程 中, 不采取保护措施 , 就不 层, 从而造成伤害。 可避免的会对非 目的层造成伤害。 国外研究表明 : 在岩芯渗透率低 于 l m 时 , 聚 假设模型由渗透率不 同的 6个层位组成 , 井筒 合物溶液注入速度超过临界剪切速度时压力会逐渐 升高而导致在入 口处产生强烈堵塞。
J 渗透率 , ~ I } 一 1 m 0
・ 收稿 日期 : 05一 一l 20 叭 O
基金项 目:国际合作项 目“ a r ht H 3 6Ole ” W t u fi Q D2— i l 的部分研究 。 eS o n i fd

凝胶型选择性堵水剂DQ-2的研制及应用

凝胶型选择性堵水剂DQ-2的研制及应用
西 峰油 田裂缝 性见水 油井 选择 性 堵 水 的 D 一 型 Q 2新
度 1% ~ 5 , 5 2 % 固含量 ( 质量分数 ) 20 ~ 5 , 9 .% 9 % 北京 恒 聚公 司生产 ; 联 剂 : 验 室 自制 , 交 实 质量 分 数 6 % ; 定 剂 : 验 室 自制 , 量 分 数 4 % ; 然 岩 0 稳 实 质 5 天
A L一10型 , 仪 天 平 厂 ; 子 天 平 : 0~50 , E 2 湘 电 ( 0 g
功 能堵 剂. 09 2 1 20 - 00年 在 长 庆 油 田现 场 试 验 4 5
收 稿 日期 : 0 1 6 1 2 1 - .1 0
基金项 目:中石油集 团川庆钻探科技攻关项 目“ 长庆低渗储层裂缝性水淹油井堵水技术研究 ” 2 0 —9 ( 098 ) 作者简介 :王玉功 (9 2 ) 男 , 18 一 , 工程师 , 事油 田化学 、 从 油气开采研究. — a : aguog00 sh .o E m i w nygn2 1@ ou cm l
庆油 田属 于低渗 透油 藏 , 层微 裂缝发 育 , 储 非均 质性
强. 开发初 期实 施超前 注水 , 油井 投产 初期普 遍实 施
1 实 验 部分
1 1 实验 用 品 .
11 1 实验 所 用 试 剂 及 材 料 改 性 聚 丙 烯 酰胺 . . ( P M) 黏均 相对分 子质量 1 0 0 HA : 0~180万 , 解 0 水
21 0 2年 5月 第2 7卷第 3期
西安石 油大学学报 ( 自然科 学版 ) Jun l f i nSio n esy N trl c neE io ) ora o h uU i r t( aua Si c d i X a y v i e tn

选择性化学堵水适应性研究

选择性化学堵水适应性研究
平均 差值
2003.4 2003.5 2003.5
芳240-88 2003.5
堵后平均单井产液量下降了2.1t/d,产油量增加1.0t/d,含水下降 17.0个百分点,动液面下降136m,平均单井累积增油127t,降水622m3
分 析
一对于油井各层动用状况差别较大,层间矛盾比较突 出,则堵水效果较好,有效期长。这些井有明显的主力层, 渗透率和有效厚度较大,处于砂体发育部位,与水井连通 情况较好,且堵后有较好的接替层,有利于次产层内剩余 油的流动。
二对于油层厚度大,但由于层内非均质性导致层内各 部位动用状况差异的井,采用选择性化学堵水堵掉高渗透
部位,有利于层内剩余油的有效动用。
升54-32井87年6月 投产,砂岩11.6m, 有效11.0m, 93年8月见水 99年7月含水100%
升 54-32 井硼 -中子测井结果
分类 产油为主 层位 PI8 PI5 上部 油水同出 PI7 PI6-7 下部 产水为主 PI3 PI6-7 上部 PI5 下部 PI6-7 中部
堵水后有接替产层。
施工参数确定
施工工艺参数
堵剂用量计算
Q1=πHΦ(R12-R22) 式中:
Q1–主剂用量 m3
Q2–封口剂用量 m3 R–封口剂堵水半径 m
H
R
Q2=πHΦ(R2-R22)
R1
R2
R1–主剂堵水半径 m
R2–套管外径 m
最大注入压力不高于启动压力2MPa

一、前言

二、选择性化学堵水机理
92.3 1415
降水未增油 3 口井:堵后虽然产液量下降幅度较大,但由
于含水下降幅度较小或未降,只降水未增油。
平均单井产液量下降5.4t/d 含水下降10.2个百分点 累积降水767m3

