中药制剂学作业题B复习进程

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中药药剂学B作业答案

中药药剂学B第一次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1、炉甘石洗剂属于： [1分]A.真溶液剂B.乳浊液C.混悬液D.微粒体系E.胶体溶液型制剂正确答案：C2、采用升法制备的是： [1分]A.锭剂B.白降丹C.红升丹D.钉剂E.丹药正确答案：C3、下列对膜剂的论述，错误的是： [1分]A.生产工艺简单，易于生产自动化和无菌操作B.多采用压制法制备C.体积小，重量轻D.可制成不同释药速度的制剂E.常用的成膜材料为PVA正确答案：B4、滴眼剂的制备流程为： [1分]A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装B.药物+附加剂－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装C.药物+附加剂－灭菌－无菌分装－质检－包装D.药物+附加剂－质检－滤过－灭菌－无菌分装－溶解－包装E.药物+附加剂－溶解－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装正确答案：A5、属于亲水胶体的是： [1分]A.高分子溶液B.溶胶C.乳浊液D.混悬液E.真溶液正确答案：A6、根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为：[1分]A.新药B.处方药C.中成药D.剂型E.制剂正确答案：D7、水蜜丸的溶散时限为： [1分]A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时正确答案：A8、属于特殊散剂的是： [1分]A.含毒性药物的散剂B.含固体药物散剂C.儿科用散剂D.外用散剂E.内服散剂正确答案：A9、适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分的叶、花、全草： [1分]A.水中蒸馏法B.水上蒸馏法C.通水蒸气蒸馏D.共水蒸馏E.减压蒸馏正确答案：B10、只实用于空气和物体表面灭菌的是： [1分]A.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.滤过灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法正确答案：E11、标签应标明“服时摇匀”的剂型是： [1分]B.混悬剂C.乳剂D.胶体溶液E.露剂正确答案：B12、藿香正气水属于： [1分]A.酒剂B.酊剂C.露剂D.糖浆剂E.合剂正确答案：B13、一般要进行乙醇含量检查的是： [1分]A.浸膏剂B.流浸膏剂C.露剂D.糖浆剂E.口服液正确答案：B14、提高中药制剂稳定性的方法不包括： [1分]A.延缓水解B.采用GMP厂房生产C.改进制剂工艺D.制备稳定的衍生物E.防止氧化正确答案：B15、需通过九号筛的是： [1分]A.含毒性药物的散剂B.眼用散剂C.儿科用散剂D.外用散剂E.内服散剂正确答案：B16、干燥过程中不能除去的是； [1分]A.自由水分B.平衡水分C.结合水D.非结合水正确答案：BB型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或者重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.浸膏剂B.流浸膏剂C.糖浆剂D.合剂E.煎膏剂17、一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体： [1分]ABCDE正确答案：A18、一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体： [1分]ABCDE正确答案：B19、常用渗滤法制备： [1分]ABCDE正确答案：B20、一般要进行乙醇量测定： [1分]ABCDE正确答案：BA.塑制法B.泛制法C.滴制法D.压制法E.凝聚法21、滴丸的制备 [1分]ABCDE正确答案：C22、蜡丸的制备 [1分]ABCDE正确答案：A23、水丸的制备 [1分]ABCDE正确答案：B24、微囊的制备 [1分]ABCDE正确答案：E第二次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1、醇溶液调PH法可驱除： [1分]A.鞣质B.热原C.色素D.多糖E.粘液汁正确答案：A2、下列不属于肠溶衣材料的是： [1分]A.丙烯酸树脂Ⅰ号B.丙烯酸树脂Ⅳ号C.丙烯酸树脂ⅡD.丙烯酸树脂Ⅲ号E.洋干漆正确答案：B3、应用时有起昙现象的是： [1分]A.洁尔灭B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类C.脱水山梨醇脂肪酸酯类D.卵磷脂E.肥皂类正确答案：B4、对滴丸冷却剂的要求不包括： [1分]A.不与主药发生作用B.对人体无不良反应C.有适当的相对密度D.有适当的粘度E.与药物产生协同作用正确答案：E5、益母草膏属于： [1分]A.酒剂C.煎膏剂D.糖浆剂E.合剂正确答案：C6、下列属于动态浸出的是： [1分]A.浸渍法B.渗滤法C.煎煮法D.回流法E.超临界流体提取法正确答案：B7、需检查融变时限的是： [1分]A.栓剂B.糊丸C.薄膜衣片D.颗粒剂E.气物剂正确答案：A8、可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是： [1分]A.聚乙二醇B.液体石蜡C.甘油明胶D.可可豆脂E.羊毛脂正确答案：A9、采用滴制法制备的是： [1分]A.硬胶囊B.软胶囊C.肠溶胶囊D.蜜丸E.微丸正确答案：B10、常用于毒性及刺激性药物的丸剂为： [1分]A.糊丸B.蜜丸C.水丸D.微丸E.浓缩丸11、成品要检查溶化性的是： [1分]A.颗粒剂B.散剂C.胶囊剂D.片剂E.丸剂正确答案：A12、下列属于湿法制粒的是： [1分]A.大片法B.滚压法C.融合法D.挤出制粒法E.直接筛选法正确答案：D13、疏水胶体的稳定性主要靠 [1分]A.溶剂化作用B.胶粒水化层C.胶粒表面带相同电荷D.胶粒周围的吸附膜E.助溶与乳化正确答案：C14、水丸的制备方法为： [1分]A.塑制法B.泛制法C.压制法D.滴制法E.凝聚法正确答案：B15、一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体： [1分]A.浸膏剂B.流浸膏剂C.煎膏剂D.糖浆剂E.软膏剂正确答案：B16、含有Nacl、K2SO4、Ca(HCO3)2的水经过阳树脂后，树脂上吸附的离子是： [1分]A.只吸附了K+、Na+、Ca2+B.只吸附了（HCO3）-C.吸附了（SO4）2-D.只吸附了CL-E.吸附了K+正确答案：AB型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或者重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.颗粒剂B.散剂C.栓剂D.胶囊剂E.丸剂17、成品检查均匀度 [1分]ABCDE正确答案：B18、成品检查溶化性 [1分]ABCDE正确答案：A19、成品检查融变时限 [1分]ABCDE正确答案：C20、室温下为固体，体温下易软化或溶解 [1分]ABCDE正确答案：CA.升法与降法B.熔和法C.涂膜法D.热熔法E.热压法21、制成品含无机汞 [1分]ABCDE正确答案：A22、丹药的制备方法 [1分]ABCDE正确答案：A23、膜剂的制备方法 [1分]ABCDE正确答案：CA.聚乙二醇B.液体石蜡C.凡士林D.甘油E.羊毛脂24、滴丸常用基质 [1分]ABCDE正确答案：A25、栓剂常用的基质 [1分]ABCDE正确答案：A第三次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1、中药注射剂生产时，采用胶醇法是为了除去： [1分]A.热原B.鞣质C.色素D.多糖类成分E.杂质正确答案：B2、世界上最早的一部药典是： [1分]A.本草纲目B.太平惠民和局方C.汤液经D.新修本草E.皇帝内经正确答案：D3、适于无菌操作室空气环境灭菌的是： [1分]A.环氧乙烷灭菌法B.辐射灭菌法C.微波灭菌D.辐射灭菌E.干热空气灭菌正确答案：A4、加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为： [1分]A.原料选择与处理B.辅料的选择C.煎取胶液D.滤过澄清E.浓缩收胶正确答案：E5、采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的： [1分]A.耐热性B.不挥发性C.水溶性D.滤过性E.被吸附性正确答案：B6、薄荷水制备时加入滑石粉的目的是： [1分]A.增溶B.助溶C.乳化D.混悬E.分散正确答案：E7、不能作为片剂糖衣物料的是： [1分]A.胶浆B.丙烯酸树脂IV号C.滑石粉D.糖浆E.虫蜡正确答案：B8、外用药品每克或每毫升可以检出： [1分]A.绿脓杆菌B.大肠杆菌C.活螨D.破伤风杆菌E.霉菌正确答案：E9、注射剂的pH值为： [1分]A.1—3B.5～6C.4～9D.7~~8E.8～10正确答案：C10、为祛除注射剂中的氧气，常采用的措施除了： [1分]A.通入二氧化碳B.通入氮气C.通入空气D.加入抗坏血酸E.加入焦亚硫酸氢钠正确答案：C11、一般用作O/W的HLB值宜为： [1分]A.3-8B.8-16C.15-18D.20以上E.8—15正确答案：B12、．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要： [1分]A.隔离层B.打光C.粉衣层D.