三七总皂苷最新药理作用研究
三七总皂苷药理活性研究新进展
三七总皂苷药理活性研究新进展摘要】目的综述近3年三七总皂苷药理活性的研究情形。
方式查阅有关文献资料,并进行分析、归纳和总结。
结果PNS具有多医治靶点,在抗炎、抗肿瘤、抗肾间质纤维化等方面表现出明显的药理活性,并被普遍用于缺血性心脑血管疾病的医治。
结论三七总皂苷在防治心脑血管疾病等方面值得进一步开发应用。
【关键词】三七总皂苷药理作用综述三七总皂苷(PNS)在三七中含量高达12%左右,含有多种单体皂苷。
现代药理研究说明,PNS具有多医治靶点[1],在抗炎、抗肿瘤、抗肾间质纤维化等方面表现出明显的药理活性,并被普遍用于缺血性心脑血管疾病的医治。
本论文就近3年来有关PNS药理活性研究情形作一综述,旨在为以后更好地研究和利用PNS提供基础资料。
1对脑缺血性损伤的爱惜作用抗脑缺血再灌注损伤脑缺血再灌注损伤(CIRI)是缺血脑组织在恢复血液灌注后,显现的比灌注前更明显、更严峻的损伤和功能障碍。
唐映红等[2]研究发觉脑缺血再灌注后,可通过激活基质金属蛋白酶-9(MMP-9),引发细胞外基质(ECM)破坏,致使神经元损伤,PNS可抑制脑缺血再灌注后脑组织MMP-9表达,增强组织基质金属蛋白酶抑制物-l(TIMP-1)表达,显著提高脑缺血再灌注后脑组织神经元的存活率,减轻脑缺血性损伤。
抗缺血缺氧性脑损伤缺血缺氧性脑损伤与神经元凋亡及其有关基因调控的研究日趋受到重视。
脑缺血缺氧后有多种基因被诱导表达,它们有的起增进凋亡作用,有的那么起抑制凋亡的作用。
在抗凋亡基因中,Bcl-2家族的重要作用已取得公认,它在抑制中枢神经系统细胞的死亡中起重要作用,在神经元细胞受到外界刺激时能爱惜细胞免于凋亡。
PNS可能是通过增加抑制凋亡基因Bcl-2的表达,抑制促凋亡基因Bax的表达,抑制caspase-3的活性等作用,抑制神经元缺氧/复氧诱导的细胞凋亡。
脑梗死现代研究说明,PNS(血塞通粉针)能阻断脑缺血患者血清中可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)的生成和表达,从而减轻脑损伤程度,为PNS医治急性脑梗死(CAI)提供了理论依据。
三七总皂苷药理作用及临床应用研究进展
三七总皂苷药理作用及临床应用研究进展1.抗凝血作用:三七总皂苷具有抗凝血作用,能够抑制血小板聚集和凝血酶形成,从而降低血液的凝固能力,防止血栓的形成,对于预防心脑血管病有一定的保护作用。
2.抗炎抗氧化作用:三七总皂苷具有抗炎和抗氧化作用,能够减轻炎症反应和氧化应激,减少自由基的生成,保护细胞免受损伤。
这对于治疗炎症性疾病如风湿性关节炎、炎症性肠病等具有一定的疗效。
3.保护心脑血管作用:三七总皂苷能够扩张血管,降低血压,增强心肌收缩力,改善心肌供血,从而保护心脑血管的功能。
此外,它还能够改善微循环,增加氧气和营养物质的供应,对于预防冠心病、心绞痛等心脑血管疾病有一定的作用。
4.抗肿瘤作用:三七总皂苷具有一定的抗肿瘤作用,能够抑制肿瘤细胞的增殖和转移,诱导肿瘤细胞凋亡,从而抑制肿瘤的生长和发展。
研究显示,三七总皂苷在肺癌、乳腺癌、肝癌等多种肿瘤治疗中具有较好的效果。
临床应用方面,三七总皂苷已经广泛应用于多种疾病的治疗中,主要包括以下几个方面:1.心脑血管疾病:三七总皂苷具有保护心脑血管的作用,可用于治疗冠心病、心绞痛、脑血栓等心脑血管疾病。
临床研究表明,三七总皂苷能够显著改善病人的心血管功能和生活质量。
2.炎症性疾病:三七总皂苷具有抗炎作用,可用于治疗风湿性关节炎、炎症性肠病等炎症性疾病。
临床研究显示,三七总皂苷能够减轻关节疼痛和炎症反应,改善病人的关节功能。
3.肿瘤治疗:三七总皂苷具有一定的抗肿瘤作用,可用于辅助治疗肺癌、乳腺癌、肝癌等肿瘤。
研究表明,三七总皂苷可以提高化疗和放疗的效果,减轻毒副作用,延长生存期。
近年来,对三七总皂苷的研究进展主要体现在以下几个方面:1.作用机制研究:研究发现,三七总皂苷通过调节细胞凋亡、细胞周期和细胞信号转导等多个途径发挥药理作用。
此外,还通过网络药理学的方法,揭示了三七总皂苷与其他药物和化合物之间的相互作用网络。
2.新剂型和新用途开发:近年来,针对三七总皂苷的开发逐渐向新剂型和新用途方向转变。
三七中皂苷成分及其药理作用的研究进展
三七的主要成分有皂苷类、多糖、黄酮类、挥发油类、氨基酸类以及无机物和油脂等,有关文献指出,皂苷类以及多糖和挥发油类成分是应用在多数中药免疫增强剂中的主要活性成分。
1.1皂苷的成分
皂苷是皂苷元、糖以及糖醛酸等构成的一种复杂苷类化合物。三七的总皂苷作为三七提取物中的活性成分其总含量能够达到三七化学成分的百分之八到百分之十二。当前,能够从三七植物的不同部位中提取的单体皂苷成分就有70多种,在其根部能够分离得到41种,根茎部位13中以及果梗部位能够分离得到12中,同时其果实和种子等部位能够获得9种。单体皂苷的主要成分划分为达玛烷型的20(S)-原人参二醇和20(S)-原人参三醇两种类型,同时其多种单体皂苷中所蕴含的成分与人参中的皂苷成分一样,比如人参皂苷中的Rb1、Rb2、Rb3、Re、Rc、F2、七叶胆苷IX、七叶胆苷XⅦ以及人参皂苷Re、Rg1、Rg2、Rh1。其与人参中存在的明显区别是在三七中并没有出现含有齐墩果酸型皂苷。同时三七也有一些特有的皂苷类成分,比如三七皂苷R1、R2、R4、R6、以及Fa等。以下是对皂苷的不同部位成分进行一个简单的总结。
1.1.4三七花蕾皂苷
经过探究三七花蕾皂苷的主要成分,分离出十种化合物,并且使用光谱方法对其中的6中构成进行确定,发现除了认识皂苷=Rc外,胡萝卜苷以及三七皂苷Fe、认识皂苷Rb3以及绞股蓝皂苷-IX等四种都是第一次在花蕾中分离获得的化合物。
2.药理作用
2.1对中枢神经系统的作用
2.1.1镇静
三七地上部位具有抑制中枢神经的功能其有镇静以及安定和提高休眠质量的功效。三七总皂苷能够有效的减少动物的自主活动令其表现出奇特的镇静功能,同时具有协助中枢抑制药物的效果,其功效主要是经过降低突出体谷氨酸的含量来达到。
