临床试验受试者管理平台启用流程表

中国临床试验注册流程

中国临床试验注册流程如下：
1. 用户注册：首先，访问中国临床试验注册中心网站。

已有账号的用户可以直接登录，而新用户需要进行注册以获得账号。

2. 创建新项目：新用户完成注册并登录后，选择创建新项目进行注册。

之后，可以按照研究方案填写板块逐步填写相应内容。

3. 伦理审查：根据世界卫生组织国际临床试验注册平台的规定，所有申请注册的临床试验都需要提供伦理审查批件。

伦理审查委员会的审查批件都是有效的。

研究者或团队需要将伦理审查批件扫描并保存为jpg格式，然后在注册申请表的“伦理审查批件”栏中上传。

请注意，文件大小应限制在2M以内。

4. 提交注册信息：完成上述步骤后，可以提交注册信息。

需要注意的是，首次登记、提交及公示应在受试者招募前完成。

如果药物临床试验的信息更新，申请人应在20个工作日内提交更新信息。

如果因安全性原因主动暂停或终止临床试验，申请人应在10个工作日内更新试验状态信息。

临床试验完成后，申请人应在临床试验完成的日期进行相应的更新。

药物临床试验登记与信息公示平台使用说明V1.0版

图 4 高级查询页面
2.2.3 如何阅读查询结果查询结果列表的页面展示
3
查询结果列表和二级查询功能
图 5 查询结果列表页面的搜索框
图 6 二级查询功能即在前次查询词下方增加高级查询所有字段的展示在查询结果列表页面的最上方（图 5）中，可看到用户输入的查询词。单击“二级查询”，
可在前次查询词下方增加高级查询所有字段的展示（图 6），此时，如上所述，可通过“高级查询功能”增加查询词，进一步精确前次查询结果，缩小前次查询结果范围。例如，前次查询词为“糖尿病”，单击“二级查询”，“药物类型”选择“化学药物”进行二级查询，查询结果为平台公示的治疗糖尿病的化学药物临床试验列表。查询结果排序方式
2.2.2 高级查询高级查询是指通过定义两个或更多平台给定的查询字段以明确查询内容，使查询结果
更符合用户想要得到的结果。在初级查询框内点击“高级查询”将进入“高级查询页面”（图 4）。用户可在“高级查询页面”进行“高级查询”，另外，对查询结果进行“二级查询”的功能也是通过高级查询功能实现的。图 4 中点击“查询帮助”时，同样进入帮助和链接模块中并定位于“如何查询药物临床试验”该问题及其解释。
在高级查询页面，预设了“登记号”、“适应症”、“试验方案编号”、“药物名称”、“药物类型”、“申办者”、“登记号”、“伦理委员会”、“主要研究者”、“临床参加机构”、“试验状态”11 个查询字段，用户可在相应字段后的文本框内输入或选择查询条件，从而缩小查询结果范围，提高查询结果的精确性。在上述查询字段的选项中，“药物类型”和“试验状态”以下拉列表形式展现，用户只需选择其中某项即可，不需手动填写。用户定义一个或多个查询字段和内容后（不需要每次都全部填写所有查询字段），点击"查询"进行高级查询操作。

中国临床试验注册中心流程

中国临床试验注册中心流程一、引言中国临床试验注册中心（China Clinical Trial Registry，CCTR）是中国科学技术部主管、中国临床试验学会负责管理的公共服务平台。

该中心的成立旨在提高临床试验的透明度和可追溯性，促进科学研究的公正性和可靠性。

本文将介绍中国临床试验注册中心的流程。

二、申请试验注册1.登录CCTR网站，进入试验注册页面；2.填写试验基本信息，包括试验名称、试验设计、研究对象、研究目的等；3.提交申请并等待审核。

三、审核流程1.初审：注册中心对提交的试验申请进行初步审核，检查申请是否符合注册要求；2.专家评审：注册中心将申请材料提交给专家评审团队，由专家评审团队对试验方案进行评审和审议；3.修改完善：如有需要，注册中心将反馈评审意见给申请人，申请人根据意见进行修改完善；4.终审：注册中心对修改后的试验申请进行终审，确认是否符合注册要求。

四、注册公示1.注册公示：注册中心将通过CCTR网站公示已注册的临床试验信息，包括试验名称、试验设计、研究对象等；2.公示期：试验信息将在CCTR网站上公示一定期限，供各方了解和查询。