糖衣层E.有色糖衣层正确答案：A13、咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是： [1分]A.糖粉B.糊精C.乳糖D.淀粉E.甘露醇正确答案：E14、采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材制备微囊的方法是： [1分]A.单凝聚法B.复凝聚法C.界面缩聚法D.辐射化学法E.喷雾干燥法正确答案：B15、药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是： [1分]A.置换价B.亲水亲油平衡值C.热原D.生物利用度E.溶解度正确答案：A16、下述丸剂中不能用塑制法制备的是： [1分]A.浓缩丸B.水丸C.糊丸D.蜡丸E.蜜丸正确答案：BB型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或者重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.澄明度B.刺激性C.热原D.鞣质E.起昙17、会引起动物体温异常升高 [1分]ABCDE正确答案：C18、注射剂中采用家兔试验检查的是 [1分]ABCDE正确答案：CA.隔离层B.粉底层C.糖衣层D.有色层E.打光19、使片衣表面光亮，且有防潮作用 [1分]ABCDE正确答案：E20、包衣材料只用胶浆 [1分]ABCDE正确答案：AA.沸腾干燥B.喷雾干燥C.微波干燥D.减压干燥E.冷冻干燥21、适于湿粒性物料干燥 [1分]ABCDE正确答案：A22、适于液态物料瞬间干燥 [1分]ABCDE正确答案：B23、又称升华干燥 [1分]ABCDE正确答案：E24、用于粉针剂的制备 [1分]ABCDE正确答案：E第四次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1、在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是： [1分]A.苯甲酸B.苯甲醇C.盐酸普鲁卡因D.苯甲酸钠E.山梨酸正确答案：B2、下列对注射剂的论述正确的是： [1分]A.只能是溶液和乳浊液B.制成注射剂的药物必须是水溶性的C.疗效高，使用方便D.中药注射剂易产生刺激性，不易产生澄明度问题E.应无菌、无热原正确答案：E3、白降丹的主要成分为： [1分]B.氯化亚汞C.氧化汞D.氧化铅E.氧化铁正确答案：A4、紫外线杀菌力最强的波长是： [1分]A.180nmB.200nmC.254nmD.290nmE.365nm正确答案：C5、采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是： [1分]A.囊材B.囊心物C.基质D.固化剂E.凝聚剂正确答案：D6、下列错误论述胶囊剂的是： [1分]A.胶囊剂只能用于口服B.囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等C.充填的药物可以是颗粒D.充填的药物可以是液体E.可以制成不同释药速度和方式的制剂正确答案：A7、中药材中药物成分浸出的过程为： [1分]A.浸润、解吸与溶解B.浸润、渗透C.浸润与渗透、解吸与溶解、扩散D.浸润、溶解与过滤、浓缩E.浸润、扩散与置换正确答案：C8、提高中药制剂稳定性的方法不包括： [1分]A.延缓水解B.采用GMP厂房生产C.改进制剂工艺D.制备稳定的衍生物正确答案：B9、含不饱和碳链的油脂、挥发油等易： [1分]A.氧化B.水解C.聚合D.变性E.变旋正确答案：A10、麝香宜采用下列那种粉碎方式： [1分]A.串料粉碎B.串油粉碎C.水飞法D.加液研磨法E.低温粉碎正确答案：D11、热原的性质不包括： [1分]A.耐热性B.不挥发性C.被吸附性D.滤过性E.水不溶性正确答案：E12、需要调节渗透压的是： [1分]A.滴眼液B.合剂C.口服液D.糖浆剂E.酒剂正确答案：A13、片剂药物需要包衣的原因，除了： [1分]A.掩盖药物的不良气味B.增加药物的稳定性C.减少药物对胃的刺激D.控制药物释放E.减少服药次数正确答案：E14、一般药物的酊剂，每100ml相当于原药材： [1分]A.5gB.10gC.20gD.30gE.40g正确答案：C15、滴丸的制备流程为： [1分]A.药物→过筛→熔融→滴制→干燥→成品B.药物→过筛→混合→滴制→包装C.药物→混合→冷凝→洗涤→干燥→成品D.药物+基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品E.药物→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品正确答案：D16、用于消化道溃疡散剂，其细度应通过： [1分]A.4号筛B.5号筛C.6号筛D.7号筛E.8号筛正确答案：DB型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或者重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.混悬液B.真溶液C.乳浊液D.高分子溶液E.溶胶17、检查沉降体积比的是 [1分]ABCDE正确答案：A18、为安全起见，剧毒药不宜制成 [1分]ABCDE正确答案：A19、薄荷水为 [1分]ABCDE正确答案：B20、水化膜是其稳定性的主要因素 [1分]ABCDE正确答案：DA.等渗B.等张C.等压D.等质E.等效21、与红细胞张力相等的溶液 [1分]ABCDE正确答案：B22、经常用氯化钠调节的是 [1分]ABCDE正确答案：A23、按冰点数据法计算调节 [1分]ABCDE正确答案：A24、采用溶血法调整的是 [1分]ABCDE正确答案：B第五次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1、中药全粉末片是指： [1分]A.以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂B.药材干浸膏与部分药材细粉压片C.处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂D.以处方中药材提得的单体为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂E.以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂正确答案：C2、使用时，能够产生温热刺激性的是： [1分]A.糕剂B.丹剂C.散剂D.熨剂E.锭剂正确答案：D3、孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为： [1分]A.微孔滤膜滤过B.超滤C.水醇法D.醇水法E.吸附澄清法正确答案：B4、膜剂常用的成膜材料为： [1分]A.液体石蜡B.PVAC.可可豆酯D.甘油E.聚乙二醇正确答案：B5、无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求： [1分]A.注射剂B.膏药C.气雾剂D.口服液E.混悬剂正确答案：A6、下列采用高压浸出的是： [1分]A.浸渍法B.超临界流体提取法C.煎煮法D.回流法E.渗滤法正确答案：B7、下列对等渗溶液论述错误的是： [1分]A.与红细胞张力相等的溶液B.经常用氯化钠调节C.按冰点数据法计算调节D.与血浆具有相同的渗透压E.与泪液具有相同的渗透压正确答案：A8、又称升华干燥的方法是： [1分]A.沸腾干燥B.喷雾干燥C.冷冻干燥D.微波干燥E.减压干燥正确答案：C9、水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素： [1分]A.混悬液B.真溶液C.胶体溶液D.乳浊液E.固体溶液正确答案：C10、薄荷水为： [1分]A.混悬液B.真溶液C.胶体溶液D.乳浊液E.固体溶液正确答案：B11、适于湿粒性物料干燥的方法是： [1分]A.沸腾干燥B.喷雾干燥C.冷冻干燥D.鼓式干燥E.减压干燥正确答案：A12、物料在一定的温度、湿度下，当表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时，其所含的水分称为： [1分]A.自由水分B.平衡水分C.结合水D.非结合水E.总水分正确答案：B13、采用冷压法制备的是： [1分]A.锭剂B.白降丹C.软膏D.钉剂E.栓剂正确答案：E14、属于两性离子型表面活性剂的是： [1分]A.西土马哥B.洁尔灭C.卵磷脂D.土耳其红油E.氯化十六烷基吡啶正确答案：C15、低温间歇灭菌法属于： [1分]A.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.滤过灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法正确答案：A16、属于二相气雾剂的是： [1分]A.溶液型气雾剂B.混悬型气雾剂C.乳剂型气雾剂D.粉末气雾剂E.泡沫气雾剂正确答案：AB型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或者重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.辐射灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法17、火焰灭菌法属于 [1分]ABCDE正确答案：B18、可用于无菌操作室的空气灭菌 [1分]ABCDE正确答案：EA.119-122℃B.105-115℃C.80-100℃D.60-80℃E.116-118℃19、中蜜 [1分]ABCDE正确答案：E20、老蜜 [1分]ABCDE正确答案：A21、嫩蜜 [1分]ABCDE正确答案：B。

