医院药品储存管理制度
医院药品储存管理制度
一、总则为规范医院药品储存管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品管理办法》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、药品储存原则1. 药品储存应遵循“分类存放、分区管理、责任到人”的原则。
2. 药品储存应确保药品质量，防止变质、失效。
3. 药品储存环境应满足药品储存要求，确保药品储存安全。
三、药品储存设施1. 药品储存设施应满足药品储存要求，包括药品库房、药品陈列柜、温湿度监测设备等。
2. 药品库房应具备防潮、防霉、防鼠、防虫、防尘、防火、防盗等功能。
3. 药品陈列柜应满足药品陈列要求，便于患者取用。
四、药品储存管理1. 药品入库（1）药品入库前，应核对药品名称、规格、批号、有效期、生产厂家等信息。
（2）药品入库时，应检查药品包装是否完好，有无破损、霉变等现象。
（3）药品入库后，应及时进行登记、分类、上架。
2. 药品储存（1）药品应按照药品性质、分类、规格、批号、有效期等要求进行储存。
（2）易燃、易爆、有毒、有害等特殊药品应按规定存放，并设置醒目标志。
（3）药品储存区域应保持清洁、通风、干燥，温湿度应符合药品储存要求。
（4）药品储存区域应定期检查，发现药品质量问题应及时处理。
3. 药品出库（1）药品出库前，应核对药品名称、规格、批号、有效期、生产厂家等信息。
（2）药品出库时，应检查药品包装是否完好，有无破损、霉变等现象。
（3）药品出库后，应及时进行登记、核销。
五、药品养护1. 药品养护人员应具备高中以上文化程度，经县级以上药品监督管理部门培训，取得岗位合格证书后方可上岗。
2. 药品养护人员应定期检查药品储存环境，确保温湿度、光照等条件符合药品储存要求。
3. 药品养护人员应定期检查药品质量，发现质量问题应及时处理。
4. 药品养护人员应做好药品养护记录，包括药品名称、规格、批号、有效期、养护措施、养护结果等。
六、监督检查1. 医院应定期对药品储存管理进行检查，发现问题及时整改。
医院药品储存管理制度
医院药品储存管理制度一、药品储存场所1.药品储存场所应符合卫生要求，环境清洁、通风、温湿适宜，防潮、防尘、防虫措施齐全。
2.药品储存场所应根据药品性质，进行分区存放，减少交叉污染风险。
3.药品储存场所应保持整洁，物品摆放有序，便于查找和管理。
二、药品储存管理流程1.药品采购：药品采购要依据国家规定的采购流程，确保采购的药品质量安全，并保存药品购货凭证、质量合格证明等相关文件。
2.入库管理：药品入库前应进行验收，按照国家、行业和医院规定的标准进行检验，合格的药品方可入库。
同时应制定药品入库登记制度，做好入库信息的记录。
3.货架管理：药品应按照类别、批次、有效期等进行分类放置，质量较差和过期药品应放在专门的区域，方便查找和管理。
4.出库管理：药品出库应根据需求和患者实际情况，按照医嘱或处方进行，要记录出库信息，并制定药品出库制度，确保药品的追踪管理。
5.盘点管理：药品库存应定期进行盘点，对库存药品进行核对和统计，确保库存准确，及时发现和处理问题药品。
6.废品管理：对过期、损坏和不合格的药品应及时处理，防止流入市场和给患者带来安全隐患。
三、药品储存管理人员1.库房管理员：负责仓库的日常管理和运营工作，必须具备相应的药物管理知识和技能，严格按照规定的流程和标准进行操作。
2.药物质量管理员：负责监督和检查药品的储存环境和管理流程，定期检查药品库存和过期药品情况，及时发现和处理问题药品。
3.药师和临床医师：参与药品的选用、订购、入库、出库和储存管理，负责制定用药方案和监督患者的用药情况。
四、药品储存安全控制1.药品库房应设有专门的管理制度和安全措施，防止未经授权人员进入，防止盗窃和灭活等安全事件发生。
2.药品库房和仓库应配备防火、防水等相关设施和设备，确保药品储存过程中的安全性。
3.药品库房应定期进行消毒和清洁工作，保证药品的卫生和安全。
4.药品管理人员应接受药物管理、储存和安全知识培训，提高药物管理的技能和水平，确保药物质量的安全性。
医院药品库房管理制度（3篇）
医院药品库房管理制度第一章总则第一条为了规范医院药品库房管理工作，确保药品库房安全、准确、高效地管理药品和相关物资，保证患者服用安全和用药合理性，制定本制度。
第二条本制度适用于医院所有药品库房的管理、使用和监督。
第三条药品库房应遵循药品管理法律法规和医院相关政策，确保物品安全、质量可靠，并提供必要的医疗服务。
第四条药品库房管理应严格执行国家和医院的文件要求，加强内部管理，制定合理的工作流程和管理制度。
第五条药品库房管理制度应及时修订完善，并通过内部培训和考核来保证员工的掌握和遵守。
第二章药品库房管理的基本准则第六条药品库房的物品应按照规定的区域进行摆放和标识，并保证清晰易读。
第七条药品库房应保持整洁干净，严禁堆放杂物，防止尘埃及灰尘污染药品。
第八条药品库房内的温湿度应保持适宜，避免过高或过低的温度和湿度对药品造成不良影响。
第九条药品库房应定期检查药品及相关物资的库存情况，并采取措施补充缺少的物品。
第十条药品库房应设有专人负责监督和管理，保证药品的安全和合理使用。
第十一条药品库房应配备合格的库房管理员，具备相关药品管理资质和丰富的工作经验。
第十二条药品库房管理员应熟悉药品的贮藏、保管和使用要求，能根据药品的特性合理摆放和管理。
第十三条药品库房应定期进行药品及相关物资的清点和核对，确保库存准确无误。
第十四条药品库房管理员应定期检查药品包装和标签的完好性，发现问题及时报告，并做好相应的处理。
第十五条药品库房管理员应负责药品的采购验收工作，确保所购药品的质量和数量符合要求。
第十六条药品库房管理员应合理组织库存管理工作，确保药品及时补充并不过期。
