高中化学系统命名法
高二化学下学期烃的系统命名法
CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3
H3C CH3 CH3–C–CH–CH3
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
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3–乙基庚烷
CH3
CH3 CH C CH3 CH3 CH3
2、2、3–三甲基丁烷
CH3
CH2CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3
2、2、4、4-四甲基庚烷
C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3
3、5-二甲基-5-乙基庚烷
写出下列各化合物的结构简式：
1. 3，3-二乙基戊烷 2. 2，2，3-三甲基丁烷 3. 2-甲基-4-乙基庚烷
判断改错 :
CH3 CH CH3 CH2 CH3
3–甲基丙烷 2–乙基丙烷
2–甲基丁烷
CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 2、4–二乙基戊烷 CH3 CH3
3、5–二甲基庚烷
[练习]用系统命名法命名
CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 C CH CH3 CH3 CH3
系 统 命 名 法
烷烃的命名法：
1.习惯命名法; [例如] CH4 C2H6 甲烷 乙烷 C12H26 十二烷
C5H12 戊烷
C9H20 壬烷 C20H42 二十烷
系统命名法：
1.选定分子中最长的碳链做主链，并按主链 上碳原子的数目称为某“烷”。
2.把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、 2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定 位以确定支链的位置。 3.把支链作为取代基。把取代基的名称写在 烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉 伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在 号数后连一短线，中间用“–”隔开。
高中化学有机物的系统命名法
有机物命名一、按分子中含的官能团对化合物进行分类，有相同官能团的化合物分为一类。
以下为官能团优先顺序表，它的顺序要记牢命名时要用到：二、系统命名法1、基本方法（1）选择主要官能团（2）定主链和主官能团在主链上的位次（3）确定取代基列出顺序（4）写出全名称（1）、选择主要官能团习惯上把排在前面的官能团选做主要官能团，命名时称为某某化合物，排在烷烃后面的官能团看成取代基，称为某某烷。
（2）、确定主链及主官能团在主链上的位次最低系列原则：主链的不同方向编号，得到两种或两种以上的编号系列，比较各系列的取代基的不同位次，最先遇到的位次最小者定位“最低系列”，最低系列为主链的编号系列（3）、确定取代基列出顺序主链上有多个取代基或官能团命名时，这些取代基或官能团列出顺序遵守“顺序规则”，较优基团后列出。
通常用“>”表示优于。
顺序规则内容：①比较各取代基或官能团的第一个原子的原子序数，原子序数大者为较优基团。
若为同位素，则质量较大的为“较优”基团。
(I>Br>Cl>F>O>N>C>H>: (指孤对电子)，T>D>H。
)②如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，以此类推。
比较时，按原子序数排列，先比较各组中原子序数大者，若仍相同，再依次比较第二个，第三个……比方说：-CH2CH2CH2CH3> -CH2CH2CH3③含有双键或三键的基团，可以分解为连有两个或三个相同原子。
＞— CHO ＞— CN。
（4）、写出全称①取代基的位号写在相应取代基的名称前面，用半字线“—”与取代基分开；②相同取代基或官能团合并写，用二、三等表示相同取代基或官能团数目，位号间用逗号“,”分开；③前一取代基名称与后一取代基的位号间也用半字线“—”分开。
三、典型例题1、烃的命名（1）、开链烷烃的命名主链是最长的碳链，若可能有两条或两条以上的最长链可比较时，选择含侧链最多的为主链，如果含的侧链数也相等，则比较侧链的位次，选择侧链位次最低的链为主链。
系统命名法课件化学
04
系统命名法应用实例
单个有机物命名实例
总结词
简单明了，易于理解
详细描述
对于简单的有机化合物，系统命名法能够给出直观、简洁的名称，如甲烷、乙 烷等。
复杂有机物命名实例
总结词
能够处理复杂结构
详细描述
对于结构较为复杂的有机化合物，系统命名法可以处理多官能团、多取代基等情 况，给出准确的名称。
中药有效成分命名实例
总结词
适用于中药领域
详细描述
系统命名法在中药有效成分的命名中也有广泛应用，能够命名法的比较
IUPAC命名法
总结词
IUPAC是国际纯粹与应用化学联合会，其制定的系统命 名法是国际通用的标准。
详细描述
IUPAC命名法是基于化合物的结构特征进行命名的，它 提供了一套系统、明确、易于掌握的规则，使得化合物 能够被准确地命名。
系统命名法课件化学
目录
• 系统命名法简介 • 命名规则与原则 • 常见有机物命名法 • 系统命名法应用实例 • 系统命名法与其他命名法的比较 • 系统命名法的意义与价值
01
系统命名法简介
定义与目的
定义
系统命名法是一种根据化合物的 特定结构和性质来为其命名的规 则和方法。
目的
为化合物提供一个明确、系统化 的名称，方便学术交流和科学研 究。
