供应室试题 填空
1、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清
洗、及消毒的区域，为污染区域。
2、去污是去除被处理物品上的有机物、无机物、微生物的过程。
3、终末漂洗是用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品
进行最终的处理过程。
4、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度应≥90℃，时间≥ 5min，或A
值≥3000 ；消毒后继续灭菌处理的，其湿热消毒温度应≥90
℃，时间≥1min 或Ao值≥600。
三、简答题
1、 CSSD的工作人员应掌握哪些知识与技能？
答：（1）各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能。
（2）相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程。
（3）职业安全防护原则和方法。
（4）医院感染预防与控制的相关知识。
2、CSSD的辅助区域与工作区域分别包括哪些区域？
答：（1）辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间等。
（2）工作区域包括去污区、检查、包装及灭菌区（含独立的敷料制备或
包装间）和无菌物品存放区。
1、根据器械的材质选择适宜的干燥温度，金属类干燥温度 70℃～90℃；塑胶
类干燥温度 65℃～75℃。
2、无干燥设备的及不耐热器械、器具和物品可使用消毒的低纤维絮擦布进行
干燥处理。
3、穿刺针、手术吸引头等管腔类器械，应使用压力气枪或 95%乙醇进行干燥
处理。
4、快速压力蒸汽灭菌适用于对裸露物品的灭菌。
三、简答题
1、CSSD的工作区域划分应遵循哪些基本原则？
答：（1）物品由污到洁，不交叉、不逆流。
（2）空气流向由洁到污；去污区保持相对负压，检查、包装及灭菌区保持相对正压。
2、CSSD的封包的要求有哪些？
答：（1）包外应设有灭菌化学指示物。高度危险性物品灭菌包内还应放臵包内化学指示物；如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物
的颜色变化，则不放臵包外灭菌化学指示物。
（2）闭合式包装应使用专用胶带，胶带长度应与灭菌包体积、重量相适宜，松紧适度。封包应严密，保持闭合完好性。
（3）纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6mm，包内器械距包装袋封口处≥2.5。
（4）医用热封机在每日使用前应检查参数的准确性和闭合完好性。
（5）硬质容器应设臵安全闭锁装臵，无菌屏障完整性破坏时应可识别。
（6）灭菌物品包装的标识应注明物品名称、包装者等内容。灭菌前注明灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期和失效日期。标识应具有追溯性。
1、干热灭菌物品包体积不应超过 10cm×10cm×20cm ，油剂、粉剂的厚度不应
超过 0.6cm，凡士林纱布条厚度不应超过1.3cm ，装载高度不应超过灭菌器内腔高度的 2/3 ，物品间应留有充分的空间。
2、干热灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触，灭菌后温度降至 40℃以下
再开灭菌器。
3、无菌物品存放架或柜应距地面高度 20cm～25cm ，离墙 5cm～10cm ，距天
花板 50cm 。
4、无菌物品存放的环境达到温度低于24℃，湿度低于70％的条件时，使用
纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为14d ；未达到环境标准时，有效期为 7d 。医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为 1个月；使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品，有效期宜为6个月；使用一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期宜为 6个月。硬质容器包装的无菌物品，有效期宜为 6个月。
三、简答题
1、CSSD的无菌物品的卸载要求有哪些？
答：（1）从灭菌器卸载取出的物品，待温度降至室温时方可移动，冷却时间应＞30min。
（2）每批次应确认灭菌过程合格，包外、包内化学指示物合格；检查有无湿包现象，防止无菌物品损坏和污染。无菌包掉落地上或误放到
不洁处应视为被污染。
2、气性坏疽污染器械的处理流程是什么？
答：应符合《消毒技术规范》的规定和要求。应先采用含氯或含溴消毒剂1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min后，有明显污染物时应
采用含氯消毒剂5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min后，再按照本标准5.3～5.8进行处理。
1、超声波清洗机水温应≤45℃，应将器械放入篮筐中，浸泡在水面下，腔
内注满水。超声清洗时间宜为3min～5min ，可根据器械污染情况适当延长清洗时间，不宜超过 10min 。
2、酸性氧化电位水有效氯含量为 60mg/L±10 mg/L ，PH值范围 2.0～3.0 ，
氧化还原电位（ORP）≥ 1100mV ，残留氯离子＜1000mg/L 。
3、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒 2
min ，净水冲洗 30s，再按标准要求进行处理。
4、Ao值为评价湿热消毒效果的指标，指当以Z值表示的微生物杀灭效果为 10K
时，温度相当于 80℃的时间（秒）。
三、简答题
1、压力蒸汽灭菌的生物监测结果应如何判断？
答：阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性，试验组培养阴性，判定为灭菌合格。阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性，试验组培养阳
性，则灭菌不合格；同时应进一步鉴定试验组阳性的细菌是否为指示菌
或是污染所致。
2、压力蒸汽灭菌前的准备有哪些？
答：（1）每天设备运行前应进行安全检查，包括灭菌器压力表处在“零”的位臵；记录打印装臵处于备用状态；灭菌器柜门密封圈平整无损坏，
柜门安全锁扣灵活、安全有效；灭菌柜内冷凝水排出口通畅，柜内
壁清洁；电源、水源、蒸汽、压缩空气等运行条件符合设备要求。
（2）进行灭菌器的预热。
（3）预真空灭菌器应在每日开始灭菌运行前空载进行B-D试验。
1、管腔器械是含有管腔内直径≥2mm ，且其腔体中的任何一点距其与外界相
通的开口处的距离≤其内直径的 1500倍的器械。
2、日常监测在检查包装时进行，应目测或借助带光源放大镜检查。清洗后
的器械表面及其关节、齿牙应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑。
3湿热消毒应监测、记录每次消毒的温度与时间或Ao值，应每年检测清洗消毒器的主要性能参数。消毒后直接使用物品应每季度进行监测，每次检测 3件～5件有代表性的物品。
4、生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭
菌物品，重新处理，并应分析不合格原因，改进后，生物监测连续三次合格后方可使用。
三、简答题
9、压力蒸汽灭菌的化学监测包括哪些？
答：（1）应进行包外、包内化学指示物监测。具体要求为灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放臵包内化学指示物，臵于最难
灭菌的部位。如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色
变化，则不必放臵包外化学指示物。通过观察化学指示物颜色的变
化，判定是否达到灭菌合格要求。
（2）采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一片包内化学指示物臵于待灭菌物品旁边进行化学监测。
、10、医院消毒供应中心管理规范对防护用品的配备要求有哪些？
答：（1）根据工作岗位的不同需要，应配备相应的个人防护用品，包括圆帽、口罩、隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩等。
（2）去污区应配臵洗眼装臵。
1、进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊
疗器械、器具和物品应进行灭菌。（√）
2、去污区缓冲间应设洗手设施，应用手触式手水龙头开关。无菌物品存放区内
不应设洗手池。（×）
3、清洗消毒器是具有消毒与灭菌功能的机器。（×）
4、植入物是放臵于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或
者以上的可植入型物品。（√）
三、简答题
1、医院消毒供应中心管理规范对防护用品的配备要求有哪些？
答：（1）根据工作岗位的不同需要，应配备相应的个人防护用品，包括圆帽、口罩、隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩等。
（2）去污区应配臵洗眼装臵。
2、CSSD的辅助区域与工作区域分别包括哪些区域？
答：（1）辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间等。
（2）工作区域包括去污区、检查、包装及灭菌区（含独立的敷料制备或包装间）和无菌物品存放区。
二、判断题
1、被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具
和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称，由CSSD单独回收处理。（√）
2、灭菌包装材料应符合要求，开放式的储槽可用于灭菌物品的包装。（×）
3、手术器械采用闭合式包装方法，应由2层包装材料一次包装。（×）
4、密封式包装如使用纸袋、纸塑袋等材料，应使用两层，适用于单独包装的器
械。（×）
三、简答题
1．何谓保护性隔离?