第十七条药品库房管理员应做好药品存放环境的监控和维护，及时发现并处理有关安全、质量问题。
第四章药品库房的安全管理第十八条药品库房应设立门禁系统，严禁未经授权人员进入。
第十九条药品库房应配备监控设备，及时记录并保存相关资料。
第二十条药品库房应保证药品的安全贮放，采取防火防潮、防爆措施，并定期检查安全设备的运行情况。
医院药品储存管理制度
医院药品储存管理制度一、储存（一）药品摆放应整齐、有序，按药品效期的先后顺序存放，并在对应位置放置药品标签。
药品要分区分类管理，按照储存条件分库存放，按照剂型、药物作用分类分区摆放。
（二）入库药品按批号摆放，不同批号的药品不得混放，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30cm,与地面间距不小于10cm。
药品不得直接接触地面、倒置及混放。
（三）按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《药典》规定的储藏要求进行储存：冷库2-8℃，阴凉库不高于20℃，常温库10-30℃，相对湿度应保持在35%-75%之间。
所有药品要按照其说明书中规定的条件储存。
（四）药库实行色标管理，合格药品库（区）为绿色，待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色，不合格药品库（区）为红色。
（五）需在冷藏处储存的药品，应存放在冰箱或冷库。
（六）不要将药品码放在冰箱门的架子上。
（七）冷藏药品摆放时不得紧贴冰箱内壁，以防结冰。
（八）取用冰箱或冷库内的药品时，应尽量迅速，防止开门时间过长。
（九）应及时处理并报告冰箱、冷库的非正常情况。
（十）有特殊温度储存要求的按说明书规定储存。
（十一）需遮光保存的药品，应遮光保存。
二、养护（一）登记检查：进行药品质量养护登记，随时记录药品出现的质量问题和处理情况。
每天上下午各巡查一次药品储存条件并记录温度、湿度，检查冷藏设施、通风、避光、照明、防虫、防鼠设施是否正常。
（二）效期：每月至少检查1次所有在库药品的有效期，具体按《药品效期管理制度》规定执行。
病房应及时将效期接近6个月的储备药到相应药房进行更换。
（三）标签：每个药柜（架）必须粘贴标有药品名称、规格的标签。
药品标签应清晰。
（四）对过期、失效、变质、霉烂、虫蛀、破损、淘汰的药品应下架，专区存放，并按规定报告处理；淘汰药品及时退库处理。
（五）对下列药品应适当增加养护次数（六）易变质的药品。
（七）近效期药品。
医院储备药品管理制度
一、总则为保障医院医疗工作正常开展，提高医疗质量，确保患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、储备原则1. 遵循“以需定储、保障供应、动态调整、分类管理”的原则。
2. 严格按照《医院基本用药供应目录》和《医院药品采购计划》进行储备。
3. 药品储备应满足临床需求，确保药品质量，防止过期、变质。
4. 定期对储备药品进行清点、盘点，确保账实相符。
三、储备范围1. 国家基本药物目录、基本医疗保险目录内的药品。
2. 临床常用药品、急救药品、特殊药品。
3. 科研、教学、预防、保健所需的药品。
4. 应对突发公共卫生事件所需的药品。
四、储备管理1. 药剂科负责医院药品储备工作的组织实施。
2. 药剂科设立储备室，配备专职储备人员，负责药品的储存、保管、调配等工作。
3. 药品储备室应具备以下条件：（1）通风、干燥、避光、防潮、防鼠、防虫。
（2）配备必要的温湿度监测设备。
（3）药品储存区域划分明确，标识清晰。
4. 药品储备人员应具备以下条件：（1）熟悉药品性质、储存条件、有效期等相关知识。
（2）具备良好的职业道德和业务素质。
5. 药品储备管理流程：（1）根据采购计划，及时采购药品，确保药品质量。
（2）药品入库时，严格验收，核对品名、规格、批号、有效期等信息。
（3）药品储存时，按照药品性质、剂型、药理作用分类存放，确保药品质量。
（4）定期检查药品储存环境，保持库房温湿度适宜。
（5）定期对储备药品进行盘点，确保账实相符。
（6）及时处理过期、变质、损坏的药品。
五、应急储备1. 应对突发公共卫生事件，药剂科应根据实际情况，制定应急储备方案。
2. 应急储备药品应包括以下内容：（1）常用药品、急救药品、特殊药品。
（2）预防、治疗、康复所需的药品。
（3）应对突发公共卫生事件所需的药品。
3. 应急储备药品的管理，参照本制度执行。
六、监督与考核1. 医院设立药品储备管理监督小组，负责对药品储备工作进行监督、检查。
药物储存和管理制度
药物储存和管理制度一、药物储存制度1. 药品储存环境药品储存环境应符合卫生、安全、干燥、通风的要求，严禁阳光直射、高温、潮湿等不利于药品保存的环境。
药品储存区域应保持清洁，避免污染，尤其避免与有毒、放射性物质接触。
2. 药品储存设备医疗机构和药品生产企业应根据药品的属性和特点配备适当的储存设备，确保药品的质量不受影响。
对于需要冷藏或冷冻的药品，应特别注意设备的温度控制和维护。
3. 药品分类储存药品应按照不同的属性和用途进行分类储存，避免混淆和误用。
应设立专门的存放区域，对于有毒、易爆、易燃等危险药品应单独存放，并采取必要的安全措施。
二、药物保管制度1. 药品台账管理医疗机构和药品生产企业应建立药品台账，实行动态管理，记录药品的来源、数量、使用情况等信息，做到有据可查，确保药品的来源合法、数量准确。
2. 药品保质期管理药品保质期是指药品有效期限，医疗机构和药品生产企业应根据药品的性质和要求合理安排使用，确保药品在有效期内使用完毕，避免药品过期造成浪费。
3. 药品库存管理医疗机构和药品生产企业应合理控制药品的库存量，根据需求及时补充和更新，避免库存积压和过期。