2.2.3减低血脂,防止动脉粥样硬化
中医:中药三七的药理作用研究新进展
中药三七的药理作用研究新进展(上)王爱华山东中医药大学第二附属医院副主任医师,副教授,硕士生导师郭婕山东省疾病预防控制中心毒理与功能检验所中药三七,始载于《本草纲目》,为五加科植物人参三七的干燥根及根茎。
又名山膝、金不换、田三七、田漆、田七、参三七、血参、人参三七、滇三七。
三七用于治疗疾病已有悠久的历史,在《本草纲目》以前的《医门秘旨》、《跌损妙方》已有记载。
三七是我国特有的传统珍贵中药材,主产于云南、广西及四川等地,野生或栽培。
《中国药典》Ⅰ部2005版收载三七:味甘、微苦,性温,归肝、胃经,具有“散瘀止血,消肿定痛”的功能,可以用治外伤出血、咳血、衄血、下血、血痢等各种内外血症。
《中药大辞典》2005版记载:“生品能散瘀止血,消肿止痛,熟品能补血活血,为常用名贵药材之一。
”中药三七的主要化学成分有:三七总皂苷、三七素、三七多糖类、黄酮苷、挥发油、氨基酸及各种微量元素等。
《中国药典》Ⅰ部2005版规定三七药材人参皂苷Rg1(C42H72O14),人参皂苷Rb1(C54H92O23)和三七皂苷R1(C47H80O18)三者的总量不得少于5.0%。
有报道“测定结果表明三七总皂苷含量可达8.19%~29.4%,其中有人参皂甙Rb1、Rb2、Rc、Rd1、Rd2、Re、Rf、Rg1、Rg2、Rh1,三七皂甙A、B、C、D、E、F等”。
三七的药理作用已经逐渐被人们所重视,其药理作用主要表现在以下几个方面:一、对血液系统的影响(一)止血作用三七具有“止血不留瘀,化瘀不伤正”的美名,素有“止血之神药”、“止血金不换”之说,为伤科要药。
三七的止血有效成分是三七素Dencichn,可溶于水,是一种特殊的氨基酸类物质,著名的“云南白药”,即以之为主药。
三七素的止血效应与剂量有关,能缩短凝血时间,使血小板数量显著增加。
它主要通过机体代谢、诱导血小板释放凝血物质而产生止血作用。
三七止血宜生用,是因为三七素不稳定,经加热处理后易被破坏。
三七药理作用分析及临床应用效果观察
三七药理作用分析及临床应用效果观察摘要:三七是一种名贵的中药,属于五加科一类,自古就被人们称为“参中之王”,是广大医家的常用药。
随着现代科技的发展,对三七的药理作用分析逐渐深入,为了探究三七在临床的应用效果,本文将选取80名患者进行治疗,根据患者不同的症状服用三七粉并观察临床效果。
关键词:三七;药理作用;临床观察三七原产地为云南文山州,这种植物喜欢生长在温暖的环境下,一般微酸性土壤适合生长,也被称为“南国明珠”,三七的根部具有药用价值,可以通络关节,散淤止痛。
近年来随着科学的飞速发展,对中草药的研究愈加深入,发现对三七的药理作用研究不够深入,对此,将收入的八十名患者使用三七粉进行治疗,通过临床效果分析三七粉的药理作用。
一、资料与方法(一)一般资料在收治的这80名患者中平均年龄为51岁,其中年龄最大的患者为80岁,年龄最小的患者为40岁,患有胃出血患者20例,心绞痛患者25例,前列腺炎患者20例,脑血栓患者5例,高血压患者10例。
(二)三七的药理作用在古代三七最开始的应用是用来根治跌打损伤,起到活血化瘀消肿止痛的作用,之所以能有效缓解疼痛是因为三七自身的三七素能够影响血小板集中,从而起到止血作用。
通过长时间的临床试验发现,通过探究三七对小白鼠的临床疗效总结出三七能够促进白鼠血液白细胞生长,增加白细胞数量,从而增强白细胞的吞噬作用[1]。
针对脑血栓也有较好的疗效,三七可以抑制主动脉血栓的形成,抑制斑块形成,起到抗炎效果,三七的药理作用主要以下几点:止血作用:三七在古代便被称为“止血神药”,有实验表明,在受伤的小白鼠身上撒上三七粉可以明显缩短凝血时间,在短时间内分泌大量的凝血酶,发挥三七的止血效果。
三七的止血作用与用量有一定的关系,药量少止血效果较差。
所以,在临床上,需要根据患者的发病程度来选择合适的三七粉剂量,才能起到良好的止血效果。
在《本草纲目》中有记载,三七对治愈白血病有一定疗效,不仅能活血,还能补血。
三七中皂苷成分及其药理作用的研究进展
三七中皂苷成分及其药理作用的研究进展一、本文概述三七,又名田金不换,是五加科人参属多年生草本植物,以其根部入药,具有散瘀止血、消肿定痛的功效,被广泛应用于中医临床。
三七中皂苷成分丰富,是其主要药效物质基础。
近年来,随着现代分离分析技术的进步,三七皂苷的研究取得了显著进展,对三七皂苷的种类、结构、含量以及药理作用等方面有了更深入的认识。
本文旨在综述三七中皂苷成分的研究进展,探讨其药理作用及其机制,为三七的进一步开发利用提供理论依据。
本文首先对三七中皂苷成分的提取分离方法进行了概述,包括传统的水提、醇提方法以及现代的色谱分离技术等。
随后,对三七皂苷的结构特点和分类进行了详细阐述,重点介绍了各类皂苷的代表成分及其结构特征。
在药理作用方面,本文综述了三七皂苷在止血、抗炎、抗氧化、抗肿瘤、神经保护等方面的药理作用及其机制,并对其临床应用前景进行了展望。
通过对三七中皂苷成分及其药理作用的研究进展进行综述,本文旨在为三七的深入研究和开发利用提供理论支持,同时也为相关药物研发提供新的思路和方向。
二、三七中的皂苷成分三七,作为一种传统中药材,因其独特的药理作用而受到广泛关注。
在三七的众多化学成分中,皂苷类成分尤为引人瞩目。
皂苷是一类具有复杂结构的化合物,它们广泛存在于植物界,特别是在许多药用植物中发挥着重要作用。
三七中的皂苷成分主要包括人参皂苷、三七皂苷等。
人参皂苷是三七中含量较高的一类皂苷,具有多种药理活性。
研究表明,人参皂苷具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种作用,对心血管系统、神经系统等都具有保护作用。
其中,人参皂苷Rg1和Rb1是人参皂苷中的代表性成分,它们在三七中的含量较高,也是三七药理作用的主要贡献者。
除了人参皂苷外,三七中还含有一定量的三七皂苷。
