2020年公卫执业医师《药理学》试题及答案(卷四)

北京公共卫生执业医师——药理学考试试卷

北京公共卫生执业医师——药理学考试试卷一、单项选择题。

（每一道考试题下面有A、B、C、D、E 五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

）1、150.182、危险度评定是指D3、氯气遇呼吸道粘膜表面水分生成何物而产生局部刺激和腐蚀作用A．盐酸B．次氯酸C．次氯酸和盐酸O．高氯酸E，高氯酸和盐酸C(74—75题共用题干)某男性工人，用硝酸浸洗金属部件，患者夜间突然感到胸闷而被送急诊室就诊4、肌肉中最主要的脱氨基方式是 AA．嘌呤核苷酸循环B．加水脱氨基作用C．氨基移换作用D．D-氨基酸氧化脱氨基作用E．L-谷氨酸氧化脱氨基作用5、某医师研究乙酰半胱氨酸的祛痰效果，实验组用乙酰半胱氨酸，对照组用“疗效公认的”溴己新，这种对照称为D6、某食品公司，研制某具有提高免疫功能的保健食品，对其审批的技术要求不包括CA、安全无毒B、功能确切C、有治疗效果D、配方科学E、工艺合理7、职业性致癌因素包括EA、化学性因素和个体因素B、化学性因素和物理性因素C、化学性因素和生物因素D、物理性因素、生物因素和遗传因素E、化学性因素、物理性因素和生物因素8、生殖细胞突变可能与以下哪项后果无关A、显性致死B、肿瘤C、遗传性疾病D、致畸E、增加遗传负荷B——毒理9、可引起鹅口疮的病原体是 D10、《传染病防治法》规定的乙类传染病有C11、将经过临床和实验室检查确诊为急性细菌性感染的患者，按设定的随机数字表分别纳入氟罗沙星实验组和氧氟沙星对照组，来评价氟罗沙星治疗细菌性感染的效果。

该研究为A．队列研究B．病例对照研究C．临床试验D．社区干预试验E．现场试验C12、两种疾病患者痰液的资料设计属于A．配对设计B．完全随机设计C．自身对照设计D．配伍组设计E．历史对照设计BA．实验对照B．空白对照C．安慰剂对照D．标准对照E．历史对照13、谵妄综合征的主要特征为A．意识障碍昼轻夜重B．幻觉C．注意涣散D．记忆减退E．错觉B14、与N02中毒相关的临床症状D15、某山区，于上世纪60年代，陆续出现不少骨骼变形以致丧失劳动能力的人，后经上级派员进行调查，发现这些病人除肢体骨骼变形外，还有明显的黑褐色斑牙。

2020年中西医助理医师《药理学》试题及答案(卷四)

2020年中西医助理医师《药理学》试题及答案（卷四）一、A11、脱水药的特点是A、易经肾小球滤过B、不易从血管透入组织液C、在体内不易被代谢D、不易被肾小管再吸收E、以上都是2、用于脑水肿最安全有效的药物是A、乙醇B、甘露醇C、山梨醇D、丙三醇E、乙胺丁醇3、大脑积水，宜首选的药物是A、速尿B、甘露醇C、呋塞米D、螺内酯E、氢氯噻嗪4、长期应用易使血钾升高的药物是A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、螺内酯D、乙酰唑胺E、氯噻嗪5、氢氯噻嗪的不良反应不包括A、低血镁症B、高尿酸血症C、高血糖症D、高脂血症E、高血钾症6、高血钾症病人，禁用下述何种利尿药A、氢氯噻嗪B、苄氟噻嗪C、布美他尼D、氨苯蝶啶E、呋塞米7、下列疾病中，不属于氢氯噻嗪适应证的是A、尿崩症B、糖尿病C、轻度高血压D、心源性水肿E、特发性高钙尿症8、速尿的利尿作用特点是A、迅速、强大而持久B、迅速、强大而短暂C、迅速、微弱而短暂D、缓慢、强大而持久E、缓慢、微弱而短暂9、利尿药的分类及搭配正确的是A、高效利尿药——氢氯噻嗪B、高效利尿药——螺内酯C、低效利尿药——呋塞米D、中效利尿药——布美他尼E、低效利尿药——螺内酯10、强效利尿药与何药联合使用，可增强疗效，降低毒性，防止低血钾A、呋塞米B、氯噻嗪C、螺内酯D、氢氯噻嗪E、以上均非11、呋塞米利尿时易引起的并发症不包括A、低血钾B、低盐综合征。

2020年初级药士《药理学》试题及答案(卷四)