03
常见有机物命名法
烃类命名法
烷烃
选择最长的碳链作为主链，从靠 近支链一端开始编号，按照碳原
子数称为“某烷”。
烯烃和炔烃
选择包含双键或三键的最长碳链作 为主链，从靠近双键或三键一端开 始编号，标明双键或三键的位置。
芳香烃
根据环数和环的特性进行命名，如 “苯”、“萘”、“蒽”等。
高中化学有机物的系统命名法及相应习题
有机物的系统命名法1、烷烃的系统命名法⑴ 定主链：就长不就短。
选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定） ⑵ 找支链：就近不就远。
从离取代基最近的一端编号。
⑶ 命名：① 就多不就少。
若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。
② 就简不就繁。
若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编起）。
③ 先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。
⑷ 烷烃命名书写的格式：2、含有官能团的化合物的命名⑴ 定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。
如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体；苯的同系物以苯为母体命名。
⑵ 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。
⑶ 命名：官能团编号最小化。
其他规则与烷烃相似。
如：，叫作：2,3—二甲基—2—丁醇，叫作：2,3—二甲基—2—乙基丁醛 下列表示的是丙基的是 （ ）A ．CH 3 CH 2CH 3B ．CH 3 CH 2CH 2－C ．―CH 2CH 2CH 2―D ．（CH 3 )2CH －C 2H 5 CH 3 C 2H 52．按系统命名法命名时，CH 3 —CH —CH 2—CH —CH 的主链碳原子数是（ ）CH （CH 3)2A ．5B ．6C ．7D ．8 3．2－丁烯的结构简式正确的是 （ ）A ．CH 2＝CHCH 2CH 3B ．CH 2＝CHCH ＝CH 2CH 3 CH 3—C —CH —CH 3 CH 3 OH CH 3CH 3—CH —C —CHOCH 3—CH 2 CH 3 取代基的编号—取代基—取代基的编号—取代基某烷烃 简单的取代基复杂的取代基 主链碳数命名C．CH3CH＝CHCH3D．CH2＝C＝CHCH34．下列关于有机物的命名中不正确的是（）A．2─二甲基戊烷 B．2─乙基戊烷C．3,4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷5．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是（）A．（CH3）2CHCH2CH2CH3B．（CH3CH2）2CHCH3C．（CH3）2CHCH（CH3）2D．（CH3）3CCH2CH36．下列有机物的系统命名中正确的是（）A．3－甲基－4－乙基戊烷B．3，3，4－三甲基己烷C．3，4，4－三甲基己烷D．3，5－二甲基己烷7．某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）CH3—CH—CH—CH—CH3CH3C2H5 C2H5A．2，4—二甲基—3—乙基己烷B．3—异丙基—4—甲基已烷C．2—甲基—3，4—二乙基戊烷D．3—甲基—4—异丙基已烷8．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( ) A．3-甲基戊烷B．2-甲基戊烷C．2-乙基丁烷D．3-乙基丁烷9．下列命称的有机物实际上不可能存在的是（）A．2，2-二甲基丁烷B．2-甲基-4-乙基-1-己烯C．3-甲基-2-戊烯D．3，3-二甲基-2-戊烯写出下列物质的名称（1）(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5CH3CH3（2）CH3-CH-C-CH3(3) CH3-CH－CH2－CH3CH3 CH3写出下列有机物的结构简式：（1）2，6－二甲基－4－乙基辛烷：；（2）2，5－二甲基－2，4己二烯：；。
系统命名法举例
系统命名法举例
系统命名法规则及举例是用“正”表示直链的烷烃，根据碳原子数目命名为正某烷。
碳原子数目为1～10个的用天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数目在10个以上的，则用小写中文数字表示。
“正”字也可用“n-”表示（n取自英文“normal”的第一个字母），但常可省略。
用“异”表示末端具有(CH)CH－结构的烷烃。
系统命名法
烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。
英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾-ane改为-yl。
烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。
烷基的系统命名法适用于各种情况，它的命名方法是：将失去氢原子的碳定位为1，从它出发，选一个最长的链为烷基的主链，从1位碳开始，依次编号，不在烷基主链上的基团均作为主链的取代基处理。
写名称时，将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。
命名时，首先要确定主链。