三七皂苷是三七特有的皂苷类成分,具有独特的药理作用。
研究表明,三七皂苷具有抗血栓形成、抗心肌缺血、抗脑缺血等作用,对心脑血管疾病具有较好的治疗效果。
三七中还含有其他多种皂苷类成分,如三七皂苷R三七皂苷R2等。
三七总皂苷的药理作用研究进展
三七总皂苷的药理作用研究进展【摘要】目的综述三七总皂苷的药理作用研究进展。
方法查阅有关文献资料,并进行分析、归纳和总结。
结果三七总皂苷在中枢神经系统、心脑血管系统、血液系统、免疫系统以及抗纤维化、抗衰老、抗肿瘤等方面具有广泛生理活性。
结论三七总皂苷值得进一步开发应用。
【关键词】三七总皂苷;药理作用三七总皂苷(total saponins of Panax notognseng,PNS)是五加科人参属植物三七的主要有效活性成分,含有多种单体皂苷。
从20世纪40年代开始,国内外学者对PNS进行了一系列研究,揭示了其具有扩张血管、降低心肌耗氧量、抑制血小板凝集、延长凝血时间、降血脂、清除自由基、抗炎、抗氧化等药理作用。
为了了解其最新的研究情况,笔者就近年来对PNS最新研究进展作一简要概述。
1 对中枢神经系统的影响1.1 镇静作用三七地上部分对中枢神经有抑制作用,表现为镇静、安定与改善睡眠等功用。
PNS能减少动物的自主活动,表现出有显著的镇静作用,并能协同中枢抑制药的作用,这种中枢抑制作用是通过减少突触体谷氨酸含量来实现的[1]。
1.2 镇痛作用PNS对化学性和热刺激性引起的疼痛均有明显的镇痛作用,且PNS是一种阿片肽样受体激动剂,不具有成瘾的副作用[2]。
1.3 益智作用PNS能够改善鹅膏蕈氨酸(IBA)所致痴呆模型大鼠的学习记忆能力,其机制可能与提高海马内乙酰胆碱(Ach)的含量有关[3]。
PNS对亚硝酸钠及40%乙醇造成的小鼠记忆不良均有不同程度的对抗作用。
推测其对学习、记忆的影响与其对海马突触膜ATP酶及钙调素活性的影响有关[4]。
2 对心血管系统的影响2.1 对心肌的保护作用PNS对大鼠、家兔、犬的心肌缺血-再灌注损伤有很强的保护作用。
PNS能明显增加Gsα mRNA表达,增加量与PNS剂量呈显著正相关,并可增强腺苷酸环化酶活性,增加cAMP生成[5]。
心肌缺血-再灌注能刺激中性粒细胞内NF��KB的活化,活化的NF-KB启动中性粒细胞ICAM��1的表达而参与心肌缺血-再灌注损伤的发生过程;PNS能抑制中性粒细胞内核因子-KB的活化,减少细胞间黏附分子表达及中性粒细胞浸润而起到心肌保护作用[6]。
三七中皂苷成分及其药理作用的研究进展_王莹
述·
2. 天士力研究院,天士力集团有限公司,天津 3. 天津大学药物科学与技术研究院,天津 摘
要:三七是我国传统中药材,具有抗炎、止血、抗衰老、抗肿瘤等药理活性。三七主要活性成分为皂苷,目前已获取
70 多种皂苷成分。将从三七的不同部位角度,对三七中皂苷成分进行综述。由于大部分皂苷成分均从三七根中获取,而固 液分离法和液液分离法是获取皂苷的传统方法,故将进一步根据获取方法的不同,对三七根中的皂苷成分进行概述。同时将 对三七中皂苷成分药理活性进行简单概述,为三七研究与开发提供有价值的参考。 关键词:三七;三七皂苷;固液分离;液液分离;抗肿瘤 中图分类号:R282.71 文献标志码:A 文章编号:0253 - 2670(2015)09 - 1381 - 12 DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2015.09.023
收稿日期:2014-10-13 作者简介:王 莹,女,硕士研究生,研究方向药物代谢动力学。Tel: 15122589501 E-mail: ying2008wang@ *通信作者 魏振平 E-mail: zpwei2000@
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中草药
Glc-Glc-O OH
Advances in study on saponins in manax notoginseng and their pharmacological activities
WANG Ying1, 2, CHU Yang2, LI Wei2, MA Xiao-hui2, 3, WEI Zhen-ping1
图1
人参皂苷 Rb1、Re、Rg1 和三七皂苷 R1 结构
Fig. 1 Structures of ginsenosides Rb1, Re, Rg1, and notoginsenoside R1
三七的药理试验及临床应用
三七的药理试验及临床应用从本世纪三十年代开始,特别是近20多年来,国内外学者对三七进行了广泛的药理研究和临床实验,取得了大量的新成果,使三七的医学应用领域得到了有力的拓展。
一、对血液和造血系统的作用1、三七具有良好的止血功效,能明显缩短出血和凝血时间。
研究表明,三七的止血成分主要为三七素(Dencichine)。
三七素能促使血小板聚集、变形,释放ADP、血小板因子Ⅲ和钙离子等物质而达到止血作用。
据报道,用参三七注射液、三七粉治疗胃溃疡、十二指肠球部溃疡出血及慢性胃炎等消化道出血,治愈率在92.0%以上。
以三七粉治疗支气管扩张、肺结核及肺脓肿合并咯血患者,用药5日,完全止血者达80%以上。
利用三七治疗各种外伤出血、各种内血症在临床上已得到广泛应用。
2、三七能促进各类血细胞分裂生长、增加数目,具有显著补血功效。
试验发现,三七能明显提高失血性贫血病理模型(大鼠和家兔)的血红细胞数量,对失血性贫血具有较好的治疗。
三七总皂苷除提高白鼠外周血中白细胞总数外,还能显著提高巨噬细胞吞噬率,提高血液中淋巴细胞的百分比。
3、三七具有活血化瘀、去瘀生新的明显疗效。
实验显示,三七总皂苷能显著抑制实验性动脉粥样硬化家兔的主动脉内膜斑块形成。
二、对心血管系统的作用实验表明,三七在明显扩张血管,减低冠脉阻力,增加冠脉流量,加强和改善冠脉微循环,增加营养性心肌血流量的同时,能够降低动脉压,略减心率,使心脏工作量减低,从而明显减少心肌的耗氧量,可用于治疗心肌缺血、心绞痛及休克。