2020年初级药士《药理学》试题及答案（卷四）一、A11、氟喹诺酮类药物相互作用叙述错误的是A、应避免与多价金属离子同服B、应避免与抗酸药同服C、抑制华法林的代谢D、与碱性药物合用可避免产生结晶尿E、与非甾体抗炎药合用增加中枢神经毒性2、氟喹诺酮类药物具有的特点，不正确的是A、抗菌谱广B、抗菌活性强C、口服吸收良好D、与其他类别的抗菌药之间无交叉耐药E、无不良反应3、治疗伤寒可选用A、链霉素B、氧氟沙星C、苯唑西林D、红霉素E、林可霉素4、下述药物中不良反应发生率最低的是A、诺氟沙星B、环丙沙星C、萘啶酸D、氧氟沙星E、左氧氟沙星5、喹诺酮类药物的抗菌机制是A、抑制DNA聚合酶B、抑制肽酰基转移酶C、抑制拓扑异构酶D、抑制DNA依赖的RNA多聚酶E、抑制DNA回旋酶6、下列药物中，体外抗菌活性最强的是A、氧氟沙星B、诺氟沙星C、洛美沙星D、环丙沙星E、氟罗沙星7、可用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A、SMZB、SIZC、SMZ+TMPD、SDE、SML8、下列属于甲氧苄啶抗菌作用机制的是A、抑制细菌四氢叶酸合成酶B、抑制细菌四氢叶酸还原酶C、抑制细菌二氢叶酸还原酶D、抑制细菌二氢叶酸合成酶E、抑制细菌二氢蝶酸合成酶9、与磺胺药结构类似的物质是A、GABAB、DNAC、PABAD、TMPE、ACE10、呋喃唑酮主要用于治疗A、大叶性肺炎B、肾盂肾炎C、化脓性骨髓炎D、细菌性痢疾E、结核性脑膜炎11、服用磺胺药时，同时服用碳酸氢钠的目的是A、增强抗菌活性B、扩大抗菌谱C、促进磺胺药吸收。

2020年公卫助理医师《药理学》试题及答案汇总

目录2020年公卫助理医师《药理学》试题及答案（一） (1)2020年公卫助理医师《药理学》试题及答案（二） (10)2020年公卫助理医师《药理学》试题及答案（三） (34)2020年公卫助理医师《药理学》试题及答案（四） (38)2020年公卫助理医师《药理学》试题及答案（五） (67)2020年公卫助理医师《药理学》试题及答案（六） (80)2020年公卫助理医师《药理学》试题及答案（七） (84)2020年公卫助理医师《药理学》试题及答案（八） (86)2020年公卫助理医师《药理学》试题及答案（九） (90)2020年公卫助理医师《药理学》试题及答案（十） (94)2020年公卫助理医师《药理学》试题及答案（十一） (95)2020年公卫助理医师《药理学》试题及答案（十二） (114)2020年公卫助理医师《药理学》试题及答案（一）第一节总论一、A11、受体激动剂的特点是:A、与受体有亲和力，有内在活性B、与受体有亲和力，无内在活性C、与受体无亲和力，有内在活性D、与受体有亲和力，有弱的内在活性E、与受体有弱亲和力，有强的内在活性2、发生首过消除的给药途径是A、舌下给药B、吸入给药C、静脉给药D、皮下给药E、口服给药3、给药方式有首关清除，正确的是A、口服B、舌下C、直肠D、静脉E、肌肉4、血脑屏障是指A、血-脑屏障B、血-脑脊液屏障C、脑脊液-脑细胞屏障D、上述三种屏障合称E、第一和第三种屏障合称5、按一级动力学消除的药物特点为A、药物的半衰期与剂量有关B、为绝大多数药物的消除方式C、单位时间内实际消除的药量不变D、单位时间内实际消除的药量递增E、体内药物经2～3个t1/2后，可基本清除干净6、一级消除动力学的特点为A、药物的半衰期不是恒定值B、为一种少数药物的消除方式C、单位时间内实际消除的药量随时间递减D、为一种恒速消除动力学E、其消除速度与初始血药浓度高低有关7、对生物利用度概念错误的叙述是A、可作为确定给药间隔时间的依据B、可间接判断药物的临床疗效C、是指药物制剂被机体利用的程度和速度D、可评价药物制剂的质量E、能反映机体对药物吸收的程度8、哪一个是与用药剂量无关的不良反应A、副作用B、毒性反应C、后遗效应D、变态反应E、以上都是9、药物出现不良反应的主要原因是A、药物代谢率低B、药物的选择性低C、药物剂量过大D、药物吸收不良E、病人对药物高敏感10、在治疗剂量下出现药物的不良反应，此时药物剂量A、大于治疗量B、小于治疗量C、等于治疗量D、以上都可能E、以上都不可能11、化合物引起过敏反应的特点中错误的是A、很小剂量进入机体即可致敏，再接触小量即可出现症状B、过敏原都是大分子化合物C、毒性反应不一定遵循剂量-反应关系D、反应表现不同于该化合物引起的一般毒性反应E、反应可速发，也可迟发12、药物出现副作用的主要原因是A、药物剂量过大B、药物的选择性低C、病人对药物过敏D、药物代谢的慢E、药物排泄的慢13、引起药物副作用的原因是A、药物的毒性反应大B、机体对药物过于敏感C、药物对机体的选择性高D、药物对机体的作用过强E、药物的作用广泛答案部分一、A11、【正确答案】A【答案解析】受体激动剂是既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。

