红细胞的渗透脆性
血液试验课件—红细胞渗透脆性试验
试验的原理、方法、注意事项及临 床意义。
• 实验报告：红细胞渗透脆性试
验的原理、注意事项及临床意义。
• 原理
红细胞在低渗盐溶液中发生膨 胀破裂的现象称红细胞渗透脆 性。但红细胞对低渗盐溶液具 有一定的抵抗力，这种抵抗力 的大小可作为衡量红细胞渗透 脆性的指标。对低渗盐溶液抵 抗力小，表示渗透脆性高；相 反，则表示渗透脆性低。
NaCl浓度（%） 0.68 0.64 0.60 0.56 0.52 0.48 0.44 0.40 0.36 0.32 0.28 0.24
• 注意事项 . 准确配制不同浓度的低渗盐溶液。
.所有玻璃器皿要求干燥清洁。
. 向试管内滴加血液时不可用力挤压，不可将 血泡沫注入试管。混匀含红细胞的液体时动 作应轻，以免造成溶血。
红细胞渗透脆性实验中不同浓度的NaCl溶液配制法
试管编号
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
0.9%NaCl（ml） 1.7 1.6 1.5 1.4 1.3 1.2 1.1 1.0 0.9 0.8 0.7 0.6 蒸馏水(ml) 0.8 0.9 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.9
. 观察溶血情况时以白色为背景。
. 为使各管加血量相同，加血时持针角度应一 致。
. 各试管应准确编号。
. 玻璃器皿应小心轻放，以免损坏。
• 参考范围 开始溶血NACL浓度：0.46%～0.42% 完全溶血NACL浓度： 0.34%～0.32%
患者与正常对照，溶血管的NaCl浓度相差 0.4%具有诊断价值。
临床意义
红细胞渗透脆性增高 ：见于遗传性球形红 细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血和遗传 性椭圆形细胞增多症。
生理学实验4红细胞渗透脆性的测定
【实验目的】
❖ 1、本实验学习测定红细胞渗透脆性的方法。 ❖ 2、加深对细胞外液渗透张力在维持红细胞正
常形态与功能重要性方面的理解。
【实验原理】
❖ 在临床或生理实验使用的各种溶液中，与血浆渗透 压相等的称为等渗溶液（如0.85%NaCI溶液），高 于或低于血浆渗透压的则相应地称为高渗或低渗溶 液。将正常红细胞悬浮于不同浓度的NaCI溶液中即 可看到：在等渗溶液中的红细胞保持正常大小和双 凹圆碟形；在渗透压递减的一系列溶液中，红细胞 逐步胀大并双侧凸起，当体积增加30%时成为球形； 体积增加45%～60%则细胞膜损伤而发生溶血，这 时血红蛋白逸出细胞外，称为溶血。
色和透明度。
(2) 比较第11、12、13管的溶血情况并 分析其原因。
Hale Waihona Puke 【实验结果】【注意事项】
❖ 1．每支试管内血液滴入量应准确无误(只加一滴)。 ❖ 2．确保每支试管NaCl溶液的浓度准确、容量相等。 ❖ 3．试管必须清洁、干燥。 ❖ 4．混匀时，轻轻颠倒1-2次，减少机械振动，避免
人为溶血 ❖ 5. 观察结果时应以白色为背景。
【实验原理】
❖ 将红细胞悬浮于等渗NaCl液中，其形态不变。若置 于低渗NaCl溶液中则发生膨胀破裂，此现象称为红 细胞渗透脆性。但红细胞对低渗盐溶液具有一定抵 抗力，其大小可用NaCl溶液浓度的高低来表示。将 血液滴入不同浓度的低渗NaCl溶液中，开始出现溶 血现象的NaCl溶液浓度为该血液红细胞的最小抵抗 力。出现完全溶血现象时的NaCl溶液浓度为该红细 胞的最大抵抗力。前者代表红细胞的最大脆性(最小 抵抗力)，后者代表红细胞最小脆性(最大抵抗力)。
【实验材料】
❖ 实验动物： 动物种类不限 。
实验五红细胞的渗透脆性
实验九红细胞的渗透脆性1、实验目的（1）学会测定红细胞脆性的方法和配制不同浓度的NaCl溶液,观察比较红细胞在等渗NaCl溶液和等渗尿素溶液中发生的不同情况。
（2）正确判断和记录实验结果，根据结果分析血浆晶体渗透压的生理意义,理解细胞外液渗透张力的相对恒定对维持细胞正常形态与功能的重要性。
2、实验原理将血液滴入不同浓度的低渗盐溶液中，可检查红细胞膜对于低渗盐溶液抵抗力的大小。
开始出现溶血现象的低渗盐溶液浓度，为该血液红细胞的最小抵抗力（正常约为0.40%～0.45%NaCl溶液）；出现完全溶血时的低渗盐溶液浓度，则为该血液红细胞的最大抵抗力（正常为0.30%～0.35%NaCl溶液）。
对低渗盐溶液的抵抗力小表示红细胞的脆性大，反之表示脆性小。
3、实验用品抗凝血液、小试管、试管架、滴管、1ml吸管、1%NaCl溶液、蒸馏水。
4、方法与步骤（1）取小试管12支，编号排列在试管架上。
（2）按表要求配制10种浓度的低渗盐溶液外加一支蒸馏水、一支1.9%尿素溶液。
（3）将兔心脏取的血液经抗凝处理后，给各式管内各加1滴，混匀后，静置30分钟后观察。
不同浓度的低渗盐溶液的配制1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1%氯化钠0.9 0.65 0.6 0.55 0.5 0.45 0.4 0.35 0.3 0.25蒸馏水0.1 0.35 0.4 0.45 0.5 0.55 0.6 0.65 0.7 0.75溶液浓度0.9 0.65 0.6 0.55 0.5 0.45 0.4 0.35 0.3 0.254、观察实验结果根据各管混合液的颜色和混浊度的不同，判断最大脆性和最小脆性。