中药制剂技术复习题与答案

中药制剂技术复习题与答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、肥皂是哪种类型的表面活性剂( )A、阴离子B、阳离子C、非离子D、两性离子E、以上均不是正确答案：A2、粉体的性质不会对（）产生影响A、药物成型B、药物生产C、药物疗效D、A、B、C都不是E、A、B、C都是正确答案：D3、比重不同的药物在制备散剂时采用何种方法最佳（）A、多次过筛B、将重者加在轻者之上C、搅拌D、将轻者加在重者之上E、等量递加正确答案：B4、清洁手部、面部时用药皂反复搓洗至手腕上（）厘米处。

A、5B、15C、8D、20E、10正确答案：A5、制备不透光的空心胶囊，需加入（）A、滑石粉B、甘油C、白及胶D、二氧化钛E、着色剂正确答案：D6、含油脂的黏性较强药粉，宜选用哪种过筛机（）A、手摇筛B、悬挂式偏重筛粉机C、旋风分离器D、电磁簸动筛粉机E、振动筛粉机正确答案：D7、关于粉碎的叙述不正确的是（）A、干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作B、湿法粉碎可以使能量消耗增加C、湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法D、由于液体对物料有一定渗透性和劈裂作用有利于粉碎E、湿法操作可避免操作时粉尘飞扬.减轻某些有毒药物对人体的危害正确答案：B8、下列药物中，不宜采用加液研磨湿法粉碎的药物是（）A、薄荷脑B、冰片C、樟脑D、牛黄E、麝香正确答案：D9、关于滴丸特点叙述的是（）A、滴丸是用滴制法制成的B、滴丸载药量小C、滴丸可供选择的基质与冷凝液种类多D、滴丸可使液体药物固体化E、滴丸生物利用度高正确答案：C10、具有特别强的致热活性，是内毒素的主要成分（）A、葡萄糖B、淀粉C、蛋白质D、脂多糖E、磷脂正确答案：D11、不适用于热敏性药物制粒的方法是（）A、喷雾制粒B、滚压法制粒C、重压法制粒D、挤压式制粒E、流化制粒正确答案：E12、流动性差的药粉或浸膏粉填充胶囊时宜（）A、制成硬胶囊B、可制成颗粒后填充C、制成软胶囊D、制成肠溶胶囊E、粉碎成粉末填充正确答案：B13、下列关于热原的性质叙述错误的为（）A、水溶性B、被吸附性C、挥发性D、耐热性E、滤过性正确答案：C14、下列关于表面活性剂毒性大小按大小顺序的排列中,正确的是( )A、阴离子型>非离子型>阳离子型B、阳离子型>非离子型>阴离子型C、阴离子型>阳离子型>非离子型D、阳离子型>阴离子型>非离子型E、非离子型>阴离子型>阳离子型正确答案：D15、需要单独粉碎的药物是（）A、当归B、大黄C、杏仁D、石决明E、牛黄正确答案：E16、下列有关粉体特性的叙述不正确的是（）A、粉体轻质、重质之分只与真密度有关B、粒密度为粉体的真实密度，一般由气体置换法求得C、粉体是指固体细微粒子的集合体D、比表面积为单位重量粉体具有的总表面积E、堆密度指单位容积粉体的质量正确答案：B17、《药品生产质量管理规范》的缩写为（）A、GAPB、GMPC、GSPD、GLPE、SOP正确答案：B18、丸剂处方中含有芳香挥发性或气味特殊的药物，最好处于丸粒的( )A、表面B、底层C、中层D、包衣层E、各层均可以正确答案：C19、关于注射剂的特点，描述不正确的是（）A、可以用于疾病诊断B、不能产生延长药效的作用C、适用不宜口服的药物D、适用于不能口服给药的病人E、药效迅速作用可靠正确答案：B20、不得添加增溶剂的是（）A、肌内注射剂B、滴眼液C、脊椎腔注射剂D、皮下注射剂E、皮内注射剂正确答案：C21、含油量高的药物适宜制成的剂型是（）A、散剂B、硬胶囊剂C、片剂D、软胶囊剂E、混悬液正确答案：D22、干燥终点由（）来确定A、班长B、干燥时间C、操作人D、离线样品水分检查结果E、经验判断正确答案：D23、混悬性颗粒剂通常将处方中哪类粉碎成细粉直接应用（）A、含水溶性成分的药材B、含醇溶性成分的药材C、含非挥发性成分的药材D、含挥发性或热敏性成分的药材、贵重药材E、以上均不是正确答案：D24、下列不是常用的粉碎设备（）A、研钵B、气流式粉碎机C、冲击式粉碎机D、流能磨E、球磨机正确答案：B25、含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）A、水丸B、水蜜丸C、滴丸D、蜜丸E、蜡丸正确答案：E26、除另有规定外，内服散剂应为（）A、中粉B、极细粉C、最细粉D、细粉E、粗粉正确答案：D27、下列属于化学灭菌法的是（）A、微波灭菌B、γ射线灭菌C、滤过法D、环氧乙烷灭菌E、紫外线灭菌正确答案：D28、下列空心胶囊中，容积最大的是（）A、0号B、1号C、2号D、00号E、3号正确答案：D29、下列属于阳离子表面活性剂的是( )A、卵磷脂B、苯扎溴铵( 新洁尔灭 )C、硫酸化物D、硬脂醇硫酸钠(十八烷基硫酸钠)E、脱水山梨醇脂肪酸脂类正确答案：B30、下列有关软膏剂基质的叙述，不正确的是（）A、油脂性基质适合于遇水不稳定的药物B、O/W型乳剂基质易清洗，不污染衣物C、乳剂型基质可加入保湿剂D、遇水不稳定的药物可选用乳剂型基质E、油脂性基质不适于脂溢性皮炎正确答案：D31、黑膏药药料提取时，炸料应该达到的程度为（）A、外表深褐色、内部焦黄色B、表面棕褐色C、表面焦黄色D、内部焦黄色E、内部黄褐色正确答案：A32、属于静态干燥的是（）A、烘箱干燥B、气流干燥C、沸腾干燥D、上述都不是E、喷雾干燥正确答案：A33、水飞法得到的粉末属于（）A、中粉B、最粗粉C、粗粉D、极细粉E、细粉正确答案：D34、制备黑膏药最关键的技术环节是（）A、炼油B、去“火毒”C、摊涂D、炸料E、下丹正确答案：A35、质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业（）以上学历A、中专或高中B、大专C、研究生D、初中E、本科正确答案：A36、流化制粒也称“一步制粒法”，是指多项操作在同一设备中完成，但不包括（）A、药材提取B、物料混合C、制粒D、干燥E、以上答案都不对正确答案：A37、混合粉碎的特点是（）A、粒子间相互渗透减少内聚力B、适应大量糖粘性药物C、适应药物的特殊性质D、适应新鲜动物药E、适应大量的油脂性药物正确答案：A38、注射用水可采用（）A、低温保存B、循环C、循环 C.70℃以上保温循环D、高温保存E、冷藏正确答案：C39、利用高速流体粉碎的是（）A、万能磨粉机B、研钵机C、万能粉碎机D、球磨机E、流能磨正确答案：E40、可用作水性凝胶剂基质的是（）A、羊毛脂B、硅酮C、凡士林D、硬脂酸钠E、卡波姆正确答案：E二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、用于无菌操作或低温灭菌的安瓿需（）A、200℃以上干热灭菌45分钟B、180℃以上干热灭菌1.5小时C、170℃干热灭菌2小时D、160℃干热灭菌1.5小时E、150℃干热灭菌2小时正确答案：ABC2、下列可以作为片剂润滑剂的有( )A、滑石粉B、糖粉C、糊精D、硬脂酸镁E、微粉硅胶正确答案：ADE3、有关橡胶膏剂的说法正确的是（）A、不污染衣服B、对机体损害性很大C、载药量大D、携带、运输和使用方便E、黏着力强正确答案：ABCDE4、下列方法中，有利于药物粉碎的是（）A、增加韧性B、减少韧性C、增加脆性D、降低黏性E、减少脆性正确答案：BCD5、改善中药注射剂澄明度的措施有（）A、热处理冷藏B、调节药液适宜的PhC、合理选用增溶剂、助溶剂与助滤剂D、调节药液适宜渗透压E、采用超滤技术正确答案：ABCDE6、注射剂中常采用的去鞣质的方法有（）A、醇溶液调pH法B、胶醇法C、蒸馏法D、萃取法E、聚酰胺吸附法正确答案：ABE7、注射剂防止主药氧化可采用的措施有（）A、加抗坏血酸B、加依地酸二钠C、调适宜pHD、通CO2或N2E、降低温度，避光保存正确答案：ABCDE8、输液剂不得加入的附加剂有（）A、抑菌剂B、增溶剂C、止痛剂D、渗透压调节剂E、pH调节剂正确答案：AB9、下列哪些属于中药制剂前处理技术（）A、分离纯化技术B、浸提技术C、粉碎技术D、制粒技术E、干燥技术正确答案：ABCE10、胶囊剂内填充的药物的形式有（）A、微丸B、颗粒C、粉末D、液体E、混悬液正确答案：ABCDE11、可以避免肝脏首过效应的片剂类型有( )A、舌下片B、口含片C、分散片D、肠溶衣片E、植入片正确答案：ABE12、影响滴眼液药物疗效的因素有（）A、表面张力愈大，使药物易于渗入B、滴药次数和每次滴药的滴数C、滴眼液的pH影响药物的吸收D、滴眼液的刺激性E、增加黏度有利于吸收正确答案：BCDE13、对表面活性剂的叙述.错误的是( )A、HLB值越小,亲水性越强B、非离子型的毒性大于离子型C、作乳化剂使用时, 浓度应大于CMCD、表面活性剂中吐温类杀菌作用最强E、作O/W型乳化剂使用, HLB值应大于8正确答案：ABCD14、中药注射用原料的提取和纯化方法主要有（）A、超滤法B、蒸馏法C、萃取法D、大孔树脂吸附法E、酸碱沉淀法正确答案：ABCDE15、除去药液中热原的方法有（）A、反渗透法B、超滤法C、凝胶滤过法D、离子交换法E、高温法正确答案：ABCDE16、易水解的药物宜制成（）A、混悬型注射剂B、注射剂C、注射用无菌粉末D、乳浊型注射剂E、大输液正确答案：AC17、下列关于软胶囊剂的叙述正确的是（）A、可以充填液体药物B、可以充填固体粉末状药物C、干燥后明胶与增塑剂的比例不变D、结合药物的性质选择增塑剂E、可以充填W∕O型乳剂正确答案：ABCDE18、酒溶性颗粒剂原料提取方法是（）A、煎煮法B、水蒸气蒸馏法C、回流法D、浸渍法E、渗漉法正确答案：CDE19、关于影响喷雾制粒因素叙述中正确的是（）A、对于含糖量较高易造成粘壁的物料，加入适量β-环糊精等辅料B、适当升高浓缩液的温度，可加快制粒速度，提高生产效率C、应根据物料的性质和不同制粒目的选择雾化器D、生地、熟地、麦冬、黄精等药材制得的中药浓缩液易产生粘壁现象E、浓缩液的相对密度控制在1.05~1.15（80℃）正确答案：ABCDE20、关于影响挤压制粒因素的叙述中正确的是（）A、制粒时加料量可直接影响B、软材要求“握治成团，触之即散”C、揉混强度大、混合时间长，制成的颗粒细粉多D、黏合剂过多，制成的颗粒太硬E、筛网规格应根据工艺要求选择正确答案：ABCDE三、判断题（共40题，每题1分，共40分）1、流化制粒时，出现塌床的根本原因是黏合剂的加入速度小于干燥速度。

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《中药药剂学》作业第一章绪论1、试述中药药剂学的任务。

2、试述中药剂型选择的基本原则。

第二章中药调剂1、中药处方调配程序是什么？2、试述处方与非处方药在使用上的主要区别。

甲类非处方、乙类非处方药在销售上的主要区别。

第三章制药卫生3、简述物理灭菌法的含义、并写出5种常用的物理灭菌法。

4、简述影响湿热灭菌效果的主要因素。

5、简述防腐剂的含义，并写出5种中药制剂常用的防腐剂。

6、试述各类物理灭菌法的特点及选用要点。

第四章粉碎、筛析、混合与制粒7、湿法粉碎的原理及应用特点是什么？8、试述低温粉碎的特点与方法。

9、试述“等量递增”混合的含义、操作步骤及注意事项。

10、试述药物微粉化可采用的方法。

11、试述球磨机的粉碎原理、适用范围及影响其粉碎效果的因素。

第五章散剂12、散剂的特点是什么？13、散剂的制备工艺过程是什么？14、试述散剂制备过程中“打底套色”和“等量递增法”的区别。

第六章中药的浸提、分离与精制15、对具有完整细胞结构的药材来说，其成分的提取须经过几个阶段？16、影响药效成分浸提效果的因素有哪些？17、单渗漉法的工艺流程是什么？18、重渗漉法有何优点？19、试述浸渍法与渗漉法的异同点。

第七章提取液的浓缩与干燥20、浓缩与蒸馏有何不同？21、薄膜蒸发有何特点？22、物料中水的存在方式有几种？23、什么是减压蒸发？其有何特点？24、试述干燥的基本原理和影响干燥的因素。