选择性堵水剂的实验研究

选择性堵水剂的实验研究

第1章概述1.1 我国堵水技术的发展历史和堵水剂的研究现状我国自20世纪50年代开始进行堵水技术的探索和研究,20世纪70年代以来,大庆油田在机械堵水、胜利油田在化学堵水方面发展较快,其他油田也有相应的发展。

20世纪80年代初提出了调整注水井吸水剖面来改善一个井组或一个区块整体的注水波及效率。

20世纪90年代,随着油田含水不断升高,油田进入高含水期,调剖堵水技术也进入发展的鼎盛期,由单井处理发展到以调剖堵水措施为主的区块综合治理。

提出了在油藏深部调整吸水剖面,迫使液流转向,改善注水开发采收率的要求,从而形成了深部调剖研究的新热点,相应地研制了可动性凝胶、弱凝胶、颗粒凝胶等新型化学剂。

进入21世纪后,油田普遍高含水,油藏原生非均质及长期水驱使非均质性进一步加剧,油层中逐渐形成高渗通道或大孔道,使地层压力场、流线场形成定势,油水井间形成水流优势通道,造成水驱“短路”,严重影响油藏水驱开发效果。

近年来,油田堵水调剖技术出现了一些新动向,主要有:弱凝胶调驱技术,稠油热采井高温调剖技术,深井超深井堵水调剖技术,注聚合物油藏的调剖堵水技术,以及水平井堵水治水技术等。

经过多年发展,已形成机械和化学两大类堵水调剖技术,相应地研制成功八大类近百种堵水调剖化学剂。

研制了直井、斜井和机械采油井多种机械堵水调剖管柱,配套和完善了数值模拟技术,堵水调剖目标筛选技术等7套技术,达到年施工2000井次,增产原油60×104t的工业规模,为我国高含水油田挖潜,提高注水开发油田的开采效率做出了重要贡献。

同时,开展了机理研究,进行了微观、核磁成像物模的试验研究,使堵水、调剖机理的认识更深一步。

分析我国堵水调剖技术的研究内容和应用规模,其发展大体经历了4个阶段。

(1)50至70年代:油井堵水为主,堵剂材料主要是水泥、树脂、活性稠油、水玻璃/氯化钙等。

(2)70至80年代:随着聚合物及其交联凝胶的出现,堵水调剖剂研制得以迅速发展,以强凝胶堵剂为主,作用机理多为物理屏障式堵塞,以调整近井地层吸水剖面及产液剖面为目的。

化学选择性堵水

化学选择性堵水

技术特点



该技术既可进行油井堵水又可进行水井调剖,对于 隔层小,井况差,找水难度大的油井具有独到的优 越性。 聚合交联反应均在地层中进行,地面施工工艺简单。 该化学剂地面黏度与水黏度接近,能向注入水一样 优先进入高渗透层或裂缝,交联成胶形成堵塞。具 有良好的选择性。 化学剂的强度,通过调整添加剂极其用量加以控制。 处理半径大,可达50-100米,有效期长。同时兼有 纵向可调吸水剖面,平面上可提高水驱效果的双重 功效。
成胶时间:8-120小时;
具有易解堵性;

与其它处理剂配伍性好,剪切稳定性、
热稳定性、热化学稳定性好;
选井条件
油井堵水选井条件

油井出水层位不明确; 油、水层之间隔层小,不能下卡封管柱; 油层低水突进; 采出程度较低,油井具有一定的潜能; 具有一定的供液能力。
水井调驱选井条件
层间或层内渗透率差异大,注入水在层间分 布相差悬殊,而又难以用机械方法封堵的注 水井。 注水压力的变化对油井产液影响明显,层内 连通性好,而水驱效果差的井。 井组有足够的可采储量,而水驱动用储量低 的井。
选择性堵水机理
孔隙
堵剂
水流
油流
选择性 堵剂
剩余油
单井油井堵水
堵剂
水淹层
由于堵剂堵而不死, 剩 余油仍留有通道驱出; 堵剂进入深,水驱控制 体积大,有效期长.
有机凝胶堵水机理
因此,有机凝胶堵水调驱剂对水流产生
较大的阻力,而对油流产生较小的阻力,体
现出了较好的选择性。这样高产水层产出液
得到抑制,低渗油层仍可继续生产,达到改