（1）未发生溶血的试管：液体下层为混浊红色，上层为无色，表明无红细胞破裂。
（2）部分溶血的试管：液体下层为混浊红色，而上层出现透明红色，表明部分红细胞已破裂，称为不完全溶血。
出现不完全溶血的最大低渗盐溶液，是该血液红细胞的最小抵抗力，表示红细胞的最大脆性。
红细胞渗透脆性实验报告
红细胞渗透脆性实验报告
实验目的，通过实验，观察红细胞在不同渗透压下的脆性变化，了解红细胞的渗透脆性特点。
实验原理，红细胞在不同渗透压下会发生渗透作用，当渗透压较高时，红细胞会失去水分而收缩，导致脆性增加；而渗透压较低时，红细胞会吸收水分而膨胀，脆性减小。
实验材料与方法：
1. 材料，新鲜血液、生理盐水、离心管、显微镜、玻璃片、封片、渗透压计。
2. 方法：
a. 取新鲜血液离心，得到红细胞悬液。
b. 分别用生理盐水制备不同浓度的溶液，得到不同渗透压的溶液。
c. 取一定量的红细胞悬液，分别加入不同渗透压的溶液中，放置一段时间后制作干片。
d. 在显微镜下观察红细胞的形态变化，并记录观察结果。
实验结果：经过观察，我们得出以下实验结果：
1. 在高渗透压溶液中，红细胞明显收缩，形态不规则，脆性增加。
2. 在低渗透压溶液中，红细胞膨胀，形态圆润，脆性减小。
实验分析：根据实验结果，我们可以得出以下结论：
1. 红细胞在高渗透压下会失去水分而收缩，导致脆性增加。
2. 红细胞在低渗透压下会吸收水分而膨胀，脆性减小。
实验结论，红细胞的渗透脆性与渗透压密切相关，渗透压较高时，红细胞的脆性增加，渗透压较低时，红细胞的脆性减小。
实验意义，通过本实验，我们深入了解了红细胞的渗透脆性特点，为进一步研究红细胞的生理功能提供了重要的实验数据和理论基础。
结语，本实验通过观察红细胞在不同渗透压下的脆性变化，深入探讨了红细胞的渗透脆性特点，对于加深我们对红细胞生理特性的理解具有重要的意义。
希望本实验能为相关领域的研究工作提供一定的参考价值。
红细胞渗透脆性试验
红细胞渗透脆性试验一、原理红细胞渗透脆性试验(erythrocyte osmotic fragility test)是检测红细胞对不同浓度低渗盐溶液抵抗力的一种半定量试验。
在低渗盐溶液中，由于水分渗入细胞内，红细胞会膨胀甚至破裂、溶血。
因此将红细胞加到不同浓度的低渗盐溶液中，观察发生溶血的情况，可判断红细胞对低渗盐溶液的抵抗能力。
红细胞开始出现溶血的低渗盐溶液浓度为开始溶血浓度，红细胞完全溶血的盐溶液浓度为完全溶血浓度。
当某些原因导致红细胞对低渗盐溶液抵抗能力降低时，红细胞容易破碎，发生溶血，称为红细胞渗透脆性增加；反之，称为红细胞渗透脆性降低。
二、检测方法（一）试剂与器材1、器材：分析天平、注射器、针头、无菌小试管等。
2、试剂：1% NaCl溶液：用分析天平称取分析纯 NaCl 1.000g，加少量蒸馏水溶解，于100ml容量瓶中用蒸馏水定容，置于玻璃瓶中灭菌后使用。
(二）操作1、取12支无菌小试管编号，配制不同浓度的 NaCI 溶液。
2、用肝素湿润的注射器抽取待检者血液1ml，向各管中加入1滴(中度以上贫血的标本加2滴)全血，轻轻摇，室温静置2小时后观察结果。
3、结果判断从1号管开始观察溶血情况。
不溶血：上清液透明无红色;开始溶血：上清液刚呈浅红色，管底有较多未溶的红细胞；完全溶血：溶液呈透明红色，管底无红细胞。
三、参考区间开始溶血 NaCl浓度：3.8~4.6g/L;完全溶血 NaCl浓度：2.8~3.2g/L四、注意事项1、NaCl必须干燥，可将分析纯氯化钠于100℃下烘干，置于干燥器中完全冷却后再准确称量使用。
2、所用器具应干燥清洁，避免出现人为溶血。
向试管内滴加血液时须将血液直接注入试剂中，不可沿管壁注入，混匀时动作须轻柔。
3、观察溶血情况时以白色背景为宜。
4、结果不易判断时，可低速短时离心后观察5、每次试验应以相同实验条件做正常对照。
被检者与正常对照开始溶血管的 NaCI浓度相差0.4g/L即有诊断价值。
红细胞渗透脆性名词解释
红细胞渗透脆性名词解释红细胞渗透脆性是指红细胞在一定环境条件下受到渗透压作用而发生破裂的现象。
它是一种质量性指标，用于评估红细胞膜的强度和稳定性，反映红细胞对渗透压变化的敏感性。
红细胞渗透脆性与红细胞膜的组成和功能密切相关。
红细胞膜主要由磷脂、胆固醇、蛋白质等组成，具有半透膜的特性。
正常情况下，红细胞膜对水和溶质有一定的渗透性，能够维持细胞内外的渗透平衡。
但当红细胞受到渗透压变化的刺激时，红细胞膜受到牵拉作用，渗透脆性增加，导致红细胞的膨胀和破裂。
红细胞渗透脆性常用渗透脆性试验来评估。
试验中，通过改变外部溶液的渗透性和浓度，观察红细胞在不同渗透压环境下的破裂情况，从而判断红细胞的渗透脆性。
一般来说，红细胞在低渗透压环境下不易破裂，渗透脆性低；而在高渗透压环境下容易发生破裂，渗透脆性高。
红细胞渗透脆性的变化受多种因素影响。
