生物药剂学及药物动力学按章节辅导题2第二章试题
生物药剂学与药物动力学试题及答案
生物药剂学与药物动力学试题及答案第一章生物药剂学概述1、什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？2、何为剂型因素与生物因素？3、何为药物在体内的排泄、处置与消除？4、片剂口服后的体内过程有哪些？5、简述生物药剂学研究在新药开发中的作用。
6、什么是分子生物药剂学？它的研究内容是什么？第二章口服药物的吸收一、选择题1、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是A舌下片给药 B口服胶囊 C栓剂 D静脉注射 E透皮吸收给药正确答案：ACDE2、影响胃排空速度的因素是A空腹与饱腹 B药物因素 C药物的组成与性质 D药物的多晶体 E药物的油水分配系统正确答案：ABC3、以下哪几条具被动扩散特征A不消耗能量 B有结构和部位专属性 C由高浓度向低浓度转运 D 借助载体进行转运 E有饱和状态正确答案：AC4、胞饮作用的特点是A有部位特异性 B需要载体 C不需要消耗机体能量 D逆浓度梯度转运 E无部位特异性正确答案：A5、药物主动转运吸收的特异性部位A小肠 B盲肠 C结肠 D直肠正确答案：A6、影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括A药物在胃肠道中的稳定性 B粒子大小 C多晶型 D解离常数 E胃排空速率正确答案：E7、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A胃肠液成分与性质 B胃肠道蠕动 C循环系统 D药物在胃肠道中的稳定性 E胃排空速率正确答案：D8、一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序A水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂 B水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂C水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂 D混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂E水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂正确答案：A9、下列各因素中除（）什么外，均能加快胃的排空A胃内容物渗透压降低 B胃大部切除 C为内容物粘度降低 D阿斯匹林 E普奈落尔正确答案：D10、根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物A高的溶解度，低的通透性 B低的溶解度，高的通透性C高的溶解度，高的通透性 D低的溶解度，低的通透性 E以上都不是正确答案：A二、名词解释1、吸收2、肠肝循环3、主动转运4、异化扩散5、膜孔转运6、肝首过效应7、口服定位给药系统8、被动转运9、多晶型 10、pH-分配假说三、问答题1、简述载体媒介转运的分类及特点。
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第一章生物药剂学概述一单项选择题2 药物的吸收过程是指A 药物在体外结构改变的过程B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程3 药物的分布过程是指A 药物在体外结构改变的过程B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程4 药物的代谢过程是指A 药物在体外结构改变的过程B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 药物向其他组织的转运过程5 药物的排泄过程是指A 是指药物体内经肾代谢的过程B 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程C 药物在体内受酶系统作用发生结构改变的过程D 药物向其他组织的转运过程E 药物透过细胞膜进人体内的过程6 药物的消除过程是指A 是指药物在测量部位的不可逆消失的过程B 是指药物消失C 是指药物在体内的结构改变D 是指药物的排泄E 是指体内测不到药物的问题7 化学结为决定疗效的观点A 是生物药剂学的基本观点B 该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点C 该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关D 是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效E 该观点认为制剂仅仅是一门调配和加工药物的学问，不影响疗效，因此是正确的【习题答案】一单选题：1-7 DDEBBAD三论述题1.生物药剂学中的剂型因素包括：（1）药物的化学性质（2）药物的物理性质（3）药物的剂型及用药方法。
（4）制剂处方中所用的辅料的性质与用量。
（5）处方中药物的配伍及相互作用。
（6）制剂的工艺过程、操作条件及储运条件等。
生物药剂与药物动力学(附习题及答案)
⏹课程内容与基本要求生物药剂学与药物动力学是药学专业的一门主要专业课，其中生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学；药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，定量地描述药物通过各种途径进入体内的吸收、分布、代谢、排泄过程的量时变化或血药浓度经时变化动态规律的一门科学。
本课程教学目的是使学生了解生物药剂学与药物动力学对于新药、新剂型与新制剂的研究与开发及临床合理用药的重要理论和实践意义。
掌握生物药剂学与药物动力学的基本工作原理、基本计算方法和基本实验技能，培养学生分析问题与解决问题的能力，培养学生一定的动手能力，为毕业后从事新药研发和药学服务等专业工作打下必要的基础。
⏹课程学习进度与指导（*为重点章节）第九章多室模型 1 学习课件，理解多室模型特点和识别方法第十章* 多剂量给药 3 学习课件，重点掌握稳态血药浓度的计算第十一章非线性药物动力学 2 学习课件，重点理解特点，机制和识别方法第十二章统计矩分析 1 学习课件，掌握MRT含义及计算第十三章* 药物动力学在临床药学中的应用3 学习课件，重点掌握给药方法设计方法第十四章* 药物动力学在新药研究中的应用3 学习课件，重点掌握第一章生物药剂学概述一、学习目标掌握生物药剂学的定义，剂型因素与生物因素的含义。
熟悉生物药剂学的研究内容和进展，了解生物药剂学研究在新药开发中的作用。
二、学习内容生物药剂学的定义与研究内容；剂型因素与生物因素的含义。
三、本章重点、难点生物药剂学的概念；剂型因素与生物因素的含义。
四、建议学习策略通读教材后观看视频,并复习相关药剂药理知识帮助理解.五、习题一、名词解释1、生物药剂学（Biopharmacutics）2、吸收(absorption)3、分布(distribution)4、代谢 (metabolism) 5、排泄 (excretion) 6、转运 (transport) 7、处置 (disposition) 8、消除 (elimination) 二、简答题1．简述生物药剂学研究中的剂型因素。
生物药剂学与药物动力学(山西医科大学)知到章节答案智慧树2023年
生物药剂学与药物动力学（山西医科大学）知到章节测试答案智慧树2023年最新第一章测试1.关于生物药剂学叙述正确的是参考答案:生物药剂学侧重研究药物吸收、分布、代谢与排泄过程的机制2.以下不属于药物处置的是参考答案:吸收3.以下哪项不属于影响体内过程的生物因素参考答案:药物的给药途径4.影响药物疗效的药物因素不包括参考答案:不同个体药物代谢酶的活性5.以下不属于生物药剂学的研究内容的是参考答案:研究药物的药理作用机制6.以下说法错误的是参考答案:新药上市后变更生产场地，不再需要对生物药剂学行为进行评估7.生物药剂学着重研究各种剂型给药后药物在体内的过程和动态变化规律以及影响体内过程的因素参考答案:对8.生物药剂学中的药物效应指的是药物治疗效果，但不包括毒副作用参考答案:错9.影响药物体内过程的剂型因素指注射剂、片剂、胶囊剂等药剂学中的各种剂型参考答案:错10.药物的消除是指分布和排泄过程参考答案:错第二章测试1.以下关于药物吸收机制说法正确的是参考答案:被动转运都不需要能量2.对生物膜结构的性质描述错误的是参考答案:饱和性3.对简单扩散描述错误的是参考答案:有部位特异性4.下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是参考答案:弱碱性药物如麻黄碱在十二指肠以下吸收较差5.下列各种因素中，不能加快胃排空的是参考答案:吗啡6.难溶性药物与何种食物共食有利于吸收参考答案:高脂肪7.根据Henderson-Hasselbalch方程式，碱性药物的pKa-pH=参考答案:lg(Ci/Cu)8.多晶型中最有利于制剂制备的是参考答案:亚稳定性9.药物的溶出速率可用下列哪项表示参考答案:Noyes-Whitney方程10.下列有关生物药剂学分类系统相关内容描述不恰当的是参考答案:Ⅱ类药物具有高溶解性和低渗透性，限速过程是跨膜作用第三章测试1.以下影响注射给药吸收的因素正确的是参考答案:肌内注射时，注射部位的血流状态影响药物的吸收速度，血流丰富的部位吸收快2.下列说法错误的是参考答案:肌内注射简便安全，起效速率仅次于静脉注射，但比皮下注射刺激性大3.下列制剂中不属于速释制剂的是参考答案:经皮吸收制剂4.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是参考答案:唾液的冲洗作用5.某药物的肝首过效应较大，不适合选用以下哪种剂型参考答案:肠溶制剂6.不属于鼻粘膜给药的特点的是参考答案:能避开胃肠道的降解但不能避开肝脏的首过作用7.注射给药及直肠给药均能完全避免肝首过参考答案:错8.舌下黏膜给药受到唾液冲洗作用弱，可制成生物黏附片延长作用时间参考答案:错9.静脉注射时W/O乳剂比O/W乳剂的吸收缓慢，具有长效作用参考答案:错10.