科室高危药品管理17页PPT

高危药品管理制度
• 五、护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人 核对后给药。
• 六、A、B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给 药浓度给药。A级超出标准给药浓度的医嘱医生须再次确 认并双签字；B级超出标准给药浓度的医嘱，医生须加签 字。门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行 专门的用药交代。
高危药品管理制度
• 二、B级高危药品是高危药品管理的第二层，包 含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会 给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险 等级较A级低。药库、药房和病区小药柜等药品 储存处有明显专用标识。
高危药品管理制度
• 三、C级高危药品是高危药品管理的第三层，包 含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会 给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级 较B级低，有明显专用标识。
警示信息。
高危药品管理措施
• C级高危药品管理措施： • 1、医生、护士和药师工作站在处置C级高危药品时应有明显的
警示信息。 • 2、门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的
用药交代。
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高危药品管理制度
• 七、高危药品使用前要进行充分安全性论证，有 确切适应症时才能使用。
• 八、高危药品调配发放要实行双人复核，确保发 放准确无误。
• 九、加强高危药品的效期管理，保持先进先出， 保证安全有效。
高危药品管理制度
• 十、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品 的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给 临床医护人员。
标识，药品核发人、领用人须在领药单上签字。 • 3、护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后
给药。 • 4、A级高危药品应严格按照药品说明书法定给药途径和标准给
药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须再次确认并双签 字。 • 5、医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的 警示信息。
主要内容
1、概述
2、高危药品管理制度 3、科室高危药品分级管理目录 4、高危药品管理措施
概述
•高危药品（high-alert medications）是指药理作 用显著且迅速、使用不当易危害人体的药品。为促 进该药品的合理使用，减少不良反应，按照高危药 品A、B、C等级分类法。
高危药品管理制度
• 一、A级高危药品是高危药品管理的最高级别， 是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最 高的高危药品，应有专用药柜或专区贮存，药品 储存处有明显专用标识。
高危药品管理措施
• B级高危药品管理措施： • 1、药库、药房和病区小药柜等药品贮存处有明显专用标识。 • 2、护理人员执行B级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后
给药。 • 3、B级高危药品应严格按照药品说明书法定给药途径和标准给
药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。 • 4、医生、护士和药师工作站在处置B级高危药品时应有明显的
• 十一、新引进高危险药品要经过充分论证，引进 后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应 用。
科室高危药品分级管理目录
科室高危药品分级管理目录
高危药品检查登记表
来自百度文库
高危药品管理措施
• A级高危药品管理措施： • 1、应有专柜或专区贮存，药品贮存处贴有“A级高危药品标示”
专用标示，专人管理，定期检查储存情况和使用情况并做记录。 • 2、病区药房发放A级高危药品应使用高危药品专用袋或用明显