命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短,长的优先。
若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。
若仍无法分出哪条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先侧分支少的优先。
主链确定后，要根据最低系列原则(lowest series principle)对主链进行编号。
最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出髙低为止。
最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。
系统命名法
有机化合物命名法
01 烷烃
03 芳香烃
目录
02 烯烃炔烃 04 烃衍生物
系统命名法，是因为有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的同分异构体，若没有一 个完整的命名方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化 学的一项重要内容。书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会命名法，后者简称IUPAC命 名法。中国的命名法是中国化学会结合IUPAC的命名原则和中国文字特点而制订的，在1960年修订了《有机化学 物质的系统命名原则》，在1980年又加以补充，出版了《有机化学命名原则》增订本。
(5)按名称格式写出全名。
单炔烃的系统命名方法与单烯烃相同，但不存在确定Z-E构型的问题。
芳香烃
含苯基的单环芳烃的命名
最简单的此类单环芳烃是苯（benzene）。其它的这类单环芳烃可以看做是苯的一元或多元烃基的取代物。 苯的一元烃基取代物只有一种。命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为XX苯。另一种 是将苯作为取代基，称为苯基（phenyl），它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，可简写成Ph—，苯环以外 的部分作为母体，称为苯（基）XX。
烷烃
简介 碳碳键、碳氢键均以单键相连的烃称为烷烃（alkane），无环的烷烃称为链烷烃，有环的烷烃称为环烷烃 （cyclic hydrocarbon）。烷烃是有机化合物的母体化合物，所以首先学习烷烃的命名。 链烷烃的命名 （1）直链烷烃的命名 直链烷烃（n-alkane）的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为1～10时，依次用天干——甲、乙、 丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时，用中文数字表示。例如，六个碳的直链烷烃称 为己烷。十四个碳的直链烷烃称为十四烷。烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。 （2）支链烷烃的命名 有分支的烷烃称为支链烷烃。 (Ⅰ)碳原子的级 下面化合物中含有四种不同的碳原子：
用系统命名法命名化合物
用系统命名法命名化合物用系统命名法命名化合物一、介绍在化学中，为了方便识别和命名各种化合物，采用了系统命名法。
系统命名法是一种基于化学结构和功能组的规则，用来给化合物命名并标识其组成和结构。
二、有机化合物的命名有机化合物是由碳原子和氢原子以及其他元素原子组成的化合物。
在有机化学中，采用了一套严格的规则来命名这些复杂的分子。
1. 碳骨架有机分子通常由一个或多个碳骨架组成。
碳骨架可以是直链、支链、环状或含有多个环状结构。
根据碳骨架的类型，可以将有机分子进行分类。
2. 主链选择在命名有机分子时，首先需要确定主链。
主链是指具有最长连续碳原子链的部分。
通常选择具有最多取代基（即连接到主链上的其他原子或原团）的主链作为主要框架。
3. 取代基取代基是连接到主链上的其他原子或原团。
每个取代基都需要被标记，并按照字母顺序排列。
常见的取代基包括甲基（-CH3）、乙基（-CH2CH3）和羟基（-OH）等。
4. 功能团有机分子中的功能团是指具有特定性质和反应的原子或原团。
常见的功能团包括羰基、羟基、氨基和醇基等。
根据功能团的存在，可以为化合物赋予不同的后缀。
5. 后缀和前缀根据主链上存在的功能团，可以为化合物添加相应的后缀或前缀，以表示其化学性质。
醇类化合物以“-ol”作为后缀，酮类化合物以“-one”作为后缀。
6. 具体命名规则根据以上原则和规则，可以使用系统命名法来命名各种有机化合物。
这些规则非常详细且复杂，需要一定的学习和实践才能掌握。
三、无机化合物的命名无机化合物是由非碳元素组成的化合物。
在无机化学中，同样采用了一套系统命名法来给这些化合物命名。
1. 阳离子和阴离子无机分子通常由阳离子和阴离子组成。
阳离子是带正电荷的原子或原团，阴离子是带负电荷的原子或原团。
根据离子的组成，可以将无机化合物进行分类。
2. 离子化合物的命名对于离子化合物，通常先命名阳离子，然后是阴离子。
阳离子的名称不变，阴离子的名称根据其元素种类和电荷进行调整。
高二化学下学期烃的系统命名法
CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3
H3C CH3 CH3–C–CH–CH3
CH3Βιβλιοθήκη CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
/ 微信刷票
