医疗器械营销实务期末试题 (A卷)改

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医疗器械考试题及答案

医疗器械考试题及答案

医疗器械考试题及答案一、单选题1. 医疗器械的分类依据是什么?A. 产品结构B. 预期用途C. 风险等级D. 以上都是答案:D2. 以下哪项不是医疗器械的注册要求?A. 产品安全性B. 产品有效性C. 产品美观性D. 产品合规性答案:C3. 医疗器械的监管机构是哪一个?A. 国家药品监督管理局B. 国家卫生健康委员会C. 国家市场监督管理总局D. 国家知识产权局答案:A4. 医疗器械的临床试验需要遵循哪些原则?A. 科学性、合理性、合法性B. 伦理性、安全性、有效性C. 科学性、伦理性、合法性D. 伦理性、安全性、合规性答案:B5. 医疗器械的说明书中必须包含哪些内容?A. 产品名称、型号、规格B. 预期用途、禁忌症、警示信息C. 产品结构、性能、有效期D. 以上都是答案:D二、多选题6. 医疗器械的注册流程包括哪些步骤?A. 产品研制B. 产品检验C. 临床试验D. 注册申报答案:ABCD7. 医疗器械的风险管理包括哪些方面?A. 风险识别B. 风险评估C. 风险控制D. 风险沟通答案:ABCD8. 医疗器械的不良事件报告应包括哪些信息?A. 事件描述B. 患者信息C. 产品信息D. 采取措施答案:ABCD9. 医疗器械的召回程序应包括哪些步骤?A. 风险评估B. 召回计划C. 通知相关方D. 产品回收答案:ABCD10. 医疗器械的维护和保养应遵循哪些原则?A. 定期检查B. 清洁消毒C. 正确使用D. 及时维修答案:ABCD三、判断题11. 医疗器械的注册证有效期为5年。

(对/错)答案:对12. 医疗器械的标签可以包含任何形式的广告宣传。

(对/错)答案:错13. 医疗器械的说明书必须随产品一同提供给用户。

(对/错)答案:对14. 医疗器械的临床试验可以在任何医疗机构进行。

(对/错)答案:错15. 医疗器械的不良事件报告必须在发现后24小时内上报。

(对/错)答案:对四、简答题16. 简述医疗器械注册申报的主要文件包括哪些?答案:医疗器械注册申报的主要文件包括产品技术要求、产品说明书、产品检验报告、临床试验报告、风险分析报告、生产质量管理规范等。

医疗器械营销策略考核试卷

医疗器械营销策略考核试卷
D.市场需求扩大
4.以下哪些是医疗器械网络营销的优势?()
A.成本较低
B.覆盖面广
C.互动性强
D.受众精准
5.以下哪些策略可以用于医疗器械的高端市场定位?()
A.高端定价
B.产品差异化
C.品牌形象塑造
D.渗透定价
6.在医疗器械的国际营销中,应考虑哪些因素?()
A.文化差异
B.贸易壁垒
C.货币汇率
D.产品认证
B.社交媒体营销
C.电子邮件营销
D.电视广告
5.在医疗器械的定价策略中,以下哪个策略主要用于高端市场?()
A.渗透定价
B.捆绑定价
C.高端定价
D.心理定价
6.以下哪个不是医疗器械营销中的主要促销手段?()
A.赠品促销
B.价格折扣
C.学术推广
D.人员推销
7.在医疗器械营销中,以下哪个策略主要用于提高市场占有率?()
2.描述医疗器械营销中如何进行市场细分,并说明市场细分对营销策略制定的具体影响。
3.阐述医疗器械品牌建设的重要性,并从实际操作角度出发,提出四个医疗器械品牌建设的步骤。
4.在国际市场中,医疗器械企业面临哪些挑战?请提出相应的策略来应对这些挑战,并说明这些策略的具体实施方法。
标准答案
一、单项选择题
1. D
A.网络营销
B.学术推广
C.价格策略
D.人员推销
14.在医疗器械营销中,以下哪个环节属于市场细分?()
A.产品定位
B.市场调研
C.渠道策略
D.品牌建设
15.以下哪个不是医疗器械营销策略中的市场调研方法?()
A.问卷调查
B.实地调研
C.焦点小组
D.价格分析

医用消毒设备及器具的市场推广与营销考核试卷

医用消毒设备及器具的市场推广与营销考核试卷
A.人口老龄化
B.疾病谱变化
C.医疗政策
D.以上都对
14.以下哪个消毒设备在消毒过程中需要人员回避?()
A.高压蒸汽灭菌器
B.紫外线消毒灯
C.医用臭氧发生器
D.酒精
15.在医用消毒设备营销中,以下哪个说法是错误的?()
A.了解市场需求是制定营销策略的基础
B.营销考核应以产品销量为主要指标
C.营销策略应随市场变化进行调整
A.建立长期合作关系
B.定期回访客户
C.提供定制服务
D.低价促销
13.以下哪些因素可能增加医用消毒设备的市场风险?()
A.技术变革
B.市场饱和
C.竞争加剧
D.产品标准化
14.以下哪些是医用消毒设备在营销中需要关注的市场趋势?()
A.消费者健康意识提升
B.医疗机构需求变化
C.环保要求提高
D.生产成本下降
3.在医用消毒设备的市场需求分析中,需关注医疗机构对______和______的需求。
4.医用消毒设备营销考核的财务指标主要包括:销售额、利润、______和______。
5.提高医用消毒设备的市场占有率,可以通过______和______等策略。
6.有效的医用消毒设备市场推广策略应包括______、______和______等多个方面。
4.讨论在医用消毒设备的市场竞争中,品牌建设对于提升企业竞争力和市场份额的作用,并提出具体的品牌建设措施。
标准答案
一、单项选择题
1. C
2. C
3. D
4. D
5. D
6. B
7. D
8. D
9. D
10. C
11. C
12. D
13. D

XXX《医药商品营销实务》期末试题及答案(试卷号:2624)

XXX《医药商品营销实务》期末试题及答案(试卷号:2624)