药物的眼部吸收主要包括角膜吸收和结膜吸收两种途径参考答案:对第四章测试1.下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是参考答案:表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数2.以下关于药物与蛋白结合的叙述正确的是参考答案:药物与蛋白结合是是可逆的，有饱和现象3.以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是参考答案:药物的解离度越低，向脑内转运越快4.药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依次为参考答案:肝＞肠＞颈部＞皮肤＞肌肉5.药物和血浆蛋白结合的特点有参考答案:结合型和游离型存在动态平衡6.下列关于药物分布说法正确的是参考答案:药物易于向血流量大、血管通透性高的组织和器官分布7.药物透过血脑屏障的主要机制是主动转运参考答案:错8.血浆蛋白结合率越高，药物药物的疗效受竞争抑制作用越大参考答案:对9.表观分布容积的单位为L或L/kg参考答案:对10.只有游离的药物才能参与分布、代谢和排泄参考答案:对第五章测试1.左旋多巴在脑内经脱羧后转化为多巴胺，药理作用为参考答案:活化2.关于CYP450酶的叙述错误的是参考答案:CYP450酶主要催化药物的氧化代谢，不需要辅助因子的参与3.以下关于药物代谢的说法哪个是错误的是参考答案:丙磺舒与青霉素合用，使青霉素半衰期延长，主要是因为丙磺舒减慢了青霉素的代谢4.下列属于Ⅰ相代谢酶的是参考答案:单胺氧化酶5.下列关于药物代谢的说法正确的是参考答案:一种药物可能会有多种代谢产物6.下列关于影响药物代谢的生理因素说法错误的是参考答案:Ⅰ相代谢反应种族差异较Ⅱ相代谢更明显7.药物代谢一般使药物极性增加，易于排泄参考答案:对8.甲基化转移酶属于I相代谢酶参考答案:错9.细胞色素P450酶对底物特异性低参考答案:对10.到达肝脏的药物与葡萄糖醛酸结合后可使药物分子量增加，不利于从尿中排泄参考答案:错第六章测试1.下列有关排泄的说法正确的是参考答案:改变尿液的pH，主要会使肾重吸收发生变化2.产生蛋白尿的重要原因是参考答案:肾小球滤过膜通透性增加3.以下关于影响肾小管被动重吸收说法错误的是参考答案:尿量越大，药物排泄越慢4.以下关于药物胆汁排泄说法错误的是参考答案:通过胆汁排泄的药物分子量一般小于3005.下列关于药物肾排泄过程叙述正确的是参考答案:大多数药物的肾小管重吸收是被动过程6.尿量增加，药物在尿液中的浓度上升，更易重吸收参考答案:错7.极性较大的药物更易被肾小管重吸收参考答案:错8.对于口服药物来说，肠肝循环是导致药物产生双峰现象最主要的原因参考答案:对9.大多数药物的肾小管重吸收是被动过程参考答案:对10.药时曲线下面积是反应药物肾排泄速率的参数参考答案:错第七章测试1.最常用的药物动力学模型是参考答案:隔室模型2.关于药物动力学的叙述，错误的是参考答案:药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，无法达到定量的目标3.关于药物生物半衰期的叙述，正确的是参考答案:代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短4.关于表观分布容积的叙述，正确的是参考答案:可用来评价药物体内分布的广泛程度5.某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后参考答案:半衰期不变，生物利用度增加6.药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，研究药物在体内的ADME过程的量变规律的学科参考答案:对7.经典的药物动力学是以非隔室模型为基础，是药物动力学研究的最主要方法，参考答案:错8.单室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡，机体各组织药物水平能随血浆药物浓度的变化平行的发生变化。
生物药剂学与药物动力学考试资料
第一章概述1、生物药剂学（biopharmaceutics）：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。
2、剂型因素（出小题，判断之类的）药物的某些化学性质药物的某些物理因素药物的剂型及用药方法制剂处方中所用的辅料的性质及用量处方中药物的配伍及相互作用3、生物因素（小题、填空）：种族差异、性别差异、年龄差异、生理和病理条件的差异、遗传因素4、药物的体内过程：吸收、分布、代谢、排泄吸收（Absorption）：药物从用药部位进入体循环的过程。
分布（Distribution）：药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。
代谢（Motabolism）:药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。
排泄（Excretion）：药物或其代谢产物排出体外的过程。
转运（transport）：药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运。
处置（disposition）：分布、代谢和排泄过程称为处置。
消除（elimination）：代谢与排泄过程药物被清除，合称为消除。
5、如何应用药物的理化性质和体内转运关系指导处方设计？不好筛选合适的盐筛选不同的晶型改善化合物结构微粉化包含物固体分散物无影响增加脂溶性改善化合物结构胃中稳定性稳定代谢稳定性不稳定研究代谢药物6、片剂口服后的体内过程有哪些？答：片剂口服后的体内过程有：片剂崩解、药物的溶出、吸收、分布、代谢、排泄。
第二章口服药物的吸收1、生物膜的结构：三个模型细胞膜经典模型(lipid bilayer)，生物膜液态镶嵌模型(fluid mosaic model) ，晶格镶嵌模型细胞膜的组成：①、膜脂：磷脂、胆固醇、糖脂②、少量糖类③、蛋白质生物膜性质✓膜的流动性✓膜结构的不对称性✓膜结构的半透性2、膜转运途径：细胞通道转运：药物借助其脂溶性或膜内蛋白的载体作用，透过细胞而被吸收的过程。
最新生物药剂学与药物动力学习题及答案1-15章
第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。
(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。
(3)药物的剂型及用药方法。
(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。
(5)处方中药物的配伍及相互作用。
(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。
3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。
(完整版)生物药剂学与药物动力学习题1-15章
第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。
(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。
(3)药物的剂型及用药方法。
(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。
(5)处方中药物的配伍及相互作用。
(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。
3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。
生物药剂学与药物动力学(山东大学)智慧树知到答案章节测试2023年精选全文完整版
可编辑修改精选全文完整版第一章测试1.药物处置是指A:分布B:代谢C:吸收D:排泄答案:ABD2.药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称为A:代谢B:分布C:排泄D:吸收答案:B3.药物消除是指A:吸收B:分布C:代谢D:排泄答案:CD4.生物药剂学是阐明剂型因素、机体的生物因素与（）之间的项目关系A:毒副作用B:血药浓度C:药物效应D:ADME答案:C5.不属于生物药剂学研究的目的就是A:为临床合理用药提供科学依据B:客观评价药剂质量C:合理的剂型设计、处方设计D:定量描述药物体内过程答案:D6.属于生物药剂学研究剂型因素中药物的物理性质的是A:粒径B:晶型C:盐型D:溶出速率答案:ABD7.属于生物药剂学研究的生物因素的是A:遗传因素B:性别差异C:种族差异D:年龄差异答案:ABCD8.CYP450表达的个体差异是引起药物体内过程差异的重要酶类之一A:对B:错答案:A9.制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件对制剂的体内过程没有影响A:错B:对答案:A10.同一药物在相同性别、年龄的健康人体中，其体内过程仍可能显著不同A:错B:对答案:B第二章测试1.下列药物转运途径中需要载体的是A:单纯扩散B:促进扩散C:ATP转运泵D:协同扩散答案:BCD2.属于主动转运的特点的是A:顺浓度梯度B:需要载体参与C:可发生竞争性抑制D:不需要能量答案:BC3.属于促进扩散的特点的是A:不需要能量B:有饱和现象C:可发生竞争性抑制D:逆浓度梯度答案:ABC4.对于口服给药的药物，其主要的吸收部位是A:口腔B:结肠C:胃D:小肠答案:D5.弱酸性药物的溶出速率与pH值大小的关系是A:不受pH值的影响B:随pH值增加而增加C:随pH值降低而增加D:随pH值增加而减小答案:B6.药物的首过效应通常包括A:肾脏首过效应B:胃肠道首过效应C:肝脏首过效应D:脾脏首过效应答案:BC7.需要同时改善跨膜和溶出的药物为A:III类药物B:I类药物C:IV类药物D:II 类药物答案:C8.药物散剂通常比片剂具有更高的口服生物利用度A:错B:对答案:B9.依赖药物转运体转运药物的过程必须需要能量A:对B:错答案:B10.BCS分类是根据药物体外水溶性和脂溶性进行分类的A:对B:错答案:B第三章测试1.下列属于皮下注射的特点的是A:药物吸收缓慢B:皮下组织血管少C:血流速度低D:生物利用度100%答案:ABC2.