是指为避免医院内高度易感患者受到来自其他患者、医护人员、探视者及环境中各种致病性微生物和条件致病微生物的感染而采取的隔离措施。
2、气性坏疽污染器械的处理流程是什么？
答：应符合《消毒技术规范》的规定和要求。应先采用含氯或含溴消毒剂1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min后，有明显污染物时应
采用含氯消毒剂5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min后，再按照
本标准5.3～5.8进行处理。
1、高度危险性物品灭菌包内应放臵包内化学指示物，如果透过包装材料可直接
观察包内灭菌化学指示物的颜色变化，则不放臵包外灭菌化学指示物。（√）2、快速压力蒸汽灭菌方法可不包括干燥程序，运输时避免污染，2小时内使
用，不能储存。（×）
3、环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电，气罐可以存放在冰箱中。
（×）
4、过氧化氢等离子灭菌物品及包装材料可以含有植物性纤维材质。（×）
三、简答题
1、怎样打B—D 测试包？
答：打B—D 测试包：用100%脱脂纯棉布折叠成长30cm±2cm、宽25cm±2cm、高25cm～28cm大小的布包裹，重量为4kg±5%，并将专用的B—D 测试纸放入测试包中央。
、
2、 B—D 测试的目的?
答：检测预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器空气排除效果。
1、发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合
格后才可以放行。（√）
2、无菌物品存放区工作人员上岗时必须戴圆帽、口罩、专用鞋。（×）
3、去除干固的污渍应先用含氯消毒剂浸泡，再刷洗或擦洗。（×）
4、刷洗操作应在水面上进行，防止产生气溶胶。（×）
三、简答题
1、 B—D 测试要求何时做测试？
答：B—D 测试要求：预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器每日第一锅必须做B—D测试。
2、 B—D 测试的操作方法？
答：将B—D 测试包（或一次性B—D 测试包）水平放于灭菌柜内灭菌车的前底层，靠近柜门与排气口前方，柜内除测试包外无任何物品，134℃，
3.5min～4min后取出。
1、管腔类器械应用压力水枪冲洗，可拆卸部分可以不用拆开清洗。（×）
2、可以使用钢丝球类用具去除锈迹较多的器具，不应使用去污粉。（×）
3、金属器械在终末漂洗过程中应使用润滑剂，塑胶类和软质金属材料器械，不
应使用酸性清洁剂和润滑剂。（√）
4、酸性氧化电位水长时间排放可造成排水管路的腐蚀，故应每次排放后在排放
少量碱性还原电位水或自来水。（√）
三、简答题
1、如何判断B—D 测试的结果？
答：结果判断：观察测试纸颜色变化，均匀一致变色（黑）,说明冷空气排除效果良好，灭菌器可以使用；反之，灭菌器有冷空气残留，需检查B—D 测试失败原因，直至B—D 测试合格后该锅方能使用。
2、怎样打预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器生物监测标准试验包？
答：预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器标准试验包：用16条全棉手术巾41cm ×66cm，将每条手术巾的长边先折成3层，短边折成2层然后叠放，作成23cm×23cm×15cm大小的标准试验包，并将两个生物管或两个菌片置于标准试验包中心部位。
二、多项选择
1、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品（）以及无菌物品供应的部门（ABCDE）
A 回收
B 清洗
C 消毒
D 灭菌
E 分类
2、消毒供应中心工作区域包括（ABC）
A 去污区
B 检查、包装及灭菌区
C 无菌物品存放区
D 办公室
E 休息室
3、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的是（ACDE）
A 各区域间应设实际屏障
B 缓冲间应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关。无菌物品存放区内应设
洗手池。
C 工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒
D 地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计
E 检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计
4、下列哪项属于碱性清洁剂的特点（ABC）
A pH值≥7.5
B 对各种有机物有较好的去除作用
C 对金属腐蚀性小，不会加快返锈的现象。
D 对无机固体粒子有较好的溶解去除作用
E 能快速分解蛋白质等多种有机污染物
三、简答题
1、试述灭菌的定义。
答：灭菌是指清除和杀灭一切微生物。
2、手术器械首选何种灭菌手段最经济、最安全？
答：压力蒸汽灭菌方法。
3、玻璃注射器选用哪种消毒液浸泡达到去热原、去污、消毒的目的？其浓度为
多少？浸泡时间？
答：三效热原灭活剂，浓度为1%—2%，浸泡1小时以上
二、多项选择
1、下列哪项属于酸性清洁剂的特点(ACD)
A pH值≤6.5
B 对各种有机物有较好的去除作用
C 对无机固体粒子有较好的溶解去除作用
D 对金属物品的腐蚀性小
E 对金属无腐蚀
2、环氧乙烷灭菌效果取决于下列哪几项因素（ABCE）
A 环氧乙烷的浓度
B 灭菌温
C 相对湿度
D 物品的厚度
E 灭菌时间
3、消毒供应中心污染器材去污过程包括下列哪些步骤（BCDE）
A 回收
B 冲洗
C 洗涤
D 漂洗
E 终末漂洗
4、管腔类器械进行干燥处理应使用（AC）
A 压力气枪
B 75%乙醇
C 95％乙醇
D 干燥柜
E 自然干燥
5、包装材料的选用具有以下那几种要求（ABCD）
A 具有良好的穿透性
B 能阻止外界微生物的侵袭
C 具有足够的牢固度
D 能保证打包的完整性
E 以上都不正确
三、简答题
1、生物监测要求什么时间周期做监测？
答：生物监测要求每月进行监测1次。
2、生物监测的目的?
答：测试压力蒸汽灭菌器的灭菌效果。
3、试述消毒的定义。
答：消毒是指清除和杀灭人体表面和无生命物体表面的病原微生物及其他有害微生物。
1、环氧乙烷最大的缺点是（BCD）
A 穿透力弱
B 易燃
C 易爆
D 有毒性
E 无毒性
2、压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是（ABCD）
A 又叫工艺监测、程序监测
B 对灭菌工艺有关参数进行检查
C 判断灭菌是否按规定的条件进行
D 可显示灭菌器的运转情况
E 判断灭菌是否达到灭菌合格要求
3、关于待灭菌物品的摆放，下列正确的是（BCDE）
A 金属物品放上层
B 下排气压力蒸汽灭菌中，大包放于上层
C 下排气压力蒸汽灭菌中，小包放于下层
D 玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放
E 灭菌包之间应留有空隙，利于灭菌介质的穿透
4、湿包的危害有（ABCDE）
A 破坏防护屏障
B 有潜在医院感染的危险
C 返工造成工作负荷加大
D 增加成本消耗
E 有助细菌生长
三、简答题
1、常用的压力蒸汽灭菌器有哪种类型？
答：有下排气压力蒸汽灭菌器、预真空压力蒸汽灭菌器、快速压力蒸汽灭菌器。
2、压力蒸汽灭菌器常用的监测方法有几种？
答：（1）工艺监测。（2）化学指示剂监测。（3）生物监测。（4）预真空压力蒸汽灭菌器加B—D 测试。
3、使用预真空压力蒸汽灭菌器，物品包装要求如何？
答：物品包装要求不能大于30cm×30cm×50cm,重量不超过7kg
1、化学指示胶带的用途（ABC）
A 主要用于每个包裹的包外
B 区分已灭菌和待灭菌物品
C 可作为记录和封包之用
D 可指示包裹内的灭菌技术参数
E 合格可作为提前放行的标志
2、压力蒸汽灭菌中冷空气的存在（BCD）
A 有利于温度的升高
B 不利于温度的升高
C 不利于热的穿透
D 不利于蛋白质的变性
E 利于灭菌介质的穿透
3、灭菌物品装放时应注意（ABCD）
A 应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品。
B 灭菌包之间应留有间隙，利于灭菌介质的穿透。
C 宜将同类材质的器械、器具和物品，应于同一批次进行灭菌。
D 材质不相同时，纺织类物品应放臵于上层、竖放，金属器械类放臵于下
层。
E 手术器械包、硬式容器应例外
4、使用化学消毒剂的注意事项（ABCDE）
A 注意安全防护，戴口罩、手套、眼罩
B 消毒剂现用现配
C 正确选用和配制消毒剂
D 特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间
E 盛放容器加盖
三、简答题
1、使用下排气压力蒸汽灭菌器，物品包装要求如何？
答：物品包装要求不能大于30cm×30cm×25cm,重量不超过5kg。
2、无菌物品存放要求？
答：灭菌物品应放于离地高20cm -25cm，离天花板50cm，离墙远于5cm处的载物架上。
3、无菌物品发放原则。
答：先灭菌先发放，严禁发放过期的无菌物品。
1、纺织品类包装材料应符合以下那几个条件（ABCDE）
A 为非漂白织物
B 包布除四边外不应有缝线，不应缝补
C 初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色
D 应有使用次数的记录
E 应符和GB/T19633 的要求
2、下面哪些物品必须达到灭菌处理水平：（ABC）
A 手术器械
B 关节镜
C 腹腔镜
D 胃镜
E 体温计
3、蒸汽灭菌用水应为（BC）
A 自来水
B 软水
C 纯化水
D 蒸馏水
E 以上都正确
4、消毒供应中心使用的清洁剂可以分为以下几类 (ABCDE)
A 碱性清洁剂
B 中性清洁剂
C 酸性清洁剂
D 酶清洁剂
E 以上都正确
三、简答题
1、消毒供应中心灭菌方法主要有哪三类?
