药理学-填空(整理)
药理学填空
填空题1.研究药物对机体作用和作用机制的科学称为药效学；研究药物在机体的影响下所发生的变化及规律的科学称为___药动学_________。
2、机体对药物的处置包括吸收、分布、代谢、排泄。
3、药物不良反应包括__副反应，毒性反应，后遗效应，停药反应，变态反应__ 、及特异质反应等。
4、大多数药物按简单扩散方式通过生物膜，其通过速度与膜两侧___药物浓度差和药物脂溶性成正比_。
5、长期用药引起的机体反应性变化包括__耐受性和耐药性，依赖性和停药症状或停药综合征。
6、部分激动药与受体有__亲和力_，但只有__内在活性_；当它和激动药同时在时，表现为_____拮抗_作用。
7、药物安全性评价指标包括___治疗指数、和LD5～ED95或LD1～ED99_ _ _。
8、受体激动药是指某一药物对其受体既有__亲和力_，又有内在活性。
9、长期用激动药使相应受体数量减少，称为___下调_ ；长期用拮抗剂使相应受体数量增多，称为__上调_ __。
10、可避免首关消除的给药途径有舌下，直肠，静脉注射、肌内注射、皮下注射等。
11、影响药物在体内的分布因素主要有_血浆蛋白结合率，器官血流量，组织细胞结合，体液的pH和药物的解离度、体内屏障__ _等。
12、在药物的排泄中，最重要的途径是__肾排泄_______，其次是___胆汁排泄________，在后一条排泄途径中，有的药物可形成___肝肠循环_______，而使作用时间延长。
13、能引起等效反应的相对浓度或剂量称为__效价强度；其值越__小__则强度_越强______。
14、弱酸药aspirin在酸性的胃液中药物分子___非解离__ 型比例较大，___容易_ 通过生物膜吸收。
15、经简单扩散通过细胞膜的弱酸性药物，转运环境的pH值越大，则药物解离得越_多，通过细胞膜就越__难_ _。
16、酶诱导可引起合用的底物药物_代谢速率加快_ ，因而药理作用和毒性反应_增强或减弱_。
药理学(重新整理,填空与案例分析)(1)
名词解释5*3=15；填空15*1=15；单选20*1=20；简答5*4=20；论述10*2=20；案例分析10*1=10 1.药物效应动力学：即研究药物对机体的作用及其作用机制，包括药物的作用、临床应用和不良反应等。
2.药物代谢动力学：即研究机体对药物的处置及其规律，包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄及药物在体内随时间的演变过程。
3.副作用：药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。
4.半衰期：通常是指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
5.首关消除：口服给药在吸收过程中部分药物被肝和胃肠的酶灭活，使进入体循环的药物量减少，称为首关消除。
6.肝肠循环：随胆汁排入小肠的药物，有部分在小肠被重新经吸收经肝进入血液循环。
7.药酶抑制剂：一种能抑制某种酶活性的化学物质。
它通过控制某种酶的活性，来调节或阻抑某些代谢过程，还可抑制耐药性细菌的钝化酶，故可用于某些耐药性细菌感染的治疗。
8.药酶诱导剂：凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂。
9.生物利用度：是指药物吸收进入机体血液循环的药量占所给药量的百分率10.亲和力：亲和力是指药物与受体结合的能力。
作用性质相同的药物相比较，亲和力大者药物作用的强度高。
11.内在活性：也称效应力，是指药物本身内在固有的药理活性，即药物与受体结合弓起受体激动产生效应的能力。
是药物最大效应或作用性质的决定因素。
12.受体激动药：即有亲和力又有内在活性，与受体结合后能激动受体产生效应的药物。
13.受体拮抗药：与受体有较强的亲和力，而无内外活性的药物。
14.受体增敏：是指长期使用一种受体拮抗药或因受体激动药水平下降，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性增强的现象。