例如，红细胞膜的组成和结构异常，如糖尿病、遗传性贫血等病理情况下，红细胞渗透脆性通常增高；而缺乏某些营养物质，如铁、叶酸等，会使红细胞渗透脆性降低。
此外，温度、pH值、药物作用等因素也会对红细胞渗透脆性产生影响。
红细胞渗透脆性在临床上有着一定的意义。
在红细胞疾病的诊断和治疗中，渗透脆性可以用来评估红细胞膜的状况，指导治疗策略。
例如，在溶血性疾病中，红细胞渗透脆性的增加可帮助确定溶血的程度和类型。
此外，红细胞渗透脆性还可以用来评估药物的抗溶血效果，指导药物治疗的调整。
总之，红细胞渗透脆性是指红细胞受到渗透压变化而发生破裂的现象，是评估红细胞膜强度和稳定性的指标。
其变化受多种因素的影响，对于红细胞疾病的诊断和治疗具有重要意义。
红细胞渗透脆性试验
红细胞渗透脆性试验红细胞渗透脆性试验介绍：本试验测定红细胞对各种浓度低渗溶液的抵抗力。
在低渗盐水中，水分透过细胞膜，使红细胞逐渐胀大破坏。
红细胞的渗透性主要取决于红细胞的表面积与体积之比。
表面积大而体积小者对渗盐溶液的抵抗力较大，反之则抵抗力较小(脆性增加)。
球形红细胞表面积/体积比值减少，对低渗溶液特别敏感，脆性显著增加。
红细胞渗透脆性试验正常值：桑福德法：初溶(开始溶血)：0.0042～0.0046 (0.42%～0.46%)氯化钠溶液。
完全溶血：0.0032～0.0034 (0.32%～0.34%)氯化钠溶液。
红细胞渗透脆性试验临床意义：异常现象：(1)增高：遗传性球形红细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血、先天性溶血性黄疸(家族性溶血性黄疸)等。
(2)降低：镰状红细胞性贫血、阻塞性黄疸、缺铁性贫血、地中海贫血、铅中毒、恶性贫血、脾切除术后、肝脏病。
需要检查人群：贫血,铅中毒,黄疸,肝脏异常的人群红细胞渗透脆性试验注意事项：检查时：(1)地中海贫血的渗透脆性降低，应进行低浓度NaCl溶液的检查。
(2)严重贫血者，要把RBC配成50%浓度，黄疸者要洗红细胞。
(3)血标本在冰箱中保存不得超过6h。
红细胞渗透脆性试验检查过程：1、制备不同浓度的NaCl溶液。
先配置1%浓度的低渗NaCl溶液100m l,然后去口径相同的干净试管12支，编号排列在试管架上，按下表分别向各试管内加入1%NaCl溶液和蒸馏水后混匀，配置12种0.68%~0.24%不同浓度的低渗NaCl溶液2、分别配置0.85%浓度的NaCl溶液、1.9%浓度的尿素溶液。
另取3支小试管，编号13~15，分别盛2.5ml 0.85%NaCl溶液。
1.9%尿素溶液和蒸馏水3、碘酒、酒精消毒皮肤后用灭菌干燥的、肝素湿润的注入器从肘正中静脉取2ml，利己混匀，将其中1ml加入试管，余血一次向15支试管内各加入1滴，轻轻混匀。
4、观察13、14、15管的变化，其余12管在室温下静置1小时，然后观察混合液的颜色和透明度。
生理解剖实验课件-红细胞渗透脆性
实验原理的详细解释
在不同渗透压的环境下，红细胞会经历 膨胀、收缩和破裂等形态变化。这些变 化与红细胞膜的结构和功能密切相关。
当渗透压升高时，水分通过红细胞膜进 入细胞内，使红细胞膨胀。如果渗透压 过高，红细胞可能会破裂。相反，当渗 透压降低时，水分从细胞内流出，红细
胞收缩。
通过观察红细胞在不同渗透压下的形态 变化，可以评估红细胞的渗透脆性。红 细胞渗透脆性增加表明红细胞膜的结构
红细胞的代谢过程
葡萄糖代谢
01
红细胞通过糖酵解途径将葡萄糖分解为丙酮酸，产生能量供细
胞代谢使用。
血红蛋白合成与分解02 Nhomakorabea红细胞内的血红蛋白在代谢过程中不断合成与分解，保持动态
平衡。
细胞内物质的合成与更新
03
红细胞通过一系列生化反应合成细胞内所需物质，同时不断更
新细胞膜和细胞器等结构，维持细胞的正常功能。
01
红细胞渗透脆性与渗透压的关系
根据数据分析结果，解读红细胞渗透脆性与渗透压之间的关系，以及这
种关系的生物学意义。
02
处理因素对红细胞渗透脆性的影响
分析实验组与对照组之间的差异，解读处理因素对红细胞渗透脆性的影
响及其机制。
03
实验结论
根据数据分析结果，得出实验结论，总结红细胞渗透脆性实验的主要发
现和意义。
数据分析方法
数据整理
对实验数据进行整理，包 括红细胞在不同渗透压下 的形态变化、数量变化等 。
统计分析
采用适当的统计分析方法 ，如独立样本t检验、配对 样本t检验等，对实验数据 进行处理和分析。
数据可视化
将实验数据以图表、图像 等形式进行可视化展示， 以便更直观地观察和分析 数据。
红细胞脆性实验报告
一、实验目的1. 掌握红细胞渗透脆性试验的原理和操作方法。
2. 通过实验了解红细胞对不同浓度低渗溶液的渗透抵抗力。
3. 分析实验结果，了解红细胞渗透脆性与临床疾病的关系。
二、实验原理红细胞渗透脆性试验是一种检测红细胞膜稳定性的方法。
正常红细胞在低渗溶液中具有一定的抵抗力，当溶液浓度逐渐降低时，红细胞开始膨胀、破裂，直至完全溶血。
红细胞对低渗溶液的抵抗力称为渗透脆性。
渗透脆性高表示红细胞膜稳定性差，易发生溶血；渗透脆性低表示红细胞膜稳定性好，不易发生溶血。
三、实验材料与仪器1. 材料：抗凝血液、生理盐水、5%葡萄糖溶液、1.9%尿素溶液、不同浓度的NaCl溶液、试管、移液管、滴管等。