XXX《医药商品营销实务》期末试题及答案(试卷号:2624)XXX《医药商品营销实务》期末试题及答案(试卷号:2624)一、名词解释(每题5分,共20分)1.首营品种:药品经营企业向某一生产企业首次购进的药品。

2.药品不良反应:指合格药品在预防、诊断、治病或调节生理功能的正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

3.药品:指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。

4.处方药:指必须凭执业医师或助理执业医师处方才可调配、购买和使用的药品。

二、简答题(共60分)5.如何处理顾客的投诉问题?(10分)答:(1)认真诚恳地倾听顾客的投诉,站在顾客的立场上考虑问题,向顾客表示歉意和感谢。

2)记录投诉内容,分析投诉原因,详细、清楚地填写“顾客投诉记录”。

3)提出解决方案,对投诉必须有处理意见,并填写“顾客投诉意见处理表”。

4)执行解决方案,根据“顾客投诉意见处理表”的填写内容,如果双方都同意解决方案,应立即解决;如不能当场解决,应告诉顾客原因,并详细说明处理的过程和手续,双方约定其他时间再作出处理,并将经办人姓名、电话告诉顾客,以便事后追踪处理。

5)检讨处理过失,将处理过程仔细记录在案,定期检查产生投诉的原因,从而加以修正,并及时以各种方式向员工通报投诉产生的原因、处理结果、处理后顾客的满意情况及今后改进的措施。

6.简述药品依法陈列的原则。

(16分)答:依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》的有关规定,药品陈列原则如下:1)药品与非药品分开陈列;2)处方药与OTC药品分开陈列,处方药不得开架自选销售;3)内服药与外用药分开陈列;4)固体药品与液体药品分开陈列;5)易串味药品与其他药品分开陈列;6)危险品不得陈列,如必须陈列,只能陈列代用品或空包装;7)拆零药品应集中存放于拆零专柜,保留原包装标签;8)中药饮片装斗前需复核,不得错斗、串斗,斗标应用正名正字。

医疗器械考试题及答案

医疗器械考试题及答案

医疗器械考试题及答案一、单项选择题1. 医疗器械是指直接或者间接用于人体的()。

A. 仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品B. 仪器、设备、器具、材料以及其他类似或者相关的物品C. 仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他相关的物品D. 仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品答案:A2. 医疗器械的分类依据不包括以下哪项()。

A. 风险程度B. 预期用途C. 预期使用环境D. 价格答案:D3. 以下哪项不是医疗器械的注册管理范畴()。

A. 境内生产的医疗器械B. 进口的医疗器械C. 境内销售的医疗器械D. 个人自用的医疗器械答案:D4. 医疗器械的注册证有效期为()年。

A. 3B. 4C. 5D. 6答案:C5. 医疗器械的说明书和标签应当包含以下哪些信息()。

A. 产品名称、型号、规格B. 产品性能、主要结构、适用范围C. 产品禁忌、注意事项、警示以及说明D. 以上都是答案:D二、多项选择题6. 以下哪些属于医疗器械的风险分类因素()。

A. 预期使用方式B. 预期使用环境C. 预期使用人群D. 预期使用时间答案:ABCD7. 以下哪些属于医疗器械注册申报资料的内容()。

A. 产品技术要求B. 产品说明书C. 产品检验报告D. 临床评价资料答案:ABCD8. 以下哪些属于医疗器械监督管理的职责()。

A. 制定医疗器械监督管理的政策、规划B. 监督实施医疗器械标准C. 组织制定医疗器械分类目录D. 审批医疗器械注册答案:ABCD三、判断题9. 医疗器械的注册人、备案人应当对其生产的医疗器械负责。

()答案:√10. 医疗器械的注册人、备案人可以委托不具备相应条件的企业生产医疗器械。

()答案:×四、简答题11. 简述医疗器械注册的流程。

答案:医疗器械注册的流程包括:提交注册申请、资料审核、产品检验、临床评价、技术审评、行政审批、发放注册证。

医疗营销期末考试题及答案

医疗营销期末考试题及答案

医疗营销期末考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 医疗营销的核心目标是什么?A. 提高医疗产品的价格B. 增加医疗服务的多样性C. 满足患者的健康需求D. 扩大医疗机构的规模答案:C2. 在医疗营销中,哪个因素是最重要的?A. 产品B. 价格C. 地点D. 促销答案:A3. 以下哪项不是医疗营销的4P理论?A. Product(产品)B. Price(价格)C. Place(地点)D. Public Relations(公共关系)答案:D4. 医疗营销中的“市场细分”是指什么?A. 将市场分成不同的小部分B. 只关注高端市场C. 只服务特定的患者群体D. 只提供一种医疗服务答案:A5. 以下哪项不是医疗营销中的“顾客满意度”的指标?A. 服务质量B. 价格合理性C. 医疗效果D. 服务速度答案:B6. 医疗营销中,以下哪项不是顾客忠诚度的影响因素?A. 顾客满意度B. 顾客信任度C. 顾客参与度D. 顾客投诉率答案:D7. 医疗营销的“品牌建设”主要包含哪些方面?A. 医疗质量B. 医疗价格C. 医疗环境D. 所有选项答案:D8. 以下哪项不是医疗营销中的“市场定位”?A. 确定目标市场B. 确定医疗服务的特色C. 确定医疗价格D. 确定医疗服务的竞争对手答案:C9. 在医疗营销中,以下哪项不是“顾客关系管理”(CRM)的目标?A. 提高顾客满意度B. 增加顾客忠诚度C. 提升医疗服务质量D. 减少顾客投诉答案:D10. 医疗营销中的“服务创新”主要体现在哪些方面?A. 服务流程的优化B. 服务内容的多样化C. 服务方式的创新D. 所有选项答案:D二、简答题(每题10分,共30分)1. 简述医疗营销中的“以患者为中心”的理念。

答案:在医疗营销中,“以患者为中心”的理念是指医疗机构在提供服务时,将患者的需求、偏好和满意度放在首位,通过了解和满足患者的需求,提供个性化、高质量的医疗服务,以提高患者的满意度和忠诚度。

