高考要求有机合成路线设计 汇总练习
高三化学 有机合成路线的设计
热练(八)有机合成路线的设计1．已知：RCHO ＋CH 3CHO ――――→NaOH/H 2O △RCH===CHCHO ＋H 2O ，写出由甲苯和丙醛为原料三步制备的合成路线(其他试剂任选)。
答案――→Cl 2光照―――――→NaOH 水溶液△―――――――→CH 3CH 2CHONaOH/H 2O 、△2．奥布卡因是一种用于表面麻醉的酯类局部麻醉药，化合物奥布卡因M 的一种合成路线如图：已知：RX ――→a.Mg b.CO 2――→c.H ＋RCOOH 结合以上合成路线信息，以甲苯为原料(无机试剂任选)，合成聚酰胺()：________________________________________________。
答案――→Cl 2光照――→a.Mgb.CO 2――→c.H ＋―――――→浓硝酸浓硫酸，△――→Fe ，HCl――→催化剂3．设计由乙烯(CH 2==CH 2)和对二甲苯()制备的合成路线：___________(无机试剂任选)。
答案4．已知：R—Cl ――→Mg乙醚RMgCl ―――――――→设计一条以苯甲醇和甲醇为原料制备苯乙烯的合成路线(无机试剂任选)：__________________________________________________________________________________________。
答案5．有机物H 是重要的有机化工原料，以苯酚为原料制备H 的一种合成路线如图：已知：①――→△R—CH 2—COOH 。
②R—NH 2容易被氧化；羧基为间位定位基。
请参照上述合成路线和信息，以甲苯和(CH 3CO)2O 为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_______________________________________________________________________________________________________________________。
高考化学核心考点最新题型限时训练：有机物合成线路设计(附答案)
有机物合成线路设计1. 已知：请写出以和BrCH2COOC2H5为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。
2. 请写出以对硝基乙苯()为起始原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。
已知易被氧化，。
3. 已知：，请以和CH 2===CHCHO 为原料制备，写出制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。
4. 已知：①RCl ――→KCN K 2CO 3(aq )RCN ，②RCN ――→H ＋/H 2O RCOOH ，③RCOOH ――→PCl 5RCOCl ，。
请以和为原料制备 ，写出该制备过程的合成路线流程图(无机试剂任选)。
5. 已知CH 3CHO ＋CH 3CHO ――→稀NaOH 溶液△CH 3CH===CHCHO ＋H 2O ，写出以甲醛、丙醛和乙二醇为主要原料合成软质隐形眼镜高分子材料－聚甲基丙烯酸羟乙酯()的合成路线(无机试剂任选)。
6. 有机物M 是表面分子、药物的中间体，N 是一种高分子化合物。
实验室由A 、B 两种烃制备M 和N 一种合成路线如下：已知：R —COOHSOCl 2,R —COCl参照上述合成路线和信息，设计以苯和甲醛为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。
7. 已知：――→红磷Br 2、――→NH 3――→H 2OH ＋，以和甲醇为原料(其他无机试剂任选)，设计合成苯丙氨酸()的流程，写出合成路线(无机试剂和简单的有机物任选)。
8.＋R ″CHO ――→NaOH C 2H 5OHCHR ″＋H 2O ，写出用环戊烯和正丁醛为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。
9. 已知：。
以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成CH 3CH===CHCOOC 2H 5，写出合成路线(用结构简式表示有机物)，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件。
10. 设计由甲苯制备R()的合成路线(无机试剂任选)。
1.3.9.。