五、试验实施1.试验启动：试验方案获得注册中心的注册证书后，可以启动试验；2.试验过程：试验方按照注册中心的要求进行试验实施，并及时记录试验数据；3.试验监管：注册中心会对已注册的试验进行监管，包括试验过程的合规性和试验数据的真实性；4.试验完成：试验完成后，试验方需要向注册中心提交试验结果。

六、结果公示1.结果登记：试验方将试验结果提交给注册中心，注册中心对结果进行核实和登记；2.结果公示：注册中心将试验结果在CCTR网站上公示，供科研人员和公众了解。

七、数据共享1.数据共享：注册中心鼓励试验方将试验数据进行共享，以促进科学研究的可靠性和可复现性；2.数据提取：科研人员可以通过CCTR网站申请获取已注册试验的数据，以进行二次分析和研究。

八、结语中国临床试验注册中心流程的建立和实施，提高了临床试验的透明度和可追溯性，促进了科学研究的公正性和可靠性。

临床试验中心启动流程

临床试验中心启动流程
临床试验中心启动流程一般包括以下几个步骤：
1. 确定研究方案：确定试验目的、研究对象、方法、指标等，并制定详细的研究方案。

2. 获得伦理委员会批准：提交研究方案给伦理委员会审核，经审查通过后获得批准。

3. 获得药品监管部门批准：提交研究方案给药品监管部门审核，经审查通过后获得批准。

4. 招募研究人员和受试者：根据研究方案要求，招募符合条件的研究人员和受试者，并进行必要的前期筛选和检查。

5. 建立质量管理体系：建立和完善质量管理体系，包括试验药品管理、数据管理、记录和报告等。

6. 进行前期培训：对参与临床试验的研究人员和受试者进行必要的培训，确保他们能够正确理解和遵守研究方案中的要求和操作。

7. 开始实验：根据研究方案要求，开始进行实验，并按照规定进行数据的记录和管理。

8. 进行监测和安全评估：对试验过程中出现的异常情况进行监测和安全评估，并及时采取措施处理。

9. 结束试验：试验结束后，进行数据分析和总结，并撰写试验报告。

以上是临床试验中心启动流程的主要步骤，不同类型和规模的试验可能会有所差异。

中国临床试验注册中心流程

中国临床试验注册中心流程一、背景介绍中国临床试验注册中心（China Clinical Trial Registration Center，简称ChiCTR）是根据《中华人民共和国药品管理法》等法律法规的要求，由中国食品药品监督管理局（CFDA）指导，由中国临床试验公共服务平台主办和管理的国家级公共服务平台。

ChiCTR的建立旨在规范和促进中国境内的临床试验活动，保障试验的透明度和科学性。

二、试验注册流程1. 登录注册试验主办方首先需要在ChiCTR官方网站上进行注册，填写相关信息并申请账号。

注册账号通过后，即可登录ChiCTR平台。

2. 填写试验信息登录后，试验主办方需要进入试验信息填写界面，填写试验的基本信息，包括试验名称、试验设计、研究对象、入选标准、排除标准等。

同时，还需要提供试验背景、研究目的、预期结果等相关信息。

3. 提交申请试验主办方填写完试验信息后，需要将申请提交给ChiCTR。

在提交之前，主办方需要再次核对填写的信息是否准确完整。

若信息填写有误或不完整，将无法提交申请。

4. 学术评审ChiCTR会对提交的试验申请进行学术评审。

学术评审主要包括对试验设计的科学性和合理性的评估，以及对试验目的和预期结果的可行性的评估。

评审结果将影响试验是否能够被注册。

5. 试验注册经过学术评审通过后，ChiCTR将为该试验颁发唯一的试验注册号，并将试验信息在ChiCTR平台上公示。

试验主办方需将注册号在试验相关文件和资料中标注，确保试验的透明度。

6. 试验进行试验主办方在获得试验注册号后，可以正式开始试验的进行。

试验进行过程中，主办方需要按照试验方案进行严格的实施，并保障试验的质量和安全性。

7. 试验结果汇报试验完成后，试验主办方需要将试验结果进行汇报。

汇报内容包括试验的主要结果、次要结果、安全性评估等。

试验结果将对后续的临床决策和学术研究产生重要影响。

8. 结果发布经过核实和审核后，ChiCTR将试验结果发布在ChiCTR平台上，供相关研究人员和决策者参考。

中国临床试验注册中心流程

中国临床试验注册中心流程中国临床试验注册中心（China Clinical Trial Registration Center，简称ChiCTR）是由中国国家卫生健康委员会主管的负责临床试验注册的机构。