15.受体脱敏：是指长期使用一种受体激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
16.效能：继续增加浓度或剂量而效应不再继续上升称为效能。
(即最大效应)17.效价：是指目标对于满足个人需要的价值既重要程度也是个体对目标有用性的主观估计效价值可以为正值可以为零:也可以出现负值。
药理学试题(含答案)
药理学试题一一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)1 受体2 化疗指数3 零级动力学消除4 半衰期5 肾上腺素升压作用翻转二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分)1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。
2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。
3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。
复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。
4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用.5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________,_________________________, ___________________________。
6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。
7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。
8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。
9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。
基础药理学复习题之填空
一、A型题（最佳选择题）共15题，每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0.35mg/L，表观分布容积约为（C ）A. 5LB. 28LC. 14LD. 1.4LE. 100L2.首过效应主要发生于下列哪种给药方式（B ）A.静脉给药B.口服给药C.舌下含化D.肌内注射E.透皮吸收3.对钩端螺旋体引起的感染首选药物是（D ）A.链霉素B.两性霉素BC.红霉素D.青霉素E.氯霉素4.硝酸甘油抗心绞痛的主要机理（D ）A.选择性扩张冠脉，增加心肌供血B.阻断β受体，降低心肌耗氧量C.减慢心率、降低心肌耗氧量D.扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血E.抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量5.药物的内在活性（效应力）是指（B ）A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱6.安定无下列哪一特点（B ）A.口服安全范围较大B.其作用是间接通过增加CAMP实现C.长期应用可产生耐受性D.大剂量对呼吸中枢有抑制作用E.为典型的药酶诱导剂7.利福平抗菌作用的原理是（A ）A.抑制依赖于DNA的RNA多聚酶B.抑制分支菌酸合成酶C.抑制腺苷酸合成酶D.抑制二氢叶酸还原酶E.抑制DNA回旋酶8.用某药后有轻微的心动过速，但血压变化不明显。