2020高考微专题---有机合成路线设计训练
有机合成路线设计1、以l-丙醇和NBS为原料可以制备聚丙烯醇（）。
请设计合成路线（其他无机原料任选）已知：CH3CH2CH=CH2CH3CHBrCH=CH22、写出以甲苯为原料(其他无机试剂任选)制备苯甲酸苯甲酯的合成路线。
3、己知，参照上述合成路线，以苯和丙酸为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线。
4、参照上述合成路线，以为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线。
写出由分子合成甘油（丙三醇）的合成路线图：（已知：5、6、设计一条以HC≡CH为原料（其他无机试剂任选）制备CH3COOCH=CH2的合成路线：7、以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂，写出合成CH3CH=CHCH3的路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。
8、由乙醇、甲醇为有机原料制备化合物，需要经历的反应类型有_______(填写编号)。
①加成反应②消去反应③取代反应④氧化反应⑤还原反应。
写出制备化合物的最后一步反应的化学方程式_____________________。
9、以1-丙醇为有机原料（无机试剂任选），设计制备乙酸正丙酯的合成路线________________________。
10、以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸，设计合成路线（其他试剂任选）。
11、以乙醇为起始原料，选用必要的无机试剂合成CH3CH=CHCOOH，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。
12、有机物原料乙醛酸(OHC-COOH)是由乙二醛(OHC-CHO)经由硝酸在一定条件下氧化生成的。
请以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成乙醛酸，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。
13、写出用2−苯基乙醇为原料（其他无机试剂任选）制备化合物D的合成路线___________。
14、已知：①苯胺（）易被氧化;④请以甲苯和（CH3CO）2O为原料制备，写出制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流（CH3CO)2O程图示例见本题题干）。
2023届高考化学有机合成路线设计(题组训练)含答案
有机合成路线设计1.（2022年全国甲卷36题）近年来，以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注。
大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下：根据上述路线中的相关知识，以丙烯为主要原料用不超过三步的反应设计合成下图有机物，写出合成路线_______。
O OOO2.（2022年河北卷18题）丁苯酞（NBP ）是我国拥有完全自主知识产权的化学药物，临床上用于治疗缺血性脑卒中等疾病。
ZJM -289是一种NBP开环体（HPBA ）衍生物，在体内外可经酶促或化学转变成NBP 和其它活性成分，其合成路线如下：已知信息：H R1O + R 2CH 2COOH323COONaH R 1COOH R 2（R 1= 芳基）W 是合成某种抗疟疾药物的中间类似物。
设计由2,4-二氯甲苯（CH 3ClCl）和对三氟甲基苯乙酸（F 3C CH 2COOH）制备W 的合成路线。
（无机试剂和四个碳以下的有机试剂任选）HHOOC Cl F 3CW3.（2022年广东卷21题）天然产物V 具有抗疟活性，某研究小组以化合物I 为原料合成V 及其衍生物Ⅵ的路线如下（部分反应条件省略，Ph 表示—C 6H 5）：已知：根据上述信息，写出以苯酚的一种同系物及HOCH 2CH 2Cl 为原料合成OOO的路线（不需注明反应条件）。
4.（2022年湖南卷19题）叶酸拮抗剂Alimta(M)是一种多靶向性抗癌药物。
以苯和丁二酸酐为原料合成该化合物的路线如下：已知：ⅥⅥ参照上述合成路线，以乙烯和为原料，设计合成的路线(其他试剂任选)。
5.（2022年浙江卷31题）某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物P，合成路线如下：以乙烯和丙炔酸为原料，合成如下化合物的路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)。