实际应用效果
2008年-2010年验收单
2008年-2010年验收单

一种新型堵水调剖凝胶体系

一种新型堵水调剖凝胶体系

一种堵水调剖成胶技术摘要本文介绍了一种降低或堵塞水在注水井和生产井中的渗透率而又不会对地面环境造成伤害的新型堵剂。

该堵剂的作用原理是将低浓度单体水溶液分段注入地层, 然后单体在井温环境下生成聚合物凝胶堵塞孔隙空间和通道, 从而限制了水的流动。

单体在井温条件下所生成聚合物凝胶的相对溶解性直接由注入地层的单体的浓度控制。

该凝胶体系(EFS)不用金属作为交联剂,具有胶凝时间可延长,对环境无伤害,具有无毒、耐酸的特点。

本文所介绍的EFS凝胶体系能解决以下问题:①生产井中的水锥进问题;②高渗透率夹层问题;③井间通道大问题;④层外注水问题。

前言1. 生产井当含油层嵌在含水层中间或当油藏与岩层露头之间有液流通路时, 就会生成天然水驱油藏。

水具有很大的驱替能量, 但水驱费用较高。

影响油层水窜、水锥进的因素有:(1)完井层段的长度;(2)原油粘度;(3)垂直渗透率;(4)原油和水的粘度差;(5)射孔孔眼和水一油接触面之间的距离。

水最终会由于水窜或水锥进入井筒,从而降低原山产量。

2.注水井多年来, 注水一直是油藏的二次采油方法。

注水采油的机理是水被注入到水井周围, 将生产井外沿孔隙空间的原油推向井眼。

如果地层对注入水的阻力都是均匀的,原油就能被连续推向生产井井眼。

从而提高原油产量。

在下列情况下, 注水采油会失败:(1)高渗透夹层被水淹;(2)注入井和生产井之间通道直接连通;(3)注入水进入生产层外;(4)水锥阻止原油流进射孔孔眼。

对于注水采油无效果的油田,要采取措施封堵注入井与生产井之间对流体流动阻力最小的通道, 调整吸水剖面, 提高采收率。

调剖堵水技术的应用至少有四十年的历史。

这期间, 采用了各种方法来提高采收率。

但是, 在该技术中, 人们更关心的是化学剂。

特别是在近二十年, 人们越来越关注这些化学剂对自然的危害。

各国政府和企业开始调查这些化学物质对生态环境的危害性并制定了现场作用的安全规则以及化学药品的处理制度以保护人类健康。

卡拉胶凝胶保水机理及其应用研究

卡拉胶凝胶保水机理及其应用研究

卡拉胶凝胶保水机理及其应用研究首先,卡拉胶凝胶具有良好的吸水性能。

卡拉胶凝胶中的纤维结构和大量的交联结构能够持续吸水并形成凝胶状态,从而有效地储存并保持水分。

卡拉胶凝胶能够吸收其自身质量的几十倍乃至上百倍的水分,因此被广泛应用于保湿产品中,如面膜、化妆品等。

其次,卡拉胶凝胶具有良好的含水性能。

卡拉胶凝胶可以将大量的水分分布在凝胶体内,并通过内部各个孔隙的连通性,使水分得以持续释放。

这种含水性能使卡拉胶凝胶能够在干燥环境中持久保湿,对皮肤起到滋润的作用。

此外,卡拉胶凝胶还具有保湿性能。

卡拉胶凝胶中的纤维结构和网络结构具有一定的渗透性,能够将水分吸附在凝胶表面并持续释放到周围环境中。

这种保湿性能能够有效地增加皮肤的水分含量,改善干燥问题,保持肌肤的水润感。

最后,卡拉胶凝胶具有良好的润滑性能。

卡拉胶凝胶中的水分能够形成一层薄膜,减少皮肤与外界物质的摩擦,从而起到润滑皮肤的作用。

这种润滑性能能够有效地提高产品的使用体验,使肌肤更加柔滑。

卡拉胶凝胶在多个领域具有广泛的应用。

在医学领域,卡拉胶凝胶常被用于制作药物缓释系统,能够有效地控制药物的释放速率。

在化妆品领域,卡拉胶凝胶被广泛应用于面膜、精华液等产品中,能够提供长时间的保湿效果。

在食品工业中,卡拉胶凝胶常被用作增稠剂和凝胶剂,能够提升食品的质感和口感。

在农业领域,卡拉胶凝胶也被用于土壤保水,提高植物生长的效率。

总之,卡拉胶凝胶作为一种高分子材料,具有良好的保水性能。

通过其吸水性能、含水性能、保湿性能和润滑性能等机理,在医学、化妆品、食品和农业等领域得到了广泛的应用。

凝胶的作用原理

凝胶的作用原理

凝胶的作用原理凝胶是一种高分子化合物,其作用原理主要涉及其分子结构和物理特性。

凝胶具有吸附吸附性、吸水性、可变形性和可逆性等特点,其作用原理可以分为以下几个方面:1. 分子结构与交联网络:凝胶的分子结构通常由聚合物形成,聚合物分子链之间通过交联结构连接形成类似网状结构的三维网络。