可引起瞳孔扩大并抑制汗腺分泌，但不防碍射精，该药最有可能属于（D ）A.肾上腺素受体激动药B.β肾上腺素受体激动药C.α肾上腺素受体拮抗药D.M胆碱受体拮抗药E.M胆碱受体激动药9.卡托普利主要通过哪项而产生降压作用（D ）A.利尿降压B.血管扩张C.钙拮抗D.ANG转化酶抑制E.α受体阻断l0.能翻转肾上腺素升压作用的药物是（D ）A.间羟胺B.普萘洛尔C.阿托品D.氯丙嗪E.氟哌啶醇11.应用强心甙治疗时下列哪项是错误的（C ）A.选择适当的强心甙制剂B.选择适当的剂量与用法C.洋地黄化后停药D.联合应用利尿药E.治疗剂量比较接近中毒剂量12.复方炔诺酮片避孕作用机制是（A ）A.抑制排卵B.抗着床C.影响子宫功能D.影响胎盘功能E.兴奋子宫13.吗啡不具有下列哪项作用（C ）A.兴奋平滑肌B.止咳C.腹泻D.呼吸抑制E.催吐和缩瞳14.有细胞增殖周期特异性的抗肿瘤药是（A ）A.5—氟尿嘧啶B.氮芥C.环磷酰胺D.塞替派E.阿霉素15.治疗慢性失血（如钩虫病）所致的贫血宜选用（C ）A.叶酸B.维生素KC.硫酸亚酸D.维生素B12E.安特诺新第五篇内脏系统药第二十三章利尿药与脱水药一、______ 选择题（一）A型题1.急性肾衰病人出现少尿，应首选A. 氢氯噻嗪B. 呋塞米C. 氢氯噻嗪与螺内酯合用D.内酯E.上均可2.噻嗪类利尿药的作用部位是A. 髓袢升支粗段皮质部B. 髓袢降支粗段皮质部C. 髓袢升支粗段髓质部D. 髓袢降支粗段髓质部E. 远曲小管及集合管3.慢性心功能不全者禁用A. 呋塞米B. 氢氯噻嗪C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶E.露醇4.治疗特发性高尿钙症及尿结石可选用。
兽医药理学：药理部分填空题
填空题1、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：（被胆碱酯酶破坏），去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：（被神经末梢再摄取）。
2、药物肝肠循环影响了药物在体内的：（作用持续时间）。
3、药物的不良反应包括（副作用）、（毒性作用）、（变态反应）、（继发性反应）、（后遗效应）。
4、主要作用于α和β受体的拟肾上腺素药有：肾上腺素、麻黄碱、多巴胺。
5、解热镇痛药抑制（前列腺素）的合成，故能起解热、镇痛作用。
6、慢性支气管炎应选用碘化钾等刺激性祛痰药，急性支气管炎应选用刺激性弱的祛痰药如氯化铵。
7、作用于心脏的药物种类及应用：咖啡因类：急性充血性心力衰竭，肾上腺素：心脏急救，强心苷类：慢性充血性心力衰竭8、细菌耐药机理：①产生灭活酶使药物失活：①水解酶②合成酶（钝化酶）;②改变细胞膜的通透性③改变靶位结构④主动外排作用⑤改变代谢途径9、兽医专用抗生素中，第三代头孢菌素类中有（头孢噻呋），氨基糖苷类抗生素中有（安普霉素），大环内酯类有（泰乐菌素）、（替米考星）。
10、理想抗寄生虫药的条件：①安全——治疗指数高，安全范围广。
②高效、广谱③具有适于群体给药的理化特性：④价格低廉⑤无残留：食品动物应用后，药物不残留于肉、蛋和乳及其制品中⑥适口性好、使用方便1、安全范围为最小有效量与最小中毒量之间的距离2、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独使用的代数和，这种作用叫做协同作用3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是被胆碱酯酶破坏4、治疗重症肌无力，应首选新斯的明5、维生素K属于哪一类药物促凝血药6、磺胺类药物的作用机制抑制二氢叶酸合成酶7、抢救青霉素过敏性休克的首选药物是去甲肾上腺素8、口服铁剂的主要不良反应是胃肠道刺激9、体内外具有抗凝作用的药物是肝素10、一般来说，吸收速度最快的给药途径是肌内注射1、药物作用的两重性是指治疗作用和不良反应。
2、复合麻醉的方式是麻前给药、基础麻醉、混合麻醉、配合麻醉、诱导麻醉。
3、药物转化的主要器官是肝脏。
药理填空题
填空题：1、药理学是研究药物与机体相互作用规律和原理的科学，主要包括药效学和药动学两方面。
2、药物是指用于预防、治疗、诊断疾病，但对药者无害的物质。
3、药理学的研究方法主要有临床前研究、临床研究和售后调研三方面。
4、药物作用的基本表现是兴奋和抑制。
5、根据药物作用发生机理和剂量不同可分为最小有效量、治疗量、最小中毒量、和致死量。
6、药物的安全范围是指ED50与LD50之间的距离。
7、部分激动药是指药物与受体亲和力较强，但只有弱的内在活性。