历年最新执业医师药理学部分考试真题及答案

历年最新执业医师药理学部分考试真题及答案
药理学部分一、最佳选择题(共 40 题，每题 1 分。每题备选项中，只有 1 个最佳答案) 1.药物产生副作用的原因( )。 A.剂量过大 B.效能较高 C.效价较高 D.选择性较低 E.代谢较慢【答案】D 2.对耐性霉素和头孢菌素类革兰氏阳性杆菌严重感染有效圣#才医学网收集*整理的抗生素为( )。 A.哌拉西林 B.氨曲南 C.阿莫西林 D.万古霉素 E.庆大霉素【答案】D 3.治疗流行性脑膜炎宜选用的药物是( )。 A.红霉素 B.舒巴坦
A.维拉帕米圣#才医学网收集*整理 B.普罗帕酮 C.胺碘酮 D.普洛萘尔 E.苯妥英钠【答案】E [NT:PAGE] 11.能防止和逆转心肌肥厚的药物是( )。 A.地高辛 B.氢氯噻嗪 C.依那普利 D.米力农 E.硝普钠 12.地高辛的不良反应是( )。 A.高尿酸症 B.房室传导阻滞 C.窦性心动过速 D.停药反跳 E.血管神经水肿【答案】B 13.长期应用可出现顽固性干咳的药物是( )。 A.氯沙坦
【答案】D 57.治疗癫痫精神运动性发作宜选用的药物是( )。【答案】E 58.治疗癫痫大发作宜选用的药物是( )。【答案】B 59.治疗持续状态宜选用的药物是( )。【答案】C [NT:PAGE] [60-62] A.氯丙嗪 B.丙咪嗪 D.哌替啶 E.硫酸锂 60.用于治疗抑郁症的药物是( )。【答案】B 61.用于治疗狂躁症的药物是( )。【答案】E 62.用于治疗精神分裂症的药物是( )。【答案】A [63-64] A.阿士匹林 B.布桂嗪 C.塞米昔布
E.氨茶碱【答案】D 20.通过抑制 H+泵而减少胃酸分泌的药物是( )。 A.奥美拉唑 B.米索前列醇 C.西咪替丁 D.哌仑西平 E.氢氧化铝【答案】A 21.治疗甲状腺功能亢进症可选用的药物是( )。 A.甲硫咪唑 B.二甲双胍 C.米非司酮 D.甲状腺激素 E.甲苯磺丁脲【答案】A 22.瑞格列奈可用于治疗( )。 A.高血压 B.高血脂症 C.1 型糖尿病 D.2 型糖7.可用于治疗或预防各类抑郁症的药物是( )。 A.奋乃静 B.奥氮平 C.舍曲林 D.氟哌啶醇 E.喷他佐辛【答案】C 8.纳曲酮临床用于治疗( )。 A.吗啡中毒 B.有机磷中毒 C.心脏骤停 D.严重腹泻 E.哮喘急性发作【答案】A 9.别嘌醇临床用于治疗( )。 B.痛风 C.抑郁症 D.躁狂症 E.精神分裂症【答案】B 10.治疗强心苷中毒引起的室性心律失常宜选用的药物是( )。

2020年住院医师《药理学》试题及答案(卷四)

2020年住院医师《药理学》试题及答案（卷四）1. 下列哪项不是普萘洛尔治疗心绞痛的作用机制A. 抑制心肌收缩力B. 减慢心率C. 直接扩张冠脉D. 增加缺血区供血E. 心脏后负荷减少2. 对因冠状动脉痉挛引起的心绞痛(变异型心绞痛)不宜选用下列何种药物：A. 硝酸甘油B. 普萘洛尔C. 硝苯地平D. 维拉帕米E. 地尔硫卓3. 抗心绞痛药共有的药理作用是A. 降低儿茶酚胺的生成B. 扩张冠状动脉C. 降低心肌的耗氧量D. 降低外周血管阻力E. 减慢心率4. 预防和治疗变异性心绞痛发作最有效的药物是：A. 普萘洛尔B. 硝酸甘油C. 硝普钠D. 硝苯吡啶E. 硝酸异山梨酯5.硝酸甘油抗心绞痛的最主要作用是A.选择性扩张冠状动脉，增加心肌供血B.扩张容量血管，降低前负荷及耗氧量C.扩张阻力血管，降低后负荷及耗氧量D.减慢心率及降低心肌收缩性E.扩张侧支血管，增加缺血区供血6.硝酸甘油用于防治心绞痛时，效果较差的给药途径是A.口服B.舌下含化C.雾化吸入D.软膏涂于前臂、胸及背部皮肤E.直肠给药7.硝酸甘油扩血管作用机制A.阻断α1受体B.激动β受体C.阻断M受体D.激动多巴胺受体E.作为NO的供体8.某患者用硝酸甘油治疗心绞痛近来效果降低，医生嘱加服N-乙酰半胱氨酸，其目的是A.袪痰，防止黏痰形成B.使硝酸甘油缓慢释放，延长疗效C.提供巯基，延缓硝酸甘油耐受性产生D.降低硝酸甘油的不良反应E.增加硝酸甘油的生物利用度，防止过快降解9.硝苯地平治疗变异型心绞痛的主要作用机制是A.降低心肌收缩力B.减慢心率C.扩张冠脉D.扩张阻力血管，降低心脏后负荷E.抑制心肌细胞Ca2+, 保护心肌细胞10.下列用于治疗心绞痛的药物突然停用时会加重心绞痛发作的是A.硝苯地平B.硝酸甘油C.普萘洛尔D.硝酸异山梨酯E.吗多明11.硝酸甘油、维拉帕米治疗心绞痛的共同作用是A.增加心率B.减慢心率C.增强心肌收缩力D.抑制心肌收缩力E.降低室壁张力12.钙拮抗药治疗心绞痛的作用机制错误的是A.增加缺血区供血B.抑制心肌细胞Ca2+, 保护缺血心肌细胞C.降低心率。

