化疗药物分类

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化疗药物分类及其作用原理

化疗药物分类及其作用原理

腹泻(用药24小时后发生)是本品的剂量限制
性毒性反应。
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紫杉醇:
生理盐水配制,避光2~8摄氏度保
存,用药前需进行预处理,输注时安置心电监护,
用500毫升液体配制,输注3小时以上,避免药液外
渗。 依托泊苷(足叶乙苷): 生理盐水配制,避
光室温保存,避免高温,250~500毫升液体配制, 缓慢滴注,时间不少于30分钟,注意体位性低血压。
的蛋白或核糖核酸合成或者直接作用于染色体。虽
然他们也有杀死细菌的作用,但是由于毒性反应较 大,不能像普通抗生素那样用来抗感染治疗。广泛 用于对癌症的治疗(细胞周期非特异性药物)。
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常用药物有多柔比星 (阿霉素)、博来霉素 多柔比星: 5%GS配制,避光2~8摄氏度保
存,属于发泡剂,避免药液外渗。注意心脏毒性反
酶互相竞争,并与其特异酶相结合,使酶反应不能
继续完成从而阻断代谢过程,阻断核酸合成,抑制 肿瘤细胞的生长与增殖。(细胞周期特异性药物) 用于治疗慢性白血病、乳腺癌、卵巢癌、胃癌和结 直肠癌。
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常用药物有5-氟尿嘧啶、替加氟、甲氨蝶呤 5-氟尿嘧啶:5%GS配制,避光阴凉处保存。
一般加入500~1000毫升中缓慢滴入。
应。 博来霉素: 生理盐水或5%GS配制,避光室
温保存,可肌肉注射或腔内注射。
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4、植物类抗癌药: 植物类药都是植物碱和天然 产品,它们可以抑制有丝分裂或酶的作用,从而防
止细胞再生必需的蛋白质合成。植物类抗癌药常与
其它抗癌药合用于多种肿瘤的治疗。(细胞周期特 异性药物) 常见药物有伊立替康、紫杉醇、依托泊苷 (足叶乙苷)、长春新碱

化疗药物分类

化疗药物分类

化疗药物可杀灭肿瘤细胞。

这些药物能作用在肿瘤细胞生长繁殖的不同环节上,抑制或杀死肿瘤细胞。

化疗药物治疗是目前治疗肿瘤的主要手化疗药物,是对病原微生物、寄生虫、某些自身免疫性疾病、恶性肿瘤所致疾病的治疗药物。

段之一化疗药物分类分类类别非专利名称疾病烷化剂环磷酰胺异环磷酰胺烃化磺酸酯类白消安CML(慢性粒细胞白血病)亚硝胺类卡莫司汀三氮烯类达卡巴嗪恶性黑色素瘤、HD(霍奇金淋巴瘤)、软组织肉瘤替莫唑胺神经胶质瘤、恶性黑色素瘤抗代谢类叶酸同类物甲氨蝶呤ALL(急性淋巴细胞白血病)、绒毛膜癌、蕈样霉菌病、乳腺癌、头颈部癌、肺癌、成骨肉瘤培美曲塞肺癌、胸膜间皮瘤嘧啶同类物氟尿嘧啶乳腺癌、结肠癌、胃癌、胰腺癌、卵巢癌、头颈部癌、尿道膀胱癌卡培他滨阿糖胞苷AML(急性髓细胞白血病)、ALL肺癌、胰腺癌、卵巢癌吉西他滨(禁冷藏)巯嘌呤ALL、AML、CML嘌呤同类物及其抑制剂硫鸟嘌呤ALL、AML、CML喷司他丁毛细胞白血病、蕈样霉菌病、CLL(慢性淋巴细胞白血病)、克拉屈滨氟达拉滨天然产物长春碱类长春碱HD、乳腺癌、睾丸癌长春新碱ALL、神经母细胞瘤、Wilms(肾胚胎瘤)肿瘤、横纹肌瘤、HD、小细胞肺癌紫杉碱类紫杉醇卵巢癌、肺癌、乳腺癌、头颈部癌、胃癌多西他赛表鬼臼毒素类足叶乙甙睾丸癌、小细胞肺癌、其他肺癌、乳腺癌、HD、AML、Kaposi(多发性特发性出血性)肉瘤喜树碱类伊立替康卵巢癌、小细胞肺癌、结直肠癌蒽环类抗生素放线菌素D 绒癌、肾母细胞瘤、横纹肌瘤、睾丸癌、Kaposi肉瘤多柔比星(阿软组织肉瘤、成骨肉瘤、HD、NHL、霉素AL、乳腺癌、生殖泌尿道癌、甲状腺癌、胃癌、神经母细胞瘤表柔比星(表阿霉素吡柔比星(吡喃阿霉素柔红霉素ALL、AML生物反应调节剂α-干扰素毛细胞白血病、Kaposi(多发性特发性出血性)肉瘤、恶性黑色素瘤、类癌、肾细胞癌、卵巢癌、膀胱癌、NHL、蕈样霉菌病、CML白介素-2其他类铂配位络合物顺铂肺癌、胃癌、睾丸癌、头颈部癌、卵巢癌、膀胱癌、子宫内膜癌、神经母细胞瘤、成骨肉瘤卡铂奥沙利铂激素类及其拮抗剂肾上腺皮质类固醇类泼尼松等ALL、CLL、NHL、HD、乳腺癌黄体酮类羟孕酮己酸酯子宫内膜癌、乳腺癌醋酸甲羟孕酮醋酸甲地孕酮化疗药物外渗发病机制:化疗药物进入血管周围组织内引起组织变性、坏死甚至溃疡形成。

化疗药物的分类

化疗药物的分类

化疗药物的常见种类
烷化剂
抗代谢药
通过与DNA分子结合,影响癌细胞的复制 和分裂,从而杀死癌细胞。常用的烷化剂包 括环磷酰胺、氮芥等。
影响细胞代谢过程,干扰癌细胞的正常生长 和分裂。常用的抗代谢药包括氟尿嘧啶、卡 培他滨等。
抗肿瘤抗生素
生物制剂
抑制癌细胞DNA的合成和复制,从而杀死 癌细胞。常用的抗肿瘤抗生素包括丝裂霉素 、阿霉素等。
按作用机制分类
细胞毒药物
作用于细胞周期,影响DNA合成、抑制纺锤体形 成等,如环磷酰胺、卡铂等。
激素类药物
通过影响内分泌系统调节肿瘤生长,如他莫昔芬 、亮丙瑞林等。
靶向治疗药物
针对肿瘤细胞表面的特定受体或信号转导途径进 行干预,如曲妥珠单抗、伊马替尼等。
按抗肿瘤谱分类
广谱化疗药物
对多种肿瘤有效,如环磷酰胺、顺铂等。
种类
包括针对EGFR、VEGFR、ALK 等靶点的抑制剂。
特点
具有高度特异性,对正常细胞影 响较小,但易产生耐药性,需要 与其它药物联合使用。
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化疗药物的临床应用及注意 事项
化疗药物的临床应用
诱导缓解治疗
巩固治疗
通过使用化疗药物对肿瘤进行最大限度的杀 伤,促使患者进入缓解期。
在诱导缓解治疗取得完全缓解后,通过使用 化疗药物进行巩固治疗,以降低复发风险。
新型激素类药物的研究与进展
作用机制
激素类药物通过调节内分泌系统,影响肿瘤细胞的生长和分 化。
研究进展
新型激素类药物包括新型芳香化酶抑制剂、mTOR抑制剂等 ,可有效治疗激素依赖性肿瘤,提高患者生存率。
新型分子靶向药物的研究与进展
作用机制
分子靶向药物通过针对特定分子靶点,抑制肿瘤细胞的信号转导通路,从而 抑制肿瘤细胞的增殖和转移。

化疗药物的分类及

化疗药物的分类及
化疗药物的分 类及毒副反应
精选ppt1化疗药物的点• 选择性不高,在杀伤肿瘤细胞的同时对 正常细胞也有杀伤力。
• 对增殖旺盛的细胞最具杀伤性。 • 对机体重要脏器有一定毒性,是器官功
能受损。
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化疗药物的分类及常用药 物
• 根据化学成分的不同分为六大类:烷化 剂、抗代谢类、抗生素类、植物碱类、 激素类和杂类。
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杂类
• 卡铂 常见的不良反应1、骨髓抑制,白细胞与血小 板在用药21天后达最低点,通常在用药30天左右恢复, 白细胞及血小板的减少与剂量有关,有蓄积作用2、 注射部位疼痛。不常见的反应有:过敏反应 (皮疹或
瘙痒,偶见喘咳)发生于用药几分钟内;周围神经毒性; 耳毒性(耳鸣常见);视力模糊,黏膜炎或口腔炎;
最初10分钟。2、骨髓抑制,表现为中性粒细胞减少, 血小板降低少见。3、神经毒性,最常见的表现为轻 度麻木和感觉异常4、骨关节和肌肉疼痛。5、心血管 毒性,主要为低血压,心动过缓及心电图异常。6、 胃肠道反应,恶心,呕吐,腹泻和黏膜炎。7、肝脏 毒性。8、脱发。
为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗前12小时口服
地塞米松片10mg,治疗前6小时再口服地塞米松10mg,
治疗前30-60分钟给与抗过敏药物,静注胃粘膜保护
剂,紫杉醇用生理盐水或5%精选葡pp萄t 糖稀释。
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激素类
• 来曲唑 是一种芳香化酶抑制剂,用于绝经后 乳腺癌,抗雌激素治疗失败后的二线治疗。来 曲唑的不良反应为轻度或中度,以恶心,头疼, 骨痛,潮热和体重增加为主要表现,其他少见 的还有便秘,腹泻,瘙痒,皮疹,关节痛,腹 痛,疲倦,失眠,头晕,水肿,高血压,心律 不齐,血栓和呼吸困难,阴道流血等。