医疗器械试题及答案

医疗器械试题及答案

医疗器械试题及答案一、单选题(每题2分,共20分)1. 以下哪项不是医疗器械的分类标准?A. 器械的预期用途B. 器械的制造材料C. 器械的使用方法D. 器械的使用频率答案:D2. 医疗器械的分类中,哪一类是低风险设备?A. I类B. II类C. III类D. IV类答案:A3. 医疗器械的注册证有效期为多少年?A. 1年B. 3年C. 5年D. 10年答案:C4. 医疗器械的标签和说明书上必须包含以下哪些信息?A. 生产日期B. 使用期限C. 制造商名称D. 所有选项答案:D5. 以下哪项不是医疗器械的灭菌方法?A. 蒸汽灭菌B. 干热灭菌C. 化学灭菌D. 紫外线灭菌答案:D二、多选题(每题3分,共15分)1. 医疗器械的监管机构通常负责以下哪些活动?A. 设备注册B. 设备召回C. 质量控制D. 市场推广答案:A, B, C2. 医疗器械在使用过程中可能面临的风险包括:A. 感染B. 机械故障C. 操作错误D. 环境污染答案:A, B, C3. 医疗器械的临床试验需要满足以下哪些条件?A. 获得伦理委员会批准B. 获得患者知情同意C. 符合临床试验设计规范D. 获得制造商授权答案:A, B, C三、判断题(每题1分,共10分)1. 医疗器械的分类是根据其风险程度来划分的。

(对)2. 所有医疗器械都需获得注册证后才能在市场上销售。

(对)3. 医疗器械的标签上不需要包含制造商的联系方式。

(错)4. 医疗器械的说明书上必须包含产品的使用说明和维护保养方法。

(对)5. 医疗器械的灭菌方法只有蒸汽灭菌一种。

(错)四、简答题(每题5分,共20分)1. 简述医疗器械的注册流程。

答案:医疗器械的注册流程通常包括:提交注册申请资料、资料审核、产品检测、临床试验、注册审批、获得注册证。

2. 医疗器械的维护保养有哪些基本要求?答案:医疗器械的维护保养要求包括:定期清洁、消毒、检查性能、记录维护日志、遵循制造商的维护指导。

医疗器械考试题及答案

医疗器械考试题及答案

医疗器械考试题及答案一、单选题(每题1分,共10分)1. 医疗器械按照风险等级分为几个类别?A. 三个B. 四个C. 五个D. 六个2. 以下哪项不是医疗器械的基本要求?A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 可靠性3. 医疗器械的注册证编号通常由哪些部分组成?A. 国家代码+年份+类别代码+流水号B. 年份+国家代码+类别代码+流水号C. 国家代码+类别代码+年份+流水号D. 类别代码+国家代码+年份+流水号4. 医疗器械的临床评价通常不包括以下哪项?A. 临床试验B. 临床观察C. 临床分析D. 临床讨论5. 医疗器械的维护和保养应遵循以下哪项原则?A. 定期维护B. 随意维护C. 无需维护D. 仅在故障时维护6. 医疗器械的有效期是指:A. 产品生产日期至使用日期B. 产品生产日期至过期日期C. 产品使用日期至过期日期D. 产品过期日期至销毁日期7. 医疗器械的召回程序通常包括以下哪项?A. 通知用户B. 停止销售C. 产品回收D. 所有选项8. 医疗器械的分类中,植入人体的医疗器械属于哪一类?A. 第一类B. 第二类C. 第三类D. 第四类9. 医疗器械的标签应包含哪些信息?A. 产品名称、注册证编号B. 生产日期、有效期C. 使用说明、生产企业D. 所有选项10. 医疗器械的注册申请需要提交以下哪些材料?A. 产品技术要求B. 产品说明书C. 临床评价报告D. 所有选项答案:1-5 B C A C A6-10 B D D C D二、多选题(每题2分,共10分)1. 医疗器械的注册流程包括以下哪些步骤?A. 提交注册申请B. 产品检测C. 临床评价D. 获得注册证2. 医疗器械的安全性评价应考虑以下哪些因素?A. 生物相容性B. 辐射安全C. 机械安全D. 电气安全3. 医疗器械的维护保养包括以下哪些内容?A. 清洁B. 消毒C. 校准D. 维修4. 医疗器械的召回原因可能包括以下哪些情况?A. 产品存在缺陷B. 产品不符合标准C. 产品使用不当D. 产品过期5. 医疗器械的分类原则主要基于以下哪些因素?A. 风险等级B. 使用目的C. 使用频率D. 技术复杂性答案:1 A B D2 A B C D3 A B C D4 A B5 A B D三、判断题(每题1分,共5分)1. 医疗器械的分类是根据其风险等级来确定的。

-医疗器械营销实务期末试题 (A卷)改

-医疗器械营销实务期末试题 (A卷)改

毕节医专2017-2018学年第一学期医疗器械营销实务期末考试试卷(A卷)(是否需要答题卡:是是否需要草稿纸:否)适用专业:医疗器械维护与管理专业班级:16级卓然班专业:班级:姓名:学号:得分:一、选择题(38分)1.市场调查首先要解决的问题是A.确定调查方法 B.选定调查对象C.明确调查目的 D.解决调查费用2.观察法在选择观察对象时,要考虑与之配合的调查方式,所以()必须选择对总体具有代表性的单位。

A.抽样调查B.全面调查C.典型调查 D.重点调查3.只有当现有间接资料不能为认识和解决市场问题提供足够的依据时,才实行A.文案调查B. 面谈调查C.实地调查D. 邮寄调查4.()是指在提出问题时不提供任何答案,由被调查者根据实际情况自由填写。