2020春药理学形考任务4参考答案10页

2020春药理学形考任务4参考答案10页单项选择题1.奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎。

2.奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制胃酸分泌。

3.西咪替丁是H2受体阻断药。

4.治疗幽门螺杆菌的药物不包括氢氧化铝。

5.胃酸中和药是氢氧化铝。

6.前列腺素类药是米索前列醇。

7.奥美拉唑临床上用于治疗胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎。

8.不抑制胃酸分泌的药物是胃舒平。

9.西咪替丁临床上用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡。

10.M1胆碱受体阻断药是哌仑西平。

11.糖皮质激素抗休克是由于减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生。

12.删除该题目段落，因为没有题目。

改写后的答案：1.奥美拉唑是一种常见的胃肠道反应和头痛、萎缩性胃炎的不良反应，长期应用可能会引起这些问题。

2.奥美拉唑的作用机制是通过抑制H+-K+-ATP酶来抑制胃酸分泌。

3.西咪替丁是一种H2受体阻断药。

4.治疗幽门螺杆菌的药物不包括氢氧化铝。

5.氢氧化铝是一种常用的胃酸中和药。

6.米索前列醇属于前列腺素类药。

7.奥美拉唑在临床上主要用于治疗胃、十二指肠溃疡和反流性食管炎等问题。

8.胃舒平是一种不抑制胃酸分泌的药物。

9.西咪替丁在临床上可用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎和应激性溃疡等问题。

10.哌仑西平是一种M1胆碱受体阻断药。

11.糖皮质激素抗休克的作用机制包括减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜和减少心肌抑制因子的产生。

12.删除该题目段落，因为没有题目。

E.促进肝脏代谢正确答案是：促进肝脏代谢糖皮质激素能够提高机体对毒素的耐受力，减少内源性致热原的释放，抑制下丘脑体温调节中枢，从而发挥抗毒素和退热作用。

其不良反应不包括诱发和加重心律失常，而药理作用包括抗炎、抗毒素、免疫抑制和抗休克等。

糖皮质激素在抗炎的同时，会降低机体的防御机能，可能导致感染扩散和伤口愈合延迟。

2020年中医助理医师《药理学》试题及答案(卷四)

2020年中医助理医师《药理学》试题及答案（卷四）一、A11、对各种原因的呕吐有止吐作用，但对晕动病无效的药物是A、氯丙嗪B、东莨菪碱C、异丙嗪D、吗丁啉E、西沙必利2、以下哪类药没有止吐作用A、抗组胺药B、胃肠促动力药C、5-羟色胺受体阻断药D、抗胆碱药E、氨茶碱3、下列药物中，有抗雄性激素和药酶抑制作用的是A、法莫替丁B、奥美拉唑C、尼扎替丁D、兰索拉唑E、西咪替丁4、下列药物中不属于黏膜保护药的是A、硫糖铝B、枸橼酸铋钾C、前列环素D、甲氧氯普胺E、米索前列醇5、抗酸作用强，见效快，药效持续时间持久，有轻度的腹泻的药物是A、氢氧化镁B、氧化镁C、氢氧化铝D、碳酸钙E、碳酸氢钠6、雷尼替丁对下列哪种疾病疗效最好A、胃痉挛B、慢性胃炎C、卓-艾综合征D、溃疡性结肠炎E、十二指肠溃疡7、硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是A、中和胃酸B、抑制胃酸分泌C、抗幽门螺杆菌D、保护胃肠黏膜E、抑制胃壁细胞内H+-K+-ATP酶8、雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是A、阻断H1受体B、阻断H2受体C、阻断M1受体D、促进PGE2合成E、干扰胃壁细胞内质子泵的功能9、因饮食不规律导致的胃溃疡，宜选用的药物是A、氢氧化镁B、法莫替丁C、异丙嗪D、胃复安E、阿司匹林10、治疗十二指肠溃疡，首选的药物是A、雷尼替丁B、阿司咪唑C、阿托品D、胃舒平E、Al(OH)3凝胶一、A11、【正确答案】A。

2020年中西医执业医师《药理学》试题及答案(卷四)