化疗药物常见分类

化疗药物常见分类

化疗药物种类1.烷化剂:烷化剂直接感化于DNA上,防止癌细胞再生.此类药物对慢性白血病.恶性淋巴瘤.何杰金氏病.多发性骨髓瘤.肺癌.乳腺癌和卵巢癌具有疗效.2.抗代谢药:抗代谢药干扰DNA和RNA的合成,用于治疗慢性白血病.乳腺癌.卵巢癌.胃癌和结直肠癌.3.抗肿瘤抗生素:抗肿瘤抗生素经由过程克制酶的感化和有丝决裂或转变细胞膜来干扰DNA.抗肿瘤抗生素为细胞周期非特异性药物,广泛用于对癌症的治疗.4.植物类抗癌药:植物类抗癌药都是植物碱和自然产品,它们可以克制有丝决裂或酶的感化,从而防止细胞再生必须的蛋白质合成.植物类抗癌药常与其它抗癌药合用于多种癌瘤的治疗.5.激素:皮质类固醇激素用于治疗淋巴瘤.白血病和多发性骨髓瘤等癌症.当激素用于杀逝世癌细胞或减缓癌细胞发展时,可以把它们算作化疗药物.性激素用于减缓乳腺癌.前列腺癌和子宫内膜癌的发展.它包含雌激素.抗雌激素.黄体酮和男性激素.性激素的感化方法不合于细胞毒素药物,属于特别的化疗领域.6.免疫制剂:免疫制剂可以刺激癌症病人的免疫体系更有用地辨认和进击癌细胞.它们属于特别的化疗领域[1].化疗药物选择原则起首,要依据病人的病理诊断和分期.不合病理细胞类型对化疗药的迟钝性不合,不合的病理分期决议了不合的治疗目标,显然应选择不合的药物和剂量;第二,依据肿瘤细胞的决裂周期,因为化疗药重要分成二类,一类叫细胞周期性特异性药物,一类叫细胞周期非特异性药物.这两类药具有各自不合的特色,把这两类药进行有机的组合,则感化的后果加强,能对不合周期时段的细胞起最大的杀伤后果;第三,依据患者的身材情形选择化疗药物;第四,在化疗药物中参加恰当的化疗增敏药物和预防化疗副感化的药物,如止吐药.抗过敏药;第五,化疗计划的选择同时需斟酌病人的经济情形.化疗药物的毒副感化今朝临床应用的抗肿瘤化学治疗药物均有不合程度的毒副感化,有些轻微的毒副反响是限制药物剂量或应用的直接原因.它们在杀伤肿瘤细胞的同时,又杀伤正常组织的细胞,尤其是杀伤人体中发展发育兴旺的血液.淋巴组织细胞等.,而这些细胞与组织是人体重要的免疫防御体系,损坏了人体的免疫体系,癌症就可能敏捷成长,造成轻微后果.化疗的毒副反响分近期毒性反响和远期毒性反响两种.近期毒性反响又分为局部反响(如局部组织坏逝世.栓塞性静脉炎等)和全身性反响(包含消化道.造血体系.免疫体系.皮肤和粘膜反响.神经体系.肝功能伤害.心脏反响.肺毒性反响.肾功能障碍及其他反响等).远期毒性反响主如果生殖功能障碍及致癌感化.致畸感化等.此外,化疗因为其毒副感化,有时还可消失并发症,罕有的有沾染.出血.穿孔.尿酸结晶等.罕有的毒副感化有:(1)局部反响一些刺激性较强的化疗药物当静脉打针时可引起轻微的局部反响.A.静脉炎:表示为所用静脉部位苦楚悲伤.发红,有时可见静脉栓塞和沿静脉皮肤色素惊慌等.B.局部组织坏逝世:当刺激性强的药物漏入皮下时可造成局部组织化学性炎症,红肿苦楚悲伤甚至组织坏逝世和溃疡,经久不愈.(2)骨髓克制大多半化疗药物均有不合程度的骨髓克制,而骨髓克制又常为抗肿瘤药物的剂量限制性毒性.骨髓克制在早期可表示为白细胞尤其是粒细胞削减,轻微时血小板.红细胞.血红蛋白均可降低,不合的药物对骨馈感化的强弱.快慢和长短不合,所以反响程度也不合,同时患者还可有疲惫无力.抵抗力降低.易沾染.发烧.出血等表示.(3)胃肠毒性大多半化疗药物可引起胃肠道反响,表示为口干.食欲不振.恶心.吐逆,有时可消失口腔粘膜炎或溃疡.便秘.麻痹性肠梗阻.腹泻.胃肠出血及腹痛也可见到.(4)免疫克制化疗药物一般多是免疫克制药,对机体的免疫功能有不合程度的克制造用,机体免疫体系在祛除体内残存肿瘤细胞上起着很重要的感化,当免疫功能低下时,肿瘤不轻易被掌握,反而加速复发或转移过程.(5)肾毒性部分化疗药物可引起肾脏毁伤,重要表示为肾小管上皮细胞急性坏逝世.变性.间质水肿.肾小管扩大,轻微时消失肾功衰竭.患者可消失腰痛;血尿.水肿.小便化验平常等.(6)肝毁伤化疗药物引起的肝脏反响可所以急性而短暂的肝伤害,包含坏逝世.炎症,也可以因为长期用药.引起肝慢性毁伤,如纤维化.脂肪性变.肉芽肿形成.嗜酸粒细胞浸润等.临床可表示为肝功能检讨平常.肝区苦楚悲伤.肝肿大.黄疽等.(7)心脏毒性临床可表示为心率掉常.心力弱竭.心肌病分解征(病人表示为无力.运动性呼吸艰苦,发生发火性夜间呼吸艰苦,心力弱竭时可有脉快.呼吸快.肝大.心脏扩展.肺水肿.浮肿和胸水等),心电图消失平常.(8)肺毒性少数化疗药物可引起肺毒性,表示为肺间质性炎症和肺纤维化.临床可表示为发烧.干咳.气急,多急性起病,伴随粒细胞增多.(9)神经毒性部分化疗药物可引起四周神经炎,表示为指(趾)麻痹.腱反射消掉,感到平常,有时还可产生便秘或麻痹性肠梗阻.有些药物可产生中枢神经毒性,重要表示为感到平常.振动感削弱.肢体麻痹.刺痛.步态掉调.共济掉调.嗜睡.精力平常等.(10)脱发有些化疗药物可引起不合程度的脱发,一般只说脱头发,有时其他毛发也可受影响,这是化疗药物毁伤毛囊的成果.脱发的程度平日与药物的浓度和剂量有关.(11)其他如听力减退.皮疹.面部或皮肤潮红.指甲变形.骨质松散.膀胱及尿道刺激症.不育症.闭经.性功能障碍.男性乳腺增大等也可由部分化疗药物引起.经常应用化疗药物烷化剂1,尼莫司汀宁得朗 ACNU 本品25mg用打针水5ml,50mg加打针用水10ml消融后,再用心理盐水稀释后静点或动脉打针粉针25mg50mg2,卡莫司汀卡氮芥 BCNU 单用每次125mg参加等渗盐水或葡萄糖250ml,静脉滴注1-2h打针125mg3,洛莫司汀环己亚硝脲 CCNU 吐逆较轻微胶囊40mg100mg4,环磷酰胺环磷氮芥 CTX 400-1000mg/m2,配后存放不该超出3h 片剂50mg 打针100mg 200mg5,异环磷酰胺异磷酰胺和乐生 IFO 单用总量7-10g/m2分3-5天肾功不全慎用. 打针0.5g1g 2g6,甘磷酰芥 M-25 司莫司汀甲环亚硝脲 Me-CCNU 胶囊50mg抗代谢药1,去氧氟鸟苷氟铁龙2,多西氟鸟啶5’-DFUR 特别留意出血偏向.禁与抗病毒索立夫定并用. 胶囊100mg200mg3, 5-氟尿嘧啶氟尿嘧啶 5-FU4,巯嘌呤 6-巯基嘌呤 6-MP 片剂25mg50mg5,硫鸟嘌呤硫代鸟嘌呤 6-TG6,阿糖胞苷阿糖胞嘧啶 Ara-C 经常应用剂量每次100mg//m2,每12h1次,共5-10天;二性霉素B或地高辛可使疗效降低打针剂50mg100mg7,氟鸟苷氟鸟脱氧核苷 FNDR 为5-FU替代产品,疗效高2-3倍,毒性低5-6倍.重要用于肝动脉灌注法治疗原发性肝癌及结直肠癌肝转移,每次125-500mg,每日一次. 针粉剂250mg8,替加氟喃氟定 FT-207 体内转化为5-FU,毒性较低9,吉西他滨健择 Gemzer 可改良胰腺癌病人得生涯质量.推举剂量为1000mg//m2静点30min,每周一次,共3次,每4周反复,多与CDDP结合. 粉针剂200mg1000mg 禁冷藏10,卡莫氟氟尿己胺 HCFU11,羟基脲 HU13,优福定复方替加氟 UFT 为FT-207与尿嘧啶1:4得复方制剂14,安西他滨环胞苷用处似Ara-C抗肿瘤抗生素1,放线菌素D 更生霉素 ACD 维生素K可降低其效价.漏出血管对软组织伤害明显,应即用1%普鲁卡因局部关闭,或50-100mg氢化可的松局部打针,同时冷湿外敷. 打针剂200μg2,多柔比星阿霉素ADM 静注,从输液小壶迟缓冲入.每次40-60mg/m2,分2天给,每21天一次.肝素或5-Fu可促使本品产生沉淀.防止统一输液器应用.3,柔红霉素正定霉素柔毛霉素 DRN 对组织刺激性大,生物运费用低,必须静脉给药.3,表柔比星表阿霉素 EPI 60-80mg/m2每3周一次,共3次,3周后反复.5mg消融于25ml等渗盐水,从输液小壶冲入. 