肺部给药适宜的微粒大小是A:0.5～7μmB:＞10μmC:＜0.5μmD:5～10μm答案:A3.一般来说，经皮吸收的药物特点是A:熔点低B:油/水分配系数大C:分子型的药物D:分子量小答案:ACD4.口服药物的主要吸收部位是A:均是B:大肠C:小肠D:胃答案:C5.鼻腔制剂研究的关键是A:增加血流量B:降低酶活性C:增加滞留时间D:增加给药体积答案:C6.在口腔黏膜给药中，药物渗透能力最强的部位是A:腭粘膜B:舌下粘膜C:颊粘膜D:牙龈粘膜答案:B7.下列可以完全避免首过效应的给药方式是A:肺部给药B:舌下给药C:注射给药D:直肠给药答案:AB8.若药物吸湿性大，微粒通过湿度很高的呼吸道时会聚结，妨碍药物的吸收A:对B:错答案:A9.由于角膜表面积较大，经角膜是眼部吸收的最主要途径A:对B:错答案:A10.直肠液为中性并具有一定缓冲能力，需要注意给药形式会受直肠环境的影响A:错B:对答案:A第四章测试1.关于表观分布容积的描述错误的是A:可以等于总体液溶剂B:可以大于总体液溶剂C:可以小于总体液溶剂D:具有生理学含义答案:D2.药物能够快速扩散通过细胞膜，则影响其体内分布的主要因素是A:药物的解离程度B:药物分子量C:血流速度D:药物的脂溶性答案:C3.对于分子量大、极性高的药物，则影响其体内分布的主要因素是A:血流速度B:表观分布容积C:半衰期D:跨膜速度答案:D4.造成四环素使牙齿变色是由于药物的A:分布B:排泄C:吸收D:代谢答案:A5.以被动扩散方式在体内分布的药物，影响其在各种组织、细胞等的分布的因素有A:解离度B:药物脂溶性C:转运体表达D:分子量答案:ABD6.下列属于影响药物分布的因素有A:药物理化性质B:血管通透性C:血浆蛋白结合率D:与组织亲和力答案:ABCD7.血浆蛋白结合率高的药物A:不能跨膜转运B:肝脏代谢减少C:无药理活性D:肾小球滤过减少答案:ABCD8.通过主动转运方式在体内分布的药物，其分布受药物的化学结构、药物转运相关蛋白的影响A:对B:错答案:A9.药物的分布主要受血液循环的影响，药物的理化性质影响不大A:对B:错答案:B10.药物与血浆蛋白结合也具备药理活性，具有重要的临床意义A:对B:错答案:B第五章测试1.药物代谢主要发生在什么器官A:胃肠道B:皮肤C:肝脏D:肺答案:C2.下列属于I相反应的是A:还原反应B:氧化反应C:水解反应D:结合反应答案:ABC3.首过效应带来的结果是A:生物利用度降低B:改变体内分布C:药物活性增加D:药物吸收减少答案:AD4.肝提取率越大，其意义是A:药物生物利用度高B:首过效应明显C:药物适宜口服给药D:药物稳定性高答案:B5.属于影响药物代谢的生理因素的是A:种属差异B:年龄C:肝脏疾病D:性别答案:ABD6.苯巴比妥为酶诱导剂，联用双香豆素时会引起双香豆素A:活性增加B:代谢降低C:代谢增加D:活性降低答案:CD7.下列可能会影响药物代谢的因素是A:药物剂型B:给药剂量C:饮食差异D:药物光学异构现象答案:ABCD8.药物代谢会使药物的活性降低或消失，所以药物代谢会使药物治疗效果降低A:对B:错答案:B9.首过效应使进入体循环的药物量减少，需要寻找方法去避免首过效应A:对B:错答案:A10.肝脏疾病会引起药物代谢酶活性增加，药物代谢加快A:错B:对答案:A第六章测试1.具有肠肝循环性质的药物A:出现双峰现象B:血药浓度维持时间延长C:延长半衰期D:增加药物体内滞留时间答案:ABCD2.影响药物排泄的生理因素包括A:肾脏疾病B:血流量C:尿量与尿液pHD:药物转运体答案:BCD3.药物使用不同制剂对于药物的排泄途径没有影响A:对B:错答案:B4.肾小管主动分泌和肾小管重吸收药物都属于主动跨膜转运过程A:对B:错答案:B5.肝细胞存在多个转运系统，可通过主动转运过程排泄药物A:对B:错答案:A6.利用肠肝循环中胆酸的作用设计药物-胆酸前体药物，可增加药物的肠肝循环，增加药物吸收A:对B:错答案:A7.药物排泄的主要器官是A:肝脏B:肾脏C:皮肤D:肺答案:AB8.药物肾排泄率可表示为A:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌+药物重吸收B:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌-药物重吸收C:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌-药物重吸收D:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌+药物重吸收答案:B9.下列可被肾小球滤过的是A:白蛋白B:葡萄糖C:氯化钠D:维生素答案:BC10.某人体重80kg，服药后药物在血浆中的浓度为0.2mg/mL，尿中浓度为20mg/mL，每分钟排出尿液为1mL,则其清除率为A:400 mg/mLB:4 mg/mLC:250 mg/mLD:100 mg/mL答案:D第七章测试1.药物能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中，其能立即完成转运间的动态平衡，该药物的体内过程可使用的表征模型是A:单室模型B:多室模型C:米式方程D:双室模型答案:A2.某药物具备线性药物动力学特征，其半衰期A:在任何剂量下固定不变B:在一定范围内固定不变C:随血药浓度下降而缩短D:随血药浓度下降而延长答案:A3.中央室和周边室A:按照分布速率划分B:具有解剖学意义C:药物代谢速率不同D:药物缓慢分布达到平衡答案:A4.用于描述药物代谢快慢的参数是A:AUCB:表观分布容积C:速率常数D:生物半衰期答案:D5.下列哪个参数越大，表明药物在体内的积累量越大A:AUCB:生物半衰期C:速率常数D:表观分布容积答案:A6.下列参数具有加和性的是A:速率常数B:AUCC:清除率D:表观分布容积答案:AC7.下列属于周边室的是A:肌肉B:心脏C:脂肪D:骨骼答案:ACD8.隔室模型和解剖结构或生理功能间存在直接联系，有利于分析药动学与药效学之间关系A:错B:对答案:A9.同一药物用于不同患者时，由于生理和病理情况不同，t1/2可能发生变化A:错B:对答案:B10.AUC是评价制剂生物利用度和生物等效性的重要参数A:错B:对答案:B第八章测试1.单室模型经静脉注射给药1.5 mg，药物的消除速率常数为0.15h-1，其生物半衰期为A:1 hB:10 hC:0.46 h答案:A2.单室模型经静脉注射给药1.5 mg，AUC为6mg·h/L，其清除率为A:0.25 L/hB:4 L/hC:10 L/hD:2.5 L/h答案:A3.采用尿药排泄数据求算药动学参数的优势包括A:对人体无损伤B:患者依从性好C:通过肾脏排泄的药物均可使用D:不受血浆成分干扰答案:ABD4.采用速率法对尿药排泄数据计算药动学参数的优势包括A:对误差不敏感B:收集尿样时间间隔任意C:易作图D:收集尿样时间短答案:D5.药物要接近稳态浓度一般都需要几个半衰期A:2~3个B:4~5个C:1~2个D:3~4个答案:B6.使血药浓度迅速达到或接近稳态血药浓度，以发挥药效，静脉滴注前需要静脉注射A:平稳剂量B:饱和剂量C:双倍剂量D:负荷剂量答案:D7.计算血药浓度-时间曲线下面积方法包括A:积分法B:残数法C:梯形法D:对照法答案:AC8.生物半衰期大小说明药物体内生物转化的快慢，半衰期与药物本身的特性有关，与患者的机体条件无关B:错答案:B9.药物必须部分或全部以原形从尿中排泄，才能采用尿药排泄数据求算药动学参数A:错B:对答案:B10.残数法求消除速率常数在单室模型、双室模型中均可应用A:错B:对答案:B第九章测试1.双室模型中，血流贫乏、不易进行物质交换的组织、器官称为A:周边室B:中央室C:深外周室D:浅外周室答案:A2.对于水溶性药物，属于中央室的是A:脑B:肝脏C:骨骼D:心脏答案:BD3.划分中央室和外周室的的依据是A:依照血流灌注速度的区别B:依照药物组织亲和力的差异C:依照药物本身的油水分配系数的不同D:依照性别、疾病等生理病理情况差异答案:AB4.双室模型静脉注射给药模型中中k10表示A:给药剂量B:中央室消除一级速率常数C:中央室向周边室转运一级速率常数D:周边室向中央室转运一级速率常数答案:B5.双室模型静脉注射给药模型中中k21表示A:给药剂量B:中央室消除一级速率常数C:周边室向中央室转运一级速率常数D:中央室向周边室转运一级速率常数答案:C6.双室模型静脉注射给药模型中中Xp表示A:给药剂量B:周边室药量C:消除速率常数D:中央室药量答案:B7.0.693/β用于计算A:消除速率常数B:表观分布容积C:消除相半衰期D:AUC答案:C8.双室模型分布完成后，中央室和周边室药物均发生药物的消除A:对B:错答案:B9.双室模型中，α称为分布相混合一级速率常数或快配置速率常数A:对B:错答案:A10.双室模型药物总体清除率也需要考虑隔室模型的影响A:错B:对答案:A第十章测试1.多剂量给药到达坪浓度时，每个给药周期消除的药物量等于A:稳态最小药量B:给药剂量C:负荷剂量D:稳态最大药量答案:B2.多剂量给药时，要达到稳态血药浓度的99%需要几个t1/2A:6.64B:3.32C:2.303D:0.693答案:A3.药物在体内达坪至某一百分比所需时间与哪个参数有关A:给药次数B:半衰期C:给药剂量D:平均稳态血药浓度答案:AB4.已知某药物k为0.2567h-1，临床治疗采用间歇静脉滴注给药，每次滴注1h，要求稳态最大血药浓度为6μg/ml，稳态最小血药浓度为1 μg/ml，给药间隔时间τ是A:4 hB:8 hC:10 hD:6 h答案:B5.多剂量血管外给药，当ka>>k，τ=t1/2时，负荷剂量等于A:3X0B:2X0C:1.5X0D:X0答案:B6.药物的半衰期相同时，给药间隔时间τ越小A:蓄积程度不变B:蓄积程度越大C:视给药方式而定D:蓄积程度越小答案:B7.常用的血药浓度波动程度的表示方法有A:血药浓度变化率B:波动百分数C:波动度D:给药频率答案:ABC8.多剂量给药系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。
生物药剂学与药物动力学习题及答案1-15章
