1 如何获得微生物纯培养

1 如何获得微生物纯培养？为什么说获得微生物的纯培养仍然是一个挑战？

首先要把微生物分散开，方法有：1破碎、碾磨、超声2 离心法分离3 稀释法分离4 单细胞分离5 选择性分离

然后进行培养，获得微生物菌株，方法分为：1.固体培养法：单个微生物在适宜的固体培养基表面或内部生长、繁殖到一定程度可以形成肉眼可见的、有一定形态结构的细胞生长群体。再通过平板划线法进行分离培养2厌氧稀释摇管法:针对厌氧菌进行厌氧稀释摇管 3.液体培养法：静置培养法；震荡培养法

最后对获得纯培养的微生物进行保藏

微生物发展到今天，只有大约5%的数量得到了纯培养，人们对一些微生物的生命活动，理化指标还不够了解，而且研究微生物的纯培养需要大量反复的实验，微生物的种类又有如此庞大的数量，如果不能在纯培养方面有质的飞跃，很难实现对一些不常用微生物的纯培养，因此说获得微生物的纯培养仍然是一个挑战。

2微生物的营养物质类型与营养类型有哪些？

营养物质类型有：碳源、氮源、无机盐、生长因子、水及能源

营养类型分为：

按照碳源划分自养型以CO2 为唯一或主要碳源

异养型以有机物为碳源

按照能源划分光能营养型以光为能源

化能营养型以有机物氧化释放的化学能为能源按照电子供体划分无机营养型以还原性无机物为电子供体

有机营养型以有机物为电子供体

3如何设计一种培养稀有放线菌的培养基？

1首先要了解培养目的：培养什么菌？获何产物？实验室研究还是生产？一般研究还是生理、生化、遗传等紧密研究？做种子还是做发酵？

2了解这种放线菌的生活习性：通过查阅文献以及参照前人的实验经验，对所要培养的放线菌有一个初步的了解。

3然后要选择培养基的营养成分：可以通过对放线菌生长环境的分析；放线菌的物质组成；以及培养其他放线菌的经验来选择适宜的营养成分

4然后选择适宜的理化环境：1. pH 值2.渗透压和水活度3.氧化还原电势4.氧气浓度

4原核细胞与真核细胞有哪些相同与不同？

细菌细胞的特殊结构有哪些？它们有什么功能？细菌和真菌的细胞壁组分

分别是什么？有何药学意义？