OOOO6.（2022年北京卷17题）治疗抑郁症的药物帕罗西汀的合成路线如下：从黄樟素经过其同分异构体N可制备L。
高二化学有机合成路径练习题及答案
高二化学有机合成路径练习题及答案有机合成是有机化学的重要分支，掌握有机合成路径对于学习有机化学及解决实际问题非常关键。
本文将为大家提供一系列高二化学有机合成路径练习题及答案，帮助大家进一步巩固知识。
练习题一：将甲醛（HCHO）转化为乙醇（C2H5OH）的合成路径如下：1. 甲醛经过还原反应得到乙醛（CH3CHO）；2. 乙醛经过加氢反应得到乙醇。
练习题二：将苯甲醛（C6H5CHO）转化为苯甲醇（C6H5CH2OH）的合成路径如下：1. 苯甲醛经过氢化反应得到苯甲醇。
练习题三：将丙烯（CH2=CHCH3）转化为2-溴丙烷（CH3CHBrCH2Br）的合成路径如下：1. 丙烯与溴气（Br2）在四溴化碳（CCl4）溶剂中发生加成反应，得到1,2-二溴丙烷（CH2BrCHBrCH3）；2. 1,2-二溴丙烷经过加溴反应得到2-溴丙烷。
练习题四：将苯（C6H6）转化为硝基苯（C6H5NO2）的合成路径如下：1. 苯在硝酸（HNO3）和浓硫酸（H2SO4）混合物中发生亲电取代反应，得到硝基苯。
练习题五：将乙烯（C2H4）转化为乙醛（CH3CHO）的合成路径如下：1. 乙烯经过氧化反应得到乙醛。
练习题六：将乙酸（CH3COOH）转化为甲醇（CH3OH）的合成路径如下：1. 乙酸经过还原反应得到甲醛；2. 甲醛经过加氢反应得到甲醇。
答案：练习题一答案：甲醛 -> 还原反应 -> 乙醛 -> 加氢反应 -> 乙醇练习题二答案：苯甲醛 -> 氢化反应 -> 苯甲醇练习题三答案：丙烯 -> 加成反应 -> 1,2-二溴丙烷 -> 加溴反应 -> 2-溴丙烷练习题四答案：苯 -> 亲电取代反应 -> 硝基苯练习题五答案：乙烯 -> 氧化反应 -> 乙醛练习题六答案：乙酸 -> 还原反应 -> 甲醛 -> 加氢反应 -> 甲醇通过以上练习题及答案，大家可以加深对有机合成路径的理解，并提升解题能力。
有机合成路线选择题型(共25题)——高三化学题型狂练
有有有有有有有有有有有有25有有——2020有有有有有有有有有1.Y是合成香料、医药、农药及染料的重要中间体，可由X在一定条件下合成：下列说法错误的是()A. Y的分子式为C10H8O3B. 由X制取Y的过程中可得到乙醇C. 一定条件下，Y能与5mol H2发生加成反应，D. 等物质的量的X、Y分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为1∶1【答案】C【解析】【分析】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意酚、羧酸、酯的性质，注意酯基中碳氧双键不能和氢气发生加成反应，题目难度不大。
【解答】A.根据结构简式确定分子式为C10H8O3，故A正确；B.X发生取代反应、消去反应生成Y，发生取代反应时有乙醇生成、发生消去反应时有水生成，故B正确；C.Y中苯环和碳碳双键都能和氢气发生加成反应，但是酯基中的碳氧双键与氢气不反应，因此一定条件下Y最多能和4mol氢气发生加成反应，故C错误；D.X中酚羟基、酯基水解生成的羧基都能和NaOH反应，Y中酚羟基、酯基水解生成的酚羟基和羧基都能和NaOH反应，则等物质的量的X、Y分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为1：1，故D正确。
故选C。
2.Y是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体，可由X在一定条件下反应制得：下列叙述不正确的是()A. 反应过程中加入K2CO3，能提高X的转化率B. Y与Br2的加成产物分子中含1个手性碳原子C. X和Y均能与过量的新制的Cu(OH)2在加热条件下反应生成砖红色沉淀D. 等物质的量的X、Y分别与H2反应，最多消耗H2的物质的量之比为3：4【答案】D【解析】【分析】本题考查多官能团的有机物的性质，难度一般，掌握官能团的结构和性质为解题关键。
【解答】A.反应过程中加入K2CO3，平衡右移，能提高X的转化率，故A正确；B.Y与Br2的加成产物分子中含1个手性碳原子，故B正确；C.X和Y均含有醛基，能与过量的新制的Cu(OH)2在加热条件下反应生成砖红色沉淀，故C正确；D.等物质的量的X、Y分别与H2反应，最多消耗H2的物质的量之比为4：5，故D错误。
