药理学填空题及答案

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药理学(药)试题(含答案)

药理学(药)试题(含答案)

药理学(药)试题一、名词解释(每题3分,共9分)1.后遗效应2.肝药酶诱导剂3.安全范围二、填空题(每空1分,共31分)1.长期应用受体拮抗药,可使相应受体数目,突然停药时可产生反跳现象。

2.弱酸性药物在碱性尿中重吸收——而排泄。

3.阿托品禁用于、和前列腺肥大等疾病。

4.毛果芸香碱临床用于治疗。

5.氯丙嗪的抗精神病作用机制与其阻断中脑和中受体有关。

脑通路中的D26.伴有心力衰竭的心绞痛患者可选用药物治疗心绞痛。

7.高效利尿药利尿作用主要部位是。

8.肝素用药过量所引起的出血可用解救。

9.胰岛素常与和合用,以纠正细胞内低钾。

10.氨基甙类口服,不易通过。

11.氯霉素对革兰阴性菌作用强,对和病原体有特效。

12.糖皮质激素的长效制剂有和;短效制齐和。

13.药物的体内过程包括、、和。

14.抢救吗啡急性中毒可用。

15.IDso/ED50的比值称为。

16.氯霉素不良反应有、、。

三、选择题(每题1分,共30分)1.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干作用称为( )A. 丸毒性反应 B.副作用C. 治疗作用 D.变态反应E.后遗效应2.短期内连续应用麻黄素可产生( )A. 耐受性 B.抗药性C. 快速耐受性 D.成瘾性E.反跳现象3.血浆半衰期(t)的长短取决于( )1/2A. 药物的吸收速度 B.药物的消除速度C. 药物的转化速率D. 药物的转运速率E.药物的分布容积4.药物的给药途径取决于( )A.药物的吸收 B.药物的消除C. 药物的分布 D.药物的代谢E.药物的转运5.毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是( ) ·A. 消除炎症 B.防止穿孔C.防止虹膜与晶体的粘连 D.促进虹膜损伤的愈合E.抗微生物感染6.阿托品最适用于以下哪种休克的治疗( )A.感染性休克 B.过敏性休克C. 心源性休克 D.失血性休克E.疼痛性休克7.救治过敏性休克首选的药物是( )A.肾上腺素 B.多巴胺C. 异丙肾上腺素 D.去氧肾上腺素E.多巴酚丁胺8.苯巴比妥急性中毒时,为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是(A.静滴碳酸氢钠 B.静滴低分子右旋糖苷 C.静滴10%葡萄糖 D.静滴生理盐水E.静注大剂量维生素C9.苯妥英钠的不良反应中不包括( )A. 胃肠反应 B.齿龈增生C. 过敏反应 D.共济失调E.肾脏严重损害10.溴隐亭能治疗帕金森病是由于( )A. 中枢抗胆碱作用 B.激活DA受体C. 激活GABA受体 D.提高脑内DA浓度E.使DA降解减少11.阿片受体拮抗剂为( )A. 二氢埃托啡 B.哌替啶C. 吗啡 D.纳洛酮E.曲马多12.不用于治疗风湿性关节炎的药物是( ) A.阿斯匹林 B.对乙酰氨基酚与非那西丁C. 保泰松与羟基保泰松 D.吲哚美辛E. 布洛芬13.高血压伴有精神抑郁者不宜选用( )A.利血平 B. 氢氯噻嗪C. 硝普钠 D.硝苯地平E.可乐定14.高血压危象伴心功能不全者可选用( )A.硝苯地平 B. 硝普钠C. 硝酸甘油 D.普萘洛尔E.维拉帕米15.下列药物中与血浆蛋白结合率最高的是( )A.洋地黄毒甙 B.地高辛C. 毒毛旋花子甙K D.西地兰E.黄夹甙16.血浆半衰期最长,作用最为持久的药物是( ) A.洋地黄毒甙 B.地高辛C.毒毛旋花子甙K D.西地兰E.铃兰毒甙17.强心甙减慢心房纤颤的心室率,是由于以下哪种作用( ) A.抑制房室结传导 B.增加房室结传导C. 纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起搏点E.抑制心室异位起搏点18.下列哪一组药物属于选择性Ca2+通道阻滞剂( )A. 硝苯地平维拉帕米地尔硫草 B.硝苯地平维拉帕米氟桂嗪C. 维拉帕米尼莫地平桂利嗪 D.维拉帕米尼莫地平普尼拉明E.硝苯地平尼卡地平苄普地尔19.伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用下列哪种药物( )A.维拉帕米 B.普萘洛尔C.硝酸甘油 D.硝酸异山梨醇E.硝苯地平20.硝酸甘油抗心绞痛不可采用的给药途径是( )A.舌下含服 B.软膏涂抹C. 口服 D.贴膜剂经皮给药E.稀释后静脉滴人21.能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是( )A. 速尿 B.氢氯噻嗪C. 安体舒通 D.氨苯喋啶E.乙酰唑胺22.驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( )A.阿司眯唑 B.苯海拉明C.苯茚胺 D.西米替丁E.阿托品23.长期应用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象,其原因是( )A. 病人对激素产生依赖性或病情未充分控制B.ACTH突然分泌增高C. 肾上腺皮质功能亢进D.甲状腺功能亢进E.以上都是24.地西泮抗焦虑的主要作用部位是( )A.大脑边缘系统 B.脑干网状结构上行激活系统C.大脑皮层 D.中脑网状结构侧支E.纹状体25.甲氧苄氨嘧啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症,原因是人体的哪种酶被抑制( )A. 二氢叶酸还原酶 B.四氢叶酸还原酶C.二氢叶酸合成酶 D.一碳单位转移酶E.葡萄糖一6一磷酸脱氢酶26.下列不属于大环内酯类的药物是( )A. 红霉素 B.麦迪霉素C.万古霉素 D.白霉素E.螺旋霉素27,可引起二重感染的药物是( )A.四环素 B. 红霉素C. 青霉素 D.头孢菌素E.链霉素28.主要用于治疗各种癣菌感染的药物是( )A.灰黄霉素 B. 制霉菌素C. 两性霉素B D.酮康唑E.氟胞嘧啶29.既抗RNA病毒,又抗DNA病毒的广谱抗病毒药物是( ) A.金刚烷胺 B. 阿昔洛维C.病毒唑 D.疱疹净E.病毒灵30.主要毒性为视神经炎的药物是( )A.利福平 B. 链霉素C.异烟肼 D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺四、问答题(共30分)1.试述吗啡缓解心源性哮喘的主要药理依据(10分)。

药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)

药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)