答：压力蒸汽灭菌、干热灭菌、环氧乙烷灭菌。
2、预真空压力蒸汽灭菌器在灭菌时其温度、压力、时间要求为多少？
答：温度132℃—134℃、压力2.1Kg/CM2、时间4-6分钟。
3、下排气压力蒸汽灭菌器在灭菌时其温度、压力、时间要求为多少？
答：温度121℃、压力1.05Kg/CM2、时间20-30分钟。
1、终末漂洗是用（BCD）对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程
A 自来水
B 软水
C 纯化水
D 蒸馏水
E 以上都正确
2、消毒供应中心纺织品包装材料应（ABCE）
A 一用一清洗
B 无污渍
C 灯光检查无破损
D 使用次数无限制
E 记录使用次数
3、灭菌物品灭菌前应注明（ABCDE）
A 灭菌器编号
B 灭菌批次
C 灭菌日期
D 失效日期
E 物品名称和检查包装者的名称
4、干热灭菌的注意事项有（ABCDE）
A 灭菌物品包体积不应超过10×10×20CM
B 灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触，灭菌器温度降到40℃以下再
开灭菌器
C 有机物品灭菌时，温度应≤170℃
D 装载物品的高度不应超过灭菌器内腔高度的2/3
E 物品间应留有充分的空间
三、简答题
1、压力蒸汽灭菌器适用范围？
答：用于耐高温、耐高湿的医疗器械和物品的灭菌。
2、压力蒸汽灭菌器不能用于哪类物品的灭菌？
答：不能用于凡士林等油类和粉剂的灭菌。
3、干热灭菌法的适用范围？
答：粉剂、油剂、玻璃。
1、在下列哪些情况下，灭菌器在通过物理监测、化学监测后，生物监测应空载
连续监测三次合格后方可使用（ABD）
A 新安装的灭菌器
B 移位后的灭菌器
C 维修后的灭菌器
D 大修后的灭菌器
E 断电后的灭菌器
2、以下属于低温灭菌的是（ABC）
A 环氧乙烷灭菌法
B 过氧化氢等离子灭菌法
C 低温甲醛蒸汽灭菌法
D 干热灭菌法
E 以上都对
3、灭菌包外的标识内容包括以下哪几项（ABCDE）同27
A 物品名称
B 检查打包者姓名
C 灭菌器编号、批次号
D 灭菌日期
E 失效日期
4、消毒供应中心对各区域机械通风换气次数的要求正确的是（ABC）
A 去污区 10次/小时
B 检查、包装和灭菌区 10次/小时
C 无菌物品存放区 4-10次/小时
D 无菌物品存放区10次/小时
E 以上都对
三、简答题
1、压力蒸汽灭菌器进行生物监测其生物指示菌株是什么？
答：生物指示菌株为耐热的嗜热脂肪杆菌芽孢。
2、环氧乙烷灭菌器适用范围？
答：可用于环氧乙烷灭菌物品包括电子仪器、光学仪器、医疗器械、内镜、透析器材和一次性使用的诊疗物品。
3、环氧乙烷灭菌器常用的监测方法有几种？
答：（1）工艺监测。（2）化学指示剂监测。（3）生物监测。
1、酸性氧化电位水适用于下列哪些物品的灭菌前的消毒（AB）
A 不锈钢
B 非金属材质的器
C 金属材质的器械
D 铜铝的诊疗器械
E 以上都对
2、储存酸性氧化电位水的容器要求（ABC）
A 避光
B 密闭
C 硬质聚氯乙烯材质
D 塑料制品
E 不锈钢容器
3、在消毒供应中心以下哪些属于供应室辅助区域的范围（ABCE）
A 更衣室
B 办公室
C 卫生间
D 敷料制备间
E 休息室
4、关于消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则正确的是（ABDE）
A 物品由污到洁，不交叉、不逆流
B 空气流向由洁到污
C 去污区保持相对正压
D 检查、包装及灭菌区保持相对正压
E 去污区保持相对负压
三、简答题
1、环氧乙烷灭菌器进行生物监测其生物指示菌株是什么？
答：生物指示菌株为枯草杆菌黑色变种芽孢。
2、消毒供应室工作区域划分为哪三大区域？
答：污染区、清洁区、无菌区。
3、消毒供应室三区之间建筑有何要求?
答：在三区之间,必须建立实际屏障
1、无菌物品发放要求正确的是（ABCDE）
A 遵循先进先出的原则
B 确认其有效性
C 发放记录具有可追溯性
D 运送无菌物品的器具保持清洁
E 植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后方可发放
2、下列哪些物品适用过氧化氢等离子低温灭菌（ABD）
A 电子仪器
B 光学仪器
C 棉球
D 不耐高温、湿热的器械
E 以上均可
3、压力蒸汽灭菌器监测包括下列哪些（ABCDE）
A 物理监测
B 化学监测
C 生物监测
D B-D试验
E 以上都对
4、压力蒸汽灭菌物理监测参数有下列哪些（ABC）
A 温度
B 压力
C 时间
D 强度
E 体积
三、简答题
1、消毒供应室工作流程采用什么路线?
答：采用单向流程布置,由污到净、不交叉、不逆行,呈污染递减逐渐净化的过程。
2、无菌物品生产标准流程由哪七部分组成？
答：污染物品回收、污染物品分类、污染物品清洗消毒、消毒物品制备包装、灭菌处理、无菌储存、无菌物品下送。
3、何谓污染区？
答：污染区是指医院消毒供应室处理已经或可能被病原微生物污染的医疗器械物品的区域。
1、不耐高温医疗器械的灭菌方法有（ABC）
A 等离子低温灭菌
B 低温甲醛蒸汽灭菌
C 环氧乙烷灭菌
D 压力蒸汽灭菌
E 干热灭菌法
2、无菌物品存放区防护着装必备的是（AC）
A 圆帽
B 口罩
C 专用鞋
D 隔离衣
E 手套
3、对《医院消毒供应中心合格证》的内容包括（ABCD ）
A 供应中心地址（具体到楼号楼层）
B 发证机关
C 发证日期
D 有效期限
E 科室负责人
4、在省卫生厅医院消毒供应中心考核评估工作程序中，要求医院组织哪些专业人员参与自查（ABCDE）
A 护理
B 医院感染管理
C 供应室
D 后勤
E 以上都是
三、简答题
1、何谓清洁区？
答：清洁区是指经过去污清洗、消毒合格物品的处理区域,在清洁区进行包装制作、待灭菌物品、物资库房等。
2、何谓无菌区?