这种交联网络使得凝胶具有一定的强度和弹性,使其能够保持一定的形状和稳定性。

2. 吸附吸附作用:凝胶具有较大的比表面积和多孔结构,这使得它具有较强的吸附吸附能力。

凝胶可以通过吸附作用将溶液中的溶质分子吸附到其表面或孔道中,使之发生物理或化学反应。

这种吸附吸附作用可以实现对物质的分离、浓缩和纯化等功能。

3. 吸水性:凝胶具有较高的水含量和吸水性能。

由于凝胶内部存在大量的孔道和多孔结构,可以容纳大量的水分子,形成水凝胶。

水凝胶能够稳定地吸附水分子,并形成一种类似胶体溶液的状态。

这种吸水性为凝胶提供了一定的柔软性和可变形性。

4. 可变形性与可逆性:凝胶由于其特殊的网状结构和分子链的交联作用,使得其具有一定的可变形性和可逆性。

当外力作用于凝胶时,可以改变其形状和结构,但仅限于可逆性的程度。

一旦外力消失,凝胶能够迅速恢复到原来的形状和结构。

5. 响应性:某些凝胶在受到外界刺激(如温度、光、pH等)时,具有一定的响应性。

这种响应性是由于凝胶分子链的结构和物理特性发生变化,从而导致凝胶形态、性质发生改变。

这种响应性使得凝胶在某些领域具有应用的潜力,如药物控释、传感器、光学器件等。

综上所述,凝胶的作用原理主要涉及其分子结构、交联网络和物理特性。

凝胶的吸附吸附能力、吸水性、可变形性和可逆性是其在化学、生物、医药等领域应用的基础。

同时,凝胶的响应性也为其在材料科学、纳米技术等领域的研究提供了新的方向和机会。

凝胶作为一种多功能材料,具有广阔的应用前景和发展空间。

多糖凝胶疏水相互作用原理

多糖凝胶疏水相互作用原理

多糖凝胶疏水相互作用原理最近在研究多糖凝胶疏水相互作用原理,发现了一些有趣的东西,今天就跟大家分享一下。

你看啊,我们生活中其实有很多跟这种相互作用有点类似的现象。

就好比油和水不相溶,油总是会聚在一起,水也是,好像互相之间有一种排斥力,但其实这背后就有点像多糖凝胶里的疏水相互作用。

多糖凝胶是啥呢?简单来说,就是很多多糖分子形成的一种像胶一样的东西。

那这里面的疏水相互作用是咋回事呢?多糖分子有的部分比较讨厌水,我们就叫做疏水基团。

这些疏水基团就像一群害羞的小伙伴,它们不喜欢被水围绕着,所以呢,它们就会聚集在一起。

打个比方呢,就像一群怕生的小朋友在聚会上,别的小朋友(亲水基团)能自如地跟陌生人(水分子)玩,而他们只想自己凑一块儿,不跟生人接触。

这里面还有一个理论叫热力学理论来支持呢。

从能量的角度看,疏水基团跟水相处的时候,整个体系的能量比较高,不稳定,但是它们聚在一起的时候,能量就会降低,变得相对稳定。

说到这里,你可能会问,这个原理有啥实际用处呢?其实还不少呢。

比如说在食品工业里,多糖凝胶被用作增稠剂或者稳定剂。

像果胶做成果冻,就是利用了多糖凝胶的这些原理。

果胶分子之间通过疏水相互作用等方式形成凝胶网络,然后就把水啊、果汁啊之类的给固定住了,就变成了我们吃的果冻。

不过老实说,我一开始也不明白为啥疏水基团就这么不喜欢水呢?查了很多资料才知道,这和分子的结构有关系。

亲水基团有一些能和水形成氢键等亲水性很强的化学键,而疏水基团没有这样的能力,反而会被水排挤,那就只能自己找同类抱团取暖了。

我个人理解啊,这个原理还有很多可以深入挖掘的地方。

比如在医药领域,能不能利用这种多糖凝胶的疏水相互作用来开发一些更智能的药物传输系统呢?这是我在思考的一个延伸想法。

也希望大家如果有什么想法,咱们可以一起讨论讨论,毕竟这个原理还有很多未知等待我们去探索呢。

它有没有什么隐藏的特性是我们还没发现的呢?在实际应用的时候肯定还有很多注意事项,就拿刚才说的食品工业举例,如果温度或者pH值等条件改变,可能就会影响多糖凝胶的疏水相互作用,那就会直接影响到产品的品质,像是果冻就可能不成型或者水汪汪的不好吃了。