A.开放式问题B.实质性问题C.指导性问题D.封闭性问题5.在访问调查法中,获得的信息量最小的方法是A.面谈调查B.邮寄调查C.电话调查D.留置调查6.可以有控制地分析、观察某些市场现象之间是否存在着因果关系及其相互影响程度的方法是A.固定样本调查法B.访问法C.观察法D.实验法7.探索性调查的目的A.认识理解问题B.掌握规律性C.做定量分析D.反映总体特征8.下列哪项不属于问卷的构成部分?A.调查员介绍B.调查请求C.调查内容D.调查分类数据9.事后编码适用于A.所有问卷B.封闭式问题C.开放式问题D.多项选择的问题10.调查人员根据自己的主观分析和判断,来选择合适的个体作为调查对象的抽样方法是A.方便抽样B.固定抽样C.固定样本连续抽样D.判断抽样11.市场营销环境不包括A.宏观环境B.微观环境C.行业环境D.作业环境12.不是有效市场细分的条件是A.可衡量性B.可赢利性C.竞争性D.可进入性13.市场细分的目的是为了选择A.竞争优势B.顾客需求C.目标市场D.有利战机14.采用密集性市场策略的主要缺点是A.增加市场营销费用B.降低企业的竞争能力C.降低产品的知名度D.冒一定的风险15.企业的目标市场是指A.企业欲满足的需求B.企业的营销战略C.企业欲达到的营销量D.企业的利润16.差异性市场策略和无差异性市场策略都是以()市场为目标的。

医疗器械市场营销策略考核试卷

医疗器械市场营销策略考核试卷
A.技术支持
B.培训服务
C.金融服务
D.售后维修
18.以下哪个证书是医疗器械销售人员必须具备的?()
A.执业医师资格证
B.执业药师资格证
C.医疗器械经营企业许可证
D.医疗器械注册证
19.以下哪个策略不属于医疗器械的长期营销策略?()
A.品牌建设
B.产品创新
C.降价促销
D.市场拓展
20.在医疗器械的国际市场中,以下哪种做法有助于提高企业竞争力?()
4.国际认证
5.高品质定位
6.医疗器械经营企业许可证
7.线上
8.市场需求
9.个性化
10.展会推广
四、判断题
1. √
2. ×
3. √
4. ×
5. ×
6. √
7. ×
8. ×
9. ×
10. ×
五、主观题(参考)
1.市场细分能帮助企业更精准地满足不同消费者的需求,提高市场竞争力。基本方法包括:地理细分、人口细分、心理细分和行为细分。
16.在医疗器械营销中,以下哪些做法有助于提升企业形象?()
A.发布高质量的学术论文
B.参与行业标准制定
C.开展公益活动
D.降低产品价格
17.以下哪些因素会影响医疗器械的广告策略?()
A.产品特性
B.目标受众
C.广告法规ห้องสมุดไป่ตู้
D.企业预算
18.医疗器械企业在进行市场拓展时,以下哪些做法是可行的?()
A.建立新的销售渠道
9.医疗器械企业参加国际展会主要是为了签订销售合同。()
10.提高医疗器械的长期竞争力,主要依靠降低生产成本。()
五、主观题(本题共4小题,每题5分,共20分)

医疗器械考试试题 (1)精选全文完整版

医疗器械考试试题 (1)精选全文完整版

可编辑修改精选全文完整版医疗器械考试试题一、选择题(每题2分,共20分)1. 医疗器械的分类依据不包括以下哪项?A. 预期用途B. 风险程度C. 制造材料D. 产品结构2. 以下哪项不是医疗器械的注册要求?A. 产品安全B. 产品有效性C. 产品美观性D. 产品标识3. 医疗器械的临床试验需要遵循的原则不包括:A. 伦理审查B. 科学性C. 经济性D. 可重复性4. 医疗器械的维护和保养不包括以下哪项?A. 定期检查B. 清洁消毒C. 外观美化D. 功能测试5. 医疗器械的不良事件报告中,以下哪项信息是不必要的?A. 事件描述B. 产品信息C. 患者信息D. 事件处理结果6. 医疗器械的标签应包含以下哪项信息?A. 产品广告B. 产品使用说明C. 产品价格D. 产品产地7. 医疗器械的召回程序不包括以下哪项?A. 通知相关机构B. 评估风险C. 制定召回计划D. 销毁所有产品8. 医疗器械的监管机构通常不包括:A. 国家药品监督管理局B. 地方卫生局C. 国家市场监督管理总局D. 消费者协会9. 医疗器械的生命周期管理不涉及以下哪项?A. 产品开发B. 产品生产C. 产品销售D. 产品销毁10. 医疗器械的追溯系统不包括以下哪项功能?A. 产品识别B. 产品追踪C. 产品评价D. 产品维护二、判断题(每题1分,共10分)1. 医疗器械的临床试验可以不经过伦理审查。

(错误)2. 医疗器械的标签上必须包含产品的生产日期和有效期。

(正确)3. 医疗器械的维护和保养只与医院有关,与使用者无关。

(错误)4. 医疗器械的不良事件报告只涉及严重不良事件。

(错误)5. 医疗器械的召回程序中,销毁所有产品是必要的步骤。

(错误)6. 医疗器械的监管机构只负责产品上市前的审批。

(错误)7. 医疗器械的生命周期管理包括产品销毁阶段。

(正确)8. 医疗器械的追溯系统不需要产品评价功能。

(错误)9. 医疗器械的标签上可以包含产品广告信息。

医疗器械测试题(附参考答案)精选全文完整版

医疗器械测试题(附参考答案)精选全文完整版

可编辑修改精选全文完整版医疗器械测试题(附参考答案)一、单选题(共40题,每题1分,共40分)1、《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为:XX食药监械经营许XXXXXXXX号。

其中:()X代表4位数许可流水号。

A、第六到十位B、第七到十位C、第八到十位D、九、十位正确答案:B2、从事医疗器械批发业务的经营企业不得销售给()。

A、使用单位B、医疗机构C、消费者D、有资质的经营企业正确答案:C3、医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。

进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于(C)年。

A、23B、13C、25D、35正确答案:C4、技术评审过程中需要申请人补正资料的,技术审评机构应当一次告知需要补正的全部内容.声请人应当在()内按照补正通知的要求一次提供补充资料。

A、6个月B、60天C、20天D、1年正确答案:D5、医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准;尚无强制性国家标准的,应当符合医疗器械强制()。

A、地方标准B、国际标准C、企业标准D、行业标准正确答案:D6、植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()。

A、长期保存B、不得少于5年C、有效期后2年D、永久保存正确答案:D7、医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质量事故的,应当在()小时内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。