2. 仪器：离心机、显微镜、天平等。
四、实验步骤1. 准备实验溶液：配制不同浓度的NaCl溶液，分别标记为1号、2号、3号、4号、5号溶液。
2. 标准操作：取抗凝血液1ml，加入试管中，用移液管吸取1ml生理盐水，加入试管中，混匀后用滴管滴加1ml 5%葡萄糖溶液，再次混匀。
3. 溶血观察：将上述混合液分别滴加到不同浓度的NaCl溶液中，观察红细胞溶血情况。
4. 记录结果：记录开始出现溶血的NaCl溶液浓度和完全溶血的NaCl溶液浓度。
5. 数据分析：计算红细胞渗透脆性值，并与正常值进行比较。
五、实验结果与分析1. 实验结果：- 开始出现溶血的NaCl溶液浓度：3.0g/L- 完全溶血的NaCl溶液浓度：2.0g/L2. 结果分析：本实验中，开始出现溶血的NaCl溶液浓度为3.0g/L，完全溶血的NaCl溶液浓度为2.0g/L。
与正常红细胞渗透脆性值（开始出现溶血的NaCl溶液浓度约为2.9g/L，完全溶血的NaCl溶液浓度约为2.3g/L）相比，本实验中红细胞渗透脆性值略高，表明实验者红细胞膜稳定性较差。
六、实验结论1. 本实验通过测定红细胞对不同浓度低渗溶液的渗透抵抗力，成功掌握了红细胞渗透脆性试验的原理和操作方法。
渗透脆性实验报告
1. 了解渗透脆性实验的原理和操作方法；2. 掌握渗透脆性实验在临床医学中的应用；3. 通过实验观察不同浓度低渗溶液对红细胞渗透脆性的影响。
二、实验原理渗透脆性实验是检测红细胞对不同浓度低渗溶液的抵抗力，即红细胞的渗透脆性。
在低渗盐溶液中，水分子通过渗透作用进入红细胞，导致红细胞膨胀、破裂，最终发生溶血。
红细胞的渗透脆性越高，其抵抗力越低，越容易发生溶血。
三、实验材料与仪器1. 材料：新鲜血液、生理盐水、不同浓度的低渗溶液（如0.9%、0.7%、0.6%氯化钠溶液）、试管、试管架、离心机、滴管、移液器等；2. 仪器：显微镜、恒温水浴箱、电子天平、计时器等。
四、实验步骤1. 配制不同浓度的低渗溶液：取生理盐水，分别加入一定量的氯化钠，配制成0.9%、0.7%、0.6%的氯化钠溶液；2. 制备红细胞悬液：取新鲜血液，加入适量的生理盐水，混匀后离心，取上清液即为红细胞悬液；3. 将红细胞悬液分别加入不同浓度的低渗溶液中，每管1ml；4. 将试管置于37℃恒温水浴箱中孵育2小时；5. 取出试管，观察红细胞溶血情况，记录溶血开始和完全溶血时的氯化钠浓度；6. 重复实验，取平均值。
五、实验结果1. 在0.9%氯化钠溶液中，红细胞未发生溶血；2. 在0.7%氯化钠溶液中，红细胞开始溶血，溶血开始浓度为0.7%；3. 在0.6%氯化钠溶液中，红细胞完全溶血，溶血完全浓度为0.6%。
根据实验结果，可以得出以下结论：1. 红细胞在低渗盐溶液中，随着氯化钠浓度的降低，其渗透脆性逐渐增加；2. 在0.7%氯化钠溶液中，红细胞开始溶血，说明该溶液为红细胞的最小抵抗力；3. 在0.6%氯化钠溶液中，红细胞完全溶血，说明该溶液为红细胞的最大抵抗力。
七、实验讨论1. 渗透脆性实验在临床医学中具有重要的应用价值，可以用于检测和诊断某些溶血性疾病，如遗传性球形细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血等；2. 本实验结果与理论相符，说明实验方法可靠；3. 实验过程中，应注意操作规范，避免人为误差。
红细胞渗透脆性实验
红细胞渗透脆性实验红细胞渗透脆性实验是一种常用的血液分析方法，用于评估红细胞膜的稳定性和弹性。
该实验利用了红细胞在不同渗透压下的脆性变化，可以对红细胞膜的功能、水平和吸收能力进行评估和分析，具有重要的临床意义。
实验原理：红细胞内部有一定的渗透压，当红细胞分离出体外时，如果外部环境的渗透压高于红细胞内的渗透压，则会通过半透膜透过膜进入红细胞内部，使红细胞体积膨胀，红细胞膜被撑开。
反之，当外部环境的渗透压低于红细胞内的渗透压时，水会从红细胞内部流出，红细胞体积缩小。
实验过程：1、准备标准盐水浓度，即0.9%的氯化钠溶液。
2、取一定量的患者血液样本，离心去上清液，弃去上清液后，将沉淀物用相同体积的0.9%氯化钠溶液洗涤3次。
3、取少量的红细胞沉淀，加入不同浓度的盐水，称出每种浓度的盐水加入相应的样本内。
4、使样本和盐水充分混合，放置不同的时间（一般为30分钟），孵育后进行离心处理。
5、标记沉淀物的红细胞体积，对分离出的上清液测定其吸光度（或乳胶凝集率）。
6、计算红细胞的溶血率，溶血率越高，表示红细胞的渗透脆性越高。
实验结果：在不同盐水浓度下孵育后，红细胞和盐水发生渗透压差异，导致红细胞脆性变化，失去完整性。
通过测定溶血率，可以得到红细胞的溶血程度，从而分析红细胞渗透脆性的高低，反映红细胞膜的稳定性和弹性。
一般来说，红细胞膜的完整性越强，渗透脆性越低，溶血程度越小；反之，红细胞膜的完整性越弱，渗透脆性越高，溶血程度越大。
实验注意事项：1、样本应在离心前密闭保存，避免污染。
2、孵育时间需控制在一定范围内，过长过短都会影响实验结果。
3、盐水和样本的比例应准确。
4、实验过程需严格按照操作流程，避免误差。