药理学试题库及答案(共10套试卷及答案)试卷(一)一、单项选择题(每题1分,共30分)1.氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效:(E)A.急性胃肠炎B.放射病C.恶性肿瘤D.药物E.晕动病2.治疗胆绞痛宜选用:(A)A.阿托品+哌替啶B.吗啡+氯丙嗪C.阿托品+氯丙嗪D.阿托品+阿司匹林E.哌替啶+氯丙嗪3.吗啡对哪种疼痛是适应症:(D)A.分娩阵痛B.颅脑外伤剧痛C.诊断未明的急腹症疼痛D.癌症剧痛E.感冒头痛4.阿司匹林的镇痛适应症是:(D)A.内脏绞痛B.外伤所致急性锐痛C.分娩阵痛D.炎症所致慢性钝痛E.胃肠道溃疡所致慢性钝痛5.与吗啡相比,哌替啶可用于分娩止痛是由于它:(D)A.不抑制呼吸B.无成瘾性C.镇痛作用较吗啡强10倍D.不影响子宫收缩,不延缓产程E.镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是(B)A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,无内在活性C.有亲和力,有内在活性D.无亲和力,有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是(B)A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11.毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状(A)A.缩瞳、降眼压,调节痉挛B.扩瞳、升眼压,调节麻痹C.缩瞳、升眼压,调节痉挛D.扩瞳、降眼压,调节痉挛E.缩瞳、升眼压,调节麻痹12.5mg时便清醒过来,该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物(D)A.在胃中解离增多,自胃吸收增多B.在胃中解离减少,自胃吸收增多C.在胃中解离减少,自胃吸收减少D.在胃中解离增多,自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映(D)A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗(C)A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明(A)A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的(C)A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括(B)A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于(D)A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为(A)A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的?(D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失,主要(D)A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指(E)A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为(A)A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒,最好应当使用(D)A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光,视力模糊E.烦躁不安,呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大,易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长,减少吸收中毒E.使局部血管扩张,使局麻药吸收加快二、多选题(每题2分,共10分)1、药物与血浆蛋白结合(ADE)A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是(ACD)A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述,哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应(ACD)A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释(每题5分,共20分)1.毒性反应:由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高,使机体产生病理变化或有害反应。

药理学各章节试题及答案

药理学各章节试题及答案

药理学各章节试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性作用答案:D2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的代谢时间D. 药物在体内的吸收时间答案:B二、填空题1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。

答案:治疗2. 药物的____效应是指药物在剂量过大或使用不当时产生的不良反应。

答案:副作用三、判断题1. 药物的剂量越大,其疗效越好。

()答案:错误2. 药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应可能不同。

()答案:正确四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。

答案:药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,而药效学则关注药物对机体的作用机制和作用效果。

2. 药物的副作用和毒性作用有何不同?答案:副作用是药物在治疗剂量下产生的非预期的不良反应,通常较轻;毒性作用则是药物在剂量过大或长期使用时产生的严重不良反应,可能对机体造成损害。

五、论述题1. 论述合理用药的重要性。

答案:合理用药是指根据病情、药物特性、患者个体差异等因素,选择适当的药物、剂量和用药时间,以达到最佳治疗效果,减少不良反应,提高患者生活质量。

合理用药可以避免药物滥用和药物依赖,降低医疗成本,保障患者安全。

2. 论述药物相互作用的类型及其临床意义。

答案:药物相互作用包括药动学相互作用和药效学相互作用。

药动学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程,如酶诱导或抑制作用;药效学相互作用则涉及药物作用机制的相互影响,如协同作用或拮抗作用。

了解药物相互作用有助于避免不良反应,提高治疗效果,实现个体化治疗。

药理学试题(含答案)

药理学试题(含答案)

药理学试题一一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)1 受体2 化疗指数3 零级动力学消除4 半衰期5 肾上腺素升压作用翻转二、填空题(30空, 每空0.5分, 共15分)1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。

2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。

3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。

复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。

4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用.5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________,_________________________, ___________________________。

6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。

7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。

8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。

9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。

临床药理学试题及答案

临床药理学试题及答案

临床药理学试题及答案一、选择题(每题1分,共10分)1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的:A. 50%B. 75%C. 25%D. 10%2. 以下哪个不是药物的药效学参数?A. 半衰期B. 药物浓度C. 疗效D. 毒性3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布B. 药物从给药部位到作用部位的转化率C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的排泄速率4. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂?A. 阿司匹林B. 地高辛C. 阿莫西林D. 普萘洛尔5. 药物的药代动力学参数不包括:A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 过敏反应二、填空题(每空1分,共10分)6. 药物的____效应是指药物在一定剂量下产生的治疗效果。

7. 药物的____效应是指药物在高剂量下可能产生的不良反应。

8. 药物的____是影响药物疗效和安全性的重要因素。

9. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

10. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。

三、简答题(每题5分,共20分)11. 简述药物的个体差异对临床用药的影响。

12. 解释什么是药物的协同作用和拮抗作用。

13. 描述药物的剂量-反应曲线,并说明其临床意义。

14. 阐述药物相互作用的类型及其对治疗的影响。

四、论述题(每题15分,共30分)15. 论述药物的药代动力学参数如何影响临床用药决策。

16. 论述临床药理学在药物开发和临床应用中的重要性。

五、案例分析题(共30分)17. 患者,男性,65岁,患有高血压和糖尿病,目前正在使用β受体拮抗剂和胰岛素治疗。

请根据临床药理学原理,分析该患者可能面临的药物相互作用问题,并提出合理的用药建议。

答案一、选择题1. A2. D3. B4. D5. D二、填空题6. 治疗7. 副作用8. 药物剂量9. 药代动力学10. 稳态到达时间三、简答题11. 个体差异会影响药物的代谢速率、分布和排泄,从而影响药物的疗效和安全性。

药理学题库及答案

药理学题库及答案

药理学题库及答案一.填空题1.药理学的研究内容是()和()。

2.口服去甲肾上腺素主要用于治疗()。

3.首关消除较重的药物不宜()。

4.药物排泄的主要途径是()。

5.N 2受体激动时()兴奋性增强。

6.地西泮是()类药。

7.人工冬眠合剂主要包括()、()和()。

8.小剂量的阿司匹林主要用于防治()。

9.山梗菜碱属于()药。

(填药物类别)10.口服的强心甙类药最常用是()。

11.阵发性室上性心动过速首选()治疗。

12.螺内酯主要用于伴有()增高的水肿。

13.H1受体阻断药主要用于()过敏反应性疾病。

14.可待因对咳漱伴有()的效果好,但不宜长期应用,因为它有()性。

15.胃壁细胞H+泵抑制药主要有()。

16.硫酸亚铁主要用于治疗()。

17.氨甲苯酸主要用于()活性亢进引起的出血。

18.硫脲类药物用药2-3周才出现作用,是因为它对已经合成的()无效。

硫脲类药物用药期间应定期检查()。

19.小剂量的碘主要用于预防()。

20.伤寒患者首选()。

21.青霉素引起的过敏性休克首选()抢救。

22.氯霉素的严重的不良反应是()。

23.甲硝唑具有()、()和抗阿米巴原虫的作用。

24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应,包括(1)._______________(2).__________ 26.抗心绞痛药物主要有三类,分别是;和药。

27.药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。

28.氢氯噻嗪具有、和作用。

30.联合用药的主要目的是、、。

31.首关消除只有在()给药时才能发生。

32.药物不良反应包括()、()、()、()。

33.阿托品是M受体阻断药,可以使心脏(),胃肠道平滑肌(),腺体分泌()。

34.氯丙嗪阻断α受体,可以引起体位性()。

35.腹部手术止痛时,不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起()。

《药理学》测试题二(含答案,人卫版)

《药理学》测试题二(含答案,人卫版)

测试题 2班学号姓名总分一、名词解释( 10分)1首过消除2抗菌活性3 生物利用度4 T 1/25二重感染二、判断题( 10分)1()局麻时,使用利多卡因常可引起过敏反应,所以用前要做皮肤过敏试验。