A、12B、48C、36D、24正确答案:D8、食品药品监督管理部门应当加强对医疗器械的()。

省级以上食品药品监督管理部门应当根据()的结论及时发布医疗器械质量公告。

A、理论培训B、突击检查C、排查D、抽查检验正确答案:D9、根据《医疗器械注册管理办法》规定的医疗器械注册证编号的编制规则,用不同汉字区别注册形式,具体为:()字适用于境内医疗器械;()字适用于进口医疗器械;()字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械;下列答案正确的是:()。

A、国准进B、准进许C、国进许D、国准许正确答案:B10、医疗器械标准化技术委员会应当对已发布实施的医疗器械标准开展复审工作,复审周期原则上不超过()年。

医疗器械知识考试题答案精选全文完整版

医疗器械知识考试题答案精选全文完整版

可编辑修改精选全文完整版医疗器械知识考试卷及答案部门:姓名:考试分数:一、填空题:(每空1分,共40分)1、现行的《医疗器械监督管理条例》于2000 年4 月1日实施。

其适应范围:凡在中华人民共和国境内从事医疗器械研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和个人,应当遵守本条例。

2、国家对医疗器械实行分类管理,共分 3 类;对其产品实行生产注册制度。

3、境外医疗器械和境内第3类医疗器械产品注册证书由国家食品药品监督管理局审查批准发放。

4、注册号的编排方式为:X(X) 1(食)药监械(X2)字XXXX 3第X4XX5XXXX6号。

X1为注册审批部门所在地的简称。

若X1为“国”字则代表境内第3类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械。

X4代表产品管理类别。

5、凡在我国境内销售、使用的医疗器械应附有说明书、标签、和包装标识。

其内容应该与说明书有关内容一致并使用中文。

6、为了明确质量责任,在购进合同中应与供货单位签订质量保证条款。

7、由采购员填写的采购记录、由验收员填写的验收记录、由库管员填写的出库复核记录,均应保存至超过医疗器械有效期 2 年,但不得少于3 年。

8、医疗器械库房划分为合格品区,颜色为绿色;不合格品区,颜色为红色;待验区,颜色为黄色。

待发区颜色应为绿色;退货区颜色应为黄色。

9、验收员负责对本企业购进和销后退回医疗器械的质量进行逐批验收。

保管员应坚持出库复核制度。

二、选择题:(每题4分,共32分)1、有效期为5年的为(B、C )。

A、医疗器械注册证书B、《医疗器械经营企业许可证》C、《医疗器械生产企业许可证》D、《医疗器械注册登记表》2、某医疗器械注册号为沪食药监(准)字2005第1010012,说明该产品(A、B、D )。

A、2005年批准的B、上海市药品监督管理局批准C、属第二类医疗器械D、属第一类医疗器械3、医疗器械的产品标准有(A、B、C )。

A、国家标准B、行业标准C、注册产品标准D、注册产品标准可低于国家标准但不可低于行业标准。

2009-2012医疗器械市场营销试卷

2009-2012医疗器械市场营销试卷

2009~2012学年医疗器械市场营销考试试卷(A)卷系别:_________ 班级名称:_________ 学号:___________ 姓名:__________一、单项选择题(每题1.5分,共30分)1、一种观点认为,只要企业能提高产品的质量、增加产品的功能,便会顾客盈门。

这种观念就是【】A、生产观念B、产品观念C、推销观念D、市场营销观念2、被我们认为是营销学之父的人是【】A、乔·吉拉德B、杰姆斯·麦肯锡C、菲利普·科特勒D、乔·库尔曼3、下列哪种观念是以买方市场为市场特征【】A、产品观念B、生产观念C、市场营销观念D、推销观念4、GE全球医疗设备公司在每种新产品上市时,都会以非常高的价格投放市场,这种定价策略属于【】A、渗透定价策略B、满意定价策略C、替代商品定价策略D、撇脂定价策略5、许多冰箱生产厂家近年来高举“环保”、“健康”旗帜,纷纷推出无氟冰箱。

它们所奉行的市场营销管理哲学是【】A、推销观念B、生产观念C、市场营销观念D、社会市场营销观念。

6、某医院计划购买一台X线机,但科室人员既缺乏X线机方面的知识,又不了解有关的市场情况,对于这样的消费者,企业当务之急的营销措施是【】A、适时传递有关产品的信息B、大幅度降低产品的价格C、保证一定的存货水平D、附带赠品进行销售7、下列环境因素中不属于宏观环境因素的是【】A、经济因素B、社会文化因素C、行业因素D、自然地理因素8、“非典”时期,医用呼吸机市场属于【】A.同质市场B.异质市场C.弹性市场D.目标市场9、按照马斯洛的需要层次论,最高层次的需要是【】A.生理需要B.自我实现需要C.社交需要D.安全需要10、下列不属于产业市场的一项是【】A.农业B.通信业C.建筑业D.政府事业11、市场营销调研的第二个步骤是【】A.确定调研问题和目标B.实施调研C.制定调研方案D.提交调研报告12、实验法最适宜【】A、收集描述性信息B、实地观察C、收集因果性信息D、专家调查13、下列【】属于一手资料A、医疗器械行业杂志所查到的信息B、医院设备科所提供的往年采购记录表C、一项全新产品的客户群调研信息D、国外医学专家的汇报14、对不同的消费者提供不同的产品和服务的目标市场策略是【】A、无差别目标市场策略B、差异性目标市场策略C、集中性目标市场策略D、分散性目标市场策略15、下列哪项正确的阐述了80/20法则【】A、在同类产品80%的竞争者中,单个企业只能最多占据20%的市场份额B、每个企业只有20%的员工努力工作C、企业80%的利润来自20%的关键客户D、有20%的营销努力是白费的,但我们却不知道是哪20%16、在影响服务定价的成本要素中,职员加班费属于【】A、固定成本B、边际成本C、变动成本D、机会成本17、制造商推销价格昂贵、技术复杂的医疗器械时,适宜采取【】A、广告宣传B、营业推广C、经销商品陈列D、人员推销18、一家医用耗材公司将针管的价格从15元降到10元,日销量从80升至160,则该产品的需求弹性为【】A、3B、0.8C、1D、2.519、产品组合中所拥有的产品线数目指【】A、产品组合的宽度B、产品组合的深度C、产品组合的长度D、产品组合的关联性20、顾客购买某种商品100件以下的单价为10元,100件以上的单价为9元,这种折扣属于【】A、现金折扣B、季节折扣C、数量折扣D、功能折扣二、填空题(每空0.5分,共15分)1.微观营销环境因素包括 _____、______、______、______、______、______。