第八章浸出药剂25、影响汤剂质量的制备因素有哪些？26、在汤剂处方中，特殊中药的处理方法有哪些？27、简述制备中药合剂的工艺流程。

28、简述制备煎膏剂的工艺流程。

29、简述中药流浸膏剂的制备工艺流程。

第九章液体药剂30、液体制剂的优点与不足有哪些？31、什么是表面活性剂？按照其水中解离性可分为哪几类？32、简述制备高分子溶液的溶解过程。

33、简述乳剂常用的制备方法。

第十章注射剂（附眼用溶液剂）34、简述注射液按分散体系和给药途径的分类。

《中药药剂学B》第1次作业教程文件

A.苯甲酸B.苯甲醇C.盐酸普鲁卡因D.苯甲酸钠E.山梨酸A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时A.氯化汞B.氯化亚汞C.氧化汞D.氧化铅E.氧化铁A.锭剂B.白降丹C.红升丹D.钉剂E.丹药A.合剂B.混悬剂C.乳剂D.胶体溶液E.露剂A.浸膏剂B.流浸膏剂C.露剂D.糖浆剂E.口服液A.串料粉碎B.串油粉碎C.水飞法D.加液研磨法E.低温粉碎A.锭剂B.白降丹C.软膏D.钉剂E.栓剂A.耐热性B.不挥发性C.水溶性D.滤过性E.被吸附性A.生产工艺简单，易于生产自动化和无菌操作B.多采用压制法制备C.体积小，重量轻D.可制成不同释药速度的制剂E.常用的成膜材料为PVAA.沸腾干燥B.喷雾干燥C.冷冻干燥D.鼓式干燥E.减压干燥A.180nmB.200nmC.254nmD.290nmE.365nmA.只能是溶液和乳浊液B.制成注射剂的药物必须是水溶性的C.疗效高，使用方便D.中药注射剂易产生刺激性，不易产生澄明度问题E.应无菌、无热原A.滴眼液B.合剂C.口服液D.糖浆剂E.酒剂B.液体石蜡E.羊毛脂A.本草纲目E.皇帝内经D.多糖E.粘液汁A.通入二氧化碳B.通入氮气C.通入空气D.加入抗坏血酸E.加入焦亚硫酸氢钠A.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.滤过灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法A.延缓水解B.采用GMP厂房生产C.改进制剂工艺D.制备稳定的衍生物E.防止氧化A.浸膏剂B.流浸膏剂C.煎膏剂D.糖浆剂E.软膏剂A.与红细胞张力相等的溶液B.经常用氯化钠调节C.按冰点数据法计算调节D.与血浆具有相同的渗透压E.与泪液具有相同的渗透压A.浸渍法B.渗滤法C.煎煮法D.回流法E.超临界流体提取法A.只吸附了K+、Na+、Ca2+B.只吸附了（HCO3）-C.吸附了（SO4）2-D.只吸附了CL-E.吸附了K+A.延缓水解B.采用GMP厂房生产C.改进制剂工艺D.制备稳定的衍生物E.防止氧化A.酒剂B.流浸膏C.煎膏剂D.糖浆剂E.合剂A.颗粒剂B.散剂C.胶囊剂D.片剂E.丸剂A.氧化B.水解C.聚合D.变性E.变旋A.4号筛B.5号筛C.6号筛D.7号筛E.8号筛A.含毒性药物的散剂B.眼用散剂C.儿科用散剂D.外用散剂E.内服散剂A.水中蒸馏法B.水上蒸馏法C.通水蒸气蒸馏D.共水蒸馏E.减压蒸馏A.以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂B.药材干浸膏与部分药材细粉压片C.处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂D.以处方中药材提得的单体为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂E.以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂A.环氧乙烷灭菌法B.辐射灭菌法C.微波灭菌D.辐射灭菌E.干热空气灭菌A.西土马哥B.洁尔灭C.卵磷脂D.土耳其红油E.氯化十六烷基吡啶A.不与主药发生作用B.对人体无不良反应C.有适当的相对密度D.有适当的粘度E.与药物产生协同作用A.浸渍法B.超临界流体提取法C.煎煮法D.回流法E.渗滤法A.隔离层B.打光C.粉衣层D.糖衣层E.有色糖衣层A.1—3B.5～6C.4～9D.7~~8E.8～10A.含毒性药物的散剂B.含固体药物散剂C.儿科用散剂D.外用散剂E.内服散剂A.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.滤过灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法A.微孔滤膜滤过B.超滤C.水醇法D.醇水法E.吸附澄清法A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装B.药物+附加剂－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装C.药物+附加剂－灭菌－无菌分装－质检－包装D.药物+附加剂－质检－滤过－灭菌－无菌分装－溶解－包装E.药物+附加剂－溶解－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装A.原料选择与处理B.辅料的选择C.煎取胶液D.滤过澄清E.浓缩收胶A.胶囊剂只能用于口服B.囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等C.充填的药物可以是颗粒D.充填的药物可以是液体E.可以制成不同释药速度和方式的制剂A.增溶B.助溶C.乳化D.混悬E.分散A.溶液型气雾剂B.混悬型气雾剂C.乳剂型气雾剂D.粉末气雾剂E.泡沫气雾剂A.热原B.鞣质C.色素D.多糖类成分E.杂质A.浓缩丸B.水丸C.糊丸D.蜡丸E.蜜丸A.溶剂化作用B.胶粒水化层C. 胶粒表面带相同电荷D.胶粒周围的吸附膜E.助溶与乳化A.药物→过筛→熔融→滴制→干燥→成品B.药物→过筛→混合→滴制→包装C.药物→混合→冷凝→洗涤→干燥→成品D.药物+基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品E.药物→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品A.囊材B.囊心物C.基质D.固化剂E.凝聚剂A.塑制法B.泛制法C.压制法D.滴制法E.凝聚法A.耐热性B.不挥发性C.被吸附性D.滤过性E.水不溶性A.大片法B.滚压法C.融合法D.挤出制粒法E.直接筛选法[1分]A.自由水分B.平衡水分C.结合水D.非结合水E.总水分A.丙烯酸树脂Ⅰ号B.丙烯酸树脂Ⅳ号C.丙烯酸树脂ⅡD.丙烯酸树脂Ⅲ号E.洋干漆A.糕剂B.丹剂C.散剂D.熨剂E.锭剂A.栓剂B.糊丸C.薄膜衣片D.颗粒剂E.气物剂A.注射剂B.膏药C.气雾剂D.口服液E.混悬剂A.混悬液B.真溶液C.胶体溶液D.乳浊液E.固体溶液A.置换价B.亲水亲油平衡值C.热原D.生物利用度E.溶解度A.高分子溶液B.溶胶C.乳浊液D.混悬液E.真溶液A.5gB.10gC.20gD.30gE.40gA.浸润、解吸与溶解B.浸润、渗透C.浸润与渗透、解吸与溶解、扩散D.浸润、溶解与过滤、浓缩E.浸润、扩散与置换A.胶浆B.丙烯酸树脂IV号C.滑石粉D.糖浆E.虫蜡[1分]A.新药B.处方药C.中成药D.剂型E.制剂A.糊丸B.蜜丸C.水丸D.微丸E.浓缩丸A.液体石蜡B.PVAC.可可豆酯D.甘油E.聚乙二醇A.酒剂B.酊剂C.露剂D.糖浆剂E.合剂A.3-8B.8-16C.15-18D.20以上E.8—15A.沸腾干燥B.喷雾干燥C.冷冻干燥D.微波干燥E.减压干燥A.掩盖药物的不良气味B.增加药物的稳定性C.减少药物对胃的刺激D.控制药物释放E.减少服药次数A.混悬液B.真溶液C.胶体溶液D.乳浊液E.固体溶液A.真溶液剂B.乳浊液C.混悬液D.微粒体系E.胶体溶液型制剂A.洁尔灭B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类C.脱水山梨醇脂肪酸酯类D.卵磷脂E.肥皂类A.单凝聚法B.复凝聚法C.界面缩聚法D.辐射化学法E.喷雾干燥法A.自由水分B.平衡水分C.结合水D.非结合水E.总水分A.糖粉B.糊精C.乳糖D.淀粉E.甘露醇A.硬胶囊B.软胶囊C.肠溶胶囊D.蜜丸E.微丸A.绿脓杆菌B.大肠杆菌C.活螨D.破伤风杆菌E.霉菌A B C D E A B C D EA B C D E A B C D E A B C D E A B C D E A B C D E A B C D E A B C D E A B C D E A B C D E A B C D EA B C D E A B C D E A B C D E A B C D E A B C D E A B C D E A B C D E A B C D E A B C D EA B C D E A B C D E A B C D E A B C D E A B C D E A B C D E A B C D E A B C D E A B C D E A B C D EA B C D E A B C D E A B C D E A B C D E A B C D E A B C D E A B C D E A B C D E A B C D E。

中药制剂分析各章复习题和答案_汇总

中药制剂分析各章复习题和答案_汇总中药制剂分析配套复习题一（附答案）第一章绪论一、单项选择题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）１．中药制剂分析的任务是A．对中药制剂的原料进行质量分析 B．对中药制剂的半成品进行质量分析C．对中药制剂的成品进行质量分析 D．对中药制剂的各个环节进行质量分析 E．对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测２．中药制剂需要质量分析的环节是A．中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B．中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C．中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D．中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E．中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程３．中药制剂分析的特点A．制剂工艺的复杂性 B．化学成分的多样性和复杂性C．中药材炮制的重要性 D．多由大复方组成E．有效成分的单一性4．中医药理论在制剂分析中的作用是A．指导合理用药 B．指导合理撰写说明书C．指导检测有毒物质 D．指导检测贵重药材E．指导制定合理的质量分析方案５．《中国药典》规定，热水温度指A.70～80℃B.60～80℃C.65～85℃D.50～60℃E.40～60℃6．中药制剂化学成分的多样性是指A．含有多种类型的有机物质 B．含有多种类型的无机元素 C．含有多种中药材D．含有多种类型的有机和无机化合物 E．含有多种的同系化合物7．中药制剂分析的主要对象是A．中药制剂中的有效成分 B．影响中药制剂疗效和质量的化学成分C．中药制剂中的毒性成分 D．中药制剂中的贵重药材 E．中药制剂中的指标性成分8．中药质量标准应全面保证A．中药制剂质量稳定和疗效可靠 B．中药制剂质量稳定和使用安全C．中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全 D．中药制剂疗效可靠和使用安全E．中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全9．中药制剂的质量分析是指A．对中药制剂的定性鉴别 B．对中药制剂的性状鉴别 C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的含量测定 E．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10．中药分析中最常用的分析方法是A．光谱分析法 B．化学分析法 C．色谱分析法D．联用分析法 E．电学分析法11．中药分析中最常用的提取方法是A．溶剂提取法 B．煎煮法 C．升华法 D．超临界流体萃取 E．沉淀法12．指纹图谱可用于中药制剂的A．定性 B．鉴别 C．检查 D．含量测定 E．综合质量测定13．取样的原则是A．具有一定的数量 B．在效期内取样 C．均匀合理D．不能被污染 E．包装不能破损14．粉末状样品的取样方法可用A．抽取样品法 B．圆锥四分法 C．稀释法D．分层取样法 E．抽取样品法和圆锥四分法15．中药制剂分析的原始记录要A．完整、清晰 B．完整、具体 C．真实、具体D．真实、完整、具体 E．真实、完整、清晰、具体二、多项选择题（每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分）1．中药制剂分析的任务包括A．对原料药材进行质量分析 B．对成品进行质量分析C．对半成品进行质量分析 D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分的体内药物分析2．中药制剂分析的特点是Ａ．化学成分的多样性和复杂性 B．有效成分的单一性C．原料药材质量的差异性 D．制剂杂质来源的多途径性E．制剂工艺及辅料的特殊性3．中药制剂分析中常用的提取方法有Ａ．冷浸法 B．超声提取法 C．回流提取法D．微柱色谱法 E．水蒸气蒸馏法4．中药制剂分析中常用的净化方法有A．液―液萃取法 B．微柱色谱法 C．沉淀法 D．蒸馏法 E．超临界流体萃取法5．中药制剂中化学成分的复杂性包括A．含有多种类型的有机和无机化合物 B．含有多种类型的同系物C．有些成分之间可生成复合物 D．在制剂工艺过程中产生新的物质E．药用辅料的多样性6．影响中药制剂质量的因素有A．原料药材的品种、规格不同 B．原料药材的产地不同C．原料药材的采收季节不同 D．原料药材的产地加工方法不同E．饮片的炮制方法不同三、填空题1．中药制剂分析的意义是为了保证用药的_______、_______ 和 _______。

