全自动生化分析仪操作技巧规章
光谱分析仪安全操作规程(2篇)
光谱分析仪安全操作规程光谱分析仪是一种常用的仪器设备,在科研、生产和实验场合都经常使用。
为了确保使用过程中的安全和有效性,制定一套安全操作规程非常重要。
以下是光谱分析仪的安全操作规程,用于指导用户正确使用光谱分析仪,防止操作错误导致的事故和损害。
一、操作前的准备1. 在使用光谱分析仪前,要先熟悉相关的操作手册和说明书,了解仪器的使用方法和功能。
2. 在操作之前,必须正确连接仪器的电源,并确保电源的稳定和可靠。
3. 预热和调零:根据仪器的要求,进行必要的预热和调零步骤,确保仪器正常工作。
二、操作时的注意事项1. 仪器有关操作时必须有专人操作,不得擅自更改设备参数或设置。
2. 操作者需要佩戴防护眼镜和手套,以防止溅射物或意外事故对视觉和手部造成伤害。
3. 仪器上部的离子容器和样品盛放处,不得随意开启或取下,以防止电离辐射和化学液体泄漏。
4. 使用过程中,操作者不得将手部或其他物体靠近分析装置的光源,以免对眼睛和皮肤造成伤害。
5. 必要时,可以将光谱分析仪的工作区域设置为限制进入的区域,以防止未经授权的人员靠近或干扰。
6. 操作者不得私自变动或调整仪器的电压、电流等参数,以避免发生电击或其他安全事故。
三、操作后的注意事项1. 操作结束后,要关闭光谱分析仪的电源,并拔掉电源插头。
2. 清洁操作台面和仪器表面的残留物,保持干净整洁。
3. 将仪器恢复到初始状态,整理并妥善保存仪器的部件和附件。
4. 定期维护和检修仪器,根据仪器的使用寿命和技术要求进行相应的保养和维修。
5. 如发现仪器出现故障或异常情况,应及时停止使用,并通知相关的技术人员进行维修。
四、应急处理1. 如果发生仪器故障、泄漏或其他危险情况,应立即停止使用,并采取相应的应急措施,如通风、隔离、紧急关机等。
2. 在应急处理过程中要冷静应对,迅速采取措施确保自身安全,并尽可能避免进一步损失和伤害。
3. 及时向仪器厂家或相关安全部门报告事故情况,并按照其指示进行后续处理。
化验员实习的仪器操作技巧总结
化验员实习的仪器操作技巧总结一、引言化验员实习是为了提高实际操作的能力,并为今后的工作做好准备。
在实习的过程中,我主要负责使用各种仪器进行化学分析、物质检测和数据处理等工作。
通过实习,我掌握了一些仪器操作技巧,本文就这方面进行总结。
二、电子天平的使用技巧电子天平在化学实验中是一种常用的仪器,它具有高精度和易操作的特点。
在使用电子天平时,应该注意以下几点:1. 使用前应确保天平的稳定性,检查是否放置在平稳的台面上,并确保仪器底座水平。
2. 每次使用前应校准天平,将空容器放在天平上,按下“tare”键使显示值归零。
3. 放置样品时应轻放,并避免接触到容器边缘,以免影响称量的准确性。
4. 电子天平对温度、湿度等环境因素较敏感,应尽量避免与实验室的空调或加热设备距离过近。
三、紫外可见分光光度计的使用技巧紫外可见分光光度计是一种重要的分析仪器,广泛应用于化学分析和生化实验中。
以下是使用该仪器的一些技巧:1. 在使用前应确保仪器的光源和检测器正常工作,检查是否进行了基线校正。
2. 使用适当的光路进行检测,选择合适的波长范围和光强。
3. 使用样品池时,应先清洁干净,避免残留物对结果的影响。
4. 调整光强时应注意控制样品池中样品的浓度,避免过大或过小的浓度对测量结果的影响。
四、气相色谱仪的使用技巧气相色谱仪是一种常用的分离和检测仪器,广泛应用于有机化学、药物分析等领域。
以下是一些使用技巧:1. 在使用前应检查色谱柱的状态和固定技术,确保其处于最佳状态,并进行条件的设置。
2. 样品的准备要注意去除杂质和溶剂残留,以免对分离和检测结果造成干扰。
3. 调节流速和温度时,应掌握好仪器的响应速度和波动范围,避免过快或过慢的变化。
4. 分析结果的解读要结合实际情况,进行对比和判断,避免肤浅的结论。
五、原子吸收光谱仪的使用技巧原子吸收光谱仪是一种用于金属元素分析的重要仪器,具有高精度和灵敏度。
以下是一些使用技巧:1. 在使用前应进行仪器的性能测试和定标,确保其准确性和稳定性。
日立全自动生化分析仪使常规用指导
4.清除昨日安排及结果
操作步骤:
点击观看图例
删除选定数据
Batch Delete
删除全部数据
一、质控的测定
质控
1.质控编排:由于质控项目、靶值、标准差等参数是由 实验室该仪器的管理人员固定设置好的,因此不需要参照 操作手册每日进行操作。
2.运行质控:
点击观看图例
二、质控数据的确认
1.日内质控数据确认
在完成环境因 素分析和SWOT 矩阵的构造后, 便可以制定出 相应的行动计 划。
SW优势与劣势分析 内部环境分析
……
产品的 质量
服务 态度
提高公司 盈利性
服务的 及时性
产品的 适用性
产品线 的宽度
竞争优势可以指消费者眼中一个 企业或它的产品有别于其竞争对 手的任何优越的东西。
产品价 格
产品的 可靠性
PEST法
政治/法律:
•垄断法律 •环境保护法 •税法 •对外贸易规定 •劳动法 •政府稳定性
经济
•经济周期 •GNP趋势 •利率 •货币供给 •通货膨胀 •失业率 •可支配收入 •能源供给 •成本
社会文化
•人口统比收入 分配 •社会稳定 •生活方式的变 化 •教育水平 •消费
技术
•政府对研究的 投入
点击观看图例
结果的传输
该仪器正常情况下应自动向LIS传输结果数据。 当遇LIS故障导致数据不能自动传输的情况下,执行以下操作
用鼠标选中需 要传输的结果
点击观看图例
注意:当遇LIS故障时可导致7180传输端口自动关闭。LIS故障排除 后应检查7180传输端口是否关闭,如关闭需打开后再进行手工传输操 作。
SWOT分析传统矩阵示意图
医院生化操作规程培训
医院生化操作规程培训医院生化操作规程培训一、培训目的:为了确保医院生化操作的安全性和高效性,保障患者和医务人员的生命健康,本次培训的目的是使全体医务人员了解医院生化操作规程,掌握正确的操作方法和安全防护措施,提高医务人员的生化操作技能和安全意识。