其目的是监督和管理临床试验的进行，保护试验对象的权益，提高试验质量，促进科学研究的可重复性和透明度。

1. 提交申请：临床试验主办方需要在试验开始之前，向ChiCTR提交试验注册申请，申请材料包括试验方案、研究者资历、研究伦理委员会审批文件等。

2. 审核与登记：ChiCTR接收到申请后，将组织专家组对申请材料进行审核。

审核主要包括试验方案的合理性、试验人群的选择、伦理问题等。

审核通过后，ChiCTR会为该临床试验颁发唯一的试验注册号，完成试验的登记。

3. 公开信息：试验主办方需要将试验相关信息公开，包括试验的目的、设计、方法、预期结果等，以便其他研究者和公众了解和查看。

试验主办方需要定期更新试验进展，并向ChiCTR提供相关信息。

4. 监督和管理：ChiCTR对注册的试验进行监督和管理，确保试验的实施符合伦理和法律要求。

试验主办方需要向ChiCTR报告试验的进展情况、研究对象的招募情况、试验结果等。

5. 试验结果公开：试验完成后，必须公开试验结果，包括主要研究结果、次要研究结果、安全性评价等。

试验主办方需要向ChiCTR提交试验结果摘要，并将试验结果公开于ChiCTR网站上。

中国临床试验注册中心的流程将试验的设计、实施、结果等环节纳入监管和管理，主要目的是保护试验对象的权益，确保试验的科学性和可靠性。

通过试验的公开和结果的公示，可以提高研究的透明度和可重复性，促进临床试验研究的发展。

China Clinical Trial Registration Center processThe process of the China Clinical Trial Registration Center mainly includes the following steps:3. Public information: The trial sponsor needs to make the trial-related information public, including the purpose, design, methods, expected results, etc., so that other researchers and the public can understand and view it. The trial sponsor needs to regularly update the progress of the trial and provide relevant information to ChiCTR.The process of the China Clinical Trial Registration Center includes the design, implementation, and reporting of the trial, with the aim of protecting the rights of trial subjects and ensuring the scientific and reliable nature of the trial. By making the trial design and results public, it can improve the transparency and reproducibility of research and promote the development of clinical trial research.。