中药药剂学复习题与答案

中药药剂学复习题与答案1、喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是A、应用流化技术B、适用于液态物料干燥C、干燥产物可为粉状或颗粒状D、适于连续化批量生产E、耗能大，清洗设备麻烦答案：B2、下述关于滴丸特点叙述错误的是A、起效迅速，生物利用度高B、生产车间无粉尘C、能使液体药物固体化D、生产工序少，生产周期短E、载药量大答案：E3、下列有关气雾剂的叙述，正确的是A、吸入气雾剂主要起局部治疗作用B、抛射剂可产生抛射动力，亦常为气雾剂的溶剂和稀释剂C、气雾剂按相的组成可分为一相及二相气雾剂D、气雾剂按分散系统可分为溶液型及混悬型气雾剂E、含水气雾剂产品可采用压灌法或冷灌法充填抛射剂答案：B4、下列有关注射用水的叙述错误的是A、注射用水可作为配制注射剂的溶剂B、注射用水是用饮用水经蒸馏所得的制药用水C、灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水D、灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂E、注射用水可作为滴眼剂配制的溶剂答案：B5、以下有关环糊精特点的叙述，错误的是A、环糊精系淀粉的降解产物B、分子外部亲水C、有α.β.γ三种D、为中空圆筒形，内部呈亲水性E、将脂溶性药物包嵌于环糊精分子空腔内，提高水溶解度6、有中药水煎浓缩液1000ml，欲调含醇量达70％沉淀杂质，应加95％的乙醇A、737mlB、1357mlC、606mlD、2800mlE、1963ml答案：D7、微粉流动性可用什么表示A、微粉的粒密度B、微粉的空隙度C、微粉的比表面积D、微粉的润湿角E、微粉的流速答案：E8、下面哪一项不是凝胶膏剂的特点A、避免首过效应B、皮肤生物相容性好C、药物释放性能好D、使用方便无污染E、常用脂溶性基质答案：E9、膜剂的质量要求，检查中不包括的是A、外观性状B、熔融时间C、微生物限度D、重量差异E、含量均匀度答案：B10、下列常用作片剂助流剂的是A、淀粉B、乙基纤维素C、低取代羟丙基纤维素D、微粉硅胶答案：D11、渗透泵片剂控释的基本原理是(A、减小溶出B、片剂膜外渗透压大于片内，将片内药物压出C、减慢扩散D、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出E、增加溶出答案：D12、膜剂的制备工艺流程为(A、加药.匀浆→溶浆→制膜→脱泡→干燥.灭菌→脱膜→分剂量→包装B、溶浆→加药.匀浆→制膜→脱泡→脱膜→干燥.灭菌→分剂量→包装C、加药.匀浆→溶桨→脱泡→制膜→脱膜→干燥.灭菌→分剂量→包装D、加药.匀浆→溶浆→制膜→脱泡→干燥.灭菌→分剂量→包装E、溶浆→加药.匀浆→脱泡→制膜→干燥.灭菌→脱膜→分剂量→包装答案：E13、关于影响药物分布的因素叙述错误的是A、药物分布的速度主要取决于血液循环的速度B、药物与血浆蛋白.组织蛋白结合后会影响其分布C、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D、通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E、药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力答案：C14、压片时，冲头和模圈上常有细粉粘着，使片剂表面不光.不平或有凹痕，称为A、脱壳B、裂片C、迭片D、黏冲E、松片答案：D15、关于生物利用度试验方法要求叙述错误的是A、试验制剂与参比制剂两种进行比较采用双处理.两周期随机交叉试验设计B、两试验周期间称洗净期，一般相当药物5个半衰期C、服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样2~3次，消除相采样4~8次D、一个完整的口服血药浓度-时间曲线，包括吸收相.平衡相与消除相E、若药物半衰期未知，采样需持续到血药浓度为峰浓度的1/20~l/10以后答案：B16、下列属于滴丸水溶性基质的是A、虫蜡B、硬脂酸C、氢化植物油D、聚乙二醇E、单硬脂酸甘油酯答案：D17、中药注射剂的制备工艺流程A、药材→提纯物中间体→配液→灭菌→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌.检漏→灯检→印字包装→成品B、药材→提纯物中间体→配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌.检漏→灯检→印字包装→成品C、药材→提纯物中间体→粗滤→配液→精滤→灌装→封口→灭菌.检漏→灯检→印字包装→成品D、药材→提纯物中间体→粗滤→精滤→配液→灌装→封口→灭菌.检漏→灯检→印字包装→成品E、药材→提纯物中间体→精滤→配液→粗滤→精滤→灌装→灭菌.检漏→封口→灯检→印字包装→成品答案：B18、在粉碎目的的论述中，错误的是A、增加表面积，有利于有效成分溶出B、减少药材中有效成分的浸出C、有利于制备各种药物剂型D、便于调配与服用E、便于新鲜药材的干燥答案：B19、颗粒剂整粒的目的是A、除去粗大颗粒及细粉使颗粒均匀B、提高稳定性C、提高生物利用度D、便于服用E、减少服用量答案：A20、任何药液，只要其冰点降至-0.52℃，即与血浆成为A、等张溶液B、等渗溶液C、高渗溶液D、低张溶液E、低渗溶液答案：B21、下列关于制软材的叙述错误的是A、若软材过干，粘性不足，可提高乙醇的浓度B、若软材过软，药料易黏附筛网或成条状，可提高乙醇的浓度C、若软材过干，粉粒过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂D、若软材过黏，可提高乙醇的浓度E、若细粉过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂答案：A22、淀粉浆作为黏合剂,最常用的浓度是A、10%B、20%C、30%D、25%E、40%答案：A23、气雾剂中喷射药液的动力是A、定量阀门B、抛射剂C、表面活性剂D、潜溶剂E、耐压容器答案：B24、下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、蒸馏水B、黄酒C、淀粉浆D、米醋E、药汁答案：C25、用于中药注射用无菌粉末制备的干燥方法为A、冷冻干燥B、沸腾干燥C、喷雾干燥D、减压干燥E、红外干燥答案：A26、被动靶向制剂不包括下列哪一种A、脂质体B、静脉乳剂C、微球D、毫微粒E、前体药物制剂答案：E27、有关露剂的叙述错误的是A、露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂B、露剂也称药露C、需调节适宜的pHD、不能加入防腐剂E、属溶液型液体药剂答案：D28、指出下述药物中的气体杀菌剂A、尼泊金乙酯B、甲醛C、山梨酸D、75％乙醇E、苯甲酸答案：B29、以下哪类药物有淋巴管转运的倾向性A、低分子水溶性药物B、高分子脂溶性物质形成的乳糜微滴C、低分子脂溶性药物D、游离的小分子物质E、解离的小分子物质答案：B30、按现行版中国药典规定，凡检查溶出度和释放度的片剂，不再进行A、片重差异检查B、含量均匀度检查C、融散时限检查D、崩解时限检查E、含量测定答案：D31、下列关于乳化剂的叙述错误的是A、常用的乳化剂分为表面活性剂.高分子溶液和固体粉末三类B、甲基纤维素.阿拉伯胶为常用的高分子乳化剂C、固体粉类乳化剂的乳化作用受电解质的影响D、口服乳剂的乳化剂应安全无毒.无刺激性E、阴.阳离子表面活性剂不能混合使用答案：C32、某批药品需制成片剂100万片，其干颗粒重250kg，加入辅料50kg，则每片的重量为A、0.25gB、0.60gC、0.40gD、0.80gE、0.30g答案：E33、下列叙述滤过除菌不正确的是A、本法不适于生化制剂B、本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌C、本法同时除去一些微粒杂质D、加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全E、滤材孔径须在0.22µm以下答案：A34、下列除哪一项外，均为热溶法制备糖浆剂的特点A、本法适应于单糖浆制备B、本法适合遇热不稳定药物糖浆制备C、可杀灭生长期的微生物D、加热时间过长转化糖含量增加E、加助滤剂吸附杂质，提高澄明度答案：B35、关于新药稳定性试验的基本要求叙述错误的是A、加速试验和长期试验应采用3批中试以上规模样品进行，包装材料和封装条件应与拟上市包装一致B、供试品的质量标准应与基础研究及临床验证所使用的一致C、影响因素试验可采用一批小试规模样品进行D、考察项目可分为物理.化学和生物学等几个方面E、各种剂型在统一固定的温度.湿度.光照等条件下进行答案：E36、金银花糖浆制备时，需加下列哪种附加剂A、防腐剂B、增粘剂C、助悬剂D、助溶剂E、增溶剂答案：A37、可作为涂膜剂的溶剂为A、氯仿B、丙三醇C、邻苯二甲酸二丁醋D、聚乙二醇E、乙醇答案：E38、下列关于滤过方法叙述错误的是A、微孔滤膜滤过在生产中主要用于精滤与过除菌B、板框压滤机可用于注射液的预滤C、板框压滤机适用于粘度高的液体作密闭滤过D、常压滤过法适用于小量药液滤过E、垂熔玻璃滤器适用于注射剂.滴眼液的精滤答案：C39、下列关于栓剂的说法不正确的A、常用的有肛门栓和阴道栓B、可以在腔道起局部治疗作用C、不能发挥全身治疗作用D、适用于不能口服给药的患者E、药物不受胃肠道酶的破坏答案：C40、下列关于胶囊剂特点叙述正确的是A、药物的乙醇溶液可制成胶囊剂B、可掩盖药物的不良气味C、与丸.片剂相比在胃肠道中崩解慢D、吸湿性药物可制成胶囊剂E、不可制成不同释药速度的制剂答案：B41、下列哪一种干燥方法不适用于药剂工业生产A、自然干燥B、减压干燥C、流化干燥D、喷雾干燥E、冷冻干燥答案：A42、配制500ml冰点下降度为0.05℃某中药注射液，问需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液A、3.6gB、6gC、5.1gD、9gE、4.0545答案：E43、崩解剂加入方法不同，其崩解速度.药物的溶出速度不同，下列排序正确的是A、崩解速度为外加法>内.外加法>内加法溶出速度为内.外加法>内加法>外加法B、崩解速度为内.外加法>内加法>外加法溶出速度为外加法>内.外加法>内加法C、崩解速度为内加法>内.外加法>外加法溶出速度为内.外加法>外加法>内加法D、崩解速度为外加法>内加法>内.外加法溶出速度为外加法>内加法>内.外加法E、崩解速度为内.外加法>外加法>内加法溶出速度为内加法>内.外加法>外加法答案：A44、影响药物吸收的主要生理因素叙述错误的是A、胃空速率增大，小肠特定部位主动转运的药物生物利用度增大B、胃空速率增大，多数药物吸收快C、胃空速率减小时，有利于弱酸性药物在胃中吸收D、影响胃空速率的因素有胃内液体的量.食物类型.空腹与饱腹等E、胃肠道吸收的药物易受肝首过效应影响答案：A45、下列关于热原的性质不包括A、滤过性B、挥发性C、耐热性D、水溶性E、被吸附性答案：B46、以下是粉末的临界相对湿度（CRH)，哪一种最易吸湿A、60%B、53%C、50%D、48%E、40%答案：E47、下列关于气雾剂的叙述，错误的有A、耐压容器必须性质稳定.耐压.价廉.轻便B、阀门系统的精密程度直接影响气雾剂给药剂量的准确性C、抛射剂为高沸点物质，常温下蒸汽压大于大气压D、压灌法填充抛射剂，容器中空气无法排除E、按分散系统气雾剂可分为溶液型.混悬型.乳剂型答案：C48、下列关于溶出度的叙述不正确的是A、系指在规定溶液中药物从片剂或胶囊剂等固体制剂溶出的速度和程度B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查C、生物利用度较低的制剂需要进行溶出度测定D、可能产生明显不良反应的制剂需要进行溶出度测定E、不能用溶出度评价制剂的生物利用度答案：E49、下列关于单渗漉法的叙述，哪一个是错误的是A、药材粉碎为细粉B、药材先湿润后装筒C、慢流流速为1-3ml/min·kg，快渗漉流速为3-5ml/min·kgD、药材装筒松紧适宜E、药材装筒添加溶剂时要排气答案：A50、吐温类表面活性剂的溶血性按从大到小排序，正确的是A、Tween80>Tween60>Tween40>Tween20B、Tween80>Tween20>Tween60>Tween40C、Tween20>Tween60>Tween40>Tween80D、Tween20>Tween40>Tween60>Tween80E、Tween80>Tween40>Tween60>Tween20答案：C51、按现行版药典规定，颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过A、6.0%B、8.0%C、9.0%D、12.0%E、15.0%答案：E52、包合技术常用的制备方法不包括A、饱和水溶液法B、熔融法C、研磨法D、冷冻干燥法E、喷雾干燥淀法答案：B53、中药片剂制备中含浸膏量大或浸膏粘性太大时宜选用的辅料为A、稀释剂C、崩解剂D、黏合剂E、润滑剂答案：A54、药材浸提过程中渗透与扩散的推动力是A、温度差B、溶媒用量C、浸提时间D、浸提压力E、浓度差答案：E55、硬胶囊壳中不需添加的附加剂是A、粘合剂B、增稠剂C、遮光剂D、增塑剂E、防腐剂答案：A56、板蓝根颗粒属于下列哪种颗粒A、混悬性颗粒剂B、水溶性颗粒剂C、泡腾颗粒剂D、块形冲剂E、酒溶性颗粒剂答案：B57、片剂包糖衣的正确工序是A、粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光B、隔离层→粉底层→粉衣层→有色糖衣层→打光C、隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光D、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光E、隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光答案：D58、将某些对热不稳定或容易水解的药物制成供注射用的无菌干燥粉末或海绵状物，临用前加溶剂溶解供注射用，称为：B、固体注射剂C、粉针剂D、输液剂E、血浆代用液答案：C59、用具表面和空气灭菌宜采用A、气体灭菌B、微波灭菌C、干热空气灭菌D、紫外线灭菌E、流通蒸汽灭菌法答案：D60、下列有关除去热原方法的错误叙述为A、普通除菌滤器不能滤除热原B、0.22μm微孔滤膜不能除去热原C、普通灭菌方法不能破坏热原活性D、121℃，20分钟，热压灭菌能破坏热原活性E、干热250℃，30分钟，能破坏热原活性答案：D61、下列关于颗粒剂的特点叙述正确的是A、服用剂量较大B、吸收.起效较快C、产品质量不太稳定D、易霉败变质E、不易吸湿结块答案：B62、各类片剂压片前均必须加用的辅料为A、崩解剂B、润湿剂C、黏合剂D、吸收剂E、润滑剂答案：E63、下列不属于输液剂的是A、参麦注射液B、氯化钠注射液C、复方氨基酸注射液D、脂肪乳注射液E、右旋糖酐答案：A64、下列哪个是主动化学靶向制剂A、热敏靶向制剂B、磁性纳米球（粒.囊C、磁性脂质体D、栓塞靶向制剂E、修饰的微球答案：E65、空胶囊壳的主要原料是A、甘油B、明胶C、琼脂D、山梨醇E、二氧化钛答案：B66、渗漉法的操作流程为A、粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉B、粉碎→润湿→浸渍→装筒→排气→渗漉C、粉碎→排气→润湿→装筒→浸渍→渗漉D、粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉E、粉碎→装筒→润湿→排气→浸渍→渗漉答案：A67、关于煎膏剂的叙述错误的是A、外观质地细腻，稠度适宜，有光泽B、煎膏剂收膏的稠度一般控制相对密度1.40左右C、无浮沫，无焦臭.异味，无返砂D、相对密度.不溶物应符合药典规定E、加入糖或炼蜜的量一般不超过清膏量的5倍答案：E68、欲避免肝首过效应，肛门栓应塞入距肛门口（）处。