粉针剂10mg 4,丝裂霉素自立霉素 MMC 静注:从静脉输液小壶一次注入,单用每次20mg/m2,每6-8周一次.结合化疗每次6-8mg//m2,每4-6周一次.降压灵.利血平.氯丙嗪有加强或延伸本品感化,使毒性增长. 粉针剂2mg4mg与ADM或长春碱类药并用时应郑重5,培洛霉素派来霉素 PLM PEP 较高浓度散布于皮肤.肺.淋凑趣.食管.放疗前30min用本品则有协同感化.6,平阳霉素博莱霉素A5争光霉素A5 PYM7,吡柔比星吡喃阿霉素 THP THP-ADM抗肿瘤动植物成分药1,伊立替康 CPT-11 早期24h内可有汗腺泪腺唾液腺排泄增多,视物隐约痉挛性腹痛腹泻等分解症,重者需打针阿托品0.25mg/2h. 与5-FU联应时留意防止加重延迟性腹泻.多产生于用药后第五天,平均中断4天. 打针剂5ml/100mg延迟性腹泻为剂量限制毒性,产生率约80-90%2,三尖杉酯碱 HHRT 重要对急性粒细胞白血病及急性单核细胞白血病疗效较好3,羟基喜树碱 Hydroxycamptotheci 静点:天天每次6-8mg/m2,连用7-10天,21天反复.或每次10-12mg/m2,每周2次,用2周休1周,3周反复4,长春瑞宾诺维本 NVB5,紫杉醇泰素,安乐素 Taxol 推举剂量每次135mg/m2中断静脉输注3h.打针前12及6h,服地塞米松20mg;30-60min前静注苯海拉明50mg及静注西咪替丁或雷尼替丁. 打针剂50mg酮康唑及氟康唑可克制本品活性.6,泰索帝 Taxotere7,拓扑替康 Topotecan HCI8,长春新碱醛基长春碱 VCR 静注:入壶1分钟内完成.成人最大剂量2mg. 粉针剂1mg9,长春地辛西艾克10,长春酰胺 VDS11,长春碱长春花碱 VLB12,替尼泊苷威猛 VM-26 可进入脑脊液13,依托泊苷足叶乙苷VP16 溶于等渗盐水中,浓度应在0.1-0.4mg/ml间,滴注至少中断30min. 胶囊50mg100mg.打针100mg静滴时须避光.抗肿瘤激素类1,阿他美坦瑞宁得2,阿那曲唑 Arimidex3,氨鲁米特氨基导眠能 Elipten 临床用以治疗绝经后乳癌. 片剂250mg4,来曲唑 Femara 绝经前乳腺癌慎用.5,福美坦兰他隆 Lentaron 须深部肌肉打针,绝经前乳癌禁用. 粉针剂250mg6,甲他孕酮美可治 MA7,他莫昔芬三苯氧胺8,抑乳癌 TAM 乳癌激素治疗始于化疗前3天,中断至化疗后4天,为防深部静脉血栓应同服阿司匹林40mg. 片剂40mg杂类1,门冬酰胺酶 ASP 用前应作皮试10-50IU本品溶于0.1ml等渗盐水中,不雅察5h,若消失红肿斑块为阳性. 打针剂1000IU10000IU 2,卡铂碳铂 CBP 肾毒性明显低于PDD故勿需水化.但勉励多饮水.结合化疗优于单一化疗.按Calvert公式盘算.每次剂量=AUC×(肌酐消除率+25).AUC浓度时光曲线下面积,一般采取肌酐消除率(ml/min)=(140-年纪)×体重/ 72×血肌酐(mg/100ml). 打针剂100mg女性血肌酐消除率需再乘以0.85.3,顺铂顺氯氨铂 DDP 为预防肾脏毒性,需充分水化:PDD前12h静滴等渗葡萄糖液2000ml:PDD日输等渗盐水或葡萄糖3000-3500ml,并用氯化钾.甘露醇及速尿,保持每日尿量2000-3000ml.治疗过程中留意血钾.血镁. 打针剂10mg20mg30mg.吐逆一般产生于1-2h,中断2-3天.须并用强效止吐剂.静滴时需避光.4,达卡巴嗪氮烯咪胺 DTIC 重要治疗恶性黑色素瘤. 打针剂200mg5,奥沙利铂草酸铂6,乐沙定7,可铂奥沙 Eloxatin 本品+LV+5-FU为晚期结直肠癌最好得一线治疗计划.推举剂量为每次130-135mg/m2,静点2-6小时,每3周一次.应用Calvert公式盘算.总剂量mg=AUC×(肌酐消除率+25). 与5-FU并用时应先用5-FU. 粉针剂50mg100mg不宜用碱性溶液或氯化钠配制.用后应行静脉冲洗.8,米托蒽醌二氢基蒽醌 MIT 用后巩膜可呈蓝色,尿呈篮绿色,粪呈黄绿色. 打针剂5mg10mg20mg30mg9,丙卡巴肼甲基苄肼 PCB补硒抵御化疗副感化微量元素硒在抵御放化疗副感化.解毒增效方面有必定感化. l 硒能加强免疫力.人体的淋凑趣.肝脏及脾脏等器官中硒含量较高,而这些组织恰是免疫细胞的分散地.是以,补硒可以有用进步放化疗患者的免疫力,使其顺遂完成放化疗. l 硒能削减化疗药物的毒性.研讨显示,在化疗前后服用较大剂量硒,可以削减白细胞降低,恶心.吐逆.食欲减退.轻微脱发.肾毒性等副感化,从而有助于合理加大化疗药物的剂量,以取得更好疗效. l 硒能降低化疗药物的耐药性.长期化疗,恶性肿瘤细胞轻易产生耐药性.应用化疗药物的同时填补高剂量硒,可以明显降低恶性肿瘤细胞对化疗药物的耐药性,使之始终对化疗药物保持迟钝,易于治疗.硒能消除有害自由基.硒是强抗氧化剂,人体在放疗时大剂量补硒,可以敏捷进步机体抗氧化才能,消除有害自由基,削减放疗时的副感化. 须要留意的是,固然硒可以对放化疗的副感化有着极好的抵御后果.但是在选用补硒制剂时也要留意,不成大剂量填补以免造成硒中毒.依据山东省微量元素研讨会汤传忠师长教师的研讨,体恒健硒维康口嚼片含有的蛋白硒,活性高接收率好,安然无副感化,能较好的为癌症患者减轻放化疗带来的苦楚!传统分类,依据药物的起源和化学构造,分为烷化剂.抗代谢药.抗癌抗菌素.植物类.杂类和激素类等.许多肿瘤病人对化疗药物其实不懂得,下面我们就分离介绍下着五类化疗药物.一.烷化剂①化学构造:此类药物由烷基和功能基联结合而成.在有机化学中,碳元素和氢元素构成的有机化合物称为“烃”,假如个中的碳元素是饱和的(指一个碳原子结合4个氢原子),即结合“完整”,称之为“烷”.②感化道理:功能基团和烷结合成的化疗药即烷化剂,可与细胞中的多种有机物如DNA,RNA或蛋白质的亲核基团(如核酸的磷酸根.羟基.氨基,蛋白质的羧酸根.巯基.氨基)结合,以烷基代替这些基团的氢原子,使这些对性命有重要意义的生化物资和核酸.酶等不克不及进行正常代谢.③药物功能:此类细胞毒性药物能与多种细胞成份起感化,增生快的细胞起首被杀伤,浓度足够大时可杀伤各类类型的细胞.二.抗代谢药①这一类药物的构造和人体正常心理代谢的构造相似,是以可以干扰正常代谢物的功能,在核酸合成的不合程度加以阻断而产生疗效.经常应用的抗代谢药物分为叶酸拮抗物.嘌呤相似物.嘧啶相似物等.②药物功能:因为尚未发明正常细胞和肿瘤细胞蛋白代谢上的特异性不同,起效的机制在于应用了正常细胞和肿瘤细胞中碱基和酶系含量的不同,是以抗代谢药物的最大缺陷是在克制肿瘤细胞的同时对增生兴旺的正常细胞也有相当的毒性,且易产生耐药.③抗代谢药物的代表药有:叶酸抗代谢药物.嘌呤抗代谢药物和嘧啶抗代谢药物.三.抗癌抗菌素①这类药物是一种生物起源的抗癌药,像青霉素一般,平日是一些真菌的产品,对细菌也有克制造用,只是毒性较大,不像青霉素那样广泛用来抗沾染.②药物道理:临床经常应用的抗癌抗菌素重要起源于放线菌属,毒性较大.此类药物的感化机制不尽雷同,比方丝裂霉素主如果烷化感化,柔红霉素是RNA合成的克制剂,选择性的感化于嘌呤核苷,相似抗代谢药.③药物种类:经常应用的有放线菌素.博来霉素.柔红霉素.丝裂霉素等.四.植物抗癌药①药物道理:重要感化于有丝决裂期,使细胞停滞在M期.经常应用的长春新碱和长春花碱可克制RNA的合成,尤其是可与细胞微管蛋白(tubulin)结合,阻拦渺小管的蛋白装配,是以干扰纺锤体的合成,使细胞停滞在决裂间期.②药物种类:这类药物由植物中提取,经常应用的有长春碱类.三尖杉酯碱类.美登素.榄喷鼻烯乳.鬼臼碱类等.五.帮助药物重要用于缓解化疗的付感化,削减化疗消失的吐逆.脱发.苦楚悲伤等付感化,尤其是进步免疫力,如硒维康口嚼片可以引诱癌细胞向正常细胞偏向转化,可作为癌细胞的引诱分化剂单独应用或与西药分化剂结合应用,在癌症治疗中施展积极感化.。