通用仪器凝胶的作用原理

通用仪器凝胶的作用原理

通用仪器凝胶的作用原理通用仪器凝胶的作用原理主要涉及到凝胶的结构和吸附原理。

凝胶是一种由连续的凝聚相构成的稳定结构,通常是由聚合物网络组成,而这些网络的特殊结构使其具有较强的吸附能力。

首先,凝胶的结构非常重要。

凝胶由大量的聚合物链相互交织形成的三维网络,通过聚合物链之间的交联作用维持其稳定性。

这些交联结构具有一定的孔隙度和孔径大小,可以提供大的表面积和良好的可控通道,使得凝胶具有良好的吸附和分离性能。

其次,凝胶通过吸附原理来实现其作用。

凝胶内部的孔隙和孔径可以吸附并保持分子、离子或微粒的存在。

当溶液中的目标物质与凝胶表面发生相互作用时,目标物质会进入凝胶内部的孔隙中,通过物理吸附力、化学吸附力或选择性亲和力等力学作用被凝胶所吸附。

凝胶的主要作用原理可以分为以下几个方面:1. 物理吸附:凝胶表面和孔隙大小的特殊结构使其具有良好的物理吸附性能。

例如,某些大分子物质可以在凝胶结构中找到适合的“空位”,从而被吸附在凝胶表面或孔隙中。

通过物理吸附作用,凝胶可以完成对大分子物质的富集和分离。

2. 化学吸附:凝胶表面通常具有一定的化学反应活性,可以通过与目标物质之间的化学作用进行吸附。

例如,一些凝胶表面可以通过氢键、范德华力或离子键等与目标物质发生化学反应,从而实现对目标物质的选择性吸附和分离。

3. 亲和性吸附:某些凝胶通过在表面修饰上引入特定的亲和基团,提高目标物质与凝胶表面之间的亲和作用。

这种亲和性吸附可以通过结合物质的亲和基团与凝胶的亲和基团之间的相互作用来实现,例如蛋白质与亲和树脂之间的结合。

4. 尺寸排除效应:凝胶通过其特定的结构和孔隙控制分离物质的分子大小。

当分子的尺寸大于凝胶的孔径时,分子将被排除在凝胶外部,无法被吸附进入凝胶内部。

通过这种尺寸排除效应,可以实现对分子大小的选择性吸附和分离。

5. 离子交换:一些凝胶具有离子交换功能,可以通过与溶液中的离子发生交换作用来实现对离子的吸附和分离。

例如,阴离子交换树脂可以通过与溶液中的阴离子发生交换,实现对阴离子的吸附和分离。

溶胶凝胶法机理概括

溶胶凝胶法机理概括

溶胶凝胶法机理概括嘿,小今天咱们来聊一个特别有趣的东西,叫溶胶凝胶法。

这名字听起来是不是有点怪呀?就像一个神秘的魔法咒语一样。

那这个溶胶凝胶法到底是啥呢?我觉得啊,它就像是一场超级微小的粒子们的聚会。

想象一下,有好多好多特别小的粒子,小到咱们用眼睛根本看不见,就像一群小蚂蚁在举行一场超级秘密的集会。

这些小粒子啊,可能是金属离子之类的东西。

那这个聚会是怎么开始的呢?首先呢,得有一些原料,就像是为这个小粒子聚会准备的食材一样。

这些原料在一种液体里开始它们的表演。

这个液体呢,就像是一个大舞台,粒子们在这个舞台上开始慢慢地变化。

也许刚开始的时候,它们是分散在这个液体里的,就像咱们把糖撒在水里一样,糖粒会慢慢散开。

这些粒子在液体里就开始相互作用啦。

我给你们讲个小故事吧。

有一次,我看到一个魔术师在变魔术。

他把一些粉末倒在一个杯子里,然后加了一点水,接着就开始搅拌。

随着他的搅拌,那些粉末就好像有了生命一样,开始发生奇怪的变化。