中药制剂分析复习题及答案-

第一章一、选择题（一）单项选择题1. 中药制剂分析的任务是（）A. 对中药制剂的原料进行质量分析B. 对中药制剂的半成品进行质量分析C. 对中药制剂的成品进行质量分析D. 对中药制剂的各个环节进行质量分析2. 中药制剂需要质量分析的环节是（）A. 中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B. 中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C. 中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D. 中药制剂的研究、生产、供应和运输过程3. 中药制剂分析的特点（）A. 制剂工艺的复杂性B. 化学成分的多样性和复杂性C. 中药材炮制的重要性D. 多由大复方组成4. 中药制剂化学成分的多样性是指A. 含有多种类型的有机物质B. 含有多种类型的无机元素C. 含有多种中药材D. 含有多种类型的有机和无机化合物5. 首次收载中药材及其制剂品种并分为一部、二部的《中国药典》版本是（）A. 1953B. 1963C. 1977D. 19856. 取样的原则是（）A. 具有一定的数量B. 在效期内取样C. 均匀合理D. 不能被污染7. 中药制剂分析的原始记录要（）A. 完整、清晰B. 完整、具体C. 真实、完整、具体D. 真实、完整、清晰、具体（二）多项选择题1. 中药制剂分析的特点是（）A. 化学成分的多样性和复杂性B. 有效成分的单一性C. 原料药材质量的差异性D. 制剂杂质来源的多途径性E. 制剂工艺及辅料的特殊性2. 样品前处理常用的提取方法有（）A. 压榨法B. 超临界流体提取法C. 升华法D. 水蒸气蒸馏法E. 溶剂提取法3. 样品前处理常用的分离精制方法有（）A. 液-液萃取法B. 固-液萃取法C. 盐析法D. 结晶法E. 透析法二、简答题1. 药品标准的含义是什么？药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。

药品标准属于强制性标准。

2. 什么是国家药品标准？药品必须符合国家药品标准。

中药制剂分析成都中医药大学考试卷附完整答案B卷

中药制剂分析成都中医药⼤学考试卷附完整答案B卷成都中医药⼤学2012年秋季学期期末考试试题卷（B卷）考试科⽬：中药制剂分析考试类别：初修适⽤专业：药学专科2010级⼀、单项选择题（每⼩题5个备选答案中只有⼀个最佳答案，每⼩题1分，共20⼩题，共计20分）1.中药制剂的显微鉴别最适⽤于：A.⽤药材提取物制成制剂的鉴别B.⽤⽔煎法制成制剂的鉴别C.⽤制取挥发油⽅法制成制剂的鉴别D.含有原⽣药粉的制剂的鉴别E.⽤有机溶剂提取制成制剂的鉴别2.皂苷类成分⽤⾼效液相⾊谱法测定时，检测器常⽤：A.荧光检测器B.⽰差折光检测器C.电化学检测器D.蒸发光散射检测器E.紫外检测器3.在薄层定性鉴别中，最常⽤的吸附剂是：A.微晶纤维素B.硅胶GC.硅藻⼟D.氧化铝E.活性炭4.总挥发油的测定⽅法多⽤：A.蒸馏法B.HPLCC.GCD.薄层扫描法E.重量法5.砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作⽤：A.抑制锑化氢的产⽣B.将As5+还原为 As3+C.除去H2SD.除去AsH3E.加快反应速度6.中药制剂的杂质来源途径较多，不属于其杂质来源途径的是：A.原料不纯B.包装不当C.服⽤错误D.产⽣⾍蛀E.⽔解7.在麦味地黄丸的显微定性鉴别中，薄壁组织灰棕⾊⾄⿊⾊，细胞多皱缩，内含棕⾊核状物，为哪味药的特征：A.⼭药B.茯苓C.熟地D.麦冬E.⼈参8.中药制剂需要质量分析的环节是：A.中药制剂的研究、⽣产、保管和体内代谢过程B.中药制剂的研究、⽣产、保管、供应和运输过程C.中药制剂的研究、⽣产、保管、供应和临床使⽤过程D.中药制剂的研究、⽣产、供应和运输过程E.中药制剂的研究、⽣产、供应和临床使⽤过程9.下列提取⽅法中，⽆需过滤除药渣操作的是：A.冷浸法B.回流提取法C.超声提取法D.连续回流提取法E.煎煮法10.薄层吸收扫描法定量时斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循：A.朗伯-⽐⽿定律B.Kubelka- Munk理论及曲线C.F=KCD.线性关系E.⾮线性关系11.进⾏总固体量检查的剂型是：A.糖浆剂B.酒剂C.酊剂D.⼝E.丸剂12.应制定pH值检查项⽬的是：A.酒剂B.酊剂C.⽓雾剂D.合剂E.散剂13.处⽅中全处⽅量应以制成多少个制剂单位的成品量为准：A.100个B.400个C.500个D.800个E.1000个14.经检验符合规定的药材制成制剂后⼀般不再做哪项检查：A.重⾦属B.砷盐C.总灰分D.甲醇量E.氯化钠15.下列提取⽅法中，⽆需过滤除药渣操作的是：A.冷浸法B.回流提取法C.超声提取法D.连续回流提取法E.煎煮法16.⽤离⼦对萃取法萃取⽣物碱成分时，⽔相的pH值偏低：A.有利于⽣物碱成盐B.有利于离⼦对试剂的离解C.有利于离⼦对的形成D.有利于离⼦对的萃取E.有利于离⼦对试剂的离解17.需进⾏甲醇量检查的剂型是：A.酒剂和酊剂B.酒剂和⼝服液C.合剂和⼝服液D.合剂和酒剂E.⽚剂和散剂18.中药注射剂的pH值的规定范围，⼀般应在：A.4～9之间B.2～6之间C.5～10之间D.7～9之间E.5～9之间19.中药注射液中若含有遇酸所产⽣沉淀的成分如黄芩苷、蒽醌类等成分，做蛋⽩质检查时，可⽤：A.30%磺基⽔杨酸试液B.硫代⼄酰胺溶液C.四苯硼酸钠溶液D.鞣酸E.苦味酸20.取样的原则是：A.具有⼀定的数量B.在有效期内取样C.均匀合理D.不能被污染E.科学性⼆、名词解释（每⼩题2.5分，共4⼩题，共计10分）21.中药制剂分析：22.酸不溶性灰分：23.⼀般杂质：24.对照试验：三、填空题（每空1分，共20空，共计20分）25.定性鉴别是制剂质量标准中的⼀项重要内容，定性鉴别主要包括、、。