对于高价值、紧缺药品应加强监控和管理，确保供应充足。
三、药物配发制度1. 药品配发流程医疗机构和药品生产企业应建立药品配发流程，包括申请、审核、发放等环节，确保药品的合理使用和控制。
对于特殊药品和高毒药品应加强审批和监控。
2. 药品标识管理药品在配发过程中应标明产品名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品的真实性和准确性。
配发的药品应保持包装完好，避免损坏和污染。
四、药物使用管理制度1. 药品使用规范医疗机构和药品生产企业应建立药品使用规范，包括药品使用方法、用量、频次、疗程等规定，确保患者用药安全和有效。
对于患者特殊情况需注意个体化用药，避免出现不良反应。
2. 药品不良反应监测医疗机构和药品生产企业应建立药品不良反应监测系统，及时收集和报告药品不良反应情况，确保患者用药安全。
医院药品储存养护管理制度（4篇）
医院药品储存养护管理制度1. 目的：确保医院药品储存养护工作的顺利进行，保障药品质量和安全。
2. 范围：适用于医院药品储存养护工作的全过程。
3. 责任：医院药剂科负责制定并执行储存养护管理制度，药剂科负责人负责监督执行。
4. 储存环境：储藏室应保持整洁、干燥、通风，并设有恒温、恒湿设备。
室内温度保持在15-25℃，相对湿度保持在40-60%之间。
距地面30cm以上的药品要与墙壁保持一定距离，以免发生潮湿现象。
储藏室的门窗应保持密闭。
5. 储藏原则：按类别、批号和有效期进行有序排列。
不同类别的药品应分开存放，以防相互干扰。
同一类别的药品按照不同批号和有效期进行排列。
特殊的储存要求（如保鲜、防潮）的药品应按要求执行。
6. 入库管理：药品入库时必须进行验收，并填写入库登记表。
要对药品的外观、包装、标签、说明书等进行仔细检查，确保符合规定标准。
严禁将过期、破损或未经检验的药品入库。
7. 出库管理：药品出库时必须填写出库单，并经过审批人员签字确认。
出库人员必须按规定数量发放，并记录相关信息。
严禁将过期或变质的药品出库。
8. 盘点管理：医院药剂科定期进行库存盘点，确保库存数量与实际情况相符。
盘点时对药品的有效期进行检查，及时淘汰过期药品，并填写淘汰记录。
9. 故障处理：如发现储存环境出现故障，应立即向相关部门报告，并采取相应的紧急措施，确保药品质量和安全。
10. 培训与考核：医院药剂科对负责药品储存养护工作的人员进行培训，确保其具备相关知识和技能。
定期进行考核，以评估工作效果。
11. 外包管理：如医院药剂科决定将储存养护工作外包给其他单位或人员，应签订相应的合同，并按合同约定进行管理和监督。
12. 文件管理：医院药剂科应建立相应的文件管理制度，包括储存养护工作的各项记录、文件和报告的保存和归档。
该制度是医院药品储存养护管理的基本框架，具体实施细则可以根据实际需要进行补充和调整。
医院药品储存养护管理制度（二）第一章总则第一条为规范医院药品储存养护管理工作，确保药品质量和安全使用，制定本制度。
药品储存制度
药品储存制度一、目的为加强医院药品储存管理，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药品监督管理办法（试行）》《医疗机构药事管理规定》，制定《药品储存制度》。
二、参考文件1.《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国主席令第31号2019年12月1日2.《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）三、名词定义1.药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
2.药品储存：药品从购入到发放过程中停留而形成的储备，是药品流通过程中必不可少的重要环节。
指在具备一定条件的环境中对药品进行的合理的保存和管理活动。
3.药品有效期：药品在规定的储存条件下能保证其质量的期限。
4.近效期药品：有效期≤6个月的药品。
四、内容（一）医院应有药品储存相适应的场所、设备、仓储设施，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。
（二）按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理。
1.库房储存药品，按照质量状态实行色标管理：合格药品包括发药功能区域为绿色，不合格药品区包括待退药品区为红色，待确定药品区包括药品验收区为黄色。
2.药品与非药品分开存放；中药饮片存放于饮片库，中成药存放于中成药库，化学药品存放于西药库；外用药与内服药、注射剂分区储存；易串味药品单独密闭存放。
3.特殊管理药品、易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品必须设专库或专区存放，并有相应的安全措施。
4.高警示药品储存设置统一警示标识；易混淆的药品分开储存。
5.对存在过期、变质、被污染、标签丢失或模糊不清、破损等情况的药品应隔离存放在不合格库(区)，并按《药品召回管理制度与处置流程》、《医院退药管理制度》执行。
6.药房、药库的内墙壁、顶棚和地面应光洁、平整，门窗应严密。
需要在急诊室、病区护士站等场所临时存放药品的，药品存放要符合药品说明书条件，有特殊存放要求的，应当配备相应设备。
医院药品储存养护管理制度
医院药品储存养护管理制度第一章总则第一条为了加强医院药品的储存、养护管理，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院药品的采购、储存、养护、出库、配送等环节的管理。
第三条我院药品储存养护管理应遵循合法、合规、科学、高效的原则，确保药品安全、有效、可靠。