这就有点像溶胶凝胶法里的那些粒子呢。

魔术师搅拌的时候,就像在给粒子们发信号,让它们开始聚集起来。

在溶胶凝胶法里啊,粒子们也是这样,它们在液体里慢慢地靠近彼此,就像小朋友们在操场上玩的时候,慢慢地聚成一个个小团体。

那这些粒子靠在一起之后呢?它们就开始形成一种像胶水一样的东西,这就是溶胶啦。

这个溶胶啊,有点黏黏的,就像咱们吃的那种很黏的糖一样。

可是它又不是普通的胶水哦,它里面可是充满了那些小小的粒子呢。

这个时候啊,我就想,这些粒子是不是在说:“嘿,小伙伴们,咱们靠紧点,组成一个厉害的团队吧。

”然后呢,这个溶胶还会继续变化。

它会变得越来越浓稠,就像咱们做粥的时候,小火慢炖,粥就会越来越稠。

这个过程就像是溶胶在给自己盖房子一样,那些粒子们相互搭在一起,形成了一种网络结构。

这个时候啊,就变成凝胶啦。

凝胶就像是一块软软的果冻,但是里面可都是那些神奇的粒子网络哦。

也许你会问,那这个凝胶有什么用呢?哎这用处可大了去了。

液体耐温凝胶堵剂XB—1研究及应用

液体耐温凝胶堵剂XB—1研究及应用

液体耐温凝胶堵剂XB—1研究及应用摘要:研发了一种液体耐温凝胶单液法堵水剂XB-01,室内模拟孤东油田九区地层条件,进行了单管岩心封堵实验评价,结果表明,液体耐温凝胶堵剂XB-01对高、中、低渗岩心均具有良好封堵性能和耐冲刷性。

对注入参数进行了评价,随注入段塞的增加、注入浓度的增大封堵性能逐渐增强,小段塞、高浓度注入方式下,液体耐温凝胶堵剂XB-01的封堵率和耐冲刷能力更强。

通过双管并联岩心分流实验,堵调效果明显,低渗岩心分流率从封堵前的10%左右上升到70%。

该体系已现场试验4口油井,开井4口,累计增油4094.3t。

关键词:液体耐温凝胶堵水剂封堵率分流率实验研究目前,我国油田普遍采用注水或注聚的开发方式,由于地层非均质性严重,油藏地质复杂,在开发中后期含水上升速度加快,油井生产平均含水已达到80%以上。

为控制含水上升速度,需要对油井的高含水层进行封堵。

油井堵水剂的化学成分很多,但能满足某些特殊地层要求的品种较少。

需要寻求一种适合热采井堵水的堵剂,而液体耐温凝胶堵水剂XB-01具有初始粘度低,成胶时间可控,生成凝胶强度高,且可以不动防砂管柱直接注入,能适应地层的注气温度。

为此,对该液体耐温凝胶堵水剂XB-01进行了进一步室内研究及性能评价。

一、配方及封堵机理本实验制备的新型液体耐温凝胶堵水剂是由主剂水玻璃、复合型电解质胶凝剂以及其它助剂经螯合、包覆等反应形成,属于单液法堵水剂。

基本配方为主剂水玻璃75~95%,胶凝剂0.9~1.05%,包覆剂8~12.5%。

该堵剂在常温下为淡黄色液体,在地层条件下持续10-15h可逐渐固化,产品代号XB-01。

复合型电解质胶凝剂在常温下在水中能缓慢水解,电离出H+离子,使H+离子与水玻璃反应成液体耐温凝胶;特别当存在OH- 时,不同分子中的硅原子通过OH-发生聚合,生成二聚物、三聚物。

继而线性硅酸继续缩聚,缩聚至一定程度后通过硅酸分子间的相互作用缠结在一起,便形成网状结构,发生凝胶,硅酸溶胶转变成液体耐温凝胶,缩合成多硅酸,达到封堵地层的目的。