高三化学微专题训练12 有机合成路线设计(含答案)
高三化学微专题训练12 有机合成路线设计1.(2018年全国I)化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线（无机试剂任选）。
2.(2017年全国III)氟他胺G是一种用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：4－甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（）制备4－甲氧基乙酰苯胺的合成路线（其他试剂任选）。
3.(2017年全国I)化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：①；②(1)写出用环戊烷和2－丁炔为原料制备化合物的合成路线（其他试剂任选）。
(2)(改编)写出用为原料制备化合物的合成路线（其他试剂任选）。
4.(2016年全国I)秸秆（含多糖物质）的综合应用具有重要的意义。
下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：参照上述合成路线，以（反，反）－2，4－己二烯和C2H4为原料（无机试剂任选），设计制备对二苯二甲酸的合成路线：。
5.莫沙朵林(F)是一种镇痛药，它的合成路线如下：已知：；；以和为原料合成，请设计合成路线(注明反应条件)：。
6.芳香族化合物A的分子式为C9H9OCl，A能发生银镜反应；D为含有八元环的芳香族化合物。
A 与其他物质之间的转化如图所示：已知：。
(1)设计由甲苯及其他必要物质合成B的路线：。
(2)设计由1－丙醇及其他必要物质合成2－甲基－2－烯戊醛的路线：。
7.以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成高分子树脂()，写出合成路线。
8.化合物I可用于某种高分子的接枝，其一种合成路线如下：尼铂金丙酯()用作食品、化妆品、饲料等的防腐剂，设计由对甲苯酚和1一丙醇为起始原料制备尼泊金丙酯的合成路线(其他试剂任用)。
9.化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：已知：。
化合物是合成抗癌药物美发伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。
2024届高考化学二轮总复习热点强化练14 有机合成路线设计
有机合成路线设计
1
2
3
4
5
1.(2023·广东茂名模拟节选)诺贝尔奖得主利斯特利用多种有机小分子代替金属进行“不对
称催化”。例如脯氨酸就具有催化高效、低价绿色的特点。由丙氨酸(
脯氨酸(
)等试剂合成某高血压治疗药物前体 F,其合成路线图如图:
的合成路线:
机试剂任用)。
(无
1
2
3
4
5
解析:以甲醛、甲苯为起始原料制备
和
可由
成得到。
,由逆合成分析法知,
发生酯化反应可以得到
发生题干①②的反应得到,
,
可由
先氧化再加
1
2
3
4
5
3.(2023·天津模拟节选)肉桂硫胺是抗击新型冠状病毒的潜在用
药,其合成路线如图:
1
2
3
4
5
;
已知:①
②RNO2
RNH2。
1
2
3
4
5
的合成路线为 CH3CH2CHO
制备
CH3CH2CH2OH
CH3CH2CH2Br
。
1
2
3
4
5
5.(2023·广西柳州三模节选)神舟六号载人飞船的成功发射,标
志着我国的航天航空事业达到了国际先进水平。具有高度自主产
权的宇航员舱外航天服,具备高强度、耐高温、抗撞击、防辐射
等特性,为宇航员的出舱活动提供了保障。这种宇航服的材料中
D
F
)、
1
2
3
4
5
结合以上合成路线信息,请设计以乙醇、乙二醇和甘氨酸(
有机合成路线设计专练含答案
有机合成路线设计专练1．化合物J的合成路线如图：已知：①①①+2CH3CH2OH→(5)写出以、CH3OH和mCPBA为原料制备的合成路线流程图___(可参照题干流程，无机试剂任用)。
2．一种有机抗癌药物I的合成路线如图：已知：+RCOOCOR 3AlCl −−−→+RCOOH参照上述合成路线，以乙烯和为原料，设计合成的路线(其他试剂任选)___。
3．已知：(5)设计由苯甲醇为原料制备化合物的合成路线_______(无机试剂任选)4．已知： +−−−−−→325CH COOHC H OH+H 2O根据题中信息，以2-丁烯和为原料，设计合成的路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)___________。