二、培训内容:1.生化操作规程概述(1)生化操作定义(2)生化操作的重要性和影响(3)生化操作的基本要求2.生化操作的常见风险及预防措施(1)生化操作过程中可能存在的风险(2)生化操作的安全防护措施(3)生化操作中应注意的事项和常见错误3.生化试剂的安全存储和使用(1)生化试剂的分类和特性(2)正确的生化试剂的存储方法(3)生化试剂的使用注意事项和防护措施4.生化仪器设备的操作和维护(1)生化仪器设备的种类和基本原理(2)生化仪器设备的正确操作方法和注意事项(3)生化仪器设备的日常维护和保养5.应急处理措施和医疗废物处理(1)生化操作中的常见事故及应急处理方法(2)医疗废物的分类和处理方法6.生化操作质量控制(1)生化操作质量控制的重要性和目的(2)生化操作质量控制的基本原则和方法(3)常见质量控制指标的解释和判读三、培训方式:1.面对面培训本次培训以面对面讲授的方式进行,由专业的培训师担任主讲,讲授内容包括理论知识和实际操作演示。
2.案例分析和讨论通过案例分析和讨论,引导医务人员思考和分析生化操作中可能遇到的问题和解决方法。
3.实际操作演练根据医院的实际情况,组织医务人员进行实际操作演练,让其熟悉生化操作的操作流程和技巧。
四、培训方法:1.讲授法通过讲述生化操作规程、风险预防措施、仪器设备的操作和质量控制等内容,让医务人员了解相关知识和技能。
2.案例分析法通过讲解实际发生的生化操作事故案例,引发医务人员对生化操作的注意事项和安全防护的思考。
3.实际操作演练法通过实际操作演练,让医务人员掌握生化操作的基本流程和技巧,提高其实际操作能力。
五、培训评估:1.培训前评估在培训前进行医务人员的知识水平和操作技能的评估,以确定培训的内容和难度。
GLAMOUS2000全自动生化分析仪使用技巧
G A U 20 L MO S 0 0全 自动 生化 分 析 仪使 用 技巧
赖秋梅
( 大庆市大同区林源 医院 , 黑龙江 大庆 13 1) 6 83
关键 词 : L MO S0 0全 自动 生 化 分 析仪 ; 用 ; 巧 G A U 20 使 技 中 圈分 类 号 : 443 G2. 1 文 献 标识 码 : B
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参考文献 :
【艾秀芹 . 1 1 医务人员的职业损伤与防护田. 天津护 理 , O ,21 :8 2 41( )5- O
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乙肝病毒 ( V) 耶 是可经 针刺伤传播 的最 常见的病原体 之
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护理教师在讲授 护理操作 时应 指导护生采 取正确 的防护
者应接种乙肝疫苗 ; B A H s b为阳性者 , 表示 机体 已有抵抗力 , 可
不接种。 36 建 土锐 器损 伤莹记报告. 度 . . 1
生化检验技术实习报告
一、实习背景随着我国医疗事业的快速发展,生化检验技术在临床诊断中发挥着越来越重要的作用。
为了提高自己的专业技能,我于20xx年x月至20xx年x月在xx医院检验科进行了为期一个月的生化检验技术实习。
二、实习目的1. 熟悉生化检验的基本原理和操作流程;2. 掌握常用生化检验仪器的使用和维护;3. 提高实际操作能力,为今后从事医学检验工作打下坚实基础。
三、实习内容1. 生化检验基本原理和操作流程在实习期间,我认真学习了生化检验的基本原理和操作流程。
首先,我了解了生化检验的原理,即通过测定血液、尿液等体液中某些生化指标的含量,以判断机体生理和病理状态。
其次,我学习了各种生化检验的操作流程,包括标本采集、预处理、检测、结果分析等。
2. 常用生化检验仪器使用和维护在实习过程中,我熟练掌握了以下常用生化检验仪器的使用和维护:(1)全自动生化分析仪:了解其工作原理、操作步骤和维护方法,能够独立完成肝功能、肾功能、血糖、血脂等项目的检测。
(2)血细胞分析仪:学习其原理、操作步骤和维护方法,能够独立完成血常规、血小板计数等项目的检测。
(3)尿分析仪:了解其工作原理、操作步骤和维护方法,能够独立完成尿常规、尿微量蛋白等项目的检测。
3. 实际操作能力提升在实习期间,我积极参与了检验科的各项日常工作,包括标本采集、预处理、检测、结果分析等。
通过实际操作,我提高了以下能力:(1)标本采集技巧:掌握了正确采集血液、尿液等标本的方法,确保标本质量。
(2)预处理技巧:学会了各种标本的预处理方法,为检测提供准确的数据。
(3)检测技巧:熟练掌握了各种生化检验仪器的操作,确保检测结果的准确性。
(4)结果分析能力:能够对检测结果进行准确分析,为临床诊断提供有力支持。
四、实习收获1. 理论知识与实践相结合:通过实习,我将所学的生化检验理论知识与实际操作相结合,提高了自己的专业技能。
2. 团队协作能力:在实习过程中,我学会了与同事、患者沟通,提高了自己的团队协作能力。
半自动生化分析仪操作规程
半自动生化分析仪操作规程
《半自动生化分析仪操作规程》
一、仪器准备:
1. 打开仪器电源,待仪器自检完成后方可使用;
2. 检查仪器的试剂、标准溶液、样本管等耗材是否充足;
3. 根据需要,将试剂装入试剂槽,标准溶液装入标准槽;
4. 打开仪器上的液路阀门,并进行液路调零。
二、样本处理:
1. 将样本装入样本管,并在样本管上粘贴标签标明样本信息;
2. 将样本管放入样本盒,并根据需要设置不同的测试项目;
3. 将样本盒放入仪器样本盒位。
三、仪器操作:
1. 打开仪器上的控制软件,并根据需要选择相应的测试项目;
2. 检查仪器液路是否畅通,确认无异常后,启动测试程序;
3. 当测试完成后,记录测试结果,并在软件中保存数据;
4. 关闭仪器电源,并及时清理仪器内外的污物。
四、日常维护:
1. 定期清洁仪器的外观和内部液路,保持干净整洁;
2. 定期对仪器进行液路清洗和故障检查,保证仪器正常运行;