2023年-2024年医疗器械知识测试题与答案(含A.B卷)

2023年-2024年医疗器械知识测试题与答案(含A.B卷)

2023年-2024年医疗器械知识测试题与答案(含A.B卷)A卷:1、《医疗器械网络销售监督管理办法》已于2017年∏月7日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,自()起施行。

A、2018年5月1日B、2018年6月1日C、2018年3月1日D、2017年12月1日参考答案:C2、医疗器械生产企业因违法生产被食品药品监督管理部门立案调查但尚未结案的,或者收到行政处罚决定但尚未履行的,食品药品监督管理部门应当()。

A、不予受理B、不予许可C、终止许可D、中止许可,直至案件处理完毕参考答案:D3、医疗器械经营企业、使用单位履行了本条例规定的进货查验等义务,有充分证据证明其不知道所经营、使用的医疗器械为《医疗器械监督管理条例》第八十一条第一款第一项、第八十四条第一项、第八十六条第一项和第三项规定情形的医疗器械,并能如实说明其进货来源的,()。

A、可以免予处罚B、收缴其经营、使用的不符合法定要求的医疗器械,可以免除行政处罚C、不予处罚D、依法没收其经营、使用的不符合法定要求的医疗器械参考答案:B4、按照《医疗器械分类规则》第六条的规定,对医疗效果有重要影响的有源接触人体器械,按照()医疗器械管理。

A、第一类B、第二类C、第三类D、第二类或第三类参考答案:C5、()应当对大型医用设备的使用状况进行监督和评估;发现违规使用以及与大型医用设备相关的过度检查、过度治疗等情形的,应当立即纠正,依法予以处理。

A、卫生主管B、负责药品监督管理的C、市场监督管理D、医疗保障参考答案:A6、植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()。

A、不得少于5年B、有效期后2年C、永久保存D、长期保存参考答案:C7、医疗器械生产企业做出医疗器械三级召回决定的,在()日内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。

A、1B、3C、5D、7参考答案:D8、在医疗器械备案时提供虚假资料且情节严重的,对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,()年内禁止其从事医疗器械生产经营活动。

医疗器械市场营销策略与实施考核试卷

医疗器械市场营销策略与实施考核试卷
19. ABCD
20. ABCD
三、填空题
1.需求
2.大小
3.成熟期
4.产品
5.忠诚度
6.生产商
7.认知
8.电子邮件营销
9.法律法规
10.预测
四、判断题
1. √
2. ×
3. √
4. ×
5. √
6. ×
7. ×
8. ×
9. ×
10. ×
五、主观题(参考)
1.市场细分应考虑地理、人口、心理和行为等因素,针对不同细分市场制定专门策略。重要性在于能更精准满足消费者需求,提高市场竞争力。
19.以下哪个策略不属于医疗器械市场营销的差异化策略?()
A.产品差异化
B.服务差异化
C.价格差异化
D.渠道差异化
20.在医疗器械市场营销中,以下哪个策略有助于拓展海外市场?()
A.参加国际展会
B.建立海外分公司
C.合作伙伴关系
D. ABC全部
二、多选题(本题共20小题,每小题1.5分,共30分,在每小题给出的四个选项中,至少有一项是符合题目要求的)
7.以下哪些因素会影响医疗器械产品的分销渠道选择?()
A.产品特性
B.市场需求
C.企业资源
D.竞争状况
8.在医疗器械市场营销中,品牌建设的重要性体现在()
A.提高产品知名度
B.增强消费者信任
C.促进产品销售
D.提升企业竞争力
9.以下哪些策略有助于医疗器械企业应对市场变化?()
A.市场调研
B.产品创新
B.竞品价格
C.顾客需求
D.企业形象
8.在医疗器械市场营销中,以下哪个策略不是常用的促销策略?()
A.赠品促销

医疗器械经营企业考试试卷 含答案

医疗器械经营企业考试试卷 含答案

医疗器械考试试题单选题:1、医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。

A、不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。

B、可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。

正确答案:A2、我国医疗器械分类目录中共有类代码( )。

A、41个类代码B、43个类代码。

C、44个类代码。

正确答案:B3、《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )。

A、4年。

B、5年。

C、6年。

正确答案:B4、《医疗器械注册证》有效期为( )。

A、4年。

B、5年。

C、6年。

正确答案:A5、国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证。

A、由设区的市级(食品)药品监督管理机构。

B、由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。

C、由国家食品药品监督管理局。

正确答案:A6、国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。

A、由设区的市级(食品)药品监督管理机构。

B、由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。

C、由国家食品药品监督管理局。

正确答案:B7、国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。

A、由设区的市级(食品)药品监督管理机构。

B、由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。

C、由国家食品药品监督管理局。

正确答案:C8、国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注册证。

A、由设区的市级(食品)药品监督管理机构。

B、由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。

C、由国家食品药品监督管理局。

正确答案:C9、医疗器械广告有效期为( )。

A、一年B、二年C、三年正确答案:A10、国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证。

A、由设区的市级(食品)药品监督管理机构。

B、由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。

C、由国家食品药品监督管理局。

医疗器械销售人员试卷

医疗器械销售人员试卷

医疗器械经营企业质量管理规范及岗位要求姓名:成绩:
一、填空题(40分)
1、《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为:XX食药监械经营许XXXXXXXX 号。