第一章生物药剂学概述之邯郸勺丸创作【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的分歧剂型C．药物效应包含药物的疗效、副作用和毒性2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点分歧C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢 E．排泄2．药物转运是指B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收 B．渗透 C．分布 D.代谢 E．排泄4．药物消除是指A.吸收 B．渗透 C．分布 D.代谢 E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
【习题答案】二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，说明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
2．剂型因素主要包含：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的分歧盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。
(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。
(3)药物的剂型及用药方法。
(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。
(5)处方中药物的配伍及相互作用。
(6)制剂的工艺过程、操纵条件和贮存条件等。
3．生物因素主要包含：(1)种族差别：指分歧的生物种类和分歧人种之间的差别。
(2)性别差别：指动物的雄雌与人的性别差别。
(3)年龄差别：新生儿、婴儿、青壮年与老年人的生理功能可能存在的差别。
生物药剂学与药物动力学试题及答案
⽣物药剂学与药物动⼒学试题及答案⽣物药剂学与药物动⼒学试题及答案第⼀章⽣物药剂学概述1、什么是⽣物药剂学？它的研究意义及内容是什么？2、何为剂型因素与⽣物因素？3、何为药物在体内的排泄、处置与消除？4、⽚剂⼝服后的体内过程有哪些？5、简述⽣物药剂学研究在新药开发中的作⽤。
6、什么是分⼦⽣物药剂学？它的研究内容是什么？第⼆章⼝服药物的吸收⼀、选择题1、可减少或避免肝脏⾸过效应的给药途径或剂型是A⾆下⽚给药 B⼝服胶囊 C栓剂 D静脉注射 E透⽪吸收给药正确答案：ACDE2、影响胃排空速度的因素是A空腹与饱腹 B药物因素 C药物的组成与性质 D药物的多晶体 E药物的油⽔分配系统正确答案：ABC3、以下哪⼏条具被动扩散特征A不消耗能量 B有结构和部位专属性 C由⾼浓度向低浓度转运 D 借助载体进⾏转运 E有饱和状态正确答案：AC4、胞饮作⽤的特点是A有部位特异性 B需要载体 C不需要消耗机体能量 D逆浓度梯度转运 E⽆部位特异性正确答案：A5、药物主动转运吸收的特异性部位A⼩肠 B盲肠 C结肠 D直肠正确答案：A6、影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括A药物在胃肠道中的稳定性 B粒⼦⼤⼩ C多晶型 D解离常数 E胃排空速率正确答案：E7、影响药物胃肠道吸收的⽣理因素不包括A胃肠液成分与性质 B胃肠道蠕动 C循环系统 D药物在胃肠道中的稳定性 E胃排空速率正确答案：D8、⼀般认为在⼝服剂型中药物吸收速率的⼤致顺序A⽔溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞⽚剂 B⽔溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞⽚剂E⽔溶液＞混悬液＞⽚剂＞散剂＞胶囊剂正确答案：A9、下列各因素中除（）什么外，均能加快胃的排空A胃内容物渗透压降低 B胃⼤部切除 C为内容物粘度降低 D阿斯匹林 E普奈落尔正确答案：D10、根据药物⽣物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物A⾼的溶解度，低的通透性 B低的溶解度，⾼的通透性C⾼的溶解度，⾼的通透性 D低的溶解度，低的通透性 E以上都不是正确答案：A⼆、名词解释1、吸收2、肠肝循环3、主动转运4、异化扩散5、膜孔转运6、肝⾸过效应7、⼝服定位给药系统8、被动转运9、多晶型 10、pH-分配假说三、问答题1、简述载体媒介转运的分类及特点。
生物药剂学与药物动力学题库
第一章生物药剂学概述一单项选择题2 药物得吸收过程就是指A 药物在体外结构改变得过程B 药物在体内受酶系统得作用而发生结构改变得过程C 就是指药物体内经肾代谢得过程Ｄ就是指药物以原型或代谢产物得形式排出体外得过程E 就是指药物从用药部位进入体循环向其她组织得转运过程3 药物得分布过程就是指A 药物在体外结构改变得过程Ｂ药物在体内受酶系统得作用而发生结构改变得过程C 就是指药物体内经肾代谢得过程Ｄ就是指药物以原型或代谢产物得形式排出体外得过程E 药物吸收后,通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运得过程4 药物得代谢过程就是指Ａ药物在体外结构改变得过程Ｂ药物在体内受酶系统得作用而发生结构改变得过程C 就是指药物体内经肾代谢得过程D 就是指药物以原型或代谢产物得形式排出体外得过程E 药物向其她组织得转运过程5 药物得排泄过程就是指A 就是指药物体内经肾代谢得过程B 就是指药物以原型或代谢产物得形式排出体外得过程Ｃ药物在体内受酶系统作用发生结构改变得过程Ｄ药物向其她组织得转运过程E 药物透过细胞膜进人体内得过程6 药物得消除过程就是指A 就是指药物在测量部位得不可逆消失得过程B 就是指药物消失Ｃ就是指药物在体内得结构改变D 就是指药物得排泄Ｅ就是指体内测不到药物得问题７化学结为决定疗效得观点Ａ就是生物药剂学得基本观点B 该观点认为药物制剂得药理效应纯粹就是由药物本身得化学结构决定得,就是正确得观点C 该观点不正确,化学结构与疗效不一定相关D 就是片面得观点,剂型因素、生物学因素均可能影响疗效E 该观点认为制剂仅仅就是一门调配与加工药物得学问,不影响疗效,因此就是正确得【习题答案】一单选题:1－7 DDEBBAD三论述题1.生物药剂学中得剂型因素包括:(1) 药物得化学性质(2) 药物得物理性质(3) 药物得剂型及用药方法。
(4) 制剂处方中所用得辅料得性质与用量。
(5) 处方中药物得配伍及相互作用。
生物药剂学与药物动力学按章节辅导题2第二章试题
第二章药物汲取一、选择题1 .细胞膜最新的构造模式是：〔〕A.类脂模式 B.流动镶嵌模式 C.双份子层模式 D.三层蛋白质模式2 .为防止药物的首过效应常不采纳的给药门路：〔〕A.舌下 B.直肠 C.经皮 D.口服3 .以下说法不正确的选项是：〔〕A.药物汲取的主要部位在小肠，欲使溶解度很小的碱性药物能从小肠很好地汲取，一定开始暴露于酸性胃液中使之分散B.在服药的同时饮大批的水，可促使胃排空而有益于药物的汲取C.正常来说，在空肚时服药的胃空速率要比饱腹时慢D.对于主动转运的药物，正常在饭后服用比空肚时汲取率高4.以下说法正确的选项是：〔〕A.不一样的厂家生产的一致剂型也许一致厂家生产的不一样批号的产品之间，不也许产生不同的治疗成效对难溶性药物进行微粉化或制成固体分散物，能够增加其溶解度或体内汲取药物的晶型对药物的溶解度有影响，但是对生物利用度没有影响只若是一致药物，给药门路和剂型不一样时，其产生的血药浓度必定相同5.以下说法不正确的选项是：〔〕药物的生物活性在很大程度上受药物的理化性质和给药剂型的影响一致药物相同的给药门路而剂型不一样，有时会产生截然相反的作用或不一样的血药浓度C.生物药剂学实验测得的指标是判定某药在临床上有效或无效的最后指标，是独一的指标生物药剂学的研究必要要以药理实验为基础，其研究范围不可以取代其他医药学科6 .以下不属于药物经过细胞膜被汲取的机理的是：〔〕A.被迫扩散B.微绒毛汲取C.载体转运 D.离子对转运7 .以下说法正确的选项是：〔〕较高的pH能够使弱碱性药物呈离子状态，增加其脂溶性中性和极弱的碱性药物的汲取受pH的影响比酸碱性药物更明显药物的油/水分派系数越大，其脂溶性越大，汲取越好某些药物因为溶解速度慢，所以药物的溶出过程就成了汲取的限速过程8.直接关系到药物的脂溶性，影响药物穿透生物膜的药物的理化性质是：〔〕A.pKaB.pHC.油/水分布系数D.晶型9.以下不属于细胞膜的主要构成成分的是：〔〕A.脂肪B.多糖C.氨基酸D.蛋白质10.被迫扩散汲取拥有以下特点中的：〔〕A.需要存在浓度差B.存在竞赛性克制现象C.需要载体D.需要耗费能量11 .已知阿司匹林的pKa为3.5，计算其在pH2.5的胃液中的离子化率为：〔〕A.0.1 B.0.01 C.1000 D.10012.主动转运汲取拥有以下特点中的：〔〕A.需要存在浓度差B.脂溶性大的药物汲取快C.不需要载体D.存在饱和现象113.以下说法不正确的选项是：〔〕A. 灰黄霉素是一种难溶性药物，其水溶性很差，颗粒的大小对溶出速率的影响分外明显油脂性食品与灰黄霉素同时服用时，能明显增加其血药浓度灰黄霉素颗粒大小对药物汲取有影响，但对血药浓度基本无影响，大小颗粒出现峰浓度的时间不会有差别灰黄霉素粗粉经制成微粉后，汲取增加，其制剂剂量能够明显减小14.进食〔〕食品有益于灰黄霉素的汲取A.淀粉类B.多糖类C.高蛋白D.脂肪15 .以下说法正确的选项是：〔〕正常离子型药物脂溶性小，份子又大，不可以经过类脂膜，也不可以经过膜上的微孔B.被迫汲取吻合非线性动力学过程，转运速率与药物的浓度成正比易化转运也是一种载体转运系统，不需要耗费能量，能够逆浓度梯度透过D.当pH值高升时，能使弱碱性药物离子化或转产生解离状态而增加其溶解度，有益于药物在胃肠道的溶解16.以下说法不正确的选项是：〔〕正常药物从剂型中的溶出速率或化合物自己的可汲取性是药物汲取体内的限速要素油脂性基质栓剂中，水溶性低的物质易溶于基质，因此从基质中扩散得更慢对于被迫扩散汲取的药物，因为增加溶液粘度能够增加药物在胃肠道内汲取部位的滞留时间而有益于汲取使用高浓度的表面活性剂，也许使细胞膜崩解或溶解，使部分膜蛋白变性或以薄层包在细胞膜四周，从而打扰药物汲取17.胆汁中的胆盐正常能增加难溶性药物的汲取，因为其拥有：〔〕A.表面活性作用B.重汲取作用C.胃空作用D.首过效应18 .