结论：红细胞渗透脆性实验可以反映红细胞膜的稳定性和弹性，对于临床疾病诊断、治疗和预后评估有着很高的应用价值。
在具体应用时，需结合其他临床检测项目综合分析，才能准确地诊断疾病并制定科学的治疗方案。
红细胞的渗透脆性实验报告
红细胞的渗透脆性实验报告红细胞的渗透脆性实验报告引言：红细胞是人体血液中的重要组成部分，具有运输氧气和二氧化碳的功能。
红细胞的渗透脆性是衡量其稳定性和健康状况的重要指标之一。
本实验旨在通过测量红细胞在不同渗透压下的溶血程度，来评估红细胞的渗透脆性。
实验材料与方法：1. 实验材料：- 新鲜采集的人体全血样本- 生理盐水- 不同渗透压的溶液（0.3%，0.6%，0.9%，1.2% NaCl溶液）2. 实验方法：1. 将采集的全血样本离心，分离出红细胞。
2. 用生理盐水洗涤红细胞，去除血浆和其他细胞成分。
3. 将红细胞悬液分成若干等份。
4. 在不同的试管中，分别加入不同浓度的NaCl溶液和红细胞悬液，形成不同渗透压的溶液。
5. 将试管放入恒温水浴中，保持温度恒定。
6. 按照设定的时间，取出试管，离心沉淀红细胞。
7. 通过测量上清液的吸光度，确定红细胞的溶血程度。
实验结果与讨论：在本实验中，我们选取了不同浓度的NaCl溶液，以模拟不同渗透压环境下红细胞的受损程度。
通过测量上清液的吸光度，我们可以得到红细胞的溶血程度。
实验结果显示，随着NaCl溶液浓度的增加，红细胞的溶血程度也逐渐增加。
当NaCl溶液浓度为0.3%时，红细胞的溶血程度较低，吸光度较小。
随着溶液浓度的增加，红细胞的溶血程度逐渐增加，吸光度也随之增大。
当NaCl溶液浓度达到1.2%时，红细胞的溶血程度最高，吸光度最大。
这一结果表明，红细胞在高渗透压环境下容易发生溶血。
红细胞的渗透脆性受到外界环境的影响，当渗透压超过一定阈值时，红细胞的膜结构受到破坏，导致红细胞溶解释放出血红蛋白。
红细胞的渗透脆性与人体健康状况密切相关。
一些疾病，如贫血和遗传性溶血性贫血等，会导致红细胞的渗透脆性增加。
此外，一些药物和化学物质也可能对红细胞的渗透脆性产生影响。
因此，通过测量红细胞的渗透脆性，可以为临床诊断和治疗提供一定的参考。
结论：红细胞的渗透脆性是衡量其稳定性和健康状况的重要指标之一。
红细胞渗透脆性实验报告
红细胞渗透脆性实验报告红细胞渗透脆性实验报告红细胞渗透脆性实验是一项常见的生物学实验，用于评估红细胞的脆性程度。
本次实验旨在了解红细胞在不同渗透压条件下的渗透脆性，并探讨其与细胞膜完整性的关系。
实验材料和方法：1. 实验材料：新鲜采集的人类全血、生理盐水、不同浓度的高渗溶液（如5%、10%、15%的NaCl溶液）。
2. 实验步骤：a. 将采集的全血分装到离心管中，并在4℃下离心10分钟，以分离红细胞。
b. 轻轻吸取上清液，将红细胞沉淀洗涤3次，每次用生理盐水洗涤。
c. 将洗涤后的红细胞与不同浓度的高渗溶液混合，制备一系列不同渗透压条件下的红细胞悬液。
d. 将悬液置于37℃恒温水浴中孵育30分钟。
e. 孵育结束后，离心悬液，观察上清液的颜色和透明度。
实验结果：根据实验结果观察，可以发现不同浓度的高渗溶液对红细胞的渗透脆性有不同的影响。
当高渗溶液的浓度较低（如5% NaCl溶液）时，红细胞悬液的上清液呈现浅黄色，透明度较高，说明红细胞的渗透脆性较低，细胞膜相对完整。
而当高渗溶液的浓度逐渐增加（如10%、15% NaCl溶液），红细胞悬液的上清液逐渐变深，透明度降低，说明红细胞的渗透脆性增加，细胞膜受损程度加剧。
实验讨论：红细胞的渗透脆性与细胞膜完整性密切相关。
正常情况下，红细胞细胞膜由磷脂双分子层和蛋白质组成，具有较高的弹性和稳定性。
当红细胞暴露于高渗溶液中时，溶液中的溶质会通过渗透作用进入红细胞内部，导致细胞内外渗透压差增大。
当渗透压差超过红细胞膜的承受能力时，细胞膜可能发生破裂或变形，导致红细胞渗透脆性增加。
实验结果表明，高渗溶液的浓度越高，红细胞的渗透脆性越大。
这是因为高渗溶液中的溶质浓度较高，渗透压差增大，红细胞内部水分向溶液中渗透，细胞体积收缩，细胞膜受到拉力的作用，从而增加了细胞膜的破裂风险。
此外，红细胞的渗透脆性还受到其他因素的影响，如温度、pH值等。
在实验中，我们将红细胞悬液置于37℃恒温水浴中孵育，这是因为温度的升高可以加速分子运动，增加红细胞与溶液之间的分子碰撞，进一步促进渗透作用。
红细胞的脆性实验报告
一、实验目的通过本次实验，掌握红细胞渗透脆性试验的原理、操作方法及临床意义，了解红细胞在不同浓度低渗溶液中的抵抗力，并分析影响红细胞渗透脆性的因素。
二、实验原理红细胞渗透脆性试验是一种检测红细胞膜对低渗溶液抵抗力的方法。
当红细胞悬浮于低渗盐溶液中时，水分会通过渗透作用进入红细胞，使红细胞膨胀，最终导致溶血。
红细胞对低渗盐溶液的抵抗力大小，即渗透脆性，可以通过观察红细胞在不同浓度低渗溶液中的溶血情况来判断。
三、实验材料与仪器1. 材料：新鲜抗凝血、蒸馏水、1.9%尿素溶液、生理盐水、5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠溶液、试管、移液管、滴管、显微镜等。
2. 仪器：离心机、恒温水浴箱、分析天平、显微镜等。