3. 及时更换试剂、标准溶液等耗材,保证测试结果准确可靠。
以上就是关于半自动生化分析仪操作规程的详细步骤,希望每
位操作人员都能严格按照规程操作,确保测试结果的准确性和可靠性。
ACE全自动生化分析仪的应用技巧
5 试 剂 的 配 制
由于 冲洗液是 生化仪使用 量最 大 的试 剂 , 每次标本 的加 入 、 剂的加 入都要用 冲洗液 冲洗加样 针 , 试 而进 口试剂 100 0 m 价值 3 0元 , 1 2 平时我们 每月要 用 5瓶 , 要 160元 , 到 需 0 遇
A E全 自动生化 分析 仪使 用主要 适应 于我 们 的 日常 _ C T 作, 对于大批量的体检 , 它的清洗液和废液 以及试剂瓶 的装载 均不 能及时满 足体 检的要求 , 影响工作 的进 程和结 果的准确 性 。针对 这种情况 , 在工作 中 , 我们采用同时在试剂盘上一 次 放上同时配好 的需求 量最 多的试 剂 , 例如 转 氨酶 、 胆红 素试 剂, 以免在工作过程 中因添加 试剂 而影 响检 验 的速 度。 因为 每添加一 次试剂要耽搁 1 0个测试的时间 。另外 . 不是同批 号 配制 的试 剂可 影响结果 的准确性 , 质控 也时 用量 更大 。通 过我们 的努 力 , 们查 阅了大量 我 资料 , 做了大量的试验 , 于 自配成 功 了 A E全 自动生化 仪 终 C 的冲洗液 , 试剂每升 的成本仅 l 0元 , 而检 验结 果不受 任何 影
响, 试剂的保质期达 6个 月 。参加 湖南 省的 室间质 评选活 动 年年均获优 秀 。 为我科节 约了大量试剂成本 。
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医技杂志 20 06年 1 月第 鲞筮 期 ( 且到 2 』 ! ! 1
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道阻力开始下 降以及 PC 恢复正 常 , aO 镇静 剂和 肌松肌应 及 时撤除 , 症状也明显好转 , 则应 考虑 撤机 。 3 4 上机 监测 最后要 强调 的是 , . 重视上 机后 的监 测 , 如病 情、 血气分析及各项参数 的变化 , 重视 胸廓饱 满度 的观察 , 吸 气 末平台压及 内源性 P E , E P 及时调 整各项 参数 , 为撤机 提供 依据 , 时撤机 以防呼吸肌依赖 及相 关并 发症 。 及
全自动化学发光免疫分析仪临床应用质量控制探讨
全自动化学发光免疫分析仪临床应用质量控制探讨随着科学技术的不断进步,全自动化学发光免疫分析仪在临床检验中得到了广泛应用。
全自动化学发光免疫分析仪是一种能够自动实现荧光免疫分析技术的仪器设备,能够实现样本的自动处理、检测和数据分析等功能。
这种技术具有操作简便、准确性高、高通量等优点,因此被广泛应用于临床化验室。
然而,在临床应用中,全自动化学发光免疫分析仪的质量控制问题也不容忽视。
质量控制是确保实验结果准确可靠的重要环节,对于免疫分析仪器尤为重要。
下面,将从质量控制的概念、目的和方法等方面进行探讨。
首先,质量控制是指通过标准物质对仪器进行校准和验证,以确保实验结果的准确性和可靠性。
质量控制的目的是发现和纠正由于人员、方法、仪器等原因导致的误差和偏差,提高实验结果的准确度和稳定性。
首先,要建立适当的质量控制系统。
这包括选取合适的质控品、建立合理的质控标准和范围、建立质控样本档案等。
质控品的选取要符合实际临床需求,并保证其准确度和稳定性。
质控标准和范围的建立要根据仪器的特点和实验室的情况确定,经过验证和校准后才能使用。
质控样本档案要详细记录每一次质控样本的检测结果,以便日后比对和分析。
其次,要进行日常的质量控制监测。
这包括内部质量控制和外部质量控制。
内部质量控制是指在实验室内部进行的质控监测,通过参比实验室内的质控样本进行验证。
外部质量控制是指将实验室的质控样本送至外部质量评估机构进行验证,以评估实验室的准确性和稳定性。
通过定期监测和评估,可以及时发现实验室中的问题并进行纠正。
另外,还要加强人员培训和管理。
仪器操作人员要具备一定的专业知识和操作技巧,定期进行培训和考核。
要对质控结果进行及时分析和评估,对异常结果进行查找问题的原因,并采取相应的纠正措施。
在全自动化学发光免疫分析仪临床应用质量控制过程中,还需要注意一些常见问题和解决方法。
例如,对于质控样本的多次检测结果出现较大波动时,首先应检查仪器是否正常工作,例如光源是否老化、荧光传感器是否灵敏等。
干化学生化分析仪
干化学生化分析仪的生化检测技术及其优缺点
生化检测技术
• 分光光度法:通过测量样品在特定波长下的吸光度,计算样品浓度 • 酶法:通过测量酶活性或酶浓度,反映样品生化指标 • 电化学法:通过测量样品在电极间产生的电流或电压,计算样品浓度
优缺点
• 优点:检测灵敏度高,准确度高 • 缺点:受外界因素影响较大,需要严格控制实验条件
干化学生化分析仪的应用领域及市场需求
应用领域
• 临床检验:如血液、尿液、粪便等生化项目的检测 • 环境监测:如水质、空气、土壤等生化项目的检测 • 食品安全:如食品中的营养成分、添加剂、污染物等生化项目的检测 • 生物制药:如生物制品、药物成分、微生物等生化项目的检测
市场需求
• 随着各种应用领域的不断拓展,干化学生化分析仪市场需求逐年增加 • 高性能、高精度、智能化的干化学生化分析仪成为市场主流 • 对新技术、新方法的研究和应用,不断提高干化学生化分析仪的市场竞争力
干化学生化分析仪的维护保养及故障排除
维护保养
• 定期对设备进行清洁,保持设备内外清洁 • 检查设备各部件工作状态,发现问题及时维修 • 定期对设备进行校准,保证设备正常运行
故障排除
• 设备无法启动:检查电源是否接通,保险丝是否熔断 • 检测结果不准确:检查光源和检测器是否正常,进行校准 • 设备运行过程中出现异常噪音:检查设备各部件是否紧固,是否有异物进入
04
干化学生化分析仪的应用案例分析
干化学生化分析仪在临床检验中的应用案例分析