2020年中西医执业医师《药理学》试题及答案（卷四）一、A11、高血压危象应选用药物A、ACEI类B、硝普钠C、β受体阻滞药D、卡托普利E、利血平2、高血压合并消化性溃疡者宜选用A、可乐定B、甲基多巴C、肼屈嗪D、利血平E、胍乙啶3、有关可乐定的叙述，错误的是A、可乐具有镇静作用B、可乐定是中枢性降压药C、可乐定可引起口干、便秘D、可乐定可用于治疗重度高血压E、可乐定可用于治疗中度高血压4、可防止高血压患者血管壁的增厚和心肌细胞增生肥大的降压药是A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、硝苯地平D、普萘洛尔E、哌唑嗪5、RAS抑制药的作用特点叙述错误的是A、降压时不伴有反射性心率加快B、可防止或逆转高血压患者的血管壁和心室重构C、久用易产生耐受性D、能改善胰岛素抵抗E、不引起电解质紊乱和脂质代谢改变6、氯沙坦的作用机制是A、选择性地与AT1受体结合B、抑制ACEC、抑制细胞外Ca2+的内流D、阻断β受体E、选择性阻断突触后膜α1受体7、卡托普利的不良反应正确的是A、高血钾B、低血钾C、高血钠D、高血压E、低血镁8、对高肾素性高血压病有特效的是A、卡托普利B、氢氯噻嗪C、肼屈嗪D、二氮嗪E、尼群地平9、关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列说法错误的是A、降低血钾B、久用不易引起脂质代谢障碍C、防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚D、用于各型高血压，不伴有反射性心率加快E、降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性10、根据高血压病情特点及其并发症选药不正确的是A、高血压伴心绞痛者宜选用硝苯地平B、高血压伴心力衰竭者宜选用β受体阻滞药C、高血压伴肾功能不全者宜用卡托普利D、高血压伴消化性溃疡者宜用可乐定E、高血压伴心动过速者宜用美托洛尔11、钙通道阻滞剂的作用特点叙述错误的是A、降压时不减少心、脑、肾的血流。