化疗药物的分类PPT课件

化疗药物的分类PPT课件
每次静脉滴注时间不得少于6~8小时;不良反应:1.恶心、食欲减退 或呕吐。一般剂量多不严重。偶见口腔黏膜炎或溃疡,腹部不适或腹 泻。周围血白细胞减少常见(大多在疗程开始后2~3周内达最低点, 约在3~4周后恢复正常),血小板减少罕见。2.长期应用可导致神经 系统毒性。3.偶见用药后心肌缺血,可出现心绞痛和心电图的变化。 一般不宜和放射治疗同用。当伴发水痘或带状疱疹时禁用本品。
长春新碱 (VCR) 用于治疗急性淋巴细胞性白血病,疗效较好,对其他急性白血病、何 杰金氏病、淋巴肉瘤、网状细胞肉瘤和乳腺癌也有疗效。 不良反应:①.剂量限制性毒性是神经系统毒性,主要引起外周神经 症状,如手指、神经毒性等,与累积量有关。足趾麻木、腱反射迟钝 或消失,外周神经炎。神经毒性常发生于40岁以上者,儿童的耐受性 好于成人,恶性淋巴瘤病人出现神经毒性的倾向高于其他肿瘤病人。 ②.骨髓抑制和消化道反应较轻。③.有局部组织刺激作用,药液不 能外漏,否则可引起局部坏死。④.可见脱发,偶见血压的改变。防 止药液溅入眼内,一旦发生应立即用大量生理盐水冲洗,以后应用地 塞米松眼膏保护)。冲入静脉时避免日光直接照射。
只能用5%葡萄糖注射液或注射用水 。溶解后药液,即时用完,室温下放置不得 超过6小时。不良反应:1.骨髓抑制,主要为粒细胞减少,平均最低值在14天, 第21天恢复;2.心脏毒性低于ADM,急性心脏毒性主要为可逆性心电图变化, 慢性心脏毒性呈剂量累积性;3.胃肠道反应:恶心、呕吐、食欲不振、口腔粘膜 炎,有时出现腹泻;4.其它:肝肾功能异常、脱发、皮肤色素沉着等,偶有皮疹。 膀胱内注入可出现尿频、排尿痛、血尿等膀胱刺激症状,甚至膀胱萎缩。
口服给药:脂溶性强,可通过血脑屏障,进入脑脊液,常用于脑 原发肿瘤及转移瘤 。给药30分钟及可在脑脊液中测到相当强的放 射活性。不良反应:骨髓抑制,呈延迟性反应,有累计毒性。白 细胞或血小板减少最低点出现在4~6周,一般持续5~10天,服药 后可有胃肠道反应;轻度脱发;偶见全身皮疹,可抑制睾丸与卵 巢功能,引起闭经及精子缺乏。

化疗药物分类

化疗药物分类

化疗药物分类根据化疗药物外渗对皮下组织损伤得程度,化疗药物可分为三类:发疱性化疗药物:一旦渗到血管外,短时间内可发生红,肿,热,痛,甚至皮肤及组织坏死,也可导致永久性溃烂,如多柔比星,表柔比星,柔红霉素,放线菌素D,丝裂霉素,氮芥,长春新碱,长春碱,长春地辛,诺维苯,安吖啶,美登素等:刺激性化疗药物:可引起轻度组织炎症与疼痛,一般不会导致皮下及组织坏死,如达卡巴嗪(DTLC)与足叶乙苷(VP16)等:非刺激性化疗药物:对皮肤及组织无明显得刺激,如5氟尿嘧啶(5Fu),顺铂(DDP),甲氨蝶呤(MTX)等。

潜在并发症:化疗药物得不良反应(1)静脉炎及组织坏死得防护1)静脉炎及组织坏死:一些化疗药物对组织刺激性大,多次注射常会引起静脉周围组织炎症,如注射得血管出现条索状红斑,触之温度较高,有硬结或压痛,炎症消退后,注射得血管因内膜增生而狭窄,严重得可有血管闭锁。

发疱性化疗药物渗漏后可引起局部组织坏死。

2)化疗时应注意:A合理使用静脉:首选中心静脉置管。

如外周穿刺中心静脉导管,植入式静脉输液港。

如果应用外周浅表静脉,尽量选择粗直得静脉。

B静脉注射时先用生理盐水冲洗,确定注射针头在静脉内方可注射药物,推注速度要慢,边推边抽回血,确保药物在血管内,药物输注完毕再用生理盐水10~20ml冲洗后拔针,以减轻药物对局部血管得刺激。

C联合化疗时,先输注对血管刺激性小得药物,再输注刺激性发疱性药物3)发疱性化疗药物外渗得紧急处理:A停止:立即停止药物注入B回抽:不要拔针,尽量回抽渗入皮下得药液C评估:评估并记录外渗得穿刺部位,面积,外渗药液得量,皮肤得颜色,温度,疼痛得性质D解毒:局部滴入生理盐水以稀释药液或用解毒剂(常用解毒剂有:硫代硫酸钠用于氮芥,丝裂霉素,放线菌素D等,8、4%碳酸氢钠用于多柔比星,长春新碱等)G封闭:利多卡因局部封闭,由疼痛或肿胀区域多点注射,封闭范围要大于渗漏区,环形封闭,48小时内间断局部封闭注射2~3次H涂抹:可用50%硫酸镁,中药“六合丹”,多磺酸黏多糖乳膏(喜疗妥)软膏或赛肤润液体敷料等直接涂在患处并用棉签以旋转方式向周围涂抹,范围大于肿胀部位,每2小时涂1次I冷敷:局部24小时冰袋间断冷敷J抬高:药液外渗48小时内,应抬高受累部位,以促进局部外渗药液得吸收。