临床试验流程图

临床试验流程图临床试验流程图是指在进行临床试验时，按照一定的程序和步骤进行，以确保试验的科学性和可靠性。

以下是一个常见的临床试验流程图，包含了试验的前期准备、实施、数据分析和结果报告等各个环节。

一、试验准备阶段：1. 制定试验方案：确定试验的目的、研究对象、试验设计等。

2. 编制试验操作手册：详细描述试验的操作方法和步骤。

3. 申请伦理委员会审批：向相关伦理委员会提交试验方案，并等待审批。

4. 招募试验对象：通过广告、医院等方式招募符合试验条件的被试者。

5. 筛选试验对象：根据试验方案的入选和排除标准，对招募到的被试者进行筛选。

二、试验实施阶段：1. 随机分组：根据试验方案的要求，将被试者随机分为实验组和对照组。

2. 进行干预措施：实验组接受试验干预，对照组不接受干预，以比较两组之间的差异。

3. 数据收集：根据试验方案中规定的指标和方法，进行数据的收集和记录。

可以使用问卷调查、体检、实验室检验等方法。

4. 质量控制：对试验过程中的风险、干扰因素进行控制，确保试验的可靠性和精确性。

5. 耐受性和安全性评价：对试验干预措施的耐受性和安全性进行评估。

6. 终止试验：如果试验中发现严重的不良反应或预期的效果已经达到，可以提前终止试验。

三、数据分析阶段：1. 数据清理：对收集到的数据进行整理和清理，检查数据的合理性和准确性。

2. 统计分析：根据试验方案中规定的统计方法，对数据进行分析和解读，比较实验组和对照组之间的差异以及观察指标的变化趋势。

3. 结果判断：根据统计分析的结果，判断试验干预措施的有效性和安全性。

四、结果报告阶段：1. 撰写试验报告：根据试验结果，撰写试验报告，包括试验设计、方法、结果和讨论等内容。

2. 发表论文：将试验报告以论文形式发表在科学期刊上，与其他研究人员共享试验成果。

3. 结果应用：根据试验结果，制定相关的政策、指南和临床实践建议，推动试验结果的应用和实际效果的提升。

以上是一个临床试验流程图的简单示例，具体的试验流程和步骤会根据不同的试验目的和设计进行调整和修改。

药物临床试验运行管理制度和流程

药物临床试验运行管理制度和流程药物临床试验是指任何在人体（病人或健康志愿者）进行的药物的系统性研究，以证实或发现试验药物的临床、药理和/或其他药效学方面的作用、不良反应和/或吸收、分布、代谢及排泄，目的是确定试验药物的安全性和有效性。

遵照《药物临床试验质量管理规范》及ICH-GCP要求，参考国内、外开展药物临床试验的规范和要求，制定本制度与流程。

1.立项准备1.1 特殊项目:本中心为组长单位或首次人体试验(FIH)等项目可以先报伦理委员会审议，在获得国家药品监督管理局临床试验批件或沟通函后，按以下流程进行立项。

1.2 常规项目：•意向沟通。

申办方/CRO与机构办公室进行意向沟通，并提供以下材料：国家药品监督管理局临床试验批件/沟通函、方案摘要、试验药物前期研究状况、拟参加单位及各PI名单、申办方/CRO 资质文件等。

•反馈初步意见。

机构办公室将向申办方/CRO反馈初步意见。

如同意申报，申办方/CRO按以下流程进行准备。

•研究团队的组建。

PI提出研究小组成员：⑴临床医师；⑵临床护士；(3)药代研究人员（如需要）；(4)相关科室人员（如需要）。

[注：研究成员的资质：⑴所有成员必须经GCP培训并获取证书；⑵临床医务人员必须为本院在职在岗人员。

（3）试验过程中，如研究成员有更新，亦应符合上述两条要求。

]•研究者会议的召开/参与。

若本中心为组长单位，申办方/CRO协助组长主持召开研究者会议；若为参加单位，PI等研究人员参加研究者会议。

机构办公室视情况派人参会。

•立项资料的提交。

申办方/CRO按照附件1 准备申请临床试验的相关材料，登录“临床研究管理平台”，申请账号（在“申请原由”处注明：申办方、方案名称、PI名字；后续如有CRA交接也需申请账号，在“申请原由”处提供原CRA姓名、监查项目的机构受理号、申办方、方案全称、PI 并上传CRA委托函。

已有账号者无需重复申请）及提交送审材料。

•资料的形式审查。

机构办公室秘书进行形式审查，审查合格后生成“机构受理号”。

临床试验药品管理表格-概述说明以及解释

临床试验药品管理表格-范文模板及概述示例1:临床试验药品管理表格的重要性及使用方法摘要：临床试验是新药物开发过程中非常重要的环节，而对于试验药品的管理更是至关重要。