5．以对氯苯乙烯为原料，设计合成 的路线(用流程图表示，无机试剂、有机试剂任选)_______。
6．已知：①+3AlCl一定条件−−−−−−→①+RCl 3AlCl一定条件−−−−−−→①RCl −−−−−→+①NaCN ②H RCOOH 2SOClDMF −−−→设计以苯和乙烯为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选)。
___________。
7．氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。
下面是利用Heck反应合成W的一种方法：（6）利用Heck反应，由苯和溴乙烷为原料制备，写出合成路线________________。
8．化合物G 是一种药物合成中间体，其合成如下：请回答下列问题：(6)设计以(丙酸苯酚酯)为原料制备的合成路线(无机试剂任选)_____。
9．已知：+323H O NaNH/NH(l)②①Ar为芳基；X=Cl，Br；Z或Z′=COR，CONHR，COOR等。
Br2和的反应与Br2和苯酚的反应类似，以和为原料合成，写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选)________。
10．设计以和为原料制备X()的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)________。
11． DMF 即N ，N—二甲基甲酰胺，是常用的有机溶剂，结构为。
新高考化学高三大题训练9有机物合成路线的设计学生版
例1：聚合物F 的合成路线图如图：已知：HCHO+RCH 2CHO→2-H O−−−−−→(1)A 中官能团名称是_______，B+D→E 的反应类型是_______。
(2)如何检验C 中的官能团_______。
(3)写出任一种符合下列条件的A 的同分异构体的结构简式：_______。
①不能发生银镜反应；①苯环上有三个取代基 (4)分别写出下列化学方程式： ①A→B_________________________。
①C→D_______________________。
(5)已知-CHO 比苯环更易与氢气反应。
以为原料制备，写出合成路线，无机试剂任选_______。
(合成路线常用的表示方法为：A 反应试剂反应条件−−−−−−→B……反应试剂反应条件−−−−−−→目标产物) 【答案】（1）碳碳双键、醛基 酯化反应(取代反应)优选例题有机物合成路线的设计大题优练9（2）取适量待测液于试管中，加入氢氧化钠溶液，然后在酒精灯上加热一段时间，静置冷却后加入足量稀硝酸酸化，再加入适量硝酸银溶液，若产生淡黄色沉淀，则证明C 中含有溴原子，反之则没有（3）(三个取代基可以位置异构)（4）+2Cu(OH)2+NaOH ――→△+Cu 2O↓+3H 2O ，+H +→+2NaOH ――→水△+2NaBr（5）―————―→H 2/催化剂△−−−→溴水―————―→NaOH△【解析】与甲醛发生羟醛缩合反应生成A ： ，然后被新制氢氧化铜溶液氧化成，酸化后生成；由F 可以得出E 为：，根据B 和D 发生酯化反应生成E 可得出D 为：则C 为：，反推可以得出C 3H 6为丙烯。
(1)由分析可知A 为，官能团名称是碳碳双键、醛基，B+D→E 为酯化反应或者是取代反应。
(2)C 为：，检验其中的溴原子的方法为：取适量待测液于试管中，加入氢氧化钠溶液，然后在酒精灯上加热一段时间让卤素原子水解，静置冷却后加入足量稀硝酸酸化除去多余的氢氧化钠，再加入适量硝酸银溶液，若产生淡黄色沉淀，则证明C 中含有溴原子，反之则没有。
高考化学易错题练习：有机合成路线设计
精品基础教育教学资料，仅供参考，需要可下载使用！有机合成路线设计【错题纠正】例题1、毗氟氯禾灵的合成路线如下：已知：。
写出由制备高分子化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)，合成流程示意图如下：【解析】甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应生成，然后发生水解反应生成，再发生催化氧化生成，苯甲醛与HCN发生加成反应生成，酸性条件下水解得到，最后发生缩聚反应得到，合成路线流程图为：。
【答案】例题2、化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：，写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线（其他试剂任选）。