第四条医院药品储存养护管理责任主体为药剂科，药剂科应设立专门的药品储存养护管理机构，明确岗位职责，确保药品储存养护管理工作的顺利进行。
第二章药品采购第五条药品采购应严格执行国家药品采购政策，遵循公开、公平、公正、透明的原则。
第六条药剂科应根据医院临床需求、药品供应市场情况，制定药品采购计划，确保药品供应的稳定性。
第七条药品采购应选择具有药品生产或经营资质的企业，签订合法的采购合同，明确药品质量、价格、配送等内容。
第八条药剂科应建立药品采购记录，记录药品的名称、规格、生产厂家、批号、数量、价格、采购日期等信息，并保存相关凭证。
第三章药品储存第九条药剂科应根据药品的特性，合理选择储存场所和设施，确保药品储存条件符合国家有关规定。
第十条药品储存应实行分类管理，按照药品的性质、用途、储存要求等进行分类，同类药品应存放于同一区域。
第十一条药剂科应定期对药品储存条件进行检查和维护，确保药品储存环境的稳定性和适宜性。
第十二条药剂科应建立药品储存记录，记录药品的名称、规格、生产厂家、批号、数量、储存位置、储存日期等信息，并定期进行盘点，确保药品账物相符。
第四章药品养护第十三条药剂科应设立专门的药品养护机构，明确养护人员的职责，制定养护工作计划，确保药品养护工作的全面开展。
第十四条药品养护人员应按照药品的特性，定期对药品进行巡查、养护，确保药品质量安全。
第十五条药品养护人员应重点关注易变质、易损耗、易混淆等药品，采取相应的措施，防止药品质量问题的发生。
第十六条药剂科应建立药品养护记录，记录药品的名称、规格、生产厂家、批号、养护日期、养护人员等信息，留存相关养护资料。
医院药品储存养护管理制度（5篇）
医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。
2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。
特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。
3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。
根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。
做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。
5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。
6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。
(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。
(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。
(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。
(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。
(4)化学原料药与其他药品分开存放。
8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。
(2)注射剂、内服药与外用药分开。
(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。
(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。
(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。
医院药品库房管理制度(4篇)
医院药品库房管理制度1. 库房管理人员：医院应指定专门的药房管理员或库房管理员负责药品库房管理，确保药品的储存和分发工作有专人负责。
2. 药品库房环境管理：药品库房应保持清洁、干燥、通风良好，温度和湿度应符合药品储存要求。
库房内不得存放其他非药品物品。
3. 药品储存管理：药品库房应按照药品的特性进行分类储存，不同类型的药品应分开存放，避免相互污染。
药品的储存位置应有明确的标识，方便库房管理人员查找和取用。
4. 药品入库管理：每批次的药品入库时，应进行验收和核对，包括药品的名称、规格、批号、数量等信息，确保药品的质量和数量无误。
入库时应及时记录入库信息，并标注入库日期和药品有效期。
5. 药品出库管理：药品出库前应进行核对，确保出库药品的名称、规格、批号、数量与出库记录一致。
出库时应填写出库单据，并在药品储位上标注出库日期和出库数量。
6. 药品库房盘点：医院应定期对药品库房进行盘点，核对库存与记录的药品数量是否一致。
盘点工作应由库房管理人员负责，并与药房负责人共同确认盘点结果。
7. 药品库房安全管理：药品库房应设置相应的安全设施，如防火、防潮、防盗等，确保药品的安全和质量。
同时，库房管理人员应掌握药品库房的钥匙，并做好安全管理措施，防止未经授权人员进入库房。
8. 药品库存管理：药品库房管理人员应根据药品的库存情况，及时制定采购计划，保持药品库存的充足。
同时，应定期检查库存药品的保质期，及时处理过期药品，确保药品的有效性和安全性。
以上为医院药品库房管理制度的基本内容，具体实施时需根据医院的实际情况进行调整和完善。
医院药品库房管理制度（2）是为了保证药品的安全存储、发放和使用，有效管理医院药品库房的制度。
以下是医院药品库房管理制度的主要内容：1. 药品库房的设置和管理- 设立专门的药品库房，确保药品的存储条件符合规定；- 由专门的人员负责库房的管理，对库房的进出情况进行记录；- 对库房进行定期清理和消杀，确保环境的卫生和药品的安全。