其它の奴才们取笑/说她又胖又丑……///您刚才别是说相信爷吗？//是啊///那爷说/胖才是最美の美人/爷就喜欢胖美人/您信别信？//啊？真の？//您信别信？//信/只要是您说の/凝儿壹定信///那就对咯//第1352章//留宿正当两各人讨论又 胖又美の时候/月影端着醒酒汤进咯屋子/赫然见到她家仆役正被王爷抱在怀中/两各人の脸几乎就要挨在壹起/吓得月影赶快低下头说道：/奴婢该死/奴婢该死//水清扭头壹看是月影/那才突然想起醒酒汤の事情/可是她连动也没动/而是扭回头 来/继续赖在他の怀里/朝他说道：/老爷/您别是说您没什么醉嘛/那还要喝醒酒汤干啥啊？/突然被月影撞见那各亲热场面/弄王爷非常尴尬/以前他总是埋怨水清被各奴才吓得缩手缩脚/从来别肯当着月影の面与他有啥啊亲呢举动/气恼得他愤恨 别平之余总是质问她：到底谁是主子谁是奴才/有啥啊避讳必要？可是渐渐地/近朱者赤/近墨者黑/潜移默化之下他也习惯成自然/别知别觉之间开始随着水清壹起避讳月影/但是当他再也别习惯当着丫环の面有啥啊过分之举の时候/现在竟然变 成咯水清对月影无所畏惧/而他那各从来谁人都别怕の王爷却开始束手束脚、难堪别已起来/为咯掩饰心中の尴尬之情/他赶快对仍然赖在他の怀中根本没什么起身意思の水清说道：/那各/那各/爷要喝醒酒汤咯/要别然……要别然/爷可真の就要 醉咯//刚刚水清才问过他/醉咯会怎么样/王爷の回答是醉咯就别理会她咯/所以壹听他说要醉咯/生怕醉酒以后真の别再理会她/吓得水清赶快乖乖地离开咯他の怀抱/放他去喝醒酒汤/待将那碗毫无用处の醒酒汤喝完/又见随便几句话就将水清哄 得开开心心/他の心情也是格外の好/此时眼看着快要四更天咯/在酒精の作用下他开始有些困乏/而且书院离那里也别近/要穿过好几各院落/实在是懒得再往朗吟阁折腾/于是决定今晚留宿在那里凑合壹下/马上就要五更天可以上早朝去咯/那是 自从珊瑚事件之后/他第壹次留宿怡然居/水清因为丢咯魂/自然别晓得他今晚留宿の意义/但是月影可是记得清清楚楚/所以当她听到王爷吩咐准备洗漱就寝の时候/激动得别晓得说啥啊好/除咯朝他送去感恩の目光以外/就剩下低着头手脚别停地 忙碌/月影对他の留宿激动万分/另外还有壹各激动别已の人/那就是水清/自从她丢咯魂以后/还从来没什么与他同CHUANG共寝过/前些日子壹方面备受大老爷冷落/另壹方面水清更是别待见他/所以他天天别来水清才高兴呢/现在两各人关系和睦/ 那大老爷又那么有耐心陪陪她玩、陪她说话/总比壹各人无聊地闲呆着有意思多咯/所以壹听说大老爷今天别走咯/令水清兴奋得在那白白胖胖の脸颊上绽放出既兴奋又有些许期待の笑容/依水清现在有孕在身の状态/亲力亲为地服侍他根本就是 别可能の事情/更何况她早已经将服侍他の那些规矩也壹并忘记得壹干二净/所以他极为体谅地发话让月影先将水清安置好在里间屋のCHUANG上/再来外间屋服侍他の就寝事项/第1353章/胡闹王爷在月影の精心服侍下很快就收拾妥当进到咯里间 屋/当他轻手轻脚地吹熄咯烛火/刚刚坐到CHUANG上还没什么来得及脱鞋の时候/突然感到后脖颈上被壹各毛茸茸の东西缠住/当即吓咯壹跳：/凝儿？//哈哈/老爷/就是凝儿///您/您又胡闹啥啊？//凝儿没什么胡闹啊///您别是胡闹您在做啥啊？ //凝儿就是想跟您玩壹会儿嘛///那都啥啊时辰咯/您怎么还别睡觉呢///凝儿别困///时辰别早咯/赶快歇息吧///别嘛/您还没什么陪凝儿玩会儿呢/怎么就睡咯啊//王爷被水清缠得没什么办法/虽然他の精神状态壹直都很好/晚睡早起是他の生活 习惯/但是现在已经四更天咯/还有壹各时辰就要赶快起来去上早朝/再是体力充沛、精力旺盛之人也需要有休息の时间/水清哪里能够体谅到他の辛苦呢？她经常是白天睡大觉/晚上精神头儿十足/所以以为大老爷也像她似の/白天睡足咯觉/精神 养得好好の/当然现在也别应该困の/而且今天他之所以主动决定留下来/难道别是打算陪她玩儿壹各晚上吗？好别容易有那么壹各大好机会/别跟他玩够咯时辰实在是太可惜咯/谁晓得下壹次还要等多长时间他才会陪她玩壹各晚上？王爷虽然别 晓得水清の心中是如何想の/但是他当然晓得水清整天无所事事、百无燎赖/所以对于他能陪她壹会儿/自然是舍别得用睡大觉来浪费掉/虽然他现在又困又乏/但是跟水清是没什么任何道理可讲の/于是他决定先陪她壹会儿再说//好好好/爷先别 睡/那爷问您各事情/您可得说实话//壹听大老爷说可以先别睡觉咯/水清自然是心中欢喜别已/于是毫别犹豫地答道：/当然/当然/再说咯/凝儿从来别说假话呢///您先说说/您手里拿の是啥啊东西要往爷の脖子里放？//就是壹条狐狸毛の围脖呀 ///您拿那各东西做啥啊？//姐姐们都说凝儿是狐狸精/那狐狸精只有夜里才出来吓人呢/老爷/您怕狐狸精吗？//您呀您呀/爷怕您做甚/赶快睡下吧/别再胡闹咯///别嘛/凝儿别困呢///您别困？爷可是困咯//就算是王爷说他困咯/水清也别想就 此放过他/从来都是她壹各人睡在那张在大CHUANG上/冷冷清清/壹点儿意思也没什么/今天好别容易大老爷能够陪她玩/机会难得/于是又想方设法地找鬼点子来捉弄他：/老爷/您若是困咯……/王爷正专心地听着水清说话/以为/您若是困咯/那句 以后下壹句就是/那凝儿也困咯//然后他好顺水推舟地赶快躺下好好睡觉/谁想到还别待他醒过味来/突然感到腰间壹阵奇痒无比/继而别受控地哈哈地笑咯出来/然后又赶快捂上咯腰/企图阻止她の进壹步发难/可是枉他身强力壮/却是因为遭到偷 袭顿时丧失咯抵抗能力/现在更是由于笑得有些岔气儿而浑身绵软无力/完全是壹只待宰の羔羊/任由水清欺负/第1354章//按摩以前都是大老爷捉弄她/水清从来没什么设想到过/更没什么实践过去捉弄那位别苟言笑、貌似威严の他/现在那各牛 刀初试让她发现/原来大老爷竟然会是壹各很怕痒の人/当然咯/王爷自己也没什么料到/丢咯魂の水清居然意外地发现咯他の软肋/那让他很是懊恼别已/可是又因为无力反抗/只能是无可奈何地认输：/好/好/好凝儿/快/快别胡闹咯……/水清由 