化疗药物常见分类

化疗药物常见分类

化疗药物种类之阳早格格创做1.烷化剂:烷化剂直交效率于DNA上,防止癌细胞复活.此类药物对于缓性黑血病、恶性淋巴瘤、何杰金氏病、多收性骨髓瘤、肺癌、乳腺癌战卵巢癌具备疗效.2.抗代开药:抗代开药搞扰DNA战RNA的合成,用于治疗缓性黑血病、乳腺癌、卵巢癌、胃癌战结直肠癌.3.抗肿瘤抗死素:抗肿瘤抗死素通过压制酶的效率战有丝团结或者改变细胞膜去搞扰DNA.抗肿瘤抗死素为细胞周期非特同性药物,广大用于对于癌症的治疗.4.动物类抗癌药:动物类抗癌药皆是动物碱战天然产品,它们不妨压制有丝团结或者酶的效率,进而防止细胞复活必须的蛋黑量合成.动物类抗癌药常与其余抗癌药合用于多种癌瘤的治疗.5.激素:皮量类固醇激素用于治疗淋巴瘤、黑血病战多收性骨髓瘤等癌症.当激素用于杀死癌细胞或者延缓癌细胞死万古,不妨把它们瞅成化疗药物.性激素用于延缓乳腺癌、前列腺癌战子宫内膜癌的死少.它包罗雌激素、抗雌激素、黄体酮战男性激素.性激素的效率办法分歧于细胞毒素药物,属于特殊的化疗范畴.6.免疫制剂:免疫制剂不妨刺激癌症病人的免疫系统更灵验天辨别战攻打癌细胞.它们属于特殊的化疗范畴[1].化疗药物采用准则最先,要根据病人的病理诊疗战分期.分歧病理细胞典型对于化疗药的敏感性分歧,分歧的病理分期决断了分歧的治疗手段,隐然应采用分歧的药物战剂量;第二,根据肿瘤细胞的团结周期,果为化疗药主要分成二类,一类喊细胞周期性特同性药物,一类喊细胞周期非特同性药物.那二类药具备各自分歧的特性,把那二类药举止有机的推拢,则效率的效验巩固,能对于分歧周期时段的细胞起最大的杀伤效验;第三,根据患者的身体情况采用化疗药物;第四,正在化疗药物中加进适合的化疗删敏药物战防止化疗副效率的药物,如止吐药、抗过敏药;第五,化疗规划的采用共时需思量病人的经济情况.化疗药物的毒副效率暂时临床使用的抗肿瘤化教治疗药物均有分歧程度的毒副效率,有些宽重的毒副反应是节制药物剂量或者使用的直交本果.它们正在杀伤肿瘤细胞的共时,又杀伤仄常构制的细胞,更加是杀伤人体中死少收育旺衰的血液、淋巴构制细胞等.,而那些细胞与构制是人体要害的免疫防卫系统,益伤了人体的免疫系统,癌症便大概赶快死少,制成宽重成果.化疗的毒副反应分近期毒性反应战近期毒性反应二种.近期毒性反应又分为局部反应(如局部构制坏死、栓塞性静脉炎等)战齐身性反应(包罗消化讲、制血系统、免疫系统、皮肤战粘膜反应、神经系统、肝功能益伤、心净反应、肺毒性反应、肾功能障碍及其余反应等).近期毒性反应主假若死殖功能障碍及致癌效率、致畸效率等.别的,化疗由于其毒副效率,偶尔还可出现并收症,罕睹的有熏染、出血、脱孔、尿酸结晶等.罕睹的毒副效率有:(1)局部反应一些刺激性较强的化疗药物当静脉注射时可引起宽重的局部反应.A.静脉炎:表示为所用静脉部位痛痛、收黑,偶尔可睹静脉栓塞战沿静脉皮肤色素重着等.B.局部构制坏死:当刺激性强的药物漏进皮下时可制成局部构制化教性炎症,黑肿痛痛以至构制坏死战溃疡,经暂没有愈.(2)骨髓压制大普遍化疗药物均有分歧程度的骨髓压制,而骨髓压制又常为抗肿瘤药物的剂量节制性毒性.骨髓压制正在早期可表示为黑细胞更加是粒细胞缩小,宽重时血小板、黑细胞、血黑蛋黑均可落矮,分歧的药物对于骨馈效率的强强、快缓战少短分歧,所以反应程度也分歧,共时患者还可有疲累无力、抵挡力下落、易熏染、收热、出血等表示.(3)胃肠毒性大普遍化疗药物可引起胃肠讲反应,表示为心搞、食欲没有振、恶心、呕吐,偶尔可出现心腔粘膜炎或者溃疡.便秘、麻痹性肠梗阻、背泻、胃肠出血及背痛也可睹到.(4)免疫压制化疗药物普遍多是免疫压制药,对于肌体的免疫功能有分歧程度的压制效率,肌体免疫系统正在消亡体内残存肿瘤细胞上起着很要害的效率,当免疫功能矮下时,肿瘤没有简单被统制,反而加快复收或者变化进程.(5)肾毒性部瓦解疗药物可引起肾净益伤,主要表示为肾小管上皮细胞慢性坏死、变性、间量火肿、肾小管扩弛,宽重时出现肾功衰竭.患者可出现腰痛;血尿、火肿、小便化验非常十分等.(6)肝益伤化疗药物引起的肝净反应不妨是慢性而短促的肝益伤,包罗坏死、炎症,也不妨由于少暂用药.引起肝缓性益伤,如纤维化、脂肪性变、肉芽肿产死、嗜酸粒细胞浸润等.临床可表示为肝功能查看非常十分、肝区痛痛、肝肿大、黄疽等.(7)心净毒性临床可表示为心率得常、心力衰竭、心肌病概括征(病人表示为无力、活动性呼吸艰易,收火性夜间呼吸艰易,心力衰竭时可有脉快、呼吸快、肝大、心净夸大、肺火肿、浮肿战胸火等),心电图出现非常十分.(8)肺毒性少量化疗药物可引起肺毒性,表示为肺间量性炎症战肺纤维化.临床可表示为收热、搞咳、气慢,多慢性起病,陪随粒细胞删加.(9)神经毒性部瓦解疗药物可引起周围神经炎,表示为指(趾)麻木、腱反射消得,感觉非常十分,偶尔还可爆收便秘或者麻痹性肠梗阻.有些药物可爆收中枢神经毒性,主要表示为感觉非常十分、振荡感减强、肢体麻木、刺痛、步态仄衡、共济仄衡、嗜睡、粗神非常十分等.(10)脱收有些化疗药物可引起分歧程度的脱收,普遍只道脱头收,偶尔其余毛收也可受效率,那是化疗药物益伤毛囊的截止.脱收的程度常常与药物的浓度战剂量有关.(11)其余如听力减退、皮疹、里部或者皮肤潮黑、指甲变形、骨量疏紧、膀胱及尿讲刺激症、没有育症、关经、性功能障碍、男性乳腺删大等也可由部瓦解疗药物引起.时常使用化疗药物烷化剂1,僧莫司汀宁得朗ACNU 本品25mg用注射火5ml,50mg加注射用火10ml溶解后,再用死理盐火密释后静面或者动脉注射粉针25mg50mg2,卡莫司汀卡氮芥BCNU 单用屡屡125mg加进等渗盐火或者葡萄糖250ml,静脉滴注1-2h注射125mg3,洛莫司汀环己亚硝脲CCNU 呕吐较宽重胶囊40mg100mg4,环磷酰胺环磷氮芥CTX 400-1000mg/m2,配后存搁没有该超出3h片剂50mg 注射100mg 200mg5,同环磷酰胺同磷酰胺战乐死IFO 单用总量7-10g/m2分3-5天肾功没有齐慎用. 注射0.5g1g 2g6,苦磷酰芥M-25 司莫司汀甲环亚硝脲Me-CCNU 胶囊50mg抗代开药1,去氧氟鸟苷氟铁龙2,多西氟鸟啶5’-DFUR 特天注意出血倾背.禁与抗病毒索坐妇定并用. 胶囊100mg200mg3, 5-氟尿嘧啶氟尿嘧啶5-FU4,巯嘌呤6-巯基嘌呤6-MP 片剂25mg50mg5,硫鸟嘌呤硫代鸟嘌呤6-TG6,阿糖胞苷阿糖胞嘧啶Ara-C 时常使用剂量屡屡100mg//m2,每12h1次,共5-10天;二性霉素B或者天下辛可使疗效下落注射剂50mg100mg7,氟鸟苷氟鸟脱氧核苷FNDR 为5-FU代替产品,疗效下2-3倍,毒性矮5-6倍.主要用于肝动脉灌注法制疗本收性肝癌及结直肠癌肝变化,屡屡125-500mg,每日一次. 针粉剂250mg 8,替加氟喃氟定FT-207 体内变化为5-FU,毒性较矮9,凶西他滨健择Gemzer 可革新胰腺癌病人得死计品量.推荐剂量为1000mg//m2静面30min,每周一次,共3次,每4周重复,多与CDDP共同. 粉针剂200mg1000mg 禁热躲10,卡莫氟氟尿己胺HCFU11,羟基脲HU13,劣祸定复圆替加氟UFT 为FT-207与尿嘧啶1:4得复圆制剂14,安西他滨环胞苷用途似Ara-C抗肿瘤抗死素1,搁线菌素D 更死霉素ACD 维死素K可落矮其效价.漏出血管对于硬构制益伤隐著,应即用1%普鲁卡果局部启关,或者50-100mg氢化可的紧局部注射,共时热干中敷. 注射剂200μg2,多柔比星阿霉素ADM 静注,从输液小壶缓缓突进.屡屡40-60mg/m2,分2天给,每21天一次.肝素或者5-Fu可督促本品爆收重淀.防止共一输液器应用.3,柔黑霉素正定霉素柔毛霉素DRN 对于构制刺激性大,死物利用度矮,必须静脉给药.3,表柔比星表阿霉素EPI 60-80mg/m2每3周一次,共3次,3周后重复.5mg溶解于25ml等渗盐火,从输液小壶突进. 