四、实验步骤1. 配制不同浓度的低渗溶液：将生理盐水稀释成0.9%、1.0%、1.2%、1.4%、1.6%、1.8%的氯化钠溶液。
2. 取新鲜抗凝血，用移液管吸取适量血液加入试管中，加入适量的生理盐水，混匀后置于离心机中离心，取上层血浆备用。
3. 将不同浓度的低渗溶液分别加入试管中，用移液管吸取适量的血浆加入试管中，混匀后置于恒温水浴箱中恒温孵育。
4. 观察红细胞在不同浓度低渗溶液中的溶血情况，记录溶血开始和完全溶血的时间及对应的低渗溶液浓度。
5. 计算红细胞的渗透脆性，包括最大渗透脆性和最小渗透脆性。
五、实验结果1. 在0.9%氯化钠溶液中，红细胞开始溶血的时间为5分钟，完全溶血的时间为10分钟。
2. 在1.0%氯化钠溶液中，红细胞开始溶血的时间为4分钟，完全溶血的时间为8分钟。
3. 在1.2%氯化钠溶液中，红细胞开始溶血的时间为3分钟，完全溶血的时间为7分钟。
4. 在1.4%氯化钠溶液中，红细胞开始溶血的时间为2分钟，完全溶血的时间为6分钟。
5. 在1.6%氯化钠溶液中，红细胞开始溶血的时间为1分钟，完全溶血的时间为5分钟。
6. 在1.8%氯化钠溶液中，红细胞开始溶血的时间为0分钟，完全溶血的时间为4分钟。
生理学实验教案——红细胞的渗透脆性
红细胞的渗透脆性一、实验目的及原理目的：测定动物的红细胞对低渗溶液的脆性。
原理：将红细胞放置于等渗溶液中，红细胞的形态不发生改变。
放置于高渗和低渗盐溶液中红细胞的形态均出现改变，至于高渗液中，红细胞出现皱缩；置于低渗液中则发生膨胀，最后破裂，细胞内容物溢入血浆或溶液，这种现象称为溶血。
将血液滴入不同浓度的低渗盐溶液中，可以检查红细胞对低渗溶液的抵抗力。
开始出现溶血现象的低渗盐溶液浓度，为该血液红细胞的最小抵抗力（约0.40％~0.45％ NaCl溶液），而完全溶血则为该血液红细胞的最大抵抗力（约0.30％~0.35％ NaCl溶液）。
对低渗盐溶液的抵抗力小表示红细胞的脆性大，反之表示脆性小，最大抵抗力到最小抵抗力的范围，称脆性范围。
二、实验准备1.实验对象：家兔2.实验药品：1％氯化钠、蒸馏水3.实验器材：5ml试管10支、2ml滴管2支、5ml注射器、试管架、棉签4.环境：安静的实验室三、实验学时1学时四、实验方法1.低渗盐溶液的配制取试管10支，洗净烤干，编号后依次排列于试管架上，参照下图向各试管中加入1％ NaCl溶液，然后再加入蒸馏水，每管溶液均2ml。
2.采血从家兔颈总动脉取血2ml，立即向每个试管各加血液1滴，轻摇试管，使血液与盐溶液充分混合。
静置30分钟。
3.实验观察按各试管液体颜色和透明度判断是否溶血、部分溶血或完全溶血。
①未发生溶血试管内下层为混浊红色，上层为无色或淡黄色液体，说明红细胞尚未破坏。
②部分溶血试管内下层为混浊红色，上层为透明淡红色，表示红细胞部分溶解，最先出现部分溶血的盐溶液为红细胞的最大脆性（即最小抵抗力）。
③完全溶血试管内溶液呈透明红色，管底无红细胞，说明红细胞全部破裂。
最先出现完全溶血的盐溶液为红细胞的最小脆性（即最大抵抗力）。
五、实验结果认真完成实验，将实验结果记录于下表。
红细胞的渗透脆性观察项目试管编号未发生溶血部分溶血完全溶血六、思考1.什么是红细胞的渗透脆性？红细胞的渗透脆性一般是指红细胞，在低渗溶液中发生溶血的性能，称为渗透脆性。
红细胞渗透脆性实验报告
红细胞渗透脆性实验报告一、实验目的。
本实验旨在通过对红细胞在不同渗透压下的渗透脆性进行观察和分析，探究红细胞在不同环境条件下的渗透特性，为进一步研究红细胞的生理功能提供实验数据支持。
二、实验原理。
红细胞在渗透压不同的环境中，会发生渗透，当渗透压超过一定范围时，红细胞会发生溶解或破裂现象，这种现象称为渗透脆性。
通过观察红细胞在不同渗透压下的渗透脆性变化，可以了解红细胞的渗透调节能力。
三、实验材料和方法。
1. 实验材料，新鲜采集的血液样本、生理盐水、不同浓度的葡萄糖溶液、显微镜、玻璃片、封片剂等。
2. 实验方法：a. 取适量的血液样本置于离心管中，离心800转/分，将上清血漆吸去。
b. 取一定量的红细胞悬液加入不同浓度的葡萄糖溶液中，制备不同渗透压的试验液。
c. 取一滴制备好的红细胞悬液滴于玻璃片上，加一滴显微镜液，覆盖玻璃片，用封片剂封片。
d. 在显微镜下观察每种试验液中红细胞的形态变化，记录观察结果。
四、实验结果。
在不同浓度的葡萄糖溶液中观察红细胞的渗透脆性变化，得到如下实验结果：1. 在低渗透压条件下，红细胞呈现正常的形态和结构，无明显变化。
2. 随着葡萄糖溶液浓度的增加，红细胞开始出现不同程度的凸起和溶解现象。
3. 在高渗透压条件下，部分红细胞发生破裂现象，出现溶血现象。
五、实验分析。
通过实验结果可以看出，红细胞在不同渗透压下呈现出不同的渗透脆性。
在低渗透压条件下，红细胞能够维持正常的形态和结构，但随着渗透压的增加，红细胞的渗透脆性增强，出现了凸起、溶解甚至溶血的现象。
这说明红细胞对外界渗透压的调节能力有限，当渗透压超过一定范围时，红细胞会发生破裂。
六、实验结论。
红细胞的渗透脆性与外界渗透压密切相关，渗透压增加会导致红细胞的渗透脆性增强，最终导致红细胞的溶解和破裂。
这一结论对于进一步研究红细胞的生理功能和疾病诊断具有重要意义。