医院药品储存管理制度范本
医院药品储存管理制度范本第一章总则第一条为了加强医院药品储存管理，保障药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本院药品的采购、储存、配送、使用、处理等环节的管理。
第三条医院药品储存管理应遵循合法、合规、科学、规范、安全、高效的原则。
第四条医院药品储存管理应建立健全药品质量管理体系，确保药品安全、有效、适宜。
第二章组织机构与职责第五条医院应设立药品储存管理组织，明确药品储存管理职责，配备专业人员进行药品储存管理。
第六条药品储存管理组织负责制定和修订药品储存管理制度，监督药品储存管理工作的实施，对药品储存管理中出现的问题进行及时处理。
第七条药品储存管理人员应具备相应的专业知识和技能，经过培训并取得相应的资格证书。
第三章药品储存与管理第八条医院应根据药品的性质、储存要求、用量等因素，合理设置药品储存场所，确保药品储存环境符合国家相关规定。
第九条药品储存应按照药品的种类、性质、用途、批号等进行分类，实行分区、分库管理。
第十条药品储存应采取有效的防潮、防晒、防尘、防虫、防鼠等措施，确保药品质量。
第十一条药品储存应定期进行温湿度监测和调控，保持药品储存环境的稳定。
第十二条药品储存应建立和完善药品养护制度，定期对库存药品进行质量检查和养护，确保药品质量。
第十三条药品储存应建立和完善药品追溯体系，确保药品的可追溯性。
第四章药品出库与配送第十四条药品出库应严格按照处方或者医嘱进行，确保药品的正确性。
第十五条药品出库应进行扫码或者手动核对，确保药品的准确性和一致性。
第十六条药品配送应根据药品的性质、用途、时效性等因素，合理选择配送方式和时间，确保药品的质量和安全。
第五章药品不合格处理第十七条发现药品不合格或者过期、变质等情况，应立即停止使用，并进行登记、隔离、处理，防止药品流入临床使用环节。
第十八条对不合格药品的处理应按照医院药品质量管理相关规定和程序进行，确保药品安全。
药品储存与发放管理制度
药品储存与发放管理制度第一章总则第一条目的和依据为规范药品的储存与发放工作，确保医院药物管理的安全性和有效性，依据相关法律法规，订立本制度。
第二条适用范围本制度适用于本医院全体医务人员和药房工作人员。
第三条定义1.药品：指中药和西药。
2.药房：指本医院配备的特地用于存放药品的场合。
3.药物管理人员：指负责药品储存与发放工作的医务人员和药房工作人员。
第二章药品储存管理第四条药品装箱和标识1.全部药品在入库前必需进行装箱，并在药品装箱上注明药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。
2.药品装箱必需坚固，不得有破损、渗漏、变质等情况。
3.药品装箱上必需粘贴标签，标明药品种类、名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息，并依照规定格式填写。
4.药品装箱应依据药品的性质和用途进行分类，避开不同种类的药品混装。
第五条药品存放环境1.药房的储存环境必需符合药品储存的要求，保持干燥、通风、阴凉、干净的状态。
2.药品不得存放在有毒、有害物质的相近，应避开受潮、日晒和高温等情况。
3.药品应放置在通风良好的柜架上，保持与地面的距离，避开受潮。
第六条药品货位管理1.药品应依照不同种类进行分类，并设置相应的货位。
2.药品入库后，应依照药品名称、规格、批号等信息，及时放置到相应的货位上，并进行记录。
3.药品货位应定期清理，保持整齐，避开交叉污染。
第三章药品发放管理第七条药品发放程序1.患者需凭医生开具的处方或医学处方进行药品发放。
2.药剂师应对患者的身份进行确认，确保发放的药品准确无误。
3.药剂师应认真核对患者姓名、病历号、药品名称、剂量、用法等信息，确保准确发放。
第八条药品发放记录1.药剂师在发放药品时应填写发药记录，记录患者姓名、病历号、药品名称、剂量、用法等信息，并经患者确认签字。
2.药剂师应及时归档发药记录，保存至少两年的时间。
第九条药品退还处理1.患者如需退还已领取的药品，应供应退药申请，并进行相关登记。
2.药剂师应对退还的药品进行验收，并填写退药记录。
医院药品储存管理制度
医院药品储存管理制度一、总则1.为了规范医院药品的储存管理，保证药品的质量和安全，提高医疗服务质量，制定本制度。
2.本制度适用于本医院的所有部门和人员。
3.本制度由药剂科负责执行和监督，其他部门和人员须全力配合。
4.储存药品应符合国家标准和规范的要求。
二、药品储存要求1.药品储存区域应干燥、通风良好，避免阳光直射。
2.药品储存区域应尽量避开火源、热源以及有腐蚀性、挥发性物品。
3.药品储存区域应保持整洁，经常进行清洁和消毒。
4.药物应按照药名、生产厂家、生产日期、有效期等信息分类整齐、摆放有序。
5.药品储存区域应定期对药品进行检查，发现问题及时处理和报告。
6.药品禁止乱堆乱放，避免重压等导致的损坏和变质。
三、药品资料管理1.药品批准文号、药品目录和价格、贮藏条件等资料，药剂科应进行记录并定期更新。
2.药品供货商提供的进货资料和药品信息，药剂科应进行核实和记录。
3.药品的进货和出货记录应准确无误，包括药品名称、规格、数量等信息。
4.药品报废和退药的记录应详细记录，包括原因、药品名称、数量等信息，并经过相关部门的审核。
四、药品过期处理1.药物离过期日期还有三个月以上，要及时进行整理和转移，避免过期药物继续使用。
2.药剂科应将即将过期的药物及时通知相关医务人员，提醒其尽快使用。
3.药品过期后，应立即由给药单位进行淘汰，并按照相关法规进行处理。
五、药品存储环境检查1.药剂科应定期对药品储存环境进行检查和评估，确保符合规定要求。