2()重症哮喘,在用其他药物无效时,可选用肾上腺素和 isoprenaline 治疗。

3()长期使用庆大霉素也可引起听力损害。

4()术后患者常出现尿潴留,可给予新斯地明治疗,新斯地明的作用机制是兴奋M-R。

5()氨茶碱既可用于支气管哮喘的治疗也可用于心源性哮喘的治疗。

6()长期使用糖皮质激素,如突然停药可出现肾皮质低功,故应采取缓慢停药。

7()焦虑患者,可选用小剂量的地西泮治疗。

8()胰岛素主要用于Ⅰ型糖尿病的治疗,但所有剂型的胰岛素均不能口服。

9()药物的安全范围是指最小有效量与最小致死量之间的量。

10()药物治疗中,凡是与治疗目的无关的反应均称为副作用。

三、填空题( 10分)1.药物的体内过程包括吸收、分布、、排泄。

2.在“morphine镇痛”的实验中,采用的实验方法是“热板法”,其温度控制在℃。

3.治疗指数可用于评价药物的安全性,是指半数致死量与的比值。

4.erythromycin的主要不良反应是。

5.肝素是药,其作用是降低血液中的凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ、Ⅺ的作用。

6.青霉素的抗菌作用原理是所以是繁殖期的杀菌药。

7.在“药物对离体蛙心的作用”实验中,离体蛙心标本制作采用的方法是。

8.治疗缓慢型心律失常,可使用异丙肾上腺素和。

9.阿托品是M-R的阻断剂,即对M-R有亲和力但无。

10.人工合成抗菌药磺胺的代谢产物在肾小管呈酸性时,易析出结晶引起肾脏的损害,为避免其不良反应常合用。

四、简答题( 20分)•给长期服用氢化可的松的患者制定出一个饮食护理计划( 4分)2.患者,男性,39岁,既往健康。

因患急性扁桃腺炎应用青霉素治疗,用药后3分钟突感胸闷、心慌、呼吸困难、头晕、眼花,来诊时查体:昏迷,脉搏110次/分,血压80/50mmHg,大小便失禁。

药理学本科考试题及答案

药理学本科考试题及答案

药理学本科考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种药物属于β受体阻滞剂?A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 普萘洛尔D. 阿莫西林答案:C2. 抗高血压药物ACEI的作用机制是什么?A. 抑制血管紧张素转换酶B. 刺激血管紧张素受体C. 增加血管紧张素II的生成D. 抑制血管紧张素II的生成答案:A3. 以下哪种药物是钙通道阻滞剂?A. 阿托伐他汀B. 地尔硫卓C. 多巴胺D. 利血平答案:B4. 利尿剂的作用机制是?A. 增加肾小球滤过率B. 抑制肾小管对钠的重吸收C. 增加肾小管对钠的重吸收D. 减少肾小球滤过率5. 以下哪种药物属于抗凝血药?A. 阿司匹林B. 华法林C. 地尔硫卓D. 硝酸甘油答案:B6. 抗心律失常药物中,哪种药物具有延长动作电位的作用?A. 普罗帕酮B. 利多卡因C. 氟卡尼D. 地尔硫卓答案:A7. 以下哪种药物属于抗抑郁药?A. 多巴胺B. 氟西汀C. 阿莫西林D. 地尔硫卓答案:B8. 以下哪种药物属于抗癫痫药?A. 卡马西平B. 利血平C. 阿莫西林D. 地尔硫卓答案:A9. 以下哪种药物属于抗精神病药?B. 阿莫西林C. 地尔硫卓D. 阿司匹林答案:A10. 以下哪种药物属于抗焦虑药?A. 地西泮B. 阿司匹林C. 地尔硫卓D. 阿莫西林答案:A二、填空题(每空1分,共20分)1. 阿司匹林是一种常用的非甾体抗炎药,其主要作用是抑制________酶的活性。

答案:环氧化酶2. 地尔硫卓是一种钙通道阻滞剂,常用于治疗________和________。

答案:高血压、心绞痛3. 普萘洛尔是一种β受体阻滞剂,可以用于治疗________和________。

答案:高血压、心律失常4. ACEI类药物通过抑制血管紧张素转换酶,减少________的生成,从而降低血压。

答案:血管紧张素II5. 利尿剂通过抑制肾小管对钠的重吸收,增加尿量,从而起到________的作用。

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物的不良反应?A. 副作用B. 毒性作用C. 治疗作用D. 变态反应答案:C2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内达到一半浓度所需的时间B. 药物在体内完全消除所需的时间C. 药物在体内达到最高浓度所需的时间D. 药物在体内达到最低浓度所需的时间答案:A3. 药物的疗效与下列哪项因素无关?A. 药物剂量B. 给药途径C. 给药时间D. 患者的年龄答案:D4. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂?A. 阿司匹林B. 利血平C. 普萘洛尔D. 硝苯地平答案:C5. 药物的血浆蛋白结合率对药物的疗效有何影响?A. 无影响B. 降低药物的疗效C. 提高药物的疗效D. 影响药物的分布和消除答案:D6. 下列哪种药物属于抗凝血药?A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 氨茶碱答案:B7. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的消除D. 药物被吸收进入血液循环的量占给药量的百分比答案:D8. 药物的首过效应是指:A. 药物在胃肠道的吸收B. 药物在肝脏的代谢C. 药物在肾脏的排泄D. 药物在肺脏的代谢答案:B9. 下列哪种药物属于抗高血压药?A. 地高辛B. 利血平C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:B10. 药物的耐受性是指:A. 药物的副作用B. 药物的依赖性C. 药物的疗效随时间增加而降低D. 药物的疗效随时间增加而增强答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。

答案:达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到一半浓度所需的时间。

答案:半衰期3. 药物的________是指药物被吸收进入血液循环的量占给药量的百分比。

答案:生物利用度4. 药物的________是指药物在体内达到最低浓度所需的时间。

答案:消除半衰期5. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。

药理学复习题及参考答案

药理学复习题及参考答案

中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案药理学一、填空题:1.国内外应用广泛的一线抗高血压药是(利尿药)、(钙通道阻滞药)、(β受体阻断药)和(ACE抑制药)等四大类药物。

2.心律失常发生的电生理学机制包括(冲动形成)障碍和(冲动传导)障碍3.抗高血压药物的应用原则包括:(有效治疗与终生治疗)、(保护靶器官)、(平稳降压)、(个体化治疗)和(联合用药)。

4.肝素所致严重出血可用___硫酸鱼精蛋白__对抗;双香豆素所致出血可用_维生素K对抗。

5.药物从用药部位进入机体到离开机体,经过_吸收、分布、代谢和排泄几个过程。

6.钙通道阻滞药对心脏的作用有__减弱心肌收缩力、减慢心率和传导(或加快心率和传导)、保护缺血心肌、逆转心室重构,常用的代表药有_硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓等。