中药制剂习题与复习重点

1、叙述中药制剂的定义。

2、根据药品全面质量控制的要求，中药制剂除了进行理化检验外，还应包括( )和( )等方面的工作。

3、简述中药制剂分析的特点。

4、影响中药制剂质量的因素有哪些？5、我国现行的药品标准有哪些？6、中成药药品标准一般包括哪些内容？其中哪些是药品检验工作的主要内容？7、药品检验的一般程序是什么?8、药品标准中的鉴别项用于药品的( )；检查项用于药品的( )；含量测定项用于药品的( )。

（A优劣评价B 纯度和品质检定C真伪判断）9、药品检验应坚持( )的原则，只要有——项检验不符合规定，即判定为不合格药品。

10、什么是中药制剂的前处理？11、前处理的一般步骤是什么？12、样品的提取有哪些方法？13、中药制剂理化鉴别的定义是什么，中药制剂理化鉴别的特点是什么？14.中国药典收载了哪些理化鉴别方法？15.分别简述一般化学反应法的定义和特点。

16.某中成药主要药味为大黄、黄芩和冰片，试设计一理化鉴别方法，分别检出上述各药品。

17.某中成药主要是由川贝、牡丹皮等药味制成，试用一化学反应法分别鉴别上述两味中药。

18.某胶囊剂是由穿山龙薯芋根茎的提取物制备而成的，可采用哪些一般化学反应法对该制剂进行鉴别？19.检识富含生物碱药味的显色（沉淀）反应常用( )。

检识富含黄酮类药味的显色（沉淀）反应常用( )。

检识富含蒽醌类药味的显色（沉淀）反应常用( )。

检识富含皂苷类药味的显色（沉淀）反应常用( )。

检识富含香豆素（内酯）类药味的显色（沉淀）反应常用。

检识富含酚类药味的显色（沉淀）反应常用。

（A.盐酸－镁粉反应B.碘化铋钾反应C.醋酐－浓硫酸反应D.异羟肟酸铁反应 E碱液反应F.三氯化铁反应)20. 检识富含蛋白质、氨基酸等动物性药味的显色（沉淀）反应常用( )。

检识富含挥发性成分的药味的显色（沉淀）反应常用( )。

检识朱砂药味的显色（沉淀）反应常用( )。

检识石膏、牡蛎等药味的显色（沉淀）反应常用( )。

中药药剂学复习重点及试题

题型及分值名词解释5*2填空20*0.5单选20*1不定选10*1简答5*5制备流程[实验] 2？*5计算题6分+9分重点总结一、绪论名词解释中药药剂学含义：中药药剂学是以中医院理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。

名词解释常用术语1.药物与药品：凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物，包括原料药和药品。

药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。

2.剂型：根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为药物剂型，简称剂型。

3.制剂：根据《中国药典》《国家食品药品监督管理局药品标准》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品，称为制剂。

4.中成药及中成药学：中成药是指以中药材为原料，在中医药理论指导下，按照药政部门批准的处方和制法大量生产，具特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，既可经医生诊治后处方配给，也可由患者直接自行购用的药品。

研究中成药的组方原理、剂型选择、制备工艺、质量控制、新品研发和临床应用等内容的科学，称为中成药学。

5．处方：系指医师对患者治病用药或药剂制备的书面文件6．非处方药：系指无需凭执业医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品，也称为柜台发售药品（over the counter drugs，简称OTC)。

7．新药系指未在我国国内上市销售过的药品。

第三节药物剂型的分类一、按物态分类按物理状态，可将剂型分为固体剂型、半固体剂型液体剂型和气体剂型。

二、按制备方法分类将主要工序采用同样方法制备的剂型列为一类三、按药物（分散相)在溶剂（分散介质)中的分散特性，可将剂型分为真溶液型药剂、胶体溶液类剂型、乳状液类剂型和混悬液类剂型、固体分散体剂型等。

四、按给药途径和方法分类按给药途径和给药方法，可将剂型分为经胃肠道给药的剂型和不经胃肠道给药的剂型。

中药药剂学B卷(带答案)

《中药药剂学》模拟卷（B）一、名词解释：1.中药注射剂：是指从药材中提取的有效物质制成的可供注入人体内，包括肌肉、穴位、静脉注射和静脉滴注使用的灭菌溶液或乳状液、混悬液，以及供临用前配成溶液的无菌粉末或浓溶液等注入人体的制剂。

2.栓剂：指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂。

3.控释制剂：系指药物能在预定的时间内自动以预定的速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。

4.气雾剂：指含药、乳液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及空间消毒的制剂。

5.置换价：是指药物的重量与同体积基质重量的比值。

二、单项选择题：1.下列关于药典叙述错误．．的是DA、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平2.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系EA、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂3.关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是DA、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强4. 下列各物具有起昙现象的表面活性剂是EA、硫酸化物B、磺酸化物C、季铵盐类D、脂肪酸山梨坦类E、聚山梨酯类5.制备胶剂时，加入明矾的目的是：CA、沉淀胶液中的胶原蛋白B、便于凝结C、沉淀胶液中的泥沙等杂质D、增加黏度E、调节口味6. 栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质CA、PoloxamerB、聚乙二醇类C、半合成棕榈酸酯D、S—40E、甘油明胶7. 下列关于凝胶剂的叙述错误．．的是CA、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统D、卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液E、卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂8. 关于干胶法制备乳剂叙述错误的是BA、水相加至含乳化剂的油相中B、油相加至含乳化剂的水相中C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂9. 注射剂的制备流程 DA、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查10.升丹的主要成分是：AA、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞11.对维生素C注射液错误．．的表述是 BA、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B、处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛C、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、采用100℃流通蒸汽灭菌15min12.下列各项中，不属于法定处方的是：BA 部颁药品标准处方B 药厂制剂处方 C医院协定处方 D药典处方13.下列那组中全部为片剂中常用的崩解剂 CA 淀粉、L-HPC、CMC-NaB HPMC、PVP、L-HPCC PVPP、L-HPC、CMS-NaD CMC-Na、PVPP、CMS-Na14.口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克每毫升中 AA、不得检出B、不得超过50个C、不得超过100个D、不得超过1000个15.在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是：AA．促进药物吸收 B 改善基质稠度C. 增加基质的吸水性 D 调节HLB值16. 下列关于药物粉碎的叙述正确的是：CA．提高生物有效性B．提高药物制剂的稳定性C．利于药材中有效成分的浸出D．便于制剂17 苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是 CA．pH 5-6 B. pH大于8 C.pH 4以下 D. pH718．注射用油最好选择下列哪种方法灭菌 AA、干热灭菌法B、热压灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、紫外线灭菌法E、微波灭菌法19．下列属于软膏剂中烃类基质的是 EA、硅酮B、蜂蜡C、羊毛脂D、聚乙二醇E、固体石蜡20.有关注射附加剂叙述错误的是( B )。

09_中药专业《中药制剂技术》复习题(附参考答案)

《中药制剂技术》复习题二、单项选择题1、《标准操作规程》的缩写是( )A、SOPB、GSPC、OTCD、GMP2、100级洁净区适用于下列哪种剂型的分装？A、口服液B、胶囊剂C、片剂D、粉针剂3、尼泊金酯类防腐剂防腐效果在（）环境下最差A、酸性B、碱性C、中性D、酸性和碱性4、浸出方法中的单渗漉法一般包括6个步骤，正确者为（）A、药材粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉B、药材粉碎→装筒→润湿→排气→浸渍→渗漉C、药材粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D、药材粉碎→润湿→排气→装筒→浸渍→渗漉5、关于软胶囊剂说法不正确的是（）。

A、只可填充液体药物B、有滴制法和压制法两种C、冷却液应有适宜的表面张力D、冷却液应与囊材不相混溶6、最适用于对热敏感的药物进行超微粉碎的设备是（）A. 球磨机B.万能磨粉机C. 流能磨D. 万能粉碎机7、下列浸出制剂中，哪一种主要作为固体制剂原料而很少直接用于临床（）A 浸膏剂 B、合剂 C 、酒剂 D 、酊剂8、流浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，并调整浓度至规定标准，通常为：A、每g与原材料2-5g相当B、每g与原材料1g相当C、每ml与原材料1g相当D、每ml与原材料3g相当9、湿法制粒压片的一般工艺流程是（）。

A、制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片B、粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压片C、混合→过筛→制软材→制粒→整粒→压片D、粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片10、加速片剂在胃液中崩散成小粒子需加入（）。

A、崩解剂B、稀释剂C、粘合剂D、润滑剂11、片剂中崩解剂加入方法可影响其崩解速度，一般的崩解速度是（）。

A、内外加法>外加法>内加法B、外加法>内加法>内外加法C、外加法>内外加法>内加法 D 内加法>外加法>内外加法12、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料（）。

中药制剂学作业题B

中药制剂学作业题B中药制剂学作业题B⼀、选择题1.中药制剂分析的任务是A.对中药制剂的原料进⾏质量分析B.对中药制剂的半成品进⾏质量分析C.对中药制剂的成品进⾏质量分析D.对中药制剂的各个环节进⾏质量分析E.对中药制剂的体内代谢过程进⾏质量检测2.中药制剂化学成分的多样性是指A.含有多种类型的有机物质B.含有多种类型的⽆机元素C.含有多种中药材D.含有多种类型的有机和⽆机化合物E.含有多种的同系化合物3.在⽜黄解毒⽚的显微化学反应中，取本品研细，加⼄醇10mL,温热10分钟，滤过，取滤液5mL，加镁粉少量与盐酸0.5mL，加热，即显红⾊，为鉴别⽅中哪味药材的反应。