应用领域
• 血液生化项目检测:如血糖、血脂、肌酐等 • 尿液生化项目检测:如尿蛋白、尿糖、尿胆原等 • 粪便生化项目检测:如粪便潜血、粪便酸碱度等
应用案例分析
• 在血液生化项目检测中,干化学生化分析仪具有较高的准确度和重复性,为临床诊断提供 有力支持 • 在尿液生化项目检测中,干化学生化分析仪能够快速、准确地检测出尿液中的生化指标, 为泌尿系统疾病诊断提供依据 • 在粪便生化项目检测中,干化学生化分析仪能够准确检测出粪便中的生化指标,为肠道疾 病诊断提供参考
全自动生化分析仪的操作指南和数据分析技巧
全自动生化分析仪的操作指南和数据分析技巧随着生物医学研究的不断深入,全自动生化分析仪作为一种重要的实验仪器,被广泛应用于临床医学和科学研究中。
全自动生化分析仪的操作和数据分析技巧对于实验结果的准确性和可靠性至关重要。
本文将为您介绍全自动生化分析仪的操作指南和数据分析技巧,帮助您顺利完成实验和解读数据。
一、全自动生化分析仪的操作指南1. 样本准备:在进行实验前,首先要准备好样本。
样本来源可以是体液、血清、尿液等,需要根据实验目的来选择样本类型。
确保样本的保存和运输过程中无污染,并按照分析仪的要求进行相应稀释。
2. 系统校准:在操作生化分析仪之前,务必对仪器进行校准。
校准的目的是确保仪器的各种参数和测量范围的准确性。
根据仪器的说明书,按照要求进行校准操作。
3. 试剂配制:根据实验需要,准备好各种试剂。
确保试剂的质量,避免使用过期或变质的试剂。
根据仪器的要求,按照比例混合试剂,确保试剂的配制正确。
4. 样本处理:根据实验的要求,对样本进行相应处理。
例如,可以使用离心管将样本离心,去除其中的沉淀物或悬浮物,以获得纯净的样本液。
5. 仪器操作:按照仪器的操作流程,将样本和试剂分别加入到分析仪的样本槽和试剂槽中。
选择适当的分析方法和参数,然后启动仪器进行实验。
6. 数据记录:在仪器运行过程中,及时记录实验数据。
将数据准确地填写到记录表格中,包括样本编号、实验条件、测量结果等。
确保数据的完整性和可追溯性。
7. 仪器维护:实验结束后,及时对分析仪进行维护和清洁。
清洗各个部件,确保仪器的正常使用和长期稳定。
二、数据分析技巧1. 数据质量控制:在进行数据分析之前,首先要对实验数据进行质量控制。
检查数据的完整性和准确性,排除异常值和偏离常态的数据。
如发现数据异常,应及时进行排查和修正。
2. 数据分析方法选择:根据实验的目的和数据的特点,选择适当的数据分析方法。
常见的数据分析方法包括统计学方法、模型分析方法和生物信息学方法等。
高效液相色谱质谱联用仪的使用方法
高效液相色谱质谱联用仪的使用方法高效液相色谱质谱联用仪(LC-MS)是一种广泛应用于生化分析、药物代谢研究、环境监测等领域的分析工具。
本文将详细介绍高效液相色谱质谱联用仪的使用方法,包括样品准备、设备操作和数据分析等方面。
一、样品准备1. 样品的选择与制备在进行LC-MS分析前,首先需要选择适合的样品进行测试。
样品的选择应基于实验的目的和研究对象。
样品制备要注意避免污染和失真,一般要进行样品提取、纯化和浓缩等步骤。
2. 样品溶解与稀释对于固体样品,可以选择合适的溶剂将其溶解,并根据需要进行稀释。
溶解和稀释过程中要注意保持样品的稳定性和一致性,避免对分析结果产生影响。
二、设备操作高效液相色谱质谱联用仪的操作步骤如下:1. 仪器开机与系统准备打开仪器电源,同时进行系统的准备工作。
包括启动色谱柱热箱和质谱仪,检查气源和溶剂供应等情况。
2. 参数设置与方法建立根据实验需要,设置合适的色谱条件和质谱参数。
包括进样量、流动相组成、流速、柱温等参数。
方法建立时要充分考虑分析物的性质和要求,确保分离和检测的准确性。
3. 样品进样与洗脱将预处理好的样品注入进样器进行进样。
根据方法要求进行样品洗脱,通常包括梯度洗脱、等温洗脱等步骤。
注意控制流速和温度,保证洗脱效果和色谱分离的质量。
4. 质谱检测与数据采集确保质谱仪的工作状态正常,进行质谱检测和数据采集。
根据实验要求选择合适的离子模式和检测模式,确保检测的准确性和灵敏度。
三、数据分析完成LC-MS分析后,需要对数据进行处理和分析,以获得所需的结果。
数据分析的步骤主要包括质谱图解析、峰识别和峰面积积分等。
1. 质谱图解析根据样品的特点和分析目的,对质谱图进行解析。
观察和分析相应的质谱峰,确定目标化合物的质量信息和碎片产物等。
2. 峰识别与峰面积积分通过峰识别算法,识别出样品中的不同成分并测量其峰面积。
根据峰面积可以计算出物质的相对含量。
3. 结果分析与报告根据实验目的和要求,对数据进行进一步的分析和解释。
检验科生化免疫培训计划
检验科生化免疫培训计划
背景
在现代医学领域中,检验科生化免疫技术在临床诊断和治疗中扮演着重要的角色。
为了提高检验科工作人员的专业水平,促进医疗服务质量的提升,特制定了本培训计划。
培训目标
1.了解生化免疫学基础知识
2.熟悉生化免疫检验方法及仪器操作技巧
3.掌握生化免疫检验结果的解读及质量控制技术
4.提升实际操作能力,准确高效地完成生化免疫检验工作
培训内容
1.生化免疫学基础知识介绍
–生化免疫学概述
–免疫学基础知识
–生化学基础知识
2.生化免疫检验方法
–ELISA检测方法
–免疫荧光法
–凝集试验
3.仪器操作技巧
–自动生化分析仪器操作流程
–样本处理技巧
–数据记录与分析
4.检验结果解读
–常见生化免疫检验指标解读
–异常结果处理方法
–质量控制技术介绍
培训形式
本培训计划包括理论课程和实践操作两部分,采取专家讲解、实验演示、案例分析、小组讨论等形式,以提高学员的学习效果。
培训时间和地点
•培训时间:每周末全天,为期两个月
•培训地点:医院检验科实验室
培训评估
1.理论知识考试
2.操作技能评估
3.课程报告及案例分析
培训收获
学员通过本培训计划的学习和实践,可以提升生化免疫检验技术水平,增强实
际操作能力,为提高医疗服务质量做出贡献。
结语
检验科生化免疫培训计划的落实不仅有助于提升检验科工作人员的综合素质,