以下说法正确的选项是：〔〕载体转运过程中，胃肠道与血液间药物的浓度梯度选择着药物的转运主动转运和被迫扩散相同需要化学能量，但药物份子不可以够逆浓度梯度转运主动转运过程中当汲取速率达到饱和点时，药物浓度的增加不再使汲取速率增加易化转运与主动转运相同，需要耗费能量，也能够逆浓度梯度透过19.凡是胃液的pH值为：〔〕A.1～2B.1～3.5C.4.0～5.7D.7.6～8.220.主动转运与被迫扩散最主要的差别在于主动转运是：〔〕A.逆浓度梯度B.可饱和的C.竞赛性作用D.需要能量21.以下口服剂型中，其汲取速度最快的是：〔〕A.混悬液B.水溶液剂 C.片剂 D.胶囊剂22.对于表面活性剂，以下说法正确的选项是：〔〕正常低浓度的表面活性剂就能够增加药物的溶出速率，浓度越低越好唯有高浓度的表面活性剂才能够增加药物的溶出速率表面活性剂浓度越高，越能够改进细胞膜的通透性，促使药物汲取表面活性剂也许与某些药物产生复合物，从而影响药物的汲取速度胃肠液中有时含有影响汲取的一些物质，此中拥有较高的表面活性，能够增加水溶性药物的汲取速度和程度的是：〔〕A. 蛋白质B. 胆盐C. 多糖D. 维生素24.影响胃液体排空的主要要素是：〔〕A. 空肚与饱腹B. 内容物的成分C. 胃内液体的量D. 混淆运动225 .给药过程中存在肝首过效应的给药门路是：〔〕A.口服给药 B.静脉注射 C.肌肉注射 D.舌下给药26 .剂型对药物汲取的影响以下表达过错的选项是：〔〕A.溶液剂汲取速度大于混悬剂 B.胶囊剂汲取速度大于混悬剂C.片剂汲取速度大于包衣片D.胶囊剂汲取速度大于包衣剂27 .假如处方中采纳口服硝酸甘油，就应采纳较大剂量，因为：〔〕A.胃肠中汲取差 B.在肠中水解C.与血浆蛋白联合率高 D.首过效应明显28 .凡是在口服剂型中，其汲取速度的序次是：〔〕A.片剂胶囊剂散剂混悬液水溶液剂 B.水溶液剂混悬液散剂胶囊剂片剂C.混悬液水溶液剂片剂胶囊剂散剂 D.散剂混悬液水溶液剂片剂胶囊剂29 .以下说法不正确的选项是：〔〕直肠门路给药，药物也许经过或绕过肝脏药物溶液从泪点和鼻泪管中的消失是整个溶液一同消失，会变低药物溶液的浓度从耳朵给药只好起局部治疗作用药物从口腔粘膜汲取可不经过肝脏进入浑身循环，从而能够防止肝脏的首过作用30.以下说法不正确的选项是：〔〕某些药物能够晶型存在，也能够无定型存在，二者之间也许产生生物利用度差别药物的不一样形态会表现出生物利用度的明显差别是因为溶出速率不一样之故因为不一样的晶型有不一样的溶解度和汲取速度，最后可产生不一样的生物利用度受水合作用影响最大的是药物的水溶性，凡是无水物的溶解性小于含水者31 .肺部给药时，若要起局部作用，则适合的粒子大小应为：〔〕A.0.5～1m B.1～3m C.3～10mD.10～50m32 .以下说法正确的选项是：〔〕药物经过肌肉注射，能够被完整汲取肌肉和皮下注射是一种绕过胃肠道的连忙、靠谱的给药模式全部的药物在肌注或皮下注射部位均能有规律的开释亲水性药物肌肉注射时也许与肌蛋白联合，而以致药物汲取减少33 .浑身作用的栓剂在直肠中最正确的用药部位在：〔〕A.凑近直肠上静脉 B.应距肛门口约2cm处C.凑近直肠下静脉D.凑近直肠上,中,下静脉34.肺部给药的主要汲取机理是：〔〕A.主动转运B.易化转运C.被迫扩散D.胞饮作用35.以下汲取系统中需要载体蛋白参加的是：〔〕A.被迫扩散B.离子对转运 C.易化扩散 D.胞饮作用36.已知阿司匹林的pKa为3.5，计算其在pH6.5的肠液中的离子化率为：〔〕A.0.1B.0.01C.1000D.10037 .以下说法正确的选项是：〔〕乳糖能够加快、延缓或阻挠某些药物的汲取对于胶囊剂，无论处方如何，充填的密度对开释速率的影响都很大疏水性润滑剂使药物溶出量增加，亲水性润滑剂能够使溶出量减小增加水溶液的粘度能够延缓药物的扩散，但药物的汲取增加38.以下药物中，宜空肚服用的是：〔〕A. 刺激性大的药物B. 在胃中不坚固的药物3C.主动汲取的药物D. 被迫扩散的药物39.以下说法正确的选项是：〔〕A. 服用水溶性青霉素V钾、钙盐比服用青霉素 V有较高的血药浓度甲苯磺丁脲制成钠盐今后，能够使血糖浓度连忙降落，正是临床所期盼的结果缓冲的阿司匹林与碱性药物联用，能够变低溶出速率，增大胃刺激性D.碱性物质如碳酸氢钠等与酸性药物联合应用时能够连忙高升胃内容物的pH40 .红霉素的生物有效性可因以下哪一种要素而明显增加：〔〕A.缓释片 B.肠溶片 C.使用硬脂酸盐D.薄膜包衣片二、填空题1.汲取是指药物从给药部位向转运的过程。
生物药剂学与药物动力学习题及答案1-15章
生物药剂学与药物动力学习题及答案1-15章第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。
(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。
(3)药物的剂型及用药方法。
(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。
(5)处方中药物的配伍及相互作用。
(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。
生物药剂与及药物动力学(附习题及答案)
生物药剂与及药物动力学(附习题及答案)⏹课程内容与基本要求生物药剂学与药物动力学是药学专业的一门主要专业课，其中生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学；药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，定量地描述药物通过各种途径进入体内的吸收、分布、代谢、排泄过程的量时变化或血药浓度经时变化动态规律的一门科学。
本课程教学目的是使学生了解生物药剂学与药物动力学对于新药、新剂型与新制剂的研究与开发及临床合理用药的重要理论和实践意义。
掌握生物药剂学与药物动力学的基本工作原理、基本计算方法和基本实验技能，培养学生分析问题与解决问题的能力，培养学生一定的动手能力，为毕业后从事新药研发和药学服务等专业工作打下必要的基础。
⏹课程学习进度与指导（*为重点章节）第一章生物药剂学概述一、学习目标掌握生物药剂学的定义，剂型因素与生物因素的含义。
熟悉生物药剂学的研究内容和进展，了解生物药剂学研究在新药开发中的作用。
二、学习内容生物药剂学的定义与研究内容；剂型因素与生物因素的含义。
三、本章重点、难点生物药剂学的概念；剂型因素与生物因素的含义。
四、建议学习策略通读教材后观看视频,并复习相关药剂药理知识帮助理解.五、习题一、名词解释1、生物药剂学（Biopharmacutics）2、吸收(absorption)3、分布(distribution)4、代谢 (metabolism) 5、排泄 (excretion) 6、转运 (transport) 7、处置 (disposition) 8、消除 (elimination) 二、简答题1．简述生物药剂学研究中的剂型因素。
2．简述生物药剂学研究中的生物因素。
3．简述生物药剂学研究在新药研发中的作用。
第二章口服药物的吸收掌握药物通过生物膜的转运机制，影响药物消化道吸收的生理性因素、物理化学因素和剂型因素。
生物药剂学与药物动力学习题及答案1-15章
第-幸生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1.以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2.以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D.从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是型的体内过程 四、问答题1. 生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容?2. 简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
【习题答案】一、单项选择题C 2. D否有效二、多项选择题1. 药物及剂型的体内过程是指A .吸收B •渗透 C.分布 2. 药物转运是指A .吸收B •渗透 C.分布 3. 药物处置是指A .吸收 B.渗透 C.分布 4. 药物消除是指A •吸收 B.渗透 C.分布三、名词解释D.代谢E.排泄D.代谢E.排泄D.代谢E.排泄D.代谢E.排泄 1.生物药剂学；2.剂型因素；3.生物因素；4.药物及剂二、多项选择题1.ACDE2. ACE3. CDE4. DE三、名词解释1.生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
2.剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。
(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、聶癖、溶解度、溶出速率等。
(3)药物的剂型及用药方法。
(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。
(5)处方中药物的配伍及相互作用。
(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。
生物药剂学与药物动力学试卷及答案
生物药剂学与药物动力学试卷及答案第一部分：生物药剂学试卷1.什么是生物药剂学？生物药剂学是研究生物制剂的组成、性质、质量控制以及在生物体内的吸收、分布和代谢等方面的科学。
2.生物制剂主要包括哪些类型？请举例说明。
生物制剂主要包括蛋白质制剂、疫苗、基因治疗药物等。
例如，重组蛋白质制剂如重组人胰岛素、重组干扰素等；疫苗如乙肝疫苗、流感疫苗等；基因治疗药物如CAR-T细胞疗法等。
3.请简要介绍生物药剂在药物开发中的重要性。
生物药剂具有高度的靶向性和特异性，能够更好地满足患者的个体化需求。
此外，生物药剂的副作用相对较小，疗效也更为确切，对临床治疗有着重要作用。
在药物开发中，生物药剂的研究和应用已经成为一个重要的方向。
4.请简述生物药剂的制备过程。
生物药剂的制备过程主要包括基因克隆、表达和纯化、配方和制剂选择等步骤。
首先，利用基因工程技术克隆目标基因并进行表达，通过细胞培养和表达系统的选择，将基因表达为蛋白质。
然后，对蛋白质进行纯化和结构确认，最终制备成适合注射的药物。