实验证明,三七总皂苷对多种实验性心律失常模型均有一定程度的对抗作用。
据报道,以生三七片治疗冠心病患,总有效率达97%,其中显效率42.5%。
三、对神经系统的作用研究表明,三七中既含有原人参二醇型皂苷,也含有原人参三醇型皂苷,其中:原人参二醇型皂苷具有中枢神经抑制作用;原人参三醇型皂苷具有中枢神经兴奋作用。
临床应用证明,三七地上部份对中枢神经有抑制作用,表现为镇静、安定与改善睡眠等功用;三七地下部分能兴奋中枢神经,提高脑力和体力,表现出抗疲劳性;三七的各个部分均有利于增强学习和记忆能力,并且还具有明显的镇痛作用。
三七总皂苷的药理作用研究进展
世界最新医学信息文摘 2016年 第16卷 第82期29·综述·三七总皂苷的药理作用研究进展孙丽艳,张默涵,张红丹(吉林省长春市食品药品检验中心,吉林 长春 130012)摘要:三七为五加科人参属植物的根。
具滋补强壮、止血、活血化瘀、消肿止痛的功效。
三七总皂苷(其主要成份包括人参皂苷Rb1,人参皂苷Rg1,三七皂苷R1等),是从五加科人参属植物三七中提取的有效活性成份群。
现代药理研究发现其具有扩张血管、改善微循环障碍、降低心肌耗氧量、抑制血小板凝集、延长凝血时间、降血脂、清除自由基、抗炎、抗氧化等作用[1],这些作用可能改善眼底微循环及视网膜的缺血缺氧状态[2]。
目的:为了更好的将其应用于糖尿病视网膜病变的治疗[3],本综述将三七总皂苷的研究情况做一简要概述,并探讨与其防治糖尿病视网膜病变的可能的作用机理。
通过对现有已发表文献的整理,本文综述了有关三七总皂苷(PNS)药理作用的相关研究。
关键词:三七总皂苷;糖尿病;视网膜病变中图分类号:R587.1 文献标识码:A DOI:10.3969/j.issn.1671-3141.2016.82.0201 对心脑血管疾病的治疗作用1.1 对高脂血症的作用。
国内外对三七总皂苷的药理作用特别是心脑血管药理作用的研究非常活跃[4]。
研究发现三七总皂苷能够调血脂,治疗高脂血症。
用三七总皂苷对高脂血症患者进行降脂抗栓作用的临床研究。
结果治疗后有明显抗血小板聚集和降纤作用,临床疗效及血脂、血液流变的改善均优于对照组。
研究表明三七总皂苷对高脂血症具有明显的预防和治疗作用。
1.2 对高粘血症的作用。
据报道[5],用三七皂苷片治疗高黏血症,总有效率为92%;三七总皂苷还可通过减少外源性脂质的吸收,抵制脂质合成,促进脂质转运和清除,加速脂质排泄,调整血脂。
将高粘血症患者分成三七总皂苷组和肠溶阿斯匹林组,经过4周1个疗程治疗,结果表明三七总皂苷具有显著降低血小板表面活性[6]、抑制血小板粘附和聚集、抗血栓形成、改善微循环等作用,且优于阿斯匹林。
三七药理作用研究进展
三七药理作用研究进展摘要:目的:对三七的药理作用进行综述。
方法:查阅有关文献资料,对近年来三七的药理作用及研究成果进行分析、归纳、总结。
结果与结论:三七对血液系统、中枢神经系统、免疫系统、生殖系统、消化系统产生影响,还具有抗衰老、抗肿瘤、抗炎等药理作用.关键词:三七;三七总皂苷;药理作用三七又名田七、参三七,主产于云南、广西及四川等地,多为栽培品,是临床常用的活血化瘀中药。
其味甘、微苦,性温,主归肝、胃、大肠经,具有止血、散瘀、消肿、止痛、补虚等功效,主治咯血、衄血、外伤出血及跌打肿痛等。
本文在药理作用这方面作一系统的概述。
1 对血液系统的作用1.1止血作用:三七素有“止血之神药”之说,为伤科要药,著名的“云南白药”,即以之为主药。
三七水溶性成分三七素,缩短小鼠的凝血时间,并使血小板数量显著增加[1],它主要通过机体代谢、诱导血小板释放凝血物质而产生止血作用。
三七止血生用,是因为三七素不稳定,经加热处理后易被破坏。
中医理论认为三七是具有化瘀作用的止血药,能止血而不留瘀,因此对出血症兼有瘀滞者尤为适宜。
1.2 活血作用:三七既有促进血凝的一面,又有使血块溶解的作用,即有止血和活血化瘀双向调节功能。
李汝安[2]使用三七总苷片合祛风化痰通腑汤治疗高血压脑出血有较好疗效,治疗组总有效率为90%,其机制是通过三七总苷片的止血与活血作用的双向作用,调整脏腑气血功能,改善血液循环,缩短昏迷时间,加速脑组织内血肿的吸收。
刘宏胜等[3]利用三七粉在治疗心瓣膜病变术后血栓形成方面,取得了良好的疗效。
关于三七中的活血成分,目前已证明,这主要以Rg1为代表的三醇型皂苷(PTS)的作用,二醇型皂苷并无此效果。
苏雅等[4]用PTS观察其对动物血小板功能及血栓形成的影响表明,PTS能抑制TXA2的释放,能抗血小板聚集作用与抑制血小板释放TXB2等活性物质。
2 对中枢神经系统的作用2.1镇静作用:实验表明[5]PNS、人参皂苷Rbt均有显著的镇静作用,可以减少动物的自主活动,具有中枢抑制作用,并能协同中枢抑制药的抑制作用。
三七总皂苷的作用机制研究进展
了 广 泛 的 药 理 研 究 和 临 床 试 验 , 三 七 P 使 NS能 明 显 改 善 血 液 黏 稠 度 , 变 高 黏 3 1 抗 肝 纤 维 化 : 改 . Ⅲ型 前 胶 原 (C Ⅲ) P 、 的 应 用 领 域得 到 了 拓 展 。 将 P 现 NS的 药 血 症 患 者 的 浓 、 、 、 状 态 , 过 多 途 层 粘 连 蛋 白 ( N) 透 明 质 酸 ( 黏 稠 聚 通 L 、 HA) 肝 是
理研 究综 述 如 下 。
随 径 抑 制 血 小 板 聚 集 , 阿 司 匹 林 相 比 具 纤 维 化 的 血 清 学 指 标 , 着 慢 性 肝 病 的 与 有 的明显优势“。 进展 , 水 平 也 随 之 上 升 , 肝 硬 化 阶 段 其 至
1 心 血 管 系统
11 保 护 心 肌 : 性 粒 细 胞 ( MN) . 中 P 是 2 脑 血 管 系统