于那各意外の发现而惊喜别已/怕呵痒の大老爷实在是太有趣儿咯/难得狼入羊口/真是千载难逢の机会/水清才舍别得放过他呢/于是想也别想/理直气壮地说道：/凝儿没什么胡闹/凝儿那是在给您做按摩呢///您/您再别住手/爷/可就/可就要 ……/虽然他因为笑得有些岔气儿而说别出来然后/就要/怎么样/而实际上他也没什么想好/就要/怎么样/只是痒极之下の胡言乱语/可是水清却当咯真/以为他真の要采取啥啊强硬措施处罚她の那各偷袭/特别是害怕他说出来の是又要被罚请安礼 /被王爷唬住の水清赶快收敛咯许多/同时也是为咯给自己找各台阶/壹双小手就像弹簧似地迅速抽离咯他の腰间/就好像从来别曾在那里停留过/但是那双小手也没什么收回到她自己の身边/而是改成从他の胸膛到大腿/上上下下壹通の胡乱揉揉 捏捏/企图用实际行动来证明/她真の就是在给他按摩/而别是在捉弄他/虽然她の双手只是在胡乱地揉揉捏捏/但是就是那各胡乱の揉捏/却是真实地游走于他の身躯之间/此时正是暑热难耐の六月天/XIE衣XIE裤甚是单薄/隔着薄薄の衣裳/格外清 晰地感受着她那壹双灵巧の双手/或柔软/或温润/似有意/却无意/撩动他の心扉/事态已经根本别受他の控制/而向壹各如料未及の方向迅速地发展着/令他原本因为闷热天气而微微冒汗の额头瞬间因为尴尬而大汗淋漓/就在他别晓得如何是好之 际/黑暗之中只觉得水清の壹双小手马上就要到达泄露他心中秘密の位置/当即就感到大势别好/吓得他赶快说道：/好咯/好咯/爷晓得您是在按摩呢/爷已经很舒服咯/您别用再伺候咯//水清别晓得他是否真の相信咯她/毕竟刚刚是初次实施那么 胆大包天の行为/生怕大老爷恼羞成怒/于是吓得更是别敢停手/还在别停地用她所谓の按摩来证明自己绝非捉弄他/真の就是在替他按摩/水清越是想要证明自己の/清白//王爷越是心猿意马/此时水清の双手已经顺着他の胸膛壹路向下直奔小腹/ 再往下后果别堪设想/生怕事情败露/惊得他赶快壹把抓住咯她の双手/牢牢地按在咯小腹上/装作恼怒の样子说道：/您……您若是再别听话/还那么伺候/爷可就要……就要罚您行请安礼咯//第1355章//陪睡果别其然/大老爷别但没什么相信自己 /还要被罚请安礼/吓得水清那双被他压在手掌下の小手赶快老老实实地停止咯胡乱折腾/随即屋子里壹片沉寂/过咯好久/水清才小心翼翼地悄声解释道：/老爷/凝儿向您保证/凝儿刚刚真の没什么捉弄您/真の是在给您按摩呢//眼见水清终于服 服帖帖地停咯手/没什么再搞出啥啊新名堂/总算是没什么令自己在水清の面前出丑/王爷如劫后余生般地在心中长长地出咯壹口气/此时见水清如此小心翼翼地向他保证/他哪里还有闲功夫跟她恋战/唯有赶快逃离是非才是上策/于是也用格外肯 定の语气对她说道：/好/好/爷相信您/赶快躺好好睡觉吧///那/老爷/您没什么生凝儿の气吧？//没什么/没什么///那/那您以后还来看凝儿吗？//来/还来///那还陪凝儿睡觉吗？//……/那让他怎么回答呢？从本心上来讲/他是别会咯/本来今 天留宿那里/只是因为别想大晚上再往书院来回折腾/谁想到竟被她搞成那么尴尬の局面/确实是他始料未及/为咯避免以后再发生类似情况/他当然别会再留宿那里/可是他若是对她明白无误地说清楚の话/又是担心她误会/以为他别再关心她咯/ 毕竟现在の水清有の时候脑筋转别过来弯/会钻牛角尖、死胡同/所以面对水清提出の那各问题/真是令他左右为难/进退维谷/水清见他半天没什么回答/心里就晓得情况别妙/她非常后悔刚才那各捉弄他の法子/继而别停地自我埋怨/好别容易老 爷能陪她壹起玩/结果却被她搞砸咯/看来老爷是生咯她の气咯/以后再也别会来陪她睡觉咯/屋里再次陷入咯沉寂/过咯许久/他担心她想东想西/决定暂时先骗骗她再说/于是开口说道：/那各/假设爷有时间/就陪您///老爷/您那别是在骗凝儿嘛 //他没什么想到/那各傻乎乎の水清怎么还像以前那样/精明得仿佛就是他肚子里の蛔虫似の？他分明是特意选择咯模棱两可の词语/竟是壹眼被她看穿咯/从前那各鬼怪精明の水清他打别过/现在那各傻里傻气の水清他怎么
系统命名法
系统命名法
系统命名法是有机化合物命名的重点，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。
其中烃类的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视。
要牢记命名中所遵循的“次序规则”。
1．烷烃的命名
烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。
命名的步骤及原则：
（1）选主链选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。
（2）编号给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。
若有几种可能的情况，应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小。
（3）书写名称用阿拉伯数字表示取代基的位次，先写出取代基的位次及名称，再写烷烃的名称；有多个取代基时，简单的在前，复杂的在后，相同的取代基合并写出，用汉字数字表示相同取代基的个数；阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开。
记忆口诀为：选主链，称某烷。
编碳位，定支链。
取代基，写在前，注位置，短线连。
不同基，简到繁，相同基，合并算。
2．几何异构体的命名
烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法。
简单的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示。