【解析】根据已知②，环己烷需要先转变成环己烯，再与2-丁炔进行加成就可以连接两个碳链，再用Br2与碳链上双键加成即可，即路线图为：。
【答案】【知识清单】1. 有机合成路线的设计方法设计有机合成路线时,先要对比原料的结构和最终产物的结构,官能团发生什么改变,碳原子个数是否发生变化,再根据官能团的性质进行设计。
其思维程序可以表示为原料→中间产物→目标产物,即观察目标分子的结构(目标分子的碳骨架特征及官能团的种类和位置)→由目标分子和原料分子综合考虑设计合成路线(由原料分子进行目标分子碳骨架的构建及官能团的引入或转化)→对于不同的合成路线进行优选(以可行性、经济性、绿色合成思想为指导)。
物质的合成路线不同于反应过程,只需写出关键的物质、反应条件及使用的物质原料,然后从已知反应物到目标产物进行逐步推断。
(1)正推法。
即从某种原料分子开始，对比目标分子与原料分子的结构(碳骨架及官能团)，对该原料分子进行碳骨架的构建和官能团的引入(或者官能团的转化)，从而设计出合理的合成路线。
如利用乙烯为原料合成乙酸乙酯，可采用正推法：(2)逆推法。
即从目标分子着手，分析目标分子的结构，然后由目标分子逆推出原料分子，并进行合成路线的设计。
如采用逆推法，通过对苯甲酸苯甲酯()的结构分析可知合成该有机化合物的是苯甲酸与苯甲醇，继续逆推可得原料分子为甲苯，如图所示：，设计合成路线时，要选择反应步骤少，试剂成本低，操作简单，毒性小，污染小，副产物少的路线，即。
高三化学必考题型特训7有机合成路线的设计专练
必考题型特训7 有机合成路线的设计专练1．已知：RBr――→NaCN RCN――→H ＋RCOOH 。
请以甲苯和乙醇为原料制备，写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用)：_____________________________。
答案解析 甲苯在光照条件下与溴蒸气发生取代反应生成C 6H 5CH 2Br ，C 6H 5CH 2Br 与NaCN 反应生成C 6H 5CH 2CN ，C 6H 5CH 2CN 在酸性条件下发生水解反应生成C 6H 5CH 2COOH ，结合流程信息知C 6H 5CH 2COOH 与NH 3、CH 3CH 2OH 反应生成。
2．已知羰基的αH 可以发生如下反应： 试以苯甲醇()和乙烯为原料(其他无机试剂任选)，合成。
________________________________________________________________________。
答案解析 根据信息，推出合成产物的原料应是苯甲醛和乙醛，苯甲醛由苯甲醇氧化而成，乙醛可以由乙烯先和水加成为乙醇，乙醇催化氧化成乙醛，也可以由乙烯和氧气在一定条件下发生氧化反应生成乙醛。
3．已知：R—Br――→NaCN RCN 。
化合物G()是制备非索非那定的一种中间体。
请以、CH 3Cl 、tBuOK 为原料制备G ，写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用)。
________________________________________________________________________。
答案解析 以、CH 3Cl 、tBuOK 为原料制备，需要引入2个甲基，可以根据信息R—Br――→NaCN RCN 引入，因此首先由苯甲醇制备卤代烃，再生成，最后再水解即可，流程图为4．己知：。
请以和CH 2==CHCHO 为原料制备，写出制备的合成路线流程图(常用试剂任用)_________________________________________________。
(完整版)有机合成路线设计练习
有机合成路线设计专题训练原料制备该化合物的合成路线流程图（无机试剂任用）。
合成路线流程图示例如下:ILC = CH. - cH.CH n Br a CH.CHnOH1【答案】： 2. (2011 •江苏卷）敌草胺是一种除草剂。
它的合成路线如下: □CHC -Nc56呎是合成抗癌药物美发伦的中间体, 1.（ 2012 •江苏卷）化合物 H 是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下:已知:为ct已知：I I. ._____ I ,.,写出以苯酚和乙醇为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。
合成路线流程图例如下:地■Nd 辔橄■匚峙匚叫①｛2【答案】：CXH艸备 CH3C H O孟才时OOH 恰 5C00H常见氨基酸中唯一不属于a-氨基酸的是脯氨酸。
它的合成路线如下:（无机试剂任选）。