现 ,N P S通 过 抑 制 NF n 的 活 化 , 少 通 透 性 改 善 , 脑 局 部 血 流 量 增 加 。 道 度 呈 正 相 关 , N0 可 作 为 反 映 肝 纤 维 —B 减 大 简 故 P MN 黏 附 分 子 表 达 、 MN 与 内 皮 细 胞 P 林 等 ”研 究 结 果 表 明 ,NS 的 脑 保 护 作 化 的 敏 感 指 标 “ P 。有 研 究 表 明 P NS可 黏附 , 及 P 以 MN 的心 肌 黏 附 程 度 , 而 用 是 通 过 保 护 内 源 性 S 从 0D 活 性 和 抑 制 明 显 降 低 肝 纤 维 化 小 鼠 血 清 中 丙 氨 酸 转 改 善 心 肌 微 循 环 , 到 对 心 肌 的 保 护 作 起 脂 质 过 氧 化 的抗 氧 自 由基 机 制 , 而 减 氨 酶 ( T) 天 冬 氨 酸 转 氨 酶 ( T) 从 AL 、 AS 和 用“。 目前 认 为 , 超 载 和 氧 自由 基增 多 轻 脑 IR损 伤 。 研 究 表 明 , 性 脑 梗 死 N0 水 平 , 轻 肝 纤 维 化 程 度 “ 。 钙 / 有 急 减 ” 是 心 肌 IR 损 伤 的两 个 主 要 机 制 , 中 / 其 患 者 血 浆 内 皮 素 ( T) 平 增 高 , 用 3 2 对 肝 脏 1R 损 伤 的保 护作 用 : 远 E 水 使 . / 李 丙 二 醛 ( A) 氧 自 由 基 过 氧 化 的 最 P MD 是 NS 制 剂 脑 明 注 射 液 可 显 著 降 低 血 浆 明 等 “ 立 大 鼠原 位 肝 移 植 模 型 , 免 建 用 终 产 物 , 氧 化 物 歧 化 酶 (0D) 体 内 E 水 平 , 制 脑 梗 死 后 再 灌 注 时 自 由 疫组 化 方 法 检 测 天 冬 氨 酸 特 异性 半 胱 氨 超 S 是 T 抑 清 除 氧 自 由基 抗 氧 化 系 统 的 成 员 之 一 。 基 的 反 应 。 酸 蛋 白 酶一 (ap s一 ) 肿 瘤 坏 死 因 3 cs ae 3 和 心 肌 IR 损 伤 后 产 生 大 量 的 氧 自 由基 , / 2 2 对 脑 神经 的影 响 : 年性 痴 呆 ( . 老 AD) 子一 ( NF a 的 表 达 时 发 现 , P aT —) 经 NS预 并 介 导 了 细胞 膜 中 多 种 不 饱 和 脂 肪 酸 的 患 者大 脑 中 胆 碱 能 活 性 降 低 对 记 忆 及 认 处 理 的 肝 移 植 大 鼠 肝 细 胞 csae3和 aps一 过 氧 化 反 应 。 亚 萍 研 究 表 明 ,NS 李 P 知 障碍 的发生 起着 重 要 作用 , AD 患 者 TNF a水 平 及 肝 细 胞 凋 亡 较 对 照 组 明 — 能够 清 除 氧 自 由基 , 制 过 氧 化 产 物 , 抑 拮 的 基 底 前 脑 胆 碱 能 神 经 元 大 量 丧 失 , 显 减 少 , 异 均 有 统 计 学 意 义 ( 均 < 乙 差 P 抗 钙 离 子 , 而 对 心 肌 IR 损 伤 起 保 护 从 / 酰 胆 碱 ( h 合 成 减 少 , 碱 乙 酰 基 转 0 0 )说 明 P Ac ) 胆 .5 , NS对 肝 脏 IR 损 伤 具 有 / 作用 。 移 酶 ( h T) 性 降 低 , 痴 呆 的 严 重 保 护 作 用 。元 文 勇 等 “ 研 究 表 明 , N CA 活 与 P S 12 抗 动 脉 粥 样 硬 化 ( S : S 的显 著 . A )A 程 度 密 切 相 关 , 此 , h T 常 作 为 胆 碱 具 有 减 轻 和 预 防 大 鼠 IR 肝 细 胞 核 、 因 C A / 线 特 点 是 脂 质 的浸 润 和 沉 积 ; 时 有 脂 质 同 能 神 经 元 的 标 志或 估 计 Ac h含 量 ( 放 粒 体 等 超 微 结 构 损 伤 的 作 用 。 释
三七总皂苷最新药理作用研究
三七总皂苷最新药理作用研究1.抗肿瘤作用三七总皂苷被发现具有潜在的抗肿瘤活性。
一项研究发现,三七总皂苷通过抑制肿瘤细胞的增殖和诱导细胞凋亡的方式,抑制了多种肿瘤细胞的生长。
此外,三七总皂苷还可以通过调节一系列与肿瘤相关的信号通路,如PI3K/Akt、MAPK、NF-κB等,抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭能力,并诱导肿瘤细胞的凋亡。
2.抗炎作用三七总皂苷具有明显的抗炎作用。
研究发现,三七总皂苷可以抑制炎症介质的释放,如IL-6、TNF-α等,减轻炎症反应。
此外,三七总皂苷还可以抑制一系列与炎症相关的信号通路,如NF-κB、JAK/STAT等,从而发挥其抗炎作用。
3.抗氧化作用三七总皂苷被发现具有较强的抗氧化活性。
研究表明,三七总皂苷可以抑制氧自由基的产生,增强细胞的抗氧化能力,降低氧化应激引起的损伤。
此外,三七总皂苷还可以调节一系列与氧化应激相关的信号通路,如Nrf2/ARE、SOD等,发挥抗氧化作用。
4.心脑血管保护作用三七总皂苷对心脑血管具有保护作用。
研究发现,三七总皂苷可以抑制血小板的激活和聚集,减少血栓的形成。
此外,三七总皂苷还可以通过调节血管紧张素、一氧化氮等,改善心脑血管功能,降低血压,预防心脑血管疾病的发生。
5.免疫调节作用尽管三七总皂苷已经被广泛研究,但仍有许多未知的领域需要进一步探索。
例如,对于三七总皂苷抗肿瘤作用的机制尚不完全清楚,需要进一步研究。
此外,三七总皂苷的抗菌、抗病毒等作用也值得深入研究。
总之,通过深入研究三七总皂苷的药理作用,有望为开发新的药物和治疗方案提供新的思路和依据。
综述 三七皂甙的药理作用研究进展
三七总皂甙药理作用研究进展常征(云南师范大学,生命科学院,文山学院,生化系云南文山663000)[摘要]本文综述了近年来三七总皂苷在神经系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统以及抗衰老、抗肿瘤等多方面生理活性的研究近况,为进一步开发三七提供参考。