7.平喘药可以分为_拟肾上腺素药、直接松弛支气管平滑肌药、M胆碱受体阻断药和过敏介质阻释药四大类。

8.糖皮质激素类药临床上常用于抗_感染性、过敏性、心源性、低血容量性休克二、选择题:1.某药按一级动力学消除,t1/2为4小时,单次给药后在体内基本消除的时间为 [ C ] A.8 h B.16 h C.20 h D.4 h E.12 h2.静脉注射某药500 mg,其血药浓度为50 μg/ml,则其表观分布容积应约为 DA.25 L B.20 L C.15 L D.10 L E.5 L3.下列哪个参数可反映药物的安全性 EA.minimal effective dose B.minimal toxic doseC.LD50 D.ED50E.therapeutic index4.药物产生副作用是由于 DA.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.药物代谢缓慢 D.药物作用选择性低E.病人对药物敏感性增高5.毛果芸香碱对眼的作用是 AA.缩瞳、降低眼压、远视力障碍B.缩瞳、降低眼压、近视力障C.扩瞳、升高眼压、近视力障碍D.扩瞳、降低眼压、近视力障碍E.缩瞳、升高眼压、远视力障碍6.治疗肾绞痛宜用 EA.MorphineB.AtropineC.FentanylD.Aspirin...E.Pethidine + Atropine7.抢救过敏性休克的首选药物是 EA.PhenylephrineB.NoradrenalineC.DopamineD.IsoprenalineE.Adrenaline8.属α1肾上腺素受体选择性阻断药的是 DA.PhentolamineB.TolazolineC.PhenoxybenzamineD.PrazosinE.Yohimbine9.属H2受体阻断药的是 AA.西米替丁B.哌仑西平C.奥美拉唑D.苯海拉明E.谷丙胺10.可用于治疗抑郁症的药物是 DA.氯氮平B.五氟利多C.奋乃静D.舒必利E.碳酸锂11.阿托品对眼的作用是 CA.扩大瞳孔、升高眼压、远视力障碍B.扩大瞳孔、降低眼压、远视力障碍C.扩大瞳孔、升高眼压、近视力障碍D.扩大瞳孔、降低眼压、近视力障碍E.扩大瞳孔、不影响眼压、不影响视力12.糖质质激素大剂量突击疗法适用于 AA.感染中毒性休克 B.顽固性支气管哮喘 C.结缔组织病D.恶性淋巴瘤 E.肾病综合征13.易引起快速耐受的药物是 AA.麻黄碱 B.去甲肾上腺素 C.去氧肾上腺素D.肾上腺素 E.普萘洛尔14.治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是 EA.红霉素 B.四环素 C.诺氟沙星D.氯霉素 E.青霉素15.急性骨髓炎宜选用 CA.四环素 B.红霉素 C.克林霉素D.卡那霉素 E.庆大霉素16.强心苷与肾上腺素共有的作用是 EA.减慢心率 B.降低心肌耗氧量 C.升高血压D.加快房室传导 E.增加心肌收缩力17.喹诺酮类药的抗菌机制是 CA.抑制DNA聚合酶 B.抑制 -内酰胺酶 C.抑制DNA-回旋酶D.抑制肽酰基转移酶 E.抑制DNA依赖的RNA多聚酶18.青霉素G的主要不良反应是CA.中枢神经系统反应 B.肾脏毒性 C.过敏反应D.骨髓抑制 E.神经肌肉阻滞作用19.头孢菌素类的抗菌机制是 DA.抑制二氢叶酸合成酶 B.抑制胞浆膜通透性 C.抑制DNA-回旋酶D.抑制细菌细胞壁合成 E.抑制二氢叶酸还原酶20.军团菌感染宜首选 AA.红霉素 B.四环素 C.青霉素D.氯霉素 E.链霉素21.化疗指数可用于评价抗菌药物的( A )A.安全性 B.临床疗效 C.对机体的毒性 D.抗菌谱 E.抗菌活性22.对penicillin G 不敏感的细菌是( A )A.伤寒杆菌 B.破伤风杆菌C.脑膜炎球菌 D.溶血性链球菌E.肺炎链球菌23. 治疗伪膜性肠炎可选用( A )A.万古霉素 B. 红霉素 C. 氨苄西林 D. 链霉素 E. 头孢唑啉24. Aminoglycosides 抗菌作用机制不包括( B )A.抑制70s 始动复合物形成B.与核蛋白体50s 亚基结合C.阻断核蛋白体循环D. 破坏细菌胞膜E.阻止肽链释放25.doxycycline( D )A.作用维持时间比四环素短B.抗菌作用比四环素弱C.口服吸收差D. 肾功能不全时可使用E.对绿脓杆菌有效26.fluoroquinolones 的作用机制是( C )A.抑制二氢叶酸合成酶B. 抑制细胞壁合成C.抑制DNA 回旋酶D. 增加细胞膜通透性E.抑制蛋白质合成27.磺胺类药物的抗菌作用机制是(A )A.抑制细菌二氢叶酸合成酶B. 抑制细菌二氢叶酸还原酶C.抑制细菌一碳转移酶D. 抑制细菌细胞壁合成E.影响细菌细胞膜通透性28.ACh释放到突触间隙,其作用迅速消失的主要原因是被( C )A. 单胺氧化酶代谢B. 神经末梢再摄取C. 乙酰胆碱酯酶代谢D. 非神经组织再摄取E. 以上均不是29. 手术后肠麻痹常用( B)A. physostigmineB. neostigmineC. ephedrineD. pilocarpineE. atropine30. Atropine 的作用机制主要是阻断(C )A. M 和N 胆碱受体B. Nm 和Nn 胆碱受体C. M 胆碱受体D. Nm 胆碱受体E. Nn 胆碱受体31. 下列何药对焦虑引起的失眠无效( E)A. 三唑仑B. 地西泮C. 奥沙西泮D. 氯氮卓E. 丁螺环酮32. 下列对diazepam 的描述,错误的是( C)A. 为癫痫持续状态的首选药B. 久用可产生耐受性和躯体依赖性C. 肌内注射吸收较口服时快D. 小于镇静剂量时有良好的抗焦虑作用E. 血浆蛋白结合率高33. 氯丙嗪镇吐作用的机制是(E )A. 降低迷路感受器的敏感性B. 阻断中枢和传人神经末梢5-HT3 受体C. 阻断中枢M 胆碱受体D. 抑制前庭小脑通路的传导E. 阻断CTZ 的多巴胺受体34. 长期大剂量用chlorpromazine 治疗精神分裂症时最常见的不良反应是(A )A. 锥体外系反应B. 恶心、呕吐C. 过敏反应D. 呼吸抑制E. 体位性低血压35. 躁狂症病人可选用何药治疗(E )A. 苯海索B. 米帕明C. 左旋多巴D. 氟西汀E. 碳酸锂36. 解热镇痛药镇痛作用的机制是(B )A. 抑制缓激肽的合成和释放B. 抑制环氧酶(COX),使PG 合成释放减少C. 激动中枢阿片受体D. 使痛觉传导通路中P 物质释放减少E. 使P 物质和P 物质受体的亲和力降低37. 下列哪一项不是aspirine 的药理作用(D )A. 解热B. 抗炎、抗风湿C. 镇痛D. 舒张支气管平滑肌E. 抑制血小板聚集38.以下哪药对脑血管的选择性较高(A )A. nimodipineB. nifedipineC. verapamilD. diltiazemE. felodipine39.以下哪药可作为治疗心肌梗死引起室性心律失常的首选药(E )A. 普萘洛尔B. 腺苷C. 硝苯地平D. 奎尼丁E. 利多卡因40. Amiodarone 主要作用于( B)A. 钠通道B. 钾通道C. 氯通道D. 钙通道E. 镁通道41. Amiodarone 的主要作用机制为(A )A. 抑制心肌细胞膜钾通道B. 抑制心肌细胞膜钙通道C. 抑制心肌细胞膜氯通道D. 抑制心肌细胞膜钠通道E. 抑制心肌细胞膜镁通道42. Verapamil 主要用于治疗(C )A. 室性心律失常B. 高血压C. 阵发性室上性心动过速D. 动脉粥样硬化E. 心功能不全43. 普萘洛尔与硝酸甘油合用于抗心绞痛的缺点是(B )A. 均使心率增加B. 均使血压下降C. 均使心室容积减少D. 均使射血时间延长E. 均使冠脉流量减少44. 高血压合并充血性心力衰竭,下列哪组药物最合适( D)A. 哌唑嗪、硝普钠、利血平B. 拉贝洛尔、米诺地尔、卡托普利C. 地高辛、硝酸甘油、硝普钠D. 美托洛尔、哌唑嗪、硝普纳E. 肼屈嗪、米力农、哌唑嗪45. 能引起听力损害的利尿药是(B )A. 氢氯噻嗪B. 呋噻米C. 氯噻酮D. 螺内酯E. 氨苯喋啶46. 下列关于硝普钠的叙述,错误的是( C)A. 口服不吸收,需静滴给药B. 用于高血压危象C. 不能用于伴心衰的高血压患者D. 用量过大,SCN-在体内蓄积中毒E. 通过产生NO,使血管舒张47. 下列关于nifedipine 描述,错误的是(A )A. 对高血压者和正常血压者均有降压作用B. 对伴有缺血性心脏病高血压者慎用C. 降压时伴心率增加D. 降压时也伴肾素活性增加E. 常与β受体阻断药合用,增强降压作用48. Lovastatin(D )A. 明显降低TC、LDL-C 及HDL-C 的含量B. 在肠道与胆酸结合,加速胆酸排泄C. 降脂作用可能与抑制脂肪组织有关D. 竞争抑制HMG-CoA 还原酶的活性E. 用于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症49. 下列关于heparin 的描述,错误的是( E)A. 体内外均有迅速强大的抗凝作用B. 严重高血压患者、孕妇禁用C. 用于血栓栓塞性疾病D. 过量出血用鱼精蛋白对抗E. 对抗VitK 还原阻止Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子活化50. 高效利尿药的药理作用不包括( D )A. 抑制髄袢升支粗段Na+、Cl-重吸收B. 增加肾血流量C. 可逆性抑制Na +- K +-2Cl-共同转运系统D. 抑制远曲小管Na+—K+交换E. 使K+排出增加51.吗啡一般不用于治疗DA.急性锐痛B.心源性哮喘C.急慢性消耗性腹泻D.心肌梗塞E.肺水肿52.在解热镇痛抗炎药中,对PG合成酶抑制作用最强的是EA.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美53.高血压并伴有快速心律失常者最好选用BA.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫草D.尼莫地平E.尼卡地平54.对高肾素型高血压病有特效的是AA.卡托普利B.依那普利C.肼屈嗪D.尼群地平E.二氮嗪55.氢氯噻嗪的主要作用部位在EA.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D.髓拌升支粗段E.远曲小管的近端56.用于脑水肿最安全有效的药是BA.山梨醇B.甘露醇C.乙醇D.乙胺丁醇E.丙三醇57.有关肝素的叙述,错误的是CA.肝素具有体内外抗凝作用B.可用于防治血栓形成和栓塞C.降低胆固醇作用D.抑制类症反应作用E.可用于各种原因引起的DIc58.法莫替丁可用于治疗DA.十二指肠穿孔B.急慢性胃炎C.心肌梗塞D.十二指肠溃疡E.胃癌59.氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达CA.70%B.80%C.90%D.85%E.95%60.平喘药的分类和代表药搭配正确的是EA.拟肾上腺素药—倍氯米松B.糖皮质激素药——克伦特罗C.M胆碱受体阻断药——色甙酸钠D.过敏介质阻滞药——沙丁胺醇E.茶碱类药物——茶碱三、解释题:1.Bioavailability:生物利用度是指药物从某制剂吸收进入血液循环的相对数量和速度。