答：无菌区是指已经灭菌合格的物品,储存和配送的区域。
《供应链管理》期末试卷A及答案
《供应链管理》课程期末试卷A 1．常见的供应链体系结构模型包括、和三种。2．供应链体系设计的内容包括、和。3．供应链合作伙伴关系的构建原则是、、。4．批发商在供应链结构中一般执行功能，其供应链结构一般取决于 的特征、生产商所选择的渠道、消费者的购买渠道以及它自身的。5．供应链环境下采购的新特点可以概括为、 、即“三个转变”。 6依据供应商分类矩阵，供应商类型有、、、商业型。7整合供应链总体绩效度量指标包括质量、、、资产四个方面。 二、单项选择题（每小题1分，共10分） 1.每一条供应链的目标是（）。 A.整体价值最大化 C.整体收益最大 2. 供应链管理的目标是（）。B.整体成本最小化D.整体资金规模大 A. 提高顾客的满意度 B.占领市场 C.集成化管理 D. 参与竞争 3.为了能使供应链具有灵活快速响应市场的能力，供应链在设计时应遵循（）原则。 A. 集优原则 B.简洁性原则 C.协调性原则 D. 动态性原则 4. 供应链合作伙伴关系的目的是（）。 A. 缩短采购提前期，提高供货的柔性 B. 加快资金周转 C.缩短供应链总周转期达到降低成本和提高质量的目的 D.减少供应商数目 5. 在供应链管理的模式下,采购活动是以（）方式进行的。 A. 订单驱动 B. 制造订单 C. 生产驱动 D.计划驱动 6. QR 是指在供应链中,为了实现共同的目标,至少在（）环节之间进行的紧密合作。 A. 三个 B. 所有节点 C. 两个 D. 四个 7. ECR的主要目标是( )。 A. 增加供应链各个环节的收益C. 缩短供应链各个环节的时间B. 降低供应链各个环节的成本D. 提高了供应链各个环节的服务 8. 供应商管理最主要的两个领域是供应商的选择和( ) A. 供应商的关系管理C. 供应商的成本管理 B. 供应商的目标管理D. 供应商的考核管理 9.供应链管理主要涉及四个领域：供应、生产计划、物流、需求，在这四个领域的基础上，我们可以将供应链管理细分为( )和辅助领域。 A.职能领域 B.服务领域 C.物流领域 D.管理领域
供应室试题答案
Xxx医院消毒供应中心培训试题 姓名分数 一、填空题 1、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具与物品,进行回收、分类、清 洗、及消毒的区域,为污染区域。 2、无菌物品存放的环境达到温度低于24℃,湿度低于70％。使用纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为14天,未达到环境标准时,有效期为 7天。 3、无菌物品存放架或柜应距地面高度 20cm～25cm ,离墙 5cm～10cm ,距天花板 50cm 。 4、消毒供应中心工作区域包括去污区、检查、包装及灭菌区与无菌物品存放区。5消毒供应中心清洗的流程包括冲洗洗涤漂洗终末漂洗消 6、每天工作完毕,应彻底清洗回收箱及回收车。没有热力清洗消毒设施可选择含有效氯500mg/L的含氯消毒剂进行擦拭消毒与浸泡。 7、在科室回收污染器械,应戴手套,将科室污染物品回收箱放在回收车内,然后脱手套,进行手卫生后,离开科室。回到消毒供应中心的去污区,应戴手套后,将污染物品与清洗人员交接。清洗人员按科室清点器械数量并记录。回收人员复核。回收人员操作完毕,应脱手套、手卫生。 8、预真空灭菌器应在每日开始灭菌运行前空载进行B-D测试 9、清洗后的器械应进行消毒处理。消毒首选机械热力消毒,也可采用75%乙醇、酸性氧化电位水或取得卫生部卫生许可批件的消毒药械进行消毒。 10、洗后器械的日常监测在检查包装时进行,应目测或借助带光源放大镜检查。清洗后的器械表面及其关节、齿牙应光洁,无血渍、污渍、水垢等残留物质与锈斑。 11、器械机器清洗装载时轴节器械应充分打开或用专用器械架(U形架)撑开,血管钳齿部向上,可拆卸的零部件应拆开。
12被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具与物品,应先消毒、清洗、消毒、灭菌。 13、压力蒸汽灭菌质量监测包括物理监测、化学检测、生物监测。 14、外来医疗器械应由器械公司提供详细的清洗消毒流程与注意事项。消毒供应中心应对所有外来医疗器械进行清洗、消毒与灭菌。用后器械应及时返还消毒供应中心。清点核对后,按规范进行清洗、消毒与整理。 三、单选题 1、医院应采取(A)的方式,对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、 器具与物品由消毒供应中心回收,集中清洗、消毒、灭菌与供应。 A 集中管理 B 分散管理 C 集中与分散相结合 D 专人管理 2、消毒供应中心的英文代码就是(A) A CSSD B TSSD C SGS D D BSSD 3、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为(C)设计 A 直角 B 钝角 C 弧形 D 无特殊要求 4、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误(A) A 双向流程 B 物品由污到洁 C 不交叉,不逆流 D 空气流由洁到污 5、能准确判断灭菌包裹内微生物就是否被杀灭的监测方法就是( C) A 化学监测 B B-D试验 C 生物监测 D 无菌实验 6、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过(D) A 15分钟 B 20分钟 C 25分钟 D 30分钟 7、冲洗就是使用(A)去除器械、器具与物品表面污物的过程。 A 流动水 B 软水 C 纯化水 D 蒸馏水 8、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的就是(B) A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂 9、 CSSD灭菌器械包重量、敷料包的重量不宜超过(c) A 5kg,4kg B 6kg ,5kg C 7kg ,5kg D 8kg,6kg
供应链管理的试题和答案
一、名词解释(每小题5分,共25分) 1.供应链 2.供应链管理 3.生产延迟 4.联合库存管理 5.ECR 二、填空题(每空3分,共30分) 1.供应链就是一个网链结构,由围绕核心企业的供应商、供应商的供应商与用户、用户的用户组成。其主要具有______、______、______与面向用户需求等特征。 2.在对供应链进行构建时应注意考虑________、________、________等方面的问题。 3.作业流程就是指进行一项或多项投入,以创造出顾客所认同的有价值产出的一系列活动。它可以分为________、________两部分。 4.所谓________,就就是向选定的若干个供应商发询价函,让它们报价,然后根据各个供应商的报价来选定供应商的方法。 5.从节点企业与节点企业之间关系的角度来考察,供应链网络结构主要包括链状结构、 ________、核心企业网状结构三种。 三、论述题(每小题12分,共24分) 1.请论述基于供应链的运输决策的要点有哪些？ 2、供应链中需求变异放大产生的原因就是什么？ 四、案例: 1、在快速响应用户需求的整个供应链上,产品分销环节的地位越来越重要。但就是,传统的分销与库存管理模式并不能满足这一要求。例如:在英国举办的98’供应链管理专题会议上,一位与会者提到,在她的欧洲日杂公司,从渔场码头得到原材料,经过加工、配送到产品的最终销售需要150天时间,而产品加工的整个过程仅仅需要45分钟。以美国食品业的麦片粥为例,产品从工厂到超级市场,途经一连串各有库房的批发商、分销商、集运人,居然要走上104天。 另有统计资料表明,在供应链的增值过程中,只有10%的活动时间就是产生增值的,其它90%的时间都就是浪费的。 请简述产生上述现象的原因并提供解决方案。(11分) 2、请阐述对供应链的理解。供应链有哪几种模式？U8与NC供应链分别就是在哪一个层次上工作？并描述二者的不同。(10分)
2015年度供应室院感考核试题 答案
2015年度供应室院感考核试题答案 一、单选题（共50分每题 2分） 1.终末漂洗不应用哪种水进行冲洗（D） A.软水 B.纯化水 C.蒸馏水 D.自来水 2.重复使用的围裙，使用后多久应及时清洗与消毒，遇有破损或渗透时，应及时更换（B） A.每次 B.每班 C.每天 D.每周 3.无菌物品存放架或柜距地面高度应为（C） A.5cm B.10-15cm C.20-25cm D.50cm 4.没有肉眼可见污染时，宜使用（B） A.洗手 B.速干手消毒剂消毒双手代替洗手 C.戴手套 D.以上都是 5.卫生手消毒，监测的细菌菌落总数应是（B） A. ≤5cfu/cm2 B. ≤10cfu/cm2 C. ≤15cfu/cm2 D. ≤20cfu/cm2 6.高热、耐湿的诊疗器械、器具和物品，应首选（A） A.压力蒸汽灭菌 B.干热灭菌 C.低温灭菌 D.浸泡灭菌 7杀灭细菌芽孢以外的各种病原微生物包括分支杆菌是（B） A.高水平消毒 B.中水平消毒 C.低水平消毒 D.灭菌水平 8.流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程称之为（B） A.清洗 B.冲洗 C.洗涤 D.漂洗 9.直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度和时间为（A） A.温度应≥90℃，时间≥5分钟 B. 温度应≥90℃，时间≥1分钟 B.温度应≥80℃，时间≥10分钟 D. 温度应≥70℃，时间≥30分钟 10.预真空式压力蒸汽灭菌器灭菌敷料和器械所需的温度和时间分别是（C） A.121℃，30分钟 B. 121℃，20分钟 C. 132℃~134℃，4分钟 D. 134℃，20分钟 11.能力较强，能快速分解蛋白质等多种有机物的清洁剂是（D） A.中性清洁剂 B.酸性清洁剂 C.碱性清洁剂 D.酶清洁剂 12.哪项不属于洗涤用水（D） A.水 B.软水 C.纯化水 D.酸性氧化电位水 13.目镜或防护面罩使用后多久应清洁与消毒（A） A.每次 B.每班 C.每天 D.每周 14.哪种物品属于高度危险物品（B） A.电子喉镜 B.腹腔镜 C.呼吸机管道 D.胃肠镜 15.灭一切细菌繁殖体包括分支杆菌、病毒、真菌及其孢子和绝大多数细菌芽孢