也能够促进医疗服务水平的提高,希望学员们认真学习,努力提升自己的专业技能,为患者提供更好的医疗服务。
Elimat-240全自动生化分析仪的故障及处理
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E i t2 0全 自动 生化 分 析 仪 的 故 障及 处 理 l ma-4
黄 记 兵 , 亚 明 张
( 北省黄梅 县 第二 人 民 医院 湖
4 50 ) 3 5 2
【 键 词 】 生 化 分 析 仪 ; 故 障 ; 维 修 关
中 图 分 类 号 : 4 . R4 6 1 文 献标 识 码 : B 文 章 编 号 :6 29 5 (0 7 0 —1— 1 1 7—4 5 2 0 ) 2170
( 稿 日期 :0 61 一o 收 20 —0l )
B C E KM A X N C 7生 化 分 析 仪 测 定 血 清 总 蛋 白 时样 品 用 量
为 1 l因 脑 脊 液 蛋 白含 量 低 , 以 通 过 增 加 样 品 体 积 以 提 高 O , 所 灵 敏 度 , 脊 液 标 本 用 量 为 8 l 比 传 统 方 法 如 磺 基 水 杨 酸 脑 O ,
工 作 , 查 确 认 光 源 没 有 超 过 使 用 寿命 , 则 更 换 。 工 作 室 内 检 否
的 环 境 如 湿 度 过 大 、 尘 较 多 , 色 杯 的 外 面 将 有 水 蒸 汽 和 灰 灰 比 尘以至光源通 过滤 光片一 比色 杯一 应 器 时 出 现 光 的 折 射 和 散 感 射, 因此 自检 不 能通 过 。 湿 度 大 时 应 打 开 空 调 除 湿或 直 接用 电 吹 风 吹 干 , 度 不 能 太 高 , 吹 干 后 必 须 打 开 空 调 除 湿 , 色 杯 温 但 比 上的灰尘则取下 比色杯用擦 镜纸蘸 取无水 乙醇擦 拭 即可 。比
贝克曼库尔特AU5800规范标准操作技巧文件
Beckman Coulter AU5800 全自动生化分析仪标准操作规程目录一、前言二、仪器的使用要求2.1仪器的使用环境要求2.2仪器的安全使用要求三、检测系统概述3.1 简介3.2 系统组件3.2.1 仪器3.2.2 试剂3.3 样本检测过程概述四、仪器的操作4.1仪器主要操作界面4.2标本传送装置4.3开机操作规程4.4ISE校准操作程序4.5试剂装载程序4.6校准操作程序4.7质量控制操作程序4.8常规标本测定程序4.9急诊标本测定程序4.10重复测定操作程序五、关机与维护保养操作程序5.1.关机程序5.2.仪器校准程序5.3.维护保养程序六、高级操作程序6.1项目参数的设定程序6.2删除实验项目七、相关文件一、前言本文件为Beckman Coulter AU系列全自动生化分析仪用户提供的一份安全、正确使用Beckman Coulter AU系列全自动生化分析仪的标准操作程序(Standard Operating Procedure(SOP))。
本文件主要依据为Beckman Coulter AU5811全自动生化分析仪用户手册编写,供指导日常常规操作使用,执行仪器高级操作和复杂程序必须参考操作手册方法和咨询Beckman Coulter技术服务部。
本文件以AU5800为例提供了全自动生化分析仪的SOP。
但是,正确使用生化分析仪是一个方面,还需考虑分析前和分析后可能会影响到检测结果的因素,并且在分析中使用正确可靠的分析用试剂,才可获得正确可靠的生化分析结果。
因此,每个实验室有必要根据本实验室的具体情况及所使用的仪器型号,参考本文件,制定适合本实验室具体情况的生化分析仪标准操作程序文件二、仪器的使用要求2.1仪器的使用环境要求A.安装环境为了能够准确安全的操作设备,要确保安装空间,距离墙壁至少需要500mm的距离;避免直接面对阳光;要水平放置,倾斜度小于1/200;避免震动;适于2000米以下的地方使用;放置设备的房间温度应在18-32℃之间,温度波动不大于+2℃;相对湿度(RH)在40-80%之间,没有冷凝现象,根据具体情况选择是否安装空调;B.电气和噪音条件与该设备10m内,要有一个电源连接器;该设备的电源开关板上得短路开关负荷等于或者小于30安培;强烈推荐UPS,确保本设备已经接地;交流电AC220V(+10%) 50/60Hz(+3%),功率6kVAC.给排水给水:设备距离去离子水出水孔在10m以内;去离子水导电度应不大于2us/cm(电阻率0.5MΩ·cm或更大),去离子水温在5-28℃之间;水压应在0.49x105到3.92x105Pa之间;平均用水量62L/h,最大用水量2.5L/min排水:排水孔距离设备10m以内,并必须通向收集传染性废液的容器;排水孔的高度不能高于基底1.5mD.系统结构ANL:1060mm(W)x1580mm(D)x1260mm(H)重量:600kgISE:450mm(W)x1140mm(D)x1210mm(H)重量:320kgSMP:1090mm(W)x1500mm(D)x1600mm(H)重量:150kg2.2仪器的安全使用要求A.下面列出了警告标签B.预防火灾或物理伤害本设备只能有Beckman Coulter的员工安装;一切安装要求严格按照操作指南进行;系统故障或液体泄漏,必须首先关闭样品架进架器单元背面的主断路器;在确保本系统电源完全关闭后,再关闭连接本系统的供电电源C.预防电击不要移除有螺丝固定的盖子,如有系统溢出或漏出液体,请立刻联系Beckman Coulter 客户服务部;粗心处理系统周边液体可能会遭电击D.预防人身受到伤害/严重伤害为防止人身受到伤害或严重伤害,请严格按照用户手册要求对仪器进行操作;处理试剂或液体时,务必佩戴合适的防护装置;仅在所有封盖都关闭的情况下使用本系统;在系统运行中,不要触碰本系统任何移动或可能移动的部分;观察系统提示标签,以及用户指南提供的注意事项;更换光源灯泡是,至少等待5min使灯泡冷却;不要直接看条形码读码器,可能会对您的眼睛造成损伤E.