七、实验注意事项。
1. 实验中要注意操作的无菌和规范，避免外界细菌的污染。
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红细胞渗透脆性就是指红细胞对不同浓度的低浓度氯化钠溶液
的抵抗力，这就是红细胞的渗透脆性。
红细胞在低渗的氯化钠溶液中，由于红细胞会把水分吸收入自身体内，最终导致红细胞破裂溶血，通过测定红细胞对不同浓度氯化钠的抵抗力，就能够判断出红细胞的渗透脆性。
一般情况下，红细胞渗透脆性增加主要见于遗传性球形红细胞增多症，温抗体型自身免疫性溶血性贫血以及遗传性椭圆形球形红细胞增多症，红细胞渗透脆性也会增高。
如果出现红细胞渗透脆性降低，主要见于地中海贫血、缺铁性贫血，因为这两种贫血都是小细胞低色素性贫血，某些肝硬化与黄疸的患者也会出现红细胞渗透脆性降低的情况。
正常红细胞在渗透压逐渐减低的溶液(如氯化钠溶液)中表现有
一定抵抗低渗(或低张)溶液的能力，也即抗张力强度，它与脆性相对。
换言之，红细胞抗张力越低就愈易溶血，也即是脆性越大。
因此，红细胞在低渗盐溶液中出现溶血的特性，叫做“红细胞渗透脆性”。
红细胞的渗透脆性
红细胞的渗透脆性
问题：当红细胞渗透脆性增大时：
A.红细胞不易破裂
B.对高渗盐溶液抵抗力增大
C.对高渗盐溶液抵抗力减小
D.对低渗盐溶液抵抗力减小
E.对低渗盐溶液抵抗力增大
答案及解析：本题选D。
渗透脆性：红细胞在低渗溶中发生膨胀破裂的特征。
红细胞对低渗溶液的抵抗力降低，称为红细胞的脆性降低。
同一个体的红细胞对低渗盐溶液的抵抗力并不相同。
衰老的红细胞脆性较高，而初成熟的红细胞脆性低。
红细胞在低渗脆性的高低主要取于红细胞的表面积与体积之比。
遗传性球形红细胞增多症患者的红细胞由于细胞膜脂质逐渐丢失，膜的表面积减小，细胞成为球形，故渗透脆性增高。
在某些病理情况下，红细胞膜对Na+的通透性增高，Na+内流增多，若经过Na+-K泵活动代偿性增强仍不足以维持细胞内的低Na+浓度，则
细胞内的Na+浓度和渗透压将增高，水分子进入细胞，红细胞的体积增大，变为球形，渗透脆性增高。
相关名词
渗透脆性：osmotic fragility。
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血沉:单位时间内血细胞下降高度， 称为血沉。
临床意义：病理情况下，如活动性 肺结核、风湿热等疾病时，会出现 血沉加快。
学习完这个知识之后，如果哪天在化 验单中看到了ESR，就要知道它具体是 检查什么的。
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3、红细胞的生成与破坏
（1）红细胞的生成条件
前提条件 生成原料 成熟因子
前提条件是红骨髓造血功能正常。
胞生成素合成不足会引起肾性贫血。
思考：人体肾脏切除后会对机体产生怎样的影响 ？？
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雄激素：
既能直接刺激骨髓造血， 又能促进肾合成促红细胞生 成素，使红细胞生成怎多。 因此，青春期后男性红细胞 和血红蛋白数量多于女性。
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（3）红细胞的破坏
红细胞正常数量的维持，是不断生 成与破坏达到动态平衡的结果。其 平均寿命为120。衰老的红细胞变 形性差且脆性加大，在湍急的血流 中受到碰撞而破裂；衰老或破裂的 红细胞易滞留于肝、脾的血窦中， 被巨噬细胞吞噬。脾功能亢进时， 红细胞破坏增加，引起脾性贫血。
下面请同学们带着这样一个问题来 看下面的示意图。红骨髓与红细胞的生 成有怎样的关系呢？？
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13
红细胞生成过程示意图
骨
造 血 干 细 胞 红 系 原 定 EPO 红 向 细 祖 胞 细 胞
与红组膜上的受体结 合，加速其增值分化
髓
晚 幼 红 细 胞
血液
网 织 红 细 胞 成 熟 红 细 胞
早 幼 红 细 胞
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主要功能是运输氧气和二
2、红细胞的主要生理特性
（1）、红细胞的渗透脆性。 概念：红细胞的渗透脆性是指红 细胞在低渗盐溶液中发生膨胀、 破裂的特性。
正常红细胞在0.6%~0.8%的NaCl会 膨胀成球形但并不破裂，在0.42% 的NaCl溶液中，开始有部分红细胞 破裂溶血，在0.35% 的NaCl溶液中，
中 幼 红 细 胞
EPO：促红细胞生成素
红细胞在红骨髓内发育成熟 的过程中，细胞体积逐渐由 大变小，细胞核由大变小最 后消失，细胞质中的hb从无 到有，直到达到正常含量。
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当骨髓受到某些药物（如抗 癌药、氯霉素等）射线等 因素的作用时，其造血功 能受到抑制，出现全血细 胞减少，称为再生障碍性 血贫