供应室试题 填空
1、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清 洗、及消毒的区域，为污染区域。 2、去污是去除被处理物品上的有机物、无机物、微生物的过程。 3、终末漂洗是用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品 进行最终的处理过程。 4、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度应≥90℃，时间≥ 5min，或A 值≥3000 ；消毒后继续灭菌处理的，其湿热消毒温度应≥90 ℃，时间≥1min 或Ao值≥600。 三、简答题 1、 CSSD的工作人员应掌握哪些知识与技能？ 答：（1）各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能。 （2）相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程。 （3）职业安全防护原则和方法。 （4）医院感染预防与控制的相关知识。 2、CSSD的辅助区域与工作区域分别包括哪些区域？ 答：（1）辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间等。 （2）工作区域包括去污区、检查、包装及灭菌区（含独立的敷料制备或 包装间）和无菌物品存放区。
1、根据器械的材质选择适宜的干燥温度，金属类干燥温度 70℃～90℃；塑胶 类干燥温度 65℃～75℃。 2、无干燥设备的及不耐热器械、器具和物品可使用消毒的低纤维絮擦布进行 干燥处理。 3、穿刺针、手术吸引头等管腔类器械，应使用压力气枪或 95%乙醇进行干燥 处理。 4、快速压力蒸汽灭菌适用于对裸露物品的灭菌。 三、简答题 1、CSSD的工作区域划分应遵循哪些基本原则？ 答：（1）物品由污到洁，不交叉、不逆流。 （2）空气流向由洁到污；去污区保持相对负压，检查、包装及灭菌区保持相对正压。 2、CSSD的封包的要求有哪些？ 答：（1）包外应设有灭菌化学指示物。高度危险性物品灭菌包内还应放臵包内化学指示物；如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物 的颜色变化，则不放臵包外灭菌化学指示物。 （2）闭合式包装应使用专用胶带，胶带长度应与灭菌包体积、重量相适宜，松紧适度。封包应严密，保持闭合完好性。 （3）纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6mm，包内器械距包装袋封口处≥2.5。 （4）医用热封机在每日使用前应检查参数的准确性和闭合完好性。 （5）硬质容器应设臵安全闭锁装臵，无菌屏障完整性破坏时应可识别。 （6）灭菌物品包装的标识应注明物品名称、包装者等内容。灭菌前注明灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期和失效日期。标识应具有追溯性。
供应链管理的试题和答案
一、名词解释（每小题5分，共25分） 1．供应链 2．供应链管理 3．生产延迟 4．联合库存管理 5．ECR 二、填空题（每空3分，共30分） 1．供应链是一个网链结构，由围绕核心企业的供应商、供应商的供应商和用户、用户的用户组成。其主要具有______、______、______和面向用户需求等特征。 2．在对供应链进行构建时应注意考虑________、________、________等方面的问题。3．作业流程是指进行一项或多项投入，以创造出顾客所认同的有价值产出的一系列活动。它可以分为________、________两部分。 4．所谓________，就是向选定的若干个供应商发询价函，让它们报价，然后根据各个供应商的报价来选定供应商的方法。 5．从节点企业与节点企业之间关系的角度来考察，供应链网络结构主要包括链状结构、 ________、核心企业网状结构三种。 三.论述题（每小题12分，共24分） 1．请论述基于供应链的运输决策的要点有哪些？ 2. 供应链中需求变异放大产生的原因是什么？ 四. 案例： 1. 在快速响应用户需求的整个供应链上，产品分销环节的地位越来越重要。但是，传统的分销与库存管理模式并不能满足这一要求。例如：在英国举办的98’供应链管理专题会议上，一位与会者提到，在他的欧洲日杂公司，从渔场码头得到原材料，经过加工、配送到产品的最终销售需要150天时间，而产品加工的整个过程仅仅需要45分钟。以美国食品业的麦片粥为例，产品从工厂到超级市场，途经一连串各有库房的批发商、分销商、集运人，居然要走上104天。 另有统计资料表明，在供应链的增值过程中，只有10%的活动时间是产生增值的，其它90%的时间都是浪费的。 请简述产生上述现象的原因并提供解决方案。（11分） 2.请阐述对供应链的理解。供应链有哪几种模式？U8和NC供应链分别是在哪一个层次上工作？并描述二者的不同。(10分)
医院供应室试题
医院消毒供应中心试题 一、单项选择（98题） 二、多项选择（56题） 三、填空题（20题） 四、判断题（20题） 五、简答题（10题） 一、单项选择（98题） 1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是（A） A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌 C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡 2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的（B） A 清洗人员必须采取标准防护 B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉 C 必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶 D 精密复杂器械应采用手工清洗 3、器械润滑时应使用（B） A 凡士林 B 水溶性润化剂
C 机油 D 液状石蜡 4、等离子灭菌可用的包装材料为（C） A 棉质包布 B 一次性皱纹纸 C 等离子专用包装材料 D 纸塑包装 5、B-D试验的目的是（A） A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围 B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围 C 不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的 D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的 6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（A） A 垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 B 水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮 助蒸汽的穿透和冷空气的排出 D 水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响 7、下列哪个描述是错误的（C ） A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈
B 器械需要时进行除锈 C 反复除锈会减少器械再生锈的概率 D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗 8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（C ） A 擦拭以除去大量污物 B 包装完好 C 清洗、消毒 D 零部件装配好 9、关于消毒，下列哪项描述是正确的（ B ） A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理 B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理 C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程 D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程 10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。 A 诊疗场所 B 去污区 C 换药室 D 治疗室 11、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C) A 棉布 B 无仿纱布
供应链管理课程考试试题和答案解析
试卷A 课程名称：供应链管理考试方式：完成时限： 班级名称：学号：姓名： 一、不定项选择题（多选、少选或错选均不给分，每题1分，共20分） 1.供应链管理中有两个理念吸引许多跨国企业的青睐：（） A. 轻资产运作 B. 快速响应 C. 协同运作 D. 运作高效率 2.供应链管理时代面临的市场竞争情况：（） A. 产品生命周期日渐缩短 B. 产品种数飞速膨胀 C. 交货期变得越来越严格 D. 客户对产品和服务与日俱增 3.除了质量、成本和柔性，以下还有哪些是供应链管理可以实现的客户价值：（） A. 交付能力 B. 交付数量 C. 创新 D. 服务质量 4.供应链管理关注的三个焦点是什么？（） A. 库存 B. 信息 C. 不确定 D. 物流 5.库存在供应链中不同环节的表现形式大致可以分为生产库存和（）。 A. 循环库存 B. 安全库存 C. 季节性库存 D. 投机库存的 6.供应链上的不确定性从根本上讲是由以下3个方面的原因所造成：（） A. 外部环境的不可预测 B. 决策信息的可靠性 C. 需求预测能力的偏差 D. 管理者的决策质量