A.⼤黄B.⽜黄C.黄芩D.冰⽚E.雄黄4.杂质限量的表⽰⽅法常⽤A.ppmB.百万分之⼏C.µgD.mgE.ppb5.砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作⽤是A.将As5+还原为As3+B.过滤空⽓C.除H2SD.抑制锑化氢的产⽣E.除AsH36.农药残留量分析中最常⽤的提取溶剂为A.丙酮B.甲醇C.⼄醇D.正丁醇E.⽔7.样品粉碎时，不正确的操作是A.样品不宜粉碎得过细B.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品C.防⽌粉尘飞散D.防⽌挥发性成分损失E.粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够⽤即可8.回收率试验是在已知被测物含量(A)的试样中加⼊⼀定量(B)的被测物对照品进⾏测定，得总量(C)，则A.回收率(%)=(C-B)/A×100%B.回收率(%)=(C-A)/B×100%C.回收率(%)=B/(C-A)×100%D.回收率(%)=A/(C-B)×100%E.回收率(%)=(A+B)/C×100%9.薄层扫描定量时均采⽤随⾏标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同⼀块薄层板上，这是为了A.防⽌边缘效应B.消除点样量不准的影响C.克服薄层板厚薄不均匀⽽带来的影响D.消除展开剂挥发的影响E.调整点样量10.分析中药制剂中⽣物碱成分常⽤于纯化样品的担体是A.中性氧化铝B.凝胶C.SiO2D.聚酰胺E.硅藻⼟11.⽤C18柱进⾏⽣物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采⽤A.调整流速B.改变流动相极性C.调整检测波长D.调整进样量E.流动相中加⼊隐蔽试剂12.可从⽔提液中提取皂苷的溶剂是A.氯仿B.苯C.甲醇D.⼄醇E.正丁醇13.⽊脂素成分可⽤紫外光检测是因为A.分⼦量较⼩B.亲脂性较⼩C.结构中有芳⾹核D.结构中有亚甲⼆氧基E.本⾝有颜⾊14.对麝⾹的含量测定下列说法不正确者A.主要⽤⾊谱法B.⾊谱法都是⽤麝⾹酮为对照品C.⽓相⾊谱法是以麝⾹酮为对照品D.⾼效薄层扫描可测多种化合物E.⾼效液相⾊谱可测麝⾹中多种甾体成分15.合剂与⼝服液最常⽤的净化⽅法为A.液—固萃取B.液—液萃取C.蒸馏法D.沉淀法E.升华法16. 分析栓剂时除去基质的⽅法下列哪项是错误的?A.⽤硅藻⼟吸附B.亲⽔性基质⽤⽔提取C.油脂性基质⽤⽔提取D.油脂性基质⽤熔融冰浴凝固法E.亲⽔性基质⽤有机溶剂提取17.唾液药浓⼀般⽐⾎浆药浓A.⾼B.低C.相等D.不⼀定E.以上均不是18.在含量测定⽅法建⽴过程中，以回收率估计⽅法的A.重复性B.线性C.可靠性D.选择性E.灵敏度19.含量测定限度低于多少，可增加⼀个浸出物测定A.百分之⼀B.千分之⼀C.万分之⼀D.⼗万分之⼀E.均需20. 对于HRGC的主要⾊谱条件进⾏选择时，下列说法中不正确的是A.柱内径和容量因⼦增加均使柱效降低B.柱内径⼩的开管柱，载⽓的最佳线速⼤，更适于快速分析C.开管柱内径⼩，可⽤⾼载⽓线速度，使⽤热导检测器时，可减⼩系统的最⼩检测限D.柱内径的选择要兼顾柱效、分析速度和柱容量E.柱温的选择也要多⽅⾯兼顾，⽽且开管柱⼗分有利于作程序升温⽓相⾊谱⼆、多选题1.中药制剂分析中常⽤的净化⽅法有A.液—液萃取法B.微柱⾊谱法C.沉淀法D.蒸馏法E.超临界流体萃取法2.《中国药典》检查杂质采⽤的⽅法有A.与标准液进⾏对⽐B.与阴性药品对⽐C.在供试品中加⼊试剂，在⼀定条件下观察有⽆正反应出现D.与阴性药材对⽐E.供试品加试剂前后对⽐3.中药制剂的含量测定中，进⾏样品处理的主要作⽤是A.使被测成分有效地从样品中释放出来，制成供分析测定的稳定试样B.除去杂质，净化样品，以提⾼分析⽅法的重现性和准确度C.进⾏富集或浓缩，以利于低含量成分的测定D.衍⽣化以提⾼⽅法的灵敏度和选择性E.使试样的形式及所⽤溶剂符合分析测定的要求4.影响薄层扫描定量的主要因素是A.吸附剂的性能及薄层板的质量B.点样操作与随⾏标准C.展开条件D.显⾊E.扫描仪输⼊的参数是否合理5.中药制剂中总⽣物碱含量测定可选⽤A.重量法B.⽓相⾊谱法C.酸碱滴定法D.酸性染料⽐⾊法E.苦味酸⽐⾊法6.中药制剂中含亚甲⼆氧基结构的⽊脂素成分含量测定可⽤A. 异羟肟酸铁⽐⾊法B. 酸碱滴定法C.薄层扫描法D. ⾼效液相⾊谱法E. 没⾷⼦酸⽐⾊法7.属于胆酸含量测定⽅法的是A.酸碱滴定法B.配位滴定法C.⽐⾊法D.薄层扫描法E.氧化还原滴定法8.⽚剂的提取⽅法有A.冷浸法B.萃取法C.回流提取法D.超声振荡法E.沉淀法9.在中药制剂的含量测定中，下列哪些是测定成分的选择原则A.测定有效成分B.测定毒性成分C.测定总成分D.测定易损成分E.测定专属性成分10.HPCE法主要⽤于分离A.有机酸、碱B.氨基酸C.⽣物⼤分⼦D.糖类E.⽆机离⼦三、填空题1.中药制剂分析的意义是为了保证⽤药的、和。

中药制剂习题与复习重点参考答案

参考答案1、中药制剂是根据药品标准、制剂规范或其它规定的处方，将中药原料药加工制成的具有一定剂型、规格，可以直接用于防病治病的药品。

中药制剂是根据药典、制剂规范和其它规定的处方，将中药的原料药物加工制成具有一定规格，可以直接用于防病、治病的药品。

中药制剂必须是以中医药基础理论和用药原则为指导制成的单方或复方制剂。

2、显微鉴别卫生学检查3、①检验之前往往需要对样品进行必要的预处理，即采用各种分离纯化方法，尽可能除去非被检成分或干扰性成分，富集被检成分，从而保证检测的准确性；②现代分析技术和方法将成为中药制剂检验的主流和方向；③测定前需根据辅料的性质，采用合理的预处理方法，排除辅料的干扰，以保证检验结果的可靠和准确；④制定严格的杂质检查标准，加强杂质检查的力度，成为中药制剂检验工作的一项重要任务。

4、①原料药材的影响。

②加工炮制方法的影响。

③中药制剂工艺的影响。

④中药制剂辅料、包装及储藏条件的影响。

5、中国药典国家药品标准6、名称、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量测定、功能与主治、用法用量、禁忌、规格和贮藏等。

其中性状、鉴别、检查、含量测定等内容是药品检验的主要项目，必须严格遵照药品标准，逐项全面进行检测。

7、检验程序一般为取样、样品前处理、性状检查、鉴别、检查和含量测定，最后填写检验报告书。

8、CBA9、全面检验一10、中药制剂样品的前处理就是根据待测成分的理化性质、以及其它化学成分和辅料的性质，采用适当的方法将干扰性物质除去，同时将待测成分分离出来并富集。

然后制成供试液供检测使用，以提高检测的专属性和准确性。

11、样品的粉碎（分散）→提取→分离（富集）→制成供试液。

12、.提取方法有：浸渍法、回流法、水蒸气蒸馏法、升华法、超声波提取法等。

13、中药制剂的理化鉴别是利用制剂中的某些活性成分或指标性成分的理化性质，通过经典的分析方法和仪器分析方法，检测有关成分在制剂中是否存在，从而达到鉴定药品真伪之目的。

中药制剂学作业题B

中药制剂学作业题B题目一根据以下药材检验报告，回答问题：药材名称：黄芩外观特征：黄褐色或棕褐色半透明的薄片或不规则块状，表面有不规则的凸起。

气味：芳香而微苦。

鉴证结果：1. 分枝孢单胞菌被检出；2. 无金黄色葡萄球菌、大肠杆菌；3. 制剂样品的淀粉和葡萄糖量均符合要求；4. 不含草酸、鞣酸、黄酮类化合物、辣椒碱。

技术要求：无异味、无杂质，水分不超过10%，不含对人体有害物质。

产品名称：黄芩颗粒检验员签名：李华1.黄芩颗粒是否符合技术要求？请说明理由。

2.对于分枝孢单胞菌的检出，如何处理？答案1.黄芩颗粒符合技术要求。

首先，制剂样品的淀粉和葡萄糖量均符合要求，证明该颗粒的配方合理；其次，药材检验报告中无草酸、鞣酸、黄酮类化合物、辣椒碱的检出，证明该颗粒制剂不含对人体有害物质；最后，检验员签名为李华，证明该颗粒合格。

2.对于分枝孢单胞菌的检出，应该重新检验原材料的卫生质量，并采取相应的控制措施，如增强原材料的消毒、加强生产环节的卫生管理等，确保制剂过程中的原材料卫生质量。

此外，应该对最终产品进行再次检验，确保制剂后的产品安全性。

题目二某制药企业生产一批深色质地的阿胶颗粒。

产品符合要求，但在质量控制过程中，发现颜色较浅的颗粒一定存在一定比例。

请就此问题提出解决措施，至少提出两种可能的原因。

答案解决措施：1.加强生产环节中的颗粒大小和颜色的控制，通过合理的筛选、制剂工艺参数的调整等手段，减少颜色较浅颗粒的产生；2.对原材料进行进一步筛选和检测，优化原料选择与加工方式。

可能的原因：1.原材料不均匀性：由于阿胶原料采集与加工不易控制，导致原料的品质差异性比较大，这种色差可能是来自于原料的不均匀性导致；2.制剂工艺参数不合理：制剂过程中，可能存在某些工艺参数的控制不足，影响了颜色的均匀性，导致颜色较浅颗粒的产生。