预防感染在进行相应操作时,务必穿防护服;把所有病人样本都当做可能传染的样本;如果感染物碰到了您的皮肤,立刻用水冲洗并寻求医生建议;如不慎吞下任何反应剂或样本,立刻寻求医生建议;当系统运行时,不要触碰样本探针和冲洗口;F.仪器上相应标签贴图见下图(图2-1)图2-1 警示标签三、检测系统概述3.1 简介本自动化生化分析系统,能够在合适的试剂,定标品及质量控制物质,及其他附加成分配合下测量样本中的分析物,为保证仪器运行出最优的结果,防止系统运行错误,请参考本SOP及用户手册进行操作3.2 系统组件3.2.1 仪器外部结构见下图(图3-1)图3-1 仪器外部结构图3.2.2 试剂(图3-2)图3-2 试剂以上是Beckman Coulter试剂R1或者R2及各种不同规格的试剂图3-3 定标品和质控品以上是Beckman Coulter的系统定标品及质控品3.3 样本检测过程概述一项实验请求就是一条对一份样品进行特定实验的指令。
医学检验技术专业优质课临床实验室操作与质控技巧
医学检验技术专业优质课临床实验室操作与质控技巧医学检验技术专业优质课—临床实验室操作与质控技巧医学检验技术专业旨在培养熟悉医学检验实验室工作流程、能够正确掌握各项检验技术操作与质控技巧的专业人才。
临床实验室作为医学检验的核心环节,对于保障医疗质量,提高疾病诊断效率具有重要意义。
本文将介绍临床实验室操作中的一些关键技巧和质控要点。
一、标本采集与处理技巧标本采集是临床实验室工作的第一步,正确的标本采集与处理技巧能够确保分析结果的准确性。
在血液标本采集中,要注意适当的采样位置、采样方法和采样顺序。
例如,在采集全血标本时,需要首先采集乙酰胆碱酯酶(AChE)标本,以免后续处理步骤对AChE产生干扰。
在液体标本处理中,要注意避免的污染和标本溶液的正确稀释。
在进行尿液标本检验时,如果标本染色不均匀,可以尝试加入适量镜片前处理溶液轻轻搅拌,以提高标本的均匀性。
二、仪器操作与维护技巧临床实验室中经常使用到各种仪器设备,正确的操作和维护技巧是保证仪器性能稳定的重要环节。
在使用自动化分析仪器时,要仔细阅读操作手册,并按照说明正确调控参数。
例如,在使用全自动生化分析仪时,要确保每个样本在进样前都要正确排空,并且合理设置进样时的样本间隔时间,以避免样本间干扰。
此外,定期对仪器进行维护与保养也是确保仪器工作稳定的重要手段。
在清洁光学系统时,要使用指定的清洗液和干净的棉纱棒,避免污染和刮伤光学部件。
在更换重大磨损部件时,要按照说明书的操作流程进行更换,并记录更换时间及维修情况。
三、质控技巧及误差分析质控在临床实验室中起着至关重要的作用,能够持续监控分析结果的准确性。
正确运用质控技巧,能够及时发现并纠正可能存在的误差,提高实验室的质量。
在进行质控样品测试时,要按照预定程序进行,确保每轮质控测试的连续性。
在判断质控结果是属于正常偏差还是异常偏差时,可以应用经验判断法和统计方法相结合,以得出准确结论,并及时采取纠正措施。
误差分析是质量控制的重要环节,通过对异常结果的深入分析,不仅能够及时纠正问题,还能避免类似错误的再次发生。
在线氮磷分析仪安全操作及保养规程
在线氮磷分析仪安全操作及保养规程一、操作规程:1.操作人员应穿戴个人防护装备,包括实验手套、护目镜和工作服等。
2.操作前应确保分析仪处于稳定的电源供应范围内,并进行必要的仪器校准与调试工作。
3.使用前,操作人员应对仪器进行仔细的检查,确保分析仪的所有部件都处于正常工作状态。
4.操作人员必须熟悉操作手册,了解仪器的使用方法和注意事项。
5.操作人员应遵守正确的样品处理方法,将待分析的水样正确取样,并按要求存放。
6.操作人员应按照操作手册的指导,正确调整分析仪的参数和设定各项分析条件。
7.在使用仪器时,严禁将手指或其他物体接近仪器的工作部件,以免发生危险。
8.每次操作结束后,应彻底清洁仪器,包括吹扫管道,清洗反应池等,以确保下次使用时的准确性和稳定性。
9.严禁在使用分析仪时饮食、吸烟、喝水等,杜绝一切可能造成仪器受污染的行为。
10.每次使用结束后,应及时排空仪器中的废液和废样,保持仪器的干净整洁。
二、保养规程:1.每天使用结束后,应按照操作手册的要求对仪器进行必要的清洁和保养。
2.定期检查仪器的供电线路是否破损,如有损坏应及时更换。
3.定期检查仪器的机械传动部分是否正常运行,如发现异常应及时进行维修或更换。
4.定期对仪器进行校准,确保仪器的分析准确性和稳定性。
5.保持仪器处于干燥、通风、无尘、无酸碱气体等环境中,避免仪器受潮、受灰尘污染等。
6.定期对仪器进行保养,清理仪器表面、探头、仪器内部以及管道等部件,确保仪器的清洁与卫生。
7.定期更换仪器的耗材、试剂和标准物质,以保持分析准确性和稳定性。
8.妥善保管仪器的使用记录、维修记录和校准记录,方便仪器维护和日常管理。
9.定期进行仪器的定期保养与检修,确保仪器的正常运行和使用寿命。
10.对于长时间不使用的仪器,应进行特殊保养,比如断电、清洁、封存等,以保证再次使用时的准确性和稳定性。
通过遵守以上的操作和保养规程,操作人员能够高效、安全地操作在线氮磷分析仪,同时延长仪器的使用寿命和性能稳定性。
检验科生化迈瑞2000操作考核表
检验科生化迈瑞2000操作考核表一、引言作为一名检验科专业人员,熟练掌握迈瑞2000仪器的操作至关重要。
本文将详细解析迈瑞2000操作考核表,帮助你更好地理解考核内容,提高操作技能,顺利通过考核。
二、迈瑞2000操作考核表解析1.考核表结构迈瑞2000操作考核表主要包括以下几个部分:基本操作、生化项目检测、仪器维护与故障排除、实验数据处理与分析。
2.考核内容概述基本操作部分主要考察考生对仪器的基本操作流程和规范的掌握程度,包括开机、样本处理、上机、结果读取、关机等。
生化项目检测部分重点考察考生对各项生化指标检测方法的熟悉程度,以及对仪器参数设置和结果判断的能力。
仪器维护与故障排除部分要求考生掌握仪器的日常维护方法,以及根据故障现象进行排查和处理的能力。
实验数据处理与分析部分考察考生对实验数据的处理、统计和分析能力,以及对异常结果的判断和处理。