7.横向集成的供应链联盟具有以下4个特征：行为的战略性和（） A. 合作的平等性 B. 范围的广泛性 C. 竞争的根本性 D. 联合的充分性 8.优秀供应链的4A特质：（）和构建价值的能力。 A. 敏捷力 B. 适应力 C. 持续力 D. 协同力 9.收益管理的核心在于（）。 A. 价格一致 B. 价格细分 C. 利润 D. 供应链 10.与功能性产品相匹配的供应链运作战略是（）。 A. 响应型供应链 B. 柔性供应链 C. 有效型供应链 D. 功能性供应链 11.供应链管理中的信息作用主要有（） A. 协调供应链运作 B. 降低供应链运作成本 C. 提高供应链市场反应能力 D. 增强企业的运作柔性和战略优势 12.供应链中的两大信息陷阱是（） A. 信息拥有不完美 B. 信息拥有不对称 C. 信息传递不完美 D. 信息传递不对称 13.牛鞭效应产生的原因有（） A. 需求预测偏差 B. 订货批量决策 C. 价格波动 D. 短缺博弈 14.以下哪几点是外包业务的风险？（） A. 供应链权力转移 B. 服务水平下降 C. 竞争隐患 D. 技术外溢 15.假设B公司的利润率为5%，在其他条件不变的情况下，B公司节省1元钱的采购成本， 公司若想考增加销售收入来获得同样的利润，则需要增加多少销售额？（） A. 5元 B. 10元 C. 15元 D. 20元
医院供应室考试试题4
医院供应室考试试题4 -CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN
东升医院供应室考试试题姓名：成绩： 一、单项选择题。（10题，每题3分，共30分。） 1.器械进入检查包装灭菌区之前应该被（） A 擦拭以除去大量污物 B 包装完好 C 清洗、消毒 D 零部件装配好 2.快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过（） A 6小时 B 4小时 C 12小时 D 24小时 3.从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（） A 15分钟 B 20分钟 C 25分钟 D 30分钟 4.关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（） A 双向流程 B 物品由污到洁 C 不交叉，不逆流 D 空气流由洁到污 5.关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（） A 工作人员注意职业防护 B 应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开 C 清洗水温宜在50℃ D 宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂
6.按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在（） A 16～21℃30～60% B 20～23℃ 30～60% C 20～23℃ 40～60% D 16～21℃ 40～60% 7.下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是（） A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂 8.CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒 的区域是（） A 去污区 B 检查包装区 C 灭菌间 D 无菌物品发放区 9.冲洗是使用（）去除器械、器具和物品表面污物的过程。 A 流动水 B 软水 C 纯化水 D 蒸馏水 10.植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（） 或者以上的可植入型物品 A 10天 B 20天 C 30天
消毒供应中心考试题 (1)
2017应室理论知识考核 一.名词解释( 每题5分，共10分) 1.医院感染： 2.热力消毒灭菌法： 二.填空（每空2分，共20分) 1.构成感染链的三个基本条件（）、（）和（） 2.常用的消毒灭菌方法有两大类：（）消毒灭菌法和（）消毒灭菌法。 3.中度危险性物品仅和（）、（）相接触，而不进入无菌组织。 4.常用的化学消毒剂的使用方法有喷雾法、浸泡法、（）法和（）法。 5.低水平消毒法只能杀灭细菌繁殖体（结核分枝杆菌除外）和（）。 三.单选 (每题3分，共30分) 1．医院感染的主要对象是（） A.门诊患者 B.急诊患者 C.住院患者 D.探视者 E.陪护者 2.下列消毒剂中属于气体杀菌剂的是( ) A.甲醛 B.环氧乙烷 C.过氧乙酸 D.乙醇 E.戊二醛 3.不适合用于干烤法灭菌的是( ) A.凡士林 B.滑石粉 C.玻璃器皿 D.金属制品 E.纤维织物 4.不适合用于压力蒸汽灭菌的物品是( ) A.油剂 B.搪瓷物品 C.玻璃器皿 D.金属制品 E.纤维织物 5.热力消毒灭菌法中效果最好的是( ) A.燃烧法 B.干烤法 C.煮沸法 D.高压蒸汽灭菌法 E.流通蒸汽灭菌法 6.适用于内镜消毒的消毒剂是( ) A. 过氧乙酸 B. 戊二醛 C. 环氧乙烷 D. 乙醇 E.碘伏 7.属于高度危险性的医用物品是( ) A.肠镜 B.体温计 C.手术刀片 D.血压计袖带 E.压舌板 8.灭菌时的正确做法是( ) A.由于时间紧急,物品可不必清洗 B.灭菌物品体积不可超过30cm X 30cm X 25cm C.灭菌器的装载重量不小于柜室容量的10% ,但不得超过90% D.灭菌后迅速取出使用 E.从灭菌器达到要求温度5分钟后开始计算灭菌时间 9. 关于洗手方法，说法错误的是____ A.充分搓洗10-15秒 B.流动水冲洗 C.范围为双手的手腕及腕上5厘米 D.注意指甲、指缝、拇指、关节 10. 紫外线消毒时,湿度适宜值为____ A.20﹪-30﹪ B.30﹪-40﹪ C.40﹪-50﹪ D.40﹪-60﹪
供应链管理期末试卷及答案
供应链管理期末试卷及 答案 Standardization of sany group #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#
物流管理班《供应链管理》期末试卷A 一、单项选择（2×10=20） 1、每一条供应链的目标是（） A. 整体价值最大化 B. 整体成本最小化 C. 整体收益最大 D、整体资金规模大 2、为了能使供应链具有灵活快速响应市场的能力，供应链在设计时应遵循（） 原则 A、集优原则 B、简洁性原则 C、协调性原则 D、动态性原则 3、供应链管理的最终目标是（） A. 竞争力 B.客户服务 C.营运能力 D、设计能力 4. 供应链合作伙伴关系的目的是（） A. 缩短采购提前期，提高供货的柔性 B. 加快资金周转 C. 缩短供应链总周转期达到降低成本和提高质量的目的 D. 减少供应商数目 5. 在供应链管理的模式下,采购活动是以（）方式进行的. A. 订单驱动 B. 制造订单 C. 生产驱动 D.计划驱动 6. QR是指在供应链中,为了实现共同的目标,至少在（）环节之间进行的紧密合作. A. 三个 B. 所有节点 C. 两个 D. 四个 7. 不属于物流的作用的是（） A. 保障信息交流 B. 保障商流 C. 保障生产 D. 保障生活 8. 不属于库存物流管理优点的是（） A.有利于资金周转 B. 有利于缩短物流管理 C.促进生产管理更为合理 D.有利于顺便进行运输管理，也有助于有效应地开展仓库管 理工作。 9. ECR的主要目标是( ) A. 增加供应链各个环节的收益 B. 降低供应链各个环节的成本 C. 缩短供应链各个环节的时间 D. 提高了供应链各个环节的服务 10. 供应商管理最主要的两个领域就是供应商的选择和( ) A. 供应商的关系管理 B. 供应商的目标管理 C. 供应商的成本管理 D. 供应商的考核管理 二、多项选择题（10×3=30） 1、供应链的网链结构主要包括( ) A. 供应链的长度 B. 各层面供应商或客户的数量 C. 各层面之间的联系方式 D. 供应链数量 2、供应链按研究对象分（）
医院消毒供应室考试试题1
医院供应室考试试题 一、单项选择题。（10题，每题3分，共30 分。） 1.CSSD 灭菌器械包重量不宜超过（） A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg 2.CSSD 灭菌敷料包的重量不宜超过（） A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg 3.下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（） A 纸袋 B 医用皱纹纸 C 开放式储槽 D 纸塑袋 4.纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（） A ≥ 5mm B ≥ 6mm C ≥ 7mm D ≥ 8mm 5.纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处（） A ≥ 1.5 ㎝ B ≥ 2.0 ㎝ C ≥ 2.5 ㎝ D ≥ 3.5 ㎝ 6.下列哪项不属于一次性使用包装材料（）