5.请简述生物药剂的质量控制方法。
生物药剂的质量控制方法主要包括物理性质分析、化学性质分析和生物活性分析等。
物理性质分析包括药物的外观、溶解度、pH值等；化学性质分析包括药物的纯度、杂质含量等；生物活性分析包括药物的生物效应、药理学研究等。
这些方法可以用于确保生物药剂的质量和稳定性。
第二部分：药物动力学试卷1.什么是药物动力学？药物动力学是研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学。
2.请解释下列术语：吸收、分布、代谢和排泄。
•吸收：药物通过生物体的表面，进入血液循环的过程。
•分布：药物在体内的广泛分布和积累的过程。
•代谢：药物在体内发生化学变化，被转化为代谢产物的过程。
•排泄：药物及其代谢产物通过尿液、粪便、呼吸气体和汗液等途径从体内排出的过程。
3.请解释药物的半衰期和生物利用度。
•半衰期：药物在体内消失一半所需的时间。
药物的半衰期可以用来评估药物的排泄速度和持久性。
生物药剂学与药物动力学习题
第二章一、单选1、下列成分不是细胞膜组成成分的是A、脂肪B、蛋白质C、磷脂D、糖类2、下列属于生理因素的是A、物理化学性质B、药物的剂型及给药方法C、制剂处方及工艺D、生理和病理条件差异3、药物的主要吸收部位是A、胃B、小肠C、大肠D、均是4、各类食物中，（）的胃排空速率最快A、糖B、蛋白质C、脂肪D、均一样5、根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-Ph=A、lg(Ci/Cu)B、lg(Ci*Cu)C、lg(Ci-Cu)D、lg(Ci+Cu)6、下列（）可影响药物的溶出速率A、粒子大小B、多晶型C、溶剂化物D、均是7、胞饮作用的特点A、有部位特异性B、无需载体C、不需要消耗机体能量D、逆浓度梯度转运E、无部位特异性8、下列叙述错误的是A、生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布与排泄的机制及过程的科学B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C、主动转运是一些生命必须的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D、被动扩散不需要载体参与9、下列哪条不是被动扩散特征A、不消耗能量B、有部位特异性C、由高浓度区域向低浓度区域转运D、不需借助载体进行转运10、下列哪条不是主动转运的特征A、消耗能量B、可与结构类似的物质发生竞争现象C、由低浓度向高浓度转运D、不需载体进行转运11、下列哪条不是促进扩散的特征A、不消耗能量B、有结构特异性要求C、由低浓度向高浓度转运D、不需载体进行转运12、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的A、脂肪性食物能增加难溶药物的吸收B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一些情况下，弱碱性食物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时，多数药物吸收增快13、影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括A、药物在胃肠道中的稳定性B、离子大小C、多晶型D、解离常数14、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A、胃肠液成分和性质B、胃肠道蠕动C、循环系统D、药物在胃肠道中的稳定性15、一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序A、水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂B、水溶液>混悬液>胶囊剂> 散剂>片剂C、水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D、混悬液>水溶液>胶囊剂> 散剂>片剂16、对于同一药物，吸收最快的是A、片剂B、软膏剂C、溶液剂D、混悬剂17、药物的溶出速率可用下列哪项表示A、Noyes-Whitney方程B、Henderson-Hasselbalch方程C、Ficks定律D、Higuchi方程18、下列属于剂型因素的是A、药物的剂型及给药方法B、制剂处方及工艺C、A、B均是D、A、B均不是19、可作为多肽类药物口服吸收部位是A、十二指肠B、盲肠C、结肠D、直肠20、血流量可显著影响药物在（）的吸收速度A、胃B、小肠C、大肠D、均不是21、弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离性和未解离型的比为A、25/1B、1/25C、1D、无法计算22、多晶型中以（）有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜A、稳定性B、亚稳定性C、不稳定型D、A、B、C均不是23、下列属于生理因素的是A、种族差异B、性别差异C、遗传因素差异D、均是24、药物主动转运吸收的特异性部位是A、小肠B、盲肠C、结肠D、直肠25、消化道分泌的pH一般能影响药物的（）吸收A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用26、在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（）状态A、漏槽B、动态平衡C、均是D、均不是27、消化液中的（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收A、胆盐B、酶类C、粘蛋白D、糖28、漏槽条件下，药物的溶出方程为A、dC/dt=kSCsB、dC/dt= kS/CsC、dC/dt=k/SCsD、dC/dt=kCs29、膜孔转运有利于（）药物的吸收A、脂溶性大分子B、水溶性小分子C、水溶性大分子D、带正电荷的蛋白质30、在溶媒化合物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为A、水合物<有机溶媒化物<无水物B、无水物<水合物<有机溶媒化物C、有机溶媒化物<无水物<水合物D、水合物<无水物<有机溶媒化物31、淋巴系统对（）的吸收起着重要作用A、脂溶性大分子B、水溶性药物C、大分子药物D、小分子药物32、弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是A、随pH增加而增加B、随pH减少而增加C、与pH无关D、视具体情况而定33、pH-配假说可用下面哪个方程描述A、FicksB、Noyes-WhitneyC、Henderson-HasselbalchD、Stocks34、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A、该药在肠道中的非解离性比例大B、该药的脂溶性增加C、肠蠕动快D、小肠的有效面积大35、用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在（）情况下有意义A、吸收过程的机制为主动转运B、溶出是吸收的限速过程C、药物在碱性介质中较难溶解D、药物对组织刺激性较大36、如果药物溶出剂型比固定剂型好，则A、固定剂型不崩解B、说明溶液剂型是唯一实用的口服剂型C、药物口服只受到溶出速度的限制D、说明固定剂型没配置好38、关于核黄素服用方法正确的是A、核黄素是被动吸收，吸收部位是在胃部，应空腹服用B、核黄素是主动转运，吸收部位在十二指肠，故应空腹服用，冰饮大量水以利于完全吸收C、核黄素是主动转运，吸收部位在十二指肠，宜饭后服用，使药物缓慢通过吸收部位而吸收完全D、核黄素是被动吸收，服用不拘形式39、药物理化性质毒药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是A、药物的溶出快有利于吸收B、具有多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C、药物具有一定的脂溶性，有利于吸收，但脂溶性不可过大D、酸性药物在胃酸条件下有利于吸收，碱性药物在小肠碱性条件下有利于药物的吸收40、下列各种因素中除（）外，均能加快胃的排空A、胃内容物渗透压降低B、胃大部切除C、胃内容物粘度降低D、阿司匹林41、红霉素的生物有效性可因下列那种因素而明显增加A、缓释片B、肠溶衣C、薄膜包衣片D、使用红霉素硬脂酸盐42、下列关于药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的A、胃肠道分为三个主要部分：胃、大肠和小肠，而小肠是药物吸收的最主要部位B、胃肠道的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1-3（空腹偏低，约为1.2-1.8，进食后pH上升到3），十二指肠的pH5-6，空肠pH6-7，大肠pH7-8C、pH影响被动扩散的吸收D、主动转运很少受pH影响43、根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为III型药物A、高的溶解度、低的通透性B、低的溶解度、高的通透性C、高的溶解度、高的通透性D、低的溶解度、低的通透性44、下列有关载体媒介转运的猫鼠正确的是A、逆浓度梯度转运B、不需要载体参与C、需要消耗能量D、转运速度与浓度呈线性关系45、下列有关胃排空和胃排空速率的描述错误的是A、胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为胃排空B、胃空速率慢，药物在胃内停留时间延长、弱酸性药物的吸收会增加C、固体食物的胃空速率慢于流体食物D、药物如抗胆碱药阿托品会减慢胃排空速率47、下列有关生物药剂学分类系统相关内容描述不恰当的是A、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和通透性的差异将药物分为四大类B、I型药物具有高通透性和高渗透性C、III型药物通透性是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性D、剂量指数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量指数越大，越有利于药物的吸收答案：ADBAA