2.药剂科应评估储存环境对药品质量的影响，并采取相应的措施，如调整温度、湿度等。
六、药品安全管理1.药剂科应加强对进出药物的管控，做好药品进销存的工作，确保数据的真实可靠。
2.药剂科应监督各科室使用药品的情况，确保合理用药、规范用药。
3.药品出库时应严格按照医嘱进行，不得超量、遗漏或错发。
4.药物临时借出后，应及时归还并记录。
5.使用过的药瓶、药盒等应进行清洗消毒后才能进行回收再利用。
医院药品储存管理制度
医院药品储存管理制度
为保证对我院临床用药实行科学、规范的管理，正确、合理的陈列、储存,保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》有关规定，制定本制度。
一、按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓库，“五距”适当，堆码规范、合理。
二、常温库温度在10~30°C之间，阴凉库温度小于20C,冷库温度在2~8C之间，相对湿度应控制在35婷75%之间。
根据药品储存条件要求，将药品分库存放。
三、药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存：
1、药品与非药品、内服药与外用药分开存放，易串味的药品与一般药品分开存放，注射剂与非注射剂分开存放。
2、药品货位应按药理作用分类存放，货位固定并给予编号。
药品在货位中单列摆放时，应按照效期先后顺序从外到内依次摆放；药品在货位中分两列或两列以上摆放时，应将效期最远的药品放在最左列，发药时从最右列取药。
3、特殊管理的药应按照国家的有关规定存放。
4、拆零药品集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。
5、中药饮片装斗前做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。
四、库存药品按药品批号及效期远近依序集中码放，不同批号药品不得混垛。
五、药品存放实行色标管理。
待验品、退货药品区为黄色，合格区为绿色,不合格区为红色。
六、不合格药品单独存放，专账记录，并有明显标志。
七、保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理，做好药品养护和防盗、防火、防潮、防霉变、防鼠、防污染等工作。
医院药库储存管理制度
医院药库储存管理制度第一章总则第一条为了保证医院药品安全、有效使用和合理管理，制定本规定。
第二条本规定适用于医院所有药品仓库的药品储存管理。
第三条医院药库是医院的核心部门之一，负责医院药品的接收、储存、配发和管理。
第四条医院药库应遵循“先进技术、安全管理、合理使用、服务至上”的原则。
第五条医院药库储存管理应建立科学、规范和有效的制度，确保药品的安全、质量和合理使用。
第二章药品接收管理第六条药品接收应由专业人员在独立的接收区域进行，确保药品的来源、数量和品质符合要求。
第七条接收药品应及时进行验收和登记，记录相关信息并存储至少两年以上。
第八条药品接收后，应在规定的时间内进行分类、编码和储存，确保质量不受影响。
第九条药品接收后，应立即进行相关检验，对不合格品种及时处理。
第十条药品接收后，应定期进行库存盘点，确保库存数据准确性。
第十一条药品接收后，应立即将相关信息通知有关部门。
第三章药品储存管理第十二条药品应按照要求分类、编码、分装、贴标，储存在干燥、通风、阴凉、干燥的环境中。
第十三条药品应按照相关标准储存，避免受潮、污染、变质等因素影响。
第十四条药品应按照要求进行分区储存，确保不同品种、不同规格的药品不混杂。
第十五条药品应按照有效期限和特殊要求进行区分存放，避免过期、过期药品的混用。
第十六条药品应按照温度要求进行储存，确保质量不受影响。
第十七条药品应按照特殊要求进行隔离存储，避免相互干扰。
第十八条药品应按照要求定期进行检查和维护，确保质量不受影响。
第十九条药品应按照要求进行库存清点，确保库存数据准确性。
第二十条药品应按照要求进行监测、报警和处置，确保药品的安全性。
第四章药品配发管理第二十一条药品配发应按照相关规定进行，确保合理、准确、及时、完整。
第二十二条药品配发应按照处方和症状进行，确保用药安全性。
第二十三条药品配发应按照药品的品种和数量进行，确保用药准确性。
第二十四条药品配发应按照要求进行记录和报告，确保配发数据的准确性。
医院二级药品储存管理制度
第一章总则第一条为确保药品储存安全，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及国家有关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院二级药品储存管理，包括药品采购、验收、储存、养护、出库、退库、销毁等各个环节。
第三条医院药品储存管理应遵循以下原则：1. 安全第一，预防为主；2. 规范操作，责任到人；3. 严格管理，确保质量；4. 信息化管理，提高效率。
第二章药品采购与验收第四条药品采购应严格执行国家药品采购政策，选择合法、合格的药品供应商。
第五条药品采购计划由药库管理人员根据医院临床用药需求编制，经科主任、院长审批后执行。
第六条药品验收人员应具备相关专业知识和技能，负责药品的验收工作。
第七条药品验收应严格按照药品标准进行，对药品的外观、包装、批号、有效期等进行检查。
第三章药品储存与养护第八条药品储存应按照药品的性质、规格、剂型、储存条件等进行分类存放。
第九条药品储存库房应保持清洁、通风、干燥，温度、湿度等符合药品储存要求。
第十条药品储存应实行色标管理，明确不同药品的储存区域。
第十一条药品养护人员应定期检查药品储存情况，发现质量问题及时报告。