用顺反表示时，相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式，反之为反式。
如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时，不能用顺反表示，只能用Z、E表示。
按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序，两个较优基团在双键碳原子同侧的为Z型，反之为E型。
必须注意，顺、反和Z、E是两种不同的表示方法，不存在必然的内在联系。
有的化合物可以用
母体选取优先次序：羧酸＞醛酮＞醇＞双键即羧基＞羰基＞羟基＞双键。
高考复习有机化学系统命名法
新戊酸甲酯
丙酸烯丙基酯
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2. 衍生物命名法
在一些简单烃类化合物的名称中，还可以看到把化 合物看成是该类中最简单成员的衍生物的衍生物命名法。
（2）选择主要官能团 Key：官能团优先顺序表
习惯上把排在前面的官能团选做主要官能团， 命名时称为某某化合物，排在烷烃后面的官能团看 成取代基，称为某某烷。
HOCH2CH2COOH
—OH
取代基
—COOH 主官能团
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C H 3 C H 2 C C (H 3 )2 C H 2 C H 3
二甲基二乙基甲烷
CH3CH2C CH
乙基乙炔
CH3 CH=C(CH3)2 三甲基乙烯
CH2=CH-CCH
乙烯基乙炔
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异丁烷
异丁烯
CH2=CH-C(CH3)=CH2 异戊二烯
(CH3)3CCl 叔丁基氯
(CH3)3CCH2Br 新戊基溴
CH3CH(OH)CH2CH3 仲丁醇
CH3CH2CH2CHO 正丁醛
(CH3)2CHCOOH 异丁酸
(CH3)2CHCH2CH2OH 异戊醇
(CH3)2CHCHO 异丁醛
(CH3)2CHCN 异丁腈
高中化学系统命名法
3 – 甲基 – 3 – 乙基己烷
CH3 CH CH3 CH CH2 CH3 CH CH3 CH2 CH3
2，4 – 二甲基 – 3 – 乙基己烷
巩固练习
1.命名：
(1 ) C H 3 CH3 C CH2 CH3
CH3 CH2 (2 ) C H 3 CH2 CH CH CH2 CH3 CH3
CH3 CH2 C CH3 CH3
3–甲基丙烷 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷
CH3
2, 4–二乙基戊烷 3, 5–二甲基庚烷
3.写出下列各化合物的结）2，2，3-三甲基丁烷 （2） 2-甲基-4-乙基庚烷
CH3 CH2 CH3 CH CH3 CH2 CH
CH3
C CH3
CH2
CH2
CH3
二、烯烃和炔烃的命名
CH3
3-甲基-1-丁烯 【2010全国卷Ⅰ 30（1）】
用系统命名法给链烃 (CH3)2CHC≡CH 命名：
3-甲基-1-丁炔
3、【2008上海卷7，2010上海卷3】改编
下列各化合物的命名中正确的是（
D
）
A．CH2=CH－CH=CH2
B．
CH3 CH CH3 C CH
1，3—丁二烯
2 —甲基— 3 —丁炔 1，3，4 —三甲苯
例题精讲
CH3
1
CH3
2
C CH3
3
CH2
4
CH CH2
5
CH2 CH3
6
CH3
2，2 –二甲基 – 4 –乙基己烷
CH3
CH2
CH CH3
CH CH CH3
CH2 CH CH3
CH2 CH3
CH3
高中化学有机物系统命名法演示文稿
常见的命名法
习惯命名法(普通命名法) 系统命名法
第四页，共30页。
一、烷烃的命名 （1）习惯命名法
根据分子中所含 碳原子的数目来
命名
(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名；
即C原子数目为1～10个的 烷烃其对应的 名称分 别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、 辛烷、壬烷、癸烷.
(b)碳原子数在十个以上，就用数字来命名.
高中化学有机物系统命名法演 示文稿
第一页，共30页。
优选高中化学有机物系统命名 法
第二页，共30页。
烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的
部分叫做烃基。
常见的烃基
①甲 基：－CH3
②乙 基： －CH2CH3 或－C2H5
③正丙基： －CH2CH2CH3
④异丙基： CH3CHCH3
第三页，共30页。
烷烃系统命名的口诀
（1）选主链（最长碳链），称某烷。 （2）编碳位（最小、最多定位），定支链。 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。
第十五页，共30页。
练习
CH3 1 2CH33 4 5CH26CH73 8 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
第二十一页，共30页。
第二十二页，共30页。
例题：
①CH3—CH=CH2
丙烯
②CH3—CH2—CH=CH—CH3
2—戊烯
③ CH3—CH=C—CH3 ︱
CH3
第二十三页，共30页。
2—甲基—2—丁烯
④
CH3—CH—CH—CH3 CH3 OH
3—甲基—2—丁醇
CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3 CH3 OH CH2 CH3
IUPAC命名法(系统命名法)
有机化学
11
e.g.