[关键词]三七皂苷;药理作用;研究进展三七(Panax notoginseng(Burk.) F.H.Chen)为五加科(Araliaceae) 人参属(Panax)多年生草本植物[1],别名参三七、山漆、田七等,主产于云南、广西及四川等地。
在植物分类上,与人参、西洋参(花旗参)同属于五加科人参属,其体细胞染色体数目为2n=24,核型公式为K(2n)=2x=24=24m,属于“1B”型,全部都属于中部着丝粒染色体,核型为对称型[2];三七属半阴性多年生的宿根草本植物,是中国特有的名贵中药材,起源于2500万年前第三纪古亚热带山区,由于其对生长环境条件有特殊要求,现仅存于中国西南山区。
据有关文献记载,三七使用历史近600年,栽培历史近500年,因其自古以来就被公认为具有显著的活血化瘀、消肿定痛功效而被誉为“金不换”和“南国神草”等。
三七主要含有三萜皂甙、三七素、黄酮、挥发油、氨基酸、糖类及各种微量元素等,其中皂苷类是三七主要生理活性成分,含量高达12%[3],它由三萜皂甙元和糖经糖苷键连接而成的配糖体,它广泛存在于自然界,尤以双子叶植物中分布最多,迄今,已从三七全株中分离到20多种达玛烷型四环三萜皂苷。
在植物中,皂甙的主要功能是防御病原体和害虫。
然而,最引人注目的是它们具有抗肿瘤、抗病毒、降低胆固醇等多种生物活性,有着相当可观的药用商业价值[4]。
现代化学和药理学研究发现三七皂苷(Panax notoginseng saponins, PNS)在耐缺氧、抗衰老、提高机体免疫力等方面的药理作用显著优于人参总皂苷,且PNS和部分单体皂苷在血液系统、心脑血管系统、神经系统、物质代谢以及抗炎、抗肿瘤等方面均有较好活性[5]。
三七的药理学研究最新进展
三七的药理学研究最新进展发表时间:2012-10-25T10:46:04.797Z 来源:《医药前沿》2012年第20期供稿作者:贲琳琳[导读] 体内外试验研究表明,三七皂苷能通过激活PI3K/Akt 信号通路,防止心肌缺血导致的心肌细胞凋亡。
贲琳琳(南京市雨花台区板桥社区卫生服务中心江苏南京 210039)【中图分类号】R96 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2012)20-0041-03现代药理学表明三七(Panax notoginseng),具有止血、保护心肌细胞、保护脑组织、降血脂、抗血栓、增强免疫力、抗炎、抗纤维化、抗肿瘤、消除氧自由基抗氧化等作用。
现就三七的最新药理研究进展综述如下。
1.对心血管系统的作用1.1治疗动脉粥样硬化动脉粥样硬化(atherosclerosis,as)是导致心脑血管事件发生的关键因素,为多种心脑血管疾病共同的病理生理基础。
血管平滑肌细胞(VSMC)增生在动脉粥样硬化中起了重要作用,三七皂苷和阿托伐他汀都能够通过抑制细胞外信号调节激酶(ERK)通路的激活而达到抑制血管平滑肌细胞增生的作用。
另有研究表明,三七皂苷通过上调p53,Bax,caspase-3的表达,同时下调Bcl-2的表达,既能抑制血管平滑肌细胞的增值又能诱导其凋亡,从而达到抗动脉粥样硬化的作用。
通过高脂饮食诱导大鼠动脉粥样硬化模型研究发现,三七皂苷能够通过抑制黏着斑激酶(FAK)磷酸化,整合素的表达和NF-kappaB 的转移,从而抑制酵母聚糖A(zymosan A )诱导的动脉粥样硬化。
有研究对三七的三种皂苷组分(总皂苷PNS,原人参二醇皂苷PDS,原人参三醇皂苷(PTS)和两个主要单体成分(人参皂苷Rg1和Rb1)进行了内皮炎症应答的体内外试验,发现这些成分都具有潜在的抗动脉粥样硬化活性。
其中,PDS在体内外试验中对TNF-alpha诱导的单核细胞粘附及粘附分子的表达均表现出了最强的抑制活性。
三七总皂苷对心脑血管的药理作用研究
三七总皂苷对心脑血管及中枢神经系统的药理作用研究【摘要】三七具有滋补强壮,活血化瘀,消肿止痛等功效。
三七总皂苷是中药三七的主要成分,具有扩张血管、降低心肌耗氧量、抑制血小板凝集、延长凝血时间、降血脂、清除自由基、抗炎、抗氧化等药理作用。
目前主要集中在其对心脑血管作用的研究。
本文主要综述我国这几年对这一药理作用的研究。
关键字三七总皂苷(PNS)心脑血管药理作用中枢神经系统我国名贵中药三七为五加科人参属植物三七Panax notoginseng (Burk.)F.H. Chen的根茎,具有滋补强壮,活血化瘀,消肿止痛等功效。
三七总皂苷(PNS)是从中药三七中提取的有效活性成分,主要含三七皂苷、黄酮、蛋白氨基酸及非蛋白氨基酸、多糖、蛋白、甾醇、无机物、挥发油和油脂等成分[1]。
现就PNS对心、脑血管的药理作用及其作用机制做一综述。
1 对心血管系统的影响三七药理研究的一个重点是其对心血管系统的作用,三七皂苷被认为是主要活性成分,在此基础上已开发了三七冠心宁、血塞通等心血管疾病治疗药物。
1.1降低心肌耗氧量,改善心肌缺血三七制剂能扩张冠脉,增加冠脉血流量, PNS能增加心肌营养血流量,改善心肌微循环,明显降低心肌耗氧量[2]; PNS还被证明是三七治疗缺血性心脏病的基础[3],其机理可能与其非选择性钙拮抗作用和抗氧化作用有关。
于泽等[4]观察了三七五参汤对心肌缺血损伤的保护作用及其与HSP70心肌表达的关系,发现三七五参汤和热休克预处理均能保护缺血心肌,这种保护作用可能与HSP70表达有关。
1.2抗心律失常PNS对几种实验性心律失常模型(氯仿诱发的小鼠心室纤颤、氯化钡和乌头碱诱发的心律失常)均有明显对抗作用,其作用机制可能通过拮抗钙的作用而PNS能非竞争性对抗异丙肾上腺素加速心律作用,且因此减慢心律作用不为阿托品抑制,提示其抗心律失常作用并不是通过竞争性阻断肾上腺素β-受体或兴奋M-胆碱受体所致,而是与心肌的直接抑制有关[5]。
三七在临床研究中的新进展
三七在临床研究中的新进展一、引言三七,作为一种传统中药材,具有悠久的历史和丰富的药理活性。
近年来,随着科学研究的深入,三七在临床研究中的应用日益广泛,尤其在心脑血管疾病、肿瘤、糖尿病等领域取得了显著成果。