合成路线流程图示例如下：HBr NaOH 溶液CH 2=CH 2CH 3CH 2Br△ -3【答案】：oji(JNaOCHjCOOH1) UCH J COUH.A CH ^CH 2OH 2) ~H J 浓蔬戢.△HOOCCH 2CH 2CHCOOH 乙醇、浓硫酸 C 2H 5OOCCH 2CH 2CHCOOH K B H 4'H2° ------ ► 25 °C NH 2 HD③NH 2 ① 分离④氨水N COOH H脯氨酸已知: R - NO 2Fe 、HClR - NH 2,N COOHHC写出以甲苯和乙醇为原料制备CH 2CH 3N[ 的合成路线流程图 'CH 2CH 33. （2012 •南通一模卷） 4 CH 3CH 2OHK ;CU(KH/；ll |Na 2Cr 2O 7的氧化条件也可为 Cu , O 2, △； 若将醇在一定条件下直接氧化为羧酸不扣分。
5.（ 2012 •盐城二模卷）盐酸利多卡因（F ）葡萄糖注射液抗心律失常，可用于急性心肌梗死后室性早搏 和室性心动过速。
人教版高中化学高考总复习 练10 有机合成路线设计
练10 有机合成路线设计
1.(吉林长春模拟)花青醛()是一种具有强烈的令人愉快香气的合成香料,广泛应用于香水、美容护理、香皂等家居用品中。
如图是用Michael 反应合成花青醛的合成路线。
已知:苯胺易被氧化。
巴豆醛是重要的有机合成中间体。
已知R′CHO+R″CH2CHO
,请以葡萄糖为原料(无机试剂任选),写出制备巴豆醛的合成路线:。
2.(广东汕头三模)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下:
已知:+CH≡CH,请设计合成路线以B()和C2H2为原料合成(无机试剂任选):。
3.(北京高三模拟)心得隆(Q)可用于防治血栓,其一种合成路线如图所示。
已知:ⅰ.++H2O
ⅱ.(互变异构)
苯丙醛()可用于配制香精。
以物质A和乙醇以及必要的无机试剂为原料合成苯丙醛,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件):。
4.(安徽高三模拟)化合物H是用于治疗慢性阻塞性肺病奥达特罗的合成中间体,其合成路线如图:
已知:ⅰ.BnBr代表
ⅱ.
参照上述合成路线和信息,请写出以苯酚和光气(COCl2)为原料合成
的路线:。
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【高考要求】：有机合成路线设计---汇总练习2014.4
一、请根据提示自选反应物和反应条件写出化学方程式：
1.官能团的引入和转换
（1）C=C的形成：
①一元卤代烃在强碱的醇溶液中消去HX
②醇在浓硫酸存在的条件下消去H2O
③烷烃（C4H10）的热裂解和催化裂化
（2）C≡C的形成：
①二元卤代烃在强碱的醇溶液中消去2分子的HX
②一元卤代烯烃在强碱的醇溶液中消去HX
③实验室制备乙炔原理的应用
（3）卤素原子的引入方法：
①烷烃的卤代（主要应用与甲烷）
②烯烃、炔烃的加成（HX、X2）
③芳香烃与X2的加成
④芳香烃苯环上的卤代
⑤芳香烃侧链上的卤代
⑥醇与HX的取代
⑦烯烃与次氯酸（HO-Cl）的加成
（4）羟基（-OH）的引入方法：
①烯烃与水加成
②卤代烃的碱性水解
③醛的加氢还原
④酮的加氢还原
⑤酯的酸性或碱性水解
⑥苯酚钠与酸反应
⑦烯烃与HO-Cl的加成
（5）醛基（-CHO）或羰基（C=O）的引入方法：
①烯烃的催化氧化
②烯烃的臭氧氧化分解
③炔烃与水的加成
④醇的催化氧化
（6）羧基(-COOH)的引入方法：
①丁烷的催化氧化制醋酸
②苯的同系物被酸性高锰酸钾溶液氧化
③醛的催化氧化
④酯的水解
（7）酯基(-COO-)的引入方法：
①酯化反应的发生
②酯交换反应的发生（甲酸甲酯和乙醇）
（8）硝基(-NO2)的引入方法：
①硝化反应的发生（写出三条不同的硝化反应）
2.碳链的增减：
（1）增长碳链的方法：
①2分子卤代烃与金属钠反应（武慈反应）：
②烷基化反应：
1)C=O与格式试剂反应：
2)通过聚合反应：
3)羟醛缩合（即醛醛加成）：
（2）缩短碳链的方法：
①脱羧反应(无水醋酸钠和碱石灰共热制甲烷)：
②异丙苯被酸性高锰酸钾溶液氧化：
③烷烃（C8H18）的催化裂化：
3.成环：
（1）形成碳环：双烯加成（1,3-丁二烯和乙烯成六元环）：
（2）形成杂环：通过酯化反应形成环酯（乙二醇和乙二酸酯化）
4、官能团之间的衍变：
5、一个官能团转变成两个官能团（设计流程）：CH3CH2—OH HOCH2—CH2OH
Cl
6、官能团位置转移（设计流程）：CH3CH2CH2Cl CH3CHCH3。