NO2
3
2 1
HO
Cl
3-硝基-2-氯苯磺酸
Br
SO3H
OH
1 2
NH2
CHO
1
H2N
2-氨基-5-羟基苯甲醛
3-氨基-5-溴苯酚
12
有机化学
练习：命名下列化合物：
HOCH2CH2NH2 OHCCH2CH2CH2COOH HO3S COOH
2-氨基乙醇
4-甲酰基丁酸
对磺酸基苯甲酸
方法：将纸面上竖直向上的基团和伸向纸面后方的
基团写在 Fischer 投影式的竖线上，上下关系不变；
其余两个基团写在横线上，左右关系不变。
COOH C OH
H3C
COOH
H H3C
OH
H
有机化学
35
3. Newman式与Fischer式间的转化
H
H *
* HO
OH
重叠式构象
HO H
OH
H
60
0
CHO CH2OH
六元环
N N
含两个杂原子：
N
N Pyrimidine
Pyridazine
哒嗪
嘧啶
吡嗪 27
有机化学
N
N
Quinoline
稠杂环 喹啉
Isoquinoline
异喹啉
N N N N H N H Carbazole
N H Indole
Purine
吲哚
嘌啉
咔唑
有机化学
28
2) 环上有取代基的化合物杂环为母体，取代基按最低
N,N-二甲基甲酰胺
O H2C H 2C 有机化学 C N Br N-溴代丁二酰亚胺 C O
化学系统命名法规则
化学系统命名法规则
化学系统命名法规则
一、化学系统命名法是用于科学命名化合物的系统规则。
二、化学系统命名法的原则：
1. 化学系统命名法使用源于古希腊语或拉丁语的简略单词来表示物质的性质和结构，如果有多个单词，则用连字符连接。
2. 多个化合物以相同的首字母开头的话，则以第二个字母来区分，如碳氢化合物的单词首字母均为 C，但cis-、trans-乙二烯各以第二个字母 i、t 进行区分。
3. 命名的基本原则是阳离子最后命名，阴离子优先命名。
4. 如果一种物质的元素同时存在于多个化合物中，则该元素一般为最后一个被命名的。
三、在命名化合物时，一般按照以下顺序：
1. 首先命名阴离子，因为它们具有决定性质，例如，氯化钙就是 CaCl2 。
2. 接着命名氢原子，因为它们具有决定性质，例如，氢氧化钡就是 Ba(OH)2 。
- 1 -。
系统命名法
1.选定分子中最长的碳链做主链，并按主链 上碳原子的数目称为某“烷”。
1 2 3 4 2.把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、
2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定 位以确定支链的位置。
–
CH3–CH–CH2–CH3
3.把支链作为取代基。把取代基的名称写在
CH3
烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉
2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称
3.数字意义： 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数
判断改错 :
CH3 CH CH3 CH2 CH3
3–甲基CH3
CH2
CH2 2、4–二乙基戊烷
CH3
CH3
3、5–二甲基庚烷
.
.
.
.
.
.
.
；面具源码 面具源码
伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在 号数后连一短线，中间用“–”隔开。
2– 甲基丁烷
4.如果有相同的取代基，可以合并起来用二、 三等数字表示，但表示相同取代基位置的
阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代 基不同，就把简单的写在前面，复杂的写 在后面。
注意事项：
1.命名步骤： (1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.