A 纸塑袋 B 医用皱纹纸 C 硬质容器 D 一次性无纺布 7.使用超声波清洗机清洗器材时，最佳的水温是（） A 20 ℃ -25 ℃ B 30 ℃ -35 ℃ C 40 ℃ -45 ℃ D 50 ℃ -55 ℃ 8.压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是（） A 37 ℃ B 45 ℃ C 56 ℃ D 65 ℃ 9.下列哪项物品不可用 EO 灭菌（） A 内窥镜 B 医疗器械 C 液体石蜡 D 塑料制品 10.灭菌物品在温度高于24℃，相对湿度高于 70%的条件下存放时，有效期正确的是（） A 纺织品材料包装的为 7 天 B 医用无纺布为 1 个月 C 医用皱纹纸包装 3 个月 D 纸塑包装袋 3 个月 二、多项选择题。（10 题，每题 3 分，共30 分。） 1.使用超声波清洗器注意事项，下列哪项正确（） A 禁止在无水情况下操作 B 禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部 C 水温应≤ 45 ℃
医院供应室考试试题3doc资料
东升医院供应室考试试题姓名：成绩： 一、单项选择题。（10题，每题3分，共30分。） 1.酶清洗剂的性能特点错误的是（D） A 分为单酶和多酶 B 有较强的去污能力 C 能快速分解蛋白质等多种有机污染物 D 酶清洗剂属于酸性物质 2.生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的（A） A 压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃ B 压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃ C 环氧乙烷灭菌生物监测采用33℃ D 环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃ 3.一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的（D） A 存放于阴凉干燥、通风良好的物架上 B 距地面20-25cm C 距墙壁5-10cm D 距地面≥5cm 4.能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（ C） A 化学监测 B B-D试验 C 生物监测 D 无菌实验 5.医用一次性皱纹纸包装的无菌物品，有效期宜为（C） A 1个月 B 3个月 C 6个月 D 12个月
6.清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行（A） A 目测 B 镜检 C 杰力试纸测试 D 隐血试验 7.设计消毒供应中心时，在风向选择上应注意（C） A 无菌物品存放区域应设在风向的末端 B 去污区域应设在风向的始端 C 无菌物品存放区应设在风向的始端 D 以上均对 8.关于手工清洗的适用范围，下列哪项不正确（D） A 严重污染物品的初步处理 B 精密复杂的器械 C 不能采用机械清洗方法处理的器械 D 一次性医疗物品 9.采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行（B） A 物理监测 B 生物监测 C 化学监测 D 以上都做 10.手工清洗时水温宜为（B） A 15-20℃ B 15-30℃ C 30-45℃ D 20-30℃ 二、填空题。（15空，每空2分，共30分。） 1.无菌物品存放架或柜应距地面高度，离墙，距天花板。
供应链管理期末试卷及答案89228
物流管理班《供应链管理》期末试卷A 一、单项选择（2×10=20） 1、每一条供应链的目标是（） A. 整体价值最大化 B. 整体成本最小化 C. 整体收益最大D、整体资金规模大 2、为了能使供应链具有灵活快速响应市场的能力，供应链在设计时应遵循（）原则 A、集优原则 B、简洁性原则 C、协调性原则 D、动态性原则 3、供应链管理的最终目标是（） A. 竞争力 B. 客户服务 C. 营运能力D、设计能力 4. 供应链合作伙伴关系的目的是（） A. 缩短采购提前期，提高供货的柔性 B. 加快资金周转 C. 缩短供应链总周转期达到降低成本和提高质量的目的 D. 减少供应商数目 5. 在供应链管理的模式下,采购活动是以（）方式进行的. A. 订单驱动 B. 制造订单 C. 生产驱动 D.计划驱动 6. QR是指在供应链中,为了实现共同的目标,至少在（）环节之间进行的紧密合作. A. 三个 B. 所有节点 C. 两个 D. 四个 7. 不属于物流的作用的是（） A. 保障信息交流 B. 保障商流 C. 保障生产 D. 保障生活 8. 不属于库存物流管理优点的是（） A. 有利于资金周转 B. 有利于缩短物流管理 C. 促进生产管理更为合理 D. 有利于顺便进行运输管理，也有助于有效应地开展仓库管理 工作。 9. ECR的主要目标是( ) A.增加供应链各个环节的收益 B. 降低供应链各个环节的成本 C.缩短供应链各个环节的时间 D. 提高了供应链各个环节的服务 10.供应商管理最主要的两个领域就是供应商的选择和( ) A. 供应商的关系管理 B. 供应商的目标管理 C. 供应商的成本管理 D. 供应商的考核管理 二、多项选择题（10×3=30） 1、供应链的网链结构主要包括( ) A. 供应链的长度 B. 各层面供应商或客户的数量 C. 各层面之间的联系方式 D. 供应链数量 2、供应链按研究对象分（） A. 企业供应链 B.产品供应链 C.“A”形供应链 D.基于合作伙伴关系的供应链
四月份消毒供应室培训试题
四月份消毒供应室培训试题 姓名: 分数: 一、多项选择题(每小题2分，共计18分) 1.CSSD的工作人员应当接受与其岗位职责相应的岗位培训，正确掌握以下哪些知识与技能（） A.各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能 B.相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程 C.职业安全防护原则和方法 D.医院感染预防与控制的相关知识 2.诊疗器械、器具和物品的再处理应符合使用后及时清洗、消毒、灭菌的程序，并符合以下哪些要求（） A.进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌 B.接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒 C.被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，应执行WS310.2中规定的处理流程 D.以上都不对 3.医院消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则是（） A.物品由污到洁，不交叉、不逆流 B.空气流向由洁到污 C.去污区保持相对负压，检查、包装保持相对正压 D.无菌物品存放区不必做特殊要求 4.医院消毒供应中心工作区域设计与材料要求，应符合以下哪些要求（） A.去污区，检查、包装及灭菌区和无菌物品存放区之间应设实际屏障 B.去污区与检查、包装及灭菌区之间应设洁、污物品传递通道，并分别设人员出入缓冲间（带）C.缓冲间（带）应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关。无菌物品存放区内不应设洗手池 D.检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计 E.工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒；地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计；地面应防滑、易清洗、耐腐蚀 5.医院消毒供应中心应配备的清洗消毒设备及设施包括（） A.污物回收及相应清洗消毒设备、用品等 B.检查、包装设备 C.灭菌设备及设施 D.储存、发放设施 6.纺织品应符合哪些要求（）
供应链管理试题一及答案
供应链管理试题一及答案 一、单项选择题（本大题共10 小题，每小题 2 分，共20 分） 1. 供应链网络是什么结构？（） A. 树形结构 B. 直线结构 C. 网状结构 D. 线性结构 2. 供应商对下游客户的库存进行管理和控制的供应链管理方法为（）。 A. 联合管理库存 B. 联合采购 C. 连续补货 D. 联合运输 3. 以下不能反应供应链特点的是（）。 A. 快速响应 B. 信息共享 C. 各自为政 D. 利益分享 4. 企业利用信息技术（IT）和互联网技术实现对客户的整合营销，以客户为核心的企业营销的技术实现和管理实现的供应链管理方法是（）。 A. JIT B. CRM C. QR D. CPFR 5. 为防止因实际需求量超过预测值时所发生的缺货现象，应（）。 A. 提高基本库存 B. 在基本库存中增加安全库存 C. 在缺货现象发生时再采取措施 D. 缩短提前期 6. 物流管理信息系统的实现必须建立的基础是（）。 A. 利润最大化为中心 B. 先进的信息技术 C. 成本最小化为中心 D. 先进的管理方法 7. 闭环MRP计划的源头是（）。 A.MPR B.MPS C.MRPⅡ D.ERP 8. 供应链的成本管理应体现供应链的（）。 A. 成本降低水平 B. 价值增值水平 C. 人员业务素质提高程度 D. 效益增值水平 9. 实施快速响应的“联合产品开发”这一步骤时，重点是（）。 A. 新产品 B. 季节性商品 C. 生命周期较短的产品 D. 生命周期很长的产品 10. 能力需求计划的计划对象为（）。 A. 独立需求件 B. 生产计划 C. 相关需求件 D. 资源需求计划
供应室试题
-供应室试题