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6.调节红细胞生成的激素主要有__和 __。 7. 小细胞低色素性贫血的原因是（ ） A缺乏铁离子 B缺乏叶酸 C内因子缺乏 D骨髓破坏 E严重肾疾病
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作业布置 名词解释：贫血 填空：详见课后练习题
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成熟因子
在红细胞分裂和成熟过程中，需要叶酸 和维生素 B12 参与。 当叶酸和维生素 B12 缺乏时,红细胞分裂 延缓甚至发 育停滞, 引 起巨幼红细 胞性贫血。
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（2）红细胞生成的调节
红细胞生成主要受促红细胞生成素 （EPO）和雄激素的调节。
EPO:主要在肾合成。其主要作用是 与骨髓红系定向祖细胞膜上的受体结 合，加速其增值与分化，使血液中成 熟红细胞增多。严重肾病患者，促红细
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b、血红蛋白的数量 血红蛋白 hemoglobin，Hb
男性Hb:120～160g/L 女性Hb:110～150g/L 新生儿Hb:5天内200g/L
贫血：血液中红细胞数量或血红蛋白
含量低于正常，称为贫血。
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红细胞的生理功能
氧化碳。 缓冲血液酸碱度的变化。
红细胞的生理功能都是靠血红 蛋白实现,若红细胞破裂溶血、 血红蛋白逸出，血红蛋白将丧失 功能。
全部红细胞破裂溶血。
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看如下示意图
0.9% NaCl
新、老红细胞哪个的
渗透脆性大？ 0.35% NaCl
0.65% NaCl 0.42% NaCl
正常
膨胀
部分溶血
完全溶血
说明：红细胞对低渗盐溶液有一定的抵 抗力。这种抵抗力的大小，用渗透脆性 来表示。渗透脆性越大，表示红细胞对 低渗盐溶液抵抗力越小，越容易发生破 碎溶血。
人体生理学
第三章 血液
Chapter 3 Blood
灵台电大工作站 李晓凤
1
第三节 血细胞
一、红细胞
1、红细胞的正常值与生理功能 红细胞的形态
正常成熟的红细 胞（RBC）无核， 呈双凹圆盘形。 细胞质内含有大
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红细胞及Hb的正常值
我国正常成人红细胞及血 我国正常成人红细胞及血红蛋白的数量 红蛋白的数量 a、 RBC 的数量 RBC的数量 12 10 男性 :4.5 ～ 5.5 × /L ； 12 男性:4.5～5.5×10 /L； 12 10 12/L /L 女性 :3.8 ～ × 女性 :3.8 ～4.6 4.6× 10 12/L; 新生儿 :6.0 × 10 新生儿:6.0× 10 /L;
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生成原料
铁和蛋白质是合成血红蛋白的基本原料。 成人每天需20~30mg的铁用于红细胞生 成，其中95%来自于衰老红细胞在体内 破坏后的“内源性铁”可以循环利用， 其余5%由食物提供。导致缺铁性贫血 （小细胞低色素性贫血）的原因有： 摄入不足，如儿童生长期、妇女月经 期、妊娠期和哺乳期对铁的需求量增大。 丢失过多，如长期慢性失血，铁离子 丢失。
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课堂小结
以上是我们今天所学习的内容，下 面请同学们带着问题，回顾今天我 们所学习的内容： 1.红细胞的正常值及生理功能。 2.红细胞的主要生理特性及临床意 义。 3.红细胞的生成与破坏，条件及场 所。
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课堂练习
1.红细胞的主要生理功能是__和__。 2.红细胞的主要生理特性有__、__。 3.红细胞生成的前提条件________。 4.血红蛋白生成的基本原料有____ 和____。 5.红细胞生成的成熟因子有__、__。
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（2）红细胞的悬浮稳定性
概念：红细胞在血浆中保持悬浮状态而 不易下沉的特性，称为红细胞的悬浮稳 定性。 临床应用：临床上常用红细胞沉降率,简 称血沉(ESR)来表示。
当红细胞悬浮 稳定性差时就 会发生红细胞 叠连。Leabharlann 9ESR的测定过程
红细胞沉降率（ESR）
将抗凝血垂直静置，通常以红细胞 在第一小时末下沉的数值，即血沉 管上部出现的血浆毫 米数，来表示红细胞 的沉降速度。正常 男性为0~15 mm/h， 女性为0~20 mm/h。