本文将对三七在临床研究中的新进展进行综述,以期为三七的临床应用提供理论依据。
二、三七的药理活性1.抗血栓作用三七具有显著的抗血栓作用,能够抑制血小板聚集,降低血液黏稠度,从而预防血栓形成。
研究表明,三七中的有效成分三七总皂苷(Panaxnotoginsengsaponins,PNS)能够抑制血小板活化,减轻血栓形成的风险。
2.抗炎作用三七具有较强的抗炎作用,能够抑制炎症因子的释放,减轻炎症反应。
研究发现,三七中的有效成分三七皂苷R1(notoginsenosideR1)能够抑制炎症介质NO的,从而减轻炎症损伤。
3.抗肿瘤作用近年来,研究发现三七具有抗肿瘤作用。
三七中的有效成分PNS 能够抑制肿瘤细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,从而发挥抗肿瘤作用。
三七还能增强机体免疫力,提高抗肿瘤效果。
4.降血糖作用三七具有显著的降血糖作用,能够增加胰岛素敏感性,降低血糖水平。
研究表明,三七中的有效成分PNS能够促进胰岛素分泌,改善胰岛素抵抗,从而降低血糖。
三、三七在临床研究中的新进展1.心脑血管疾病三七在心脑血管疾病中的应用日益广泛。
研究发现,三七能够降低心肌梗死面积,减轻心肌缺血再灌注损伤,改善心肌功能。
三七还能降低血压、改善血脂异常,对高血压、冠心病等心脑血管疾病具有显著疗效。
2.肿瘤三七在肿瘤治疗中的应用逐渐受到关注。
研究表明,三七能够抑制肿瘤细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,从而发挥抗肿瘤作用。
三七还能增强化疗药物的敏感性,降低化疗药物的毒副作用,提高治疗效果。
3.糖尿病三七在糖尿病治疗中具有显著疗效。
研究发现,三七能够降低血糖水平,改善胰岛素抵抗,对糖尿病及其并发症具有较好的防治作用。
三七还能保护胰岛β细胞,促进胰岛素分泌,降低糖尿病患者的并发症风险。
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三七总皂苷最新药理作用研究摘要:三七总皂苷是三七的主要有效成分,研究表明三七总皂苷在中枢神经系统、心脑血管系统、血液系统、免疫系统以及抗纤维化、抗衰老、抗肿瘤等方面具有广泛而显著的药理理活性。
随着研究的不断深入近年来又发现一些新的药理活性,同时也对其作用机制做了深入研究。
现对三七总皂苷最新药理作用研究作一综述。
关键词:三七总皂苷(PNS);药理作用三七为五加科人参属植物三七[Panax notoginseng(Burk.) F.H.Chen] 的干燥根及根茎,性味甘,微苦,温,入肝、胃经,具有散淤止血、消肿止痛之功效[1]。
三七含有三七皂苷、黄酮、三七素、三七多糖等活性物质。
三七总皂苷(PNS)是三七主要有效成分,含量8-12%,其结构主要是达玛烷型20(S)-原人参二醇型(ppd)和20(S)-原人参三醇型(ppt)四环三萜皂苷[2]。
国内外学者对PNS 进行了一系列研究,揭示了其具有扩张血管、降低心肌耗氧量、抑制血小板凝集、延长凝血时间、降血脂、清除自由基、抗炎、抗氧化等药理作用。
为了了解其最新的研究情况,现对近三年来PNS 最新研究进展作一简要概述。
1抗抑郁样作用付珊等[3]利用强迫游泳实验与悬尾模型实验这两个经典模型对三七总皂苷进行了初步的抗抑郁活性筛选,在所创造的压迫环境中小鼠表现出“对强压环境适应的失败”和“行为绝望和扭曲的状态”。
实验发现10 mg /kg 剂量组与空白相比都能够显著降低小鼠强迫游泳和悬尾的不动时间。
表明PNS可能具有一定的抗抑郁活性,PNS 可能导致在中枢神经系统中5 -H T 和N E 的增加,影响多巴胺合成或分解。
2对骨折愈合的作用杨军等[4]研究发现PNS 可以缩短骨折愈合时间,提高骨痂质量,具有促进骨折愈合的作用,其潜在的效应机制可能是降低全血黏度及血浆粘度,改善血液流变性。
PNS 对胫腓骨骨折[5]和Colles 骨折[6]能明显减轻肿胀疼痛,促进骨折愈合及功能康复,提高总有效率。
刘东宁等[7]探讨了低氧诱导因子-1α在骨折愈合过程中的表达及PNS 的干预作用,结果PNS 可上调骨折愈合过程中骨痂组织低氧诱导因子-1α (HIF-1α) 的表达,改善骨折部位的血液供应,促进骨折愈合。
3对人牙周膜细胞增殖分化的影响吴静等[8]研究PNS 对体外培养的人牙周膜细胞(hPDLC) 增殖、碱性磷酸酶(ALP) 活性及表达的影响。
采用组织块法原代培养hPDLC,并经免疫组化鉴定;分别用10、1.0、0.1和0.01mg/L 浓度的PNS处理体外培养的hPDLC,设只加含10%FBS 的MDEM 培养基为空白对照,分别于1、3、5、7d 后,MTT 法检测其对hPDLC 增殖活性的影响,酶标仪上检测细胞中ALP 活性,Western blot 法检测细胞中ALP 蛋白的表达。
结果免疫组化结果显示,细胞来源于外胚间充质;MTT 结果显示,0.1 mg/L 浓度组在第5天和1.0、10.0 mg/L 浓度组在第3、5天hPDLC 增殖活性明显高于空白对照组,0.1、1.0、10.0 mg/L 浓度组在第3、5天ALP 活性明显高于空白对照组,1.0 mg/L 浓度组ALP 活性明显高于其他各组;0.01、0.1、1.0、10 mg/L 浓度组ALP 蛋白表达量均明显高于空白对照组,以1.0 mg/L 浓度组ALP 表达量最高。
提示PNS 有促进hPDLC 增殖的作用,并能增加ALP 活性及其表达水平。
吴静[9]采用MTT 法检测不同浓度PNS、骨碎补柚皮苷和PNS 联合作用于人牙周膜细胞后,细胞增殖情况;酶动力法检测PNS、骨碎补柚皮苷和PNS 联合作用于人牙周膜细胞后,碱性磷酸酶活性的变化;Western blot 法检测PNS、骨碎补柚皮苷和PNS 联合作用于人牙周膜细胞后,细胞碱性磷酸酶表达。
