人教版高中化学必修二第三章第二节第二课时 苯 课程教学设计

来自石油和煤的两种基本化工原料第二课时

【实验现象】

1、无色、有特殊气味的液体；

2、分层，苯在上层；

3、苯凝结成无色晶体；

根据实验，可得到苯的物理性质：

物质颜色气味状态密度溶解性

苯无色特殊气味液体比水小不溶于水

【过渡】结构决定性质，为了研究苯的化学性质，我们先来看一下苯的结构。

【板书】二、苯的结构

【过渡】法拉第发现苯以后，立即对苯的组成进行测定，他发现苯仅由碳、氢两种元素组成，其中碳的质量分数为93.2%，相对分子质量为78。请同学们尝试计算苯的分子式。

【讲解】通过计算可以得到，苯的分子式为C6H6。大家想一下，己烷的分子式为C6H14。可以看到苯比同碳原子的烷烃少了8个氢原子。即苯中碳原子没有达到饱和。那苯属不属于烯烃呢？通过上节课的学习我们知道，烯烃的通式为CnH2n,可以看出苯也不属于烯烃。那么笨的结构是怎么的呢？

【讲解】科学家们对苯的结构进行了一系列的研究，最终发现苯是平面正六边形，所有碳碳键等长，是一种介于单双键之间的独特的化学键，所有原子共平面。平均化的碳碳键长是1.4×10-10m；而C＝C： 1.33×10-10m；C-C：1.54×10-10m；这说明苯中的碳碳键是介于单双键之间的独特的化学键。苯的结构简式为。为了纪念凯库勒作出的贡献，依然延续凯库勒式。

【过渡】如何设计实验来证明苯分子中无碳碳双键？

【实验探究】

1、试管中加入少量苯，再加入溴水，振荡后，观察现象；

2、向试管中加入少量苯，再加入酸性高锰酸钾溶液，振荡后，观察现象。

【实验现象】

1、溴水不褪色；

2、酸性高锰酸钾不褪色。

【讲解】在学习烯烃时，我们知道碳碳双键可使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色；但是苯不能使这两者褪色，说明苯与不饱和烃的性质有很大区别。苯分子中不存在碳碳双键。

【过渡】那么由于苯具有这种特殊的结构，它会具有什么样的性质呢？请大家根据之前所学内容对苯可能具有的化学性质进行预测。

【讲解】通过分析苯的结构，其可能具有的性质有：可发生取代反应；可发生加成反应；可发生氧化反应。到底是不是具有这样的性质，下面我们就进行实验探究。【板书】三、苯的化学性质

1、苯的取代反应：

【讲解】

①溴为纯溴，溴水不与苯发生反应，但苯可以通过萃取使溴水褪色。

②只发生单取代反应。

③生成溴苯不溶于水且密度大于水；无色油状物；

苯除了可与溴发生取代反应外，还可以与浓硝酸反应生成硝基苯。

【讲解】

①反应温度50o C-60o C

②HO-NO2是HNO3的一种结构简式

③硝基苯是一种带有苦杏仁味、无色油状的液体

④浓硫酸作用是催化脱水

⑤苯分子中的氢原子被-NO2（硝基）取代

2、苯的加成反应：

【讲解】苯虽然不具有像烯烃那样的碳碳双键，但在特定条件下，仍能发生加成反应。含有一个苯环结构的化合物，如甲苯、二甲苯等，都可以发生类似的取代反应和加成反应。

【过渡】苯是一种特殊的烃，含有C、H两种元素，在点燃的情况下，可以发生氧化反应。

2C 6H6+15O212CO2 +6H2O

【现象】燃烧时发生明亮并带有浓烟的火焰。这是因为苯中含碳量较高。

【注】苯易燃烧，但不能使酸性高锰酸钾褪色。

【讲解】因而苯的化学性质可总结为：能燃烧，难取代，难加成

【板书】四、苯及其同系物

请同学们阅读课本上的资料卡片，你能获得什么？

【讲解】从资料卡片上我们又得到了一个新的概念，即芳香烃。

芳香烃：分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物，属于芳香烃。

1、

苯的同系物：苯环和烷基构成的化合物。C n H2n-6

2、

（1）、苯的同系物必含有且仅含有一个苯环，在组成上比苯多一个或若干个CH2原子团。

（2）、通式：C n H2n-6(n≥6)

因此，苯的同系物只有苯环上的取代基是烷基时，才属于苯的同系物。

比如说：甲苯、乙苯、二甲苯都属于苯的同系物。

【注】苯的同系物化学性质与苯相似，但比苯活泼，多数能被酸性KMnO4溶液氧化。【习题】

1、下列反应中，不属于取代反应的是（）

Ａ、苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物共热

Ｂ、苯与液溴后加入铁粉

Ｃ、乙烯通入溴水中

Ｄ、乙烷与氯气混合光照

2、下列各组物质中可以用分液漏斗分离的( )