本文将讨论临床试验药品管理表格的重要性，以及如何使用这些表格来确保试验药品的安全性和研究的可靠性。

引言：临床试验药品管理表格是研究团队在进行临床试验时使用的一种工具，旨在帮助管理和监控试验药物的使用和分配。

这些表格通常包括药物的名称、批号、有效期、存储条件等信息，旨在确保试验药物的安全和保持数据的完整性。

重要性：1. 确保试验药物的安全性：临床试验药物管理表格可以帮助研究人员跟踪每个试验药物的使用情况和剩余量，从而避免过量使用或浪费。

这对于维持试验的质量和可靠性至关重要。

2. 保持试验数据的完整性：每个试验药品都应该有准确的记录，包括批号、有效期和存储条件等。

这些信息对于验证数据的可靠性以及向监管机构报告试验结果至关重要。

使用管理表格可以确保这些信息的准确记录和及时更新。

3. 提供药物分配追踪的依据：临床试验涉及到大量参与者和多个试验中心，每个受试者接受的药物和用量都可能不同。

使用管理表格可以帮助研究人员准确追踪药物的分配情况，并确保每位受试者都按照试验方案接受正确的药物。

使用方法：1. 创建合适的表格：根据试验的具体需求，创建符合国家和国际规范的药物管理表格。

该表格应包括药物的基本信息、剂量、使用情况以及存放位置等。

2. 建立标准操作流程：制定一份清晰的操作流程，规定如何记录和更新药物管理表格。

培训研究人员，并确保每个人都能正确操作表格。

3. 定期检查和更新：定期检查药物管理表格，确保记录的准确性和完整性。

更新表格中的信息，如有效期、剩余量等。

4. 保护数据的机密性：由于试验药物和参与者的保密性至关重要，应采取适当的安全措施，确保管理表格上的数据安全可靠。

结论：临床试验药品管理表格是确保试验药品安全性和数据完整性的重要工具。

通过正确使用这些表格，研究人员可以准确追踪试验药物的使用情况，并保持试验数据的可靠性。

临床试验启动流程

临床试验启动流程
一、启动会召开条件
1）伦理委员会批件：书面审查意见为同意
2）临床试验合同：签署完成
3）人类遗传资源批件（如适用）：已获得批准
4）药物临床试验登记与信息公示平台（如适用）：需打印登记信息，并存档于研究者文件夹。

5）临床试验申请相关通知或提醒（如适用）：若执行《国家药品监督管理局关于调整药物临床试验审评审批程序的公告（2018年第50号）》，需在受理缴费后60日（以工作日计算）后通过药审中心门户网站下载临床试验申请相关通知或提醒，递交伦理委员会备案并存档于研究者文件夹。

6）医疗器械省局备案函（如适用）：已递交伦理委员会备案
具备以上文件，申办方/受委托的CRO方可与研究者协商召开启动会的日期。

二、申办方/受委托的CRO与研究者确定启动会召开时间后，需告知药物临床试验机构办公室。

三、启动会时，机构办公室相关人员参加启动会。

四、机构办公室质量控制员对试验用相关表格进行质量控制、对试验流程进行梳理，并出具《质量活动记录表》。

GCP中心药房药品管理人员讲解试验用药物接收、发放、回收及退回流程。

五、申办方/受委托的CRO与研究者针对启动会上发现的问题，回复并解决后，提交《质量活动记录表》至机构办公室，所有问题解决后方可正式筛选受试者。

药物临床试验流程ppt课件

文件编号 SOP-JG-ZD-001·01
SOP-JG-ZD-002·01
文件名称药物临床试验运行管理制度
药物临床试验用药物管理制度药物临床试验人员培训制度研究者选择制度药物临床试验财务管理制度药物临床试验机构工作制度药物临床试验机构办公室工作制度伦理委员会工作制度药物临床试验质量控制管理制度
药物临床试验流程及新版SOP简介
主要内容

药物临床试验的流程新旧版SOP区别
药物临床试验运行
主要步骤包括了确定研究者、试验方案、设计病历报告开始、定期检查、试验结束、数据处理和统计分析、总结报告。

药物临床试验运行管理流程图
制定SOP的SOP
制定SOP的SOP
工作程序类修订内容
文件类别工作程序类文件编号 SOP-JG-CX-001·01 SOP-JG-CX-009·01 SOP-JG-CX-011·01 文件名称伦理委员会工作规程不良事件和严重不良事件防范预案公共突发事件应急预案附件 5 无 1
心跳、呼吸骤停处理标准操作规程

根据美国心脏学会(AHA)2010国际心肺复苏(CPR)＆心血管急救(ECC)指南标准更新心肺复苏操作步骤
仪器技术类新增内容
文件类别仪器技术类
文件编号
SOP-JG-YQJS-049·00 SOP-JG-YQJS-050·00 SOP-JG-YQJS-051·00
管理制度类
SOP-JG-ZD-020·00
SOP-JG-ZD-021·00
药物临床试验机构质控员职责
无
设计规范类修订内容
文件
类别
文件编号
文件名称制定药物临床试验标准操作规程的标准操作规程