药理学基础试题及答案

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药理学基础试题及答案一、选择题(每题1分,共20分)1. 药物的半衰期是指:A. 药物从体内完全消除的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物达到最大效应所需的时间D. 药物达到稳态浓度所需的时间2. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物从给药部位进入全身循环的相对量D. 药物在体内的消除速率4. 以下哪项是药物的副作用?A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 药物的次要作用5. 药物动力学中的“零级消除”是指:A. 药物消除速率与浓度无关B. 药物消除速率与浓度成正比C. 药物消除速率与浓度的平方成正比D. 药物消除速率与浓度的倒数成正比二、填空题(每空1分,共10分)6. 药物的_________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

7. 药物的_________是指药物与受体结合的能力。

8. 药物的_________是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。

9. 药物的_________是指药物在体内达到最大效应的浓度。

10. 药物的_________是指药物在体内达到最大效应的时间。

三、简答题(每题5分,共30分)11. 简述药物的体内过程包括哪些阶段?12. 解释什么是药物的药代动力学和药效动力学?13. 药物的剂量与血药浓度之间有什么关系?14. 为什么说药物的个体差异对临床用药有重要影响?四、论述题(每题15分,共30分)15. 论述药物的不良反应及其预防措施。

16. 论述药物相互作用的类型及其对临床用药的影响。

五、案例分析题(10分)17. 患者,男,55岁,因高血压入院治疗,医生开具了β-受体阻断剂和利尿剂。

请分析这两种药物的联合使用对患者血压控制的可能影响,并讨论可能的副作用。

答案:1. B2. D3. C4. D5. A6. 药物代谢动力学7. 亲和力8. 稳态达到时间9. 有效浓度10. 起效时间11. 药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。

药理学考试试题及答案

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药理学考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪个药物属于β-受体拮抗剂?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 美托洛尔D. 布洛芬答案:C2. 抗高血压药物中,以下哪个药物属于利尿剂?A. 利血平B. 依普利C. 氢氯噻嗪D. 尼群地平答案:C3. 以下哪个药物是治疗抑郁症的常用药物?A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地塞米松答案:A4. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药(NSAIDs)?A. 阿米卡星B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿米替林答案:C5. 以下哪个药物是治疗糖尿病的常用药物?A. 胰岛素B. 阿托伐他汀C. 阿司匹林D. 格列本脲答案:A6. 以下哪个药物属于抗心律失常药物?A. 地高辛B. 地尔硫卓C. 地塞米松D. 地尔硫䓬答案:B7. 以下哪个药物属于抗凝血药物?A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:A8. 以下哪个药物是治疗哮喘的常用药物?A. 沙丁胺醇B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿司匹林答案:A9. 以下哪个药物属于抗抑郁药?A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 地塞米松答案:A10. 以下哪个药物属于抗癫痫药物?A. 苯妥英钠B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 阿莫西林答案:A二、填空题(每空2分,共20分)1. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。

答案:药代动力学2. 药物的______是指药物与机体作用后所产生的生物效应。

答案:药效学3. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的时间。

答案:达峰时间4. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度的时间。

答案:稳态时间5. 药物的______是指药物在体内的浓度与时间的关系。

答案:浓度-时间曲线三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药物的副作用和毒性的区别。

答案:药物的副作用是指在正常剂量下,除了治疗作用之外产生的其他作用,通常是可预测的,且与治疗目的无关。

药理学各章试题及答案

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药理学各章试题及答案一、单选题1. 下列哪项不是药物的副作用?A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案:A2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间,下列哪项描述正确?A. 半衰期越长,药物作用时间越短B. 半衰期越短,药物作用时间越长C. 半衰期越长,药物作用时间越长D. 半衰期与药物作用时间无关答案:C二、多选题1. 以下哪些因素会影响药物的吸收?A. 药物的脂溶性B. 药物的剂量C. 胃肠道的pH值D. 药物的分子量答案:A, B, C2. 药物的排泄途径包括:A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案:A, B, C三、判断题1. 药物的剂量越大,其治疗效果一定越好。