三、操作要点与技巧1.操作步骤详解(1)开机:打开电源开关,仪器自检,加载默认参数。
(2)样本处理:选择合适的样本,进行编号、标记,确保样本质量。
(3)上机:将样本放入样本架,设置检测项目、参数及数量。
(4)结果读取:在检测完成后,及时读取并记录结果。
(5)关机:进行数据保存,关闭电源开关。
2.易错点分析(1)样本处理不当:如样本量不足、标记不清等。
(2)参数设置错误:如项目代码、数量、检测方法等。
(3)故障排查与处理:对常见故障要有初步判断和处理能力。
3.实用技巧分享(1)熟悉仪器操作界面,掌握各种功能键的作用。
(2)提前了解考核要求和标准,有针对性地进行复习。
(3)多进行实操练习,提高操作熟练度。
四、复习与备考策略1.复习方法(1)对照操作手册,梳理各项操作步骤和规范。
(2)观看相关培训视频,加深对操作要点的理解。
(3)进行实操训练,巩固操作技能。
2.备考建议(1)了解考试大纲,明确复习重点。
(2)参加模拟考试,熟悉考试流程。
(3)总结易错点,加强针对性地复习。
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BS-400全自动生化分析仪标准操作规程一、BS-400全自动生化分析仪标准操作规程(开/关机程序)1开机1.1依次打开分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源;1.2开启操作部主机后会自动启动操作软件,在对话框中输入用户名与密码;1.2.1若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷,则要依次打开分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源;1.2.2若使用仪器睡眠功能,则只需在对话框中输入用户名与密码,重新登陆;2分析前准备2.1观察各压力表是否在绿色标线之内;2.2检查蒸馏水、去离子水是否足够、废液管道有否堵塞,废液桶是否清空;2.3检查高浓度清洗罐是否有足够高浓度清洗液;2.4确认试剂盘的D1号位置已放置碱清洗液,D2号位置已放置酸清洗液,W号位置已放置蒸馏水、去离子水。
2.5确认样本盘的U号位置已放置尿液稀释液(ISE专用稀释液),D1位置已放置ISE清洗液(如选配有ISE模块),D2位置已放置酸清洗液,D3位置已放置碱清洗液,W位置已放置足够的蒸馏水、去离子水。
2.6对于选配ISE模块的仪器,确认ISE试剂包已安装且试剂存量充足。
2.7检查样本注射器和试剂注射器是否漏液以及是否有气泡。
2.8检查样本针,确认无污物,无弯折。
如有污物,清洗样本针。
如有弯折,更换样本针。
2.9检查试剂针,确认无污物,无弯折。
如有污物,清洗样本针。
如有弯折,更换样本针。
2.10检查样本搅拌杆与试剂搅拌杆,确认搅拌杆表面无污物,杆无弯折。
如有污物,清洗搅拌杆。
3关机3.1行关机操作。
依次关闭打印机电源,操作部主机电源,操作部显示器电源,分析部电源,分析部主电源。
此时需要取走试剂仓内试剂冰箱保存。
3.2如保留试剂制冷功能,则不需要关闭分析部主电源。
3.3以新用户登陆。
3.4行休眠状态。
3.5清理取走样本盘所有标本。
二、BS-400全自动生化分析仪标准操作规程分析参数设置程序11.11.1.1基本参数1.1.1.1项目编号:项目的编号,不可编辑,由系统自动增减。
1.1.1.2项目简称:项目的简要名称,为英文字母、数字、下划线、+、-、*、/ 组成。
1.1.1.3项目全称:项目的完整名称,可以为空。
1.1.1.4标准编号:打印报告时项目的通用编号,可以为空。
1.1.1.5R1:反应中需要加入的第一试剂的量。
范围为150-350,以1递增。
为必须输入内容。
1.1.1.6R2:反应中需要加入的第二试剂的量。
范围为20~350,以1μl递增。
如果反应不需要第二试剂,输入0。
1.1.1.7R3:反应中需要加入的第三试剂的量。
范围为20~350,以1μl递增。
如果反应不需要第三试剂,输入0。
1.1.1.8R4:反应中需要加入的第四试剂的量。
范围为20~350,以1μl递增。
如果反应不需要第四试剂,输入0。
1.1.1.93个参数输入栏,依次是稀释前样本量,稀释时样本原量,稀释倍数。
1.1.1.10主波长:下拉菜单选择测试所用的主波长。
为必须输入内容。
1.1.1.11副波长:下拉菜单选择测试所用的次波长,默认为空。
1.1.1.12反应方向:下拉菜单选择“上升”、“下降”。
为必须输入内容。
1.1.1.13空白校正:表示参与计算的试剂空白的测光点区间,系统默认周期输入,9秒为一周期;其中,对于单试剂选择范围0-12或13-80,对于双试剂选择范围13-42或43-80;第一个编辑框与第二个编辑框相差不大于5个周期,并且第一个不能大于第二个输入框的值。
终点法为必需输入内容,速率法与固定时间法可不输入。
注意,当输入13-80或43-80的数据点区间时,其区间不能与反应时间区间交叉或重叠,更不能大于反应时间的起始数据点。
1.1.1.14反应时间:系统默认周期输入,9秒为一周期;反应时间对于终点法是指开始反应到反应结束的时间跨度。
对于动力学法和固定时间法是指反应稳定到停止对反应监测的时间跨度。
:对于单试剂项目每个输入框范围为13-80,双试剂项目范围为43-80。
为必需输入内容,第一个输入框值不能大于第二个输入框值。
具体输入方式如下:终点法,两个输入框最大相差点数不超过5,表示终点法取计算终点的区间;其区间点数和空白校正区间点数必须相同。
固定时间法:两个输入框值相差点数大于2。
动力学法:两个输入框值相差点数大于3。
1.1.1.15结果精度:表示报告结果的有效数字,下拉菜单选择测试结果的精度。
为必须输入内容。
1.1.1.16结果单位:下拉菜单选择测试结果的单位。
为必须输入内容。
1.1.1.17斜率/截距:“斜率”和“截距”两个栏位为补偿系数。