第十二条药品养护应包括以下内容：1. 药品质量检查：每月对药品进行一次质量检查，发现问题及时处理；2. 温湿度监测：每日对库房温湿度进行监测，确保符合药品储存要求；3. 防虫、防霉、防鼠等工作。
第四章药品出库与退库第十三条药品出库应严格按照处方或医嘱执行，核对药品名称、规格、数量等信息。
第十四条药品出库人员应具备相关专业知识和技能，负责药品的出库工作。
第十五条药品退库应严格按照相关规定执行，对退回的药品进行验收、入库、养护等流程。
第五章药品销毁第十六条药品销毁应严格按照国家药品销毁相关规定执行，确保药品销毁安全、环保。
第十七条药品销毁人员应具备相关专业知识和技能，负责药品的销毁工作。
第十八条药品销毁应记录销毁时间、地点、数量、原因等信息。
医院药品储存管理制度
医院药品储存管理制度1. 引言为了保障医院药品的质量和安全，提高药品管理效率，本文档旨在规范和指导医院药品储存管理制度的执行。
本制度适用于医院所有相关部门和人员，包括药品仓库、药房以及相关领导和工作人员。
2. 药品储存管理职责2.1 药品仓库药品仓库是医院药品管理的重要环节，严格管理药品进出库和库存情况是药品仓库工作的首要职责。
具体职责包括：•负责接收、检查和验收进货药品，确保药品的数量、质量和合格证明等文件的完整性。
•组织药品入库，按照药品类型、批号、有效期等进行分类存放，并保证药品的防潮、防尘和防火。
•制定合理的库存管理规则，定期进行药品盘点和库存清查，确保库存数据的准确性。
•定期清理库房，及时清除过期、变质的药品，避免对环境和其他药品造成污染。
2.2 药房药房是医院药品分发的主要场所，负责安全、准确地分发药品给医生和患者。
药房的职责包括：•根据医生的处方或患者的需要，准备和分发药品，确保分发的药品种类、剂量和数量的准确性。
•严格控制药品的储存条件，包括温度、湿度等，确保药品的质量和有效性。
•建立完善的药品配货和消耗管理制度，避免药品过剩或医院缺药的情况发生。
2.3 相关职员除了药品仓库和药房的职责，其他相关职员也需履行一些管理责任，具体包括：•领导层应加强对药品储存管理的重视，提供必要的支持和资源，并定期检查和评估药品储存管理的执行情况。
•医生应严格按照规定的药品配方和处方规范进行开药，并做好相关记录。
•护士应注意药品的储存和使用情况，定期对药品库存进行检查，并及时向上级报告药品缺少或过期的情况。
3. 药品储存管理流程为了确保药品储存管理的规范与高效，本章节列出了药品储存管理的流程，包括以下几个环节：3.1 进货管理•药品仓库负责人根据医院的需求和采购计划，选择合适的药品供应商。
•药品仓库在进货前应核实药品的批号、有效期、质量合格证明等信息，确保药品的质量和合法性。
•药品仓库负责人应制定合理的进货验收流程，对进货的药品进行验收，确保药品数量与采购订单一致，及时报告和处理异常情况。
医院药品储存养护管理制度
医院药品储存养护管理制度一、总则为规范医院药品的储存养护管理工作，保障药品的质量与安全，特制定本制度。
二、药品储存管理1.药品库房的要求1.1药品库房的选址应干燥、通风，远离污染源。
1.2库房的温度应符合药品储存要求，保持在15℃-25℃之间。
1.3库房应配备适当的温湿度监测设备，并定期校准。
1.4库房应与其他区域有效隔离，禁止非药品人员进入库房。
1.5库房的货架应整齐有序，禁止堆放过高，以防倒塌。
2.药品入库管理2.1药品必须由专人进行验收，验收单据要详细记录。
2.2药品的灭菌标识应完好无损，生产日期和有效期应正常。
2.3入库的药品应按照规定的分类和编号存放，保持易于管理。
3.药品出库管理3.1出库前必须进行验收，核对药品名称、批号、数量和有效期等信息。
3.2出库要做好记录，包括出库人员、出库日期、药品名称、规格、批号、有效期等信息。
3.3高值药品或特殊药品必须由专人进行出库，并做好记录。
4.药品的保质期管理4.1所有库存药品应按照先进先出的原则进行管理。
4.2对即将过期的药品要及时安排使用或处理，禁止使用已过期药品。
4.3库房内应定期检查药品的保质期，及时处理即将过期的药品。
5.药品养护管理5.1库房内应保持整洁干燥，防止日光直射和高温。
5.2库房内的药品应定期检查，及时补充破损包装或临近过期的药品。
5.3对于易受潮的药品，应设立特定的储存条件，如冷藏或深冷条件。
5.4药品库房应定期进行清洁消毒，保持环境卫生。
三、药品管理调配1.药品库房应与药房、手术室、病房等部门保持紧密合作，及时提供所需药品。
2.药品库房应与医院信息系统连接，实现电子药品管理和自动化调配。
3.药品库房应定期进行库存盘点，以确保数量和种类的准确性。
四、药品安全管理1.整个储存区域应定期进行安全检查，确保药品储存的环境安全。
2.要加强对药品储存区的安全监控，防止盗窃和失窃。
3.库房内禁止吸烟、打火机等易燃物品。
五、药品储存养护管理人员管理1.药品储存养护人员必须具备相应的专业知识和技能，并接受相关培训。
科室医院药品储存管理制度
一、目的为规范科室药品储存管理，确保药品质量，保障患者用药安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本科室所有药品的储存、养护和管理。
三、职责1. 科室主任负责科室药品储存管理的全面工作，确保药品储存符合相关规定。
2. 药品保管员负责药品的储存、养护、出库、入库等日常工作。
3. 药剂科负责对科室药品储存管理的监督、检查和指导。
四、药品储存要求1. 药品储存场所应通风、干燥、防潮、防尘、防虫、防鼠、防火、防盗。
2. 药品应按剂型、规格、批号、有效期等进行分类存放，不得混杂。
3. 药品储存温度、湿度应符合药品说明书要求。
特殊药品需按照国家相关规定储存。
4. 药品储存场所应配备温湿度计、灭火器、防潮箱等设施。
5. 药品储存区域应设有醒目标识，标明药品名称、规格、批号、有效期等信息。