其中:
第一位X代表:
第二位X代表:
第三到六位X代表:
第七到十位X代表:
2、《医疗器械经营许可证》有效期为年,经营第二类医疗器械的企业应当办理。

3、医疗器械经营方式分为、、三种。

4、国家对医疗器械实行管理,共分类;对其产品实行生产注册制度。

注册证号的编排方式为:×1 械注×2××××3×4××5××××6,
其中×1 为注册审批部门所在地的简称:境内械为“国”字;境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称;
×2 为注册形式:“准”字适用于;“进”字适用于;“许”字适用于的医疗器械;
××××3 为;×4 为;××5 为产品;××××6 为。

二、名词解释(20分)
1、医疗器械批发:
医疗器械零售:
2、医疗器械:
三、解答题(40分)
1、企业建立的销售记录应当至少包括哪些内容?
2、医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械,应当提供什么资料?。

医疗器械考试题及答案2024

医疗器械考试题及答案2024

医疗器械考试题及答案2024一、单项选择题(每题2分,共10题)1. 下列哪项不是医疗器械的分类依据?A. 风险等级B. 预期用途C. 产品价格D. 生产工艺答案:C2. 医疗器械的注册证有效期为多少年?A. 1年B. 3年C. 5年D. 10年答案:C3. 医疗器械的临床试验需要遵循以下哪项原则?A. 随机对照B. 单盲C. 双盲D. 开放答案:A4. 医疗器械的说明书中必须包含以下哪项内容?A. 产品价格B. 产品有效期C. 产品广告D. 产品包装规格答案:B5. 医疗器械的不良事件报告制度要求在发现不良事件后的多少小时内报告?A. 12小时B. 24小时C. 48小时D. 72小时答案:B二、多项选择题(每题3分,共5题)1. 医疗器械的注册申报资料应包括以下哪些内容?A. 产品技术要求B. 产品说明书C. 产品广告宣传材料D. 产品注册检验报告答案:A、B、D2. 医疗器械的监督管理包括以下哪些方面?A. 生产监督B. 经营监督C. 使用监督D. 广告宣传监督答案:A、B、C3. 医疗器械的临床评价可以采用以下哪些方法?A. 临床试验B. 临床文献C. 临床数据D. 临床观察答案:A、B、C4. 医疗器械的召回程序包括以下哪些步骤?A. 风险评估B. 召回通知C. 产品回收D. 后续监管答案:A、B、C、D5. 医疗器械的分类管理依据包括以下哪些因素?A. 风险程度B. 技术复杂性C. 临床使用频率D. 社会关注度答案:A、B三、判断题(每题1分,共5题)1. 医疗器械的注册申请人必须是生产企业。

(对)2. 医疗器械的说明书可以包含产品的广告宣传内容。

(错)3. 医疗器械的不良事件报告制度要求在发现不良事件后的24小时内报告。

(对)4. 医疗器械的临床试验必须采用双盲方法。

(错)5. 医疗器械的分类管理依据包括风险程度和技术复杂性。

(对)四、简答题(每题5分,共2题)1. 简述医疗器械注册申报的主要流程。

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毕节医专2017-2018学年第一学期医疗器械营销实务期末考试试卷(A卷)(就是否需要答题卡:就是就是否需要草稿纸:否 ) 适用专业:医疗器械维护与管理专业班级:16级卓然班专业: 班级:姓名: 学号:得分:一、选择题(38分)1.市场调查首先要解决得问题就是A.确定调查方法 B、选定调查对象C。

明确调查目得D、解决调查费用2、观察法在选择观察对象时,要考虑与之配合得调查方式,所以( )必须选择对总体具有代表性得单位。

A、抽样调查ﻩB、全面调查ﻩC、典型调查D、重点调查3、只有当现有间接资料不能为认识与解决市场问题提供足够得依据时,才实行A、文案调查B、面谈调查C、实地调查D、邮寄调查4、( )就是指在提出问题时不提供任何答案,由被调查者根据实际情况自由填写。

A、开放式问题ﻩB、实质性问题C、指导性问题D、封闭性问题5、在访问调查法中,获得得信息量最小得方法就是A、面谈调查B、邮寄调查C、电话调查D、留置调查6、可以有控制地分析、观察某些市场现象之间就是否存在着因果关系及其相互影响程度得方法就是A、固定样本调查法ﻩﻩB、访问法ﻩC、观察法ﻩﻩD、实验法7、探索性调查得目得A、认识理解问题B、掌握规律性C、做定量分析D、反映总体特征8、下列哪项不属于问卷得构成部分?A、调查员介绍ﻩﻩB、调查请求C、调查内容ﻩD、调查分类数据9、事后编码适用于A、所有问卷B、封闭式问题C、开放式问题D、多项选择得问题10、调查人员根据自己得主观分析与判断,来选择合适得个体作为调查对象得抽样方法就是A、方便抽样ﻩﻩB、固定抽样C、固定样本连续抽样ﻩD、判断抽样11、市场营销环境不包括A、宏观环境B、微观环境C、行业环境D、作业环境12、不就是有效市场细分得条件就是A、可衡量性B、可赢利性C、竞争性ﻩﻩD、可进入性13、市场细分得目得就是为了选择A、竞争优势B、顾客需求C、目标市场D、有利战机14、采用密集性市场策略得主要缺点就是A、增加市场营销费用B、降低企业得竞争能力C、降低产品得知名度D、冒一定得风险15、企业得目标市场就是指A、企业欲满足得需求B、企业得营销战略C、企业欲达到得营销量D、企业得利润16.差异性市场策略与无差异性市场策略都就是以( )市场为目标得.A、细分B、消费者C、生产者D、整个17、企业对所面临得主要威胁,可选择得对策有A、转移、减弱、顺从B、坚持、减轻、撤退C、反抗、坚持、扩展D、反抗、减轻、转移18、医疗设备生产商只生产中频治疗设备一种产品,而同时向家庭、综合医院、专科医院、保健院所等各类用户销售,这种市场策略属于A、产品专业化模式 B、市场专业化模式C、市场全覆盖模式D、选择性模式19、当产品进入衰退期后,企业宜采用()战略.A、集中性市场营销策略B、差异化市场营销策略C、无差异化市场营销策略D、多元化市场营销策略20、在家用血糖仪中,强生、罗氏、欧姆龙、怡诚等提供产品功能相同得血糖诊断仪器,开展市场竞争,这种竞争就是A、愿望竞争ﻩ B、品牌竞争C、产品竞争ﻩD、消费竞争21、下列表述错误得就是A、在导入期为使产品尽快进入市场,获取市场一手信息,赚取较高利润,应选择间接渠道B、产品进入成长期应在巩固、优化原有渠道得基础上,增加分销渠道宽度C、在产品成熟期,为赢得市场竞争优势,扩大市场占有率与提高市场份额,应拓宽分销渠道,增加分销网络D、属于衰弱期得产品,应尽量减少渠道成本,压缩、简化中间商得数量22.当生产量大且超过企业自销能力得许可时,其渠道策略应为A.直接渠道B、间接渠道B.专营渠道 D、都不就是23.在特定得市场上,生产企业有选择性地确定少数中间商来经营自己得商品,称为A.密集分销B、选择性分销C、独家分销 D、经销与代销24.制造商在一个销售地区直接动用尽可能多得分销商销售自己得产品,采取得就是( )分销渠道。