()答案:错误2. 药物的耐受性是指长期使用某种药物后,机体对药物的反应性降低。

()答案:正确四、填空题1. 药物的____效应是指药物在体内达到最大治疗效果的浓度。

答案:治疗2. 药物的____效应是指药物在体内达到最大毒性作用的浓度。

答案:中毒五、简答题1. 试述药物的代谢过程。

答案:药物的代谢过程通常在肝脏中进行,包括氧化、还原、水解和结合反应等步骤,这些代谢过程可以增加药物的水溶性,使其更容易被排泄。

2. 药物的不良反应有哪些?答案:药物的不良反应包括副作用、毒性作用、过敏反应、继发反应和特异质反应等。

六、论述题1. 论述药物的剂量与疗效之间的关系。

答案:药物的剂量与疗效之间存在一定的关系。

适当剂量的药物可以产生预期的治疗效果,但剂量过低可能无法达到治疗效果,剂量过高则可能导致毒性反应。

因此,合理选择药物剂量对于确保疗效和安全性至关重要。

2. 讨论药物相互作用对治疗效果的影响。

答案:药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时,它们之间可能发生的相互影响,这种影响可能增强或减弱药物的疗效,甚至产生毒性反应。

药物相互作用可能发生在吸收、分布、代谢和排泄等阶段,因此在临床用药时需要考虑药物之间的相互作用,以确保治疗效果和安全性。

药理学基础试题及答案

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药理学基础试题及答案一、选择题1. 药理学是研究药物与生物体之间相互作用的科学,其主要内容包括?A. 药物的化学结构B. 药物的治疗效果C. 药物的作用机制D. 所有以上内容答案:D2. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂?A. 阿司匹林B. 阿托伐他汀C. 美托洛尔D. 头孢菌素答案:C3. 药物的半衰期是指?A. 药物在体内的总时间B. 药物发挥全部效果的时间C. 药物浓度下降到一半所需要的时间D. 药物被完全清除的时间答案:C4. 药物的副作用是指?A. 预期的治疗效果B. 与治疗目的无关的作用C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案:B5. 下列哪种药物属于抗生素?A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 头孢菌素D. 地塞米松答案:C二、填空题1. 药物的_________是指药物在体内发挥作用的能力,它与药物的剂量、给药途径和生物利用度等因素有关。

答案:疗效2. 药物的_________是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程,这些过程影响药物的有效性和安全性。

答案:药动学3. 药物的_________是指药物引起的不良反应,这些反应可能是轻微的,也可能是严重的,甚至危及生命。

答案:不良反应4. 药物的_________是指药物在体内的最小有效浓度,低于这个浓度药物可能无法发挥治疗效果。

答案:阈值浓度5. 药物的_________是指药物在体内的最大安全浓度,超过这个浓度可能会引起毒性反应。

答案:毒性浓度三、简答题1. 请简述药物的个体差异性及其对药物治疗的影响。

答:药物的个体差异性是指不同患者对同一药物的反应可能存在显著差异。

这种差异可能源于遗传因素、年龄、性别、体重、疾病状态、同时使用的其他药物等多种因素。

个体差异性对药物治疗的影响主要体现在药物的疗效和安全性上。

例如,某些患者可能对特定药物更为敏感,需要降低剂量以避免不良反应;而另一些患者可能需要更高剂量才能达到治疗效果。

因此,在临床治疗中,医生需要根据患者的具体情况调整药物剂量,以达到最佳的治疗效果和最小的不良反应。

药理学试题及答案

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药理学试题及答案一、选择题1.以下哪种药物属于抗生素类药物?– A. 维生素C– B. 酒石酸美托洛尔– C. 青霉素– D. 阿司匹林答案:C. 青霉素2.针对感染性疾病,以下哪种药物是首选治疗?– A. 抗生素– B. 抗菌素– C. 抗病毒药物– D. 抗真菌药物答案:A. 抗生素3.下列哪种药物属于消炎镇痛药?– A. 哌替啶– B. 布洛芬– C. 对乙酰氨基酚– D. 巴布洛芬答案:C. 对乙酰氨基酚4.以下哪种药物属于镇静药?– A. 阿司匹林– B. 丙咪嗪– C. 尼古丁– D. 维生素B6答案:B. 丙咪嗪5.以下哪种药物属于抗癌药物?– A. 维生素D– B. 大蒜素– C. 阿司匹林– D. 氟尿嘧啶答案:D. 氟尿嘧啶二、填空题1.抗生素是用来_______感染疾病的药物。

答案:治疗2.抗生素可以通过_______杀灭或抑制细菌的生长。

答案:直接3.药物治疗的目标是_______患者的病情。

答案:改善4.药物的剂量需要根据患者的_______调整。

答案:病情5.镇静药可以帮助患者_______。

答案:镇静三、问答题1.请简要阐述抗生素的作用机制。

答案:抗生素通过抑制细菌的生长或杀灭细菌来治疗感染疾病。

它们可以通过多种方式作用于细菌,例如阻断细菌细胞壁的合成,影响细菌的核酸合成,破坏细菌膜结构等。

不同类型的抗生素对不同类型的细菌有不同的作用机制。

2.请简要介绍抗炎药的分类和作用机制。

答案:抗炎药可以分为非甾体抗炎药和类固醇类抗炎药两大类。

非甾体抗炎药通过抑制炎症介质的合成,减轻细胞的炎症反应,从而起到消炎镇痛作用。

类固醇类抗炎药则通过对细胞内信号传导途径的调节,抑制炎症反应的发生和发展。

3.请简要介绍药理学的研究内容。

答案:药理学研究药物与生物体之间的相互作用。

主要包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程以及药物的作用机制和药效学研究等。

药理学研究的目的是深入了解药物在机体内的行为和作用机制,从而指导临床用药和药物研发。

中药药理学复习题及答案

中药药理学复习题及答案

一、填空题1.三七止血的主要有效成分为(三七氨酸).2.麻黄兴奋中枢神经系统的主要有效成分是(麻黄碱).3.党参抗胃溃疡和胃粘膜损伤的有效成分为(党参多糖).4.细辛镇痛、局麻的有效成分为(挥发油).5.五味子中枢抑制作用的有效成分为(五味子醇甲).6.秦艽抗炎的有效成分为(秦艽碱甲)7.中药具有(双向调节)作用,即同一中药可调节截然相反的两种病理状态.8.人参抗肿瘤的有效成分为(Rg3).9.茯苓利尿作用的有效成分(茯苓素).10.桔梗祛痰的有效成分为(桔梗皂苷).11、辛味药具有健胃,化湿行气等功效,其主要成分为_挥发油_________。