8、药物的治疗作用包括对因治疗和对症治疗。
9、药物产生一定效应所需要剂量称为药物作用的效价强度。
10、药物被机体吸收利用的程度被称为生物利用度。
11、口服某些药物，在胃肠道吸收后，经门脉进入肝脏，在进入体循环前被肠黏膜及肝脏酶代谢灭活或结合储存，是进入体循环的药量明显减少，这种现象称作首关消除。
12、药物在体内超出转化能力时其消除方式应是恒量消除。
药物的体内过程包括吸收、分布、代谢、和排泄。
13、临床所用的药物治疗量是指对机体产生明显效应但不引起毒性反应的剂量。
14、某些药物经肝转化，其t1/2为5小时，肝功能降低时其t1/2应是大于5小时。
15、药物依赖性可分为身体依赖性和精神依赖性。
16、LD50/ED50之比值称为治疗指数。
17、最小中毒量是指引起毒性反应的最小剂量。
18、常用给药途径有口服、注射、舌下给药、吸入给药、直肠给药、和局部给药法。
19、反复用药后机体对该药的反应减弱这种现象称为耐受性。
20、能够传递化学信息的化学物质叫做递质。
21、M受体兴奋可引起心脏抑制，瞳孔缩小，胃肠平滑肌收缩，腺体分泌增加。
22、常用的H1受体阻断药是抗抗组胺药如苯海拉明，H2受体阻断药是胃酸分泌抑制药如西咪替丁。
23、常用的胆碱酯酶复活药有碘解磷啶和氯解磷啶。
24、肾上腺素受体分为a受体和B受体。
25、乙酰胆碱主要是在胆碱能神经末梢形成，在胆碱乙酰化酶的催化下，在乙酰辅酶A的参与下，使胆碱乙酰化而生成。
药理学-复习资料
一、填空题：1. 《中国药典》的主要内容有凡例、正文、附录和索引四部分组成。
2. 药品检验工作的一般程序是取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告。
3. 含有酚羟基的药物可采用三氯化铁显色方法来鉴别。
4. 药物杂质的两个来源是生产过程中引入和贮藏过程中产生。
5. 药物中杂质限量的控制方法一般有两种：一种是限量检查法，另一种是定量测定法。
6. 古蔡检砷法的原理未金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量砷盐反应生成具有挥发性的砷化氢，遇溴化汞试纸产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。
7. 巴比妥类药物的母核为巴比妥酸，为环状的丙二酰脲结构。
巴比妥类药物常为白色结晶或结晶性粉末，环状结构在与碱液共沸时可发生水解开环。
8. 对氨基水杨酸钠在潮湿的空气中，露置日光或遇热受潮时，可生成间氨基酚，再被氧化成二苯醌型化合物，色渐变深，其氨基容易被羟基取代而生成3,5,3’,5’-四羟基联苯醌，呈明显的红棕色。
《中国药典》采用双相滴定法进行检查。
9. 芳胺类药物根据基本结构的不同，可分为对氨基苯甲酸酯类和酰胺类两类。
10. 对氨基苯甲酸酯类药物因分子中具有芳伯氨基结构，能发生重氮化-偶合反应；有酯的结构，易发生水解。
11.《中国药典》对异烟肼中游离肼的检查方法是薄层色谱法。
12. 维生素按其溶解度分为脂溶性和水溶性维生素。
13. 硫色素反应为维生素B1所特有的专属反应，反应条件必须是在碱/强碱性环境下。
14. 维生素C分子中的烯二醇基具有极强的还原性。
15. 维生素E的天然品为右旋体，合成品为消旋体，其中效价较高的是合成品/消旋体。
16. 许多甾体激素能与强酸反应呈色，其中与硫酸的呈色反应应用广泛。
17. 与亚硝基铁氰化钠的反应是黄体酮灵敏的专属鉴别反应，在一定反应条件下黄体酮显蓝紫色，其他常用甾体呈淡橙色或不显色。
18. 四环素类抗生素的母核为四并苯。
19. 链霉素由链霉胍、链霉糖和N-甲基-L-葡萄糖胺三部分组成。
药理学优质填空题
1.药物在体内的过程有吸收、分布、代谢和排泄。
2.生理情况下，由于机体细胞外液的PH 7.4 ，细胞内液的PH为7.0，故弱碱性药物易进入细胞，当弱碱性药物中毒时，可通过酸化血液，从而使药物从细胞内液转入细胞外液，增加药物排出解救之。
3.肝药酶的特点是专一性低，个体差异大，有活性可变现象。
4.消除速率常数的缩写是Ke，半衰期的缩写是t1/2，表观分布容积的缩写是Vd，稳态血药浓度的缩写是Css5.药物的量效曲线可分为量反应和质反应两种。