按Y=a*X+b公式计算,其中X为测试结果,Y为补偿计算后结果,a为斜率,b为截距。
用于用户整批调整测试项目结果。
1.1.1.18吸光度限:吸光度限为R1的吸光度限制,根据试剂盒说明书输入试剂空白所处吸光度范围。
1.1.1.19增量判断:增量判断为增量测试的一个判断限制,当开始反应后吸光度小于这个限度后,自动进行增量测试。
增量判断的输入范围为-30000~ 30000,用户按实际情况输入;输入0表示不进行这个判断。
1.1.1.20减量判断:减量判断为减量测试的一个判断限制,当开始反应后吸光度大于这个限度后,自动进行减量测试。
增量判断的输入范围为-30000~ 30000,用户按实际情况输入;输入0表示不进行这个判断。
1.1.1.21线性范围:根据试剂盒说明书输入。
输入0表示不进行这个判断。
1.1.1.22线性限:仅对动力学法有效,范围为0~1。
输入0表示不进行线性限判断。
1.1.1.23底物耗尽指在反应时间内反应没有发生底物耗尽时所能达到的最小(反应曲线下降)或最大(反应曲线上升)的吸光度值。
仅对动力学法和固定时间法有效。
范围为0~30000。
1.1.1.24前带检查:选中表示进行前带检查。
仅对免疫比浊法有效。
设置前带检查有两种方法,包括速率检查和抗原再添加法。
1.1.1.24.1速率检查:前带检查的一种方法,选中“前带检查”时,此选项才可以选择。
速率检查需要设置Q1、Q2、Q3、Q4、PC、ABS六个辅助判断值。
1.1.1.24.2抗原添加:抗原添加需要在反应结束后增加抗原,检查是否继续反应,若无反应表示抗原过剩。
1.1.21.1.2.1按钮,弹出“定标液设置”对话框,对于多项定标液,设置多个项目定标液浓度时只需在下面编辑框中下1.1.2.2状态栏中打勾选中对应的定标液;并按以下顺序依次输入其它参数,1.1.2.2.1定标规则:下拉菜单选择定标规则。
必须输入内容。
1.1.2.2.2重复次数:下拉菜单选择定标液重复测定的次数,范围1~5。
必须输入内容。
1.1.2.2.3K因数:当选定的定标规则为“单点线性”时,此栏位需要进行输入,当选择其他的定标规则时,此栏位不可见。
1.1.2.2.4定标灵敏度:可不输入,最大浓度定标液和最小浓度定标液反应度的差值,大于此值给出报警。
范围为0~30000。
为空时表示不进行此项检查(0、30000也不检查)。
1.1.2.2.5系数差别限:可不输入,仅对多点线性定标有效,指定标参数k(曲线斜率)本次与上次的差别,输入位百分比,范围为0-100,大于此限给出警报。
默认为空,表示不进行此项检查。
1.1.2.2.6曲线标准差:可不输入,仅对多点线性和非线性定标有效。
范围为0~999。
默认为0,表示不进行此项检查。
1.1.2.2.7空白反应度:可不输入,浓度为0的定标液的反应度的允许范围。
1.1.2.2.8重复性误差:可不输入,每个定标液多次测定反应度R的最大与最小值之差,范围0~30000,小于此限给出报警。
默认值为空,表示不进行此项检测(0或30000时也不检测)。
1.1.2.2.9曲线相关系数:可不输入,仅对多点线性和非线性定标有效。
范围0~100,百分比表示。
为0表示不进行此项检查。
1.1.3质控设置1.1.3.1在项目设置界面,选中,点击设置质控液按钮,弹出“质控液设置”对话框,占击增加设置每个项目对应质控液的名称、批号、有效期、位置、平均浓度和标准差。
对于多项质控液,设置不同项目质控液时只需在下方编辑框中选择不同项目,输入对应“平均浓度”及“标准差”后点击保存即可。
1.1.3.2进入“质控设置”界面,在右方“质控液”拦中打勾选中指定的质控液。
1.1.3.3在“规则设置”栏根据需要选中“Westgard多规则”、“累计和控制”。
1.1.3.4在“自动质控控制”的“间隔样本数”编辑框中输入项目每间隔多少个样本测试自动进行一次质控测试的数目。
默认为0,表示不自动进行质控。
1.2交叉污染,点击主界面下参数→项目参数→交叉污染;1.2.1交叉污染设置1.2.1.1首先在界面中部选择可能存在交叉污染的“试剂针1(R1/R3)”、“试剂针2(R2/R4)”和“反应杯”;1.2.1.2勾选中可能受污染项目;此时会激活清洗液类型下拉菜单,选择清洗液并在编辑框中输入清洗液用量;1.2.2测试顺序设置1.2.2.1在“测试顺序设置”栏下项目顺序列表中单击选中要改变测试顺序的项目,通过“<<|(最前)”、“<<(前一个)”、“>>(后一个)”、“>>|(最后)”四个导航按钮调整该项目的顺序。
1.2.2.2点击“”按钮,保存设置;否则,点击“”按钮,取消设置。
1.3组合项目1.3.1点击参数→项目组合→增加,在在右方项目列表中单击选中组合所包括的项目,点击保存。
可以在申请界面观看及使用组合功能。
选中左则项目组合名称,点击删除按纽,删除已设置的项目组合1.4计算项目1.4.1点击参数→计算项目→增加,在相应的编辑框中输入编号、简称、代号、精度、单位、全称等内容;1.4.2编辑计算公式:通过公式编辑区的按钮和项目列表完成公式编辑操作。
计算项目只能进行+、-、*、/ 计算,其它计算方法不支持。
公式中包括数字、计算符号、括号和项目名称,项目名称利用“[ ]”封闭起来,点击项目后要点击“SEL”才能选中。
1.4.3对于定性结果,选中“定性表示”后才能激活“定性描述”与“定性判断”。
1.51.5.1点击参数→手工项目→增加,在相应的编辑框中输入编号、简称、代号、精度、单位、全称等内容;1.5.2。
1.5.3对于定性项目,选中“定性表示”后才能激活“定性描述”与“定性判断”。
1.61.6.1请信息或组合。
点击“设置”按钮,保存设置。
点击“恢复”按钮,恢复到输入前的信息。
用来设置“一触即发”时测试项目。
1.7ISE设置1.7.1进入“ISE设置”界面,在此界面可以观察和设置ISE每个项目的基本参数、参考范围和质控规则。
2入。
2.1设置、自动重测设置、定标提示设置、休眠电源设置等。