12、黄芩产生药理作用的主要有效成分为__黄酮类________。

13、金银花与青霉素合用,抗菌作用__互补或增强________。

14、秦艽的抗炎作用必须在动物两侧____肾上腺______保持完整时才能发生。

15、附子中降压的有效成分为__去甲乌药碱________。

16、人参皂苷____ Rg ______类具有中枢兴奋作用。

17、收涩药中所含的鞣质及___有机酸_______均有抗菌活性。

18、使君子中的有效成分__使君子酸钾________可使蛔虫麻痹。

19、苦杏仁经炮制后,抑制了___苦杏仁酶_______的活性,苦杏仁苷分解减少。

20、党参中具有增强机体免疫功能的有效成分为___党参多糖_______。

21、__出血________是人参急性中毒的表现。

22、五味子____粗多糖______可提高机体非特异性免疫功能。

23、____葛根素______是葛根降糖有效成分。

24、细辛的抗菌有效成分是____黄樟醚_____。

25、寒证或阳虚证病人基础代谢___偏低_______。

26、单酸味药主要含有机酸类成分,单涩味药主要含__鞣质________。

27、青皮挥发油中的有效成分__柠檬烯________具有祛痰作用。

28、蒲黄具有促进血液凝固而___止血_______作用。

临床药理学试题及答案

临床药理学试题及答案

临床药理学试题及答案一、选择题1. 临床药理学是研究什么的基本规律和应用的科学?A. 药物与疾病的关系B. 药物与人体的关系C. 药物与环境的关系D. 药物与社会的关系答案:B2. 下列哪项不是药物动力学的研究内容?A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的治疗费用答案:D3. 药物的效能是指:A. 药物的最大效应B. 药物的起效时间C. 药物的作用强度D. 药物的副作用答案:C4. 药物的个体差异主要受哪些因素影响?A. 年龄、性别、遗传因素B. 饮食、生活习惯、心理状态C. 肝肾功能、体重、种族差异D. 以上都是答案:D5. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 红霉素B. 庆大霉素C. 头孢菌素D. 四环素答案:C二、填空题1. 药物的__________是指药物在体内的浓度与其效应之间的关系。

答案:量效关系2. 药物的__________是指在一定时间内,药物浓度下降一半所需的时间。

答案:半衰期3. 药物的__________是指药物的治疗效果与其副作用之间的平衡。

答案:治疗指数4. 药物的__________是指药物在体内的最终代谢产物。

答案:代谢物5. 药物的__________是指药物在体内的分布容积。

答案:表观分布容积三、判断题1. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。

(正确)2. 药物的个体差异不会影响药物的治疗效果。

(错误)3. 药物的半衰期越长,意味着药物在体内的作用时间越长。

(正确)4. 药物的效能与药物的剂量成正比。

(错误)5. 药物的动力学和药效学是两个独立的研究领域,二者之间没有联系。

(错误)四、简答题1. 简述药物动力学和药效学的基本概念及其区别。

答:药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其规律的科学。

药效学则是研究药物对生物体的作用及其作用机制的科学。

两者的区别在于,药物动力学关注的是药物在体内的处置过程,而药效学关注的是药物对生物体的作用效果。

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药理学总论三、填空题1.药物的体内过程包括()、()、()、( )。

2.常见药物不良反应有()、()、()、()、()。

3.药物生物转化包括( ) 、( ) 、( )和( )四种方式。

4.副作用是指药物在( )下出现的与( )无关的作用,这是与( )同时发生的药物固有作用。

5.治疗指数是指( )的比值,该比值越( ),说明药物的安全范围可能越大。

6.两药亲和力相等时,其效应强度取决于()的强弱。

7.按一级动力学消除的药物半衰期与()高低无关,是()值,体内药物按瞬时血药浓度以恒定的()消除,单位时间内实际消除的药量随时间()。

8.药物自给药部位进入血液循环的过程称(),自血液循环进入全身器官组织的过程称()。

9.弱酸性药物在细胞内浓度()细胞外,静滴碳酸氢钠,可使药物从细胞()向细胞()转移。

三、填空题1. 吸收;分布;生物转化;排泄2. 副反应;毒性反应;后遗效应;停药反应;变态反应3. 氧化;还原;水解;结合4.治疗剂量;防治目的;防治作用5.TD50/ED50 ;大6.内在活性7.血药浓度;固定;百分比;递减8.吸收;分布9.低;内;外三、填空题1.可治疗青光眼的药物有①( ),作用机理是( );②( ),作用机理是( );③( ),作用机理是( );④( ),作用机理是( )。

2.小剂量DA通过激动( ),使( )、( )、( )血管扩张。

3.异丙肾上腺素通过激动心脏( )受体,可使( ),( ),( ),( )。

4.填写适当药物:M1受体阻断药( );去极化型肌松药( );兼具α和β受体阻断作用的药( );长效α1、α2受体阻断药( );α1受体阻断药( );无内在活性的β1、β2受体阻断药( );有内在活性的β1、β2受体阻断药( );无内在活性的β受体阻断药( )。

15.去神经骨骼肌标本在给予新斯的明以后,肌肉表现为( );去睫状神经眼滴入毒扁豆碱后,瞳孔( );滴入毛果芸香碱后瞳孔( )。

6.有机磷农药中度中毒时的解救,应先使用( ),当不能完全控制时再用( )。

7.β受体阻断药可用于( ),( ),( ),( ),( )的治疗。

8.毛果芸香碱通过激活( )的( )受体, 使瞳孔( ),前房角间隙( ),使眼内压( ),从而可治疗青光眼.由于使( )的( ) 受体激动,产生调节( )作用,故视( )不清。

9.儿茶酚胺类药物有()、()、()、()。

10.阿托品扩瞳的机理是( );新福林扩瞳的机理是( )。

11.去甲肾上腺素一般采用( )途径给药,但剂量过大,过久可导致( )衰竭。

12.阿托品能解除平滑肌痉挛,常用治疗( ),小剂量就可抑制腺体分泌,临床用于( )。

13.静脉滴注去甲肾上腺素,外漏致组织坏死,治疗措施( )、()或()对抗。

答案:填空题1.氯丙嗪;异丙嗪;度冷丁2.苯妥英钠;苯巴比妥;乙琥胺;丙戊酸钠;卡马西平;地西泮3.补充纹状体中多巴胺含量的不足;阻断中枢胆碱受体4.催吐化学感受区的D2;直接抑制呕吐中枢;刺激前庭5.抗焦虑;镇静催眠;抗惊厥;抗癫痫;中枢性肌肉松弛6.加快;加快7.选择性高;安全范围大;消除慢、作用持久;依耐性小、戒断症状轻;无诱导或抑制肝药酶作用8.肝药酶;耐受性9.解热;镇痛;抗炎抗风湿;抑制血栓形成;抑制体内前列腺素生物合成10.抗精神病;镇静;镇吐;体温调节;加强中枢抑制药的作用;11.胃肠道反应;凝血障碍;过敏反应;水杨酸反应、瑞夷综合征12.镇静;抗焦虑;催眠;抗惊厥;全身麻醉13.抑制体内前列腺素合成而使白三烯等内源性支气管收缩物质增多;促使组胺释放致支气管收缩,抑制呼吸;β2受体阻断而使支气管平滑肌痉挛收缩三、填空题1.常用人工冬眠合剂主要由( ) 、( ) 、( )组成。