从后者可以获得ED50和LD50的参数。
6.药物的不良反应有副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应和特异质反应。
7.受体激动药的最大效应取决于其内在活性的大小，当内在活性相同时药物的效价强度取决于亲和力。
8.激动剂的强弱以PD2表示，拮抗剂的强弱以PA2表示。
9.药物毒性反应中的“三致”包括致癌、致突变、致畸性。
10.新斯的明对谷歌记得主要作用是通过抑制神经肌肉接头乙酰胆碱酯酶并能直接兴奋骨骼肌和促进运动神经末梢释放Ach。
11.有机磷酸酯类中毒时选用两种不同作用机制的药物是阿托品和碘解磷定，前者是通过阻断M受体，后者则通过复活胆碱酯酶。
12.敌百虫口服中毒时不可用碱性溶液洗胃，否则可转化为毒性更强的敌敌畏。
13.毛果芸香碱的临床应用青光眼、虹膜炎、口腔干燥症、M阻断药中毒解救。
14.毛果芸香碱是M受体激动药，对眼和腺体的作用最为明显，对眼的作用有缩瞳、降低眼内压、调节痉挛。
15.临床多用于治疗重症肌无力的药物是新斯的明。
16.支配瞳孔括约肌的胆碱能神经被切断变性后，点眼使瞳孔缩小的药物是毛果芸香碱。
17.阿托品禁用于青光眼患者和前列腺肥大者，18.取代阿托品用于一般眼科检查的扩瞳药有后马托品（或托吡卡胺、环喷托酯、尤卡托品）。
19.东莨菪碱治疗帕金森病主要是由于该药具有中枢抗胆碱作用。
20.在合成解痉药中，可用于治疗胃溃疡的药物有溴丙胺太林和贝那替秦。
21.选择性阻断M1胆碱受体的药物有哌仑西平和替仑西平。
2023药理学练习题填空简答论述
药理学练习题【填空，简答，论述】填空题1、药物的体内过程包括吸收、分布，代谢、排泄2、药物作用的两重性是指_治疗作用__和__不良反应___ 。
3、自主神经系统又分为_交感___和_副交感__。
4、传出神经系统包括：_植物神经系统和运动神经系统。
5、耐受性指在连续用药过程中，有的药物药效会逐渐减弱须加大剂量才能显效。
1、药物的体内过程包括药物的吸收;药物的分布;药物的代谢;药物的排泄2、能翻转肾上腺素升压作用的药物有氯丙嗪和酚妥拉明。
3、副作用是指药物在治疗剂量下，出现的与防止目的无关的作用，这是与防治作用同时发生的药物固有作用。
4、氯丙嗪小剂量能抑制延髓催吐化学感受区，大剂量可直接抑制呕吐中枢而发挥镇吐作用，临床可用于治疗疾病和药物起的呕吐，但对晕动病引起的呕吐无效。
5、细菌通过改变胞浆膜通透性对四环素产生耐药性。
11、药物作用的两重性是指_治疗作用和不良反应13、东莨菪碱的__镇静____和__抑制腺体分泌__作用较阿托品强，而对_基础代谢率及拮抗吗啡呼吸抑制___的作用较阿托品弱。
14、巴比妥类药物的作用随药物剂量增加依次出现__镇静;催眠;抗惊厥;麻醉;呼吸麻痹_。
15、肾上腺素使皮肤粘膜血管_收缩__，使骨骼肌血管__舒张___。
16、镇痛药是一类主要作用于中枢神经系统系统选择性减轻或消除疼痛的一类药物。
18、β受体阻断药的药理作用包括减慢心率、降低血压和收缩支气管平滑肌诱发哮喘。
["α受体阻断","膜稳定","内在拟交感活性"]19、特异性药物作用机制是干扰或参与代谢过程, 影响生物膜功能，影响体内活性物质，影响递质释放或激素分泌，影响受体功能"21、能翻转肾上腺素升压作用的药物有__氯丙嗪____和__酚妥拉明____。
22、人工冬眠合剂由异丙嗪__氯丙嗪____和__哌替啶____组成。
24、骨骼肌松驰药分除极化型肌松药和非除极化型肌松药二类型，前者的代表药是琥珀胆碱，后者的代表药是筒箭毒碱。
药理学复习资料(填空题)
1促进药物生物转化的主要酶系统是细胞色素P450单加氧酶系，其特点是选择性大、变异性大、酶活性易受外界环境因素影响而出现增强货减弱现象。
2某药按一级动力学消除，其血浆半衰期消除速率常数的关系是t1/2=0.639/ke（ke为一级消除动力学的消除速率常数）3量反应量-效曲线是以：效应强度为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示，质反应量-效曲线是以：阳性反应百分率为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示。