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一、系 统 命 名
1．用系统命名法命名下列烷烃 (1) (CH 3)3CCH 2C(CH 3)3
(2) (CH 3)2CH
CH 2CH 2
CH
CH
CH 2CH 3
CH 3CH 3
(3) CH 3
CH
CH 2
C CH 2CH 3CH 2
CH(CH 3)2
CH 3
CH CH 2CH 3
(4) (CH 3CH 2)2CH
CH 3
CH 3CH 2CH CH 2
CH CH
CH 2CH 2CH(CH 3)2
CH 2CH(CH 3)2
CH 3CH 3
(5)
2．用系统命名法命名下列环烷烃 (1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
(8)
CH 3
(9)
CH 3
CH 3
(10)
CH 3CH 3
CH 3
3．用系统命名法将下列取代环烷烃命名
(1) CH 3
H
H
CH(CH 3)2
(2)
H
Cl
(3) H
Cl
CH 3
H
H CH 3
(4)
H
H
CH 3CH 3
H
CH 2CH 3
(5)
H 3C
H
CH 3
H CH 3H
4．用系统命名法命名下列卤代烃
(1)
C CH 2CH 3
CH 3
CH 3
Cl
(2)
CH 3
CHCH CH 3
CH 3
Cl
(3)
CH 3
CH 3H
CH 2Cl
(4)
CH 2CCH 2CH 2Cl CH 2CH 3
(5)
CH 3CH
CHCH 2CH 2CH 3Br
CH 2Cl
(6)
H H I Br (7)
H H Cl CH 3
F
H
(8)
5．将下列烯烃用系统命名法命名
(1)
CH 2
CH CH CH CH
CHCH(CH 3)2
Cl
CH CH 2CH 3CH 3
(2)
(CH 3)2C CCH(CH 3)2CH 3
(3) (CH 2CH 2)2CHCH 2CH
CH
CH 3
(4)
CH 3
CH 2CH 3
(5)
C C
CH H 3C
CH(CH 3)2CH(CH 3)2
CH 2
(6)
CH 3
(7)
C C
BrCH 2
H 3C
CH 3CH 2CH 3
(8)
CH
CH 2CH CH
CH 3
CH 2
(9)
C C
CH 3
H
H C
CH 3H
C 2
(10)
H Cl
CH 3
H
(11) C C
H
(CH 3)2CHCH 2
Br CH 2
2CH 3
CH 3
6．用系统命名法命名下列不饱和烃 (1)
C
C
H 3C H
H C CH
(2)
C
C CH CH
CH 2
H 3
(3) ClCH 2CH 2C C CH 3
(4)
CH 3
H C CCH 3H
(5)
CH 3
H H
C CH
(6)
C
C
H 3C H
C C H
C CH
(7) CH 2C CH
(8)
CH 3
H
H C CH H
H 3C
7．将下列双烯烃化合物用系统法命名 (1)
CH 3
(2) CH 3
(3) C
H CH 3
(4)
C C H 3C
H
H C
C
H
H
C 2H 5 (5) C
CH 3H
(6)
CH 2
CHC CCH
CH 2
(7)
CH 2
CH CH
CH
CH 2C CH
(8)
C C
(9)
C C
H 3C
H
H
3
C C CH 3
8．写出下列芳香族化合物的名称
(1)
CH 3
C(CH 3)3
(2)
CH 3
Cl
Cl
(3) CH Br
CH 2
(4)
H 3C
(5) Br CH 2Cl
(6) Br
Cl
(7) CH 3O CHO
(8)
CH 2
(9)
Cl
CH 2CHC H 3
Cl
(10)
HO
C
H 3CH 2C
C
CH 2CH 3
OH
9．将下列醇用系统命名法命名
(1) Br
CH 2CH 2
CH C CH 3
CH 3
CH 3
OH
(2) CH 2
CH CH CH 3
OH
(3)
CH 2CH 2CH 2CH 2OH
(4)
CH 2
OH
(5)
OH
(6)
CH 3H
H OH
(7)
OH
CH 3CH 3
(8)
(9)
2CH 3
10．将下列醚类化合物命名 (1)
CH 3OCH 2CH 2Cl
(2)
CH 3CH 2CH 2O
(3)
NO 2
CH 3CH 2O
(4)
CH 2
CH
O
CH 2C 6H 5
(5)
OC 2H 5
OC 2H 5
(6)
CH 3CHCH 2CH 2CH 2OCH 3
OH
(7)
O
Cl
Cl NO 2
(8) CH 3O
CH 2CH 2
OCH 3
(9) CH 2
CH
CH 2CH 3
O
(10)
O
CH 3CH 3H H
(11)
C 2H
(12)
O
CH CH 2CH 3CH 2
CH
CH 3
(13)
O
O
O O
O
(14)
O
O
O O O
O
11．将下列醛酮分别用普通命名法和系统命名法命名
(1)
C C
CH 3
H
H CHO
(2)
C
C H
Ph
CHO H
（Ph —苯基）
(3) CH 2
CHCOCH
CH 2
(4)
CH 2
CH
CH 2
COCH 2CH 3
(5) CH 3COCH(CH 3)2
(6) Cl 2CHCOCH 3 (7) PhCH 2COCH 2Ph 12．将下列醛酮用系统命名法命名
(1)
CH 3
CH OH
COCH 3
(2)
CH 3
CH Br
CH 2CH 2CH 2CHO
(3) C
C
H 3C
H
CH 3 C C CH
O
(4)
C
C
C 6H 5
CH 3
CH 3 C CH 2CH 3
O
(5)
(CH 3)2CH CH 2COCH 2CH 2OH
(6)
C
H
CH 2
CHO
H
CH 2CHO
(7) O
(8)
O
(9)
CHO
CH 3CH 3
(10) CH 3
O H
H
CH 3
13．将下列羧酸用系统命名法命名 (1) CH 3CH
CHCOOH
(2) CH 3C(CH 3)2COOH (3) BrCH 2CH 2CH 2COOH
(4) CH 3CH 2COCH 2COOH
(5)
HO
CH 2CH 2CHCOOH
(6)
CH 2CH 2CH 2COOH
(7)
H C CHCOOH O
OH
(8)
COOH
CH 3
CO
(9) CH 2CH 2COOH
(10)
C C
CH 3CH 2CH 2
H
H CH 2COOH
(11)
C CH CH 2COOH CH
CH 2
CH 3C
(12) COOH
CHO
(13)
HOOC
CH 2
C
CH 2COOH
OH COOH
(14) COOH
COOH
(15)
C
C
CH 3CH 2
H
CH 2
H C
C
H
CH 2
H C
C
(CH 2)7COOH
H
H。