2.癫痫大发作首选( )或( ),小发作首选( ),也可选用( ), 精神运动性发作选用( ),癫痫持续状态首选( )静注。

3.左旋多巴抗震颤麻痹的机理是( ),安坦抗震颤麻痹的机理是( )。

4.小剂量氯丙嗪可通过阻断( )受体镇吐,大剂量镇吐机制还包括( ), 但对( )引起的呕吐无效。

5.地西泮的作用包括( )、()、()、()、()作用。

6.碱化尿液,可使苯巴比妥从肾排泄( ),使水杨酸钠从肾排泄( )。

7.安定为抗焦虑首选药,优点是( ),( ),( ),( ),( )。

8.苯巴比妥是一种药酶诱导剂.可使( )活性增加,连续用药可产生( )。

9.阿斯匹林具有( )、( )、( )、( )等药理作用,认为上述作用均与( )有关。

10.氯丙嗪对中枢神经系统的作用包括()、()、()、()、()。

11.阿斯匹林的不良反应包括( ),( ),( )和( )。

12.巴比妥类药物随着剂量的加大其作用增强,依次表现为( ),( ), ( )和( )。

13.下列药物禁用于支气管哮喘病人:阿斯匹林,因为( );吗啡,因为( );普萘洛尔,因为( )。

三、填空题1.氯丙嗪;异丙嗪;度冷丁2.苯妥英钠;苯巴比妥;乙琥胺;丙戊酸钠;卡马西平;地西泮3.补充纹状体中多巴胺含量的不足;阻断中枢胆碱受体4.催吐化学感受区的D2;直接抑制呕吐中枢;刺激前庭5.抗焦虑;镇静催眠;抗惊厥;抗癫痫;中枢性肌肉松弛6.加快;加快7.选择性高;安全范围大;消除慢、作用持久;依耐性小、戒断症状轻;无诱导或抑制肝药酶作用8.肝药酶;耐受性9.解热;镇痛;抗炎抗风湿;抑制血栓形成;抑制体内前列腺素生物合成10.抗精神病;镇静;镇吐;体温调节;加强中枢抑制药的作用;11.胃肠道反应;凝血障碍;过敏反应;水杨酸反应、瑞夷综合征12.镇静;抗焦虑;催眠;抗惊厥;全身麻醉13.抑制体内前列腺素合成而使白三烯等内源性支气管收缩物质增多;促使组胺释放致支气管收缩,抑制呼吸;β2受体阻断而使支气管平滑肌痉挛收缩三、填空题1.高血压患者伴有心悸及情绪激动宜选( ),( );合并心绞痛者宜选用( ) 或( ),禁用( );合并心力衰竭或支气管哮喘者宜选用( ),( )或( ), 禁用( );伴有潜在性糖尿病者禁用( );伴有精神抑郁不用( )和( )。

2.地高辛可用于某些心律失常治疗,包括()、()、();禁用于()的治疗。

3.常用降压药中,中枢性降压药有(),血管平滑肌松弛药有(),α1受体阻断药有(),β受体阻断药有(),α、β受体阻断药有(),外周抗去甲肾上腺素能神经末梢药有(),钙拮抗药有(),利尿降压药有( )。

4.强心甙中毒的主要表现主要有( ),( )和( )。

5.普萘洛尔的临床应用为()、()、()、(()等,主要不良反应为()、()等,故禁用于()、()等病人。

6.呋喃苯胺酸利尿作用强大是因为(),干扰()和()功能。

用于治疗().( )、()。

7.硝酸甘油治疗心绞痛的主要药理学基础是().在治疗剂量时可由于血压下降引起()和()的作用,与()合用可提高疗效,降低不良反应。

三、填空题1.可乐定;利血平;普萘洛尔;硝苯地平;肼苯哒嗪;氢氯噻嗪;哌唑嗪;卡托普利;普萘洛尔;氢氯噻嗪;利血平;甲基多巴2.房颤;房扑;室上性阵发性心动过速;室性心律失常3.可乐定;肼肽嗪;哌唑嗪;普萘洛尔;拉贝洛尔;利血平/胍乙啶;硝苯吡啶;噻嗪类4.消化道反应;中枢神经毒性;心脏毒性5.抗高血压;抗心绞痛;抗心律失常;偏头痛;甲抗;支气管哮喘;心脏抑制;支气管哮喘;心衰6.作用于髓泮升支粗段皮质部和髓质部;尿的浓缩;稀释;严重水肿;防治急性肾衰;高钾血症7.扩张血管;反射性心率加快;心耗氧量增加;β-R拮抗剂血液造血系统药物三、填空题:1.新生儿出血应首选( ),钩虫病引起的贫血应首选( ),治疗巨幼红细胞性贫血可用()和()。

2.只用作体内抗凝血的药物是(),仅用于体外抗凝血的药是( ),体内、体外均有抗凝作用的药是()。

三、填空题1. VitK;硫酸亚铁;叶酸类;VitB122.双香豆素;枸橼酸盐;肝素D.泼尼松龙E.倍他米松三、填空题1.地塞米松的主要药理作用是( )、( )、( )、( )和( )。

2.长期过量应用糖皮质激素的不良反应包括( ),( ),( ),( ),( ),( )等。

3.磺酰脲类口服降血糖药有( ),( ),( );而其中( )有抗利尿作用;( )有利尿作用。

4.为下列疾病选用治疗药物:血吸虫病( ),根治良性疟( )和( );氯丙嗪注射用药引起的低血压( );肝素过量中毒( );心源性哮喘( );支气管哮喘( );急性肺水肿( );三叉神经痛( );痛风症( );甲亢心动过速( );胆绞痛( );破伤风惊厥( );妊娠呕吐可选用( )或( );晕车、晕船呕吐可选用( )或( );糖尿病酮症酸中毒宜用()抢救。

5.H1受体拮抗剂有( )和( )等,主要用于( )性疾病;H2受体阻断剂有( )和( ),主要用来治疗( )等疾病。

6.糖皮质激素用药方法有(),(),()和()。

7.对准备手术治疗的甲状腺机能亢进患者,手术前应服用( ),其目的是( ),服用( )目的是( )。

8.小剂量碘的药理作用为( ),因而用来治疗( ),大剂量碘的药理作用为( ),因而用来治疗( )和( )。

9.下列药物通过抑制何种酶发挥作用:地高辛( );诺氟沙星( );毒扁豆碱( );丙基硫氧嘧啶( );大剂量碘( );利福平( );卡托普利()。

10.胰岛素的不良反应有( )、( )、( )。

三、填空题1.抗炎;抗免疫;抗休克;抗毒;刺激骨髓造血2.类肾上腺皮质功能亢进症;诱发或加重感染;消化性溃疡或出血;高血压或动脉粥样硬化;诱发加重糖尿病;骨质疏松;精神失常;停药反应3.甲苯磺丁脲;氯磺丙脲;格列苯脲;氯磺丙脲;格列苯脲4.吡喹酮;氯喹;伯氨喹;去甲肾上腺素;鱼精蛋白;吗啡;沙丁胺醇;呋噻米;卡马西平;别嘌醇;普萘洛尔;阿托品+吗啡;地西泮;东莨菪碱;丙胺太林;茶苯海明;东莨菪碱;胰岛素5.异丙嗪;苯海拉明;过敏;西米替丁;雷尼替丁;胃、十二指肠溃疡6.大剂量突击疗法;一般剂量长期疗法;小剂量替代疗法;隔日疗法7.硫脲类;使甲状腺功能恢复正常;大剂量碘;使腺体变硬、减少渗出,利于手术进行8.促进甲状腺激素合成;单纯甲状腺肿;抑制甲状腺释放;甲亢危象;甲亢术前准备9.Na+_K+ATP酶;DNA螺旋酶;AchE;过氧化物酶;蛋白水解酶;DNA依赖的RNA多聚酶;血管紧张素转化酶10.过敏反应;低血糖病;胰岛素耐受性三、填空题1.抗结核病药的用药原则是( )、( )、( )、( )。

2.氯霉素的主要不良反应是( )、( )、( );四环素的主要不良反应是( )、( )、( )、( )。

3.细菌对抗菌药产生抗药性的生化机制包括( ),( ),( ),( )。

4.目前国内常用的氨基甙类抗生素有( )、( )、( )和( )等,其共同不良反应为( )、( )、( )、( )。

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