A.广泛式(密集) B、选择式(精选)C、独家式D、传统式25.生产或经营企业通过互联网发布医疗器械及服务信息,接受消费者与用户得网上订单,然后由自己得配送中心或直接由生产商邮寄或送货上门,这种销售渠道系统称之为A.垂直渠道系统 B、水平渠道系统C、网络渠道系统D、多渠道营销系统26、目前,医疗器械最主要得分销渠道模式就是A。

代理渠道模式 B、独家经销渠道模式C。

直销渠道模式D、多家经销渠道模式27、独家代理制渠道模式得优点就是A.统一管理,协调运作,分销环节简便,分销效率高.B。

大幅减少了销售中间环节,能迅速实现铺货,抢占市场得速度较快,而且有利于竞争,使医疗器械生产商处于优势地位。

C.生产商介入了零售终端领域,可以高效分享高额利润,而且通过直接控制得渠道迅速占领市场,保证渠道效率得高效化。

D。

投入小,管理简单。

28、有效渠道管理得三大目标不包括A.加权评分法B、成本效率分析法C。

单位商品销售成本比较法D、销售量评估法29、核心商业圈得顾客比例为A。

55%至70%B、15%至25%C。

5%D、50%至80%30、广告得而直接目标就是指A.企业经济目标B、广告对象心里目标C.企业销售目标D、企业盈利目标31、医疗器械人员推销得原则就是A.企业获利B.互利共赢C.客户获利 D.企业与客户都不获利32、医疗器械经销商最关心医疗器械产品得A。

性能B.进价与市场售价得“差价”C.临床价值D.技术33、( )就是对采购医疗器械产品有最终决策权得人。

A.临床医生B。

临床科室主任C.器械科长 D.院长或分管院长34、( )就是一种能够迅速刺激需求,适应于短期推销得促销方式。

A。

人员推销B.广告C。

营业推广 D。

公共关系35、自资格预审文件或者招标文件开始发出之日起至停止之日止,最短不得少于( )个工作日。

A。

7 B.5 C.10 D.1436、开标应当在招标文件确定得提交招标文件截止日期得( )公开进行。

A.不同时间 B。

约定时间C.同一时间 D.法定时间37、标底价格A。

由成本、利润与税金等组成B。

仅由成本组成C.不应考虑人工、材料、机械台班等价格变化因素D.不包括不可预见费、现场因素费用、工程风险金等38、评标委员会中,技术、经济等方面得专家不得少于成员总数得( )A.五分之三 B。

五分之四C.三分之一D.三分之二二、简答题(62分)1、市场调查得类型有哪几种?(7分)2、设计问卷得步骤主要有哪些?(5分)3、医疗器械企业选择广告媒体得步骤。

(5分)4、简述医疗器械市场定位得主要程序。

(5分)5、有效分销渠道管理得三大目标.(5分)6、激励渠道中间商得激励手段有哪些?(15分)7、销售漏斗原理。

(5分)8、制定促销预算得方法(5分)9、营业推广得方式分为哪些?(5分)10、营业推广书正文主要项目。

(5分)答案一、选择题CCCAC DAACD DCCDADDCAB ABBAC AADAB BBDCBCAD二、简答题1、①探索性调查:探索性调查就是通过对某个问题或情况得探索,发现新动态,提出新瞧法与见解。

②描述性调查:描述性调查得主要目得就是对某些现象、行为、过程、变化或者不同变量之间得关系进行描述。

③因果关系调查:因果关系调查目得在于确定因果关系,解释某些现象、行为或变化所产生得原因.④预测性调查:预测性调查主要目得就是为了预测未来一定时期内,某一环境因素得变动趋势及其对企业市场营销活动得影响。

2、初始决定、题项内容得决定、题项类型得决定、题项用语得决定、题项顺序得决定、问卷外形得决定、问卷测试得决定。

3、医疗器械传播媒体得调查研究医疗器械媒体得沟通与接洽制定媒体策划方案项目执行评估广告效果4、①确定定位方法.②选择定位因子。

③画市场定位图.④制定定位策略.5、①货畅其流。

②价格稳定。

③市场最大化。

6、①价格折扣:按照回款速度决定得价格折扣、按照付款期限确定折扣、按照信用承兑时间确定折扣、重复进货频率折扣、季节折扣、销售折扣补贴、协作力度折扣、进货品种搭配折扣。

②补贴:广告补贴、陈列展示补贴、现场示范、店庆、现场咨询补贴、点存货补贴、恢复库存补贴。

③其她激励方式:延期付款或分期付款、随货激励、用赠品卷、折扣卷、抽奖券等、销售奖励激励、陈列附赠。

7、定位目标客户群发掘客户潜在商机确认客户意向引导客户赢得客户认可进行商务谈判完成销售成交8、①量力支出法.②销售额比例法.③竞争对等法.④目标任务法。

9、第一类面向消费者;第二类面向中间商;第三类面向销售人员。

10、活动目得、活动对象、活动主题、活动方式、活动时机与地点、宣传配合方式。

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