公卫执业医师资格考试历年真题药理

公卫执业医师资格考试历年真题－－药理41．用药的间隔时间主要取决于DA．药物与血浆蛋白的结合率B．药物的吸收速度C．药物的排泄速度D．药物的消除速度E．药物的分布速度40．按一级动力学消除的药物特点为BA．药物的半衰期与剂量有关B．为绝大多数药物的消除方式C．单位时间内实际消除的药量不变D．单位时间内实际消除的药量递增E．体内药物经2－3个t1/2后，可基本清除干净42．一级消除动力学的特点为CA．药物的半衰期不是恒定值B．为一种少数药物的消除方式C．单位时间内实际消除的药量随时间递减D．为一种恒速消除动力学E．其消除速度与初始血药浓度高低有关A．去甲肾上腺素B．碘解磷定C．新斯的明D．毛果芸香碱E．琥珀酰胆碱140．治疗内吸磷中毒选用B141．治疗筒箭毒碱过量时选用C45．可以激活α、β肾上腺素受体，且能扩张肾血管的拟肾上腺素药是B A．麻黄碱B．多巴胺C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．异丙肾上腺素47．β-受体阻断药的药理作用表现为CA．心率加快B．血压升高C．抑制脂肪分解D．促进肾素分泌E．心排出量增加43．主要用于表面麻醉的药物是AA．丁卡因B．普鲁卡因C．苯妥英钠D．利多卡因E．奎尼丁41．苯二氮卓类药物作用特点为EA．对快动眼睡眠时相影响大B．没有抗惊厥作用C．没有抗焦虑作用D．停药后代偿性反跳较重E．可缩短睡眠诱导时间44．不属子苯二氮卓类药物作用特点的是BA．具有抗焦虑作用B．具有外周性肌松作用C．具有镇静作用D．具有催眠作用E．用于癫痫持续状态117．对各型癫痫都有一定疗效的药物是DA．乙琥胺B．苯妥英钠C．卡马西平D．丙戊酸钠E．苯巴比妥43．对各型癫痫均有一定疗效的药物是DA．苯妥英钠B．扑米酮C．苯巴比妥D．丙戊酸钠E．乙琥胺48．吗啡和哌替啶的药理作用、临床应用和不良反应基本相似，但哌替啶不会引起AA．胆绞痛B．呼吸抑制C．便秘D．镇静E．体位性低血压A．可引起瞳孔扩大B．可引起呼吸抑制C．可引起共济失调D．可引起急性心力衰竭E．可引起再生障碍性贫血136．吗啡B34．属于苯烷胺类选择性钙拮抗药是BA．硝苯地平B．维拉帕米C．普尼拉明D．哌克昔林E．氟桂利嗪45．对脑血管具有较强扩张作用的钙拮抗药是BA．维拉帕米B．硝苯地平C．尼莫地平D．地尔硫草E．加洛帕米33．属于IC类的抗心律失常药物是CA．奎尼丁B．利多卡因C．普罗帕酮D．胺碘酮E．维拉帕米（146－147题共用备选答案）A．地尔硫卓（硫氮酮）B．洋地黄C．阿托品D．利多卡因E．胺碘酮下列疾病时宜选择的治疗药物为146．急性前壁心肌梗死并发加速性室性自主律E147．前壁心肌梗死并发短阵室速D42．具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是DA．奎尼丁B．硝酸甘油C．卡托普利D．普萘洛尔E．氢氯噻嗪47．不属于硝酸甘油作用机制的是EA．降低室壁肌张力B．降低心肌氧耗量C．扩张心外膜血管D．降低左心室舒张末压E．降低交感神经活性53．利尿药初期的降压机制为DA．降低血管壁细胞内Ca2+的含量B．降低血管壁细胞内Na+的含量C．降低血管壁对缩血管物质的反应性D．排Na+利尿、降低细胞外液和血容量E．诱导动脉壁产生扩张血管物质A．二氢吡啶类钙通道阻滞剂B．β受体阻滞剂C．α受体阻滞剂D．血管紧张素转换酶抑制剂E．中枢交感神经抑制剂114．无合并症的老年收缩期高血压患者降压宜首选B115．合并糖尿病、尿蛋白阳性的高血压患者降压宜首选D123．以下不属于ACEI作用机制的是DA．使血液及组织中的ATⅡ水平下降B．提高血液中的缓激肽水平C．使醛固酮的分泌减少D．拮抗ATⅡ受体E．具有抗交感神经作用46．ACEI的作用机制不包括AA．减少血液缓激肽水平B．减少血液血管紧张素Ⅱ水平C．减少血液儿茶酚胺水平D．减少血液加压素水平E．增加细胞内cAMP水平118．下列降压药物中便秘发生率最高的药物是BA．硝苯地平B．维拉帕米C．氯沙坦D．普萘洛尔E．卡托普利48．治疗脑水肿的首选药是AA．甘露醇B．螺内酯C．呋塞米D．氯噻嗪E．氢氯噻嗪45．能增强抗凝血酶Ⅲ（AT Ⅲ）对凝血因子灭活作用的药物是EA．维生素B12B．香豆素类C．阿司匹林D．维生素KE．肝素46．肝素抗凝血作用的主要机制是DA．阻碍凝血因子X的活化B．抑制血小板聚集C．增强抗凝血酶Ⅲ对凝血因子的灭活D．抑制凝血酶原的激活E．促进纤维蛋白吸附凝血酶121．治疗反流性食管炎效果最好的药物是DA．苯海拉明B．肾上腺皮质激素C．奥美拉唑D．雷尼替丁E．异丙嗪40．雷尼替丁抗消化道溃疡作用机制是由于其阻断了AA．组胺H2受体B．M胆碱受体C．组胺H1和H2受体D．H+-K+-ATP酶E．组胺H1受体49．主要用于预防支气管哮喘的药物是DA．氨茶碱B．肾上腺素C．特布他林D．色甘酸钠E．异丙肾上腺素118．可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是DA．甘露醇B．螺内酯C．呋塞米D．糖皮质激素E．氢氯噻嗪122．皮质激素可CA．减少胃酸及胃蛋白酶的分泌B．降低中枢神经系统的兴奋性C．导致骨质疏松D．导致血管收缩E．抑制骨髓造血功能35．呈现圆脸、厚背、躯干发胖而四肢消瘦的“向心性肥胖”的特殊体形，提示C A．甲状腺激素分泌过多B．生长素分泌过多C．肾上腺糖皮质激素分泌过多D．肾上腺素分泌过多E．胰岛素分泌不足50．长期应用糖皮质激素后，突然停药所产生的反跳现象是由于病人E A．对糖皮质激素产生耐药性B．对糖皮质激素产生了依赖或病情未能完全控制C．肾上腺皮质功能亢进D．肾上腺皮质功能减退E．ACTⅡ分泌减少44．磺酰脲类药物可用于治疗BA．糖尿病合并高热B．胰岛功能尚存的非胰岛素依赖型糖尿病C．糖尿病并发酮症酸中毒D．胰岛素依赖型糖尿病E．重症糖尿病52．β内酰胺类药物的抗菌作用机制是其抑制了细菌的BA．DNA伙螺旋酶B．细胞壁合成C．二氢叶酸合成酶D．核酸合成E．蛋白质合成A．属β-内酰胺类抗生素、预防感染性心内膜炎发生的首选药B．属大环内酯类抗生素、对革兰阴性菌大多无效C．属大环内酯类抗生素、主要用于耐青霉素金葡菌引起的感染D．属β-内酰胺类抗生素、主要用于耐青霉素金葡菌引起的感染E．属氨基甙（苷）类抗生素、抗绿脓杆菌作用强137．青霉素G A138．红霉素C139．头孢唑啉D（61-63题共用备选答案）A．四环素B．利巴韦林C．妥布霉素D．氟康唑E．林可霉素62．能有效控制绿脓杆菌感染的药物是C63．能抑制DNA病毒的药物是B51．下列对绿脓杆菌（铜绿假单胞菌）作用最强的氨基苷类抗生素是D A．卡那霉素B．庆大霉素C．阿米卡星D．妥布霉素E．链霉素44．可引起再生障碍性贫血和灰婴综合征等不良反应的抗生素是B A．四环素B．氯霉素C．林可霉素D．强力霉素E．庆大霉素A．INH（异烟肼）B．RFP（利福平）C．PZA（吡嗪酰胺）D．EMB（乙胺丁醇）E．SM（链霉素）116．可引起血尿酸增高不良反应的药物是C117．可引起球后视神经炎不良反应的药物是D67．用于防止疟疾复发及传播的药物是DA．氯喹B．奎宁C．青蒿素D．伯氨喹E．乙胺嘧啶。