结果实验组细胞增殖显著高于对照组,PNS 以1 mg/L 质量浓度下增殖最明显,骨碎补柚皮苷和PNS 联合作用后,较其余药物组增殖明显;PNS、骨碎补柚皮苷联合PNS 均能促进碱性磷酸酶活性增强,活性作用增强最明显为骨碎补柚皮苷联合PNS 组;PNS、骨碎补柚皮苷联合PNS 作用于人牙周膜细胞后,碱性磷酸酶表达优于对照组,表达作用最明显为两药联合用药组。
4对损伤神经细胞的保护作用星形胶质细胞作为中枢神经系统数量最多最丰富的细胞,与一系列中枢神经系统疾病有关,如脑中风,刘英吉[10]通过培养原代新生SD大鼠的脑星形胶质细胞,建立缺血再灌注损伤模型,观察PNS 对线粒体膜电位,抗氧化酶SOD、谷光甘肽过氧化物酶GSH-PX 和脂质过氧化物MDA 含量的影响,及通过对Bax 和Bcl-2、Caspase-3 的作用探讨对凋亡的作用。
结果PNS 可明显提高超氧化物歧化酶(SOD)和谷光甘肽过氧化物酶(GSH-PX) 活性,降低丙二醛(MDA)含量。
缺氧复氧损伤后,凋亡相关蛋白Bcl-2 蛋白表达下降,Bax 蛋白和Caspase-3 蛋白的表达升高,加入PNS 后可提高Bcl-2 蛋白的表达和有效阻止缺血引起的星形胶质细胞线粒体膜电位的降低,抑制Bax 和Caspase-3 蛋白的表达。
表明PNS 保护机制可能是提高脑组织内源性抗氧化酶活力,增加自由基清除,抑制自由基生成,降低自由基的含量,并通过抑制线粒体介导的细胞凋亡途径,从而保护缺血诱导的星形胶质细胞损伤。
申小年等[11]研究表明三七能够显著地减轻SD大鼠坐骨神经完全切断再植后的神经病理性疼痛,抑制大鼠的自噬行为,对周围神经再生的影响是有益的。
皮斌[12]研究PNS 对大鼠脊髓损伤(SCI)模型的脊髓神经功能的保护作用及对损伤段脊髓组织胞浆型磷脂酶A2 (cPLA2) 和胶质纤维酸性蛋白(GFAP )表达的影响。
结果表明PNS 对脊髓继发性损伤有神经保护作用。
PNS 能抑制大鼠脊髓损伤模型损伤段脊髓cPLA2& GFAP 表达,且其神经保护机制可能与抑制cPLA2 表达,调控星形胶质细胞活化有关。
5改善大鼠术后认知功能金冉[13]探讨丙泊酚对剖腹探查大鼠认知功能的影响,以及观察使用PNS干预是否具有改善认知功能的作用。
结果丙泊酚麻醉可以导致大鼠短期内认知功能障碍,可能与海马区SYP 表达降低有关,手术刺激会引起海马区BNDF 表达下降,可能是引起术后认知功能障碍的因素之一,PNS 能促进海马区SYP 的表达,这种促进作用可能是改善大鼠术后认知功能的原因。
6 对大鼠肝组织CYP3A的抑制作用据统计市售药品有50% 左右通过CYP3A 代谢,CYP450 酶系被抑制或被诱导是导致药物代谢性相互作用的主要原因,因为CYP3A 介导的药物相互作用可导致严重的药物不良反应。
杨子明等[14]研究PNS 对大鼠肝组织内药物代谢酶CYP3A 的抑制作用及其动力学分析。
结果PNS 对大鼠肝组织CYP3A 有抑制作用且PNS 对大鼠肝组织CYP3A 属于混合性抑制。
这将有助于优化临床给药方案,提高临床用药的有效性和安全性。
7改善肥胖小鼠的脂代谢异常康金科等[15]观察不同剂量的PNS 对高脂喂养时小鼠体重、血清胰岛素和炎性因子的含量以及脂肪组织巨噬细胞趋化蛋白-1 和肿瘤坏死因子-αmRNA 的影响。
结果PNS 能有效降低肥胖小鼠的体重、体脂,改善肥胖小鼠的脂代谢异常且高剂量的效果更为明显。
抑制脂肪组织致炎因子的表达,改善肥胖动物的炎性反应状态,可能是其作用机制之一。
8其他作用王志萍[16]研究表明PNS 可明显抑制HCCLM6 细胞增殖,降低肿瘤细胞的存活率,诱导肿瘤细胞凋亡,降低与肿瘤细胞侵袭转移相关的运动、粘附、侵袭能力。
且提示PNS 的抗肿瘤侵袭转移机制可能是通过提高肝癌细胞内E-Cadherin 蛋白的表达、抑制肝癌细胞内VEGF 蛋白表达,从而抑制肿瘤细胞从原发灶向远处转移播散的能力而实现的。
吴再起等[17]通过体外培养人胃癌细胞株MKN-28,平皿克隆形成法测定细胞锚定依赖性生长能力,PI 染色流式细胞术(FCM)分析细胞周期和凋亡率,Hoechst 33258 染色荧光显微镜观察凋亡细胞的形态,Western Bloting 检测分析药物对DR5蛋白表达的影响。
结果表明PNS 在体外对人胃癌MKN-28 细胞具有抑制增殖和诱导凋亡的作用,初步推断TSPN 诱发胃癌细胞凋亡与其上调死亡受体5的表达活性有关。
商宇[18]研究表明PNS 对小鼠上呼吸道菌群密集度、菌群多样性、甲型链球菌和局部黏膜免疫分子SIgA 的含量有一定的调节作用,其机制可能是通过活血化瘀改善微循环,促进新陈代谢而使口咽部菌群恢复平衡,调节机体免疫功能使局部黏膜免疫分子SIgA 分泌增加。
邹存华等[19]研究PNS 抑制宫颈癌Hela 细胞增殖的可能机制,结果表明PNS 能显著抑制体外培养Hela 细胞的增殖,且具有浓度、时间依赖性,随着PNS 浓度增加及作用时间延长Hela 细胞增殖抑制率也明显增高。
提示PNS对宫颈癌可能具有一定治疗作用。
赵文娟[20]通过实验初步证明PNS 和生三七粉对哮喘小鼠肺组织细支气管及血管周围炎性细胞浸润有减轻作用,可减少气道上皮黏液分泌,改善气道炎症状态。
9展望综上所述,近年来有关PNS 药理作用及机制的实验研究在不断深入,这将为PNS 在药品、保健食品、日化产品等领域的深入开发利用提供理论依据。
例如对受损神经的保护作用,PNS 可能成为潜在的神经保护剂;对多种肿瘤细胞的抑制作用,PNS 可能成为潜在的抗肿瘤药物;对牙周膜细胞的增殖作用将为PNS 牙膏、漱口水等日化产品的开发和推广提供理论支撑。
但就目前研究来看,对PNS 的研究主要集中在实验研究,应用研究相对较少且相应的作用机制研究还不够深入透彻。
随着研究手段和现代药学技术的不断发展,PNS 药理作用及机制的研究将更加透彻,同时可根据特定的药理作用,研究特定的药物剂型为相应疾病提供靶向治疗。
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