4Pharmacology的研究内容包括药物效应动力学和药物代谢动力学。
5长期应用受体拮抗药，使受体的数量和敏感性增加，是受体的向上调节，故长期应用受体拮抗药，需逐渐减量、缓慢停药。
6药物的体内过程包括：吸收、分布、代谢、排泄。
7一级动力学消除是指单位时间内药物从体内消除与体内药量成正比，又称恒比消除。
8受体激动剂的特点是对特定受体具有亲和力和内在活性。
9药物依赖性包括精神依赖性（习惯性）和躯体依赖性（成瘾性）两类。
10内在活性是区别特异受体激动剂和拮抗剂的重要标志。
11遵循一级动力学消除的药物其半衰期=t1/2=0.693/ke。
若恒量给药，达到稳态浓度所需的时间大约是该药的4—5个半衰期。
12较易进行简单性扩散的药物，分子量小，脂溶性大，极性小。
13药物是否为某特定受体的配体主要依据是看该药物与特定受体的亲和力大小。
14药物转运的主要方式是简单扩散；一般而言，呈分子形式的药物易转运。
15药物的特殊慢性毒性反应包括致癌性、致畸胎和致突变三种。
16按一级动力学消除的药物，口服给药，要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是首剂加倍。
已知该药的消除速率常数为0.346/h，该药的消除半衰期为2h。
17副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，一般较轻。
毒性反应是在中毒剂量下发生的；与计量无关的不良反映是变态反应。
18LD50/ED50的值越大，说明药物的毒性越小，而安全性越大。
19药物的量效曲线可分为质反应量效曲线和量反应量效曲线两型。
药理学重点填空和选择题
1.药物在血浆中与血浆蛋白结合后暂时失去药理活性。
2.从量效曲线上能反应药物内在活性的特定位点是最大效应。
3.t 1/2的长短取决于消除速度。
4.毛果芸香碱对眼的调节作用是睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸。
5.与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是收缩支气管粘膜血管。
6.为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应，可配套应用的药物是肾上腺素。
7.多巴胺使肾和肠系膜血管扩X的原因是激动DA受体。
8.抢救心脏骤停的药物是肾上腺素。
9.轻度高血压患者可首选利尿药。
10.强心苷治疗房颤的机制主要是减慢房室传导。
11.硝酸甘油没有下列哪一种作用增加室壁肌X力。
12.不宜用于变异型心绞痛的药物是普萘洛尔。
13.某人嗜酒如命，不料在一次体检中发现自己患有高血压，还有左心室肥厚，请问他最好服用哪类药血管紧X素转换酶抑制药。
14.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是抑制远曲小管近端钠氯离子共转运子。
15.下列哪种药物不能用于心源性哮喘异丙肾上腺素。
16.下列药物对心肌收缩力抑制作用最强的药物是维拉帕米17.普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一种不利作用心室容积扩大，射血时间延长，增加氧耗。
18.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘及中脑-皮层通路中的D2受体。
19.吗啡主要用于急性锐痛。
20.不属于苯二氮卓类的药物是异戊巴比妥。
21.苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有哪个作用麻醉作用。
22.解热镇痛药有解热作用，主要由于作用于中枢，使PG合成减少，23.治疗癫痫持续状态的首选药是地西泮。
24.香豆素类药物的拮抗剂是维生素K。
25.可用于治疗消化性溃疡的药物是西咪替丁。
26.下列属于抗过敏平喘药的是色甘酸二钠。
27.奥美拉挫属于H-K-ATP酶抑制药。