2020年公卫助理医师《药理学》试题及答案(卷四)

2020年公卫助理医师《药理学》试题及答案（卷四）一、A11、关于地西泮的叙述，哪项是错误的A、肌内注射吸收慢而不规则B、口服治疗量对呼吸和循环影响小C、较大剂量易引起全身麻醉D、可用于治疗癫痫持续状态E、其代谢产物也有生物活性2、长期用药可发生耐受性和依赖性的药物是A、阿司匹林B、苯妥英钠C、地西泮D、氯丙嗪E、卡马西平3、治疗焦虑症首选的药物是A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、酚妥拉明D、地西泮(安定)E、哌替啶4、苯二氮类药物的作用特点为A、对快动眼睡眠时相影响大B、没有抗惊厥作用C、没有抗焦虑作用D、停药后代偿性反跳较重E、可缩短睡眠诱导时间5、不属于苯二氮卓类药物作用特点的是A、具有抗焦虑作用B、具有外周性肌松作用C、具有镇静作用D、具有催眠作用E、用于癫痫持续状态6、苯二氮类与巴比妥类共同的特点不包括A、都具有抗惊厥、抗癫痫作用B、都具有镇静催眠作用C、都具有抗焦虑作用D、剂量加大都有麻醉作用E、可致乏力、困倦、嗜睡7、治疗胆绞痛宜选用下列哪种搭配A、哌替啶+阿托品B、氯丙嗪+阿托品C、哌替啶+氯丙嗪D、去痛片+阿托品E、哌替啶+喷他佐辛8、下列哪种叙述是错误的A、吗啡的镇咳作用较哌替啶强B、等效量时，吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似C、两药对平滑肌张力的影响基本相似D、分娩止痛可用哌替啶，而不能用吗啡E、吗啡的成瘾性比哌替啶强9、阿片受体拮抗剂是A、美沙酮B、安定C、可乐定D、洛非西啶E、纳洛酮10、“冬眠合剂”通常指A、苯巴比妥+异丙嗪+吗啡B、苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡C、氯丙嗪+异丙嗪+吗啡D、氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶E、氯丙嗪+阿托品+哌替啶11、吗啡不用于慢性钝痛是因为A、治疗量就能抑制呼吸B、对钝痛的效果欠佳C、连续多次应用易成瘾。

药理学题库(含答案)

如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

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1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：E第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

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1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99% 标准答案：C3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！标准答案：B8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案：B14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg ／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。

2020年公卫助理医师《药理学》试题及答案(卷四)

2020年公卫助理医师《药理学》试题及答案（卷四）一、A11、关于地西泮的叙述，哪项是错误的A、肌内注射吸收慢而不规则B、口服治疗量对呼吸和循环影响小C、较大剂量易引起全身麻醉D、可用于治疗癫痫持续状态E、其代谢产物也有生物活性2、长期用药可发生耐受性和依赖性的药物是A、阿司匹林B、苯妥英钠C、地西泮D、氯丙嗪E、卡马西平3、治疗焦虑症首选的药物是A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、酚妥拉明D、地西泮(安定)E、哌替啶4、苯二氮类药物的作用特点为A、对快动眼睡眠时相影响大B、没有抗惊厥作用C、没有抗焦虑作用D、停药后代偿性反跳较重E、可缩短睡眠诱导时间5、不属于苯二氮卓类药物作用特点的是A、具有抗焦虑作用B、具有外周性肌松作用C、具有镇静作用D、具有催眠作用E、用于癫痫持续状态6、苯二氮类与巴比妥类共同的特点不包括A、都具有抗惊厥、抗癫痫作用B、都具有镇静催眠作用C、都具有抗焦虑作用D、剂量加大都有麻醉作用E、可致乏力、困倦、嗜睡7、治疗胆绞痛宜选用下列哪种搭配A、哌替啶+阿托品B、氯丙嗪+阿托品C、哌替啶+氯丙嗪D、去痛片+阿托品E、哌替啶+喷他佐辛8、下列哪种叙述是错误的A、吗啡的镇咳作用较哌替啶强B、等效量时，吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似C、两药对平滑肌张力的影响基本相似D、分娩止痛可用哌替啶，而不能用吗啡E、吗啡的成瘾性比哌替啶强9、阿片受体拮抗剂是A、美沙酮B、安定C、可乐定D、洛非西啶E、纳洛酮10、“冬眠合剂”通常指A、苯巴比妥+异丙嗪+吗啡B、苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡C、氯丙嗪+异丙嗪+吗啡D、氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶E、氯丙嗪+阿托品+哌替啶11、吗啡不用于慢性钝痛是因为A、治疗量就能抑制呼吸B、对钝痛的效果欠佳C、连续多次应用易成瘾。