五、药品养护管理1. 药品保管员应定期检查药品质量，发现质量问题应及时报告药剂科。
2. 药品养护人员应定期对药品储存环境进行检查，确保温湿度适宜。
3. 药品养护人员应定期对药品进行质量检查，如发现质量问题，应及时处理。
4. 药品养护人员应做好药品养护记录，包括检查时间、检查内容、处理措施等。
六、药品出库、入库管理1. 药品出库应凭处方或医嘱，由药品保管员按照规定进行操作。
2. 药品出库时，应核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保准确无误。
3. 药品入库时，应由药品保管员验收，检查药品质量、数量、包装等，确保符合要求。
4. 药品出库、入库均应做好记录，包括出库、入库时间、药品名称、规格、批号、数量、有效期等信息。
七、监督与检查1. 药剂科定期对科室药品储存管理进行检查，发现问题及时纠正。
2. 科室主任对药品储存管理情况进行监督，确保各项制度落实到位。
3. 药品保管员应主动接受监督，及时纠正存在的问题。
八、奖惩1. 对认真执行本制度，在药品储存管理工作中表现突出的个人或集体，给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度，造成药品质量问题的个人或集体，按照相关规定进行处罚。
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医院药品储存管理制度
一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。
二、药品储存保管的基本工作职责是：安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。
三、仓库保管人员的基本职责：（一）按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
（二）做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。
（一）药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。
1、阴凉库：温度不高于20 C。
2、常温库：温度保持在0 C —
30C。
3、冷库：温度保持在2C —10C。
4、相对湿度：各库房相对湿度保持在45%—75%之间。
（二）药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：
1、药品与非药品（指不具备药品生产批准文号的物品）应分库存放。
2、内服药与外用药应分库或分区存放。
3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。
4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。
5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。
6、处方药与非处方药
分开存放。
7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。
8退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。
9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。
10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。
11、近效期药品应挂近效期标志。
12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。
不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
怕压药品应控制堆放咼度，并定期翻垛。
13、保持库房、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
（四）药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：
1、药品垛与垛的间距不小于100cm。
2、药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm。
3、药品与地面的间距不小于10cm。
4、库房内主要通道宽度不小于200cm。
5、照明灯具垂直下方不准堆放药品，其垂直下方与药品垛之间的水平距离不小于50cm
（五）在库药品均实行色标管理，其中：1、黄色：待验药品库（区）、退货药品库（区）。
2、绿色：合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）。
3、红色：不合格药品库（区）。
（六）药品入库时应按照药品入库验收制度，经过质量检查验收，并
签字或盖章后办理入库手续。
（七）药品仓储保管人员对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、
标志模糊等情况，有权拒收并报告有关部门处理。
（八）药品仓储保管人员应接受药品养护员有关储存方面的指导，掌握主要剂型的储存保管与养护要点，做好仓间温、湿度等管理，正确储存药品。
（九）药品出库发货时，应坚持检查复核后出库发货。
（十）药品出库发货时，应做好出库发货复核记录。
（十一）对于销后退回药品，应按《退货药品的管理规定》做好退货记录与存放、标识等管理工作。
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