DAABD DCEDA CACCA ABDAA AAABD CACDB EACED BEAED ED第四章单项选择题1、药物与血浆蛋白结合的特点A、结合型与游离型存在动态平衡B、无竞争性C、无饱和性D、结合率取决于血液pH2、药物的表观分布容积是指A、人体总体积B、人体的体液总体积C、游离药物量与血浓之比D、体内药量与血浓之比3、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A、表观分布容积大，表明药物在血浆浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积的单位是L/n4、药物与蛋白结合后A、能透过血管壁B、能由肾小球滤过C、能经肝代谢D、不能透过胎盘屏障5、以下错误的是A、淋巴循环可使药物不经过肝而减少首过作用B、乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴循环吸收C、都对D、都不对6、5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为A、W/O/W型>W/O型>O/W型B、W/O型>W/O/W型>O/W型C、O/W型>W/O/W型>W/O型D、W/O型> O/W型>W/O/W型7、体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式A、胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运B、膜孔转运、吸附、融合、内吞C、膜孔转运、胞饮、内吞D、膜间作用、吸附、融合、内吞8、以下关于蛋白结合的叙述正确的是A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆过程，有饱和和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应9、以下药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是A、药物的亲脂性，药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B 、药物的亲脂性，药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C 、药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运D 、延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率答案：1、A 2、D 3、A 4、D 5、D 6、A 7、D 8、A 9、B第六章单项选择题1、药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是A 、吸收B 、分布C 、代谢D 、排泄 2、药物排泄的主要器官A 、肝B 、肺C 、脾D 、肾3、药物除了肾排泄以外的最主要的排泄途径是A 、胆汁B 、汗腺C 、唾液腺D 、泪腺 4、可以用来测定肾小球滤过速度的药物是A 、青霉素B 、链霉素C 、菊粉D 、葡萄糖 5、药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A 、肾小球过滤B 、肾小管分泌C 肾小管重吸收D 、尿量 6、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A 、水杨酸B 、葡萄糖C 、四环素D 、庆大霉素 7、一定时间内肾能使多少容积的血浆中该药物清除的能力被称为A 、肾排泄速度B 、肾清除率 D 、肾清除力 D 、肾小管分泌 8、分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项A 、肾小球过滤B 、胆汁排泄C 、重吸收D 、肾小管分泌 9、下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制A 、肾小球过滤B 、胆汁排泄C 、肾小管分泌D 、肾小管重吸收 10、在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为 A 、肝的首过效应 B 、肝代谢 C 、肠肝循环 D 、胆汁排泄 11、下列药物中哪一种最有可能从肺排泄A 、乙醚B 、青霉素C 、磺胺嘧啶D 、二甲双胍 12、下列药物中哪一种最有可能从汗腺排泄A 、氯化钠B 、青霉素C 、链霉素D 、乙醚选择1、D 2、E 3、A 4、C 5、C 6、A 7、B 8、B 9、A 10、C 11、A 12、A第八章 单室模型例1给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050 mg ，测得不同时刻血药浓度数据如下：试求该药的 k ，t1/2，V ，CL ，AUC 以及 12 h 的血药浓度。
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第一章生物药剂学概述一单项选择题2 药物的吸收过程是指A 药物在体外结构改变的过程B药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程D是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程3 药物的分布过程是指A 药物在体外结构改变的过程B药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程D是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程4药物的代谢过程是指A 药物在体外结构改变的过程B药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程D是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 药物向其他组织的转运过程5药物的排泄过程是指A 是指药物体内经肾代谢的过程B是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程C 药物在体内受酶系统作用发生结构改变的过程D药物向其他组织的转运过程E药物透过细胞膜进人体内的过程6药物的消除过程是指A 是指药物在测量部位的不可逆消失的过程B是指药物消失C是指药物在体内的结构改变D 是指药物的排泄E是指体内测不到药物的问题7化学结为决定疗效的观点A是生物药剂学的基本观点B该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点C该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关D 是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效E该观点认为制剂仅仅是一门调配和加工药物的学问，不影响疗效，因此是正确的【习题答案】一单选题： 1-7 DDEBBAD三论述题1.生物药剂学中的剂型因素包括：（1）药物的化学性质（ 2）药物的物理性质（ 3）药物的剂型及用药方法。
（ 4）制剂处方中所用的辅料的性质与用量。
（ 5）处方中药物的配伍及相互作用。
（ 6）制剂的工艺过程、操作条件及储运条件等。
2生物药剂学中的生物因素主要包括：（1）种族差异：是指不同的生物种类的差异，及不同人种的差异。
生物药剂学与药物动力学按章节辅导题2第二章试题
生物药剂学与药物动力学按章节辅导题2第二章试题第二章药物吸收一、多项选择题1.细胞膜最新的结构模式是：（）a.类脂模式b.流动镶嵌模式c.双分子层模式d.三层蛋白质模式2.为避免药物的首过效应常不采用的给药途径：（）a.舌下b.直肠c.经皮d.口服3.以下说法不正确：（）答：药物吸收的主要部位在小肠。
为了使溶解度很小的碱性药物从小肠充分吸收，有必要首先暴露于酸性胃液中使之分散b、 C.服药的速度通常比空腹服药慢d.对于主动转运的药物，一般在饭后服用比空腹时吸收率高4.以下陈述是正确的：（）A.不同制造商生产的同一剂型或同一制造商生产的不同批次产品之间不可能产生不一致同的治疗效果b、不溶性药物的微粉化或固体分散可以增加其在体内的溶解度或吸收。
C.药物的晶体形式对药物的溶解度有影响，但对生物利用度没有影响d.只要是同一药物，给药途径和剂型不同时，其产生的血药浓度一定相同5.以下说法不正确的是：（）a.药物的生物活性在很大程度上受药物的理化性质和给药剂型的影响b.同一药物相同的给药途径而剂型不同，有时会产生截然不同的作用或不同的血药浓度c.生物药剂学实验测得的指标是判断某药在临床上有效或无效的最终指标，是唯一的指标d、生物制药的研究必须以药理学实验为基础，其研究范围不能取代其他医学学科6.以下不是药物通过细胞膜吸收的机制：（）A.被动扩散B.微绒毛吸收C.载体运输D.离子对运输7.以下陈述是正确的：（）A.较高的pH值可使弱碱性药物处于离子状态，并增加其脂肪溶解性b.中性和极弱的碱性药物的吸收受ph的影响比酸碱性药物更明显c.药物的油/水分配系数越大，其脂溶性越大，吸收越好d、由于某些药物的溶解速度较慢，药物的溶解过程成为吸收的限速过程8.直接关系到药物的脂溶性，影响药物穿透生物膜的药物的理化性质是：（）a.pkab.phc.油/水分布系数d.晶型9.以下不是细胞膜的主要成分：（）a.脂肪b.多糖c.氨基酸d.蛋白质10.被动扩散吸收具有以下特征之一：（）A.需要浓度差；B.需要竞争性抑制；C.需要承运人；D.需要消耗能源；11已知阿司匹林的pKa为3.5，其pH值计算为2.5。