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恒定压降 100 lb/ in2* , 注入油( 流向 1# ) 驱替盐 水, 测定残余 4 水饱和度 S w r 下油的流度
恒定压降 100 lb/ in2* , 油示 踪( 流向 1# ) 测定原 始孔隙 体积 5 保留率( Vp / Vpo) 和岩心相对分选性( A/ Ao)
6
恒定压降 100 lb/ in2* , 注入盐水( 流向 1# ) 驱替 油, 测定残余 油饱和度下( S or ) 盐水流度
主题词 生产井 渗透率 凝胶 机理解释 试验
一、试验过程
1, 胶凝剂制备
凝胶主要有间苯二酚- 甲醛、醋酸铬- 部分水解
聚丙烯酰胺 ( H PAM ) 、乙二醛- 阳离子聚丙烯酰胺
( CPAM ) 、12- 羟基硬脂酸 ( 油基凝胶) 。表 1 列出
了这些凝胶的组成, 其中 HPAM 分子量约为 200 万
0. 24 ? 0. 02 561 ? 5
0. 24 ? 0. 02 537 ? 9
So r
k
b w
(
m
d)
0. 34 ? 0. 01 112 ? 3
S wr *
kbo( md) *
0. 26 ? 0. 00 522 ? 17
0. 23 ? 0. 01 588 ? 16
0. 23 ? 0. 01 561 ? 19
* 凝胶是间苯二酚- 甲醛时, 应施加 30 lb/ in2 压力
二、两相渗透率下降机理探讨
1, 重力影响
油水密度差引起凝胶颗粒在两相流中运行状态改
变, 造成孔喉处不同程度的堵塞, 使油水相渗透率下
降存在差异, 因为岩心中有大量自由取向的孔隙, 所
以凝胶颗粒受重力影响的理论假设并不充分。水包油
实验用以测试渗透率变化是否与岩心取向和驱替方向
pH 粘度( 11s- 1) , cP
6. 5
0. 67
6. 0
33
7. 3
5. 4
1. 05
1. 05
2, 岩心驱替试验
常规岩心流动试验步骤详见表 2。
表 2 水包油岩心流动实验步骤
1 岩心饱和盐水, 测定孔隙度
2 测定盐水相绝对渗透率及流度
3 水示踪测定孔隙体积( Vpo) 及岩心的分选性( Ao)
有关, 结果如 表 3 所示。残余水 阻力系 数 ( F rrw ) 、 残余油阻力系数 ( Frro) 对岩心取向与驱替方向不敏 感, 循环注入水和油后, 凝胶降低水相渗透率的幅度
实际上远大于降低油相渗透率的幅度, 可见重力并不
是引起油水两相渗透率下降失衡的原因。
表 3 岩心取向与流动方向对残余阻力系数的影响
1150
油流流度
盐水流度
( md/ cP) S w r = 0. 24 ( md/ cP) S or = 0. 31
573
212
500
1154
559
232
1000
1146
549
257
1500
1142
528
257
1500
1142
520
266
1000
1148
523
263
500
1141
540
258
0
1130
道尔顿, 水解度 2% , 其它药品均为试剂等级。
表 1 凝胶的组成及粘度 ( 41 e )
凝 胶 组成 3% 间苯二酚, 3% 甲醛, 0. 5% KCl, 0. 42% N aCO 3 1. 39%H PA M , 0. 0212% 醋酸铬, 1% N aCl 0. 3% CPA M , 0. 14% 乙二醛, 2%K Cl 4% 12- 羟基硬脂酸, 油 A 2% 12- 羟基硬脂酸, 油 A
表 8 恒定流速下系统压力对残余阻力系数的影响
( 胶凝剂: 1. 39HPA M + 0. 0212% 醋酸铬, 41 e )
回压( lb/ in2)
流速( ft / d)
Frro
Frrw
0
3. 5
2
8
500
3. 5
2
8
1000
3. 5
2
8
1500
3. 5
2
7
1000
3. 5
2
7
500
3. 5
2
8
0
范建芳: 凝胶实现选择性堵水的机理探讨
13
凝胶实现选择性堵水的机理探讨
Jen n-Tai Lia n g et a l .
翻译: 范建芳 ( 青海油田 公司开发工艺研究所) 校对: 崔小琴 ( 青海油田 公司开发工艺研究所)
摘 要: 生产井用凝胶充填作业时, 如果油层不 能够被隔离, 那么凝胶降低水相渗透率的能力远大于 降低油相渗透率的能力, 这是措施成功的关键。本文 针对凝胶能使两相渗透率不同程度下降的现象, 作出 几种解释。实验结果表明, 这种现象不 是由重力影 响、润滑效应、凝胶的收缩与膨胀、岩石的润湿性引 起的。油基凝胶实验结果说明: 通过孔隙介质油流、 水流通道的分离在这种现象中占主导地位, 然而仍需 进行深入的工作来证实这一理论。