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第十四章习题 一、选择题 ㈠A１型题 1、采集标本前不需要核对的项目是( Ｃ) Α医嘱Β申请项目Ｃ患者的住院时间 Ｄ患者的床号、姓名Ｅ患者的住院号 ２、采集静脉血标本时,以下操作正确的是( D) Ａ抽取全血标本后，注入干燥试管 B为危重患者采集血标本,可从输液针头出抽取 C 采集血培养标本后，迅速注入抗凝试管内 D 同时抽取不同种类的血标本时注入顺序为：血培养瓶→抗凝试管→干燥试管 Ｅ血清标本注入试管后,应轻轻旋转摇匀 ３、留取尿标本查１7―羟类固醇、１７―酮类固醇时,应加入的防腐剂是（ E ）Ａ草酸 B 甲苯Ｃ甲醛 D 稀盐酸 E 浓盐酸 ㈡A2型题 ４、患者，女,２6岁,近一月来因不规则发热、乏力、体重减轻而入院,经检查发现有房间隔缺损，并初步诊断合并亚急性细菌性心内膜炎，医嘱行血培养。采血量至少为( B ) A2０ｍlＢ10mlＣ5ｍｌD3ｍl E １mｌ ５、患者,男，4５岁,有溃疡病史，近日来上腹部疼痛加剧,需做大便潜血实验。检查前三天该患者可以选择的一组食物是( Ｃ) A 酱牛肉、卷心菜Ｂ炒猪肝、油菜Ｃ豆腐、菜花 Ｄ红烧猪肉、菠菜Ｅ小白菜、猪血肠 ６、患者，女，５0岁,为明确诊断,需留取尿常规标本，护士应告知患者正确的方法为( A ) Ａ留取晨起第一次尿B饭前半小时留取Ｃ随时收集尿液Ｄ收集12小时尿 E 收集２4小时尿 7、患者,女，４３岁,以肾小球肾炎收入院,医嘱做艾迪计数检查。护士在执行此医嘱时 做法不正确的是( Ｃ) Ａ向患者解释留取尿目的及配合方法Ｂ准备大口带盖容器 Ｃ容器内加甲苯防腐Ｄ嘱患者晨7时排空膀胱后开始留尿 Ｅ做好交接班，督促患者准确留取尿液 8、患者，女,怀疑为阿米巴痢疾，为明确诊断，医嘱留大便标本查阿米巴原虫。护士应为 患者选择的标本容器是( D ) Ａ无菌便器 B 装有培养基的便Ｃ清洁便器 D 加温的清洁便器 E 加有95﹪乙醇的便器 9、患者,男,８1岁,因慢性阻塞性肺疾病而入院治疗。近2天来痰量多，为脓性痰,怀 疑并发细菌感染，需做痰培养。该患者无力咳痰,请问护士采集痰标本时不正确的做法是( D ) Ａ核对患者的床号姓名 Ｂ向患者和家属解释留痰的目的和方法 C 让患者先用漱口液漱口，再用清水漱口 Ｄ协助患者取合适体位,由上向下叩击背部
供应室试题 填空
二、填空题 1、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清 洗、及消毒的区域，为污染区域。 2、去污是去除被处理物品上的有机物、无机物、微生物的过程。 3、终末漂洗是用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品 进行最终的处理过程。 4、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度应≥90℃，时间≥ 5min，或A0值≥3000 ；消毒后继续灭菌处理的，其湿热消毒温度应≥90 ℃，时间≥1min 或Ao值≥600。 三、简答题 1、CSSD的工作人员应掌握哪些知识与技能？ 答：（1）各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能。 （2）相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程。 （3）职业安全防护原则和方法。 （4）医院感染预防与控制的相关知识。 2、CSSD的辅助区域与工作区域分别包括哪些区域？ 答：（1）辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间等。 （2）工作区域包括去污区、检查、包装及灭菌区（含独立的敷料制备或
包装间）和无菌物品存放区。 二、填空题 1、根据器械的材质选择适宜的干燥温度，金属类干燥温度70℃～90℃；塑胶 类干燥温度65℃～75℃。 2、无干燥设备的及不耐热器械、器具和物品可使用消毒的低纤维絮擦布进行 干燥处理。 3、穿刺针、手术吸引头等管腔类器械，应使用压力气枪或95%乙醇进行干燥 处理。 4、快速压力蒸汽灭菌适用于对裸露物品的灭菌。 三、简答题 1、CSSD的工作区域划分应遵循哪些基本原则？ 答：（1）物品由污到洁，不交叉、不逆流。 （2）空气流向由洁到污；去污区保持相对负压，检查、包装及灭菌区保持相对正压。
供应链管理试卷A(含答案)
2009-2010学年第一学期期末试卷（A ） 课程名称：供应链管理 课程类别：必修■、限选□、任选□ 专业名称：物流管理 班级名称：20071、2班 学时：54 出卷日期：20100616 人数：66 印刷份数：72 教考分离：是□ 否■ 一、名词解释 （每题3分，共15分） 1、SC 2、ECR 3、VMI 4、JIT 5、ERP 二、选择题 （每题1分，共15分） 1、体现市场中介功能的供应链是 （ ）
A、稳定供应链 B、平衡供应链 C、倾斜供应链 D、有效性供应链 E、反应性供应链 2、供应链管理研究的内容主要涉及( ） A、供应 B、生产计划 C、物流 D、需求 E、服务 3、供应链管理涉及的主要问题（） A、随机性问题 B、资金流问题 C、全球化问题 D、结构性问题 E、协调机制问题 4、预先发货清单简写为（） A、SCM B、EOS C、ASN D、CRP E、EFT 5、侧重于减少成本的供应链管理方法是（） A、QR B、ECR C、VCA D、ABC E、VAN 6、供应链的结构模型有（） A、推动式模型 B、链状模型 C、拉动式模型 D、静态模型 E、网状模型 7、与反应性供应链相匹配的产品是（） A、创新型产品 B、功能型产品 C、科技型产品 D、专业型产品 E、基本型产品 8、供应链合作关系是哪几者之间的关系( ) A、供应商 B、制造商 C、用户 D、经销商 E、投资商 9、企业对现有顾客推销其他产品被称为是（） A、激励顾客反馈 B、扩大推销 C、事前服务 D、交叉推销 E、直接推销 10、供应链企业计划的方法工具有（） A、MRP B、LRP C、JIT D、DRP E、ERP 11、供应链绩效评价的内容（） A、核心企业竞争力 B、内部绩效衡量 C、外部绩效衡量 D、供应链综合绩效衡量 E、核心企业的核心能力 12、标杆管理的实施过程分（）
供应室试题答案
Xxx医院消毒供应中心培训试题姓名 分数 一、填空题 1、CSS［内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清洗、及 消毒的区域，为污染区域。 2、无菌物品存放的环境达到温度低于24C，湿度低于70%。使用纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为14天,未达到环境标准时，有效期为7天。 3、无菌物品存放架或柜应距地面高度20cm?25cm ,离墙5cm?10cm ,距天花板 50cm。 4、消毒供应中心工作区域包括去污区、检查、包装及灭菌区和无菌物品存放区。5消毒供应中心清洗的流程包括冲洗洗涤漂洗终末漂洗消 6每天工作完毕，应彻底清洗回收箱及回收车。没有热力清洗消毒设施可选择 含有效氯500mg/L的含氯消毒剂进行擦拭消毒和浸泡。 7、在科室回收污染器械，应戴手套，将科室污染物品回收箱放在回收车内，然后脱手套,进行手卫生后,离开科室。回到消毒供应中心的去污区，应戴手套后, 将污染物品与清洗人员交接。清洗人员按科室清点器械数量并记录。回收人员复核。回收人员操作完毕，应脱手套、手卫生。 8、预真空灭菌器应在每日开始灭菌运行前空载进行B-D测试 9、清洗后的器械应进行消毒处理。消毒首选机械热力消毒，也可采用75聽醇、酸性氧化电位水或取得卫生部卫生许可批件的消毒药械进行消毒。 10、洗后器械的日常监测在检查包装时进行，应目测或借助带光源放大镜检查。清洗后的器械表面及其关节、齿牙应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留 物质和锈斑。 11、器械机器清洗装载时轴节器械应充分打开或用专用器械架（U形架）撑开，血管钳齿部向上，可拆卸的零部件应拆开。
12被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，应先消毒、清洗、消毒、灭菌。 13、压力蒸汽灭菌质量监测包括物理监测、化学检测、生物监测。 14、外来医疗器械应由器械公司提供详细的清洗消毒流程和注意事项。消毒供 应中心应对所有外来医疗器械进行清洗二肖_____ 和灭菌。用后器械应 及时返还消毒供应中心。清点核对后，按规范进行清洗、消毒和整理_。 三、单选题 1、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、 器具和物品由消毒供应中心回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。 A集中管理B 分散管理C 集中与分散相结合D 专人管理 2、消毒供应中心的英文代码是（A） A CSSD B TSSD C SGS D D BSSD 3、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为（C）设计 A直角B 钝角C 弧形D 无特殊要求 4、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A） A双向流程B 物品由污到洁C不交叉，不逆流D 空气流由洁到污 5、能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（C） A化学监测 B B-D 试验C 生物监测 D 无菌实验 6从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（D） A 15分钟 B 20 分钟 C 25 分钟 D 30 分钟 7、冲洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的过程。 A流动水B 软水C 纯化水D 蒸馏水 8、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是（B） A碱性清洁剂B 中性清洁剂C酸性清洁剂D 酶清洁剂 9、CSSD灭菌器械包重量、敷料包的重量不宜超过（c）