2020年公卫执业医师《卫生毒理学》试题及答案(卷四)

2020年公卫执业医师《卫生毒理学》试题及答案（卷四）一、A11、肟类化合物有机磷化合物都与胆碱脂酶结合A、竞争性拮抗作用B、功能性拮抗作用C、代谢性拮抗作用D、症状拮抗作用E、综合拮抗作用2、马拉硫磷可以增强苯硫磷的毒性，体现A、相加作用B、协同作用C、拮抗作用D、独立作用E、以上均不是3、经皮吸收的主要影响因素有A、化学物质分子量的大小B、化学物质的脂/水分配系数C、皮肤和血流和组织液流动的速度D、皮肤完整性和通透性E、以上均是4、接触化合物的途径不同，其毒性大小的顺序是A、静脉注射>经呼吸道B、静脉注射>腹腔注射C、腹腔注射>经口D、经口>经皮E、以上都是5、化学性污染物进入人体的主要途径是A、呼吸道、消化道、皮肤B、鼻腔、口腔、鼻窦C、皮肤、黏膜、结膜D、血液、唾液、淋巴液E、腮腺、淋巴腺、扁桃腺6、毒理学试验中溶剂的选择原则主要有以下几条，除了A、受试物溶解后稳定B、溶剂本身无毒C、不被机体吸收D、不改变受试物的理化性质及生物学活性E、与受试物不发生反应7、雄性动物一般情况下对毒物的代谢降解作用比雌性动物强A、新生或幼年鼠毒物的反应灵敏，而对需经代谢活化的毒物不敏感B、老年动物对毒物的反应不灵敏C、雄性动物比雌性动物对某些有机磷农药反应灵敏D、雄性激素促进某些酶的活性E、生理和营养状况与毒效应有关8、吸入性颗粒物所产生的生物活性强弱取决于其A、溶解度B、挥发度C、解离度D、分散度E、光学异构9、外来化学物的联合作用有以下四种，除了A、诱导作用B、相加作用C、协同作用D、独立作用E、拮抗作用10、毒理学试验中溶剂的选择原则不包括A、受试物溶解后稳定B、不被机体吸收C、与受试物不发生反应D、不改变受试物的理化性质及生物学活性E、本身无毒11、同种动物接触毒物吸收速度和毒性大小的顺序正确的是A、静脉注射>肌内注射>腹腔注射>经口>经皮B、腹腔注射>静脉注射>肌内注射>经口>经皮。

药理学试题(含答案)

药理学试题一一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)1 受体2 化疗指数3 零级动力学消除4 半衰期5 肾上腺素升压作用翻转二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分)1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。

2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。

3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。

复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。

4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用.5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________,_________________________, ___________________________。

6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。

7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。

8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。

9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。

2022年公共卫生医师《药理学》综合试题及答案组卷24

2022年公共卫生医师《药理学》综合试题及答案组卷1、［题干］健康促进的核心策略A.环境保护B.社会动员C.健康教育D.疾病控制。

E,开发资源【答案】B2、［题干］构成血浆胶体渗透压的主要物质是A.钙离子B.无机离子C.小分子物质D.胶原蛋白。

E,清蛋白【答案】E3、［题干］以生理功能、心理功能、社会适应能力等为主要评价内容的评价研究为A.生命质量评价B.健康危险因素评价C.卫生服务评价D.社会问题评价。

E,心理状态评价【答案】A4、关于变异系数，下面说法正确的是A.变异系数就是标准差与均数的差值B.变异系数是指均数为标准差的倍数C.变异系数的单位与原始数据相同D.比较同一人群的身高与体重两项指标的变异度时宜采用变异系数。

E,变异系数的数值一般为负数【答案】D【解析】变异系数为相对数，没有单位，便于计量单位不同或均数相差悬殊的多组资料间变异程度的比较。

5、常用的表示个体离散程度（变异程度）的指标有：A.标准差B.极差、标准差C.极差、标准差、变异系数D.极差、标准差、方差和变异系数。

E,极差、标准差、标准误、方差和变异系数【答案】D6、对违反《突发公共卫生事件应急条例》规定，未履行报告职责, 隐瞒、缓报或者谎报突发公共卫生事件的医疗机构，应给予的处理不包括A.通报批评B.责令改正C.给予警告D.停业整顿。

E,吊销《医疗机构执业许可证》【答案】D7、［题干］根据健康教育的知-信-行理论，下列表述中不正确的是A.健康教育的目标是行为改变B.知识是行为改变的基础C. 一旦掌握了知识就意味着行为改变D.态度反映了行为的倾向性。

E,信念是行为改变的动力【答案】c【解析】知-信-行理论认为：卫生保健知识和信息是建立积极、正确的信念与态度，进而改变健康相关行为的基础，而信念和态度则是行为改变的动力。

只有当人们了解有关的健康知识，建立起积极、正6、对违反《突发公共卫生事件应急条例》规定，未履行报告职责, 隐瞒、缓报或者谎报突发公共卫生事件的医疗机构，应给予的处理不包括A.通报批评B.责令改正C.给予警告D.停业整顿。