粉针剂10mg4,丝裂霉素自坐霉素MMC 静注:从静脉输液小壶一次注进,单用屡屡20mg/m2,每6-8周一次.共同化疗屡屡6-8mg//m2,每4-6周一次.落压灵、利血仄、氯丙嗪有加强或者延少本品效率,使毒性减少. 粉针剂2mg4mg与ADM或者少秋碱类药并用时应慎重5,培洛霉素派去霉素PLM PEP 较下浓度分散于皮肤、肺、淋凑趣、食管.搁疗前30min用本品则有协共效率.6,仄阳霉素专莱霉素A5争光霉素A5 PYM7,吡柔比星吡喃阿霉素THP THP-ADM抗肿瘤动动物身分药1,伊坐替康CPT-11 早期24h内可有汗腺泪腺唾液腺分泌删加,视物朦胧痉挛性背痛背泻等概括症,重者需注射阿托品0.25mg/2h. 与5-FU共同时注意防止加重延缓性背泻.多爆收于用药后第五天,仄衡持绝4天. 注射剂5ml/100mg延缓性背泻为剂量节制毒性,爆收率约80-90%2,三尖杉酯碱HHRT 主要对于慢性粒细胞黑血病及慢性单核细胞黑血病疗效较佳3,羟基喜树碱Hydroxycamptotheci 静面:每天屡屡6-8mg/m2,连用7-10天,21天重复.或者屡屡10-12mg/m2,每周2次,用2周戚1周,3周重复4,少秋瑞宾诺维本NVB5,紫杉醇泰素,安乐素Taxol 推荐剂量屡屡135mg/m2持绝静脉输注3h.注射前12及6h,服天塞米紧20mg;30-60min前静注苯海推明50mg及静注西咪替丁或者雷僧替丁. 注射剂50mg酮康唑及氟康唑可压制本品活性.6,泰索帝Taxotere7,拓扑替康Topotecan HCI8,少秋新碱醛基少秋碱VCR 静注:进壶1分钟内完毕.成人最大剂量2mg. 粉针剂1mg9,少秋天辛西艾克10,少秋酰胺VDS11,少秋碱少秋花碱VLB12,替僧泊苷威猛VM-26 可加进脑脊液13,依托泊苷脚叶乙苷VP16 溶于等渗盐火中,浓度应正在0.1-0.4mg/ml间,滴注起码持绝30min. 胶囊50mg100mg.注射100mg静滴时须躲光.抗肿瘤激素类1,阿他好坦瑞宁得2,阿那直唑Arimidex3,氨鲁米特氨基导眠能Elipten 临床用以治疗绝经后乳癌. 片剂250mg4,去直唑Femara 绝经前乳腺癌慎用.5,祸好坦兰他隆Lentaron 须深部肌肉注射,绝经前乳癌禁用. 粉针剂250mg6,甲他孕酮好可治MA7,他莫昔芬三苯氧胺8,抑乳癌TAM 乳癌激素治疗初于化疗前3天,持绝至化疗后4天,为防深部静脉血栓应共服阿司匹林40mg. 片剂40mg纯类1,门冬酰胺酶ASP 用前应做皮试10-50IU本品溶于0.1ml等渗盐火中,瞅察5h,若出现黑肿斑块为阳性. 注射剂1000IU10000IU2,卡铂碳铂CBP 肾毒性明隐矮于PDD故勿需火化.然而鼓励多饮火.共同化疗劣于简单化疗.按Calvert公式估计.屡屡剂量=AUC×(肌酐扫除率+25).AUC浓度时间直线底下积,普遍采与肌酐扫除率(ml/min)=(140-年龄)×体重/ 72×血肌酐(mg/100ml). 注射剂100mg女性血肌酐扫除率需再乘以0.85. 3,逆铂逆氯氨铂DDP 为防止肾净毒性,需充分火化:PDD前12h静滴等渗葡萄糖液2000ml:PDD日输等渗盐火或者葡萄糖3000-3500ml,并用氯化钾、苦露醇及速尿,脆持每日尿量2000-3000ml.治疗历程中注意血钾、血镁. 注射剂10mg20mg30mg.呕吐普遍爆收于1-2h,持绝2-3天.须并用强效止吐剂.静滴时需躲光.4,达卡巴嗪氮烯咪胺DTIC 主要治疗恶性乌色素瘤. 注射剂200mg5,奥沙利铂草酸铂6,乐沙定7,可铂奥沙Eloxatin 本品+LV+5-FU为早期结直肠癌最佳得一线治疗规划.推荐剂量为屡屡130-135mg/m2,静面2-6小时,每3周一次.使用Calvert公式估计.总剂量mg=AUC×(肌酐扫除率+25). 与5-FU并用时应先用5-FU. 粉针剂50mg100mg 没有宜用碱性溶液或者氯化钠配制.用后应止静脉浑洗.8,米托蒽醌二氢基蒽醌MIT 用后巩膜可呈蓝色,尿呈篮绿色,粪呈黄绿色. 注射剂5mg10mg20mg30mg9,丙卡巴肼甲基苄肼PCB补硒抵御化疗副效率微量元素硒正在抵御搁化疗副效率、解毒删效圆里有一定效率. l 硒能巩固免疫力.人体的淋凑趣、肝净及脾净等器官中硒含量较下,而那些构制正是免疫细胞的集结天.果此,补硒不妨灵验普及搁化疗患者的免疫力,使其成功完毕搁化疗. l 硒能缩小化疗药物的毒性.钻研隐现,正在化疗前后服用较大剂量硒,不妨缩小黑细胞落矮,恶心、呕吐、食欲减退、宽重脱收、肾毒性等副效率,进而有帮于合理加大化疗药物的剂量,以博得更佳疗效. l 硒能落矮化疗药物的耐药性.少暂化疗,恶性肿瘤细胞简单爆收耐药性.使用化疗药物的共时补充下剂量硒,不妨隐著落矮恶性肿瘤细胞对于化疗药物的耐药性,使之末究对于化疗药物脆持敏感,易于治疗.硒能扫除有害自由基.硒是强抗氧化剂,人体正在搁疗时大剂量补硒,不妨赶快普及肌体抗氧化本领,扫除有害自由基,缩小搁疗时的副效率. 需要注意的是,虽然硒不妨对于搁化疗的副效率有着极佳的抵御效验.然而是正在采用补硒制剂时也要注意,没有成大剂量补充免得制成硒中毒.根据山东省微量元素钻研会汤传忠先死的钻研,体恒健硒维康心嚼片含有的蛋黑硒,活性下吸支率佳,仄安无副效率,能较佳的为癌症患者减少搁化疗戴去的痛苦!保守分类,根据药物的根源战化教结构,分为烷化剂、抗代开药、抗癌抗菌素、动物类、纯类战激素类等.很多肿瘤病人对于化疗药物本去没有相识,底下咱们便分别介绍下着五类化疗药物.一、烷化剂①化教结构:此类药物由烷基战功能基团分离而成.正在有机化教中,碳元素战氢元素组成的有机化合物称为“烃”,假若其中的碳元素是鼓战的(指一个碳本子分离4个氢本子),即分离“真足”,称之为“烷”.②效率本理:功能基团战烷分离成的化疗药即烷化剂,可与细胞中的多种有机物如DNA,RNA或者蛋黑量的亲核基团(如核酸的磷酸根、羟基、氨基,蛋黑量的羧酸根、巯基、氨基)分离,以烷基与代那些基团的氢本子,使那些对于死命有要害意思的死化物量战核酸、酶等没有克没有及举止仄常代开.③药物成果:此类细胞毒性药物能与多种细胞成份起效率,删死快的细胞最先被杀伤,浓度脚够大时可杀伤百般典型的细胞.二、抗代开药①那一类药物的结媾战人体仄常死理代开的结构类似,果此不妨搞扰仄常代开物的功能,正在核酸合成的分歧火仄加以阻断而爆收疗效.时常使用的抗代开药物分为叶酸拮抗物、嘌呤类似物、嘧啶类似物等.②药物成果:由于尚已创制仄常细胞战肿瘤细胞蛋黑代开上的特同性没有共,起效的体制正在于利用了仄常细胞战肿瘤细胞中碱基战酶系含量的没有共,果此抗代开药物的最大缺面是正在压制肿瘤细胞的共时对于删死旺衰的仄常细胞也有相称的毒性,且易爆收耐药.③抗代开药物的代表药有:叶酸抗代开药物、嘌呤抗代开药物战嘧啶抗代开药物.三、抗癌抗菌素①那类药物是一种死物根源的抗癌药,像青霉素普遍,常常是一些真菌的产品,对于细菌也有压制效率,不过毒性较大,没有像青霉素那样一致用去抗熏染.②药物本理:临床时常使用的抗癌抗菌素主要根源于搁线菌属,毒性较大.此类药物的效率体制没有尽相共,比圆丝裂霉素主假若烷化效率,柔黑霉素是RNA合成的压制剂,采用性的效率于嘌呤核苷,类似抗代开药.③药物种类:时常使用的有搁线菌素、专去霉素、柔黑霉素、丝裂霉素等.四、动物抗癌药①药物本理:主要效率于有丝团结期,使细胞停止正在M期.时常使用的少秋新碱战少秋花碱可压制RNA的合成,更加是可与细胞微管蛋黑(tubulin)分离,遏止微强管的蛋黑拆置,果此搞扰纺锤体的合成,使细胞停止正在团结间期.②药物种类:那类药物由动物中提与,时常使用的有少秋碱类、三尖杉酯碱类、好登素、榄香烯乳、鬼臼碱类等.五、辅帮药物主要用于缓解化疗的付效率,缩小化疗出现的呕吐、脱收、痛痛等付效率,更加是普及免疫力,如硒维康心嚼片不妨诱导癌细胞背仄常细胞目标变化,可动做癌细胞的诱导瓦解剂单独使用或者与西药瓦解剂共同应用,正在癌症治疗中收挥主动效率.。