28.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是小剂量引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛，促进胎儿娩出。
29.长期大剂量使用糖皮质激素类药物不可能引起感染加重。
30.硫脲类抗甲状腺药物的临床适应症不包括单纯性甲状腺肿。
中药药理学复习题及答案
一、填空题１．三七止血的主要有效成分为（三七氨酸）．２．麻黄兴奋中枢神经系统的主要有效成分是（麻黄碱）．３．党参抗胃溃疡和胃粘膜损伤的有效成分为（党参多糖）．４．细辛镇痛、局麻的有效成分为（挥发油）．５．五味子中枢抑制作用的有效成分为（五味子醇甲）．６．秦艽抗炎的有效成分为（秦艽碱甲）７．中药具有（双向调节）作用，即同一中药可调节截然相反的两种病理状态．８．人参抗肿瘤的有效成分为（Rg3）．９．茯苓利尿作用的有效成分（茯苓素）．10．桔梗祛痰的有效成分为（桔梗皂苷）．11、辛味药具有健胃，化湿行气等功效，其主要成分为_挥发油_________。
12、黄芩产生药理作用的主要有效成分为__黄酮类________。
13、金银花与青霉素合用，抗菌作用__互补或增强________。
14、秦艽的抗炎作用必须在动物两侧____肾上腺______保持完整时才能发生。
15、附子中降压的有效成分为__去甲乌药碱________。
16、人参皂苷____ Rg ______类具有中枢兴奋作用。
17、收涩药中所含的鞣质及___有机酸_______均有抗菌活性。
18、使君子中的有效成分__使君子酸钾________可使蛔虫麻痹。
19、苦杏仁经炮制后，抑制了___苦杏仁酶_______的活性，苦杏仁苷分解减少。
20、党参中具有增强机体免疫功能的有效成分为___党参多糖_______。
21、__出血________是人参急性中毒的表现。
22、五味子____粗多糖______可提高机体非特异性免疫功能。
23、____葛根素______是葛根降糖有效成分。
24、细辛的抗菌有效成分是____黄樟醚_____。
25、寒证或阳虚证病人基础代谢___偏低_______。
26、单酸味药主要含有机酸类成分，单涩味药主要含__鞣质________。
27、青皮挥发油中的有效成分__柠檬烯________具有祛痰作用。
28、蒲黄具有促进血液凝固而___止血_______作用。
药理学题库整理
药理学题库整理一、填空题总论&绪论1.兽医药理学是研究药物和动物机体相互作用规律的科学，包括研究药物对机体作用规律的药物效应动力学和研究机体对药物作用规律的药物代谢动力学。
2.药物作用表现形式多种多样，但基本表现是兴奋或抑制。
药物不能创造新的作用，只能___调节/兴奋或抑制/改变___机体的生理作用。
3.药物代谢动力学基本过程包括___吸收_、分布、代谢/生物转化和排泄四个过程, 其中_____吸收____、____分布___ 、___排泄__合称为转运，____代谢____、___排泄__ 合称为消除。
4.受体存在的部位是细胞膜或胞内，受体的化学本质是糖蛋白或脂蛋白，受与药物或递质结合具有饱和性、特异性、可逆性等特点。
5.治疗指数是LD50（半数致死量）与ED50（半数有效量）的比值，治疗指数越大，说明该药物的安全范围越___大___。
6.兽医药理学是研究___药物____和动物机体之间相互作用规律的科学。
7.药理学的任务主要是依靠药理学的实验研究方法来实现的，按性质不同可分为实验药理学方法、实验治疗学方法和临床药理学方法。
二、选择题总论&绪论1.某药物产生副作用时，所用的剂量是______A________。
A、治疗量B、大于治疗量C、极量D、LD50E、以上都不是*副作用指药物在常用治疗量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。
极量是最大效应的剂量，再大会出现毒性反应。
LD50.半数致死量。
2.大多数药物在体内通过细胞膜的转运方式是____B________。
A、主动转运B、被动转运C、特殊转运D、易化扩散E、滤过*大部分药物通过简单扩散转运。