在强水湿处理过的岩心中盐水流动表现出强的 / 剪切
稀释性0, Frrw 值随表观速度的增加而降低; 水的残 余阻力系数用幂律方 程表达 Frrw = 105u0. 55。相反,
油的流态为牛顿流体。
表 9 润湿性对凝胶性能的影响
凝胶 3% 间苯二酚+ 3% 甲醛
润湿性 Frrw Frro F rrw/ Frro
( 凝胶: 0. 3%CPAM + 0. 14% 乙二醛)
岩心取向 流动方向
水平 垂直 垂直
水平 向上 向下
第一次油驱后 Frro
7 7 7
第一次水驱后 Frrw * , 驱替速度 0. 87 f t/ d
5090 4870 5000
* Frrw 由方程 Frrw = 849 u- 0. 35确定
2, 润滑效应 / 水化膜理论0 与 / 润滑效应0 两种说法有共同 之处, 聚合物凝胶在强水湿岩心的孔隙壁上形成一层 吸附膜, 烃/ 聚合物之间的界面有效地 / 润滑0 了油、 气的流动, 可见油的粘度不同, 可能会引起渗透率的 改变。表 4 针对该问题作以研究, 结果表明: 凝胶处 理岩心前, 粘度相差约 30 倍的油 A 与油 B, 对应测 得的渗透率相差不大。由此可得出结论, 凝胶处理岩 心前, / 润滑效应0 是不明显的。表 5 测试的是, 岩 心注入凝胶后油的粘度对残余阻力系数的影响。结果 表明, 在残余水饱和度与残余凝胶饱和度之和相等的 条件下, 对应测得油 A 与油 B 的残余阻力系数相同。
表 4 凝胶封堵岩心前, 油的粘度 (Lo) 对端点渗透率的影响
( 岩心: 贝雷砂岩, 强水湿, 41e )
油的类型 油A 油B 油A 盐水
1. 0%N aCl
Lo( cP) 1. 05 31. 6 1. 05
Lw ( cP) 0. 67
Sw r
kbo( m d)
0. 28 ? 0. 02 503 ? 5
结果表明, Frrw 值表现出强的剪切稀释性, Frrw 与表观 速度 u 的关系可用幂律方程表达; 同时也反映出 Frrw 值对系统压力也是不敏感的, 在注入油早期和油、水
示踪过程中可观测到凝胶的降解。为了确认这一结果,
在恒定流速、不同回压下再次测定残余阻力系数。表
8 实验数据说明, 在测定 Frrw 后, 进行油驱过程中发 生凝胶破胶现象, 引起 Frro 值降低, 但在整个油水注
7 水示踪( 流向 1# ) 测定 Vp / Vpo和 A/ Ao
8 不超过压力限制以尽可能高的注入速率注入凝胶( 流向 1# )
9 关闭岩心, 候凝
10 反向( 流向 2# ) 注入盐水, 测定残余水阻力系数( Frrw )
续表 2 11 水示踪, 测定 Vp / Vpo和 A/ Ao( 流向 2# ) 12 注入油( 流向 2# ) 测定残余油阻力系数( Fr ro) 13 油示踪, 测定 Vp / Vpo和 A/ Ao( 流向 2# ) 14 重复步骤 10( 关闭岩心后, 第二次水油注入循环) 15 重复步骤 10( 关闭岩心后, 第三次水油注入循环)
3. 5
2
7
4, 油、水通道压缩和润湿效应
方程 ( 1) 用以计算聚合物凝胶充填后渗透率的
下降值:
Frr = ( 1 - rD)- 4
( 1)
式中: Frr ) ) ) 渗透率降低值; D) ) ) 吸附在孔隙壁上的聚合物厚度;
r ) ) ) 孔隙半径。
强水湿岩心体系中, 残余油滴会降低孔隙的有效
半径, 因此, 假定 D 一定, 那么水驱过程 中, 水相
571
245
表 7 系统压力对残余阻力系 数的影响
( 胶凝剂: 1. 39% HPAM + 0. 0212% 醋酸铬, 41e )
回压( lb/ in2)
Fr ro
0
9
Frrw 18 u - 0.8
500
9
16u - 0. 26
1000
11
18u - 0. 31
1500
11
15u - 0. 24
* u : 表观速度( ft / d)
渗透率的下降比油相渗透率下降得多, 并由此可推断 岩心润湿性使油水两相渗透率下降不等的能力是: 强
水湿岩心> 中等润湿岩心> 憎水性岩心。表 9 反映的
是润湿性对凝胶性能的影响, 结果与推断不符。对于
间苯二酚- 甲醛凝胶, 在强水湿岩心下 Frrw / Frro = 20, 在中等润湿岩心下 Frrw / Frro= 20; 对于黄胞胶 - Cr ( Ó) 凝胶, 在强水湿岩心与中等润湿岩心下
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