常用化疗药物分类作用机制和临床应用的注意事项

常用化疗药物分类作用机制和临床应用的注意事项
(3)DNA嵌合类:放线菌素D、阿霉素、柔红霉素 等能插入DNA的双螺旋链,改变DNA的模板性质 ,抑制DNA聚合酶从而抑制DNA、RNA合成。
2.间接破坏DNA:
(1)影响核酸合成(抗代谢药):利用其本身化学 结构与体内的核酸代谢物相似。从而竞争同一酶 系,影响酶与代谢物间的正常生化反应速率,而 减少或取消代谢物的生成;或以“伪”物质身份参 与生化反应,生成无生物活性的产物,而阻断某 一代谢,致使该合成路径受阻。如:氟尿嘧啶、 甲氨蝶呤等
2. 细胞周期特异性药物(CCSA):只对某一时相 有杀伤作用的药物,主要杀伤增殖期的细胞,G0 期细胞不敏感。包括抗代谢和植物类。其特点: 呈时间依赖性,推荐:小剂量持续给药。
烷化剂
环磷酰胺(CTX)
氮芥衍生物,属细胞周期非特异性药物,在体内经CYP450活 化后,产生具有烷化活性的磷酰胺氮芥,发挥其细胞毒作用。
GEM: 1000mg/m2 ivgtt d1,8 , 15 q4w
注意事项:1. 一般用盐水溶解,用100ml或250ml的溶液30分 钟或40分钟滴完。延长药物滴注时间和增加用药频 率可增加药物毒性。 2.临床中过敏反应较常见,以皮疹常见。
抗生素类
阿霉素ADM
ADM嵌入DNA的相邻碱基对,使DNA链裂解,阻碍DNA及 RNA的合成。在酶的作用下还原为半醌自由基,与氧反应形成氧 自由基,与心脏毒性有关。 适应证:急性白血病、恶性淋巴瘤、乳腺癌、肉瘤等
NS或5%GS500ml 配伍
注意事项 1.必须用玻璃瓶来配,不能用塑料瓶和塑料管。 2.为预防过敏反应,用药前12小时和6小口服地塞米 松10~20mg,在静脉滴注前30~60分钟口服或肌内注 射苯海拉明50mg,静脉注射H2受体拮抗剂西米替丁 300mg或雷尼替丁50mg。 3.给药期间尤其输注开始的15分钟内应密切观察有无 过敏反应。

医院肿瘤科化疗药物的分类及不良反应培训课件

医院肿瘤科化疗药物的分类及不良反应培训课件
1.不宜快速推注;2.鞘内注射后平卧 6h;3.与氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、肝素 等有配伍禁忌;4鞘内注射、儿童肌 肉注射不可用苯甲醇稀释。
1.NS稀释,已配制的溶液室温下可稳 定24h;2.静脉滴注30min,滴注时间 延长或频率增加可使毒性增加
培美曲塞 (PMT)
骨髓抑制、口腔炎、咽炎 、皮疹、脱皮、发热、感 染
静脉注射 口服
静脉滴注
1.现用现配,NS稀释能稳定2-3h;2. 治疗期间多饮水,至少每日2000ml, 可减少出血性膀胱炎,大剂量使用应 水化、利尿;3.肝肾功能损害者慎用
1.使用尿路保护剂美司钠可减轻泌尿 系统损害;2.鼓励多饮水;3.中枢神 经毒性症状一旦出现,停止用药。
氟尿嘧啶 (5-Fu)
静脉注射、 动脉内灌注
静脉注射应用GS或注射用水,不能 用NS稀释(难溶于NS)
放线菌素D 骨髓抑制,表现为血小板 (Act-D) 和白细胞减少,贫血;恶
心、呕吐、腹泻等
静脉滴注
1.溶于5%GS500ml缓慢滴注;2.水痘 感染者禁用;3.静脉注射漏出血管外 可引起局部组织坏死。
药物
主要毒性反应 给药途径
• 缺点:
• 1.烷化剂:
氮芥类:氮芥、环磷酰胺、异环磷酰胺、苯丁酸氮芥、美法仑 亚硝脲类:尼莫司汀、卡莫司汀、洛莫司汀、司莫司汀 乙烯亚胺类:塞替派、六甲密胺 磺酸酶(甲烷磺酸脂)类:白消安(马利兰) 三嗪(三氮烯)类:达卡巴嗪
• 2.抗代谢类药物:
二氢叶酸还原酶抑制药:甲氨蝶呤 胸腺核苷合成酶抑制药:氟尿嘧啶及其衍生物 嘌呤核苷合成酶抑制药:巯嘌呤 核苷酸还原酶抑制药:羟基脲、阿糖胞苷、吉西他滨、培美曲塞
1.每日总剂量分早晚2次于饭后半小 时吞服;2.老年人(65岁以上)比年 轻人更易对卡培他滨产生毒性。

化疗药物分类及其作用原理

化疗药物分类及其作用原理

长春新碱:
生理盐水或5%GS配制,避光
2~8摄氏度保存,快速输注,避免药液外渗。
5、激素: 皮质类固醇激素用于治疗淋巴瘤、白 血病和多发性骨髓瘤等癌症。当激素用于杀死癌细
胞或减缓癌细胞生长时,可以把它们看成化疗药物。
性激素用于减缓乳腺癌、前列腺癌和子宫内膜癌的 生长。它包括雌激素、抗雌激素、黄体酮和男性激 素。性激素的作用方式不同于细胞毒素药物,属于 特殊的化疗范畴。
联合化疗:化疗药物一般选择两类以上作用机 制不同的药物,常常应用CCNSA与CCSA药物配合。
选药时尽可能使各药的毒性不相重复,以提高正常组
织的耐受性。药物数量目前一般多主张2~4种,太多 也不一定能提高治疗疗效。 序贯应用:在化疗药物的应用上,序贯应用比 较合理。例如长春碱能使细胞阻滞在M期,此种阻滞
时,药液禁与碱性溶液配伍输注,在配制和输注中
避免接触铝制品,禁用凉水漱口及冷食。 门冬酰胺酶 : 生理盐水或5%GS配制,避
光2~8摄氏度保存,使用前必须做皮试,结果阴性才 能使用,一般速度输注,用于治疗白血病、何杰金
病及非何杰金病淋巴瘤、黑色素瘤等。(细胞周期
特异性药)。
三、是根据药物对细胞增殖动力学的影 响的不同分为细胞周期特异性药物和细胞周 期非特异性药物。
根据药物的来源和化学结构,分为: 1、烷化剂; 2、抗代谢药;
3、抗生素类;
4、植物类; 5、激素类; 6、铂类及其他。
1、烷化剂: 烷化剂直接作用于DNA上,防止癌 细胞再生。烷化剂对细胞有直接毒性作用,因此又
被称为细胞毒类药物。此类药物对慢性白血病、恶
性淋巴瘤、何杰金氏病、多发性骨髓瘤、肺癌、乳 腺癌和卵巢癌具有疗效。烷化剂这类药物选着性差, 对胃肠道上皮细胞、骨髓造血细胞和生殖系统等增 殖活跃的正常细胞毒性较大,所以会造成严重的消

化疗药物处置方案

化疗药物处置方案

化疗药物处置方案背景化疗是目前肿瘤治疗的主要方式之一,但其中的药物对人体有一定的毒副作用,同时也会对环境产生一定的污染。

因此,化疗药物的处置成为了一个重要的问题。

化疗药物的分类根据化学结构和作用机理的不同,化疗药物可以分为多种类型,其中主要包括:1.酰胺类药物:如环磷酰胺、阿霉素等;2.抗代谢类药物:如氟尿嘧啶、甲氨蝶呤等;3.植物碱类药物:如长春碱、紫杉醇等;4.糖类药物:如多柔比星、依托泊苷等;5.垂直平面型药物:如表柿酮、多柿柳酮等。

化疗药物的处置方法化疗药物的处置需要根据具体情况进行选择,下面介绍几种常见的处置方法。

非特异性方法非特异性方法是指对所有药物都适用的处理方法,常见的有:1.高温高压焚烧法:将药物放入特殊的焚烧炉中进行高温高压处理,将药物完全分解,产生二氧化碳和水蒸气等简单的化合物。