3.青霉素的pKa为2.8，它在pH＝4.8时的血浆中的解离度是______B_____。
A、10%B、99%C、1％D、0。
1％E、以上都不是*酸性药物：解离浓度/非解离浓度=10的（ph-pka）次方；碱性药物：非解离浓度/解离浓度=10的（ph-pka）次方。
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填空题
1.药理学是研究药物与（机体)包括(病原体)之间(相互作用)和（规律）的学科。
2.药物一般是指可以改变或查明（生理功能）及（病理状态），与用于（预防）、（治疗）、（诊断）疾病，但对用药者无害的物质。
3.受体是一类大分子的（蛋白质），存在于（细胞膜）或（胞浆）或（细胞核）。
4.药物的量效曲线可分为（量反应）和（质反应）两种。
5.药物的不良反应有（副作用）、（毒性反应）、（过敏反应）、（后遗效应）和（停药后综合征）等。
6.难以预料的不良反应有（变态反应）和（特异质反应）。
7.受体激动药的最大效应取决于其（PD2）的大小；当（PA2）相同时药物的效价强度取决于亲和力。
8.药物与受体结合作用的特点包括（高度特异性）、（高度敏感性）、（受体占领饱和性）和（药物与受体是可逆性结合）。
9.安全范围是指（最小有效量）和（最小中毒量）之间的范围。
10.竞争性拮抗药存在时!激动药的整个半对数浓度效应曲线的变化特点是（浓度效应曲线平行右移）和（最大效应不变）。
11.机体对药物的处置包括（转运）及（转化）。
12.药物在体内的过程有（吸收）、（分布）、（代谢）和（排泄）。
13.经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物，其转运环境的pH值越大，则药物解离型者越（多），由于呈解离型者脂溶性（小），所以此药
通过细胞膜也越（少）。
14.主动转运可（不受）膜两侧浓度高低的影响，消耗（能），（有）饱和性及竞争性抑制。
15.促进苯巴比妥排泄的方法是（碱）化体液，促进水杨酸钠排泄的方法是（碱）化体液。
16.药物通过生物转化，绝大多数成为（极）性高的（水）溶性产物，（易）从肾排泄。
17.药物跨膜转运的主要方式是（简单扩散），其转运快慢主要取决于（膜两侧浓度差）、（药物分子量）、（脂溶性）和（解离度和极性），弱酸性药物在（酸）性环境下易跨膜转运。
18.影响药物作用的因素属于病人生理因素的有（性别），（年龄），（精神），（遗传）和（病理状态）。
19.联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为（协同），也可能是药物原有作用减弱，称为（拮抗）。
20.长期连续用药可引起机体对药物的依赖性，包括（成瘾性）和（习惯性）。
21.肝素的抗凝作用机制是（增强抗凝血酶III的作用）
22. 尿激酶的作用机制是（激活纤溶酶）
23.华法林的抗凝作用机制是（拮抗维生素K）
24.阿司匹林的抗凝作用机制是（抑制血小板聚集）
25.肝素过量出血时应用的拮抗药是（鱼精蛋白）
26.双香豆素过量时应用的拮抗药是（维生素K）
27.链激酶过量时应用的拮抗药有（氨甲苯酸）
28.目前可供选用的支气管扩张药有（肾上腺素受体激动药）、（茶碱类）和（抗胆碱药）三类。
29.抑制多种炎性因子生成的平喘药有（糖皮质激素）
30.裂解黏痰中黏蛋白肽链二硫键的祛痰药有（乙酰半胱氨酸）
31.常用的平喘药有（支气管扩张药）、（抗炎性平喘药）、（抗过敏平喘药）三类。
32.促进排粪便的药物，按作用机制可分三类：（刺激性泻药）、（渗透性泻药）、（润滑性泻药）。
33.皮质激素抗炎作用的基本机制是（基因效应）
34.糖皮质激素的分泌具有昼夜节律性，每日上午（8~10）时为分泌高峰，随后逐渐下降，午夜（12）时为低潮。
35.硫脲类抗甲状腺药主要应用于（甲亢的内科治疗）、（甲状腺手术前准备）和（甲状腺危象的治疗）。
36.放射性碘主要用于（甲亢的治疗）、（甲状腺摄碘功能检查），它可产生（β）和（γ）两种射线，前者可破坏甲状腺实质，后者可用作甲状腺功能测定。
37.胰岛素的不良反应有：（低血糖）、（过敏反应）、（胰岛素抵抗）等
38.双胍类降血糖药主要用于治疗（轻症糖尿病患者），严重不良反应为（乳酸血症）。