临床试验管理平台操作指引申办方用-临床试验管理系统

请严格按照送审清单内容和顺序，上传文件，并进行顺序调整！
填写完成后，点击提交
可能材料上传好后未出现“提交”按钮，请再次点击“基本
信息”或“我的任务”即可
项目状态变为：等待机构办审核
注意事项
• 若机构办公室审核未通过，会接到重新创
建项目的任务，点击“操作”进行修改完善
• 请在首次递交前，给机构秘书邮件初审，
有平台问题，请在QQ群 548524415中进行询问
谢谢！
若未批准则状态显示未批准若要再递交新草案请继续点击添加草案请点击审核详情查看审核意见若批准会产生新任务请点击操作进入上传合同正本界面进行合同正本信息上传填写合同信息上传正本pdf请选择开放合同or闭口合同点击药物管理点击添加药物添加本项目需要的药品信息向库里添加药品名称先点击添加药物名称向项目库里添加药品按要求完成填表录入完毕后保存返回点击选择添加项目需要药物按要求填完所有信息药物即被添加至项目成功点击出入库列表点击入库单向机构药房提交入库信息添加机构药房入库量和快运信息点击号录入向机构药房入库的药物和数量完善药品辅助信息及快运信息保存后点击入库单点击入库单完善入库信息必须递交送货单扫描件全部完成后点击提交提交后等待机构药房老师审核接收
新用户注册
填写注册信息
按以下方式填写，提交注册
提交后，等待机构秘书审核
审核通过后，即可登录
二. 创建新项目
工作页面，点击我的项目
点击，添加项目
按要求填写项目基本信息，保存
继续添加相关信息，上传立项资料
请自行添加完整
必须递交PI和研究者签字页（PDF格式），以证明PI已阅同意
临床试验管理平台操作指南（申办方用）
深圳市第二人民医院机构办

临床试验iwrs操作流程

临床试验iwrs操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!临床试验 IWRS 操作流程。

一、发起 IWRS 请求。

1. 研究者或研究协调员确定患者存在严重不良事件 (SAE)。

临床试验启动会流程

临床试验启动会流程一、启动前准备1、试验首款凭证；（联系人：奉明）2、免费检查系统维护及核对，建议按照随访期分开维护；（联系人：奉明）3、免费检查单盖章确认（检验项目除外）；（联系人：奉明）4、上报研究团队成员名单；（联系人：奉明）5、研究产品到院，具体参照“药物/器械接收流程”（联系人：杜宁）（见机构官网工作流程）6、专用处方单、研究产品发放回收表等GCP药房工作程序类相关表格的审核；（联系人：杜宁）7、试验相关程序类表格（如筛选入选表、鉴认代码表、完成编码目录表）和门诊/住院电子病历书写要求的审核，着重审核知情过程记录和AE记录。

（第7条所涉及研究产品相关表格和方案中明确列明表格除外）；（联系人：党艺白晓东）（待修改）8、试验相关物资到达研究场所；（联系人：PI）9、机构准备阶段资料完整性的审核；（CRA/CRC自查，联系人：白晓东）10、确认相关检查科室参会；（联系人：奉明）11、确认项目研究团队成员均能参会；（联系人：PI）12、项目CRC考核（如适用）；（联系人：白晓东）13、参照机构《样本登记表》（见附件1）制作并审核样本采集记录表；（联系人：党艺）14、审核研究者筛选受试者使用的入/排标准便捷卡（完整/方便）；（联系人：白晓东）15、审核项目禁用药便捷卡（与研究者充分沟通，在本院药房已有药物且为研究者习惯用药中查找整理）；（联系人：白晓东）16、遗传办相关要求：该项目遗传办递交资料完整；（联系人：白晓东）17、完成“机构准备文件清单”中未标注“▲”文件的递交；（联系人：党艺）注：上述所有工作完成后确认（联系人：白晓东）二、会议流程1、项目方案培训答疑（申办者准备）（20分钟）2、知情同意过程规范化培训；安全性事件记录和上报培训；监查计划汇报（申办者准备）（10分钟）3、常见质控问题及解决措施（机构质控员准备）（5分钟）4、试验用药品管理常见问题及解决措施（机构药物管理员准备）（5分钟）5、机构办项目层面强调事宜6、总结发言（PI发言）（5分钟）三、注意事项1、招募材料Word电子版上传机构官网（如需要）（联系人：奉明）2、通知相关辅助科室人员（如需要）（联系人：奉明）3、创建项目微信群4、项目启动后有正式入组（完成入组随机）和完成出组（脱落/剔除除外）的受试者需CRC以微信形式及时报至机构办（报告模板：今日入组几例，总计入组几例；今日出组几例，总计几例）（联系人：白晓东）附件1 临床试验样本登记表。