这种处理方法对于有机污染物具有极高的处理效率,几乎可以将其完全分解,但会产生二氧化碳等有害物质,对环境造成一定的影响。

2.活性炭吸附法:将药物溶液经过活性炭层过滤,利用活性炭对药物的吸附作用将药物去除。

这种处理方法对于水溶性药物效果比较好,但需要更换活性炭时会产生一定的废弃物,对环境仍然有一定影响。

特异性方法特异性方法是指对特定药物适用的处置方法,常见的有:1.氧化分解法:适用于氮芥、环磷酰胺等酰胺类药物。

将药物溶液加入过氧化氢或双氧水等氧化剂中,经过氧化反应将药物分解。

这种方法处理效果好,对环境污染小,但需要选用合适的氧化剂。

2.热分解法:适用于紫杉醇等植物碱类药物。

将药物置于高温高压环境中,通过加热和压力来破坏药物分子结构,达到分解的目的。

这种处理方法需要选用合适的温度和压力条件,对于低温高压条件下的处理效果不理想。

注意事项1.化疗药物的处置需要谨慎,应该避免在非特定的场合进行。

处理过程中要做好安全防护措施,避免污染环境和伤害自身。

2.对于一些具有毒性的药物,如长春碱等,需要在受控的条件下进行处理,并且严格遵循相关的操作指南和标准。

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化疗药物分类
根据化疗药物外渗对皮下组织损伤的程度,化疗药物可分为三类:发疱性化疗药物:一旦渗到血管外,短时间内可发生红,肿,热,痛,甚至皮肤及组织坏死,也可导致永久性溃烂,如多柔比星,表柔比星,柔红霉素,放线菌素D,丝裂霉素,氮芥,长春新碱,长春碱,长春地辛,诺维苯,安吖啶,美登素等:刺激性化疗药物:可引起轻度组织炎症和疼痛,一般不会导致皮下及组织坏死,如达卡巴嗪(DTLC)和足叶乙苷(VP-16)等:非刺激性化疗药物:对皮肤及组织无明显的刺激,如5-氟尿嘧啶(5-Fu),顺铂(DDP),甲氨蝶呤(MTX)等。

潜在并发症:化疗药物的不良反应
(1)静脉炎及组织坏死的防护
1)静脉炎及组织坏死:一些化疗药物对组织刺激性大,多次
注射常会引起静脉周围组织炎症,如注射的血管出现条索
状红斑,触之温度较高,有硬结或压痛,炎症消退后,注
射的血管因内膜增生而狭窄,严重的可有血管闭锁。

发疱
性化疗药物渗漏后可引起局部组织坏死。

2)化疗时应注意:
A合理使用静脉:首选中心静脉置管。

如外周穿刺中心静脉导管,植入式静脉输液港。

如果应用外周浅表静脉,尽量选择粗直的静脉。

B静脉注射时先用生理盐水冲洗,确定注射针头在静脉内方可注射药物,推注速度要慢,边推边抽回血,确保药物在血管内,药物输注完毕再用生理盐水10~20ml冲洗后拔针,以减轻药物对局部血管的刺激。

C联合化疗时,先输注对血管刺激性小的药物,再输注刺激性发疱性药物
3)发疱性化疗药物外渗的紧急处理:
A停止:立即停止药物注入
B回抽:不要拔针,尽量回抽渗入皮下的药液
C评估:评估并记录外渗的穿刺部位,面积,外渗药液的量,皮肤的颜色,温度,疼痛的性质
D解毒:局部滴入生理盐水以稀释药液或用解毒剂(常用解毒剂有:硫代硫酸钠用于氮芥,丝裂霉素,放线菌素D等,8.4%碳酸氢钠用于多柔比星,长春新碱等)
G封闭:利多卡因局部封闭,由疼痛或肿胀区域多点注射,封闭范围要大于渗漏区,环形封闭,48小时内间断局部封闭注射2~3次
H涂抹:可用50%硫酸镁,中药“六合丹”,多磺酸黏多糖乳膏(喜疗妥)软膏或赛肤润液体敷料等直接涂在患处并用棉签以旋转方式向周围涂抹,范围大于肿胀部位,每2小时涂1次
I冷敷:局部24小时冰袋间断冷敷
J抬高:药液外渗48小时内,应抬高受累部位,以促进局部外渗药液的吸收。

4)静脉炎的处理:发生静脉炎的局部血管禁止静脉注射,患处勿受压,尽量避免患侧卧位。

使用多磺酸黏多糖乳膏(喜疗妥)等药物外敷,鼓励病人多做肢体活动,以促进血液循环。

(2)骨髓抑制的防护:骨髓抑制是多种化疗药物共有的不良反应,对于急性白血病的治疗具有双重效应:首先是有助于彻底杀灭白血病细胞,但严重的骨髓抑制又可增加病人重症贫血,感染和出血的风险而危及生命。

多数化疗药物骨髓抑制作用最强的时间为化疗后第7~14天,恢复时间多位之后的5~10天,但存在个体差异。

化疗期间要遵医嘱定期检查血象,初期为每周2次,出现骨髓抑制者根据病情需要随时进行:每次疗程后要复查骨髓象,了解化疗效果和骨髓抑制程度。

应避免应用其他抑制骨髓的药物。

一旦出现骨髓抑制,需加强贫血,感染和出血的预防,观察和护理,协助医生正确用药。

(3)消化道反应的防护:恶心,呕吐,纳差等消化道反应出现的时间及反应程度除与化疗药物的种类有关外,常有较大的个体差异。

病人一般第1次用药时反应较强烈,以后逐渐减轻,症状多出现在用药后1~3小时,持续数小时到24小时不等。

体弱者症状出现较早且严重。

故化疗期间应注意:、
1)良好的休息与进餐环境:为病人提供一个安静,舒适,通风良好的休息与进餐环境,避免不良刺激。

2)选择合适的进餐时间,减轻胃肠道反应:建议病人选择胃肠道症状最轻的时间进食,避免在治疗前后2小时内进食,当出现恶心,呕吐时应暂缓或停止进食,及时清除呕吐物,保持口腔清洁。

必要时,遵医嘱在治疗前1~2小时给予止吐药物,并根据药物作用的半衰期,每6~8小时重复给药1次,维持24小时的有效血药浓度,以达减轻恶心,呕吐反应的最好效果。

3)饮食指导:给予高热量,富含蛋白质与维生素,适量纤维素,清淡,易消化饮食,以半流质为主,少量多餐。

避免进食高糖,高脂,产气过多和辛辣的食物,并尽可能满足病人的饮食习惯或对食物的要求,以增进食欲。

进餐后可依据病情适当活动,休息时取坐位和半卧位,避免饭后立即平卧。

4)其他:如减慢化疗药物的滴速。

若胃肠道症状较严重,无法正常进食,应尽早遵医嘱给予静脉补充营养。

(4)口腔溃疡的护理:目的是减少溃疡面积感染的几率,促进溃疡愈合。

对已发生口腔溃疡者,应加强口腔护理,每天2次,并教会病人漱口液的含漱及局部溃疡用药的方法。

1)漱口液选择与含漱方法:一般情况下可选用生理盐水,复方硼砂含漱液(朵贝液)等交替漱口,若疑为厌氧菌感染可选用1%~3%过氧化氢溶液,真菌感染可选用1%~4%的碳酸氢
钠溶液,制霉菌素溶液(制霉菌素片剂250万单位研磨至细粉加入无菌蒸馏水250ml)或1:2000的氯已定溶液。

每次含漱时间为15~20分钟,至少每天3次,溃疡疼痛严重者可在漱口液内加入2%利多卡因止痛。

2)促进溃疡面愈合的用药:碘甘油10ml加蒙脱石散剂(思密达)1包与地塞米松5mg,调配成糊状,此外尚可选用溃疡贴膜,外用重组人表皮生长因子衔生物(金因肽),锡类散,金霉素甘油等,真菌感染者可选用制霉菌素甘油。

用药方法:三餐后及睡前用漱口液含漱后,将药涂于溃疡处。

为保证药物疗效的正常发挥,涂药后2~3小时方可进食或饮水。

此外,四氢叶酸钙(口服与含漱)对大剂量甲氨蝶呤化疗引起的口腔溃疡效果显著。

(5)心脏毒性的预防与护理:柔红霉素,多柔比星,高三尖杉酯碱类药物可引起心肌及心脏传导损害,用药前后应监测病人的心率,心律及血压,用药时缓慢静滴<40滴/分,注意观察病人面色和心率,以病人无心悸为宜。

一旦出现毒性反应,应立即报告医生并配合处理。

(6)肝功能损害的预防与护理:巯嘌呤,甲氨蝶呤,门冬酰胺酶对肝功能有损害作用,用药期间应观察病人有无黄疸,并定期监测肝功能。

(7)尿酸性肾病的预测与护理:
(8)鞘内注射化疗药物的护理:协助病人采取头低抱膝侧卧
位,协助医生做好穿刺点的定位和局部消毒与麻醉,推注药物速度宜慢,拔针后局部予消毒纺纱覆盖,固定。

瞩病人去枕平卧4~6小时,注意观察有无头痛,呕吐,发热等化学性脑膜炎及其他神经系统的损害症状。

(9)脱发的护理
1)化疗前心理护理:向病人说明化疗的必要性及化疗可能导致脱发现象,但绝大多数病人在化疗结束后,头发会再生,使病人有充分的心理准备,坦然面对。

2)出现脱发后的心理护理:
A评估病人对化疗所致落发,秃发的感受和认识,并鼓励其表达内心的感受和失落,挫折,愤怒
B指导病人使用假发或戴帽子,以降低病人身体意象障碍
D协助病人重视自身的能力和优点,并给予正向回馈
E鼓励亲友共同支持病人
F介绍有类似经验的病人共同分享经验
G鼓励病人参与正常的社交活动
(10)其他不良反应的预防与护理:长春新碱可引起末梢神经炎,手足麻木感,停药后可逐渐消失,门冬酰胺酶可引起过敏反应,用药前应皮试。

急性早幼粒细胞白血病应用维A 酸治疗可引起A酸综合征等,治疗期间要密切观察病情,以及时发现,有效处理。

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