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第二章药物吸收一、选择题1.细胞膜最新的结构模式是：（）A. 类脂模式B. 流动镶嵌模式C. 双分子层模式D. 三层蛋白质模式2.为避免药物的首过效应常不采用的给药途径：（）A. 舌下B. 直肠C. 经皮D. 口服3.以下说法不正确的是：（）A. 药物吸收的主要部位在小肠，欲使溶解度很小的碱性药物能从小肠很好地吸收，必须首先暴露于酸性胃液中使之分散B. 在服药的同时饮大量的水，可促进胃排空而有利于药物的吸收C. 一般来说，在空腹时服药的胃空速率要比饱腹时慢D. 对于主动转运的药物，一般在饭后服用比空腹时吸收率高4.以下说法正确的是：（）A. 不同的厂家生产的同一剂型或者同一厂家生产的不同批号的产品之间，不可能产生不同的治疗效果B. 对难溶性药物进行微粉化或制成固体分散物，可以增加其溶解度或体内吸收C. 药物的晶型对药物的溶解度有影响，但是对生物利用度没有影响D. 只要是同一药物，给药途径和剂型不同时，其产生的血药浓度一定相同5.以下说法不正确的是：（）A. 药物的生物活性在很大程度上受药物的理化性质和给药剂型的影响B. 同一药物相同的给药途径而剂型不同，有时会产生截然不同的作用或不同的血药浓度C. 生物药剂学实验测得的指标是判断某药在临床上有效或无效的最终指标，是唯一的指标D. 生物药剂学的研究必须要以药理实验为基础，其研究范畴不能代替其它医药学科6.以下不属于药物通过细胞膜被吸收的机理的是：（）A. 被动扩散B. 微绒毛吸收C. 载体转运D. 离子对转运7.以下说法正确的是：（）A. 较高的pH可以使弱碱性药物呈离子状态，增加其脂溶性B. 中性和极弱的碱性药物的吸收受pH的影响比酸碱性药物更明显C. 药物的油/水分配系数越大，其脂溶性越大，吸收越好D. 某些药物由于溶解速度慢，因此药物的溶出过程就成了吸收的限速过程8.直接关系到药物的脂溶性，影响药物穿透生物膜的药物的理化性质是：（）A. pK aB. pHC. 油/水分布系数D. 晶型9.以下不属于细胞膜的主要组成成分的是：（）A. 脂肪B. 多糖C. 氨基酸D.蛋白质10.被动扩散吸收具有以下特征中的：（）A. 需要存在浓度差B. 存在竞争性抑制现象C. 需要载体D. 需要消耗能量11.已知阿司匹林的pK a为3.5，计算其在pH2.5的胃液中的离子化率为：（）A. 0.1B. 0.01C. 1000D.10012.主动转运吸收具有以下特征中的：（）A. 需要存在浓度差B. 脂溶性大的药物吸收快C. 不需要载体D. 存在饱和现象13.以下说法不正确的是：（）A. 灰黄霉素是一种难溶性药物，其水溶性很差，颗粒的大小对溶出速率的影响非常显著B. 油脂性食物与灰黄霉素同时服用时，能明显增加其血药浓度C. 灰黄霉素颗粒大小对药物吸收有影响，但对血药浓度基本无影响，大小颗粒出现峰浓度的时间不会有差异D. 灰黄霉素粗粉经制成微粉后，吸收增加，其制剂剂量可以明显减小14.进食（）食物有利于灰黄霉素的吸收A. 淀粉类B.多糖类C. 高蛋白D. 脂肪15.以下说法正确的是：（）A. 一般离子型药物脂溶性小，分子又大，不能通过类脂膜，也不能通过膜上的微孔B. 被动吸收符合非线性动力学过程，转运速率与药物的浓度成正比C. 易化转运也是一种载体转运系统，不需要消耗能量，可以逆浓度梯度透过D. 当pH值升高时，能使弱碱性药物离子化或转变成解离状态而增加其溶解度，有利于药物在胃肠道的溶解16.以下说法不正确的是：（）A. 一般药物从剂型中的溶出速率或化合物本身的可吸收性是药物吸收体内的限速因素B. 油脂性基质栓剂中，水溶性低的物质易溶于基质，因而从基质中扩散得更慢C. 对于被动扩散吸收的药物，由于增加溶液粘度可以增加药物在胃肠道内吸收部位的滞留时间而有利于吸收D. 使用高浓度的表面活性剂，可能使细胞膜崩解或溶解，使部分膜蛋白变性或以薄层包在细胞膜周围，从而干扰药物吸收17.胆汁中的胆盐一般能增加难溶性药物的吸收，因为其具有：（）A. 表面活性作用B. 重吸收作用C. 胃空作用D. 首过效应18.以下说法正确的是：（）A. 载体转运过程中，胃肠道与血液间药物的浓度梯度决定着药物的转运B. 主动转运和被动扩散一样需要化学能量，但药物分子不可以逆浓度梯度转运C. 主动转运过程中当吸收速率达到饱和点时，药物浓度的增加不再使吸收速率增加D. 易化转运与主动转运一样，需要消耗能量，也可以逆浓度梯度透过19.通常胃液的pH值为：（）A. 1～2B. 1～3.5C. 4.0～5.7D. 7.6～8.220.主动转运与被动扩散最主要的区别在于主动转运是：（）A. 逆浓度梯度B. 可饱和的C. 竞争性作用D. 需要能量21.下列口服剂型中，其吸收速度最快的是：（）A. 混悬液B.水溶液剂C. 片剂D.胶囊剂22.关于表面活性剂，以下说法正确的是：（）A. 一般低浓度的表面活性剂就可以增加药物的溶出速率，浓度越低越好B. 只有高浓度的表面活性剂才可以增加药物的溶出速率C. 表面活性剂浓度越高，越可以改善细胞膜的通透性，促进药物吸收D. 表面活性剂可能与某些药物形成复合物，从而影响药物的吸收速度23.胃肠液中有时含有影响吸收的一些物质，其中具有较高的表面活性，可以增加水溶性药物的吸收速度和程度的是：（）A. 蛋白质B. 胆盐C. 多糖D. 维生素24.影响胃液体排空的主要因素是：（）A. 空腹与饱腹B. 内容物的成分C. 胃内液体的量D. 混合运动25.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是：（）A.口服给药B.静脉注射C.肌肉注射D.舌下给药26.剂型对药物吸收的影响以下叙述错误的是：（）A. 溶液剂吸收速度大于混悬剂B. 胶囊剂吸收速度大于混悬剂C. 片剂吸收速度大于包衣片D. 胶囊剂吸收速度大于包衣剂27.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为：（）A.胃肠中吸收差B.在肠中水解C.与血浆蛋白结合率高D.首过效应明显28.通常在口服剂型中，其吸收速度的次序是：（）A. 片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液剂B. 水溶液剂>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂C. 混悬液>水溶液剂>片剂>胶囊剂>散剂D. 散剂>混悬液>水溶液剂>片剂>胶囊剂29.以下说法不正确的是：（）A. 直肠途径给药，药物可能经过或绕过肝脏B. 药物溶液从泪点和鼻泪管中的流失是整个溶液一起流失，会降低药物溶液的浓度C. 从耳朵给药只能起局部治疗作用D. 药物从口腔粘膜吸收可不经过肝脏进入全身循环，从而可以避免肝脏的首过作用30.以下说法不正确的是：（）A. 某些药物可以晶型存在，也可以无定型存在，两者之间可能产生生物利用度差异B. 药物的不同形态会呈现出生物利用度的显著差异是由于溶出速率不同之故C. 由于不同的晶型有不同的溶解度和吸收速度，最终可产生不同的生物利用度D. 受水合作用影响最大的是药物的水溶性，通常无水物的溶解性小于含水者31.肺部给药时，若要起局部作用，则适宜的粒子大小应为：（）A. 0.5～1 μmB. 1～3 μmC. 3～10 μmD. 10～50 μm32.以下说法正确的是：（）A. 药物通过肌肉注射，可以被完全吸收B. 肌肉和皮下注射是一种绕过胃肠道的快速、可靠的给药方式C. 所有的药物在肌注或皮下注射部位均能有规律的释放D. 亲水性药物肌肉注射时可能与肌蛋白结合，而导致药物吸收减少33.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在：（）A. 接近直肠上静脉B. 应距肛门口约2cm处C. 接近直肠下静脉D. 接近直肠上,中,下静脉34.肺部给药的主要吸收机理是：（）A. 主动转运B. 易化转运C. 被动扩散D. 胞饮作用35.以下吸收机制中需要载体蛋白参加的是：（）A. 被动扩散B. 离子对转运C. 易化扩散D. 胞饮作用36.已知阿司匹林的pK a为3.5，计算其在pH6.5的肠液中的离子化率为：（）A. 0.1B. 0.01C. 1000D.10037.以下说法正确的是：（）A. 乳糖可以加速、延缓或阻碍某些药物的吸收B. 对于胶囊剂，不管处方如何，充填的密度对释放速率的影响都很大C. 疏水性润滑剂使药物溶出量增加，亲水性润滑剂可以使溶出量减小D. 增加水溶液的粘度可以延缓药物的扩散，但药物的吸收增加38.下列药物中，宜空腹服用的是：（）A. 刺激性大的药物B. 在胃中不稳定的药物C. 主动吸收的药物D. 被动扩散的药物39.以下说法正确的是：（）A. 服用水溶性青霉素V钾、钙盐比服用青霉素V有较高的血药浓度B. 甲苯磺丁脲制成钠盐以后，可以使血糖浓度迅速下降，正是临床所期望的结果C. 缓冲的阿司匹林与碱性药物联用，可以降低溶出速率，增大胃刺激性D. 碱性物质如碳酸氢钠等与酸性药物联合应用时可以迅速升高胃内容物的pH40.红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加：（）A. 缓释片B. 肠溶片C. 使用硬脂酸盐D. 薄膜包衣片二、填空题1. 吸收是指药物从给药部位向转运的过程。
2. 细胞膜主要由脂肪、蛋白质及少量多糖组成。
细胞膜是由的三层结构所构成。
3. 在被动扩散过程中，药物的转运速率由药物的理化性质、膜本身的性质及浓度梯度决定。
药物的扩散动力是胃肠道内液体与血液间的。
4. 被动吸收符合，转运速率与药物在吸收部位的浓度成正比，即当浓度加倍时，转运速率亦倍增。
6. 胃肠液中有时含有影响吸收的一些物质，如具有较高的表面活性，可增加水溶性药物的吸收速度和程度。
7. 食物中若有脂肪存在时往往刺激胆汁分泌，增加血液和淋巴液的流速，胆汁中的胆盐具有作用，故一般能增加难溶性药物的吸收。
8. 药物进入全身循环前首先受肝脏代谢，称，其对药物的生物利用度和疗效有重要的影响。
9. 药物的是影响药物穿透生物膜的主要理化性质，其数值越大，其脂溶性越大。
10. 如能适当提高药物在中的溶解度，则药物分子从大颗粒中释放及达到吸收部位的速度就会增加，这可用来提高弱酸性药物在胃内的溶解度。
11. 肺部给药是以被动扩散方式吸收的，药物的吸收速度与药物的成正比，与分子量成反比。
12. 药物口服后，首先要通过，即吸收部位的细胞膜而进入血液或淋巴液。
13. 细胞膜最新的结构模式是。
14. 主动转运与被动扩散最主要的区别在于主动转运是，即当给药剂量大大提高时吸收速率不一定随之增加。
15. 影响胃液体排空的主要因素是，即单位时间内排出的量与胃内液体量成正比关系。
16. 除刺激性大的药物或在胃中不稳定的药物或外，一般药物都应尽可能空腹服用。
17. 某些药物由于溶解速度慢，因此药物的就变成了吸收的限速过程。